I Jornada de Tecnología Italiana en la Industria Farmacéutica

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Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Congreso ETIF 2010
La Capacitación y la actualización en temas
relacionados con la Industria Farmacéutica
ocuparán un lugar destacado en ETIF 2010
Del 19 al 22 de octubre de 2010 se llevará a cabo el 6º
Congreso y Exposición para la Industria Farmacéutica y afines en los
pabellones 1, 2,3 4 y 5 del Centro Costa Salguero.
Luego del irrevocable éxito de las ediciones anteriores y abarcando un
mercado con grandes potencialidades, la Exposición y el Congreso paralelo
se presentan como el principal referente del segmento en Sudamérica.
Argentina se posiciona en América Latina como uno
de los países líderes en aplicación de tecnología de
avanzada en la industria farmacéutica. En esta instancia promueve y alienta la adhesión en la aceptación de normas internacionales, estándares, prácticas y control de calidad.
Por esta razón y con el deseo de poder proveer mayor conocimiento e información sobre el segmento,
se llevará a cabo el Congreso Técnico y Científico
más importante de Sudamérica, ETIF 2010.
Con más de 100 horas académicas, los organizadores buscarán poner acento en los avances tecnológicos, la revisión de normas y estándares de aplicación, la biotecnología, los procesos de producción y
su correspondiente validación, la aplicación de normas internacionales y nacionales en la fabricación
de medicamentos, el cuidado del medio ambiente,
la logística y el almacenaje, el embalaje y la seguridad, la construcción de plantas, entre otros temas
que aquejan al sector y que serán desarrollados en
el Congreso.
Los ítems que fueran planteados por el comité científico y los asesores técnicos son los programados
en la agenda de Conferencias de ETIF 2010.
Principales temas de interés:
• Regulaciones. Aspectos regulatorios
• Trazabilidad. Marco regulatorio. Difusión.
• Medicamentos adulterados
• Trazabilidad para evitar las falsificaciones.
• Packaging. Falsificaciones sobre packaging.
• Validación de procesos. Q 8, Q 9, Q 10.
Actualización.
• Sistema multiparticular. Micro esferas, micro gránulos.
• Excipientes. Requerimientos especiales. PAT.
• FDA.
• Biotecnología: 1. Explicación de la biotecnología.
2. Regulatorio. Biosimilares. 3. Relación ciencia / industria. Temas de vinculación.
• Bio Farmacia. Bioequivalencia. Regulación aplicada a la biofarmacia
• INAME: Ley 556.
• Cadena de frío. Reglamentación
• Soluciones a la problemática de la transferencia.
Transferencia y adecuación. Producción de vacunas.
• Analítico. Miniaturización. HPLC.
• Análisis de las impurezas genotóxicas.
• Procesos. Productos de alta potencia.
• Segregación. Plantas segregadas versus producción de moléculas potentes. Productos segregados
y no segregados. Diseño de plantas segregadas
• Producción veterinaria / vacunas.
• Plan de ahorro energético.
• Mejora de procesos.
• Seguridad e Higiene Industrial.
• Factor humano. Recursos Humanos
Paralelo de análisis de riesgo. Capacitación del personal actualización y costos de entrenamiento. Normas: paquete de contenidos. Tecnología: gestión de
contenidos. Mundo virtual. Entrenamiento inmersivo. Metodologías didácticas, se aprende jugando.
• Aire acondicionado en las plantas de bioseguridad.
Dentro del marco académico se llevará a cabo la 6º
Exposición de Tecnología Farmacéutica.
• La muestra se presentará con más de 200 empre-
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sas expositoras nacionales e internacionales pertenecientes a las siguientes industrias: química, biotecnológica, cosmética, veterinaria y afines
• Abarcando rubros tales como: fabricantes, proveedores, representantes de máquinas, equipos, insumos y servicios.
• Cada sector de la muestra tendrá una plataforma
única para presentar su compañía y sus productos.
• La muestra permitirá a las empresas expositoras
mostrar los avances tecnológicos, atraer nuevos
clientes nacionales e internacionales, afianzar nuevos negocios, fortalecer las relaciones existentes y
conocer las tendencias del mercado.
ETIF 2010 ofrece el espacio y la estructura necesaria
para desarrollar nuevas oportunidades de negocios
en Sudamérica: el área de mayor desarrollo de las
Industrias Farmacéutica, Biotecnológica, Cosmética
y Veterinaria.
Perfil de la Edición Anterior
En las encuestas realizadas sobre el nivel de la organización, se refleja el alto grado de satisfacción de
los expositores y visitantes.
• De los visitantes extranjeros que asistieron a la
muestra y al Congreso, se hicieron presentes dirigentes de los siguientes países: Bolivia, Brasil, Chile.
Colombia, Cuba, EEUU, Paraguay, Uruguay, Venezuela, Perú, Ecuador, México, Guatemala.
ETIF presenta más de 100 horas de conferencias
altamente especializadas y 5 pabellones de exposición con la más alta tecnología mundial en equipos,
insumos y servicios.
MAYOR INFORMACION:
Comité Organizador ETIF S.A.
Av. Belgrano 3786 Dpto. 2 - (C1210AAS) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina - Tel.: (54-11) 4931-4861
Email: [email protected] - Web: www.etif.com.ar
Usan Nanoimanes con Éxito para
Eliminar Patógenos de la Sangre
Científicos del Instituto Federal de Tecnología de Zurich (ETH
Zurich), en Suiza, han hallado cómo acabar con los agentes
patógenos que causan infecciones en la sangre (sepsis). Utilizando imánes de tamaño minúsculo, realizaron pruebas a un
paciente y lograron eliminar desde iones de metales pesados
hasta restos de fármacos con esteroides y proteínas.
Investigadores del Instituto Federal de Tecnología de Zurich
(ETH Zurich), en Suiza, han logrado eliminar de la sangre de
un paciente, a través de nanoimanes, desde iones de metales
pesados hasta restos de fármacos con esteroides y proteínas.
Este nuevo método de purificación sanguínea evita contaminar las membranas filtro y beneficia hasta a la superficie externas, consiguiendo además una rápida difusión.
Numerosos agentes patógenos causan infecciones en la
sangre (sepsis) y la cura más directa consiste en eliminar las
causas de la enfermedad de la sangre de los pacientes lo más
rápido posible. Diversos métodos, entre ellos la diálisis o el
cambio o filtración del plasma, se utilizan en la práctica diaria
con este fin.
Según el profesor adjunto de ETH Zurich Wendelin Stark,
“usando nanoimanes que llevaban uniones con una diana
específica, se ha demostrado que la purificación del torrente
sanguíneo a escala nano a pico (1.000 veces menor) es posible”.
“Las toxinas o patógenos pueden ser eliminadas de forma
selectiva de todo el torrente sanguíneo en minutos. Estos
nanoimanes pueden acceder a sustancias de diferentes masas y tamaños, mientras que otras técnicas de purificación de
la sangre disponibles en el mercado encuentran obstáculos
para difundirse en determinados puntos y membranas”, explica Inge Herrmann, estudiante del laboratorio de Stark y
primer autor de un estudio reciente sobre este uso de los nanoimanes.
Para su experimento, el equipo de ETH sintetizó imanes con
un diámetro de 30 nanometros a los que se les asignó una
función agregándoles moléculas que unen y capturan de
forma selectiva partículas, como los anticuerpos. Después
de que estos nanoimanes adquieran sus dianas, un pequeño
imán se situó en la pared del tubo de muestra, acumulando
nanoimanes en el polo del imán externo. El líquido sobrante
purificado puede ser entonces separado fácilmente.
www.andaluciainvestiga.com.
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El Envase Ideal para la
Industria Farmacéutica
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Entrega V
El envase ideal para la Industria Farmacéutica
debe ser fabricado en condiciones similares a las
Farmacéuticas, bajo este punto de vista debemos
entonces identificar qué proveedores locales nos
pueden ofrecer niveles mínimos de asepsia que
aseguren un Envase Primario “limpio”.
Hoy son muchos los proveedores que dicen implementar BPM y contar con áreas controladas,
sin embargo es de vital importancia para la Industria Farmacéutica verificar que esta condición
realmente asegure la fabricación de un Envase Primario que tenga un grado aceptable de asepsia y
esto solo se logra controlando todas las variables
que intervienen en el proceso o que pueden de alguna manera afectar o contaminar el Envase, esta
situación desafortunadamente, requiere de una
revisión detallada y muy exigente.
Implementar el concepto de Cuartos Limpios en la
fabricación de Envases Plásticos para la Industria
Farmacéutica no es nuevo en el Continente, de hecho algunos productores de Envases Farmacéuticos de Brasil y Colombia son reconocidos por sus
condiciones controladas hasta el punto de cumplir
con la Farmacopea más reciente y han implementado Cuartos Clase 100 con Flujo Laminar para la
fabricación de Goteros destinados a contener y
dosificar productos Oftálmicos como Colirios, esto
nos permite tener alguna dimensión del grado de
especialización y de exigencia que debe cumplir
un Proveedor de Envase Primario Plástico, exigencia que la Industria Farmacéutica nacional ya comienza a exigir a los Proveedores locales.
Hoy en La Argentina ya contamos con algunos
Proveedores que se especializan en la fabricación
de Envases Plásticos orientados a la Industria Farmacéutica, esto supone una importante inversión
además del cambio cultural que conlleva, sin embargo, a la hora de elegir un Proveedor de Envases
para la Industria Farmacéutica, tenga en cuenta
que muchos de ellos dicen cumplir con BPM y
áreas controladas y en realidad no lo cumplen con la rigurosidad que se requiere ya que la inversión para asegurar
realmente una fabricación “limpia”
con alto nivel de asepsia debe
controlar parámetros totalmente
novedosos y desconocidos, hasta ahora, en la industria general
de plásticos.
Aspectos como el Control Integral
de Proceso, control de Particulado,
Presión Positiva, control de Humedad, Población Microbiológica y otros
aspectos críticos para las áreas Farmacéuticas no son para nada comunes en una Manufacturera de Plásticos, por lo cual alinearse a las necesidades actuales de
la Industria Farmacéutica no solo
es costoso en inversión económica sino además en formación
de todas las áreas que involucra
la fabricación de Envases que
contendrán medicamentos que
consumirán nuestros hijos, por
ejemplo.
En nuestra próxima entrega daremos
a conocer las generalidades del único
Proveedor realmente especializado en la
fabricación local de Envases Plásticos para
la Industria Farmacéutica, un orgullo
nacional que trasciende nuestras
fronteras!!!
MAYOR INFORMACION:
PLASTICOS BDS S.R.L.
Asamblea 1757 - B1655ICK
José León Suarez - Pcia. de Buenos Aires
Tel.: (54 11) 4720-2485
Fax: (54 11) 4720-2485
Email: [email protected]
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Nuevos materiales inteligentes que cambian de
forma y mejoran procedimientos médicos
El consorcio español IBE-RM, coordinado por la Fundación Ascamm, uno de los
principales miembros que forman parte de TECNIO, investiga en materiales con
prestaciones inteligentes para el desarrollo de nuevas aplicaciones de tecnologías
de fabricación rápida
Piezas que cambian de forma en respuesta a la humedad o
a campos magnéticos. Materiales que mezclan substancias
orgánicas para aumentar su resistencia y potencial biodegradable. El desarrollo de compuestos inteligentes aplicados a las tecnologías de fabricación rápida contribuirá a la
creación de productos con funcionalidades innovadoras y
sin limitaciones geométricas para muchos sectores, en especial para el médico.
Hablamos de uno de los frentes de estudio del proyecto
IBE-RM, consorcio español de I+D que tiene como objetivo consolidar en España el uso de las tecnologías de Rapid
Manufacturing a través del desarrollo de nuevas tecnologías, materiales y aplicaciones.
Una de las aplicaciones concebidas por el consorcio para el
sector médico consiste en una pinza quirúrgica hecha de
un polímero hidroactivo, el cual se cierra en contacto con
la humedad. Esta pinza podrá ser utilizada como extremo
de catéter en intervenciones menos invasivas. La misma
aplicación podrá fabricarse con elastómeros magnetoactivos –plásticos capaces de modificar sus propiedades mecánicas o su geometría como respuesta a cambios de un
campo magnético. Este material también puede aplicarse
en el desarrollo de sensores biomédicos, ya que sus propiedades magnéticas pueden cambiar como consecuencia
a cambios de ciertas variables de su entorno.
“Nuestra contribución al proyecto consiste en
estudiar materiales con funcionalidades ‘inteligentes’ ya existentes en el mercado y adaptarlos según los requerimientos de las tecnologías
de Rapid Manufacturing con las que trabaja el
consorcio”, afirma Suny Martínez, del departamento de
consorcio”
Ingeniería de Productos y Ensayos del Centro Tecnológico
AIJU, líder de este subproyecto. “Con eso, ampliamos
la oferta de materiales procesables a través de
tecnologías de fabricación rápida. Nuevos productos innovadores serán desarrollados y se dirigirán a un gran número de sectores”, comenta.
MATERIALES ECOLÓGICOS
La mezcla de materiales orgánicos con polímeros es una
alternativa para aumentar la capacidad de degradación de
los plásticos y reducir el impacto sobre el medio ambiente.
Actuación de pinza quirúrgica activada mediante pastilla de polímero hidroactivo. Fuente: AIJU
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Además, se pueden aportar mejoras en las características
mecánicas del producto final, como mayor resistencia.
Con el objetivo de ampliar la carta de materiales para el
procesado a través de las tecnologías de Rapid Manufacturing, el consorcio IBE-RM investiga en compuestos plásticos formados con cáscara de almendra para la tecnología
SLS. Este método de fabricación se caracteriza por usar un
láser para sinterizar el polvo, construyendo una pieza final
capa a capa a partir de un diseño digital. Otra formulación
actualmente en prueba utiliza la fibra de platanera sobre
una matriz de poliuretano. Esta fibra natural actúa como
refuerzo de dichos materiales y su uso en la fabricación de
series cortas de piezas por colada en vacío resulta una alternativa viable al empleo de otro tipo de materiales para
la obtención de piezas de propiedades mecánicas más elevadas.
Otros de las formulaciones en desarrollo dentro de este
proyecto incluyen materiales biodegradables para aplicaciones en agricultura por ejemplo, materiales biocompatibles para medicina o termoplásticos convencionales que
pueden ser procesados por tecnologías de Rapid Manufacturing para aplicaciones de juguete u ocio.
RAPID MANUFACTURING
Las tecnologías de Rapid Manufacturing (fabricación rápida) permiten la obtención de prototipos o piezas finales
altamente personalizadas y de geometría compleja a partir
de la deposición continua de capas de material metálico o
polimérico.
Liderado por la Fundación Ascamm, el proyecto IBE-RM
tiene como reto desarrollar una tecnología de fabricación
rápida MADE IN SPAIN. Para eso, el consorcio cuenta con la
participación de 27 socios, entre empresas, universidades
y centros tecnológicos.
La investigación dispone de tres frentes de acción: tecnologías de Rapid Manufacturing, desarrollos de materiales, e
implementación de tecnologías de información y comunicación en procesos productivos.
Con duración prevista hasta 2012 y un presupuesto de 3,3
millones de euros para los dos primeros años, el proyecto
está parcialmente financiado por el Ministerio de Ciencia
e Innovación, así como por la Unión Europea dentro del
Programa Operativo de I+D+i por y para el beneficio de las
empresas (Fondo Tecnológico) del FEDER.
www.iberm.es.
SOBRE LA FUNDACIÓN ASCAMM
Ubicada en el Parque Tecnológico del Vallés (Cerdanyola
del Vallès - Barcelona), Ascamm es una fundación privada
sin ánimo de lucro cuya misión es generar riqueza en su
entorno por la vía de la I+D aplicada, la innovación y los
servicios intensivos en conocimiento orientados a la mejora de la competitividad de las empresas industriales, en
especial, de las pymes.
El centro forma parte de TECNIO – la red que potencia la
tecnología diferencial, la innovación empresarial y la excelencia-, que cuenta con más de 100 agentes especializados
y que impulsa la competitividad y la generación de valor
tanto a nivel I+D como en el ámbito de la empresa.
Centro Tecnológico de referencia en Europa,
con una trayectoria de más de 20 años en el
ámbito del diseño y la producción industrial, Ascamm coopera con múltiples socios tecnológicos e industriales en numerosos proyectos de
investigación nacionales e internacionales. Actualmente, Ascamm orienta su actividad a la generación de tecnología propia para la obtención
de productos innovadores y soluciones que permitan mejorar las estrategias y la gestión de la
innovación en las empresas.
Ascamm es un centro multisectorial y sus principales clientes pertenecen a sectores tan diversos como transporte (automoción, aeronáutico,
ferroviario), equipos industriales, biomédico-sanitario (dispositivos y equipos), electrodomésticos, envase y embalaje, bienes de consumo y
transformación de plástico y metal.
MAYOR INFORMACION:
Fundación ASCAMM
Parc Tecnológic del Vallés Av. Universitat Autónoma, 23 08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona)
Tel.: 93 594 47 00 - Fax 93 580 11 02
E-mail: [email protected] / Web: www.ascamm.es - www.ascamm.com.
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Productos sostenibles,
a un toque de ratón
Nueva herramienta online que ayuda a calcular
fácilmente la huella ecológica
Por el Prof. Dr. Andreas Künkel
Responsable de Investigación de Biopolímeros
BASF SE, Ludwigshafen (Alemania)
¿Cuándo tiene sentido la utilización de plásticos biodegradables? La industria del embalaje, los consumidores y
los responsables de las políticas cada vez se plantean más
esta cuestión durante sus debates sobre el clima y sobre
el medio ambiente. Hasta ahora, cualquiera que quisiera
basar una decisión sobre unas bases sólidas se veía obligado a recurrir a los análisis de eco-eficiencia individuales
y exhaustivos u a otros análisis de ciclo de vida (ACV) para
averiguar el consumo de recursos durante las fases de fabricación, uso y eliminación de los productos plásticos. La
nueva herramienta online de BASF, llamada Compás de
Eco-Eficiencia (E³C) Ecovio®, hará que la toma de decisiones sea mucho más fácil en el futuro.
Este software recopila todos los datos relevantes para la
producción y eliminación de los productos, seleccionados
en base a los resultados de muchos Análisis de Eco-Eficiencia exhaustivos en un solo interfaz fácil de utilizar por el
usuario. Permite comprobar con rapidez varios parámetros
que son cruciales para la evaluación ecológica de un producto dado y pone de manifiesto la eficiencia ecológica
del producto de manera inmediata. La sencilla comparación de la huella ecológica de varios planteamientos permite al usuario determinar rápidamente en el análisis final
si un plástico biodegradable es realmente más respetuoso
con el medio ambiente.
Biodegradable no significa necesariamente
ecoeficiente
Ya han pasado más de diez años desde que los consumidores y la industria empezaron a tomar conciencia sobre
los plásticos biodegradables y continúa siendo un tema de
interés en aumento por parte del mercado y del público
en general. También varios productos de BASF han contribuido a este avance. La película Ecovio® F Film se encuentra habitualmente en las bolsas de la compra que pueden
convertirse en compostaje. A finales del 2009, la línea de
producto Ecovio de BASF se amplió con la incorporación
de dos nuevos tipos: Ecovio FS Paper, que está indicado
para la producción de vasos de papel recubierto y cajas de
cartón; y Ecovio FS Shrink Film, que ha sido desarrollado
específicamente con la vista puesta en la fabricación de
películas retráctiles.
Sin embargo, los plásticos biodegradables no resuelven
automáticamente los problemas medioambientales simplemente porque puedan convertirse en compostaje. Su
utilización solamente tiene sentido si existen materiales
más sostenibles que los no biodegradables, a un nivel de
rendimiento que sea igual o incluso mejor. Se supone que
la biodegradabilidad genera un valor añadido, por ejemplo al permitir que los restos orgánicos se conviertan en
compostaje en lugar de incinerarse. Después de todo, los
residuos orgánicos consisten principalmente en agua, lo
que hace que la utilización térmica sea muy ineficiente.
En cambio, si la película puede convertirse en compostaje
junto con sus contenidos, ello puede causar un efecto positivo en el medio ambiente.
Durante muchos años, las evaluaciones exhaustivas de
ciclo de vida, como el Análisis de Eco-Eficiencia de BASF,
han ayudado a las personas a tomar la decisión adecuada con respecto a las diversas alternativas de productos y
procesos. Con este objetivo, dichos análisis investigan de
manera concienzuda y cuantitativa el consumo de recursos, el impacto medioambiental y los impactos económicos durante las fases de producción, utilización y fin de la
vida de un material en una aplicación determinada. Sin
embargo, todo esto hace que los estudios sean complejos:
un Análisis Eco-Eficiente exhaustivo debe ser realizado por
expertos en ACV y supone varios meses de investigación.
Los estudios individuales no se prestan al intercambio de
unos con otros y los escenarios específicos deber preparar-
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se por separado, lo que a su vez requiere el apoyo de los
expertos. Por tanto, no es posible tomar decisiones rápidas
y flexibles solamente a partir de las numerosas alternativas
de material.
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Interfaz del usuario con una presentación clara
Es el campo en el que el nuevo instrumento Eco-Efficiency
Compass entra en acción. Se facilita a los usuarios un interfaz basado en Internet con una máscara de entrada, a
través del cual pueden combinar numerosos parámetros
entre sí, que son importantes para el perfil ecológico del
producto deseado como, por ejemplo, una bolsa de la
compra. Estos parámetros no solamente incluyen la selección del material de embalaje (si fuera necesario, a todos los niveles hasta llegar al nivel de monómero), sino
que además tienen en consideración el peso de la bolsa
y el tipo de tecnología de eliminación. Por tanto, el ciclo
completo de vida del producto queda representado
desde la selección de la materia prima hasta su
modo de eliminación.
El software basa sus cálculos en varios
parámetros de control y Análisis de
Eco-Eficiencia que describen los
materiales, las aplicaciones y los
escenarios de eliminación. No
obstante, en aras de la claridad, los datos permanecen
en el fondo. Además, algunas
de las variables se han preconfigurado para obtener
los valores adecuados. La
experiencia ha demostrado,
por ejemplo, que si se analiza el ciclo completo de vida
del producto, el consumo de
energía durante la producción
de la película solo produce un
impacto relativamente pequeño
en la ecoeficiencia de una bolsa
de película.
Presentación simplificada de sistesiste
mas complejos
Los usuarios reciben los resultados del análisis
en forma diagrama de portafolio y radar, que ilustran de
forma clara y lógica la ecoeficiencia de los planteamientos
que se comparan. De esta manera, se muestran las ventajas o desventajas de una variante de producto, como pueden ser el consumo de recursos o a las emisiones.
Si lo desean, los usuarios pueden recibir el asesoramiento
de los expertos de BASF, que les ofrecerán diagramas individuales que muestren cálculos reproducibles y válidos
de los flujos de energía y materiales implicados en los procesos de producción, transporte, utilización y eliminación
final. Se presentan los efectos medioambientales relevantes de la selección del material y, naturalmente, los costos
derivados del planteamiento elegido.
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Bolsa de la compra con doble ventaja
El cálculo comparativo entre dos bolsas de la compra, una
fabricada en papel y otra con Ecovio, cuando ofrecen una
ventaja doble ya que ambas pueden utilizarse para la compra y para contener residuos orgánicos, demuestra que
dentro de los límites elegidos, la bolsa de Ecovio es más
eficiente ecológicamente que la bolsa de papel. Esta última debe ser considerablemente más gruesa para ofrecer
el mismo rendimiento. Generalmente, este parámetro desempeña un papel crucial. Los usuarios pueden experimentar dichos parámetros con la asistencia de los empleados
cualificados de BASF.
Un concepto ampliable
Actualmente, el compás de eco-eficiencia Ecovio todavía
se adapta a la medida para calcular la eco-eficiencia de las
bolsas de la compra y de las bandejas de espuma plástica
que encontramos en el sector comercial. Sin embargo, su
utilización puede ampliarse a otros grupos de producto.
Además, se pueden incorporar con rapidez los descubrimientos importantes del mercado y un ejemplo de ello es
el polietileno fabricado con ‘bio etanol’.
Por ahora, los expertos están implantando modelos para
los recubrimientos de papel y también para las películas
retráctiles. Esto ayudará a los clientes de BASF a determinar
la eco-eficiencia de los vasos de papel y de los embalajes
de bebidas, y también a garantizar que en estos sectores
los plásticos biodegradables solo se emplean donde son
realmente más sostenibles y cuando su rendimiento es,
como mínimo, igualmente bueno.
Desde el punto de vista de la eco-eficiencia: ¿es mejor que
un producto de nueva planificación – bien sea una bolsa
de la compra, una bolsa para residuos orgánicos, una película para uso agrícola o un vaso de papel recubierto – esté
fabricado con un plástico biodegradable como Ecovio®
de BASF o con un plástico convencional? No es fácil responder a esta pregunta, ya que realizar un análisis de ecoeficiencia exhaustivo lleva muchas semanas y es bastante
complicado.
Con su Compás de Eco-Eficiencia Ecovio® (E³C), BASF ofrece ahora una herramienta online con la que las ventajas e
inconvenientes de las opciones de producto individuales
pueden identificarse de manera rápida y eficaz, para que
permita debatirlas con los clientes. El instrumento de computación también incluye los balances de energía y material, que van desde la fabricación del producto plástico, el
ciclo de vida y cubren todas las etapas hasta su eliminación.
www.basf.com
El tétanos, una amenaza latente
El tétanos es una enfermedad de distribución mundial, causada
por una bacteria (Clostridium tetani) que vive en lugares carentes
de oxígeno y que actualmente origina un millón de casos todos
los años.
Esta bacteria afecta a las personas, sin importar su edad, contaminando las heridas traumáticas y quirúrgicas con alta frecuencia.
Se pueden distinguir diferentes formas de presentación clínica
del tétanos:
1) Forma generalizada: se produce una contractura generalizada
de los músculos en la cara, tronco y extremidades, pudiendo además impedir la respiración del paciente.
2) Forma localizada: afecta a un grupo muscular localizado produciendo espasmos dolorosos.
3) Tétanos neonatal: afecta a niños entre 3 y 14 días de vida causando problemas musculares y complicaciones respiratorias serias con alta mortalidad asociada.
La enfermedad puede prevenirse mediante la aplicación de vacunas, lo que se denomina inmunización activa. Si una persona
sufre una herida cortante o punzante, una intervención quirúrgica, una quemadura o un parto (situaciones de alto riesgo para
adquirir tétanos) deberá considerarse la administración de la
gammaglobulina antitetánica en forma rápida para brindar defensas al paciente y evitar contraer la enfermedad. La gammaglobulina antitetánica se indica a todas las personas que tengan
un esquema incompleto de inmunización antitetánica, aquellos
que completaron su esquema de inmunización hace más de 5/10
años y los pacientes que sufren una herida o se presentan a una
operación y se desconoce su estado inmunitario.
La gammaglobulina antitetánica proporciona un nivel de anticuerpos duraderos y suficientes para evitar el desarrollo de la
enfermedad (inmunización pasiva), ya que contiene anticuerpos
humanos que actúan contra la toxina del Clostridium tetani neutralizando su acción. En forma conjunta con la administración de
la gammaglobulina deberá indicarse la vacuna antitetánica en su
esquema completo de 3 dosis. Asesoró: Dr. Hugo Paganini, Profesor asociado del CEMIC, Médico infectólogo del Hospital Alemán
y del FUNCEI que colaboró con Baxter.
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Detectores de Enfermedades Raras
La empresa Selten Diagnosis, spin-off de la Universidad Pablo de
Olavide (UPO), se dedica al diagnóstico de enfermedades de baja
prevalencia, es decir, poco comunes y que se manifiestan con
síntomas como la intolerancia al ejercicio, debilidad muscular y
alteraciones de la respiración celular. Puente entre médico y
paciente, esta joven empresa aporta una herramienta diagnóstica
para quienes padecen estas enfermedades, que representan un
escaso porcentaje de la población.
Por Amalia Rodríguez Gómez
Según el Servicio Andaluz de Salud (SAS), cada año 23.500
andaluces son diagnosticados de algún tipo de enfermedad de baja prevalencia. Esto supone una tasa de unos tres
casos por cada 1.000 habitantes, agrupando enfermedades raras de muy diversa índole.
En este línea trabaja desde hace unos meses la empresa
de base tecnológica (EBT) Selten Diagnosis, spin-off de la
Universidad Pablo de Olavide (UPO) puesta en marcha en
Sevilla por dos biólogos andaluces con amplia experiencia
en enfermedades raras, Plácido Navas y Juan Carlos Rodríguez.
“Las enfermedades raras no tienen nada de ‘raras’, sencillamente son poco frecuentes, de baja prevalencia. Eso hace
que sea raro (poco frecuente) encontrarlas en el ejercicio de
la medicina”, puntualiza Juan Carlos Rodríguez. Por ello, eli-
gieron llamar a la empresa Selten Diagnosis (del alemán
selten, que significa “poco frecuente”).
Diagnóstico personalizado
Desde su sede en el Laboratorio de Fisiopatología Celular
y Bioenergética de la Pablo de Olavide, se dedican a diagnosticar enfermedades poco comunes que tienen un origen mitocondrial y se manifiestan con diversos tipos de
síntomas que incluyen intolerancia al ejercicio, debilidad
muscular y alteraciones de la respiración celular.
Tal y como explica Rodríguez, “Nosotros queremos aportar
esa herramienta diagnóstica para que los pacientes encuenUna trabajadora de Selten Diagnosis realizando pruebas en el
laboratorio de la empresa
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tren que alguien les hace ese tipo de análisis raros de forma
regular. De esta forma, analizamos la respiración celular y
sus alteraciones en las muestras biológicas de pacientes que
tratamos. También medimos el contenido y la capacidad que
tiene el organismo para sintetizar coenzima Q, una molécula
antioxidante que participa en la respiración y en el proceso de
envejecimiento celular”.
Puente entre médico y paciente
Selten Diagnosis trabaja para profesionales de la salud
tanto en el sector privado como público, peor “nunca
tratamos directamente el paciente, ni actuamos al margen
o en paralelo a su médico, sino en coordinación con ellos”,
puntualiza este biólogo. En concreto, lleva a cabo pruebas
que ayuden a estos facultativos a realizar sus diagnósticos
apoyados en los resultados de las pruebas analíticas, y de
otras bioquímicas o genéticas, realizadas por otros profesionales. “El trabajo del facultativo es propio de ‘detectives’
de nuestra salud: aunar muchos indicios para elaborar la hipótesis de lo que nos sucede. Nosotros trabajamos para ellos
en la fase previa”.
Actualmente, colaboran con el Instituto de Salud Carlos III
de Madrid integrados en una red de laboratorios que investigan enfermedades raras incluidas las enfermedades
mitocondriales analizando la coenzima Q y analizan además muestras para los facultativos de las unidades neuromusculares de varios hospitales del área de Sevilla, como
los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena o Sagrado Corazón.
Entre los diagnósticos más recientes que han dado destacan, por ejemplo, pacientes con déficits de coenzima Q
que mejoran con una correcta suplementación alimentaria
y también pacientes con mutaciones genéticas que hacen
que sus células respiren mal y por tanto funcionen erróneamente, provocando severos trastornos de salud.
“En algunos de estos casos hay tratamientos paliativos para
evitar complicaciones adicionales de la enfermedad, pero
en otros casos lamentablemente aún no contamos con tratamientos efectivos, por ello debemos seguir adelante con la
investigación”, comenta Rodríguez.
Al mismo tiempo que aplica su conocimiento- resultado
de una investigación básica realizada a priori-, esta empresa sevillana apuesta por la investigación y la apertura de
nuevos campos de estudio. “En estos momentos intentamos
desarrollar una novedosa terapia génica alternativa más segura que la terapia génica actual”, comenta Rodríguez sin
querer dar más detalles de esta técnica.
Sobre el estigma de las enfermedades raras, este biólogo
sevillano incide en que “lo importante es saber que padecer
una enfermedad rara no nos hace raros, tan sólo que hay pocos casos similares. E igualmente importante no es que dejen
de ser raras, sino que dejen de ser desconocidas y que tengan
algún tipo de terapia, que fuese idealmente curativa o bien
que al menos sea paliativa y evite complicaciones adicionales”.
Desde esta empresa de base tecnológica se ayuda a los facultativos
en el diagnóstico de enfermedades rara. Esta EBT de la UPO realiza
diagnósticos apoyados en los resultados de pruebas analíticas.
Más información: Juan Carlos Rodríguez Aguilera
Teléfono: 954 349 311 / 954 349 380
Email: [email protected]
www.selten-diagnosis.com
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Responsabilidad Corporativa
en el cartón
Durante su presentación en el Congreso de Pro Carton,
Regina Schmidt, Socia del Centro de Competencia de
Bienes de Consumo y Venta al por Menor de Roland
Berger Strategy Consultants, puso claramente de relieve
por qué no se puede eludir la Responsabilidad
Corporativa en el futuro.
A. Responsabilidad Corporativa como una necesidad
La Responsabilidad Corporativa (RC) es la responsabilidad
de una empresa con la sociedad, sus empleados, el medio
ambiente y demás entornos. Esto incluye diversas dimensiones:
1.Educación: formación, educación superior, investigación…
2. Medio ambiente: conservación de la naturaleza, protección del medio ambiente, reciclaje…
3. Salud: nutrición, servicios sanitarios, deportes…
4. Sociedad: ayuda para el desarrollo, derechos humanos,
asociaciones…
5. Trabajo: política económica regional, organizaciones sindicales, trabajo infantil…
Numerosos factores externos exigen a los fabricantes y
proveedores optimizar la sostenibilidad de sus empresas.
Los cambios macroeconómicos (A) dirigen el movimiento
hacia una mayor sostenibilidad (B) requerida por las partes interesadas, lo que lleva a una necesidad de acción por
parte de proveedores y fabricantes (C):
(A) 1. Cambios macroeconómicos: población mundial en
crecimiento, desarrollo económico en países emergentes,
aumento de la esperanza de vida
(B) 2. Retos ecológicos: escasez de materias primas (energía, agua…), cambios en el clima…
(B) 3. Retos sociales: acrecentamiento de la disparidad en-
tre ricos y pobres, aumento de las enfermedades relacionadas con el estilo de vida…
(C) 4. ONG
(C) 5. Minoristas
(C) 6. Medios de comunicación
(C) 7. Política
(C) 8. Inversores
(C) 9. Consumidores
Conclusión: la Responsabilidad Corporativa se convierte
en una necesidad para todos los participantes de la industria de consumo. La Responsabilidad Corporativa…
…no es un fenómeno pasajero, sino un asunto de larga
duración,
…es un desafío importante para proveedores, fabricantes
y minoristas en los próximos años,
…cambiará de forma drástica las normas de toda la industria de consumo.
B. Nuevo estudio
En la primavera de 2009 GfK y Roland Berger llevaron a cabo
un estudio basado en los paneles de consumidores de GfK
Panel Services. El objetivo del estudio era la segmentación
de los consumidores en función de sus actitudes hacia temas medioambientales, la ecología y la Responsabilidad
Corporativa. Base de datos: el panel de hogares de GfK con
20.000 hogares.
En una visión holística de la Responsabilidad Corporativa,
se entrevistó a los consumidores con respecto a sus actitudes hacia la RC. Como resultado, se pueden generar
perfiles de RC para individuos, grupos o compradores de
marcas específicas. El creador de perfiles de RC refleja la
totalidad de temas relevantes para la RC:
20
El estudio dio como resultado cinco tipos de consumidores:
1. consumidores responsables
2. consumidores críticos
3. emprendedores activos
4. vividores centrados en sí mismos
5. personas responsables de la familia
A partir de este estudio, se pueden generar perfiles de RC
para diferentes marcas, productos u otros asuntos relevantes para las decisiones de compra. Por ejemplo, el consumidor responsable está a favor de los derechos humanos,
la ayuda para el desarrollo, la conservación de la naturaleza y la protección del medio ambiente.
Basándose en estos resultados, Pro Carton encargó el estudio “Envases y Sostenibilidad. Los envases en relación con
la Responsabilidad Social Corporativa desde el punto de
vista del consumidor”, que se presentó por primera vez en
el Congreso.
C. Implicaciones para la industria del cartoncillo y las cajas
plegables
La Responsabilidad Corporativa representa un desafío imim
portante para la industria de envases y embalajes, al mismis
mo tiempo que ofrece grandes oportunidades:
1. La RC forma una tríada de sostenibilidad social, ecológiecológi
ca y económica.
2. A medio plazo, la RC ofrece distinción, antes de converconver
tirse en la norma común en ciertos campos.
3. La RC debe considerarse como parte del ciclo de vida
del producto, donde los proveedores juegan un papel imim
portante.
4. La RC es un tema de la alta dirección y eleva la discusión
a un nivel estratégico.
Gráficos:GfK, Roland Berger – Estudio de Responsabilidad
Corporativa, Alemania, mayo de 2009
Contacto en Roland Berger Strategy Consultants:
Regina Schmidt, Socia del Centro de Competencia de BieBie
nes de Consumo y Venta al por Menor
Tel.: +49 (89) 9230-8747
E-Mail: [email protected]
www.procarton.com.
21
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
DuPont ofreció Seminario de Tecnologías
de Adhesivos para Extrusión en el
Instituto Argentino del Envase
El negocio de Polímeros Industriales de la compañía científica
compartió una presentación técnica sobre adhesivos
para extrusión y coextrusión para envases.
Con el objetivo de dar a conocer las últimas tendencias y
recomendaciones técnicas, el negocio de Packaging & Polímeros Industriales de DuPont Argentina, realizó un seminario sobre la Tecnologías de Adhesivos para Extrusión,
en el Instituto Argentino del Evanse (IAE) - organización
sin fines de lucro que promueve el desarrollo de la industria del envase respetando el medio ambiente-. Del mismo participaron como disertantes Ernesto Silva, Director
de Tecnología e Innovación para DuPont América Latina;
Kleber Brunelli, Gerente Técnico, Especialista en Empaques
para DuPont América Latina y María Eugenia Tibessio, Gerente de Ventas y Desarrollo de Empaques para Cono Sur.
A lo largo del seminario, DuPont compartió los principales
conceptos sobre adhesivos para extrusión, sus criterios de
selección y los procesos que requieren de este tipo de adhesivos. Los participantes tuvieron la oportunidad de veri-
ficar la importancia de los adhesivos de acuerdo a las necesidades de los envases y aplicaciones, como así también,
de lo clave que resulta una buena selección en cuanto a
calidad y costo. Asimismo se compartió información sobre
nuevas tecnologías y tendencias en la industria del envase
en general.
“En DuPont trabajamos para ofrecer respuestas concretas y
satisfactorias a las crecientes necesidades del mercado. Nuestro foco en dichas demandas se evidencia no sólo en nuestra
amplia oferta de productos, sino en las diferentes capacitaciones dirigidas a toda la cadena de valor”, comentó Eugenia Tibessio, Gerente de Marketing & Ventas de Packaging
para DuPont Cono Sur.
www.dupont.com.ar
22
SABIC Innovative Plastics ayuda a PWB
Health Ltd a aumentar la concienciación
sobre el cáncer de mama en la feria MD&M
con un nuevo y reconocido producto:
el Breastlight
BERGEN OP ZOOM, Países Bajos – 06 de marzo de 2009 –
Las autoexploraciones mamarias, cuya importancia estriba en detectar cambios lo antes posible, son un elemento
fundamental en la lucha contra el cáncer de mama. Ahora,
la empresa biotecnológica PWB Health Ltd. (con sede en
Dumbarton, Escocia) se ha propuesto facilitarlas con un
nuevo producto que acaba de presentar en la feria estadounidense MD&M West: el Breastlight, un galardonado
aparato de uso doméstico que proyecta luz sobre el tejido mamario para iluminar los cambios internos. A fin de
lograr el máximo rendimiento y hacer el producto más
duradero, se han empleado las resinas para uso sanitario
Lexan* y Cycoloy* de SABIC Innovative Plastics para la carcasa y la lente del aparato. Estos materiales, junto con los
valiosos servicios de asistencia técnica y diseño de SABIC
Innovative Plastics, ayudaron a PWB Health a acelerar la
comercialización del Breastlight: una nueva y eficaz herramienta pensada para simplificar la práctica de autoexploraciones periódicas.
Wideblue, la empresa de diseño y desarrollo que colaboró
con PWB Health, obtuvo el premio IDEA 2008 a la excelencia en innovación y diseño por su aportación al Breastlight. El producto se ha expuesto por primera vez en Estados Unidos en la feria MD&M West (concretamente, en el
stand 2209 de SABIC Innovative Plastics) y es un ejemplo
de cómo SABIC Innovative Plastics, una empresa pionera
en el desarrollo de materiales de ingeniería avanzados,
colabora a largo plazo con sus clientes para ayudarles a
alcanzar el éxito.
Robin Sayer, jefe de diseño de productos de Wideblue,
subraya que, al ser una empresa biotecnológica de nueva
creación, PWB Health necesitaba algo más que los materiales adecuados. «Buscábamos proveedores de primera
clase con gran experiencia en el campo de los aparatos
médicos y que, además, estuvieran dispuestos a dedicar
el tiempo que hiciera falta en ayudarnos con los problemas técnicos y de homologación normativa. SABIC Innovative Plastics y nuestros colaboradores de producción
Carclo Technical Plastics cumplieron nuestras expectativas
con creces, dándonos sugerencias de diseño, información
sobre compatibilidad biológica y normativas sanitarias,
y servicios como igualación de colores con entrega rápida de material. La resina se formuló especialmente para
bloquear luz roja, y SABIC Innovative Plastics aportó una
formulación para uso sanitario del policarbonato/acrilonitrilo-butadieno-estireno (PC/ABS) Cycoloy con compatibilidad biológica homologada. Por todo ello, SABIC Innovative Plastics desempeñó un papel fundamental en el éxito
obtenido con el Breastlight».
Diseño de un aparato médico atractivo y duradero para
el consumidor
A la hora de diseñar el Breastlight, PWB Health tuvo que tener en cuenta una serie de exigencias propias de la aplicación, empezando por la carcasa del aparato. Debido a que
el producto suele utilizarse en el cuarto de baño, donde
hay riesgo de caída a un suelo embaldosado, la empresa
quiso emplear una resina que destacase por su dureza y su
resistencia a impactos. Aunque se especificó un color blanco brillante, también era esencial que, pese a su color claro, la resina redujese al mínimo la penetración de luz proveniente de bombillas LED de luz roja de alta intensidad.
Para facilitar el uso, PWB Health quería aligerar la carcasa
reduciendo el espesor de las paredes a 2 mm, lo cual exigió
una resina de alta fluidez. Y, además, el material debía ser
de uso sanitario. Para la lente del Breastlight, la empresa
quería un material de alta claridad con gran resistencia a
impactos y que estuviera indicado para soldadura por ultrasonidos.
Una cartera de productos de primera clase con resinas
para uso sanitario
De la amplia gama de resinas para uso sanitario, se seleccionó la resina de PC/ABS Cycoloy para la carcasa del
Breastlight. Cycoloy, una resina homologada con compatibilidad biológica según ISO10993, se caracteriza por su
resistencia a impactos (que la hace más duradera) y su alta
fluidez (que permite el moldeo con paredes de poco espesor). También permite incorporar agentes opacificantes especiales sin pérdida de sus propiedades mecánicas. SABIC
23
Innovative Plastics igualó el color blanco especificado por
la empresa en su centro ColorXpress* de Bergen op Zoom
(Países Bajos).
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Para la lente se seleccionó la resina de policarbonato
Lexan, a cuya claridad óptica y resistencia a impactos se
unía otra ventaja: la posibilidad de soldarse por ultrasonidos a la carcasa. Este material está también homologado
con compatibilidad biológica según ISO10993.
«El mercado de los aparatos médicos es una de las prioridades de SABIC Innovative Plastics -comenta Rob de Jong,
jefe de marketing de productos para Europa de SABIC Innovative Plastics -. Hemos desarrollado numerosos plásticos de altas prestaciones en conformidad con las normativas de la FDA (Administración de alimentos y fármacos
de EE.UU.) y la legislación europea referente al contacto
con alimentos. Todos ellos reúnen las prestaciones y la
calidad estética necesarias en aparaaparatos sanitarios de uso doméstico y
personal, así como en productos
tradicionales para pacientes en
tratamiento médico. Además
de nuestra creciente cartera de
productos sanitarios, ofrecemos
también recursos técnicos pensapensa
dos para ayudar a empresas de nuenue
va creación como PWB Health Ltd (y
otras de todo el mundo) a comercomer
cializar nuevos aparatos con mayor
rapidez».
El Breastlight ya cuenta con permipermi
sos de comercialización en Europa y
Canadá y se encuentra actualmente
en trámites con la FDA para la
venta en Estados Unidos.
Como servicio a sus clientes, SASA
BIC Innovative Plastics aplica una
serie de directrices a sus producproduc
tos sanitarios por los que certicerti
fica: que han sido homologados
con compatibilidad biológica; que
están cubiertos por un expediente
maestro de fármaco de la FDA; y que
están sujetos a bloqueo de fórmula y a
una gestión rigurosa de los procesos de
modificación.
Para obtener más información sobre las resinas
para uso sanitario de SABIC Innovative Plastics,
visite www.sabic-ip.com.
Reader Enquiries
Helen Vandebovenkamp
Plasticslaan 1
4600 AC Bergen op Zoom
Netherlands
Tel.: +31 164 292 097
Notes For Editors
Acerca de SABIC Innovative Plastics
SABIC Innovative Plastics es uno de los principales proveedores mundiales de termoplásticos de ingeniería, y cuenta
con una trayectoria de 75 años dedicada a la creación de
soluciones innovadoras que resuelven los problemas más
acuciantes de sus clientes.
En la actualidad, SABIC Innovative Plastics es una empresa
que factura miles de millones de dólares, realiza operaciones en más de 25 países y cuenta con más de 10.500 empleados en todo el mundo. La empresa sigue siendo líder
en el sector de los plásticos gracias a la colaboración con
sus clientes, a la inversión constante en nuevas tecnolotecnolo
gías de polímeros, tecnologías de proceso y desarrollo de
aplicaciones globales, y a sus soluciones respetuosas con
el medio ambiente y orientadas a diferentes mercados del
sector, como el del automóvil, la electrónica, la edificación
y construcción, el transporte y la salud. Su extensa cartera
de productos incluye resinas termoplásticas, revestimienrevestimien
tos, compuestos especiales, films y placas. SABIC InnovaInnova
tive Plastics (www.sabic-ip.com) es una filial propiedad al
100% de Saudi Basic Industries Corporation (SABIC), uno
de los cinco principales fabricantes petroquímicos del
mundo.
* Marca registrada de SABIC Innovative Plastics IP
BV.
Nota para los medios: El nombre propro
pio de la empresa es SABIC Innovative
Plastics, excluyéndose cualquier abreabre
viatura o variación cuando se haga
referencia a la misma. Como acróniacróni
mo, SABIC debe escribirse en letras
mayúsculas siempre que aparezca
impreso.
More SABIC Innovative Plastics.
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Breastlight fabricado por
PWB Health con resinas
para uso sanitario de
SABIC
Innovative
Plastics
24
Nueva Generación Multiformatos
para Bombas de Perfumes
PKB presenta su nueva generación de recipientes vibratorios patentados, que permite alcanzar altas velocidades sin
necesidad de utilizar sopladores.
Es de fácil manejo y permite cambios de formatos de modo
rápido y sencillo utilizando sólo una cuba para los diferentes tipos de bombas de perfumes: bombas de crimpado,
bombas a presión, bombas de roscado, bombas para embutir, antigoteos, checkers, bombas para muestra.
La eliminación de los sopladores permite suprimir la utilización del aire comprimido, una fiabilidad más grande de
los cambios de formatos, disminución del ruido y disminución muy sencilla de los costos de funcionamiento anuales.
Alimentadores vibratorios alta rendimiento:
• Altas velocidades: hasta 160 u/min, gracias a una grande
fiabilidad de la distribución (nuevos procesos patentados
que permiten este rendimiento).
• Gran calidad de selección: respeto por la totalidad de los
artículos a distribuir.
•Extrema comodidad de utilización: cambios de
formatos rápidos y simplificados al extremo, sin
herramientas, sin necesidad de intercambiar la
cuba, mínimo de ajustes y de herramientas.
Fácil vaciado de la cuba y regleta universal
multiformatos.
• Autonomía de 60 minutos.
• Máximo de isonorización; gracias
a una cauterización especialespecial
mente estudiada.
PKB es actualmente el úniúni
co fabricante de tazones
vibratorios que ha obob
tenido una certificacertifica
ción ATEX zona 1
luego de un largo
y costoso procedimiento.
www.pkb.fr
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
33
Informe posterior a la feria
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
PLASTI&PACK 2010 en PAKISTAN
¡ Descripción General de la Industria !
Las industrias integradas del plástico, la impresión y el envasado en Pakistán están expandiéndose con el creciente
uso de materiales de envasado y plásticos en varios sectores industriales. Esto se ha traducido en más importaciones
de plásticos al país, que alcanzaron un nivel de 978,2 millones de dólares en 2009-2010.
Además, varias organizaciones se han embarcado en proyectos de investigación y desarrollo para promover materiales inocuos para el medio ambiente, como los plásticos
biodegradables y los bioplásticos. Estos desarrollos llevaron, a su vez, a grandes oportunidades de inversión y expansión en Pakistán.
PLASTI&PACK PAKISTAN: UN EVENTO COMPLETO PARA
LAS INDUSTRIAS INTEGRADAS DE ENVASADO, IMPRESIÓN Y PLÁSTICOS
La 7ma Exposición Internacional de la Industria Plástica y del
Envase.
PLASTI&PACK Pakistán 2010 se llevó a cabo con éxito en el
Centro de exposiciones Karachi, entre el 31 de mayo y el 3
de junio.
En PLAST&PACK Pakistán 2010 se expusieron las últimas
tecnologías y máquinas de los sectores de envasado, impresión y plásticos. El evento contó con la participación de
profesionales eminentes de la industria, la presencia de varios funcionarios del gobierno y la asistencia de visitantes
internacionales.
IFTECH PAKISTAN 2010
La 7ma la Exposición Internacional de Tecnología y Alimentos (IFTECH Pakistán 2010) se realizó de manera simultánea
a PLASTI&PACK Pakistán 2010. Ambos eventos se establecieron como hitos de la región en sus respectivos sectores
y han proporcionado grandes oportunidades comerciales
a los profesionales de la industria.
PLASTI&PACK PAKISTAN 2010
PUNTOS DESTACADOS DEL EVENTO
CEREMONIA INAUGURAL:
Ceremonia del Corte de cinta:
El evento fue formalmente inaugurado por M. Abdul Rauf
Siddiqui, Ministro de Industria y Comercio del Gobierno de
Sindh.
34
Discurso inaugural:
Abdul Majad Haji Muhammad, Presidente de la Cámara de
Comercio e Industria de Karachi pronunció un discurso durante la ceremonia inaugural.
La ceremonia contó con la presencia de personalidades
destacadas:
• Zuzzer Ali Shamsuddin – Director General del Consejo
Paquistaní de Laboratorios de Investigación Industrial y
Científica
• Dr. Mubarik Ahmed – Director del Laboratorio de Prueba
de Calidad de Granos perteneciente al Consejo de Investigación Agrícola de Pakistán en la Universidad de Karachi.
• Khalid Firoz Arfeen – Director de Arfeen International Pvt.
Ltd.
• Raheel Iqbal – Socio Gerente del Centro de Investigación
Industrial Halal
PARTICIPACIÓN:
• 169 compañías de tecnología alimenticia, de papel, en-
vasado, impresión y plásticos expusieron sus productos y
servicios.
• Representaciones de 23 países de todo el mundo.
• La exposición recibió a más de 11.000 visitantes especializados, profesionales del sector y funcionarios del gobierno.
• La exposición de maquinaria incluyó telares para bolsas
tejidas de PP, inyectoras, equipos de película contráctil y
stretch desarrollados localmente, máquinas de envasado
horizontal y vertical, equipos para envases flexibles, laminadoras, impresoras y transformadoras, así como películas
y tecnología.
• Participaron líderes industriales en la fabricación de telares para bolsas tejidas de PP e inyectoras, como Starlinger
Austria, BSW Austria, GCL India y Lohia Starlinger India,
Chuan Lih Fah, Chen De Plastics Machinery, Fu Chun Shin
(FCS) y Jet Master, Haití; todos ellos presentaron productos
de última generación.
• El sector de materias primas y petroquímicos estuvo representado por proveedores de primer nivel, como Borouge, Sumitomo, Afton Chemicals, Huntsman Corporation,
INOEX GmbH, Total Petrochemicals Belgium, Michelman,
Uniplas Industries & Victor Enterprises.
• Las llenadoras y envasadoras de fabricación local también
fueron una de las principales atracciones de la feria.
• Asimismo, el evento contó con una amplia variedad de
tecnologías europeas en exposición, de empresas como
Next Generation Recyclingmaschinen GmbH, Total Petrochemicals, Bostik SA, AFS, Garant Maschinen Handels –
GmbH, Inoex GmbH, Kampf GmbH & Co. KG, Windmoller
& Holscher, Zecher GmbH, IST – Italia Sistemi Tecnologici
S.R.L., Moretto S.p.A., Nordmeccanica S.p.A, Rossini, Sys Tec
Converting S.R.L., Texachem International S.R.L., Daetwyler
SwissTec AG, Waterline SA y Symphony Environmental Ltd.
PAÍSES REPRESENTADOS:
• Argentina
• Austria
• Bélgica
• China
• Francia
• Alemania
• India
• Indonesia
• Italia
• Japón
• Corea
• Kuwait
• Malasia
• Pakistán
• Arabia Saudita
• Singapur
• España
• Suiza
• Tailandia
• Turquía
• Emiratos Árabes
• Reino Unido
• EE. UU.
35
COBERTURA DE LOS MEDIOS:
PRONÓSTICOS DE NEGOCIOS DE ENVASADO
Y PLÁSTICOS EN PAKISTÁN
• El evento contó con cobertura local e internacional de
medios impresos y electrónicos.
• El evento fue promocionado por 27 publicaciones y portales locales e internacionales.
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
PLASTI&PACK PAKISTÁN 2011 – UNA SOLUCIÓN EN UN
ÚNICO LUGAR PARA SUS NECESIDADES DE ENVASADO,
IMPRESIÓN Y PLÁSTICOS
Después del éxito de la anterior edición, PLASTA&PACK Pakistán 2011 continuará con el honor de ser el evento más
importante en las industrias del envasado, la impresión y
los plásticos. La 8va edición de PLASTI&PACK mostrará las
últimas tecnologías, máquinas, productos técnicos, materias primas, soluciones y productos terminados de las industrias.
PLASTA&PACK Pakistán 2011 se realizará de forma simultánea y en el mismo ámbito que la 8va Exposición Internacional de Tecnología y Alimentos (IFTECH Pakistán 2011),
del 5 al 7 de abril de 2011 en el Centro de exposiciones de
Karachi.
RESULTADOS DE LA EXPOSICIÓN
PERSPECTIVA DE LOS EXPOSITORES
CALIDAD DE LOS VISITANTES DEL EVENTO
MAYOR INFORMACION:
PEGASUS CONSULTANCY
2nd Floor, Business Centre,
Mumtaz Hassan Road, Karachi,
Pakistan
Tel.: +(92 21) 111 PEGCON (111 734 266)
Fax: +(92 21) 3241 0723
E-mail: [email protected]
Web: www.pegasus.com.pk
ASISTENCIA DE VISITANTES EMPRESARIALES
36
GAIKER-IK4 celebra su
25 aniversario con más de 900
proyectos de I+D desarrollados
en este cuarto de siglo
El Centro Tecnológico ha logrado una
media de crecimiento anual del 11%
durante estos veinticinco años
GAIKER-IK4 está de celebración. El Centro Tecnológico cumple este año 25 años de andadura en un
estado de salud excelente. Entre los resultados obtenidos en estos 5 lustros destacan los más de 900
proyectos de I+D realizados, así como los servicios
tecnológicos avanzados prestados, o las actividades
de formación y difusión y los análisis y ensayos desarrollados. Los ingresos totales del Centro logrados en
este tiempo alcanzan los 119 millones de euros, con
un crecimiento medio anual del 11%.
La distribución de dichos ingresos ha respondido de
manera equilibrada a las tres áreas en la que es referente.
Desde 1985, GAIKER-IK4 se ha dedicado a la I+D+i
relacionada con sus áreas de conocimiento: la Biotecnología, el Medio Ambiente y Reciclado, y los
Plásticos y Composites. Su razón de razón es la investigación y la prestación de soluciones tecnológicas
fiables e innovadoras en estos tres ámbitos en los
que es referente.
Soluciones sostenibles, competitivas e innovadoras
que aporten valor a la empresa, contribuyendo a su
desarrollo tecnológico y económico.
De toda la actividad desarrollada, los Proyectos
de I+D han representado el 83% del global. Durante estos 25 años, GAIKER-IK4 ha desarrollado
395 Proyectos I+D de Aprendizaje y Especialización
Tecnológica. Estos proyectos han contado con la
co-financiación de las diferentes administraciones
(foral, autonómica y estatal), con las que el Centro
mantiene acuerdos, convenios y “contratos” dentro
de sus programas de fomento de la I+D. Por su parte, la participación de GAIKER-IK4 en los diferentes
Programas Marco puestos en marcha por la Unión
Europea, se ha traducido en el desarrollo de un total
de 79 Proyectos Europeos, el primero de ellos puesto
en marcha en el año 1991. Igualmente, el Centro ha
desarrollado 518 Proyectos de I+D de Transferencia
de Conocimiento al tejido empresarial. Es decir, por
cada proyecto de Aprendizaje y Especialización Tecnológica se han realizado 1,5 proyectos de I+D Bajo
Contrato con sectores empresariales e industriales.
De estos proyectos con empresas, 43 de ellos fueron
en cooperación con grupos de empresas y 475 individuales bajo contrato, dando respuesta a un total
de 307 empresas clientes.
El 17% restante de actividad del Centro se corresponde con los Servicios Tecnológicos Avanzados
ofertados por el Centro (servicios de I+D+i que engloban desde chequeos tecnológicos de productos
y procesos hasta asesorías técnicas), los Análisis y
Ensayos y la actividad de Difusión Tecnológica que
durante estos 25 años se ha traducido, entre otros,
en 96 cursos impartidos, 124 jornadas técnicas organizadas, y 276 artículos técnicos publicados.
Asimismo, a lo largo de estos años, GAIKER-IK4 ha
apostado por el desarrollo de nuevas oportunidades
empresariales y económicas a través de la protección y explotación de sus resultados y del conocimiento adquirido, posibilitando y participando en la
creación de nuevas empresas.
Por eso, el Centro ha participado en la creación de 15
empresas o spin-offs, 8 de ellas puestas en marcha
con la participación en calidad de socios del propio
GAIKER-IK4. Según datos del informe elaborado en
2007 por Deloitte sobre el impacto socio-económico de los Centros Tecnológicos, entre 1997 y 2006,
GAIKER-IK4 ha generado en Euskadi una media de
1,01 empleos indirectos por cada empleo directo
creado en el Centro.
37
Análisis sectorial
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
GAIKER-IK4 aprende, adapta y desarrolla tecnología propia, para luego transferirla a sus clientes los
cuales proceden de una gran variedad de sectores
industriales.
Su oferta tecnológica es multisectorial y multidisciplinar y entre los sectores a los que se dirige están el
de transporte, automoción, construcción, electrodoméstico, eléctrico-electrónico, energía, administraciones, ingenierías, ecoindustrias, reciclaje, gestión
de residuos, además de el sector alimentario, salud,
farmacéutico y químico, entre otros. Entre los más de
2.300 clientes atendidos en estos años por toda su
actividad, la mayoría fueron PYMES.
En lo relativo al análisis de los ingresos por áreas de
conocimiento durante estos 25 años, el 35% de los
ingresos proviene del actividades de I+D+i relacionadas con los Plásticos y Composites, el 39% se deriva
de Medio Ambiente y Reciclado y 26% restante se
engloba en actuaciones de Biotecnología.
GAIKER-IK4 y la calidad
Desde sus inicios, el compromiso de GAIKER-IK4 con
la calidad y la mejora continua está presente en la
actividad del Centro. En materia de la “Calidad en la
Gestión”, el Centro Tecnológico sigue el Modelo Europeo de Excelencia en la Gestión, EFQM, desde el
año 1997. Esta gestión, basada en el modelo EFQM,
ha sido merecedora de numerosos reconocimientos,
además de haber resultado dinamizadora de la trayectoria del centro y de sus resultados obtenidos. En
2002 llegó el primero al obtener la “Q” de plata, un
galardón del Gobierno Vasco otorgado por Euskalit
a aquellas empresas y organizaciones que demuestran un nivel avanzado en sus prácticas de Gestión.
Y con el logro en 2004 de la “Q” de oro GAIKER-IK4 se
convirtió en el primer Centro Tecnológico en obtener
ambos reconocimientos. Más tarde, concedidos por
la propia EFQM, llegaban los Premios Europeos a la
Excelencia en la Gestión, galardón ‘Finalist’ en 2006 y
el ‘Prize Winner’ a la mejor organización europea en
‘Gestión de Procesos y Hechos’ en 2008.
Todos estos reconocimientos hacen del Centro una
Organización de referencia a nivel europeo en materia de Excelencia en la Gestión, que, sin embargo,
destaca también por el conjunto de acreditaciones y
certificaciones con las que cuenta. Además de haber
destacado como modelo en la Excelencia en la Gestión, el Centro se distingue por su compromiso con
la “Gestión de la Calidad”, avalada por el conjunto de
certificaciones y acreditaciones que cuenta. GAIKERIK4 es, de hecho, el único Centro Tecnológico del
Estado que cuenta con las certificaciones ISO 9001e
ISO 14001, el Certificado EMAS III, el Certificado de
Buenas Prácticas de Laboratorio, además de diferentes acreditaciones según criterios ISO 17025 para la
realización de ensayos de fuego, plásticos y en el sector medioambiental.
Historia de GAIKER-IK4
El actual GAIKER-IK4 dio sus primeros pasos en
Trápaga en julio de 1985 como “Gaiker, Grupo TecTec
nológico de Nuevos Materiales”, impulsado por el
Departamento de Promoción y Desarrollo Económico de la Diputación Foral de Bizkaia (DFB) y 13 empresas. Su objetivo era apoyar al tejido empresarial
en la síntesis de nuevos materiales y el desarrollo de
la tecnología de fabricación y manipulación de estos
materiales. En 1988, también impulsado la DFB y 11
empresas, surgía Biotek, el primer Centro de tecnologías bio en Euskadi y, por tanto, precursor de la
biotecnología en nuestro territorio. En julio de 1992,
ambos Centros se fusionaban para formar GAIKER,
Centro de Transferencia Tecnológica.
En 1993, un año más tarde, siendo miembros de la
Red Vasca de Tecnología, se producía el traslado a
sus actuales instalaciones en el Parque Tecnológico
de Zamudio y en el año 1997, cambia su forma jurídica de Asociación a Fundación privada sin ánimo
de lucro. En la actualidad son 23 las empresas que,
representando de manera equilibrada los 3 ámbitos
de conocimiento del Centro, forman parte de la Fundación GAIKER. Estas empresas tienen su representación en el Patronato -presidido por una empresa- el
cual está integrado por otros 7 representantes empresariales, además de por 4 institucionales: DFB (1),
Gobierno Vasco (2) y Universidad del País Vasco (1).
En 2005 GAIKER se unió a Ceit, Ikerlan y Tekniker,
como miembros fundadores, para impulsar la innovación y la I+D de excelencia creando la nueva
alianza tecnológica vasca, IK4 Research Alliance.
Más tarde se sumarían Cidetec, Ideko y Vicomtech.
Las iniciales IK responden a las iniciales de Ikertu y
Knowledge y el 4, por su parte, representa los ámbitos de la “ciencia”, la “tecnología”, la “innovación” y la
“creatividad”.
El objetivo más destacado de la Alianza era alcanzar
una masa crítica que permitiera a sus integrantes
ofrecer una mayor excelencia científica y tecnológica
a sus clientes. La nueva alianza, que implica una concentración de conocimiento y una oferta de capaci-
38
dades convergentes suma hoy día una plantilla de
cerca de 1.200 profesionales y unos ingresos próximos a 90 millones de euros.
Resultados de 2009
El pasado ejercicio en GAIKER-IK4 se ha cerrado con
unos ingresos totales de 10,9 millones de euros, una
cifra ligeramente superior a la obtenida en 2008. En
cuanto a las previsiones para el año en curso, éstas
apuntan que los ingresos del Centro se situarán en el
entorno de los 11,3 millones de euros. En lo relativo
a las inversiones realizadas en 2009, GAIKER-IK4 ha
destinado 1 millón de euros a esta partida, destacan-do la adquisición de equipamiento tecnológico, así
como la dotación de nuevas infraestructuras a los
laboratorios de Microscopía, Caracterización Mole-cular, Extracción de Supercríticos y Nanomateriales.
Respecto a la evolución de los Recursos Humanos,
el Centro ha incrementado su plantilla hasta sumar
130 personas en plantilla y un total de 27 personas
con estancias en formación. En lo relativo a los re-sultados en Proyectos de I+D, el Centro Tecnológico
ha desarrollado 96 Proyectos de I+D de Transferencia
de Conocimiento al tejido empresarial, 12 en coope-ración con grupos de empresas y 84 de forma indivi-dual “Bajo Contrato” dando respuesta a sus Clientes y
Miembros de la Fundación. También ha realizado 37
Proyectos I+D de Aprendizaje y Especialización Tec-nológica, 12 de ellos en Europa, por una cuantía total
de 4,6 millones de euros.
Envase y Embalaje
Desarrollo de materiales plásticos y compuestos
•Selección y/o desarrollo de materiales para pro-cesos y aplicaciones concretas. Compounding con
materiales bio y fotodegradables y con aditivos fo-toactivos.
•Mezclas con otros materiales sintéticos y cargas.
•Evaluación de su procesabilidad mediante estudios
reológicos.
•Materiales aditivados con nanopartículas.
•Sistemas complejos de laminados multicapa con
propiedades barrera mejoradas.
•Envase activo con sistemas absorbedores oxígeno,
reguladores de humedad o antimicrobianos, que in-teraccionen con la atmósfera del envase aumentan-do la vida útil del producto.
Diseño de envases
•Mejora de prestaciones técnicas y cálculo por eleele-
mentos finitos.
•Análisis de flujo de material mediante Moldflow
para diseño de moldes.
•Minimización y estudio de materiales alternativos.
•Ecodiseño de envases.
•Elección de sistemas de envasado y distribución en
función de variables medioambientales a lo largo de
su ciclo de vida. Estudios comparativos de ACV (análisis de ciclo de vida).
Tecnologías de fabricación de envases
•Extrusión.
•Termoconformado.
•Control de envases y embalajes
Análisis y Ensayos:
•Migración global y específica.
•Permeabilidad de materiales barrera.
•Propiedades físicas y mecánicas: índice de fluidez,
espesor, coeficiente de fricción estático y dinámico,
grado de retractibilidad de films, tracción y resistencia a la delaminación.
•Análisis de disolventes residuales presentes en película plástica.
•Ensayos en papel y cartón: Gramaje; Rigidez dinámica; •Resistencia al estallido.
•Absorción de agua (Método Cobb).
•Análisis de estructuras multicapa.
•Hot-melts: Determinación de la fuerza de adhesión,
Análisis cualitativo de componentes.
•Determinación de metales pesados en envases
plásticos. (Normativa de seguridad de juguetes para
niños y directiva de reciclado).
Control:
•Pruebas de envasado de alimentos en atmósfera
modificada (map/vacío). Con oxígeno, nitrógeno
y dióxido de carbono en proporciones adecuadas
para aumentar el tiempo de vida útil del producto
contenido.
•Integridad de sellado: Resistencia al estallido de película plástica y envase completo, detección de fugas
en envases completos, resistencia a la penetración
de microorganismos, análisis del perfil de sellado.
Reciclado y Valorización
•Tecnologías de fin de vida.
•Plantas piloto de reciclado - prototipos.
•Logística y transporte de residuos.
•Tecnologías de separación y clasificación, reutilización
y desensamblado.
•Productos de alto valor añadido a partir de recicla-
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Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
dos:
prototipos.
•Combustibles derivados de residuos.
•Análisis de ciclo de costes.
•Diseño para el reciclado y desensamblado.
Oferta Medioambiental
•Diagnóstico Medioambiental (EKOSCAN®).
•Planes de minimización y reutilización de productos
o residuos.
•Planes de minimización y reutilización de vertidos.
•Evaluación de calidad de aguas y suelos.
•Sistemas de tratamiento de residuos, suelos y vertidos.
•Desarrollo de tecnologías limpias.
Plásticos y composites
GAIKER aporta I+D e innovación en todo el ciclo de
vida de los materiales plásticos y composites, dando
un servicio integral a las empresas transformadoras y
usuarias que provienen de sectores tales como: automoción, transporte, aeronáutica, eléctrico-electrónico, electrodomésticos o construcción.
Desarrollan proyectos innovadores a través de la formulación y mejora de materiales y el diseño de piezas, involucrándose en el cálculo y simulación de su
comportamiento y en su aplicación final. Estudian el
proceso de fabricación más idóneo para una aplicación concreta, utilizando las técnicas más modernas
de simulación, y teniendo en cuenta tanto la perspectiva económica como la medioambiental.
Además, desarrollan prototipos y estudian las características y propiedades de materias primas y de
productos finales. Actuan sobre el producto y llegan
hasta su reutilización y reciclabilidad, realizando un
análisis del ciclo de vida completo sin olvidar el impacto medioambiental.
GAIKER-IK4 convierte en recursos los plásticos
hasta ahora no reciclables
Desarrolla, en cooperación con otros tres centros tecnológicos, procesos químicos para convertir residuos
plásticos complejos y residuos de biomasa forestal
en recursos.
Con el reciclado de dos toneladas de plástico usado
se ahorra una tonelada de petróleo bruto y disminuyen las emisiones y residuos generados. Sin embargo, no todos los plásticos que se recogen se pueden
reciclar. Por lo menos hasta ahora. Y es que el Centro
Tecnológico GAIKER-IK4 lidera un proyecto de I+D+i,
que desarrolla en cooperación con los Centros CARTIF, CIRCE e ITENE, cuyo objetivo es investigar en nue-
vos procesos químicos que permitan convertir los
llamados “residuos complejos” en recursos: sustancias con valor añadido como, por ejemplo, combustibles líquidos, mezclas de gases y nuevos materiales. Por ejemplo, el contenedor amarillo recoge
botellas de bebidas y detergentes, bandejas para
alimentos, bolsas de supermercado… Estos residuos
son actualmente clasificados y tratados según el tipo
de material que contienen (PET, PVC, polietileno), y
de ellos se obtienen distintos productos en función
del tipo de plástico reciclado. Cada uno permite, de
hecho, la obtención de un determinado producto
nuevo: tuberías, moquetas, bidones, mobiliario urur
bano, bolsas de basura, aislantes acústicos, etc. El
residuo del residuo. Sin embargo, aquellos plásticos
del contenedor amarillo que mezclan muchos materiales, que están muy sucios, muy degradados por el
uso o fuertemente coloreados, no se pueden reciclar
y se rechazan por no poder ser sometidos a ningún
proceso de valorización.
Conocidos como residuos complejos, estos plásticos
suponen entre el 5 y el 10 por ciento del total de materiales depositados en el contenedor amarillo. Se
trata de un porcentaje significativo, puesto que las
toneladas recogidas diariamente suman una cantidad que puede resultar interesante aprovechar. A
tales residuos hay que sumar otros semejantes que
tampoco se reciclan hasta la fecha, como los films
y las fibras, los residuos de biomasa forestal o los
materiales muy ligeros (como las espumas de poliuretano), ya que todos éstos también son objeto de
investigación en el marco del proyecto PROQUIPOL,
cuyo objetivo es precisamente lograr aprovechar el
residuo del residuo. Financiada por el Ministerio de
Ciencia e Innovación, esta investigación concluirá en
el año 2012 y cuenta con un presupuesto total de
1,25 M€.
La labor de GAIKER-IK4 -referente internacional en
la I+D+i asociada a plásticos, medio ambiente y reciclado- se concreta en el desarrollo de procesos
químicos que permitan dar solución al reciclado de
este tipo de residuos. Los procesos en los que se está
trabajando, basados en el empleo de disolventes o
en tratamientos térmicos, permitirán convertir los
diferentes residuos plásticos tratados en combustibles líquidos, para calderas o para automoción, o
en nuevas materias primas para fabricar productos
químicos.
Contacto: Ana Erostarbe - E-mail: [email protected]
MA
MAYOR
INFORMACION: GAIKER
Parque Tecnológico, Edificio 202 - 48170 Zamudio BIZKAIA
SPAIN - Tel.: 34 94 600 23 23 - Fax: 34 94 600 23 24
E-mail: [email protected] - Web: www.gaiker.es.
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I Jornada de Tecnología Italiana
en la Industria Farmacéutica
El 30 de agosto se realizó en la Universidad de Bologna sede
Buenos Aires, la I Jornada de Tecnología Italiana en la Industria
Farmacéutica. El evento fue organizado por E3 Central,
agencia que representa en América Latina a más de 21
empresas italianas fabricantes de máquinas para el proceso,
desarrollo y packaging de productos.
Por su importancia, esta jornada recibió los auspicios de la Embajada de Italia, Cámara de Comercio
Italiana en la República Argentina, Instituto Italiano
de Comercio Exterior en Buenos Aires, la Universidad de Bologna en Buenos Aires.
Se presentaron innovaciones tecnológicas para
el sector farmacéutico en las áreas de: llenado de
parenterales, inyectables, revisionadoras y blow-fillseal.
Muy interesante desde el punto de vista técnico de
las máquinas que E3 Central presentó a la industria
donde la estrella fue la maquina de Blow Fill and
Seal presentada por el ingeniero Rajeev Kabbur
de Brevetti Angela. Además de hacer parenterales
de gran volumen, puede hacer ampollas, jeringas
prellenadas, y viales para liofilizados. Todo esto con
la tecnología de BFS que significa que se parte del
lugar de pellets de polietileno o polipropileno y por
eso no es necesario comprar ampollas, ni viales ni
jeringas prellenadas.
Tampoco es necesario comprar lavadora de ampollas, ni viales. Así como tampoco mal gastar agua
purificada y agua para inyectables para el lavado de
ampollas y viales. Sin la necesidad de contar con el
horno de dispirojenado ni tunel, con la consiguiente reducción de máquinas, procesos y mano de
obra, así como posibilidades de contaminación por
la no existencia en el proceso de la intervención del
operario.
Además que también se brindó asesoramiento en
el mantenimiento de máquinas limpias con productos y protocolo para laboratorios con el aporte
de Steris y la presentación de Elisabeth Rivera.
Participaron de la Jornada, gerentes e ingenieros de
planta, de producción, etc. de los más importantes
laboratorios farmacéuticos de América Latina quienes demostraron un gran interés por los productos
presentados y la seguridad de considerarlos en sus
próximos proyectos de expansión en la región.
E3 Central que ya está preparando la segunda Jornada y que estará presente en ETIF 2010 (stand
162), informa de sus nuevas oficinas en San Fernando (Madero 3352) y se ofrece a prestar desde allí sus
servicios de consultoría, asesoramiento y soporte
para la tecnología italiana utilizada en las industrias
latinoamericanas.
B.F.S. (Blow Fill Seal):
La Tecnología de Soplado, Llenado y Sellado
Es una tecnología utilizada principalmente para las
soluciones farmacéuticas. Entre las soluciones farmacéuticas que se pueden envasar tenemos: soluciones inyectables, antibióticos, gotas para los ojos,
soluciones para infusiones, para diálisis, para irrigaciones y para hemo filtración.
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
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La primera fase del proceso comienza con la extrusión de un tubular de plástico semifundido que se
llama parison. En la fase sucesiva el parison se encierra dentro del molde y se obtiene el moldeo del envase mediante soplado con aire estéril comprimido
o usando el vacío o bien usando los dos métodos.
El envase toma la forma de la cavidad en el molde.
La parte superior del envase producido es abierta,
todavía en estado de semifusión hasta que se llena
y se sella el envase.
La fase siguiente es el sellado de la cúspide del
envase, aún abierta y en estado de semifusión. Se
comprime la cúspide entre los cabezales de los moldes; consiguientemente, la parte superior del envase se forma, se sella y al mismo tiempo se enfría. El
resultado es un envase sellado herméticamente.
La próxima fase es el llenado del envase desde arriba (el plástico en la cúspide del envase está todavía
semifundido). Las boquillas de llenado entran por la
cúspide del envase y lo llenan.
Estas boquillas se han diseñado y construido para
facilitar la limpieza y la esterilización automáticas.
Las boquillas además tienen la función de soplar
las botellas y también dar una vía de escape al aire
contenido en el envase, que sale durante su llenado.
El proceso de llenado se lleva a cabo bajo flujo de
aire filtrado estéril, para evitar la contaminación. El
soplador crea un flujo de aire estéril con una presión
variable ajustable automáticamente para mantener
una velocidad constante del aire según la situación.
El flujo de aire estéril se convalida a una determinada presión; que se mantiene constante a través de
un dispositivo automático.
Las fases finales son la eliminación de los residuos,
recortar los envases y sacarlos de la màquina. Todo
el proceso BFS y corte de los residuos dura entre 12
y 18 segundos, según el tipo y el tamaño del envase.
La ventaja principal del proceso BFS es que el envase se moldea, se llena rápidamente y se sella automáticamente en un ambiente protegido sin la intervención humana.
SYFPAC® es el acrónimo de “System for Filling Parenterals Aseptically into Containers of plastic materials”, o sea Sistema Aséptico para Llenar Parenterales en Envases de materiales plásticos. Este sistema
se ha estudiado específicamente para las necesida-
42
des de envasado de fluidos parenterales e inyectables. El sistema SYFPAC® trabaja principalmente con
el método BFS, y se ha concebido aplicando creatividad, visión ingenierística y el conocimiento de
materiales y técnicas avanzadas.
El SYFPAC® se ha diseñado para funcionar de manera confiable y precisa durante toda su larga vida. Su
construcción simple y robusta no requiere mucho
mantenimiento.
El suministro de CIP – SIP automáticos y facilidades para probar “en sito” la integridad del filtro.
El sistema SYFPAC® ha sido diseñado para ejecutar el CIP en automático y eliminar los rastros del
producto anterior antes de llenar otra solución. Los
parámetros cruciales para el CIP son la presión, la
temperatura y el número de ciclos de lavado; estos
parámetros pueden ser ajustados después de un
estudio adecuado de validación.
Igualmente el SYFPAC® posee además la posibilidad
de llevar a cabo la esterilización automática en sito
de toda la vía de llenado, la vía del aire estéril para el
parison, y la vía del aire para el soplado y el tanque
de solución incluyendo los filtros.
Existe también la facilidad de secar los filtros automáticamente y de mantener la esterilidad de la
máquina con la presurización del circuito completo
utilizando aire comprimido estéril. Además la integridad de los filtros se puede probar in situ aplicando un equipo externo para esta prueba.
El proceso de envasado aséptico
No hay posibilidad de contaminación ya que el envase se sopla, se llena y se sella con una máquina
sola, el proceso está protegido con la utilización de
un flujo de aire estéril, y el medio de proceso (solución, aire, etc.) ha sido filtrado de manera estéril.
Hay que añadir que durante el ciclo completo el envase permanece abierto y expuesto al aire de la sala
blanca por menos de un segundo y medio, la tecnología BFS se convierte en la elección justa donde
la contaminación mediante partículas es la primera
preocupación.
Flexibilidad en la elección de materiales para el
envasado
El acondicionamiento primario (o envase) protegen
el contenido contra la contaminación ambiental:
microorganismos y partículas materiales. El envase protege también los principios activos y/o excipientes de la diseminación, dándole estabilidad
al producto. Lo protege además de la luz y puede
actuar como barrera para preservar el contenido
contra los gases ambientales.
Se debe tener además en consideración que los
aditivos presentes en plástico del envase pueden
lixiviar en la solución.
La Farmacopea ha fijado límites en el contenido de
los aditivos en el plástico para uso medicinal. Ésta
ha enumerado también los tipos de aditivos no
aceptados en el material plástico destinado a los
envases para productos farmacéuticos.
Hoy en día, varios fabricantes líderes producen Polipropileno y Polietileno de grado médico, aprobados para la producción de envases para intravenosos e inyectables.
Aún cuando el envase sea estéril después del proceso BFS, las GMP de algunos países y la Farmacopea
de países como U.S.A. y Europa imponen todavía la
esterilización final para aquellos productos (el contenido del envase) que pueden soportar la esterilización a vapor, y en base a ésto sugieren la elección
de materiales que puedan soportar temperaturas
tales que garanticen el valor F0 recomendado por
los organismos ya mencionados.
Debido a las consideraciones anteriores, en la industria farmacéutica una máquina BFS es la mejor
solución ya que posee la capacidad de procesar y
producir envases de una amplia gama de materiales (Polietileno de baja densidad, Polietileno de alta
densidad, Polipropileno).
Ésto permite a las compañías farmacéuticas elegir
entre materiales diferentes para diferentes aplicaciones y situaciones.
La envasadora SYFPAC® ha sido diseñada para ser
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Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
versátil, por este motivo permite el uso de una amplia gama de polímeros sin cambiar el molde. En la
SYFPAC® se pueden procesar los siguientes polímeros:
LVP (Large Volume Parenterals) Parenterales de
Gran Volumen
• Polietileno para extrusión y soplado de baja densidad (PEBD) grado médico
• Material para extrusión y soplado de alta densidad
(PEAD) grado médico
• Polipropileno para extrusión y soplado grado médico PP
Mientras más alta es la posibilidad de elegir entre
una gran variedad de materiales plásticos, mayor es
la posibilidad de hallar en el mercado local materiales compatibles con el producto que garanticen una
mayor estabilidad.
Se puede adaptar al extrusor un accesorio especial
que permita la mezcla de una cantidad determinada de colorante o de un aditivo especial, junto con
los gránulos y antes de la extrusión, que permita la
producción de envases de colores o envases con
propiedades especiales como por ejemplo una barrera contra los rayos ultravioleta, etc.
Volumen de llenado: de 50 ml. a 2500 ml.
Tipo de productos: soluciones intravenosas
VLVP (Very Large Volume Parenterals) Parenterales de Volumen muy Grande
Atmósfera especial protectora y la purga de los
gases inertes
SVP (Small Volume Parenterals) Parenterales de
Pequeño Volumen
Volumen de llenado: de 2500 ml. a 13 litros
Tipo de productos: Concentrados para hemo-diálisis y fluidos para irrigaciones
Los envases pueden asumir una amplia variedad de
formas y pueden ser muy rígidos o bastante flexibles para convertir el envase en exprimible.
Volumen de llenado: de 0,5 ml. a 50 ml.
Tipo de productos: preparaciones oftalmológicas
en soluciones oleosas o acuosas, gotas para la nariz
y los oídos, agua esterilizada para inyección y otras
preparaciones.
Generalmente el líquido se suministra a través de
la cúspide del envase y para facilitar la descarga, la
cúspide puede ser de distintas formas e incluso se le
puede hacer una rosca para adaptarle un conector
o una tapa.
44
Cierre adicional a través de la Tapadora
y Selladora
¿Qué se puede llenar?
Además de los líquidos farmacéuticos que son soluciones acuosas, los sistemas de llenado modificados
se pueden desarrollar para envasar pastas, cremas,
sustancias tixotrópicas, sustancias que secan muy
rápidamente y sustancias que necesitan de protección contra la luz y el oxígeno atmosférico, etc.
Los envases producidos por la máquina BFS son
estériles y sellados herméticamente mas aún así
podrían requerir un cierre adicional para facilitar el
suministro (tapas, anillo o junta de goma, conector,
etc.). Uno de estos cierres es la “Tapa Euro”. Para aplicar esta tapa, hemos creado la MECAS que puede
ensamblar el anillo de goma dentro de la tapa, colocarla en la botella y sellar la tapa con el cuello de la
botella. Además de la Tapa Euro, existen diferentes
tipos de cierres adicionales; es importante elegir el
tipo adecuado ya que el costo de la tapa adicional y
el anillo de goma puede ser considerable.
Con la Tecnología de Soplado, Llenado y Sellado el
producto envasado final es:
• De producción económica y eficiente
• Libre de partículas
• Microbiológicamente puro
• Libre de contaminación
• En atmósfera modificada
MAYOR INFORMACION:
E3 Central
Nuevas oficinas
Madero 3352 - San Fernando
Prov. de Buenos Aires
E-mail: [email protected] - www.e3central.com
www.brevettiangela.com
PLAST 2012
La feria trienal en Italia ha sido pospuesta
Milan - 8 al 12 de mayo de 2012
Debido, en parte, a dos factores externos -las nuevas fechas para
la feria trienal NPE en los Estados Unidos (actualmente programada para el mes de marzo en lugar de junio) y a la decisión
unilateral de los organizadores de IPACK-IMA (feria internacional
dedicada al packaging, el llenado y la maquinaria para la industria
alimenticia) de dejar de coincidir temporalmente con la PLAST, tal
como ocurriera en las últimas dos ocasiones, la próxima edición
de la Exposición Internacional para las Industrias del Plástico y el
Caucho, se realizará en el predio ferial FIERA MILANO del martes 8
de mayo al sábado 12 de mayo de 2012.
La fecha de la PLAST 2012 se determinó sobre la base de un sondeo realizado por el organizador, PROMAPLAST srl, entre algunos
expositores de la pasada edición, quienes demostraron un amplio
consenso.
Por lo tanto, la PLAST 2012 regresará a la primera quincena de
mayo en el calendario de ferias internacionales, tal como lo hicie-
ra desde mediados de la década de 1980 hasta el 2006.
En cuanto al predio ferial, FIERA MILANO ha reservado ocho Halls
de una planta para la PLAST 2012, con una superficie total de exposición de 70.000 m2.
En lo que hace al listado de categorías de productos, la próxima
edición de la PLAST registrará un crecimiento e incluirá equipos y
maquinaria de envasado plástico, impresión de envases, embotellado automático, etc.
Por ultimo, en los siguientes meses, enviarrán la documentación
para la solicitud de la PLAST2012.
También se publicará en www.plast2012.org
Contactos:
Fabrizio Vanzan: [email protected] tel.+39 02 82283744 y
Alessio Fineo: [email protected] - tel. +39 02 82283756.
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El plástico,
herramienta para el desarrollo sustentable
En los tiempos que corren, con el crecimiento de la
población mundial y el aumento del consumo, nos
vemos enfrentados a satisfacer necesidades en el
día a día que podrían traer un impacto negativo en
el medio ambiente a futuro. La industria del empaque, y especialmente de los plásticos, no es ajeno a
esta situación y deben instalar el debate para trabajar por un consumo responsable y un futuro sustentable.
En ese marco, ECOPLAS tiene como objetivo trabajar con los distintos agentes de la cadena de valor
– productores de materia prima, transformadores, diseñadores de empaque, responsables de las
marcas, recicladores, autoridades y usuarios finales
- para que el empaque sea utilizado del modo más
eficiente y se pueda convertir así en un reductor de
desperdicios.
Empaque como reductor de desperdicios
El empaque debe garantizar la conservación de su
contenido y minimizar los riesgos de pérdidas a lo
largo de toda la cadena, desde la fabricación del
producto hasta el consumo.
Por sus propiedades, el plástico es un material versátil, flexible, de alto desempeño y gran capacidad
de resistencia en pocos gramos. Es ideal para asegurar la preservación de alimentos como la leche
donde actúa como barrera ante el oxígeno y la luz
manteniendo sus propiedades físicas y sus beneficios. En otros casos, actúa como barrera ante el
oxígeno para preservar la frescura de los alimentos,
como los empaques de carne, por ejemplo y hasta
preservarlos de la humedad ambiente como en el
caso de los cereales.
Todos los eslabones de la cadena son vitales para
asegurar la sustentabilidad. Desde las empresas
productoras de materia prima que deben producir
generando el menor impacto posible para el medio
ambiente; las marcas y sus diseñadores que deben
trabajar por generar diseños inteligentes que evievi
ten el desperdicio de materiales; también el usuario
tiene un rol fundamental ya que puede optar por
porciones o tamaños más adecuados de productos
para evitar así el desperdicio, además de reutilizar
aquellos envases y/o bolsas plásticas para un sese
gundo uso (como podría ser para tirar la basura dodo
miciliaria o recoger las deposiciones de sus mascomasco
tas en la vía pública) y las autoridades para facilitar
la gestión integrada de residuos.
Esta gestión permitiría reducir, reutilizar y reciclar
envases.
El plástico es demasiado valioso para convertirconvertir
se en basura
Los residuos urbanos en la actualidad son destinadestina
dos, en su mayoría, a formar parte de vertederos
o de rellenos sanitarios. Y, hasta en el caso de las
sustancias orgánicas que lo componen, si bien son
productos biodegradables, deben sufrir un proceso
de destrucción llevado a cabo por microorganismos
como bacterias y hongos para descomponerse. Está
comprobado que la biodegradación sin control gege
46
nera gases como el metano, es vector de enfermedades y de liberación de olores. El plástico, por otra
parte sólo conforma, por ejemplo en la Ciudad de
Buenos Aires, el 20% de los desperdicios urbanos y,
al ser un elemento inerte si bien no se descompone
en forma biológica pero puede ser reciclado o reutilizado para recuperar su capacidad energética.
En el plástico, podemos encontrar un reservorio de
energía que se desecha día a día pero podría volvol
ver a utilizarse para el beneficio de la comunidad.
Por ejemplo, un kilo de plástico contiene energía
equivalente a un kilo de diesel; una bolsita plástica
tiene energía suficiente para mantener encendida
una lámpara de 60 W por diez minutos y un envase
de yogurt permite mantener 5 horas encendida una
lámpara de bajo consumo.
El reciclado energético del plástico es un proceso
de generación de energía por el tratamiento tértér
mico de los residuos que ya es una realidad en los
mercados más desarrollados. Por ejemplo, Europa
ya posee 420 usinas de reciclaje energético y EE.UU.
98 y Japón recicla 4 millones de toneladas al año. En
la región, Brasil ya está avanzando en una iniciativa
de Usina Verde donde se queman residuos urbanos
con tecnología limpia, porque destruyen térmicatérmica
mente los gases nocivos que se producen en el propro
ceso, liberando principalmente sólo vapor de agua
y dióxido de carbono a la atmósfera.
En Capital Federal, se generan 5 mil toneladas de
basura diaria. El 42% son residuos orgánicos, 37%
secos y sólo el 20% son plásticos. Gran parte de esos
plásticos podrían ser reciclados o bien reutilizados
para generar energía. Este valor fue chequeado en
reunión con Plastivida.
El Plástico y el futuro sustentable
Desde ECOPLAS apoyamos iniciativas responsables
para promover y mejorar la sustentabilidad de la
cadena de producción de plásticos y para colaborar
con la sustentabilidad del planeta.
Sin embargo, la sustentabilidad en la cadena del
plástico es una cuestión que debe abordarse de
una manera más amplia, es decir, considerar todos
los puntos, desde la elaboración del plástico hasta
el final de su ciclo de vida.
En este sentido, el plástico podría colaborar más efiefi
cazmente con el desarrollo sustentable con iniciatiiniciati
vas basadas en el concepto de las “4 R”:
- Reducir: fomentar el diseño inteligente que proteja los productos o alimentos reduciendo el desperdicio de packaging al máximo posible. En el caso de
las bolsas plásticas, que éstas sean más resistentes
para evitar el uso duplicado en supermercados y
comercios en general.
- Reutilizar: fomentar el desarrollo de envases que,
aprovechando la durabilidad del material, puedan
ser reutilizados con repuestos o rellenos. Además,
concientizar sobre el uso responsable de los envaenva
ses y bolsas plásticas a toda la población. En el caso
de las bolsas, por ejemplo, reutilizarlas como conteconte
nedora de basura doméstica.
- Reciclar mecánicamente: impulsar la recolección
selectiva de materiales reciclables, en recipientes
separados de la basura orgánica, para luego entreentre
gar a recicladores. Los residuos plásticos pueden
servir como materia prima para generar nuevos
productos plásticos mediante el reciclado mecánimecáni
co.
- Reciclar energéticamente: Además, el valor calócaló
rico del plástico, puede ser aprovechado mediante
el reciclado para generar energía.
En síntesis, el plástico es estratégico para un futuro
sustentable.
Desde ECOPLAS buscamos desarrollar soluciones
con materias primas cada vez más perfeccionadas
que generen el menor impacto posible y, asimisasimis
mo, convocamos a toda la cadena de valor a que
nos acompañe en esta iniciativa por educar a la inin
dustria y a los usuarios para trabajar en pos de la
reducción de desperdicios y un aprovechamiento
más sustentable de los recursos naturales.
MAYOR INFORMACION:
ECOPLAS Plastivida + CAIP
Lic. Raúl A. Segretin - Director Ejecutivo
Jerónimo Salguero 1939 - PISO 7°- C1425DED
Ciudad Autónoma de Buenos Aires - Argentina
Tel.: 011 4822 4282 - 4822 7162
E-mail: [email protected]
www.plastivida.com.ar - www.caip.org.ar
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Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Ensayo Progensa PCA3 es el primer
diagnóstico molecular en orina
Desde Madrid se informa que el ensayo PROGENSA®
PCA3 de Gen-Probe puede ayudar a predecir el resultado de las biopsias de próstata iniciales en hombres con posibilidad de padecer cáncer de próstata,
según un estudio del test de orina molecular presentado la semana pasada en un póster científico
en el 25 congreso anual de la European Association
of Urology (EAU) en Barcelona, España.
PCA3 es un gen altamente sobre-expresado en más
del 90% de los cánceres de próstata.
Los estudios anteriores han demostrado la utilidad
clínica del test PCA3 para guiar decisiones de biopsia repetidas, dijo el profesor Alexandre de la Taille of Hopital Henri Mondor en París (Francia). Este
estudio es el primero en demostrar que el ensayo
PROGENSA PCA3 también ayuda a determinar si
un hombre con posible cáncer de próstata debería
pasar por una biopsia inicial. Además, el estudio demostró que las puntuaciones de PCA3 pueden indicar la agresividad del cáncer de próstata en este
grupo de hombres.
En el estudio multicentro, se realizó la prueba de
PCA3 en muestras de orina de 516 hombres con niveles de antígenos específicos de próstata (PSA, por
su sigla en inglés) entre 2,5 y 10 ng/mL, que fueron
programados para una biopsia de próstata inicial.
Aproximadamente, el 40% de estas biopsias fueron
positivas.
Los resultados del estudio fueron:
La precisión del diagnóstico del test PROGENSA
PCA3, tal y como se mide por la técnica estadística
conocida como AUC ROC, se maximizó utilizando
una puntuación PCA3 de 35 como corte entre los
niveles normales y elevados. En este corte, el ensayo
tuvo una sensibilidad del 64%, una especificidad del
76% y un AUC ROC del 0,761
La precisión del diagnóstico del test PCA3 fue es-
tadísticamente superior a la del PSA de suero total
(P<0,0001), densidad de PSA (P=0,0232) y % libre de
PSA (P<0,0001)
Los hombres con puntuaciones de PCA3 por encienci
ma de 35 fueron 2,7 veces más propensos a tener
una biopsia positiva que los hombres con puntuapuntua
ciones PCA3 por debajo de 35 (P<0,0001)
Cuanto mayor sea la puntuación de PCA3, mayor
será la probabilidad de una biopsia positiva. Por
ejemplo, se diagnosticó cáncer en sólo el 20% de
hombres con puntuaciones de PCA3 muy bajas
(N=56), pero en el 78% de los hombres con puntuapuntua
ciones de PCA3 muy altas (N=54)
Las puntuaciones PCA3 se correlacionaron con
medidas de la agresividad del cáncer de próstata.
Especialmente, las puntuaciones PCA3 medias fuefue
ron estadísticamente superiores en hombres con
puntuaciones de Gleason mayores o menores de 7
(P<0,0001), en hombres con >33% de puntuaciones
de biopsia positiva (P<0,0001), y en hombres con
cánceres “significativos” frente a “indolentes”, como
se midió por el criterio Epstein (P=0,0016).
Acerca del cáncer de próstata y PCA3
Según la European Prostate Cancer Coalition, el
cáncer de próstata es uno de los cánceres más coco
munes en los hombres en Europa. Se diagnostican
anualmente más de 300.000 casos nuevos de cáncán
cer de próstata en la Unión Europea, y más de dos
millones de europeos viven con la enfermedad. El
PCA3 es un gen altamente sobre-expresado en más
del 90% de los cánceres de próstata, y puede ideniden
tificarse en especímenes de orina tras un examen
digital del recto. Los estudios han demostrado que
debido a que el PCA3 es altamente específico para
el cáncer de próstata predice los resultados de reperepe
tidas biopsias más precisamente que la prueba tratra
dicional del antígeno específico de la próstata (PSA,
por su sigla en inglés).
Los datos de aproximadamente 30 publicaciones
revisadas por expertos sugieren que el ensayo PRO-
48
GENSA PCA3, cuando se utiliza con otra información del
paciente, puede ayudar a tratar alguno de los retos conocono
cidos que los urólogos afrontan al identificar el cáncer de
próstata, como minimizar la realización de biopsias inneinne
cesarias.
muestras de orina de hombres que anteriormente habían
tenido una biopsia de próstata negativa.
El ensayo PROGENSA PCA3 de Gen-Probe, que se ha coco
mercializado como CE para la venta en la Unión Europea,
es el primer ensayo de diagnóstico molecular basado en la
orina para el cáncer de próstata. Fuente: EP
Gen-Probe Incorporated es un líder mundial en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos y servicios
de diagnóstico molecular rápidos, precisos y rentables que
se utilizan principalmente para diagnosticar enfermedades humanas, sangre humana donada y garantizar la compatibilidad de los trasplantes. Gen-Probe tiene aproximadamente 27 años de experiencia NAT, y recibió la Medalla
Nacional de Tecnología 2004, el más alto honor de América
a la innovación tecnológica para desarrollar ensayos NAT
para la exploración sanguínea. Gen-Probe tiene su sede en
San Diego y emplea a aproximadamente a 1.300 personas.
www.gen-probe.com
En agosto de 2009, Gen-Probe inició un ensayo clínico para
asegurar la aprobación regulatoria en EE. UU. del ensayo
para el uso en su sistema.
instrumental semiautomático. La compañía sigue en vías
de presentar una solicitud de aprobación precomerciaprecomercia
lización a finales de este año. Gen-Probe está buscando
aprobación regulatoria en EE. UU. para utilizar el ensayo
en su sistema instrumental semiautomatizado para probar
Información sobre el ensayo PROGENSA PCA3:
www.PCA3.org
Fuente: www.diagnosticsnews.com
BioScience
anuncia el ingreso de capitales
a su paquete accionario
BioScience una compañía pionera en el desarrollo
de alta tecnología médica orientada al diagnóstico
y prevención de enfermedades neurológicas anuncia la incorporación del Fondo CAP Venture Capital
a su paquete accionario.
Esta operación incluye una capitalización del negocio que le permitirá consolidar su actual posición en
el mercado argentino y latinoamericano, y su proceso de expansión hacia nuevos mercados internacionales.
Tecnología y salud es un segmento económico que
ha demostrado un gran crecimiento a nivel mundial
aun en momentos de crisis económica. Las tendencias del mercado muestran un crecimiento particularmente potente en productos de alto valor agregado y en tratamientos que mejoran la calidad de
vida de las personas.
BioScience nació a partir de un grupo de profe-
sionales que detectó la necesidad de brindar a los
usuarios de equipos médicos la más avanzada tecnología y el más rápido servicio al cliente. Su carácter emprendedor, su visión innovadora y su potencial la convirtieron en una compañía de interés para
el Fondo CAP Venture Capital, que busca empresas
con alto potencial de crecimiento lideradas por sólidos equipos de gestión.
Claudio Bedoya, “Este en un paso muy importante
que nos permite implementar nuestra estrategia de
crecimiento hacia mercados internacionales y conducir a una empresa argentina de alta tecnología a
los primeros planos del mercado global. La incorporación de CAP Venture Capital nos facilita, además,
compartir nuestra visión estratégica con equipos
de management profesionales para tomar las mejores decisiones y cumplir nuestros objetivos.”
www.bioscience.com.ar
49
Botellas Flexibles
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Revolucionaria mejora de los sachets con base y pico
S-Pouch Pak Co. Ltd presenta, en conjunto con PPi
Technologies, su revolucionaria gama de ‘botellas
flexibles’ o el sachet con base ideal para reemplazar
a botellas de PET y otros tipos de envases en la carrera por satisfacer las demandas ecológicas de los
consumidores.
Las ventajas ecológicas que suelen tener los envases flexibles se ven resaltadas por la “relación producto-envase”, además de los análisis del ciclo de
vida, publicados por FPE (Flexible Packaging Europe). Por ejemplo, si se comparan una lata metálica,
un tarro plástico y un “brick-pack” flexible (cada
uno de ellos con 325 g. de café), el enva
envase flexible aventaja enormemente
a los otros envases. Su rela
relación de 29:1, compara
comparada con la relación
de 5:1 de la lata y
de 3:1 del frasco,
demuestra que el
envase flexible es
el que hace un uso
más eficiente de los
recursos.
Pero las innovaciones
continúan. A diferencia
del sachet con base tradi
tradicional, S-Pouch Pak Co. Ltd
creó el cuerpo con un tubo y
sella no sólo uno sino dos fue
fuelles reforzados (uno en la parte
inferior y el otro en la parte su
superior con el pico). El sachet no
sólo se ve como una botella sino
que además se para de manera
perfecta y estable. Otra ventaja
importante es que no se vuelca
cuando está semi-vacio, algo que
suele ocurrir con los sachets con
base tradicionales de tipo trian
triangular. Este revolucionario diseño
del envase S-Pouch presenta más
ventajas ya que se puede llenar has
has-
ta el 90-97% de la altura del envase, es decir que
se logra una reducción de hasta el 20% del tamaño
para empacar la misma cantidad de contenido. Esta
reducción se traduce en un ahorro de material del
15-20% en comparación con los sachets con base
estándar ecológicos.
El S-Pouch se puede fabricar con películas de cualquier material y el pico, colocado fuera del área de
impresión (ya que se encuentra en el fuelle superior sellado), está fabricado con material apto para
contacto con alimentos. Los envases S-Pouch están
disponibles en medidas de 200 ml a 5.000 ml.
Los envases H-, J- y Z-Pouch
La innovación no se detiene. El S-Pouch, como alternativa a las botellas de PET y una mejora del sache
con base, va seguido del H-Pouch, el J-Pouch y el
Z-Pouch.
El H-Pouch cuenta con una manija para transporte
en la parte superior. Es fácil de transportar con una
mano y el sachet permite envasar de 2000 ml a 5000
ml, con un pico de mayores dimensiones.
50
El envase J-Pouch es un revolucionario sachet en
forma de frasco, que cumple las funciones de un
frasco sin dejar de ser un envase flexible. El J-Pouch
tiene, al igual que el S-Pouch, una capacidad de llenado cercana al 100%, un pico en la parte superior
izquierda y una manija para transporte en el otro
costado. El sachet J-Pouch permite verter líquidos
con la misma facilidad que un frasco de vidrio, hasta
la última gota.
A fin de satisfacer las exigencias de comodidad en
los envases de snacks, la compañía agregó un cierre al diseño del S-Pouch, lo cual lo transforma en el
más extraordinario sachet con cierre que jamás se
haya ofrecido en el mercado.
Este sachet recibe el nombre de Z-Pouch y no sólo
tiene la misma capacidad de llenado que el S-Pouch,
sino que además cuenta con un cierre resellable en
la parte superior que tiene las mismas dimensiones
de la bolsa.
Perfil de S-Pouch Co. Ltd: S-Pouch comenzó a operar en 2003 como un fabricante de maquinaria para
la transformación y ofreció muchas soluciones para
los equipos de transformación convencionales, en
especial en el proceso de fabricación de bolsas. En
ese momento, la empresa también comenzó a desarrollar el revolucionario diseño del S-Pouch.
Le llevó más de 7 años de desarrollo y pruebas para
encontrar la manera correcta de fabricar este envase, pero este trabajo arduo dio como resultado
una revolucionaria mejora de los sachets con base
y pico.
www.s-pouch.com
51
Cápsula segura
medicamento futuro
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Cápsulas más seguras para los medicamentos
del futuro
La leche, la mantequilla o la mayonesa son ejemplos
cotidianos de emulsiones, fenómeno que se produce cuando un líquido se dispersa en otro, en forma
de pequeñas gotitas.
Este proceso físico, a escala nanométrica, es objeto
de estudio de un grupo multidisciplinario formado
por investigadores pertenecientes al grupo Física de
Fluidos y Biocoloides de la Universidad de Granada
y al grupo Neuropsicofarmacología de la Fundación
IMABIS, Instituto Mediterráneo para el Avance de la
Biotecnología y la Investigación Sanitaria.
En concreto, los investigadores de la UGR, coordinados por la doctora en Física María José Gálvez Ruiz,
han diseñado y preparado distintas emulsiones estables que permitirán encapsular nuevos fármacos.
En este sentido, el grupo granadino analizará el
efecto de emulsiones que contengan oleoiletanolamida (OEA) -molécula que actúa regulando el
apetito- sobre el metabolismo de lípidos en el hígado. Estos estudios servirán para medir la viabilidad
biomédica de estos compuestos y el desarrollo de
nuevos fármacos.
“Las nanoemulsiones son sistemas muy versátiles
que se caracterizan por un tamaño del orden de
los 10-9 metros. Además, tienen la particularidad
de ser inestables por naturaleza y para elaborar un
producto se han de estabilizar mediante sustancias
denominadas emulsificantes o surtactantes. Precisamente nos dedicamos a comprender por qué se
comportan de una u otra forma, es decir, porque en
algunos casos son inestables y en otros no, además
de establecer relaciones entre su estructura y sus
propiedades funcionales”, concreta la responsable
del estudio.
Estos estudios se enmarcan en el proyecto de excelencia Caracterización físico-química y biomédica
de nanoemulsiones: nuevos fármacos del tratamiento de desórdenes alimenticios, al que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha concedido 197.701 euros.
Emulsiones de aceite en agua
Una vez diseñadas estas emulsiones naturales, investigarán su potencial uso como fármaco para
tratar problemas de obesidad y otros trastornos
alimenticios, como la anorexia y la bulimia. Según
Gálvez, la aplicación farmacológica de estas peque-
52
ñas nanopartículas servirán para encapsular nuevos
fármacos.
“Si este compuesto es un regulador de la saciedad, se
podría diseñar un nuevo fármaco para tratar desórdenes alimenticios, como la anorexia y la bulimia, así
como otros trastornos relacionados con la alimentación, como la obesidad”.
Para preparar estos compuestos, los expertos de la
UGR realizarán ensayos con diferentes aceites como
agentes dispersados y emulsificantes con distinta
carga eléctrica o estructura química (ejemplos de
surfactantes son la lecitina, presente en la yema del
huevo, o proteínas como la lactoglobulina, principal emulsionante natural en la leche). Lo someterán
a distintos ciclos de agitación con ayuda de un homogenizador con objeto de conseguir un tamaño
de partícula deseado.
“Las emulsiones que hemos diseñado son de aceite en agua. En concreto, hemos empleado aceite
de soja, de sésamo, aceites polinsaturados y otros
procedentes del aceite de pescado”, señala Gálvez.
Tras la obtención de estas emulsiones, los expertos
granadinos están estudiando su estabilidad y las
propiedades responsables de la misma (tamaño de
las partículas, polidispersidad, densidad de carga,
cambios de fase).
Al mismo tiempo, están desarrollando un modelo
de digestión de diferentes lípidos. “En el laboratorio, además de diseñar estas emulsiones, realizamos
estudios para comprobar cómo se metabolizan las
grasas. Las pruebas las realizamos in vitro. Las simulaciones in vivo las están llevando a cabo nuestros
compañeros de la Fundación IMABIS.” Con estos experimentos con animales, los investigadores de la
Fundación IMABIS valorarán si existe algún efecto
tóxico inducido por la administración in vivo de las
nuevas emulsiones sobre diferentes tejidos peri-
féricos (hígado, músculo, tejido adiposo...). Estas
pruebas las realizarán en el ámbito clínico, concretamente en el Hospital Carlos Hayas de Málaga.
Congreso internacional sobre materia blanda
Paralelamente a esta investigación, los expertos
granadinos que participan en este proyecto organizan un congreso internacional sobre “Soft Matter”
(materia blanda) que reúne estos días (hasta el jueves 8 de julio) en el Palacio de Congresos de Granada a científicos procedentes de más de 30 países.
Esta conferencia, organizada por el profesor Roque
Hidalgo Álvarez, se convierte estos días en punto
de encuentro de más de 550 expertos de disciplinas
tan dispares como la nutrición, la física, la química o
la ingeniería, donde abordan cuestiones relacionadas con los sistemas de materia blanda, tales como
polímeros, coloides, surfactantes, membranas, biomateriales y sus compuestos, como se recoge en el
programa de las jornadas.
El objetivo de este evento científico, el segundo
que organiza la red SoftComp (Soft Matter Composites) tras la celebrada en el año 2007 en Aquisgrán
(Alemania), es conocer el comportamiento de estos
sistemas y abrir nuevas posibilidades de aplicación
tecnológica.
Más información:
María José Gálvez Ruiz, coordinadora del proyecto
Grupo Física de Fluidos y Biocoloides
Universidad de Granada
Teléfono: 958 248 506
E-mail: [email protected]
www.biocol.ugr.es
Autor: Amalia Rodríguez Gómez
Fuente: Andalucía Investiga
53
Genética de la resistencia
a antibióticos de uso común
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
A lo largo de la década de los sesenta del siglo pasado, se introdujo en la práctica clínica un compuesto
de alta capacidad antimicrobiana: el ácido nalidíxico. A partir de éste, y mediante distintos procedimientos químicos, la comunidad científica diseñó
un gran número de nuevas moléculas con mayor
actividad: las fluoroquinolonas.
Las quinolonas se usan en el tratamiento de gran
variedad de infecciones intrahospitalarias y comunitarias. Por su actividad frente a enterobacterias,
principales causantes de infecciones urinarias, se
utilizan y resultan eficaces para combatir estas infecciones.
Sin embargo, el principal problema del uso de este
nuevo conjunto de moléculas ha sido la rápida aparición de resistencias a las mismas.
Hoy día, las quinolonas son uno de los grupos de
antibióticos más utilizados en humanos
La resistencia a quinolonas está mediada por mutaciones cromosómicas en los genes que codifican las
enzimas topoisomerasas, que constituyen la diana
de este grupo de antimicrobianos. En 1998, Álvaro
Pascual y Luís Martínez, investigadores del Departamento de Microbiología (Medicina) de la Universidad de Sevilla publicaron en la revista The Lancet, el
primer mecanismo de resistencia a quinolonas mediado por plásmidos en una cepa clínica de K. pneumoniae -aislada en Alabama (EE.UU.)- mediada por
el gen qnr (quinolone resistance), y, actualmente,
denominado qnrA.
“Ha sido descrito en plásmidos de pesos moleculares cuyo tamaño oscila de 54 a 180 Kb, encontrados
en aislados clínicos de K. pneumoniae y E. coli, principalmente, y en otras enterobacterias”, subraya Álvaro Pascual Hernández, responsable del proyecto
de excelencia Prevalencia, caracterización funcional
y relevancia clínica de la resistencia a quinolonas
mediada por proteínas pentapeptídicas en enterobacterias y bacterias Gram-positivas.
Más resistente
Según el investigador, este nuevo mecanismo de
resistencia produce un efecto sumatorio sobre los
anteriormente mencionados (mutaciones cromosómicas), y en consecuencia un aumento significativo del nivel de resistencia a estos antimicrobianos.
“Este descubrimiento realizado por nuestro grupo
de investigación supuso la primera descripción de
resistencia a quinolonas mediada por plásmidos, lo
que asociado al amplio uso actual de las quinolonas
para el tratamiento de numerosas infecciones, podría conducir a un rápido aumento de la resistencia
a estos antimicrobianos mediante mecanismos de
diseminación horizontal en los próximos años”, asegura el investigador.
Sin embargo, en estudios recientes se ha descrito
por primera vez la aparición de resistencia a quinolonas mediadas por plásmidos a través del gen
qnrA en España y resto de Europa, lo que parece
indicar la amplia distribución de este mecanismo
identificado actualmente en cepas clínicas aisladas
en América, Asia y Europa. La prevalencia de este
mecanismo de resistencia es, sin embargo, desconocida. En España, la resistencia en E. coli de origen
urinario a ácido nalidíxico y fluoroquinolonas ha
aumentado hasta un 30% y 20%, respectivamente.
La mayoría de las resistencias a quinolonas en estos
microorganismos se debe a la aparición de mutaciones cromosómicas y nada se sabe sobre la prevalencia y dispersión de genes qnr en bacterias como
E. coli, K. pneumoniae, “Todo ello justifica la necesidad de un estudio de prevalencia que nos permita conocer la importancia de este fenómeno en Andalucía,
España y otros países europeos”.
54
Asimismo, según los expertos, existe escasa información sobre el papel de qnr en bacterias Grampositivas. Es bien conocido que la evolución de los
genes de resistencia está condicionada por la presión antibiótica, que se traduce en la aparición de
nuevas variantes con sensibilidad reducida.
Si los genes qnr siguen este patrón evolutivo, el incremento en la resistencia a quinolonas mediado
por estos genes, podría ser dependiente no sólo de
los niveles de expresión, sino también de cambios
genéticos tanto en el promotor del gen como en la
región codificante. Por este motivo, estudios de mutagénesis serían de gran utilidad para determinar la
evolución de este mecanismo de resistencia.
Modelo experimental
Para valorar la relevancia in vivo de estos genes se
utilizará un modelo experimental de neumonía mu-
rina desarrollado por el Servicio de Enfermedades
Infecciosas del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.
“Este modelo es idóneo para estudios de eficacia comparativa de diferentes antimicrobianos y nos permitirá estudiar diferentes parámetros (concentración de
microorganismos en pulmón, esterilidad o no de los
tejidos estudiados, tasa de supervivencia de animales
infectados, aparición de cepas mutantes durante el
tratamiento) en grupos de animales sometidos a diferentes pautas terapéuticas”
terapéuticas”, subrayan los responsables del proyecto.
De esta forma se puede estimar la importancia de
factores dependientes tanto del microorganismo
(presencia o no de qnr) como de los antimicrobianos empleados (propiedades farmacocinéticas,
esencialmente), y permitirán determinar la relevancia clínica de este nuevo mecanismos de resistencia
a quinolonas.
Más información: Álvaro Pascual Hernández, catedrático de la US y responsable del estudio
Teléfono: 954 55 61 98 - E-mail: [email protected]
Fuente: Andalucía Innova
GE Healthcare inaugura su primera
fábrica en Brasil
Además de fortalecer el compromiso con el desarrollo Brasil, el principal objetivo de la
empresa es aumentar el acceso de la población brasileña a las tecnologías en el área
médica con costos más accesibles; adicionalmente, tornarse un polo exportador
para América Latina
GE Healthcare, unidad de negocios de 16.000 millones de
dólares de ventas de General Electric Company inaugura
en Contagem (MG) su primera fábrica en Brasil, también la
primera de la empresa en América del Sur. Con una inversión prevista de 50 millones de dólares en un período de
diez años, la empresa se compromete con el desarrollo del
país, aumentando el acceso de la población brasileña a las
tecnologías en el área médica, con costos más accesibles,
además de tornarse un polo exportador para América Latina y también para otros continentes.
La planta brasileña será destinada, inicialmente, a la producción de equipos de Rayos X y de Mamografía, además
de la línea de reacondicionamiento. Para 2011, ya está programada la expansión para otras líneas, como PET/CT, To-
mografía Computada, Resonancia Magnética y Sistemas de
Monitoreo. Otra iniciativa importante será el lanzamiento
del primer Centro de Entrenamiento de GE Healthcare en
América Latina, destinado a la capacitación de ingenieros
brasileños y latinoamericanos.
Ese centro de entrenamiento estará focalizado en la transferencia de know-how y en la enseñanza para la mano de
obra local, además de cualificar a proveedores en cuanto
a normas ambientales y de seguridad del trabajo según
los estándares de GE. A partir de 2013, la empresa deberá
iniciar el desarrollo de equipos destinados a atender a las
necesidades del mercado local, en asociación con el centro de desarrollo e investigaciones de GE en nivel mundial
(Global Research Center, GRC, en inglés), anunciado recientemente por Jeff Immelt.
55
El lado ecológico de la Química
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Investigadores que trabajan en este proyecto de excelencia,
coordinado por José María Marinas Rubio
La Química afronta hoy día un nuevo desafío: la contaminación ambiental. Compuestos químicos procedentes de
la industria, del campo -como los pesticidas-, los hidrocarburos producidos por los medios de transporte... son algunos de los responsables de la destrucción progresiva de la
atmósfera. Pero el aire no es el único perjudicado; los suelos y el mar también se ven agredidos por esta situación.
Buenas prácticas y consejos para conservar el Planeta ya
no son suficientes y deben entrar en juego otros procesos
para mitigar los efectos de la contaminación ambiental. De
ahí que en los años 90 surgiera la Química Sostenible, también denominada Química Verde, y basada en doce principios fundamentales. Sin embargo, para algunos autores,
como veremos más adelante, los conceptos Química Verde
y Química Sostenible, no son iguales.
De los 12 Principios de la Química Verde, el 9º se refiere,
específicamente, a la Catálisis, parte de las Ciencias Experimentales sobre la que investiga un grupo de científicos de
la Universidad de Córdoba con la finalidad de aplicarla a
la obtención de materiales respetuosos con el Medio Ambiente y que, además, permite remediar los efectos causados hasta el momento.
Esta novena regla afirma que “los reactivos y procesos catalizados (tan selectivos como sea posible) son preferibles a los
estequiométricos”.
“La Química Verde postula el desarrollo de una química que
prescinda de todo riesgo de contaminación ambiental o que
ésta quede reducida al mínimo. El concepto Química Sostenible relaciona además eco-eficiencia, crecimiento económico
y calidad de vida en términos de un análisis coste/beneficios”,
expone José María Marinas Rubio , catedrático de Química
Orgánica de la UCO.
Por este motivo, los investigadores cordobeses están sintetizando y caracterizando una serie de materiales sólidos
benévolos con el medio ambiente, que serán utilizables
como catalizadores y fotocatalizadores heterogéneos aplicables en procesos químicos así como en la descontaminación ambiental.
Entre estos catalizadores se encuentra una pléyade de
compuestos sólidos que van desde los convencionales,
como la alúmina, sílice, fosfatos de aluminio y otros fosfatos metálicos, etc., a otros de última generación como los
denominados zeolitas y zeotipos, dióxidos de titanio modificados, compuestos organometálicos soportados o enzimas inmovilizadas, como lipasas. Todos estos compuestos
y sistemas se enmarcan en el campo de la nanoquímica y
la nanotecnología.
Aplicación industrial, agrícola y alimentaria
Estos materiales se están aplicando a reacciones químicas
de interés industrial que, a su vez, no contaminen el medio
ambiente. “Para ello será preciso intentar modificar procesos químicos que, en la actualidad, son contaminantes.
Entre ellos se encuentran la hidrogenación de compuestos
orgánicos mediante el proceso conocido como hidrogenación catalizado por transferencia de hidrógeno, en el que
se utiliza un compuesto que origina hidrógeno cuando
otro se lo solicita. Se evita así la peligrosidad del hidrógeno
libre y se reproducen procesos biomiméticos, es decir, que
tienen lugar en los seres vivos”, advierte Marinas.
Fuera del laboratorio, estos materiales tendrán otros usos.
Uno de ellos es la obtención de biodiesel, empleando
como catalizadores, fundamentalmente, enzimas lipasas y
lipasas soportadas, que realizarán el proceso de transesterificación (con metanol) de triglicéridos.
También se utilizarán en agricultura, puesto que “los materiales, convenientemente elegidos, se utilizarán en la destrucción de plaguicidas”, señala el responsable de este proyecto de excelencia denominado Catálisis y Fotocatálisis
Heterogéneas aplicadas a la Química Sostenible (Química
Verde) y al que la Consejería de Economía, Innovación y
Ciencia ha concedido 200.000 euros.
Al mismo tiempo, a través de un programa de calidad del
aceite de oliva virgen sobre determinación de herbicidas
en estos aceites andaluces, estos científicos han puesto a
punto métodos de cromatografía de gases-masas/masas y
de cromatografía de líquidos-masas/masas.
56
“Se trata, por una parte, de garantizar que nuestros
aceites estén libres de herbicidas a concentraciones
tan bajas como unas pocas partes por billón, utilizando para ello las técnicas mas avanzadas cuantificadoras de identificación. En otra línea distinta, con la
espectrometria de masas de isotopos estables (una
técnica analítica de última generación) llevamos durante 5 años realizando una base de datos de aceites
andaluces que creemos puede ser útil para apoyar a
las denominaciones de origen”.
Además de prevenir la contaminación, los investigadores de la UCO tratarán de descontaminar lo ya
contaminado. “Mediante catálisis y fotocatálisis heterogéneas, es decir, aplicando materiales sólidos, destruiremos compuestos y materiales que ya están con-
taminando la atmósfera, aguas y el medio ambiente,
en general. De esta forma, nuestros descendientes no
se verán condicionados por acciones que, momentáneamente, parece han mejorado nuestra existencia,
pero que han comprometido, gravemente, su futuro”,
afirma Marinas.
Más información:
José María Marinas Rubio, catedrático de Química
Orgánica y responsable del proyecto
Departamento de Química Orgánica
Universidad de Córdoba
Teléfono: 957 21 86 22
E-mail: [email protected]
Autor: Amalia Rodríguez Gómez
Fuente: Andalucía Investiga
Lanzamiento de Sleever Internacional
Sleever International, es la empresa líder como proveedor mundial de sleeves, reconocidos sistemas
de etiquetados que decoran productos. SLEEVER®
technology realizó el lanzamiento de su última innovación, la máquina POWERSLEEVE® junto con la
solución BIOSLEEVE® en conjunto con with Ingeo™,
la nueva solución biodegradable que se utilizó en
el perfume, con un efecto mate brillante en relieve
que reproduce un sentido “metálico” sobre el Playboy de Coty.
www.sleever.com
57
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
Expertos de la Universidad de Jaén
demuestran la capacidad protectora
de una enzima sobre neurona
afectadas por alzheimer
El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que
se caracteriza por lesiones que se manifiestan en forma
de depósitos de proteínas localizados preferentemente
en áreas del cerebro como el hipocampo y en la corteza
cerebral. Estas lesiones se producen por el depósito de
distintas formas moleculares de una proteína denominada
beta-amiloide. Ésta no sólo resulta muy tóxica para las células, sino que además promueve la acumulación de más
beta-amiloide, provocando la muerte de las neuronas.
Para evitar este proceso, el grupo Fisiología y Patología Experimental y Clínica de la Universidad de Jaén, constituido
por biólogos, farmacéuticos y médicos, está analizando la
capacidad protectora de una enzima denominada Pcp que
actuaría frente a algunas de estas formas especialmente
perjudiciales del beta-amiloide, evitando la aparición de
depósitos que tienen efectos dañinos no sólo sobre las
neuronas, sino también sobre las células astrogliales. Las
células astrogliales son menos conocidas, pero sirven de
soporte de las neuronas e intervienen en el procesamiento
cerebral de la información.
Para ello, se ha introducido el material genético que codifica la Pcp en neuronas y células astrogliales de origen
humano en cultivo, para que se sume al ya existente en las
propias células. De esta forma, al sobreexpresarse la enzima, rompe con mayor eficacia estas formas especiales de
beta-amiloide y no se forman los depósitos que inducen la
muerte celular.
Según los expertos, demostrar que las células que expresan e incrementan más la actividad de la Pcp son más resistentes al daño que provoca la proteína beta-amiloide
puede suponer un avance muy significativo desde la perspectiva del tratamiento, pero también para el diagnóstico
de la enfermedad. “Podemos hacer que esta enzima protectora aumente su actividad específica mediante fármacos adecuados, lo que resulta muy interesante para los
tratamientos contra la dolencia”, afirma el responsable del
proyecto, José Manuel Martínez Martos.
En cuanto al diagnóstico, los expertos apuntan que esta
enzima puede servir como marcador para detectar la en-
fermedad. “Si un análisis muestra unos valores alterados de
la actividad de esta enzima con respecto a los que se definen como normales en personas sanas, serviría para alertar
sobre la presencia de la patología”, vaticina el investigador.
Evitar el efecto neurotóxico
En la enfermedad de Alzheimer la neurotoxidad se produce por diversos mecanismos. Así, pueden activarse las
células inmunes del sistema nervioso, la llamada microglía,
activando la respuesta inflamatoria.
Esto genera citoquinas neurotóxicas que provocan daño
oxidativo en las células vecinas hasta provocar apoptosis,
esto es, suicidio celular. También se dificulta la difusión de
líquido que rodea a las células por acumulación de betaamiloide o afecta a la comunicación entre neuronas.
Por ello, los expertos de la UJA siguen trabajando, en el
marco de un proyecto de investigación de Excelencia que
la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha financiado con 248.000 euros, en analizar el grado de toxicidad
inducido por diferentes tipos de beta-amiloide en neuronas y células gliales humanas en cultivo.
Asimismo, profundizarán en el conocimiento de los mecanismos de muerte neuronal inducidos por la toxicidad
del beta-amiloide y continuarán evaluando la capacidad
protectora de la Pcp frente a estas proteínas que provocan
los depósitos. “La identificación de mecanismos moleculares
y celulares que predisponen a las neuronas a la inducción de
apoptosis en la enfermedad de Alzheimer puede proporcionar dianas para el desarrollo de nuevas estrategias aplicadas
hacia el tratamiento, la prevención o el desarrollo de un mejor pronóstico en el curso de esta enfermedad. Además, no
se tiene conocimiento del papel que desempeñan las células
gliales en estos procesos ni cómo se ven afectadas”, apostilla
Martínez Martos.
Fuente:
Consejería de Economía, Innovación y Ciencia - España
58
Asia y Latinoamérica apoyan
el mercado de los envases
de aerosol de aluminio
Tras haber disfrutado durante
varios años consecutivos de
unos magníficos resultados, se
podría decir, que en este tretre
mendo año de crisis de 2009, el
mercado de los envases de aeae
rosol de aluminio ha sufrido
un bache en la demanda.
Por tanto, comparando
con otras áreas industriaindustria
les, el sector ha salido de
esta situación con un simsim
ple ojo morado.
En el 2009 la demanda
mundial de envases de
aerosol de aluminio se
redujo en un 4,4 % alcanalcan
zado 5,45 mil millones de
piezas. La demanda se ha
comportado de forma didi
ferente en cada una de las
regiones. En los mercados
dominantes de Europa OcOc
cidental con un consumo
relativamente alto de 11
envases per cápita al año,
la demanda se redujo en
un 6 %.
Sin embargo, en China y
en Brasil, con un consumo
per cápita de 1 a 2 envases
al año, el mercado ha concon
seguido crecer hasta una
cuota de dos cifras en este
año de crisis de 2009.
El mercado japonés de enen
vases de aerosol de alumialumi
nio demostró un sorprensorpren
dente desarrollo positivo,
consiguiendo en el 2009 tras varios años de estancamiento, un aumento de casi un 10 % en contra de
todas las previsiones. La demanda en América del
Norte alcanzó una cuota parecida al año anterior,
debido a que este mercado salió más rápidamente
de la crisis que el europeo.
En el cuarto trimestre del 2009, la demanda ha vuelto a crecer a nivel mundial. Los clientes se ven en la
necesidad de volver a recomponer sus almacenes
que tanto se vieron afectados durante el 2009.
Además algunas actividades de relanzamiento forzadas han generado en la industria de envases de
aerosol de aluminio una mayor demanda de envases con formas y para el próximo se prevé una mayor demanda en el mercado de desodorantes. Los
pedidos se realizan muy a corto plazo y en cantidades relativamente pequeñas.
Esto requiere que los fabricantes de envases sean
flexibles a fin de poder mantener la productividad
del sector a un alto nivel.
Gregor Spengler, Secretario General de AEROBAL
tiene una visión optimista del futuro: “las perspectivas para el primer semestre de 2010 son buenas
en su conjunto.
La situación actual de pedidos indican que este año
se va a producir un crecimiento significativo hasta
un índice de dos cifras en los mercados de China
y Latinoamérica. Incluso en América del Norte y en
Europa existen grandes esperanzas de que los resultados de 2010 registren un constante crecimiento en la demanda de la industria cosmética y consigan colocarse por encima de los del 2009.“
www.aerobal.org
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Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
El nuevo Millad® NX8000 de Milliken
tiene un efecto considerable en la
transparencia de unos envases
de polipropileno
Un innovador agente clarificante para polipropileno (PP) producido por el líder del mercado Milliken
Chemical va a permitir a un importante fabricante
británico de envases moldeados por inyección para
los sectores de alimentación, higiene, cosmética y
farmacia hacer envases sensiblemente más transparentes que las versiones que ofrecía hasta ahora en
PP convencional.
Manuplastics, una empresa de servicios de moldeo
de South Wimbledon, está probando un nuevo PP
ultratransparente en envases destinados a cremas
hidratantes y productos similares. El grado, que
contiene el último agente clarificante de altas prestaciones de Milliken, Millad® NX8000, sustituiría a
algunos de los grados actuales.
Alan Bray, Director Comercial de Manuplastics, dice
que algunos clientes “blue chip” están evaluando
actualmente los envases y espera que en breve pueda iniciarse la producción comercial.
Hasta el momento, la empresa ha fabricado con el
nuevo grado envases de 200 ml con tapas, pero tiene previsto producir una gama completa de tamaños, desde 50 hasta 350 ml.
Como ocurre con otros agentes clarificantes, suele ser el fabricante del polímero el que incorpora
Millad NX8000 en el compuesto del polipropileno.
Bray cuenta que en Manuplastics están siempre
pendientes de avances que les puedan dar una
oportunidad competitiva en el disputado mercado
de los envases, y querían ver cómo funcionaba en
la práctica una resina que contuviera el nuevo clarificante. Según Bray, el material nuevo permite fabricar envases que tienen, no sólo una transparencia mejorada, sino también unas posibilidades de
coloreado increíbles. «Transparentes o coloreados,
Manuplastics puede ofrecer ahora envases convencionales en polipropileno ultratransparente», dice.
«Esa ultratransparencia se traduce en una estupenda exposición directa del producto que, combinada con la posibilidad de utilizar colores llamativos,
garantiza que el envase tendrá un gran impacto en
tienda. El cliente puede elegir el color que quiera
para diferenciar su producto.»
Millad NX8000 supone subir un peldaño más en la
reducción de turbidez, comparado con los agentes
clarificantes existentes. Su valor típico de reducción
de turbidez del 50% respecto a la norma actual del
sector hace que conseguir un polipropileno de alta
Un innovador agente clarificante para polipropileno (PP)
producido por el líder del mercado Milliken Chemical va a
permitir a un importante fabricante británico de envases
moldeados por inyección para los sectores de higiene, cosmética, farmacia y alimentación para hacer productos sensiblemente más transparentes que las versiones que ofrecía
hasta ahora en PP convencional.
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transparencia sea una realidad viable, incluso con
secciones de pared relativamente gruesas. Los envases de Manuplastics tienen un grosor de pared
de entre 1,1 y 1,2 mm. Los ensayos han demostrado
que los moldeos de hasta 1,2 mm de grueso hechos
con polipropileno que contiene Millad NX8000 tienen propiedades ópticas muy similares a los termoplásticos de grado óptico, incluido el policarbonato.
Esta excelente transparencia se mantiene incluso
en grados coloreados cuando se utilizan colorantes
poliméricos ClearTint® de Milliken, específicamente
diseñados para aplicaciones de polipropileno transparente.
Millad NX8000 también puede mejorar las propiedades mecánicas, gracias a su efecto positivo en
la estructura cristalina del polipropileno. El agente
cuenta con la homologación para el contacto con
alimentos tanto de la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense como de la Autoridad
Europea de Seguridad Alimentaria.
Perfil de Manuplastics Ltd: Es un fabricante líder de
envases moldeados por inyección para las industrias de la cosmética, higiene, farmacia y alimentación. La empresa presta servicios de moldeo por
inyección estándar y a medida, así como de moldes,
diseño, montaje y demás aspectos afines. El objetivo de Manuplastics es ofrecer un servicio dinámico
y personal a todos sus clientes.
Perfil de Milliken & Company: Es una empresa tecnológica privada líder internacional que atiende a
los mercados textil, químico y de revestimiento de
suelos, y su principal interés es construir una sólida
cultura de integridad, innovación y excelencia.
Milliken Chemical: Una división de Milliken & Company, se especializa en el desarrollo y producción
de aditivos y colorantes para los sectores globales
de los plásticos y el cuidado del hogar, y presta apoyo a sus clientes desde los centros de aplicación y
desarrollo que tiene distribuidos por todo el mundo.
NdeR.: Millad es una marca registrada de Milliken &
Company.
ClearTint es una marca registrada de Milliken &
Company.
www.manuplastics.co.uk.
www.millikenchemical.com.
Un aparato permite hablar
y moverse con la respiración
El dispositivo está enfocado a ayudar a personas
afectadas de parálisis severas.
A través de la inhalación y la exhalación, investigadores israelíes han creado un dispositivo que permite la comunicación y el movimiento. El aparato
registra las diferentes posiciones del velo del paladar durante la entrada y salida del aire en el organismo, según publica PNAS.
El equipo probó el dispositivo con 96 voluntarios
sanos y con 15 pacientes que sufren problemas severos de invalidez, como tetraplejia. El 25% de los
pacientes sanos no fue capaz de ejercer un control
voluntario sobre su velo del paladar, y lo mismo sucedió con uno de los pacientes en estado vegetativo. El resto pudo moverse y comunicarse con éxito.
En el caso de la comunicación, el movimiento del
velo del paladar sirve para escoger letras o palabras. Algunos pacientes fueron incluso capaces
utilizar un navegador para usar internet. Uno de los
pacientes tetrapléjicos afirmó que este sistema de
comunicación es “más cómodo y más fácil de usar”
que aquellos que se valen del pestañeo, asegura el
artículo.
Para el movimiento, el aparato se conectó a las sillas de ruedas de los pacientes y se le programaron
cuatro instrucciones para avanzar, retroceder y girar
a la derecha y a la izquierda. Tanto los pacientes sanos como los tetrapléjicos fueron capaces de desplazarse.
www.andaluciainvestiga.com
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
INDICE DE AVISADORES
SUMARIO
Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010
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Acrilux Plásticos S.A.
Almige s.r.l.
Arce y Asociados S.A.
Arfil Palau
Argenplás 2012
Argentina Gráfica 2010
Awer Laboratorios
BDS Plásticos S.R.L.
BrasilPlast 2011
Brobel S.R.L.
Cassará Pablo Laboratorio
Chinaplas 2011
Constantia Hueck Folien S.A.
Diagnostics News
EREMA Plastic Recycling Systems / Vogel & Co.
ETIF 2010
ExpoMedical 2010
HM Pharmachine / Matexpla S.A.
Illig / Vogel & Co.
IntegriPak
Klockner pentaplast
Landi
Maritato y Majdalani S.A.
Matexplas S.A.
Productos Destilados S.A.I.C. y F.
Señal Marcas & Patentes
TECNO FIDTA 2010
Unión Obreros y Empleados Plásticos - UOYEP
Weber Mario R. Ing.
Congreso ETIF 2010 - La Capacitación y la actualización
en temas relacionados con la Industria Farmacéutica
ocuparán un lugar destacado en ETIF 2010
Usan Nanoimanes con Éxito para Eliminar Patógenos de la Sangre
El Envase Ideal para la Industria Farmacéutica - Entrega V
ASCAMM - Nuevos materiales inteligentes que
cambian de forma y mejoran procedimientos médicos
Productos sostenibles, a un toque de ratón
El tétanos, una amenaza latente
Detectores de Enfermedades Raras
PRO CARTON - Responsabilidad Corporativa en el cartón
DuPont ofreció Seminario de T
Tecnologías de Adhesivos
para Extrusión en el Instituto Argentino del Envase
SABIC Innovative Plastics ayuda a PWB Health Ltd a aumentar la
concienciación sobre el cáncer de mama en la feria MD&M con un
nuevo y reconocido producto: el Breastlight
Nueva Generación Multiformatos para Bombas de Perfumes
PLASTI&PACK 2010 en PAKISTAN
PLASTI&P
GAIKER-IK4 celebra su 25 aniversario con más de 900
proyectos de I+D desarrollados en este cuarto de siglo
I Jornada de T
Tecnología
ecnología Italiana en la Industria Farmacéutica
PLAST 2012 - La feria trienal en Italia ha sido pospuesta
Milan - 8 al 12 de mayo de 2012
El plástico, herramienta para el desarrollo sustentable
Ensayo Progensa PCA3 es el primer diagnóstico molecular en orina
BioScience anuncia el ingreso de capitales a su paquete accionario
S-POUCH - Botellas Flexibles
Cápsula segura medicamento futuro
Genética de la resistencia a antibióticos de uso común
GE Healthcare inaugura su primera fábrica en Brasil
El lado ecológico de la Química
Lanzamiento de Sleever Internacional
Expertos de la Universidad de Jaén demuestran la capacidad
protectora de una enzima sobre neurona afectadas por alzheimer
Asia y Latinoamérica apoyan el mercado de los envases
de aerosol de aluminio
El nuevo Millad® NX8000 de Milliken tiene un efecto considerable
en la transparencia de unos envases de polipropileno
Un aparato permite hablar y moverse con la respiración
25
28
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5
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Tapa
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Contratapa
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Ret. Contratapa
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Ret. T
Tapa
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Es propiedad de Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L.
Dra LIDIA MERCADO
Homenaje a la Directora y
Socia Fundadora:1978/2007
SOMOS, ADEMAS,
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INDUSTRIAS PLASTICAS
Con secciones: Caucho Adhesivos y Selladores Tintas, Pinturas, Lacas,
Barnices y Esmaltes Reciclado - Agroplásticos No tejidos - Moldes y
Matrices
PACKAGING
PLASTICOS EN LA
CONSTRUCCION
INFORMATIVO
DEL PLASTICO
PLASTICOS
REFORZADOS /
COMPOSITES /
POLIURETANO
RECICLADO
Y PLASTICOS
EQUIPAMIENTO
HOSPITALARIO
TECNOLOGIA
DE PET/PEN
REVISTA/LIBRO
ENERGIA SOLAR
Con secciones:
Biomasa, Geotermia, Eólica
LIBROS TECNICOS
CATALOGOS OFICIALES
DE EXPOSICIONES:
ARGENPLAS
ARGENTINA GRAFICA
AUTOPERFORMANCE
BCI METALMECANICA
EXPOBOMBA
EXPOMEDICAL
PLASTICULTURA
DISTRIBUCION EN AMERICA
Argentina - Bolivia - Brasil - Canadá - Colombia - Costa Rica - Chile - Ecuador - El
Salvador - Estados Unidos - Guatemala
- Haití - Honduras - Jamaica - Nicaragua
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Dominica - Uruguay - Venezuela.
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Enero/Febrero - Marzo/Abril Mayo/Junio - Julio/Agosto Septiembre/Octubre Noviembre/Diciembre.
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veterinaria, análisis clínicos e industriales y sus proveedores, Facultades, hospitales, sanatorios, clínicas, farmacias,
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legislación.
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exportación. Análisis previos y posteriores de las exposiciones.
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◙ Escuela Internacional de Alta Dirección Hospitalaria.
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AÑO 32 - Nº 177
SEPTIEMBRE/OCTUBRE 2010
EMMA D. FIORENTINO
Directora
MARA ALTERNI
Subdirectora