Subido por Secundino Torres

Análisis de suelos

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Estación Experimental Agropecuaria
Sáenz Peña - Chaco – Argentina
PROCEDIMIENTO DE TÉCNICAS
PARA ANÁLISIS QUÍMICO DE SUELOS
PA
Revisión: 1
01/08/05
Laboratorio de Suelos y Agua
PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS
PARA SUELOS NORMALES Y SALINOS
TÉCNICAS UTILIZADAS EN EL LABORATORIO DE SUELOS Y AGUA
Recopiló y preparó: Lic. en Edafología Melgratti, de Inalbon María
María Rosa.
Revisó: Ing. en Alimentos Valenzuela, Analía Marisel.
Marisel.
Aprobó: Lic. en Edafología Melgratti, de Inalbon María Rosa.
Año: 2005
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Sáenz Peña - Chaco – Argentina
PROCEDIMIENTO DE TÉCNICAS
PARA ANÁLISIS QUÍMICO DE SUELOS
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Laboratorio de Suelos y Agua
Índice
Especificaciones
Determinación de humedad higroscópica
Determinación de carbono orgánico
Determinación de la capacidad de intercambio catiónico
Determinación de calcio y magnesio
Determinación de sodio y potasio
Determinación de fósforo disponible
Determinación de pH
Determinación de nitrógeno
Determinación de hidrógeno de intercambio
Determinación de aluminio
Pasta de suelos, extrato acuoso, conductividad y porciento de saturación
Cationes y aniones en suelos salinos
Determinación de sodio
Determinación de potasio
Determinación de calcio
Determinación de calcio y magnesio
Determinación de carbonatos y bicarbonatos
Determinación de cloruros
Bibliografía
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Especificaciones
Se detallan con números los siguientes ítems:
1. Objetivo.
2. Alcances de las técnicas.
3. Ámbito de aplicación de las técnicas.
4. Referencias: recopilación, preparación y aprobación de las técnicas.
5. Responsabilidades.
6. Descripción de cada técnica.
7. Reactivos utilizados en cada técnica.
8. Bibliografía.
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PARA ANÁLISIS QUÍMICO DE SUELOS
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ANÁ
ANÁLISIS DE SUELOS
1 Objetivo:
Objetivo
Determinar los procesos a que son sometidas las muestras de suelos desde el ingreso al
laboratorio, hasta la entrega de resultados.
2 Alcance:
Alcance
Todas las muestras de suelos que ingresan al laboratorio.
3 Ámbito de aplicación:
aplicación
Laboratorio de Suelos y Agua de EEA Sáenz Peña.
4 Referencias
Referencias:
encias
RecopilóRecopiló-preparó: Lic. en Edafología Melgratti, María Rosa de Inalbon.
Revisó: Ing. en Alimentos Valenzuela, Analía Marisel.
Aprobó: Lic. en Edafología Melgratti, María Rosa de Inalbon.
5 Responsabilidades:
Responsabilidades:
Responsable de laboratorio:
Supervisa por muestreo.
Realiza los cálculos, redacta y firma los informes.
Ayudante:
Prepara los reactivos.
Realiza la técnica.
6 Descripción:
Descripción:
6-1 HUMEDAD HIGROSCÓPICA Y FACTOR DE HUMEDAD
Procedimiento:
Introducir una cantidad de suelo (20 gr. aproximadamente) en el recipiente, tapar, pesar
(Peso de suelo húmedo más recipiente A).
Destapar el recipiente colocando la tapa en el fondo del mismo, llevar a estufa a 105 ° C
durante 24 horas. Tapar el recipiente, dejar enfriar en un desecador y pesar (Peso de suelos seco
más recipiente B).
Pesar el recipiente vacío, seco y limpio C.
Cálculos:
Humedad % % H = A-B x 100 / B-C
Factor de humedad Fh = 100 / (100 - % H)
Multiplicando los valores obtenidos en los análisis de suelo por el factor de humedad, los
resultados se refieren a suelo seco.
Materiales:
Balanza de precisión, recipientes de 50 ml de capacidad con tapa hermética, estufa,
termómetro hasta 200° C.
Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-1.
6.2 CARBONO ORGÁ
ORGÁNICO
Descripción
Descripción general:
general:
El método está basado en la recomendación de Métodos Analíticos del Instituto Nacional
de Edafología de Agrobiologia “José M. Albarenga” (1973) España y de lo sugerido por The
Laboratory Methodos and data Exchange Programme (1988) en sus procedimientos LABEX para
análisis de suelos.
El procedimiento también fue propuesto por Walkley y Black (1934). El carbono es oxidado
con una mezcla de K2Cr4O7 y SO4H2 concentrado.
Este método no oxida completamente la materia orgánica, sino a la fracción más lábil.
Walkley y Black propusieron un factor de corrección aceptado universalmente.
Actualmente se conoce que la oxidación varía de 60 a 86%. En nuestro país Richter et all
(1975) determinaron sobre suelos de la pradera pampeana, una oxidación promedio del 82 %.
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Por lo tanto se considera que este método da una aproximación semicuantitativa del C
orgánico debido a la falta de un factor apropiado para cada suelo analizado.
Luego el contenido de carbono orgánico del suelo puede expresarse como porcentaje de
materia orgánica multiplicando el % de carbono por el factor 1,724.
Este factor de ¨Van Bemmelen¨ se basa en la hipótesis que la materia orgánica del suelo
tiene 0,58 % de carbono.
El método es muy usado por su sencillez, economía y rapidez.
Reactivos
Reactivos:
tivos:
6-2-1 Solución de ácido Sulfúrico H2 SO4 1/3: en un recipiente con 300 ml de agua
destilada se agrega 165 ml de ácido sulfúrico concentrado pro análisis, refrigerando
convenientemente. Dejar enfriar y enrasar con agua a 500 ml.
6-2-2 Permanganato de potasio 0,1 N: sobre 3,2 gr. de permanganato de potasio,
colocados en una cápsula de porcelana disolver con agua destilada hirviendo, hasta total
disolución. Llevar a 1000 ml con agua destilada, envasar en frasco color caramelo. Dejar 15 días
para que se estabilice y luego de ese periodo filtrar a través de lana de vidrio.
Valorar la solución.
Valoración del permanganato 0,1 N: valorar con patrón 0,1 N de oxalato de sodio.
Medir 10 ml de solución 0,1 N de oxalato de sodio, se introduce en un erlenmeyer de 500
ml de capacidad agregar 15 ml de ácido sulfúrico 1/3, completar el volumen a 200 ml con agua
destilada, calentar a 70 ° C. Titular con la solución de permanganato de potasio hasta color rosado.
N= ml oxalato de sodio x N oxalato
ml permanganato de potasio
6-2-3 Oxalato de sodio 0,1N: pesar 6,009 gr. de oxalato de sodio pro análisis, disolverlo en
agua destila y llevar a 1000 ml.
6-2-4 Bicromato de potasio 1N: disolver 49,040 gr. de bicromato de potasio y llevar a 1000
ml.
6-2-5 Sulfato ferroso amónico 0,1 N (Sal de Mohr): disolver 39,313 gr. de sulfato ferroso
amónico SO4FeSO4 (NH4)2.6H2O en 500 ml de agua agregar 20 ml de ácido sulfúrico concentrado,
llevar a 1000 ml con agua.
Determinación de la normalidad del sulfato ferroso amónico: medir con exactitud 5 ml de
sal de mohr e introducirlo en un matraz de 250 ml. Agregar 100 ml de agua destilada, 2 ml de
ácido fosfórico y 10 ml de ácido sulfúrico 1/3.Valorar con permanganato de potasio 0,1 N (6(6-2-2),
2)
hasta color rosado.
ml MnO4K x N
f =----------------------------ml sol. Sal Mohr
6-2-6 Ácido fosfórico: concentrado (85 %).
6-2-7 Indicador: Sulfonato de difenilamina: disolver 0,5 gr. de difenilamina en 20 ml de
agua destilada y llevar a 100 ml con ácido sulfúrico concentrado.
6-2-8 Ácido Sulfúrico concentrado (H2SO4).
Procedimiento:
Procedimiento:
Oxidación del carbono
Pesar de 1 a 0,5 gr. de suelo según color, cuando más oscuro menor cantidad, tamizado
por tamiz 0,5 mm. (materia orgánica vieja) o tamiz 1 mm. (materia orgánica total).
Introducir en un matraz aforado de 250 ml.
Incorporar 10 ml de bicromato de potasio (6(6-2-4).
4)
Incorporar 20 ml de H2SO4 ácido sulfúrico concentrado (6-2-8), rotar dejar enfriar.
Enrasar a 250 ml con agua destilada. Mezclar con movimiento de inversión tapando con
un tapón de plástico. Dejar enfriar.
Valoración por retroceso: pipetear 10 ml, introducir en un erlenmeyer de 125 ml agregar 1
ml de ácido fosfórico concentrado (6(6-2-6) y unas gotas de indicador (sulfonato de difenilamina) (6(62-7).
7).
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Titular con sulfato ferroso amónico 0,1 N ó sal de Mohr (6(6-2-5),
5) hasta que una gota haga
virar de azul a verde.
Hacer un ensayo en blanco (sin suelo), sobre 10 ml de solución de bicromato de potasio (6(62-4).
4)
Cálculos:
% C = {(1 - (M / B)) * 3,9 / P)}* fH
M: ml de sulfato ferroso amónico 0,1 N utilizado para titular la muestra.
B: ml de sulfato ferroso amónico 0,1 N utilizado para titular el blanco.
3,9:= (10 * (12 / 4000) * (100 / 0,77)).
10: son los mililitros de dicromato de potasio.
12 / 4000: es el peso en miliequivalentes (meq) de carbono en gramos.
0,77: es el factor de corrección por oxidación (Walkley y Black).
100: para expresar en por ciento.
P: peso de suelo.
fH: factor de humedad de la muestra.
Ejemplo:
Suponiendo que se trabajó sobre 1 gr. de suelo, en la titulación del Blanco se gastaron 5,6
ml y para la muestra 3,3 ml y que el fH sea 1,02.
% C = {1 - (3,3)} x 3,9} x 1,02 = 1,63
5,6
1
%MO= %C x 1,724
Materiales:
Balanza analítica, matraces aforados de 250 ml, erlenmeyer de 250 ml, pipetas de 1, 5, 10
y 25 ml, microbureta de 10 ml.
7-Registros:
Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-2.
6.3 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO ( Valor T) Y CATIONES de INTERCAMBIO
( Ca, Mg, Na y K)
Alcance:
Alcance
A las muestras de suelos no salinos.
Descripción general:
general:
Carbonatos al toque: observar el desprendimiento de anhídrido carbónico al agregar ácido
clorhídrico al 10 % sobre media cucharadita de suelo colocada en una piedra de toque, si
burbujea hay carbonatos.
La abreviatura cmol/Kg es igual a miliequivalente /100 gr. suelo.
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es una medida de la cantidad de cargas
negativas presentes en el suelo, debido principalmente a sustituciones isomórficas internas en las
láminas de los minerales silicatados, disociación de radicales de ácidos orgánicos y adsorción
diferencial de ciertos iones sobre la superficie de las partículas.
Dichas cargas son balanceadas por iones de carga opuesta llamados cationes
intercambiables (CI).
La metodología contempla dos etapas:
En la primera se emplea una sal de un catión saturante el cual se adsorbe en las partículas
coloidales del suelo y desplaza hacia la solución a los cationes de intercambio.
En la segunda el catión saturante es desplazado por otro catión seleccionado para valor T
o CIC.
CIC
Selección de la técnica:
En la primera etapa se extraen cationes de intercambio.
intercambio Se pueden presentar dos casos:
a- Sin calcáreo se determina calcio, magnesio, sodio y potasio.
b- Con calcáreo se determina sólo sodio y potasio.
La segunda etapa se determina valor T continuando con la técnica de extracción utilizando
el mismo suelo. Pueden presentar dos casos:
c- Suelos sin sales (CE< 4 dS/m) con pH hasta 7,5 sin calcáreos.
d- Suelos sin sales (CE< 4 dS/m), con pH mayor a 7,5 con o sin calcáreos.
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Reactivos:
6-3-1 Solución extractiva de acetato de amonio pH 7 C2O2NH7: pesar 77 gr. de acetato de
amonio, disolver en agua destilada y llevar el volumen a 1000 ml. Ajustar el pH empleando
amoníaco si es inferior a 7 ó ácido acético si es superior a 7.
Bajo campana también se puede preparar partiendo de ácido acético glacial (98 % d=
1,049). Colocar 114,5 ml de ácido acético en un matraz aforado de 2000 ml, que contenga 1000
ml de agua destilada, agregar también 120 ml de amoníaco concentrado (32%) llevar el volumen
a 2000 ml y ajustar el pH a 7.
Esta solución no debe contener Ca, Mg, Na ni K.
6-3-2 Buffer para calcio y magnesio: en un vaso de precipitado de 1000 ml, en 200 ml de
agua destilada disolver 67 gr. de cloruro de amonio pro análisis e incorporar luego 570 ml de
amoníaco concentrado pro análisis. Llevar el volumen a 1000 ml en una probeta graduada, mezclar
bien la solución.
6-3-3 Solución 0,01 N de EDTA Versenato: sal disódica del ácido etilen di amino
tetracético.
Pesar 2 gramos de ácido etilen-di-amino-tetracético (EDTA) y 50 miligramos (0,050 gr.) de
cloruro de magnesio pro análisis. Disolver en agua destilada enrasando a 1000 ml.
6-3-3-1 Valoración para factor volumétrico calcio y magnesio juntos: pipetear 5 ml de la
solución patrón de calcio 0,01N, agregar 10 ml de buffer para calcio y magnesio, y 1 gota de
indicador para calcio y magnesio más 25 ml de agua destilada. Titular con EDTA hasta que vire de
rojo vinoso a azul.
Cálculo del factor para Ca y Mg:
ml sol. Patrón Ca 0,01 N
f Ca y Mg =----------------------------------ml sol. EDTA gastados
6-3-3-2 Factor volumétrico para calcio: medir 5 ml solución patrón de calcio 0,01 N y
agregar 10 ml de hidróxido de sodio normal o buffer para calcio y unos 100 mg. de indicador para
calcio, completar el volumen con 25 ml de agua destilada.
Titular con EDTA.
Cálculo del factor para calcio:
ml sol patrón calcio
f Ca =----------------------------------ml sol EDTA gastados
6-3-4 Buffer para calcio OH Na Normal: a 40 gr. de hidróxido de sodio pro análisis,
disolverlos en agua destilada, refrigerando y llevar a 1000 ml.
6-3-5 Indicador para calcio: pesar 1 gr. de eriochromo blak T, disolverlo en 80 ml de
trietanol amina. Llevar el volumen a 100 ml con agua destilada. Guardar en frasco con tapón
esmerilado.
6-3-6 Indicador para calcio y magnesio: pesar 10 gr. de sulfato de potasio anhidro pro
análisis desecados a 105 ° C, y agregarle 1 gr. de HHSNN (Hidroxi- 1- (2 hydroxy - 4- sulfo -I naphtyl - azo - 3- naphtoique ácido), este se puede sustituir por murexida.
Homogeneizar y refinar en un mortero. Guardar en frasco oscuro.
6-3-7 Solución de cloruro de sodio 0,16 meq: preparar una solución de 10 meq/l de
cloruro de sodio. Para ello pesar 0,5845 gr. de cloruro de sodio en 1000 ml de agua.
Pipetear 4 ml de cloruro de sodio 10 meq, y llevar a 250 ml con acetato de amonio.
6-3-8 Solución de cloruro de potasio 0,08 meq: preparar una solución de 10 meq/l de
cloruro de potasio. Para ello pesar 0,7455 gr. de cloruro de potasio y llevar a 1000 ml con agua.
Pipetear 2 ml de cloruro de potasio 10 meq, y llevar a 250 ml con acetato de amonio.
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6-3-9 Alcohol etílico 70º (* etanol 96°): agregar 700 ml etanol 96º a 260 ml de agua
destilada.
6-3-10 Ácido sulfúrico 0,1 N: medir 100 ml de ácido sulfúrico 1 N y llevara 1000 ml en
matraz aforado.
Valorar empleando cloruro de amonio 0,1 N.
Valoración empleando como patrón cloruro de amonio 0,1 N ClHNH4
En este caso el título sirve para la determinación del valor T en suelos y nitratos en agua.
Se procede para la valoración de la siguiente manera:
Transferir a un balón Kjeldhal 25 ml de la solución de cloruro de amonio 0,1 N (6(6-3-11)
medido con pipeta de doble aforo. Destilar y el amoníaco destilado se recoge sobre 50 ml de
solución de ácido bórico al 2% (6(6-3-16) colocado en un erlenmeyer de 500 ml de capacidad.
Finalizada la destilación se incorporan al destilado 3 o 4 gotas de indicador verde de bromo
cresol-rojo de metilo (6(6-3-17) y se deja caer desde una bureta la solución de ácido sulfúrico (6(6-3-10)
10)
hasta que una gota haga virar el indicador del verde al gris azulado.
La normalidad de la solución se calcula aplicando la fórmula:
N H2SO4= N / V
N = ml sol. cloruro de amonio* normalidad.
V = Volumen de ácido sulfúrico gastado.
6-3-11 Cloruro de amonio 0,1 N: pesar 5,3497 g de cloruro de amonio pro análisis,
disolver en agua destilada, agregar 5 ml de ácido sulfúrico 1/3 (6(6-3-12),
12) llevar el volumen a 1 litro.
6-3-12 Ácido sulfúrico 1/3: en un vaso de precipitado de 1000 ml, colocar 250 ml de agua
destilada, incorporar refrigerando 165 ml de ácido sulfúrico concentrado pro análisis. Dejar enfriar y
llevar el volumen a 500 ml con agua.
6-3-13 Cloruro de sodio al 10%:100 gr. de cloruro de sodio se disuelven en agua destilada
y se enrasa a 1000 ml.
6-3-14 Hidróxido de sodio al 40%: se pesan 400 gr. de hidróxido de sodio en lentejas y se
incorporan lentamente sobre 600 ml de agua destilada, refrigerando convenientemente. Sobre la
solución fría llevar el volumen a 1000 ml.
6-3-15 Fenolftaleína al 1 %: se pesan 10 gr. de fenolftaleína, se disuelve en alcohol de 96º
y se lleva a 1000 ml con alcohol. Tapar con tapón esmerilado.
6-3-16 Ácido bórico al 2 %: a 20 gr. de ácido bórico pro análisis, disolverlo en agua
destilada y agregar 20 gotas o más de indicador verde de bromo cresol rojo de metilo (6(6-3-17) y
solución de hidróxido de sodio 0,1 N (6(6-3-18) hasta gris azulado. Llevar el volumen a 1 l.
6-3-17 Verde de bromo cresol - rojo de metilo: pesar 0,330 gr. de verde de bromo cresol y
0,170 gr. de rojo de metilo. Disolver en alcohol de 96º y llevar el volumen a 1l con el mismo
alcohol.
6-3-18 Hidróxido de sodio 0,1 N: partir de una solución de hidróxido de sodio al 40 %
obtenida de la siguiente manera a 40 gr. de OHNa en lentejas disolverlo en agua refrigerando. Frío
llevar a 100 gr. de peso la solución.
Pesar 10 gr. de esta solución y llevar el volumen a 1000 ml. Titular el NAOH 0,1N con
biftalato de potasio 0,1 N (6(6-3-1818-1).
1)
6-3-1818-1 Biftalato de potasio 0,1 N: pesar 20,4216 gr. de biftalato de potasio y llevar a 1
litro en agua destilada.
6-3-19 Acetato de sodio normal pH 8,2 C2O2NaH3: pesar 136 gr. de acetato de sodio pro
análisis se disuelve en agua y se lleva el volumen a 1 litro.
Ajustar el pH a 8,2 con hidróxido de sodio normal (6-3-4) si el pH está por debajo de 8,2 o
con ácido acético concentrado si es mayor.
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Procedimientos:
Para cationes e intercambio los casos a o b.
Para valor T o CIC los casos c o d.
intercambiables:
Preparación del extracto para determinar cationes intercambiables
Casos:
Casos a o b:
Pesar 5 gr. de suelo seco al aire, tamizado por el tamiz de 2 mm. y colocarlo en un tubo de
centrífuga de 50 ml.
Agregar 25 ml de acetato de amonio normal (6-3-1).
Tapar y agitar.
Reposar 10 -15 minutos. Equilibrar los tubos y centrifugar 5 minutos a 700 revoluciones
por minuto.
El líquido sobrenadante recogerlo en matraces filtrando con papel de filtro. Hacer 4
lavados. Una vez reunidos los líquidos de las extracciones enrasar a 100 ml con acetato de amonio.
En el líquido se determina Ca, Mg, Na y K.
Determinación de cationes
Calcio y Magnesio juntos:
juntos:
Medir 10 ml del extracto de suelo preparado.
Agregar unos 10 ml de agua destilada, 10 ml de buffer para calcio y magnesio (6-3-2) y
unas gotas de indicador para calcio y magnesio (6-3-6) el líquido queda rojo vinoso.
Titular con EDTA (6(6-3-3) hasta color azul.
Calcio
Sobre 10 ml de extracto y 10 ml de agua, agregar 10 ml de hidróxido de sodio normal (63-4) y con punta de espátula indicador para calcio (6-3-5). Titular con EDTA (6(6-3-3) hasta color
azul.
Cálculos
Cálculos:
cmol/Kg de Calcio:
Calcio Corregir los ml de EDTA gastados para titular Ca multiplicando por el
factor para calcio, luego:
cmol/Kg Ca/100 gr. suelo = ml de EDTA*N * 100 * 100 * fH
5
10
Ejemplo: F para calcio 0,95; fH 1,02; ml gastado de EDTA 4,20; el EDTA es 0,01 N.
cmol/Kg Ca = (4,20 *0,95) * 0,01 * 100*100 * 1,02 = 8,13
5 10
Para expresa en ppm de Ca = cmol/Kg*200,45.
cmol/Kg de Magnesio:
Magnesio
A los ml de EDTA gastados para Ca y Mg multiplicarlo por el factor de la solución para
calcio y magnesio, hacer lo mismo para los ml de EDTA para Calcio.
cmol/Kg de Mg = ml EDTA Ca+Mg - ml EDTA Ca * N * 100 * 100 * fH
5
10
Donde:
N = Normalidad del EDTA.
100= Volumen total obtenido en el lavado.
5= Peso de suelo.
100 para expresar en %.
10= alícuota titulada.
Ejemplo: Calculo para cmol/Kg Mg.
Suponiendo que el F para Ca y Mg 1,04; y que se gastaron 4,52 ml de EDTA.
cmol/Kg Mg = {(4, 52*1, 04) - (4, 20*0, 95)} * 100 * 100 * 0, 01 * 1, 02= 1, 43
5
10
Para expresa en ppm Mg =cmol/Kg*121,55.
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Sodio y Potasio
Calibración del fotómetro para sodio y potasio.
Seleccionar el filtro.
Controlar el cero con agua destilada.
Presión = 0,75 bar (Kg/cm2).
Ajustar la llama con conos azules.
Ajustar nebulizador a 3 ml /minuto.
Ajustar sensibilidad con el testigo por ej. :
Seleccionar el filtro para sodio.
Na: solución 0,16 meq de Na (6-3-7) en acet. amonio, leer (por ej. 106 divisiones).
Calcular el valor de cada división:
meq
0,16 = 0,0015 valor de cada división (Vd)
Lectura 106
Realizar las lecturas en el extracto de suelo.
Cálculo
Cálculos
lculos:
L: Lectura suponiendo que se leyó para sodio: 60.
D: Dilución (0).
Vd: Valor de división del fotómetro 0,0015.
V sol: Volumen total (100 ml)/ 1000 meq/l.
100: Para %.
Ps: Peso de suelo (5 gr.).
cmol/Kg Na = L * D *Vd * Vsol * 100
1000 Ps
cmol/Kg Na= 60 * 0,0015 * 100 * 100 = 0,18
1000 5
Para expresar Na en ppm = cmol/Kg* 229.
K: Para potasio se lee con el filtro correspondiente, regular el fotómetro con una solución
de cloruro de potasio 0,008 meq (6(6-3-8) y para el cálculo se siguen los mismos pasos que para
sodio. Generalmente es necesario diluir 1/10 o 1/20 con acetato de amonio.
Para expresa K en ppm = cmol/Kg*390.
Instrucciones de trabajo para preparación
preparación del extracto para CIC Capacidad de intercambio
Selección de la técnica:
Según los valores obtenidos de CE, pH y carbonatos al toque, la saturación del suelo se
efectúa con acetato de amonio si:
CE es < 4 dS/m, pH < 7,5 y no hay carbonatos o con acetato de sodio si no se cumplen
algunas de estas tres condiciones.
Caso c - Suelos sin indicios salinos con pH hasta 7,5 y sin calcáreo.
calcáreo.
En los 5 gr. de suelo que se saturó con acetato de amonio, eliminar el exceso de sal con
alcohol y luego desplazar el amonio mediante el sodio.
Lavar con alcohol de 96 % (etílico) empleando 25 ml por lavado. Son necesarios 3 ó 4
lavados, reposar, centrifugar, filtrar y recoger el líquido. El punto final se determina cuando la
conductividad es de 0,12 mm.hos/cm.
Lavar con 25 ml con cloruro de sodio al 10 % (6-3-13) para desplazar el amonio, reposar,
centrifugar, filtrar y recoger el líquido, repetir 4 veces. Enrasar a 100 ml con cloruro de sodio 10 %.
Transferir 10 ml al tubo del destilador kjeldahl, agregar 15 ml OHNa al 40 % (6-3-14),
14) y 2
o 3 gotas de fenolftaleína (6-3-15).
15)
Recoger 20 a 25 ml de destilado en 5 ml de ácido bórico al 2% (6(6-3-16)
16).
Titular el amonio desplazado con ácido sulfúrico 0,1 N (6(6-3-10)
10), hasta que vire de verde a
rosado.
Hacer un blanco con el Na Cl.
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Cálculos:
Cálculos:
ml Ac.Sul de M-B * N*. Vt * 100
Valor T en cmol/Kg =-------------------------------------------------* fH
V dest. Ps
ml Ac. Sul = ml de ácido sulfúrico, M muestra, B blanco.
N = normalidad del sulfúrico.
V t = volumen total.
V dest = volumen medido para destilar.
Ps = peso de suelo.
Ejemplo: Suponiendo que se gasten 1,32 ml de ácido y que el fH sea 1 y se parta de 5 gr.
de suelo.
El Valor T cmol/Kg =1,32*0.1 - B * 100 * 100 * 1 = 26,4 cmol/Kg
10 * 5
Caso d - Suelos con pH mayor a 7,5 con
con o sin calcáreo
Sobre los 5 gr. de suelo lavado con acetato de amonio para ¨cationes¨ hacer 4 lavados con
acetato de sodio normal pH 8 (6(6-3-19)
19) con 25 ml por lavado, tirar los líquidos del lavado.
Lavar con alcohol 96 ° para eliminar el exceso de acetato hasta conductividad 0,12 o 0,13
mm.hos/cm.
Lavar con acetato de amonio normal (6(6-3-1), 4 lavados con 25 ml c/u, juntar los líquidos y
enrasar a 100 ml con acetato de amonio.
Determinar sodio en fotómetro de llama.
El valor de Na da el valor T.
Generalmente es necesario hacer diluciones 1/10 o 1/20 con acetato de amonio (6(6-3-1).
1)
Cálculos
Cálculos:
Valor T= L * D * V sol* 100 * V d
1000 PS
L: Lectura
D: Dilución.
V. sol.: Volumen solución total del lavado (100 ml).
1000: meq /litro.
100= %.
PS= peso de suelo 5 gr.
Vd= valor de una división del fotómetro.
Valores posibles a determinar
La CIC o valor T, puede variar de 5 cmol/Kg valores muy bajos para suelos de textura
arenosa a más de 30 para suelos arcillosos.
cmol/kg= meq/100gr. Suelo..
Materiales:
Balanza analítica de precisión 0,0001 gr., tubos para centrífuga de 50 ml de capacidad,
centrífuga, erlenmeyer de 250 ml y 20 ml, embudos, pipetas varias, papel de filtro tipo Whatman
42, destilador tipo Tecator.
7-Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-3.
6.4 FOSFORO EXTRAIBLE DISPONIBLE O ASIMILABLE
Alcance:
Determinación de fósforo en suelos con pH neutros o ligeramente ácidos.
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Reactivos:
6-4-1 Solución para la curva patrón de fósforo: solución madre de 50 ppm. Desecar fosfato
monopotásico durante 2 horas a 40 °C. Enfriar en desecador. Disolver 0,2195 g en 40 ml de agua.
Agregar 1 ml de ácido sulfúrico concentrado y llevar a 1000 ml. Guardar en frasco oscuro (no
pirex) en heladera.
Solución de 20 ppm: pipetear 4 ml de 50 ppm y llevar a 10 ml con agua.
Solución patrón de 2 ppm: pipetear 4 ml de la solución de 20 ppm y diluir a 40 ml.
Tanto la de 20 como de 2 ppm, conviene prepararla mensualmente.
Tomar 0,8 de 50 ppm y llevar a 20 cc = 2 ppm.
6-4-2 Solución stock de fluoruro de amonio y acido clorhídrico
a) Diluir 37 g de NH4F en 1000 ml de agua destilada (Guardarlo en frasco de
plástico).
b) Solución de ácido clorhídrico aproximadamente 0,5 N: diluir 25 ml de CLH
concentrado en un matraz de 500 ml y llevar a volumen con agua destilada.
6-4-3 Solución extractora (FNH4 0,03 N y ClH 0,025 N): en un matraz de 500 ml introducir
15 ml solución stock de NH4F (a) y 25 ml de HCl 0,5 N (b), llevar a volumen con agua destilada
(dura un año).
6-4-4 Solución de molibdato de amonio: pesar 25 g de molibdato de amonio y disolver en
aproximadamente 200 ml de agua destilada, agregar lentamente y refrigerando 275 ml de H2SO4
concentrado y llevar a 1000 ml con agua destilada.
6-4-5 Solución madre de cloruro stagnoso: pesar 1 g de Cl2Sn.2 H2O y agregar 2,5 ml de
HCl concentrado (disolver si fuera necesario a Baño María) y conservar en la heladera.
6-4-5-1 Solución de trabajo: de la solución anterior usar 0,25 ml y diluir en 6,25 de H2SO4
1 N, usar 0,1 ml para la reacción de color. Esta solución se debe preparar diaria-mente, se conserva
4 horas sin alterarse.
6-4-6 Carbón activado: Darco G-60.
Procedimientos:
Extracción del fósforo
Pesar 1 gr. de suelo secado al aire y tamizado por tamiz de 2 mm. en un tubo de agitación,
agregar 7 ml de solución extractora (6(6-4-3),
3) tapar y agitar 5 minutos exactos en agitador a vaivén,
con los tubos ubicados en posición horizontal. Respectar estrictamente el tiempo de contacto de la
extractora con el suelo hasta el momento de filtrar.
Filtrar inmediatamente.
El extracto filtrado debe ser incoloro, si es coloreado (amarillo o marrón) deberá
incorporarse 0,05 g de carbón activado (6(6-4-6) al suelo antes de agregar la solución extractora
Análisis del extracto
En tubos de ensayo pipetear una alicuota de 1 ml del extracto, más 8,5 ml de agua, más
0,4 ml de molibdato de amonio (6(6-4-4), agitar y agregar 0,1 ml de cloruro stagnoso preparado en
el día (6(6-4-5-1). La alícuota del extracto puede variar de 0,5 a 2 ml según la concentración de
fósforo, llevar siempre al mismo volumen reduciendo la cantidad de agua.
Después de transcurrido 10 minutos y antes de los 20 de agregado el cloruro stagnoso
efectuar las lecturas del % de tramitancia (%T) en el fotocolorímetro y leer a 660 nm. Cuando el
fósforo es abundante precipita color verde, en ese caso hacer diluciones del extracto de suelo con
solución extractante.
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Curva de calibración:
Hacer una curva patrón, con solución entre 2 y 0,1 ppm de fósforo.
Preparar diluciones como sigue:
Del
patrón 2
ppm
0
0.5
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
1ml del
patron
20 ppm
Extractiva
Del
patrón 2
ppm
0
0.5
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
1ml del
patron
20 ppm
Extractiva
2
2
2
2
2
2
2
2
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
Agua
Molibdato
7.5
7.0
6.5
5.5
4.5
3.5
2.5
6.5
Agua
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
Molibdato
9
8.5
8
7
6
5
4
8
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
Cloruro
stagnoso
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
Cloruro
stagnoso
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
Ppm
obtenidos
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
2.0
Ppm
obtenidos
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
2.0
El primer tubo de 0 ppm de P, es decir que no contiene fósforo, pero si todos los demás
reactivos, es un blanco, que incluso debe prepararse por duplicado y se usa para fijar el 100 % de
transmisión de la luz del fotocolorímetro.
Tomar una curva de dispersión de mejor ajuste en Excel y calcular los valores.
Cálculos:
Cálculos:
Determinar la concentración de fósforo en el extracto de suelo sobre la curva de
calibración. Relacionarla con el suelo según la formula:
P ppm = VI*
VI* Ve* 10 /Vf * Ps
VI = Valor de interpolación en la curva de calibración.
10 = Volumen de dilución / coloración.
Ve = Volumen de la solución extractora (6(6-4-3).
Vf = alícuota de la solución de suelo.
Ps = Peso de suelo.
Ejemplo:
Lectura de muestra = 0,152 de absorbancia.
Valor interpolación en la curva =0,27 ppm.
Ve = 7
Vf = 2
Ps = 1 gr.
10 = volumen dilución.
Ppm P =0,27 * 7 *10 / 2 * 1= 9.5 ppm
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Interpretación de los resultados
Menos de 10 ppm, suelo deficiente.
De 10 a 20, suelo pobre.
De 20 a 25 moderado.
Materiales:
Balanza de precisión 0,0001 g, fotocolorímetro que permita trabajar en 660 nm o
espectrofotómetro, agitador a vaivén de 180 golpes por minuto, recorrido de 3 cm, tubos para
agitación de aproximadamente 10 cm x 4 cm boca, tubos de ensayo de 20 ml, embudos, papel de
filtro tipo Wathman 42 o equivalente, pipetas de 1 y 10 ml de doble aforo.
Limpieza:
Limpieza No deberá usarse jabón ni detergentes.
7- Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-4.
6.5 PH
Reactivos
Reactivos:
vos:
6-5-1 Cloruro de potasio 1N: se pesan 74,557 gr. de cloruro de potasio pro- análisis, se
disuelve en agua destilada y se lleva el volumen a un litro, mezclar y ajustar el pH a 7. Si el pH de la
solución es inferior a 7 agregar hidróxido de potasio 0,1 N, si el pH es superior a 7 agregar ácido
clorhídrico 0,1 N, la solución 0,1 N de KOH tiene 5,6104 gr. de KOH por litro.
6-5-2 Ácido Clorhídrico 0,1 N: en un matraz aforado de 1l colocar 300 ml de agua
destilada, introducir 10 ml de ácido clorhídrico pro análisis, d: 1,19; agitar y completar a 1000 ml
con agua destilada.
Procedimientos:
Calibración del peachímetro.
Colocar las soluciones reguladoras en un vaso de precipitado y calibrar el peachímetro con
los buffers, enjuagando los electrodos con agua destilada entre mediciones, cuando no se usa el
peachímertro mantener los electrodos sumergidos.
La máxima desviación permisible cuando se verifica la exactitud del aparato con la solución
reguladora es de +-0,1 pH.
Determinaciones:
PH en agua
La determinación se hace en la relación 1 parte de suelo y 2,5 partes de agua destilada.
Se pesan 10 gr. de suelo seco al aire tamizado por 2 mm., se introducen en un vaso de
precipitado de 50 ml, se incorporan 25 ml de agua destilada y se mezcla con una varilla de vidrio.
Se deja reposar 1 hora y se vuelve a mezclar. Se saca la varilla y se deja otra hora en
reposo, luego se hace la medición con un peachímetro previamente calibrado.
PH en cloruro de potasio normal
Usar la relación 1 de suelo, 2,5 de cloruro de potasio normal.
Se pesan 10 gr. de suelo, se introducen en un vaso de precipitado y se incorporan 25 ml de
cloruro de potasio 1N. Mezclar con varilla de vidrio, dejar reposar 1 hora y volver a mezclar, reposar
1 hora y medir con peachímetro.
PH en pasta
Preparación de la pasta.
Pesar 100 gr. de suelo tamizado por malla 2 mm. con una bureta agregar agua destilada
en pequeñas porciones revolviendo. Agregar agua hasta que aparezca una película brillante y no
fluya agua. Esta pasta de suelo saturada, se deja en reposo 2 horas.
Si la película brillante desaparece agregar más agua. Leer en el peachímetro.
Criterios de aceptación
Los valores pueden oscilar entre 3,5 a 9. Cuando son superiores a 7,4 moderadamente
alcalinos señala alta saturación de bases, menos de 5,5 fuertemente ácidos son suelos con alto
contenido de hidrógeno de intercambio.
Materiales:
Vaso de precipitado de 50 ml de capacidad de vidrio o plástico, peachímetro equipado con
electrodos de vidrio, pipetas de 25 ml, buretas de 50 ml graduadas, recipientes de boca ancha de
aproximadamente 500 ml de capacidad, espátulas de maderas.
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7- Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-5.
6.6 NITROGENO TOTAL (NITROGENO ORGÁNICO + NITROGENO AMONIACAL)
AMONIACAL
Descripción general:
general:
La determinación de N total en suelos y otros materiales heterogéneos que contiene
diversas formas de nitrógeno presenta algunas dificultades. Estas dificultades se ven incrementadas
particularmente en suelos por la escasa información existente sobre las formas de nitrógeno
presentes y por el bajo contenido de N en el elemento a analizar.
El NH4+ se determina a partir de la cantidad de NH3 liberado por destilación del digesto
con álcali.
Kjeldahl incluye dos pasos:
a) Digestión de la muestra para convertir las distintas formas de nitrógeno a amonio.
b) Determinación del amonio en el digesto.
a) Digestión de la muestra para convertir las distintas formas de nitrógeno a amonio.
La digestión se realiza generalmente por calentamiento de la muestra en H2SO4 y otras
sustancias que promueven la oxidación de la materia orgánica y la conversión del nitrógeno
orgánico a NH4+. Las sustancias que se usan en la práctica son sales tales como K2SO4 ó Na2SO4, las
cuales aumentan la temperatura de digestión, y catalizadores como Hg, Cu ó Se que aumentan la
velocidad de oxidación de la materia orgánica por el H2SO4.
Bremner (1960) ha demostrado que el factor más importante en la digestión Kjeldahl es la
temperatura del tratamiento con H2SO4, la cual es controlada por la cantidad de K2SO4 ó Na2SO4. Si
la concentración de K2SO4 es baja (por ejemplo, 0,3 gr. / ml de H2SO4) es necesario digerir la
muestra por varias horas para obtener resultados exactos; si esa concentración es alta (por ejemplo,
1 gr. / ml de H2SO4) solo son necesarios cortos períodos de digestión.
Los catalizadores tienen un marcado efecto sobre la velocidad de digestión cuando la
concentración salina es baja, pero prácticamente no tiene efecto cuando la concentración salina es
alta (por ejemplo, 1 gr. de K2SO4 por ml de H2SO4). Los catalizadores más frecuentes usados para la
digestión Kjeldahl son aquellos que contienen Se, Hg y Cu. Su eficiencia para aclarar rápidamente
los digestos disminuyen en el orden Se > Hg > Cu.
b) Determinación del amonio en el digesto
La determinación de NH4+ se realiza por estimación del NH3 liberado en la destilación del
digesto tratado con álcali fuerte. Este NH3 es recogido en ácido bórico (H3BO3) y titulado con H2SO4
valorado. El punto final de la titulación de establece por el viraje del color de una mezcla de
indicadores verde de bromocresol y rojo de metilo, de verde a rosado.
Reactivos:
6-6-1 Ácido sulfúrico concentrado: preferiblemente marca Cicarelli.
6-6-2 Solución alcohólica de fenolftaleína al 1 %: pesar 10 gr. de fenolftaleína, disolver en
alcohol 96º, llevar a un litro el volumen con el mismo alcohol. Envasar en frasco de vidrio de tapón
esmerilado.
6-6-3 Ácido bórico al 2 % (H3BO3): pesar 20 gr. de ácido bórico p. a., disolver en 700 ml.
de agua destilada precalentada. Una vez frío se transfiere a un matraz que contiene 200 ml. de
alcohol etílico y 20 ml. de indicador verde de bromo cresol rojo de metilo (6(6-6-4). Luego llevar el
volumen a un litro con agua. El pH tiene ser 4,5 - 4,6.
6-6-4 Verde de bromo cresol rojo de metilo (indicador mixto): pesar 0,33 gr. de verde de
bromo cresol y 0,165 gr. de rojo metilo. Disolver en alcohol de 96º y llevar el volumen a 500 ml.
con el mismo alcohol.
6-6-5 Hidróxido de sodio al 40 % (OHNa): aproximadamente 1 N.
Pesar 40 gr. de hidróxido de sodio en lentejas, disolver en agua destilada refrigerando.
Dejar enfriar y llevar a 1000 ml.
6-6-6 Hidróxido de sodio 0,1 N (OHNa): pesar de la solución de OHNa al 40 %, 10 gr. y
llevar el volumen a un litro en matraz aforado.
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6-6-7 Ácido sulfúrico normal: poner 600 cc de agua destilada en matraz de 1000 ml.
Incorporar lentamente y refrigerando 30 ml de ácido sulfúrico p. a., d: 1,84.
Dejar enfriar y llevar el volumen a 1000 ml con agua destilada.
6-6-8 Ácido sulfúrico 0,005 N: a partir de una solución exacta valorada de H2SO4.
Medir 5 ml de ácido sulfúrico normal y llevar el volumen a 1 litro.
Titular con carbonato de sodio.
6-6-9 Carbonato de Sodio 0,0025 meq: pesar 132,49 mg de Na2 CO3 y llevar a 1000 ml
con agua destilada.
6-6-10 Sales catalizadoras:
Sulfato de cobre 25 gr.
Sulfato de potasio 1500 gr.
Selenio metálico 8 gr.
Pulverizar cada una de las sustancias y luego mezclarlas.
Procedimientos:
Digestión: Hacer un blanco.
Pesar 0,25 gr. de muestra de suelo tamizada por malla de 2 mm., e introducirla en tubo de
digestión.
Incorporar un gramo de sales catalizadoras (6(6-6-10)
10) una cucharadita, más 2 ml de agua
más 3 ml de ácido sulfúrico concentrado.
Someter a calentamiento en el digestor hasta que el digesto adquiera color verde claro y
mantener 10 minutos.
Dejar enfriar, llevar a 50 ml con agua destilada en un erlenmeyer (solución digerida).
Destilación
En los tubos de digestión, colocar 10 ml de la solución digerida, más 15 ml de OHNa 0,1 N
(6(6-6-6), más 2 ml de indicador fenolftaleína al 1 % (6-6-2),
2) más 10 ml de agua destilada.
Conectar al equipo de destilación.
Destilar de 3 a 4 minutos aproximadamente 20 ml. El amoníaco destilado se recoge en un
erlenmeyer de 50 ml que contiene 5 ml solución de ácido bórico (6(6-6-3).
3)
Finalizada la destilación, el color pasa de rojo vinoso a verde brillante, se desconecta el
tubo de pesca y se retira el erlenmeyer.
Valorar el amoníaco destilado con solución 0,005 N de ácido sulfúrico (6(6-6-8) hasta que la
solución vire de verde a rojo vinoso.
Cálculos:
Para calcular la cantidad de nitrógeno en gramos por 100 gramos de suelo se aplica la
fórmula:
N % = ((Vm - Vb) / 250) * 100 * N sulf. * 14 * (50 / 10)
Vm: ml. gastado en la titulación de la muestra.
Vb: ml gastado en la titulación del blanco.
250: peso de suelo en mg.
100: para llevar a %.
N sulf: normalidad del sulfúrico.
14: peso en meq del nitrógeno.
50: volumen total de la muestra.
10: volumen destilado.
Multiplicando por el factor de humedad, se obtiene el porcentaje referido a suelo seco a
105 ºC.
Interpretación de los resultados:
Los horizontes ¨A¨ pueden contener de 0,06 a 0,5 % de N. En general los valores se
presentan desde menos de 0,02 % en subsuelos a más de 2,5 % en las turbas.
Incertidumbre: La diferencia entre determinaciones efectuadas por duplicado no debe
exceder a 0,030 %.
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Equipos:
Digestor, Bajo campana provista de extractor de aire (Temperatura requerida: 300 º C).
Equipo de destilación, Kjeldahl: llenar el balón donde están las resistencias eléctricas con
agua destilada hasta que queden totalmente sumergidas, el pH del agua debe ser ácido, es bueno
que contenga un indicador. Conectar las dos resistencias simultáneamente, cuando genera vapor
desconectar una resistencia.
Limpiar el equipo, destilando agua destilada con una solución de BTA (bromo timol azul)
debe tornarse amarillo, si se torna azul hay nitrógeno, seguir destilando.
Materiales:
Materiales:
Tubos de digestión de 30 mm. de diámetro y 270 mm. de altura, resistentes a
temperaturas altas, erlenmeyer de 50 ml, microbureta.
Material de referencia: muestras patrones controladas por dos laboratorios estatales.
7- Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-6.
6.7 HIDROGENO DE INTERCAMBIO
INTERCAMBIO
Alcance:
Alcance A suelos sin calcáreo y cuyo pH sea igual o menor a 7,5.
Reactivos
6-7-1 Buffer: está formado por trietanol amina (a) y cloruro de bario (b), se preparan dos
soluciones, las que se mezclan para obtener el buffer:
Solución (a): diluir con agua destilada 11 ml de tri- etanol- amina pro análisis y ajustar el
pH a 8,1 con ácido clorhídrico 0,1N (3,645 gr. por litro de HCl). Enrasar a 1 litro con agua destilada.
Solución (b): pesar 250 g de cloruro de bario pro análisis, generalmente con 3 moléculas
de agua, se disuelve con agua destilada, llevar el volumen 1 litro, mezclar bien y filtrar.
Buffer: mezclar 500 ml de solución (a) y 200 ml de (b). Llevar el volumen próximo a 1 litro
con agua destilada, ajustar el pH a 8,1 y enrasar a 1000 ml.
6-7-2 Ácido clorhídrico 0,05 N: medir 500 ml de solución de ácido clorhídrico décimo
normal, completar el volumen a 1000 ml. Valorar el ácido con hidróxido de sodio 0,05 N y azul de
bromo timol, hasta que de amarillo vire a celeste.
N ácido= ml OHNa*N(OHNa)/ V ácido
6-7-3 Ácido clorhídrico décimo normal: en un matraz de1 litro, colocar 300 ml de agua
destilada, introducir 10 ml de ácido clorhídrico pro análisis D=1,19, agitar, mezclar bien y llevar el
volumen a 1000 ml.
6-7-4 Verde de bromo cresol rojo de metilo: pesar 0,165 gr. de verde de bromo cresol y
0,085 gr. de rojo de metilo. Disolver en alcohol de 95 °, llevar el volumen a 500 ml. Guardar en
frasco de vidrio con tapón esmerilado. La solución se mantiene estable por 90 días.
Procedimiento:
Pesar 5 gramos de suelo tamizados con tamiz de 2 mm. y colocarlos en una botella de
centrífuga de 250 ml de capacidad.
Incorporar 50 ml de buffer para hidrógeno de cambio (6-7-1).
Tapar la botella con un tapón de goma, se agita enérgicamente durante 30 minutos y
dejar en reposo. Se agita periódicamente el contenido de la botella, dejándolo en reposo por lo
menos 5 horas; si puede quedar de un día para el siguiente, mejor.
Medir del buffer con pipeta de doble aforo, 25 ml e introducirlo en un erlenmeyer de 250
ml de capacidad, tapándola en forma hermética. Este buffer se usa para hacer un ensayo en blanco
(se trabaja por duplicado).
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Transcurrido el tiempo necesario para hacer el desplazamiento, el líquido casi límpido que
se encuentra en la botella de centrífuga se transfiere a un tubo de centrífuga de 50 ml de
capacidad y se centrifuga (a 750-1000 RPM, 10 minutos) hasta obtener un líquido perfectamente
límpido. Una vez centrifugado se miden con pipeta de doble aforo, 25 ml se introducen en un
erlenmeyer de 250 ml de capacidad, se agregan 3 ó 4 gotas de indicador verde de bromo cresol
rojo de metilo (6(6-7-4) y se valora con solución de ácido clorhídrico 0,05 N (6(6-7-2) hasta que una
gota haga virar el indicador del verde al gris azulado. Se valora también el buffer medido para el
ensayo en blanco en las mismas condiciones.
Cálculos:
H+ meq % = {(VB – VM) x N x 100* VT / PS x Vt} x fH
VB = Volumen ácido / blanco.
VM = Volumen ácido / muestra.
N = Normalidad ácido.
100 = para expresar.
PS = Peso de suelo.
VT = Volumen total.
Nt = volumen tomado para titular.
fH = factor humedad.
Suponiendo que se gastaron 12,5 ml en la titulación del blanco y 10,5 para la muestra con
un factor de humedad de 1,02:
H+meq % = {(12,5 – 10,5) x 0,05 x 50 x 100 / 5 x 25} x 1,02 = 4,08
Incertidumbre:
La diferencia entre determinaciones efectuadas por duplicado no debe exceder de 0,2 meq
%, representado en ese caso por 0,1 cc de ácido.
Criterios de aceptación
Los valores pueden oscilar de 0,5 a 9 meq % según el pH. A pH 5 se pueden hallar valores
de 8,6 meq, a pH 8 valores inferiores.
Materiales:
Materiales:
Botella de centrífuga de 250 ml de capacidad, erlenmeyer de 250 ml, pipetas de doble
aforo, buretas, papel de filtro tipo Wathman 42, balanza de precisión a 0,0001 g, centrifugadora.
7- Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-7.
6.8 ALUMINIO INTERCAMBIABLE
INTERCAMBIABLE
Alcance:
Alcance Técnica a aplicar a suelos ácidos pH en ClK menor de 5.
Reactivos
6-8-1Buffer acetato de aluminón: diluir 120 ml de ácido acético glacial de 800 ml con agua
desionizada. Agregar 24 g de NaOH, mezclar y disolver 0,35 gr. de aluminón (ácido
auríntricarboxilico) en la solución resultante. Diluir a 1 l y mezclar. El pH de la solución debe ser 4,2.
Esta solución es estable 6 meses.
6-8-2 Solución Estandard de Aluminio 500 ppm: disolver a 0,500 g de Al electrolítico en 15
ml de ClH 6 N en un frasco de 1000 ml. Preparar solución de 5 ppm, pipetear 10 ml y llevarlos a
1000 ml, mezclar.
6-8-3 Ácido Clorhídrico 1N: diluir 100cc de HCl concentrado en 1000ml.
6-8-4 Ácido Ascórbico 0,5 %: disolver 5 gr. de ácido ascórbico en 1000 ml.
6-8-5 Cloruro de potasio 1N, pesar 74,557 g de cloruro de potasio pro análisis y llevar a
volumen 1000 ml con agua destilada.
16
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PARA ANÁLISIS QUÍMICO DE SUELOS
PA
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Procedimiento
Extracción:
Se ponen 5 gr. de suelo en erlenmeyer de 125 cc. Se agrega 50 ml de ClK 1 N (6(6-8-5), se
tapa y se agita 30 minutos en agitador a vaivén.
La solución sobrante se filtra por papel de filtro en bomba de vacío a una succión de 10
cm.
El filtrado debe ser transparente, sino refiltrar.
Colorimetría:
Pipetear en tubo de ensayo, 8 ml de extracto en ClK + 2 ml ClH 1N (6(6-8-3).
Agregar 1 ml ácido ascórbico (6-8-4) calentar 30 minutos en plancha caliente a 80-90º C.
Enfriar la solución y diluirla a 35 ml. Agregar 10 ml de buffer acetato de aluminón (6-8-1)
llevar a 50 ml, mezclar haciendo girar el recipiente, el pH debe ser 3,7- 4, chequear el pH cada
tanto.
Dejar en reposo 2 hs, luego medir el color en fotocolorímetro a 530 nm.
Estándares:
Preparar estándares usando alícuotas (0, 2, 4, 6,8) ml de la solución 5 ppm (6(6-8-2),
2) agregar
2 ml ClH 1N (6(6-8-3).
3) Realizar las operaciones de 2 a 4 para confeccionar una curva cada vez que se
prepare el buffer (6(6-8-1).
1) Esta curva sirve hasta que se prepare una nueva solución (6(6-8-1).
1)
Cálculos:
Aluminio en meq /100 gr. de suelo
Al meq/100 gr. = LU* 50 *100
9
8 5
LU = lectura en mgr./u.
8 = ml extractado.
50 = volumen total extracto.
5 = peso de suelo en g.
100 = para expresar en %
9 = factor mgr. a meq/100 gr. (27/3).
Ejemplo:
Siendo la lectura mgr. Al = 0,013 en la curva
Al meq/100 gr. = 0,013 * 50 * 100 = 0,18 meq/100 gr.
9
8
5
Materiales:
Materiales:
Resistencia eléctrica y recipiente con arena, fotocolorímetro, balanza de precisión 0,0001
g, bomba de vacío, papel de filtro tipo Whatman 42, pipetas de 1 y 10 ml de doble aforo, probetas
de 50 ml y erlenmeyer de 50 ml, tubos de ensayo y gradilla, recipiente tipo kitasato para filtrado.
Material de referencia: muestra patrón de suelos analizadas por tres laboratorios.
7- Registros: Planilla del cuaderno de determinaciones diarias PS-8.
6.9 PASTA DE SUELOS, EXTRACTO
EXTRACTO ACUOSO, CONDUCTIVIDAD
CONDUCTIVIDAD Y PORCIENTO DE
SATURACIÓN.
Descripción general:
general:
Pasta de suelo, se efectúa en el punto llamado “humedad de saturación”, que en los
suelos de textura media tienen lugar aproximadamente en el doble de la capacidad de campo y el
cuádruplo del coeficiente de marchites permanente.
Es decir que al llevar al suelo a humedad de saturación, se están teniendo en cuenta los
límites de humedad en que se desarrollan normalmente las plantas.
Posteriormente se extrae en forma parcial la humedad de la pasta mediante vacío, y en el
extracto obtenido se cuantifica el contenido salino, a través de la resistencia que opone al pasaje
de la corriente eléctrica.
17
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Se expresa en dS/m, esto surge de: Mho es “resistencia” la recíproca de la concentración
de sales. Para mayor facilidad se emplea el submúltiplo micromho y por estar determinada a una
temperatura estandart 25 °C, (la conductividad iónica varía con la temperatura) se expresa en
milimhos/cm a 25 °C. Cuando se instaura el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de
conductividad es el Siemens y para mantener los mismos valores numéricos que se usaban en
milimhos/cm, se utiliza el submúltiplo dS/m.
dS/m
1 mmhos/cm
mmhos/cm = 1 dS/m.
Reactivos
6-9-1 Patrón de cloruro de potasio 0,02 Molar: (1,491 gr./l) de conductividad eléctrica 2,5
dS/m a 25°C.
6-9-2 Cloruro de Na 0,16 meq/l: partir de una solución de 10 meq/l de sodio.
Pesar 0,5845 gr. de cloruro de sodio y diluir a 1000 ml con agua destilada.
Pipetear 4 ml y llevar a 250 ml con agua destilada.
6-9-3 Cloruro de potasio 0,08 meq/l: partir de una solución 10 meq/l de potasio.
Pesar 0,7455 gr. de cloruro de potasio, diluir a 1000 ml. Pipetear 2 ml de cloruro de
potasio 10 meq y llevar a 250 ml con agua destilada.
6-9-4 Hidróxido de potasio 1 N: pesar 224,4 gr. de KOH, disolver con agua y enrasar a 500
ml en matraz aforado.
6-9-5 Solución EDTA 0,020 N: secar la sal disódica del ácido etildiamino-tetracé tico (EDTA)
a 80º C durante dos horas y enfriar en desecador.
Disolver 7,4450 gr. con agua y enrasar a 2 litros en matraz aforado con agua de muy baja
conductividad.
6-9-6 Cianuro de potasio al 2%: pesar 2 gr. de CNK disolver con agua y completar con
esta a 100 ml en matraz aforado.
6-9-7 Ferrocianuro de potasio: en cristales.
6-9-8 Hidrocloruro de hidroxilamina o ácido ascórbico: en cristales.
6-9-9 Indicador negro de ericromo T: se emplea en forma sólida para que de colores
satisfactorios.
6-9-10 Solución buffer de cloruro de amonio más amoniaco: pesar 67,5 g de Cl NH4 y
disolverlo en 200 ml de agua, agregar 570 ml de amoniaco concentrado y enrasar con agua a 1000
ml.
6-9-11 Acido sulfúrico 0,05N valorado: pipetear 50 ml de ácido sulfúrico 1N (ver anexo) y
diluir hasta un litro en matraz aforado. Valorar con NaOH 0,05N valorado y fenolftaleína como
indicador. Calcular el factor de corrección mediante:
Factor Ácido = V OHNa x N OHNa x f OHNa
V ácido x N ácido
6-9-12 Indicador fenolftaleína al 1%: disolver 1 g de fenolftaleína en polvo seca con un
poco de alcohol etílico y complementar con este hasta 100 ml en matras aforado.
6-9-13 Indicador de Cromato de potasio al 5%: disolver 5g de Cr04K2 en 80 ml de agua y
agregarle gota a gota solución saturada de NO3Ag hasta que se produzca un precipitado
permanente. Filtrar y diluir a 100 ml en matraz aforado. Conservar en frasco oscuro.
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6-9-14 Nitrato de plata 0,025N: pesar 4,247g de NO3Ag y disolver con agua en matraz
aforado de un litro. Titular con ClNa 0,05N en presencia de 1 ml de cromato de potasio, hasta la
aparición del primer color rojo permanente. Calcular el factor del nitrato de la siguiente forma:
F NO3Ag = V ClNa x N ClNa / V NO3Ag x N NO3Ag
6-9-15 Anaranjado de metilo: disolver 1 gr. de anaranjado de metilo o heliantina (di metil
amino azo bensol sulfonato de sodio) en agua hervida y fría y llevar a 1000 ml.
6-9-16 Indicador H.H.S.N.N.: en un mortero colocar 1 gr. de H.H.S.N.N. o murexida 100 gr.
de SO4Na2 anhidro (sulfato de sodio anhidro), moler y guardar en frasco oscuro protegido de la luz.
6-9-17 Ferrocianuro de potasio: droga pura.
Procedimiento:
Pasta saturada de suelo
La pasta saturada de suelo se prepara agregando agua destilada a una muestra, secada,
tamizada y agitando con una espátula. De vez en cuando la muestra debe consolidarse golpeando
el recipiente con cuidado sobre la mesa de trabajo. Debido a la respuesta de los suelos cuando se
los trabaja cerca de su capacidad de campo, se debe agregar inicialmente suficiente agua para casi
saturar la muestra. La pasta de suelo saturada brilla por la reflexión de la luz, fluye ligeramente si se
inclina el recipiente y se desliza fácilmente de la espátula, excepto en el caso de suelos con alto
contenido de arcilla.
La cantidad de suelo que se requiere depende del volumen de extracto deseado.
Una muestra de 100 g de suelo en un recipiente de plástico de 250 ml de capacidad es
fácil de manejar y proporciona suficiente extracto para las determinaciones de conductividad.
Si el suelo es salino trabajar sobre 250 g. Después del mezclado se debe dejar reposar la
muestra durante una hora y comprobar si se mantiene saturada.
En ese momento la pasta no debe acumular agua en la superficie, perder su brillo o
endurecerse.
Si ha perdido brillo o se ha endurecido, es necesario agregar agua destilada y mezclar
nuevamente. Si la pasta posee demasiada agua se agrega suelo seco en la cantidad mínima
necesaria.
Obtención de los extractos de saturación
En la mayor parte de los casos la extracción para evaluar la salinidad puede hacerse poco
después de preparar la pasta saturada. Si en el extracto se van a analizar los componentes iónicos,
la pasta debe dejarse en reposo de 4 a 16 horas antes de la extracción. Esto se debe a que la
solución del suelo necesita llegar a un equilibrio con la fase sólida, normalmente se efectúan las
pastas a última hora de la tarde, se dejan en reposo toda la noche y se extrae por filtración a la
mañana siguiente. Se filtra a través de un embudo buchner de 10 cm de diámetro, que tiene un
papel de filtro. Colocando la pasta cubriendo toda la base y con succión a 30 kg/ cm, extraer la
solución de la muestra.
Si el filtrado inicial es turbio, se puede descartar o pasar nuevamente al suelo. La extracción
al vacío debe de finalizarse cuando empieza a pasar aire por el filtro. En este extracto de saturación
se determina la salinidad mediante un conductímetro, el extracto es utilizado para determinar los
iones solubles.
Conductividad
Calibración del conductímetro: corregir la temperatura del conductímetro (según la
solución a leer) con la perilla correspondiente.
Leer la solución patrón 0,02 M de ClK Lp.
Anotar la escala utilizada por ej.. x102, x103.
Factor del conductímetro FC=
FC 25
Lp
Para determinar la conductividad eléctrica de los extractos de suelo:
1) Lavar la celda varias veces con agua destilada y una vez con el extracto de suelo, previo
al llenado correspondiente a la lectura.
2) Medir la conductividad del extracto (Le).
3) Anotar la escala de lectura luego expresar en x103.
4) La temperatura de la solución debe coincidir con la del patrón para poder utilizar la
constante de conductividad por temperatura según la tabla 2.
2.
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Cálculo de la conductividad eléctrica del extracto referida a 25°C.
C.E.(dS/m)= Le*fT*fC
Ejemplo:
T= 19 °C. Corrección por tabla f T= 1,136
Lectura del patrón =25,2x102
Factor del conductímetro fC = 25/25,2
Lectura de la muestra Le x 102 =5,3
Lectura de la muestra x103= 0,53.
Conductividad de la muestra = 0,53 *1,136 *0,989 = 0,583 dS/m.
Interpretación de los resultados:
Suelos con conductividad superiores a 4 dS/m se consideran salinos.
Porciento de saturación
El porcentaje de agua de saturación se determina midiendo el volumen de agua que se
agrega cuando se prepara la pasta de suelo. Se parte del conocimiento del contenido de humedad
de la muestra secada al aire.
Cálculos:
Cálculos:
Peso del suelo secado en la estufa = (peso de suelo secado al aire) x 100/(100 + porciento
de humedad de suelo secado al aire).
Agua Total = (agua agregada) + (agua en el suelo secado al aire) =
(agua agregada) + (peso de suelo secado al aire) – (peso suelo seco en la estufa).
Ps =
Peso agua total x 100
Peso suelo secado en la estufa
Ps: Porciento de saturación
Ejemplo:
Peso suelo húmedo 150 g
% humedad
10
Agua agregada
36 ml
P suelo secado estufa: 150 x 100 =136,3
100 + 10
Agua total= 36 +150-136,3 = 49,7
Porc. Sat. %hS=
%hS 49,7 x 100 =36,4
136,3
Determinación de la constante de la celda con patrones normalizados:
1) Lavar la celda varias veces con agua destilada y una vez con solución patrón de KCl
0,020 M, previo al llenado correspondiente a la lectura.
2) Medir la C.E. del patrón (Lp).
3) Medir la temperatura de la solución (t).
4) Cálculo de la constante (K).
K= Cet / Lp
5) Constante k referida a 25°C (kr).
kr = k * f
CEt = Conductividad específica del patrón de KCl 0,01 N a la temperatura (t).
f = Factor para convertir la conductividad eléctrica a 25°C.
CEt y f se obtienen de las tablas:
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Conductancia eléctrica específica de KCl 0,010 N
Temperatura ° C
Conductancia específica(CEt)DS m-1
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
22
23
24
1,173
1,199
1,225
1,251
1,278
1,305
1,332
1,359
1,386
1,412
1,332
1,359
1,386
Tabla 2
Los valores obtenidos de k y Kr se utilizan para ajustar el instrumental, si las características
del mismo así lo permiten. Factores por temperatura para la corrección de datos de resistencia y
conductividad en extracto de suelo a la temperatura de 25 °C.
ºC
5.0
6.0
7.0
8.0
9.0
10.0
11.0
12.0
13.0
14.0
15.0
16.0
17.0
18.0
18.2
18.4
18.6
18.8
19.0
19.2
19.4
19.6
19.8
20.0
20.2
20.4
20.6
20.8
21.0
21.2
21.4
21.6
21.8
Ft
1,613
1,589
1,528
1.,488
1,488
1,411
1,375
1,341
1,309
1,277
1,247
1,218
1,180
1,163
1,157
1,152
1,147
1,142
1,136
1,131
1,127
1,122
1,117
1,112
1,107
1,102
1,097
1,092
1,087
1,082
1,078
1,073
1,068
ºC
22.4
22.6
22.8
23,0
23,2
23,4
23,6
23,8
24,0
24,2
24,4
24,6
24,8
25,0
25,2
25,4
25,6
25,8
26,0
26,2
26,4
26,6
26,8
27,0
27,2
27,4
27,6
27,8
28,0
28,2
28,4
28,6
28,8
Ft
1,055
1,050
1,047
1,043
1,038
1,034
1,029
1,025
1,020
1,016
1,012
1,008
1,004
1,000
,996
,992
,985
,983
,979
,975
,971
,967
,964
,960
,956
,953
,950
,947
943
,940
,936
,932
,929
ºC
29,4
29,6
29,8
30,0
30,2
30,4
30,6
30,8
31,0
31,2
31,4
31,6
31,8
32,0
32,2
32,4
32,6
32,8
33,0
34,0
35,0
36,0
37,0
38,0
39,0
40,0
41,0
42,0
43,0
44,0
45,0
46,0
47,0
Ft
0,918
,914
,911
,907
,904
,901
,897
,894
,890
,887
,884
,880
,877
,873
,870
,867
,864
,861
,858
,843
,829
,815
,801
,788
,775
,763
,750
,739
,737
,716
,705
,694
,683
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Materiales:
Bomba de vacío, conductímetro o salinómetro, sonda de medición, termómetro con rango
0 - 110º C, estufa, balanza de precisión, embudos Buchner o Richards, frascos tipo Kitasato,
buretas graduada, papel de filtro, recipientes de 250 o 500 ml de capacidad de plástico o vidrio,
espátulas de madera.
6.9
6.9.1 CATIONES Y ANIONES EN
EN SUELOS SALINOS
Se determinan en el extracto extraído de la pasta de saturación y es necesario calcular el
porciento de saturación..
Determinación Cationes
Determinación de Na (Sodio)
(Sodio
Procedimiento:
Procedimiento:
Leer el extracto de suelo en fotómetro de llama.
Como patrón se usa una solución de 0,16 meq/l de sodio (6
(6-9-2).
Generalmente debe hacerse una dilución de la muestra la que está relacionada con la
conductividad expresada en dS/m.
Para hacer las diluciones que más convenga, puede usarse la tabla siguiente:
Conductividad dS/m
Hasta 0,2
0,2-0,4
0,4-0,8
0,8-2,0
2,0-4,0
4,0-8,0
8,0-20,0
>20, 0
me/litro
2
2-4
4-8
8-20
20-40
40-80
80-200
>200
Dilución de la muestra
1/5
1/10
1/20
1/50
1/100
1/200
1/500
1/1000
Calibrando el fotómetro en todos sus aspectos y obtenida finalmente la lectura
correspondiente a la muestra “L”, la cantidad de sodio presente se calcula aplicando la siguiente
fórmula:
Na + meq/litro = Vd x L x D
L: Lectura obtenida en el fotómetro.
D: Dilución de la muestra.
Vd: valor de una división del fotómetro.
Ejemplo:
LP = 99
Conc. Na meq = 0,16
Lect. muestra: 193
Dilución de la muestra: 1/100
Na meq/l = 0,16 x 193 x 100 = 31,19
99
Para referirlo a % en peso de suelo:
(% hS) Saturación: 43,27%
(PS) peso de suelo húmedo: 250 gr.
Na meq/100 gr. suelo = Na(meq/l extr. acuoso) x % hS x 100
1000
PS
Na meq/100 gr. suelo = 31,19 x 43,27 x 100 = 0,5398 meq Na/100
1000
250
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Determinación de K (Potasio)
otasio)
Procedimiento:
Procedimiento:
Se procede de manera similar a la usada para sodio. Generalmente no son necesarias las
diluciones. Para regular el fotómetro se puede usar una solución 0,08 meq K (6(6-9-3).
Cálculos
Cálculos:
K meq/ l = Vd x L muestra x Dilución
K meq/ 100 gr. S= K meq/ l x % hS
1000
x 100
PS
Determinación de Ca (C
(Calcio)
lcio)
Descripción general:
Si una solución o extracto acuoso de suelo que contenga iones Ca y Mg se alcaliniza
fuertemente (pH aproximadamente 12), se precipita selectivamente el Mg en forma de Mg (OH)2,
aunque, cuando la cantidad de Mg es pequeña, no se observa ninguna señal de precipitación.
Luego, al mismo pH, si se trata con el colorante ácido o indicador HHSNN, aparece un
compuesto de color rojo (por reacción del colorante de los iones Ca) que no es afectado por el Mg
presente.
Si luego se añade lentamente EDTA, los iones Ca pasan gradualmente del complejo
colorante al complejo EDTA, más estable, hasta que, cuando han pasado en su totalidad, el líquido
toma un color azul turquesa. La reacción es prácticamente instantánea a temperaturas ambientes
normales.
Los metales Fe, Mn, Cu y Zn interfieren en esta determinación. Estas interferencias
metálicas pueden evitarse agregando tres reactivos:
En primer lugar, se añade un reductor (hidroxilamina o ácido ascórbico) para reducir el Fe y
Mn. En segundo lugar, se emplea el CNK para formar los cianuros muy estables de Cu y Zn,
además de mejorar el punto final de valoración haciendo más brillantes los colores y más neto el
viraje a azul turquesa. En tercer lugar, se agrega ferrocianuro de potasio (Fe (CN)6 K4) en exceso
para precipitar el Mn como ferrocianuro de manganeso.
Procedimiento:
Pipetear una alícuota del extracto acuoso (por ejemplo 15 o 10 ml según valor de la
conductividad) en un erlenmeyer de 250 ml.
Añadir unos 100 ml de agua.
Agregar unos cristales de hidrocloruro de hidroxilamina (6(6-9-8) o de ácido ascórbico y de
Ferrocianuro de potasio (6(6-9-17)
17). Luego, con una bureta, añadir 1 ml de cianuro de potasio al 2%
(6(6-9-6).
Agregar 5 ml de hidróxido de potasio N (6(6-9-4), mediante una bureta.
Calentar los erlenmeyers hasta 35ºC, empleando preferentemente en baño de arena.
Inmediatamente, agregar el indicador H.H.S.N.N (6(6-9-16)
16), usando una espátula chica, en
cantidad suficiente hasta un color rojo vino y agitando simultáneamente.
Titular con solución EDTA 0,020 N (6(6-9-5) hasta la primera aparición de un color azul
turquesa permanente, empleando como contraste una fuente luminosa y anotar los ml de volumen
gastado.
Cálculos:
Calcular los meq Ca/litro de extracto acuoso y los meq Ca/100 gr. de suelo seco, mediante
las fórmulas
Ca (meq Ca/litro de ext. acuoso)= 1000 x N EDTA x vol gast. EDTA
Alícuota
Ca (meq Ca/100 gr. suelo)= Ca (en meq Ca/litro ext. acuoso) x % hS x 100
1000
PS
Determinación de Ca + Mg (Calcio
(Calcio y Magnesio)
agnesio)
Descripción general:
Si a una solución o extracto acuoso de suelo que contenga iones Ca y Mg se le agrega una
solución amortiguadora (buffer) de manera que se produzca un pH de aproximadamente 10 y
luego se añade colorante o indicador negro de ericromo T este forma compuestos poco estables de
color rojo con los iones Ca y Mg.
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PARA ANÁLISIS QUÍMICO DE SUELOS
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Si luego se añade lentamente EDTA, los iones Ca y Mg van pasando gradualmente, sin
precipitación, de los complejos colorantes a los complejos EDTA, más estables, hasta que, cuando
han pasado totalmente, los colores rojos de los complejos colorantes dejan paso al color azul
turquesa del colorante.
La reacción es prácticamente instantánea a temperaturas próximas a 60 grados centígrados
y los complejos formados son muy estables.
Para evitar las interferencias que provocan el Fe, Mn, Cu y Zn, se aplican los mismos
recursos que se mencionaron para la determinación de Ca.
Procedimiento:
Pipetear una alícuota del extracto acuoso (por ejemplo 1, 5 o 10 ml, según valor de la
conductividad) en un erlenmeyer de 250 ml.
Añadir unos 100 ml de agua.
Agregar unos cristales de hidrocloruro de hidroxilamina (6-9-8) o de ácido ascórbico y de
ferrocianuro de potasio (6(6-9-17)
17). Luego, con una bureta, agregar 1 ml de cianuro de potasio al 2%
(6(6-9-6).
Añadir 10 ml de solución buffer (6(6-9-10)
10) medidos con probeta.
Calentar los erlenmeyer hasta 60ºC en baño de arena o placa calefactora.
Agregar una pizca de indicador negro de ericromoT (6(6-9-9), para que la solución tome
color rojo claro.
Titular con solución EDTA 0.020 N (6-9-5) hasta la primera aparición de un color turquesa
permanente.
Cálculos:
Cálculos:
Calcular los meq Ca + Mg/l de extracto acuoso y los meq Ca + Mg/100 gr de suelo seco,
mediante las fórmulas.
Ca meq/l + Mg meq/l =1000 x EDTA x f EDTA x vol gast / alícuota
Ca meq% +Mg meq%= Ca meq/l + Mg meq /l x % hS x 100
1000
PS
Cálculos
Cálculos
Mg (meq Mg /l de ext. acuoso) = (Ca + Mg en meq /l) - (Ca en meq /l)
Mg (meq Mg /100 g suelo)= (Ca + Mg en meq /100 suelo) - (Ca en meq/100 g suelo)
Determinación
Determinación de Carbonatos y B icarbonatos
Descripción general
Tanto el carbonato como el bicarbonato se encuentran a menudo presentes, como sales de
Na, en los suelos sódicos (alcalinos), mientras que el bicarbonato solo es un componente normal de
los suelos salinos.
La valoración de los iones carbonato (CO3=) y bicarbonato (HCO3-) en extractos de suelos,
es la llamada “Alcalinidad total” debido a que, además de las dos especies citadas de carbonatos
disueltos, incluye diminutas cantidades de fostatos, boratos y silicatos.
Los carbonatos sólidos del suelo se determinan separadamente como CO2 por el método
de calcímetro).
La titulación de un extracto alcalino hasta el punto final de la fenolftaleína con un ácido
fuerte standard, provee una medida del carbonato presente. Es decir, si el pH del extracto o agua
es mayor de 8,4, el ion CO=3, presente normalmente como carbonato de sodio, en presencia de un
ácido se convierte en bicarbonato:
CO3= + H+ = HCO3y la cantidad de ácido gastada da una medida del carbonato presente.
Una posterior titulación hasta el punto final del anaranjado de metilo, provee una medida
del bicarbonato. En este caso, el ión HCO-3 reacciona con el ácido liberando dióxido de carbono
(CO2) en la solución, siendo el valor del pH, en el momento de la neutralización de
aproximadamente 3,8.
Carbonatos
Procedimiento::
Procedimiento
Pipetear un alícuota de extracto acuoso (por ejemplo 1, 5 ó 10 ml o más, según el valor de
conductividad) en un erlenmeyer de 250 ml completando con agua hasta un total de 50 ml.
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Agregar tres gotas de fenolftaleína (6(6-9-12)
12), agitar y observar el extracto, si se mantiene incoloro
indica ausencia de carbonatos, si se torna rosado indica presencia de carbonatos y en ese caso se
procede como sigue:
Titular con ácido sulfúrico 0,05 N (6(6-9-11)
11), descargando una gota de éste cada 2 ó 3
segundos dentro del erlenmeyer y agitando simultáneamente hasta que desaparezca el color.
Cálculos
Calcular los meq CO3=/l de extracto acuoso mediante la fórmula.
meq CO3/l de extracto acuoso = Volumen gastado x 100
Alícuota Bicarbonatos
Bicarbonatos
Procedimiento:
A la disolución resultante de la determinación de carbonatos (o a la primitiva de tono
incoloro, que indica la ausencia de carbonatos), adicionar tres gotas de anaranjado de metilo (6(6-915)
15), (se torna amarillo).
Valorar con ácido sulfúrico 0,05 N (6(6-9-11)
11) hasta el primer cambio de color del anaranjado de metilo al rojo naranja.
Proceder de la misma forma descripta desde el principio de la técnica, partiendo de un
“blanco” de 50 ml de agua.
Cálculos:
Cálculos:
meq HCO3- = (meq/l extracto acuoso) = V gast HCO3- - (V gast CO3= + Vb)
= 1000*N EDTA*cc de EDTA/Alícuota
Donde Vb = volumen gastado para el blanco.
Nota: La disolución resultante se puede usar a continuación para la determinación de
cloruros.
Determinación de Cloruros
Cloruros
Descripción general
La determinación de los cloruros se realiza por volumetría utilizando el método de Mohr.
Cuando un extracto de suelo que contenga cloruros se valora con una solución de nitrato
de plata (NO3Ag) en presencia de iones cromato (Cr0-), solamente se produce momentáneamente,
un precipitado rojo de cromato de plata (Cr04Ag2) mientras haya algo de iones cloro en la solución.
Cuando se agotan los cloruros que hay en la solución por precipitación en forma de cloruro
de plata (ClAg), el precipitado rojo de Cr04Ag2 indica de forma nítida el punto final.
Procedimiento
Procedimiento
Pipetear una alícuota del extracto (por ejemplo 1, 5, 10 o más ml, según el valor de
conductividad) en una erlenmeyer de 250 ml, completando con agua hasta un total de 50 ml.
Agregar 1 ml de cromato de potasio al 5% (6(6-9-13)
13) y titular con NO3Ag 0,025 N (6(6-9-14)
14)
hasta color rojo permanente.
Cálculos:
Cálculos:
Calcular los meq Cl-/l de extracto acuoso y las partes por millón de cloruros en suelo seco,
mediante las fórmulas:
meq Cl -/l ext.= V. gast. (NO3Ag-Vb) x N NO3Ag x f NO3Ag x f NO3Ag x 1000
ml Alicuota
Donde Vb = volumen gastado para un blanco de 50 ml de agua, aplicando la misma
técnica.
p.p.m. de Cl- en suelo seco = meq Cl-/l x % hS x 0,354
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BIBLIOGRAFÍA:
BIBLIOGRAFÍA
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Apunte de PROMAR. 1991. Técnicas para análisis de suelos. Escuela de Graduados UBA.
Asensio. 1976. Técnicas analíticas para determinaciones físico - químicas y químicas en
muestras de suelo y agua. Suelo. Tirada interna 61. Buenos Aires.
Black C A 1965. Ed. Methods of soil analysis Part 1003-1009.
Bray, R.H. y Kurtz, L.T 1945. Determination of total organic and available forms of
pohospohorus in soils. Soils Sci. 59: 39-45.
Bremner J. M. 1960. Determination of nitrogen in soil by the Kjeldahl method J. Agr. Sci.
55:1-23
Comisión de Métodos Analíticos, 1973. Determinaciones analíticas en suelos.
Galetto, María Luisa Rivero de. Determinación de Nitrógeno. INTA Pergamino.
Galetto María Luisa Rivero de. 1997. Determinación de la Capacidad de Intercambio
catiónico en acetato de amonio.5 páginas EEA Pergamino.
Jackson, M. 1964. Análisis químicos de suelo. Ed. Omega. Page,A. L, Miller, R.H y Keeney
D.R.-1982. Methods of soil analysis. Part 2. Agronomy, N° 9. Madison, Wisconsin USA.
Jackson, M.L. 1986- Análisis Químico de suelos. Ed. Omega.
Marbran, L. 1989. Capacidad de intercambio catiónico y cationes intercambiables. Apunte
para SAMLA. 8 páginas. FAUBA Cátedra de Edafología. Bs As.
Normalización de métodos. Ed. Edaf. Y Agrob. XXXII (11-12) 1153-1172.
PROMAR Programa de métodos analíticos de referencia. 1993. Asoc. Arg. de la Ciencia del
Suelo. Comité de Química. 27 pp
SAMLA (Sistema de apoyo metodológico a los laboratorios de análisis de suelos, agua,
vegetales y enmiendas orgánicas). 2004. Recopilación de técnicas de laboratorio Convenio
IRAM-SAGPyA.
Walkley, A. 1947. A critical examination of a rapid method for determining organic carbon
in soils: effect of variations in digestin condicions and inorganic soil of constituents. Soil
Sci. 63, 251-263.
Walkley, A. and Black, I. A. 1934. An examination of the method for determinig soil
organic matter and a proposed modification of the chromi acid titration method. Soil Sci.
37:29.
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