ARCHIVOS DEL HOSPITAL LA PAZ VOL. 6 N° 1 ENERO - DICIEMBRE 2008 ARTICULO ORIGINAL ANALGESIA POST-OPERATORIA CON NALBUFINA Y LIDOCAINA * Dra. Rosario Estefanía Paz Prado RESUMEN Objetivos: Demostrar la utilidad analgésica de la nalbufina asociada a la lidocaína administrada por vía subcutánea para analgesia post-operatoria en cirugías de colecistectomías laparoscopias. Proporcionar analgesia postquirúrgica de calidad, sin deprimir al paciente y con ello disminuir las complicaciones pulmonares. Metodología: Presentamos un estudio prospectivo y descriptivo de la aplicación de nalbufina mas lidocaína por vía subcutánea ya que esta asociación disminuye el tiempo de latencia y mejora la calidad de la analgesia. Se seleccionaron 10 pacientes sometidos a colecistectomia laparoscopica. En el postoperatorio inmediato se les administro la formula diseñada de acuerdo al peso de cada paciente y previo consentimiento del mismo, a nivel subcutáneo en área abdominal. La dosis de nalbufina fue de 100 a 150 ug/Kg y la lidocaína al 2% sin epinefrina fue de 250 a 300 ug/kg. La intensidad del dolor fue valorada con la escala análoga EVA, además de controlar los signos vitales durante el estudio en los tiempos de: 5 minutos, 1, 3, 6 y 12 horas. efectos colaterales de importancia, ni variaciones significativas en los signos vitales, tampoco efectos adversos importantes como: náuseas y vómitos, prurito, retención urinaria, depresión respiratoria y depresión del sistema nervioso central. Conclusiones: El grado de sedación logrado en los pacientes es útil para reducir la ansiedad postoperatoria del paciente. No se evidenciaron efectos colaterales de importancia. El desarrollo de opiodes sintéticos con menos efectos colaterales permite un uso más seguro en el tratamiento del dolor. La calidad de la analgesia obtenida fue buena para la mayoría de los pacientes. PALABRAS CLAVES: Analgesia postoperatoria, Nalbufina y lidocaína. INTRODUCCIÓN El control del dolor post-operatorio es fundamental para mejorar la calidad de atención y disminuir las complicaciones postoperatorias que aumenten la morbilidad, mortalidad y tiempo de hospitalización. Resultados: Los valores del EVA reportan una intensidad del dolor entre 2 y 5 hasta las 12 horas de control del postoperatorio, siendo de mayor significación la puntuación menor a 5 de acuerdo a EVA hasta las 6 horas, sin embargo desde las 12 horas es muy necesaria la combinación con algún opioide o la adición de AINE posteriormente. No se evidenciaron El dolor postoperatorio no cumple con los beneficios protectores del dolor agudo, por el contrario, produce efectos autonómicos y hormonales que son perjudiciales para el organismo. * Medico Anestesiólogo Hospital La Paz - 3 - ARCHIVOS DEL HOSPITAL LA PAZ VOL. 6 N° 1 ENERO - DICIEMBRE 2008 Como parte importante del manejo integral del paciente quirúrgico, el control del dolor post-operatorio es fundamental para mejorar la calidad de atención y disminuir las complicaciones postoperatorias que aumenten la morbilidad, la mortalidad y el tiempo de hospitalización. Para poder tratar adecuadamente el dolor agudo postoperatorio se debe realizar una evaluación objetiva del mismo, para lo cual se cuentan con métodos y escalas, dentro de los cuales están (3): -La escala análoga visual (EVA). -Escala numérica de valoración. La nalbufina proporciona una buena analgesia, con mínimos efectos psicomiméticos, así como mínima depresión respiratoria. -Cuestionario de Me Gilí. La nalbufina es un opiode sintético agonista-antagonista y potente analgésico. La dosis: sedación/analgesia: IV/IM/SC, 5-10 mg (0.1-0.3 mg/kg). Inducción: IV, 0.3-3 mg/kg. Analgesia intravenosa controlada por el paciente: bolo de 1 a 5 mg (0.02-0.1 mg/kg); infusión, 1-8 mg/hr (0.02-0.15 mg/kg/h). Alrededor de un 7% de nalbufina se excreta por orina sin modificar junto con dos productos metabólicos. También en materia fecal. Se metaboliza en el hígado. Produce menor incidencia de náusea y vómito que la morfina, meperidina, buprenorfína y pentazocina. El dolor postoperatorio es una variante del dolor agudo; es uno de los peor tratados, pudiendo durar horas o días, produce ansiedad y angustia. Condiciona comportamientos posteriores ante una nueva intervención. Tradicionalmente su tratamiento ha sufrido limitaciones y carencias y en muchas ocasiones lo han considerado "normal". La deficiencia o ausencia de analgesia va a producir efectos deletéreos en el paciente a nivel respiratorio, cardiovascular y sistema neuroendocrino (1). La lidocaína es un anestésico local amino - amida. Utilizado en protocolos de dolor agudo y crónico, por distintas vías de administración. Su capacidad de sinergismo de potenciación y facilitación para otros fármacos está demostrada. El trauma quirúrgico y el dolor causan una respuesta endocrina que incrementa la secreción de cortisol, catecolaminas y otras hormonas del estrés. También se produce taquicardia, hipertensión, disminución del flujo sanguíneo regional, alteraciones de la respuesta inmune, hiperglicemia, lipólisis y balance nitrogenado negativo. Todo esto juega un importante papel en la morbimortalidad en el periodo postoperatorio (2). El objetivo general del trabajo es demostrar la utilidad analgésica de la nalbufina asociada a la lidocaína administrada por vía subcutánea para analgesia postoperatoria en cirugías de colecistectomías laparoscopías. MATERIAL Y MÉTODOS: El dolor es producido por una hiperestimulación de las vías nociceptivas con gran liberación de neuropéptidos, neurotransmisores, prostaglandinas, capaces de mantener la estimulación de nociceptores periféricos y centrales, así como de crear contracturas musculares reflejas, círculos viciosos y alteraciones vasomotoras simpáticas. o Tipo de estudio: Prospectivo y descriptivo. o Muestra: Se estudiaron 10 pacientes. o Lugar: Hospital La Paz y Hospital Arco Iris de la ciudad de La Paz. Entre los meses de octubre a diciembre del año 2007 y mes de enero del año 2008. - 4 - ARCHIVOS DEL HOSPITAL LA PAZ VOL. 6 N° 1 ENERO - DICIEMBRE 2008 Los pacientes fueron seleccionados de forma aleatoria simple, cada uno previo consentimiento escrito del paciente. p a c i e n t e , d o s i s de a n e s t é s i c o s administrados, horas asignadas para evaluación de analgesia, medida por escala EVA de 0 a 10 puntos de calificación (escala Análoga visual en donde 0 = ausencia del dolor y 10 = dolor severo); posteriormente se registró la intensidad del dolor desde los 5 minutos del postoperatorio, durante las horas 1, 3, 6 y hasta las 12 horas; la presión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, se registraron para fines estadísticos, en los mismos tiempos en que se registró la intensidad del dolor. El paciente se sometió a protocolo de anestesia general para cirugía mayor abdominal: vía venosa, monitoreo, vía aérea, soporte ventilatorio y circulatorio. Los resultados se analizaron mediante estadística descriptiva, t de Student y Chi cuadrada. Fue considerado significativo cualquier valor de p<0.05. o Criterios de inclusión: • Pacientes programados para colecistectomía laparoscópica. Sin medicación previa en base a opioides o similares. • Sin medicación previa con AINE • Intervención: Previo inició del acto quirúrgico se administra: metoclopramida 10 mg IV. RESULTADOS: Inmediato a la conclusión del acto quirúrgico se administran: nalbufina (150 mcg/kg) mas la dilución con lidocaína (250 mcg/kg), via subcutánea abdominal. Se inicio el llenado de la hoja de registro (diseñada) del estudio con datos del paciente, que registro: Filiación del • Pacientes: se estudiaron 10 pacientes • N = 10 (4 varones , 6 mujeres) Edad media = 35 años TABLA No I TIEMPO DE ANALGESIA LOGRADO: CALIFICACIÓN DE ACUERDO A LA ESCALA ANALOGA VISUAL (EVA) DE 0 A 10 PUNTOS EVA EVA EVA EVA EVA Pacientes 5 minutos 1 hora 3 horas 6 horas 12 horas T STUDENT P 2 1 1 1 2 4 1.03 >0.20 4 1 1 2 2 5 2.50 <0.001 4 2 1 2 3 4 3.28 <0.001 - 5 - ARCHIVOS DEL HOSPITAL LA PAZ VOL. 6 N° 1 ENERO - DICIEMBRE 2008 TABLA No 2 CONTROL DE LOS SIGNOS VITALES PRESIÓN ARTERIAL TIEMPO FRECUENCIA CARDIACA FRECUENCIA RESPIRATORIA Promedio Desvio Standar Promedio Desvio Standar Promedio Desvio Standar Inicial 110/70 100/60 70±6 62±4 20±2 18±1 (5 Minutos) 115/77 110/75 85±8 80±1 23±6 22±3 1 HORA 110/71 110/70 80±10 81±4 22±2 16±2 3 HORAS 96/71 113/60 79±9 78±4 16±1 18±1 6 HORAS 90/71 115/80 78±6 70±7 18±1 19±1 12 HORAS 120/70 116/7 70±7 83±6 19±4 20±1 EFECTOS COLATERALES: • N = 10 ( 4 varones , 6 mujeres) • Sedación leve en todos los pacientes • No se observó depresión respiratoria en ninguno • Náuseas y vómitos en 2 pacientes. • No se presentaron variaciones importantes en los signos vitales. DISCUSIÓN: siempre una latencia de aproximadamente 15 minutos y duración de 4 a 8 horas. En nuestro estudio, con Nalbufina combinada con Lidocaína se observó descenso del dolor, que inició a los 5 minutos, manifestando dolor leve a las 6 horas y moderado a las 12 horas de administrado el medicamento. Comparada la Buprenorfina con Nalbufina en otros estudios, se ha observado que aproximadamente 40% de los pacientes que recibieron Nalbufina, requirieron a las 4 horas de alguna otra dosis u otro analgésico complementario.(4) La presión arterial sistólica y diastólica, así como la frecuencia cardiaca y respiratoria, no sufrieron cambios significativos, lo cual, con excepción de la frecuencia respiratoria, coincide con lo mencionado en el párrafo anterior. Se ha reportado que la Nalbufina administrada por diferentes vías, puede producir depresión respiratoria, sin embargo, en nuestro estudio no observamos ningún caso. Comparando con otros estudios sobre analgésicos administrados por vía subcutánea, la Buprenorfina, reporta - 6 - ARCHIVOS DEL HOSPITAL LA PAZ En síntesis, la analgesia fue buena y de i n s t a l a c i ó n r á p i d a con a m b o s medicamentos; el tiempo de duración de la analgesia es más prolongado (máximo de 12 horas). Los signos vitales no sufrieron cambios significativos y no se observaron efectos indeseables. La administración subcutánea de la Nalbufina en combinación con la Lidocaína, esta última para mejorar el volumen administrado, a dosis bajas, la hacen una vía segura y fácil para el uso de estos dos medicamentos. CONCLUSIONES: El estudio que se realizó, fue en forma prospectiva y prospectivaa simple ciego, obteniéndose una mayor calidad y duración de la analgesia post-operatoria con la combinación de Nalbufina y Lidocaína al 2%. La combinación de nalbufina y lidocaína, es útil para analgesia postoperatoria inmediata de colecistectomía laparoscópica, siendo muy eficaz hasta las primeras 6 horas del postoperatorio, sin embargo desde las 12 horas es muy necesaria la combinación con algún opioide o la adición de AINE posteriormente. El grado de sedación logrado en los pacientes es útil para reducir la ansiedad postoperatoria del paciente. El dolor postoperatorio es una variante del dolor agudo; es uno de los peor tratados, pudiendo durar horas o días, produce ansiedad y angustia., lo importante además es que condiciona comportamientos posteriores de negación de los pacientes ante una nueva intervención. No se evidenciaron efectos colaterales de importancia, ni variaciones significativas en los signos vitales, tampoco efectos adversos importantes como: náuseas y vómitos, prurito, retención urinaria, VOL. 6 N° 1 ENERO - DICIEMBRE 2008 depresión respiratoria y depresión del sistema nervioso central. RECOMENDACIONES: El desarrollo de opiodes sintéticos con menos efectos colaterales permite un uso más seguro en el tratamiento del dolor. La administración subcutánea de la Nalbufina y de la Lidocaína a dosis bajas, la hacen una vía segura y fácil para el uso de estos dos medicamentos. El control del dolor post-operatorio es fundamental para mejorar la calidad de atención y disminuir las complicaciones postoperatorias que aumenten la morbilidad, mortalidad y tiempo de hospitalización. El dolor postoperatorio no cumple con los beneficios protectores del dolor agudo, por el contrario, produce efectos autonómicos y hormonales que son perjudiciales para el organismo, por lo que ponemos en consideración la presente propuesta analgésica. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: 1. Borsook D, Lebel AA, McPeek B. Massachusetts General Hospital: Tratamiento del dolor. Madrid: Marban; 1999. 2. Grass J, Problems in Anesthesia. vol. 10. Philadelphia: Liponcott-Raven; 1998. 3. Omaña I, Condes Lara M, Talavera E. Los péptidos opoides en el control del dolor. Salud Mental. 1994; 17(3): 31-43. 4. Ochoa G, Bejarano P. Dolor Agudo y Postoperatorio en Adultos y niños. Santa Fé de Bogotá: Gente nueva; 1995. p. 1767.