9 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Congreso ETIF 2010 La Capacitación y la actualización en temas relacionados con la Industria Farmacéutica ocuparán un lugar destacado en ETIF 2010 Del 19 al 22 de octubre de 2010 se llevará a cabo el 6º Congreso y Exposición para la Industria Farmacéutica y afines en los pabellones 1, 2,3 4 y 5 del Centro Costa Salguero. Luego del irrevocable éxito de las ediciones anteriores y abarcando un mercado con grandes potencialidades, la Exposición y el Congreso paralelo se presentan como el principal referente del segmento en Sudamérica. Argentina se posiciona en América Latina como uno de los países líderes en aplicación de tecnología de avanzada en la industria farmacéutica. En esta instancia promueve y alienta la adhesión en la aceptación de normas internacionales, estándares, prácticas y control de calidad. Por esta razón y con el deseo de poder proveer mayor conocimiento e información sobre el segmento, se llevará a cabo el Congreso Técnico y Científico más importante de Sudamérica, ETIF 2010. Con más de 100 horas académicas, los organizadores buscarán poner acento en los avances tecnológicos, la revisión de normas y estándares de aplicación, la biotecnología, los procesos de producción y su correspondiente validación, la aplicación de normas internacionales y nacionales en la fabricación de medicamentos, el cuidado del medio ambiente, la logística y el almacenaje, el embalaje y la seguridad, la construcción de plantas, entre otros temas que aquejan al sector y que serán desarrollados en el Congreso. Los ítems que fueran planteados por el comité científico y los asesores técnicos son los programados en la agenda de Conferencias de ETIF 2010. Principales temas de interés: • Regulaciones. Aspectos regulatorios • Trazabilidad. Marco regulatorio. Difusión. • Medicamentos adulterados • Trazabilidad para evitar las falsificaciones. • Packaging. Falsificaciones sobre packaging. • Validación de procesos. Q 8, Q 9, Q 10. Actualización. • Sistema multiparticular. Micro esferas, micro gránulos. • Excipientes. Requerimientos especiales. PAT. • FDA. • Biotecnología: 1. Explicación de la biotecnología. 2. Regulatorio. Biosimilares. 3. Relación ciencia / industria. Temas de vinculación. • Bio Farmacia. Bioequivalencia. Regulación aplicada a la biofarmacia • INAME: Ley 556. • Cadena de frío. Reglamentación • Soluciones a la problemática de la transferencia. Transferencia y adecuación. Producción de vacunas. • Analítico. Miniaturización. HPLC. • Análisis de las impurezas genotóxicas. • Procesos. Productos de alta potencia. • Segregación. Plantas segregadas versus producción de moléculas potentes. Productos segregados y no segregados. Diseño de plantas segregadas • Producción veterinaria / vacunas. • Plan de ahorro energético. • Mejora de procesos. • Seguridad e Higiene Industrial. • Factor humano. Recursos Humanos Paralelo de análisis de riesgo. Capacitación del personal actualización y costos de entrenamiento. Normas: paquete de contenidos. Tecnología: gestión de contenidos. Mundo virtual. Entrenamiento inmersivo. Metodologías didácticas, se aprende jugando. • Aire acondicionado en las plantas de bioseguridad. Dentro del marco académico se llevará a cabo la 6º Exposición de Tecnología Farmacéutica. • La muestra se presentará con más de 200 empre- 10 sas expositoras nacionales e internacionales pertenecientes a las siguientes industrias: química, biotecnológica, cosmética, veterinaria y afines • Abarcando rubros tales como: fabricantes, proveedores, representantes de máquinas, equipos, insumos y servicios. • Cada sector de la muestra tendrá una plataforma única para presentar su compañía y sus productos. • La muestra permitirá a las empresas expositoras mostrar los avances tecnológicos, atraer nuevos clientes nacionales e internacionales, afianzar nuevos negocios, fortalecer las relaciones existentes y conocer las tendencias del mercado. ETIF 2010 ofrece el espacio y la estructura necesaria para desarrollar nuevas oportunidades de negocios en Sudamérica: el área de mayor desarrollo de las Industrias Farmacéutica, Biotecnológica, Cosmética y Veterinaria. Perfil de la Edición Anterior En las encuestas realizadas sobre el nivel de la organización, se refleja el alto grado de satisfacción de los expositores y visitantes. • De los visitantes extranjeros que asistieron a la muestra y al Congreso, se hicieron presentes dirigentes de los siguientes países: Bolivia, Brasil, Chile. Colombia, Cuba, EEUU, Paraguay, Uruguay, Venezuela, Perú, Ecuador, México, Guatemala. ETIF presenta más de 100 horas de conferencias altamente especializadas y 5 pabellones de exposición con la más alta tecnología mundial en equipos, insumos y servicios. MAYOR INFORMACION: Comité Organizador ETIF S.A. Av. Belgrano 3786 Dpto. 2 - (C1210AAS) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina - Tel.: (54-11) 4931-4861 Email: [email protected] - Web: www.etif.com.ar Usan Nanoimanes con Éxito para Eliminar Patógenos de la Sangre Científicos del Instituto Federal de Tecnología de Zurich (ETH Zurich), en Suiza, han hallado cómo acabar con los agentes patógenos que causan infecciones en la sangre (sepsis). Utilizando imánes de tamaño minúsculo, realizaron pruebas a un paciente y lograron eliminar desde iones de metales pesados hasta restos de fármacos con esteroides y proteínas. Investigadores del Instituto Federal de Tecnología de Zurich (ETH Zurich), en Suiza, han logrado eliminar de la sangre de un paciente, a través de nanoimanes, desde iones de metales pesados hasta restos de fármacos con esteroides y proteínas. Este nuevo método de purificación sanguínea evita contaminar las membranas filtro y beneficia hasta a la superficie externas, consiguiendo además una rápida difusión. Numerosos agentes patógenos causan infecciones en la sangre (sepsis) y la cura más directa consiste en eliminar las causas de la enfermedad de la sangre de los pacientes lo más rápido posible. Diversos métodos, entre ellos la diálisis o el cambio o filtración del plasma, se utilizan en la práctica diaria con este fin. Según el profesor adjunto de ETH Zurich Wendelin Stark, “usando nanoimanes que llevaban uniones con una diana específica, se ha demostrado que la purificación del torrente sanguíneo a escala nano a pico (1.000 veces menor) es posible”. “Las toxinas o patógenos pueden ser eliminadas de forma selectiva de todo el torrente sanguíneo en minutos. Estos nanoimanes pueden acceder a sustancias de diferentes masas y tamaños, mientras que otras técnicas de purificación de la sangre disponibles en el mercado encuentran obstáculos para difundirse en determinados puntos y membranas”, explica Inge Herrmann, estudiante del laboratorio de Stark y primer autor de un estudio reciente sobre este uso de los nanoimanes. Para su experimento, el equipo de ETH sintetizó imanes con un diámetro de 30 nanometros a los que se les asignó una función agregándoles moléculas que unen y capturan de forma selectiva partículas, como los anticuerpos. Después de que estos nanoimanes adquieran sus dianas, un pequeño imán se situó en la pared del tubo de muestra, acumulando nanoimanes en el polo del imán externo. El líquido sobrante purificado puede ser entonces separado fácilmente. www.andaluciainvestiga.com. 11 El Envase Ideal para la Industria Farmacéutica Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Entrega V El envase ideal para la Industria Farmacéutica debe ser fabricado en condiciones similares a las Farmacéuticas, bajo este punto de vista debemos entonces identificar qué proveedores locales nos pueden ofrecer niveles mínimos de asepsia que aseguren un Envase Primario “limpio”. Hoy son muchos los proveedores que dicen implementar BPM y contar con áreas controladas, sin embargo es de vital importancia para la Industria Farmacéutica verificar que esta condición realmente asegure la fabricación de un Envase Primario que tenga un grado aceptable de asepsia y esto solo se logra controlando todas las variables que intervienen en el proceso o que pueden de alguna manera afectar o contaminar el Envase, esta situación desafortunadamente, requiere de una revisión detallada y muy exigente. Implementar el concepto de Cuartos Limpios en la fabricación de Envases Plásticos para la Industria Farmacéutica no es nuevo en el Continente, de hecho algunos productores de Envases Farmacéuticos de Brasil y Colombia son reconocidos por sus condiciones controladas hasta el punto de cumplir con la Farmacopea más reciente y han implementado Cuartos Clase 100 con Flujo Laminar para la fabricación de Goteros destinados a contener y dosificar productos Oftálmicos como Colirios, esto nos permite tener alguna dimensión del grado de especialización y de exigencia que debe cumplir un Proveedor de Envase Primario Plástico, exigencia que la Industria Farmacéutica nacional ya comienza a exigir a los Proveedores locales. Hoy en La Argentina ya contamos con algunos Proveedores que se especializan en la fabricación de Envases Plásticos orientados a la Industria Farmacéutica, esto supone una importante inversión además del cambio cultural que conlleva, sin embargo, a la hora de elegir un Proveedor de Envases para la Industria Farmacéutica, tenga en cuenta que muchos de ellos dicen cumplir con BPM y áreas controladas y en realidad no lo cumplen con la rigurosidad que se requiere ya que la inversión para asegurar realmente una fabricación “limpia” con alto nivel de asepsia debe controlar parámetros totalmente novedosos y desconocidos, hasta ahora, en la industria general de plásticos. Aspectos como el Control Integral de Proceso, control de Particulado, Presión Positiva, control de Humedad, Población Microbiológica y otros aspectos críticos para las áreas Farmacéuticas no son para nada comunes en una Manufacturera de Plásticos, por lo cual alinearse a las necesidades actuales de la Industria Farmacéutica no solo es costoso en inversión económica sino además en formación de todas las áreas que involucra la fabricación de Envases que contendrán medicamentos que consumirán nuestros hijos, por ejemplo. En nuestra próxima entrega daremos a conocer las generalidades del único Proveedor realmente especializado en la fabricación local de Envases Plásticos para la Industria Farmacéutica, un orgullo nacional que trasciende nuestras fronteras!!! MAYOR INFORMACION: PLASTICOS BDS S.R.L. Asamblea 1757 - B1655ICK José León Suarez - Pcia. de Buenos Aires Tel.: (54 11) 4720-2485 Fax: (54 11) 4720-2485 Email: [email protected] 12 Nuevos materiales inteligentes que cambian de forma y mejoran procedimientos médicos El consorcio español IBE-RM, coordinado por la Fundación Ascamm, uno de los principales miembros que forman parte de TECNIO, investiga en materiales con prestaciones inteligentes para el desarrollo de nuevas aplicaciones de tecnologías de fabricación rápida Piezas que cambian de forma en respuesta a la humedad o a campos magnéticos. Materiales que mezclan substancias orgánicas para aumentar su resistencia y potencial biodegradable. El desarrollo de compuestos inteligentes aplicados a las tecnologías de fabricación rápida contribuirá a la creación de productos con funcionalidades innovadoras y sin limitaciones geométricas para muchos sectores, en especial para el médico. Hablamos de uno de los frentes de estudio del proyecto IBE-RM, consorcio español de I+D que tiene como objetivo consolidar en España el uso de las tecnologías de Rapid Manufacturing a través del desarrollo de nuevas tecnologías, materiales y aplicaciones. Una de las aplicaciones concebidas por el consorcio para el sector médico consiste en una pinza quirúrgica hecha de un polímero hidroactivo, el cual se cierra en contacto con la humedad. Esta pinza podrá ser utilizada como extremo de catéter en intervenciones menos invasivas. La misma aplicación podrá fabricarse con elastómeros magnetoactivos –plásticos capaces de modificar sus propiedades mecánicas o su geometría como respuesta a cambios de un campo magnético. Este material también puede aplicarse en el desarrollo de sensores biomédicos, ya que sus propiedades magnéticas pueden cambiar como consecuencia a cambios de ciertas variables de su entorno. “Nuestra contribución al proyecto consiste en estudiar materiales con funcionalidades ‘inteligentes’ ya existentes en el mercado y adaptarlos según los requerimientos de las tecnologías de Rapid Manufacturing con las que trabaja el consorcio”, afirma Suny Martínez, del departamento de consorcio” Ingeniería de Productos y Ensayos del Centro Tecnológico AIJU, líder de este subproyecto. “Con eso, ampliamos la oferta de materiales procesables a través de tecnologías de fabricación rápida. Nuevos productos innovadores serán desarrollados y se dirigirán a un gran número de sectores”, comenta. MATERIALES ECOLÓGICOS La mezcla de materiales orgánicos con polímeros es una alternativa para aumentar la capacidad de degradación de los plásticos y reducir el impacto sobre el medio ambiente. Actuación de pinza quirúrgica activada mediante pastilla de polímero hidroactivo. Fuente: AIJU Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 13 Además, se pueden aportar mejoras en las características mecánicas del producto final, como mayor resistencia. Con el objetivo de ampliar la carta de materiales para el procesado a través de las tecnologías de Rapid Manufacturing, el consorcio IBE-RM investiga en compuestos plásticos formados con cáscara de almendra para la tecnología SLS. Este método de fabricación se caracteriza por usar un láser para sinterizar el polvo, construyendo una pieza final capa a capa a partir de un diseño digital. Otra formulación actualmente en prueba utiliza la fibra de platanera sobre una matriz de poliuretano. Esta fibra natural actúa como refuerzo de dichos materiales y su uso en la fabricación de series cortas de piezas por colada en vacío resulta una alternativa viable al empleo de otro tipo de materiales para la obtención de piezas de propiedades mecánicas más elevadas. Otros de las formulaciones en desarrollo dentro de este proyecto incluyen materiales biodegradables para aplicaciones en agricultura por ejemplo, materiales biocompatibles para medicina o termoplásticos convencionales que pueden ser procesados por tecnologías de Rapid Manufacturing para aplicaciones de juguete u ocio. RAPID MANUFACTURING Las tecnologías de Rapid Manufacturing (fabricación rápida) permiten la obtención de prototipos o piezas finales altamente personalizadas y de geometría compleja a partir de la deposición continua de capas de material metálico o polimérico. Liderado por la Fundación Ascamm, el proyecto IBE-RM tiene como reto desarrollar una tecnología de fabricación rápida MADE IN SPAIN. Para eso, el consorcio cuenta con la participación de 27 socios, entre empresas, universidades y centros tecnológicos. La investigación dispone de tres frentes de acción: tecnologías de Rapid Manufacturing, desarrollos de materiales, e implementación de tecnologías de información y comunicación en procesos productivos. Con duración prevista hasta 2012 y un presupuesto de 3,3 millones de euros para los dos primeros años, el proyecto está parcialmente financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, así como por la Unión Europea dentro del Programa Operativo de I+D+i por y para el beneficio de las empresas (Fondo Tecnológico) del FEDER. www.iberm.es. SOBRE LA FUNDACIÓN ASCAMM Ubicada en el Parque Tecnológico del Vallés (Cerdanyola del Vallès - Barcelona), Ascamm es una fundación privada sin ánimo de lucro cuya misión es generar riqueza en su entorno por la vía de la I+D aplicada, la innovación y los servicios intensivos en conocimiento orientados a la mejora de la competitividad de las empresas industriales, en especial, de las pymes. El centro forma parte de TECNIO – la red que potencia la tecnología diferencial, la innovación empresarial y la excelencia-, que cuenta con más de 100 agentes especializados y que impulsa la competitividad y la generación de valor tanto a nivel I+D como en el ámbito de la empresa. Centro Tecnológico de referencia en Europa, con una trayectoria de más de 20 años en el ámbito del diseño y la producción industrial, Ascamm coopera con múltiples socios tecnológicos e industriales en numerosos proyectos de investigación nacionales e internacionales. Actualmente, Ascamm orienta su actividad a la generación de tecnología propia para la obtención de productos innovadores y soluciones que permitan mejorar las estrategias y la gestión de la innovación en las empresas. Ascamm es un centro multisectorial y sus principales clientes pertenecen a sectores tan diversos como transporte (automoción, aeronáutico, ferroviario), equipos industriales, biomédico-sanitario (dispositivos y equipos), electrodomésticos, envase y embalaje, bienes de consumo y transformación de plástico y metal. MAYOR INFORMACION: Fundación ASCAMM Parc Tecnológic del Vallés Av. Universitat Autónoma, 23 08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona) Tel.: 93 594 47 00 - Fax 93 580 11 02 E-mail: [email protected] / Web: www.ascamm.es - www.ascamm.com. 14 Productos sostenibles, a un toque de ratón Nueva herramienta online que ayuda a calcular fácilmente la huella ecológica Por el Prof. Dr. Andreas Künkel Responsable de Investigación de Biopolímeros BASF SE, Ludwigshafen (Alemania) ¿Cuándo tiene sentido la utilización de plásticos biodegradables? La industria del embalaje, los consumidores y los responsables de las políticas cada vez se plantean más esta cuestión durante sus debates sobre el clima y sobre el medio ambiente. Hasta ahora, cualquiera que quisiera basar una decisión sobre unas bases sólidas se veía obligado a recurrir a los análisis de eco-eficiencia individuales y exhaustivos u a otros análisis de ciclo de vida (ACV) para averiguar el consumo de recursos durante las fases de fabricación, uso y eliminación de los productos plásticos. La nueva herramienta online de BASF, llamada Compás de Eco-Eficiencia (E³C) Ecovio®, hará que la toma de decisiones sea mucho más fácil en el futuro. Este software recopila todos los datos relevantes para la producción y eliminación de los productos, seleccionados en base a los resultados de muchos Análisis de Eco-Eficiencia exhaustivos en un solo interfaz fácil de utilizar por el usuario. Permite comprobar con rapidez varios parámetros que son cruciales para la evaluación ecológica de un producto dado y pone de manifiesto la eficiencia ecológica del producto de manera inmediata. La sencilla comparación de la huella ecológica de varios planteamientos permite al usuario determinar rápidamente en el análisis final si un plástico biodegradable es realmente más respetuoso con el medio ambiente. Biodegradable no significa necesariamente ecoeficiente Ya han pasado más de diez años desde que los consumidores y la industria empezaron a tomar conciencia sobre los plásticos biodegradables y continúa siendo un tema de interés en aumento por parte del mercado y del público en general. También varios productos de BASF han contribuido a este avance. La película Ecovio® F Film se encuentra habitualmente en las bolsas de la compra que pueden convertirse en compostaje. A finales del 2009, la línea de producto Ecovio de BASF se amplió con la incorporación de dos nuevos tipos: Ecovio FS Paper, que está indicado para la producción de vasos de papel recubierto y cajas de cartón; y Ecovio FS Shrink Film, que ha sido desarrollado específicamente con la vista puesta en la fabricación de películas retráctiles. Sin embargo, los plásticos biodegradables no resuelven automáticamente los problemas medioambientales simplemente porque puedan convertirse en compostaje. Su utilización solamente tiene sentido si existen materiales más sostenibles que los no biodegradables, a un nivel de rendimiento que sea igual o incluso mejor. Se supone que la biodegradabilidad genera un valor añadido, por ejemplo al permitir que los restos orgánicos se conviertan en compostaje en lugar de incinerarse. Después de todo, los residuos orgánicos consisten principalmente en agua, lo que hace que la utilización térmica sea muy ineficiente. En cambio, si la película puede convertirse en compostaje junto con sus contenidos, ello puede causar un efecto positivo en el medio ambiente. Durante muchos años, las evaluaciones exhaustivas de ciclo de vida, como el Análisis de Eco-Eficiencia de BASF, han ayudado a las personas a tomar la decisión adecuada con respecto a las diversas alternativas de productos y procesos. Con este objetivo, dichos análisis investigan de manera concienzuda y cuantitativa el consumo de recursos, el impacto medioambiental y los impactos económicos durante las fases de producción, utilización y fin de la vida de un material en una aplicación determinada. Sin embargo, todo esto hace que los estudios sean complejos: un Análisis Eco-Eficiente exhaustivo debe ser realizado por expertos en ACV y supone varios meses de investigación. Los estudios individuales no se prestan al intercambio de unos con otros y los escenarios específicos deber preparar- 15 se por separado, lo que a su vez requiere el apoyo de los expertos. Por tanto, no es posible tomar decisiones rápidas y flexibles solamente a partir de las numerosas alternativas de material. Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Interfaz del usuario con una presentación clara Es el campo en el que el nuevo instrumento Eco-Efficiency Compass entra en acción. Se facilita a los usuarios un interfaz basado en Internet con una máscara de entrada, a través del cual pueden combinar numerosos parámetros entre sí, que son importantes para el perfil ecológico del producto deseado como, por ejemplo, una bolsa de la compra. Estos parámetros no solamente incluyen la selección del material de embalaje (si fuera necesario, a todos los niveles hasta llegar al nivel de monómero), sino que además tienen en consideración el peso de la bolsa y el tipo de tecnología de eliminación. Por tanto, el ciclo completo de vida del producto queda representado desde la selección de la materia prima hasta su modo de eliminación. El software basa sus cálculos en varios parámetros de control y Análisis de Eco-Eficiencia que describen los materiales, las aplicaciones y los escenarios de eliminación. No obstante, en aras de la claridad, los datos permanecen en el fondo. Además, algunas de las variables se han preconfigurado para obtener los valores adecuados. La experiencia ha demostrado, por ejemplo, que si se analiza el ciclo completo de vida del producto, el consumo de energía durante la producción de la película solo produce un impacto relativamente pequeño en la ecoeficiencia de una bolsa de película. Presentación simplificada de sistesiste mas complejos Los usuarios reciben los resultados del análisis en forma diagrama de portafolio y radar, que ilustran de forma clara y lógica la ecoeficiencia de los planteamientos que se comparan. De esta manera, se muestran las ventajas o desventajas de una variante de producto, como pueden ser el consumo de recursos o a las emisiones. Si lo desean, los usuarios pueden recibir el asesoramiento de los expertos de BASF, que les ofrecerán diagramas individuales que muestren cálculos reproducibles y válidos de los flujos de energía y materiales implicados en los procesos de producción, transporte, utilización y eliminación final. Se presentan los efectos medioambientales relevantes de la selección del material y, naturalmente, los costos derivados del planteamiento elegido. 16 Bolsa de la compra con doble ventaja El cálculo comparativo entre dos bolsas de la compra, una fabricada en papel y otra con Ecovio, cuando ofrecen una ventaja doble ya que ambas pueden utilizarse para la compra y para contener residuos orgánicos, demuestra que dentro de los límites elegidos, la bolsa de Ecovio es más eficiente ecológicamente que la bolsa de papel. Esta última debe ser considerablemente más gruesa para ofrecer el mismo rendimiento. Generalmente, este parámetro desempeña un papel crucial. Los usuarios pueden experimentar dichos parámetros con la asistencia de los empleados cualificados de BASF. Un concepto ampliable Actualmente, el compás de eco-eficiencia Ecovio todavía se adapta a la medida para calcular la eco-eficiencia de las bolsas de la compra y de las bandejas de espuma plástica que encontramos en el sector comercial. Sin embargo, su utilización puede ampliarse a otros grupos de producto. Además, se pueden incorporar con rapidez los descubrimientos importantes del mercado y un ejemplo de ello es el polietileno fabricado con ‘bio etanol’. Por ahora, los expertos están implantando modelos para los recubrimientos de papel y también para las películas retráctiles. Esto ayudará a los clientes de BASF a determinar la eco-eficiencia de los vasos de papel y de los embalajes de bebidas, y también a garantizar que en estos sectores los plásticos biodegradables solo se emplean donde son realmente más sostenibles y cuando su rendimiento es, como mínimo, igualmente bueno. Desde el punto de vista de la eco-eficiencia: ¿es mejor que un producto de nueva planificación – bien sea una bolsa de la compra, una bolsa para residuos orgánicos, una película para uso agrícola o un vaso de papel recubierto – esté fabricado con un plástico biodegradable como Ecovio® de BASF o con un plástico convencional? No es fácil responder a esta pregunta, ya que realizar un análisis de ecoeficiencia exhaustivo lleva muchas semanas y es bastante complicado. Con su Compás de Eco-Eficiencia Ecovio® (E³C), BASF ofrece ahora una herramienta online con la que las ventajas e inconvenientes de las opciones de producto individuales pueden identificarse de manera rápida y eficaz, para que permita debatirlas con los clientes. El instrumento de computación también incluye los balances de energía y material, que van desde la fabricación del producto plástico, el ciclo de vida y cubren todas las etapas hasta su eliminación. www.basf.com El tétanos, una amenaza latente El tétanos es una enfermedad de distribución mundial, causada por una bacteria (Clostridium tetani) que vive en lugares carentes de oxígeno y que actualmente origina un millón de casos todos los años. Esta bacteria afecta a las personas, sin importar su edad, contaminando las heridas traumáticas y quirúrgicas con alta frecuencia. Se pueden distinguir diferentes formas de presentación clínica del tétanos: 1) Forma generalizada: se produce una contractura generalizada de los músculos en la cara, tronco y extremidades, pudiendo además impedir la respiración del paciente. 2) Forma localizada: afecta a un grupo muscular localizado produciendo espasmos dolorosos. 3) Tétanos neonatal: afecta a niños entre 3 y 14 días de vida causando problemas musculares y complicaciones respiratorias serias con alta mortalidad asociada. La enfermedad puede prevenirse mediante la aplicación de vacunas, lo que se denomina inmunización activa. Si una persona sufre una herida cortante o punzante, una intervención quirúrgica, una quemadura o un parto (situaciones de alto riesgo para adquirir tétanos) deberá considerarse la administración de la gammaglobulina antitetánica en forma rápida para brindar defensas al paciente y evitar contraer la enfermedad. La gammaglobulina antitetánica se indica a todas las personas que tengan un esquema incompleto de inmunización antitetánica, aquellos que completaron su esquema de inmunización hace más de 5/10 años y los pacientes que sufren una herida o se presentan a una operación y se desconoce su estado inmunitario. La gammaglobulina antitetánica proporciona un nivel de anticuerpos duraderos y suficientes para evitar el desarrollo de la enfermedad (inmunización pasiva), ya que contiene anticuerpos humanos que actúan contra la toxina del Clostridium tetani neutralizando su acción. En forma conjunta con la administración de la gammaglobulina deberá indicarse la vacuna antitetánica en su esquema completo de 3 dosis. Asesoró: Dr. Hugo Paganini, Profesor asociado del CEMIC, Médico infectólogo del Hospital Alemán y del FUNCEI que colaboró con Baxter. 17 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Detectores de Enfermedades Raras La empresa Selten Diagnosis, spin-off de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), se dedica al diagnóstico de enfermedades de baja prevalencia, es decir, poco comunes y que se manifiestan con síntomas como la intolerancia al ejercicio, debilidad muscular y alteraciones de la respiración celular. Puente entre médico y paciente, esta joven empresa aporta una herramienta diagnóstica para quienes padecen estas enfermedades, que representan un escaso porcentaje de la población. Por Amalia Rodríguez Gómez Según el Servicio Andaluz de Salud (SAS), cada año 23.500 andaluces son diagnosticados de algún tipo de enfermedad de baja prevalencia. Esto supone una tasa de unos tres casos por cada 1.000 habitantes, agrupando enfermedades raras de muy diversa índole. En este línea trabaja desde hace unos meses la empresa de base tecnológica (EBT) Selten Diagnosis, spin-off de la Universidad Pablo de Olavide (UPO) puesta en marcha en Sevilla por dos biólogos andaluces con amplia experiencia en enfermedades raras, Plácido Navas y Juan Carlos Rodríguez. “Las enfermedades raras no tienen nada de ‘raras’, sencillamente son poco frecuentes, de baja prevalencia. Eso hace que sea raro (poco frecuente) encontrarlas en el ejercicio de la medicina”, puntualiza Juan Carlos Rodríguez. Por ello, eli- gieron llamar a la empresa Selten Diagnosis (del alemán selten, que significa “poco frecuente”). Diagnóstico personalizado Desde su sede en el Laboratorio de Fisiopatología Celular y Bioenergética de la Pablo de Olavide, se dedican a diagnosticar enfermedades poco comunes que tienen un origen mitocondrial y se manifiestan con diversos tipos de síntomas que incluyen intolerancia al ejercicio, debilidad muscular y alteraciones de la respiración celular. Tal y como explica Rodríguez, “Nosotros queremos aportar esa herramienta diagnóstica para que los pacientes encuenUna trabajadora de Selten Diagnosis realizando pruebas en el laboratorio de la empresa 18 tren que alguien les hace ese tipo de análisis raros de forma regular. De esta forma, analizamos la respiración celular y sus alteraciones en las muestras biológicas de pacientes que tratamos. También medimos el contenido y la capacidad que tiene el organismo para sintetizar coenzima Q, una molécula antioxidante que participa en la respiración y en el proceso de envejecimiento celular”. Puente entre médico y paciente Selten Diagnosis trabaja para profesionales de la salud tanto en el sector privado como público, peor “nunca tratamos directamente el paciente, ni actuamos al margen o en paralelo a su médico, sino en coordinación con ellos”, puntualiza este biólogo. En concreto, lleva a cabo pruebas que ayuden a estos facultativos a realizar sus diagnósticos apoyados en los resultados de las pruebas analíticas, y de otras bioquímicas o genéticas, realizadas por otros profesionales. “El trabajo del facultativo es propio de ‘detectives’ de nuestra salud: aunar muchos indicios para elaborar la hipótesis de lo que nos sucede. Nosotros trabajamos para ellos en la fase previa”. Actualmente, colaboran con el Instituto de Salud Carlos III de Madrid integrados en una red de laboratorios que investigan enfermedades raras incluidas las enfermedades mitocondriales analizando la coenzima Q y analizan además muestras para los facultativos de las unidades neuromusculares de varios hospitales del área de Sevilla, como los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío y Virgen Macarena o Sagrado Corazón. Entre los diagnósticos más recientes que han dado destacan, por ejemplo, pacientes con déficits de coenzima Q que mejoran con una correcta suplementación alimentaria y también pacientes con mutaciones genéticas que hacen que sus células respiren mal y por tanto funcionen erróneamente, provocando severos trastornos de salud. “En algunos de estos casos hay tratamientos paliativos para evitar complicaciones adicionales de la enfermedad, pero en otros casos lamentablemente aún no contamos con tratamientos efectivos, por ello debemos seguir adelante con la investigación”, comenta Rodríguez. Al mismo tiempo que aplica su conocimiento- resultado de una investigación básica realizada a priori-, esta empresa sevillana apuesta por la investigación y la apertura de nuevos campos de estudio. “En estos momentos intentamos desarrollar una novedosa terapia génica alternativa más segura que la terapia génica actual”, comenta Rodríguez sin querer dar más detalles de esta técnica. Sobre el estigma de las enfermedades raras, este biólogo sevillano incide en que “lo importante es saber que padecer una enfermedad rara no nos hace raros, tan sólo que hay pocos casos similares. E igualmente importante no es que dejen de ser raras, sino que dejen de ser desconocidas y que tengan algún tipo de terapia, que fuese idealmente curativa o bien que al menos sea paliativa y evite complicaciones adicionales”. Desde esta empresa de base tecnológica se ayuda a los facultativos en el diagnóstico de enfermedades rara. Esta EBT de la UPO realiza diagnósticos apoyados en los resultados de pruebas analíticas. Más información: Juan Carlos Rodríguez Aguilera Teléfono: 954 349 311 / 954 349 380 Email: [email protected] www.selten-diagnosis.com 19 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Responsabilidad Corporativa en el cartón Durante su presentación en el Congreso de Pro Carton, Regina Schmidt, Socia del Centro de Competencia de Bienes de Consumo y Venta al por Menor de Roland Berger Strategy Consultants, puso claramente de relieve por qué no se puede eludir la Responsabilidad Corporativa en el futuro. A. Responsabilidad Corporativa como una necesidad La Responsabilidad Corporativa (RC) es la responsabilidad de una empresa con la sociedad, sus empleados, el medio ambiente y demás entornos. Esto incluye diversas dimensiones: 1.Educación: formación, educación superior, investigación… 2. Medio ambiente: conservación de la naturaleza, protección del medio ambiente, reciclaje… 3. Salud: nutrición, servicios sanitarios, deportes… 4. Sociedad: ayuda para el desarrollo, derechos humanos, asociaciones… 5. Trabajo: política económica regional, organizaciones sindicales, trabajo infantil… Numerosos factores externos exigen a los fabricantes y proveedores optimizar la sostenibilidad de sus empresas. Los cambios macroeconómicos (A) dirigen el movimiento hacia una mayor sostenibilidad (B) requerida por las partes interesadas, lo que lleva a una necesidad de acción por parte de proveedores y fabricantes (C): (A) 1. Cambios macroeconómicos: población mundial en crecimiento, desarrollo económico en países emergentes, aumento de la esperanza de vida (B) 2. Retos ecológicos: escasez de materias primas (energía, agua…), cambios en el clima… (B) 3. Retos sociales: acrecentamiento de la disparidad en- tre ricos y pobres, aumento de las enfermedades relacionadas con el estilo de vida… (C) 4. ONG (C) 5. Minoristas (C) 6. Medios de comunicación (C) 7. Política (C) 8. Inversores (C) 9. Consumidores Conclusión: la Responsabilidad Corporativa se convierte en una necesidad para todos los participantes de la industria de consumo. La Responsabilidad Corporativa… …no es un fenómeno pasajero, sino un asunto de larga duración, …es un desafío importante para proveedores, fabricantes y minoristas en los próximos años, …cambiará de forma drástica las normas de toda la industria de consumo. B. Nuevo estudio En la primavera de 2009 GfK y Roland Berger llevaron a cabo un estudio basado en los paneles de consumidores de GfK Panel Services. El objetivo del estudio era la segmentación de los consumidores en función de sus actitudes hacia temas medioambientales, la ecología y la Responsabilidad Corporativa. Base de datos: el panel de hogares de GfK con 20.000 hogares. En una visión holística de la Responsabilidad Corporativa, se entrevistó a los consumidores con respecto a sus actitudes hacia la RC. Como resultado, se pueden generar perfiles de RC para individuos, grupos o compradores de marcas específicas. El creador de perfiles de RC refleja la totalidad de temas relevantes para la RC: 20 El estudio dio como resultado cinco tipos de consumidores: 1. consumidores responsables 2. consumidores críticos 3. emprendedores activos 4. vividores centrados en sí mismos 5. personas responsables de la familia A partir de este estudio, se pueden generar perfiles de RC para diferentes marcas, productos u otros asuntos relevantes para las decisiones de compra. Por ejemplo, el consumidor responsable está a favor de los derechos humanos, la ayuda para el desarrollo, la conservación de la naturaleza y la protección del medio ambiente. Basándose en estos resultados, Pro Carton encargó el estudio “Envases y Sostenibilidad. Los envases en relación con la Responsabilidad Social Corporativa desde el punto de vista del consumidor”, que se presentó por primera vez en el Congreso. C. Implicaciones para la industria del cartoncillo y las cajas plegables La Responsabilidad Corporativa representa un desafío imim portante para la industria de envases y embalajes, al mismis mo tiempo que ofrece grandes oportunidades: 1. La RC forma una tríada de sostenibilidad social, ecológiecológi ca y económica. 2. A medio plazo, la RC ofrece distinción, antes de converconver tirse en la norma común en ciertos campos. 3. La RC debe considerarse como parte del ciclo de vida del producto, donde los proveedores juegan un papel imim portante. 4. La RC es un tema de la alta dirección y eleva la discusión a un nivel estratégico. Gráficos:GfK, Roland Berger – Estudio de Responsabilidad Corporativa, Alemania, mayo de 2009 Contacto en Roland Berger Strategy Consultants: Regina Schmidt, Socia del Centro de Competencia de BieBie nes de Consumo y Venta al por Menor Tel.: +49 (89) 9230-8747 E-Mail: [email protected] www.procarton.com. 21 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 DuPont ofreció Seminario de Tecnologías de Adhesivos para Extrusión en el Instituto Argentino del Envase El negocio de Polímeros Industriales de la compañía científica compartió una presentación técnica sobre adhesivos para extrusión y coextrusión para envases. Con el objetivo de dar a conocer las últimas tendencias y recomendaciones técnicas, el negocio de Packaging & Polímeros Industriales de DuPont Argentina, realizó un seminario sobre la Tecnologías de Adhesivos para Extrusión, en el Instituto Argentino del Evanse (IAE) - organización sin fines de lucro que promueve el desarrollo de la industria del envase respetando el medio ambiente-. Del mismo participaron como disertantes Ernesto Silva, Director de Tecnología e Innovación para DuPont América Latina; Kleber Brunelli, Gerente Técnico, Especialista en Empaques para DuPont América Latina y María Eugenia Tibessio, Gerente de Ventas y Desarrollo de Empaques para Cono Sur. A lo largo del seminario, DuPont compartió los principales conceptos sobre adhesivos para extrusión, sus criterios de selección y los procesos que requieren de este tipo de adhesivos. Los participantes tuvieron la oportunidad de veri- ficar la importancia de los adhesivos de acuerdo a las necesidades de los envases y aplicaciones, como así también, de lo clave que resulta una buena selección en cuanto a calidad y costo. Asimismo se compartió información sobre nuevas tecnologías y tendencias en la industria del envase en general. “En DuPont trabajamos para ofrecer respuestas concretas y satisfactorias a las crecientes necesidades del mercado. Nuestro foco en dichas demandas se evidencia no sólo en nuestra amplia oferta de productos, sino en las diferentes capacitaciones dirigidas a toda la cadena de valor”, comentó Eugenia Tibessio, Gerente de Marketing & Ventas de Packaging para DuPont Cono Sur. www.dupont.com.ar 22 SABIC Innovative Plastics ayuda a PWB Health Ltd a aumentar la concienciación sobre el cáncer de mama en la feria MD&M con un nuevo y reconocido producto: el Breastlight BERGEN OP ZOOM, Países Bajos – 06 de marzo de 2009 – Las autoexploraciones mamarias, cuya importancia estriba en detectar cambios lo antes posible, son un elemento fundamental en la lucha contra el cáncer de mama. Ahora, la empresa biotecnológica PWB Health Ltd. (con sede en Dumbarton, Escocia) se ha propuesto facilitarlas con un nuevo producto que acaba de presentar en la feria estadounidense MD&M West: el Breastlight, un galardonado aparato de uso doméstico que proyecta luz sobre el tejido mamario para iluminar los cambios internos. A fin de lograr el máximo rendimiento y hacer el producto más duradero, se han empleado las resinas para uso sanitario Lexan* y Cycoloy* de SABIC Innovative Plastics para la carcasa y la lente del aparato. Estos materiales, junto con los valiosos servicios de asistencia técnica y diseño de SABIC Innovative Plastics, ayudaron a PWB Health a acelerar la comercialización del Breastlight: una nueva y eficaz herramienta pensada para simplificar la práctica de autoexploraciones periódicas. Wideblue, la empresa de diseño y desarrollo que colaboró con PWB Health, obtuvo el premio IDEA 2008 a la excelencia en innovación y diseño por su aportación al Breastlight. El producto se ha expuesto por primera vez en Estados Unidos en la feria MD&M West (concretamente, en el stand 2209 de SABIC Innovative Plastics) y es un ejemplo de cómo SABIC Innovative Plastics, una empresa pionera en el desarrollo de materiales de ingeniería avanzados, colabora a largo plazo con sus clientes para ayudarles a alcanzar el éxito. Robin Sayer, jefe de diseño de productos de Wideblue, subraya que, al ser una empresa biotecnológica de nueva creación, PWB Health necesitaba algo más que los materiales adecuados. «Buscábamos proveedores de primera clase con gran experiencia en el campo de los aparatos médicos y que, además, estuvieran dispuestos a dedicar el tiempo que hiciera falta en ayudarnos con los problemas técnicos y de homologación normativa. SABIC Innovative Plastics y nuestros colaboradores de producción Carclo Technical Plastics cumplieron nuestras expectativas con creces, dándonos sugerencias de diseño, información sobre compatibilidad biológica y normativas sanitarias, y servicios como igualación de colores con entrega rápida de material. La resina se formuló especialmente para bloquear luz roja, y SABIC Innovative Plastics aportó una formulación para uso sanitario del policarbonato/acrilonitrilo-butadieno-estireno (PC/ABS) Cycoloy con compatibilidad biológica homologada. Por todo ello, SABIC Innovative Plastics desempeñó un papel fundamental en el éxito obtenido con el Breastlight». Diseño de un aparato médico atractivo y duradero para el consumidor A la hora de diseñar el Breastlight, PWB Health tuvo que tener en cuenta una serie de exigencias propias de la aplicación, empezando por la carcasa del aparato. Debido a que el producto suele utilizarse en el cuarto de baño, donde hay riesgo de caída a un suelo embaldosado, la empresa quiso emplear una resina que destacase por su dureza y su resistencia a impactos. Aunque se especificó un color blanco brillante, también era esencial que, pese a su color claro, la resina redujese al mínimo la penetración de luz proveniente de bombillas LED de luz roja de alta intensidad. Para facilitar el uso, PWB Health quería aligerar la carcasa reduciendo el espesor de las paredes a 2 mm, lo cual exigió una resina de alta fluidez. Y, además, el material debía ser de uso sanitario. Para la lente del Breastlight, la empresa quería un material de alta claridad con gran resistencia a impactos y que estuviera indicado para soldadura por ultrasonidos. Una cartera de productos de primera clase con resinas para uso sanitario De la amplia gama de resinas para uso sanitario, se seleccionó la resina de PC/ABS Cycoloy para la carcasa del Breastlight. Cycoloy, una resina homologada con compatibilidad biológica según ISO10993, se caracteriza por su resistencia a impactos (que la hace más duradera) y su alta fluidez (que permite el moldeo con paredes de poco espesor). También permite incorporar agentes opacificantes especiales sin pérdida de sus propiedades mecánicas. SABIC 23 Innovative Plastics igualó el color blanco especificado por la empresa en su centro ColorXpress* de Bergen op Zoom (Países Bajos). Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Para la lente se seleccionó la resina de policarbonato Lexan, a cuya claridad óptica y resistencia a impactos se unía otra ventaja: la posibilidad de soldarse por ultrasonidos a la carcasa. Este material está también homologado con compatibilidad biológica según ISO10993. «El mercado de los aparatos médicos es una de las prioridades de SABIC Innovative Plastics -comenta Rob de Jong, jefe de marketing de productos para Europa de SABIC Innovative Plastics -. Hemos desarrollado numerosos plásticos de altas prestaciones en conformidad con las normativas de la FDA (Administración de alimentos y fármacos de EE.UU.) y la legislación europea referente al contacto con alimentos. Todos ellos reúnen las prestaciones y la calidad estética necesarias en aparaaparatos sanitarios de uso doméstico y personal, así como en productos tradicionales para pacientes en tratamiento médico. Además de nuestra creciente cartera de productos sanitarios, ofrecemos también recursos técnicos pensapensa dos para ayudar a empresas de nuenue va creación como PWB Health Ltd (y otras de todo el mundo) a comercomer cializar nuevos aparatos con mayor rapidez». El Breastlight ya cuenta con permipermi sos de comercialización en Europa y Canadá y se encuentra actualmente en trámites con la FDA para la venta en Estados Unidos. Como servicio a sus clientes, SASA BIC Innovative Plastics aplica una serie de directrices a sus producproduc tos sanitarios por los que certicerti fica: que han sido homologados con compatibilidad biológica; que están cubiertos por un expediente maestro de fármaco de la FDA; y que están sujetos a bloqueo de fórmula y a una gestión rigurosa de los procesos de modificación. Para obtener más información sobre las resinas para uso sanitario de SABIC Innovative Plastics, visite www.sabic-ip.com. Reader Enquiries Helen Vandebovenkamp Plasticslaan 1 4600 AC Bergen op Zoom Netherlands Tel.: +31 164 292 097 Notes For Editors Acerca de SABIC Innovative Plastics SABIC Innovative Plastics es uno de los principales proveedores mundiales de termoplásticos de ingeniería, y cuenta con una trayectoria de 75 años dedicada a la creación de soluciones innovadoras que resuelven los problemas más acuciantes de sus clientes. En la actualidad, SABIC Innovative Plastics es una empresa que factura miles de millones de dólares, realiza operaciones en más de 25 países y cuenta con más de 10.500 empleados en todo el mundo. La empresa sigue siendo líder en el sector de los plásticos gracias a la colaboración con sus clientes, a la inversión constante en nuevas tecnolotecnolo gías de polímeros, tecnologías de proceso y desarrollo de aplicaciones globales, y a sus soluciones respetuosas con el medio ambiente y orientadas a diferentes mercados del sector, como el del automóvil, la electrónica, la edificación y construcción, el transporte y la salud. Su extensa cartera de productos incluye resinas termoplásticas, revestimienrevestimien tos, compuestos especiales, films y placas. SABIC InnovaInnova tive Plastics (www.sabic-ip.com) es una filial propiedad al 100% de Saudi Basic Industries Corporation (SABIC), uno de los cinco principales fabricantes petroquímicos del mundo. * Marca registrada de SABIC Innovative Plastics IP BV. Nota para los medios: El nombre propro pio de la empresa es SABIC Innovative Plastics, excluyéndose cualquier abreabre viatura o variación cuando se haga referencia a la misma. Como acróniacróni mo, SABIC debe escribirse en letras mayúsculas siempre que aparezca impreso. More SABIC Innovative Plastics. Related Images Breastlight fabricado por PWB Health con resinas para uso sanitario de SABIC Innovative Plastics 24 Nueva Generación Multiformatos para Bombas de Perfumes PKB presenta su nueva generación de recipientes vibratorios patentados, que permite alcanzar altas velocidades sin necesidad de utilizar sopladores. Es de fácil manejo y permite cambios de formatos de modo rápido y sencillo utilizando sólo una cuba para los diferentes tipos de bombas de perfumes: bombas de crimpado, bombas a presión, bombas de roscado, bombas para embutir, antigoteos, checkers, bombas para muestra. La eliminación de los sopladores permite suprimir la utilización del aire comprimido, una fiabilidad más grande de los cambios de formatos, disminución del ruido y disminución muy sencilla de los costos de funcionamiento anuales. Alimentadores vibratorios alta rendimiento: • Altas velocidades: hasta 160 u/min, gracias a una grande fiabilidad de la distribución (nuevos procesos patentados que permiten este rendimiento). • Gran calidad de selección: respeto por la totalidad de los artículos a distribuir. •Extrema comodidad de utilización: cambios de formatos rápidos y simplificados al extremo, sin herramientas, sin necesidad de intercambiar la cuba, mínimo de ajustes y de herramientas. Fácil vaciado de la cuba y regleta universal multiformatos. • Autonomía de 60 minutos. • Máximo de isonorización; gracias a una cauterización especialespecial mente estudiada. PKB es actualmente el úniúni co fabricante de tazones vibratorios que ha obob tenido una certificacertifica ción ATEX zona 1 luego de un largo y costoso procedimiento. www.pkb.fr Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 33 Informe posterior a la feria Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 PLASTI&PACK 2010 en PAKISTAN ¡ Descripción General de la Industria ! Las industrias integradas del plástico, la impresión y el envasado en Pakistán están expandiéndose con el creciente uso de materiales de envasado y plásticos en varios sectores industriales. Esto se ha traducido en más importaciones de plásticos al país, que alcanzaron un nivel de 978,2 millones de dólares en 2009-2010. Además, varias organizaciones se han embarcado en proyectos de investigación y desarrollo para promover materiales inocuos para el medio ambiente, como los plásticos biodegradables y los bioplásticos. Estos desarrollos llevaron, a su vez, a grandes oportunidades de inversión y expansión en Pakistán. PLASTI&PACK PAKISTAN: UN EVENTO COMPLETO PARA LAS INDUSTRIAS INTEGRADAS DE ENVASADO, IMPRESIÓN Y PLÁSTICOS La 7ma Exposición Internacional de la Industria Plástica y del Envase. PLASTI&PACK Pakistán 2010 se llevó a cabo con éxito en el Centro de exposiciones Karachi, entre el 31 de mayo y el 3 de junio. En PLAST&PACK Pakistán 2010 se expusieron las últimas tecnologías y máquinas de los sectores de envasado, impresión y plásticos. El evento contó con la participación de profesionales eminentes de la industria, la presencia de varios funcionarios del gobierno y la asistencia de visitantes internacionales. IFTECH PAKISTAN 2010 La 7ma la Exposición Internacional de Tecnología y Alimentos (IFTECH Pakistán 2010) se realizó de manera simultánea a PLASTI&PACK Pakistán 2010. Ambos eventos se establecieron como hitos de la región en sus respectivos sectores y han proporcionado grandes oportunidades comerciales a los profesionales de la industria. PLASTI&PACK PAKISTAN 2010 PUNTOS DESTACADOS DEL EVENTO CEREMONIA INAUGURAL: Ceremonia del Corte de cinta: El evento fue formalmente inaugurado por M. Abdul Rauf Siddiqui, Ministro de Industria y Comercio del Gobierno de Sindh. 34 Discurso inaugural: Abdul Majad Haji Muhammad, Presidente de la Cámara de Comercio e Industria de Karachi pronunció un discurso durante la ceremonia inaugural. La ceremonia contó con la presencia de personalidades destacadas: • Zuzzer Ali Shamsuddin – Director General del Consejo Paquistaní de Laboratorios de Investigación Industrial y Científica • Dr. Mubarik Ahmed – Director del Laboratorio de Prueba de Calidad de Granos perteneciente al Consejo de Investigación Agrícola de Pakistán en la Universidad de Karachi. • Khalid Firoz Arfeen – Director de Arfeen International Pvt. Ltd. • Raheel Iqbal – Socio Gerente del Centro de Investigación Industrial Halal PARTICIPACIÓN: • 169 compañías de tecnología alimenticia, de papel, en- vasado, impresión y plásticos expusieron sus productos y servicios. • Representaciones de 23 países de todo el mundo. • La exposición recibió a más de 11.000 visitantes especializados, profesionales del sector y funcionarios del gobierno. • La exposición de maquinaria incluyó telares para bolsas tejidas de PP, inyectoras, equipos de película contráctil y stretch desarrollados localmente, máquinas de envasado horizontal y vertical, equipos para envases flexibles, laminadoras, impresoras y transformadoras, así como películas y tecnología. • Participaron líderes industriales en la fabricación de telares para bolsas tejidas de PP e inyectoras, como Starlinger Austria, BSW Austria, GCL India y Lohia Starlinger India, Chuan Lih Fah, Chen De Plastics Machinery, Fu Chun Shin (FCS) y Jet Master, Haití; todos ellos presentaron productos de última generación. • El sector de materias primas y petroquímicos estuvo representado por proveedores de primer nivel, como Borouge, Sumitomo, Afton Chemicals, Huntsman Corporation, INOEX GmbH, Total Petrochemicals Belgium, Michelman, Uniplas Industries & Victor Enterprises. • Las llenadoras y envasadoras de fabricación local también fueron una de las principales atracciones de la feria. • Asimismo, el evento contó con una amplia variedad de tecnologías europeas en exposición, de empresas como Next Generation Recyclingmaschinen GmbH, Total Petrochemicals, Bostik SA, AFS, Garant Maschinen Handels – GmbH, Inoex GmbH, Kampf GmbH & Co. KG, Windmoller & Holscher, Zecher GmbH, IST – Italia Sistemi Tecnologici S.R.L., Moretto S.p.A., Nordmeccanica S.p.A, Rossini, Sys Tec Converting S.R.L., Texachem International S.R.L., Daetwyler SwissTec AG, Waterline SA y Symphony Environmental Ltd. PAÍSES REPRESENTADOS: • Argentina • Austria • Bélgica • China • Francia • Alemania • India • Indonesia • Italia • Japón • Corea • Kuwait • Malasia • Pakistán • Arabia Saudita • Singapur • España • Suiza • Tailandia • Turquía • Emiratos Árabes • Reino Unido • EE. UU. 35 COBERTURA DE LOS MEDIOS: PRONÓSTICOS DE NEGOCIOS DE ENVASADO Y PLÁSTICOS EN PAKISTÁN • El evento contó con cobertura local e internacional de medios impresos y electrónicos. • El evento fue promocionado por 27 publicaciones y portales locales e internacionales. Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 PLASTI&PACK PAKISTÁN 2011 – UNA SOLUCIÓN EN UN ÚNICO LUGAR PARA SUS NECESIDADES DE ENVASADO, IMPRESIÓN Y PLÁSTICOS Después del éxito de la anterior edición, PLASTA&PACK Pakistán 2011 continuará con el honor de ser el evento más importante en las industrias del envasado, la impresión y los plásticos. La 8va edición de PLASTI&PACK mostrará las últimas tecnologías, máquinas, productos técnicos, materias primas, soluciones y productos terminados de las industrias. PLASTA&PACK Pakistán 2011 se realizará de forma simultánea y en el mismo ámbito que la 8va Exposición Internacional de Tecnología y Alimentos (IFTECH Pakistán 2011), del 5 al 7 de abril de 2011 en el Centro de exposiciones de Karachi. RESULTADOS DE LA EXPOSICIÓN PERSPECTIVA DE LOS EXPOSITORES CALIDAD DE LOS VISITANTES DEL EVENTO MAYOR INFORMACION: PEGASUS CONSULTANCY 2nd Floor, Business Centre, Mumtaz Hassan Road, Karachi, Pakistan Tel.: +(92 21) 111 PEGCON (111 734 266) Fax: +(92 21) 3241 0723 E-mail: [email protected] Web: www.pegasus.com.pk ASISTENCIA DE VISITANTES EMPRESARIALES 36 GAIKER-IK4 celebra su 25 aniversario con más de 900 proyectos de I+D desarrollados en este cuarto de siglo El Centro Tecnológico ha logrado una media de crecimiento anual del 11% durante estos veinticinco años GAIKER-IK4 está de celebración. El Centro Tecnológico cumple este año 25 años de andadura en un estado de salud excelente. Entre los resultados obtenidos en estos 5 lustros destacan los más de 900 proyectos de I+D realizados, así como los servicios tecnológicos avanzados prestados, o las actividades de formación y difusión y los análisis y ensayos desarrollados. Los ingresos totales del Centro logrados en este tiempo alcanzan los 119 millones de euros, con un crecimiento medio anual del 11%. La distribución de dichos ingresos ha respondido de manera equilibrada a las tres áreas en la que es referente. Desde 1985, GAIKER-IK4 se ha dedicado a la I+D+i relacionada con sus áreas de conocimiento: la Biotecnología, el Medio Ambiente y Reciclado, y los Plásticos y Composites. Su razón de razón es la investigación y la prestación de soluciones tecnológicas fiables e innovadoras en estos tres ámbitos en los que es referente. Soluciones sostenibles, competitivas e innovadoras que aporten valor a la empresa, contribuyendo a su desarrollo tecnológico y económico. De toda la actividad desarrollada, los Proyectos de I+D han representado el 83% del global. Durante estos 25 años, GAIKER-IK4 ha desarrollado 395 Proyectos I+D de Aprendizaje y Especialización Tecnológica. Estos proyectos han contado con la co-financiación de las diferentes administraciones (foral, autonómica y estatal), con las que el Centro mantiene acuerdos, convenios y “contratos” dentro de sus programas de fomento de la I+D. Por su parte, la participación de GAIKER-IK4 en los diferentes Programas Marco puestos en marcha por la Unión Europea, se ha traducido en el desarrollo de un total de 79 Proyectos Europeos, el primero de ellos puesto en marcha en el año 1991. Igualmente, el Centro ha desarrollado 518 Proyectos de I+D de Transferencia de Conocimiento al tejido empresarial. Es decir, por cada proyecto de Aprendizaje y Especialización Tecnológica se han realizado 1,5 proyectos de I+D Bajo Contrato con sectores empresariales e industriales. De estos proyectos con empresas, 43 de ellos fueron en cooperación con grupos de empresas y 475 individuales bajo contrato, dando respuesta a un total de 307 empresas clientes. El 17% restante de actividad del Centro se corresponde con los Servicios Tecnológicos Avanzados ofertados por el Centro (servicios de I+D+i que engloban desde chequeos tecnológicos de productos y procesos hasta asesorías técnicas), los Análisis y Ensayos y la actividad de Difusión Tecnológica que durante estos 25 años se ha traducido, entre otros, en 96 cursos impartidos, 124 jornadas técnicas organizadas, y 276 artículos técnicos publicados. Asimismo, a lo largo de estos años, GAIKER-IK4 ha apostado por el desarrollo de nuevas oportunidades empresariales y económicas a través de la protección y explotación de sus resultados y del conocimiento adquirido, posibilitando y participando en la creación de nuevas empresas. Por eso, el Centro ha participado en la creación de 15 empresas o spin-offs, 8 de ellas puestas en marcha con la participación en calidad de socios del propio GAIKER-IK4. Según datos del informe elaborado en 2007 por Deloitte sobre el impacto socio-económico de los Centros Tecnológicos, entre 1997 y 2006, GAIKER-IK4 ha generado en Euskadi una media de 1,01 empleos indirectos por cada empleo directo creado en el Centro. 37 Análisis sectorial Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 GAIKER-IK4 aprende, adapta y desarrolla tecnología propia, para luego transferirla a sus clientes los cuales proceden de una gran variedad de sectores industriales. Su oferta tecnológica es multisectorial y multidisciplinar y entre los sectores a los que se dirige están el de transporte, automoción, construcción, electrodoméstico, eléctrico-electrónico, energía, administraciones, ingenierías, ecoindustrias, reciclaje, gestión de residuos, además de el sector alimentario, salud, farmacéutico y químico, entre otros. Entre los más de 2.300 clientes atendidos en estos años por toda su actividad, la mayoría fueron PYMES. En lo relativo al análisis de los ingresos por áreas de conocimiento durante estos 25 años, el 35% de los ingresos proviene del actividades de I+D+i relacionadas con los Plásticos y Composites, el 39% se deriva de Medio Ambiente y Reciclado y 26% restante se engloba en actuaciones de Biotecnología. GAIKER-IK4 y la calidad Desde sus inicios, el compromiso de GAIKER-IK4 con la calidad y la mejora continua está presente en la actividad del Centro. En materia de la “Calidad en la Gestión”, el Centro Tecnológico sigue el Modelo Europeo de Excelencia en la Gestión, EFQM, desde el año 1997. Esta gestión, basada en el modelo EFQM, ha sido merecedora de numerosos reconocimientos, además de haber resultado dinamizadora de la trayectoria del centro y de sus resultados obtenidos. En 2002 llegó el primero al obtener la “Q” de plata, un galardón del Gobierno Vasco otorgado por Euskalit a aquellas empresas y organizaciones que demuestran un nivel avanzado en sus prácticas de Gestión. Y con el logro en 2004 de la “Q” de oro GAIKER-IK4 se convirtió en el primer Centro Tecnológico en obtener ambos reconocimientos. Más tarde, concedidos por la propia EFQM, llegaban los Premios Europeos a la Excelencia en la Gestión, galardón ‘Finalist’ en 2006 y el ‘Prize Winner’ a la mejor organización europea en ‘Gestión de Procesos y Hechos’ en 2008. Todos estos reconocimientos hacen del Centro una Organización de referencia a nivel europeo en materia de Excelencia en la Gestión, que, sin embargo, destaca también por el conjunto de acreditaciones y certificaciones con las que cuenta. Además de haber destacado como modelo en la Excelencia en la Gestión, el Centro se distingue por su compromiso con la “Gestión de la Calidad”, avalada por el conjunto de certificaciones y acreditaciones que cuenta. GAIKERIK4 es, de hecho, el único Centro Tecnológico del Estado que cuenta con las certificaciones ISO 9001e ISO 14001, el Certificado EMAS III, el Certificado de Buenas Prácticas de Laboratorio, además de diferentes acreditaciones según criterios ISO 17025 para la realización de ensayos de fuego, plásticos y en el sector medioambiental. Historia de GAIKER-IK4 El actual GAIKER-IK4 dio sus primeros pasos en Trápaga en julio de 1985 como “Gaiker, Grupo TecTec nológico de Nuevos Materiales”, impulsado por el Departamento de Promoción y Desarrollo Económico de la Diputación Foral de Bizkaia (DFB) y 13 empresas. Su objetivo era apoyar al tejido empresarial en la síntesis de nuevos materiales y el desarrollo de la tecnología de fabricación y manipulación de estos materiales. En 1988, también impulsado la DFB y 11 empresas, surgía Biotek, el primer Centro de tecnologías bio en Euskadi y, por tanto, precursor de la biotecnología en nuestro territorio. En julio de 1992, ambos Centros se fusionaban para formar GAIKER, Centro de Transferencia Tecnológica. En 1993, un año más tarde, siendo miembros de la Red Vasca de Tecnología, se producía el traslado a sus actuales instalaciones en el Parque Tecnológico de Zamudio y en el año 1997, cambia su forma jurídica de Asociación a Fundación privada sin ánimo de lucro. En la actualidad son 23 las empresas que, representando de manera equilibrada los 3 ámbitos de conocimiento del Centro, forman parte de la Fundación GAIKER. Estas empresas tienen su representación en el Patronato -presidido por una empresa- el cual está integrado por otros 7 representantes empresariales, además de por 4 institucionales: DFB (1), Gobierno Vasco (2) y Universidad del País Vasco (1). En 2005 GAIKER se unió a Ceit, Ikerlan y Tekniker, como miembros fundadores, para impulsar la innovación y la I+D de excelencia creando la nueva alianza tecnológica vasca, IK4 Research Alliance. Más tarde se sumarían Cidetec, Ideko y Vicomtech. Las iniciales IK responden a las iniciales de Ikertu y Knowledge y el 4, por su parte, representa los ámbitos de la “ciencia”, la “tecnología”, la “innovación” y la “creatividad”. El objetivo más destacado de la Alianza era alcanzar una masa crítica que permitiera a sus integrantes ofrecer una mayor excelencia científica y tecnológica a sus clientes. La nueva alianza, que implica una concentración de conocimiento y una oferta de capaci- 38 dades convergentes suma hoy día una plantilla de cerca de 1.200 profesionales y unos ingresos próximos a 90 millones de euros. Resultados de 2009 El pasado ejercicio en GAIKER-IK4 se ha cerrado con unos ingresos totales de 10,9 millones de euros, una cifra ligeramente superior a la obtenida en 2008. En cuanto a las previsiones para el año en curso, éstas apuntan que los ingresos del Centro se situarán en el entorno de los 11,3 millones de euros. En lo relativo a las inversiones realizadas en 2009, GAIKER-IK4 ha destinado 1 millón de euros a esta partida, destacan-do la adquisición de equipamiento tecnológico, así como la dotación de nuevas infraestructuras a los laboratorios de Microscopía, Caracterización Mole-cular, Extracción de Supercríticos y Nanomateriales. Respecto a la evolución de los Recursos Humanos, el Centro ha incrementado su plantilla hasta sumar 130 personas en plantilla y un total de 27 personas con estancias en formación. En lo relativo a los re-sultados en Proyectos de I+D, el Centro Tecnológico ha desarrollado 96 Proyectos de I+D de Transferencia de Conocimiento al tejido empresarial, 12 en coope-ración con grupos de empresas y 84 de forma indivi-dual “Bajo Contrato” dando respuesta a sus Clientes y Miembros de la Fundación. También ha realizado 37 Proyectos I+D de Aprendizaje y Especialización Tec-nológica, 12 de ellos en Europa, por una cuantía total de 4,6 millones de euros. Envase y Embalaje Desarrollo de materiales plásticos y compuestos •Selección y/o desarrollo de materiales para pro-cesos y aplicaciones concretas. Compounding con materiales bio y fotodegradables y con aditivos fo-toactivos. •Mezclas con otros materiales sintéticos y cargas. •Evaluación de su procesabilidad mediante estudios reológicos. •Materiales aditivados con nanopartículas. •Sistemas complejos de laminados multicapa con propiedades barrera mejoradas. •Envase activo con sistemas absorbedores oxígeno, reguladores de humedad o antimicrobianos, que in-teraccionen con la atmósfera del envase aumentan-do la vida útil del producto. Diseño de envases •Mejora de prestaciones técnicas y cálculo por eleele- mentos finitos. •Análisis de flujo de material mediante Moldflow para diseño de moldes. •Minimización y estudio de materiales alternativos. •Ecodiseño de envases. •Elección de sistemas de envasado y distribución en función de variables medioambientales a lo largo de su ciclo de vida. Estudios comparativos de ACV (análisis de ciclo de vida). Tecnologías de fabricación de envases •Extrusión. •Termoconformado. •Control de envases y embalajes Análisis y Ensayos: •Migración global y específica. •Permeabilidad de materiales barrera. •Propiedades físicas y mecánicas: índice de fluidez, espesor, coeficiente de fricción estático y dinámico, grado de retractibilidad de films, tracción y resistencia a la delaminación. •Análisis de disolventes residuales presentes en película plástica. •Ensayos en papel y cartón: Gramaje; Rigidez dinámica; •Resistencia al estallido. •Absorción de agua (Método Cobb). •Análisis de estructuras multicapa. •Hot-melts: Determinación de la fuerza de adhesión, Análisis cualitativo de componentes. •Determinación de metales pesados en envases plásticos. (Normativa de seguridad de juguetes para niños y directiva de reciclado). Control: •Pruebas de envasado de alimentos en atmósfera modificada (map/vacío). Con oxígeno, nitrógeno y dióxido de carbono en proporciones adecuadas para aumentar el tiempo de vida útil del producto contenido. •Integridad de sellado: Resistencia al estallido de película plástica y envase completo, detección de fugas en envases completos, resistencia a la penetración de microorganismos, análisis del perfil de sellado. Reciclado y Valorización •Tecnologías de fin de vida. •Plantas piloto de reciclado - prototipos. •Logística y transporte de residuos. •Tecnologías de separación y clasificación, reutilización y desensamblado. •Productos de alto valor añadido a partir de recicla- 39 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 dos: prototipos. •Combustibles derivados de residuos. •Análisis de ciclo de costes. •Diseño para el reciclado y desensamblado. Oferta Medioambiental •Diagnóstico Medioambiental (EKOSCAN®). •Planes de minimización y reutilización de productos o residuos. •Planes de minimización y reutilización de vertidos. •Evaluación de calidad de aguas y suelos. •Sistemas de tratamiento de residuos, suelos y vertidos. •Desarrollo de tecnologías limpias. Plásticos y composites GAIKER aporta I+D e innovación en todo el ciclo de vida de los materiales plásticos y composites, dando un servicio integral a las empresas transformadoras y usuarias que provienen de sectores tales como: automoción, transporte, aeronáutica, eléctrico-electrónico, electrodomésticos o construcción. Desarrollan proyectos innovadores a través de la formulación y mejora de materiales y el diseño de piezas, involucrándose en el cálculo y simulación de su comportamiento y en su aplicación final. Estudian el proceso de fabricación más idóneo para una aplicación concreta, utilizando las técnicas más modernas de simulación, y teniendo en cuenta tanto la perspectiva económica como la medioambiental. Además, desarrollan prototipos y estudian las características y propiedades de materias primas y de productos finales. Actuan sobre el producto y llegan hasta su reutilización y reciclabilidad, realizando un análisis del ciclo de vida completo sin olvidar el impacto medioambiental. GAIKER-IK4 convierte en recursos los plásticos hasta ahora no reciclables Desarrolla, en cooperación con otros tres centros tecnológicos, procesos químicos para convertir residuos plásticos complejos y residuos de biomasa forestal en recursos. Con el reciclado de dos toneladas de plástico usado se ahorra una tonelada de petróleo bruto y disminuyen las emisiones y residuos generados. Sin embargo, no todos los plásticos que se recogen se pueden reciclar. Por lo menos hasta ahora. Y es que el Centro Tecnológico GAIKER-IK4 lidera un proyecto de I+D+i, que desarrolla en cooperación con los Centros CARTIF, CIRCE e ITENE, cuyo objetivo es investigar en nue- vos procesos químicos que permitan convertir los llamados “residuos complejos” en recursos: sustancias con valor añadido como, por ejemplo, combustibles líquidos, mezclas de gases y nuevos materiales. Por ejemplo, el contenedor amarillo recoge botellas de bebidas y detergentes, bandejas para alimentos, bolsas de supermercado… Estos residuos son actualmente clasificados y tratados según el tipo de material que contienen (PET, PVC, polietileno), y de ellos se obtienen distintos productos en función del tipo de plástico reciclado. Cada uno permite, de hecho, la obtención de un determinado producto nuevo: tuberías, moquetas, bidones, mobiliario urur bano, bolsas de basura, aislantes acústicos, etc. El residuo del residuo. Sin embargo, aquellos plásticos del contenedor amarillo que mezclan muchos materiales, que están muy sucios, muy degradados por el uso o fuertemente coloreados, no se pueden reciclar y se rechazan por no poder ser sometidos a ningún proceso de valorización. Conocidos como residuos complejos, estos plásticos suponen entre el 5 y el 10 por ciento del total de materiales depositados en el contenedor amarillo. Se trata de un porcentaje significativo, puesto que las toneladas recogidas diariamente suman una cantidad que puede resultar interesante aprovechar. A tales residuos hay que sumar otros semejantes que tampoco se reciclan hasta la fecha, como los films y las fibras, los residuos de biomasa forestal o los materiales muy ligeros (como las espumas de poliuretano), ya que todos éstos también son objeto de investigación en el marco del proyecto PROQUIPOL, cuyo objetivo es precisamente lograr aprovechar el residuo del residuo. Financiada por el Ministerio de Ciencia e Innovación, esta investigación concluirá en el año 2012 y cuenta con un presupuesto total de 1,25 M€. La labor de GAIKER-IK4 -referente internacional en la I+D+i asociada a plásticos, medio ambiente y reciclado- se concreta en el desarrollo de procesos químicos que permitan dar solución al reciclado de este tipo de residuos. Los procesos en los que se está trabajando, basados en el empleo de disolventes o en tratamientos térmicos, permitirán convertir los diferentes residuos plásticos tratados en combustibles líquidos, para calderas o para automoción, o en nuevas materias primas para fabricar productos químicos. Contacto: Ana Erostarbe - E-mail: [email protected] MA MAYOR INFORMACION: GAIKER Parque Tecnológico, Edificio 202 - 48170 Zamudio BIZKAIA SPAIN - Tel.: 34 94 600 23 23 - Fax: 34 94 600 23 24 E-mail: [email protected] - Web: www.gaiker.es. 40 I Jornada de Tecnología Italiana en la Industria Farmacéutica El 30 de agosto se realizó en la Universidad de Bologna sede Buenos Aires, la I Jornada de Tecnología Italiana en la Industria Farmacéutica. El evento fue organizado por E3 Central, agencia que representa en América Latina a más de 21 empresas italianas fabricantes de máquinas para el proceso, desarrollo y packaging de productos. Por su importancia, esta jornada recibió los auspicios de la Embajada de Italia, Cámara de Comercio Italiana en la República Argentina, Instituto Italiano de Comercio Exterior en Buenos Aires, la Universidad de Bologna en Buenos Aires. Se presentaron innovaciones tecnológicas para el sector farmacéutico en las áreas de: llenado de parenterales, inyectables, revisionadoras y blow-fillseal. Muy interesante desde el punto de vista técnico de las máquinas que E3 Central presentó a la industria donde la estrella fue la maquina de Blow Fill and Seal presentada por el ingeniero Rajeev Kabbur de Brevetti Angela. Además de hacer parenterales de gran volumen, puede hacer ampollas, jeringas prellenadas, y viales para liofilizados. Todo esto con la tecnología de BFS que significa que se parte del lugar de pellets de polietileno o polipropileno y por eso no es necesario comprar ampollas, ni viales ni jeringas prellenadas. Tampoco es necesario comprar lavadora de ampollas, ni viales. Así como tampoco mal gastar agua purificada y agua para inyectables para el lavado de ampollas y viales. Sin la necesidad de contar con el horno de dispirojenado ni tunel, con la consiguiente reducción de máquinas, procesos y mano de obra, así como posibilidades de contaminación por la no existencia en el proceso de la intervención del operario. Además que también se brindó asesoramiento en el mantenimiento de máquinas limpias con productos y protocolo para laboratorios con el aporte de Steris y la presentación de Elisabeth Rivera. Participaron de la Jornada, gerentes e ingenieros de planta, de producción, etc. de los más importantes laboratorios farmacéuticos de América Latina quienes demostraron un gran interés por los productos presentados y la seguridad de considerarlos en sus próximos proyectos de expansión en la región. E3 Central que ya está preparando la segunda Jornada y que estará presente en ETIF 2010 (stand 162), informa de sus nuevas oficinas en San Fernando (Madero 3352) y se ofrece a prestar desde allí sus servicios de consultoría, asesoramiento y soporte para la tecnología italiana utilizada en las industrias latinoamericanas. B.F.S. (Blow Fill Seal): La Tecnología de Soplado, Llenado y Sellado Es una tecnología utilizada principalmente para las soluciones farmacéuticas. Entre las soluciones farmacéuticas que se pueden envasar tenemos: soluciones inyectables, antibióticos, gotas para los ojos, soluciones para infusiones, para diálisis, para irrigaciones y para hemo filtración. Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 41 La primera fase del proceso comienza con la extrusión de un tubular de plástico semifundido que se llama parison. En la fase sucesiva el parison se encierra dentro del molde y se obtiene el moldeo del envase mediante soplado con aire estéril comprimido o usando el vacío o bien usando los dos métodos. El envase toma la forma de la cavidad en el molde. La parte superior del envase producido es abierta, todavía en estado de semifusión hasta que se llena y se sella el envase. La fase siguiente es el sellado de la cúspide del envase, aún abierta y en estado de semifusión. Se comprime la cúspide entre los cabezales de los moldes; consiguientemente, la parte superior del envase se forma, se sella y al mismo tiempo se enfría. El resultado es un envase sellado herméticamente. La próxima fase es el llenado del envase desde arriba (el plástico en la cúspide del envase está todavía semifundido). Las boquillas de llenado entran por la cúspide del envase y lo llenan. Estas boquillas se han diseñado y construido para facilitar la limpieza y la esterilización automáticas. Las boquillas además tienen la función de soplar las botellas y también dar una vía de escape al aire contenido en el envase, que sale durante su llenado. El proceso de llenado se lleva a cabo bajo flujo de aire filtrado estéril, para evitar la contaminación. El soplador crea un flujo de aire estéril con una presión variable ajustable automáticamente para mantener una velocidad constante del aire según la situación. El flujo de aire estéril se convalida a una determinada presión; que se mantiene constante a través de un dispositivo automático. Las fases finales son la eliminación de los residuos, recortar los envases y sacarlos de la màquina. Todo el proceso BFS y corte de los residuos dura entre 12 y 18 segundos, según el tipo y el tamaño del envase. La ventaja principal del proceso BFS es que el envase se moldea, se llena rápidamente y se sella automáticamente en un ambiente protegido sin la intervención humana. SYFPAC® es el acrónimo de “System for Filling Parenterals Aseptically into Containers of plastic materials”, o sea Sistema Aséptico para Llenar Parenterales en Envases de materiales plásticos. Este sistema se ha estudiado específicamente para las necesida- 42 des de envasado de fluidos parenterales e inyectables. El sistema SYFPAC® trabaja principalmente con el método BFS, y se ha concebido aplicando creatividad, visión ingenierística y el conocimiento de materiales y técnicas avanzadas. El SYFPAC® se ha diseñado para funcionar de manera confiable y precisa durante toda su larga vida. Su construcción simple y robusta no requiere mucho mantenimiento. El suministro de CIP – SIP automáticos y facilidades para probar “en sito” la integridad del filtro. El sistema SYFPAC® ha sido diseñado para ejecutar el CIP en automático y eliminar los rastros del producto anterior antes de llenar otra solución. Los parámetros cruciales para el CIP son la presión, la temperatura y el número de ciclos de lavado; estos parámetros pueden ser ajustados después de un estudio adecuado de validación. Igualmente el SYFPAC® posee además la posibilidad de llevar a cabo la esterilización automática en sito de toda la vía de llenado, la vía del aire estéril para el parison, y la vía del aire para el soplado y el tanque de solución incluyendo los filtros. Existe también la facilidad de secar los filtros automáticamente y de mantener la esterilidad de la máquina con la presurización del circuito completo utilizando aire comprimido estéril. Además la integridad de los filtros se puede probar in situ aplicando un equipo externo para esta prueba. El proceso de envasado aséptico No hay posibilidad de contaminación ya que el envase se sopla, se llena y se sella con una máquina sola, el proceso está protegido con la utilización de un flujo de aire estéril, y el medio de proceso (solución, aire, etc.) ha sido filtrado de manera estéril. Hay que añadir que durante el ciclo completo el envase permanece abierto y expuesto al aire de la sala blanca por menos de un segundo y medio, la tecnología BFS se convierte en la elección justa donde la contaminación mediante partículas es la primera preocupación. Flexibilidad en la elección de materiales para el envasado El acondicionamiento primario (o envase) protegen el contenido contra la contaminación ambiental: microorganismos y partículas materiales. El envase protege también los principios activos y/o excipientes de la diseminación, dándole estabilidad al producto. Lo protege además de la luz y puede actuar como barrera para preservar el contenido contra los gases ambientales. Se debe tener además en consideración que los aditivos presentes en plástico del envase pueden lixiviar en la solución. La Farmacopea ha fijado límites en el contenido de los aditivos en el plástico para uso medicinal. Ésta ha enumerado también los tipos de aditivos no aceptados en el material plástico destinado a los envases para productos farmacéuticos. Hoy en día, varios fabricantes líderes producen Polipropileno y Polietileno de grado médico, aprobados para la producción de envases para intravenosos e inyectables. Aún cuando el envase sea estéril después del proceso BFS, las GMP de algunos países y la Farmacopea de países como U.S.A. y Europa imponen todavía la esterilización final para aquellos productos (el contenido del envase) que pueden soportar la esterilización a vapor, y en base a ésto sugieren la elección de materiales que puedan soportar temperaturas tales que garanticen el valor F0 recomendado por los organismos ya mencionados. Debido a las consideraciones anteriores, en la industria farmacéutica una máquina BFS es la mejor solución ya que posee la capacidad de procesar y producir envases de una amplia gama de materiales (Polietileno de baja densidad, Polietileno de alta densidad, Polipropileno). Ésto permite a las compañías farmacéuticas elegir entre materiales diferentes para diferentes aplicaciones y situaciones. La envasadora SYFPAC® ha sido diseñada para ser 43 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 versátil, por este motivo permite el uso de una amplia gama de polímeros sin cambiar el molde. En la SYFPAC® se pueden procesar los siguientes polímeros: LVP (Large Volume Parenterals) Parenterales de Gran Volumen • Polietileno para extrusión y soplado de baja densidad (PEBD) grado médico • Material para extrusión y soplado de alta densidad (PEAD) grado médico • Polipropileno para extrusión y soplado grado médico PP Mientras más alta es la posibilidad de elegir entre una gran variedad de materiales plásticos, mayor es la posibilidad de hallar en el mercado local materiales compatibles con el producto que garanticen una mayor estabilidad. Se puede adaptar al extrusor un accesorio especial que permita la mezcla de una cantidad determinada de colorante o de un aditivo especial, junto con los gránulos y antes de la extrusión, que permita la producción de envases de colores o envases con propiedades especiales como por ejemplo una barrera contra los rayos ultravioleta, etc. Volumen de llenado: de 50 ml. a 2500 ml. Tipo de productos: soluciones intravenosas VLVP (Very Large Volume Parenterals) Parenterales de Volumen muy Grande Atmósfera especial protectora y la purga de los gases inertes SVP (Small Volume Parenterals) Parenterales de Pequeño Volumen Volumen de llenado: de 2500 ml. a 13 litros Tipo de productos: Concentrados para hemo-diálisis y fluidos para irrigaciones Los envases pueden asumir una amplia variedad de formas y pueden ser muy rígidos o bastante flexibles para convertir el envase en exprimible. Volumen de llenado: de 0,5 ml. a 50 ml. Tipo de productos: preparaciones oftalmológicas en soluciones oleosas o acuosas, gotas para la nariz y los oídos, agua esterilizada para inyección y otras preparaciones. Generalmente el líquido se suministra a través de la cúspide del envase y para facilitar la descarga, la cúspide puede ser de distintas formas e incluso se le puede hacer una rosca para adaptarle un conector o una tapa. 44 Cierre adicional a través de la Tapadora y Selladora ¿Qué se puede llenar? Además de los líquidos farmacéuticos que son soluciones acuosas, los sistemas de llenado modificados se pueden desarrollar para envasar pastas, cremas, sustancias tixotrópicas, sustancias que secan muy rápidamente y sustancias que necesitan de protección contra la luz y el oxígeno atmosférico, etc. Los envases producidos por la máquina BFS son estériles y sellados herméticamente mas aún así podrían requerir un cierre adicional para facilitar el suministro (tapas, anillo o junta de goma, conector, etc.). Uno de estos cierres es la “Tapa Euro”. Para aplicar esta tapa, hemos creado la MECAS que puede ensamblar el anillo de goma dentro de la tapa, colocarla en la botella y sellar la tapa con el cuello de la botella. Además de la Tapa Euro, existen diferentes tipos de cierres adicionales; es importante elegir el tipo adecuado ya que el costo de la tapa adicional y el anillo de goma puede ser considerable. Con la Tecnología de Soplado, Llenado y Sellado el producto envasado final es: • De producción económica y eficiente • Libre de partículas • Microbiológicamente puro • Libre de contaminación • En atmósfera modificada MAYOR INFORMACION: E3 Central Nuevas oficinas Madero 3352 - San Fernando Prov. de Buenos Aires E-mail: [email protected] - www.e3central.com www.brevettiangela.com PLAST 2012 La feria trienal en Italia ha sido pospuesta Milan - 8 al 12 de mayo de 2012 Debido, en parte, a dos factores externos -las nuevas fechas para la feria trienal NPE en los Estados Unidos (actualmente programada para el mes de marzo en lugar de junio) y a la decisión unilateral de los organizadores de IPACK-IMA (feria internacional dedicada al packaging, el llenado y la maquinaria para la industria alimenticia) de dejar de coincidir temporalmente con la PLAST, tal como ocurriera en las últimas dos ocasiones, la próxima edición de la Exposición Internacional para las Industrias del Plástico y el Caucho, se realizará en el predio ferial FIERA MILANO del martes 8 de mayo al sábado 12 de mayo de 2012. La fecha de la PLAST 2012 se determinó sobre la base de un sondeo realizado por el organizador, PROMAPLAST srl, entre algunos expositores de la pasada edición, quienes demostraron un amplio consenso. Por lo tanto, la PLAST 2012 regresará a la primera quincena de mayo en el calendario de ferias internacionales, tal como lo hicie- ra desde mediados de la década de 1980 hasta el 2006. En cuanto al predio ferial, FIERA MILANO ha reservado ocho Halls de una planta para la PLAST 2012, con una superficie total de exposición de 70.000 m2. En lo que hace al listado de categorías de productos, la próxima edición de la PLAST registrará un crecimiento e incluirá equipos y maquinaria de envasado plástico, impresión de envases, embotellado automático, etc. Por ultimo, en los siguientes meses, enviarrán la documentación para la solicitud de la PLAST2012. También se publicará en www.plast2012.org Contactos: Fabrizio Vanzan: [email protected] tel.+39 02 82283744 y Alessio Fineo: [email protected] - tel. +39 02 82283756. Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 45 El plástico, herramienta para el desarrollo sustentable En los tiempos que corren, con el crecimiento de la población mundial y el aumento del consumo, nos vemos enfrentados a satisfacer necesidades en el día a día que podrían traer un impacto negativo en el medio ambiente a futuro. La industria del empaque, y especialmente de los plásticos, no es ajeno a esta situación y deben instalar el debate para trabajar por un consumo responsable y un futuro sustentable. En ese marco, ECOPLAS tiene como objetivo trabajar con los distintos agentes de la cadena de valor – productores de materia prima, transformadores, diseñadores de empaque, responsables de las marcas, recicladores, autoridades y usuarios finales - para que el empaque sea utilizado del modo más eficiente y se pueda convertir así en un reductor de desperdicios. Empaque como reductor de desperdicios El empaque debe garantizar la conservación de su contenido y minimizar los riesgos de pérdidas a lo largo de toda la cadena, desde la fabricación del producto hasta el consumo. Por sus propiedades, el plástico es un material versátil, flexible, de alto desempeño y gran capacidad de resistencia en pocos gramos. Es ideal para asegurar la preservación de alimentos como la leche donde actúa como barrera ante el oxígeno y la luz manteniendo sus propiedades físicas y sus beneficios. En otros casos, actúa como barrera ante el oxígeno para preservar la frescura de los alimentos, como los empaques de carne, por ejemplo y hasta preservarlos de la humedad ambiente como en el caso de los cereales. Todos los eslabones de la cadena son vitales para asegurar la sustentabilidad. Desde las empresas productoras de materia prima que deben producir generando el menor impacto posible para el medio ambiente; las marcas y sus diseñadores que deben trabajar por generar diseños inteligentes que evievi ten el desperdicio de materiales; también el usuario tiene un rol fundamental ya que puede optar por porciones o tamaños más adecuados de productos para evitar así el desperdicio, además de reutilizar aquellos envases y/o bolsas plásticas para un sese gundo uso (como podría ser para tirar la basura dodo miciliaria o recoger las deposiciones de sus mascomasco tas en la vía pública) y las autoridades para facilitar la gestión integrada de residuos. Esta gestión permitiría reducir, reutilizar y reciclar envases. El plástico es demasiado valioso para convertirconvertir se en basura Los residuos urbanos en la actualidad son destinadestina dos, en su mayoría, a formar parte de vertederos o de rellenos sanitarios. Y, hasta en el caso de las sustancias orgánicas que lo componen, si bien son productos biodegradables, deben sufrir un proceso de destrucción llevado a cabo por microorganismos como bacterias y hongos para descomponerse. Está comprobado que la biodegradación sin control gege 46 nera gases como el metano, es vector de enfermedades y de liberación de olores. El plástico, por otra parte sólo conforma, por ejemplo en la Ciudad de Buenos Aires, el 20% de los desperdicios urbanos y, al ser un elemento inerte si bien no se descompone en forma biológica pero puede ser reciclado o reutilizado para recuperar su capacidad energética. En el plástico, podemos encontrar un reservorio de energía que se desecha día a día pero podría volvol ver a utilizarse para el beneficio de la comunidad. Por ejemplo, un kilo de plástico contiene energía equivalente a un kilo de diesel; una bolsita plástica tiene energía suficiente para mantener encendida una lámpara de 60 W por diez minutos y un envase de yogurt permite mantener 5 horas encendida una lámpara de bajo consumo. El reciclado energético del plástico es un proceso de generación de energía por el tratamiento tértér mico de los residuos que ya es una realidad en los mercados más desarrollados. Por ejemplo, Europa ya posee 420 usinas de reciclaje energético y EE.UU. 98 y Japón recicla 4 millones de toneladas al año. En la región, Brasil ya está avanzando en una iniciativa de Usina Verde donde se queman residuos urbanos con tecnología limpia, porque destruyen térmicatérmica mente los gases nocivos que se producen en el propro ceso, liberando principalmente sólo vapor de agua y dióxido de carbono a la atmósfera. En Capital Federal, se generan 5 mil toneladas de basura diaria. El 42% son residuos orgánicos, 37% secos y sólo el 20% son plásticos. Gran parte de esos plásticos podrían ser reciclados o bien reutilizados para generar energía. Este valor fue chequeado en reunión con Plastivida. El Plástico y el futuro sustentable Desde ECOPLAS apoyamos iniciativas responsables para promover y mejorar la sustentabilidad de la cadena de producción de plásticos y para colaborar con la sustentabilidad del planeta. Sin embargo, la sustentabilidad en la cadena del plástico es una cuestión que debe abordarse de una manera más amplia, es decir, considerar todos los puntos, desde la elaboración del plástico hasta el final de su ciclo de vida. En este sentido, el plástico podría colaborar más efiefi cazmente con el desarrollo sustentable con iniciatiiniciati vas basadas en el concepto de las “4 R”: - Reducir: fomentar el diseño inteligente que proteja los productos o alimentos reduciendo el desperdicio de packaging al máximo posible. En el caso de las bolsas plásticas, que éstas sean más resistentes para evitar el uso duplicado en supermercados y comercios en general. - Reutilizar: fomentar el desarrollo de envases que, aprovechando la durabilidad del material, puedan ser reutilizados con repuestos o rellenos. Además, concientizar sobre el uso responsable de los envaenva ses y bolsas plásticas a toda la población. En el caso de las bolsas, por ejemplo, reutilizarlas como conteconte nedora de basura doméstica. - Reciclar mecánicamente: impulsar la recolección selectiva de materiales reciclables, en recipientes separados de la basura orgánica, para luego entreentre gar a recicladores. Los residuos plásticos pueden servir como materia prima para generar nuevos productos plásticos mediante el reciclado mecánimecáni co. - Reciclar energéticamente: Además, el valor calócaló rico del plástico, puede ser aprovechado mediante el reciclado para generar energía. En síntesis, el plástico es estratégico para un futuro sustentable. Desde ECOPLAS buscamos desarrollar soluciones con materias primas cada vez más perfeccionadas que generen el menor impacto posible y, asimisasimis mo, convocamos a toda la cadena de valor a que nos acompañe en esta iniciativa por educar a la inin dustria y a los usuarios para trabajar en pos de la reducción de desperdicios y un aprovechamiento más sustentable de los recursos naturales. MAYOR INFORMACION: ECOPLAS Plastivida + CAIP Lic. Raúl A. Segretin - Director Ejecutivo Jerónimo Salguero 1939 - PISO 7°- C1425DED Ciudad Autónoma de Buenos Aires - Argentina Tel.: 011 4822 4282 - 4822 7162 E-mail: [email protected] www.plastivida.com.ar - www.caip.org.ar 47 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Ensayo Progensa PCA3 es el primer diagnóstico molecular en orina Desde Madrid se informa que el ensayo PROGENSA® PCA3 de Gen-Probe puede ayudar a predecir el resultado de las biopsias de próstata iniciales en hombres con posibilidad de padecer cáncer de próstata, según un estudio del test de orina molecular presentado la semana pasada en un póster científico en el 25 congreso anual de la European Association of Urology (EAU) en Barcelona, España. PCA3 es un gen altamente sobre-expresado en más del 90% de los cánceres de próstata. Los estudios anteriores han demostrado la utilidad clínica del test PCA3 para guiar decisiones de biopsia repetidas, dijo el profesor Alexandre de la Taille of Hopital Henri Mondor en París (Francia). Este estudio es el primero en demostrar que el ensayo PROGENSA PCA3 también ayuda a determinar si un hombre con posible cáncer de próstata debería pasar por una biopsia inicial. Además, el estudio demostró que las puntuaciones de PCA3 pueden indicar la agresividad del cáncer de próstata en este grupo de hombres. En el estudio multicentro, se realizó la prueba de PCA3 en muestras de orina de 516 hombres con niveles de antígenos específicos de próstata (PSA, por su sigla en inglés) entre 2,5 y 10 ng/mL, que fueron programados para una biopsia de próstata inicial. Aproximadamente, el 40% de estas biopsias fueron positivas. Los resultados del estudio fueron: La precisión del diagnóstico del test PROGENSA PCA3, tal y como se mide por la técnica estadística conocida como AUC ROC, se maximizó utilizando una puntuación PCA3 de 35 como corte entre los niveles normales y elevados. En este corte, el ensayo tuvo una sensibilidad del 64%, una especificidad del 76% y un AUC ROC del 0,761 La precisión del diagnóstico del test PCA3 fue es- tadísticamente superior a la del PSA de suero total (P<0,0001), densidad de PSA (P=0,0232) y % libre de PSA (P<0,0001) Los hombres con puntuaciones de PCA3 por encienci ma de 35 fueron 2,7 veces más propensos a tener una biopsia positiva que los hombres con puntuapuntua ciones PCA3 por debajo de 35 (P<0,0001) Cuanto mayor sea la puntuación de PCA3, mayor será la probabilidad de una biopsia positiva. Por ejemplo, se diagnosticó cáncer en sólo el 20% de hombres con puntuaciones de PCA3 muy bajas (N=56), pero en el 78% de los hombres con puntuapuntua ciones de PCA3 muy altas (N=54) Las puntuaciones PCA3 se correlacionaron con medidas de la agresividad del cáncer de próstata. Especialmente, las puntuaciones PCA3 medias fuefue ron estadísticamente superiores en hombres con puntuaciones de Gleason mayores o menores de 7 (P<0,0001), en hombres con >33% de puntuaciones de biopsia positiva (P<0,0001), y en hombres con cánceres “significativos” frente a “indolentes”, como se midió por el criterio Epstein (P=0,0016). Acerca del cáncer de próstata y PCA3 Según la European Prostate Cancer Coalition, el cáncer de próstata es uno de los cánceres más coco munes en los hombres en Europa. Se diagnostican anualmente más de 300.000 casos nuevos de cáncán cer de próstata en la Unión Europea, y más de dos millones de europeos viven con la enfermedad. El PCA3 es un gen altamente sobre-expresado en más del 90% de los cánceres de próstata, y puede ideniden tificarse en especímenes de orina tras un examen digital del recto. Los estudios han demostrado que debido a que el PCA3 es altamente específico para el cáncer de próstata predice los resultados de reperepe tidas biopsias más precisamente que la prueba tratra dicional del antígeno específico de la próstata (PSA, por su sigla en inglés). Los datos de aproximadamente 30 publicaciones revisadas por expertos sugieren que el ensayo PRO- 48 GENSA PCA3, cuando se utiliza con otra información del paciente, puede ayudar a tratar alguno de los retos conocono cidos que los urólogos afrontan al identificar el cáncer de próstata, como minimizar la realización de biopsias inneinne cesarias. muestras de orina de hombres que anteriormente habían tenido una biopsia de próstata negativa. El ensayo PROGENSA PCA3 de Gen-Probe, que se ha coco mercializado como CE para la venta en la Unión Europea, es el primer ensayo de diagnóstico molecular basado en la orina para el cáncer de próstata. Fuente: EP Gen-Probe Incorporated es un líder mundial en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos y servicios de diagnóstico molecular rápidos, precisos y rentables que se utilizan principalmente para diagnosticar enfermedades humanas, sangre humana donada y garantizar la compatibilidad de los trasplantes. Gen-Probe tiene aproximadamente 27 años de experiencia NAT, y recibió la Medalla Nacional de Tecnología 2004, el más alto honor de América a la innovación tecnológica para desarrollar ensayos NAT para la exploración sanguínea. Gen-Probe tiene su sede en San Diego y emplea a aproximadamente a 1.300 personas. www.gen-probe.com En agosto de 2009, Gen-Probe inició un ensayo clínico para asegurar la aprobación regulatoria en EE. UU. del ensayo para el uso en su sistema. instrumental semiautomático. La compañía sigue en vías de presentar una solicitud de aprobación precomerciaprecomercia lización a finales de este año. Gen-Probe está buscando aprobación regulatoria en EE. UU. para utilizar el ensayo en su sistema instrumental semiautomatizado para probar Información sobre el ensayo PROGENSA PCA3: www.PCA3.org Fuente: www.diagnosticsnews.com BioScience anuncia el ingreso de capitales a su paquete accionario BioScience una compañía pionera en el desarrollo de alta tecnología médica orientada al diagnóstico y prevención de enfermedades neurológicas anuncia la incorporación del Fondo CAP Venture Capital a su paquete accionario. Esta operación incluye una capitalización del negocio que le permitirá consolidar su actual posición en el mercado argentino y latinoamericano, y su proceso de expansión hacia nuevos mercados internacionales. Tecnología y salud es un segmento económico que ha demostrado un gran crecimiento a nivel mundial aun en momentos de crisis económica. Las tendencias del mercado muestran un crecimiento particularmente potente en productos de alto valor agregado y en tratamientos que mejoran la calidad de vida de las personas. BioScience nació a partir de un grupo de profe- sionales que detectó la necesidad de brindar a los usuarios de equipos médicos la más avanzada tecnología y el más rápido servicio al cliente. Su carácter emprendedor, su visión innovadora y su potencial la convirtieron en una compañía de interés para el Fondo CAP Venture Capital, que busca empresas con alto potencial de crecimiento lideradas por sólidos equipos de gestión. Claudio Bedoya, “Este en un paso muy importante que nos permite implementar nuestra estrategia de crecimiento hacia mercados internacionales y conducir a una empresa argentina de alta tecnología a los primeros planos del mercado global. La incorporación de CAP Venture Capital nos facilita, además, compartir nuestra visión estratégica con equipos de management profesionales para tomar las mejores decisiones y cumplir nuestros objetivos.” www.bioscience.com.ar 49 Botellas Flexibles Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Revolucionaria mejora de los sachets con base y pico S-Pouch Pak Co. Ltd presenta, en conjunto con PPi Technologies, su revolucionaria gama de ‘botellas flexibles’ o el sachet con base ideal para reemplazar a botellas de PET y otros tipos de envases en la carrera por satisfacer las demandas ecológicas de los consumidores. Las ventajas ecológicas que suelen tener los envases flexibles se ven resaltadas por la “relación producto-envase”, además de los análisis del ciclo de vida, publicados por FPE (Flexible Packaging Europe). Por ejemplo, si se comparan una lata metálica, un tarro plástico y un “brick-pack” flexible (cada uno de ellos con 325 g. de café), el enva envase flexible aventaja enormemente a los otros envases. Su rela relación de 29:1, compara comparada con la relación de 5:1 de la lata y de 3:1 del frasco, demuestra que el envase flexible es el que hace un uso más eficiente de los recursos. Pero las innovaciones continúan. A diferencia del sachet con base tradi tradicional, S-Pouch Pak Co. Ltd creó el cuerpo con un tubo y sella no sólo uno sino dos fue fuelles reforzados (uno en la parte inferior y el otro en la parte su superior con el pico). El sachet no sólo se ve como una botella sino que además se para de manera perfecta y estable. Otra ventaja importante es que no se vuelca cuando está semi-vacio, algo que suele ocurrir con los sachets con base tradicionales de tipo trian triangular. Este revolucionario diseño del envase S-Pouch presenta más ventajas ya que se puede llenar has has- ta el 90-97% de la altura del envase, es decir que se logra una reducción de hasta el 20% del tamaño para empacar la misma cantidad de contenido. Esta reducción se traduce en un ahorro de material del 15-20% en comparación con los sachets con base estándar ecológicos. El S-Pouch se puede fabricar con películas de cualquier material y el pico, colocado fuera del área de impresión (ya que se encuentra en el fuelle superior sellado), está fabricado con material apto para contacto con alimentos. Los envases S-Pouch están disponibles en medidas de 200 ml a 5.000 ml. Los envases H-, J- y Z-Pouch La innovación no se detiene. El S-Pouch, como alternativa a las botellas de PET y una mejora del sache con base, va seguido del H-Pouch, el J-Pouch y el Z-Pouch. El H-Pouch cuenta con una manija para transporte en la parte superior. Es fácil de transportar con una mano y el sachet permite envasar de 2000 ml a 5000 ml, con un pico de mayores dimensiones. 50 El envase J-Pouch es un revolucionario sachet en forma de frasco, que cumple las funciones de un frasco sin dejar de ser un envase flexible. El J-Pouch tiene, al igual que el S-Pouch, una capacidad de llenado cercana al 100%, un pico en la parte superior izquierda y una manija para transporte en el otro costado. El sachet J-Pouch permite verter líquidos con la misma facilidad que un frasco de vidrio, hasta la última gota. A fin de satisfacer las exigencias de comodidad en los envases de snacks, la compañía agregó un cierre al diseño del S-Pouch, lo cual lo transforma en el más extraordinario sachet con cierre que jamás se haya ofrecido en el mercado. Este sachet recibe el nombre de Z-Pouch y no sólo tiene la misma capacidad de llenado que el S-Pouch, sino que además cuenta con un cierre resellable en la parte superior que tiene las mismas dimensiones de la bolsa. Perfil de S-Pouch Co. Ltd: S-Pouch comenzó a operar en 2003 como un fabricante de maquinaria para la transformación y ofreció muchas soluciones para los equipos de transformación convencionales, en especial en el proceso de fabricación de bolsas. En ese momento, la empresa también comenzó a desarrollar el revolucionario diseño del S-Pouch. Le llevó más de 7 años de desarrollo y pruebas para encontrar la manera correcta de fabricar este envase, pero este trabajo arduo dio como resultado una revolucionaria mejora de los sachets con base y pico. www.s-pouch.com 51 Cápsula segura medicamento futuro Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Cápsulas más seguras para los medicamentos del futuro La leche, la mantequilla o la mayonesa son ejemplos cotidianos de emulsiones, fenómeno que se produce cuando un líquido se dispersa en otro, en forma de pequeñas gotitas. Este proceso físico, a escala nanométrica, es objeto de estudio de un grupo multidisciplinario formado por investigadores pertenecientes al grupo Física de Fluidos y Biocoloides de la Universidad de Granada y al grupo Neuropsicofarmacología de la Fundación IMABIS, Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biotecnología y la Investigación Sanitaria. En concreto, los investigadores de la UGR, coordinados por la doctora en Física María José Gálvez Ruiz, han diseñado y preparado distintas emulsiones estables que permitirán encapsular nuevos fármacos. En este sentido, el grupo granadino analizará el efecto de emulsiones que contengan oleoiletanolamida (OEA) -molécula que actúa regulando el apetito- sobre el metabolismo de lípidos en el hígado. Estos estudios servirán para medir la viabilidad biomédica de estos compuestos y el desarrollo de nuevos fármacos. “Las nanoemulsiones son sistemas muy versátiles que se caracterizan por un tamaño del orden de los 10-9 metros. Además, tienen la particularidad de ser inestables por naturaleza y para elaborar un producto se han de estabilizar mediante sustancias denominadas emulsificantes o surtactantes. Precisamente nos dedicamos a comprender por qué se comportan de una u otra forma, es decir, porque en algunos casos son inestables y en otros no, además de establecer relaciones entre su estructura y sus propiedades funcionales”, concreta la responsable del estudio. Estos estudios se enmarcan en el proyecto de excelencia Caracterización físico-química y biomédica de nanoemulsiones: nuevos fármacos del tratamiento de desórdenes alimenticios, al que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha concedido 197.701 euros. Emulsiones de aceite en agua Una vez diseñadas estas emulsiones naturales, investigarán su potencial uso como fármaco para tratar problemas de obesidad y otros trastornos alimenticios, como la anorexia y la bulimia. Según Gálvez, la aplicación farmacológica de estas peque- 52 ñas nanopartículas servirán para encapsular nuevos fármacos. “Si este compuesto es un regulador de la saciedad, se podría diseñar un nuevo fármaco para tratar desórdenes alimenticios, como la anorexia y la bulimia, así como otros trastornos relacionados con la alimentación, como la obesidad”. Para preparar estos compuestos, los expertos de la UGR realizarán ensayos con diferentes aceites como agentes dispersados y emulsificantes con distinta carga eléctrica o estructura química (ejemplos de surfactantes son la lecitina, presente en la yema del huevo, o proteínas como la lactoglobulina, principal emulsionante natural en la leche). Lo someterán a distintos ciclos de agitación con ayuda de un homogenizador con objeto de conseguir un tamaño de partícula deseado. “Las emulsiones que hemos diseñado son de aceite en agua. En concreto, hemos empleado aceite de soja, de sésamo, aceites polinsaturados y otros procedentes del aceite de pescado”, señala Gálvez. Tras la obtención de estas emulsiones, los expertos granadinos están estudiando su estabilidad y las propiedades responsables de la misma (tamaño de las partículas, polidispersidad, densidad de carga, cambios de fase). Al mismo tiempo, están desarrollando un modelo de digestión de diferentes lípidos. “En el laboratorio, además de diseñar estas emulsiones, realizamos estudios para comprobar cómo se metabolizan las grasas. Las pruebas las realizamos in vitro. Las simulaciones in vivo las están llevando a cabo nuestros compañeros de la Fundación IMABIS.” Con estos experimentos con animales, los investigadores de la Fundación IMABIS valorarán si existe algún efecto tóxico inducido por la administración in vivo de las nuevas emulsiones sobre diferentes tejidos peri- féricos (hígado, músculo, tejido adiposo...). Estas pruebas las realizarán en el ámbito clínico, concretamente en el Hospital Carlos Hayas de Málaga. Congreso internacional sobre materia blanda Paralelamente a esta investigación, los expertos granadinos que participan en este proyecto organizan un congreso internacional sobre “Soft Matter” (materia blanda) que reúne estos días (hasta el jueves 8 de julio) en el Palacio de Congresos de Granada a científicos procedentes de más de 30 países. Esta conferencia, organizada por el profesor Roque Hidalgo Álvarez, se convierte estos días en punto de encuentro de más de 550 expertos de disciplinas tan dispares como la nutrición, la física, la química o la ingeniería, donde abordan cuestiones relacionadas con los sistemas de materia blanda, tales como polímeros, coloides, surfactantes, membranas, biomateriales y sus compuestos, como se recoge en el programa de las jornadas. El objetivo de este evento científico, el segundo que organiza la red SoftComp (Soft Matter Composites) tras la celebrada en el año 2007 en Aquisgrán (Alemania), es conocer el comportamiento de estos sistemas y abrir nuevas posibilidades de aplicación tecnológica. Más información: María José Gálvez Ruiz, coordinadora del proyecto Grupo Física de Fluidos y Biocoloides Universidad de Granada Teléfono: 958 248 506 E-mail: [email protected] www.biocol.ugr.es Autor: Amalia Rodríguez Gómez Fuente: Andalucía Investiga 53 Genética de la resistencia a antibióticos de uso común Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 A lo largo de la década de los sesenta del siglo pasado, se introdujo en la práctica clínica un compuesto de alta capacidad antimicrobiana: el ácido nalidíxico. A partir de éste, y mediante distintos procedimientos químicos, la comunidad científica diseñó un gran número de nuevas moléculas con mayor actividad: las fluoroquinolonas. Las quinolonas se usan en el tratamiento de gran variedad de infecciones intrahospitalarias y comunitarias. Por su actividad frente a enterobacterias, principales causantes de infecciones urinarias, se utilizan y resultan eficaces para combatir estas infecciones. Sin embargo, el principal problema del uso de este nuevo conjunto de moléculas ha sido la rápida aparición de resistencias a las mismas. Hoy día, las quinolonas son uno de los grupos de antibióticos más utilizados en humanos La resistencia a quinolonas está mediada por mutaciones cromosómicas en los genes que codifican las enzimas topoisomerasas, que constituyen la diana de este grupo de antimicrobianos. En 1998, Álvaro Pascual y Luís Martínez, investigadores del Departamento de Microbiología (Medicina) de la Universidad de Sevilla publicaron en la revista The Lancet, el primer mecanismo de resistencia a quinolonas mediado por plásmidos en una cepa clínica de K. pneumoniae -aislada en Alabama (EE.UU.)- mediada por el gen qnr (quinolone resistance), y, actualmente, denominado qnrA. “Ha sido descrito en plásmidos de pesos moleculares cuyo tamaño oscila de 54 a 180 Kb, encontrados en aislados clínicos de K. pneumoniae y E. coli, principalmente, y en otras enterobacterias”, subraya Álvaro Pascual Hernández, responsable del proyecto de excelencia Prevalencia, caracterización funcional y relevancia clínica de la resistencia a quinolonas mediada por proteínas pentapeptídicas en enterobacterias y bacterias Gram-positivas. Más resistente Según el investigador, este nuevo mecanismo de resistencia produce un efecto sumatorio sobre los anteriormente mencionados (mutaciones cromosómicas), y en consecuencia un aumento significativo del nivel de resistencia a estos antimicrobianos. “Este descubrimiento realizado por nuestro grupo de investigación supuso la primera descripción de resistencia a quinolonas mediada por plásmidos, lo que asociado al amplio uso actual de las quinolonas para el tratamiento de numerosas infecciones, podría conducir a un rápido aumento de la resistencia a estos antimicrobianos mediante mecanismos de diseminación horizontal en los próximos años”, asegura el investigador. Sin embargo, en estudios recientes se ha descrito por primera vez la aparición de resistencia a quinolonas mediadas por plásmidos a través del gen qnrA en España y resto de Europa, lo que parece indicar la amplia distribución de este mecanismo identificado actualmente en cepas clínicas aisladas en América, Asia y Europa. La prevalencia de este mecanismo de resistencia es, sin embargo, desconocida. En España, la resistencia en E. coli de origen urinario a ácido nalidíxico y fluoroquinolonas ha aumentado hasta un 30% y 20%, respectivamente. La mayoría de las resistencias a quinolonas en estos microorganismos se debe a la aparición de mutaciones cromosómicas y nada se sabe sobre la prevalencia y dispersión de genes qnr en bacterias como E. coli, K. pneumoniae, “Todo ello justifica la necesidad de un estudio de prevalencia que nos permita conocer la importancia de este fenómeno en Andalucía, España y otros países europeos”. 54 Asimismo, según los expertos, existe escasa información sobre el papel de qnr en bacterias Grampositivas. Es bien conocido que la evolución de los genes de resistencia está condicionada por la presión antibiótica, que se traduce en la aparición de nuevas variantes con sensibilidad reducida. Si los genes qnr siguen este patrón evolutivo, el incremento en la resistencia a quinolonas mediado por estos genes, podría ser dependiente no sólo de los niveles de expresión, sino también de cambios genéticos tanto en el promotor del gen como en la región codificante. Por este motivo, estudios de mutagénesis serían de gran utilidad para determinar la evolución de este mecanismo de resistencia. Modelo experimental Para valorar la relevancia in vivo de estos genes se utilizará un modelo experimental de neumonía mu- rina desarrollado por el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. “Este modelo es idóneo para estudios de eficacia comparativa de diferentes antimicrobianos y nos permitirá estudiar diferentes parámetros (concentración de microorganismos en pulmón, esterilidad o no de los tejidos estudiados, tasa de supervivencia de animales infectados, aparición de cepas mutantes durante el tratamiento) en grupos de animales sometidos a diferentes pautas terapéuticas” terapéuticas”, subrayan los responsables del proyecto. De esta forma se puede estimar la importancia de factores dependientes tanto del microorganismo (presencia o no de qnr) como de los antimicrobianos empleados (propiedades farmacocinéticas, esencialmente), y permitirán determinar la relevancia clínica de este nuevo mecanismos de resistencia a quinolonas. Más información: Álvaro Pascual Hernández, catedrático de la US y responsable del estudio Teléfono: 954 55 61 98 - E-mail: [email protected] Fuente: Andalucía Innova GE Healthcare inaugura su primera fábrica en Brasil Además de fortalecer el compromiso con el desarrollo Brasil, el principal objetivo de la empresa es aumentar el acceso de la población brasileña a las tecnologías en el área médica con costos más accesibles; adicionalmente, tornarse un polo exportador para América Latina GE Healthcare, unidad de negocios de 16.000 millones de dólares de ventas de General Electric Company inaugura en Contagem (MG) su primera fábrica en Brasil, también la primera de la empresa en América del Sur. Con una inversión prevista de 50 millones de dólares en un período de diez años, la empresa se compromete con el desarrollo del país, aumentando el acceso de la población brasileña a las tecnologías en el área médica, con costos más accesibles, además de tornarse un polo exportador para América Latina y también para otros continentes. La planta brasileña será destinada, inicialmente, a la producción de equipos de Rayos X y de Mamografía, además de la línea de reacondicionamiento. Para 2011, ya está programada la expansión para otras líneas, como PET/CT, To- mografía Computada, Resonancia Magnética y Sistemas de Monitoreo. Otra iniciativa importante será el lanzamiento del primer Centro de Entrenamiento de GE Healthcare en América Latina, destinado a la capacitación de ingenieros brasileños y latinoamericanos. Ese centro de entrenamiento estará focalizado en la transferencia de know-how y en la enseñanza para la mano de obra local, además de cualificar a proveedores en cuanto a normas ambientales y de seguridad del trabajo según los estándares de GE. A partir de 2013, la empresa deberá iniciar el desarrollo de equipos destinados a atender a las necesidades del mercado local, en asociación con el centro de desarrollo e investigaciones de GE en nivel mundial (Global Research Center, GRC, en inglés), anunciado recientemente por Jeff Immelt. 55 El lado ecológico de la Química Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Investigadores que trabajan en este proyecto de excelencia, coordinado por José María Marinas Rubio La Química afronta hoy día un nuevo desafío: la contaminación ambiental. Compuestos químicos procedentes de la industria, del campo -como los pesticidas-, los hidrocarburos producidos por los medios de transporte... son algunos de los responsables de la destrucción progresiva de la atmósfera. Pero el aire no es el único perjudicado; los suelos y el mar también se ven agredidos por esta situación. Buenas prácticas y consejos para conservar el Planeta ya no son suficientes y deben entrar en juego otros procesos para mitigar los efectos de la contaminación ambiental. De ahí que en los años 90 surgiera la Química Sostenible, también denominada Química Verde, y basada en doce principios fundamentales. Sin embargo, para algunos autores, como veremos más adelante, los conceptos Química Verde y Química Sostenible, no son iguales. De los 12 Principios de la Química Verde, el 9º se refiere, específicamente, a la Catálisis, parte de las Ciencias Experimentales sobre la que investiga un grupo de científicos de la Universidad de Córdoba con la finalidad de aplicarla a la obtención de materiales respetuosos con el Medio Ambiente y que, además, permite remediar los efectos causados hasta el momento. Esta novena regla afirma que “los reactivos y procesos catalizados (tan selectivos como sea posible) son preferibles a los estequiométricos”. “La Química Verde postula el desarrollo de una química que prescinda de todo riesgo de contaminación ambiental o que ésta quede reducida al mínimo. El concepto Química Sostenible relaciona además eco-eficiencia, crecimiento económico y calidad de vida en términos de un análisis coste/beneficios”, expone José María Marinas Rubio , catedrático de Química Orgánica de la UCO. Por este motivo, los investigadores cordobeses están sintetizando y caracterizando una serie de materiales sólidos benévolos con el medio ambiente, que serán utilizables como catalizadores y fotocatalizadores heterogéneos aplicables en procesos químicos así como en la descontaminación ambiental. Entre estos catalizadores se encuentra una pléyade de compuestos sólidos que van desde los convencionales, como la alúmina, sílice, fosfatos de aluminio y otros fosfatos metálicos, etc., a otros de última generación como los denominados zeolitas y zeotipos, dióxidos de titanio modificados, compuestos organometálicos soportados o enzimas inmovilizadas, como lipasas. Todos estos compuestos y sistemas se enmarcan en el campo de la nanoquímica y la nanotecnología. Aplicación industrial, agrícola y alimentaria Estos materiales se están aplicando a reacciones químicas de interés industrial que, a su vez, no contaminen el medio ambiente. “Para ello será preciso intentar modificar procesos químicos que, en la actualidad, son contaminantes. Entre ellos se encuentran la hidrogenación de compuestos orgánicos mediante el proceso conocido como hidrogenación catalizado por transferencia de hidrógeno, en el que se utiliza un compuesto que origina hidrógeno cuando otro se lo solicita. Se evita así la peligrosidad del hidrógeno libre y se reproducen procesos biomiméticos, es decir, que tienen lugar en los seres vivos”, advierte Marinas. Fuera del laboratorio, estos materiales tendrán otros usos. Uno de ellos es la obtención de biodiesel, empleando como catalizadores, fundamentalmente, enzimas lipasas y lipasas soportadas, que realizarán el proceso de transesterificación (con metanol) de triglicéridos. También se utilizarán en agricultura, puesto que “los materiales, convenientemente elegidos, se utilizarán en la destrucción de plaguicidas”, señala el responsable de este proyecto de excelencia denominado Catálisis y Fotocatálisis Heterogéneas aplicadas a la Química Sostenible (Química Verde) y al que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha concedido 200.000 euros. Al mismo tiempo, a través de un programa de calidad del aceite de oliva virgen sobre determinación de herbicidas en estos aceites andaluces, estos científicos han puesto a punto métodos de cromatografía de gases-masas/masas y de cromatografía de líquidos-masas/masas. 56 “Se trata, por una parte, de garantizar que nuestros aceites estén libres de herbicidas a concentraciones tan bajas como unas pocas partes por billón, utilizando para ello las técnicas mas avanzadas cuantificadoras de identificación. En otra línea distinta, con la espectrometria de masas de isotopos estables (una técnica analítica de última generación) llevamos durante 5 años realizando una base de datos de aceites andaluces que creemos puede ser útil para apoyar a las denominaciones de origen”. Además de prevenir la contaminación, los investigadores de la UCO tratarán de descontaminar lo ya contaminado. “Mediante catálisis y fotocatálisis heterogéneas, es decir, aplicando materiales sólidos, destruiremos compuestos y materiales que ya están con- taminando la atmósfera, aguas y el medio ambiente, en general. De esta forma, nuestros descendientes no se verán condicionados por acciones que, momentáneamente, parece han mejorado nuestra existencia, pero que han comprometido, gravemente, su futuro”, afirma Marinas. Más información: José María Marinas Rubio, catedrático de Química Orgánica y responsable del proyecto Departamento de Química Orgánica Universidad de Córdoba Teléfono: 957 21 86 22 E-mail: [email protected] Autor: Amalia Rodríguez Gómez Fuente: Andalucía Investiga Lanzamiento de Sleever Internacional Sleever International, es la empresa líder como proveedor mundial de sleeves, reconocidos sistemas de etiquetados que decoran productos. SLEEVER® technology realizó el lanzamiento de su última innovación, la máquina POWERSLEEVE® junto con la solución BIOSLEEVE® en conjunto con with Ingeo™, la nueva solución biodegradable que se utilizó en el perfume, con un efecto mate brillante en relieve que reproduce un sentido “metálico” sobre el Playboy de Coty. www.sleever.com 57 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 Expertos de la Universidad de Jaén demuestran la capacidad protectora de una enzima sobre neurona afectadas por alzheimer El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por lesiones que se manifiestan en forma de depósitos de proteínas localizados preferentemente en áreas del cerebro como el hipocampo y en la corteza cerebral. Estas lesiones se producen por el depósito de distintas formas moleculares de una proteína denominada beta-amiloide. Ésta no sólo resulta muy tóxica para las células, sino que además promueve la acumulación de más beta-amiloide, provocando la muerte de las neuronas. Para evitar este proceso, el grupo Fisiología y Patología Experimental y Clínica de la Universidad de Jaén, constituido por biólogos, farmacéuticos y médicos, está analizando la capacidad protectora de una enzima denominada Pcp que actuaría frente a algunas de estas formas especialmente perjudiciales del beta-amiloide, evitando la aparición de depósitos que tienen efectos dañinos no sólo sobre las neuronas, sino también sobre las células astrogliales. Las células astrogliales son menos conocidas, pero sirven de soporte de las neuronas e intervienen en el procesamiento cerebral de la información. Para ello, se ha introducido el material genético que codifica la Pcp en neuronas y células astrogliales de origen humano en cultivo, para que se sume al ya existente en las propias células. De esta forma, al sobreexpresarse la enzima, rompe con mayor eficacia estas formas especiales de beta-amiloide y no se forman los depósitos que inducen la muerte celular. Según los expertos, demostrar que las células que expresan e incrementan más la actividad de la Pcp son más resistentes al daño que provoca la proteína beta-amiloide puede suponer un avance muy significativo desde la perspectiva del tratamiento, pero también para el diagnóstico de la enfermedad. “Podemos hacer que esta enzima protectora aumente su actividad específica mediante fármacos adecuados, lo que resulta muy interesante para los tratamientos contra la dolencia”, afirma el responsable del proyecto, José Manuel Martínez Martos. En cuanto al diagnóstico, los expertos apuntan que esta enzima puede servir como marcador para detectar la en- fermedad. “Si un análisis muestra unos valores alterados de la actividad de esta enzima con respecto a los que se definen como normales en personas sanas, serviría para alertar sobre la presencia de la patología”, vaticina el investigador. Evitar el efecto neurotóxico En la enfermedad de Alzheimer la neurotoxidad se produce por diversos mecanismos. Así, pueden activarse las células inmunes del sistema nervioso, la llamada microglía, activando la respuesta inflamatoria. Esto genera citoquinas neurotóxicas que provocan daño oxidativo en las células vecinas hasta provocar apoptosis, esto es, suicidio celular. También se dificulta la difusión de líquido que rodea a las células por acumulación de betaamiloide o afecta a la comunicación entre neuronas. Por ello, los expertos de la UJA siguen trabajando, en el marco de un proyecto de investigación de Excelencia que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha financiado con 248.000 euros, en analizar el grado de toxicidad inducido por diferentes tipos de beta-amiloide en neuronas y células gliales humanas en cultivo. Asimismo, profundizarán en el conocimiento de los mecanismos de muerte neuronal inducidos por la toxicidad del beta-amiloide y continuarán evaluando la capacidad protectora de la Pcp frente a estas proteínas que provocan los depósitos. “La identificación de mecanismos moleculares y celulares que predisponen a las neuronas a la inducción de apoptosis en la enfermedad de Alzheimer puede proporcionar dianas para el desarrollo de nuevas estrategias aplicadas hacia el tratamiento, la prevención o el desarrollo de un mejor pronóstico en el curso de esta enfermedad. Además, no se tiene conocimiento del papel que desempeñan las células gliales en estos procesos ni cómo se ven afectadas”, apostilla Martínez Martos. Fuente: Consejería de Economía, Innovación y Ciencia - España 58 Asia y Latinoamérica apoyan el mercado de los envases de aerosol de aluminio Tras haber disfrutado durante varios años consecutivos de unos magníficos resultados, se podría decir, que en este tretre mendo año de crisis de 2009, el mercado de los envases de aeae rosol de aluminio ha sufrido un bache en la demanda. Por tanto, comparando con otras áreas industriaindustria les, el sector ha salido de esta situación con un simsim ple ojo morado. En el 2009 la demanda mundial de envases de aerosol de aluminio se redujo en un 4,4 % alcanalcan zado 5,45 mil millones de piezas. La demanda se ha comportado de forma didi ferente en cada una de las regiones. En los mercados dominantes de Europa OcOc cidental con un consumo relativamente alto de 11 envases per cápita al año, la demanda se redujo en un 6 %. Sin embargo, en China y en Brasil, con un consumo per cápita de 1 a 2 envases al año, el mercado ha concon seguido crecer hasta una cuota de dos cifras en este año de crisis de 2009. El mercado japonés de enen vases de aerosol de alumialumi nio demostró un sorprensorpren dente desarrollo positivo, consiguiendo en el 2009 tras varios años de estancamiento, un aumento de casi un 10 % en contra de todas las previsiones. La demanda en América del Norte alcanzó una cuota parecida al año anterior, debido a que este mercado salió más rápidamente de la crisis que el europeo. En el cuarto trimestre del 2009, la demanda ha vuelto a crecer a nivel mundial. Los clientes se ven en la necesidad de volver a recomponer sus almacenes que tanto se vieron afectados durante el 2009. Además algunas actividades de relanzamiento forzadas han generado en la industria de envases de aerosol de aluminio una mayor demanda de envases con formas y para el próximo se prevé una mayor demanda en el mercado de desodorantes. Los pedidos se realizan muy a corto plazo y en cantidades relativamente pequeñas. Esto requiere que los fabricantes de envases sean flexibles a fin de poder mantener la productividad del sector a un alto nivel. Gregor Spengler, Secretario General de AEROBAL tiene una visión optimista del futuro: “las perspectivas para el primer semestre de 2010 son buenas en su conjunto. La situación actual de pedidos indican que este año se va a producir un crecimiento significativo hasta un índice de dos cifras en los mercados de China y Latinoamérica. Incluso en América del Norte y en Europa existen grandes esperanzas de que los resultados de 2010 registren un constante crecimiento en la demanda de la industria cosmética y consigan colocarse por encima de los del 2009.“ www.aerobal.org 59 Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 El nuevo Millad® NX8000 de Milliken tiene un efecto considerable en la transparencia de unos envases de polipropileno Un innovador agente clarificante para polipropileno (PP) producido por el líder del mercado Milliken Chemical va a permitir a un importante fabricante británico de envases moldeados por inyección para los sectores de alimentación, higiene, cosmética y farmacia hacer envases sensiblemente más transparentes que las versiones que ofrecía hasta ahora en PP convencional. Manuplastics, una empresa de servicios de moldeo de South Wimbledon, está probando un nuevo PP ultratransparente en envases destinados a cremas hidratantes y productos similares. El grado, que contiene el último agente clarificante de altas prestaciones de Milliken, Millad® NX8000, sustituiría a algunos de los grados actuales. Alan Bray, Director Comercial de Manuplastics, dice que algunos clientes “blue chip” están evaluando actualmente los envases y espera que en breve pueda iniciarse la producción comercial. Hasta el momento, la empresa ha fabricado con el nuevo grado envases de 200 ml con tapas, pero tiene previsto producir una gama completa de tamaños, desde 50 hasta 350 ml. Como ocurre con otros agentes clarificantes, suele ser el fabricante del polímero el que incorpora Millad NX8000 en el compuesto del polipropileno. Bray cuenta que en Manuplastics están siempre pendientes de avances que les puedan dar una oportunidad competitiva en el disputado mercado de los envases, y querían ver cómo funcionaba en la práctica una resina que contuviera el nuevo clarificante. Según Bray, el material nuevo permite fabricar envases que tienen, no sólo una transparencia mejorada, sino también unas posibilidades de coloreado increíbles. «Transparentes o coloreados, Manuplastics puede ofrecer ahora envases convencionales en polipropileno ultratransparente», dice. «Esa ultratransparencia se traduce en una estupenda exposición directa del producto que, combinada con la posibilidad de utilizar colores llamativos, garantiza que el envase tendrá un gran impacto en tienda. El cliente puede elegir el color que quiera para diferenciar su producto.» Millad NX8000 supone subir un peldaño más en la reducción de turbidez, comparado con los agentes clarificantes existentes. Su valor típico de reducción de turbidez del 50% respecto a la norma actual del sector hace que conseguir un polipropileno de alta Un innovador agente clarificante para polipropileno (PP) producido por el líder del mercado Milliken Chemical va a permitir a un importante fabricante británico de envases moldeados por inyección para los sectores de higiene, cosmética, farmacia y alimentación para hacer productos sensiblemente más transparentes que las versiones que ofrecía hasta ahora en PP convencional. 60 transparencia sea una realidad viable, incluso con secciones de pared relativamente gruesas. Los envases de Manuplastics tienen un grosor de pared de entre 1,1 y 1,2 mm. Los ensayos han demostrado que los moldeos de hasta 1,2 mm de grueso hechos con polipropileno que contiene Millad NX8000 tienen propiedades ópticas muy similares a los termoplásticos de grado óptico, incluido el policarbonato. Esta excelente transparencia se mantiene incluso en grados coloreados cuando se utilizan colorantes poliméricos ClearTint® de Milliken, específicamente diseñados para aplicaciones de polipropileno transparente. Millad NX8000 también puede mejorar las propiedades mecánicas, gracias a su efecto positivo en la estructura cristalina del polipropileno. El agente cuenta con la homologación para el contacto con alimentos tanto de la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense como de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. Perfil de Manuplastics Ltd: Es un fabricante líder de envases moldeados por inyección para las industrias de la cosmética, higiene, farmacia y alimentación. La empresa presta servicios de moldeo por inyección estándar y a medida, así como de moldes, diseño, montaje y demás aspectos afines. El objetivo de Manuplastics es ofrecer un servicio dinámico y personal a todos sus clientes. Perfil de Milliken & Company: Es una empresa tecnológica privada líder internacional que atiende a los mercados textil, químico y de revestimiento de suelos, y su principal interés es construir una sólida cultura de integridad, innovación y excelencia. Milliken Chemical: Una división de Milliken & Company, se especializa en el desarrollo y producción de aditivos y colorantes para los sectores globales de los plásticos y el cuidado del hogar, y presta apoyo a sus clientes desde los centros de aplicación y desarrollo que tiene distribuidos por todo el mundo. NdeR.: Millad es una marca registrada de Milliken & Company. ClearTint es una marca registrada de Milliken & Company. www.manuplastics.co.uk. www.millikenchemical.com. Un aparato permite hablar y moverse con la respiración El dispositivo está enfocado a ayudar a personas afectadas de parálisis severas. A través de la inhalación y la exhalación, investigadores israelíes han creado un dispositivo que permite la comunicación y el movimiento. El aparato registra las diferentes posiciones del velo del paladar durante la entrada y salida del aire en el organismo, según publica PNAS. El equipo probó el dispositivo con 96 voluntarios sanos y con 15 pacientes que sufren problemas severos de invalidez, como tetraplejia. El 25% de los pacientes sanos no fue capaz de ejercer un control voluntario sobre su velo del paladar, y lo mismo sucedió con uno de los pacientes en estado vegetativo. El resto pudo moverse y comunicarse con éxito. En el caso de la comunicación, el movimiento del velo del paladar sirve para escoger letras o palabras. Algunos pacientes fueron incluso capaces utilizar un navegador para usar internet. Uno de los pacientes tetrapléjicos afirmó que este sistema de comunicación es “más cómodo y más fácil de usar” que aquellos que se valen del pestañeo, asegura el artículo. Para el movimiento, el aparato se conectó a las sillas de ruedas de los pacientes y se le programaron cuatro instrucciones para avanzar, retroceder y girar a la derecha y a la izquierda. Tanto los pacientes sanos como los tetrapléjicos fueron capaces de desplazarse. www.andaluciainvestiga.com Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 INDICE DE AVISADORES SUMARIO Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. - Laboratorios - Año 32 - Nº 177 - Septiembre Octubre 2010 63 Acrilux Plásticos S.A. Almige s.r.l. Arce y Asociados S.A. Arfil Palau Argenplás 2012 Argentina Gráfica 2010 Awer Laboratorios BDS Plásticos S.R.L. BrasilPlast 2011 Brobel S.R.L. Cassará Pablo Laboratorio Chinaplas 2011 Constantia Hueck Folien S.A. Diagnostics News EREMA Plastic Recycling Systems / Vogel & Co. ETIF 2010 ExpoMedical 2010 HM Pharmachine / Matexpla S.A. Illig / Vogel & Co. IntegriPak Klockner pentaplast Landi Maritato y Majdalani S.A. Matexplas S.A. Productos Destilados S.A.I.C. y F. Señal Marcas & Patentes TECNO FIDTA 2010 Unión Obreros y Empleados Plásticos - UOYEP Weber Mario R. Ing. Congreso ETIF 2010 - La Capacitación y la actualización en temas relacionados con la Industria Farmacéutica ocuparán un lugar destacado en ETIF 2010 Usan Nanoimanes con Éxito para Eliminar Patógenos de la Sangre El Envase Ideal para la Industria Farmacéutica - Entrega V ASCAMM - Nuevos materiales inteligentes que cambian de forma y mejoran procedimientos médicos Productos sostenibles, a un toque de ratón El tétanos, una amenaza latente Detectores de Enfermedades Raras PRO CARTON - Responsabilidad Corporativa en el cartón DuPont ofreció Seminario de T Tecnologías de Adhesivos para Extrusión en el Instituto Argentino del Envase SABIC Innovative Plastics ayuda a PWB Health Ltd a aumentar la concienciación sobre el cáncer de mama en la feria MD&M con un nuevo y reconocido producto: el Breastlight Nueva Generación Multiformatos para Bombas de Perfumes PLASTI&PACK 2010 en PAKISTAN PLASTI&P GAIKER-IK4 celebra su 25 aniversario con más de 900 proyectos de I+D desarrollados en este cuarto de siglo I Jornada de T Tecnología ecnología Italiana en la Industria Farmacéutica PLAST 2012 - La feria trienal en Italia ha sido pospuesta Milan - 8 al 12 de mayo de 2012 El plástico, herramienta para el desarrollo sustentable Ensayo Progensa PCA3 es el primer diagnóstico molecular en orina BioScience anuncia el ingreso de capitales a su paquete accionario S-POUCH - Botellas Flexibles Cápsula segura medicamento futuro Genética de la resistencia a antibióticos de uso común GE Healthcare inaugura su primera fábrica en Brasil El lado ecológico de la Química Lanzamiento de Sleever Internacional Expertos de la Universidad de Jaén demuestran la capacidad protectora de una enzima sobre neurona afectadas por alzheimer Asia y Latinoamérica apoyan el mercado de los envases de aerosol de aluminio El nuevo Millad® NX8000 de Milliken tiene un efecto considerable en la transparencia de unos envases de polipropileno Un aparato permite hablar y moverse con la respiración 25 28 4-29 5 30 2 3 Tapa 8 Contratapa 7 26 Ret. Contratapa 28 31 6 32 Ret. T Tapa 25 5 1 27 31 61 5 62 6 62 62 9-10 10 11 12-13 14-16 16 17-18 19-20 21 22-23 24 33-35 36-39 40-44 44 45-46 47-48 48 49-50 51-52 53-54 54 55-56 56 57 58 59-60 60 177 Es propiedad de Editorial Emma Fiorentino Publicaciones Técnicas S.R.L. Dra LIDIA MERCADO Homenaje a la Directora y Socia Fundadora:1978/2007 SOMOS, ADEMAS, EDITORES DE LAS REVISTAS TECNICAS INDUSTRIAS PLASTICAS Con secciones: Caucho Adhesivos y Selladores Tintas, Pinturas, Lacas, Barnices y Esmaltes Reciclado - Agroplásticos No tejidos - Moldes y Matrices PACKAGING PLASTICOS EN LA CONSTRUCCION INFORMATIVO DEL PLASTICO PLASTICOS REFORZADOS / COMPOSITES / POLIURETANO RECICLADO Y PLASTICOS EQUIPAMIENTO HOSPITALARIO TECNOLOGIA DE PET/PEN REVISTA/LIBRO ENERGIA SOLAR Con secciones: Biomasa, Geotermia, Eólica LIBROS TECNICOS CATALOGOS OFICIALES DE EXPOSICIONES: ARGENPLAS ARGENTINA GRAFICA AUTOPERFORMANCE BCI METALMECANICA EXPOBOMBA EXPOMEDICAL PLASTICULTURA DISTRIBUCION EN AMERICA Argentina - Bolivia - Brasil - Canadá - Colombia - Costa Rica - Chile - Ecuador - El Salvador - Estados Unidos - Guatemala - Haití - Honduras - Jamaica - Nicaragua - México - Panamá - Paraguay - Perú - R. Dominica - Uruguay - Venezuela. PERIODICIDAD 6 ediciones al año Enero/Febrero - Marzo/Abril Mayo/Junio - Julio/Agosto Septiembre/Octubre Noviembre/Diciembre. CIRCULACION Laboratorios medicinales, cosmética, veterinaria, análisis clínicos e industriales y sus proveedores, Facultades, hospitales, sanatorios, clínicas, farmacias, veterinarias y ópticas. Instituciones privadas y oficiales. Bibliotecas y centro de investigaciones científicas. Industrias en general que posean laboratorios. Empresas de química, petroquímica, alimenticias, etc. CONTENIDO Artículos médico-farmacéuticos, productos, técnicas, prácticas médicas, hospitalarias y aplicaciones. Artículos sobre cosmética, materias primas, formulaciones, propiedades, usos, legislación. Proveedores de materias primas, envases, accesorios, servicios, instrumental, aparatos, servicios, instrumental, aparatos, equipos y máquinas. Importación y exportación. Análisis previos y posteriores de las exposiciones. Nivel: Técnico Industrial/Comercial Esta Editorial no se responsabiliza de conceptos, opiniones y afirmaciones que expresen los autores de los artículos firmados y publicados en la presente revista. Registro de la Propiedad Intelectual Nº 778382 ISSN 0325-8521 Queda prohibida toda reproducción total o parcial de cualquier material periodístico técnico o comercial sin autorización previa y por escrito. Nada de lo contenido en estas informaciones debe tomarse como una recomendación de uso, en violación de cualquier Patente, Ley o Norma de eventual aplicación. Toda la información suministrada en esta revista no puede ser interpretada como un derecho o licencia garantizada para el lector, expresamente o por inferencia, respecto a cualquier patente, aplicación de patente u otro derecho exclusivo de terceros, ni puede cualquier información brindada ser interpretada expresamente o por inferencia para hacer suposiciones referentes a la liberación de patente(s) o recomendación para infringir cualquier patente, norma o disposición legal. Las especificaciones técnicas y los campos de utilización de las máquinas y equipos, así como las aplicaciones de materiales mencionados en la revista, son indicativos y sujetos a la recomendación expresa de sus fabricantes o agentes comerciales para cada caso particular. Los anunciantes son los únicos responsables del texto de los anuncios ESTA EDITORIAL ESTA ASOCIADA A LAS SIGUIENTES INSTITUCIONES ◙ A.A.E.R. (Asociación Argentina de Editores de Revistas) La Doctora Lidia Mercado perteneció al Consejo Directivo. Emma D. Fiorentino es Presidenta de la Comisión de Revistas Técnicas ◙ A.P.T.A. (Asociación de la Prensa Técnica Argentina) Emma D. Fiorentino pertenece a la Comisión Asesora constituida por ex presidentes. ◙ C.A.D.E.A. (Centro Argentino de Energías Alternativas) ◙ C.A.I.P. (Cámara Argentina de la Industria Plástica) ◙ CADICAA (Cámara de Industria y Comercio Argentino-Alemana) ◙ FIPMA (Fundación de la Industria Plástica para la Preservación del Medio Ambiente) La Editorial es fundadora de la Fundación de la Industria Plástica para la Preservación del Medio Ambiente. Emma D. Fiorentino pertenece a la Comisión Directiva. ◙ Federación Internacional de Alta Seguridad Hospitalaria. ◙ Escuela Internacional de Alta Dirección Hospitalaria. ◙ IPPO: Emma D. Fiorentino es miembro de la IPPO - International Packaging Press Organisation. AÑO 32 - Nº 177 SEPTIEMBRE/OCTUBRE 2010 EMMA D. FIORENTINO Directora MARA ALTERNI Subdirectora