CIANOBACTERIAS Y CLOROPLASTOS Maritza mendoza CIANOBACTERIAS ORGANISMOS AUTOTROFOS ORGANISMOS FOTOTROFICOS Fotosintéticos oxigenicos ESTRUCTURA Clasificación de cianobacterias Unicelulares que se dividen por fisión binaria: ORDEN NOMBRES Gloeobacter Chroococcus Chroococcales Microcystis Synechocystis Merismopedia* Unicelulares que se dividen por fisión múltiple (Colonia): ORDEN NOMBRES Chamaesphon Pleurocapsales Chamaesiphonales Dermocarpa Xenococcus Pleurocaspa Filamentosas que poseen heteroquistes (especializados en la fijación de nitrógeno): ORDEN Nostocales NOMBRES Oscillatoria* Microcoleus Lyngbia* Phormidium Schizothirx Spirulina* Plectonema Filamentosas que no poseen heteroquistes: ORDEN NOMBRES Anabaena* Nostoc* Nostocaceae Cylindrospernum Rivulariaceae Calothrix Scytonemataceae Rivularia* Scytonema Filamentosas ramificadas: ORDEN Stigonematales NOMBRES Westiella Fisherella Stigonema Chlorogloeopsis ANATOMIA Y MORFOLOGIA: cianobacterias • Miden entre 0.5-60 (μm) de diámetro (grandes respecto a lo típico de las otras bacterias. • La pared celular de las cianobacterias se asemeja a la de las Bacterias Gram. (-).muchas producen envueltas mucilaginosas, vainas etc. Que reúnen a muchas células y filamentos todos juntos. • Las membranas son complicadas y presentan multicapas El citoplasma no suele presentar estructuras reconocibles salvo carboxisomas (corpúsculos que almacenan la enzima RuBisCO), vesículas gasíferas (regulan índice de flotabilidad) , tilacoides, los heterocistos (fijación de N2) y cianoficina (10%masa, copolimero de Ac. asp-arg. Reserva de N2 y energia) Tienen una sola forma de clorofila, la clorofila a y todas ellas tienen pigmentos biliproteicos (ficobilinas) que funcionan como accesorios de la fotosíntesis. Heterocistos en cianobacterias Están rodeados por una pared celular que contiene grandes cantidades de glicolipidos Que sirven para retardar la difusión de oxigeno a la célula debido a la sensibilidad de la nitrogenasa al oxigeno. Así manteniendo unas condiciones anoxicas, estabiliza el aparato fijador de nitrogeno en unos organismos que no solamente son aerobios, sino que además generan oxigeno. Cianoficina Copolímero de ácido aspártico y arginina. Reserva de nitrogeno en la cianobacteria. Reserva energética La arginina dihidrolasa funciona como fuente de ATP en periodos de oscuridad. Movilidad • • • • • Muchas presentan movilidad deslizante, ocurre cuando estan sobre sustratos sólidos , con otras células o filamentos. En algunas este movimiento no es simplemente traslacional sino que va acompañado con rotaciones y flexiones de los filamentos. La mayoría de las especies tiene fototaxis o quimiotaxis. Entre las cianobacterias filamentosas es frecuente la fragmentación para generar los hormogonios. En algunas especies se generan esporas de resistencia llamados anicetos que protegen al organismo en periodos de oscuridad, sequedad o congelación Fisiologia • Las cianobacterias son en general organismos fotosintetizadores, pero algunas viven heterotróficamente, como descomponedoras, o con un metabolismo mixto. Las cianobacterias comparten con algunas otras bacterias la capacidad de usar N2 atmosférico como fuente de nitrógeno. • No requieren vitaminas • Utilizan nitrato de amoniaco como fuente de nitrógeno. • Algunas estirpes asi asimilan compuestos orgánicos tales como la glucosa y acetato siempre y cuando la luz este presente. • Algunas pueden crecer en la oscuridad con glucosa u otros azucares, utilizando el material como fuente de carbono y energía PRODUCTOS METABOLICOS. • Neurotoxinas, responsables del olor y sabor a Tierra en el agua debido a la producción de geosmina. FIJACION DE NITROGENO Habilidad de tomar el N2 del aire, donde es el gas más abundante, y reducirlo a amonio (NH4), una forma que todas las células pueden aprovechar. Los autótrofos que no pueden fijar el N2, tienen que tomar nitrato (NO3), que es una sustancia escasa. Todo se realiza en ambiente anaerobio CLOROPLASTO CLOROPLASTOS • Los cloroplastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. • En ellos tiene lugar la fotosíntesis, proceso en el que se transforma la energía lumínica en energía química, almacenada en moléculas de ATP y moléculas reductoras (NADPH), que se utilizarán posteriormente para sintetizar moléculas orgánicas. • Tienen una organización muy similar a la de la mitocondria, aunque es de mayor tamaño y tiene un compartimento más complejo, porque presenta un tercer tipo de membrana. Un cloroplasto tiene por tanto tres membranas y presenta tres compartimentos. • • • • La membrana externa es muy permeable, gracias a la presencia de porinas porinas: también proteínas principales de membrana por ser las mas abundantes (en términos de masa, ellas representan hasta el 2% del total de las proteínas de la célula), forman canales de gran tamaño que permiten la difusión pasiva de iones y moléculas hidrofílicas = 600 daltons y un diámetro aproximado de 20 Å. encontradas en bacterias Gram negativas. Permiten el paso de determinadas sustancias requeridas por estas bacterias asi como la salida de productos de desecho y determinadas sustancias dañinas para las bacterias como los bioticos. m. externa Membrana interna • La membrana interna es menos permeable • Entre ambas membranas queda un primer compartimento que es el espacio intermembrana. • La membrana interna delimita un espacio que es el estroma, dónde se encuentran ribosomas, copias de ADN, distintos tipos de ARN, gránulos de almidón y gotas de lípidos. • contiene proteínas específicas para el transporte (permiten paso CO2 y O2). m.interna Membrana tilacoidal • aparece formando unos sacos aplanados denominados tilacoides, y forman unas agrupaciones llamadas grana. Los m. tilacoidal tilacoides están interconectados y delimitan una tercera cavidad que es el espacio tilacoidal • Es la responsable de la captación de la energía solar, gracias a la presencia de clorofilas y de otros pigmentos asociados con proteínas en unas estructuras funcionales que son los fotosistemas. Tilacoides: discos de membrana aplanados, proteínas especificas de la fotosíntesis, cadena de transporte electrónico fotosintético, componentes necesarios para la fotosíntesis. Características y compuestos: • enzimas, como la ATP-sintetasa • Altamente impermeable a los iones • Establecer el gradiente de protones responsable de la fuerza motriz protónica para la síntesis de ATP • 50% proteinas, 50% lipidos – 80%clorofila y 20% pigmentos Grana (pilas unidades estructurales separadas) Estroma: grandes cantidades de rubisCO (ribulosa-1,5-difosfato carboxilasa oxigenasa) forma 50% del contenido proteico del cloroplasto . • Produce acido fosfoglicerico • fijación de CO2, contiene ADN circular, ribosomas (de tipo 70S, como los bacterianos), gránulos de almidón, lípidos y otras sustancias ADN: sintetiza ARN ribosomal, del ARN de transferencia y de la Ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa-oxigenasa • vesículas de gas: encargadas de mantener el organismo en flotación para ubicarse en la zona de máxima iluminación • Ribosomas encargados de la síntesis de las proteínas propias de los cloroplastos. Fases de la Fotosintesis Fase Luminosa • Se realiza en la membrana de los tilacoides, donde se halla la cadena de transporte de electrones y la ATP-sintetasa responsables de la conversión de la energía lumínica en energía química (ATP) y de la generación poder reductor (NADPH). Fase oscura • Se produce en el estroma, donde se halla el enzima RuBisCO, responsable de la fijación del CO2 mediante el ciclo de Calvin. Clorofila • es el pigmento verde de todas las células fotosintéticas, absorbe todas las longitudes de onda de la luz visible excepto el verde, el cual es reflejado y percibido por nuestros ojos. • La clorofila es una molécula compleja, formada por cuatro anillos pirrólicos, un átomo de magnesio y una cadena de fitol larga (C20H39OH) • Se asocia con lípidos y proteínas de la membrana fotosintética mediante una cadena lateral de alcohol. Clorofila a (P700 ) • dado que uno de los picos de su espectro de absorción esta a 700 nanómetros, una longitud de onda ligeramente mas larga que el pico habitual de la clorofila. Principal de las plantas superiores, mayor parte de las algas y cianobacterias. Color verde azulada (luz roja y azul). El fotosistema I está asociado a esta clorofila se encuentra en todos los casos, vinculada al centro activo de los complejos moleculares, llamados foto sistemas, que absorben la luz durante la fotosíntesis, difiere de la clorofila b en que el radical de la posición 3 del grupo tetrapirrólico es -CH3 (alquilo) en lugar de -CHO (carbonilo). Clorofila B (P680 ) La clorofila b absorbe en el azul, y en el rojo y anaranjado del espectro ( con longitudes de ondas largas y baja energía ). También se encuentra en algunas cianobacterias (las cloroxibacterias), que por ello son de color verde planta en vez de azuladas el fotosistema II tiene un centro de reacción que absorbe a esta longitud de onda A---- 430 y 700nm B---- 480 y 680 nm fotosistemas fotosistemas • El fotosistema I (PSI) y el fotosistema II (PSII) son los encargados de captar la luz y de emplear su energía para impulsar el transporte de electrones a través de una cadena de aceptores. • se encuentran localizados en los tilacoides • Muchos organismos procariotes solamente tienen el fotosistema I • Los organismos eucariotes poseen los fotosistemas I y II. FOTOSISTEMA I Y II Estos son los encargados de captar la luz y de emplear su energía para impulsar el transporte de electrones a través de una cadena de aceptores. El complejo antena de dichos fotosistemas atrapa fotones de la luz, y esta energía se va transportando entre diferentes moléculas de clorofila por resonancia, hasta que en el centro del fotosistema II se produce la fotólisis del agua, rompiéndola en un O, 2 protones (H+) y dos electrones. El oxígeno se unirá con el sobrante de otra molécula de agua, para crear oxígeno atmosférico (O2); FOTOSISTEMAS I Y II Fotosíntesis oxigénica: La generación de ATP y poder reductor se lleva a cabo en dos centros de reacción fotoquímica diferentes llamados fotosistema I (PSI) y fotosistema II (PSII), los cuales contienen clorofila y se localizan en las membranas de los tilacoides. Estos dos fotosistemas actúan de una manera conjunta en cianobacterias, algas y plantas. PRIMER PASO i) Cuando la luz es absorbida por las moléculas de clorofila existentes en el PSI, éstas moléculas de clorofila se foto activan lo que les permite oxidarse. Los electrones eliminados de las moléculas de clorofila del PSI son aceptados por el NADP reduciéndose a NADPH2. Todo esto deja a las moléculas de clorofila del PSI temporalmente deficientes en electrones lo que les confiere una carga positiva. PASO 2 ii) De la misma manera, la luz absorbida por las moléculas de clorofila existentes en el PSII provoca que un electrón sea eliminado de cada molécula. Estos electrones pasan a través de un sistema transportador de electrones hasta que llegan al PSI donde son aceptados por las moléculas de clorofila deficientes en electrones que se reducen. Este sistema transportador de electrones es parecido al descrito en la fosforilación oxidativa, utilizándose la energía liberada para la síntesis de ATP. La diferencia radica en que el donador primario de electrones es la clorofila del PSII y el aceptor terminal de electrones es la clorofila del PSI (NADH2 y O2 respectivamente en la fosforilación oxidativa). PASO 3 iii) En este punto la clorofila del PSII es deficiente en electrones. Sin embargo, esta clorofila es un fuerte agente oxidante que obtiene los electrones necesarios para reducirse de las moléculas de H2O. Esta oxidación del H2O genera oxígeno gaseoso. FOTOFOSFOLIRACIÓN • Es la síntesis de ATP que se produce cuando se exponen cloroplastos aislados a la acción de la luz, en presencia de ADP y fosfato. La formación de ATP a partir de la reacción de ADP y fosfato, es el resultado del acoplamiento energético de la fosforilación al proceso de transporte de electrones inducido por la luz, de la misma forma que la fosforilación oxidativa está acoplada al transporte de electrones y al consumo de oxígeno en las mitocondrias. Fotofosforilacion ciclica • En el fotosistema I se realiza la síntesis cíclica de ATP, que es independiente de la fotólisis del agua y de la formación de NADPH • H2O + NADP+ + Pi + ADP+ cloroplastos + luz • La molécula de H2 O del lado izquierdo de la ecuación, cede los dos electrones necesarios para la reducción del NADP+ y el átomo de oxígeno que se libera en forma de ½ O2. La molécula de H2O del lado derecho de la ecuación procede de la formación de ATP a partir de la reacción de ADP + Pi. ½ O2 + NADPH + H+ + ATP + H2 O • El flujo cíclico de electrones tiene lugar en algunos eucariotes y bacterias fotosintéticas primitivas. • No se produce NADPH , sino ATP solamente. Esto puede ocurrir cuando las células pueden requerir un suministro de ATP adicional, o cuando no se encuentre presente NADP+ para ser reducido a NADPH. En el fotosistema II, el bombeo de iones H+ dentro del tilacoide crea un gradiente electroquímico que culmina con la síntesis de ATP a partir de ADP +Pi. Fotofosforilacion no cíclica • la fotofosforilación no cíclica, está acoplada al transporte de electrones desde el agua, en el fotosistema II a través de una cadena transportadora de electrones hacia el fotosistema I, donde la ferrodoxina cede dos electrones al NADP+ para que se reduzca a NADPH. CICLO DE CALVIN • MECANISMO BIQUIMICO DE FIJACION DE CO2 PARA CELULAR. DAR MATERIAL • Ocurre en el estroma o matriz del cloroplasto. • Allí se encuentran las enzimas necesarias que catalizarán la conversión de dióxido de carbono (CO2) en glucosa utilizando los protones aportados por la coenzima NADP más la energía del ATP. • El dióxido de carbono ingresa a través de los estomas y llega hasta la molécula aceptora del ciclo, una pentosa llamada ribulosa di fosfato, combinándose con esta mediante la acción de la enzima ribulosa bifosfato carboxilasa oxigenasa. • El primer producto estable de la fijación de CO2 es el ácido-3-fosfoglicérico ( PGA), un compuesto de 3 carbonos. La energía del ATP es utilizada para fosforilar el PGA y formar ácido 1,3 difosfoglicérico, el cual es reducido luego mediante la acción del NADPH+H+ a gliceraldehido-3-fosfato (PGAL). • Una parte del gliceraldehido-3-fosfato es utilizada en el ciclo para sintetizar glucosa, mientras que el resto se utiliza para regenerar la ribulosa, que da comienzo a un nuevo ciclo. APLICACIONES • Como fertilizante biológico, ya que nutre suelos donde se cultiva por ejemplo arroz, ayudando a incorporarse el nitrógeno atmosférico, se mejora la calidad del suelo y se incrementa el rendimiento agrícola. • Se modifica el ciclo de calvin para producir celulosa para crea papel • Investigadores de la Universidad de Texas. en Austin desarrollaron una cianobacteria que, dicen, es capaz de producir celulosa y azúcar para conversión a etanol y otros biocombustibles.