Si un cristal se orienta de tal rnanera que el haz incidente sec p a ra l elo a un elemento de simetrla, la disposicion de las rnanchas en la foto gra fla revela su simetri'a. Una fotografla Laue de un rnineral tornado con el haz incidente pa ralelo al eJe binario de un c ristal rnonocli'nico mostrara una distribucion binaria de manchas; si el haz es paralelo al plano de simetrla la fotografia presentara una linea de simetrla. Metodo de Rotacion y de Precision: En el metodo del cristal giratorio y las bi!cnicas que derivan de el como el metodo de Laue se ernplea un rnonocristal. El cristal debe orientarse de tal manera que pueda hacerse girar segUn uno de los ejes cristalograficos prin­ cipales. Si aparecen las caras, laorientacion se lleva a cabo mas facilmente. con un Goniornetro optico, sin caras, la orientacion se logra mediante rneto­ dos de Rayos X. La camara ee un cilindro de diametro conocido, coaxial con el eje de giro del cri stal y que 11 eva enrollada en s u inte rio r una pellcula fotografica protegida de la luz por una cubierta de papel. El haz de , Rayos X monocromaticos en­ tra en la camara a traves de un colimador e incide sobre el cristal. En estas condiciones con el cristal quieto, solo se producen difracciones fortuitas . Sin embargo, si el cristal se hace gi rar lentarnente, va rias familias de pIanos 153 reticulares se traeran a una posicion tal que pa ra ellos el anguio longitud dada cumpla la ecuacion nA = 2dsen8 origina ra reflexiones s eparadas cuando n = 1, e con una Una familia de pIanos dada 2, 3, •.•. etc. Cuando la pelK:ula se revela y se pone plana, apareceran unas Ilneas rectas paralelas, cada una es una llnea de capa que corresponde a un cono de rayos difractados para los cuales n tiene un cierto valor entero. que incluye pIe n = 1, La Ilnea de capa eLrayo incidente se llama capa cero, la primera es la que cum­ la segunda n =2 Y aSl s uce sivamente. Si se toman fotograflas de rotacion con el cristal girando alrededor de cada uno de los tres ejes cristalograficos podemos dete rrninar las dimens iones de la celda unidad. Los perlodos de identidad determinados al gi rar el cris­ tal sucesivamente segUn a, b, y c son las aristas de la celda unidad. es cierto sea cual fuere la simetrla del cristal. Cubico una sola foto g rafla ba sta pa ra d ete rmina r Tetragonal hacen falta dos, una segUn c No obstante en el sistema a o ' en e 1 H exa gonal y otra segUn a. y En el si sterna Orto­ rrombico son necesarias tres, alrededor de los ejes a, by c. mas Esto En los siste­ Monocllnico y Tricllnico deben conocerse los angulos interaxiales, as{ como las longitudes de las aristas de las celdas para definir completa.rnente la celda unitaria. Metodo del Pol vo: 154 La rareza relativa de los cristales bien formados y la dificultad de llevar a cabo la precisa orientacion requerida por los metodos de Laue y de cristal giratorio llevaron al descubrirniento del metodo del polvo en la investigacion de Rayos X. En este metodo la muestra se pulveriza tan finamente como sea posible y se asocia con un material amorfo, tal como el Escolodion flexible en fo rma de un eje acicular de 0.2 a 0.3 mrn de diametro. Esta aguja 0 muestra de polvo esta formada idealmente por partlculas cristalinas en cualquier orientacion. Para asegurar la orientacion totalmente al azar de estas pequefias partlculas con re specto al haz incidente, la muestra generalmente Se hac e gira r en el haz de Rayos X durante la exposicion. El equipo consiste en una caja plana en forma de dis co con una aguja ajusta­ ble en el centro de la rnisma para montar la muestra. La pared cillndrica esta cortada diametralrnente por un colimado r des monta ble y un del rayo opuesto a aquel. para situar 1a pelicula. 0 bturador La tapa que cierra hermeticamente puede quitarse En la pellcula se perforan dos agujeros y cuando esta se adapta, la superficie interna de la camara, el tubo del colimador y obtura­ dor pasan a t raves de los agujeros. Un fino haz de Rayos X monocromatico se hace pasar por el sistema colimador e incide sobre la muestra, que esta cuidadosamente centrada en el eje corto 155 de la CaITIara de tal Hlanera que la muestra perlTIaneCe en el haz m i entras gira la exposicion. Los rayos que no han sido desviados pasan a tr a ves y al rededor de la muestra y entran en el obturador recubierto de PIOHlO. En estas condi­ ciones la pel!cula corta los conos de ra yos reflejados segun curvas. Cuando la pel!cula se revela y se tiende plana, estos arcos tienen como centro los dos ori ficios de la pel!cula. El metodo del Pol vo encuent ra sua plicacion principal en mine ralogi'a COITIO una tecnica de identificacion. tura 0 siHletrIa del cristal. Se puede utilizar sin conocimiento de la est ruc­ Cada sustancia cristalina da lugar a su propio diagrama de polvo que al depender de la estructura interna es caracterlstico de la sustancia dada. Se dice que el diagrama de polvo constituye la huella dactilar del mineral porque difiere del diagrama de cualquier otro mi!leral. De esta manera si se sospecha que un mineral desconocido es el misHlo que otro conocido, se obtiene un diagrama de cada sustancia. Si las fotografi"as se corresponden lInea a lInea los dos minerales son identicos. Muchas orga­ nizaciones mantienen fiche ros de fotog raflas estandar de minerales conocidos y por comparacion se identifican los minerales si se tiene alguna indicacion de su probable naturaleza. Sin emba rgo, con frecuencia s e esta completamente perdido en cuanto a la identidiad del min eral y una comparacion con los miles de fotograflas del fi­ chero seria muy larga. Cuando esto sucede el investigador se dirige a 156 las fichas de datos de difraccion de Rayos X preparadios por La JCPDS. En estas fichas se registran los espaciados interplanarios de miles de susrancias cris­ talinas. Para poder usar estas fichas, el investigador debe calcular los espa­ ciados interpLanarios de las Lineas mas intensas en el diagrama de polvo de su sustancia problema y estim.ar La intensidad relativa de La 5 lineas en una es­ cala en que La mas fue rte se considera 100. Se busca entonces una serie iden­ tica en las fichas JCPDS que han sido previamente clasificadas en orden decre­ ciente de d de las rayas mas intensas. Puesto que muchas sustancias tienen Ilneas intensas con igual d y muchos factores pueden alterar La intensidad re­ lativa de las lineas en el diagrama de polvo, todas estas sustancias llevan re­ ferencia de las segundas y terceras Lineas mas intensas. Cuando el sospechoso ha sido seleccionado del fichero, La comparacion con Ilneas debiles, que tambien se hallan en las fichas, permite identificar damente la sustancia en la mayor parte de los casos. rapi­ De esta forma una sus­ tancia desconocida puede ser identificada rapidamente por medio de un anali­ sis aplicado a un peq uefib volumen de la m ue stra. Otra aplicacion del metodo del polvo reside en que la variacion de la compo­ sicion qUlmica de una sustancia conocida implica la sustitucion de atornos generalmente de tamafio algo diferente, en posiciones concretas de la red. Como resultado de esta sustitucion, las dimensiones de la celda y por 10 tanto los espaciados reticulares se cambian ligeramente y las posiciones de las Ilneas en la fotografla de polvo correspondientes a estos espaciados cambian 157 tambien. Midiendo estos pequenos cambios de posicion de las llneas en un diagrama de polvo de sustancias de estructura conocida , se p ue den detecta r con exactitud cambio s en Ia compos icion q ulmica. Difractometro de polvo de Rayos X: Este poderoso instrumento utiliza radiacion monocromatica y una muestra fi­ namente puiverizada, como se hace con el metodo del polvo fotografico, pero registra la informacion en una cinta de papel. La muestra para el analisis difractometrico se prepara reduciendoia a polvo fino que se extiende uniformemente sobre la superficie de un porta de vidrio, usando una peq uena cantidad de aglomerante adhes ivo. El instrumento esta construido de tal forma que el po rta cuando posicion, gira segun la trayectoria de un haz fie situa en colimador de Rayos X, mien­ tras que un detector de estos rayos, montado sobre un brazo, gira a su alre­ dedor para captar las senales difractadas de Rayos X. Si la muestra ha sido preparada de forma adecuada, habra rnillares de par­ ticulas pequenlsimas en el porta en todas las orientaciones. Como ocurre en el metodo del polvo, todas las reflexiones posibles ocurren al mismo tiempo, pero en vez de ser registradas todas al mismo tiempo en una pelicula, el de­ tector de Rayos X mantiene la relacion geometrica apropiada para recibir separadamente cada maximo de difraccion. 158 Cuando el rayo reilejado entra en el tubo contador y 10 hace co n d uctor, el im­ pulso as! generado se amplifica y mueve l a pluma del registrador. Asi a rne­ dida que el tubo detector recorre la zona, el registrador de cinta de papel ins­ cribe el pica de la reflexion procedente de la muestra. Las alturas de los pico! son directamente proporcionales a las intensidades de los efectos de difraccion que los causaron. El papel sobre el cual se registra esta dividido en decimas de pulgada y se mueve a velocidad con stante , gene ralmente 1 .27 cm/ min uto. Con esta velo­ cidad de papel y una velocidad de barrido del tubo contador de un grado por mi- . nuto 1.27 cm en el papel equivalen a 2G de 10. Las posiciones de los picos en el papel pueden leerse directamente y los espaciados de los pIanos atomi­ cos que los han originado pueden ser det errninados mediante la ecuacion n A = 2dsen e. Alin cuando el difractometro suministra datos sirnilares a los que se obtienen por el metodo del polvo clasico, tiene ventajas claras. El metodo del polvo requiere varias horas de exposicion mas el tiempo necesario de revelado, fijado, la vado y secado de la pelicula; un regi stro po r difra ctometro puede hacerse en una ho ra. C n frecuencia es diflcil estimar la intensidad de las Iineas en una fotografla de pol vo, mientra s que la altura de pico en una carta difractometrica puede ser determinada graficamente con gran exactitud. 159 El diagrama fotografico debe ser n1edido con exactitud para obtener los valores de 2e ,rnientras que se leen directam e nte en el registro difractometrico. 4.3.12 DIAFANIDAD: Es la propiedad q ue poseen al g unos rninerales de transmitir la luz. tres grandes grupos Existen 6 categorlas que sirven para referir el grado de diafani­ dad de cada mineral, estos son: Transparente: Un mineral es transparente si puede distinguirse perfecta­ mente el contorno de un objeto visto a t raves de Efl. dad Ejemplo, Cuarzo va rie· Cristal de roca. Trans! ucido: Un mineral es translucido si transrnite la luz pero no pueden verse los objetos a traves del mismo. - Opaco: Un mineral es opaco si no transmite la luz incluso en LiIninas muy delgadas. Son muchos los rninerales opacos, entre ellos los Sulfuros por ejemplo. 4.3.13 REFRACCION DE LA LUZ Cuando la luz incide sobre un mineral no opaco, parte de la luz se refleja en la superficie y parte atravieza el mineral. p0:r' La luz que atravieza el mineral es ,.egla general refractada. Cuando la luz pasa de un medio no denso a uno denso, tal como ocurre pasar del aire al interior de un mineral, su velocidad se retarda. 160 al El cambio de velocidad viene acompafiado por el correspondiente c ambio en la direccion de la luz 0 y precisam e nte 6 s te cambio es 10 que se conoce con el nombre de Refraccion de la l uz. El valor de la refraccion es directarr1ent e proporcional a la relacion existente entre la velocidad de la luz en el aire y la velocidad de la luz en el mineral. La relacion entre estas dos velocidades se conoce como n lndice de refraccion yes igual a V/v o don V = es dad de la luz en el mineral. .se igual a 1 y por 10 tanto n la velocidad de la luz en el aire y v = es la veloci­ La velocidad de la luz en el aire puede considerar­ = l/v. Si el Indice de refraccion de un mineral es igual a 20 esto significa que la luz atravieza al mineral a una velociaad mitad que en el aire. 4.3.14 DOBLE REFRACCION: Todos los minerales cristalizados, exceptuando los que pertenecen al sistema Cubico, presentan en general la doble refraccion de la luz. Es decir, cuando nn rayo de luz entra en el mineral, se rompe en dos rayos, cada uno de los rnales viaja a traves del m i neral con una velocidad ca ract erlstica y tiene su propio lndice de refraccion. E1 angulo de refraccion sera diferente para los dos rayos y por 10 tanto divergen. En otras palabras, la luz sufre doble re- En la IT1ayorla de los minerales el valor de esta doble refraccion es muy 161 pequeno, y su exisr eIlcia puede determinarse solamente por medio de instru­ mentos mill' espe cia lizados. La Calcita sin embargo, presenta una doble fraccion tan fuerte que puede observarse con gran facilidad a 4.4 4.4.1 re­ simDle vista. PROPIEDADES ELECTRICAS Y MAGNETICAS PIEZOELECTRICIDAD Se entiende por Piezoelectricidad al desarrollo de cargas electricas en la su­ perficie de un cristal cuando se ejerce presion en los extremos de un eje cris­ ta10g ra.fico. Los crista1es que poseen eJes polares, es decir, eJes con terminacion dife­ rente 0 en otras palabras, cristales que no posean centro de simetrla, deben manifestar esta propiedad. Todos los mi.nerales que pertenecen a las siguien­ tes cla se s c ristalograficas presentan Piezoelectricidad pe ro en g rado baj 0 para ser facilmente detectada; solo el Cua rzo la pres enta en grado alto. Sistema Tricllnico: ... 1 Sistema Monocllnico: .. 2 Sistema Ortorrombico:. 222 rn.m2 162 Sistema Tetra g onal: ... Ejemplo del Cuarzo: 4 Cristal perteneCiente al Sis tem a Hexa gonal, Division 422 Romboedrica, Clase Trape zoed rica Trigonal: 32 4mm 42m ...------ En esta terminacion del ~--"""' Sistema Hexagonal:... 3 ej e, d esa rrollo de la ca r- Division Romboedrica: 32 ga negativa. 3m Sistema Hexagonal: 6 Division Hexagonal: 6 ~ En esta t erminacion del ej e, de sa rrollo de la ca r­ 622 ga po sib va. 6mrn 6m2 SisteITla Isometrico: •. 23 432 En 1881, Pierre y Jacques Curie descubrieron en forITla practica esta pro­ piedad, pero solo 40 afios ITlas tarde fue usada. Entre sus principales apli­ caciones secuenta: controlar la frecuencia de radios, fabricar rnedidores de presion (Piezometros), y relojes digitales. electricidad pa ra sabe r si un cristal tiene 4.4.2 PIROELECTRICIDAD: 163 En ITlineralogla se usa la Piezo­ 0 no centro de s iITletrla. Es el desarrollo de car g as eU;ctricas en el extrema del eJe polar cuando se somete el c ris tal a un in cremento en temperatu ra. En teor13 la Piroelectricidad puede ser presentada por todo cristal que pe r­ tenezca a una de las clases con ejes polares, pero en la practica se observa mejor en los cristales que tienen un solo eje polar, y estas clases son: Sistema Tricllnico : ... 1 Sistema Monocllnico: •. 2 Sistema Ortorrombico:. mm2 Sistema Tetragonal: .•• 4 4 4mm Sistema Hexagonal, .•. 3 Division Romboedrica 3m Sistema H exagona 1, .•. 6 b Division Hexagonal bmrn Sistema Isomet rico:. No posee. El mineral que mejor presenta la Piroelectricidad es la TUrInalina, un Cic!.oSilicato cuya estructura fue un misterio durante mucho tiempo debido a su complejidad, pero afortunadamente los metodos de investigacion estructura­ les modernos han demostrado que esta constitulda por anillos Sib 0 18 alrede­ dor de cuyo centro alternan Na + y OH-. Sin elnbargo. en la Turmalina son polares los anillos , es decir, la fuerza neta de los enlaces dirigidos a una • 164 cara del anillo no es la rnisma que la fuerza de los enlaces dirigidos a la otra, rru rando primero en una direccion y despues en la otra a 10 largo del Si el Cuarzo se calienta hasta los 100 0 C, desarrollara a1 enfriarse cargas positivas en las tres aristas alternas del prisma y cargas negativas en las tres aristas restantes. A este fenomeno se Ie llama Polarizacion Piroelec­ trica Secunda ria, y realmente no corresponde a una Piroelectricidad efectiva en alto grado. 4.4.3 T RIBOE LE C TRI CIDAD: Si al frotar dos minerales entre ellos mismos ocurre una produccion de car­ gas electricas opuestas en cada uno, se dice que se presenta la Triboelectri­ cidad. Como un ej em.plo bastante evidente s e puede cita r la va riedad del Cuarzo llamada Cuarzo Lechoso. Aunque la propiedad no es aplicable en Mineralogla, se em?lea junto con la conduccion electrica para separar electricamente minerales. 4.4.4 MAGNETISMO £1 magnetismo es una propiedad atomica que depende de la suma de los mo­ mentos magneticos de los electrones constituyentes. Aquellos elementos cuyos electrones estan completamente apareados se denominan Diamagneticos, 165 mientras que aquellos que tienen uno a mas electrones no apareados se cono­ cen como Paranlagneticos. El Manganeso es Parama gDE? tico por tener 5 elec­ trones no apa reados en su orbita 1 3D. Tambien el Hi erro ,Cobalto, Nlq uel y Platino 10 son, y desde el p unto de vista de minerales la Siderita, el Diapsido y el Berilo. Entre el g r upo de los Di a nlagneticos existen Plata, Cobre y Bis­ muto; al igual que Calcita, Circan y Wulfenita. Un cuerpo que se deje atraer por un iman se dice que es magnetico. Sustan­ cias que son repelidas par un campo nlagnetico fuerte son llamadas Dicuna·gne­ ticas y Paramagneticas las que son atraldas; entre estas ultimas existen unas pocas que son atraldas por un iman de bolsillo, como ocurre con la Magnetita, la Ilmenita y muchas Pi rrotinas, ap1icandose a tales minerales tivo de Ferromagneticas. el califica­ Precisamente de la Magnetita existe una variedad, la llamada Piedra Iman, que tiene po1aridad propia por 10 que puede actuar como un verdadero iman, atrayendo alfi1eres, c1avos pequefios, etc. Propiamente en Mine ralogla, el rnagneti s mo no tiene rna yo r significado, en tanto que en el beneficio de minera1es y en exploraciones geolagicas es de gran valor. Muchos minerales que contienen Hierro y que son apenas ligera­ mente magneticos, se dejan atraer por un electroiman fuerte, 10 que se utiliza hoy en gran esca1a en la separacian magnetica de minerales. De otro lado, en la pro speccion geo£lsica ,el Magnetametro que hoy en dla trabaja muchas veces desde un avian, permite medir las variaciones del campo magnetico te­ rrestre pudiendose localizar masas de ciertos rninera1es a1 registrar anomalla! magneticas y tambien seguir formaciones con propiedades magneticas especlfica 4.5 4.5.1 FROPIEDADES RADIOACTIVAS RADIOACTIVIDAD Al examinar el sistema periodico de elementos qUlmicos en una tabla peno­ dica se observa que e n los primeros grupos de elementos, el numero de proto­ nes y el de neutrones de su nucleo atomico suele ser igual, pero a medida que pasamos a elementos mas pesados el num e ro de neutrones es cada vez Hlayor en relacian con el de protones. En el grupo 7 la desproporcian es ya muy gran­ de como sucede con el Uranio pesado U238 que tiene 92 protones y 146 neutro­ nes, mientras que el nucleo de s u isat opo U235 tiene tres neutrones menos, quedando modificable el nume ro de protones, 92. Estos ultimos electrones del sistema periadico poseen nucleos muy inestables, que se desinteg ran es pontaneamente con emi sian de partlculas material es y radiacian elect romagnetica. EI fenameno fue desc ubie rto accidentalmente po r Becq ue reI en 1896 y bauti­ zado por Marla Curie en 1898 como Fadioactividad a Desintegracian Radioactiva, que la poseen en grado sumo minerales que contienen Uranio 0 Thorio y es detectable solamente con equipos especiales. La desintegracian radioactiva que puede dura r en alguno s casos millone s de anos yen otros solamente algunas horas, minutos a segundos, se manifiesta por el desprendimiento ininterrumpido de pa rtlculas materiales, a de radia­ ciones, as! : 167 Partlculas oG : Son nUcleos de Helio cargados positivamente. La emision de estas partlcuias produce la transformacion progresiva del atomo en cuestion en atomos de elementos mas livianos. Dichas partlculas tienen un escaso po­ der de penetracion pudiendo ser detenidas por una hoja de papel 0 por 7 cms. de aire. Partlculas!3 : Son electrones que viajan a velocidades ce rcanas a la de la luz y son algo mas penetrantes que las partlculas oC pero pueden ser detenidas por una lamina de porno de 2 :rnm de espesor. Partlculas S" : Son radiaciones electromagneticas semejantes a los Rayos X pero de longitud de onda mas corta, con un alto poder de penetracion, siendo capaces de atravezar una pared de plomo de 20 cm de espesor. Como la desintegracion radioactiva del Uranio 238 da como producto final Plomo 206 Y la del Thorio, Plomo 208 que son estables, es posible determi­ nar la edad de un rni.neral 0 roca con base en las cantidades de Plomo presen­ tes en el Uranio 0 en el Thorio y este metodo se llama determinacion Radio­ metrica de la edad. En la actualidad se hace la determinacion por medio del Carbono 14, isotopo del Carbono 12 y producto del bombardeo de atomos de 1\1"+ " ,/ . _.l.!"c-geno por rayos cosmlCOS. ana:;:. El Carbono 14 tiene una vida media de 5600 Los cientlficos miden la Radioactividad de un antiguo trozo de madera y 1uego pueden calcula r hace cuanto tiempo vivio ese arbol. e1 Ca rbono 14 de cua lquier sustancia que halla tenido vida 168 Se puede medir alguna vez. En la busqueda de Hlinerales radioactivos en el campo el metodo mas efectivo es la deteccion de los rayos gam':na aprovechando su alta pene trabilidad. El contador Geyger-Miller resulta ser el mas favorable en cuanto a costo es y efectivo en are as en donde pueda existir oxido de Uranio en proporcion Dlayor de 0.01%. ..' 169 IN DICE A LF A B ETICO DE 1v1A TERIAS Agregado acicular, 90 Agregado amigdaloide, 93 Agregado bandeado, 93 Agregado botroide, 92 Agregado capilar, 9 2 Agregado columnar, 90 Agregado compacto 0 m asivo, 91 Agregado concentrico, 91 A gregado coraloidal, 0 c o ra1oide, 92 Agregado dendrltico, 92 Agregado Esta1acti'tico, 91 Agregado Exfoliable, 91 Agregado fibroso, 90 Agregado foliado, 91 Agregado granular, 91 Agregado hojoso, 91 Agregado laminar 0 tabular, 90 Agregado micaceo, 91 Agregado ooli'hco, 92 Agregado para1elo, 88 Agregado Pisoli'tico, 92 Agregado radiado 0 dive rgente, 90 Agregado reticular, 93 Agregado vesicular, 93 Agregados cristalinos, 90 Araiiabilidad, 125 AlocroIT1atico, 134 Amorfos, 7 Anhedral, 7 Antipertita, 113 Bipiramide dihexagonal, 82 Bipiramide di tetra gonal, 79 Bipiramide hexagonal de 1 ~ orden, 81 BipiraIT1ide hexagonal de 2~ orden, 81 Bipiramide Rombica, 85 Bipirarnide tetragonal de 1 ~ orden, 79 BipiraIT1ide tetragonal de 2~ orden, 79 Borazon, 104 Brillo adan'1antino, 133 Brillo graso, 133 Brillo IT1ate, 133 170 Brillo Brillo Brill0 Brillo Brillo nacarado, 133 perlado, 133 resinoso, 133 sedoso, 133 vitreo, 133 Calcedonia Mus gosa, 92 Cara unidad, 63 Celda rmutiple, 11 Celda prirnitiva, 11 Celda unidad, 10 Centro de inver sian, 48 Centro de sirnetrla, 28 Cesita, 107 Clas e cristalografica, 31 Clase herniedrica, 72 Clase holoed rica, 72 Clase tetartoedrica, 72 Clivaje, 0 exfoliacian, 121 Cohesion, 128 Coloide s , 11 7 Concreciones, 93 Contador Geyger-Miller, 169 Criptocristalino, 8 Criptope rtita, 113 Cristal, 7 Cristale s gernel0 soMa clas, 19 Cristaloqulrni ca, 5 Cubo 0 Hexaedro, 74 De£orrna cian 0 distorsion, 73 Densidad atarnica, 20 Derivacion de clases, 72 Diarnagneti co, 1 65 DicroisITlO, 138 Di£ractornetro de polvo de Rayos X, Dirnorfos, 100 Diploed ro, 77 Dislocacione s, 22 Dodecaedro Deltoidal, 76 Dodecaedro Rornbico, 75 Drusa, 93 Ecuacian de Bragg, 150 Efectos de superficie, 23 Eje binario, 26 1 71 158 Eje cuaternario, 26 Eje de inversion Rotato ria, 28 Eje de macla, 8 8 Eje de simetrla, 26 Eje polar, 162 Eje senario, 27 Eje ternario, 26 Ejes cristalograficos, 59 Ejes horizontale s dia gonale s, 34 Ejes horizontale s prin cipale s, 33 Elementos de simetrla, 26 Es calenoed ro, 82 Euhedral, 7 Existencia de clases, 52 Exsolucion 0 desmezcla, 112 Ferromagnetico, 166 Filas atomicas, 20 Fluorescencia, 140 Forma abierta, 72 Forma cerrada, 72 Forma cristalografica, 70 Forma general, 72 Fosforescencia, 140 Fractura aspera, 125 Fractura concoidal, 124 Fractura desigual 0 irregular, 125 Fractura fibrosa 0 astillosa, 125 Fractura ganchuda, 125 Fractura plana 0 te rrosa, 125 Fulguritas, 118 Geles de Minerales, 117 Geoda, 93 Grupos puntuales, 31 Habito cristalino, 73 Hexaquisoctaedro, 75 Hexaquistetraedro, 76 Hipertermieo, 105 Hipotermieo, 105 _!ocrorna't·leo, I n· 134 Incaudes eeneia, 138 bdi-::es de Miller, 68 1 72 Lampara Miner a light, 1 45 Le chatelie rita , 118 LeucitaoC, leucita (3, 105 Ley de constancia de los angulos, Ley de la Racionabdad, 65 Ley de Macla, 88 Ley de Planck, 142 21 Macla clclica, 89 Macla de cont acto, 19, 88 Macla de penetracion, 19, 88 Macla Multiple a de r e peticion, 89 Macla polisintetica, 89 Macla simple, 89 Maclas, 88 Macrocristalino, 7 Magma, 81 Magnetometro, 166 Metoda de Laue, 152 Metodo del paIva , 154 Microcristalino, 8 Micropertita, 113 Mineral Ductil, 129 Mineral elastica, 129 Mineral flexible, 129 Mineral fragil, 129 Mineral Maleable, 129 Mineral opaco, 160 Mineral se ctil, 129 Mineral translucido, 160 Mineral transparente, 160 Minerales isoe structurale s a isotipicos, Mineraloides, 7 Nitruro de Boro, 104 Notacion de simetrla simple a sencilla, Notacion Hermann Mauguin, 30 Nudos reticulares, 21 Numeros racionales, 67 Obsidiana, 16 Octaed ro, 75 Octante, 33 Olivino, 62 Opalo precioso, 136 Operaciones de simetri"a, 25 1 73 107 30 Pararnagnetico, 166 Pararnetro de Weiss, 67 Partlculas oC , 1 68 Partlculas f3 , 168 Partlculas ~" , 1 68 Pertita, 113 Pied ra irna n, 166 Piezornetro, 163 Pinacoide basal, 78 Pinacoid e de I ~ orden, 87 Pincaoide de 22 orden, 86 Pinacoide de 3~ orden, 87 Pinacoide de 4~ orden, 87 Pinacoide Frontal, 84 Pinacoide Lateral, 85 Piritoedro, 77 Pirolusita, 92 Plano de cornposicion, 88 Plano de rna cIa, 88 Plano de proyeccion, 45 Plano de simetrla, 26 Plano atornico s, 20 Polarizacion piroelectrica secundaria, Polo, 45 Prisrna dihexagonal, 81 Prisrna ditetragonal, 78 Prisrna ditrigonal, 83 Prisrna Hexagonal de I ~ orden, 81 Prisrna Hexagonal de 2°orden, 81 Prisrna tetragonal de 12 orden, 78 Prisrna tetragonal de 2~ orden, 78 Proyeccion estereografica, 45 Proyecciones ortogonales, 45 Psilornelana, 92 Reaccion Enantiotropica, 102 Reaccion Monotropica, 102 Redes espaciales, 11 Relacion axial, 66 Rornboed ro, 82 Se ric Is ornorfa, 112 Seudoclivaje 0 falso clivaje, Se ud c :;::;'lorfo, 115 Solucion insaturada, 18 Solucion saturada, 18 Solucion sobresa turada, 18 123 174 165 Solucion solida inte rsticial, 114 Soluclon solida r e l a cionada con los retIculos defectivos, Soluciones hidrotermales, 17 Subhedra1, 7 Sustancias cristalinas, 7 Sustancias po1imorfas 0 A10tropicas, Sustitucion a cop1ada, 109 . .Sustitucion Ionica, 109 . .­ Sustitucion Ionica acoplada, III Tetraed ro, 76 Tetraqui shexaed ro, 75 Tornaso1ado interno, 137 Tornasolado externo, 137 Transforrnaciones Reconstructivas, Trapezoedro, 75, 84 Triaquisoctaed ro, 75 Triaquistetraedro, 76 Tricroisrno, 138 Trirnorfos, 100 Velocidad de disolucion, Vid rios, 118 100 105 24 175 114 B1BL10GRA FIA BERRY, L.G., MASON, BETEJT1N, A., HURLBUT, C.S., B., 1966. Minera1ogi"a. Curso de Mi ne r a1ogi"a. KLEIN, C., 1982. 690 p. 730 p. Manual de Mineralogla de Dana. 564 p. TRUJILLO, G., 1980. Curso de Mineralogi"a General. 176 186 p.