Examen parcial de farmacología

1º EXAMEN PARCIAL DE FARMACOLOGÍA
1.- Indique con qué término identifica la
siguiente definición:
"sustancia que independientemente de
su origen ejerce modificaciones al ser
administrado a un organismo"
A.- Droga
B.- Principio activo
C.- Fármaco
D.- Especialidad farmaceútica
E.- Medicamento
2.- El siguiente símbolo , cuando aparece
en el envase de un medicamento nos
quiere indicar:
A.- Prescripción con receta médica
B.- Fecha de caducidad especial
C.- Debe ser conservada en frigorífico
D.- Sustancia psicotropa
E.- Estupefaciente
A.- Comienzo de la acción
B.- Periodo de efectividad cero
C.- Mayor pendiente de la curva
D.- Periodo de latencia
E.- Eficacia del fármaco
4.- La parte de la curva desde la
proyección de la concentración máxima al
eje del tiempo, hacia la izquierda,
identifica:
A.- Eliminación del fármaco
B.- Fase de unión a proteínas y excreción
del fármaco
C.- Metabolismo del fármaco
D.- Modelo de distribución
E.- Salida de sangre y eliminación del
fármaco
5.- Qué indica Tmax:
A.- El tiempo necesario para conseguir el
efecto
B.- El tiempo máximo de acción del
fármaco
C.- El tiempo que se tarda en conseguir la
concentración máxima
D.- El tiempo para definir el tiempo eficaz
E.- El tiempo para definir el AUC
En la gráfica, se representa la
concentración de un fármaco en sangre
sistémica, en función del tiempo
transcurrido desde la administración.. A
continuación responda a las siguientes
preguntas:
3.- Como se llama al periodo entre el
punto cero (concentración y tiempo) y la
línea que se proyecta desde la curva hasta
el eje del tiempo, desde donde comienza
el valor TE:
En el esquema se representa, los procesos
cinéticos de los fármacos, señale a las
siguientes preguntas:
Comentario [EP3]: D
Comentario [EP1]: B
Comentario [EP4]: E
Comentario [EP2]: B
Comentario [EP5]: C
6.- El producto que se representa por D.f,
hace referencia:
A.- Cantidad de fármaco absorbido
B.- Relación de fármaco en plasma
C.- Equilibrio del fármaco en el
organismo
D.- Cantidad de fármaco que no llega a
sangre
E.- Velocidad de paso
7.- En el esquema, el movimiento a tejidos
y tejidos activos hace referencia a que
proceso cinético:
A.- Absorción
B.- Distribución
C.- Biodisponibilidad
D.- Modelos compartimentales
E.- Eliminación
8.- En la difusión pasiva, los factores de
los que influye el paso de fármacos a
través de las membranas biológicas es
(señale la opción falsa):
A.- Gradiente de concentración
B.- Tamaño de la molécula
C.- Grado de ionización
D.- pH del fármaco
E.- Liposolubilidad
9.- Si un fármaco se encuentra en un 50%
en forma ionazada en la sangre (siendo el
pH de la sangre de 7,42) )Cuál es el pK del
fármaco?
A.- 8,24
B.- 14
C.- 0,4
D.- 4,7
E.- 7,42
11.- Fármacos liposolubles que pasan las
barreras biológicas a una velocidad
proporcional al gradiente de concentración
y al coeficiente de partición lípido/agua lo
hacen por uno de los siguientes
mecanismos:
A.- Filtración
B.- Difusión pasiva
C.- Difusión facilitada
D.- Transporte activo
E.- Endocitosis
12.- En la siguiente gráfica se representan
cuatro curvas de concentración en función
del tiempo, tras haberse administrado una
sóla dosis de un mismo fármaco. Las
distintas representaciones corresponden a la
administración por diferentes vías. Indique
a cuales corresponden:
Comentario [EP6]: A
Comentario [EP11]: B
Comentario [EP7]: B
Comentario [EP8]: D
A.- 1:IV,2:IM,3:Suspension oral, 4:rectal
B.- 1:IV, 2:suspension oral, 3:oral, 4:rectal
C.- 1: sublingual, 2:solución oral,
3:capsulas, 4: comprimidos
D.- 1:IV, 2:IM, 3:oral, 4:rectal
E.- 1:IV, 2:IM, 3:Sc, 4:oral
Comentario [EP9]: E
Comentario [EP12]: D
10.- La absorción de un fármaco depende
(señale la opción falsa):
A.- Características físico – químicas del
fármaco
B.- Características de la preparación
farmacéutica
C.- Fenómeno de primer paso
D.- Características del lugar de absorción
E.- Eliminación postsistémica
13.- La unión de los fármacos a las
proteínas plasmáticas, sigue la "ley de
acción de masas"; siendo función
de:(señale la incorrecta)
A.- Concentración de fármaco en sangre
B.- Concentración de fármaco libre
C.- Constante de asociación
D.- Número de sitios disponibles
E.- Proteínas totales
Comentario [EP10]: E
Comentario [EP13]: A
14.- Una de las siguientes consecuencias
de la unión de un fármaco a las proteínas
plasmáticas es cierta. Señalela:
A.- Disminuye su permanencia en el
organismo
B.- Aumenta la velocidad de eliminación
C.- Es una unión irreversible
D.- Disminuye la vida media biológica
E.- Modifica su intensidad de acción
15.- Señale de entre las siguientes, aquel
factor del que no depende el volumen de
distribución real de un fármaco:
A.- Características fisico-químicas
B.- El paso a través de las membranas
C.- Peso del individuo, expresar en
dosis/cm2
D.- Proporción de agua por Kg de peso
E.- Los edemas aumentan el volumen de
distribución
16.- Indique la opción falsa en relación
con el
modelo de
distribución,
tricompartimental:
A.- El compartimento periférico profundo
actúa de depósito
B.- Existe un equilibrio entre los tres
compartimentos
C.- Tras la administración se observan
concentraciones altas en el compartimento
central
D.- En el compartimento central también
se equilibra con las proteínas
plasmáticas
E.- Si el efecto se produce en el tercer
compartimento,
tardará más en
comenzar ha ejercer su acción
17.- En los mecanismos de eliminación
renal, se realizan a favor de los
mecanismos fisiológicos de formación de
la orina. De los enumerados a
continuación uno es falso:
A.- Filtración glomerular
B.- Secreción tubular
C.- Secreción tubular, mediante transporte
activo único
D.- Reabsorción tubular
E.- El pH de la orina condiciona la
filtración
18.- ) Que es la biodisponibilidad de una
sustancia ?
A) La proporción de la dosis administrada
que alcanza la circulación sistemica
B) La fracción de medicamento que es
metabolizada en el higado antes de
alcanzar la circulación sistemica
C) La fracion de medicamento que
alcanza el receptor
D) La proporción de medicamento que
alcanza zonas distales del tubo digestivo
sin absorberse
E) La proporción de efecto farmacologico
que se produce al administrar la misma
dosis del fármaco por una via distinta de
la IV.
19- De las rutas metabólicas indicadas a
continuación, señale la más utilizada en la
metabolización de fármacos.
A.- Conjugación con sulfúrico
B.- Nitrorreducción con citocromo P-450
reductasa
C.- Conjugación con glucurónico
D.- Oxidación mediante citocromo P-450
monooxigenasa
E.- Reacciones de acetilación
20.- De las siguientes rutas metabílicas,
indiquese cúal es de Fase 1.
A.- Acetilación
B.- Glucuronidación
C.- Conjugación con radicales sulfato
D.- Metilación
E.- Hidroxilación
21.- De qué parámetros no depende la
cinética de eliminación
A.- Aclaramiento renal
B.- Semivida de eliminación
C.- Velocidad con la que llega a sangre
sistémica
D.- Velocidad de eliminación del fármaco
del organismo
E.- Tiempo que tarda en reducirse a la
mitad la concentración plasmática del
fármaco.
22.- De entre las siguientes afirmaciones,
relacionadas con la acción de los fármacos
Comentario [EP14]: E
Comentario [EP18]: A
Comentario [EP15]: C
Comentario [EP19]: D
Comentario [EP20]: E
Comentario [EP16]: A
Comentario [EP21]: C
Comentario [EP17]: C
en el organismo, una de ellas es falsa,
señálela:
A.- Interacción con un receptor
B.- Interacción con enzimas
C.- Actúan como quelantes
D.- Interacción con iones
E.- Interferencia con transportadores
A.- Aumento
de la frecuencia
cardiaca.
B.- Aumento de la secreción de ClH.
C.- Activaciòn del S.N.C.
D.- Depresión del S.N.C.
E.- Inhibición de la
síntesis y
liberación de histamina en el S.N.C.
23.- Un fármaco que tiene escasa
actividad intrínseca y afinidad se
denomina:
A.- Antagonista competitivo
B.- Antagonista parcial
C.- Agonista parcial
D.- Antagonista
E.- Antagonista
27.- Señale
que acción NO SE
PRODUCE con la liberación de
Histamina:
A.- Aumento del tránsito intestinal.
B.- Aumento de la frecuencia cardiaca.
C.- Aumento de la T.A.
D.- Dolor y prurito.
E.- Broncoconstrición.
24.- A la capacidad que posee un fármaco
de unirse a un receptor y formar un
complejo
fármaco-receptor,
se
le
denomina:
A.- Actividad intrínseca
B.- Afinidad
C.- Potencia
D.- Eficacia
E.- Interacción
28.- Señale un inhibidor de la síntesis
de la histamina:
A.- Dimenhidrinato.
B.- Cromoglicato disódico.
C.- Tritoqualine.
D.- Terfenadina.
E.- Dextroclorfeniramina.
Comentario [EP22]: D
Comentario [EP26]: C
Comentario [EP23]: C
Comentario [EP27]: C
25- De las siguientes afirmaciones una es
incorrecta, señálela:
A.- El antagonismo competitivo es
reversible y se puede obtener el efecto
máximo aumentando la dosis del agonista.
B.- El antagonismo fisiológico se da entre
fármacos que tienen acciones opuestas
actuando a través de mecanismos
distintos.
C.- El antagonismo químico se da entre
sustancias que reaccionan químicamente
D.- El antagonismo no competitivo se da
entre sustancias que actúan sobre el
mismo receptor, y si bien no es reversible
se puede obtener el efecto máximo.
E.- El antagonismo entre acetilcolina y
atropina es un antagonismo competitivo
26.- Uno de los siguientes efectos se
produce cuando los receptores H1 son
activados
por
la
histamina;
SEÑALELO:
29.- Señale un inhibidor
liberación de histamina:
A.- Tritoqualine.
B.- Cromoglicato disódico.
C.- Antazolina.
D.- Prometacina.
E.- Alquilaminas.
de
la
30.- Cual
de
los
siguientes
antihistamínicos H1 carece de acciones
centrales?
A.- Loratadina.
B.- Prometacina.
C.- Difenhidramina.
D.- Dimenhidrinato.
E.- Meclicina.
31.- Señale lo incorrecto sobre las
resistencias a los antimicrobianos
A.- Una sola mutación cromosómica en
una célula bacteriana no produce
resistencia.
B.- Los transposones pueden saltar de un
plásmido a otro.
Comentario [EP28]: C
Comentario [EP24]: B
Comentario [EP29]: B
Comentario [EP30]: A
Comentario [EP25]: D
C.- Las bacterias son capaces de adquirir
genes de resistencia presentes en
plásmidos transmisibles y codificar
resistencia frente a varias familias de
antibacterianos no relacionados.
D.- Los genes de resistencia que aparecen
en los transposones se denominan genes
saltadores.
E.- La resistencia unida al cromosoma se
diseminará sólo con la rapidez con que se
divida la bacteria
32.- Señale lo incorrecto:
A.- El cociente inhibitorio Cmáx/CMI
define a los antibióticos cuyo efecto se
relaciona directamente con la
concentración plasmática alcanzada.
B.- La relación T>CMI expresa
mantenimiento de concentraciones
superiores a la CMI durante el mayor
tiempo posible.
C.- La relación ABC/CMI se aplica para
perfiles de distribución muy elevados y
concentraciones plasmáticas altas.
D.- La relación T>CMI expresa eficacia
terapéutica cuando es mayor del 40% del
intervalo de la dosis.
E.- La relación ABC/CMI ≥ 25 no será
válida para inmunodeprimidos
33.- Señale lo incorrecto sobre el modelo
de eficacia terapéutica de los siguientes
antibióticos:
A.- Vancomicina (T>CMI )
B.- Azitromicina ( ABC/CMI )
C.- Amoxicilina ( ABC/CMI )
D.- Clindamicina (T>CMI )
E.- Telitromicina ( ABC/CMI )
34.- Observe el siguiente mecanismo de
acción y señale que antiinfeccioso se unirá
en la posición señalada :
A.- Teicoplanina
B.- Ertapenem
C.- Clindamicina
D.- Claritromicina
E.- Eritromicina
Pared celular
NAM
NAG
NAM
NAG
D-ala
D-ala
?
Comentario [E31]: A
35.- Señale lo incorrecto:
A.- Las betalactamasas catalizan la
hidrólisis del anillo lactámico.
B.- El ácido clavulánico inhibe las
betalactamasas más frecuentes
C.- La piperacilina es el sustrato suicida
más activo para las betalactamasas
D.- Los genes que codifican las
betalactamasas se encuentran en el
cromosoma o en los plásmidos de las
células bacterianas
E.- Los monobactámicos son resistentes a
la acción de las betalactamasas
36.- Señale lo incorrecto:
A.- Cefalotina, es activa frente a
enterococos.
B.- Teicoplanina, es activa frente
Sthaphylococcus aureus.
C.- Piperacilina, es activa frente a
enterobactereaceas.
D.- Azitromicina, es activa frente a
Haemophilus influenzae
E.- Amikacina, es activa frente a
Pseudomonas spp.
37.- Señale lo incorrecto:
A.- Ertapenem es el primer beta-lactámico
activo frente a Micoplasmas, Rickettsias y
Legionellas.
B.- La actividad de imipenem incluye
todos los microorganismos grampositivos,
salvo estafilococos meticilen-resistentes,
bacterias intracelulares y cepas de
enterococos y la mayoría de las especies
de enterobacteriaceas y anaerobios.
C.- El aztreonam es altamente activo
frente a Pseudomonas aeruginosa.
Comentario [E35]: C
Comentario [E32]: C
Comentario [E36]: A
Comentario [E33]: C
Comentario [E34]: B
D.- La metabolización del aztreonam se
realiza a nivel hepático y la eliminación es
biliar.
E.- El aztreonam se une a las PBP
originando estructuras bacterianas
alteradas.
38.- Señale lo incorrecto:
A.- La vancomicina es útil en el
tratamiento de infecciones graves
causadas por estafilococos meticilen
resistentes
B.- La combinación de vancomicina más
gentamicina es el tratamiento de elección
de la endocarditis por enterococos en
pacientes alérgicos a penicilina
C.- La vancomicina oral es un tratamiento
eficaz para las infecciones por
Mycoplasma.
D.- La forma parenteral de vancomicina
puede ser administrada por vía oral en el
tratamiento de la colitis
pseudomembranosa.
E.- La vancomicina es una alternativa a
los beta-lactámicos en pacientes alérgicos
a estos.
39.- Señale lo incorrecto sobre imipenem:
A.- Es un betalactámico de amplio
espectro
B.- Su vía de administración es en
aplicación intravenosa
C.- Es muy estable frente a betalactamasas bacterianas debido a la
configuración de la cadena lateral
hidroxietílica
D.- Es útil en el tratamiento de infecciones
por micobacterias
E.- No es atacable por esterasas renales
40.- Señale lo incorrecto sobre ertapenem:
A.- Esta indicado para el tratamiento de
infecciones intraabdominales,
ginecológicas agudas y neumonías
extrahospitalarias.
B.- Debido a su elevado Pm, la vía de
elección es la oral
C.- Presenta una elevada unión a proteínas
plasmáticas (85-95%)
D.- La metabolización es hepática
E.- La dosis se reducirá en caso de
insuficiencia renal avanzada
41.- Los micoplasmas carecen de pared
celular, señale que antibiótico no
presentará actividad farmacológica.
A.- Oxacilina
B.- Gentamicina
C.- Azitromicina
D.- Clindamicina
E.- Tetraciclina
42.- Señale el antiinfeccioso, de los
relacionados a continuación, más eficaz
para el tratamiento de las infecciones por
Rickettsias:
A.- Paramomicinal
B.- Gentamicina
C.- Bacitracina
D.- Cefaclor
E.- Oxitetraciclina
43.- La aparición de reacciones de
hipersensibilidad grave, sordera a veces
irreversible, tinnitus, eosinofilia,
neutropenia, y muy raramente
trombocitopenia y agranulocitosis,
insuficiencia renal, incremento en los
valores de N ureico en sangre y creatinina
sérica, son efectos adversos asociados al
tratamiento con:
A.- Clindamicina
B.- Vancomicina
C.- Cefepima
D.- Azitromicina
E.- Ertapenem
44.- Señale lo incorrecto acerca de los
macrólidos
A.- Tienen gran poder de penetración y
actúan en localizaciones intracelulares.
B.- Producen fácilmente resistencias
inducibles
C.- La eritromicina es el macrólido de
referencia en infecciones no complicadas
de la comunidad.
D.- La expulsión activa es uno de los
mecanismos de resistencia que se activan
contra macrólidos
Comentario [E40]: B
Comentario [E37]: A
Comentario [E41]: A
Comentario [E42]: E
Comentario [E38]: C
Comentario [E43]: B
Comentario [E39]: D
E.- Son el tratamiento de primera elección
en neumonías bacterianas atípicas
45.- Señale lo incorrecto:
A.- La azitromicina es el macrólido con
peor respuesta frente a microorganismos
intracelulares
B.- La telitromicina es muy eficaz frente a
patógenos atípicos
C.- La hierba de San Juan (Hiperycus)
reduce la Cmax del ketólido hasta en un
80%
D.- La telitromicina se une al dominio II y
V de la subunidad 30S del ribosoma
bacteriano para ejercer su acción
E.- La roxitromicina bloquea la fase de
traslocación como mecanismo de acción.
46.- Señale lo incorrecto:
A.- Los aminoglucósidos pueden lesionar
los lisosomas de las células tubulares
renales.
B.- La asociación de ácido etacrínico y
aminoglucósido aumenta el riesgo de
ototoxicidad
C.- La estreptomicina tiene su lugar de
unión en la subunidad 30S del ribosoma
por unión a la proteína S12.
D.- Los aminoglucósidos interfieren la
unión de formilmetionil ARN transferasa
al ribosoma.
E.- La administración oral de neomicina
se utilizará en el tratamiento de la
meningitis tuberculosa
47.- De las siguientes indicaciones del
tratamiento aminoglucosídico, señale la
errónea:
A.- Se utilizarán en infecciones graves
que amenacen la vida
B.- Se utilizarán en la septicemia por
gramnegativos junto a betalactámicos
C.- Se utilizarán en la endocarditis
bacteriana en sinergia con vancomicina
D.- Se utilizarán en la sepsis abdominal en
combinación con tratamiento
antianaeróbico
E.- Se utilizarán en infecciones por
Pseudomonas aeruginosa, en especial
tobramicina
48.- La carbamazepina es un potente
inductor enzimático de la enzima
CYP3A4, señale que fármaco sería
afectado.
A.- Claritromicina
B.- Telitromicina
C.- Ertapenem
D.- Cefoxima
E.- Azitromicina
49.- La telitromicina es un inhibidor
competitivo de las enzimas CYP3A4 de
localización hepática, por lo que aumenta
las concentraciones plasmáticas de los
siguientes fármacos salvo:
A.- Digoxina
B.- Ergotamina
C.- Cisaprida
D.- Terfenadina
E.- Midazolan
50.- Las neuronas de las fibras
postganglionares
de
los
ganglios
parasimpáticos son:
A.- Adrenérgicas
B.- Adrenoceptivas
C.- Adrenergicas y colinoceptivas
D.- Adrenergicas y adrenoceptivas
E.- Colinérgicas y colinoceptivas
51.- La enzima que cataliza el proceso
para la formación de acetilcolina es:
A.- Colino hidroxilasa
B.- Acetiltransferasa
C.- Butilacetilasa
D.- Colinoacetil transferasa
E.- Betacolinacetilasa
52.- En relación con las vesículas de
almacenamiento de Ach, señale la opción
correcta:
A.- Suelen liberarse completamente tras el
estímulo necesario
B.- Se liberan cuando se produce una
diferencia de potencial en la membrana
C.- Las de segunda disposición Se
encuentran libres en el citoplasma
D.- La entrada de calcio al interior de la
neurona presináptica es fundamental para
el almacenamiento
Comentario [E44]: B
Comentario [E48]: B
Comentario [E45]: A
Comentario [E49]: A
Comentario [EP50]: E
Comentario [E46]: E
Comentario [EP51]: D
Comentario [E47]: C
E.- Se está liberando siempre Ach al
espacio intersináptico aunque no haya
ningún tipo de estímulo
53.-Los fármacos parasimpaticomiméticos
de
acción
indirecta
actúan
fundamentalmente por uno de los
siguientes mecanismos:
A.- Uniéndose al receptor nicotínico
B.- Uniéndose al receptor muscarínico
C.- Bloqueando la acetilcolinesterasa
D.-Facilitando la liberación de acetilcolina
E.- Bloqueando la síntesis de acetilcolina
54.- La acetilcolina es metabolizada por el
siguiente sistema:
A.- MAO a nivel presináptico
B.- COMT a nivel sináptico
C.- A través de la colinoacetiltransferasa
D.- Acetilcolinesterasa
E.- Dopamina beta hidroxilasa
55.- Indique la secuencia correcta en la
síntesis de las catecolaminas:
A.-L-tirosina-dopamina-dobutaminaadrenalina
B.-L-tirosina-L-dopa-dopaminanoradrenalina-adrenalina
C.-L-tiroxinaL-dopa
-dopaminaadrenalina
D.-L-tirosina-tirosinaL-dopa
noradrenalina
E.-Tiroxinadopamina-noradrenalinaadrenalina
56.- ¿Cúal de las siguientes enzimas
cataliza el paso de Dopamina a
Noradrenalina?:
A.- Dopa-descarboxilasa
B.- Dopamina-betahidroxilasa
C.- Tirosina-hidroxilasa
D.- Catecol-metil-transferasa
E.- Dopamina-metil-transferasa
57.- Señale la acción parasimpática
incorrecta:
A.- Miosis
B.- Broncoconstricción
C.- Aumento del periodo refractario de la
fibra miocárdica
D.- Relajación de esfínteres
E.- Facilitador de la micción
Comentario [EP57]: C
Comentario [EP52]: E
58.- Señale cual de los siguientes efectos
no es producido por los fármacos
inhibidores de la acetilcolinesterasa
A.- En la placa motora la estimula,
contracción
B.- Dosis altas producen disminución del
gasto cardiaco
C.- En la visión disminuyen la
acomodación
D.- Estimula es SNC, aumentando la
vigilia
E.- Aumenta el tono bronquial
disminuyendo las secreciones
59.- Si un sujeto acude a un servicio de
urgencias con un cuadro de sialorrea,
nauseas, vómitos, trastornos visuales,
cólicos,
diarrea,
broncoespasmo,
hipotensión; que ha paso el día en el
campo y comido de lo que han
conseguido, deberemos pensar que:
A.- Ingestión de un tipo de droga
B.- Ingestión de amanitas muscaria
C.- Intoxicación farmacológica con
neostigmina o similar
D.- Mordedura de una serpiente
E.- Corresponde aun cuadro atropínico
60.- Señale de entre los siguientes, el
fármaco
que
es
un
antagonista
muscarínico de origen natural:
A.- Escopolamina
B.- Homatropina
C.- Tiotropio
D.- Butilescopolamina
E.- Pirenzepina
61.- ¿ Cúal de las siguientes acciones no
es propia de la atropina?:
A.- Disminución de la secreción salival
B.- Midriasis
C.- Relajación de la musculatura
bronquial
D.- Bloqueo de la sudoración
E.- Aumento de las secreciones
bronquiales
Comentario [EP53]: C
Comentario [EP54]: D
Comentario [EP58]: B
Comentario [EP55]: B
Comentario [EP59]: A
Comentario [EP56]: B
Comentario [EP60]: E
62.- Señale las características y
mecanismos moleculares ligados a la
respuesta tras la activación de los
receptores adrenérgicos, uno de los
enumerados a continuación es falso,
señalelo:
A.- La estimulación de los receptores β1
activa la adenilciclasa, aumentando el
AMPc
B.- la estimulación de los receptores β2
activa la adenilciclasa aumentando el
diacilglicerol
C.- La estimulación de los receptores α1,
está acoplado al sistema de fosfolipasa C,
formando moduladores
D.- La estimulación del receptor α2
produce una inhibición de la adenilciclasa,
por lo que reduce la formación de AMPc
E.- La estimulación de los receptores α1,
produce principalmente un aumento y
movilización de calcio
63.- Señale cual de las siguientes acciones
farmacológicas no pertenece a la
adrenalina:
A.- Broncodilatación
B.- Contrae el esfinter uretral
C.Disminuye
la
motilidad
gastrointestinal
D.- Disminuye la glucogenólisis
E.- Favorece la lipolisis
64.- Señale de entre las siguientes
acciones cardiovasculares no pertenece a
la adrenalina
A.- Aumenta la frecuencia cardiaca
B.- Disminuye la velocidad de conducción
C.- Aumenta la fuerza de contracción
D.- Acorta el periodo refractario
E.- Produce vasoconstricción
65.- Señale cual de los siguientes β2
estimulantes se utiliza principalmente en
la inhibición de las contracciones uterinas:
A.- Ritodrina
B.- Salbutamol
C.- Terbutalina
D.- Salmeterol
E.- Orciprenalina
66.- Señale cual de los siguientes β2
estimulantes es de más corta duración:
A.- Salbutamol
B.- Salmeterol
C.- Rimeterol
D.- Fenoterol
E.- Formoterol
Comentario [EP65]: C
67.- Señale el fármaco que cumple las
siguientes
características
generales:
Aactúa sobre los receptores αcomo
agonista parcial, así como en algunos
subtipos de receptores 5-HT (5-HT1D):
A.- Dihidroergotamina
B.- Labetalol
C.- Prazosin
D.- Alfuzosina
E.- Yohimbina
Comentario [EP66]: A
68.- Los beta bloqueantes son útiles en el
tratamiento de la hipertensión, en base a
su mecanismo de acción múltiple sobre la
presión arterial.Todos los mecanismos de
acción que se citan a continuación
contribuyen a explicar su acción
hipotensora, excepto uno ¿cúal?
A.- Disminución de la liberación de renina
B.- Bloqueo de los receptores beta
adrenérgicos presinápticos
C.- Vasodilatación periférica
D.- Efecto inotrópico negativo
E.- Bloqueo de los centros simpáticos
localizados en el SNC.
69.- El estímulo de qué receptores inhibe
la liberación de NA (noradrenalina) de la
fibra postganglionar simpática:
A.- Receptores Beta1
B.- Receptores alfa1
C.- Receptores Alfa2
D.- Receptores Beta2
E.- Receptores nicotínicos
70.- ¿Cúal de los efectos que se citan a
continuacón es producido tanto por la
estimulación de los alfa como de los beta
adrenoceptores?
A.- Midriasis
B.- Lipolisis
C.- Relajación intestinal
Comentario [EP61]: B
Comentario [EP62]: D
Comentario [E67]: B
Comentario [EP63]: B
Comentario [E68]: C
Comentario [EP64]: A
D.- Hiperkalemia
E.- Vasodilatación
71.- Señale la relación incorrecta:
A.- Adrenalina -------Agonista alfa y beta
B.- Noradrenalina ----------Agonista alfa
C.- Pindolol ---------------Antagonista beta
D.- Clonidina -----------Antagonista alfa-2
E.- Butoxamina---------Antagonista beta-2
72.- Señale la opción verdadera en
relación con el sitio de acción de óxido
nítrico:
A.- Adenilciclasa
B.- Guanilciclasa
C.- Estimula el CMPC
D.- Facilita la movilización de calcio
E.- Disminuye la formación de GTP
73.- Señale cuál de los siguientes efectos
del óxido nítrico es falso:
A.- Vasodilatador
B.- Induce desagregación plaquetaria
C.- Neurotransmisor
D.- Estimula la adhesión de leucocitos al
endotelio
E.- Grandes cantidades aumentan la
formación de radicales libres.
74.- Señale, de entre los enumerados a
continuación, aquél neurotransmisor que
no tiene función en el SNC:
A.- GABA
B.- neuroléptico Y
C.- Noradrenalina
D.- LH
E.- Serotonina
75.- Señale la afirmación incorrecta en
relación con las benzodiacepinas y su
unión al receptor:
A.- Se unen al receptor GABA tipo A
B.- Existen lugares específicos de unión
de las benzodiacepinas en el receptor
C.- El estímulo de las benzodiacepinas
cierra el canal del cloro
D.- Para que produzcan su efecto es
necesario que esté unido el GABA
E.- Existen tres tipos de modulaciones de
la acción de las benzodiacepinas tras su
interacción con el receptor
76.- Señale cual de las siguientes acciones
no corresponde a las benzodiacepinas:
A.- Ansiolítica
B.- Miorrelajante
C.- Hipnótica
D.- Analgésica
E.- Anticonvulsivante
77.- Señale el lugar del SNC que es más
sensible
a
la
acción
de
las
benzodiacepinas, de los enumerados a
continuación:
A.- Corteza frontal
B.- Sistema extrapiramidal
C.- Locus Coerelus
D.- Tálamo
E.- Sistema límbico
78.- Señale la opción incorrecta en
relación con los efectos que producen las
benzodiacepinas en personas sanas a dosis
altas:
A.- Sopor
B.- Hiperreflexia
C.- Letargia
D.- Sueño
E.- Ataxia
79.- Señale la opción incorrecta en
relación
a
la
cinética
de
las
benzodiacepinas:
A.- Todas se absorben bien por vía oral,
aunque no con la misma rapidez
B.- Se unen a la albúmina, sin repercusión
clínica
C.Tienen
una
distribución
monocompartimental
D.- Se metabolizan en fase I
principalmente por oxidación
E.- Aquellas que tienen metabolismo de
fase II lo suelen hacer en conjugación con
glucurónico o sulfato
80.- Indique cual de las siguientes
reacciones adversas no pertenece a las
benzodiacepinas:
Comentario [E69]: D
Comentario [E74]: C
Comentario [E70]: D
Comentario [E75]: D
Comentario [EP71]: B
Comentario [E76]: E
Comentario [EP72]: D
Comentario [EP77]: B
Comentario [EP73]: D
Comentario [E78]: C
A.- Somnolencia
B.- Parece tener relación con la aparición
de labio leporino
C.- Alteran la capacidad para conducir
vehículos
D.- Amnesia
E.- Puede desencadenar hipotensión y
depresión respiratoria
85.- Señale el nivel plasmático de la
Carbamazepina:
A.- 5- 15 mg/l
B.- 10- 25 mg/l
C.- 5- 10 mg/l
D.- 4- 8 mg/l
E.- 50- 100 mg/l
81.- Señale, de entre los enumerados,
aquél ansiolítico que es agonista parcial de
los receptores 5-HT1A:
A.- Clobazam
B.- Metacuolona
C.- Ipsapirona
D.- Amobarbital
E.- Triazolam
86.- Señale cuál de los siguientes
anticonvulsivantes
bloquea
el
eje
caudado-tálamo-corteza:
A.- Carbamazepina
B.- Valproato
C.- Fenitoína
D.- Fenobarbital
E.- Primidiona
82.- Señale cual de los siguientes
fármacos útiles en los trastornos del
sueño,
consigue
reproducir
más
exactamente la fisiología del sueño:
A.- Triazolam
B.- Zolpidem
C.- Fenobarbital
D.- Midazolam
E.- Metacualona
87.- Señale el anticonvulsivante que puede
obtener 300 veces la concentración de
sangre en el cordón umbilical:
A.- Valproato
B.- Etoxusimida
C.- Lamotrigina
D.- Carbamazepina
E.- Fenitoína
Comentario [E79]: D
Comentario [EP84]: D
Comentario [EP80]: C
Comentario [EP85]: B
83.- Si un paciente está en tratamiento con
un fármaco para los trastornos del sueño,
y
presenta
un
cuadro
de
Ahiperexcitabilidad, ansiedad, agitación y
confusión@, pensaremos que el fármaco
causante será:
A.- Zoplicona
B.- Fenobarbital
C.- Flunitrazepan
D.- Zolpidem
E.- Metacualona
84.- Señale de entre las siguientes
situaciones
en
las
que
están
contraindicados los hipnóticos o su
utilización debe hacerse con precaución,
una es falsa:
A.- Pacientes con apneas
B.- Alcohólicos
C.- Mujer embarazada
D.- Pacientes de edad avanzada
E.- Pacientes con enfermedades cardiacas
Comentario [EP86]: A
Comentario [E81]: B
88.- De los efectos señalados a
continuación, señale aquel que no es
producido por los anestésicos generales:
A.- Analgesia
B.- Potenciación de reflejos somáticos y
vegetativos
C.- Anmensia completa
D.- Relajación musculoesquelética
E.- Pérdida de conciencia
89.- De las siguientes afirmaciones
referentes al mecanismo de acción de los
anestésicos generales, señale la verdadera:
A.- Todos los anestésicos generales tienen
un mecanismo de acción común
B.- La integración en la bicapa lipídica
explicaría todos los efectos ocasionados
por los anestésicos generales
C.- Actualmente la hipótesis más acertada
sobre el mecanismo de acción de los
anestésicos generales está relacionada con
su interacción con canales iónicos
Comentario [E87]: B
Comentario [E82]: B
Comentario [E83]: E
D.- Los anestésicos generales actúan
exclusivamente sobre el receptor GABA
E.- Los anestésicos generales no actuan
sobre canales voltaje dependientes.
Comentario [E88]: C
90.- Respecto la cinética del tiopental
sódico, marque la respuesta correcta:
A.- Se puede administrar por via IV o IM
B.- Es altamente hidrosoluble y esto
justifica su rapidez de acción
C.- No atraviesa la placenta
D.- Tarda mucho en alcanzar
concentraciones en el SNC
E.- Se acumula en el tejido adiposo y esta
característica es utilizada para inducir
comas barbitúricos
Comentario [E89]: E
91.- Con el uso de neurolépticos en
anestesia general, buscamos los siguientes
efectos (señale el incorrecto):
A.- Inducción de la calma
B.- Potenciación de la analgesia opiacea
C.- Bloqueo de las acciones colinérgicas e
histamínicas
D.- Potenciación de los efectos simpáticos
E.- Acción antiemética
Comentario [E90]: D
92.- De los anestésicos señalados a
continuación, indique aquel que no se
administra por via inhalatoria
A.- Enflurano
B.- Oxido Nitroso
C.- Propofol
D.- Isoflurano
E.- Sevoflurano
Comentario [E91]: C
93.- En relación al propofol señale la
respuesta correcta
A.- El efecto es dosis dependiente
B.- Reduce la presión Intracraneal en
mayor medida que el tiopental
C.- Produce hipertensión
D.- Se administra por via inhalatoria
E.- No tiene efectos sobre el aparato
respiratorio
Comentario [E92]: A