GLOSARIO FARMACOLOGIA M.C.F JUAN FERNANDO PÉREZ ACEVEDO Farmacologia. Ciencia que se encarga del estudio de los fármacos. Farmacocinetica. Parte de la farmacología que estudia los procesos de respuesta del organismo ante el fármaco. Fármacodinamia. estudia los efectos del fármaco en el cuerpo. Farmacia.Estudio sobre la preparación de los medicamentos. Farmacognosia. Estudia el origen de los fármacos. Toxicología. estudio de los efectos tóxicos de los fármacos y otras sustancias. Farmacología Molecular. Estudios de los procesos farmacológicos a nivel molecular. farmacología preclinica. Estudios experimentales de nuevas sustancias en animales de laboratorio buscando nuevos fármacos. Farmacología clínica. Estudio de los efectos de los fármacos en seres humanos. Farmacovigilancia. Vigilancia de los medicamentos una vez que se encuentran en el mercado. Farmacologia Normativa. Legislación sobre la venta, consumo y prescripción de los fármacos. Farmacotecnia. Similar a la Farmacia. Fármaco o sustancia activa.Toda sustancia ajena al ser humano que va a provocar cambios en su fisiología. Medicamento. Conjunto de sustancia que contiene al fármaco en una forma farmacéutica determinada. Aplicaciones: Diagnostico, prevención , tratamiento y alivio de síntomas de enfermedades. Acciones fundamentales del fármaco: Estimulacion, depresión, irritación, reemplazo, antiinfecciosa. Actividad intrínseca: es la capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de causar un efecto. Forma farmacéutica. Es el modo de preparación. De un fármaco para poder administrarse por una vía en el ser humano. Vía de administración. Son los sitios por donde se puede administrar un medicamento. Vías de administración. Más comunes en Odontología: Vía oral con deglución, Vía oral sin deglución (sublingual), Intramuscular. *Cada una de ellas posee ventajas y desventajas.vías enterales y paraenterales. Nombre comercial. es el nombre patentado por una farmacéutica, estas patentes duran entre 15 y 20 años. Nombre genérico. Es el nombre de la sustancia activa. Fases de investigación en la obtención de un fármaco: Fase preclinica: estudios en animales de laboratorio, estudios sobre toxicidad aguda, crónica, teratogenicidad, mutagenico. Fase Clínica. Fase I, Estudios de fármacos en personas sanas. Fase II, Estudios de fármacos en grupos pequeños de personas que padezcan la enfermedad. Fase III, Estudios de fármacos en un gran número de personas con la enfermedad. Fase IV. Aprobación del medicamento para su venta al público. Clasificación de medicamentos ley general en Salud. Clase I clase II Clase III Clase IV. Medicamentos que requieren receta médica. Antibióticos. Clase V. medicamentos que no requieren receta médica y que se pueden vender sólo en farmacias. Clase VI Medicamentos que no requieren recetas y que se pueden vender en establecimientos que no sean farmacias. En Estados Unidos se les conoce como medicamentos OTC. (Over the counter) Clasificación de medicamentos para su uso en Embarazo Clase A, se pueden usar sin riesgo alguno para madre y bebe. Vitaminas. Clase B. Antibióticos, AINES. Clase C. Tetraciclina. Clase D. Han demostrado ser teratogenicidad Clase X. Han demostrado ser teratogenicidad. Talidomida. Tamaño del fármaco. 100-1000 Nm Tipos de unión del fármaco al receptor. Electroestático es el más común es una unión reversible. Receptor. sitio de unión del fármaco son proteínas. Tipos de receptores Tipo de receptor asociado a canales ionicos Tipo de receptor asociado a proteínas G Receptores asociados a segundos mensajeros AMP y Calcio *Recordar que los fármacos actúan no sólo uniendose a receptores extra e intra célulares si no también inhibiendo enzimas, como es el caso de los AINES. Afinidad de un fármaco. Es cuando un fármaco se puede unir a un receptor. Eficacia de un fármaco. Es cuando el fármaco se une al receptor y genera una respuesta. Fármaco Agonista. Es aquel que tiene afinidad y eficacia. Fármaco antagonista. Es aquel que sólo posee afinidad pero no eficacia es decir no genera una respuesta. Agonista parcial. Fármaco que genera una respuesta parcial Agonista total. Fármaco que genera una repuesta total. Antagonismo competitivo o químico. es cuando un dos fármacos compiten por el mismo receptor. Antagonismo no competitivo o fisiológico Es cuando dos fármacos se unen a diferentes receptores. Sinergismo. Es sumar el efecto de dos fármacos para una misma patología. Existen dos tipos de suma y de potenciación, el primero consiste en administrar dos fármacos en donde la suma de los efectos es mayor que la que produce cad uno por separado y el segundo se refiere a que uno de los dos aumenta el efecto de otro. Dosis terapéutica. Cantidad de fármaco que produce un efecto terapéutico. Dosis tóxica. Cantidad de fármaco a la cual se presentan efectos adversos. Dosis letal 50. Cantidad de fármaco que mata al 50% de los animales del estudio. Eficacia de un fármaco Se refiere a la capacidad del fármaco para generar una respuesta. Potencia de un fármaco. Si se administra dos fármacos para una misma patología pero aquel que se usa en una cantidad menor que el otro Y aún así genera una respuesta mayor, se dice que es más potente que el otro. Índice terapéutico. Relaciona las dosis efectivas con las tóxicas, es el margen de seguridad en el cual se ouede administrar un fármaco. taquifilaxia. Es cuando la repuesta a un fármaco disminuye rápidamente, es decir los receptores se acostumbran a el y cada vez responden menos idiosincracia. Respuesta anormal cualitativamente diferente a los,efectos esperados de tal fármaco. Ejemplo Aines-caída de cabello :( PARÁMETROS FARMACOCINETICOS: Vida media. Tiempo que tarda en reducirse la cantidad de fármaco administrado al 50%. Biodisponibilidad. Cantidad del fármaco que llega de forma inalterada a la circulación, por ejemplo la vía intravenosa ofrece una Biodisponibilidad del 100% la vía oral por el efecto del primer paso en el hígado jamás llega al 100% Volumen de distribución . Es el volumen en el ser humano en el que se distribuye el fármaco. Depuración o aclaramiento. mide la velocidad de eliminación del fármaco. FASES DE LA FARMACOCINÉTICA: Liberación. Como se desprende el fármaco de sus otros componentes. Absorción. Es el paso del fármaco a través de las membranas y barreras celulares, la mayoría de los fármacos son liposolubles lo que asegura su absorción, si existe una mayor superficie de absorción como la pulmonar y la gastrica el fármaco se absorberá más rápido. El paso se da a través de procesos como difusión simple o facilitada o simplemente si el tamaño del fármaco es pequeño a graves de los espacios intra celulares distribución.es el proceso que se da cuando el fármaco se encuentra en la sangre y puede distribuirse a todo el cuerpo humano, los fármacos que llegan a la circulación pueden quedar de forma libre y ser utilizado inmediatamente o unirse a la AlBUMINA que es una proteína a la cual se unen temporalmente, para asegurar una mayor duración del fármaco en el torrente sanguíneo ya que el fármaco que se una a ella no puede ser eliminado. Los fármacos con un volumen de distribución alto difunden rápidamente a todos los espacios intra celulares y los fármacos que se distribuyan muy poco permanecen más tiempo en la circulación sistema a. Biotransformacion. Se lleva a cabo principalmente el el hígado y riñón, en la vía oral se le conoce como efecto del primer paso y las enzimas hepaticas que se encargan de metabólicas los fármacos reciben el nombre de Citocromo P450. Esta parte se divide en dos fases conocidas como reacciones de fase I, y reacciones de Fase II. La primera son reacciones químicas como la hidroxilacion y la hidrólisis, la acémila ciño o la metilacion. las segundas son reacciones de combinación con ácido glucoronido, o con glutation, y en general el objetivo es formar moléculas más polares es decir más hidrosoluble para su mejor eliminación. Eliminación. Se lleva a cabo principalmente en riñón e hígado, la eliminación de un fármaco es directamente proporcional a su vida media.
