FICHA TÉCNICA LANFLOX 100 mg/ml SOLUCION

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LANFLOX 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino
100,0 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E1519)
Edetato de disodio
7,8 mg
10,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente y ligeramente amarillenta
4.
4.1
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Bovino y porcino
4.2
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Bovino
Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Pasteurella
multocida, Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp. sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la mastitis aguda grave causada por cepas de Escherichia coli sensibles al
enrofloxacino.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de Escherichia coli
sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemia causada por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma
bovis sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad.
Porcino
Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Pasteurella
multocida, Mycoplasma spp. y Actinobacillus pleuropneumoniae sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de las infecciones del tracto urinario causadas por cepas de Esc herichia coli
sensibles al enrofloxacino.
CORREO ELECTRÓNICO
[email protected]
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Tratamiento del síndrome de disgalactia posparto (SDP)/síndrome de mastitis, metritis y
agalactia (MMA) causado por cepas de Escherichia coli y Klebsiella spp. sensibles al
enrofloxacino.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de Escherichia coli
sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemia causada por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
4.3
Contraindicaciones
No usar en los caballos en crecimiento debido al posible daño del cartílago articular.
No usar para profilaxis
No usar en caso de resistencias o resistencias cruzadas a las fluoroquinolonas y quinolonas.
Ver sección 4.5. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a otras
(fluoro)quinolonas o a algún excipiente.
4.4
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna conocida
4.5
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Se observaron cambios degenerativos del cartílago articular en terneros tratados por vía oral
con dosis de 30 mg de enrofloxacino/kg p.v. durante 14 días. No exceder la dosis
recomendada.
Las inyecciones repetidas deben administrarse en diferentes puntos.
El enrofloxacino debe usarse con precaución en animales epilépticos o en animales afectados
por una disfunción renal.
Cuando se use este medicamento veterinario, se deben tener en cuenta las políticas oficiales y
locales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos
que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de
antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas basadas en
sensibilidad.
un test de
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha
Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y
disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a la posibilidad de resistencia
cruzada.
El uso de enrofloxacino en corderos en crecimiento, a la dosis recomendada, durante 15 días,
provocó cambios histológicos en el cartílago articular no asociados a signos clínicos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
El medicamento veterinario es una solución alcalina. Lavar inmediatamente con agua cualquier
salpicadura en la piel u ojos.
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E IGUALDAD
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medicamentos y
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No comer, beber o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Evitar la autoinyección. En caso de autoinyección accidental, consulte con un
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
médico
Las personas con hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas deben evitar todo contacto
con el medicamento veterinario.
Para evitar posibles reacciones de sensibilización, dermatitis por contacto y posibles
reacciones de hipersensibilidad, evitar el contacto con la piel. Usar guantes.
Otras precauciones
Ninguna conocida
4.6
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
La administración del medicamento veterinario puede ocasionar irritación local en el punto de
inyección.
Deben tomarse las medidas habituales de esterilidad.
En bovino, se pueden desarrollar trastornos gastrointestinales ocasionalmente.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No hay restricciones de uso del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta
antimicrobianos bacteriostáticos como macrólidos o tetraciclinas y fenicoles.
4.9
con
agentes
Posología y vía de administración
Vía intravenosa, subcutánea o intramuscular.
Las inyecciones repetidas deben aplicarse en puntos de inyección distintos.
Para asegurar una dosificación correcta, se debe determinar el peso vivo (p.v) tan preciso
como sea posible, para evitar una infradosificación.
Bovino
5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante
3-5 días.
Artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma bovis
sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad: 5 mg de
enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 5 días.
El medicamento veterinario
puede administrarse por inyección subcutánea o
intravenosa lenta.
Mastitis aguda causada por Escherichia coli: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que
corresponde a 1 ml/20 kg p.v., por inyección intravenosa lenta una vez al día durante 2
días consecutivos.
La segunda dosis puede administrarse por vía subcutánea. En tal caso, el tiempo de
espera tras la inyección subcutánea se amplía.
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No administrar más de 10 ml en el mismo punto de inyección subcutáneo.
Porcino
2,5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 0,5 ml/20 kg p.v., una vez al día por
inyección intramuscular durante 3 días.
Infección del tracto digestivo o septicemia causadas por Escherichia coli: 5 mg de
enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día por inyección
intramuscular durante 3 días.
Administrar en el cuello, en la base de la oreja.
No deben administrarse más de 3 ml en un sólo punto de inyección intramuscular.
No pinchar más de 20 veces el tapón.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
No sobrepasar la dosis recomendada.
En caso de sobredosificación accidental (letargo, anorexia), no existe ningún antídoto y el
tratamiento debe ser sintomático.
No se observaron signos de sobredosificación en porcino tras una administración del
medicamento veterinario de 5 veces la dosis recomendada.
4.11 Tiempo(s) de espera
Bovino:
Tras inyección intravenosa:
Carne:
5 días.
Leche:
3 días.
Tras inyección subcutánea:
Carne: 12 días
Leche: 4 días
Porcino:
Carne: 13 días.
5.
PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibiótico, grupo fluoroquinolonas
Código ATCvet: QJ01MA90.
5.1
Propiedades farmacodinámicas
Mecanismo de acción
Se han identificado dos enzimas esenciales en la replicación y transcripción del ADN, la ADNgirasa y la topoisomerasa IV, como las dianas moleculares de las fluoroquinolonas. Estas
enzimas modifican el estado topológico del ADN a través de escisiones y reacciones de
resellado. Inicialmente, se escinden ambas hebras de la doble hélice de ADN. A continuación,
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un segmento distante de ADN pasa a través de esta apertura antes de que se vuelvan a unir.
Las moléculas diana son inhibidas por la unión no covalente de las moléculas de
fluoroquinolona a un estado intermedio de esta secuencia de reacciones, en la que se escinde
el ADN, pero ambas cadenas se mantienen unidas covalentemente a las enzimas. Las
horquillas de replicación y los complejos traslacionales no pueden avanzar más allá de estos
complejos enzima-ADN-fluoroquinolona, y la inhibición de la síntesis de ADN y ARNm
desencadena acontecimientos que, en función de la concentración del fármaco, provocan la
muerte rápida de las bacterias patógenas.
Espectro antibacteriano
El enrofloxacino es activo frente a muchas bacterias gramnegativas como Escherichia coli,
Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. (p.
ej., Pasteurella multocida), frente a bacterias grampositivas como Staphylococcus spp. (p. ej.,
Staphylococcus aureus) y frente a Mycoplasma spp. a las dosis terapéuticas recomendadas.
Tipos y mecanismos de resistencia
Se ha publicado que la resistencia a las fluoroquinolonas tiene cinco orígenes: (i) mutaciones
puntuales de los genes que codifican la ADN-girasa y/o la topoisomerasa IV, que conducen a
alteraciones de la enzima respectiva; (ii) alteraciones de la permeabilidad al fármaco en las
bacterias gramnegativas; (iii) mecanismos de expulsión activa; (iv) resistencia mediada por
plásmidos y (v) proteínas protectoras de la girasa. Todos estos mecanismos reducen la
sensibilidad de las bacterias a las fluoroquinolonas. Es frecuente la resistencia cruzada entre
las distintas fluoroquinolonas.
5.2
Datos farmacocinéticos
El enrofloxacino tiene un alto volumen de distribución. Se ha demostrado en las especies de
destino y animales de laboratorio que los niveles en tejidos son entre 2-3 veces superiores a
los encontrados en suero.
Los órganos en los que se esperan niveles más altos son los pulmones, el hígado, los riñones ,
la piel, los huesos y el sistema linfático. El enrofloxacino también se distribuye en líquido
cefalorraquídeo, humor acuoso y en el feto en animales gestantes.
6.
DATOS FARMACÉUTICOS
6.1
Lista de excipientes
Alcohol bencílico
Edetato de disodio
Hidróxido de potasio
Acido glacial acético
Agua para preparaciones inyectables
6.2
Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos veterinarios.
6.3
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
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Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
6.4. Precauciones especiales de conservación
Proteger de la luz.
No congelar.
6.5
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio ámbar tipo II de 100 ml de capacidad, cerrados con tapón de goma de
bromobutilo de color gris y cápsula de aluminio, con precinto tipo Flip-Off.
Viales de vidrio ámbar tipo II de 250 ml de capacidad, cerrados con tapón de goma de
bromobutilo de color rosa y cápsula de aluminio, con precinto tipo Flip-Off.
Caja de cartón con 1 vial de 100 ml o 250 ml y caja de cartón con 12 viales de 100 ml o 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales
7.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Les Corts, 23
08028 – Barcelona
España
8.
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2289 ESP
9.
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
25 de mayo de 2011 / 22 de enero de 2016
10.
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
8 de marzo de 2016
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración por vía intravenosa.
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