Solucions - IES Sant Vicent Ferrer

SOLUCIONS A LES ACTIVITATS DE FORMULACIÓ QUÍMICA ORGÀNICA
HIDROCARBURS ALIFÀTICS
1.
A) 3-etil-5-metil-heptà
B) 4-metil-1,3-hexadiè
C) 8-etil-5-propil-1,8-dodecadien-10-í
D) 6-(1-propinil)-2,4-undecadien-7-í
E) 4-etenil-3-etil-2,5-heptadiè
F) 3-etil-1,3-hexadien-5-í
G) 4-etil-2-octí
H) 4-metil-2-hexè
I) 1-hexen-5-í
J) 4,7-dimetil-7-undecaen-2-í
2.
A)
CH3-C=CH-C≡C-CH-CH=CH-CH2-CH3


CH3
B)
CH=CH-CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3
C)
CH≡C-CH-CH2-C≡C-CH3

CH2-CH2-CH3
CH3
D)

CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3
CH2-CH3
E)

CH3-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3


CH3-CH2
CH2-CH3
F)
CH2=C=CH-C≡CH
G)
CH2=CH-CH=C-C≡C-C≡C-CH3

CH2-CH2-C≡C-CH3
H)
CH2=CH-CH2-CH-CH=CH-CH-CH2-CH3


I)
CH3-C≡C
CH≡C-CH-CH2-C≡C-CH3
J)
CH2-CH2-CH3
CH2=CH-CH=CH-CH2-C≡C-C=CH2
CH3


CH2-CH3
1
HIDROCARBURS CÍCLICS I AROMÀTICS
3.
A) 2-propenilciclobutà
B) 1,3-dimetilciclopentà
C) 1-etenil-3-(1-propinil)ciclobutà
D) 2-butenilciclohexà
E) 1-metil-3-propilciclohexà
F) 1-etil-2-metilbenzè / o-etilmetilbenzè
G) p-dimetilbenzè / 1,4-dimetilbenzè
4.
A)
CH3-CH2-
C)
CH3-CH2-
E)
-CH3
B)
CH3-CH2-
-CH3
D)
CH3-
CH3-CH2-
-CH2-CH3
F)
CH3-
G)
CH3-CH2-CH2-
-CH2-CH2-CH3
I)
CH3-CH2-
-CH2-CH3
H)
J)
2
-CH2-CH3
-CH3
CH3-
CH3-CH2-CH2-
-CH2-CH2-CH3
ALCOHOLS I ÈTERS
5.
A) Butil etil èter
B) Dietil èter
C) 4-metil-1,4-pentandiol
D) 2-etenil-4-metil-1,4-pentandiol
E) 3,5-hexadien-1,2-diol
F) 4-etil-3-metil-5-hexen-1,2-diol
G) Etenol
H) 1-butenil butil éter / 1-butoxi-1-butè
I) Etenil etil éter / Etil vinil èter
6.
A) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH
B) CH2OH-CHOH-CH2-CH=CH2
C) CH2OH-CH2-CHOH-CH2-CHOH-CH2-CH3
CH2-CH3

D) CH2OH-CH-CH-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH3

CH=CH-CH3
E) CH3-CHOH-CH=CH2
CH3

F) CH3-CH2-CH=CH-C-CH2OH

CH3
G) CH3-CH-CH2-CH2OH

CH3
H) CH3-CH2-O-CH=CH2
I) CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH=CH-CH3
J) CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH3
K) CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3
3
ALDEHIDS I CETONES
7.
A) 4-etil-5-hexenal
B) Butanal
C) 3-hexenal
D) Butandial
E) 3-butinal
F) 2-metilbutandial
G) 3-metil-2-butanona
H) 5-etil-2,6-octandiona
I) 1-penten-3-ona
J) 3-hexanona
8.
A) CH3-CO-CH2-CH=CH2
B) CH3-CO-CH2-CH2-CO-CH3
C) CHO-CH-CH-CH2-CH2-CH2-CHO


CH3 CH2-CH3
D) CH3-CH2-CH2-CH-CH=CH-CH2-CHO

CH3
E) CHO-CH2-CH-CH2-CHO

CH3
F) CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CHO
G) CH3-CH2-CH-CO-CH3

CH3
CH2-CH3

H) CH3-CO-C-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH3

CH2-CH3
4
ÀCIDS I ESTERS
9.
A) Àcid 2-propil-3-butenoic
B) Àcid 4-(2-propenil)-2-hexendioic
C) Propanoat de butil
D) Àcid 3-etil-5-hexinoic
E) 3-butenoat d’1-propinil
F) Etanoat (o acetat) de 2-metilbutil
G) Àcid 2-metil-3-oxobutanoic
H) Àcid 5-formil-4-oxopentanoic
I) Etanoat (o acetat) de butil
J) Àcid 4-formil-3-hidroxibutanoic
10.
A) HOOC-CH=CH-CH=CH-CH-CO-COOH

CH2-CH3
B) HOOC-CH2-CO-CH2-COOH
C) CH3-CH-CH=CH-CH-COO-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3

CH3
D) CH2OH-CH2-CH2-COO-CH2-CH=CH-CH3
E) CH3-COO-CH2-CH2-CH3
F) CH3-CH2-COOH
G) CH3-CH2-CH2-COO-CH3
H) HOOC-COOH
I) CH3-CH2-CO-CH2-COO-CH2-C≡C-CH3
J) CH3-CH-COOH

CHO
5
AMINES, AMIDES I NITRILS
11.
A) Etildimetilamina
B) Metilpropilamina
C) 3-etilhexanamida
D) 5-hexinamida
E) Etilmetilamina
F) 2-etilpentannitril
G) Pentandinitril
12.
A) N≡C-CH2-C≡N
B) N≡C-C≡C-CH2-C≡N
C) CH3-CH2-N-CH2-CH2-CH3

CH2-CH3
D) CH3-CH2-CH2-C=CH-CONH2

CH3
E) CH3-CH2-CH2-CHOH-CO-CH2-CH2-CONH2
F) CH3-CH2-N-CH2-CH3

CH2-CH3
NITRODERIVATS I DERIVATS HALOGENATS
13.
A) 3-nitro-1-propí
B) 1-nitro-2-butanona
C) 1-cloropropà
D) 3-cloro-1-butè
E) 1,2,3-tricloro-1-butè
F) 1-nitro-1-propanol
6