BASES GENETICAS

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40%GENES BRCA1 Y 18%BRCA2
Genes relacionados con otros síndromes de cáncer familiar tal como PTEN (síndrome de
hamartoma tumoral PTEN), STK11 (síndrome Peutz-Jeghers), MUTYH (poliposis asociado
con MUTYH, y muchos genes que pueden causar cáncer colorrectal hereditario sin
poliposis (MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, TGFBR2, PMS1, yPMS2).
BASE GENETICA
genes DIAGNÒSTICO
BRCA1 y BRCA2
Los
pertenecen a la familia de genes
supresores de tumores. Si bien estos
genes y sus proteínas son diferentes,
interactúan con funciones críticas en
los mecanismos de reparación del
ADN en el ciclo celular, controlan la
proliferación celular y mantienen la
estabilidad
genómica.
Específicamente, son inhibidores
selectivos del crecimiento de células
ováricas y mamarias y su expresión
está regulada por estrógenos.. Tienen
un patrón de herencia autosómico
dominante.
“La identificación de la mutación
germinal y somática de BRCA en
TRATAMIENTO
pacientes con
cáncer de ovario tiene
valor pronóstico y predictivo, por lo que
se debe tener en cuenta a la hora de
planificar el tratamiento e informar a la
paciente”
FACULTAD DE CIENCIAS
FACULTAD
DE CIENCIAS
MEDICAS
MEDICAS
Docente:
Dr. José Luis Santillán Jiménez
Tema:
Fibrosis Quística
BASES MOLECULARES,
CELULARES
Integrantes: Y GENETICAS
DEL CANCER
OVÁRICO
LLAMOGA
MIÑANO,
María
“La identificación de la mutación
germinal en BRCA en pacientes
diagnosticadas de cáncer de ovario es
relevante
por
las
implicaciones
terapéuticas y pronósticas, mientras que
en mujeres sanas lo es para establecer
las
medidas
de
prevención
y
seguimiento más adecuadas”
OLIVARES RIVERA, Estefani
Docente:
VASQUEZ
VILLANUEVA,
José
Luis Santillán
Jiménez
Jacqueline
Integrantes:
LLAMOGA
MIÑANO,
María Jhanela
VILLAVICENCIO
VALLES,
OLIVARES
RIVERA,
Estefani
ZULOETA RIVA,
ALEJANDRA
VASQUEZ VILLANUEVA, Jacqueline
VILLAVICENCIO
VALLES, Jhanela
Trujillo-Perú
2019
Trujillo-Perú
2019
PRESENTACIÓN
Nosotras las alumnas de la escuela
académica profesional de Medicina de
III ciclo, tenemos el agrado de
presentarle a usted Dr. Santillán
Jiménez, Luis, el cual abarca el resumen
sobre las bases moleculares, celulares y
genético sobre el cáncer de ovario con
la finalidad de tener un poco mas de
conocimiento
y
esquematizarlo.
Esperamos este trabajo sea de su total
agrado, aceptamos sus críticas y
correcciones sobre el mismo.
Atentamente las autoras.
BASE MOLECULAR
p53 es una proteína supresora de
tumores, conocida como “El guardián
del genoma”, cuyo gen se ubica en el
cromosoma 17. Es un factor de
transcripción que actúa como regulador
central de la proliferación celular y la
apoptosis.
Sin embargo, se sabe que la pérdida de
p53 está asociada con el desarrollo de
cáncer, debido a la proliferación celular
descontrolada y a la acumulación de
alteraciones genéticas que culminan en la
formación de un tumor.
BASE CELULAR
Las células tienen muchos mecanismos
diferentes para restringir la división celular,
reparar los daños en el ADN y evitar el
desarrollo de cáncer. Debido a esto, se
piensa que el cáncer se desarrolla en un
proceso de varias etapas, en el que
múltiples mecanismos deben fallar antes de
que se alcance una masa crítica y las
células
se
vuelvan
cancerosas.
Específicamente, la mayoría de los
cánceres emergen cuando las células
adquieren
una
serie
de mutaciones(cambios en el ADN) que
hacen que se dividan más rápidamente,
evadan controles de división internos y
externos, y eviten la muerte celular
programada.
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