ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS - FUSM-6
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ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS PENICILINA G BENZATINICA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las proteínas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA BENZETACIL PENICILINA PENICILINASA RESISTENTES NOMBRE OXACILINA MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las proteínas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA DICLOXACILINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION ESTRUCTURA QUIMICA Se adhieren a las proteínas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana DICLOXACILINA PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO NOMBRE AMPICILINA MACANISMO DE ACCION Se adhieren a las proteínas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA AMOXICILINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las proteínas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA AMOXICILINA CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACION CEFALOTINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION También son betalactámicos pero más estables y resistentes; por lo tanto también son bactericidas que atacan la pared bacteriana y las de primera generación atacan mas a microorganismos grampositivos ESTRUCTURA QUIMICA CEFALOTINA CEFAZOLINA NOMBRE MACANISMO DE ACCION También son betalactámicos pero más estables y resistentes; por lo tanto también son bactericidas que atacan la pared bacteriana y las de primera generación atacan mas a microorganismos grampositivos ESTRUCTURA QUIMICA CEFAZOLINA CEFALEXINA NOMBRE CEFALEXINA MECANISMO DE ACCION También son betalactámicos pero más estables y resistentes; por lo tanto también son bactericidas que atacan la pared bacteriana y las de primera generación atacan mas a microorganismos grampositivos ESTRUCTURA QUIMICA MACRÓLIDOS ERITROMICINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la sintesis de proteinas de la bacteria por la union reversible a la subunidadribosomal 50s del microorganismo ESTRUCTURA QUIMICA ERITROMICINA AMINOGLUCOSIDOS GENTAMICINA NOMBRE GENTAMICINA MECANISMO DE ACCION Son bactericidas uniendose de forma irreversible a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano bloqwueando la sintesis proteica y ocasiona fisuras en la membrana bacteriana facilitando captacion de la droga y facilitando la salida de material celular y muerte ESTRUCTURA QUIMICA AMIKACINA NOMBRE AMIKACINA MECANISMO DE ACCION Son bactericidas uniendose de forma irreversible a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano bloqueando la sintesis proteica y ocasiona fisuras en la membrana bacteriana facilitando captacion de la droga y facilitando la salida de material celular y muerte ESTRUCTURA QUIMICA TETRACICLINAS TETRACICLINAS NOMBRE MECANISMO DE ACCION ESTRUCTURA QUIMICA Ejercen su acción mediante la inhibición de síntesis proteica bacteriana por su unión reversible a la unidad ribosomal 30S y de esta forma bloquean la unión del aminoacil-tRNA al sitio aceptor en el complejo ribosoma-RNA AMBRAMICINA LINCOSAMIDOS CLINDAMICINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION CLINDAMICINA Pueden actuar como bacteriostáticos o bactericidas, dependiendo de la concentración del fármaco que se alcance en el sitio de infección y la susceptibilidad del microorganismo infectante. Estos fármacos parecen ejercer sus efectos mediante la unión a las subunidad ribosomal 50s. Esta unión inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. ESTRUCTURA QUIMICA TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL NOMBRE TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL MECANISMO DE ACCION El trimetoprim (TMP) y el sulfametoxazol (SMX) inhiben pasos diferentes en el metabolismo del ácido fólico. Por esta razón actúan de forma sinérgica. El trimetoprim inhibe de forma competitiva la dihidrofolato reductasa, enzima indispensable para la formación de tetrahidrofolato que representa el cofactor activo en la síntesis de purinas, timidina y DNA. ESTRUCTURA QUIMICA NITROMIDAZOLES METRONIDAZOLES NOMBRE MECANISMO DE ACCION Libera compuestos intermedios toxicos que destruyen el ADN bacteriano y causan la muerte celular ESTRUCTURA QUIMICA METRONIDAZOL SECNIDAZOL NOMBRE SECNIDAZOL MECANISMO DE ACCION Libera compuestos intermedios toxicos que destruyen el adn bacteriano y causan la muerte celular ESTRUCTURA QUIMICA QUINOLONAS CIPROFLOXACINA NOMBRE CIPROFLOXACINA MECANISMO DE ACCION ESTRUCTURA QUIMICA Inactivan el ADN girasa (topoisomerasa II bacteriana), y la topoisomerasa IV interfiriendo con la replicación del ADN, segregación de cromosomas bacterianos, transcripción y otros procesos celulares, dañando el ADN. NORFLOXACINA NOMBRE MACANISMO DE ACCION Inactivan el ADN girasa (topoisomerasa II bacteriana), y la topoisomerasa IV interfiriendo con la replicación del ADN, segregación de cromosomas bacterianos, transcripción y otros procesos celulares, dañando el ADN. ESTRUCTURA QUIMICA OFLOXACINA NOMBRE OFLOXACINA MECANISMO DE ACCION ESTRUCTURA QUIMICA Inactivan el ADN girasa (topoisomerasa II bacteriana), y la topoisomerasa IV interfiriendo con la replicación del ADN, segregación de cromosomas bacterianos, transcripción y otros procesos celulares, dañando el ADN. ANTISEPTICOS URINARIOS NITROFURANTOINA NOMBRE NITROFURANTOINA MECANISMO DE ACCION Es una molecula con acción antibacteriana urinaria, tiene amplio espectro, útil en infecciones por e. coli coliformes, la mayoría de las cepas proteus, providencia, salmonella y pseudomonas. Puede utilizarse en pacientes con insuficiencia renal, ya que aumenta su eliminación fecal en este caso. ESTRUCTURA QUIMICA ANTIMICOTICOS CLOTRIMAZOL NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la síntesis del ergosterol alterando la membrana celular; también inhibe la respiración endógena. ESTRUCTURA QUIMICA CLOTRIMAZOL ISOCONAZOL NOMBRE ISOCONAZOL MECANISMO DE ACCION Inhibe la síntesis del ergosterol alterando la membrana celular; también inhibe la respiración endógena. ESTRUCTURA QUIMICA TIOCONAZOL NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la síntesis del ergosterol alterando la membrana celular; también inhibe la respiración endógena. ESTRUCTURA QUIMICA TRIAZOLES FLUCONAZOL NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la síntesis del ergosterol alterando la membrana celular; también inhibe la respiración endógena. ESTRUCTURA QUIMICA FLUCONAZOL ANTIPARASITARIOS MALARIA MECANISMO DE ACCION: las formas circulantes se tratan con cloroquina, las formas hepáticas se tratan con esquizonticidas tisulares. CLOROQUINA ESTRUCTURA QUIMICA PRIMAQUINA AMODIAQUINA QUININA