Subido por Robert Caballero Bardales

Citologia gral

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CITOLOGIA
CITOGENETICA
CITOHEMATOLOGIA
CITOLOGIA EXFOLIATIVA
CITOLOGIA EXFOLIATIVA
HORMONAL
ONCOLOGICA
CITODIAGNOSTICO ONCOLOGICO:
 MAYOR APLICABILIDAD EN LOS CASOS EN LOS
QUE LAS CÉLULAS EXFOLIADAS CAEN EN
CAVIDADES ABIERTAS.
 RASTREO DE CARCINOMAS ASINTOMATICOS:
EL PORCENTAJE DE POSITIVIDAD DEPENDE
DEL ORGANO EN ESTUDIO
CITODIAGNOSTICO HORMONAL
TEJIDOS EFECTORES
DETERMINADAS
HORMONAS
.
CAMBIOS OBSERVABLES EN LAS
CÉLULAS EXFOLIADAS
ASÍ ENTONCES, SE VALORA EL EFECTO DE UNA
INCRECION SOBRE ORGANOS EFECTORES.
INFORMACIÓN EXACTA Y CLÍNICAMENTE ÚTIL.
TEJIDOS EFECTORES
EPE QUE REVISTE:
VAGINA
ISLOTES MICROSCOPICOS EN URETRA
POSTERIOR Y TRIGONO VESICAL
EFECTOR DE MAYOR SENSIBILIDAD Y
RAPIDEZ EN LA RESPUESTA
MÉTODOS DE ELECCION: UROCITOLOGIA
COLPOCITOLOGIA
EPE EFECTOR HORMONAL
SON EPITELIOS NO MUCOSAS
MUCOSAS: EPITELIOS CON CÉLULAS
SECRETORAS O GLANDULAS
TEJIDO CONJUNTIVO SUBYACENTE AL
EPITELIO: CONSTITUYE EL ESTROMA O
LAMINA PROPIA, ESTA SEPARADO DEL
EPITELIO POR UNA FINA LAMINA BASAL,
SOBRE LA CUAL DESCANSAN LAS CÉLULAS
DE LA CAPA PROFUNDA. ES RICO EN FIBRAS
COLAGENAS QUE SIGUEN EL CONTORNO
PAPILAR. A NIVEL DE LAS PAPILAS ES RICO
EN FIBROBLASTOS.
SE ESTUDIAN LAS VARIACIONES QUE LOS
CAMBIOS HORMONALES PRODUCEN
SOBRE EL EPE Y POR LO TANTO SOBRE
LAS CÉLULAS QUE DE EL EXFOLIAN.
CITODIAGNOSTICO HORMONAL:
CONJUNTO DE MÉTODOS DE INVESTIGACIÓN
DE LA FUNCIÓN SEXUAL DE LA MUJER.
 PERMITE EL ESTUDIO DE:
LA FUNCIÓN OVARICA Y LAS HORMONAS SEXUALES
LA ACTIVIDAD PLACENTARIA.
 APLICACIONES
ESTUDIO DEL CICLO SEXUAL FEMENINO
CONTROL DE TERAPIA ESTROGENICA
CONTROL DE LA GESTACIÓN
ESTUDIO DE LA FUNCION OVARICA
MÉTODOS DIRECTOS
MÉTODOS INDIRECTOS (simples, sencillos,
precisos, económicos)
CENTRO TERMICO
ESTUDIO DEL MOCO CERVICAL
E: Acelular. Limpio. Alcalino.
Cristalización y filancia en aumento
P: Ácido. No filante. No cristalizable.
EPE: Epitelio vaginal. Orina.
ENDOMETRIO: Significativas
modificaciones histológicas.
URO Y COLPOCITOLOGIA HORMONAL
TOMA DE MATERIAL
MÉTODOS DE COLORACIÓN:
SHORR
PAPANICOLAOU
COLPOCITOLOGIA:
CONSTITUYENTES
ESQUEMA DEL TRACTO GENITAL FEMENINO
LOS CONSTITUYENTES SERAN:
Células epiteliales vaginales
Células epiteliales extravaginales:
Exocervicales.
Endocervicales
Endometrales.
Células no epiteliales:
Células sanguíneas,
Histiocitos
Flora vaginal
Sustancia base
UROCITOLOGIA: CONSTITUYENTES
TRACTO URINARIO: RIÑONES, URETERES, VEJIGA, URETRA
DESDE PELVIS HASTA CUELLO VESICAL:
MUCOSA REVESTIDA POR EPITELIO DE TRANSICIÓN.
EN TRIGONO VESICAL: ISLOTES DE EPE
EN URETRA:
* FEMENINA: EPITELIO CILINDRICO PSEUDOESTRATIFICADO
EPITELIO PAVIMENTOSO ESTRATIFICADO OCUPANDO PARTE
ANTERIOR O POSTERIOR O ANTERIOR Y POSTERIOR
* MASCULINA: PORCIÓN PROSTATICA: EPITELIO DE TRANSICIÓN
PORCIONES MEMBRANOSA Y CAVERNOSA: EPITELIO
CILINDRICO ESTRATIFICADO E ISLOTES DE EPITELIO
PAVIMENTOSO ESTRATIFICADO.
LOS CONSTITUYENTES SERÁN:
Células epiteliales exfoliadas del EPE
Células epiteliales exfoliadas del urotelio
Células no epiteliales: Células sanguíneas
Otros. Cristales. Cilindros. Sustancia base.
ACCIÓN DE LAS HORMONAS
SOBRE EL EPE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS
DETERMINAN:
TIPO CELULAR EXFOLIADO
MODALIDAD DE EXFOLIACION
LOS EFECTORES CITOLOGICOS SIEMPRE
RESPONDEN A ESTIMULOS ESTROGENICOS:
• INFANCIA
• MADUREZ (PICO OV: MÁXIMA DIFERENCIACIÓN Y
PROLIFERACION)
• POSTMENOPAUSIA
• SENILIDAD
DETERMINACION DE LA ACCIÓN DE LAS
HORMONAS ESTEROIDEAS SOBRE EL
EPE EFECTOR
SOBRE EPE SIN ESTIMULO (CONDICIONES BASALES)
E,P y A
PROLIFERACIÓN
E2: SOBRE EPE BASAL O DIFERENCIADO:
PROLIFERACIÓN y DIFERENCIACIÓN
CAMBIOS CUANTITATIVOS
P4: SOBRE EP DIFERENCIADO:
ACCIÓN TRANSFORMADORA
SOBRE EP EN CON BASALES:
PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACION
CAMBIOS CUALITATIVOS000
EPITELIO EN CONDICIONES BASALES:
E2: PROLIFERANTE Y
FRANCAMENTE DIFERENCIANTE
P4: PROLIFERANTE Y
MODERADAMENTE DIFERENCIANTE
A: PROLIFERANTE Y
MUY LIGERAMENTE DIFERENCIANTE
EPITELIO DIFERENCIADO:
E: MANTIENE DIFERENCIACIÓN
P: ACCIÓN TRANSFORMADORA
A: ACCIÓN ANDROGENICA
ACCIÓN HORMONAL SOBRE LOS
EPITELIOS EFECTORES:
* MADURACIÓN
* DIFERENCIACIÓN
* ESTRATIFICACION
* EXFOLIACION
REALIZACION DEL INFORME
CITOLOGICO
* CUANTITATIVO: EPM
* CUALITATIVO
INDICES DE VALORACION HORMONAL
INDICE PICNOTICO
INDICE EOSINOFILO
INDICE DE MADURACIÓN (Pb-I-S)
VALOR ESTROGENICO
INDICE DE PLEGAMIENTO
INDICE DE AGRUPAMIENTO
CLASIFICACION DE LOS EXTENDIDOS
4 GRANDES GRUPOS:
* TIPO CELULAR PREDOMINANTE
* IP e IE
ASPECTO
ATROFICO ..........
HIPOTROFICO ....
TROFICO .............
HIPERTROFICO ..
PREDOMINIO
IE
PARABASALES ----INTERMEDIAS
<15
INTERM + SUP
15-45
SUPERFICIALES <45
IP
-----<20
20-50
>50
ESTUDIO DEL CICLO SEXUAL FEMENINO
* DIAGNOSTICO DE OVULACION
* FECHA DE OVULACION
* FUNCIONALIDAD DEL CUERPO LUTEO FORMADO
CONSIDERAR QUE LA FUNCIÓN EN ESTUDIO ES:
 DINAMICA
 CICLICA
POR LO TANTO DEBEN REALIZARSE PRUEBAS:
 DE VALOR ESTROGENICO:
EN NO MENOS DE 3 MOMENTOS
FUNDAMENTALES (Días 8°, 13° y 21°)
 DE SIGNIFICACIÓN LUTEINICA (Aprox Día 21°)
CICLOS BIFASICOS: RESULTADOS
5 GRUPOS DEFINIDOS:
* SERIADO NORMAL
EUMENORREAS
* SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPOESTROGENISMO
* SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPERESTROGENISMO
* SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPOLUTEINISMO
* SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPERLUTEINISMO
SERIADO NORMAL
INSTALADOS LOS CICLOS OVULATORIOS
(BIFASICOS), LOS EXTENDIDOS CITOLOGICOS
ESTARÁN CONFORMADOS POR CÉLULAS
INTERMEDIAS Y SUPERFICIALES.
POSPARTO y LACTANCIA: UNICAS
EXCEPCIONES FISIOLÓGICAS EN LA VIDA DE
LA MUJER.
CICLO: CLINICAMENTE ESTA REGIDO
POR 2 PARAMETROS: RITMO Y
CANTIDAD DE SANGRE ELIMINADA
RITMO: PERIODICIDAD IDEAL 283
REGIDO POR FUNCIONAMIENTO DEL HIPOTALAMOHIPOFISO-OVARICO
DEPENDE DE:
MADURACIÓN FOLICULAR
OVULACION
LUTEINIZACION
MANTENIMIENTO DEL CUERPO LUTEO FORMADO
CANTIDAD DE SANGRE ELIMINADA: IDEAL 2 A 7
DÍAS, 50 A 150 g
DEPENDE DE: CONTRACCIONES UTERINAS
CONGESTION PELVIANA
EPITELIZACION DE LA BASAL DEL Em
SERIADO NORMAL
DIAS DE ELECCION:
EN GENERAL: X-7, X-4, X-1, X+1, X+4, X+7
CON RITMO IDEAL: 7, 11, 13. 15, 17ó 18, 21 ó 22
CONSIDERACIONES CITOLOGICAS
FASES: E y P
SUBFASES
DIAGNOSTICO DE FECHA DE OVULACION
SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPOESTROGENISMO
TODAS LAS MUESTRAS:
ASPECTO: HIPOTROFICO, MUCUS GRUMOSO (SUCIO)
CORRESPONDEN A:
GENERALMENTE CICLOS ANOVULATORIOS DE TIPO
BREVE, PROVOCADOS POR ATRESIA FOLICULAR
PRECOZ
RARAMENTE A CICLOS OVULATORIOS DE ONDA
BAJA (CON ALGIAS CICLICAS EN MUJERES DE
UTEROS PEQUEÑOS Y RASGOS HIPOPLÁSICOS)
SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPERESTROGENISMO
PRESENTAN FRECUENTEMENTE ENDOMETRIO
CON HIPERPLASIA GLANDULAR, ALGIAS
CICLICAS Y TENSION PREMENSTRUAL.
CORRESPONDEN A:
* HIPERESTROGENISMO AGUDO
* CICLO MONOFASICO DE TIPO
HIPERESTROGENICO CRONICO O CICLO
MONOFASICO DEBIDO A PERSISTENCIA
FOLICULAR
* SINDROME DE STEIN LEWENTHAL
SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPOLUTEINISMO
SERIADO NORMAL HASTA EL PICO OVULATORIO,
LUEGO CARACTERISTICAS CITOLOGICAS
PROGESTACIONALES BAJAS.
CORRESPONDEN A:
INSUFICIENCIA LUTEINICA RELATIVA O
INSUFICIENCIA DE LA SEGUNDA MITAD.
CONFORMAN EL CUADRO COMÚNMENTE
DENOMINADO “FASE LUTEA INADECUADA”
SERIADO CORRESPONDIENTE A
HIPERLUTEINISMO
SERIADO CON IP E IE DISMINUIDOS Y
CARACTERISTICAS PROGESTACIONALES
AUMENTADAS.
CORRESPONDEN A:
SINDROME DE CUERPO LUTEO PERSISTENTE.
ALTERACIONES CICLICAS
AFECTAN LOS PARAMETROS CLINICOS: RITMO Y
CANTIDAD DE SANGRE ELIMINADA.
PERMANECE INALTERADA LA NATURALEZA BIFASICA.
 POR DEFECTO:
HIPOMENORREA (cantidad disminuída)
OLIGOMENORREA (frecuencia disminuida, ritmo aumentado)
OLIGOHIPOMENORREA (cantidad y frecuencia disminuídas)
OPSOMENORREA (ovulación retardada)
 POR EXCESO:
HIPERMENORREA (común por úteros fibromatosos)
POLIMENORREA (frecuencia aumentada, comúnmente por
etiología uterina)
PROIOMENORREA (ovulación precoz).
ALTERACIONES DE LA OVULACION
POR DEFECTO:
SINDROME DE PERSISTENCIA DEL CUERPO LUTEO: Generalmente
corresponde a abortos ignorados por gestaciones precozmente
interrumpidas. Al realizar estudio seriado corresponde a hiperluteinismo.
INSUFICIENCIA LUTEINICA RELATIVA: Segunda fase muy corta y con
características citológicas progestaciones bajas.
INSUFICIENCIA LUTEINICA ABSOLUTA: CICLOS ANOVULATORIOS ó
CICLOS MONOFASICOS
Casos variables que van desde hipo a hiperestrogenismo.
ILA DE TIPO LEVE: CM BREVE (Atresia folicular precoz)
ILA DE TIPO MODERADO: CM MODERADO (Atresia de foliculo maduro)
ILA DE TIPO PROLONGADO: CM PROLONGADO (Persistencia
folicular)
POR LUTEINIZACION DE FOLICULO INTACTO
ALTERACIONES DE LA OVULACION
POR EXCESO:
SINDROME DE HIPERESTIMULACION O DE QUISTIFICACION
OVARICA:
Comúnmente por sobredosificación de clomifeno o de
gonadotrofinas.
SINDROME DE POLIOVULACION:
De baja incidencia clínica.
Generalmente es consecuencia de rebotes al suprimir
terapia anovulatoria.
AMENORREA
FALTA DE MENSTRUACION POR TRES O MAS
PERIODOS CONSECUTIVOS.
 ORIGEN: GENETICO. ORGANICO. FUNCIONAL
 INICIO: PRIMARIAS. SECUNDARIAS.
 CAUSA:
FISIOLOGICAS: Gestación. Puerperio. Lactancia.
PATOLOGICAS:
Falsas o Criptomenorreas
Verdaderas: Uterinas. Ováricas. Hipofisarias.
Hipotalámicas. Suprahipotalámicas.
 TENOR ESTROGENICO: LEVES. GRAVES.
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