Vademécum 2008

Vademécum
2008
La Solución Más Completa
Especialistas en Sanidad y Nutrición Animal
Antiinflamatorios
Dietéticos
Antiparasitarios
Antibióticos
VDM/08/V1
Correctores vitamínicos
Piensos de primera calidad
Leches maternizadas
Premezclas de aditivos microbiológicos
Productos ecológicos
Índice
Alamycin Aerosol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Alamycin LA 300 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Aminokarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bovaclox DC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Calcio Mg Karizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Calcoral Forte Gel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
CaliBol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dihidroestreptomicina 25% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Doxiciclina 10% Solución Inyectable . . . . . . . . . . . . .
Duotech . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Enrokarizoo 10% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Flunixin Inyectable Norbrook . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fosfovit Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Gentinject-40 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
HY-50 Vet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karidex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karidiet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karigen-TS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karihepar Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karihidra líquido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Kariprim-TS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karivit AD3E Forte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karizoo Selenio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Karizoo Spray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
K-Flox 10% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
K-omega 3.6.9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lac-kar 14 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lamulin 81 mg/g Premezcla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lamulin 364,2 mg/g Granulado para solución oral
para cerdos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Neumokarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Norflunix Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Norocarp Comprimidos para perros . . . . . . . . . . . . . .
Noroclav Comprimidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Noroclav 175 mg Suspensión Inyectable . . . . . . . . . .
Noromectin 1,87% Pasta Oral para Caballos . . . . . . .
Noromectin Drench . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Noromectin Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino . . . . . . .
Noromectin Pour-On . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino . . . .
Oxi-Karizoo LA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Oxitocina Karizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Serimmun Pet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tetravit Polvo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Vermikarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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ALAMYCIN AEROSOL
Antibacteriano, en solución tópica.
oxitetraciclina, que inhibe la síntesis de proteínas
de microorganismos sensibles.
COMPOSICIÓN POR ML:
Oxitetraciclina clorhidrato 5 g (3,57% p/p) y
colorante E-131 (0,33% p/p) como marcador, en
cada envase de 140 g. El propelente empleado
no contiene CFC.
INDICACIONES:
Ovino, bovino y porcino: Control y tratamiento
de una amplia gama de infecciones sistémicas,
respiratorias, urinarias y locales, causadas por
organismos sensibles a la oxitetraciclina.
Pasteurelosis, Neumonía, Rinitis atrófica, Mal
rojo, Artritis, Onfalitis, y como terapia de apoyo
en Mastitis.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La oxitetraciclina es el derivado 5-hidroxi de la
tetraciclina; agente bacteriostático con amplio
espectro de actividad frente a muchas bacterias
Gram (+) y Gram (-), micoplasmas, rickettsias,
unos pocos virus grandes y algunos protozoos.
INDICACIONES:
Bóvidos y Óvidos: Heridas quirúrgicas y superficiales,
tratamiento coadyuvante del pedero y otras
infecciones podales provocadas por bacterias
patógenas Gram (+) y Gram (-).
CONTRAINDICACIONES:
Solamente para uso externo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica.
POSOLOGÍA:
Oprimir el pulsador del aerosol durante 5
segundos y a una distancia de 10-15 cm del
área a rociar.
TIEMPO DE ESPERA:
No se requiere.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a temperatura ambiente (hasta 25º C).
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envase de 140 g.
Envase con 12 botes de 140 g.
CONTRAINDICACIONES:
Animales con historial de hipersensibilidad a las
tetraciclinas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía intramuscular profunda.
POSOLOGÍA:
30 mg/kg p.v. (1ml/10 kg. p.v.) para una duración
de actividad prolongada, de 5-6 días. Dosis máx.
recomendada en el punto de inoculación:
Ovino: 5 ml.
Bovino: 15 ml.
Porcino: 10 ml.
Lechones de 1 día: 0,2 ml. De 7 días: 0,3 ml.
De 14 días: 0,4 ml. De 21 días: 0,5 ml.
De más de 21 días: 1 ml.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: Ovino: 35 días. Bovino: 35 días.
Porcino: 28 días.
Leche: Ovino: 9 días. Bovino: 7 días.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en sitio fresco (por debajo de 25° C),
seco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frasco de 100 ml.
Envase con 12 frascos de 100 ml.
Reg. nº: 1.318-ESP
Reg. nº: 1.319-ESP
ALAMYCIN LA 300
Antibacteriano, en solución
inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Oxitetraciclina (dihidrato) 300 mg;
Excipiente c.s.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro,
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AMINOKARIZOO
Aminoacidos y Precursores
vitamínicos en solución oral.
COMPOSICIÓN MG / ML:
Alanina 14,2 - Arginina 11,0 - Ac.aspártico 13,5 Cistina 4,2 - Ac. glutamínico 20,5 - Metionina 4,2
- Lisina 5,1 - Leucina 17,4 - Isoleucina 10,3 Serina 13,9 - Valina 17,2 - Triptófano 2,6 - Glicina
9,5 - Fenilalanina 8,9 - Histidina 6,9 - Prolina
20,1 - Tirosina 7,9 - Treonina 13,9 - Vitamina B1
5 - Vitamina B2 4 - Vitamina B6 4 - Vitamina B12
0,02 - Ac. Nicotínico 20 - Ac. pantoténico 10.
INDICACIONES:
Aves: Avitaminosis, estimulante producción.
Cerdos: Estimulante crecimiento, anorexia, estimulante
producción.
Bovinos: Estados carenciales, convalecencias,
anorexia.
Conejos: Convalecencia, estrés, estimulante de
las producciones.
Ovinos: Avitaminosis, convalecencias, estados
carenciales.
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos: 1-2 ml / litro de agua bebida o leche,
durante 5-7 días.
Ovinos: 2 ml / litro agua bebida durante 5-7 días.
Aves y Conejos: 2 ml / litro agua bebida durante
5 días.
Cerdos: 1 ml / litro agua bebida durante 4 días.
INDICACIONES:
Vacas lecheras: Tratamiento de mastitis subclínicas
en el momento de comenzar el período de
secado; prevención de nuevas infecciones durante
este período.
CONTRAINDICACIONES:
Animales con historial de hipersensibilidad a las
penicilinas.
Animales con historial conocido de alergias a las
cefalosporinas deben ser tratados con especial
atención.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramamaria.
POSOLOGÍA:
Vacas lecheras: 4,5 g (contenido de una jeringa)
en cada uno de los cuarterones después del
último ordeño de la lactación.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 28 días.
Leche: 4 días después del parto.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Almacenar en sitio fresco (< 25º C).
CONSERVACIÓN:
Conservar a no más de 25°C, en lugar seco
y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envase de 1000 ml.
Reg. nº: 19.665-CAT
BOVACLOX DC
Antimastítico para el período
de secado, en suspensión
intramamaria.
COMPOSICIÓN POR JERINGA (4,5 G):
Cloxacilina (benzatina) 500 mg; Ampicilina
(trihidrato) 250 mg; Monoestearato de aluminio
135 mg; Parafina líquida c.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Asociación de antibióticos de acción bacteriostática,
activa frente a bacterias Gram (+) y Gram (-).
Ambos antibióticos inhiben la síntesis de la pared
celular bacteriana por inhibición de las enzimas
transpeptidasa y carboxipeptidasa, provocando un
desequilibrio osmótico que destruye las bacterias.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
No administrar conjuntamente con antibióticos
bacteriostáticos.
PRESENTACIÓN:
Envases con 24 jeringas de 4,5 g.
Reg. nº: 1.320-ESP
CALCIO Mg KARIZOO
Calcio y magnesio, en solución
inyectable
COMPOSICIÓN POR 100 ML:
Complejo calcio-magnesio-cítrico-glucónico y
bórico 12,5 g (corresponde a Ca 2,3 g y Mg 0,4 g),
Calciofosforilcolina cloruro 0,1 g
Excipiente y conservantes c.s.
INDICACIONES:
Cerdos, ovinos, caprinos, bovinos, equinos y
perros.
En general está indicado en:
Paresia hipocalcémica: antes, durante y después
del alumbramiento o durante la lactancia (paresia
del parto, fiebre de la lactancia).
Tetanias. Paraplejias del ganado, (especialmente
en animales grávidos).
Raquitismos, Osteomalacia, debilidades vitales
de recién nacidos, acetonemias.
Alergias, intoxicaciones, neurosis, eclampsia de
las cerdas y de las perras lactantes.
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Debilidad en las contracciones del parto durante
los estadios de apertura y expulsión, así como
coadyuvante en el tratamiento de la esterilidad.
Quemaduras, pruritos, eczemas, urticaria, infosura,
arestin, anafilaxia, shock operatorio.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía intramuscular o intravenosa.
POSOLOGÍA:
Equinos: 200 ml / animal adulto de unos 500 kg
y de 30-50 ml / animal joven de 50 a 100 kg.
Bovinos: 200 ml / animal adulto de unos 500 kg
y de 30-50 ml / animal joven de 50 a 100 kg.
Cerdos: 30 a 50 ml / cerdo adulto y 3 a 5 ml / lechón.
Ovinos y caprinos: 30 a 50 ml / animal.
Perros: 5-10-20 ml / perro (según tamaño).
MODO DE EMPLEO:
Profilaxis de la paresia puerperal o fiebre vitularia:
1 botella (400 ml)/animal, 24 horas antes del
parto y otra en el momento del parto. Repetir 12
a 24 horas después, solo en caso necesario.
Terapia de la paresia puerperal: Después de la
infusión de calcio por vía endovenosa, administrar
1 botella/animal, una vez que se ha levantado el
animal. Repetir 10 horas más tarde, para evitar
recaídas.
Profilaxis y terapia de las hipocalcemias en
general: una botella por la mañana y otra por la
tarde, durante 2 ó 3 días, dependiendo del
estado del animal.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
PRESENTACIÓN:
Botella unidosis con 400 ml.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a no más de 25°C, en lugar seco y al
abrigo de la luz.
Reg. nº: 38021-CAT
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frascos de 500 ml.
Reg. nº: 10.053
CALCORAL FORTE GEL
Dietético oligoelemento-mineral,
en gel oral.
MATERIAS PRIMAS PARA LA ALIMENTACIÓN
ANIMAL
Cloruro de calcio .....................................73,0%
Cloruro de magnesio..................................1,6%
PROPIEDADES:
Calcio oral, en forma de cloruro, con un alto
grado de absorción y presentado en forma de gel
asegurando una total protección de la mucosa
digestiva
CALIBOL®
Bolos de calcio para vacas lecheras.
Pienso complementario mineral
APLICACIÓN:
CaliBol® es un suplemento de calcio que se
disuelve rápidamente reduciendo el riesgo de la
fiebre de la leche.
MODO DE EMPLEO:
Administrar por vía oral, con ayuda del aplicador;
4 bolos por vaca:
1.er bolo: 12-14 horas antes del parto.
2.o bolo: inmediatamente después del parto.
3..er bolo: 10-12 horas después del parto.
4.o bolo: 24 horas después del parto.
Después de la infusión de calcio:
1.er bolo: 2 horas después de la infusión.
2.o bolo: 12 horas después de la infusión.
PRESENTACIÓN:
Peso neto por bolo: 155 g (40 g de calcio).
Caja de 48 bolos (12 x 4).
INDICACIONES:
Vacas lecheras: Reducción del riesgo de fiebre
puerperal.
Para la prevención y rápida recuperación de las
hipocalcemias clínicas y subclínicas. Profilaxis y
apoyo a la terapia cálcica intravenosa en casos
de paresia puerperal.
MATERIAS PRIMAS PARA LA ALIMENTACIÓN
ANIMAL:
Cloruro cálcico, dihidratado ..........................86,0%
Lignocelulosa..................................................7,5 %
Propionato cálcico...........................................3,5%
Grasa vegetal...................................................2,0%
Óxido de magnesio .........................................1,0%
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, directamente en la boca.
ADITIVOS mg/kg:
Propionato de calcio .........................35.000 mg
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CONSTITUYENTES ANALÍTICOS:
Cenizas brutas .........................................68,7%
Grasas brutas.............................................3,1%
Proteína bruta ............................................0,1%
Fibra bruta.................................................6,4%
Extracto no nitrogenado ...........................15,8%
Calcio, Ca ..............................................25,90%
Magnesio, Mg ..........................................0,50%
INSTRUCCIONES DE USO:
1. Introducir el bolo en el aplicador (ø 35 mm),
con el extremo redondeado hacia el exterior.
2. Mantener la cabeza de la vaca inclinada hacia
arriba y dirigida hacia el aplicador.
3. Introducir con suavidad el aplicador en el interior
de la boca, hasta sobrepasar la base de la lengua.
4. Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo
de la cavidad oral, presionar el émbolo para
liberar el bolo.
5. Sacar el aplicador cuidadosamente, después
de unos segundos.
CONSERVACIÓN:
En lugar seco. Los bolos deben conservarse dentro
de las bolsas selladas hasta su administración, ya
que son sensibles a la humedad.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
Reg. nº: 35126-CAT.
DIHIDROESTREPTOMICINA 25%
Antibacteriano en solución inyectable
COMPOSICIÓN POR ML:
Dihidroestreptomicina base (como sulfato) 250 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antibiótico aminoglucósido bactericida, cuya
acción antimicrobiana resulta de la fijación sobre
la unidad 30S de los ribosomas. Impide sobretodo
la fase de iniciación, perturbándose la ordenación
del RNA mensajero y provocando una lectura
incorrecta del código genético por el RNA de
transferencia. Perturba además la permeabilidad
de la membrana bacteriana.
Es activo frente a bacterias Gram (-) y algunas
Gram (+), incluyéndose en su espectro de acción:
Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp.,
Proteus spp. (algunas especies), Salmonella spp.
(algunas especies), Yersinia spp., Pasteurella
spp. (algunas especies), cepas de Actinomyces
bovis, Leptospira spp., Mycobacterium spp.,
Haemophilus spp., Brucella spp., Campylobacter
fetus.
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones bacterianas,
postoperatorias y/o secundarias a infecciones
víricas, causadas por gérmenes sensibles a la
dihidroestreptomicina, tales como:
Bóvidos: Colibacilosis, Infecciones génito-urinarias,
Leptospirosis, Mamitis, Pasteurelosis, Salmonelosis.
Óvidos: Infecciones génito-urinarias, Mamitis.
Cerdos: Neumonia, infecciones génito-urinarias,
Mamitis, Leptospirosis, Salmonelosis, Septicemia.
Équidos: Pasteurelosis. Perros: Leptospirosis.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar en: animales con hipersensibilidad
a aminoglucósidos, animales con insuficiencia
renal, hepatopatías, cardiopatías o con lesiones
cocleo-vestibulares, en animales con edad inferior
a un mes. No administrar a équidos cuya carne se
destine a consumo humano.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular o subcutánea.
POSOLOGÍA:
Bóvidos: 1 ml/20 kg p.v. cada 8-12 horas durante
3-4 días.
Óvidos: 0,5-1 ml/ 20kg p.v. cada 12 horas durante
3-4 días. Vía intramuscular.
Équidos y Cerdos: 0,5-1 ml/20 kg p.v. cada 12
horas durante 3-4 días.
Perros: 1 ml/ 20 kg p.v. cada 8-12 horas durante
3-5 días.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 30 días.
Leche: 2 días.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Mantener protegido de la luz a temperatura
inferior a 25ºC.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frasco de 250 ml.
Reg. nº: 5158-ESTREPTO12
DOXICICLINA 10% SOLUCIÓN
INYECTABLE
Antibacteriano en solución inyectable
COMPOSICIÓN POR 100 ML:
Doxiciclina (hiclato) 10 g.
Excipiente y conservadores c.s.
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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Su espectro de acción comprende:
Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus
(Coagulasa positivo), Mycoplasma spp, Bordetella
spp, Bordetella bronchiseptica, Salmonella
spp, Pasteurella multocida, Actinobacillus
pleuropneumoniae.
INDICACIONES:
Bovinos: Neumonías, bronconeumonías o
pasterelosis causadas o complicadas por los
microorganismos anteriormente citados sensibles
a la doxiciclina.
Porcino: Neumonías o bronconeumonías causadas
o complicadas por los microorganismos anteriormente
citados sensibles a la doxiciclina.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular.
POSOLOGÍA:
Bovinos: 10 mg/Kg de p.v. cada 24 horas
(equivalente a 0,1 ml / Kg p.v.) durante 4-5 días.
Porcino: 4-6 mg/Kg de p.v. cada 24 horas
(equivalente a 0,04-0,06 ml / Kg p.v.) durante
4-5 días.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 28 días.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN: Frasco de 250 ml.
El closantel es un antihelmíntico, miembro del
grupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidas
son ionóforos de hidrógeno (protón) (referidos
como desacopladores de la fosforilasa oxidativa
del parásito).
INDICACIONES:
Ovino: Tratamiento de las infecciones mixtas de
las formas maduras e inmaduras en desarrollo
de vermes redondos gastrointestinales, vermes
pulmonares, tenias y fasciolas o reznos nasales
en ovejas y corderos: es ovicida frente los huevos
de nematodos y retarda la puesta de los huevos
en los trematodos (fasciola). Duotech está
recomendado para el tratamiento de infecciones
mixtas incluyendo:
Vermes redondos gastrointestinales: Ostertagia
spp. (adultos, larvas detenidas e inhibidas),
Haemonchus contortus (adultos, larvas detenidas
e inhibidas), Nematodirus spp. (incluyendo N.
battus) (adultos e inmaduros), Cooperia spp.
(adultos e inmaduros), Trichostrongylus spp.
(adultos e inmaduros), Oesophagostomum spp.
(adultos e inmaduros), Chabertia spp. (adultos e
inmaduros).
Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos).
Tenias: Moniezia spp.
Reznos nasales: Oestrus ovis (larvas).
Fasciolas: Fasciolosis crónica y subaguda debida
a la Fasciola hepatica (formas maduras e inmaduras
tardías).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administrar solamente por vía oral. Administrar la
dosis recomendada por la boca utilizando un
equipo de administración limpio y calibrado
adecuadamente.
Reg. nº: 0553-ESP CALIERDOXINA
DUOTECH
Antiparasitario antihelmíntico,
en suspensión oral.
COMPOSICIÓN:
Duotech es una suspensión acuosa conteniendo
5% p/v de closantel y 2,5% p/v de oxfendazol.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
El oxfendazol es un antihelmíntico de amplio
espectro, que pertenece al grupo de benzimidazoles
(1-BZ). Los benzimidazoles poseen propiedades
antimitóticas, relacionadas con su capacidad
para ligarse a las tubulinas conduciendo a la
inhibición de la formación de microtúbulos.
Esto a su vez, lleva a la interrupción de la división
celular. Finalmente tiene lugar la lisis celular y la
desintegración.
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POSOLOGÍA:
Ovino: Administración oral única (1 ml/5 kg) a la
dosificación de 10 mg de closantel y 5 mg de
oxfendazol por kg de peso corporal.
La suspensión se debe agitar enérgicamente
antes de la administración para asegurar la
dispersión uniforme de los principios activos.
No sobrepasar la dosis recomendada.
El equipo se debería limpiar cuidadosamente
antes y después de su uso.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
No usar en hembras gestantes.
Mantener fuera del alcance de los niños.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 18 días.
No está permitido su uso en ovejas lactantes
que producen leche para consumo humano.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a una temperatura inferior a 25º C.
Proteger de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envases de 1 litro, 2,5 litros y 5 litros.
Reg. nº: 1.531-ESP
ENROKARIZOO 10%
Enrofloxacino en solución oral
COMPOSICIÓN POR ML:
Enrofloxacino 100 mg. Alcohol bencílico (E 1519)
0,014 ml. Otros excipientes, c.s.
INDICACIONES:
Pollos de engorde: Tratamiento de infecciones
causadas por E. Coli, Salmonella spp. y Mycoplasma
spp.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de
iniciada la terapia puede estar indicado un
cambio en la terapia escogida.
INTERACCIONES:
No administrar con otros agentes (macrólidos o
tetraciclinas). No administrar con sustancias que
contengan magnesio, calcio y aluminio ya que
pueden reducir la absorción del enrofloxacino.
Pueden aparecer interacciones a nivel hepático
con otros fármacos de eliminación hepática. No
administrar con antiinflamatorios no esteroideos.
CONTRAINDICACIONES:
Infecciones producidas por microorganismos
resistentes a las quinolonas.
POSOLOGÍA, MODO
Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración por vía oral en el agua de bebida.
Pollos de engorde: 50 ppm en el agua de bebida
(0,5 ml de ENROKARIZOO 10% por litro de agua)
equivalente a 10 mg de enrofloxacino/kg p.v./día.
Duración del tratamiento: 3 - 5 días.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de
iniciada la terapia, puede estar indicado un
cambio en la terapia escogida.
Debido a la forma de administración, y a que el
consumo de agua depende de la condición clínica
del animal, para asegurar una dosificación correcta,
la concentración del antimicrobiano será ajustada
teniendo en cuenta el consumo diario de agua.
REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentes se
producen a nivel articular en animales en
crecimiento, a nivel del sistema nervioso central,
tracto urinario y aparato digestivo.
SOBREDOSIFICACIÓN:
En caso de sobredosificación podría producirse
una débil estimulación de la motilidad espontánea
por lo que debería suspenderse el tratamiento.
La intoxicación con fluoroquinolonas puede
causar diarrea.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne de pollo: 4 días
Huevos: no administrar a gallinas ponedoras
cuyos huevos se destinen al consumo humano.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA
ESPECIE DE DESTINO:
No administrar a gallinas ponedoras cuyos
huevos se destinen al consumo humano.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO:
Como todas las fluoroquinolonas, el uso de
este producto debe restringirse a aquellos
casos en los que las bacterias se muestren
resistentes a otros agentes. Se realizará, previo
a su uso, una confirmación bacteriológica del
diagnóstico y un test de sensibilidad de la
bacteria causante del proceso.
OBSERVACIONES:
Periodo de validez del producto después de su
primera apertura: 3 meses
Periodo de validez del agua medicada: 24 horas.
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN: 250 ml, 1000 ml y 5000 ml.
Reg. nº: 1.675-ESP
FLUNIXIN INYECTABLE NORBROOK
Antiinflamatorio no esteroide,
analgésico, antipirético en solución
inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Flunixino (flunixino meglumina) 50 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasa,
enzima de la vía del ácido araquidónico.
En consecuencia se inhibe la síntesis de
mediadores del proceso inflamatorio. Flunixin
ejerce su efecto antipirético al inhibir la síntesis
de la prostaglandina E2 en el hipotálamo.
09
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
No administrar otros fármacos antiinflamatorios
no esteroideos (AINEs) simultáneamente o con
menos de 24 horas de intervalo. Debe evitarse
la administración simultánea de fármacos
potencialmente nefrotóxicos.
INDICACIONES:
El flunixino meglumina es un analgésico
relativamente potente no narcótico y no esteroideo,
con propiedades antiinflamatorias y antipiréticas.
Équidos: Está indicado para el alivio de la
inflamación asociada con trastornos músculoesqueléticos agudos.
Bóvidos: Está indicado como adyuvante de la
terapia antibacteriana para reducir los signos
clínicos de la inflamación aguda en casos de
enfermedad respiratoria infecciosa.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar a hembras en gestación.
Contraindicado en animales con enfermedades
cardíacas, hepáticas o renales, o cuando exista
la probabilidad de úlceras o hemorragias gastrointestinales, o cuando existan signos de discrasias
sanguíneas o hipersensibilidad al producto.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración intravenosa.
POSOLOGÍA:
Équidos: La dosis recomendada es de 1,1 mg de
flunixino/kg p.v. (1 ml/45 kg p.v.), una vez al día
durante un máximo de 5 días.
Bóvidos: La dosis recomendada es de 2,2 mg
de flunixino/kg p.v. (2 ml/45 kg p.v.).
Repetir en caso necesario a intervalos de 24
horas durante un máximo de 3 días consecutivos.
TIEMPO DE ESPERA:
Bóvidos: Leche: 2 días. Carne: 14 días.
Équidos: Carne: 28 días.
No está permitido el uso en yeguas lactantes
que producen leche para consumo humano.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a menos de 25ºC. Proteger de la luz.
Después de la aplicación de la primera dosis, debe
utilizarse el producto durante un plazo de 28 días.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frascos con 50, 100 y 250 ml.
Reg. nº: 1.308-ESP
10
FOSFOVIT INYECTABLE
Estimulante metabólico, aminoácido
y vitamínico, en solución inyectable
COMPOSICIÓN POR ML:
Calcio-fosforilcolina cloruro 50 mg; Caseínapéptidos 50 mg; Cianocobalamina 50 mcg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Características generales: La asociación de estos
principios activos, es idónea como estimulante
del metabolismo, ya que por un lado se
proporciona calcio y fosforil colina, muy importante
desde el punto de vista bioquímico. Esta
combinación fosfórica ahorra energía y también
ofrece acetil colina al organismo.
El efecto roborante se completa con la adición de
la vitamina B12, por su relación íntima con la
colina. Esta vitamina es muy importante para el
metabolismo de la grasa en el hígado, para la
formación de una flora fisiológica de la panza y
de las bacterias intestinales y estimula la
hematopoyesis. Todo ello complementado por el
aporte del nitrógeno de la caseína péptidos.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
No se han descrito.
INDICACIONES:
Cerdos: Esterilidad, anorexia, estimulante
producciones y estrés.
Ovino y Caprino: Tetania puerperal, esterilidad,
anorexia, estimulante producciones y estrés.
Equino: Esterilidad, anorexia, estimulante
producciones y estrés.
Perros y Gatos: Tetania puerperal, esterilidad,
anorexia y estrés.
Enfermedades en la cría y deficiencias en todos
los animales, acompañadas de perturbaciones
del metabolismo, debilidad vital de los recién
nacidos, indigestión crónica, atrofia general y
reducción de la productividad. Después de
enfermedades infecciosas, anemia secundaria,
suplemento a la terapia de esterilidad, así como
terapia de calcio en tetanias, paresias y estados
de parálisis, sobrecarga y agotamiento. Después
de un parto laborioso, síntomas de excitabilidad.
CONTRAINDICACIONES:
No se han descrito.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía intramuscular, intravenosa o subcutánea.
POSOLOGÍA:
Bovinos: 10-25 ml / animal, i.v., s.c.
Equinos: 15-20 ml / animal, s.c.
Terneros: 5-15 ml / animal, i.m., s.c.
Ovinos: 3- 5 ml / animal, i.m., s.c.
Caprinos: 3- 5 ml / animal, i.m., s.c.
Corderos: 2- 3 ml / animal, i.m., s.c.
Cerdos: 5-10 ml / animal, s.c.
Lechones: 1- 3 ml / animal, s.c.
Perros: 0,5-5 ml / animal, i.m., s.c.
Gatos: 0,5-2,5 ml / animal, i.m., s.c.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: Lechones: 40 días. Bovino: 60 días.
Leche: 3 días.
No administrar a équidos cuya carne se destine
al consumo humano.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Almacenar en lugar fresco, seco y al abrigo de
la luz.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN:
Frasco con 250 ml.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
Reg. nº: 10.896
PRESENTACIÓN:
Frasco de 100 ml.
Reg. nº: 10.044
GENTINJECT-40
Antibacteriano, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Gentamicina (sulfato) 40 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antibacteriano aminoglucósido bactericida de
amplio espectro activo frente a bacterias Gram (+)
y Gram (-).
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones graves producidas
por microorganismos sensibles a la acción de la
gentamicina.
Equino: Bronconeumonías, Metritis, Neumonías.
Bovino: Colibacilosis, Mastitis, Neumonías.
Cerdos: Colibacilosis, Neumonías, Septicemias
hemorrágicas.
Perros y Gatos: Traqueobronquitis, Neumonía,
Infecciones genitourinarias.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la gentamicina.
Contraindicado en hembras en gestación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
POSOLOGÍA:
Bovino: 0,5-1,25 ml/10 kg p.v. durante 3 días.
Équidos: 0,5-1 ml/10 kg p.v. durante 3 días.
Lechones: 0,125 ml/animal como dosis única.
Perros y Gatos: 0,125 ml/kg p.v. durante 3-4 días.
HY-50® VET
Hialuronato de sodio 50 mg /3 ml
Solución inyectable
COMPOSICIÓN:
HY-50® Vet es una solución acuosa altamente
purificada, esterilizada, no pirogénica e incolora
de la sal sódica del ácido hialurónico, derivada
mediante un proceso de fermentación bacteriana.
Cada ml contiene: Ingrediente activo: Hialuronato
de sodio 17 mg. Excipientes: Cloruro de socio
7,57 mg, Fosfato disódico heptahidrato 3,78 mg
Dihidrógenofosfato de socio monohidrato 0,45
mg, Agua para inyectable c.s.p 1 ml.
PROPIEDADES FARMACOLÓGÍCAS:
Grupo terapéutico: hialuronato de sodio (ácido
hialurónico: Código veterinario ATC: QM09AX01)
El hialuronato de sodio es la sal sódica del ácido
hialurónico, un mucopolisacárido o un glicosaminoglicano ácido nosulfatado, de alto peso
molecular, compuesto por cantidades equimolares
de ácido D-glucorónico y de N-acetilglucosamina,
unidos por enlaces glicosídicos.
El ácido hialurónico es un constituyente natural
del tejido conjuntivo de todos los mamíferos y su
estructura química es igual para todas las
especies. El humor vítreo, el cordón umbilical y el
líquido sinovial en especial, tienen una gran
cantidad de ácido hialurónico. El ácido hialurónico
también se encuentra en la matriz del cartílago de
las articulaciones.
El ácido hialurónico tiene una acción bioquímica
distinta a sus propiedades físicas y reológicas. Es
un colector eficaz de los radicales libres, un
inhibidor potente de la migración y la agregación
de leucocitos y de macrófagos y promueve la
curación del tejido conjuntivo.
El hialuronato de sodio administrado por vía
intraarticular alivia la inflamación aséptica de la
11
articulación y mejora la función de la misma.
Todavía no se entienden bien los mecanismos de
acción involucrados en el efecto beneficioso del
hialuronato de sodio.
Los estudios del ácido hialurónico radiomarcado
en conejos y ovejas indican que después de la
inyección intraarticular, el ácido hialurónico
desaparece de la articulación en 4 o 5 días. La
absorción se efectúa principalmente por medio
del sistema linfático. El hialuronato se metaboliza
en el hígado.
en los casos de cojera grave y aguda , para
verificar que las articulaciones no hayan sufrido
fracturas graves.
INDICACIONES:
Equidos: Para el tratamiento intraarticular de la
cojera causada por trastornos articulares
relacionados con la sinovitis no infecciosa.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: cero días.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Para la inyección única intraarticular: 3 ml (50
mg o 1 jeringa) para las articulaciones carpianas,
del espolón y tibiotarsianas. Las articulaciones
más pequeñas tales como las articulaciones
intertarsianas, tarso-metatarsianas e interfalángicas, se pueden tratar con 1,5 ml (25 mg).
Se puede tratar más de una articulación a la vez.
En la medida de lo posible, se debe eliminar el
exceso de líquido sinovial antes de administrar
la inyección.
Saque el producto del refrigerador aproximadamente 10 minutos antes de efectuar la
inyección intraarticular. La inyección se debe
aplicar en condiciones estrictamente asépticas.
Verifique que se haya eliminado todo resto de
suciedad, pelos, medicamentos tópicos y jabón
/ antiséptico. Las inyecciones intraarticulares no
deben administrarse a través de capas de piel
infectada, con ampollas, con abrasiones o con
lesiones de cualquier tipo. Se debe colocar un
apósito estéril y un vendaje limpio tras la
inyección, adecuado para la articulación específica
que se trate.
Las jeringas de una sola dosis, listas para su uso,
deben usarse de inmediato. Deseche toda porción
sin usar que quede en la jeringa.
Permita que el animal camine llevado por un
mozo de cuadra al menos durante los 2 días
después del tratamiento. La capacidad para
volver a efectuar ejercicios vigorosos dependerá
de la gravedad de cada caso y de la regresión
de los síntomas clínicos.
CONTRAINDICACIONES:
No lo use en caso de infección de las articulaciones.
MEDIDAS DE PRECAUCIÓN ESPECIALES
PARA SU USO:
Se debe efectuar una evaluación radiográfica
12
REACCIONES ADVERSAS:
En algunos casos se presenta una ligera
inflamación y/o un aumento de la temperatura en
las articulaciones tratadas; en caso de
presentarse los síntomas desaparecen de forma
espontánea dentro de las 48 horas siguientes al
tratamiento.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Almacenar entre 2° C y 8° C. No congelar.
PERIODO DE VALIDEZ:
3 años. Las presentaciones de administración única
son de uso inmediato; cualquier resto que quede
deberá eliminarse. Todos los restos de producto o
material de desecho deberán eliminarse según lo
dispuesto por las normas nacionales.
PRESENTACIÓN:
El HY-50® Vet se suministra en jeringas de vidrio
de una sola dosis de 3 ml, cada una de las
cuales se empaca individualmente en una
bandeja de plástico sellada dentro de una caja
de cartón exterior.
Reg. nº: 1494 ESP
KARIDEX
Antianémico, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Hierro (complejo hierro dextrano) 100 mg
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antianémico, usado como suplemento férrico, es
un complejo formado por hidróxido férrico y
polisacáridos.
INDICACIONES:
Lechones: Anemia.
Prevención y tratamiento de la anemia
ferropénica.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda.
POSOLOGÍA:
Lechones:
Prevención: 1 a 2 ml/animal, entre el 1º y 4º día
de edad, en dosis única.
Tratamiento: 2 a 3 ml/animal, en dosis única.
Si es necesario, repetir la dosis a los 10-15 días.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 2 días.
TIEMPO DE ESPERA: No precisa.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a no más de 25°C, en lugar seco
y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frasco con 100 ml.
Reg. nº: 10.173
KARIDIET
Antibacteriano,
en polvo hidrodispersable oral.
COMPOSICIÓN POR SOBRE:
Ampicilina trihidrato 500 mg; Colistina 1 MUI;
Excipiente nutritivo vitaminado c.s.p. 70 g.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Asociación antibacteriana que abarca un amplio
espectro frente a los gérmenes responsables de
procesos diarreicos y neumoentéricos en terneros.
Por otra parte, el excipiente nutritivo vitaminado
compensa la pérdida en caso de diarrea,
constituyendo una dieta alimentaria adecuada.
INDICACIONES:
Terneros: Tratamiento de diarreas del ternero
producidas por agentes infecciosos (colibacilos,
salmonelas, enterococos...) o por desequilibrios
alimentarios (toxicosis, diarrea de adaptación).
Prevención de los procesos diarreicos
consecutivos al estrés de transporte, llegada al
cebadero, formación de lotes y destete.
CONTRAINDICACIONES:
Animales que presentan síntomas de alergia o
hipersensibilidad a los antibióticos de la familia
de las penicilinas.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Caja de 10 sobres de 70 g.
Bote de 1 kg. Envase de 5 kg.
Reg. nº: 10.031
KARIGEN-TS
Antibacteriano, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Gentamicina (sulfato) 30 mg; Sulfadimidina 125
mg; Trimetoprim 25 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Asociación antibacteriana-sulfamídica de amplio
espectro y gran efectividad sobre Gram (-) tipo E.
coli, Pasteurellas y Pseudomonas.
INDICACIONES:
Cerdos: Neumonías, Diarreas, Mamitis, Metritis
y Colibacilosis.
Bovino: Neumonías, Diarreas y Mastitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda.
POSOLOGÍA:
En general: administrar 1 ml/10 kg p.v./día,
durante 2 a 3 días.
Cerdos: 5-10 ml/cerdo adulto/día y 1-5
ml/lechón/día.
Bóvidos: 30-40 ml/bóvido adulto y 10-15
ml/ternero/día.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: Cerdos: 40 días. Bóvidos: 60 días.
Leche: 4 días.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral. Diluir un sobre en 1 litro de agua tibia
y administrar por vía oral después de la
obtención de una suspensión homogénea de
aspecto lechoso.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
POSOLOGÍA:
Tratamiento: 1 sobre mañana y tarde durante 23 días. Prevención: 1 sobre mañana y tarde
durante 1-2 días.
PRESENTACIÓN:
Frascos con 100 y 250 ml.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
Reg. nº: 10.138
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KARIHEPAR INYECTABLE
Colerético-colagogo,
en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Menbutona 100 mg.
Excipiente y estabilizante c.s.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La menbutona es un derivado del ácido
propiónico, con acción sobre el aparato digestivo,
concretamente sobre el hígado, páncreas y
estómago.
La menbutona tiene un efecto colerético en el
hígado, con aumento de la secreción biliar, a
excepción del perro, donde el efecto es
hidrocolerético.
En el páncreas, aumenta la secreción de jugo
pancreático incrementando el porcentaje de
tripsina. En el estómago, aumenta la cantidad
de jugo gástrico. Este conjunto de acciones
origina la correcta digestión y absorción de los
alimentos en aquellas situaciones donde el
aparato digestivo se ve comprometido.
POSOLOGÍA:
Bóvidos adultos: 2-4 g de menbutona/animal y día.
Terneros: 0,5-1,5 g de menbutona/animal y día.
Óvidos y Cápridos: 0,5-1 g de menbutona/animal
y día.
Porcino: 10 mg de menbutona/kg p.v. y día.
Équidos: 2-3 g de menbutona/animal y día.
Perros: 0,01 g de menbutona/kg p.v. y día.
La duración del tratamiento deberá ser fijada por
el veterinario en función de la respuesta clínica y
de las posibles evidencias de intolerancia.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 2 días.
Leche: 2 días.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frasco de 100 ml.
Reg. nº: 10.043
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
No administrar conjuntamente con soluciones
que contengan: calcio, penicilina-procaína,
complejo vitamínico B.
INDICACIONES:
Normalizador del funcionamiento gástrico,
duodenal y biliar, indicado en aquellas situaciones
en que se requiere una estimulación de las
secreciones digestivas, tales como:
Bóvidos: Indigestiones, Toxemias, Cetosis, Anorexia,
Insuficiencias hepática y pancreática.
Óvidos y Cápridos: Indigestiones, Toxemias
(incluida la de la gestación), Intoxicaciones,
Insuficiencias hepática y pancreática.
Porcino: Indigestiones, Anorexia, Intoxicaciones,
Insuficiencias hepática y pancreática.
Équidos: Toxemias, Anorexia, Cólicos, Insuficiencias
hepática y pancreática.
Perros: Indigestiones, Toxemias, Anorexia,
Estreñimiento, Insuficiencias hepática y pancreática.
CONTRAINDICACIONES:
Animales con alteraciones cardíacas, hipertermia
u obstrucción en las vías biliares.
No administrar a gatos en ningún caso.
Hembras en el último tercio de gestación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Porcinos, Óvidos, Cápridos, Bóvidos y Perros:
intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Équidos: intravenosa lenta, exclusivamente
14
KARIHIDRA LÍQUIDO
Dietético electrolito, sustancia
energética y aminoácido,
en solución oral.
COMPOSICIÓN POR ML:
Potasio (citrato) 0,75 mg; Potasio (fosfato
monobásico) 25,50 mg; Sodio (cloruro) 53 mg;
Glucosa 278 mg; Glicina 38,50 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Estabilizador del equilibrio hídrico y electrolítico.
INDICACIONES:
Terneros, Lechones, Corderos, Cabritos y Potrillos:
Prevención y tratamiento de los trastornos
(diarrea) y su convalecencia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, en agua de bebida.
POSOLOGÍA:
Lechones al destete: 75 ml/litro agua de bebida.
Administrar 0,50 a 1 litro de esta dilución/ lechón/
día.
Terneros lactantes: 50 a 75 ml/litro agua de
bebida. Administrar 1,50 a 2 litros de esta dilución/
ternero, una o varias veces al día.
Potrillos: 75 ml/litro de agua de bebida.
Administrar de 2 a 3 litros de esta dilución/
equino/día.
Corderos y Cabritos: 75 ml/litro de agua.
Administrar 0,5 a 1 litro de agua de esta dilución/
cordero o cabrito/día.
En general, se recomienda su uso de 1 a 7 días.
PRESENTACIÓN:
Envases con 1 litro y 5 litros.
sensibles a la bencilpenicilina procaína y a la
dihidroestreptomicina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la bencilpenicilina procaína,
dihidroestreptomicina y/o procaína.
Función hepática o renal alterada.
Hembras en el último tercio de gestación.
Reg. nº: 24.233-CAT
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.
KARIONE
Antibacteriano, antihistamínico
y antiinflamatorio esteroide,
en suspensión inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Bencilpenicilina (procaína) 200.000 UI;
Dihidroestreptomicina (sulfato) 0,2 g; Clorfeniramina
(maleato) 10 mg; Dexametasona 0,5 mg; Excipiente
y estabilizante c.s.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Se caracteriza por su triple acción antibacteriana,
antiinflamatoria y antihistamínica. La sinergia clásica
de antibacterianos (penicilina y estreptomicina)
permite su utilización en la casi totalidad de
infecciones microbianas.
La incorporación de clorfeniramina maleato
previene la aparición de todos los fenómenos de
intolerancia a los antibacterianos, así como los
efectos desagradables de la histamina.
POSOLOGÍA:
Équidos y Bóvidos adultos: 4-6 ml/100 kg pv.
Potros y Terneros: 6-8 ml/100 kg pv.
Cerdos más de 100 kg: 0,6-0,8 ml/10 kg pv.
Cerdos menos de 100 kg: 0,8-1 ml/10 kg pv.
Perros y Gatos: 0,8-1 ml/10 kg pv.
En los procesos graves, aplicar la dosis señalada
cada 12 horas.
Prolongar la medicación hasta pasadas 24-48
horas de la remisión total de la sintomatología.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 30 días. Leche: 3 días.
No administrar a équidos cuya carne se destine
al consumo humano.
MODO DE CONERVACIÓN:
Conservar a temperaturas no superiores a 25°C,
en lugar seco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
INDICACIONES:
Équidos: Complicaciones bacterianas asociadas
con Influenza, Bronquitis, Infecciones auriculares,
Metritis, Infecciones del ombligo, Pleuresía,
Neumonía, Fiebre del transporte, complicaciones
bacterianas sistémicas asociadas con diarrea,
heridas infectadas y otras infecciones causadas
por o asociadas con microorganismos sensibles
a la bencilpenicilina procaína y a la dihidroestreptomicina.
Bóvidos: Actinomicosis, Bronquitis, Difteria del
ternero, Pododermatitis infecciosa, Infecciones
articulares, Leptospirosis, Metritis, Infecciones
del ombligo, Pleuresía, Neumonía, Fiebre del
transporte, complicaciones bacterianas sistémicas
asociadas con diarreas, Traqueítis, heridas
infectadas y otras infecciones causadas, por o
asociadas con, microorganismos sensibles a la
bencilpenicilina procaína y a la dihidroestreptomicina.
Cerdos: Bronquitis, Leptospirosis, Mastitis,
Metritis, Pleuresía, Neumonía, complicaciones
bacterianas sistémicas asociadas con diarrea,
Traqueítis, heridas infectadas y otras infecciones
causadas, por o asociadas con, microorganismos
PRESENTACIÓN:
Frascos de 100 y 250 ml.
Reg. nº: 10.340
KARIPRIM-TS
Asociación antibacteriana sulfamídica
en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Sulfametoxazol 125 mg; Tilosina base 100 mg;
Trimetoprim 25 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Asociación antibacteriana sulfamídica potenciada
por su alto grado de sinergismo, presentando un
amplio espectro de inhibición sobre gran número
de gérmenes Gram (+) y Gram (-), Vibrio coli y
ciertos Micoplasmas.
INDICACIONES:
Bovino: Neumoenteritis de terneros, Metritis,
Afecciones podales.
Cerdos: Neumonías, Diarreas, Síndrome MMA.
15
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
POSOLOGÍA:
En general: 1 ml diario por cada 10 kg de peso
durante un período de 3 a 5 días.
Bóvidos: 30-40 ml/bóvido adulto y 10-15
ml/ternero.
Cerdos: 5-10 ml/ternero adulto y 2-5 ml/lechón.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a temperatura inferior a 25°C
y al abrigo de la luz.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 28 días.
Leche: No usar.
PRESENTACIÓN:
Frascos con 100 ml.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
Reg. nº: 8.382
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frascos con 100 y 250 ml.
KARIZOO SELENIO
Oligoelemento-mineral y Vitamínico,
en solución inyectable.
COMPOSICIÓN:
Vitamina E 80 mg; Vitamina B15 1 mg; Selenio
(Selenito sódico) 0,6 mg; Antioxidantes,
conservadores y vehículo hidrosoluble c.s.p. 1 ml.
Reg. nº: 10.166
KARIVIT AD3E FORTE
Vitamínico, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Vitamina A 500.000 UI; Vitamina D3 75.000 UI;
Vitamina E 50 mg.
INDICACIONES:
Cerdos, Ovino, Caprino, Bovino, Equino y Perros:
Avitaminosis, Raquitismo, Esterilidad, Estimulante
crecimiento y Convalecencias.
Estados carenciales por deficiente alimentación o
por una producción intensiva.
En todos aquellos estados en que las necesidades
estén aumentadas (crecimiento, gestación,
lactancia y convalecencias).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda.
POSOLOGÍA:
La dosis será a criterio del facultativo veterinario,
pero, en general y a título orientativo, es la
siguiente:
- Animales hasta 25 kg de peso (lechones,
cachorros, cabritos, etc.): 0,25-0,50 ml.
- Animales de 25 a 50 kg de peso (cerdos,
perros, ovejas, etc.): 0,50-1,50 ml.
- Animales de 50 a 100 kg de peso (cerdos,
terneros, potros, etc.): 1,50-3 ml.
- Animales de más de 100 kg de peso (vacuno y
equino principalmente): 3-6 ml.
16
INDICACIONES:
Bóvidos, óvidos, cerdos, équidos y aves: Distrofias
musculares, diatesis exudativas, deficiencias en el
crecimiento, mejora de la fertilidad, hepatosis
dietética (lechones), esteatosis (aves), encefalomalacia (aves), perosis (pavos), mejora de la
tolerancia de los lechones a los preparados de
hierro (cerdas), tratamiento del Síndrome Metritis,
Mastitis, Agalaxia, tratamiento del estrés de
transporte del ganado, miositis equina.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular, subcutánea u oral en el agua de
bebida (aves).
POSOLOGÍA:
Dosis curat. Dosis preven.
Bóv. y equinos
20 ml
10 ml
Terneros y potros
9 ml
6 ml
Ovejas
3 ml
Corderos
3 ml
2 ml
Lechones (<25 Kg)
1,5 ml
Cerdos (25-50 Kg)
2 ml
Cerdos (50 Kg)
6 ml
3 ml
Cerdas
4 ml
Aves (agua de bebida) 1 ml
Por litro de agua
En hembras gestantes se inyectará la dosis
15-30 días antes del parto.
TIEMPO DE ESPERA:
No precisa.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria
PRESENTACIÓN:
Frascos de 100 ml.
INDICACIONES:
Aves (pollos de engorde): Tratamiento de
infecciones causadas por E. coli, Salmonella spp.
y Mycoplasma spp.
Conejos: Tratamiento de infecciones respiratorias
causadas por P. multocida.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de
iniciada la terapia se deberá reconsiderar la
terapia escogida.
Reg. nº: 10.175
KARIZOO SPRAY
Antibacteriano y Antiséptico,
en aerosol tópico.
COMPOSICIÓN POR ML:
Cloranfenicol 50 mg; Violeta de genciana 2 mg;
Lidocaína 10 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antibacteriano de amplio espectro con acción
bacteriostática que actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas. Es activo frente a Gram (+) y Gram (-),
Leptospiras, Chlamydia, Rickettsias, Treponema y
algunos grandes virus. Su acción se completa con
violeta de genciana, colorante antiséptico con
ligera acción antibacteriana y antifúngica.
INDICACIONES:
Perros y Gatos: Tratamiento de heridas accidentales
o quirúrgicas, llagas, úlceras y abscesos abiertos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Tópica, mediante pulverización.
POSOLOGÍA:
Perros y Gatos: Pulverizar durante 1 a 2 segundos,
a una distancia de 20 cm y con el brazo estirado,
de 1 a 3 veces al día. Repetir el tratamiento según
evolución y gravedad de las lesiones.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN:
Envase aerosol de 270 ml con 140 ml de solución.
Reg. nº: 10.165
K-FLOX 10%
Enrofloxacino en solución oral
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia renal y hepática.
No deben tratarse animales con trastornos del
crecimiento cartilaginoso.
Infecciones producidas por microorganismos
resistentes a las quinolonas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración por vía oral en agua de bebida.
POSOLOGÍA:
La cantidad de enrofloxacino efectiva es 10 mg / kg
p.v. Esta concentración se consigue administrando:
- 0,5 ml de K-FLOX 10% / Litro agua de bebida
(pollos de engorde)
- 1 ml de K-FLOX 10% / Litro de agua de
bebida (conejos)
El tratamiento se realiza durante 3 - 5 días en
pollos y durante 5 días en conejos, renovando
diariamente el agua de bebida medicada.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de
iniciada la terapia se deberá reconsiderar el
tratamiento por parte del veterinario.
Debido a la forma de administración, y a que el
consumo de agua depende de la condición
clínica del animal, para asegurar una dosificación
correcta, la concentración del antimicrobiano
será ajustada teniendo en cuenta el consumo
diario de agua.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne de pollo: 4 días
Carne de conejo: 2 días
Huevos: no está permitido su uso en aves
ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo
humano.
PRESENTACIÓN:
1 litro y 5 litros
Reg. nº: 1714 ESP
COMPOSICIÓN POR ML:
Enrofloxacino . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 mg
Alcohol bencílico . . . . . . . . . . . . . . .0,014 ml
Excipiente c.s.
17
K-OMEGA 3.6.9
Complemento dietético de ácidos
grasos esenciales para perros y gatos
SE RECOMIENDA CONSULTAR CON UN
VETERINARIO ANTES DE UTILIZARLO O
PROLONGAR SU UTILIZACIÓN
COMPOSICIÓN: Cada cápsula (1.300 mg) contiene:
Aceite de lino . . . . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.
Aceite de salmón . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.
Aceite de borraja . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.
Vitamina E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 mg.
Estos aceites poseen un alto contenido en
ácidos grasos mono y poliinsaturados de las
familias Omega-3, Omega-6 y Omega-9,
aportando un mínimo de:
- Ácidos Omega-3 (ω3): 263 mg.
· Ácido Alfalinolénico (ALA; C18:3 n-3):
182,91 mg.
· Ácido Eicosapentanoico (EPA; C20:5 n-3):
49,14 mg.
· Ácido Docosahexanoico (DHA; C22:6 n-3):
30,94 mg.
- Ácidos Omega-6 (ω6): 268 mg.
· Ácido Linoleico (LA; C18:2 n-6): 195,05 mg.
· Ácido Gammalinolénico (GLA; C18:3 n-6):
67,34 mg.
· Ácido Araquidónico (AA; C20:4 n-6):
5,46 mg.
- Ácidos Omega-9 (ω9): 180 mg.
· Ácido Oleico (OL; C18:1 n-9): 180 mg.
PRESENTACIÓN:
Caja conteniendo 30 cápsulas de gelatina blanda.
(3 blisters de 10 cápsulas)
INDICACIONES:
· Trastornos dérmicos que cursan con inflamación:
atopias, dermatitis alérgicas, dermatitis
seborreicas...
· Pérdida excesiva de pelo, mudas
· Regulación del metabolismo lipídico: diabetes
mellitus, hipotiroidismo, hiperadrenocorticismo,
síndrome nefrótico, pancreatitis, colestasis
hepáticas.
· Procesos inflamatorios: artritis
· Hembras gestantes, lactantes y cachorros.
· Animales convalecientes, anoréxicos.
DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO:
Perros y gatos hasta 20 kg. 1 cápsula al día
Perros de más de 20 kg. 2 cápsulas al día
Hembras gestantes y lactantes: doblar la dosis
K-omega 3.6.9 se administra vía oral, directamente
en la cavidad bucal o bien mezclando el
contenido de la cápsula con comida.
PERIODO DE UTILIZACIÓN RECOMENDADO:
Su uso está recomendado para un tiempo de 68 semanas, no obstante este periodo puede ser
modificado en función de las indicaciones del
veterinario.
18
Reg. nº: 34027-CAT
LAC-KAR 14
Dietético electrolito, regenerador de
la flora intestinal en polvo
hidrosoluble oral.
COMPOSICIÓN:
Azúcares, fosfato monopotásico, cloruro sódico,
Enterococcus faecium (N.C.I.M.B. 10415),
aditivo microbiológico Nº CE 10.
INDICACIONES:
Terneros lactantes y cerdos: Prevención y tratamiento
de trastornos (diarrea) y su convalecencia.
Estabilizador del equilibrio hídrico y electrolítico.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, en agua de bebida, leche o pienso.
POSOLOGÍA:
Terneros lactantes: de 10 a 20 g por animal y
día durante 5-7 días, mezclado en leche o
agua de bebida.
Cerdos: de 2,5 a 5 g por animal y día durante 57 días, mezclado en el pienso.
CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN:
Caja de 10 sobres x 100 g.
Bolsa con 1 kg y cubo de 4 kg.
Reg. nº: 16.879-CAT
LAMULIN 81 mg/g PREMEZCLA
Tiamulina (hidrógeno fumarato 100 mg/g)
Premezcla medicamentosa
COMPOSICIÓN:
Tiamulina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 mg/g
Equivalente a
Tiamulina hidrógeno fumarato . . . . .100 mg/g
Excipientes: Lactosa monohidrato
INDICACIONES:
Porcino: Tratamiento de la piara de disentería
porcina causada por cepas de Brachyspira
hyodysenteriae sensibles a la tiamulina
hidrógeno fumarato. Tratamiento de la piara de
enteropatía proliferativa porcina causada por
cepas de Lawsonia intracellularis sensibles a la
tiamulina hidrógeno fumarato.
Tratamiento y prevención de la piara de
neumonía micoplásmica causada por cepas de
Mycoplasma hyopneumoniae sensibles a la
Tiamulina hidrógeno fumarato.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administrar por vía oral, en el pienso.
POSOLOGÍA:
Dosis media: 6,5-8,1 mg de tiamulina
(equivalente a 8-10 mg de tiamulina hidrógeno
fumarato) por kilo de peso vivo por día.
Antes de su uso deberá leer el prospecto.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 3 días.
OBSERVACIONES:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Saco de 25 kg
Reg. nº: 1721-ESP
LAMULIN 364,2 mg/g GRANULADO
PARA SOLUCIÓN ORAL PARA CERDOS
Tiamulina (hidrógeno fumarato 450 mg/g)
Granulado para solución oral
OBSERVACIONES:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envases de 100 g, 1 kg y 5 kg.
Reg. nº: 1722-ESP
NEUMOKARIZOO
Antibacteriano, Antihistamínico,
Expectorante, Mucolítico y Vitamínico,
en polvo hidrosoluble oral.
COMPOSICIÓN POR G:
Sulfametoxipiridacina 75 mg; Trimetoprim 15 mg;
Clorfeniramina (maleato) 1,50 mg; Bromhexina
2,50 mg; Ascórbico (ácido) 25 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antiinfeccioso bacteriostático que bloquea la
biosíntesis de ácido fólico indispensable para
la síntesis de ácidos nucleicos.
INDICACIONES:
Tratamiento de las enfermedades respiratorias,
inflamatorias e infecciones no víricas del ganado.
Cerdos: Neumonías bacterianas, Bronconeumonías, Bronquitis y como paliativo de la
Neumonía enzoótica y en general en todos
aquellos procesos que cursen con tos.
Terneros: Neumoenteritis y Neumonías bacterianas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, en agua de bebida, leche o pienso.
COMPOSICIÓN:
Tiamulina . . . . . . . . . . . . . . . . . .364,2 mg/g
Equivalente a
Tiamulina hidrógeno fumarato . . . . 450 mg/g
POSOLOGÍA:
Todas las especies: 2 g/litro agua de bebida o
leche, o bien 4 kg/tonelada pienso.
Tratar como mínimo 7 días consecutivos.
INDICACIONES:
Porcino: Para el tratamiento de la disentería
porcina causada por cepas de Brachyspira
hyodysenteriae sensibles a la tiamulina
hidrógeno fumarato.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 28 días.
Leche: No usar.
No administrar a bóvidos cuya leche se destine
al consumo humano.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administrar por vía oral, en el agua de bebida.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
POSOLOGÍA:
Dosis media: 7,3 mg de tiamulina (equivalente
a 9 mg de tiamulina hidrógeno fumarato) por
kilo de peso vivo al día.
Antes de su uso deberá leer el prospecto.
PRESENTACIÓN:
Sobre 100 g, bolsa con 1 kg
y bidones con 5 y 25 kg.
Reg. nº: 8.394
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 2 días.
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NORFLUNIX INYECTABLE
Antiinflamatorio no esteroide,
Analgésico, Antipirético,
en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Flunixino (meglumina) USP 50 mg; Fenol Ph. Eur.
5 mg como conservante, y Formaldehído sulfoxilato
sódico dihidrato NF 2,5 mg como antioxidante.
dosis, debe utilizarse el producto durante el plazo
de 28 días. Desechar el producto no utilizado.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Viales multidosis de 250 y 100 ml.
Reg. nº: 1.493-ESP
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasa
enzima de la vía del ácido araquidónico. En
consecuencia se inhibe la síntesis de mediadores
del proceso inflamatorio. El flunixino ejerce su
efecto antipirético al inhibir la síntesis de la
prostaglandina E2 en el hipotálamo.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
No se han realizado estudios para determinar la
actividad de Norflunix Inyectable cuando se
administra concomitantemente con otras
drogas. Los pacientes que requieran terapia
adjunta deben ser cuidadosamente controlados
con el fin de determinar la compatibilidad con
otras drogas.
INDICACIONES:
El flunixino meglumina es un analgésico
relativamente potente no narcótico y no
esteroideo, con propiedades antiinflamatorias y
antipiréticas.
Cerdos: Está indicado para el alivio de la
inflamación y el dolor asociados con síndrome de
metritis, mastitis y agalaxia (MMA).
CONTRAINDICACIONES: No se han descrito.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración intramuscular profunda. Flunixino
no debe ser depositado en el tejido adiposo.
Pueden administrarse 1 ó 2 inyecciones
separadas por un intervalo de 12 horas. El
número de tratamientos a administrar (uno o dos)
dependerá de la respuesta clínica obtenida.
NOROCARP
COMPRIMIDOS 20 mg PARA PERROS
NOROCARP
COMPRIMIDOS 50 mg PARA PERROS
Antiinflamatorio no esteroide,
Analgésico y Antipirético, en
comprimido oral.
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO:
20 mg de carprofeno. 50 mg de carprofeno.
INDICACIONES:
Para la analgesia y la reducción de la inflamación
crónica en las alteraciones del músculo
esquelético en perros, por ejemplo en enfermedades
degenerativas de la articulación.
CONTRAINDICACIONES:
Su uso está contraindicado en gatos.
No sobrepasar la dosis fijada.
No administrar otros AINEs simultáneamente o
con menos de 24 horas de intervalo.
No usar en perros que sufran enfermedades
cardíacas, hepáticas o renales, cuando exista la
posibilidad de ulceración o hemorragia, o cuando
existan evidencias de discrasia sanguínea o
hipersensibilidad al producto.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 21 días después del último tratamiento.
POSOLOGÍA:
Se recomienda una dosis inicial de 4 mg de
carprofeno/kg peso/día como toma única o bien
dividida en 2 tomas iguales.
La dosis puede reducirse a 2 mg de carprofeno/
kg peso/día administrado como una única toma
diaria de mantenimiento después de 7 días,
sujeta a la respuesta clínica. La duración del
tratamiento dependerá de la respuesta observada.
Un tratamiento prolongado debe estar bajo un
control veterinario regular.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a menos de 25ºC. Proteger de la luz.
Evitar su contaminación. Después de la primera
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a una temperatura inferior a 25º C,
en un lugar seco y protegido de la luz.
POSOLOGÍA:
Cerdos: Deberán administrarse 2,2 mg/kg de
peso vivo (2 ml/45 kg) mediante inyección I.M.
profunda (5 cm).
20
PRESENTACIÓN:
Comprimidos de 20 mg: Blister conteniendo 10
comprimidos por blister (en cajas de 100).
Comprimidos de 50 mg: Blister conteniendo 10
comprimidos por blister (en cajas de 100 y 500).
Reg. nº: 20 Mg: 1.567-ESP, 50 Mg: 1.568-ESP
NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS
NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS
Antibacteriano, en comprimido oral.
COMPOSICIÓN:
Noroclav 50 mg Comprimidos contiene 40 mg de
amoxicilina (como amoxicilina trihidrato Ph.Eur.)
y 10 mg de ácido clavulánico (como clavulanato
potásico Ph.Eur.).
Noroclav 250 mg Comprimidos contiene 200 mg
de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato Ph.
Eur. y 50 mg de ácido clavulánico (como clavulanato
potásico Ph.Eur.).
Ambas presentaciones contienen carmoisina
(E122) como excipiente.
INDICACIONES:
Tratamiento de las siguientes infecciones causadas
por cepas productoras de ß-lactamasas de bacterias
sensibles a la amoxicilina en combinación con el
ácido clavulánico:
Infecciones de la piel (incluyendo piodermas
superficiales y profundas) causadas por estafilococos
susceptibles.
Infecciones del tracto urinario causadas por
estafilococos o Escherichia coli susceptibles.
Infecciones respiratorias causadas por estafilococos
susceptibles.
Enteritis causadas por Escherichia coli susceptible.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.
No usar en animales con hipersensibilidad
conocida a las penicilinas u otras sustancias del
grupo betalactámico.
No usar en animales con disfunción renal severa
asociada con anuria u oliguria.
No usar cuando se sepa que existen resistencias
a esta combinación.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad
no relacionadas con la dosis.
Tras la administración del producto pueden originarse
síntomas gastrointestinales (diarrea, vómitos).
Ocasionalmente pueden producirse reacciones
alérgicas (reacciones cutáneas, anafilaxia).
En caso de producirse una reacción alérgica, se ha
de interrumpir la administración del tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
POSOLOGÍA:
Dosis: 12,5 mg/kg p.v. dos veces al día
(equivalente a un comprimido de 50 mg por 4 kg
p.v. o un comprimido de 250 mg por 20 kg p.v.).
La mayoría de los casos responden con una
terapia de 5 a 7 días.
Casos crónicos o refractarios: en los casos
donde existe un considerable daño tisular, será
necesaria una duración mayor que permita un
período de tiempo suficiente para reparar el
tejido dañado.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a una temperatura inferior a 25º C
y en el envase original para protegerlo de la
humedad.
PRESENTACIÓN:
Noroclav Comprimidos 50 mg para Perros:
Cajas de 2, 10 y 50 blísters conteniendo 10
comprimidos por blíster.
Noroclav Comprimidos 250 mg para Perros:
Cajas de 4, 10 y 50 blísters conteniendo 5
comprimidos por blíster.
Reg. nº: 50 Mg: 1.571-ESP, 250 Mg: 1.572-ESP
NOROCLAV
175 mg SUSPENSIÓN INYECTABLE
Antibacteriano,
en suspensión inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140
mg; Clavulánico ácido (como clavulanato potásico)
35 mg; Butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg;
Butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La amoxicilina potenciada in vitro es eficaz
frente a un amplio espectro de bacterias
aeróbicas y anaeróbicas clínicamente importantes,
incluyendo:
Gram (+): Estafilococos (incluyendo cepas
productoras de ß-lactamasa), Estreptococos,
Corinebacterias y Clostridios.
Gram (-): Escherichia coli, Campylobacter spp,
Klebsiella spp, Proteus spp, Pasteurellae spp,
Bacteroides (incluyendo cepas productoras de
ß-lactamasas) y Haemophilus spp.
INDICACIONES:
Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias
causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia
haemolytica.
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CONTRAINDICACIONES:
No usar en animales con hipersensibilidad conocida
a las penicilinas u otras sustancias del grupo
betalactámico.
No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.
El uso del producto está contraindicado cuando se
sabe que existen resistencias a esta combinación.
larvarios), pequeños estróngilos (adultos), vermes
pulmonares (adultos e inmaduros), adultos e
inmaduros de Oxyuris equi, adultos y 3º y 4º
estadio de Parascaris equorum, adultos de
Trichostrongylus axei y Strongyloides westeri,
microfilarias de Onchocerca spp., estadios
larvarios orales y gástricos de larvas,
Gastrophilus spp.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.
CONTRAINDICACIONES: Perros y Gatos.
POSOLOGÍA:
8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg pv de amoxicilina y
1,75 mg/kg pv de ácido clavulánico) (1 ml por 20
kg p.v.) diariamente durante 3-5 días.
Agitar bien el vial antes de usar.
El volumen máximo administrado en el punto de
inyección no debe exceder de 10 ml.
EFECTOS SECUNDARIOS:
En algunos casos, edema y prurito.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 42 días.
Leche: 60 horas (5 ordeños).
POSOLOGÍA:
200 µg de ivermectina por kilogramo de peso
corporal. Cada jeringa dispensa 140 mg de
ivermectina, suficiente para tratar 700 kg de peso
corporal.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a una temperatura inferior a 25º C.
Una vez abierto el vial debe utilizarse el
contenido en un plazo no superior a 28 días.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 34 días.
No administrar en yeguas que producen leche
para consumo humano.
PRESENTACIÓN:
Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de
100 ml.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a temperaturas inferiores a 25º C,
protegido de la luz.
Reg. nº: 1.582-ESP
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
NOROMECTIN 1,87% PASTA ORAL PARA
CABALLOS
Antiparasitario, en pasta oral.
PRESENTACIÓN:
10 jeringas, conteniendo cada una de ellas 7,49 g
de producto.
COMPOSICIÓN POR JERINGA (7,49 G):
Ivermectina 1,87% p/p. Dioxido de titanio 2% p/p.
Reg. nº: 1.452-ESP
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de la
avermectina (producto de fermentación producido
por Streptomyces avermitilis) y compuesto por dos
homólogos: B1a y B1b. Se trata de un
antiparasitario de elevada efectividad, con
actividad nematocídica, insecticida y acaricida,
documentada en un amplio rango de animales
domésticos.
Las avermectinas actúan estimulando el transporte
de iones cloruro realizado por el GABA, causando
un bloqueo neuromuscular irreversible en
nematodos, seguido de parálisis y muerte.
INDICACIONES:
Caballos: Tratamiento de los siguientes parásitos:
Grandes estróngilos (adultos y 4º estadios
22
NOROMECTIN DRENCH
Antiparasitario, en solución oral.
COMPOSICIÓN: Ivermectina 0,08% p/v.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de la
avermectina (producto de fermentación producido
por Streptomyces avermitilis) y compuesto por dos
homólogos: B1a y B1b. Se trata de un
antiparasitario de elevada efectividad, con
actividad nematocídica, insecticida y acaricida,
documentada en un amplio rango de animales
domésticos.
Las avermectinas actúan estimulando el
transporte de iones cloruro realizado por el GABA,
causando un bloqueo neuromuscular irreversible
en nematodos, seguido de parálisis y muerte.
INDICACIONES:
Ovinos: Tratamiento y control de nematodos
gastrointestinales, vermes pulmonares y reznos
nasales.
CONTRAINDICACIONES:
Las especies que no son de destino.
externos: vermes redondos gastrointestinales,
vermes pulmonares, barros, ácaros y piojos.
Porcino: Tratamiento y control de vermes
redondos gastrointestinales, vermes pulmonares,
piojos y ácaros de la sarna.
POSOLOGÍA:
2,5 ml por 10 kg de peso vivo (basado en la dosis
recomendada de 200 µg de ivermectina por kg
de peso vivo).
CONTRAINDICACIONES:
No está permitido el uso en vacas en lactación
cuya leche se destine al consumo humano. No
administrar a vacas en periodo de secado
incluyendo las novillas gestantes dentro de los
60 días previos al parto.
No administrar por vía intravenosa o intramuscular.
No administrar a perros o gatos, ya que pueden
producirse severas reacciones adversas.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida
al principio activo.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 10 días.
No administrar en ovejas que producen leche
para consumo humano.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Incomodidad transitoria.
Hinchazón de tejidos blandos en el lugar
de inyección.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a menos de 25º C. Proteger de la luz.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovino: Vía subcutánea.
Porcino: Vía subcutánea en el cuello.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Tos leve inmediatamente después del tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envases de 1, 2,5, 5 y 2 x 5 L.
Reg. nº: 1.416-ESP
NOROMECTIN INYECTABLE
Antiparasitario, en solución
inyectable.
COMPOSICIÓN:
Ivermectina 1,0% p/v.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de
la avermectina (producto de fermentación
producido por Streptomyces avermitilis) y
compuesto por dos homólogos: B1a y B1b. Se
trata de un antiparasitario de elevada efectividad,
con actividad nematocídica, insecticida y acaricida,
documentada en un amplio rango de animales
domésticos.
Las avermectinas actúan estimulando el transporte
de iones cloruro realizado por el GABA, causando
un bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos,
seguido de parálisis y muerte.
POSOLOGÍA:
Bovino: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo (200
µg de ivermectina por kg p.v.).
Porcino: 1 ml por cada 33 kg de peso vivo (300
µg de ivermectina por kg p.v.).
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: Bovino: 42 días. Porcino: 35 días.
No administrar a vacas cuya leche se destine a
consumo humano. No administrar a vacas en
periodo de secado incluyendo las novillas
gestantes dentro de los 60 días previos al parto.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Proteger de la luz solar directa y conservar
a temperaturas inferiores a 30º C.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frascos multidosis de 50, 100, 250, 500 ml y 1
litro.
Reg. nº: 1.352-ESP
INDICACIONES:
Vacuno de carne y Vacuno de leche no lactante:
Tratamiento y control de parásitos internos y
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NOROMECTIN 1,0% SOLUCIÓN
INYECTABLE OVINO
Antiparasitario, en solución inyectable
MODO DE CONSERVACIÓN:
Proteger de la luz solar directa y conservar a una
temperatura inferior a 30°C.
COMPOSICIÓN:
Solución de ivermectina al 1,0% p/v.
PRESENTACIÓN:
1 litro, 500 ml, 250 ml y 50 ml.
INDICACIONES:
Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino está
indicado para el tratamiento de las infecciones
producidas por las siguientes especies de vermes
redondos gastrointestinales, vermes pulmonares,
reznos nasales y sarna psoróptica (sarna ovina).
Vermes redondos gastrointestinales (adultos y
cuarto estadio larvario): Ostertagia circumcincta
(inlcuyendo las larvas inhibidas), Haemonchus
contortus (inlcuyendo las larvas inhibidas),
Trichostrongylus axei (adultos), Trichostrongylus
colubriformis (adultos), Trichostrongylus vitrinus
(adultos), Cooperia curticei, Nematodirus filicollis.
Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos y
cuarto estadio larvario)
Reznos nasales: Oestrus ovis (todos los estadios
larvarios).
Ácaros de la sarna: Psoroptes ovis
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria
POSOLOGÍA, MODO
Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino se
debe administrar solamente por inyección
subcutánea en el cuello a la dosis recomendada
de 0,5 ml por 25 Kg de peso vivo (200 µg de
ivermectina por Kg peso vivo).
Para el tratamiento de vermes redondos
gastrointestinales, vermes pulmonares y reznos
nasales, inyectar una única dosis por vía
subcutánea en el cuello de forma aséptica; se
recomienda el uso de una aguja estéril de calibre
17 y 0,5 pulgadas. Para el tratamiento de
Psoroptes ovis (sarna ovina), se requieren dos
inyecciones con 7 días de intervalo para tratar los
signos clínicos de la sarna y para eliminar los
ácaros vivos. Administrar la segunda inyección
en el lado opuesto del cuello donde se administró
la primera inyección.
Para corderos jóvenes cuyo peso sea inferior de
20,0 Kg administrar 0,1 ml por 5 Kg. Para estos
corderos se recomienda el uso de una jeringa
que pueda dispensar un volumen de 0,1 ml.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 42 días.
Leche: No usar en ovejas lactantes que
producen leche para consumo humano. No
usar en ovejas no lactantes durante los 60 días
previos al parto.
24
Reg. nº: 1659 ESP
NOROMECTIN POUR-ON
Antiparasitario, en solución tópica.
COMPOSICIÓN:
Ivermectina 0,5% p/v.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro
de la avermectina (producto de fermentación
producido por Streptomyces avermitilis) y
compuesto por dos homólogos: B1a y B1b.
Se trata de un antiparasitario de elevada
efectividad, con actividad nematocídica, insecticida
y acaricida, documentada en un amplio rango de
animales domésticos. Las avermectinas actúan
estimulando el transporte de iones cloruro
realizado por el GABA, causando un bloqueo
neuromuscular irreversible en nematodos, seguido
de parálisis y muerte.
INDICACIONES:
Vacuno de carne y Vacuno de leche no lactante:
tratamiento y control de nematodos gastrointestinales,
vermes pulmonares, vermes oculares, barros,
ácaros de la sarna corióptica y sarcóptica y
piojos chupadores y masticadores.
CONTRAINDICACIONES:
Vacas lecheras durante la lactación o en período
seco, cuando la leche se destine al consumo
humano.
Novillas en gestación durante los 60 días
previos al parto.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía tópica.
POSOLOGÍA:
1 ml por cada 10 kg de peso vivo (basado en la
dosis recomendada de 500 µg de ivermectina
por kg de peso vivo).
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 28 días.
No administrar en vacas cuya leche se destine a
consumo humano. No usar en vacas lecheras no
lactantes, incluyendo las novillas gestantes
durante los 60 días previos al parto.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Conservar a menos de 30º C, protegido de la
luz y en su recipiente original bien cerrado.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Botellas de 250 ml, 1, 2,5 y 5 litros.
Reg. nº: 1.353-ESP
NOROMECTIN 0,6 g/100 g
PREMEZCLA PARA PORCINO
Antiparasitario, en premezcla
COMPOSICIÓN:
Ivermectina 0,6 g /100 g
INDICACIONES:
Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino
está indicado para el tratamiento de los siguientes
vermes redondos gastrointestinales, vermes
pulmonares, piojos y ácaros de la sarna en
cerdos adultos y de engorde.
Vermes gastrointestinales: Ascaris suum (adultos
y cuarto estadio larvario), Hyostrongylus rubidus
(adultos y cuarto estadio larvario), Oesophagostomum
spp (adultos y cuarto estadio larvario), Strongyloides
ransomi (adultos).
Vermes pulmonares: Metastrongylus spp (adultos)
Piojos: Haematopinus suis
Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var suis
La administración de Noromectin 0,6 g/100 g
Premezcla para Porcino a cerdas gestantes antes
del parto controla de forma efectiva la transmisión
a través de la leche de S. ransomi a los lechones.
CONTRAINDICACIONES:
No usar para otras especies animales ya que se
pueden producir reacciones adversas graves,
incluyendo la posibilidad de muerte en perros.
No usar en animales con hipersensibilidad
conocida al principio activo.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Si se detecta cualquier reacción grave u otros
efectos no mencionados en este prospecto, por
favor informe al veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración en el alimento. Para la producción
de pienso medicamentoso.
El producto puede ser incorporado al pienso en
harina o al pienso granulado.
POSOLOGÍA:
Administrar 0,1 mg de ivermectina por kg de
peso vivo y día (equivalente a 16,7 mg de
Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino
por kg de peso vivo por día) durante 7 días
consecutivos.
La dosis por tonelada de pienso (relación de
inclusión) debería ajustarse a la ingestión real
diaria de pienso de los animales, ya que ésta
varia en función de la edad, salud general,
categoría de animales y manejo de los animales
(por ej.: temperatura ambiental diferente, régimen
de alimentación diferente).
La proporción adecuada de incorporación por
kilogramo o tonelada de pienso se puede calcular
de la siguiente manera:
16,7 mg
Noromectin
0,6 g/100 g
Premezcla para
Porcino por kg
de peso vivo
por día
x
Peso vivo (kg)
del cerdo
más pesado
Media de la ingestión diaria
de pienso (kg por animal)
=
mg de
Noromectin
0,6 g/100 g
Premezcla*
*Equivalente a: g de Noromectin 0,6g/100g Premezcla para
Porcino por t de pienso
Para asegurar la completa dispersión del
producto, primero se deberían mezclar 0,333 kg
ó 1,67 kg del producto (dependiendo del peso
de los cerdos) con 5 kg de ingredientes del
pienso antes de incorporarse en la mezcla final.
Este producto debería ser incorporado solamente
por fabricantes de pienso autorizados. El
producto puede ser incorporado en el pienso
granulado, preacondicionado con vapor hasta 10
segundos a una temperatura que no exceda de
85ºC.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 12 días
MODO DE CONSERVACIÓN:
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Periodo de validez después de la incorporación
al pienso en harina o al pienso granulado: 3
meses.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN: Bolsas de 1 Kg y 5 Kg.
Reg. nº: 1747 ESP
25
OXI-KARIZOO L.A.
Antibacteriano, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Oxitetraciclina (dihidrato) 200 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antibacteriano bacteriostático que impide la
biosíntesis de proteínas bacterianas. Es activo
frente a bacterias Gram (+), Gram (-), Rickettsias,
Chlamydia, Micoplasma, Protozoos, Espiroquetas,
Actinomices y Leptospiras.
INDICACIONES:
Cerdos: Colibacilosis, Neumonías, Leptospirosis,
Síndrome MMA y Mal rojo.
Bóvidos, Óvidos y Cápridos: Neumonías, Fiebre
del transporte, Pododermatitis y Pedero, Difteria
de los terneros, Colibacilosis, Actinoba-cilosis,
Leptospirosis, Anaplasmosis, Carbunco bacteriano,
Metritis, Mastitis y Clamidiasis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
No administrar más de 10 ml en el mismo
punto de inoculación.
POSOLOGÍA:
Todas las especies: 1 ml/10 kg p.v.
(20 mg oxitetraciclina/kg p.v.).
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 22 días.
No administrar a hembras en lactación cuya
leche se destine al consumo humano.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frascos con 100 y 250 ml.
Reg. nº: 10.176
OXITOCINA KARIZOO
Oxitócico, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Oxitocina sintética 20 UI.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Hormona originada en el lóbulo posterior de la
hipófisis, obtenida sintéticamente, perteneciente
al grupo de los oxitócicos. Actúa estimulando
selectivamente la actividad motora del útero,
aumentando las contracciones y el tono.
26
INDICACIONES:
Vacas, Ovejas, Cerdas, Yeguas y Perras y Gatas.
En general y para todas las especies:
· Inducción al parto.
· Inercia ó atonía uterina.
· Involución del útero tras cesáreas y
disminución de hemorragias.
· Expulsión de secundinas y restos de exudados
tras el parto.
· Iniciación a la lactación tras el parto.
· Agalaxia de cerda.
· Piometritis y endometritis crónicas para provocar
la expulsión de los exudados.
· Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica
de la mastitis aguda y crónica, para provocar la
expulsión de residuos y facilitar el drenaje.
CONTRAINDICACIONES:
· No administrar en casos de hipersensibilidad
al medicamento.
· Distocias por presentación anormal, desproporción
pélvico-fetal o cualquier tipo de obstrucción
mecánica.
· Enfermedades cardiovasculares.
· Hembras con predisposición a ruptura uterina.
· Administrar con precaución en toxemias.
· Cuando no exista dilatación del cuello uterino
(en la inducción al parto).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Obstetricia: vía i.v., i.m. o s.c.
Eyección láctea: preferentemente vía i.v.
POSOLOGÍA:
Obstetricia:
Vacas: 75-100 U.I. (equivalente a 3,75-5 ml)
Yeguas: 75-150 U.I. (equivalente a 3,75-7,5 ml)
Cerdas y ovejas: 30-50 U.I. (equivalente a 1,52,5 ml)
Perras: 5-25 U.I. (equivalente a 0,25-1,25 ml)
Gatas: 5-10 U.I. (equivalente a 0,25-0,5 ml)
Eyección láctea:
Vacas y yeguas: 10-20 U.I. (equivalente a 0,5-1 ml)
Cerdas y ovejas: 5-20 U.I. (equivalente a 0,25-1 ml)
Perras: 2-10 U.I. (equivalente a 0,1-0,5 ml)
Gatas: 1-10 U.I. (equivalente a 0,05-0,5 ml)
La administración puede repetirse cada 30 min.,
si el clínico lo considera necesario.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: 5 días.
Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN:
Conservar entre 2 y 10°C, en lugar seco y al
abrigo de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Frasco con 10 y 100 ml.
Conservar entre 2°C y 8°C.
No administrar productos que contengan absorbentes
durante las 3 horas anteriores o posteriores a la
administración de Serimmun Pet.
Reg. nº: 35135 CAT
Reg. nº: 10.177 Nal
SERIMMUN PET
Alimento dietético complementario,
con alto contenido en electrolitos e
ingredientes muy digestibles para
perros y gatos.
OBJETIVO DE NUTRICIÓN ESPECÍFICO:
Reducción de los trastornos agudos de la
absorción intestinal durante periodos de diarrea
aguda y su convalecencia. Jeringa conteniendo
15 ml.
COMPOSICIÓN:
Suero concentrado bovino ....................10,42 g.
Cloruro sódico .........................................0,24 g.
Cloruro magnésico ..................................0,44 g.
Glucosa ...................................................2,43 g.
Constituyentes:
Proteína bruta ............................................4,8%
Celulosa bruta...............................................0%
Grasa bruta...................................................0%
Cenizas ....................................................3,24%
Sodio ....................................................9,27g/kg
Potasio..................................................1,23g/kg
Fósforo..................................................0,62g/kg
Calcio....................................................0,40g/kg
Magnesio ..............................................4,07g/kg
Agua ........................................................72,3%
TETRAVIT POLVO
Antibacteriano, en polvo oral.
COMPOSICIÓN POR G:
Tetraciclina (clorhidrato) 250 mg; Vitamina A
10.000 UI; Vitamina B12 0,015 mg; Vitamina C
100 mg; Vitamina K3 2 mg; y excipiente c.s.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antibacteriano de amplio espectro con actividad
sobre Gram (+) y Gram (-), Micoplasmas,
Rickettsias y Chlamydia. Su mecanismo de acción
es de tipo bacteriostático inhibiendo la síntesis de
proteínas.
INDICACIONES:
Prevención y tratamiento de las infecciones
producidas por gérmenes sensibles a la tetraciclina.
Aves: Coriza aviar, Enfermedad respiratoria
crónica (CRD), Estreptococias, Estafilococias,
Colibacilosis, Salmonelosis, Pasteurelosis, Enteritis
bacteriana, Hexamitiasis, períodos de estrés.
Conejos: Procesos digestivos y neumónicos,
Abscesos, Infecciones genitales, Rinitis contagiosa.
Cerdos, Équidos (no destinado a consumo humano),
Bóvidos, Óvidos y Cápridos: Neumonías,
Bronconeumonías, Colibacilosis, Disentería vibriónica,
Pasteurelosis, Salmonelosis, Carbunco bacteridiano
y sintomático, Mal rojo, Septicemia puerperal.
CARACTERÍSTICAS:
Serimmun Pet es un producto natural a base de
suero. Este suero deriva de calostro de
mamíferos, conteniendo proteínas(anticuerpos)
necesarias para incrementar las defensas
inmunitarias de animales jóvenes. Estas
proteínas presentes en Serimmun Pet reducen
el riesgo de desordenes intestinales agudos. La
glucosa y las sales minerales incrementan la
reabsorción de líquidos y compensan la pérdida
de electrolitos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la tetraciclina.
Disfunción renal y/o hepática.
INSTRUCCIONES DE USO:
Serimmun Pet se deposita directamente en la boca.
Gatos, cachorros y perros hasta 5 Kg: 1 ml al día
durante 7 días.
Perros adultos de más de 5 kg: 2 ml. al día
durante 7 días.
Se recomienda consultar a un veterinario antes
de utilizarlo o prolongar su utilización.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral, mezclado con el pienso o disuelto en el
agua de bebida.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Reacciones de hipersensibilidad, trastornos
gastrointestinales en tratamientos prolongados,
superinfección por microorganismos no sensibles
y decoloración de dientes (si se administra en los
últimos meses de gestación o períodos
prolongados en los primeros años de vida).
POSOLOGÍA:
Norma general:
- preventivo: 0,25-0,5 g/10 kg p.v.
- curativo: 1-2 g/10 kg p.v.
27
Medicación en el agua de bebida:
- preventivo: 0,75-1,2 g/10 l de agua.
- curativo: 2,5-5 g/10 l de agua.
Medicación en el pienso:
- preventivo: 75-150 g/Tm de pienso.
- curativo: 250-500 g/Tm de pienso.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne:
Bovino: 12 días.
Resto de especies: 5 días.
Huevos y leche: No usar.
TIEMPO DE ESPERA:
Carne: Ovino: 10 días.
Bovino: 14 días.
Leche: 4 días.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envases con 1 y 5 litros.
Reg. nº: 10.321
MODO DE CONSERVACIÓN:
Mantener en lugar fresco, seco y protegido
de la luz.
OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Envase con 100 g. Envase con 1 kg.
Reg. nº: 10.899
VERMIKARIZOO
Antihelmíntico, en suspensión oral.
COMPOSICIÓN POR ML:
Albendazol 19 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Antiparasitario interno del grupo de los
bencimidazoles, actúa bloqueando la captación
de nutrientes por parte de los parásitos. Presenta
alta actividad sobre todos los estados de desarrollo.
INDICACIONES:
En general: Parasitosis interna.
Bóvidos y Óvidos: Verminosis, Distomatosis
hepática y Dicroceliosis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, mediante pistola dosificadora.
POSOLOGÍA:
Bóvidos: Vermes gastrointestinales y pulmonares:
4 ml/10 kg p.v., Tenias: 2 ml/10 kg p.v.,
Fasciolas: 5 ml/10 kg p.v.
Óvidos: Vermes gastrointestinales y pulmonares:
6-10 ml/óvido., Tenias: 5-8 ml/óvido, Fasciolas:
8-13 ml/óvido, Dicrocelium: 18-30 ml/óvido.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
Evitar tratar a ovejas con distomatosis en época
de apareamiento y durante los tres primeros
meses de gestación.
28
Notas
Notas
Notas
Laboratorios Karizoo s.a.
P.I. La Borda, Mas Pujades 11-12
08140 Caldes de Montbui (Barcelona)
Tel. 93 865 41 48, Fax 93 865 46 48
[email protected]
www.karizoo.com