1 - Biblioteca Virtual del Principado de Asturias

IN STITU TO DE ESTUDIOS ASTURIANOS (I.D.E.A)
BOLETIN DE C IEN C IA S
DE
LA
NATURALEZA
N.° 28
DIPUTACION PROVINCIAL DE OVIEDO - 1981
S U M A R I O
Páginas
Contribución a la clasificación morfológica de las puestas de los Opistobranquios (M o llu sca:
Gastropoda), por C. L . F e rn á n d e z -O v ie s ..........
3
El Ratón Espiguero, M ic ro m y s m in u tu s (M am m alia, Rodentia), en el norte
de la península Ibérica, por C a rlos Ñ o re s y G ilb e r to S á n ch e z -J a rd ó n ...
13
Contribución al conocimiento de huevos y larvas de Gobidos. I.— Form a
jo z o de G o b iu s n ig e r Linnaeus, 1758, por M ." L u is a V ille g a s C u ad ros.
25
Polim orfism o y distribución del sistema sanguíneo Rh en el área central
de A sturias, por P e d ro G ó m e z G ó m e z
....................................................
31
Estudio de la flo ra briológica del valle del N alón y puerto de Tarna, por
M .a d el C a rm en F ern á n d ez O rd óñ ez
........................................................
43
N uevos datos sobre la fauna de Nemertinos del norte de España (A sturias
y Santander), por N u ria A n a d ón ................................................................
219
D atos sobre la ecología del género P y r r h o c o r a x (P. p y r r h o c o r a x y P. g ra cu lu s ) en el parque nacional de la montaña de Covadonga. Asturias,
por M ig u e l A n g e l G a rcía D o ry ...................................................................
227
Precio del n ú m ero :
E s p a ñ a : 250 ptas.
E x tra n je ro :
300 ptas.
IN STITU TO DE ESTUDIOS ASTURIANOS (I.D E.A)
BOLETIN DE C IE N C IA S
DE
LA
NATURALEZA
N.° 28
DIPUTACION PROVINCIAL DE OVIEDO
1981
I-
Depósito, Legal: O . 43.-1958
l. S. S. N . 0211 -0326
Im prenta “L A
CRUZ”
H ijos de Rogelio L a b ra d o r P ed regal
G randa-S iero (O viedo), 1981
Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 - 1981
CONTRIBUCION A LA CLASIFICACION MORFOLOGICA
DE LAS PUESTAS DE LOS OPISTOBRANQUIOS
(MOLLUSCA: GASTROPODA)
POR
C. L. FERNANDEZ-OVIES
INTRODUCCION
Las puestas de los Opistobranquios suelen consistir en una ma­
triz gelatinosa, más o menos consistente, en la que se encuentran
embebidos los huevos, por lo general muy numerosos, que las com­
ponen. Esta matriz toma formas y disposiciones variables y muy
características que serán el objeto del presente trabajo.
CONSIDERACIONES GENERALES
En lo que respecta al estudio de las puestas de estos animales
solo existen algunos trabajos, escasos, dedicados en exclusiva a
ellas, encontrándose la mayor parte de la información dispersa en
trabajos que se refieren a otros aspectos de la biología de estos
moluscos. Referencias concretas las tenemos en: Baba & Hamatani,
1952; Baba, Hamatani & Hisai, 1956; Roginsky, 1962; Hurst, 1966
y 1967; Gibson et al., 1970; Barash & Zenziper, 1980; FernándezOvies, 1979; que, en su mayoría, proporcionan únicamente descrip­
ciones sin entrar en aspectos cuantitativos ni mucho menos en en­
sayos de sistematización. Respecto a este último aspecto, la siste­
matización, Hurst, en su trabajo de 1967, propone una clasificación
de las puestas basándose en su morfología, según la cual estas po­
drían dividirse en cuatro tipos fundamentales:
Tipo A — Puestas acintadas.
Tipo B — Puestas en forma de cordón (más o menos cilindri­
cos).
Tipo C — Puestas ovoides, unidas al sustrato por un tallo.
Tipo D — Puestas arriñonadas o semiesféricas.
Al realizar (Fernández-Ovies, 1979) nuestro trabajo de Licencia­
tura, encontramos que la clasificación de Hurst, aunque válida en
sus líneas generales, era insuficiente en la descripción de los tipos
que presentaban las puestas de que disponíamos, al menos en lo
que a sus dos primeros tipos correspondía, por lo que considera­
mos conveniente efectuar una ampliación y modificación de dicha
clasificación, quedando esta en la forma que proponemos más
adelante.
El material utilizado como objeto del presente estudio consis­
tió en las puestas de 43 especies de Opistobranquios procedentes de
diversas localidades del litoral ibérico, con preferencia del Norte
y Noroeste. Las puestas que lo componían, nos fueron amablemen­
te cedidas por el Dr. J. A. Ortea, del Departamento de Zoología y
Ecología de la Universidad de Oviedo, quien las obtuvo en las re­
colecciones efectuadas para sus estudios sobre la biología y siste­
mática de estos organismos. En su mayor parte estaban fijadas en
alcohol de 70° o en formol al 4%; unas pocas fueron obtenidas en
el laboratorio.
También hemos utilizado como objeto de estudio las represen­
taciones, descripciones o menciones que efectúan en sus trabajos
un cierto núm. de autores. Este material se refiere a 78 especies.
Tablas 1 y 2.
CONCLUSIONES Y DISCUSION
Tras un cuidadoso estudio del material arriba mencionado, he­
mos llegado a la conclusión, ya esbozada por Ortea, 1977, de que la
clasificación morfológica de las puestas de los Opistobranquios
propuesta por Hurst en 1967 y aceptada por Thompson, 1967, y
otros autores, es insuficiente por cuanto que no refleja las varia­
ciones que se presentan en el seno de lo que ella denomina Tipos ge­
nerales, sin mayor indicación, y, por tanto, susceptible de m odifi­
cación tal como a continuación veremos.
TABLA 1:
Aplicación de la clasificación propuesta a las puestas de las di­
versas especies de Opistobránquios directamente estudiadas en el
presente trabajo.
Tipo
Especie
Especie
Tipo
bi
Rostanga rubra
ai
Berthella p lumula
ai
Doriopsilla evanae
ai
Duvaucelia manicata
b2
Doriopsilla areolata
ai
Hancockia uncinata
a3
Doris verrucosa
ai
Doris ocelligera
ai
Aplysia punctata
Doto millbayanna
Doto verdicioi
a3
Carminodoris bouchetti
a2
Doto eireana
a3
Glossodoris khroni
ai
Doto koenneckery
ai
a3
Archidoris tuberculata
Doto fragilis
a3
Jorunna tomentosa
a2
Doto lemchei
a4
Antiopella cristata
b3
Doto p innatifida
a3
Facelina punctata
b4
Doto coronata
a3
Favorinus branchialis
Goniodoris nodosa
ai
Eubranchus cingulatus
b2
D
Ancula gibbosa
»1
Onchidoris neapolitana
Eubranchus sp.
D
Tergipes tergipes
D
Onchidoris sparsa
b2
b2
Trinchesia aurantia
Onchidoris sp.
b2
Trinchesia ilone
Aegires punctilucens
ai
Trinchesia caerulea
ai
b3
Greilada elegans
a4
a2
Calma glaucoides
Spurilla neapolitana
Thecacera pennigera
a2
Berghia verrucicornis
b3
b2
Cadlina pellucida
ai
Pollycera quadrilineata
En el Tipo A hemos distinguido cuatro subtipos perfectamente
diferenciados, mientras que en el Tipo B los subtipos que hemos
diferenciado son cinco. Los restantes Tipos, C y D, permanecen con
el mismo enunciado con que fueron descritos por Hurst, al menos
por el momento. Asi pues, y tras las modificaciones mencionadas,
proponemos una clasificación morfológica de las puestas de los
Opistobránquios en la siguiente forma, Fig. 1:
Tipo A —
ax —
a2 —
a3 —
a4 —
Puestas en forma de cinta.
arrolladas en espiral lisa de una o más vueltas.
arrolladas en espiral ondulosa de una o más vueltas.
en bandas ondulosas simples o dobles,
en forma de herradura más o menos cerrada.
D
b2
Tipo B — Puestas en forma de cordón más o menos cilindrico,
bi — en apelotonamiento informe.
b 2 — arrolladas en espiral lisa de una o más vueltas.
b3 — arrolladas en espiral ondulosa de una o más vueltas.
b 4 — arrolladas en espiral de aspecto cerebriforme.
b 5 — arrolladas helicoidalmente.
Tipo C — Puestas de forma ovoide, a veces ligeramente calici­
forme, unidas al sustrato por una especie de tallo.
Tipo D — Puestas reniformes, semiesféricas o en forma de cilin­
dro curvado — «asalchichadas»— , algunas veces unidas al
sustrato por un corto pedúnculo mucoso.
Fig. 1.— Características m orfológicas de los diversos tipos de puestas de los
O pistobranquios
según
la
clasificación
propuesta
A — T ipo A : a 1? a 2, a 3, a 4. Subtipos de A
B — Tipo B : b j , b 2, b 3, b 4, b 5. Subtipos de B
C y D — Tipos C y D respectivamente.
en
el
presente
trabajo.
TABLA 2:
Aplicación de la clasificación propuesta a las puestas de diver­
sas especies de Opistobránquios figuradas, descritas o menciona­
das por diferentes autores.
Especie
Tipo
A u tor
C (?)
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Philine gibba
a3
C
Baba, H am atani & Hisai, 1956
Haloa japonica
D
Usuki, 1966
Elysia (Elysia) marginata
b2
B aba, H am atani & H isai, 1956
Elysia ( Elysia) atroviridis
b2
B aba, H am atani & H isai, 1956
Elysia ( Elysia) halimedae
b2
B aba, H am atani & H isai, 1956
Elysia timida
b2
B arash & Zenziper, 1980
Elysia viridis
b2
Kress, 1972
Hermaea dendritica
ai
B ab a & H am atani, 1952; Kress, 1972
Stiliger ( Stiliger) boodleae
a4
B a b a & H am atani, 1952
Stiliger ( Stiliger) berghi
B a b a & Ham atani, 1952
Aplysia fasciata
a4
bl
Aplysia californica
bl
K andel & Capo, 1979
Aplysia dactilomela
bl
Switzer-D unlap & H ad field , 1977
Aplysia juliana
Sw itzer-D unlap & H ad field , 1977
Dolabella auricularia
bl
b
Stilocheilus longicauda
bx
Sw itzer-D unlap & H ad field , 1977
Phyllaplysia taylori
D (?)
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Pleurobranchaea novaezeelandae
b.
B aba, H am atani w H isai, 1956
Berthellina citrina
ai
Usuki, 1969
Goniodoris nodosa
ai
Kress, 1971
Goniodoris glabra
ai
a
B ab a & H am atani, 1952
Goniodoris castanea
Glossodoris pallescens
ai
Baba, H am atani w Hisai, 1956
Glossodoris festiva
ai
Baba, H am atani w Hisai, 1956
Glossodoris sibogae
ai
B aba, H am atani w H isai, 1956
Glossodoris aureopurpurea
ai
B aba, H am atani w Hisai, 1956
Glossodoris sp.
ai
B arash & Zenziper, 1980
N avanax inermis
Hydatina physii
Aldisa sanguinea
ai
Dendrodoris ( Dendrodoris) gemmaea a 2
Dendrodoris (Doriopsilla) miniata
Saeger, 1979
B arash & Zenziper, 1980
Sw itzer-D unlap & H ad field , 1977
Baba, H am atani w Hisai, 1956
B aba, H am atani & H isai, 1956
B aba, H am atani & H isai, 1956
ai
ai
B aba, H am atani & H isai, 1956
Gibson et al., 1970
a4
ai
Bickell & Chia, 1979
Acanthodoris pilosa
Archidoris pseudoargus
Archidoris montereyensis
ai
Kress, 1971
ai
M cGinitie w
Homoiodoris japonica
a2
B aba, H am atani & Hisai, 1956
Cadlina luteomarginata
Doriopsis fulva
ai
Dehnel & Kong, 1979
ai
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Austrodoris macmurdensis
Doridella steimbergae
Kress, 1971
M cGinitie, 1949
Especie
Anisodoris nobilis
Tipo
Autor
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Hopkinsía rosacea
ai
a.
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Rostanga pulchra
a
M cG in itie; C hia & Koss, 1978
Dialulu sandieguensis
ai
a
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Coram be pacifica
Chromodoris californensis
ai
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Rostanga rufescens
ai
t>i
Kress, 1971
Tritonia hombergi
Tethys californicus
b
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Aeollidia papillosa
b3
iW illiam s, 1980
Baba, H am atani & Hisai, 1956
M cGinitie & M cGinitie, 1949
Kress, 1971; Thompson, 1961
Aeolidiella japónica
b3
Aeolidiella sp.
b3
B arash & Zenziper, 1980
Favorinus japonicus
b2
Baba, H am atani & H isai, 1956
H ervía
ceylonica
H ervía lineata
b3
B aba, H am atani & H isai, 1956
b2
B aba, H am atani & H isai, 1956
Coryphella nobilis
b3
Kuzirian, 1977
Coryphella gracilis
b3
Kuzirian, 1980
Coryphella pellucida
b3
K uzirian, 1980
Coryphella salmonacea
b2
K uzirian, 1980
Coryphella verrucosa
Kuzirian, 1980
Catriona aurantia
b2
D
Tergipes despectus
D
Kress, 1972
Eubranchus exíguus
D
Edm unds & K ress, 1969; Kress, 1972
Eubranchus cingulatus
Edm unds & Kress, 1969; Kress, 1972
Eubranchus farrani
ai
a>
Eubranchus pallidus
a,
Edm unds & Kress, 1969; Kress, 1972
Eubranchus doriae
ax
Edm unds & Kress, 1969; Kress, 1972
Trinchesia viridis
b2
D
Kress, 1971
Cuthona poritophages
G odiva rachelae
bx
Rudman, 1980
Sakaraedis
b3
b 2(?)
Rudman, 1980
nuagernoides
H erviella cloaca
Kress, 1972
Edm unds & Kress, 1969; Kress, 1972
Rudm an, 1979
Rudman, 1980
M elibe vexillifer
a3
B aba, H am atani & Hisai, 1956
Cratena ornata
b2
B aba, H am atani & Hisai, 1956
Hermissenda crassicornis
b3
M cGinitie
&
M cGinitie,
1949;
1980
Dermatobranchus striatus
Dermatobranchus striatellus
D
D
B aba, H am atani & Hisai, 1956
B aba, H am atani & Hisai, 1956
Cumanotus sp.
b5
Thompson, 1976
W illiam s,
Los 69 géneros estudiados directamente o en las figuras y des­
cripciones de otros autores — de ellos 20 con más de una especieobservada— parecen confirmar nuestra suposición de que estas
configuraciones de las puestas tienden a mantenerse constantes a
nivel genérico y específico, aún cuando se aprecian, en ocasiones,
ligeras variaciones, debidas lo más probable al tamaño del animal,
del que procedan, a que éste haya efectuado otras ovoposiciones
recientemente, o a la topografía del sustrato. También hemos ob­
servado alguna excepción, pero creemos que son debidas a que se
registran en géneros conflictivos, con lo que deberán de confirmar­
se en futuros estudios aún más detallados y dedicados en exclusi­
va a su elucidación. Tablas 1 y 2.
Esta uniformidad que hemos mencionado también parece darse
en las unidades taxonómicas superiores como familia y orden, aun­
que no de modo tan estricto como en los niveles arriba citados.
Así, se observa que mientras órdenes como los Aplysiácea y Doridácea — a excepción, en este último, del género Onchidoris— pre­
sentan una gran uniformidad en lo que al modelo general se refie­
re, otros, como el Aeolidácea, presentan una mayor heterogeneidad
en este modelo, no sólo a nivel de familia, sino incluso intrangenérico. Tabla 3.
Finalizaremos indicando que creemos que debe de profundizar­
se aún mucho más en el estudio de este aspecto de la biología de
los Opistobranquios que, a pesar de algunas opiniones en contra,
puede presentar un cierto interés taxonómico. En este sentido he­
mos iniciado una serie de trabajos encaminados a estudiar con el
mayor detalle las puestas de diversos géneros — caracteres merísticos y estructurales, histoquímica— (Ortea y Fernández-Ovies,
1981, y en preparación), prestando así atención a un aspecto que
creemos ha sido bastante descuidado.
AGRADECIMIENTOS.
Mis más expresivas gracias al Dr. E. Anadón por las facilidades
para trabajar en el Laboratorio del Departamento de Zoología y
Ecología de la Universidad de Oviedo, del que es director, y al Dr.
J. A. Ortea, quien no sólo proporcionó el material sobre el que se
ha realizado este estudio en gran parte, sino que fué además una
constante fuente de ayuda y estímulo.
— 10 —
TABLA 3:
Homogeneidades en el tipo de puesta en aquellos géneros con
más de una especie estudiada en el presente trabajo (1).
Género
n.° sp. tabla 1
n 0 sp tabla 2
tipo de puerta
b2
Elysia
—
4
Stiliger
—
2
a4
Aplysia
1
4
bl
Goniodoris
1
3
S1
Glossodoris
1
Onchidoris
3
5
—
Doriopsilla
2
2
1
—
S1
Doris
Archidoris
1
2
ai
Cadlina
1
1
ai
Rostanga
1
2
—
Doto
8
—
Aeolidiella
Favorinus
ai
b2
ai
ai
O Q OO
d,3,ei4
b3
2
1
1
b2
b 2,b3
H ervía
—
2
Coryphella
—
5
b 2’b 3 !
D ,b 2,a i*
Trinchesia
3
2
Tergipes
1
2
1
D
5
D ,a 1 *
Eubranchus
00
7 sp. con a 3, 1 con a , esta última quizá debido al pequeño tamaño del
anim al del cual provenia.
1 sp. con b 2, 1 con b 3.
*
! 2 sp. con b„, 3 con b 3.
2 sp. con D, 2 con b 2 y 1 con a 1 ; es el género m ás polim órfico de todos
los estudiados. U n a sp. bajo el sinónimo Catriona, tabla 2.
*
3 sp. con D, 4 con a x ; puede que las del tipo D pertenezcan todas a la
m ism a sp.
(1)
Inadvertidam ente
se ha omitido un
género :
Dermatobranchus,
con
2 especies en la T a b la 2 y puesta del tipo D.
RESUMEN.
Se propone una nueva clasificación morfológica de las puestas
de los Opistobránquios, tomando como base la de Hurst, 1967,
aumentando sus dos primeros tipos en 4 y 5 subtipos respectiva­
mente. La clasificación propuesta se aplica a las puestas de 121
especies, 43 de ellas observadas directamente y 78 a partir de las
figuras y descripciones ofrecidas por otros autores.
SUMMARY.
A new systematization of the egg-masses of the Opisthobranch
Molluscs is proposed herein. The old classification by Hurst, 1967,
is enlarged in their two first types: respectively four and five subtypes. This proposed classification is applied to 121 species, 43 by
directed observation and 78 after photos, drawnings and descrip­
tions in papers of others authors.
Departamento de Zoología
Facultad de Ciencias
Universidad de Oviedo
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Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 - 1981
EL RATON ESPIGUERO, Micromys minutus (MAMMALIA,
RODENTIA), EN EL NORTE DE LA PENINSULA
IBERICA
POR
CARLOS ÑORES y GILBERTO SANCHEZ-JARDON
INTRODUCCION HISTORICA
El Ratón espiguero ( Micromys minutus), es una de las especies
de mamíferos españoles cuya situación es peor conocida. La reco­
lección sistemática de egagrópilas de Lechuza, utilizadas como ba­
se para la elaboración de los mapas de micromamíferos del «Atlas
de Vertebrados de Asturias», junto con la prospección mediante el
mismo sistema de algunas localidades santanderinas nos ha per­
mitido disponer de material suficiente para intentar extraer algu­
nas conclusiones sobre determinados aspectos ecológicos y biogeográficos de esta especie.
La primera noticia conocida sobre el Ratón espiguero en la
Península Ibérica nos viene dada por Víctor L ó p e z S e o a n e en su
«Fauna Mastológica del Reino de Galicia» (1861), quien señala su
presencia en Neda (cerca de El Ferrol), Caldas de Reyes y Lugo,
bajo la sinonimia Mus campestris. Este autor hace notar también
algunas particularidades acerca de la construcción de los nidos aé­
reos: «Comienza por entrelazar unas yerbas con los tallos de trigo
y en Galicia con los de tojo u otros arbustos o matas espesas y
sobre ellas lo fabrican con yerbas o pajas; lo cubre con rastrojo,
y lo rodea con hojas de maiz, trigo o planta sobre -la que establece
— 14 —
su casa; le da forma aproximadamente esférica con una sola aber­
tura lateral».
Esta referencia es recogida por G raells (1897) con ciertas du­
das, por no haberla comprobado personalmente, y no consta en la
Fauna de Cabrera (1914), quien no estudió ningún ejemplar ibérico.
La primera cita de esta especie, dentro de la mastozoología mo­
derna, se debe al alemán N iethammer (1964) que encuentra restos
de cinco ejemplares en egagrópilas procedentes de Ramales de la
Victoria (Santander), seguido por los franceses H e im de B alsac y
B eaufort (1969) que, aunque prospectaron diversos puntos de la
costa cantábrica hasta Galicia, tan solo lo encontraron en la loca­
lidad costera de Gama, situada unos 20 Km al Norte de Ramales.
Cuatro años después aparece una serie de trabajos donde se
perfila con mayor claridad la situación del citado ratón en la re­
gión cantábrica. El primero en aparecer y más completo es el de
Z abala (1973), quien señala la presencia de M. minutus en nueve
localidades de la provincia de Guipúzcoa y en una localidad astu­
riana (Andrín), utilizando egagrópilas, y obtiene los primeros ejem­
plares completos en Galdames (Vizcaya). También señala Garzón
(1973) un ejemplar completo cerca de Barruelo de Ruesga (San­
tander) y Braña (1973) señala la localidad más occidental encontra­
da hasta entonces, Cuerres. Los trabajos siguientes poco aportan
ya al conocimiento de M. minutus en el área cantábrica, ya que
García D ory (1974) se limita a señalar su presencia en Puertas de
Vidiago, localidad muy próxima a Andrín, y N oval (1976) extiende
su área hasta Gijón, añadiendo a las localidades conocidas, las de
Tina Mayor, Llanes, Ribadesella y Villaviciosa.
En la presente nota aportamos ocho nuevas localidades, entre
las que destaca la más occidental, San Martín de Luiña, situada
cerca de la desembocadura del río Nalón, unos 50 Km al Oeste de
Gijón. La lista completa de localidades ibéricas donde el Ratón es­
piguero ha sido encontrado se expone en la tabla 1 y su situación
geográfica se señala en el mapa de la figura 1.
HABITAT
La totalidad de las localidades donde Micromys minutus ha
sido hallado se encuentran en un paisaje de bocage atlántico, ca­
racterizado por un mosaico de prados de siega o de pastizales, bor­
deados por seto vivo, y bosques de repoblación de Pino y Eucalipto
que dominan sobre bosquetes aislados de Roble y Castaño. Algunas
— 15 —
localidades costeras se encuentran junto a rías (Villaviciosa, Ribadesella, Tina Mayor), donde la vegetación higrófila, fundamental­
mente compuesta por Juncos, es abundante.
Fig. 1.— D istribución conocida de Microm ys minutus en la Península Ibérica
y estaciones de muestreo consideradas en el texto. Círculos vacios, localidades
conocidas;
círculos rellenos, localidades nuevas.
Tom ando como referencia los datos de otros autores, se pone
de manifiesto que los hábitats preferentes varían según los países.
Le Louarn y S ain t G irons (1977) encuentran su abundancia en las
egagrópilas ligada a los cultivos de Maíz, a lo largo de la fran ja cos­
tera del Sudoeste de Francia. H a rris (1979 a), p or el contrario,
aunque lo considera en Gran Bretaña habitante de la m ayor parte
de los campos de cereales, exceptúa de entre ellos a los maizales.
De todas maneras, todos parecen considerar al bocage como un
biotopo favorable. H a rris ( op . cit.) encuentra más de 31% de los
nidos aéreos sobre diferentes tipos de setos, especialmente en el
llam ado seto vivo, muy frecuente en toda la Cornisa Cantábrica.
P or el contrario, los cultivos de cereales, como ya se comentará
más adelante, no son muy abundantes en el área peninsular ocupa­
da por este ratón, excepto, tal vez, en Guipúzcoa, donde Z ab a la
(1973) señala el Maíz como cultivo común a todas las localidades
por él estudiadas.
ABUNDANCIA \ DISTRIBUCION
La mayor parte de los datos disponibles sobre la presencia de
Micromys minutus en España son debidos al análisis de egagrópi­
las de Tyto alba. Si agrupamos las muestras conocidas por locali­
— 16 —
dades próximas, podemos establecer seis grupos que denominamos
estaciones de muestreo, según se señala en la tabla 1. Al relacionar
la frecuencia global de cada estación con la latitud geográfica (Fig.
2), se puede establecer una correlación bastante clara, con la excep­
ción del valor de la estación D, en la que solo disponemos de da­
tos de una sola localidad (Adal-Treto), que arroja un valor excep­
cionalmente alto, totalmente imputable al azar a causa del escaso
número de presas obtenidas (39). En el resto de las estaciones se
obtienen valores que van desde el 2-3% en Guipúzcoa, hasta los in­
feriores al 1% en Asturias.
EST A C IO N
L O CA L I DA D
U.T.M.
PR O VI NCI A
Gui pú zc oa
A
O y a rz u m
Al zo-Azpi
30 TWN99
30T WN77
B
Elo sú a
Verga ra
libera
Elgue ta
Ag u in o z a r
Ar e n az a
Araoz
30 TWN57
30T WN47
30T WN47
30T WN47
30 TWN47
30 TWN46
30 TWN46
C
Ga ld am es
30T VN 98
Vi zcaya
0
Ra males de la Victo ria
B a r ru el o de Ruesga
Gama
A d al -T reto
30T VN 68
30T VN 59
30T VP 50
30T VP 60
San ta nd er
11
C o m i 1 las
C a be zón de la Sal
So pe ña
30 TUP90
30 TUN99
■30TUN98
Tina Mayo r
P u er tas de Vi di ago
Andr í n
L1 anes
Cuer re s
Ri b a d e s e l 1 a
30T UP 70
30 TUP60
30T UP 60
30TUP 50
30TUP31
30TUP31
E
F
G
H
i
A U TO R
Za bala
(1973)
% LOCAL
1 '78
3 172*
2'00
2 111
1 178
40 ' 0 0* *
14'28 **
10' 00 **
1 163*
"
"
»
"
"
Ovi edo
"
"
"
"
"
-
N i e t h a m m e r (1964)
Ga rzón (1973)
Hei m de Bal s a c (1969)
Datos pr opios
„
ii
ii
ii
n
Noval (1876)
Ga rcía Dory (1974)
Za bala (1973)
Noval (1976)
Braña (1973)
Datos pro pi os
Tr i o ng o
La I s l a 1
Infi esto
V i l la vi c i o s a
Gi jón
30T UP 20
30TUP21
3O TUP00
30TUP01
30TTP82
»
"
1
"
1
Noval
San Mar tín de Luiña
29 TQJ22
"
Datos pro pi os
„
ii
ii
n
ii
n
n
(1976)
.
_
-
5' 12* *
ÍO ' OO **
3' 33*
0' 72
.
.
_
1' 25
1' 49
1 >92*
1' 02
0 '04
0' 06
-
Mu e s tr a s que c o nt i e n en entre 50 y 100 presas
Mu s e tr a s que co n ti e n e n menos de 50 presas
Mu e s tr a o b t en i d a en eg a g ró pi l a s de Cárabo
La altitud alcanzable por esta especie también parece relacionar­
se con la situación geográfica y disminuye de forma similar a la
frecuencia de aparición (Fig. 2). Si bien hay que reconocer que los
valores medios obtenidos dependen, en principio, de un factor en
parte arbitrario, cual es la localización del material recogido (como
sucede en la primera estación), que puede estar influenciada por
los hábitos del depredador, como puede ser la mayor probabilidad
de encontrar posaderos de lechuza en zonas de mayor influencia
humana (más bajas) que en zonas más agrestes (generalmente más
altas); la realidad es que en Asturias, donde hemos buscado en
unas treinta y cinco localidades, especialmente entre los 50 y los
150 m de altitud los resultados, excepto en las localidades señala­
das, han sido negativos, mientras que en Guipúzcoa aparece hasta
los 550 m. de altitud. ( Z a b a l a , 1973).
G
F E
0
B
A
(00
Km
Fig. 2.— V ariación de los valores medios de altitud (puntos) y porcentaje en
egagrópilas de estrigiform es (aspas) de M icrom ys minutus en las diferentes
estaciones de muestreo consideradas.
Aunque se ha constatado la existencia de M. minutus en pisos
montanos (alrededor de los 600 m), si observamos las altitudes
de todas las localidades conocidas se comportan preferentemente
como una especie de baja altitud, hasta el punto de que la mitad de
las observaciones se han realizado por debajo de los 100 m (Fig. 3).
d is c u s ió n
:
La distribución actual plantea una serie de interrogantes de no
fácil contestación. Vamos a tratar de discutir a continuación las
cuatro hipótesis que pudieran explicar la actual distribución ibé­
rica del Ratón espiguero.
Clima: Aunque los factores climatológicos justifican por sí so­
los la ausencia de este ratón en el dominio mediterráneo continen­
tal de la Península Ibérica, hacia Navarra y al Sur de la Cordillera
Cantábrica, no explican, sin embargo, el límite occidental de su
distribución en una zona donde no se produce ninguna alteración
brusca del clima ( F e l i c í s i m o , 1980) que pueda justificar la desapa­
rición de la especie.
Competenciai A lo largo de la Cornisa Cantábrica podemos en­
contrar una serie de especies congéneres que se sustituyen, lo cual
puede ser explicado mediante el principio de exclusión por com­
petencia, pero éste no debe ser el caso del Ratón espiguero, que
— 18 —
no parece ser sustituido por ninguna especie de características si­
milares con las que pudiera establecer una competencia directa.
Regresión: Aceptando como válida la cita de L ó p e z S e o a n e (1861)
habría que concluir que en los últimos ciento veinte años ha desa­
parecido totalmente de Galicia, región bastante bien conocida en
la actualidad en cuanto a su fauna micromastozoológica, y donde se
estudiaron localidades que el citado autor señala ( C a s t r o , 1978) con
resultado negativo. Esta hipótesis es de difícil mantenimiento, ya
que no se conoce ningún cambio cultural tan radical que justificara
una regresión tan rápida y aún en el caso de aceptar esta posibilidad
habría que explicar el porqué no se ha encontrado ninguna pobla­
ción relicta en los lugares que pudieran quedar más favorables
para el desarrollo de la especie.
N
10
0
100
200
300
400
500
600
700
msnm
Fig. 3.— D istribución por altitudes de las citas de M icrom ys minutus conocidas
en el N orte de la Península Ibérica.
Expansión: Para la discusión de esta última hipótesis tenemos
que partir de la relativamente reciente aparición de Micromys m i­
nutus si lo comparamos con el resto de los roedores ibéricos, ya
que los registros europeos más antiguos datan del interglacial de
Holstein (unos 230.000 años A . P.), entre las glaciaciones de Mindel
y Riss ( K u r t e n , 1968), donde aparece ligado a períodos y zonas li­
bres de hielo. No hemos encontrado datos de su presencia en el
S.E. de Europa en revisiones completas sobre faunas del Pleistoceno superior, como las de C h a l i n e (1972) y A l t u n a (1972), pero
siempre pueden quedarnos dudas sobre su real ausencia en estas
— 19 —
zonas, ya que al tratarse un animal escaso en los yacimientos, la
probabilidad de un hallazgo siempre sería baja. H a r r i s (1979 a)
señala dos razones que explicarían su escasez; partiendo de que
los yacimientos de micromamíferos encontrados en cuevas proce­
den de restos de egagrópilas, hay que tener en cuenta que esta
especie está poco representada en el espectro alimenticio de la
Lechuza y aún menos en una época en que la superficie relativa
de los prados frente a los bosques era, durante el Pleistoceno muy
inferior a la actual.
Si aceptamos la ausencia del Ratón espiguero de la Península
Ibérica durante la última glaciación, así como el desarrollo de la
agricultura, como un factor favorable para la expansión de esta
especie, habría que considerar con más detalle cómo ésta pudo
haber influido en su distribución en el Norte de España. En una
primera época, la predominancia del bosque supone una barrera
importante para el desarrollo de una especie de tipo estepario.
La agricultura que empieza a desarrollarse es de tipo cerealista,
destacando el cultivo del M ijo ( Paniculum miliaceum), que a partir
del siglo X V I es sustituido por el Maíz, traído de América. Aún
suponiendo que la extensión de los cultivos de M ijo pudiera haber
sido importante, habría que tener en cuenta que su recolección
estival dificultaría el desarrollo del Ratón espiguero, especie de
reproducción tardía que alcanza el máximo de su capacidad re­
productora en los meses de Agosto y Septiembre ( H a r r i s , 1979 b),
ya que la mayor parte de sus nidos aéreos serían destruidos antes
de reproducirse. Con la sustitución de los cereales de verano por
los de Invierno, especialmente el Maíz, que se recolecta entre Oc­
tubre y Noviembre y que alcanza a finales de verano tamaños ya
considerables, la situación de las poblaciones cantábricas de M. minutus pudo mejorar notablemente, ya que la escasa extensión de­
dicada al trigo (cereal también invernal), no facilitaría un avance
rápido de la especie, aunque su cultivo en Asturias fuera conocido
desde la cultura de los Castros (G ó m e z T a b a n e r a , 1970 y F e r n a n ­
d e z L a m u ñ o , 1970).
PREDACION POR ESTRIGIFORMES
La mayor parte de las muestras recogidas no pertenecen a fe­
chas precisables, excepto las de La Isla (dos lotes correspondientes
a Marzo-Abril y a Mayo-Julio) y las de Infiesto, donde se recogieron
— 20 ~
mensualmente durante un año egagrópilas de una pareja de Le­
chuzas.
Aunque debido a la escasa proporción de Micromys minutus en
las egagrópilas de Infiesto, es difícil obtener conclusiones definiti­
vas, podemos señalar que la mayor parte de los ejemplares fueron
capturados en los meses de Noviembre-Marzo, lo que coincide con los
datos de B uckley (1977), que los encuentra con mayor abundancia
entre los meses de Septiembre y Marzo y difiere de los de G l u e
(1975), que los encuentra entre Julio y Noviembre. La razón puede
no ser debida únicamente a un fenómeno de dinámica poblacional,
aunque el máximo período reproductor sea previo al período de
máxima captura y la mayor parte de las presas estudiadas por
Buckley fueran jóvenes o subadultos, sino que para comprender
mejor la situación puede sernos útil la experiencia de C o n st a n t
(1976) quien limita los resultados positivos de trampeo de M. m i­
nutus a los meses comprendidos entre Septiembre y Marzo, época
de actividad terrestre, aún cuando el resto del año pudo comprobar
la existencia de nidos ocupados sin que se produjeran capturas, lo
cual puede ser igualmente válido para explicar los resultados de
los hábitos predadores de las estrigiformes.
Én nuestro caso, a diferencia de los resultados obtenidos por
B uckley ( op. cit.), hemos encontrado sobre todo ejemplares pertene­
cientes a la clase de edad II de B r o w n y T w i g g (1964) (subadultos),
lo cual se explica fácilmente teniendo en cuenta el retraso entre el
período de capturas por nosotros registrado y la supuesta tempo­
rada de cría en Asturias.
Hemos intentado encontrar una relación entre la edad calculada
a partir de las pelvis y el desgaste de las series molares, tal como
sugiere S a in t G irons (1973), basándose en la escala que Felten es­
tablece para Apodemus sylvaticus, y hemos obtenido resultados
muy contradictorios, lo que no es sorprendente habida cuenta de
los diferentes principios en que se basan ambas escalas, ya que
mientras el desgaste es continuo a lo largo de la vida del animal,
los cambios de la pelvis son consecuencia de circunstancias que
afectan a la capacidad reproductora de los individuos. De forma
general, la clasificación de Felten sitúa a nuestros ejemplares en
una clase de edad inferior a la obtenida siguiendo los criterios de
Brown y Twigg.
— 21 —
CONCLUSIONES
La primitiva cita de Micromys minutus en Galicia, en nuestra
opinión, no debe ser considerada válida, ya que la descripción dada
por López Seoane podría deberse a alguna otra especie de roedor
que, como por ejemplo Pitymys lusitanicus, puede hacer en verano
nidos esféricos de hierba en la superficie del suelo, siendo por tan­
to la primera cita segura la de N iethammer (1964), por ser la pri­
mera que encaja plenamente con nuestros conocimientos actuales
sobre esta especie.
El hábitat preferente del Ratón espiguero parece ser el de Bocage atlántico y aunque se le encuentra también en los juncales
de las rías cantábricas, este segundo hábitat no parece acoger po­
blaciones más densas de este ratón en comparación con otras loca­
lidades próximas con falta de terrenos altamente higrófilos, siem­
pre y cuando se encuentren en terrenos de altitud similar, ya que
sí presenta una clara variación altitudinal según progresa hacia el
Oeste.
Además de la disminución progresiva en la altura alcanzada,
también se aprecia una reducción de Este a Oeste en el porcentaje
de aparición en las egagrópilas de Estrigiformes.
En la actualidad, el Ratón espiguero parece tratarse de una es­
pecie en lenta expansión en la Península Ibérica, incremento posi­
blemente favorecido por la introducción del cultivo del maíz a par­
tir del siglo X V I, aunque en los últimos diez años la recesión de
los cultivos del maíz en Asturias pudiera afectar a la velocidad de
expansión.
El Ratón espiguero es más fácilmente capturable por las lechu­
zas en los meses invernales, por lo cual la mayor parte de los indi­
viduos observados en las egagrópilas son juveniles o jóvenes adul­
tos, lo que permite suponer que en el área cantábrica su período
reproductor sea similar al observado en Gran Bretaña, es decir,
entre los meses de Agosto y Septiembre.
SUMMARY
Some autoecological and biogeographical aspects of the Harvest
mouse ( Micromys minutus) in the North of the Iberian Peninsula
are studied. The habitat for the species is the atlantic bocage and
the marshes of the cantabrian rias. The frequency of its presence
in Owl pellets diminishes from East to West (from 3% to 0’5%);
— 22 —
likewise it is more frequent below 100 meters altitude, though it
can reach near the mountain levels, especially in the East. The
study of its present distribution seems to show a slow spreading
westwards, progressing more easily along the coast. The greater
numbers o f captures by Owls takes place during the winter months,
that’s why most of the remains found in their pellets belong to pu­
bertal specimens.
Recibido el 22 de Junio de 1981.
Departamento de Zoología
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Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 - 1981
CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE HUEVOS Y
LARVAS DE GOBIDOS. I.— FORMA JOZO DE GOBIUS
NIGER LINNAEUS, 1758
POR
M.a LUISA VILLEGAS CUADROS
La especie Gobius niger L. 1758 parece tener dos formas, una
la forma niger, propia de zonas cercanas a la costa, y la forma jozo,
propia de zonas más abiertas y profundas, siendo esta última más
abundante en el Mediterráneo, aunque ambas coexisten en el Mar
Cantábrico (FAGE, 1918) y LOZANO (1960).
El adulto de la forma niger tiene una pigmentación más abun­
dante que el de la forma jozo dado el hábitat distinto donde viven
(LOZANO, 1960). También en los primeros estados de desarrollo se
observa esta mayor o menor pigmentación.
Gobius niger forma niger ha sido descrita en sus estados de hue­
vo y/o larva recién eclosionada por PETERSEN (1892), RAFFAELE (1898), este último bajo el nombre de Gobius jozo, EHREMBAUM y STRODTMANN (1904), LEBOUR (1919) y VILLEGAS (1980).
Gobius niger forma jozo ha sido descrita por SPARTA (1934), y
más recientemente por BALLARD (1969), todos ellos sobre ejempla­
res del Mediterráneo.
Continuando con el estudio de huevos, larvas y postlarvas de
los Góbidos de la costa Cantábrica, cuyo primer trabajo fué publi­
cado en 1980, describimos el huevo y la larva recién eclosionada
de la especie Gobius niger forma jozo.
— 26 —
MATERIAL
Los huevos fueron recogidos el 7-III-81 en la playa de Bañugues
(Asturias). Se encontraban adheridos a la parte inferior de una pie­
dra situada en un charco de la zona del nivel bajo de la marea.
Se raspó la décima parte de la puesta y se calculó que el número
total de huevos era de unos 4.500; parte de los mismos, 457, fueron
llevados al laboratorio y dejados eclosionar.
HUEVO
El huevo es piriforme, con la parte superior redondeada y una
superficie de implantación de 0,16-0,18 mm. de diámetro. El diáme­
tro o longitud máxima del huevo es de 2-3 mm., siendo más fre­
cuentes los de 2,5-2,6 mm.; el diámetro máximo trasversal es de 0,750,90, siendo más frecuentes los de 0,80-0,85. El tamaño de los hue­
vos recogidos por nosotros es superior al encontrado por otros
autores en el Mediterráneo para esta forma: 1,80-2,80 x 0,48-0,52
(SPARTA, 1934). También hay que destacar que el tamaño de
los huevos de la forma jozo es superior al de la forma niger, cuyo
tamaño máximo en el Atlántico es de 1,6 x 0,45 (PETERSEN, 1892).
Los huevos tenían el embrión perfectamente formado y a punto de
eclosionar (Fig. 1 y 2). La pigmentación era ya la característica de
la larva .El 90% de los huevos, 420, habían eclosionado a las 24 ho­
ras de ser recogidos.
LARVA
La larva recién eclosionada medía de 3,3 a 3,8 mm., talla supe­
rior a la dada por otros autores para las dos formas; ambas eclosionan con un tamaño de 2,5 a 2,8 mm. (SPARTA, 1934) (PE TE R ­
SEN, 1917) (FIVES, 1970); nosotros para la forma niger también
hemos encontrado como tamaño de eclosión 2,8 mm. (VILLEGAS,
1980).
La larva (Fig. 3 y 4), como en la mayoría de los Góbidos, es alar­
gada y posee una vejiga natatoria muy aparente y pigmentada en
su interior. La cabeza carece de melanóforos y el ojo está fuerte­
mente pigmentado.
El vitelo se observa en la parte anterior del abdomen; bajo és­
te hay de 3 a 4 melanóforos puntiformes situados en su primera
27 —
Fig. 1.— H uevo de 2,4 x 0,9 m m .; Fig. 2.— H uevo de 2,5 x 0,88 mm.
Fig. 3.— L a r v a de 3,5 m m .; Fig. 4.— L a rv a de 3,75 m m .
r - 28 —
parte, hacia la mitad y en la zona anal. Dorsalmente se ve pigmen­
tada la vejiga natatoria y en la zona dorsal del ano hay otro melanóforo.
La zona caudal muestra una pigmentación muy pobre dado que
la mayoría de ejemplares sólo poseen de 2 a 4 melanóforos peque­
ños, estando uno de ellos ramificado. En otros ejemplares hay unos
5, cuatro de ellos muy pequeños y el del medio algo más grande y
ramificado.
La zona dorsal caudal está desprovista de melanóforos, lo que
le diferencia de la forma niger.
El número de miómeros contados sin tinción previa osciló en­
tre 10-11 preanales y 15-18 caudales, en total de 26 a 28, frente a los
25 contados por SPARTA (1934).
Las medidas de algunos ejemplares fueron:
L.T
= 3,37
3,50
3,63
3,68
3,75
3,75
L.S.
= 3,20
3,20
3 ,45
3,45
3,5 0
3,5 0
L . p rA
= 1 ,80
1 ,87
1 ,70
1 ,80
1 ,60
1 ,75
L .p r O .
= 0,14
0,14
0,14
0 ,11
0,12
0 ,16
D •0 . .
= 0,31
0,30
0,29
0 ,33
0,32
0 ,33
L. C.
=
0,68
0,72
0,69
0,75
0,92
0 ,84
A. C.
0
•
n
nno.
= 0,62
0,62
0,63
0,75
0,77
0 ,7 0
=11+16
11+15
10 + 1 7
10 + 1 8
1 0+1 7
10+ 18
LprA/LT.
= 0,53
0,53
0,47
0,49
0,47
0 ,47
L.C./LT.
=
0,20
0,20
0,19
0,20
0,22
0,19
. = 0 ,18
0,1 8
0,17
0,20
0, 21
0,17
D . 0 . / A r.. - = 0,50
0 ,48
0,46
0 ,44
0,42
0,47
A.C./LT.
La longitud preanal representa del 47-53% de la longitud total.
La longitud cefálica del 19-24% y su altura del 17-23% de la longi­
tud total. El diámetro ocular varía bastante respecto a la altura de
la cabeza, representando del 15-23% de la misma. En general estas
proporciones no difieren de las dadas por SPARTA (1934) para ejem­
plares de 2,80 mm.
CONCLUSION
La forma jozo de Gobius niger L, 1758 tiene los huevos más
grandes que la forma niger, mayor talla de eclosión, menor pigmen­
tación caudal ventral así como ausencia de pigmentación dorsal
caudal, diferencias que sirven para la determinación y separación
de ambas formas.
<— 29 ~
RESUMEN
Se describen el huevo y la larva recién eclosionada de la forma
jozo de Gobius niger L. 1758, resaltando las diferencias con la for­
ma niger de la misma especie.
Se comparan las medidas de nuestros ejemplares con las dadas
por otros autores para el Mar Mediterráneo, no encontrando dife­
rencias apreciables en las proporciones de las mismas.
SUMMARY
The egg and the newly hatched larva of Gobius niger « j o z o » L.
1758 are described and compared to those of Gobius niger «n ig e r»
which are more pigmented.
The values of the meristic and biometric characters of our spe­
cimens are not much different from those of the Mediterranean
Sea.
Departamento de Zoología.
Facultad de Ciencias.
Universidad de Oviedo.
— 30 -
B I B L IO G R A F IA
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19-45.
Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 — 1981
POLIMORFISMO Y DISTRIBUCION DEL SISTEMA
SANGUINEO Rh EN EL AREA CENTRAL DE ASTURIAS
POR
PEDRO GOMEZ GOMEZ
I. INTRODUCCION
Este estudio abarca de Norte a Sur el área central de Asturias,
desde las cumbres de la Cordillera hasta el Mar Cantábrico. El
área comprende 28 Concejos agrupados en los partidos judiciales
de Lena, Mieres, Oviedo, Avilés y Grado.
El presente trabajo junto con el realizado en la zona occiden­
tal (Gómez, Vigil, Lausin, 1980) y otro en la oriental (Gómez, 1981)
completan el estudio de la distribución zonal de la Región, dicha
distribución para el área objeto de estudio puede verse en la figu­
ra 1. La división zonal no coincide exactamente, ni tiene por qué
coincidir con las divisiones administrativas dichas.
II.
MATERIAL Y METODOS
La muestra de referencia para el total de la zona alcanza los
1.847 individuos fenotipados para el Rh, la inmensa mayoría son
miembros de la Hermandad de Donantes de Sangre de la Seguridad
Social. En la elección de esta muestra no ha existido ningún tipo
de condicionamiento grupal.
Inicialmente hemos estudiado la muestra en su conjunto, divi­
diéndola posteriormente en dos series correspondientes a dos am­
— 32 —
plias zonas, una centro-occidental y otra centro-oriental, guiados
•por las características geográficas y la distribución del «A B O »
(Gómez, P. 1980b) dentro del área de estudio. Finalmente para un
conocimiento más detallado de la distribución geográfica del siste­
ma, estas dos zonas, las hemos fraccionado en V II (fig. 1), cuatro
(I, II, III, IV ) correspondientes a la centro-oriental y tres V, VI,
V I I) a la centro-occidental.
Para la constitución de estas V II zonas se tomó, igual que en
otras ocasiones, la población del concejo como unidad básica de
partida. Previamente a la agrupación en series zonales se aplicaron
test de « j i » cuadrado a las diferencias entre las frecuencias fenotípicas observadas de los concejos vecinos, incluyéndose éstos den­
tro de la misma zona sólo en el caso de que aquéllas no alcanzaran
nivel estadísticamente significativo, resultando las siete zonas di­
chas.
Aunque todos los individuos muestrados tienen sus cuatro abue­
los asturianos, de la zona I I I se han excluido para este estudio los
individuos oriundos de Oviedo capital y de la IV los de Avilés. En
el primer caso pensando que Oviedo, como centro político y admi­
nistrativo de la Región, ha debido padecer una tradicional inmigra­
ción de dentro y fuera de Asturias, por lo que le dedicaremos en
otra ocasión un estudio aparte. En el caso de Avilés ha existido
una inmigración masiva en épocas recientes y como consecuencia
el origen de cada individuo es poco o nada indicativo en el estudio
Zonal, aun cuando sus cuatro abuelos fueran asturianos.
Las determinaciones fenotípicas fueron efectuadas en el Labo­
ratorio del Servicio de Hematología de la Residencia de la Seguri­
dad Social de Oviedo, realizados sobre porta, se emplearon para su
determinación los cinco sueros: Anti-C, Anti-D, Anti-E, anti-c y anti-e. Para el cálculo de frecuencias hemos seguido el método indi­
cado por Mourant (1976).
III.
RESULTADOS Y DISCUSION
a)
Frecuencias fenotípicas.
La comparación realizada entre frecuencias empíricas y teóricas
de la serie general de diferencias de valores son estadísticamente sig­
nificativas (X 2 = 36,54, gl. 3, P < 0,001). Para dicha comparación,
con objeto de evitar frecuencias reiteradamente bajas o nulas, he­
mos agrupado en una las frecuencias de los fenotipos CCDDEE y
-
CCddEe
2
833
1847
ccddEe
ccddee
TOTAL
—
48
ccDee
ccddEE
22
123
ccDEe
8
Ccddee
ccDEE
1
CcddEe
CcDee
-
822
CcDEe
CcddEE
8
135
CcDEE
1
-
0,99999
0,20736
0,00108
—
0,02599
0,06659
0,01191
0,00433
0,00054
-
0,44505
0,07309
0,00433
0,00054
-
-
0,15268
282
CCDee
CCddEE
0,00108
0,00541
2
10
CCDEe
CCddee
AREA
_
RELATIVAS
DEL
CCDEE
ABSOLUTAS
OBSERVADAS
FREC.
FRECUENCIAS FENOTIPICAS
-
12,86
0,62
1B47.00
399,19
1,56
—
50,02
150,46
_
749,51
141,46
2,23
0,05
319,82
11,13
0,09
ASBOLUTAS
TEORICAS
CENTRAL
_
0,00121
-
1,00002
3
55
752
2
15
51
B
3
—
-
-
337
0,21613 154
0,00085
—
0,02708
0,0B146
0,00696
0,00467
_
0,40580
0,07659
2
3
11B
0,00003 1
-
-
0,17316
0,00603
0,00005
RELATIVAS
-
1,00000
0,20479
0,00266
—
0,01995
0,06782
0,01064
0,00399
0,44814
0,07314
0,00399
0,00133
-
0,15691
0,00399
.
■
-
3,44
0,02
752,00
161,04
1,70
—
15,69
60,79
5,52
3,28
0,02
305,95
58,58
0,69
0,02
-
-
0,99999
0,21415
0,00226
0,00001
0,02086
0,08083
0,00734
0,00437
0,00002
_
0,40685
0,07790
0,00092
0,00002
-
-
_
RELATIVAS
0,17986
0,00457
0,00003
ABSOLUTAS
TEORICAS
C.-OCCIDENTAL
135,26
RELATIVAS
DE LA ZONA
0,00266
ABSOLUTAS
0B5ERVADAS
FREC.
_
5
-
1095
229
-
—
33
72
14
5
1
485
80
-
164
7
-
ABSOLUTAS
-
1,00000
0,20913
-
—
0,03014
0,06575
0,01279
0,00457
0,00041
0,44292
0,07306
0,00457
-
-
0,14977
0,00639
O.OB
—
82,96
1,57
0,03
7,87
1095,00
238,47
0,74
34,36
88,52
7,30
5,41
0,01
—
0 ,0 7 5 7 6
0 ,0 0 1 4 3
0 ,0 0 0 0 3
443,26
-
184,42
0 ,0 0 7 1 9
0 ,0 0 0 0 0
ABSOLUTAS
TEORÍCAS
C.-ORIENTAL
RELATIVA5
DE LA ZONA
OBSERVADAS
FREC.
1 ,0 0 0 0 1
0 ,2 1 7 7 9
0 ,0 0 0 6 7
0 ,0 3 1 3 8
0 ,0 8 0 8 4
0 ,0 0 6 6 7
0 ,0 0 4 9 4
0 ,0 0 0 0 1
0 ,4 0 4 8 0
0 ,1 6 8 4 2
RELATIVAS
— 33 —
— 34 —
DE LA
ZONA
F.
I
OBSERVADAS
DE LA ZONA
FRECUENCIASFENO TIPICAS
F.
OBSERVADAS
II F.
III
ABSOLUTAS
OBSERVADAS
DE LA ZON*
RELATIVAS
-
ABSOLUTAS
-
ABSOLUTASRELATIVAS
0,11064
0,00426
-
CCDEE
1
F.
RELATIVAS
DE LA ZONA
IV
OBSERVADAS
ABSOLUTAS
-
RELATIVAS
0,13443
26
-
-
41
0,23140
0,01917
-
^1,13099
56
6
CCDEe
F.
AB50LUTA5
DE LA ZONA V
OBSERVADAS
1
RELATIVAS
_
F.
DE LA
OBSERVADAS
ZONA VIF.
RELATIVAS
DE LA ZONA V I I
OBSERVADAS
ABSOLUTAS RELATIVASABSOLUTAS
0,00369
0,18081
0,00738
0,08118
0,00369
161
25
0,47774
0,07418
0,00297
0,14837
2
1
0,41328
50
49
22
_
0,13571
0,00714
1
0,00714
112
-
1
0,45714
0,05714
-
8
-
0,00328
14
_
1
0,42295
0,08197
19
_
-
25
_
0,00319
129
-
0,07029
1
1
0,42173
-
22
—
0,00426
132
—
1
0,49787
0,06809
-
16
—
0,00826
117
-
0,07025
—
2
0,44215
_
41
CCDee
-
-
-
-
-
-
CCddEE
-
-
—
-
—
—
-
—
—
-
-
CCddEe
17
—
CCddee
CcDEE
107
-
-
-
CcDEe
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
—
-
CcDee
-
-
-
-
0,00319
CcddEE
0,00319
0,00593
1
2
1
0,00851
2
0,00826
0,00593
-
0,07418
2
2
CcddEe
25
Ccddee
0,01845
0,00984
0.0811B
0,04918
5
3
22
15
0,02857
0.0127B
0,00714
0,07668
1
4
4
24
0,02066
0,00851
0,05785
0,08085
5
2
14
19
ccDEE
0,00593
ccDEe
2
3
0,03321
-
0,04262
1
-
13
-
-
0,02236
0,02143
7
-
-
0,03306
-
8
0.0212B
-
—
ccDee
—
5
ccddEE
0,27857
0,20178
39
0,00297
0,25574
1
78
68
0,23642
0,99998
0,17343
74
271
0,00369
0,19574
0,99999
L
—
140
47
46
1,00001
—
—
305
—
0,12810
1,00000
—
-
313
—
31
1,00000
—
ccddEe
235
—
ccddee
1,00000
337
242
0,99999
TOTAL
— 35 —
CCDEe por un lado, las de CCddEE, CCddEe, CCddee, CdddEE,
Ccddee e igualmente los de ccddEE, ccddEe, ccddee por otro.
De esta comparación se deduce, según la muestra, que la pobla­
ción de la zóñá se halla alejada del equilibrio genético de HaídyWeimberg. Por lo que, como en otra parte se indicó, esta serie ha
sido dividida en dos: La centro-oriental (X 2=21,59, 3 gl. P < 0,001)
y la centro-occidental (X 2 = 11,69, 0,01 > P >0,001), igualmente am­
bas se hallan fuera de dicho equilibrio. La distribución de frecuen­
cias fenotípicas de estas dos zonas es muy similar (X 2=2,65, gl.
8, 9 5 % < P < 9 8 % ), encontrándose, en cambio, diferencias significati­
vas (X 2=50,94, gl. 30, 0,01 > P > 0 ,001) entre las frecuencias de las V II
zonas. Para dicha comparación también se han agrupado los feno­
tipos más similares por los motivos antes indicados.
b)
Distribución de las frecuencias cromosómicas.
Como en las poblaciones europeas y peninsulares, los haplotipos «C D e» y «cd e» poseen unos valores de frecuencias muy supe­
riores al resto de los haplotipos, como es posible comprobar en los
cuadros adjuntos. Así mismo, salvo en la Zona I y IV, las frecuen­
cias de «cd e» son superiores a las de «CDe», en la Zona I las fre­
cuencias de éste son muy superiores a las de «cd e» y las diferen­
cias alcanzan significación estadística, lo que no ocurre en la IV
(fig. 2 y 3).
Dentro de la distribución zonal, las máximas frecuencias co­
rresponden a la Zona V (0,53) y las mínimas a la I (0,37) inversa­
mente ocurre para el «CDe», que tiene las máximas en la I (0,48)
y las mínimas en la V (0,39). Estas dos zonas aunque geográfica­
mente vecinas, se hallan separadas por importantes relieves geo­
gráficos. Los valores de frecuencias para toda la zona se encuen­
tran próximos a 0,46 para el «cde» y a 0,41 para «CDe», dichos va­
lores son prácticamente iguales en las zonas centro-occidental y
centro-oriental, superando esta última en frecuencias de «cd e» y
aquélla en las de «CDe».
Las frecuencias del haplotipo «cD E » oscilan entre los valores
de la Zona V (0,05) y los de la V I (0,10) (fig. 4), aún cuando se trata
de zonas vecinas, poseen los mínimos y máximos valores respecti­
vamente. El valor de la serie general, lógicamente, se halla entre
los de ambas zonas, aunque más próximos al valor de la V I (0,08)
que la de V. Las diferencias entre la zona centro-oriental y centrooccidental son prácticamente nulas.
— 36 —
FRECUENCIAS CR0MQ5QMICA5
SERIES
GENERAL
C. OCCIDENTAL
C. ORIENTAL
ZONA I
ZONA II
0,48816
cde
0,46490
0,46277
0,46667
0,36657
cDe
0,02827
0,02201
0,03249
0,04459
0,02585
Cde
0,00502
0,00472
0,00529
0,01190
0,01146
cdE
0,00091
0,00244
0,00072
0,00000
0,00000
CDe
0,41113
0,41941
0,40513
0,48397
0,38517
cDE
0,00254
0,08326
0,00093
0,09298
0,08174
CDE
0,00724
0,00539
0,00876
0,00000
0,00762
CdE
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
SERIE
ZONA III
ZONA IV
ZONA V
ZONA VI
ZONA VII
cde
0,50404
0,49327
0,52620
0,41712
0,48111
cDe
0,02330
0,03952
0,01986
0,03819
0,00703
Cde
0,00339
0,01)000
0,00000
0,00000
0,00738
cdE
0,00000
0,00000
0,00000
0,00338
0,00352
CDe
0,37023
0,38652
0,39322
0,43214
0,42289
cDE
0,07171
0,07869
0,05037
0,10035
0,07808
CDE
0,02734
0,00000
0,01035
0,00882
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
CdE
El «cD e» tiene valores de frecuencias muy bajos en la V II (0,007)
y relativamente altos en la I (0,045) (fig. 5); los de la zona centrooriental son superiores a los de la centro-occidental. Los valores
de la serie total se hallan en torno a 0,028. Las frecuencias de «C de»
son nulas en las Zonas IV, V, V I (fig. 6), los máximos valores, que
se hallan en la Zona I y II, oscilan entorno a 0,01.
La zona centro-oriental tiene valores ligeramente más elevados
aunque poco por encima del valor de la serie total.
En el caso del haplotipo «CDE» (fig. 7) las frecuencias son nu­
las en la Zona I, IV, V II, en cambio en la Zona I I I son comparati­
vamente muy elevadas y se aproximan a 0,03, también en este caso
son más elevadas en la Zona centro-oriental, las frecuencias de la
serie total tienen un valor de 0,007. Las frecuencias de «c d E »
(fig. 8) son nulas en todas las zonas salvo en la V I y V II, la media
— 37 —
del área es de 0,0009. El haplotipo «C dE » tiene frecuencias nulas
en la mayoría de las poblaciones estudiadas por los distintos auto­
res.
c)
Distribución de frecuencias alélicas.
La distribución de frecuencias del alelo C (fig. 8) presenta valo­
res máximos en la Zona I (0,50) con diferencias estadísticamente
significativas respecto a la II y V que limitan geográficamente con
FRECUENCIA5 ALELICAS
C. OCCIDENTAL
C. ORIENTAL
ZONA I
ZONA II
0,41944
0,49028
0,4,124 5
0,53070
0,53674
0,63073
0,54805
0,09002
0,09133
0,09047
0,09343
0,09117
ZONA III
ZONA IV
ZONA V
ZONA-VI
ZONA VI'I
C
0,39928
0,38330
0,40115
0,43918
0,43723
D
0,50724
0,49429
0,47220
0,57914
0,54100
E
0,09861
0,07763
0,06035
0,11209
0,00292
SERIE5
GENERAL
C
0,42399
0,43066
D
0,53755
E
SERIES
ella. Las mínimas corresponden a la Zona IV (0,39). Existe una cla­
ra disminución de frecuencias de Sur a Norte en la Zona centrooriental, en cambio en la centro-occidental las frecuencias más ba­
jas se encuentran en la Zona Sur (V). El valor de la serie total se
halla próximo a 0,42.
— 38 ~
La distribución geográfica de frecuencias del alelo «D » (fig. 9)
tiene unas características similares a las del alelo anterior. Los va­
lores de frecuencias oscilan entre 0,63 de la I y 0,49 de la IV, los de
la serie de referencia se hallan entre ambos (0,54). Los límites de
valores de frecuencias del alelo «E » se encuentran entre un míni­
mo de 0,06 de la V y un máximo de 0,11 de la V I (fig. 10). El valor
para el conjunto de la zona es de 0,091. Las frecuencias de los tres
alelos son prácticamente iguales en la zona centro-oriental y cen­
tro-occidental.
IV.
CONCLUSIONES.
Del estudio de la distribución zonal de frecuencias fenotípicas,
cromosómicas y alélicas en el área central de Asturias, en líneas
generales se deduce la existencia de una notable heterogeneidad
de la distribución en toda la región, aunque no es posible, co-
Fifl.3 -
DISTRIBUCION
DE
* cflt"
Fig.4 -
DISTRIBUCION DC - c : V
— 39
Fig.5 -
F ig .7 -
DISTRIBUCION 06
D IS T R IB U C IO N
DE
’ c DE'
‘ C<¡» '
Fig 9 -
DISTRIBUCION DE
"cdE*
Fig. II -
DISTRIBUCION DCL ALELO ‘ D ’
Fig.6 -
Fio 8 -
DISTRIBUCION
DISTRIBUCION
DE
"cD*"
DC * C D E *
Fig. 10- DISTRIBUCION DEL ALELO
Fig. 1 2 - DISTRIBUCION
’C*
DCL ALELO ’ E "
— 40 —
mo para el «ABO », la distinción de dos grandes Zonas (Gómez, P.
1980b). N o obstante a nivel de pequeñas Zonas existen diferencias
importantes y una heterogeneidad comprobable tanto a nivel fenotípico como cromosomico como alélico. Teniendo en cuenta los
datos obtenidos para el sistema Rh, así como los de otros caracte­
res antropobiológicos (Gómez, Uria 1970) y también los etnológicos
e históricos (Caro Baroja, 1973; González, J. M., 1976, etc.), este
hecho lo atribuimos a la situación y características geográficas de
la región que han condicionado, sobre manera, la biodinàmica de
la población asturiana. Se trata, por tanto, de una población hete­
rogénea fraccionable en pequeñas poblaciones más o menos aisla­
das, hecho que ha favorecido indudablemente la actuación de fac­
tores genéticos como la deriva y la selección diferencial en los dis­
tintos grupos. Todo ello ha contribuido a hacer de Asturias una
Región rica en tipos comarcales y locales.
V.
RESUMEN.
Para este trabajo de investigación del sistema Rh en la región
central de Asturias contamos con una muestra de 1.847 individuos
de origen asturiano.
El estudio de este sistema dentro de dicha zona nos indica una
distribución notablemente heterogénea, con unas frecuencias del
Rh elevadas en el conjunto del área. Todo ello se halla de acuer­
do con los resultados conseguidos en otras áreas de la región y en
Cantabria.
SUMMARY.
In the investigation of the Rh System in the central area o f As­
turians were studied. The investigation of this system in the above
mentioned area indicates a notable heterogenic distribution. This
result is found to be in accordance with those in other areas o f the
Cantabric.
— 41 —
AGRADECIMIENTOS.
Quiero expresar aquí mi agradecimiento a los Dres. Celestino
Vigil Fuente y Angel Lausin G. de Sampedro y a los miembros de
la Hermandad de Donantes de Sangre de Asturias, sin cuya colabo­
ración este trabajo no se hubiera podido realizar.
Dpto. de Antropología
Facultad de Ciencias
Universidad de Oviedo
B I B L IO G R A F IA
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la población asturiana” . I I S IM P . A N T . B IO L . Oviedo. España.
Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 - 1981
ESTUDIO DE LA FLORA BRIOLOGICA DEL VALLE DEL
NALON Y PUERTO DE TARNA
POR
M.a DEL CARMEN FERNANDEZ ORDONEZ
INTRODUCCION
Fue en el año 1972, con objeto de obtener el grado de licencia­
tura, cuando me inicié en el estudio de los briófitos, eligiendo co­
mo zona de trabajo el Valle de Langreo, ya que hasta entonces se
desconocían los musgos y hepáticas que allí pudieran encontrarse.
La presencia desde hace tiempo de industrias de carbón, hornos
de acero, fábricas termoquímicas, etc., así como la gran concentra­
ción demográfica, han traído como consecuencia para este valle
una atmósfera sobrecargada de humos, gases tóxicos y materias en
suspensión que influyen considerablemente en el desarrollo y su­
pervivencia de las poblaciones de briófitos, como nos consta por
el hecho de haber observado en esta zona el reducido tamaño que
presentaban las plantas, las cuales, por otra parte, nunca aparecían
formando grandes céspedes y muy pocas veces presentaban esporófitos; también pudimos observar que, dadas las condiciones de con­
taminación atmosférica, los troncos de los árboles aparecían des­
provistos de muscíneas y tan sólo en algunas rugosidades de la cor­
teza se encontró, esporádicamente, alguna que otra especie de muy
difícil determinación dado su precario estado de desarrollo. Las
comunidades m ejor representadas eran las terrícolas, en los lugares
sombríos y húmedos del territorio.
— 44 —
Ampliar el área geográfica, estudiada entonces, hacia otros hori­
zontes más naturales y menos contaminados, como lo constituye
el Valle del Nalón y el Puerto de Tarna, fue la idea básica que me
indujo a la realización de este trabajo como tesis doctoral, para
con él poder contribuir al mejor conocimiento de la flora briológica de la región asturiana, ampliando, en lo posible, el número de
especies conocidas, así como su área de distribución y, dada la
variabilidad altitudinal, junto con la diferente naturaleza del sus­
trato, poder relacionar ambos factores con las especies recolecta­
das a lo largo de estos cuatro últimos años; poniendo de manifies­
to, cuando es posible, las comunidades muscinales que en la zona
elegida se desarrollaron.
A pesar de ser muchos los trabajos y visitas realizadas por bo­
tánicos españoles y extranjeros a nuestra región, así como a la Cor­
dillera Cantábrica, no tenemos constancia de que el territorio es­
tudiado haya sido motivo de ningún trabajo briológico.
LOSA y MONTSERRAT (1953), en su estudio sobre la flora de
los montes cántabro-leoneses, hacen referencia al Pto. de Tarna y
Pinar de Lillo, pero en ninguno de los dos casos denuncian la presecia de especies muscinales; tan sólo en el Pinar de Lillo, cons­
tatan, entre sus listas de fanerógamas, la presencia de un «abundan­
te tapiz de musgos».
Trece años más tarde, en 1964, RIVAS M ARTIN EZ cita en sus
inventarios la presencia de Atrichum undulatum y Pleurozium
schreberi en el Pinar de Lillo; Polytrichum attenuatum en el haye­
do de Las Lagunillas; y Sphagnum cf. compactum entre las espe­
cies que se encontraban en una depresión del terreno por encima
de una de las turberas del Pinar.
Por otra parte, con motivo del Simposio conmemorativo del
Centenario de LAGASCA, celebrado en Sevilla el octubre pasado
(1976), creimos oportuno participar en él presentando un pequeño
estudio sobre el estrato muscinal del Pinar de Lillo, que a su vez
fue motivo de una publicación. Este trabajo lo incluimos aquí por
ser una prolongación, en la región leonesa, del área geográfica as­
turiana estudiada.
Nos parece superfluo relatar la historia de la briología en As­
turias, ya que SIMO (1973) en su estudio sobre la flora briológica
del Pt. Ventana hace una recopilación de citas de todas las especies
conocidas hasta entonces, no sólo de la región asturiana sino tam­
bién de la parte de la Cordillera Cantábrica y la provincia de Lugo
lindantes con la nuestra; así como, proporciona la documentación
bibliográfica de lo que pudiera ser la historia de la briología astu­
— 45 —
riana hasta entonces. Con su aportación la flora briológica asturia­
na se vió abundantemente incrementada, contado en aquellas fechas
con un total de 126 hepáticas y 388 musgos.
Trabajos posteriores realizados en Asturias, incluidos en la bi­
bliografía, han supuesto un aumento de briófitos que suman ac­
tualmente un total de 648-175 hepáticas y 473 musgos— .
Sólo me resta, antes de comenzar la exposición del trabajo ob­
jeto de mi tesis, expresar mi agradecimiento a todas aquellas per­
sonas que con su estímulo y ayuda han contribuido a que se lleva­
ra a cabo.
A la Dra. SIMO que desinteresadamente aceptó la dirección del
trabajo; me orientó en todo momento con sus indicaciones claras
y concisas a la hora de determinar los táxones dudosos; visitó la zo­
na de trabajo en numerosas ocasiones, asesorándome en la separa­
ción de comunidades y en la realización de inventarios; así como
la ayuda incalculable que supuso su colaboración en la elaboración
y redacción final del trabajo.
A la Dra. CASAS, bajo cuya supervisión se elaboró el catálogo
de briófitos, tanto en lo que se refiere a la verificación de especies
dudosas o que por su escasa distribución en la Península hicieran
pensar en una incorrecta determinación, como lo que respecta a las
distribuciones ibéricas, para lo que puso a nuestra disposición el
fichero general de distribución de briófitos en la Península Ibérica
y Baleares, fichero que ha logrado completar tras numerosos años
de investigación.
También a todas las personas que colaboraron en la puesta a
punto del trabajo — pasando a la máquina el texto, realizando los
mapas y gráficas, corrigiendo pruebas...— sin cuya ayuda no hu­
biera sido posible su finalización.
DATOS GEOGRAFICOS
La zona comprendida en este trabajo se encuentra situada en
la parte Centro-Suroriental de Asturias, con un recorrido longitu­
dinal que sobrepasa los cincuenta kilómetros. Comprende tres con­
cejos dentro de la región asturiana que, ordenados en dirección No­
roeste-Sureste, son los siguientes: Laviana, Sobrescobio y Caso.
En este último y en su límite más Suroriental se encuentra el
Puerto de Tarna (1.490 m), extremo oriental del macizo que, en
el Centro-Sur de la provincia, forma la Cordillera Cantábrica. Cons­
tituyó este puerto, desde muy antiguo, la vía de penetración natu­
— 46 ~
ral para el acceso a Castilla de los asturianos, y hoy está atravesado
por una carretera que, bifurcada en la altura, conduce por una
parte a Puebla de Lillo y, por otra, a Riaño (León). Su nombre lo
debe a la cresta de Tarna, que se eleva a 1.590 m. entre las colla­
das de Llamaderal por el Sur y Gambiteros al Nordeste.
En las inmediaciones de este puerto, en la fuente llamada «La
Nalona», nace el río Nalón, de cristalinas aguas procedentes de las
nevadas cumbres que rodean la zona, y que, por su largo recorrido
y por la gran amplitud de su cuenca hidrográfica, es, sin duda al­
guna, el río más importante de la región asturiana.
Metidos ya en la provincia de León, hemos prolongado nuestro
recorrido tomando la carretera que, hacia la derecha, conduce a
Puebla de Lillo, pasando por la vertiente Sur de las cotas de Remelende (1.889 m.) y Peña del Aguila (1.847 m.), deteniéndonos, final­
mente, a nueve kilómetros del alto del puerto, donde se abre el ca­
mino forestal que recorre el Pinar de Lillo. Toda esta zona monta­
ñosa de singular belleza por el contraste de sus altos crestones, ne­
vados una gran parte del año, con los espesos bosques que los ro­
dean, constituye una importante zona de caza donde hay multitud
de rebecos ( Rupicapra rupicapra), corzos ( Capreolus), lobos {Lu­
pus) y el más codiciado y cada vez más escaso urogallo ( Tetrao
urogallus).
Conviene hacer notar que, el Pinar de Lillo es la única «mancha
autóctona» de Pinus sylvestris L. que queda en la Cordillera Can­
tábrica y que, junto con las manchas escocesas, forma el límite lon­
gitudinal Oeste del Pinus sylvestris en su «habitat» autóctono.
La delimitación geográfica ha sido establecida tomando como
eje principal la carretera y el río Nalón, que corre por el centro
del valle en la dirección Sureste-Noroeste.
Esta zona está situada entre los 43° 03' y los 43° 16’ de latitud
Norte y I o 30' y I o 50' de longitud Oeste del meridiano de Madrid.
Los poblados más importantes están a lo largo de la carretera
que sube al Pto. de Tarna y en el fondo del valle. Así: El Condado,
a una altitud de 330 m. y perteneciente al Partido Judicial de Laviana, está situado en el arranque de nuestro recorrido y sobre la
propia carretera general; tiene 650 habitantes.
Rioseco (Concejo de Sobrescobio), a una altitud de 360 m. y con
380 habitantes, está situado en la planicie más amplia y hermosa
del valle que comparte con Villamorey, a dos kilómetros de distan­
cia en dirección Sur un poco más alto (380 m.) y con 114 habitan­
tes, y con Soto de Agües, a una altura de 375 m.
— 47 ~
Tanes (Concejo de Caso), situado sobre la misma carretera, a
460 m. y con 294 habitantes.
Coballes, a 480 m y con 184 habitantes. Por una pequeña carrete­
ra que parte de este punto se llega a Caleao, a 680 m y 346 habitan­
tes, y a La Felguerina, a 880 m. y 150 habitantes.
Siguiendo por la carretera de acceso a Tarna, después de Coba­
lles nos encontramos con: la localidad de Arrobio o Campo de Ca­
so (capital del Concejo), a una altura de 577 m. y 233 habitantes;
Bezanes, a 700 m, con 329 habitantes; La Foz, a 750 m y 104 habi­
tantes y, por último, Tarna, a una altitud de 1.020 m. y una pobla­
ción de 327 habitantes, próxima ya al Puerto del mismo nombre,
que tiene una altitud de 1.490 m. Desde la capital del concejo a Inñesto, parte una carretera sobre la que está situado el pueblo de
Orlé, a 700 m. y de 195 habitantes; más adelante, Bueres, a 750 m.
y de 139 habitantes.
Existen además otros lugares y aldeas diseminados por las la­
deras como: Campiellos, Lampaces y Anzó en Sobrescobio; y Belerda, Nieves, Pendones, Veneros, etc., del Concejo de Caso, que
agrupan pequeños grupos de vecinos.
Todo esto quiere decir que ésta es una zona típica de la monta­
ña asturiana: con poca población, diseminada en pequeños grupos
sobre una gran extensión. Es decir, tomando todo el área de los dos
concejos que entran a formar parte de este estudio y dejando fuera
la pequeña zona que coge del de Laviana, encontramos que la su­
perficie de los concejos de Sobrescobio y Caso es de cuatrocientos
siete kilómetros cuadrados, con un total de habitantes de 5.123,
con lo que la densidad de población viene a ser de 12 habitantes
por kilómetro cuadrado.
Esto es importante al valorar la degradación ecológica que pue­
de presentar la zona ya que, al carecer de industrias, de contamina­
ción, etc., ésta es prácticamente nula.
Los habitantes de esta zona sobrevivían, no hace mucho, de una
ganadería clásica de montaña. El ganado pertenecía a una especie
típica denominada «Raza Asturiana de Montaña», que tenía como
características: su pequeño tamaño; una robustez necesaria para
lograrse alimento en los rincones más abruptos de la montaña y
su pelaje rojizo bastante largo y espeso que les permitía tumbarse
sobre la nieve, incluso cuando nevadas precoces les sorprendían en
la altura. Era de una producción lechera escasa pero, en compen­
sación, el porcentaje en grasa no era superado por la de ninguna
otra raza vacuna de España. Pasaban desde finales de mayo hasta
— 48 —
primeros de noviembre, la vida en completa libertad en lo alto de
la montaña, en los lugares denominados «majadas».
Estas majadas se situaban, generalmente, en los estrechos va­
lles de la altura, donde se mantenía una vegetación de pradera na­
tural. Son numerosas estas majadas en la Asturias de la montaña.
En la zona que nos ocupa, solamente en el Concejo de Caso se en­
cuentran las de: Felguera, Fresnedal, Valloseru, Melordaña, Conforcos, Capiella, Vega de Llanos, Brañagallones, Pociellu, Tiatordos,
etcétera. En la actualidad, con la emigración de la población hacia
otros lugares más industrializados o de más alto nivel económico,
esta ganadería ha decaído notablemente y las majadas se van des­
truyendo por la acción del tiempo y de las nieves; las vacas autóc­
tonas van siendo sustituidas por vacas foráneas, de razas más se­
leccionadas, que, si no están enteramente estabuladas aún, llega­
rán a estarlo, dando así fin a una tradición ganadera típica.
Los productos de la ganadería de esta zona eran: la carne, la le­
che, la manteca, de primerísima calidad y sabor inconfundible por
su aroma, y el queso, entre cuyas clases cabe destacar el conocido
queso de «afuega el pitu», hoy casi desaparecido: un queso blan­
quecino, jugoso, aunque bastante seco, fermentado y ligeramente
picante. Los quesos se hacían en la propia montaña y en los altos
poblados y su fama los hacía tener un buen comercio en toda la
provincia, especialmente en la cercana cuenca minera de Langreo.
La agricultura aquí es poco brillante, algunos cultivos de maíz
y patatas en el centro del valle, cerca de los poblados establecidos
y de los pueblos o lugares que se diseminan por las faldas de las
montañas. En todos los casos, son cantidades pequeñas de produc­
tos agrícolas que se consumen «in situ» por los lugareños y sus ani­
males domésticos. Como zona ganadera que es, se realiza mucho la
práctica de la henificación de los pastos que crecen en praderas
y valles a fin de tener reservas que puedan mantener a los ganados
durante los largos y crudos inviernos.
Dentro de las perspectivas de producción de la zona, merece
atención destacada el río Nalón. Este río, de cristalinas aguas y rico
en truchas hasta que sus aguas se ennegrecen en la cuenca minera,
está propuesto para el abastecimiento de aguas a la zona central
y costera de Asturias. 3.500 1/seg. serán derivados de él para utili­
zación por el Consorcio para el abastecimiento de aguas y saneamien­
to de la zona central de la región.
Además de éste, se deben considerar también los ríos:
—
Alba o Soto, afluente del Nalón que se incorpora a él antes
de pasar Rioseco. Es un río muy truchero.
M A P A DEL V A L L E DEL N A L O N
P U E R T O DE T A R N A Y P I N A R DE LILLO
— 49 —
— Caleao, riachuelo truchero que nace en la Collada de Caleao,
en el límite de las provincias de Oviedo y León, y desemboca en el
Nalón, por su margen izquierda, al Sur de Coballes. Un gran volu­
men de sus aguas han sido canalizadas para contribuir al abasteci­
miento de Gijón, localidad situada en la costa asturiana.
— Monasterio, nace en las proximidades del Collado de las Are­
nas (Peña del Viento); recibe las aguas de los arroyos Acebal y Vallines, antes de desembocar en el Nalón, por su margen izquierda,
en San Salvador de Sobrecastiello (Caso).
— Orlé, nace, al unirse el arroyo Capiella con el regato Falla,
en Peña La Cueva (Caso). Recibe las aguas de los ríos del Monte y
Enmedio, así como de los regatos Requesada y Piparon, Ariondín
y Mondón, antes de desembocar en el Nalón, por su margen dere­
cha, en la localidad de Abantro (Caso).
DATOS CLIMATOLOGICOS
Basándonos en el hecho de que la distribución de las plantas es­
tá controlada por la distribución de las condiciones climáticas, he­
mos elaborado este apartado con el fin de dar una visión general
de la climatología de nuestra zona de trabajo.
La recopilación de datos se llevó a cabo gracias a la colabora­
ción del Director y personal del Instituto Meteorológico de Ovie­
do, y su elaboración se realizó tomando como referencia el trabajo
de P. MATEO GONZALEZ sobre «Pluviometría y Termometría de
Asturias» (1956, 1959).
Dentro de la demarcación de nuestro área de estudio hemos to­
mado la totalidad de datos suministrados por ocho estaciones me­
teorológicas y además los suministrados por la Estación de Lada
(P. Q. S.) ya fuera de nuestros límites pero muy próxima, sólo a
unos 20 km. de distancia, en el valle de Langreo.
De todas las estaciones consultadas, tan sólo tres: Bezanes, Lada y Rioseco, nos han facilitado información sobre pluviosidad y
temperaturas; del resto, únicamente hemos podido sacar informa­
ción pluviométrica.
A continuación proporcionamos un cuadro en el que incluimos
la totalidad de las estaciones observadas, relacionándolas con su si­
tuación geográfica, cuenca hidrográfica donde se incluyen, datos
que suministran y años de observación.
Las estaciones consultadas, como comprobamos al mirar el cua­
dro, están situadas entre los 200 m. y 1.000 m. de altitud, pertene-
— 50 —
TARNA
CASO
Relación
DE
de las distintas Estaciones estudiadas, así como
43°06'40"
1°32'00''
»
geográfica, cuenca hidrográfica
Pluviométricos
y años de observación:
su situación
a la que pertenecen, datos que suministran
1000
— 51 —
ciendo todas ellas a la Cuenca del Nalón, excepto la de Nieves, que
se incluye en la cuenca de los ríos Nalón y Orlé.
Como resumen a todas las tablas y gráficas elaboradas sobre
pluviosidad y temperaturas y para poner de manifiesto las correla­
ciones que puedan existir entre los valores obtenidos de las tres
Estaciones pluviotermométricas, hemos calculado, y ordenado los
valores medios de cada grupo característico, según el siguiente cua­
dro:
ESTACION:
LADA
(200m)
T.a media mensual
T.a media de las máx.
del mes más cálido
T.a media de las mín.
del mes más frío
T.a máx. absoluta
T.a mín. absoluta
Precipitación anual
en mm
RIOSECO
(390m)
BEZANES
(654m)
13,1
24,1
11,1
23,8
9,7
24,8
2,5
1,0
- 2 ,7
38,0
— 8,5
1077,6
36,0
— 11,0
1500,1
40,0
— 19,0
714,2
Los valores medios de la precipitación anual proporcionados
por las Estaciones pluviométricas son:
POLA DE LAV IAN A (295m)
CAMPO DE CASO (577m) ..
CALEAO (717m) ...................
N IE VE S (7 6 0 m )...................
LA FELGUERINA (817m) ..
TARNA DE CASO (lOOOm) ..
1210,0 mm
1277,3
1625,6
1255.2
1545.3
1610,5
mm
mm
mm
mm
mm
DIAGRAMAS.
Haciendo uso de los datos meteorológicos proporcionados por
las tres Estaciones pluviotermométricas, hemos llevado a cabo la
elaboración de los correspondientes diagramas climáticos, dentro
de nuestro trabajo, basados en los ideados por H. W ALTE R y
H. L IE T H y, para las Estaciones pluviométricas, también realiza­
— 52 —
mos unos diagramas de pluviosidad utilizando los mismos crite­
rios.
Ambos autores, en la introducción a la obra «Atlas Mundial Fitoclimático» iniciada en 1960, manifiestan que la idea de hacer
diagramas climáticos homogéneos de todas las estaciones meteoro­
lógicas del Mundo era dictada por la necesidad de comparar climas
de determinadas regiones de la tierra que se distinguen por una
vegetación muy parecida y por una misma potencialidad agrícola
y forestal. Revalorizan la idea, expuesta por GAUSSEN y BAGNOULS, de que los diagramas deben reflejar el curso anual de los
más importantes factores del clima.
W ALTER y LIE TH aceptan la propuesta de GAUSSEN de re­
presentar el curso anual ideal de las precipitaciones mensuales y
de las temperaturas medias mensuales utilizando escalas de orde­
nadas tales que x °C resulten siempre igualados a 2x mm de lluvia
caída. Sobre esta base, que proporciona una noción directa de la
sequedad o humedad de un determinado intervalo, ambos autores
organizan sus diagramas que representan no un año concreto, sino,
un año ideal, calculado obteniendo las medias de todos los valores
homólogos adquiridos por las mismas magnitudes durante un am­
plio periodo de años de observación.
Fijándonos en la amplitud de los sectores punteados (área seca),
rayados verticalmente (área húmeda) y enteramente negros (área
húmeda sobrepasando el límite de 100 mm de lluvia caída), pode­
mos darnos una idea de la importancia de la sequedad y humedad,
más o menos pronunciada, en la zona así, como, de su duración men­
sual. El índice « i » que simboliza el número de meses secos, es
nulo a lo largo de toda la zona, a excepción de las localidades más
bajas, como podemos comprobar al fijarnos en el diagrama de
pluviosidad realizado para Pola de Laviana (295m) en el que se
advierte, comparándolo con el diagrama climático de Lada (200 m),
localidad ya fuera de nuestra zona de estudio pero muy próxima,
una cierta similitud; pudiendo ver claramente, en este último, un
reducido sector punteado correspondiente al mes de Julio que in­
dica un pequeño periodo seco y da, por tanto, un cierto carácter
mediterráneo (en sentido ámplio) a la zona.
Los intervalos de heladas se sitúan en los diagramas sobre el
eje de abcisas, quedando representado por una banda negra el pe­
ríodo de h e l a d a s e g u r a y por una banda rayada transversalmente
el intervalo de h e l a d a p r o b a b l e . En nuestra zona, el régimen de he­
ladas se pone de manifiesto a partir de los 600m, presentando úni­
— 53 —
camente las zonas más bajas heladas probables en los meses in­
vernales.
La determinación del clima reinante en la zona la hemos halla­
do apoyándonos en la clave que J. L. ALLUE ANDRADE (1966) in­
cluye en su obra sobre las «Subregiones Fitoclimáticas de Espa­
ña» basada, a su vez, en los criterios de H. W ALTER y H. LIE T H
y tomando como puntos de referencia básicos los siguientes datos:
duración, en meses, de la sequedad ( i ^ l ) ; altitud de la estación
pluviotermométrica, en metros (s n m); temperatura media del mes
nás frío (t £ 6 °C), y precipitación anual, en mm.
Una vez consultada la clave, hemos podido comprobar, dado
que la duración de la sequedad es siempre inferior a l ó excepcio­
nalmente, en Lada, igual a 1, que el carácter mediterráneo no se
hace sentir en nuestra zona, estando incluidas en las siguientes
subregiones según el cuadro adjunto:
LADA
(200m)
......................... Subregión Fitoclimática V
Pluvioterm om e-
R IO S E C O ....................
tricas:
(390m)
BEZANES
..................
”
”
VI
”
”
VI
(V I )
(654m)
P O L A D E L A V I A N A ... Subregion Fitoclim ätica V
(V I ) prob.
(295m)
C A M P O D E C A S O ...
”
”
V (V I ) prob.
....................
”
”
V I prob.
.....................
”
”
V I prob.
...
”
”
V I prob.
T A R N A D E C A S O ...
(1000m)
”
”
X prob.
(577m)
CALEAO
(717m)
P lu vio m etricas:
N IE V E S
(760m)
L A F E L G U E R IN A
(817m)
Con ayuda de la nomenclatura y denominación de THRAN he­
mos podido establecer el siguiente cuadro:
— 54 —
Estación LADA (P .Q .S .).... Subregión Fitoclimática V ( V I ) -----Clima Atlántico Europeo.
Estación RIOSECO ......... Subregión Fitoclimática V I ----------Clima Centroeuropeo.
Estación BEZANES ......... Subregión Fitoclimática V I ----------Clima Centroeuropeo.
En resumen, podemos decir que nuestra área de trabajo, que
abarca desde El Condado (330m) hasta el Pto. de Tarna (1490m) y,
adentrándonos en la Provincia de León, hasta los Pinares de Lillo
(1250 — 1700m), está incluida en tres Subregiones Fitoclimáticas,
relacionadas con otros tantos tipos de clima, que ordenados según
la altitud comprenden:
A.— Aproximadamente hasta los 600m (a, s n m), se establece la
Subregión Fitoclimática V (V I) con clima definido por: humedad
permanente, con o sin influencias oceánicas, predominio de invier­
nos fríos y régimen de heladas bajo.
El significado fisiognómico corresponde a bosques perennifolios
y bosques mezclados pertenecientes a la Aestilignosa, en el grado
Quercus robur — Calluna vulgaris y en el de Fagus sylvatica en las
zonas más elevadas.
B.— Desde los 600m a los lOOOm (a, s n m), se ve incluida la Sub­
región Fitoclimática VI, presentando un clima caracterizado por:
presencia de humedad prácticamente permanente, o casi permanen­
te, con influencias oceánicas muy amortiguadas, o sin ellas; preci­
pitaciones máximas frecuentemente estivales u otoñales; inviernos
desde muy fríos a fríos (mes más frío entre — 2,5°C y 1,0°C); ve­
ranos dulces (mes más cálido entre 23,8°C y 24,8°C), y heladas
frecuentes.
La correlación fisiognómica responde a formaciones de bosques
planicaducifolios y mezclados, adoptando formas suboceánicas, subcontinentales o simplemente continentales, incluibles ,por tanto, en
la Aestilignosa y en su grado Fagus sylvatica.
C.— A partir de los lOOOm (a, s n m), comienza a presentarse el
clima de Alta Montaña, poco homogéneo debido al rápido ascenso
altitudinal. Se presenta una sucesión de formaciones que partien­
do del bosque de cupulíferas llegamos a las formaciones típicas de
cumbres: con herbáceas vivaces, fanerógamas fisurícolas, musgos
y liqúenes, incluibles en la Frigoridaserta de BROCKMANN — JEROSCH.
— 55 —
INDICES.
Hemos calculado el COCIENTE PLUVIOMETRICO de EMBERGER representado por «Q » y valorado según la fórmula que dicho
autor propone:
Q =
P
(M +^ ni)
(M
_
P • I 00
m)
• 1 0 0 --------------------------------— m2
siendo:
P = Pluviosidad media.
M =M edia de las máximas del mes más cálido.
m =M edia de las mínimas del mes más frío.
(M -m )=Am plitud térmica.
M+ m
— -— = Media extrema.
2
P ................. medida en mm.
M y m ....... medida en °C.
Una vez aplicada la fórmula con los datos correspondientes a
las Estaciones estudiadas, hemos obtenido los valores representa­
dos en el siguiente cuadro:
ESTACION
P
M
LADA
RIOSECO
BEZANES
1083,6
687,9
714,2
24,1
23,8
24,8
m
2,5
1,0
— 2,7
(M —m) (M -1- m/2
21,6
22,8
27,5
13,3
12,4
11,0
Q
188,59
121,65
117,51
Llevando el valor de 'Q' (Cociente pluviomètrico) y el valor de
’m' (Media de las mínimas del mes más frío ) a los ejes de coorde­
nadas establecidos por EMBERGER (para la región mediterránea),
se aprecia que la zona estudiada se encuentra, según este autor,
en el denominado Clima Mediterráneo húmedo.
También hemos hallado el INDICE DE ARIDEZ de DE MARTONNE, según la fórmula:
I = ------ i-----
t + 10
siendo:
— 56 —
1= Indice de aridez.
P=Precipitación anual en mm de lluvia.
t=Tem peratura media anual en °C.
E S T A C IO N
P (mm)
LADA
RIOSECO
BEZANES
1083,6
687,9
714,2
t
13,2
11,1
9,8
I
Tipo de Clima
46,7
32,6
36,1
Húmedo
»
»
Según DE MARTONNE, el valor I = 20 separa los climas más o
menos húmedos de los secos. Como todos los valores de T , en
nuestra zona, sobrepasan este límite, las Estaciones observadas se
sitúan todas dentro de la zona húmeda.
Finalizando este apartado, sólo resta por señalar que las pre­
cipitaciones en forma de lluvia o llovizna pasan a ser de N IE V E en
los meses fríos, y tanto más frecuentemente cuanto más se sube
en altitud, predominando desde Diciembre a Febrero o Marzo, pudiendo incluso en los puntos altos de la zona quedar retenida,
generalmente, en las vertientes septentrionales, durante largos pe­
ríodos de tiempo.
Los VIENTOS, generalmente moderados en las cotas bajas de
la zona, tienden a extremarse en los puntos altos del Concejo de
Caso, predominando en ellos el Norte, viento frío que en el resto
de la zona domina solamente durante los meses de invierno, pre­
dominando en cambio el Nordeste, viento moderado y fresco que
aleja las nubes permitiendo que luzca el sol.
DATOS GEOLOGICOS
Nuestra zona de estudio se encuentra situada, aproximadamen­
te, en el Centro Sureste de la llamada Zona Cantábrica (LOTZE,
1945) y forma parte, exclusivamente, de la Región de Mantos (JULIVER T, 1967) situada al Este de la Cuenca Carbonífera Central.
La bibliografía y cartografía existente sobre este área data de
tiempos recientes, así caben citarse los trabajos y cartografías de:
JULIVERT, 1960, 1965 y 1967; M ARTINEZ ALVAREZ, 1962 y 1965;
SJERP, 1967 y una nota de ADRICHEM BOOGAERT et all., 1963,
en la que se data por primera vez y se describe la delgada capa de
Devónico superior situada entre la cuarcita Ordovícica y el Car­
bonífero en la región del Puerto de Tarna-Mampodre.
M A PA
DEL VALLE
DEL
H A L O N , P U E R T O DE T A R N A
V
PINAR
LILLO
— 57 —
ESTRATIGRAFIA.
Basándonos en las memorias explicativas de las Hojas: 54 (Rioseco) y 79 (Puebla de L illo) del Mapa Geológico de España, Escala
1:50.000, redactadas por M. JULIVERT, A. MARCOS y M. JULIVERT, respectivamente, de la Universidad de Oviedo, hemos po­
dido observar que la estratigrafía de nuestra zona corresponde
casi completamente a materiales paleozoicos representados por dos
unidades separadas por una amplia laguna estratigráfica: un cam brico -ordovicico infer io r formado principalmente por areniscas y
un carbonífero calizo y pizarroso al que solamente en dos puntos
(Escama de Laviana y región del Puerto de Tarna) hay que añadir
una estrecha banda de devonico superior representado por arenis­
cas. (V er Mapa geológico adjunto).
La estratigrafía del cámbrico y del ordovicio infer io r presenta
unas características constantes a lo largo de toda la zona donde
aflora. De abajo arriba viene representado por los siguientes ni­
veles:
1.— Dolomía y caliza gris de grano fino (Georgiense-Acadiense).
2.— Caliza detrítica, frecuentemente de grano grueso, con restos de
Braquiópodos y Trilobites (Acadiense).
3.— Pizarras verdes, ricas en Trilobites (Acadiense).
4.— Areniscas glauconíticas y cuarcitas en capas delgadas alternan­
do con pizarras (Acadiense-Postdamiense-Tremadoc?).
5.— Cuarcita blanca maciza, con alguna intercalación de pizarras,
«Cuarcita Armoricana» (Skiddaw).
El nivel más bajo que aflora en la zona, corresponde a la dolo­
mía y caliza cámbrica debido a que la tectónica de esta región está
determinada, en gran parte, por un despegue por debajo de este
nivel; por tanto, no se conoce el espeso nivel de «Arenisca de La
Herrería» (COMTE, 1959) ó «Cuarcita de Cándana» (LOTZE, 1957).
Los niveles 1 y 2, equivalen al denominado «Conjunto de Láncara», COMTE (1959), en León. El cámbrico , aunque no en mucha ex­
tensión, aflora en todos los frentes de cabalgamiento formando la
parte basal de todos los mantos y escamas (Manto de Tarna, Esca­
ma de Laviana y Escama de Rioseco).
Los niveles 3 y 4, equivalen a las «Pizarras y Areniscas de Ovi­
lle» (COMTE, 1959) que, en su parte inferior, está formado por
pizarras verdes que han proporcionado una rica fauna de Trilobites,
recogiéndose material entre Tañes y Soto de Caso, Tarna y La Foz.
— 58 —
Excepto la Escama de Laviana, el ordovicico se encuentra re­
presentado por un amplio nivel de cuarcita blanca masiva, gracias
a la cual se puede trazar con facilidad los frentes de las escamas y
mantos. La edad de estas cuarcitas es Skiddaw. En la Escama de
Laviana, entre Rioseco y Pola de Laviana, por encima de la cuarcita,
se encuentran unas pizarras con fauna del ordovicico medio (Llanvirn.).
Respecto al techo de la «Cuarcita Armoricana», lo constituye
generalmente el carbonífero (Viseense) excepto en la región del
Puerto de Tarna en que aparece antes un devonico super ior . Por
lo tanto, existe una gran laguna estratigráfica que comprende, por
lo general, el ordovicico medio y superior , el s ilú r ic o y el devonico .
Por lo que respecta al carbonífero que aflora en nuestra zona,
de abajo arriba, la sucesión estratigráfica es la siguiente:
1.— Caliza griotte y radiolaritas (Viseense).
2.— Caliza generalmente gris oscura ó negra, fétida, llamada «Caliza
de Montaña» (Namuriense).
3.— Pizarras y areniscas de grano fino (Namuriense?-Westfaliense).
4.— Caliza gris ó blanca con Fusulinas, «Caliza masiva» ó «Caliza
de La Escalada» (Westfaliense).
5.— Pizarras y areniscas de grano fino, con bancos de caliza y de
areniscas de grano más grueso y una capa de carbón (W estfa­
liense).
6.— Pizarras y areniscas con carbón (Westfaliense).
El nivel 1 formado por caliza griotte, radiolaritas y finas inter­
calaciones de pizarras rojas, constituye una estrecha banda locali­
zada, generalmente, sobre el ordovicico inferior y cuya edad V i­
seense fue aceptada desde antiguo por todos los investigadores.
Sobre este nivel se asienta una caliza de color oscuro ó negra,
fétida, de considerable espesor aunque puede aparecer reducido
como ocurre en la región del Puerto de Tarna. La edad de esta ca­
liza oscura («Caliza de Montaña») nunca ha podido ser determi­
nada directamente por no existir fauna; no obstante, se data co­
mo Namuriense basándonos en las faunas de Goniatítidos y Conodontos que datan como Viseense la caliza griotte sobre la que se
apoya.
El nivel superior lo constituye una amplia sucesión de pizarras y
areniscas siempre de tonos verdosos y de grano fino, con algún
nivel margoso. En este nivel, no se han encontrado restos paleonto­
lógicos, aunque en las areniscas hay abundantes fragmentos de
— 59 —
materia carbonosa, lo que permite distinguir este nivel del resto de
los niveles pizarrosos del
paleozoico .
Por encima del nivel descrito anteriormente, se dispone una
caliza compacta, grisácea, pudiendo asemejarse a la Caliza de Mon­
taña, a veces de tonos claros, hasta blanca, con Fusulinas que junto
al río Nalón llega a alcanzar un espesor de 300m. Esta caliza for­
ma relieves importantes entre los que destacamos Tiatordos (1951
m), que marca el Límite NE de nuestra zona de estudio. Se la
conoce también como «Caliza Masiva» ó «Caliza de La Escalada»
(V A N G INK E L, 1965). Su gran espesor y el carácter que presenta
muchas veces, homogéneamente calizo, fue la causa de que hasta
1960 (JU LIV E R T) se la confundiera con la Caliza de Montaña;
no obstante, existen diferencias entre ambas calizas, destacando la
presencia de intercalaciones pizarrosas en la Caliza Masiva que,
aunque generalmente son delgadas y no rompen la unidad del con­
junto, pueden, no obstante, alcanzar considerable espesor como ocu­
rre en la zona de Caleao, donde esta caliza llega a dividirse en dos
niveles cartografiables separados por unos 50m de pizarras (M AR­
TIN E Z, 1962).
En algunos puntos de la parte más occidental de la zona estu­
diada, se encuentra una espesa sucesión de pizarras y areniscas de
grano fino con intercalaciones de areniscas de grano grueso y de
calizas, frecuentemente con algas y Fusulinas; se encuentran, tam­
bién, unas capas de carbón, explotadas en pequeñas minas, en va­
rios puntos de la Escama de Campo de Caso. A ambos lados del río
Nalón, se localizan varias bocaminas abandonadas, jalonando esta
capa que corta la carretera aguas arriba de Coballes.
Por encima de este nivel, formando la parte más occidental de
la Escama de Campo de Caso y cabalgando por la Escama de
Rioseco, aflora un nivel pizarroso con bancos de areniscas y con
manchas esporádicas de caliza (hecho que lo diferencia del nivel in­
ferior).
La edad de estos dos últimos niveles (superiores) dentro de la
sucesión estratigráfica de la zona estudiada corresponde al West­
faliense.
Del cuaternario que aflora muy esporádicamente dentro de
nuestro área de trabajo, no se han hecho estudios serios. M AR TI­
NEZ ALVAREZ (1959) cita depósitos y formas periglaciares en los
alrededores del Puerto de Tarna.
— 60 —
TECTONICA.
Desde el punto de vista tectónico, el área que estudiamos se
encuentra dentro de la Región de Mantos, marcando la Cuenca
Carbonífera Central su límite occidental.
La tectónica de nuestra zona, como la de todo el sector paleo­
zoico de la Cordillera Cantábrica, se caracteriza por la existencia
de tres tipos de estructuras superpuestas que, ordenadas según
su sucesión en el tiempo, son: 1) Escamas y mantos, cabalgantes
hacia el Este y Noreste; 2) Una serie de pliegues que afectan a los
mantos y que llevan una dirección Este-Oeste; 3) Unas fallas que
llevan una dirección Noroeste-Sureste. El hecho de que se hayan
sucedido en el tiempo con este orden ha dado lugar a una serie de
estructuras superpuestas de diferentes tipos.
Una de las características fundamentales de la zona es la exis­
tencia de unidades despegadas por debajo del nivel de calizas y do­
lomías del Georgiense-Acadiense, al igual que ocurre en todos los
mantos y escamas de la Región de Mantos.
El mecanismo de emplazamiento es similar al que se ha des­
crito para los mantos apalachenses, es decir, que estos cabalgamien­
tos se han producido sin ir asociados a desplazamiento alguno: un
paquete de estratos se desplaza sobre una superficie paralela a la es­
tratificación para, en determinados puntos, hacerse oblicuo a ella y
saltar a niveles de despliegue más altos. Las únicas deformaciones
producidas son las flexiones necesarias para pasar de una posición de
despegue a una posición cabalgante.
La posición de la superficie de cabalgamiento varía con respec­
to al conjunto cabalgado y, unas veces Láncara se apoya sobre la
cuarcita ordovícica; otras, sobre la Caliza de Montaña, y, otras, in­
cluso sobre los niveles de pizarras, areniscas y calizas del Westfaliense.
A cerca de la edad en que se produjeron los desplazamientos de
los mantos, se ha indicado (JULIVERT, 1967), que ésta debió ser
probablemente intrawestfaliense. El Estefaniense, fuera de nuestra
zona de estudio, al Sur, se encuentra ya discordante y fosilizando
las anteriores estructuras.
Posteriormente a su emplazamiento, los mantos fueron plegados.
Los pliegues resultantes son, generalmente, de gran radio, y estos
pliegues, al interferir con las estructuras ya existentes (acumula­
ción de escamas, flexiones, etc.) han determinado los fuertes buza­
mientos que se observan en la zona.
M A P A G E O L O G IC O
D E L VALLE DEL N A L O N
PUERTO DE T A R N A Y P IN A R DE LILLO
— 61 —
La intersección de la superficie topográfica con las estructuras
descritas ha dado lugar a la formación de una ventana tectónica
que ha sido denominada «Ventana Tectónica del río Monasterio».
Se trata de un gran anticlinal que ha sido seccionado por el peque­
ño río Monasterio, permitiendo observar varias escamas por debajo
de la superficie de cabalgamiento más alta. Los materiales más
bajos que afloran corresponden a la Caliza de Montaña, no siendo
posible decidir si se trata de otra escama o de un material autóc­
tono.
DATOS EDAFOLOGICOS
Gracias a la bibliografía y cartografía proporcionadas por el
Prof. Dr. G U ITIAN OJEA, Jefe del Departamento de Edafología de
la Facultad de de Santiago de Compostela, hemos podido esquema­
tizar los suelos más representativos que se encuentran a lo largo
del Valle del Nalón, Puerto de Tarna e incluso, adentrándonos en
la provincia de León, el suelo de los Pinares de Lillo; así como,
considerar también brevemente los factores de formación de los
suelos que se presentan.
Para la elaboración de los datos edafológicos de nuestro traba­
jo, a pesar de ser muchos los realizados, nos hemos fijado y basado
en la cartografía y memoria explicativa de Mapa de Suelos de
Oviedo, 1966, realizadas por el Instituto de Investigaciones Geoló­
gicas, Edafológicas y Agrobiológicas de Galicia, dependiente del
Consejo Superior de Investigaciones Científicas, hasta este momen­
to en vía de publicación.
FACTORES DE FORMACION DEL SUELO.
En general, a nivel mundial, el factor del suelo con acción do­
minante es el clima, pero a medida que se restringe el área de es­
tudio, como es nuestro caso, la acción diferenciadora de las rocas
predomina sobre el clima, el cual se manifiesta como un factor de
base o factor casi constante.
Nuestra área de estudio presenta, en general, un régimen de
lluvias, sin estación seca, a lo largo de todo el año; las temperatu­
ras, generalmente suaves, se recrudecen a medida que ascendemos y
así, en las zonas más altas del Concejo de Caso, se presenta el
clima característico de Alta montaña: con inviernos crudos, régi­
— 62 ~
men de heladas permanentes y nieve cubriendo el suelo varios me­
ses. En la zona del Puerto de Tarna (1490m), la infiltración, di­
ferencia entre los valores de la pluviosidad media mensual y los
correspondientes a la evotranspiración potencial, es superior a la
de las zonas bajas de Rioseco, El Condado, etc., y, como consecuen­
cia, los suelos en los alrededores del Puerto, están más lavados y
son fácilmente podsolizados.
Según LAATSCH y SCHLICHTING, los tipos de suelos son facies de alteración de la litosfera. Esta alteración puede equipararse
a un cambio de las propiedades de las rocas, en forma progresiva,
hasta alcanzar las propiedades del suelo. Cuando se establece un
equilibrio entre el suelo formado y las fuerzas que lo han produci­
do se obtiene el suelo climax.
La influencia de la naturaleza de la roca en la formación del sue­
lo ha sido muy discutida y a veces subestimada. No obstante, se
ha visto que las características físicas y mineralógicas de las rocas
influyen considerablemente en la formación del suelo a medida que
se restringe la zona de estudio. En los suelos jóvenes, en cambio,
a medida que van madurando se van desligando de la roca madre,
haciéndose más dependiente de la vegetación: una vegetación climácica corresponde a un suelo climácico.
En nuestra área, la influencia de la topografía así como la del
material geológico, elementos paleozoicos, es decisiva.
Pizarras y areniscas cámbricas son las formaciones más anti­
guas a las que se superponen cuarcitas y pizarras ordovícicas. Las
facies calizas del Devónico superior sólo sirven de punto de apoyo,
en la zona del Pto. de Tarna, a la llamada «Caliza de Montaña»
que constituye la base del Carbonífero inferior, ampliamente re­
presentado en nuestra área de estudio.
La variación del relieve, que encontramos a medida que avan­
zamos en altitud, así como la naturaleza del roquedo, a veces ex­
trema debida a la gran laguna estratigráfica que se presenta en
algunos puntos de la zona — presencia inmediata de cuarcitas y
calizas, por ejemplo— , da lugar a que aparezcan situados muy pró­
ximos suelos tan dispares como, por ejemplo: ranker g r is distro fico (Pto. de Tarna) y protorendsina (Tarna). Por las mismas cau­
sas, se destruyen en parte series altitudinales de suelos las cuales
se distribuyen en mosaicos, como se representan en la cartografía
adjunta de la zona.
Siguiendo los diversos valles del Nalón, Lorio y Condado, apa­
rece terreno aluvial sobre el Carbonífero, fértil base de vegetación,
constituido por un basamento de gruesos guijarros sobre los que
— 63 —
se asienta la masa de barro, arena y carcaj o enriquecida constante­
mente por los detritus, tierra y escombros de arrastre que man­
tiene un nivel constante, favorecido por la acción de las aguas de
lluvia que arrastran cuanto encuentran a su paso en laderas y de­
clives. Por el contrario, la sedimentación es muy pequeña dado
el acusado desnivel de las corrientes de agua.
Las toposecuencias más frecuentes sobre los materiales encon­
trados son:
— areniscas:
— esquistos:
— calizas:
ranker g r is distrofico
ranker pardo
r e n d sin a parda
..........
..........
podsol férrico húm ico .
tierra parda
............................
..........
vega parda .
tierra parda c a l iz a .
La vegetación muestra una gran relación de dependencia con los
materiales geológicos y con el clima. La distribución en mosaico de
los suelos determina que la cubierta vegetal sea abigarrada. Junto
a los prados permanentes o pastizal subalpino, en las zonas altas
y sobre suelos calizos, se presenta un brezal, fuertemente ácido, so­
bre rankers g r is e s .
La vegetación árborea, característica de la zona, está represen­
tada por la Aestilignosa, que incluye las alianzas: Quercion roboris
y Fagion; constituyen bosques caducifolios. El roble, que aparece
en los puntos bajos de la zona, va perdiendo frondosidad en su ex­
tensión, siendo sustituido por el haya en puntos más elevados, ya
próximos a Tarna.
Robledal y castañar se encuentran sobre suelos profundos, en
general tierra parda . El hayedo se encuentra unido, generalmente,
a rocas básicas o poco ácidas; necesita poco espesor de suelo para
desarrollarse, consiguiendo subsistir por la humedad atmosférica
dominante. El Pinus sylvestris L., que aparece formando una man­
cha auctóctona en el límite Sur de nuestra zona de estudio, se asien­
ta sobre suelos incipientes, ácidos, de tipo tierra parda eupo d so lica .
grupos de su e lo s .
Para la clasificación de los suelos se adoptó la sistemática de
KUBIENA: por su excelente adaptación a los suelos existentes, por
su caracter genético claro y por la finalidad de la cartografía rea­
lizada. No obstante, se efectuaron algunas modificaciones de apro­
ximación a la sistemática de MUECKENHAUSEN, con pequeñas
variaciones impuestas por particularidades locales.
Los trabajos de campo fueron pasando por sucesivas reduccio­
nes, quedando definitivamente cartografiados los suelos a escala
1:200.000, tal como se presenta en el esquema adjunto.
Lo accidentado de la topografía imposibilitó la representación
de tipos de suelos de escasa extensión, quedando representado
definitivamente el suelo dominante según el grado de desarrollo.
Debido a esto, los límites de los diversos tipos de suelos que se
han cartografiado adolecen de una cierta precisión, puesto que la
escala adoptada resulta insuficiente para poder plasmar estas va­
riaciones.
Basándonos en la roca madre o material geológico de partida se
separan los suelos en dos grupos, según se encuentren sobre rocas
calizas o sobre derivados de otros materiales.
A.— SUELOS SOBRE ROCA NO CALIZA.
Estos suelos, constituyen un grupo con gran variabilidad debido
a la distinta composición física y mineralógica de los materiales
incluidos. Podemos distinguir:
a)
Suelos semiterrestres:
— tipo vega , localizados en los valles de los ríos Nalón y Lorio.
La vega parda aloctona , modalidad que se presenta en nuestra
zona, está formada por sedimentos de tierras pardas erosionados y
depositados en los valles fluviales de El Condado y Lorio, ricos en
cultivos.
— tipo turbera a l t a : Estos suelos los encontramos al término
de nuestro recorrido, al margen del camino forestal de entrada al
llamado Pinar de Lillo. En este lugar existe una turbera de exten­
sión media rodeada de bosque de Pinus sylvestris L.. Aprovechando
el corte del camino, puede apreciarse su perfil: sobre la turba muer­
ta que en algunos puntos alcanzaba los 2m de profundidad, existe
otra turba viva de color más claro. Entre las especies vegetales
que encontramos podemos citar: Eriophorum vaginatum L., Scirpus caespitosus L., diversas especies de Sphagnum (S. papillosum,
S. magellanicum, S. plumulosum, S. recurvum, etc.) Drosera rotundifolia L., Narthecium ossifragum (L.) Hudson, etc. Según criterios
morfológicos y fitosociológicos, esta turbera puede ser incluida en
el tipo turbera alta (MOSS, W HITTLES, 1928) y en el subtipo t u r ­
bera de Sphagnum de la zona de podsol (R IV A S M AR TIN E Z, 1964).
— 65 —
Las turberas altas «vivientes» pertenecen a una de las forma­
ciones húmicas más perezosas y pobres en la vida, debido a: su
pobreza en aire; fuerte encharcamiento y frialdad; pobreza en ba­
ses y sustancias nutritivas, y acidificación extrema, siendo la des­
composición y la humificación de Sphagnum y demás restos or­
gánicos contenidos en la turbera extremadamente lenta.
b) Suelos bien drenados terrestres: incluyen suelos con muy
distinto grado de desarrollo, caracterizados por su elevada permea­
bilidad y buena aireación, no presentando nunca fenómenos de re­
ducción y anaerobiosis. Derivados generalmente de rocas ácidas,
su evolución está condicionada únicamente por factores geológicos
y topográficos, tan abundantes en nuestra zona de estudio, sin que
exista otra influencia del agua que la derivada de su percolación a
través del perfil.
Su vegetación es muy variable: arbórea cuando los suelos son
profundos y arbustiva y herbácea en los restantes casos, con pre­
dominio de plantas leñosas de raíces profundas.
La delimitación cartográfica de los distintos tipos presenta con­
siderables dificultades a causa de la transición insensible que existe
entre ellos según la pendiente, que también influye en el desarrollo
del perfil. Si la pendiente es muy acusada, la erosión arrastra al
suelo para depositarlo en zonas de pendiente menor. Los materiales
arrastrados se ordenan, generalmente, en función de su tamaño y
de la pendiente, produciendo suelos coluviales pedregosos y suelos
con componentes más finos a medida que se acerca al valle.
Los tipos cartográfiados en nuestra zona son:
predominantemente, encontrándose también
término final de nuestro recorrido.
parda
ranker
podsol ,
y tierra
ya en el
— Los suelos ranker , poco desarrollados a causa de la erosión,
se presentan a lo largo de toda la zona, desde el comienzo del Con­
cejo de Sobrescobio hasta el Pto. de Tarna, aumentando en profun­
didad a medida que disminuye la pendiente hasta alcanzar caracter
coluvial y dando formas de transición a tierra parda .
La roca sobre la que se asientan tiene caracter ácido: cuarcitas
y areniscas precarboníferas.
Dentro de este tipo general de suelos se han cartografiado en
nuestra zona tres subtipos: protoranker , ranker g r is distrofico y
ranker pardo , teniendo en cuenta para su diferenciación: la topo­
grafía, responsable de su permanencia, y el material de partida,
que dirige su evolución.
— 66 —
El protoranker se extiende de manera discontinua por las lade­
ras abruptas, en las que se encuentra la roca desnuda, ocupando
una extensión superior al cincuenta por ciento de la superficie.
Dada la poca profundidad del suelo, se deseca con facilidad. Se
ha cartografiado formando una mancha bastante regular entre Rioseco y Tañes (Concejo de Sobrescobio), en ambos márgenes del
río Nalón, y también formando una franja mucho más amplia, a
mayor altura, en las estribaciones de La Foz hasta Pendones (Con­
cejo de Caso).
En zonas muy próximas a él, pero donde la temperatura se hace
más extremada, se encuentra sustituido por ranker pardo ; así, en
Pendones y a alturas superiores se presenta este último subtipo.
Los suelos ranker g ris distrofico se presentan ocupando las
cumbres de las montañas y también en laderas de pendiente media,
sobre areniscas y cuarcitas, con vegetación de brezal y clima frío
y húmedo.
Se encuentran ampliamente representados, en los límites de los
Concejos de Pola de Laviana y Sobrescobio, extendiéndose hacia
el Este, siendo ampliamente cartografiados en Soto de Agües y
Ladines. También se presentan en una extensión considerable desde
Tarna al Pto. de Tarna (1490m) e incluso pensamos se encuentren,
dado que coexisten las mismas condiciones de topografía y vegeta­
ción, próximos a los Pinares de Lillo (límite Sur de nuestra zona
de estudio) donde la vegetación arbórea de hayedo y brezales, de
Ericáceas y Ulex es característica.
Los ranker pardo, que presentan un perfil AC, son suelos con
fuerte desintegración química que producen óxidos de hierro, los
cuales le dan un color característico (pardo) al suelo; ricos en ma­
teria orgánica bien humificada, descansan sobre roca compacta o
alterada, lo que da lugar a la formación de un horizonte (B ) inci­
piente, típico de tierra parda . Este horizonte (B ) en forma de orla
de pocos centímetros de espesor, en los casos típicos, aumenta pro­
gresivamente de espesor a medida que disminuye la pendiente en
la ladera, convirtiendo el suelo, generalmente, en una tierra parda .
Así, si nos fijamos en el mapa vemos que Belerda presenta ranker
pardo; en cambio en Soto de Caso y San Salvador de Sobrecastiello se ve el paso progresivo a tierra parda . También se ha car­
tografiado en Pendones y en puntos próximos a Tarna (pueblo),
en la zona al borde derecho de la Cuenca del río Nalón, y en el
límite más oriental de nuestra área de estudio, el Cordal de Ponga.
— La tierra parda en su modalidad o subtipo tierra parda c e n troeuropea es el suelo climax de Asturias.
— 67 —
La vegetación que cubre estos suelos es bosque de follaje y
mixto. Los bosques de castaños, hayas y robles, tan abundantes
a lo largo de nuestro recorrido, se encuentran sobre este tipo de
suelos. También pueden encontarse suelos de pradera y de cultivo
que cuando dejan de estar sometidos al influjo del hombre, se con­
vierten progresivamente en suelos de bosque.
Dada la gran variabilidad que presenta, se ha hecho una sub­
división o clasificación regional cuya variante cartografiada en nues­
tra zona es: tierra parda mesotrofica .
La tierra parda mesotrofica asentada sobre rocas pobres en ba­
ses, areniscas Westfalienses, es un suelo con estructura poco desa­
rrollada. Soporta vegetación de robledal, en algún caso brezal e in­
cluso campos cultivados, cuando lo permite la topografía. Por ero­
sión, estos suelos dan lugar a vegas pardas arenosas con las que se
hallan asociados.
Se ha cartografiado, en nuestro esquema, en el término de La
Felguerina (Concejo de Sobrescobio) y en las estribaciones N-NE de
Soto de Caso (Concejo de Caso), estando asociado, en esta zona,
con el ranker pardo que se extiende en dirección W-N.
RIVAS M AR TIN E Z (1964), en su trabajo «Relaciones entre los
Suelos y la Vegetación de la Comarca de Puebla de Lillo (León )»,
estudia los suelos existentes entre el Pto. de las Señales (1625m) y
el Pinar de Lillo:
«Sobre cuarcitas a 1320m, enclavado en una ladera poco incli­
nada de exposición Norte y aprovechando el corte del camino apa­
recía una capa de fórna ( A i 0) de 5-10 cm de espesor, formada por
hojas de pino que se descomponían lentamente, originando un hu­
mus moder ácido con gran cantidad de micelios de hongos y olor
característico. Bajo el horizonte
negruzco, apareció, como en
todas las zonas próximas observadas, un horizonte A 2: aluvial, de­
colorado y de 1 ó 2 cm, bajo el cual se observaba un horizonte B:
profundo, pardo oscuro y de enriquecimiento. La roca madre se
descomponía fácilmente en arena blanquecina cuarzosa. Este perfil
entra, según la clasificación de KUBIENA, en la subclase de los
SEMIPODSOLES, tipo TIERRA PODSOLICA, Subtipo TIERRA PARDA EUPODSOLICA.
El material de partida se compone de unas cuarcitas ácidas muy
pobres que forman una arena silícica fácilmente lavable, que con­
duce al desarrollo, en las condiciones climáticas actuales, de una
tierra parda eupodsolica de extraordinaria pobreza».
Dada la climatología de la zona donde se asienta el Pinar de
Lillo (enormemente lluviosa, con una precipitación media anual
— 68 —
superior a 1700 litros por metro cuadrado), se produce un enorme
superávit hídrico que origina un fuerte drenaje a profundidad con
las consecuencias inmediatas de levigación en los suelos formados.
Si a este empobrecimiento del suelo le unimos la naturaleza del
sustrato existente (cuarcitas y areniscas) es lógico pensar que pue­
den formarse podsoles en la zona baja del Pinar; ya que al estar
próximo el arroyo y además por recibir las aguas y arrastres de
las localidades más altas, el sustrato presenta diversos episodios de
sedimentación.
B.— SUELOS SOBRE ROCA CALIZA.
De forma análoga a la serie de suelos formados sobre rocas
silíceas, los materiales calizos devónicos y carboníferos, represen­
tados en nuestra zona de estudio, se relacionan con tipos de suelos
cuya génesis y conservación se relacionan con la pendiente.
Estos suelos, derivados de calizas, constituyen un grupo muy
bien delimitado. Presentan carbonato càlcico libre o pueden mani­
festar una cierta descalcificación, sobre todo en los horizontes su­
periores, por lo que su pH puede ser en estos casos ácido.
Influenciados por el clima húmedo de la región muy pocas ve­
ces muestran horizonte C» bien desarrollado; no obstante, siempre
presentan saturación muy elevada de calcio en su complejo de
cambio.
Dentro de este grupo se han distinguido: r e n d sin a y tierra par ­
da c a l iz a .
— Las r e n d sina s son suelos de color negruzco, gris oscuro hasta
gris claro según el contenido en humus, cuyo horizonte (de humus)
se form ó inmediatamente sobre la roca madre que preferentemente
es caliza.
Sobre los roquedos calizo s (roca desnuda predominante), pues­
tos de manifiesto abundantemente en los bordes límites de la zona
estudiada, se presenta como suelo dominante y discontinuo protor e n d s in a : suelo primitivo de muy escasa profundidad que se dis­
pone tapizando discontinuamente las rocas calizas; está constitui­
do por restos vegetales poco descompuestos, formando moder de
rendsina rico en humus y en caliza.
Este tipo de suelos ha sido abundantemente cartografiado y
predomina en todo el área estudiada como se puede comprobar si
nos fijamos en el esquema adjunto.
— 69 —
MAPA
EXTRAIDO
DEL
EDAFOLOGICO
MAPA
DE
SUELOS
DE
OVIEDO
E 1 :2 0 0 0 0 (1
" » ! Vega parda alóctona
1IÜII Roquedos calizos
•U : Protoranl.er
m
Ranker pardo
"/v" Ranker gris distrofico
•v
Protorendsinas
Rendsina mulliniforme
*1*1*
Tierra parda caliza
Tierra parda m *«otrofica
Relación de las localidades que se enumeran en el Mapa Edafológico.
1.— E l Condado
2 — L orio
15— N ieves
16— Bueres
3 — Rioseco
17— Gobezanes
4.— Cam piellos
18.— Veneros
5.— Santa M a ría de O viñ an a
19.— Soto de Caso
6.— V illam orey
7 .— L adin es
20.— B elerda
21.— San S alvad o r de Sobrecastiello
8.— Tañes
22.— Bezanes
9.— Coballes
23.— L a Foz
10.— C aleao
11.— L a Felgu erina
12.— C am po de Caso
13.— N ozaleda
14.— O rlé
24.— Pendones
25.— T a m a
26.— Puerto de T a m a
27.— P in ar de L illo
— 70 —
El desarrollo de un manto más continuo de suelo se alcanza a
medida que aparecen los coluvios de ladera y de manera especial,
en aquellos firmemente cementados por carbonato cálcico secunda­
rio; sobre ellos se forma r endsina que ha sido cartografiada aso­
ciada a las PROTORENDSINAS.
— Los grados primarios de desarrollo de las tierras pardas ca ­
l iz a s que no se han formado a partir de depósitos de suelos ma­
duros (sedimentos de tierra parda ), son r e n d s in a s ; por ello existen
frecuentemente en asociación con r e n d sin a s , como podemos apre­
ciar mirando el esquema de los suelos de nuestra zona, presentán­
dose aunque de manera discontinua, próxima a los ríos Nalón,
Alba y Orlé, así como en Rioseco, Villamorey, Tañes, Coballes, Cam­
po de Caso, Gobezanes y Bueres.
La tierra parda c a l iz a , casi siempre suelta, es un suelo de bue­
na grumosidad, generalmente con buena formación de mull, des­
tacándose claramente de las demás tierras pardas por su capa cul­
tivable que contiene caliza.
BOSQUEJO DE VEGETACION SUPERIOR
En este capítulo consideramos solamente aquellas formaciones
climax que tienen mayor representación en nuestra zona, indican­
do también algunas de las principales etapas seriales.
Desde el punto de vista corológico, la mayor parte del territo­
rio que estudiamos se encuentra en la pr o vin cia a t la n t ic a — sec ­
tor cantabro -euskera — , si bien las cotas más elevadas pertenecen
a la pr o vin cia orocantabrica (RIVAS M ARTINEZ, 1973) y dentro
de ella al sector orocantabrico oriental (NAVARRO y DIAZ, 1977).
De aquí es fácil deducir que la vegetación climácica de la primera
provincia corológica es de neta vocación silvática y caducifolia,
mientras que la de la segunda está integrada básicamente por una
vegetación arbustiva de grandes afinidades oromediterráneas y por
otras formaciones cespitosas — culminícolas— con gran abundancia
de reactivos florísticos de neto matiz endémico.
Consideramos como más significativas las siguientes comunida­
des:
— Alisedas.
— Bosques mixtos frescos de avellanos, fresnos, sauces y arces.
— Castañares con el roble pedunculado.
— Bosquetes aclarados de rebollos.
— 71 —
— Hayedos.
— Matorrales caducifolios de bordes de setos.
— Brezales.
— Matorrales culminícolas con enebros.
— Pastizales en sentido amplio.
— Comunidades rupícolas.
a lise d a s .— Los bosques ribereños alcanzan en las zonas basales,
sobre suelos ammoriformes, escaso desarrollo, ya que los márgenes
de nuestros ríos no son lo suficientemente anchos como para poder
albergar grandes ripisilvas. Dominan:
Alnus glutinosa (L .) Gaertn.
Salix atrocinerea Brot.
S. caprea L.
Populus nigra L.
Athyrium filix-femina (L .) Roth.
Carex péndula Huds.
Osmunda regalis L.
como más significativas. Estas formaciones las incluimos en Alnion
glutinosae (Malcuit, 1929) Meijer. Drees, 1936, habiendo sido vistas
bien representadas en las proximidades de Coballes.
bosques m ixtos y frescos .— Las formaciones silváticas, integra­
das por fresnos, robles, arces, olmos, avellanos, alisos y sauces, se
desarrollan sobre tierras pardas con un horizonte profundo de
pseudogley. Se trata de bosques genuinamente atlántico-centroeuropeos que se instalan en fondos de valles, en contacto por un lado
con las alisedas y por otro con los robledales o con los cantañares,
excepcionalmente con el hayedo.
Estas comunidades están bien representadas en la vertiente as­
turiana de nuestra zona, entre Coballes y Arrobio, donde anotamos
como más significativos los siguientes táxones:
En el estrato arbóreo:
Acer pseudoplatanus (L .) Gaertn.
Alnus glutinosa (L .) Gaertn.
Castanea sativa M iller
Cornus sanguínea L.
Corylus avellana L.
Frangula alnus Miller
Fraxinus excelsior L.
Quercus petraea (Mattuschka) Liebl.
Salix caprea L.
S. eleagnos Scop.
S. atrocinerea Brot.
Sorbus aucuparia L.
— 72 —
En el estrato arbustivo y herbáceo:
Athyrium filix-femina (L .) Roth.
Crepis lapsanoides (Gouan.) Tausch.
Dryopteris borreri Newman
D. filix-mas (L .) Schott.
Euphorbia amygdaloides L.
E. dulcís L.
Fragaria vesca L.
Hederá helix L.
Hepatica nobilis Miller
Helleborus viridis L.
Hypericum androsaemum L.
Hypericum montanum L.
Lathyrus montanus Bernh.
Lonicera periclymenum L.
Phyllitis scolopendrium (L .) Newman
Polystichum setiferum (Forsk.) Woynar
Pulmonaria longifolia (Bast.) Boreau
Rosa arvensis Huds.
Saxífraga hirsuta L.
Silene dioica (L .) Clairv.
Stellaria holostea L.
Estas comunidades arboladas corresponden al típico Corylo-Fraxinetum cantabricum (Allorge, 1941) Tx. & Oberd., 1954, de amplia
distribución en la provincia corológica Atlántica.
castañares con roble pedunculado .— En las zonas basales del
territorio y sobre tierras pardas oligotrófas, se asienta una vege­
tación arbolada con neto predominio de Castanea sativa Miller,
mientras que Quercus robur L. se encuentra en franca regresión.
La presencia de Stellaria holostea L., Teucrium scorodonia L.,
Dryopteris borreri Newman, Hypericum pulchrum L., Blechnum
spicant (L.) Roth., entre otras, nos induce a incluir estas formacio­
nes en la asociación Blechno-Quercetum roboris Tx. & Oberd., 1954
( Quercion robori petraeae (Malcuit, 1929) Br.-Bl., 1932), aunque
muy empobrecida.
bosquetes aclarados de rebollos .— Por encima de las comuni­
dades de Corylo-Fraxinetum cantabricum, sobre La Foz, sustenta­
das por suelos oligotrofos y en estado de transición entre el ranker
y las tierras pardas, se encuentran algunos ejemplares de Quercus
pyrenaica Willd. en fase de retoño, donde rara vez surge algún abe­
dul ( Betula pubescens Ehrh. ssp. celtibérica (Roth. & Vasc.) Rivas
Martínez) acompañados de peral silvestre ( Pyrus pyraster Burgsol).
Estas formaciones no constituyen bosquetes cerrados como para
albergar un cortejo nemoral característico. No obstante, es posible
poder referirlas al Festuco-Quercetum pyrenaicae Br.-Bl., 1967
( Quercion robori petraeae).
hayedos .— En la zona del Pto. de Tarna las tierras pardas oligotrofas alternan y se intercalan con las eutrofas, si bien predominan
las primeras; ello implica que se encuentre bien representado el ha­
yedo silíceo cantábrico, con el que forma pequeños mosaicos el ha­
yedo de apetencias caldcólas.
— 73 —
El hayedo silíceo-Blechno-Fagetum ibericum Tx. & Oberd., 1958
(Luzulo-Fagion Lohm. & Tx., 1954)— queda definido por los si­
guientes táxones:
Blechnum spicant (L .) Rth.
Deschampsia flexuosa (L .) Trin.
Erythronium dens-canis L.
Euphorbia hyberna L.
Fagus sylvatica L.
Saxífraga spathularis Brot.
Vaccinium myrtillus L.
Desde el punto de vista florístico, los pequeños parches del ha­
yedo calizo — Melico-Fagetum cantabricum Rivas Martínez, 1964—
se caracterizan por la dominancia de:
Asperula odorata L.
Crepis lapsanoides (Gouan) Froel
Mélica uniflora Retz.
París quadrifolia L. (muy abundante)
Saxífraga hirsuta L.
Scilla lilio-hyacinthus L.
Son comunes a ambos hayedos:
Anemone nemorosa L.
Aquilegia vulgaris L.
Cardamine flexuosa With.
Currania dryopteris Lwre.
Daphne laureola L.
Dryopteris dilatata (H offm .) Gray
Hederá helix L.
Oxalis acetosella L.
Polypodium vulgare L.
Symphytum tuberosum L.
Sanícula europea L.
Polystichum lonchitis (L .) Roth.
Helleborus viridis L. ssp. occidentalis Reuter
Polystichum aculeatum (L .) Roth.
Potentilla sterilis (L .) Gaertn.
Prímula veris L.
Quercus petraea (Mattuschka) Liebl.
Ranunculus nemorosus DC
Sorbus aria (L .) Crantz
Sorbus aucuparia L.
Viola riviniana Reichenb.
MATORRALES CADUCIFOLIOS DE BORDES DE SETOS Y CAMINOS.— Son
frecuentes por todo el territorio estudiado. Algunos de los táxones
que los definen florísticamente son los siguientes:
Clematis vitalba L.
Cornus sanguínea L.
Crataegus monogyna Jacq.
Prunus doméstica L.
Rosa canina L.
Rubus ulmifolius Schott.
Sambucus nigra L.
Tamus communis L.
Estas formaciones las incluimos en la asociación Rubo-Tametum communis Tx., 1954 ( Pruno-Rubion ulm ifolii O. de Bolos, 1954).
brezales .— El brezal atlántico tiene por sustrato suelos rankeriformes. Estas comunidades se hallan bien representadas, como
etapa principal de sustitución de las formaciones de Querco-Fage-
— 74 —
tea. Los brezales de las partes basales corresponden a la asociación
Daboecio-Ulicetum europeae Br.-BL, 1967 ( Ulicion nanae Duvign.,
1944). Florísticamente quedan definidos por el siguiente conjunto
específico:
Agrostis setacea Curt.
Daboecia cántabrica (Huds.) Koch.
Erica cinerea L.
Erica vagans L.
Lithodora diffusa (Lag.) Jonhston
Ulex europaeus L.
como más significativas.
En las zonas más elevadas, por encima de La Foz, aparece un
matorral en el que predominan la «carquexia» — Chamaespartium
tridentatum (L .) Gibbs. ssp. cantabricum (W k.) Rivas Martínez, Izco
& Costa— y diversos brezos, como Erica australis L. ssp. aragonensis (L .) Wk. y Erica arbórea L., que, junto con Vaccinium myrtillus L. y Calluna vulgaris (L .) Hull., caracterizan el Chamaespartio-Ericetum aragonensis Roth., 1954 ( Ericion australis Bellot &
Casaseca, 1966).
Junto con las estirpes citadas anteriormente, en ambas forma­
ciones se pueden ver:
y/ '
i - ' ,w
Arenaria montana L.
Simaethis planifolia (Vand.) GG.
Arrhenatherum thorey Dubi
Pedicularis comosa L.
Halimium alyssoides (Lam.) Koch.
Polygala vulgaris L.
Potentilla erecta (L .) Rauschel
Verónica officinalis L.
Serratula seoanei Wk.
En los claros del brezal aparecen pastizales efímeros pertene­
cientes al Thero-Airion Tx., 1951 y donde predominan:
Aira caryophyllea L.
Aphanes arvensis L.
H em iaria latifolia Lapeyr.
Hypericum humiffusum L.
Ornithopus perpusillus L.
Polytrichum piliferum Hedw.
Racomitrium lanuginosum (H edw.) Brid.
Hypnum cupressiforme Hedw.
Sedum anglicum Huds. ssp. pyrenaicum Lge.
matorral c u l m in ic o l a .— Ocupa gran parte de las cumbres del
Pt. de Tarna, tanto en la vertiente asturiana como en la leonesa.
Estos matorrales oromediterráneos ( Pino-Cytision purgantis (Tx.,
1958) Rivas Martínez, 1964) constituyen la etapa serial por encima
del bosque caducifolio (hayedo) y se encuentran florísticamente
empobrecidos, dado que es a partir de la cota máxima del puerto
— 75 —
por nosotros estudiado, donde logran su óptimo en otras formacio­
nes orófilas. Algunas de las especies más características son: Deschampsia flexuosa (L .) Trin., Juniperus communis L. ssp. nana
Wild., Vaccinium myrtillus L.
La mayor parte de estos nanofanerófitos alternan con las forma­
ciones del Chamaespartio-Ericetum aragonensis.
p a s t iz a l e s .— Los pastizales de siega de las partes basales y mon­
tanas, en su mayor parte, pertenecen sociológicamente a Cynosurion cristati Tx., 1947 y a Arrhenatherion Koch, 1926, según el gra­
do de trofía, siendo frecuentes en ambos tipos de pastizales, las si­
guientes plantas:
Arrhenaterium elatius (L .) Beauv.
Carum verticillatum (L .) Koch.
Cynosurus cristatus L.
Dactylis glomerata L.
Gaudinia fragilis (L .) P. B.
Holcus lanatus L.
Poa pratensis L.
Trifolium pratense L.
T. repens L.
Trisetaria flavescens (L .) Maire
A partir de 1200m surgen los «cervunales» alternando con mato­
rrales y brezales. La presencia de táxones como:
Aiuga pyramidalis L.
Galium saxatile L.
Luzula campestris (L .) DC
Meum athamanthicum Jacq.
Nardus stricta L. (muy abundante)
Polygala serpyllifolia Hose
Potentilla erecta (L .) Rauschel
Verónica officinalis L.
entre otras, nos inclina a incluirlos en Nardo-Galion saxatile Preisg.,
1949.
En las cumbres y como nitrófilos, aparecen pastizales en los que
la especie dominante es Chenopodium bonus-henricus L., junto con
Urtica dioica L., Capsella bursa pastoris (L.) Medicus, Poa annua L.,
Verónica serpyllifolia L., y Malva sylvestris L., las cuales son incluibles en Chenopodion subalpinum Br.-Bl., 1952.
Los pastizales rupícolas calicófilos endémicos de la provincia
orocantábrica tienen aquí escasa representación; los hemos visto
solamente en las cumbres del puerto. Llevan:
Festuca bournati St.-Yv.
Helianthemum croceum (Desf.) Pers. ssp. cantabricum Laínz.
Oreochloa seslerioides (All.) Rieht, ssp. confusa (Coincy) Laínz
Anemone baldensis Turra ssp. pavoniana (Bss.) Laínz
Globularia nudicaulis L.
Fritillaria pyrenaica L.
— 76 —
15
Z O N A C I O N D E L A V E G E T A C IO N S U P E R IO R E N E L P U E R T O D E T A R N A
1— A ln ion glutinosae
2— C orylo-Fraxinetum cantabricum
3— Blechno-Quercetum roboris
4— Festuco-Quercetum pyrenaicae
5— M elico-Fagetum cantabricum
6— Blechno-Fagetum ibericum
7— Rubo-Tam etum communis
8— Ulicion nanae
9— Cham aespartio-Ericetum aragonensis
10— T hero-A irion
11— Pino-Cytision purgantis
12— Cynosurion cristati
13— Errhenatherion
14— N ard o -G alio n saxatile
15— Festucion bu m atii
16— S a x ifragion trifurcato-canaliculatae
— 77 —
entre otras, lo cual hace que los incluyamos en Festucion burnatii
Rivas Goday y Rivas Martínez, 1963.
comunidades r u pic o la s .— Aunque empobrecidas florísticamente,
también están representadas en las fisuras de las calizas, funda­
mentalmente a medida que se remontan las cumbres del puerto.
Entre otras, hemos anotado las especies siguiente:
Campanilla arvatica Lag.
Saxífraga canaliculata Bss. & Reutei
Erinus alpinus L.
S. paniculata M iller
Globularia repens Lamk.
Teucrium pyrenaicum L.
Petrocoptis glaucifolia (Lag.) Bss.
Cystopteris fragilis (L .) Bemh.
Crepis albida Vill. ssp. asturica (Lacaita) Babcok
Hutschinsia alpina (L .) R. Br. ssp. auerwaldii (W k.) Laínz
Esta comunidad de casmófitos es incluible en Saxifragion trifurcato-canaliculatae Rivas Martínez, 1969.
COMUNIDADES MUSCINALES
Dado que el conocimiento de la composición florística de una
región determinada es requisito indispensable para su estudio fito-sociológico, nosotros en este capítulo lo que pretendemos, más
que un estudio briosociológico detallado — definiendo las asocia­
ciones e incluirlas en alianzas, órdenes y clases— , es dar una idea
de las relaciones que puedan existir entre los briófitos y el medio
en que viven; medio que comprende los factores ecológicos de or­
den climático, edáfico e incluso biótico.
El estudio de las comunidades de briófitos debe realizarse pa­
ralelamente con el del sustrato. Según RUBEL, la «estación» pue­
de ser definida como «un espacio delimitado, caracterizado por un
conjunto determinado de condiciones ecológicas: clima, propieda­
des del suelo, concurrencia vital, etc. Teóricamente el estudio de
las condiciones estacionales debe referirse al conjunto de factores
susceptibles de actuar sobre la vegetación en una localidad dada».
La dificultad que uno encuentra, cuando se quiere hacer un
muestreo de una comunidad de briófitos, consiste en la delimita­
ción y circunscripción de la estación a inventariar. Para estas pe­
queñas plantas, las condiciones locales pueden variar en distancias
relativamente pequeñas, es así que sobre una misma roca, muro
o talud, pueden aparecer comunidades distintas según la exposi­
ción, inclinación, cantidad de humus depositado, reacción quími-
— 78 —
ca, etc., por lo que los métodos de muestreo empleados para la ve­
getación superior no puedan ser aplicados con precisión en la so­
ciología de briófitos.
En nuestro estudio, cuando los diferentes sustratos o estaciones
presentaban una vegetación briofítica homogénea — cosa no dema­
siado frecuente— , se ha llevado a cabo la elaboración de, al menos,
listas de especies, donde se indican también datos relativos a la fi­
sionomía y estructura de la vegetación.
La clasificación de las comunidades muscinales se ha llevado
a cabo teniendo en cuenta el medio donde viven, así como su mayor
o menor dependencia de la vegetación superior; conforme a esto
podemos diferenciar varios tipos de comunidades de briófitos:
comunidades hidrofilas Y helofilas .— Se incluyen aquí todas las
comunidades que se desarrollan sobre tierra, o más generalmente
sobre rocas, siempre en zonas de arroyos, torrentes o ríos, donde
el agua es factor ecológico principal y condiciona su estructura.
Se distinguen por un lado las ligadas a las aguas ácidas, con va­
lores de pH entre 5 y 6, por otro las que dependen de las aguas bá­
sicas, en general ricas en bicarbonatos. En ambos casos la velocidad
de la corriente también es factor a tener en cuenta.
En los ríos y arroyos de aguas ácidas y sobre las rocas, se
asienta una comunidad caracterizada en general por la presencia
de Scapania undulata, junto con Hyocomium armoricum, Brachythecium rivulare y Platyhypnidium riparioides. En las zonas altas
se introduce Hygrohypnum dilatatum. Se observó esta comunidad
en el río Anzó y en los arroyos que vierten al Porma.
También en las aguas ácidas, pero por encima del nivel del agua,
la presencia de Brachythecium plumosum y Racom itrium aciculare
es bastante frecuente.
En los bordes de los arroyos de aguas ácidas, sobre la tierra,
se implantan frecuentemente Pellia epiphylla, Conocephalum conicum, Marchantía polymorpha, Chiloscyphus polyanthus, Mnium
punctatum y Mnium undulatum.
En los ríos Nalón, Caleao, Orlé, Monasterio y arroyo de Valdetanes, que se caracterizan por llevar aguas de reacción básica, las
comunidades de briófitos que se desarrollan llevan como especies
más frecuentes: Cinclidotus fontinaloides, Brachythecium rivulare,
Platyhypnidium riparioides e Hygrohypnum luridum.
Por encima del nivel del agua, en las zonas anteriores, son fre­
cuentes : Cratoneuron filicinum, Oxyrrhynchium swartzii y Bryum
pseudotriquetrum ssp. bimun.
— 79 —
En general las comunidades de briófitos acuáticos, en aguas áci­
das, se agrupan en la alianza Scapanion undulatae Philippi, 1956;
mientras que las comunidades de briófitos acuáticos, en aguas cal­
cáreas, se agrupan en la alianza Cinclidotion fontinaloidis Philippi,
1956. En estas alianzas pensamos se deben incluir las comunidades
por nosotros vistas en la zona estudiada.
Las estaciones de torrentes con una gran pendiente, donde el
agua sea fuertemente calcárea, se ven colonizadas normalmente
por briófitos incrustados en la roca, debido a la carbonatación pro­
funda. Estas comunidades, no demasiado abundantes en el terri­
torio, están integradas principalmente por Cratoneuron commutatum, C. filicinum , Eucladium verticillatum, Philonotis calcarea y,
en alguna ocasión, Hymenostylium recurvirostre. La alianza admi­
tida para estas comunidades es Cratoneurion commutati Koch.,
1928, vista en Rioseco, Tañes, Orlé y Puerto de Tarna.
com unidades higroturbosas .— La presencia de poblaciones de
esfagnos condiciona siempre la formación de una capa de turba
que puede ser más o menos espesa, según el grado de desarrollo, y
que en ocasiones no pasa de ser un humus muy ácido que inicia
la transformación a turba.
Especies de esfagnos se han recolectado en la zona en número
bastante grande, formando densos céspedes, pero no en muchas
localidades.
En la zona comprendida entre La Foz y Tarna, en unos taludes
rezumantes, con valores de pH de 4,5 se observaron unas comuni­
dades donde dominan los esfagnos, formando comunidades hi­
groturbosas inclinadas, por donde rezuma el agua y que tienden
a extenderse en dirección vertical más que horizontal. No podemos
apreciar si estas comunidades se engloban en alguna alianza ya
establecida puesto que este tipo de estaciones está poco estudiado.
En ellas las especies que aparecían en mayor cantidad eran:
Sphagnum subsecundum var. inundatum
S. palustre
S. fim briatum
S. nemoreum
Aulacomnium palustre
Philonotis fontana
P. caespito sa
Pellia epiphylla
Riccardia multifida
Polytrichum commune
En el Pinar de Lillo, zona que ha sido objeto de una publicación
anterior (FDEZ. ORDOÑEZ y SIMO, 1976), los esfagnos son abun­
dantes en unas depresiones formadas en la parte inferior del pinar.
En estas localidades sí pensamos que se forman zonas turbosas
— 80 ~
típicas y dentro de ellas muy parecidas a las que dominan en Bél­
gica, Holanda y Alemania oeste. Esta afirmación la avalamos con
la determinación de las especies de esfagnos y por la dominancia,
dentro de ellas, de aquellas especies que son características de las
turberas de los paises mencionados.
En las depresiones dominan los céspedes de esfagnos y la turba
alcanza espesores de más de 2m, con valores de pH 4. Junto con
los esfagnos — Sphagnum recurvum, S. magellanicum,...— apare­
cen pequeñas hepáticas que caracterizan estas formaciones — Cálypogeia sphagnicola, Riccardia latifrons,...— .
En las zonas periféricas, donde la turba tiene un espesor menor
(no llega a 35cm) aparecen, junto con los esfagnos citados, abom­
bamientos apreciables de Polytrichum commune y se presenta tam­
bién S. papillosum.
Entre las plantas vasculares que aquí se desarrollan destacamos
la presencia de Eriophorum vaginatum, Juncus squarrosus y Trichophorum caespitosum ssp. germanicum en las depresiones; Narthecium ossifragum en las zonas por donde circula el agua; y Erica
tetralix, Calluna vulgaris, Vaccinium myrtillus y Viola palustris en
las zonas de contacto de la turbera con el brezal.
Mientras que el brezal, en su parte mejor representada, pensa­
mos forma una comunidad de Ericion tetralicis Schwickerath, 1933,
la parte de la turbera y a partir de los componentes muscinales,
pensamos ha de incluirse en la alianza Sphagnion europaeum (Br.Bl., 1915) Schwickerath, 1940, y dentro de ella en alguna asociación
de tipo atlántico. Entre estas dos comunidades se establecen las
correspondientes de transición; así como entre el brezal y el pinar,
cuya comunidad pertenece a Blechno-Fagetum Tx., 1958 pinetosum
Riv.-Mart., 1964.
com unidades saxícolas .— Las rocas y los muros son sustratos
preferidos para el desarrollo de comunidades muscinales indepen­
dientes, en general, de la vegetación superior.
Las comunidades desarrolladas sobre rocas o muros variarán
en función de la naturaleza de la roca (calcárea o silícea), de la
exposición (solana o umbría) y del contenido hídrico (secas o hú­
medas).
La vegetación muscinal que se implanta sobre rocas calcáreas
descubiertas y secas está formada principalmente por briófitos en
poblaciones almohadilladas, dejando una parte muy grande de la
roca sin colonizar o dando paso a una vegetación liquénica. Este
tipo de comunidades se agrupan en la alianza Ctenidion mollusci
Stefu, caracterizada por Ctenidium molluscum como componente
— 81 —
principal, aunque en muchas ocasiones no domine o incluso no se
presente.
Rocas calcáreas descubiertas y secas se han observado en El
Condado, Tañes, Coballes, Orlé, Campo de Caso, La Foz, Pto. de
Tarna y parte exterior del Pinar de Lillo; en general, los briófitos
que en ellas se desarrollaban eran, como más característicos:
Barbula vineális
Ctenidium molluscum
Ditrichum flexicaule
Grimmia pulvinata
Orthotrichum anomálum
Orthotrichum anomálum var. saxatile
Trichostomum brachydontium ssp. mutabile
Tortella tortuosa
Tortüla ruralis
Schistidium apocarpum
Rocas calcáreas soleadas, principalmente en las zonas forestales,
se han observado en casi todo el territorio, ya que en él son muy
abundantes los bosques, desde castaños hasta hayedos; cabe citar
las localidades de Lorio, El Condado, Caleao, Campo de Caso,
Pto. de Tarna, etc. En ellas la vegetación muscinal varía en su
composición y fisionomía, siendo la alianza Anomodontion Barkman, 1958 la que define, en general, este tipo de comunidades, en
las cuales destacan como reactivos florísticos principales:
Anomodon viticulosus
Barbula vinealis var. flaccida
Brachythecium glareosum
Fissidens cristatus
Homalothecium lutescens
H. sericeum
Madotheca platyphylla
Cirriphyllum crassinervium
Mechera complanata
N. crispa
Pedinophyllum interruptum
Schistidium apocarpum
Tortella tortuosa
Trichostomum crispulum
Scapania aspera
Las comunidades muscinales que se implantan sobre rocas silí­
ceas secas, más o menos descubiertas, varían sobre todo en fun­
ción de la altitud, diferenciándose las de las zonas basales o colinas
de las de las zonas montanas.
En las zonas bajas destacamos las comunidades cuya caracte­
rística es Hedwigia ciliata (= H . albicans) que da nombre a la alian­
za Hedwigion albicantis prov. Philippi, 1956 y que se desarrolla
principalmente en zonas descubiertas o poco sombreadas, con es­
pecies además de la mencionada, como:
Grimmia donniana
Hypnum cupressiforme
Schistidium apocarpum
Este tipo de comunidad ha sido vista en Villamorey y Tañes.
También en las zonas bajas, p. ej. entre Rioseco y Tañes, en las
rocas silíceas, con un grado de humedad superior a la comunidad
anterior, se encuentra representada la formada por Frullania tamarisci con Hypnum cupressiforme e Isothecium myosuroides.
En la zona montana, próxima a La Foz, en el dominio del Chamaespartio-Ericetum aragonesis, las rocas silíceas descubiertas pre­
sentaban una comunidad formada en su mayor parte por Racomitrium lanuginosum, Hypnum cupressiforme var. elatum y Polytrichum piliferum.
En una localidad próxima al Pinar de Lillo, a una altitud de
1230m y sobre las rocas silíceas descubiertas, con un cierto grado
de humedad, se encontraba una comunidad que caracteriza en
general estas estaciones, compuestas por Andreaea rothii, como es­
pecie dominante; próxima a ella se encontraba Racom itrium heterostichum, especie que caracteriza en general las comunidades
de rocas silíceas en las zonas altas. Este tipo de comunidades de
rocas silíceas descubiertas y situadas en zonas altas se incluyen en
la alianza Andreaeion petrophilae Hadac et Klika, 1944.
Tanto en las rocas calcáreas como silíceas, cuando en las fisu­
ras se acumula cierta cantidad de tierra, se introducen especies
que no pueden ser consideradas como saxícolas y que entran en
el grupo de las fisurícolas, también llamadas casmófitas. N o pode­
mos hablar de comunidades en sentido estricto puesto que no he­
mos observado homogeneidad en las rocas que observamos; sin
embargo sí que se observa la variación de especies según se trate
de rocas calcáreas, o silíceas En las primeras se pueden citar como
más frecuentes: Distichium capillaceum, Encalypta rhabdocarpa,
E. streptocarpa y Preissia quadrata. En las fisuras de las rocas silí­
ceas se anotan como abundantes: Amphidium mougeottii, Bartramia pomiformis, Aulacomnium androgynum e Isoptherygium elegans.
com unidades e p if it ic a s .— Este tipo de comunidades pueden con­
siderarse como independientes y se implantan sobre la corteza de
los troncos y ramas de los árboles. En general, presentan su óptimo
de desarrollo sobre aquellas especies arbóreas que tienen abun­
dantes rugosidades en la corteza. La localización y muestreo ha de
hacerse a una altura superior a un metro del suelo para evitar la
introducción en los inventarios de especies terrícolas que se im­
plantan en la base y que incluso ascienden varios centímetros
por acúmulo de tierra.
Dada la abundancia de zonas arboladas a lo largo y ancho del
territorio estudiado, las comunidades de epífitos se encuentran bas­
— 83 —
tante bien representadas sobre las cortezas de castaños y hayas,
en las zonas del interior del bosque.
La composición de estas comunidades varía según la reacción
ácida o neutra de la corteza del forófito (árbol sobre el que viven
y se desarrollan los briófitos).
a) Las comunidades que se implantan en la base de los troncos
de árbol ya hemos dicho que pueden incluirse entre las terrícolas,
pero presentan unas características peculiares. En general, estas
comunidades de la base de árboles se integran en la alianza DicranoHypnion Barkman, 1958, con especies dominantes: Dicranum scoparium, Hypnum cupressiforme, Isothecium myurum (de carácter
neutrófilo), Isothecium myosuroides (de repartición montana), en
ocasiones desciende Pterigynandrum filiform e. Este tipo de comu­
nidad se ha visto en los bosques de castaño de El Condado, La
Encrucijada, Caleao, Campo de Caso, Orlé y Bueres. Así mismo, se
ha observado en los bosques de hayas de La Foz, Tarna y Las Lagunillas (ya en la provincia de León).
b) Comunidades epífitas, en sentido estricto, es decir, las que
se desarrollan a partir de un metro aproximadamente del suelo,
también se observaron abundantemente en la zona.
Dentro de este tipo de comunidades cabe distinguir aquellas
que se desarrollan sobre cortezas de árboles de reacción neutra o
ligeramente acidófila, con un grado de humedad alto, que se in­
cluyen en la alianza Antitrichion curtipendulae (Oschn. 1928) Bark­
man, 1958, con un conjunto de especies muy amplio, entre las que
podemos señalar:
Metzgeria furcata
Neckera complanata
Antitrichia curtipendula
Pterigynandrum filiform e
Lescuraea mutabilis
Homalothecium sericeum
Ulota crispa
Frullania dilatata
Radula complanata
y que se observaron en castañares y hayedos, tanto en las zonas de
baja altitud como en lo alto del Pto. de Tarna.
Cuando la reacción de la corteza de los forófitos es neutrófila
y algunas veces nitrófila (bordes de pistas forestales o de carrete­
ras) y con un grado de humedad muy débil (xerófila o mesoxerófila) las comunidades de briófitos varían notablemente en su aspec­
to y composición florística: distinguiéndose, en todo caso, dos ti­
pos de estructuras de vegetación.
Por un lado destacan las de carácter xerófito, de reacción en la
corteza neutra o nitròfila, con dominio casi absoluto de especies
del género Orthotrichum, muy frecuentes en los bordes de carre­
teras y caminos, sobre castaños y hayas. Pensamos que estas co­
munidades han de ser incluidas en la alianza Tortulion laevipilae
Ochsn. 1928 em. Barkman, 1958, con especies como más abundantes
en nuestra zona:
Leucodon sciuroides
Tortula laevipila
Orthotrichum lyellii
O. affine
O. patens
O. striatum
O. stramineum
O. pallens
O. speciosum
Radula complanata
Frullania dilatata
Cuando la xerofilía deja paso a una cierta mesofilía, se man­
tiene el carácter neutrófilo, pero nunca se presenta nitrofilía y las
comunidades se desarrollan, en general, en el interior del bosque
— lo que favorece las condiciones anteriores— , la alianza que las
agrupa es la denominada Anomodontion europaeum Barkman, 1958,
menos abundante en especies características, entre las que pode­
mos señalar:
Anomodon viticulosus
Isothecium myurum
Frullania dilatata
Radula complanata
O rthotrichum affine
Leucodon sciuroides
Homalia trichomanoides
Madotheca platyphylla
Zygodon viridissimus
Llegar a separar estos tipos de comunidades e integrarlas en
asociaciones es, al menos para nosotros, muy difícil; los estados
intermedios son muy frecuentes y por otra parte el trabajo y el
tiempo que lleva efectuar su estudio en profundidad, excede al de
nuestro objetivo.
COMUNIDADES DE MADERA EN DESCOMPOSICION.— Es en los bosques
densos, con atmósfera húmeda donde se ve favorecida la descom­
posición de la madera. En nuestra zona no hemos encontrado las
comunidades que caracterizan la madera muy descompuesta pero
sí hemos observado tocones, en general de castaños, donde sobre
un humus bruto, con valores de pH no superiores a 5 vivía Tetraphis pellucida en perfecto desarrollo, acompañada de Lepidozia
reptans, Cephalozia connivens y Blepharostoma trichophyllum. Es­
tas comunidades de humus bruto, que se incluye en la alianza Te-
— 85 —
traphidion pellucidae Krusenstjerna, 1945, han sido observadas en
La Encrucijada, Tañes y Soto de Agües. Hemos de señalar que
este tipo de comunidades pocas veces se presentan bien diferen­
ciadas, en general, son estados de transición entre la alianza ante­
rior y comunidades terrícolas, con presencia de Dicranum scoparium y Leucobryum juniperoideum. Cuando el tronco está en un
estado de descomposición avanzado son las comunidades de Nowellion curvifoliae quienes sustituyen a las anteriores, pero en
nuestro territorio no hemos visto ningún estado que respondiera a
estas características.
com unidades terrícolas .— Saber hasta que punto una comuni­
dad muscinal, desarrollada sobre tierra, es dependiente o no de la
vegetación llamada superior es tan difícil que en general, se con­
sidera que todas las comunidades con estas características depen­
den en mayor o menor grado de la vegetación superior, mante­
niendo una más fuerte independencia aquellas que se desarrollan
sobre taludes. Es lógico que en estos casos se hable de estratos
muscinales en los dominios marcados por las comunidades supe­
riores. Siguiendo, pues, el esquema de vegetación superior expues­
to en un capítulo anterior señalamos:
a) Estrato muscinal en el dominio del Alnion glutinosae: Lógi­
camente los briófitos que aquí aparecen son higrófilos, con una
marcada dominancia de hepáticas y musgos pleurocárpicos, pode­
mos señalar: la presencia de Trichocolea tomentella, Plagiochila
asplenioides, Lejeunea cavifoíia, Plagiothecium denticulatum, P. sylvaticum, P. roeseanum, Hookeria lucens, Mnium hornum, Mnium
undulatum y Lophocolea bidentata, que se desarrollan normalmen­
te en estaciones un poco inclinadas y que, según autores, forman
una comunidad muscinal independiente, pero al no haber sido su­
ficientemente estudiada por nosotros preferimos, de forma provi­
sional, incluirla así.
b ) Estrato muscinal en el dominio del Corylo — Fraxinetum
cantabricum: Son, en general, briófitos meso-higrófilos los que do­
minan en estos bosques frescos de baja altitud, pudiendo señalarse
la presencia de: Brachythecium rutabulum, Pseudoscleropodium
purum, Thuidium tamariscinum, Eurhynchium striatum, Bryum capillare.
c) Estrato muscinal en el dominio Blechno — Quercetum roboris (bosques de castaños): Pleurozium schreberi, Thuidium ta­
mariscinum, Pseudoscleropodium purum, Rhytidiadelphus loreus,
R . triquetrus, Plagiochila asplenioides...
— 86 —
Más interesantes que los estratos muscinales, en este dominio,
son las comunidades de taludes dependientes del mismo. En la
zona del río Anzó, entre Rioseco y Tañes, hemos podido apreciar
la sucesión de estas comunidades con gran claridad, desde la ve­
getación casi incipiente con dominancia de Dicranella heteromalla
— que es especie característica del Orden Dicranelletalia heteromallae Philippi, 1956, donde se agrupan todas las comunidades de
estas características— hasta las bien desarrolladas, donde se intro­
ducen especies propias del bosque.
Tal vez la comunidad más interesante, a nuestro juicio, en estas
zonas, sea la formada por Diphyscium foliosum como especie do­
minante, ocupando las zonas basales de estos taludes, más o me­
nos húmedos y con valores de pH oscilando entre 4 a 4,5.
Hemos levantado varios inventarios con objeto de identificar
posteriormente la comunidad, que nos parece tiene una identidad
bastante acusada y que con espectro muy parecido ha sido denun­
ciada en Alemania como Diphyscietum foliosi Dunk, 1972, bastante
distinta a la denunciada, con el mismo nombre por Philippi (1963).
La localidad donde se levantaron los inventarios está próxima al
río Anzó, entre Rioseco y Tañes, a una altitud de 430m con ex­
posición preferentemente E o NE y con coberturas comprendidas
entre 90 y 100%.
Invent.
1
2
3
4
5
6
Diphyscium foliosum
Pogonatum aloides
Diplophyllum albicans
Dicranella heteromalla
Marsupella emarginata
Scapania nemorosa
Polytrichum formosum
5
1
1
+
4
+
2
+
4
1
3
5
2
2
5
4
1
1
2
2
+
Otra comunidad frecuente en los taludes de los bosques de cas­
taños de nuestra zona es la formada por Diplophyllum albicans,
Pogonatum aloides, Calypogeia fissa y C. argüía: en lugares un
poco más sombríos que la anterior.
En los estratos finales del desarrollo de estos taludes la presen­
cia de Polytrichum spp., junto con Rhytidiadelphus, Thuidium, etc.,
es lo que destaca.
d)
Estrato muscinal en el dominio del Blechno — Fagetum ibericum: Al ser grande, en general, la amplitud ecológica de los brió-
— 87 —
fitos, sobre todo los de bosque, el estrato muscinal del hayedo si­
líceo es muy parecido, sino igual, al del castañar, robledal, etc.,
dominando especies como: Pleurozium schreberi, Rhytidiadelphus
spp., Isothecium myurum, Hylocomium splendens, Plagiochila asplenioides, por citar algunas.
Análogamente a lo que ocurre con los taludes del dominio ante­
rior, en los taludes que se encuentran en su interior, hemos visto
comunidades típicas de Polytrichum spp., Pogonatum spp., Atrichum undulatum, etc., comunidades que se pueden incluir, en nues­
tra opinión, dentro de la alianza Pogonation urnigeri Krusenstjerna, 1945, comunidades de estadios finales de taludes.
e) Estrato muscinal en el dominio del Daboecio — JJlicetum europeae: Frecuente bajo estos brezales, en las zonas bajas, es la
presencia de Racom itrium canescens y Racomitrium lanuginosum,
acompañadas de Hypnum cupressiforme y Dicranum scoparium.
f) Estrato muscinal en el dominio del Nardo — Galion saxatile:
En estas zonas, en general muy húmedas y en ocasiones encharca­
das, la presencia de Calliergonella cuspidata es constante y abun­
dante, acompañada casi siempre por Rhytidiadelphus squarrosus,
Philonotis fontana y Bryum pseudotriquetrum, siendo menos fre­
cuente Brachythecium rutabulum.
COMENTARIOS AL CATALOGO DE BRIOFITOS
Gracias a los trabajos realizados desde el año 1969 por el grupo
de briología del Departamento de Botánica de la Universidad de
Oviedo, y con la recopilación de datos bibliográficos anteriores a
este año sobre la brioflora de Asturias y de la Cordillera Cantá­
brica, — Montes Cántabro-Astures y Astur-Leoneses— , la flora briológica de esta región cuenta actualmente con un total de 648 estir­
pes, de las cuales 175 son hepáticas y 473 corresponden a musgos.
Una vez estudiadas y revisadas las muestras recogidas en las
múltiples visitas realizadas a la zona de trabajo durante estos últi­
mos años, se ha elaborado un catálogo que consta de un total de
380 briófitos, entre especies, subespecies, variedades y formas; de
ellos 99 corresponden a hepáticas y el resto, 281, son musgos, inclui­
dos 17 esfagnos.
Para la elaboración del catálogo se han seguido, en lo que se
refiere a la nomenclatura y ordenación sistemática, distintos cri­
terios según se trate de hepáticas o de musgos.
— 88 —
Las hepáticas se han catalogado, tanto en lo que respecta a su
denominación como a la ordenación de las distintas especies, si­
guiendo los criterios de K. MUELLER en su obra «Die Lebermoose
Europas» (1954-1957).
La nomenclatura de los musgos se ha puesto según IN D E X MUSCORUM (1959-1969), y la ordenación sistemática análoga a la lle­
vada a cabo por V. ALLORGE (1955) para los briófitos del País
Vasco.
De cada estirpe se hace incapié en su estado de desarrollo:
aspecto vegetativo, esporófitos, propágulos, ...; abundancia o es­
casez. Se señalan las distintas localidades geográficas, dentro del
área estudiada, donde se recolectó, así como la afinidad sociológica
con las especies acompañantes; apetencias ecológicas: humedad
(reo-hidro-higro-meso-xerofilia); luz (helio-foto-esciofilia); tipo de
sustrato (terri-saxi-turbi-humi-corticícolas) y naturaleza química del
sustrato (acidófilas, calcifilas, indiferentes). Además, se indica la
altitud donde fue encontrada o el límite de altitudes, en el caso de
haber sido localizada en varios puntos del recorrido. Ayudándonos
de la bibliografía consultada, damos una aproximación de su dis­
tribución ibérica, así como su distribución general, incluyendo a
cada estirpe en el elemento corológico que le corresponda.
Una vez confeccionado el catálogo y teniendo en cuenta la bi­
bliografía de que disponemos, debemos señalar algunas especies y
variedades de las que no hemos encontrado ninguna cita en la flora
española, son:
Polytrichum longisetum
Rhynchostegium rotundifolium
Crossidium squamiferum var. pottioideum
Diphyscium foliosum var. acutifolium
Sphagnum cuspidatum var. plumosum
Sphagnum papillosum var. laeve
Muchas de las especies o variedades recolectadas, aún siendo
conocidas en la flora española, están muy poco representadas en
la misma; entre otras podemos señalar:
Barbilophozia gracilis. Sólo conocemos una cita de CASARES (1911)
que la sitúa en el Valle de Arán (Lérida).
Blasia pusilla. Especie muy poco conocida, solamente se citó en As­
turias (Oviedo, en el camino de Las Segadas) por LAZARO IB IZ A
(1893) y en Navarra, Puerto de Ibañeta, por P. ALLORGE (1927).
— 89 —
Existe una cita imprecisa de SPRUCE (1849), en el Pirineo occi­
dental.
Calypogeia muelleriana. En España, la única localidad conocida es
de Soria (Laguna Negra), debida a CASAS (1975). Se ha citado ya
en Portugal.
Calypogeia neesiana. P. ALLORGE (1935) la determinó del Mte. Jaizquibel (Guipúzcoa).
Cephaloziü ambigua. CASARES (1919) recoge una cita de K. MUELLER en el Pirineo occidental, junto a la frontera franco-española.
Cephalozia lammersiana. Citada en: La Coruña, cerca de Santiago
(CASARES, 1915); Lugo, en la Sierra de Meira (V. ALLORGE y P. W.
RICHARDS, 1956); y en Cádiz, valles de La Miel, Guadalmesi y del
Infierno (V. y P. ALLORGE, 1946).
Fossombronia pusilla var. decipiens. CASARES (1915) dice en la dis­
tribución de la especie: «España: en la Sierra de Guadarrama (es­
casa); Ciudad Real, en las cercanías de Almadén; Badajoz, en Me­
dina de las Torres (Fructuoso); Sevilla, en Huévar. (En los últi­
mos lugares la var. decipiens Corbiére». Se citó también en Astu­
rias, zona del Cabo de Peñas (SIM O y ALONSO, 1974).
Lophozia porphyroleuca. Recogida por R. DULL en Ordesa (V.
ALLORGE y C. CASAS, 1962). Monte Haya (Guipúzcoa), según V.
ALLORGE (1955).
Pallavicinia lyellii. P. ALLORGE (1927) la señala de Budian (Lugo),
cerca de la cascada de la Escalera. En varios puntos del Macizo de
Algeciras (Cádiz) la citan V. y P. ALLORGE (1946), en cuyo trabajo
señalan que fue recolectada en el Valle de la Miel, por P. W. R I­
CHARDS en 1934; también, al Este de la Sierra del Niño, la her­
borizaron S. JOVET-AST y H. BISCHLER (1976).
Riccardia latifrons. Citada por vez primera del Valle del Infierno
(Cádiz) por V. y P. ALLORGE (1946); al Este de la Sierra del Niño,
la recolectaron S. JOVET-AST y H. BISCHLER (1976).
Atrichum angustatum. Se conoce en Galicia (CASARES, 1915). Ge­
rona, varias localidades de varios autores. Guipúzcoa y Vizcaya
(V. ALLORGE, 1955).
Barbula reflexa. León, Villablino (P. ALLORGE, 1937). Navarra,
Endarlaza (V. ALLORGE, 1935). Pirineo de Huesca (V. ALLORGE
y C. CASAS, 1962).
Brachythecium reflexum. Varias localidades de los Pirineos, según
varios autores y Soria (Laguna Negra, Sierra de Urbión) por CA­
SAS, 1975.
Brachythecium starkei. Ya conocida en Asturias (SIMO, 1973), así
como en los Pirineos orientales.
— 90 —
Campylophyllum hálleri. Huesca, Ordesa (V. ALLORGE y C. CA­
SAS, 1962). Lérida, Valle de Arán, cita de JEANBERNAT, recogida
por estos autores. Sierra Nevada y Alcañiz.
Chamberlainia campestris. Pontevedra, Castro-Loureiro (LU IS IE R ,
1918). Granada, Valle del Geníl, cerca de Maitena (V. ALLORGE y
P. W. RICHARDS, 1956).
Cirriphyllum germanicum. Citada solamente en Navarra, bosque de
Vertiz, sobre hayas (P. ALLORGE, 1935).
Isopterygium seligeri. Recolectada en Navarra, bosque de Burguete
y cerca de Isaba (V. ALLORGE, 1955). También en Huesca, Ordesa
(V. ALLORGE y C. CASAS, 1962).
Dicranum majus. P. ALLORGE (1935) la recolectó en Guipuzcoa y
Vizcaya.
Lescuraea mutabilis. Pirineo catalán (CASAS, 1959) y Huesca, Or­
desa (V. ALLORGE y C. CASAS, 1962).
Orthotrichum urnigerum. Pirineos (CASAS, 1957) y Sierra Nevada
(CASARES, 1914).
Oxyrrhynchium speciosum. Citada en Barcelona, Gerona y Tarra­
gona.
Oxystegus cylindricus. ROELL, en 1897, cita esta especie de Valen­
cia (Casapolán) y Cuenca (Sierra de Valdemosa). V. ALLORGE,
1955, la señala en Navarra, cerca de Endarlaza.
Bryum capillare ssp. elegans. Barcelona, Huesca, Palencia y Sierra
Nevada (comunicación de la Dra. CASAS).
Pohlia m inor ssp. acuminata. CASARES, 1915, recoge una cita de
HO H NEL en Sierra Nevada. En comunicación de C. CASAS, tam­
bién se encuentra en el Pto. de la Bonaigua.
Racom itrium heterostichum ssp. sudeticum. Sierra Nevada, según
CASARES, 1915; Palencia, cumbres de Peña Labra (P. ALLORGE,
1928) y Asturias, en el Pto. de Leitariegos (P. ALLORGE, 1928-1938).
Un gran número de briófitos, de los catalogados en el Puerto
de Tarna y estribaciones, constituyen novedad para la flora briológica asturiana, concretamente 15 hepáticas y 60 musgos creemos
que no han sido señalados hasta ahora en nuestra región. Son los
que a continuación se relacionan:
— 91 —
RELACION DE HEPATICAS NUEVAS PARA LA FLORA BRIOLOGICA ASTURIANA*.
Anthoceros husnotii
Calypogeia muelleriana
C. neesiana
Cephalozia ambigua
C. lammersiana
Frullania fragilifolia
Leiocolea muelleri
Lophocolea m inor
Lophozia porphyroleuca
Madotheca cordaeana var. sim plicior
Metzgeria furcata var. ulvüla
Pallavicinia lyellii
Plagiochila punctata
Solenostoma crenülatum fo. gracillima
Tritomaria quinquedentata
RELACION DE MUSGOS NUEVOS EN LA FLORA BRIOLOGICA ASTURIANA:
Aloina aloides
Atrichum angustatum
Barbula reflexa
B. vinealis
B. vinealis var. flaccida
Branchythecium reflexum
Bryum alpinum var. viride
B. bicolor
B. caespiticium var. imbricatum
B. capillare ssp. elegans
B. donianum
B. pallescens
Campylium chrysophyllum
C. stellatum
Campylophyllum halleri
Chamberlainia campestris
Cirriphyllum germanicum
Crossidium squamiferum var. pottioideum
Dicranum majus
D. scoparium fo. alpestre
D. tauricum
Didymodon spadiceus
Diphyscium foliosum var. acutifolium
Distichium capillaceum
Drepanocladus exannulatus
H. cupressiforme var. lacunosum
H. cupressiforme fo. brevisetum
H. cupressiforme fo. tectorum
Isopterygium seligeri
Lescuraea mutabilis
Leskeella nervosa
Mnium affine var. elatum
M. marginatum var. riparium
Orthotrichum cupülatum
— 92 —
O. inflexum
O. pallens
O. patens
O. speciosum
O. stramineum
O. tenellum
O. urnigerum
Oxyrrhynchium schleicheri
O. speciosum
Oxystegus cylindricus
Paráleucobryum longifolium
Plagiothecium roeseanum
Pohlia camptotrachela
P. m inor ssp. acuminata
Polytrichum longisetum
Pottia truncata
Fissidens rivularis
Hygrohypnum luridum fo. julaceum
Hymenostylium recurvirostre
Hypnum cupressiforme ssp. imponens
Schistidium apocarpum var. gracile
Thamnobryum alopecurum fo. elongatum
Tortula intermedia
T. muralis var. aestiva
ELEMENTOS C0R0L0GIC0S.
La situación geográfica de nuestra zona de trabajo, así como
la gran variabilidad de alturas (desde 330 a 1600m), temperaturas
y humedad, hace que en ella se puedan distinguir distintos elemen­
tos geográficos y genéticos.
El contingente más amplio está incluido en el E lem ento Circumboreal , al que pertenecen la mayor parte de las especies cata­
logadas, caracterizadas por encontrarse repartidas en las regiones
templadas y frías de todo el Hemisferio Norte. Es el elemento que
domina en las floras de Europa, Estados Unidos y Siberia.
Dentro de este elemento hay algunas especies con marcado ca­
rácter orófilo o de alta montaña, así:
Cratoneuron decipiens
Dicranum fuscescens
Hygrohypnum dilatatum
Paraleucobryum longifolium
Sphagnum recurvum
S. recurvum var. amblyphyllum
S. robustum
— 93 —
Con carácter montano, cabe distinguir:
Barbilophozia lycopodioides
Nardia compressa
Tritomaria quinquedentata
Cratoneuron commutatum var. jalcatum
Dicranella palustris
Drepanocladus uncinatus
Lescuraea incurvata
L. mutabilis
Orthotrichum cupulatum
Pseudoleskeella cantenulata
Muchas de las especies con distribución circumboreal presen­
tan disyunciones, en general austral o sudamericana, por ejemplo:
Bartramia pom iform is (con disyunción sudamericana)
Brachythecium rivulare (con disyunción austral)
Bryum pseudotriquetrum (con disyunción sudamericana)
Ditrichum heteromallum (con disyunción austral)
Eurhynchium pulchellum (con disyunción sudam ericana)
Sphagnum fim briatum (con disyunción austral)
En total, un 55% de los briófitos catalogados se encuentran
comprendidos en el elemento circumboreal.
elem ento cosm o polita : Comprende especies con un área de re­
partición muy amplia, localizadas en los dos Hemisferios. El 12%
de los briófitos del catálogo se incluyen en este elemento. Alguno
de ellos tiene un carácter subcosmopolita pero se consideran en­
globados aquí. Podemos señalar:
Metzgeria conjugata
M. furcata
Brachythecium plumosum
Bryum argenteum
Campylopus introflexus
Ceratodon purpureus
Distichium capillaceum
Fumaria hygrometrica
Hedwigia ciliata
Hypnum cupressiforme
elem ento a t l a n t ic o :
Mniobryum wahlenbergii
Philonotis fontana
Polytrichum commune
P. juniperinum
P. piliferum
Racomitrium lanuginosum
Tortula murális
T. muralis fo. incana
Weisia controversa
El porcentaje de briófitos englobados en
este elemento es de 19%, un número de 54 estirpes, entre las que
se incluyen las que presentan un carácter:
euatlántico, euriatlán-
tico, subatlántico o atlántico-mediterráneo.
Las especies e u a t l a n t ic a s son muy escasas, destacando: Bryhnia stokesii y Leucobryum juniperoideum.
— 94 —
Como especies con carácter
Calypogeia fissa
Cephalozia ambigua
Ciadopodiella francisci
Lejeunea patens
Plagiochila punctata
P. tridenticulata
Fissidens minutúlus ssp. pusillus
e u r iatlan tic o
se han catalogado:
Hyocomium arm oricum
Hypnum cupressiforme ssp. resupinatum
Isothecium myosuroides
Mnium hornum
Orthotrichum tenellum
Sphagnum molle
S. subsecundum ssp. obesum
Especies o estirpes sub a t la ntica s , que penetran más o menos
lejos en Europa Central, sobrepasando el dominio atlántico, pode­
mos señalar:
Calypogeia arguta
Cololejeunea rossetiana
Pallavicinia lyellii
Telaranea trichoclados
Antitrichia curtipendula
Cirriphyllum crassinervium
Fissidens serrulatus
Hookeria lucens
Oreoweisia bruntonii
Oxyrrhynchium speciosum
Plagiothecium undulatum
Ptychomitrium polyphyllum
Rhynchostegiella pumila
Rhynchostegium confertum
Como especies de comportamiento atlantico -mediterraneo se han
determinado: Saccogyna viticulosa, Dialytrichia mucronata y Homalothecium sericeum.
elem ento mediterraneo : Solamente un 10% de los briófitos ca­
talogados pertenecen a este elemento y de ellos sólo tres presen­
tan el carácter mediterráneo típico, son: Anthoceros husnotii, Cephaloziella turneri y Leucodon sciuroides.
Con carácter submediterraneo , se incluyen: Crossidium squamiferum var. pottioideum, Rhynchostegiella tenella, Scleropodium
touretti y Zygodon viridissimus.
Asimismo, con carácter mediterraneo -a tla n tic o señalamos, en­
tre otras:
Leiocolea turbinata
Madotheca thuja
Riccia crozalsii
Scapania compacta
Southbya tophacea
Anomobryum filiform e fo. juliform e
Bryum donianum
Fissidens bambergeri
Philonotis rigida
Thamnobryum alopecurum
Tortella nitida
Con distribución euroasiatica se han catalogado: Früllania di­
latata, Homalia trichomanoides, Oxyrrhynchium schleicheri y Or­
thotrichum patens.
— 95 —
Con dispersión e u riam ericana solamente se han encontrado una
hepática, Cálypogeia muelleriana, y un musgo, Andreaea rothii.
Por último, con carácter oceanico -pantropical es Dum ortiera
hirsuta la única especie que se encuentra en nuestra zona.
APETENCIAS EDAFICAS.
Teniendo en cuenta la naturaleza del suelo y del sustrato, así
como los valores de pH óptimos para el desarrollo de las distintas
especies recolectadas, éstas las hemos diferenciado como sigue:
e spec ie s a c id o f il a s .— Son aquellas que necesitan para vegetar
un pH en el suelo inferior a 7. Entre ellas cabe distinguir algunas
con ancha amplitud, como Lophocolea m inor que puede vivir en
medios de pH con oscilación de 5,3 a 7; también Mnium hornum,
Pogonatum nanum ..., permiten una variabilidad. En cambio, otras
especies admiten una variación de pH muy pequeña, como Tetraphis pellucida, cuyo pH óptimo oscila entre 3,5 y 5.
El promedio de briófitos acidófilos catalogados es del 43%.
e s pec ie s c a l c if il a s .— También denominadas basifilas, aunque
los conceptos no sean idénticos, necesitan un pH del suelo superior
a 7, tal ocurre con Barbula vinealis, Eucladium verticillatum, Philonotis calcarea y otras. Representan un 20% del total de briófitos
recolectados.
espec ie s in d if e r e n t e s .— Con una representación del 37% en
nuestro catálogo, se caracterizan por presentar una tolerancia muy
marcada, pudiendo encontrarse tanto en medios ácidos como alca­
linos o neutrófilos. Así, podemos destacar entre las hepáticas: Conocephalum conicum (pH: 5-7,7), Marchantía polymorpha (ph:
4,5-7,7), Riccardia pinguis (ph: 3,8-7,8); entre los musgos: Ceratodon purpureus (pH: 4-7,5), Eurhynchium striatum (ph: 5,5-7,5),
Mnium undülatum (pH: 5,5-7,8),... etc.
Al observar los porcentajes obtenidos vemos que son las espe­
cies acidofilas las que se encuentran mejor representadas en nues­
tra zona de trabajo, seguidas de las indiferentes y las calcifilas. Es­
ta diferencia de representación entre las especies acidofilas y cal­
cifilas, a pesar de ser bien patente la presencia de sustratos calizos
y silíceos en la zona, puede ser debida a la acción de las lluvias y
del deshielo, que producen un fuerte lavado de los materiales, em­
pobreciendo considerablemente el suelo y consiguientemente, aci­
dificándolo.
— 96 —
Lamina I
L ám in a
I .— Crossidium squamiferum
Moenk., —
C:
A:
(V iv .) Jur. var. pottioideum
aspecto de una planta fructificad a; B :
(D e N ot.)
aspecto de las h o jas;
fragm ento d el peristoma, claramente diferente del tipo.
— 97
Lamina li
L á m in a
I I .— Rhynchostegium rotundifolium
(B rid .) B. S. G., —
A:
aspecto
gen eral de una planta, con los típicos rizoides en el e je ; B : p erfil de las h o jas;
C:
células del borde d el ápice de la h o ja ;
de la hoja.
D:
células del borde de la base
— 98 —
HEPATICAE
ANTHOCEROTALES
ANTHOCEROTACEAE
Anthoceros husnotii Steph.
Se recolectó, formando amplios coginetes, entre La Foz y Tarna, sobre taludes de cuarcitas rezumantes, con Solenostoma sphaerocarpum, Pellia epiphylla, Hyocomium armoricum, Philonotis
fontana y Polytrichum formosum. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 780 m.
Distribución ibérica: Guipúzcoa, Navarra, Sierra de Guadarra­
ma, Cádiz, Portugal.
Distribución general: Mediterránea y del SW de Europa.
Anthoceros punctatus L.
Taludes de Caleao, suelo de pH 5, sombríos y húmedos, con
Blepharostoma trichophyllum, Calypogeia trichomanis y Mniobryum wahlenbergii. Fértil.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 700 m.
Distribución ibérica: Varias provincias del Norte y Centro de
España. Cataluña, Cádiz, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, con carácter atlántico-mediterráneo.
Phaeoceros laevis (L.) Prosk.
( = Anthoceros laevis L.)
Talud inclinado y muy húmedo, en la carretera a Orlé, a 2 km
de Campo de Caso. Se encontraba formando céspedes compactos,
con Mniobryum wahlenbergii. Estéril.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 700 m.
Distribución ibérica: Repartido por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, con carácter atlántico-mediterráneo.
M ARCHANTIALES
GRIMALDIACEAE
Reboulia hemisphaerica (L .) Raddi
Campo de Caso, en el Puente romano, con Homalothecium sericeum, Tortula ruralis y Trichostomum crispulum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-humícola, indiferente o calcifila.
Alt. ob.: 580 m
— 99 ~
Distribución ibérica: Común en los lugares húmedos de la Pe­
nínsula, Baleares.
Distribución general: Cosmopolita.
CONOCEPHALACEAE
Conocephalum conicum (L.) Dum.
Lorio, piedras de manantial, con Trichostomum brachydontium
ssp. mutabile. El Condado, próxima al río Nalón, con Plagiochila
asplenioides. Pasado El Condado, rocas con tierra rezumantes, con
Mnium stellare y Mnium undulatum. Rioseco. Río Anzó. Tañes. Coballes. La Encrucijada, con Pellia epiphylla. Campo de Caso. Orlé.
Bezanes, con Cratoneuron filicinum. Pendones. Pto. de Tarna, en
el hayedo, con Dichodontium pellucidum y otras. Arroyo del Pinar
de Lillo (León).
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, saxi-terrícola, indiferente, dé­
bilmente calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
LUNULARIACEAE
Lunularia cruciata (L .) Dum.
Especie muy común en los taludes húmedos a altitudes muy
variadas. Siempre con canastillas de propágulos.
Lorio, formando grandes tapices, con Cephálozia ambigua, Fossombronia angulosa y Saccogyna viticulosa. El Condado. Presa de
Tañes. Rioseco. Campo de Caso. Bezanes, con Fissidens bryoides
y Bryhnia stokesii. La Foz. Desde Tarna al Alto del Puerto, mez­
clada con otras muscíneas.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1400 m.
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
MARCHANTIACEAE
Preissia quadrata (Scop.) Nees.
Bastante frecuente, sobre el suelo de los roquedos, en la zona de
calizas. En ocasiones fructificada.
Lorio. Tañes, con Plagiochila asplenioides, Trichostomum crispulum y Thuidium tamariscinum. Orlé. Bueres. Alto del Pto. de
Tarna, con Funaria calcarea y Tortula subulata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
— 100 —
Distribución ibérica: Norte de España, León, Cataluña, Portu­
gal.
Distribución general: Circumboreal.
Marchantía polymorpha L.
Especie localizada abundantemente a lo largo del arroyo del
Pinar, junto con Calliergonella cuspidata, Bryum pseudotriquetrum
y Philonotis calcarea, entre otras.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terri-humícola, indiferente.
Alt. ob.: 1230 m
Distribución ibérica: No frecuente, a menudo confundida con
Marchantía paleacea.
Distribución general: Circumboreal.
Dum ortiera hirsuta (Sw .) Nees.
Localizada, en poca cantidad y estéril, en los bordes del río Anzó,
próxima a la Presa de Tañes, con Thamnohryum alopecurum,
Mnium punctatum y Mnium undülatum.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terri-saxícola, calcifila?.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Lugo, Asturias, León, Santander, País
Vasco.
Distribución general: Oceánica-pantropical.
RICCIACEAE
Riccia bifurca Hoffm.
Bezanes, talud sombrío, con Brachythecium reflexum y Weisia
controversa. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, fotófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 670 m
Distribución ibérica: Asturias. Ma^anet de la Selva. Sierra de
Guadarrama.
Distribución general: Circumboreal.
Riccia crozcdsii Lev.
Pasado El Condado, zona de piedras con tierra, junto con Cephaloziélla starkei, Barbüla unguiculata y otras. Fructificada.
Ecol.: Xero-mesófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 360 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península. Rara en
el Norte.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
— 101 —
JUNGERMANIALES
METZGERIACEAE
Metzgeria conjugata Lindbg.
Presa de Tañes, rocas con abundante tierra, junto con Bartramia pomiformis.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-humi-corticícola, indiferente.
Alt. ob.: 420 m
Distribución ibérica: Norte de España.
Distribución general: Cosmopolita.
Metzgeria furcata (L .) Dum.
Especie muy abundante en toda la zona. Localizada, normal­
mente, sobre troncos y en la base de distintas especies de árboles,
en ocasiones, sobre rocas.
Lorio, roquedo calizo, con Cololejeunea rossettiana y Pedinophyllum interruptum. El Condado, troncos de castaños, con Zygodon viridissimus y Orthotrichum lyellii. Tañes. Coballes, con Lejeunea cavifolia. Villamorey, roca sombría, con Homalia trichomanoides. Ladines, con Frullania dilatata y Radula complanata.
La Encrucijada. Caleao. Campo de Caso. Orlé. Tarna, sobre hayas,
con Brachythecium velutinum y Neckera complanata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-humícola, corticícola, más o me­
nos acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1200 m
Distribución ibérica: Frecuente en la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
La variedad ulvula Ness, aunque no tan frecuente como el tipo,
la encontramos, en varias localidades de nuestro recorrido, forman'do céspedes bien desarrollados. Lorio, tronco de castaño, con
Frullania dilatata. La Felguerina, muro de piedras, con Rhynchostegium confertum. Tarna, en la base de los hayas, con Radula com ­
planata. Pto. de Tarna, en los hayedos, con Leskeella nervosa.
Metzgeria pubescens (Schrank.) Raddi
Menos abundante que la especie anterior. Localizada siempre
sobre rocas calizas expuestas al Norte.
Coballes, cerca de la fuente-lavadero, con Anomodon viticulosus, Ctenidium molluscum y Madotheca levigata. Tarna, en el ha­
yedo, con Neckera complanata. Alto del Pto. de Tarna, peñón cali­
zo, con Madotheca platyphylla.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 490 — 1500 m
— 102 —
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, Barcelona, León,
Burgos, Soria.
Distribución general: Circumboreal.
ANEURACEAE
Riccardia latifrons Lindbg.
Localizada únicamente en el Pinar de Lillo (León), al borde de
una riega, próxima a una de las turberas, sobre madera en des­
composición.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Cádiz, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Riccardia multifida (L .) S. F. Gray
Ladines, tronco en descomposición al borde del río, con Brachythecium rutabülum y Lophocolea heterophylla. Entre La Foz
y Tarna, base de taludes rezumantes, con Philonotis fontana, Calliergonella cuspidata y Pellia epiphylla. Pinar de Lillo, base de tur­
bera, con Calypogeia trichomanis, Riccardia pinguis y Aulacomnium
palustre.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 650 — 1250 m
Distribución ibérica: Repartida por el Norte y Sur de España,
Cataluña, Portugal.
Distribución general: Cosmopolita.
Riccardia pinguis (L .) S. F. Gray
No muy frecuente, mezclada generalmente con otras especies.
Estéril.
Rioseco. Presa de Tañes, rocas de torrente; taludes rezumantes,
con Bryum pseudotriquetrum, Fissidens adianthoides y Trichosto­
mum crispulum. Abundante en la zona del Pinar de Lillo, al borde
y en la base de la turbera, con Calypogeia trichomanis, Riccardia
multifida y Aulacomnium palustre.
Ecol.: Hidro-higrófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 400 — 1250 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
PELLIACEAE
Pellia epiphylla (L .) Corda.
Especie ampliamente repartida a lo largo y ancho de todo el
territorio estudiado; siempre en lugares sombríos y húmedos, for­
mando tapices más o menos cerrados y, en ocasiones, fructificada.
— 103 —
El Condado, Presa de Tañes, talud de pH 4, con Diplophyllum
albicans y Pogonatum aloides. Ladines, próxima a un manantial,
con Eurhynchium striatum y Mnium hornum. Misma localidad,
con Atrichum undulatum. Tañes, taludes próximos al arroyo. La
Encrucijada, suelo bosque de castaños, con Plagiochila asplenioides.
Caleao. La Felguerina. Carretera Campo de Caso-Orlé, con Hookeria lucens y Mnium undulatum. Belerda, con Solenostoma crenulatum. Entre La Foz y Tarna con Philonotis fontana y Riccardia mul­
tifida, entre otras especies. Tarna, con Solenostoma crenulatum fo.
gracillima, Mniobryum wahlenbergii y Pogonatum urginerum. Alto
del Pto. de Tarna, en los hayedos.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terrícola, preferentemente aci­
dófila.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Muy común en toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Pellia fabbroniana Raddi
Muy común y abundante, tanto en su forma típica como en la
forma furcigera (H ook.) Massal, en los bordes de ríos y arroyos,
rocas y taludes rezumantes o húmedos desde El Condado, Ladines,
Coballes, etc., hasta lo alto del Pto. de Tarna y Pinar de Lillo (León);
sola o acompañada de otras muscíneas pero, en general, formando
tapices grandes y bien desarrollados.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, terri-humícola, más o menos basifila.
Lim. alt. ob.: 340 — 1490 m
Distribución ibérica: Muy común en toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
DILAENACEAE
Pallavicinia lyellii (H ook.) S. F. Gray
Especie escasamente representada en la flora española, la he­
mos recolectado únicamente en La Encrucijada, localidad próxi­
ma a Caleao, en la base de un tocón de castaño en descomposición,
muy húmedo, junto con Calypogeia neesiana, Cephalozia connivens,
Mnium hornum y Tetraphis pellucida entre otras especies. Fruc­
tificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, humícola, acidófila.
Alt. ob.: 560 m
Distribución ibérica: Lugo, Cádiz, Portugal.
Distribución general: Subatlántica en Europa.
— 104 —
BLASIACEAE
Blasia pusilla L.
Ha sido encontrada solamente, formando tapices compactos y
puros, a 2 km de Campo de Caso, en la carretera que, partiendo de
esta última localidad, conduce a Infiesto. Se localizó en la base de
un talud rezumante, siempre fructificada, junto con Chamberlainia
salebrosa, Mniobryum wahlenbergii y Mnium undulatum entre otras
especies.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 700 m
Distribución ibérica: Navarra, Oviedo (capital).
Distribución general: Circumboreal.
CODONIACEAE
Fossombronia angulosa (Dicks.) Raddi
Se encontraba, formando grandes céspedes, en un talud muy
inclinado, húmedo y sombrío, en Lorio, con Lunularia cruciata y
Saccogyna viticulosa.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, preferentemente basifila.
Alt. ob.: 330 m
Distribución ibérica: Varias localidades de la Península, Balea­
res.
Distribución general: Circumboreal.
Fossombronia pusilla (L.) Dum. var. decipiens Corb.
Solamente la hemos localizado en Tarna, sobre un talud húme­
do y sombrío, en el camino que conduce al bosque de hayas y ro­
bles, por encima del pueblo. Se encontraba formando céspedes pu­
ros y fructificada, junto con Eurhynchium striatum, Fissidens taxifolius y Bryhnia stokesii.
Ecol.: Higro-mesófila, foto-esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 1200 m
Distribución ibérica: Asturias, Badajoz, Sevilla.
Distribución general: Oceánica.
TRICHOCOLEACEAE
Trichocolea tomentella (Ehrh.) Dum.
Rioseco, zona próxima a un abrevadero, en un talud muy hú­
medo, con Mnium undulatum y Pseudoscleropodium purum, entre
otras. Ladines, manantial bajo castaños, con Hookeria lucens,
Mnium hornum, Pellia epiphylla y Eurhynchium striatum. Entre
Campo de Caso y Orlé, con Hookeria lucens. Estéril.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terrícola, preferentemente acidófila.
Lim. alt. ob.: 400 — 700 m
— 105 —
Distribución ibérica: Norte de la Península, Cataluña.
Distribución general: Circumboreal, submontana.
BLEPHAROSTOMACEAE
Blepharostoma trichophyllum (L .) Dum.
Lorio, taludes sombríos, con Calypogeia arguta y Calypogeia
trichomanis. En la margen izquierda del río Anzó, piedras en el
suelo, con Nardia scalaris. Misma localidad, en un talud, con Caly­
pogeia muelleriana. La Encrucijada, suelo bajo un bosque de cas­
taños, con Plagiothecium undulatum. Caleao, con Anthoceros punctatus, Calypogeia trichomanis y Mniohryum wahlenbergii. Misma
localidad, en el bosque de castaños, con Hylocomium splendens y
Polytrichum formosum. Tarna. Pinar de Lillo, al borde de una riega,
con Scapania nemorosa, Mnium puctatum y Lophocolea bidentata.
Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1250 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
LOPHOCOLEACEAE
Lophocolea bidentata (L .) Dum.
Especie muy abundante, en general no formando céspedes pu­
ros sinó en mezcla con otras plantas; normalmente en taludes des­
de húmedos a más o menos encharcados. Estéril.
Lorio, bordes de un canal, con Eurhynchium pulchellum. Presa
de Tañes, con Mnium hornum. Tañes, talud, con Pedinophyllum
interruptum y Mnium undulatum. Coballes. La Felguerina. Caleao,
muro con abundante tierra, junto con Brachythecium rutabulum.
Misma localidad, sobre talud, con Chamberlainia salebrosa y
Oxyrrhynchium swartzii. Entre Campo de Caso y Orlé. Desde Tar­
na al Pto. de Tarna, con Pseudoscleropodium purum y Rhytidiadelphus squarrosus, entre otras. Zona del Pinar de Lillo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1250 m
Distribución ibérica: Común en la Península, Baleares.
Distribución general: Circumboreal.
Lophocolea cuspidata Limpr.
Más frecuente que la especie anterior, localizada siempre en lu­
gares húmedos sobre taludes acidófilos y, también, en la base de
los árboles de los bosques de la zona. Estéril.
El Condado. Rioseco. Villamorey, roca con tierra, junto a Pla­
giochila spinulosa y Weisia controversa. Ladines. Tañes, base de
castaño, con Plagiochila asplenioides. Presa de Tañes. Coballes, con
— 106 —
Rhytidiadéíphus squarrosus. La Felguerina. Caleao, con Lejeunea
cavifolia. Campo de Caso. Orlé. Veneros, con Atrichum undulatum
y Polytrichum formosum. Bezanes. Pendones. Tarna. Alto del Pto.
de Tarna, suelo del hayedo, con Plagiochila, asplenioides. Pinar de
Lillo.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 340 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Lophocolea heterophylla (Schrad.) Dum.
Ladines, tronco en descomposición cerca del río, con Riccardia
multifida y Brachythecium rutabulum. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, humícola, acidófila.
Alt. ob.: 630 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Lophocolea m inor Nees
La hemos encontrado, en muy pequeña cantidad, solamente en
dos localidades, presentando en ambos casos hojas corroídas por
propágulos.
Bezanes, rocas sombrías, con Anomodon viticulosus y Rhynchostegiella pumila. Tarna, sobre un talud en la pista que conduce al
bosque de hayas y robles, por encima del pueblo, mezclada con
Lophocolea cuspidata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente (calcifila).
Lim. alt. ob.: 670 — 1200 m
Distribución ibérica: La Coruña, Navarra, Cataluña, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Chiloscyphus polyanthus (L.) Corda.
Lorio, piedras de manantial. Bordes del río Anzó, con Conocephalum conicum y Mnium undulatum. Rocas sumergidas en el mis­
mo río, con Brachythecium rivulare. Entre Tañes y Coballes, bordes
de torrente, con Pellia fabbroniana y Mnium undulatum. Entre Cam­
po de Caso y Orlé, talud rezumante, con Hookeria lucens y Mnium
marginatum. Taludes rezumantes próximos a Tarna, con Brachythe­
cium rivulare y Mniobryum wahlenbergii. Bordes del arroyo del
Pinar de Lillo.
Ecol.: Hidro-higrófila, esciófila, saxi-terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
— 107 —
La variedad rivularis (Schrad.) Ness, con una ecología similar
al tipo, se ha localizado en La Encrucijada, localidad próxima a
Caleao, sobre piedras sumergidas en un manantial, con Brachythe­
cium rivulare. Estéril.
LOPHOZIACEAE
Barbilophozia barbata (Schmid.) Loesk.
Alto del Pto. de Tarna, en el hayedo, sobre una piedra cobijada
por Daphne laureola, con Dicranum scoparium, Hylocomium splendens y Pleurozium schreberi. Misma localidad, en el peñón calizo,
con Fissidens cristatus y Tortella tortuosa. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, Logroño, León.
Distribución ibérica: Circumboreal.
Barbilophozia floerkei (W. et M.) Loesk.
Villamorey, base de castaño, con Dicranum scoparium y Leucobryum juniperoideum. Entre La Foz y Tarna, sobre cuarcitas con
gran acúmulo de tierra, con Bartramia pomiformis, Isothecium
myosuroides y Plagiochila spinulosa. Pinar de Lillo (León), bordes
de la pista forestal, con Aulacomnium androgynum. En la base de
una de las turberas, con Diplophyllum albicans y Aulacomnium an­
drogynum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófiola, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 450 — 1250 m
Distribución ibérica: Lugo, Asturias, León, Palencia, Logroño,
Guadarrama, Gredos.
Distribución general: Circumboreal.
Barbilophozia gracilis (Schl.) K. Mueller
Pinar de Lillo (León), base de turbera con Diphophyllum albi­
cans.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terri-humícola, (turbícola), acidófila
(calcífuga).
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Valle de Arán.
Distribución general: Circumboreal.
Barbilophozia hatcheri (E v.) Loesk.
{ —Lophozia baueriana Schiffn.)
Pinar de Lillo (León), sobre cuarcitas y areniscas próximas al
bosque, con Dicranum scoparium, Polytrichum piliferum y Pleuro­
zium schreberi. Estéril.
Ecol.: Mesófila, xerófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 1230 m
— 108 —
Distribución ibérica: Asturias, Palencia, Pirineos, Gerona, Sie­
rra de Guadarrama.
Distribución general: Circumboreal-submontana, con disyunción
austral.
Barbilophozia lycopodioides (W allr.) Loesk.
Localizada únicamente en el Alto del Pto. de Tarna, en poca can­
tidad y mezclada con otras muscíneas. Estéril.
En el hayedo, talud de pH 4, con Calypogeia trichomanis, Diplophyllum albicans y Mnium undulatum. Detrás del peñón, al bor­
de de un arroyo, con Depranocladus uncinatus.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, saxi-terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Asturias, Santander, Pirineo de Lérida, Ge­
rona, Sierra de Guadarrama.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Lophozia porphyroleuca (Nees) Schiffn.
Presa de Tañes, talud sombrío, con Diplophyllum albicans. Pi­
nar del Lillo (León), ramas en descomposición, con Dicranum tauricum y Cephalozia connivens. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1300 m
Distribución ibérica: Pirineo Central, Guipúzcoa.
Distribución general: Circumboreal.
Lophozia ventricosa (Dicks.) Dum.
Presa de Tañes, sobre rocas de reacción ácida, con Diplophyllum
albicans, Campylopus flexuosus y Isothecium mysuroides. Muy
abundante en el Pinar de Lillo (León), tanto en los taludes, con
Aulacomnium androgynum, Ceratodon purpureus, etc., como sobre
cuarcitas, junto con Dicranum scoparium, Isopterygium elegans y
Sphenolobus minutus. En ocasiones se recolectó fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1260 m
Distribución ibérica: Repartida por la mitad septentrional de la
Península.
Distribución general: Circumboreal.
Isopaches bicrenatus (Schimd.) Buch.
( =Lophozia bicrenata Dum.)
Tarna, sobre suelo en el hayedo, con Pogonatum urnigerum,
Ceratodon purpureus, Hypnum cupressiforme, Racom itrium lanuginosum y Dicranum scoparium. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 1490 m
— 109 —
Distribución ibérica: Coruña, Pontevedra, Asturias, Guipúzcoa,
Gerona, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Leiocolea muelleri (Nees) Joergensen
Tañes, taludes rocosos calizos, húmedos y en la umbría, en mez­
cla con varias muscíneas. Orlé, roquedo calizo, con Trichostomum
crispulum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 480 — 650 m
Distribución ibérica: León, Santander, Guipúzcoa, Navarra, Ca­
taluña y montañas calcáreas de los Pirineos.
Distribución general: Circumboreal.
Leiocolea turbinata (Raddi) Buch.
Orlé, fisuras de paredón calizo, con cierta humedad y en la um­
bría, junto con Southbya tophacea y Homalothecium sericeum. Ta­
lud húmedo y sombrío al borde del río Orlé. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 650 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Gymnocolea inflata (Huds.) Dum.
Poco abundante, la hemos encontrado solamente próxima a la
Presa de Tañes, sobre una roca de talud húmeda y sombría. Fértil.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Lugo, Asturias, Pirineos Vascos.
Distribución general: Circumboreal.
Sphenolobus minutus (Crantz.) Steph.
( = Lophozia minuta (Crantz.) Schiffn.)
Unicamente la hemos localizado en el Pinar de Lillo (León), en
mezcla con otras muscíneas.
Rocas próximas al puente del río Porma, con Oreoweisia bruntonii. Sobre cuarcitas, a la entrada de la pista forestal, con Lephozia ventricosa, Diplophyllum albicans y Dicranum scoparium.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 1230 m
Distribución ibérica: Asturias, Guipúzcoa, Navarra, Cataluña.
Distribución general: Circumboreal.
Tritom aria quinquedentata (Hud.) Buch
Tarna, rocas sombrías y húmedas al borde del río Nalón. Pinar
de Lillo, taludes rezumantes al borde de una turbera, con Dicranella heteromalla y Calypogeia trichomanis.
— 110 —
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 1100 — 1250 m
Distribución ibérica: Orense, León, Pirineos, Gerona, Logroño,
Sierra de Guadarrama.
Distribución general: Circumboreal, montana.
MARSUPELLACEAE
Marsupella aquatica (Schrad.) Schiffner
Entre La Foz y Tarna, sobre cuarcitas muy lavadas y rezuman­
tes, formando céspedes muy compactos y puros, con Nardia compressa y Solenostoma sphaerocarpum, entre otras especies.
Ecol.: Higrófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 780 m
Distribución ibérica: Navarra, Asturias, Pontevedra, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Marsupella emarginata (Ehrh.) Dum.
Presa de Tañes, rocas sombrías próximas a un torrente, con
Diphyscium foliosum, Racomitrium aciculare y Diplophyllum albi­
cans. Campo de Caso, piedras con tierra en el suelo de un bosque
de castaños. Bezanes, roca de talud, con Isopterygium elegans. En­
tre La Foz y Tarna, sobre cuarcitas de los taludes de la carretera,
en mezcla con otras muscíneas. Roca sombría y húmeda al borde
del río Nalón, a la altura de Tarna. Alto del Pto. de Tarna, en el ha­
yedo, sobre piedras de talud. En ocasiones fértil.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1490 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Penín­
sula. Frecuente en el NW.
Distribución general: Circumboreal, submontana.
JUNGERMANIACEAE
Solenostoma crenulatum (Sm.) Mitten
( =Haplozia crenulata (Smith.) Dum.)
Especie bastante frecuente en todo el área de estudio, la he­
mos localizado formando peueños céspedes sobre taludes acidófilos desde húmedos a rezumantes. Fructificada.
Presa de Tañes, con Pogonatum aloides, Pohlia camptotrachela
y Diplophyllum albicans. Ladines, con Cephalozia bicuspidata y
otras. Soto de Agües, talud pizarroso, con Pogonatum nanum y D i­
plophyllum albicans. Campo de Caso, bordes de pista forestal, con
Lophocolea cuspidata y Atrichum undulatum. Belerda, con Pellia
epiphylla. Portilla de la Maerada, a 2 km de La Foz, taludes del bos­
que de roble y hayas. Entre La Foz y Tarna, taludes de la carrete­
ra, con Scapania undulata var. dentata y Drosera rotundifolia. Pi­
— 111 —
nar de Lillo, con Dicranella subulata var. curvata y Pognatum aloides.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1280 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
La forma gracillima (Sm.) Hook, se recolectó, con la misma eco­
logía que el tipo, por encima del pueblo de Tarna, con Pellia epiphy­
lla y Mniobryum wahlenbergii. Alto del Pto. de Tarna, en los bor­
des de un arroyuelo, con Pellia epiphylla. Presentaba periantios.
Sonelostoma pumilum (With.) K. Mueller
Solamente se recolectó en Ladines, sobre rocas al borde de un
manantial.
Ecol.: Higrófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 650 m
Distribución ibérica: Asturias, Navarra, Granada, Cádiz, Por­
tugal.
Distribución general: Circumboreal.
Solenostoma sphaerocarpum (Hook.) Stephani
( =Haplozia sphaerocarpa (Hook.) Dum.)
Presa de Tañes, piedras de talud, al borde del río Anzó. Coba­
lles, con Scapania undulata var. dentata. Ladines, rocas al borde
de un arroyo, con Diplophyllum albicans. Entre La Foz y Tarna, se
encontraba, fructificada, formando céspedes puros y compactos
sobre taludes de cuarcitas, rezumantes y de orientación Norte, jun­
to con Nardia compressa, Nardia scalaris, Scapania nemorosa y
otras muscíneas.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 780 m
Distribución ibérica: Asturias, Navarra, Pirineos, Salamanca,
Granada.
Distribución general: Circumboreal.
Plectocolea hyalina (Lyell) Mitten
Campo de Caso, sobre el suelo de un bosque. Alto del Pto. de
Tarna, talud muy húmedo y sombrío, al borde de un arroyo, con
Diplophyllum albicans, Pellia epiphylla y Plagiothecium undula­
tum. En ambos casos se presentaba fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, saxi-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 580 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, Barcelona, Salamanca,
León, Cuenca, Cádiz, Portugal.
— 112 —
Distribución general: Circumboreal-submontana, con disyun­
ción andina.
Nardia compressa (H ook.) Gray
Solamente la hemos recolectado entre La Foz y Tarna, donde
se encontraba muy abundante, bien formando céspedes puros o en
mezcla con otras especies, sobre taludes con cuarcitas muy lavadas
y rezumantes, con Nardia scalaris, Marsupella aquatica, Solenosto­
ma sphaercocarpum y otras. Estéril.
Ecol.: Higrófila, reófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 780 m
Distribución ibérica: Galicia, Asturias, Pirineos, Sierra Nevada,
Portugal.
Distribución general: Circumboreal, submontana.
Nardia scalaris (Schrad.) Gray
Especie más frecuente que la anterior. Fructificada.
Presa de Tañes, piedras sombrías en el suelo, con Blepharostoma trichophyllum. Entre La Foz y Tarna, taludes rezumantes de
cuarcitas, con Nardia compressa, Solenostoma sphaerocarpum,
Cephalozia bicuspidata, Hyocomium armoricum y otras. Tarna, en
el hayedo, con Bartramia pomiformis. Pinar de Lillo (León), parte
alta de la turbera y zonas rezumantes en los bordes de la misma.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1260 m
Distribución ibérica: Norte y Centro de la Península, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, submontana.
SOUTHBYACEAE
Southbya tophacea Spruce
( =Southbya stillicidiorum (Raddi) Lindb.)
Entre Tañes y Coballes, taludes rocosos expuestos al Norte, con
Mniobryum delicatulum y Bryum pseudotriquetrum. Orlé, fisuras
de roquedo calizo, con Leiocolea turbinata y Homalothecium sericeum. Talud húmedo y sombrío, al borde del río Orlé, con Eurhyn­
chium striatum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 480 — 650 m
Distribución ibérica: Norte y Sur de España, Cataluña, León,
Baleares, Portugal.
Distribución general: Mediterránea, con cierto carácter atlán­
tico.
— 113 —
PLAGIOCHILACEAE
Pedinophyllum interruptum (Ness) Lindb.
Lorio, roquedos calizos, con Pedinophyllum interruptum var.
pyrenaica. Misma localidad, con Cololejeunea rossettina, Metzgeria
furcata. Tañes, muro de contención, con Anomodon viticulosus y
Madotheca levigata. Coballes, roca caliza de talud, con Metzgeria
pubescens. La Encrucijada, bosque de castaños. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 560 m
Distribución ibérica: Asturias, País Vasco, Pirineos, Cataluña.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad pyrenaica (Sp.) Lindbg. se recolectó únicamente en
Lorio, sobre rocas calizas, donde se encontraba mezclada con el
tipo y Thamnobryum alopecurum.
Plagiochila asplenioides (L .) Dum.
Una de las especies más abundante y frecuente, encontrándose
colonizando taludes, rocas, suelo de bosque... y formando amplios
céspedes o en mezcla con otras muscíneas.
Lorio. Rioseco. Bordes de río Anzó. Tañes. Ladines, con Polytrichum formosum. Coballes. La Felguerina, con Cirriphyllum piliferum. Caleao. Campo de Caso. Orlé, con Homalothecium lutescens y Ctenidium molluscum. Bordes del río Orlé. Belerda. Bezanes.
Veneros, rocas sombrías bajo Corylus, con Neckera complanata.
La Foz. Tarna, bordes del río Nalón, con Mnium undulatum. Alto
del Pto. de Tarna, suelo y taludes de los hayedos. Peñón calizo, con
Scapania áequiloba. Pinar de Lillo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humi-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península, muy abundante en el
Norte.
Distribución general: Circumboreal.
Plagiochila punctata Tayl.
Presa de Tañes, en la margen izquierda del río Anzó, se recolec­
tó sobre una roca sombría y húmeda, con Plagiochila tridenticulata, Isopterygium muellerianum, Diplophyllum albicans e Hymenophyllum tunbrigense.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Guipúzcoa, Portugal, Canarias.
Distribución general: Euriatlántica.
— 114 —
Plagiochila spinulosa (Dicks.) Dum.
Poco frecuente y siempre en mezcla con otras especies. Estéril.
Villamorey, en el suelo las rocas, con Lophocolea cuspidata y
Weisia controversa. Presa de Tañes, en la margen izquierda del río
Anzó, con Mnium hornum y Diplophyllum albicans. Entre La Foz
y Tarna, con Lophozia floerkei, Isothecium myosuroides y Polytrichum formosum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 780 m
Distribución ibérica: Norte de España, País Vasco, Cádiz, Por­
tugal.
Distribución general: Euatlántica, con disyunción alpina.
Plagiochila tridenticulata Tayl.
Presa de Tañes, zona próxima al río Anzó, sobre una roca som­
bría y húmeda, con Plagiochila punctata, Isoptergium muellerianum, Diplophyllum albicans e Hymenophyllum tunbrigense.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Asturias, País Vasco, Pirineos, Portugal,
Canarias.
Distribución general: Euriatlántica.
SCAPANIACEAE
Diplophyllum albicans (L .) Dum.
Hepática muy abundante y frecuente, generalmente formando
céspedes puros sobre taludes y rocas con reacción fuertemente aci­
dófila. Siempre con propágulos y en ocasiones fructificada.
Lorio, talud muy inclinado, con Cephaloziella turneri. El Con­
dado, con Bartramia pomiformis. Presa de Tañes, taludes acidófilos y sombríos, con Pogonatum aloides, Solenostoma crenulatum,
Dicranella subulata var. curvata y otras muscíneas; base de talud
con Telar anea trichoclados. Misma localidad, rocas en la margen
izquierda del río Anzó, con Plagiochila punctata, Plagiochila triden­
ticulata, Isopterygium muellerianum, ... Ladines, con Dicranella
heteromalla. Villamorey. Soto de Agües. Caleao, en el bosque de
castaños, con Pellia epiphylla. La Felguerina. Campo de Caso, con
Lophocolea cuspidata y Polytrichum formosum. Orlé. Belerda. Be­
zanes, taludes pizarrosos, con Calypogeia arguta. Entre La Foz y
Tarna. Tarna, en los hayedos y al borde del Río Nalón. Alto del
Pto. de Tarna. Pinar de Lillo, muy abundante formando parte de
los taludes en el bosque, base de las turberas y proximidades del
arroyo que lo atraviesa.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
— 115 —
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Scapania aequiloba (Schwgr.) Dum.
Rioseco, rocas sombrías y húmedas por encima de un abreva­
dero, con Saccogyna viticulosa, Trichostomum crispulum y Necke­
ra crispa. Entre Tañes y Coballes, paredones más o menos rezu­
mantes de la carretera. Alto del Pto. de Tarna, sobre las calizas, con
Lescuraea incurvata, Distichium capillaceum y otras especies.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 400 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Scapania aspera Bernet.
Más frecuente que la especie anterior y presentando propágulos.
Lorio, roquedo caliza. Coballes, talud en la margen izquierda
del río Caleao. Orlé, paredones calizos. Pto. de Tarna, detrás del
peñón, donde se encontraba fructificada.
Ecol.: Mesófla, foto-esciófila, terri-saxícila, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España. Cataluña, León, Balea­
res.
Distribución general: Centro y Mediodía de Europa, montana.
Scapania compacta (Roth.) Dum.
Campo de Caso, piedras sobre el suelo del bosque de castaños.
Tarna, roca húmeda y sombría cerca del río Nalón, con Diplophy­
llum albicans y Racom itrium heterostichum. Pinar de Lillo, rocas
con tierra a la salida del pinar.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 570 — 1230 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Scapania curta (Martius) Dum.
Ladines, talud sombrío bajo castaños, con Atrichum angustatum. León, en el Pinar de Lillo, base de turbera, con Philonotis fon­
tana, Polytrichum commune, Polytrichum juniperinum y otras.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 650 — 1250 m
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, Extremadura,
Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
— 116 —
Scapania nemorosa (Mich.) Dum.
La especie más abundante del género, en ocasiones se recolectó
con periantios. Lorio. El Condado. Presa de Tañes. Ladines. La En­
crucijada. La Felguerina. Campo de Caso. Bezanes. Entre La Foz y
Tarna. Pinar de Lillo (León). Generalmente en taludes y sobre ro­
cas, con fuerte humedad y en la umbría, mezclada con otros briófitos.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1250 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, León, Cáceres, Granada, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Scapania undulata (L .) Dum.
Común sobre rocas más o menos sumergidas en los ríos y ma­
nantiales en todo el recorrido de la zona. Río Anzó, con Brachythe­
cium rivulare y Platyhypnidium riparioides. Entre La Foz y Tarna,
sobre cuarcitas muy lavadas. Alto del Pto. de Tarna, piedras en un
arroyo. Frecuente e nel Pinar de Lillo (León). Río Porma. Arroyo
del Pinar, con Racomitrium aciculare.
Ecol.: Hidro-mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1490 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Penín­
sula.
Distribución general: Circumboreal, montana.
La variedad dentata Douin ( Scapania dentata Dum.), con la mis­
ma ecología que el tipo, se encuentra más ampliamente represen­
tada. Presa de Tañes. Coballes, con Solenostoma sphaerocarpum.
Veneros. Entre La Foz y Tarna, taludes de cuarcitas rezumantes
con Solenostoma crenulatum y Drosera rotundifolia. Pto. de Tar­
na, en el hayedo, suelo encharcado con Bryum pallescens y Calliergonella cuspidata. Pinar de Lillo (León), piedras rezumantes por en­
cima de la turbera. Arroyo del Pinar donde se encontraba fructifi­
cada sobre rocas más o menos sumergidas, con Hygrohypnum dilatatum y Brachythecium plumosum.
CEPHALOZIELLACEAE
Cephaloziella starkei (Funck.) Schiffn.
No muy frecuente y siempre en mezcla con otras muscíneas. Es­
téril.
El Condado, con Barbula unguiculata. Presa de Tañes, talud ro­
coso con Cephaloziella starkei var. scabra y Campylopus flexuosus.
Pinar de Lillo, al borde de turbera pequeña, con Dicranum scopa­
rium. Base de tronco talado, en el bosque, con Dicranum tauricum.
— 117 —
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 350 — 1260 m
Distribución ibérica: Varias provincias de la mitad septentrio­
nal de España, Cádiz, Portugal, Baleares.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad papillosa Douin, según K. MUELLER variedad scabra (H ow e) Clark, se recolectó fructificada en Tañes, sobre el sue­
lo de un bosque de castaños, junto con Ceratodon purpureus, Pleuridium subulatum y Bryum capillare. Presa de Tañes, con Cepha­
loziella starkei y Campylopus jiexuosus. Próxima al hayedo de Las
Lagunillas (León), fisuras de roquedo, con Pohlia nutans.
Cephaloziella turneri (Hook.) K. Mueller
Lorio, talud muy húmedo y sombrío, junto con Diplophyllum al­
bicans, Dicranella heteromalla y Calypogeia trichomanis. Propágulos.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 330 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Mediterránea.
HARPANTHACEAE
Saccogyna viticulosa (Mich.) Dum.
Generalmente formando céspedes amplios, se recolectó en Lo­
rio sobre un talud húmedo y sombrío, con Fossombronia angulosa
y Lunularia cruciata. Misma localidad, con Atrichum undulatum y
Fuñaría attenuata. Rioseco, taludes rocosos, con Trichostomum
crispulum y Eurhynchium striatum. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, terri-saxícola, acidófila preferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 400 m
Distribución ibérica: Norte de España, Barcelona, Cádiz, Por­
tugal.
Distribución general: Atlántica-mediterránea.
CEPHALOZIACEAE
Cephalozia ambigua Massal.
Lorio, talud en la umbría, de reacción fuertemente ácida, pH 5,
en orientación Norte, con Lunularia cruciata y Pellia fabbroniana
fo. furcigera.
Ecol.: Mesófila, esciófila ,terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 330 m.
Distribución ibérica: Pirineo occidental.
Distribución general: Euriatlántica, orófila.
— 118 —
Cephalozia bicuspidata (L.) Dum.
Especie bastante abundante y en ocasiones fructificada, gene­
ralmente sobre taludes ácidos, húmedos, en mezcla con otras es­
pecies.
Presa de Tañes, en los bordes del río Anzó. Ladines, con Calypo­
geia fissa, Diplophyllum albicans, Pogonatum aloides y otras. En­
tre La Foz y Tarna, con Riccardia multifida. Tarna, taludes en el
hayedo. Pinar de Lillo, en los bordes y base de las turberas, con
Calypogeia neesiana, Calypogeia trichomanis y otras muscíneas.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1250 m
Distribución ibérica: Abundante en toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Cephalozia connivens (Dicks.) Spruce
Solamente la hemos recolectado en dos localidades bastante
distantes entre sí pero con una ecología muy similar. Fructificada.
La Encrucijada, oquedad de tocón en descomposición, muy hú­
medo, con Pallavicinia lyellii, Calypogeia neesiana, Tetraphis pellucida y Mnium hornum. Misma localidad, en la base de un tronco
talado y podrido, con Tetraphis pellucida, Lepidozia reptans y Leucobryum juniperoideum. Pinar de Lillo, bordes de turbera y ramas
en descomposición en el suelo, con Dicranum tauricum.
Ecol.: Higrófila, esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 550 — 1260 m
Distribución ibérica: Lugo, Asturias, León, Segovia, Madrid, Cá­
diz, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Cephalozia lammersiana (Hueb.) Spruce
Tañes, talud de pizarra, con Mnium stellare y otras. Caleao, ta­
lud húmedo en un bosque de castaños, con Blepharostoma trichophyllum, Diplophyllum albicans y Pellia epiphylla. Pto. de Tarna,
talud sombrío en el hayedo, con Calypogeia fissa y Polytrichum fo r­
mosum. Pinar de Lillo, muy abundante y fructificada en los talu­
des. Base de turbera y piedras rezumantes en el bosque.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, humi-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 480 — 1490 m
Distribución ibérica: Lugo, La Coruña, Cádiz.
Distribución general: Circumboreal.
Cladopodiella franscisci (Hook.) Buch.
Pinar de Lillo (León), base de turbera, con Pohlia nutans, Dicra­
nella heteromalla, Aulacomnium androgynum y otras.
— 119 —
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, turbícola, humícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Lugo, Asturias, Pirineos.
Distribución general: Euriatlántica.
LEPIDOZIACEAE
Telar anea trichoclados (K. Mueller) K. Mueller.
Pasado Rioseco, cerca de las oficinas de la presa de Tañes, en
la base de un talud sombrío y húmedo, acidófilo, junto a Diplophy­
llum albicans. En muy poca cantidad y estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 420 m
Distribución ibérica: Asturias, León, Guipúzcoa, Portugal.
Distribución general: Subatlántica en Europa.
Lepidozia reptans (L .) Dum.
Solamente la hemos recolectado en La Encrucijada, localidad
próxima a Caleao, a la entrada a un bosque de castaños donde se
encontraba formando amplios céspedes en la base de los troncos
con cierto grado de descomposición, junto con Tetraphis pellucida,
Leucobryum juniperoideum, Cephalozia connivens y otras especies.
Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, acidófila.
Alt. ob.: 550 m
Distribución ibérica: Asturias, León, País Vasco, Pirineos, Por­
tugal.
Distribución general: Circumboreal.
CALYPOGEIACEAE
Calypogeia arguta Montagne
Se recolectó formando parte de los taludes fuertemente acidófilos y sombríos de la zona estudiada. Presentándose con su forma
característica que la asemeja a una pequeña Lophocolea y en mez­
cla con otras especies. Estéril.
Lorio, con Calypogeia trichomanis y Blepharostoma trichophyllum. Ladines, con Calypogeia fissa, Cephalozia bicuspida y D iplo­
phyllum albicans. La Felguerina. Campo de Caso, con Dicranella
heteromalla. Bezanes, talud pizarroso, con Diplophyllum albicans
y Brachythecium rutabulum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila preferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 670 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cádiz, Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
— 120 —
Calypogeia fissa (L .) Raddi
Frecuente sobre los taludes arcillosos y sombríos de la zona.
Generalmente estéril.
Lorio. Ladines, con Calypogeia argüía, Cephalozia bicuspidaía y
Diplophyllum albicans. Misma localidad, con Scapania nemorosa y
Alrichum undulaíum. La Encrucijada, suelo inclinado en el bos­
que de castaños, con Plagiochila asplenioides y Pellia epiphylla.
Muy abundante en Caleao, con Pogonaíum aloides, Mnium undula­
íum y Mniobryum wahlenbergii. Entre Campo de Caso y Orlé, con
Lophocolea cuspidaía y Bryhnia síokesii. Pto. de Tarna, talud en el
hayedo, con Cephalozia lammersiana y Polyírichum formosum. Pi­
nar de Lillo, al borde de la pista forestal.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte y Centro de España, Cataluña, Cá­
diz, Portugal.
Distribución general: Euriatlántica.
Calypogeia muelleriana (Schiffn.) K. Mueller
Presa de Tañes, taludes húmedos y sombríos en la margen iz­
quierda del río Anzó, en mezcla con Dicranella heíeromalla, Blepharosíoma irichophyllum y Leucobryum juniperoideum.
Ecol.: Higrófila, esciófila, humícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Soria, Portugal.
Distribución general: Norteamérica y Europa montana.
Calypogeia neesiana (Mass. et Car.) K. Mueller.
La Encrucijada, en la base de un tocón en descomposición, muy
húmedo, con Pallavicinia lyellii, Cephalozia connivens, Mnium hor­
num y Teíraphis pellucida. Pinar de Lillo, base y bordes de turbe­
ra, con Cephalozia bicuspidaía y Cephalozia connivens.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 550 — 1250 m
Distribución ibérica: Guipúzcoa.
Distribución general: Circumboreal.
Calypogeia sphagnicola (Arn. et Perss.) Watf. et Loesk.
Unicamente la hemos recolectado en el Pinar de Lillo (León), en
muy pequeña cantidad y mezclada, en la turbera, con varias espe­
cies de Sphagnum, Aulacomnium palusíre, Polyírichum commune
y Drosera roíundifolia.
Ecol.: Higrófila, esciófila, turbícola, humícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Palencia, Teruel.
Distribución general: Circumboreal, atlántica.
— 121 —
Calypogeia trichomanis (L .) Corda
Especie muy abundante, sin duda la más frecuente del género.
Se encontraba formando céspedes deprimidos sobre la tierra humífera de los taludes, en los lugares resguardados y húmedos de
nuestro recorrido.
Lorio, talud acidófilo muy inclinado, con Cephaloziella turneri,
Diplophyllum albicans y Dicranella heteromálla. Misma localidad,
con Calypogeia argüía y Blepharostoma trichophyllum. Presa de
Tañes, con Lunularia cruciata. Ladines, en mezcla con Cephalozia
bicuspidaía, Solenostoma crenulatum y Dicranella heteromálla. Ca­
leao, con Anthoceros punctatus, Mniobryum wahlenbergii. Campo
de Caso. Pto. de Tarna, en los hayedos. Se recolectó en varios pun­
tos del Pinar de Lillo, abundantemente representada sobre los bor­
des y base de turbera, acompañada, entre otras, por varias especies
del género Sphagnum, Riccardia multifida, Riccardia pinguis y Aula­
comnium palustre.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Frecuente en la mitad septentrional de la
Península.
Distribución general: Circumboreal.
RADULACEAE
Radula complanata (L .) Dum.
Ampliamente distribuida en toda la zona de estudio, colonizan­
do las rocas, muros y, sobre todo, los troncos de las distintas es­
pecies de árboles que observamos. Recolectada siempre con propágulos y pariantios.
Lorio, sobre castaños, con Pylaisia polyantha y Metzgeria furcata. El Condado. Tañes. Coballes. La Encrucijada, con Frullania
dilatata y Pterigynandrum filiforme. Caleao. La Felguerina. Villa­
morey, rocas próximas a un arroyo, con Lejeunea cavifolia y Fru­
llania tamarisci. Ladines. Campo de Caso, base de castaño, con Bra­
chythecium velutinum y Leucobryum juniperoideum. Orlé. Bueres. Veneros. Bezanes. Entre La Foz y Tarna, troncos de hayas y
robles, con JJlota crispa. Tarna, sobre Fagus sylvatica, con Frulla­
nia dilatata, JJlota crispa y Orthotrichum striatum. Ramas de Corylus, con Pterigynandrum filiforme. Sobre Quercus petraea, con
Pterigynandrum filiform e. Pto. de Tarna, troncos y base de Fagus
sylvatica. Hayedo de Las Lagunillas. Pinar de Lillo.
Ecol.: Meso-xerófila, esciófila, saxícola, corticícola, indiferente.
— 122 —
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
MADOTHECACEAE
Madotheca cor deana (Hueb.) Dum.
Pto. de Tarna, hayedo, base de árbol húmedo y sombrío, con
Fissidens taxifolius y Barbula unguiculata. Misma localidad, sobre
un tronco en descomposición, con Leskeeíla nervosa, Radula com ­
planata y Orthotrichum tenellum. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxi-terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad sim plicior (Zett.) Lindb., se recolectó en un talud
de pizarra, junto con Brachythecium velutinum, Tortula subulata
y Lescuraea incurvata, en la misma localidad que la especie tipo.
Madotheca levigata (Schrad.) Dum.
Especie bastante frecuente sobre los muros formando céspedes
amplios, junto con Anomodon viticulosus y Ctenidium molluscum.
Estéril.
Lorio. El Condado. Tañes. Coballes, roca caliza sombría, con
Metzgeria pubescens. Caleao, con Cirriphyllum crassinervium y Tortella tortuosa. A 2 km. de La Foz, en el bosque de robles y hayas,
sobre raíces de Fagus sylvatica. Próxima a Tarna, con Homalothecium sericeum y Neckera crispa.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, preferentemente calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 780 m
Distribución ibérica: Norte y Este de España, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Madotheca platyphylla (L .) Dum.
Muy frecuente, formando céspedes flojos sobre las rocas y base
de los árboles e, incluso, mezclada con otras especies en los troncos
de castaños y hayas.
El Condado, sobre castaños, con Orthotrichum affine, O rth otri­
chum diaphanum, Tortula laevipila, Zygodon viridissimus y otras.
Misma localidad, rocas más o menos soleadas, con Anomodon vi­
ticulosus, Neckera complanata y Tortella tortuosa. Soto de Agües,
con Homalothecium sericeum. Ladines, muro sombrío, con Isothecium myurum. Tañes. Coballes. La Felguerina. Campo de Caso. Ve­
neros, roca cobijada por Corylus, con Plasteurhynchium striatulum
y Ctenidium mülluscum. Misma localidad, tronco de castaño, con
Orthotrichum pállens. La Foz, muro de contención cerca del río Na-
— 123 —
lón, con Tortula ruralis. Tarna, sobre ramas, troncos y base de Fa­
gus sylvatica. Pto. de Tarna, ramas de haya, con Lescuraea mutabilis. Peñón calizo, con Lescuraea incurvata y Chamberlainia salebrosa. Hayedo de Las Lagunillas, próximo al Pinar de Lillo, sobre ro­
cas y base de hayas.
Ecol.: Xero-Mesófila, foto-esciófila, corti-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Madotheca thuja (Dicks.) Dum.
Solamente la hemos recolectado en dos localidades, ambas en
la zona baja de nuestro recorrido. Lorio, base de castaño. Presa de
Tañes, rocas con abundante tierra. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila preferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 430 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península, no muy
abundante.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
FRULLANIACEAE
Frullania dilatata Dum.
Es sin duda, la hepática que con mayor frecuencia aparecía so­
bre los troncos de las distintas especies de árboles que encontra­
mos en nuestro recorrido, en mezcla, generalmente, con Radula
complanata, diversas especies de Orthotrichum y Ulota. También
se recolectó, aunque más raramente, en los muros y rocas. Estéril.
Lorio, tronco de castaño, con Metzgeria furcata var. ulvula. El
Condado, con Neckera complanata y Orthotrichum tenellum. Villa­
morey, con Hypnum cupressiforme fo. filiform e. Ladines, sobre cas­
taños, con Orthotrichum affine, Ulota coarctata y Ulota crispa. Mis­
ma localidad, con Zygodon viridissimus, Leucodon sciuroides, ...
Coballes, con Orthotrichum lyellii. Sobre Hederá helix, con Necke­
ra complanata. La Encrucijada. La Felguerina, sobre avellanos, con
Ulota crispa y Stereum hirsutum. Campo de Caso, tronco de aliso,
con Ulota coarctata, Orthotrichum striatum,... Orlé. Veneros. Beza­
nes, rocas sombrías, con Homalothecium sericeum. La Foz. Tarna.
Pto. de Tarna.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, corticícola, en ocasiones sa­
xícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Euriasiática, con disyunción en Africa del
Norte.
— 124 —
Frullania fragilifolia Tayl.
Especie recolectada, en pequeña cantidad, solamente en dos lo­
calidades distantes entre sí, situadas en los límites de nuestro re­
corrido. Estéril.
Presa de Tañes, en la margen derecha del río Anzó, sobre una
roca descubierta y seca, en el camino forestal, con Ptychom itrium
polyphyllum, Hypnum cupressiforme y Hedwigia ciliata. Zona del
Pinar de Lillo, roca descubierta húmeda y sombría, próxima al
puente sobre el río Porma, con Frullania tamarisci.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1230 m
Distribución ibérica: Pontevedra, País Vasco, Pirineo de Lérida,
Gerona, Portugal, Canarias.
Distribución general: Circumboreal-subatlántica.
Frullania tamarisci (L .) Dum.
Especie frecuente sobre todo tipo de rocas, preferentemente acidófilas, y en los muros de piedras donde se recolectó en menor
cantidad y en mezcla con otros briófitos. Estéril.
Lorio, con Lejeunea cavifolia. El Condado. Villamorey, con Ra­
dula complanata y Metzgeria furcata, sobre rocas próximas al arro­
yo. Ladines, muro bajo castaños, con Isothecium myurum y Schistidium apocarpum. Presa de Tañes, con Ptychom itrium polyphy­
llum y Brachythecium populeum. Coballes, tronco en descomposi­
ción, con Dicranum scoparium y Leucohryum juniperoideum. Ca­
leao, abundante en las rocas y fisuras de las mismas, con Lejeunea
patens. Pendones. En el bosque mixto de hayas y robles, a 4 km. de
La Foz, sobre Quercus robur, con Ulota coarctata, Ulota crispa y
Metzgeria furcata; también colonizaba la base de los troncos, con
Pterigynandrum filiform e. Próxima a Tarna, sobre cuarcitas en los
taludes de la carretera, con Racomitrium aquaticum, Diplophyllum
albicans e Isothecium myosuroides. Rocas sombrías al borde del
río Nalón, a la altura de Tarna. Pinar de Lillo, roca sombría bajo
el puente del Porma, con Frullania fragilifolia.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, en ocasiones corticícola, aci­
dófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
LEJEUNEACEAE
Lejeunea cavifolia (Ehrh.) Lindb.
Especie muy frecuente y abundante en todo el recorrido, sobre
rocas de distinta naturaleza, más raramente en la base de los ár­
— 125 —
boles y taludes; siempre en mezcla con otras muscíneas e incluso
viviendo sobre ellas. En ocasiones fructificada.
Lorio, con Frullania tamarisci. Misma localidad, con Campylium
protensum y Scapania nemorosa. Rioseco. Villamorey, rocas cerca
del arroyo, con Frullania tamarisci y Metzgeria furcata. Ladines,
muro de piedras bajo castaños, con Plagiothecium denticulatum y
Lophocolea cuspidata. Presa de Tañes, abundante sobre las piedras
y rocas en las cercanías del río Anzó. Misma localidad, en la base
de castaño, con Leucobryum juniperoideum. Tañes, con D itrichum
flexicaule, Pedinophyllum interruptum y otras. Coballes. Caleao, con
Neckera complanata y Bryhnia stokesii. La Encrucijada. Orlé, talud
sombrío, con Metzgeria furcata. Bezanes. Tarna, frecuente sobre ro­
cas en los bordes del río Nalón. Pinar de Lillo, base de roca cerca
del puente del río Porma, con Isothecium myosuroides y Mnium
marginatum.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terri-saxi-corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Pe­
nínsula.
Distribución general: Circumboreal.
Lejeunea patens Lindb.
Menos frecuente que la especie anterior. Estéril.
A unos 2 km. de El Condado, en las fisuras de un muro de con­
tención, con Anomodon viticulosus, Encalypta streptocarpa y Ra­
dula complanata. Tañes, talud de pizarra, con Pedinophyllum in­
terruptum. Caleao, fisuras de rocas, con Frullania tamarisci. Tarna,
roca con tierra, húmeda, con Homalothecium sericeum, Bryum capillare y otras.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-corticícola, indiferente (o acidófila).
Lim. alt. ob.: 350 — 1100 m
Distribución ibérica: Norte de España, Barcelona, Cádiz, Portu­
gal, Baleares.
Distribución general: Euriatlántica.
Cololejeunea rossettiana (Massal.) Schiffn.
Recolectada únicamente en la zona de Lorio, localidad situada
en la margen izquierda del río Nalón a la altura de El Condado. Se
encontraba sobre los roquedos calizos, con Pedinophyllum interrup­
tum y Anomodon viticulosus. También se recolectó epífita sobre
Thamnobryum alopecurum y sobre Amblystegium serpens. Fructi­
ficada.
— 126 —
Ecol.: Meso-xerófila, esciófila, saxícola, muscícola, calcifila.
Alt. ob.: 330 m
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, León, Cuenca,
Cádiz, Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
MUSCI
SPHAGNALES
SPHAGNACEAE
Sphagnum cuspidatum Ehrh. ex Hofm. var. plumosum Nees et
Hornsch.
Sphagnum nemoreum, Sphagnum recurvum, Polytrichum commune, Calypogeia trichomanis, Eriophorum vaginatum y Drosera rotundifolia. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: León (Pinar de Lillo). Unica localidad co­
nocida en España.
Distribución general: Cosmopolita.
Sphagnum fimbriatum Wils. in Hook.
Talud rezumante, entre La Foz y Tarna, en mezcla con varias
especies. Estéril.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, turbí-terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 780 m
Distribución ibérica: Lugo, Asturias, Navarra, Teruel.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Sphagnum magellanicum Brid.
( =Sphagnum médium Limpr.)
Muy abundante en las turberas, bordes y zonas próximas, en el
Pinar de Lillo, con varias especies de Sphagnum, Calypogeia írichomanis> Cephalozia bicuspidaía, Polytrichum commune y Aulacom­
nium palustre entre otras muscíneas. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Lérida, Avila.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Sphagnum molle Sull.
Borde de la pista forestal que atraviesa el Pinar de Lillo, pró­
ximo a la turbera, con Aulacomnium palusíre y Polyírichum commu­
ne. Estéril.
— 127 —
Ecol.: Higrófila, esciófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: La Coruña, Lugo, Asturias, León, Pirineos
occidentales, Portugal.
Distribución general: Euratlántica.
Sphagnum nemoreum Scop.
Zona próxima a la presa de Tañes, talud rezumante, con Lopho­
colea bidentata y Mnium hornum. Entre La Foz y Tarna, taludes
rezumantes muy inclinados. En la turbera y en los taludes situa­
dos a la entrada al Pinar (León). Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1250 m
Distribución ibérica: Frecuente en la mitad septentrional de Es­
paña. Portugal.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Sphagnum palustre L.
Unicamente la hemos recolectado entre La Foz y Tarna, sobre
taludes rezumantes fuertemente acidófilos y de pronunciada incli­
nación, en mezcla con Cephalozia bicuspidaía y Aulacomnium pa­
lustre, entre otras especies. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 780 m
Distribución ibérica: Repartida por la mitad septentrional de
España, Extremadura.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Sphagnum papillosum Lindb.
Pinar de Lillo (León), en los bordes de la turbera mezclado con
Sphagnum magellanicum, Sphagnum quinquefarium, Riccardia mulíifida, Riccardia pinguis y Drosera roíundifolia. En muy poca can­
tidad y estéril.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Coruña, Lugo, Asturias, Guipúzcoa, Lérida.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
La variedad laeve Warnst., con la misma ecología que el tipo,
se recolectó únicamente en la turbera del Pinar, mezclada con otras
especies afines.
Sphagnum plumulosum Roell.
Bastante frecuente y abundante en la base de los taludes que
bordean la pista de acceso al Pinar de Lillo (León). Junto con Sphag­
num magellanicum, Sphagnum nemoreum, Riccardia pinguis y
Aulacomnium palusíre. Estéril.
— 128 —
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Penín­
sula.
Distribución general: Circumboreal, suboceànica.
Sphagnum quinquefarium (Lindb.) Warnst.
Bosque de castaños en Caleao y Ladines, con Hylocomium splendens, Dicranum majus y Rhytidiadelphus íriquetrus. Pinar de Lillo
(León), al borde de la turbera, con Sphagnum papillosum, Calypo­
geia trichomanis, Riccardia multifida, Riccarida pinguis y Aulacom­
nium palustre. Estéril .
Ecol.: Higro-mesófila, foto-esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 630 — 1250 m
Distribución ibérica: Común en el Norte de España, León.
Distribución general: Circumboreal.
Sphagnum recurvum P. Beauv.
Muy abundante en las turberas del Pinar de Lillo (León), for­
mando grandes céspedes, junto con varias especies de Sphagnum,
Polytrichum commune, Aulacomnium palustre, Calypogeia tricho­
manis, Drosera rotundifolia y otras especies. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Lugo, León, Asturias, Huesca, Soria, Te­
ruel.
Distribución general: Circumboreal, orófila.
La variedad amblyphyllum (Russ.) Warnst. (=Sphagnum amblyphyllum Russ.) se recolectó, aunque en menor cantidad, en la
base de la turbera, con Sphagnum plumulosum, Sphagnum subsecundum var. obesum y Riccardia pinguis. Estéril.
Sphagnum robustum (Warnst.) Roell.
Pinar de Lillo (León), al borde de una de las turberas, con Sphag­
num magellanicum, Calypogeia trichomanis y Cephalozia bicuspidata. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Asturias, Pirineo de Lérida.
Distribución general: Circumboreal, orófila.
Sphagnum rubellum Wils.
Localizada únicamente en el Pinar de Lillo, al borde de la tur­
bera pequeña, con otras especies de Sphagnum. Estéril.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, humi-turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1230 m
— 129 —
Distribución ibérica: Pontevedra, Lugo, Asturias, León, Pirineo
de Lérida, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Sphagnum subsecundum Nees.
Pinar de Lillo (León), abundante en una de las turberas, con
Sphagnum subsecundum var. inundatum.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, turbícola, acidófila.
Alt. ob.: 1250 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Penín­
sula.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
La variedad inundatum (Russ.) C. Jens. ( =Sphagnum inunda­
tum Warnst.) que, junto con Sphagnum subsecundum, se encuentra
en la turbera del Pinar de Lillo (León), también se ha localizado
sobre taludes muy inclinados y rezumantes próximos a Tarna
•(¿Asturias), con Pellia epiphylla, Polytrichum commune y otras
muscíneas. Presa de Tañes, base de talud, con Polytrichum commu­
ne. Estéril.
La variedad obesum (W ils.) Schimp. ( =Sphagnum obesum
Warnst.) se recolectó en el Pinar (León), al borde de la turbera,
con Sphagnum recurvum var. amblyphyllum y otras.
Sphagnum crassicladum Warnst., con la misma sinonimia que
la variedad anterior, se localizó en muy poca cantidad, sobre una
piedra encharcada, por encima de la turbera del Pinar (León), con
Nardia scalaris.
ANDREALES
ANDREACEAE
Andreaea rothii Web. et Mohr.
Unicamente la hemos encontrado a la entrada al Pinar de Lillo,
sobre cuarcitas próximas al puente del río Porma, con Dicranum
scoparium y otras especies. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 1230 m
Distribución ibérica: Galicia, Asturias, País Vasco, Gerona, León,
Salamanca, Guadarrama, Portugal.
Distribución general: Euriamericana.
POLYTRICHALES
POLYTRICHACEAE
Atrichum angustatum (Brid.) B. S. G.
Ladines, talud húmedo y sombrío cobijado por castaños, con
Scapania curta. Fértil.
— 130 —
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 650 m
Distribución ibérica: Galicia, Guipuzcoa, Vizcaya, Gerona, Por­
tugal.
Distribución general: Subatlántica, con disyunción austral.
Atrichum undulatum (Hedw.) P. Beauv.
Muy frecuente en taludes sombríos con abundante humedad.
Fructificada.
Lorio. Zona del río Anzó, con Mnium hornum y Hookefia lucens.
Coballes. La Encrucijada, con Diplophyllum albicans. Caleao, en el
bosque de castaños, con Eurhynchium striatum. La Felguerina.
Campo de Caso, con Lophocolea cuspidata. Ladines. Belerda. Vene­
ros. Bezanes. Tarna, taludes en el hayedo, con M nium stellare,
Mnium undulatum y Brachythecium rutabulum. Pto. de Tarna.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Frecuente en la mitad septentrional de
España, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Pogonatum aloides (Hedw.) P. Beauv.
Muy frecuente y abundante sobre taludes de pH 4 y expuestos
al N y W. Comunmente asociada a Dicranella heteromalla, Polytri­
chum formosum, Polytrichum piliferum, Diplophyllum albicans,
Lophocolea cuspidata y Solenostoma crenulatum.
Presa de Tañes. Ladines. Caleao. La Felguerina. Campo de Caso.
Orlé. Bezanes... Pinar de Lillo (León).
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1230 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, en Europa subatlántica.
Pogonatum nanum (Hedw.) P. Beauv.
Talud arcilloso y sombrío en Soto de Agües, con Diplophyllum
albicans, Solenostoma crenulatum, Polytrichum formosum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 475 m
Distribución ibérica: Orense, Asturias, Guipúzcoa, Navarra, Sie­
rra de Guadarrama, Sierra Nevada, Sevilla, Portugal.
Distribución general: Subatlántica, con disyunción austral.
Pogonatum urnigerum (Hedw.) P. Beauv.
En condiciones análogas a las anteriores especies y no siempre
fructificada, se ha localizado en: La Encrucijada; Caleao, con
Brachythecium rutabulum y Calypogeia fissa; Campo de Caso; Orlé,
— 131 —
con Weisia controversa y Diplophyllum albicans; Veneros, con Lo­
phocolea cuspidata, Brachythecium populeum. Tarna, en los cami­
nos que conducen a los hayedos, siempre acompañado de Ceratodon
purpureus. Puerto de Tarna, en el hayedo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 550 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España y Cataluña, León, Soria.
Distribución general: Circumboreal. En Europa, subatlántica
montana.
Polytrichum commune L. ex Hedw.
En las proximidades de la presa de Tañes y, entre La Foz y
Tarna, sobre taludes rezumantes, con Sphagnum subsecundum var.
inundatum. Bajo el puente del río Porma (León), con Plagiothecium undulatum, Thuidium tamariscinum y Brachythecium rutabu­
lum. Formando grandes céspedes, en las turberas y zonas próximas,
acompañado por varias especies de Sphagnum.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, turbícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1230 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, León, Burgos,
Soria, Guadarrama, Portugal.
Distribución general: Cosmopolita.
Polytrichum formosum Hedw.
Muy abundante y frecuente a lo largo de todo el recorrido. Fruc­
tificada. Sobre taludes pizarrosos, de exposición N-NW y pH 4-4, 5,
con Pogonatum aloides, Polytrichum piliferum, Dicranella heteromalla, Blepharostoma trichophyllum, Calypogeia fissa y Diplophy­
llum albicans. Rocas con tierra, junto a Bartramia pom iform is y
Isothecium myosuroides. En los hayedos y bosques de castaños, con
Hylocomium splendens, Plagiothecium undulatum, Rhytidiadelphus
loreus, Rhytidiadelphus triquetrus y Thuidium tamariscinum.
Lorio. Tañes. Coballes. Caleao. Campo de Caso. Orlé. Ladines.
Bezanes. Tarna. Pto. de Tarna. Pinar de Lillo (León).
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrí-saxícola, preferentemente aci­
dófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Polytrichum juniperinum Willd. ex Hedw.
Menos frecuente que las especies anterores y a veces fructifi­
cada. Sobre muro de piedras con tierra, exp. NW, en Tarna. Caleao.
Pinar de Lillo. Siempre acompañado por Ceratodon purpureus y
Polytrichum piliferum.
— 132 —
Ecol.: Meso-xerófila, foto-esciófila, terri-arenícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 680 — 1230 m
Distribución ibérica: Repartida por la mitad septentrional de
la Península. Más rara en el Sur.
Distribución general: Cosmopolita.
Polytrichum longisetum Brid.
( = Polytrichum gracile Dicks.)
Caleao, sobre tronco en descomposición con gran influencia del
suelo del bosque, con Hypnum cupressiforme y Plagiothecium sylvaticum. Landa del Pinar de Lillo (León).
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 680 — 1250 m
Distribución ibérica: Andorra, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Polytrichum piliferum Schreb. ex Hedw.
Bastante frecuente en taludes y rocas cuarcíticas secas y más o
menos soleadas. No siempre fructificada.
Lorio. Villamorey, con Campylopus flexuosus. Campo de Caso,
talud sombreado por Castanea, con Polytrichum formosum, Bartramia pom iform is y Diplophyllum albicans. Tarna, en diversas lo­
calidades. Pinar de Lillo y estribaciones, con Ceratodon purpureus,
Polytrichum juniperinum, Dicranella heteromalla, Racom itrium canescens, R. lanuginosum, etc.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1510 m
Distribución ibérica: Repartida por la mitad septentrional de
la Península. Rara en el Sur.
Distribución general: Cosmopolita.
BUXBAUMIALES
BUXBAUMIACEAE
Diphyscium foliosum (Hedw.) Mohr.
Localizada sobre una roca sombría de talud, por encima del
torrente próximo al río Anzó, en las cercanías de la presa de Tañes,
con Marsupella emarginata, Diplophyllum albicans y Racom itrium
aciculare.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Gerona, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad acutifolium Bruch. et Schimp., se situaba en un ta­
lud cobijado por Castanea, con Pohlia nutans, entre Campo de Caso
y Orlé, a 700 m de altura. Fértil.
— 133 —
FISSIDENTALES
FISSIDENTACEAE
Fissidens adianthoides Hedw.
Lorio. El Condado, en la base de una piedra del bosque de cas­
taños, con Bryum capillare y Chamberlainia salebrosa. Margen iz­
quierda del río Anzó, en un talud, con Lejeunea cavifolia. Taludes
rezumantes y calizos de Tañes, con Trichostomum crispulum y
Riccardia pinguis. Tarna. Estéril.
Ecol.: Higro-mesófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. atl. ob.: 330 — 1100 m
Distribución ibérica: Repartida por la mitad septentrional de
España. Común en el Norte.
Distribución general: Circumboreal, con carácter atlántico.
Fissidens bambergeri Schimp.
Encontrada solamente en un talud sombrío, cerca del lavadero
de Coballes, con Scleropodium touretii, Aloina aloides var. ambigua,
Anisothecium varium. Fructificada.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 520 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda España,
Baleares.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Fissidens bryoides Hedw.
Lorio, en fisuras de rocas calizas. La Felguerina. Próximo a la
presa de Tañes, sobre un talud arcilloso, de pH 5, con Fissidens
cristatus e Isoptherygium elegans. Bezanes, con Lunularia cruciata
y Bryhnia stokesii. Ladines, bosque de castaños, con Mnium hor­
num y Pellia epiphylla. Fructificada, no siempre.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 33 0— 760 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Fissidens cristatus Wils. ex Mitt.
( =Fissidens decipiens De Not.)
Más abundante que la anterior especie, sobre rocas y paredones
calizos, junto con Tortella tortuosa. Generalmente fértil.
Lorio. El Condado, en la base de un tocón, con Campylium hispidulum var. sommerfeltii. Presa de Tañes, talud ácido, con Fissi­
dens bryoides e Isopterygium elegans. Villamorey, piedra al borde
de arroyo, con Oxystegus cylindricus. Orlé, paredones calizos, con
Trichostomum brachydontium ssp. mutabile. La Foz. Puerto de
Tarna.
— 134 —
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal, con carácter atlántico.
Fissidens grandifrons Brid.
Unicamente la hemos encontrado en rocas sumergidas en el río
Anzó, próximo a la presa de Tañes, con Platyhypnidium riparioides
y Scapania undulata. Estéril.
Ecol.: Hidrófila, esciófila, saxícola, caldcóla.
Alt. ob. 430 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Talud sombrío, exp. SW, con Funaria hygrometrica, Anisothecium varium, en Bezanes. Fructificada.
Fissidens minutulus Sull. ssp. pusillus (W ils.) Wijk. et Marg.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 780 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Euriatlàntica.
Fissidens rivularis (Spruc.) B. S. G.
Piedras rezumantes en un torrente, próxima al río Anzó. Estéril.
Ecol.: Higro-hidrófila, esciófila, saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: País Vasco, Gerona, Barcelona, Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
Fissidens serrulatus Brid.
Entre Tañes y Coballes, roca de torrente expuesta al Norte, con
Platyhypnidium riparioides.
Ecol.: Higrófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 480 m
Distribución ibérica: Galicia, Asturias, País Vasco, Salamanca,
Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
Fissidens taxifolius Hedw.
Muy abundante y en ocasiones fructificada, sobre taludes, bor­
des de corrientes de agua y suelo de borques.
Lorio. Margen izquierda del río Anzó, con Conocephalum conicum y Mnium undulatum. Tañes, Villamorey, Ladines, Coballes,
Campo de Caso, Orlé, con Weisia controversa. Bordes del río Orlé,
con Brachythecium glareosum. Veneros, con Lophocolea cuspidata,
Plagiochila asplenioides y Brachythecium rutabulum. En diversos
— 135 —
puntos de Tarna; talud en el bosque de hayas y robles, con Fossom­
bronia pusilla var. decipiens. Hayedos del Pto. de Tarna .
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
DICRANALES
DICRANACEAE
Pleuridium subulatum (Hedw.) Rabenh.
Entre Tañes y Coballes, en el suelo del bosque de castaños solea­
do, con Ceratodon purpureus, Bryum capillare y Cephaloziella star­
kei var. scabra. A 2 km de La Foz, base de talud, en el bosque de
hayas y robles. Fértil.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 490 — 760 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Ditrichum flexicaule (Schwaegr.) Hamp.
Frecuente sobre rocas calizas soleadas y muros de contención de
prados. Generalmente sin cápsulas.
El Condado. Tañes, con Bryum caespiticium y Plagiochila asple­
nioides. Coballes, margen drcha. del río Caleao, con Ctenidium
molluscum. Tarna. Orlé, con Brachythecium glareosum. Pto. de
Tarna, con Tortella tortuosa. Hayedo de Lillo (León).
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxi-terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 350 — 1510 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Ditrichum heteromallum (Hedw.) Britt.
Unicamente la hemos recolectado entre La Foz y Tarna, sobre
taludes sombríos y húmedos en el bosque de hayas y robles, jun­
to con Solenostoma crenulatum, Diplophyllum albicans y Scapania
nemorosa. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 740 m
Distribución ibérica: Asturias, León, Santander, Gerona, Sierra
de Guadarrama, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid.
Entre Tañes y Coballes, suelo bosque de castaños soleado, con
Pleuridium subulatum y Cephaloziella starkei var. scabra. Misma
localidad, sobre talud. Entre La Foz y Tarna, con Tortula subulata
— 136 —
var. angustata. Varias localidades de Tarna, asociada a Pogonatum
urnigerum, Polytrichum juniperium, Polytrichum piliferum . Pto. de
Tarna, con Weisia controversa y Bryum capillare. Fisuras de cuar­
citas próximas al río Porma (León); bordes de la pista forestal, con
Racomitrium canescens, Polytrichum piliferum , etc.; taludes, con
Fuñaría hygrometrica, Dicranum scoparium, Aulacomnium androgynum, etc., raíces de Betula pubescens, con Bartramia pom iformis; suelo bosque, con Bryum alpinum var. meridionale, Racom i­
trium lanuginosum y otras.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 490 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
Distichium capillaceum (Hedw.) B. S. G.
Rocas calizas con abundante tierra de las zonas altas. Fructi­
ficada.
Entre La Foz y Tarna. Pto. de Tarna, con Homalothecium lutescens y Scapanaia aequiloba. Hayedo de Lillo (León), con Barbula
fallax.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, saxi-terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 780 — 1500 m
Distribución ibérica: Repartida por toda España.
Distribución general: Cosmopolita.
Dicranella heteromálla (Hedw.) Schimp.
Común en taludes de pH 4-4, 5. Generalmente fértil.
Lorio, con Cephaloziella turneri, Calypogeia trichomanis y Di­
plophyllum albicans. Margen izquierda del río Anzó, con Calypogeia
muelleriana. Presa de Tañes, con Pogonatum aloides. Villamorey.
Ladines. Caleao. Bezanes. Campo de Caso, con Calypogeia arguta.
Tarna, en el hayedo, con Racomitrium lanuginosum. Muy abundan­
te en el Pinar de Lillo (León), junto a Pogonatum aloides, Polytri­
chum formosum y Polytrichum piliferum ; borde de turbera, con
Cladopodiella franscisci, Pohlia nutans, Aulacomnium androgynum
y otros.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Dicranella palustris (Dicks.) Crundw.
Talud rezumante, próximo a Tarna, con Polytrichum commune
y Drosera rotundifolia. Alto del Pto. de Tarna, borde de riachuelo,
con Philonotis fontana y Cálliergonella cuspidata.
— 137 —
Ecol.: Higro-hidrófila, fotófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 830 — 1490 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Dicranella subulata (Hedw.) Schimp. var. curvata (Hedw.) Rabenh.
Presa de Tañes, con Diplophyllum albicans. Pinar de Lillo (León),
al borde de la pista forestal, con Pohlia camptotrachela. Misma
localidad, sobre taludes sombríos, con Pogonatum aloides y So­
lenostoma crenulatum. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 — 1260 m
Distribución ibérica: Asturias.
Distribución general: Circumboreal.
Anisothecium varium (Hedw.) Witt.
Lorio, talud sombrío. Tañes, con Ctenidium molluscum y Barbula unguiculata. Tañes. Coballes, con Aloina aloides var. ambigua
y Scleropodium touretii. Frecuente entre Campo de Caso y Orlé, con
Barbula fallax, Mniobryum wahlenbergii y otras. Bezanes, talud
sombrío, con Brachythecium reflexum, Fissidens minutulus ssp. pusillus y Weisia controversa. La Foz, con Brachythecium glareosum.
Tarna, borde de carretera, con Mniobryum delicatulum. Pto. de
Tarna, con Barbula reflexa. Pinar de Lillo (León). Fértil.
Ecol.: Mesófila, fotófila, terrícola, indiferente con preferencia
calcícola.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Oreoweisia bruntonii (Sm.) Mild.
Rocas con tierra, a unos 2 km de Tarna, con Diplophyllum albi­
cans, Bartramia pom iform is y Bryum caespiticium. Bajando el Pto.
de Las Señales (León), sobre cuarcitas, con Racom itrium patens.
Pinar de Lillo (León), con Sphenolobus minutus y Andreaea rothii.
Misma localidad, con Diplophyllum albicans, Hypnum cupressiforme var. ericetorum e Isopterygium elegans. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 780 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Subatlántica.
Dichodontium pellucidum (Hedw.) Schimp.
Villamorey, roca en un arroyo, con Ptychom itrium polyphyllum
y Racom itrium aciculare. Misma localidad, con Hygrohypnum luri-
— 138 —
dum y Platyhypnidium riparioides. Hayedo del Pto. de Tarna, con
Cratoneuron filicinum.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 450 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, Valencia, Gra­
nada, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Más abundante es la var. flavescens (W ith.) Moore. ( = D ich o dontium flavescens Lindb.). Ladines, piedras en el río, con Platy­
hypnidium riparioides y Thamnobryum alopecurum. Piedras al bor­
de del río Orlé. Rocas rezumantes en el río Nalón a la altura de
Tarna.
Dicranoweisia cirrata (Hedw.) Lindb. in Mild.
Ladines, sobre madera de una valla, con Hypnum cupressiforme.
Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corticícola, acidófila.
Alt. ob.: 650 m
Distribución ibérica: Común en el Norte, Centro y Este de Es­
paña, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Dicranum fuscescens Turn.
Roca cuarcítica en el Pinar (León), con Dicranum scoparium y
Racom itrium heterostichum ssp. sudeticum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, coticícola, acidófila.
Alt. ob.: 1300 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Soria, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, orófila.
Dicranum majus Turn.
La Encrucijada, suelo de bosque de castaños, con Pleurozium
schreberi y Rhytidiadelphus loreus. Caleao, con Leucobryum juniperoideum, Plagiothecium sylvaticum y Polytrichum formosum. La
Felguerina. Ladines, borde de camino próximo a un manantial, con
Hylocomium splendens y Sphagnum quinquefarium. Bosque de cas­
taños, .con Polytrichum formosum y Rhytidiadelphus loreus. Haye­
do del Pto. de Tarna. Fértil.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 550 — 1490 m
Distribución ibérica: Guipúzcoa, Vizcaya.
Distribución general: Circumboreal.
Dicranum scoparium Hedw.
Especie muy frecuente sobre rocas, tierra y base de árboles.
Generalmente fructificada.
— 139 —
Villamory, base de castaño, con Leucobryum juniperoideum,
Hypnum cupressiforme fo. filiform e y Barbilophozia floerkei. Mis­
ma localidad, con Isothecium myosuroides. Soto de Agües. Ladines,
con Hylocomium splendens y Pleurozium schreberi. Campo de Ca­
so. La Encrucijada, con Frullania tamarisci e Isothecium myosuroi­
des. Caleao. La Felguerina. Próximo a Orlé, con Isothecium myurum y Polytrichum formosum. Tarna, con Bartramia pomiformis,
Racomitrium aquaticum y otras. Hayedo. Pto. de Tarna, con Ctenidium molluscum, Madotheca platyphylla, Metzgeria pubescens y
Plagiochila asplenioides. Pinar de Lillo (León), en varias localida­
des.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 450 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, casi cosmopolita.
En el Alto del Pto. de Tarna se encontraba D. scoparium fo. al­
pestre Krahm., con Brachythecium velutinum. Pinar de Lillo (León).
Fértil.
Dicranum tauricum Sapehin.
Lorio, base de castaño. Tañes, sobre tocón, con Leucobryum ju ­
niperoideum y Tetraphis pellucida. La Encrucijada. Caleao, con
Lophocolea cuspidata. Abundante en el Pinar. Base de Betula pu­
bescens, con Aulacomnium androgynum, Pohlia cruda y Polytri­
chum formosum. Base de Pinus sylvestris, con Aulacomnium an­
drogynum, Bartramia pomiformis y Plagiothecium undulatum. Ba­
se de tronco podado, con Cephaloziella starkei. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, corticícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1300 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Campylopus atro-virens De Not.
Sobre roca de pizarra húmeda, entre El Condado y Rioseco, con
Scapanaia nemorosa. Estéril.
Ecol.: Xero-mesófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 360 m
Distribución ibérica: Asturias, Guipúzcoa, Navarra, Pirineos,
Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Campylopus flexuosus (Hedw.) Brid.
Más abundante que la anterior especie. Estéril.
Villamorey, talud seco y soleado, con Polytrichum piliferum.
Próximo a la presa de Tañes, con Cephaloziella starkei y Cephalo-
— 140 —
zielía starkei var. scabra. Misma localidad, roca de pizarra, con Diplophyllum albicans, Lophozia ventricosa e Isothecium myosuroides. Entre La Foz y Tarna, con Diplophyllum albicans, Scapania
undulata var. dentata y Mnium hornum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 780 m
Distribución ibérica: Norte de España, Portugal.
Distribución general: Euriatlántica.
Campylopus introflexus (Hedw.) Brid.
Poco abundante, sobre rocas con tierra de talud en la zona com­
prendida entre El Condado y Tañes. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 350 — 500 m
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, León, Salaman­
ca, Cádiz, Portugal.
Distribución general: Cosmopolita, submediterránea en Europa.
Paraleucobryum longifolium (Hedw.) Loesk.
Hayedo del Pto. de Tarna, sobre una rama de Fagus en el suelo,
con Thuidium tamariscinum. Misma localidad, en un tocón, con
Pterigynandrum filiform e.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, corticícola, acidófila.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: León, Santander, Navarra, Huesca, Léri­
da, Soria, Granada.
Distribución general: Circumboreal.
Leucobryum juniperoideum (Brid.) C. Muell.
Muy abundante a lo largo de todo el recorrido, sobre piedras
de talud y en la base de castaños y avellanos. Estéril.
Lorio. Villamorey, con Dicranum scoparium, Hypnum cupressiform e fo. filiform e y Barbilophozia floerkei. Soto de Agües. Ladi­
nes, raíces de Corylus, con Calypogeia fissa, Mnium hornum, Poly­
trichum formosum y Rhytidiadelphus loreus. Misma localidad, con
Isothecium myurum. Margen izquierda del río Anzó, con Lejeunea
cavifolia y Eurhynchium striatum. Misma localidad, con Dicranella
heteromalla, Blepharostoma trychophyllum, Calypogeia muelleriana. Tañes, con Isothecium myosuroides, Dicranum tauricum y Tetraphis pellucida. Coballes, La Encrucijada, con Tetraphis pellucida, Cephálozia connivens y Lepidozia reptans. Caleao, con Dicra­
num majus, Plagiothecium sylvaticum y Polytrichum formosum.
Campo de Caso, con Radula complanata y Brachythecium velutinum.
— 141 —
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxi-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 700 m
Distribución ibérica: Asturias, Pirineos (Bohí), Gerona.
Distribución general: Atlántica en Europa.
POTTIALES
ENCALYPTACEAE
Encalypta ciliata Hedw.
Encontrada únicamente en Tarna, sobre piedras de talud. Fruc­
tificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 1020 m
Distribución ibérica: Asturias, León, Guipúzcoa, Pirineos, Ge­
rona.
Distribución general: Circumboreal, montana. Disyunta.
Encalypta rhabdocarpa Schwaegr.
Rara y poco abundante. Fructificada.
Soto de Agües, muro de piedras, con Barbula vinealis var. fla­
ccida.
Ecol.: Xerófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 375 m
Distribución ibérica: Asturias, Santander, Pirineos, Sierra Ne­
vada.
Distribución general: Circumboreal.
Encalypta streptocarpa Hedw.
Muy frecuente y abundante en los muros de contención, rocas
y paredones calizos con acúmulo de tierra. Generalmente estéril.
Entre El Condado y Rioseco, con Anomodon viticülosus, Lejeunea patens, Madotheca levigata, Radula complanata y Plagiochila
asplenioides. Tañes, con Homalothecium sericeum, Bryum caespiticium y Ditrichum flexicaule. Misma localidad, base de tronco, con
Metzgeria furcata. Orlé, con Solorina saccata. Bueres. Campo de
Caso, en el Puente romano, con Trichostomum crispulum, Tortüla
ruralis, Reboulia hemisphaerica y Orthotrichum anomalum. Tarna,
con Ctenidium molluscum y Neckera crispa. Fuente «La Nalona»,
con Bryum cirrhatum y Didymodon rigidulus. Peñón de Tarna, con
Encalypta vulgaris y Weisia controversa. Hayedo de Lillo, con
Bryum argenteum y Barbula vinealis. Puente del río Porma, con
Bryum capillare.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
142
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, León, Sierra
Nevada.
Distribución general: Circumboreal.
Encalypta vulgaris Hedw.
Alto del Pto. de Tarna, peñón calizo seco y soleado, con Enca­
lypta streptocarpa, Weisia controversa y Solorina saccata. Fructi­
ficada.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
POTTIACEAE
Tortula cuneifolia (W ith.) Turn.
Encontrada en una sola localidad, fructificada.
Bezanes, base de un prado, con Weisia controversa. Misma lo­
calidad, con Brachythecium starkei.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 680 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Mediterránea-oceánica.
Tortula intermedia (Brid.) De Not.
Base de castaño, entre El Condado y Rioseco.
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxi-terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 360 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Tortula laevipila (Brid.) Schwaegr.
Bosque de castaños entre El Condado y Rioseco, sobre troncos
de árbol. Fructificada.
Tronco de castaño, con Neckera complanata, Orthotrichum affi­
ne y Madotheca platyphylla. Misma localidad, con Pylaisia polyantha y Zygodon viridissimus.
Ecol.: Xerófila, fotófila, corticícola, basifila.
Alt. ob.: 360 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Mediterránea-oceánica.
Tortula muralis Hedw.
Muy abundante a lo largo de todo el recorrido en los muros,
puentes y rocas descubiertas secas y soleadas. Generalmente con
Grimmia pulvinata, Homalothecium sericeum, Orthotrichum anomalum y Schistidium apocarpum. Fructificada.
143 r -
El Condado. Tañes, con Bryum argenteum. Coballes. Caleao.
Campo de Caso, con Barbula vienalis var. flaccida y Bryum capillare. Orlé, con Trichostomum crispulum. Bezanes, con Leucodon sciuroides y Bryum argenteum. Pendones. La Foz, con Rhynchostegium
rotundifolium. Tarna, con Tortella tortuosa. Pto. de Tarna, depósi­
to, con Orthotrichum cupulatum. Pinar de Lillo (León), con Pterigynandrum filiform e y Orthotrichum cupulatum var. fuscum.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila (esciófila), saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
La variedad aestiva Brid. ex Hedw., entre El Condado y Riose­
co, con Orthotrichum anomalum y Schistidium apocarpum.
Lo forma incana Sapehin., entre El Condado y Rioseco, rocas
secas y soleadas ,con Grimmia pulvinata. Misma localidad, con Or­
thotrichum anomalum. Muro de contención del río Caleao, con
Bryum argenteum. Orlé. Puente sobre el río Porma.
Tortula ruralis Gaertn.
Frecuente en las zonas altas y no siempre con cápsulas.
Puente romano de Campo de Caso, con Encalypta streptocarpa,
Orthotrichum anomalum, Trichostomum crispulum y otras. La
Foz, muro de contención, con Madotheca platyphylla. Pendones.
Próximo a Tarna, con Barbula unguiculata y Chamberlainia albicans. Pto. de Tarna, paredes del depósito. Peñón, con Tortella tor­
tuosa, Schistidium apocarpum y Bryum argenteum. Hayedo de Li­
llo (León). Rocas secas y soleadas cercanas al Porma, con Pterigynandrum filiform e y Orthotrichum rupestre. Misma localidad, con
Rhynchostegiella curviseta. Base de Fagus, al borde del arroyo del
Pinar.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-saxí-arenícola (corticícola), indi­
ferente.
Lim. alt. ob.: 600 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, casi cosmopolita.
Tortula subulata Hedw.
Abundante y siempre fructificada.
Tañes, base de Corylus con Eurhynchium striatum y Atrichum
undulatum. La Felguerina, roca soleada, con Bryum capillare e
Hypnum cupressiforme. Bezanes, talud pizarroso, con Bartramia
pom iform is y Polytrichum formosum. Tarna, sobre muros y rocas
con tierra, junto a Homalothecium sericeum y Madotheca platyphy­
lla', talud sombrío bajo Fagus, con Atrichum undulatum y Bryum
— 144 —
capillare. Alto del Pto de Tarna, talud en el hayedo, con Brachythecium velutinum. Peñón calizo, con Fumaria calcarea y Preissia qua­
drata. H ayedo de Lillo (León), con Bryum capillare; en la base de
Fagus sylvatica, con Madotheca platyphylla.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, saxícola, terrícola, indife­
rente.
Lim. alt. ob.: 460 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad angustata (W ils.) Limpr., con la misma ecología
que el tipo, se recolectó en Bezanes sobre una roca sombría y, en­
tre La Foz y Tarna, al borde de la carretera y muro de contención
del Nalón, con Ceratodon purpureus. Siempre presentaba cápsulas.
Aloina aloides (Schulz.) Lindb.
Recolectada en una sola localidad. Fértil.
Entre Tañes y Coballes, sobre el suelo acumulado en una roca
caliza, con Bryum caespiticium var. imbricatum y Schistidium apo­
carpum.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 480 m
Distribución ibérica: Común en el Centro y Este de España,
País Vasco, Santander, Almería. Portugal, Baleares.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad ambigua (B.S.G.) Graig. ( = Aloina ambigua (Br.
eur.) Limpr.), con la misma ecología que el tipo, la encontramos
en tres localidades de nuestro recorrido, siempre fértil. Coballes,
talud soleado, con Anisothecium varium, Fissidens bambergeri y
Scleropodium touretii. Bezanes. Pto. de Tarna, en el peñón calizo.
Desmatodon convolutus (Brid.) Grout.
Unicamente la hemos recolectado en Bezanes, sobre una roca
descubierta y seca, con exposición W. Fructificada.
Ecol.: Xerófila, fotófila, sexícola, calcifila.
Alt. ob.: 680 m
Distribución ibérica: Toda la Península, Baleares, Canarias.
Distribución general: Subcosmopolita, en Europa submediterránea.
Crossidium squamiferum (V iv.) Jur. var. pottioideum (De Not.)
Moenk.
Pasado El Condado, sobre la tierra acumulada en una roca so­
leada. Fértil.
Ecol.: Termòfila, fotófila, xerófila, terrícola, calcícola.
Alt. ob.: 360 m
— 145 —
Distribución ibérica: No conocemos ninguna localidad.
Distribución general: Submediterránea.
Pottia truncata (Hendw.) B. S: G.
Veneros, en el suelo de un prado cobijado por manzanos, con
Calliergonella cuspidata. Fructificada.
Ecol.: Xero-mesófila, fotófila, terrícola, indiferente o acidófila.
Alt. ob.: 650 m
Distribución ibérica: Galicia, Navarra, Barcelona, Salamanca,
Sierra Morena, Extremadura, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, en Europa submediterrá­
nea.
Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauv.
Muy abundante y fructificada sobre rocas rezumantes y sumer­
gidas en el río Nalón, en la zona comprendida entre El Condado y
Rioseco.
El Condado, con Scorpiurium deflexifolium. Próxima a la pis­
cifactoría, con Thamnobryum alopecurum, Brachythecium rivulare.
Misma localidad, raíces de árbol al borde del río, con Anomodon
attenuatus y Neckera complanata. Rocas sumergidas en el río Anzó.
Coballes, rocas del borde del río Caleao, con Platyhypnidium riparioides y Trichostomun crispulum. Río Caleao, con Hygrohypnum
luridum. Piedras en el río Orlé, con Hygrohypnum luridum fo. julaceum y Bryum pseudotriquetrum ssp. bimum. Campo de Caso.
Ecol.: Meso-hidrófila, foto-esciófila, saxícola (corticícola), calci­
fila.
Lim. alt. ob.: 340 — 650 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Dialytrichia mucronata (Brid.) Broth.
El Condado, piedra de un manantial, con Cratoneuron filicinum
y Mniobryum delicatulum. Roca rezumante al borde del Nalón, cer­
ca de Rioseco, con Thamnobryum alopecurum, Cirriphyllum crassinervium y Mnium punctatum.
Ecol.: Higrófila, fotófila, saxícola, caldcóla, indiferente.
Alt. ob.: 340 — 370 m
Distribución ibérica: Varias localidades de la Península.
Distribución general: Atlántica-mediterránea.
Barbula fallax Hedw.
Entre El Condado y Rioseco, piedras de talud, con Anomobryum
filiform e var. juliform e. Tañes. Campo de Caso-Orlé, con Anisothecium varium. Hayedo de Lillo (León), fisuras de rocas, con Distichium capillaceum. Fértil una sola vez.
— 146 —
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 360 — 1300 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Barbula reflexa (Brid.) Brid.
El Condado, roca en el bosque de castaños. Hayedo detrás del
Peñón, en el Alto del Pto. de Tarna, sobre una piedra al borde de
un arroyuelo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, calcícola.
Lim. alt. ob.: 400 — 1490 m
Distribución ibérica: León, Navarra, Pirineos.
Distribución general: Circumboreal.
Barbula unguiculata Hedw.
Frecuente en toda la zona. Fructificada.
El Condado. Tañes, roca con tierra soleada, con Schistidium
apocarpum y Ctenidium molluscum. Orlé, con Leiocolea turbinata,
Southbya tophacea y Homalothecium sericeum. Bueres. La Foz. Pró­
xima a Tarna, borde de carretera, con Chamberlainia albicans y
Mnium affine var. elatum. Alto del Pto. de Tarna, tierra del depó­
sito, con Brachythecium velutinum.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 400 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Barbula vinealis Brid.
El Condado, roca soleada, con Bryum capillare. Coballes, con
Tortula muralis fo. incana y Trichostomum crispulum. Bezanes.
Pto. de Tarna, fisuras del depósito. Hayedo de Lillo, con Bryum ar­
genteum y Encalypta streptocarpa.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, saxi-terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Frecuente en toda la Península, rara en
el Norte.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad flaccida B. S. G. ( =Barbula cylindrica Tayl.), mu­
cho más abundante que el tipo, se recolectó en zonas más húmedas
sobre rocas y muros. El Condado. Rioseco, con Cratoneuron filicinum. Tañes. Soto de Agües, con Encalypta rhabdocarpa. La En­
crucijada. Caleao, Campo de Caso, con Tortula muralis. Rocas al
borde del río Nalón y del río Orlé. Bezanes. La Foz. Pendones, pa­
red húmeda del abrevadero. Tarna, piedras al borde del Nalón, con
Racom itrium aciculare. Rocas con tierra, muy húmedas, al borde
— 147 ~
del Porma, con Brachythecium rivulare, Platyhypnidium riparioides y Schistidium apocarpum fo. rivulare. En ocasiones fructifi­
cada.
Bryoerytrophyllum recurvirostre (Hedw.) Chen.
( =Didym odon rubellus B. S. G.)
En el Alto del Pto. de Tarna, sobre una roca con tierra. Fructi­
ficada.
Ecol.: Xerófila (mesófila), foto-esciófila, terri-saxícila, calcifila.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Barcelona, Gua­
darrama, Sierra Nevada.
Distribución general: Subcosmopolita.
Didymodon rigidulus Hedw.
Fuente Nalona, en el Pto. de Tarna, con Encalypta streptocarpa
y Bryum cirrhatum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Didymodon spadiceus (M itt.) Limpr.
Base de roca al borde del río Nalón, a la altura de La Foz, casi
sumergida, con Pohlia camptotrachela y Bryum argenteum. Roca en
el río Monasterio, con Brachythecium rivulare, Cinclidotus fontinaloides y Thamnobryum alopecurum. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 640 — 720 m
Distribución ibérica: Guipúzcoa, Vizcaya, Navarra, León, Bar­
celona.
Distribución general: Circumboreal.
Oxystegus cylindricus (Brid.) Hilp.
( =Didym odon tenuirostris Wils.)
Muro de piedras húmedo, con Fissidens cristatus, próxima a la
presa de Tañes. Villamorey, piedra al borde del arroyo, con Fissi­
dens cristatus. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 380 — 450 m
Distribución ibérica: Navarra, Cuenca, Valencia.
Distribución general: Eurioceánica.
Streblotrichium convolutum (Hedw.) P. Beauv.
A la salida de Tañes, borde de la carretera, con Chamberlainia
salebrosa. Fructificada.
— 148 —
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-arenícola, calcifila.
Alt. ob.: 470 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Hymenostylium recurvirostre (Hedw.) Dix.
Solamente la hemos encontrado a la salida de Rioseco, enfrente
de la Central eléctrica; formaba pequeños cojinetes en un paredón
rezumante, junto con Cratoneuron commutatum var. falcatum y
Calliergonella cuspidata. Estéril.
Ecol.: Higrófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 400 m
Distribución ibérica: Tarragona, Huesca, Cuenca, Segovia, Jaén,
Portugal, Baleares.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Eucladium verticillatum (Briel.) B. S. G.
Paredones rezumantes en la carretera, entre Tañes y Coballes,
con Cratoneuron commutatum, Philonotis calcarea y Plagiochila
asplenioides. Caleao. La Foz, roca caliza húmeda. Bordes del río
Orlé, con Cratoneuron commutatum. Estéril.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 470 — 720 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, submediterránea en Europa.
Tortella nítida (Lindb.) Broth.
A 2 km de El Condado, roca soleada y seca, con Orthotrichum
anomalum, Schistidium apocarpum y Bryum argenteum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 350 m
Distribución ibérica: Más o menos distribuida por toda la Pe­
nínsula.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Tortella tortuosa (Hedw.) Limpr.
Muy abundante y frecuente en toda la zona de calizas, a veces
fructificada.
Lorio. El Condado, roca seca y soleada, con Orthotrichum ano­
malum y Schistidium apocarpum; muro de piedra, con Madotheca
platyphylla. Próximo a Rioseco, con Pleurochaete squarrosa. Ta­
ñes, con Trichostomum crispulum. Coballes. Caleao, con Cirriphyllum crassinervium y Madotheca levigata. Orlé. Bueres, con Pseudoleskeella catenulata. La Foz. Tarna, con Madotheca platyphylla,
Homalothecium lutescens y Schistidium apocarpum. Pto. de Tarna,
con Ditrichum flexicaule. Peñón calizo, con Tortula muralis.
— Í49 —
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, saxi-terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb.
Formando grandes céspedes en el suelo de las calizas, entre El
Condado y Rioseco, con Tortella tortuosa. Suelo bosque de casta­
ños soleado, con Abietinella abietina, Homalothecium lutescens y
Pseudoscleropodium purum. Tañes. Coballes. Veneros, con Rhytidium rugosum y Homalothecium lutescens.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-arenícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 350 — 640 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península y frecuen­
te en ambiente seco y soleado.
Distribución general: Circumboreal, submediterránea en Euro-
pa.
Trichostomum brachydontium Bruch. ssp. mutabile (Bruch.) Giac.
(= T rich ostom u m mutabile Bruch.)
Lorio, paredón calizo, con Anomodon viticulosus. Misma loca­
lidad, piedras al borde de un manantial, con Conocephalum conicum. Pasado El Condado. Entre Orlé y Bueres, oquedades de pare­
dones calizos, con Fissidens cristatus y Tortella tortuosa. Estéril.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 750 m
Distribución ibérica: Bastante común en la Península.
Distribución general: Subcosmopolita.
Trichostomum crispulum Bruch.
Bastante frecuente en la zona de calizas sobre taludes y rocas
húmedas. Estéril.
Lorio. El Condado, base de muro de contención del Nalón, con
Cratoneuron filicinum. Misma localidad, roca soleada, con Squamarina crassa. Rioseco. Paredones rezumantes, entre Tañes y Coballes,
con Riccardia pinguis, Plagiochila asplenioides y otras muscíneas.
Misma localidad, roca soleada y seca, con Schistidium apocarpum.
Coballes, roca descubierta, soleada y seca, con Lejeunea cavifolia y
Metzgeria furcata. Rocas al borde del río Caleao. Campo de Caso,
en el puente romano, con Encalypta streptocarpa, Reboulia hemisphaerica y otras. Orlé, muro de piedras soleado, con Tortula muralis. Paredones calizos, con Leiocolea muelleri. Bezanes. La Foz, ro­
cas calizas y talud en la carretera, con Plagiochila asplenioides.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 720 m
— ISO —
Distribución ibérica: Toda la Península, Baleares.
Distribución general: Eurimediterránea.
Weisia controversa Hedw.
Muy frecuente y abundante sobre taludes generalmente sombríos
y en el suelo de las rocas calizas. Fructificada.
Lorio, suelo húmedo y sombrío debajo de Salix, con Oxyrrhynchium schleicheri, Brachythecium rutabülum y otras. El Condado,
oquedades de roca, con Barbula vinealis y Bryum capillare. Villamorey, con Lophocolea cuspidata y Plagiochila spinulosa. Carretera
a Ladines, en un talud, con Fissidens taxifolius, Dicranella heteromalla y Pogonatum aloides. Presa de Tañes, Coballes, con Eurhynchium striatum, Mnium undulatum y otras. Caleao. La Felguerina.
Campo de Caso, con Atrichum undulatum y Solenostoma crenulatum. Entre Campo de Caso y Orlé, taludes arcillosos, con Pogona­
tum urnigerum y Diplophyllum albicans. Orlé. Veneros. Bezanes,
base prado, con Tortula cuneifolia. Misma localidad, talud sombrío,
con Funaria hygrometrica y Anisothecium varium. La Foz, con H o­
malothecium lutescens y Fissidens cristatus. Alto del Pto. de Tarna,
con Ceratodon purpureus y Bryum capillare. Peñón calizo, con En­
calypta streptocarpa y Encalypta vulgaris.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Casi cosmopolita.
GRIM M IALES
GRIMMIACEAE
Schistidium apocarpum (Hedw.) B. S. G.
Muy abundante sobre rocas de todo tipo y en sus fisuras. Fruc­
tificada.
Lorio. El Condado, roca caliza, con Fissidens cristatus. Misma
localidad, con Grimmia pulvinata y Tortula muralis fo. incana. En
el bosque de castaños, con Orthotrichum anomalum. Rioseco. Villamorey. Ladines, muro bajo Castanea, con Frullania tamarisci e
Isothecium myurum. Tañes. Coballes. Muro de contención del río
Caleao, con Trichostomun crispulum. Caleao, con Lejeunea cavifolia y Metzgeria furcata. La Felguerina. Campo de Caso. Orlé. Bueres.
Rocas al borde del río Orlé. Veneros, roca debajo de Corylus, con
Ctenidium molluscum y Madotheca platyphylla. Misma localidad,
muros, con Homalothecium sericeum. Bezanes, con Anomodon viticulosus y Orthotrichum anomalum. Pendones. La Foz. Tarna, con
Orthotrichum rupestre; cerca del Parador con Tortella tortuosa.
Alto del Pto. de Tarna, peñón calizo, con Tortula muralis y Bryum
argenteum. Misma localidad, con Campylophyllum halleri. Pasado
el Pto. de las Señales, con Pterigynandrum filiform e y Racom itríum
patens. Hayedo de Lillo, frecuente con Isothecium myosuroides.
Pinar de Lillo (León).
Ecol.: Meso-xerófila, foto-esciófila, saxícola, indiferente o cald­
cóla.
Lim. alt. ob.: 330 — 1600 m
Distribución ibérica: Común en numerosos lugares de España.
Distribución general: Cosmopolita.
Entre El Condado y Rioseco, sobre rocas de talud, se encontraba
S. apocarpum var. gracile (Roehl.) B. S. G. Fértil.
Sobre piedras con arena muy húmedas, al borde del río Porma,
se recolectó S. apocarpum fo. rivulare Loesk., con Platyhypnidium
riparioides y Brachythecium rivulare entre otras especies. También
sobre rocas rezumantes, próximas a Rioseco. Fructificada.
Grimmia donniana Sm.
( =G rim m ia alpestris Schleich.)
Encontrada solamente en dos localidades muy distanciadas.
Fructificada.
Villamorey, muro seco y soleado, con Hedwigia ciliata. Bajando
el Pto. de Las Señales (León), sobre cuarcitas, con Racom itrium
canescens y Polytrichum piliferum.
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 450 — 1600 m
Distribución ibérica: Pontevedra, Asturias, Pirineos, Gerona,
Guadarrama, Sierra Nevada.
Distribución general: Circumboreal.
Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm.
Muy frecuente a lo largo de todo el recorrido, formando almoha­
dillas sobre los muros y rocas soleadas y secas. Acompañadas, ge­
neralmente, por Schistidium apocarpum, Tortula muralis y O rtho­
trichum anomalum. Siempre capsulada.
El Condado. Tañes. Coballes. Al borde del río Caleao, con Bryum
capillare. Misma localidad, con Bryum argenteum y Tortula muralis fo. incana. Campo de Caso. Orlé. Veneros. Bezanes, con Homalo­
thecium sericeum. La Foz, con Cirriphyllum crassinervium. Tarna.
Alto del Pto. de Tarna hasta el Pinar de Lillo (León).
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península, muy frecuente.
Distribución general: Circumboreal, casi cosmopolita.
— 152 —
Racom itrium acicalare (Hedw.) Brid.
Bastante frecuente en la zona de la presa de Tañes, sobre rocas
sombrías y húmedas, con Ptychomitrium polyphyllum, Brachythe­
cium populeum y Frullania tamarisci. Rocas al borde del río Anzó,
con Brachythecium plumosum, Thamnobryum alopecurum y Pla­
giochila asplenioides. Villamorey, roca en un arroyo, con Dichodontium pellucidum y Ptychomitrium polyphyllum. Tarna, piedra solea­
da al borde del Nalón, con Schistidium apocarpum. Rocas rezu­
mantes en el río Nalón, con Platyhypnidium riparioides e Hygrohyp­
num luridum. Roca al borde del río Porma (León), con Calliergonella cuspidata y Mnium affine. Debajo del Puente de Porma, con
Fontinalis antipyretica. En el arroyo del Pinar, con Scapania undulata var. dentata, Hygrohypnum dilatatum y Brachythecium plu­
mosum.
Ecol.: Higro-hidrófila, esciófila, saxícola, calcífuga.
Lim. alt. ob.: 450 — 1230 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Pe­
nínsula.
Distribución general: Subatlántica.
Racom itrium canescens (Hedw.) Brid.
Tarna, brezal al borde de la carretera, con Pogonatum urnigerum e Hypnum cupressiforme. Bajando el Pto. de Las Señales, so­
bre la tierra acumulada en las rocas soleadas y secas. Suelo de ro­
quedo, con Grimmia donniana y Polytrichum piliferum . Pinar de
Lillo, suelo de areniscas y fragmentos de cuarcitas a la entrada del
Pinar, con Polytrichum formosum, Polytrichum piliferum , Ceratodon purpureus y otras. Estéril.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-arenícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 1100 — 1500 m
Distribución ibérica: Mitad septentrional de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Racom itrium heterostichum (Hedw.) Brid.
Presa de Tañes, sobre pizarras. Entre La Foz y Tarna, con Bartramia pomiformis, Dicranum scoparium e Isothecium myosuroides.
Rocas con tierra, enfrente del hayedo de Tarna, con Diplophyllum
albicans y Scapania compacta. Rocas soleadas cerca del río Porma
(León), con Pterigynandrum filiform e y Orthotrichum rupestre; ro­
cas próximas al puente, con Dicranum scoparium, Tortula ruralis.
Rocas soleadas en el Pinar (León).
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1350 m.
— 153 —
Distribución ibérica: Parte septentrional de la Península, Ali­
cante, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
En el Pinar, sobre bloques de cuarcita se encontraba bastante
abundante la ssp. sudeticum (Funck.) Dix., con Dicranum scopa­
rium y Dicranum fuscescens. Fértil.
Racomitrium lanuginosum (Hedw.) Brid.
En la carretera a Caleao, a 2 km. de Coballes, roca muy incli­
nada soleada y seca, con Frullania tamarisci. Entre La Foz y Tar­
na, sobre pizarras, con Cephalozia bicuspidata. Tarna, en el hayedo
sobre un talud de poca inclinación y soleado, con Dicranella heteromalla. Misma localidad, con Ceratodon purpureus, Hypnum cupressiforme y Pogonatum urnigerum. Alto del Pto. de Tarna, en el
hayedo. Sobre cuarcitas y areniscas a la entrada del Pinar, con Po­
lytrichum juniperinum, Polytrichum piliferum y Ceratodon pur­
pureus. También en el bosque. Estéril.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 550 — 1490 m
Distribución ibérica: Parte septentrional de la Península, Cá­
diz, Sevilla.
Distribución general: Cosmopolita.
Racom itrium patens (Hedw.) Hueb.
( =G rim m ia patens (Hedw.) Br. eur.)
Bastante frecuente y abundante, sobre rocas descubiertas, en
la zona comprendida entre el Pto. de Tarna y el hayedo de Lillo.
Estéril.
Pto. de Tarna, en el hayedo, con Dicranum scoparium. Cerca
del Pto. de Las Señales (León), con Hypnum cupressiforme var.
lacunosum y Pleurozium schreberi. Bajando este último puerto, con
Schistidium apocarpum. Misma localidad, con Oreoweisia bruntonii.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 1490 — 1600 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península. No abun­
dante.
Distribución general: Eurioceánica.
Racom itrium aquaticum (P. Beauv.) Brid.
Encontrada en una sola localidad, sobre una roca de pizarra
bastante inclinada y sombría, próxima a Tarna, con Frullania ta­
marisci, Diplophyllum albicans e Isothecium myosuroides. Fructi­
ficada.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 980 m
— 154 —
Distribución ibérica: Asturias, León, Navarra, Guipúzcoa.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
FUNARIALES
FUNARIACEAE
Fuñaría attenuata (Dicks.) Lindb.
Lorio, en un talud sombrío cerca del manantial, con Calypogeia
argüía y Calypogeia trichomanis. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-fisurícola, acidófila.
Alt. ob.: 330 m
Distribución ibérica: Casi toda la Península.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Fuñaría calcarea Wahlend.
Alto del Pto. de Tarna, en las oquedades del peñón calizo, con
Preissia quadrata y Tortula subulata. Fértil.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terri-humícola, calcifila.
Alt. ob.: 1500 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península. Rara en
el Norte.
Distribución general: Circumboreal, submediterránea en Europa.
Fuñaría hygrometrica Hedw.
No muy abundante. Fructificada en todas las localidades.
El Condado. Bezanes, talud sombrío, con Anisothecium varium,
Fissidens minutulus ssp. pusillus y Weisia controversa. La Foz, sue­
lo cerca del río, con Bryum capillare y Bryum argenteum. Pendo­
nes. Pinar de Lillo (León), al borde de la pista forestal, con Cera­
todon purpureus.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terri-humícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 340 — 1240 m
Distribución ibérica: Se extiende por toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
SCHISTOSTEGALES
TETRAPHIDACEAE
Tetraphis pellucida Hedw.
No muy frecuente pero sí abundante en las localidades donde
la hemos recolectado. Siempre presentaba propágulos y en alguna
ocasión cápsulas.
Tañes, sobre un tocón, acompañada de Leucobryum juniperoideum, Dicranum tauricum e Isothecium myosuroides. Soto de
Agües, tronco en descomposición. La Encrucijada, muy abundan­
te en la base de algunos castaños en varios grados de descompo­
sición y tocones; con Leucobryum juniperoideum, Cephalozia
connivens, Lepidozia reptans y otras especies. Misma localidad,
— 155 —
oquedad de tocón en descomposición, con Pallavicinia lyelli y Calypogeia neesiana.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 460 — 560 m
Distribución ibérica: Asturias, Navarra, Guipúzcoa, Lérida, Cá­
diz.
Distribución general: Circumboreal.
EUBRYALES
BRYACEAE
Mniobryum delicatulum (Hedw.) Dix.
El Condado, al borde de un manantial, con Bryum muehlenbeckii, Cranotoneuron filicinum y Dialytrichia mucronata. Tañes,
al borde de la carretera, muy húmedo y sombrío, con Mniobryum
wahlenbergii. Próximo a Coballes, con Southbya tophacea, Bryum
pseudotriquetum. Tarna, base de talud, con Anisothecium varium.
A veces capsulada.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente o basifila.
Lim. alt. ob.: 340 — 1100 m
Distribución ibérica: Varias localidades de la Península.
Distribución general: Circumboreal, submediterránea en Europa.
Myobryum wahlenbergii (Web. et Mohr.) Jenn.
Muy frecuente a lo largo de todo el recorrido, sobre taludes
rezumantes, bordes de arroyos y de ríos. Generalmente estéril.
Rioseco, con Trichocolea tomentella, Pellia fabbroniana fo. furcigera y Mnium undulatum. Tañes, con Mniobryum delicatulum.
Misma localidad, con Lophocolea bidentata y Pedinophyllum interruptum. Coballes, borde de torrente, con Chiloscyphus polyanthus y Conocephalum conicum. Caleao, talud ácido, con Anthoceros punctatus y Blepharostoma trichophyllum. Misma localidad,
con Calypogeia fissa. Campo de Caso, con Mnium punctatum. Pró­
xima a Orlé, con Phaeoceros laevis. Misma localidad, al borde de la
carretera, con Anisothecium varium y Brachythecium velutinum.
Borde de lrío Orlé, con Mnium hornum y Mnium marginatum. Bezanes. Pendones. La Foz. Tarna, por encima del pueblo, con Pellia
epiphylla, Solenostoma crenulatum fo. gracillima y Pogonatum urnigerum. Alto del Pto. de Tarna, con Bryum cirrhatum. Pinar de
Lillo.
Ecol.: Meso-higrófila, escio-fotófila, terrícola, indiferente o calcifila.
Lim. alt. ob.: 380 — 1490 m
— 156 —
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
Pohlia camptotrachela (Ren. et Card.) Poroth.
( = P oh lia grandiflora Lindb.)
Especie rara, sus propágulos característicos nos favorecieron su
determinación.
Próxima a la presa de Tañes, talud‘ Sombrío de pH =4, con Diplophyllum albicans, Solenostoma crenulatum y Pogonatum aloides. La Foz, roca al borde del Nalón, con Bryum argenteum, Didymodon spadiceus y Homalothecium sericeum. Pinar de Lillo (León),
al borde de la pista forestal, con Dicranella subulata var. curvata,
Mnium punctatum y Philonothis fontana. Estéril.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1240 m
Distribución ibérica: Norte de España, Gerona, Salamanca, So­
ria, Madrid, Granada.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Pohlia cruda (Hedw.) Lindb.
Unicamente la hemos recolectado en el Pinar de Lillo (León).
Fructificada.
Piedra húmeda y sombría de talud, con Mnium punctatum,
Bryhnia stakesii y Lophocolea bidentata. Misma localidad, piedra
rezumante en el arroyo del Pinar, con Racom itrium aciculare,
Hygrohypnum dilatatum y otras especies.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-humícola, acidófila, indiferente.
Alto, ob.: 1270 m
Distribución ibérica: Común en la zona montana de la Penín­
sula.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Pohlia m inor Schawaegr. ssp. acuminata (Hoop. et Hornsch).
Wijk. et Marg.
( =W ebera acuminata Schimp.)
Entre La Foz y Tarna, taludes rezumantes muy inclinados y
sombríos, con Cephalozia bicuspidata, Hyocomium armoricum y
Polytrichum commune. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 780 m
Distribución ibérica: Sierra Nevada, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Pohlia nutans (Hedw.) Lindb.
Sin duda la más frecuente y abundante del género. Siempre
fértil.
— 157 —
Ladines, talud sombreado por castaños, con Calypogeia fissa,
Scapania nemorosa, Atrichum undulatum... Entre Campo de Caso
y Orlé, con Diphyscium foliosum var. acutifolium. Próxima al ha­
yedo de Lillo (León) fisuras de roquedo, con Cephaloziella starkei
var. scabra y Polytrichum piliferum. Pinar de Lillo, raíces de Betula pubescens, con Aulacomnium androgynum y Polytrichum form osum. Misma localidad, base de turbera, con Cladopodiella franscisci, Dicranella heteromalla y Aulocomnium androgynum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humicola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 630 — 1600 m
Distribución ibérica: Repartida en la mitad septentrional de
España, Sierra Morena, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Anomobryum filiform e (Dicks.) Husn. var. juliform e (Solms.) Husn.
Pasado El Condado ,piedras con tierra de talud, junto a Barbula fallax. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, sexi-terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 350 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Gerona, Salaman­
ca, Cáceres, Portugal.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Bryum alpinum With. ssp. gemmiparum (De Not.) Kindb.
Muy poco abundante, en una roca al borde del Nalón a la altura
del pueblo de Bezanes, con Brachythecium rivulare. Estéril.
Ecol.: Higrófila, escio-fotófila, saxícola, indiferente (nitròfila).
Alt. obt.: 660 m
Distribución ibérica: Este y Sur de España. Más rara en el Nor­
te.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Bryum alpinum With. var. meridionale Schimp., se recolectó
únicamente en el suelo del bosque de pinos (León), con Ceradoton
purpureus, Polytrichum piliferum y Racomitricum lanuginosum.
Fructificada y a una altura de 1400 m.
Bryum alpinum With. var. viride Husn., se encontraba sobre las
rocas del muro de contención del río Caleao, a la altura de Coba­
lles. Estéril.
Bryum argenteum Hedw.
El Condado, rocas calizas soleadas, Tañes, con Tortula muralis.
Coballes, muro de piedras soleado, próximo al río Caleao, con
Grimmia pulvinata y Tortula muralis fo. incana. Orlé, con Orthotrichum anomalum. Bezanes, sobre un muro con exposición SW,
acompañada por Leucodon sciuroides y Tortula muralis. La Foz,
— 158 —
roca con abundante tierra, con Bryum capillare y Fuñaría hygrometrica. Misma localidad, roca no sumergida, al borde del Nalón,
con Pohlia camptotrachela y Homalothecium sericeum. Pendones.
Alto del Pto. de Tarna, con Grimmia pulvinata, Orthotrichum anomalum y Schistidium apocarpum. Hayedo de Lillo, (León) fisuras
de las rocas, con Encalypta streptocarpa y Barbula vinealis. En oca­
siones presentaba cápsulas.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terri-humi-saxícola, poliedafica, indiferente.
Lim. alt. ob.: 340 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
Bryum bicolor Dicks.
Unicamente la hemos recolectado en La Foz, sobre el suelo acu­
mulado en una roca próxima al lavadero. Fértil.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 720 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Bryum caespiticium Hedw.
Entre Tañes y Coballes, muro de contención de la carretera, con
bastante tierra depositada, junto a Lejeunea cavifolia, Pedinophyllum interruptum, Ditrichum flexicaule, ... La Foz, bordes de pra­
do, con Barbula unguiculata. En la subida a Tarna, sobre rocas y
piedras de los taludes, junto con Oreoweisia bruntonii, Pleurozium
schreberi, Polytrichum formosum, ... Pinar de Lillo (León), sobre
el suelo acumulado en las cuarcitas. A veces fértil.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 470 — 1250 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
La variedad comense (Schimp.) Husn. se recolectó sobre el sue­
lo acumulado en una roca, a la altura de Bezanes.
La variedad imbricatum B. S. G., aparecía en Veneros, al borde
de un camino con pH ácido.
Bryum capillare Hedw.
Especie muy abundante y frecuente en todo el recorrido, coloni­
zando rocas y taludes. Normalmente fructificada.
El Condado, roca sombría en el bosque de castaños, con Chamberlainia salebrosa y Fissidens adianthoides. Misma localidad, con
Barbula vinealis. Presa de Tañes. Rioseco. Villamorey. Tañes, muro
de piedras, con Homalothecium sericeum. Sobre el suelo de un bos­
— 159 r -
que de castaños, con Ceratodon purpureus. Coballes, cerca del rio
Caleao, con Cratoneuron filicinum e Hygrohypnum luridum, ... La
Encrucijada. Caleao, con Weisia controversa. La Felguerina, con
Tortula subulata. Campo de Caso, muros de piedras, con Bryhnia
stokesii, Tortula muralis, ... Orlé. Bezanes, taluz pizarroso, con
Bartramia pom iform is y Polytrichum formosum. La Foz, tierra
acumulada en una roca, próxima al río, con Fuñaría hygrometrica
y Bryum argenteum; en la base de un muro de una casa, con T o r­
tula muralis y Rhynchostegium rotundifolium. Muy frecuente has­
ta Tarna, sobre taludes, rocas y muros de pH diverso. Alto del Pto.
de Tarna, en la parte alta del depósito, con Homalothecium seri­
ceum, Tortula ruralis, ... En el suelo de la landa, con Ceraton pur­
pureus y Weisia controversa. Pinar de Lillo y alrededores.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, poliedàfica, indiferente.
Lim. alt. ob.: 340 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España y sitios aislados del Cen­
tro y Sur, Portugal.
Distribución general: Circumboreal disyunta, casi cosmopolita.
La ssp. elegans (Ness.) Lindb., se recolectó en el Pto. de Tarna,
sobre un talud de poca inclinación en el hayedo, con lsopterygium
elegans, Plagiothecium undulatum y otras especies.
Bryum cirrhatum Hopp. et Hornsch.
Bastante frecuente en el Pto. de Tarna: muro de piedras, pró­
ximo a la fuente «Nalona», con Encalypta streptocarpa, Didymodon
rigidulus, ... Roca con tierra en el hayedo, con Mniobryum wahlenbergii. En la parte alta del depósito soleado, con Bryum capillare,
Tortula ruralis, ... Zona del Pinar de Lillo (León), sobre la tierra
acumulada en el puente del río Porma, junto a Schistidium apocarpum, Grimmia pulvinata y otras especies. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 1230 — 1500 m
Distribución ibérica: Orense, Asturias, Guipúzcoa, Pirineo de
Lérida, Sierra Nevada, Portugal.
Distribución general: Circumboreal disyunta.
Bryum donianum Grev.
Rara y muy poco abundante. Estéril.
Entre Tañes y Coballes, talud húmedo y sombrío. Bezanes, ta­
lud sombríos de reacción acidófila, con Weisia controversa, Pogonatum aloides, Lophocolea cuspidata, ...
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 470 — 680 m
r - 160 —
Distribución ibérica: Diversas localidades de la Península, Ba­
leares.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Bryum muhlenbeckii B. S. G.
El Condado, al borde de un manantial, con Mniobryum delicatu­
lum, Dialytrichia mucronata y Cratoneuron filicinum . Entre Tañes
y Coballes, taludes más o menos rezumantes en la carretera, junto
a Bryum pseudotriquetrum, Mniobryum delicatulum ...
Ecol.: Higrófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente o acidófila.
Lim. alt. ob.: 340 — 470 m
Distribución ibérica: Asturias, Sierra de Guadarrama, Sierra
Nevada, Granada.
Distribución general: Orófila subalpina.
Bryum pallescens Schleich.
Entre La Foz y Tarna, taludes rezumantes inclinados y de fuer­
te reacción acidófila, junto a Polytrichum commune, Bryum pseu­
dotriquetrum, Drosera rotundifolia, ... Alto del Pto. de Tarna, en
el suelo encharcado del hayedo, con Calliergonella cuspidata y Scapania undulata var. dentata. Zona del Pinar de Lillo (León), sobre
la tierra húmeda acumulada sobre las cuarcitas, con otras especies.
Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 780 — 1490 m
Distribución ibérica: Santander, País Vasco, Pirineo de Lérida,
Soria, Sierra de Gredos y Sierra Nevada.
Distribución general: Circumboreal.
Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Schwaegr.
Especie frecuente sobre los taludes rezumantes y en el suelo
desde húmedo a encharcado de la zona. En ocasiones fructificada.
Lorio, talud muy húmedo próximo a un manantial, con Hookeria lucens, Bryhnia stokesii, ... El Condado. Rioseco. Entre Tañes
y Coballes, muy abundante sobre los taludes rezumantes de reac­
ción basifila, de la carretera, con Mniobryum delicatulum, Trichostomun crispulum, Philonotis calcarea, Bryum muhlenbeckii, ... Zo­
na de Campo de Caso y Orlé, taludes muy húmedos y sombríos, con
Fissidens taxifolius, Mnium punctatum, Oxyrrhynchium swartzii, ...
Bueres, roquedo calizo con exposición al Norte, acompañado por
Philonotis calcarea. Entre La Foz y Tarna, taludes rezumantes en
la carretera, con Polytrichum commune, Bryum pallescens, Ph ilo­
notis fontana, ... Tarna, al borde de una riega, con Mnium affine
var. elatum, Calliergonella cuspidata, ...; prado encharcado a la
entrada al hayedo, con Calliergonella cuspidata. Pto. de Tarna, en
— 161 —
el suelo de los hayedos, próximo a los arroyos, con otras especies.
En la subida al Pto. de Las Señales, con Hygroamblystegium tenax,
Pellia epiphylla, ... Al borde del arroyo del Pinar, sobre raíces con
tierra, con Conocephalum conicum. Misma zona, con Brachythecium rivulare.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, terri-humícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1600 m
Distribución ibérica: Norte de la Península y algunos sitios
montañosos del Centro y del Sur.
Distribución general: Circumboreal.
Menos frecuente es la ssp. bimum (Brid.) Hartm., recolectada
en: El Condado; entre Campo de Caso y Orlé, sobre talud muy
húmedo, con Mnium punctatum, Mniobryum wahlenbergii, ... Pie­
dras en el río Orlé, con Cinclidotus fontinaloides, Hygrohypnum
luridum fo. julaceum. Zona del Pinar de Lillo, al borde del arroyo,
junto a Fontinalis antipyretica y Marchantía polymorpha.
Bryum turbinatum (Hedw.) Turn.
Unicamente se recolectó a la salida de Rioseco, enfrente de la
central eléctrica, sobre taludes rezumantes de naturaleza calcárea,
con Hymenostylium recurvirostre.
Ecol.: Higrófila, escio-fotófila, saxi-terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 400 m
Distribución ibérica: Norte de España, Granada.
Distribución general: Circumboreal.
MNIACEAE
Mnium affine Bland. ex Funck.
Rioseco, talud muy húmedo, con Calliergonella cuspidata y
Conocephalum conicum. Ladines, bordes de arroyo. Campo de Caso,
piedras con tierra al borde del Nalón, con Platyhypnidium riparioides. Taludes rezumantes próximos a Tarna, con Mnium punctatum.
Piedras al borde del Nalón a la altura de Tarna. Bordes del arroyo
de Pinar (León) con Mnium undulatum.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 400 — 1600 m
Distribución ibérica: Varios lugares de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Más frecuente que el tipo es la var. elatum B. S. G., encontra­
da sobre un sustrato muy similar. La Felguerina, talud orientado
al Norte. Ladines. Pendones, con Conocephalum conicum y Cratoneuron filicinum. A unos 2 km de Tarna, bordes de carretera, con
Barbula unguiculata y Chamberlainia albicans. Por encima del pue­
blo de Tarna, al borde de una riega, con Bryum pseudotriquetrum,
— 162
Calliergonella cuspidata y Philonotis fontana, Pto. de Tarna en el
hayedo; talud, con Drepanocladus uncinatus; bordes del arroyo,
con Brachythecium rivulare. Subiendo el Pto. de Las Señales (León).
Mnium hornum Hedw.
Muy abundante en zonas umbrías. En ocasiones fructificada.
Lorio. Muy frecuente en la zona del río Anzó, a la altura de la
presa de Tañes: rocas con tierra, con Diplophyllum albicans y Plagiochila spinulosa; talud, con Dicranella heteromalla y Pogonatum
aloides. La Encrucijada, tocones en el bosque de castaños, con Tetraphis pellucida. Caleao, base de tronco de castaño. La Felguerina.
Ladines, raíces de avellano, con Polytrichum formosum y Calypogeia fissa; tocón de castaño, con Leucobryum juniperoideum e
Isothecium myurum. Misma localidad, con Pellia epiphylla y Fissidens bryoides. Borde del río Orlé, con Mnium marginatum y M nio­
bryum wahlenbergii. Bezanes, talud pizarroso, con Lophocolea cus­
pidata, Mnium punctatum y Bryhnia stokesii. Desde La Foz a Tar­
na. Alto del Pto. de Tarna, con Plagiochila asplenioides. Pinar de
Lillo (León), base de talud, con Aulocomnium palustre y M nio­
bryum whalenbergii. Misma localidad, con Aulocomnium androgy­
num.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-humícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península, sobre todo en el Norte.
Mnium marginatum (With.) P. Beauv.
Margen derecha del río Caleao, en un talud de pH 6,5. Entre
Campo de Caso y Orlé, taludes rezumantes, con Hookeria lucens,
Mnium undulatum y Chiloscyphus polyanthus. Misma localidad, ro­
cas rezumantes, con Brachythecium rivulare. Borde del río Orlé,
con Mnium hornum y Mniobryum wahlenbergii. Raíces de Fagus
al borde del arroyo del Pinar, con Mnium punctatum, Mnium un­
dulatum y Conocephalum conicum. En la misma zona, con Isothe­
cium myosuroides y Lejeunea cavifolia. A veces fructificada.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terri-humi-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 550 — 1230 m
Distribución ibérica: Norte de la Península, Pirineos, Gerona.
Distribución general: Circumboreal.
A la altura de Campo de Caso, en un talud orientado al Norte,
cerca del río Nalón, encontramos M. marginatum var. riparium
(M itt.) Husn., muy escaso y en mezcla con otras especies.
Mnium punctatum Schreb. ex Hedw.
Frecuente en zonas húmedas y sombrías. En ocasiones fértil.
— 163 ~
El Condado, roca con tierra al borde del Nalón, con Thamnobryum alopecurum, Cinclidotus fontinaloides. Misma localidad, con
Cirriphyllum crassinervium y Dialytrichia mucronata. Bordes del
río Anzó, con Mnium undulatum y Dumortiera hirsuta. Villamorey, con Pellia fabbroniana fo. furcigera. Ladines, con Atrichum un­
dulatum, Mnium undulatum y Eurhynchium striatum. Caleao, con
Plagiothecium denticulatum y Calypogeia fissa. La Felguerina, ta­
ludes y muros. Campo de Caso, en el bosque de castaños, con M nio­
bryum wahlenbergii. A unos 2 km. de Orlé, talud con Bryum pseu­
dotriquetrum, Fissidens taxifolius y Oxyrrhyunchium swartzii', mis­
ma localidad, con Bryum pseudotriquetrum ssp. bimun. Bezanes,
con Lophocolea cuspidata, Mnium hornum y Bryhnia stokesii. En­
tre La Foz y Tarna, con Mnium hornum. Misma localidad, pared
rezumante, con Pellia epiphylla y Solenostoma sphaerocarpum.
Tarna con Cratoneuron filicinum. Detrás del Peñón de Tarna, en
el hayedo, con Eurhynchium striatum, Polytrichum formosum. Al­
to del Pto. de Tarna, con Rhytidiadelphus squarrosus y Calliergo­
nella cuspidata. Abundante y mezclado con otras especies en la zo­
na del arroyo del Pinar (León) y en los taludes que bordean la pis­
ta de acceso al bosque.
Ecol.: Higrófila, esciófila, humi-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 360 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Mnium rostratum Schrad.
Pasado El Condado, base de talud, con Lunularia cruciata y
Fissidens taxifolius. Misma localidad, con Mnium stellare, Mnium
undulatum y Lophocolea cuspidata. Borde del río Anzó. Tañes, con
Oxyrrhynchium swartzii. Villamorey. La Felguerina. Campo de Ca­
so. La Foz, con Rhynchostegium confertum, en la base del lavade­
ro, con Pellia fabbroniana fo. furcigera. Pto. de Tarna, en el haye­
do. Bajo el puente del Porma, a la entrada del Pinar, con Callier­
gonella cuspidata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente o caldcóla.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Asturias, León, País Vasco, Cataluña, Por­
tugal.
Distribución general: Circumboreal.
Mnium stellare Reichard ex Hedw.
Menos abundante que las especies anteriores. Estéril.
Lorio. Pasado El Condado, en un manantial, con Mnium rostra­
tum, Mnium undulatum y Lophocolea cuspidata. En la misma zo­
— 164 —
na, con Anomodon viticulosus. Tañes, talud, con Cephalozia lammersiana. Coballes. Talud al borde del río Orlé, con Southbya tophacea. Tarna, en el hayedo, con Atrichum undulatum, Mnium undula­
tum y Thuidium tamariscinum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1100 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, León, Logroño.
Distribución general: Circumboreal.
Mnium undulatum Weis. ex Hedw.
Especie muy abundante y común a lo largo de toda la zona. A
veces fructificada.
Lorio. El Condado, con Mnium stellare, Mnium rostratum y
Lophocolea cuspidata. Bordes del río Anzó, con Chiloscyphus po­
lyanthus, Conocephalum conicum. Misma localidad, con Dum ortiera hirsuta y Mnium punctatum. Entre Tañes y Coballes, taludes
rezumantes; borde de un torrente, con Mniobryum wahlenbergii
y otras. Coballes, con Eurhynchium striatum. Rioseco, con Trichocolea tomentella. Ladines, borde del río, con Atrichum undulatum
y Mnium punctatum. La Encrucijada, tocón, con Tetraphis pellucida. Caleao, talud arcilloso, con Calypogeia fissa y Pogonatum aloides; en la tierra acumulada en un muro, con Eurhynchium stria­
tum. La Felguerina. Campo de Caso, con Plagiochila asplenioides.
Taludes en la carretera a Orlé, con Lophocolea bidentata; talud
muy húmedo, con Hokeria lucens, Mnium marginatum y Chilos­
cyphus polyanthus. Orlé. Bueres. La Foz. Varias localidades de Tar­
na; en el hayedo, con Atrichum undulatum, Mnium stellare; bor­
de de riega, con Calliergonella cuspidata. En la subida al Pto. de
Tarna. Taludes en el hayedo detrás del Peñón, con Conocephalum
conicum y Plagiochila asplenioides. Frecuente a lo largo del arroyo
del Pinar y río Porma (Lillo), con otras especies.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terri-humícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, con carácter atlántico.
AULACOMNIACEAE
Aulacomnium androgynum (Hedw.) Schwaegr.
Rara en toda la zona a excepción del Pinar donde se encontra­
ba, frecuentemente, formando céspedes compactos, siempre con ca­
bezuelas de propágulos.
Entre Campo de Caso y Orlé, raíces de castaño, con Isopterygium elegans y Pohlia nutans. Próxima al río Porma (León), base
de roca, con Mnium hornum; suelo acumulado en una roca, con
— 165 —
Polytrichum formosum e Isopterygium elegans. Pinar de Lillo: al
borde de la pista forestal, con Ceratodon purpureus, Polytrichum
piliferum y Racomitrium canescens; base de turbera, con Barbilophozia floerkei; mismo sustrato, con Cladopodiella franscisci,
Dicranella heteromalla y Pohlia nutans; raíces de Betula pubescens, con Dicranum tauricum; raíces de Pinus sylvestris, con Bartramia pomiformis, Dicranum tauricum y Plagiothecium undula­
tum.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, humi-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 700 — 1300 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwaegr.
Próxima a Tarna sobre taludes rezumantes y turbosos y en su
base, con Philonotis fontana, Pellia epiphylla y Riccardia multifida.
Alto del Pto. de Tarna, con Drepanocladus exannulatus y Calliergo­
nella cuspidata. Frente al hayedo de Lillo (León), prado muy hú­
medo y soleado. Pinar de Lillo, abundante en las turberas y zonas
próximas junto a diversas especies de Sphagnum, Polytrichum
commune, Calypogeia trichomanis, Riccardia pinguis, R. multifida.
Estéril.
Ecol.: Higrófila, foto-esciófila, terri-humícola, turbícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 780 — 1490 m
Distribución ibérica: Varios lugares de la Península.
Distribución general: Subcosmopolita.
BARTRAMIACEAE
Bartramia pom iform is Hedw.
Muy frecuente y abundante formando céspedes puros sobre ta­
ludes y en el suelo de las rocas. Siempre con cápsulas.
Pasado El Condado, con Diplophyllum albicans. Cerca de la
presa de Tañes, con Metzgeria conjugata. Misma localidad, roca por
encima del torrente, con Diplophyllum albicans y Pogonatum aloides. Ladines. Caleao. Campo de Caso, taludes, con Polytrichum for­
mosum y Polytrichum piliferum. Bezanes, talud pizarroso, con
Bryum capillare y Tortula subulata. A 1 km. de Tarna, en rocas de
talud, con Barbilophozia floerkei y Dicranum scoparium. Tarna,
roca al borde del Nalón, con Isothecium myosuroides. En el haye­
do, con Nardia scalaria. Fisuras de rocas bajo el puente del Porma
(León); base de turbera, con Tritomaria quinquedentata; raíces de
Pinus sylvestris, con Aulacomnium androgynum; raíces de Betula
pubescens, con Ceratodon purpureus.
— 166 —
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 360 — 1300 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Philonotis caespitosa Jur.
La Foz, taludes rezumantes en la carretera, con Brachythecium
rivulare, Mniobryum wahlenbergii y Oxyrrhynchium swartzii. Pró­
xima a Tarna, con Scapania undulata.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, terrícola, débilmente acidófila.
Lim. alt. ob.: 720 — 780 m
Distribución ibérica: Norte de España, Palencia, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, atlántica en Europa.
Philonotis calcarea (B.S.G.) Schimp.
Entre Tañes y Coballes, sobre los taludes más o menos rezu­
mantes de la carretera, con Bryum muehlenbeckii, Mniobryum de­
licatulum, Cratoneuron filicinum y Southbya tophacea. Bueres, paredón calizo, con Bryum pseudotriquetrum. Tarna, con Cra­
toneuron commutatum var. falcatum. Pto. de Tarna, piedras cerca
de la fuente, con Cratoneuron commutatum, Mnium rostratum y
Pellia fabbroniana. En el arroyo del Pinar (León), sobre piedras y
en los bordes, con Marchantía polymorpha, Pellia fabbroniana y
Calliergonella cuspidata.
Ecol.: Higro-mesófila, fotófila, terri-saxícola, caldcóla.
Lim. alt. ob.: 480 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en la mitad septentrional de la Pe­
nínsula.
Distribución general: Circumboreal.
Philonotis fontana (Hedw.) Brid.
Frecuente y formando céspedes muy desarrollados sobre talu­
des rezumantes. Generalmente fértil.
Rioseco, con Calliergonella cuspidata, Mnium affine y Mnium
undulatum. Entre Tañes y Coballes, con Plagiochila asplenioides y
Trichostomun crispulum. Desde Campo de Caso a Orlé. Próxima a
Tarna, taludes turbosos y en su base, con Aulacomnium palustre,
Pellia epiphylla y Riccardia multifida. Tarna, al borde del Nalón.
Misma localidad, al borde de una riega, con Calliergonella cuspi­
data, Mnium affine var. elatum y Bryum pseudotriquetrum. Pto. de
Tarna, suelo encharcado en el hayedo, con Brachythecium rivula­
re. Misma zona, con Pellia epiphylla y Mnium punctatum. Alto del
Pto. de Tarna, al borde de un arroyo, con Dicranella palustris y
Calliergonella cuspidata. En el suelo húmedo de la landa, con Aula­
comnium palustre y Depranocladus exannulatus. Subiendo al Pto.
— 167 —
de Las Señales (León), con Brachythecium rivulare y Cratoneuron
decipiens. Muy abundante en la zona turbosa del Pinar.
Ecol.: Higro-mesófila, fotófila, terrícola, indiferente, más bien
acidófila.
Lim. alt. ob.: 400 — 1600 m
Distribución ibérica: Localidades encharcadas del Norte y Cen­
tro de la Península.
Distribución general: Casi cosmopolita.
Philonotis rígida Brid.
Entre Tañes y Coballes, talud rezumante, con Mnium undula­
tum, Trichostomun crispulum, Pellia fabbroniana y Riccardia pinguis.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 480 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cádiz, Portugal.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
ISOBRYALES
PTYCHOM ITRIACEAE
Ptychom itrium polyphyllum (Sw.) B.S.G.
Villamorey, en una roca cerca del arroyo, con Isothecium myosuroides y Dichodontium pellucidum. Próxima a la presa de Tañes,
con Brachythecium populeum y Frullania tamarisci. Misma locali­
dad, roca descubierta, con Frullania fragilifolia y Hedwigia ciliata.
Tañes. Generalmente fértil.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 — 460 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Cataluña, Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
ORTHOTRICHACEAE
Amphidium mougeotii (B.S.G.) Schimp.
Rioseco, rocas húmedas y sombrías próximas a un abrevadero.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 400 m
Distribución ibérica: Común en la zona montana de la Penín­
sula.
Distribución general: Circumboreal.
Zygodon viridissimus (Dicks.) Brid.
Especie recolectada únicamente sobre troncos de Castanea sati­
va. Fértil.
Pasado El Condado, en el bosque de castaños, con Chamberlainia salebrosa, Hypnum cupressiforme fo. filiform e, varias especies
de Orthotrichum, Pylaisia polyantha, Tortula laevipila, Madotheca
— 168 —
platyphylla y Metzgeria furcata. La Encrucijada, con Leucodon
sciuroides, Neckera complanata, Orthotrichum affine y Radüla complanata. Ladines, con Hypnum cupressiforme ssp. resupinatum,
Leucodon sciuroides, Frullania dilatata y Metzgeria furcata.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, corticícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 350 — 650 m
Distribución ibérica: Asturias, País Vasco, Cataluña, León, Cá­
diz, Portugal, Baleares.
Distribución general: Submediterránea.
Orthotrichum affine Schrad.
Muy frecuente y siempre fructificada, sobre castaños, avellanos,
hayas y robles.
Pasando El Condado, sobre Castanea sativa, con Chamberlainia
salebrosa, Hypnum cupressiforme fo. filiform e, Zygodon viridissimus, Tortula laevipila,... Coballes, troncos de aliso, con O rth otri­
chum lyellii, Orthotrichum striatum, JJlota crispa,... Misma locali­
dad, troncos de Quercus pyrenaica, con JJlota crispa, Frullania di­
latata y varias especies de Orthotrichum. La Encrucijada, troncos
de castaño, con Leucodon sciuroides, Neckera complanata y Zygo­
don viridissimus. Ladines, con Frullania dilatata, JJlota crispa, JJlo­
ta coarctata,... Campo de Caso, sobre castaños, con JJlota coarctata, Orthotrichum striatum, Brachythecium velutinum,... Misma lo­
calidad, sobre alisos, en mezcla con otras especies. Bueres. Beza­
nes, con Orthotrichum diavhanum, Orthotrichum inflexum, Homa­
lothecium sericeum,... La Foz, ramas de Corylus, con Orthotrichum
striatum. Tarna, sobre Crataegus monogyna, con Orthotrichum pallens y Orthotrichum striatum. Sobre Corylus, junto a Orthotrichum
lyellii, Hypnum cupressiforme, fo. fiform e,... En la subida al Pto.
de Tarna, sobre Fagus sylvatica, con Orthotrichum lyellii, Ortho­
trichum striatum y Frullania dilatata.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1300 m
Distribución ibérica: Varias localidades de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Orthotrichum anomalum Hedw.
Frecuente y abundante en las zonas de calizas. Fructificada.
El Condado, rocas soleadas al borde del Nalón; calizas en el
bosque de castaños, con Schistidium apocarpum. Próxima a Riose­
co, con Tortula muralis var. aestiva y Homalothecium lutescens.
Misma localidad, con Tortula muralis fo. incana. Tañes. Coballes.
Campo de Caso, puente romano, con Homalothecium sericeum. Or­
lé con Grimmia pulvinata y Shistidium apocarpum. Misma locali­
— 169 —
dad, muro soleado, con Bryum argenteum. Bezanes. La Foz, con
Tortula muralis, Grimmia pulvinata,... Pendones, muros soleados,
con Homalothecium sericeum y Bryum argenteum. Pinar de Lillo
(León), puente sobre el río Porma, con Grimmia pulvinata, Bryum
cirrhatum, Tortula muralis fo. incana y Schistidium apocarpum.
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 340 — 1230 m
Distribución ibérica: Muy común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad saxatile Mild., menos frecuente que el tipo, se reco­
lectó entre Tañes y Coballes, roca caliza soleada, con Bryum capi­
llare, Pleurochaete squarrosa y Cirriphyllum crassinervium. La Foz.
Alto del Pto. de Tarna, en la fuente «Nalona», con Schistidium apo­
carpum.
Orthotrichum cupulatum Brid.
Alto del Pto. de Tarna, pared W del depósito, con Tortula muralis. Fructificada.
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 1500 m
Distribución ibérica: Repartida por toda España, Baleares.
Distribución general: Circumboreal, montana.
La variedad fuscum (Vent.) Boul, se recolectó sobre un muro,
por encima del arroyo del Pinar (León), frente a la caseta del guar­
da, con Grimmia pulvinata, Pterigynandrum filiform e, Schistidium
apocarpum y Tortula muralis. Fértil.
Orthotrichum diaphanum Hedw.
Siempre sobre troncos de castaños más o menos soleados. Fruc­
tificada.
Pasado El Condado, con Madotheca platyphylla. Bueres, con
Orthotrichum affine y Orthotrichum lyellii. Bezanes, con O rth otri­
chum affine, Orthotrichum inflexum, Homalothecium sericeum,...
Veneros, con Orthotrichum speciosum.
Ecol.: Xerófila, fotófila, corticícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 350 — 650 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Orthotrichum inflexum C. Muell.
( = O rth otrich u m schimperi Hammar.)
Bezanes, troncos de Castanea sativa, con Homalothecium seri­
ceum, Orthotrichum affine, Orthotrichum diaphanum y Neckera
complanata. Fértil.
— 170 —
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Alt. ob.: 680 m
Distribución ibérica: Sierra de Guadarrama, Granada.
Distribución general: Circumboreal.
Orthotrichum lyellii Hook. et Tayl.
Muy abundante en troncos y ramas de árboles de diversas espe­
cies. Siempre con propágulos sobre 'sus hojas.
El Condado, sobre Castanea sativa, con Orthotrichum stramineum, Zygodon viridissimus, Madotheca platyphylla,... Soto de
Agües y Ladines, troncos de castaño, con Hypnum cupressiforme
fo. filiform e, Neckera complanata, Ulota crispa, Frullania dilata­
ta,... Coballes, sobre alisos, con Orthotrichum affine, Orthotrichum
striatum, Ulota crispa, Radula complanata,... Sobre Quercus pyrenaica, con Ulota crispa y Frullania dilatata. La Encrucijada. La Fel­
guerina. Campo de Caso, tronco de aliso, con Orthotrichum stria­
tum, Ulota coarctata,... Bueres, troncos de castaño, con O rth otri­
chum affine y Orthotrichum diaphanum,... Tarna, sobre Corylus,
con Hypnum cupressiforme fo. filiform e, Orthotrichum affine,...
Ramas de Betula, con Xanthoria parietina. Sobre Fagus sylvatica,
con Orthotrichum affine, Orthotrichum striatum y Frullania dilata­
ta. Zona del Pinar de Lillo, troncos de hayas próximos al arroyo,
con Leucodon sciuroides, Orthotrichum patens, Pterigynandrum
filiform e y otras especies.
Ecol.: Xero-mesófila, esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1300 m
Distribución ibérica: Citada en varios sistemas montañosos de
la Península.
Distribución general: Subatlántica.
Orthotrichum pallens Brid.
Frecuente y abundante sobre troncos y ramas de Fagus sylvati­
ca, desde Tarna al puerto del mismo nombre. Siempre fructificada.
Coballes, tronco de aliso, con Orthotrichum lyellii y Ulota cris­
pa. Veneros, sobre Castanea sativa, con Hypnum cupressiforme fo.
filiform e, Frullania dilatata, Radula complanata y Madotheca pla­
typhylla. Tarna, troncos de hayas, con Pterigynandrum filiform e,
Orthotrichum striatum, Ulota crispa,... Sobre Crataegus monogyna, con Orthotrichum affine, Orthotrichum striatum y Radula com ­
planata. Pto. de Tarna, sobre Fagus sylvatica, con Lescuraea mutabilis, Orthotrichum striatum, Ulota crispa, Pterygynandrum filifo r­
me y otras muscíneas.
— 171 —
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 490 — 1490 m
Distribución ibérica: Teruel, Castallón.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Orthotrichum patens Bruch. ex Brid.
Orlé, sobre troncos de avellano, con Ulota crispa, Frullania di­
latata y Radula complanata. Bueres, troncos de castaños, con Or­
thotrichum affine, Orthotrichum striatum,... Zona del Pinar de Li­
llo (León), sobre troncos de hayas, con Orthotrichum lyellii, Leu­
codon sciuroides, Pterigynandrum filiform e y Radula complanata.
Fructificada.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 700 — 1230 m
Distribución ibérica: Logroño, Sierra Nevada.
Distribución general: Euriasiática.
Orthotrichum rupestre Schwaegr.
No muy frecuente en nuestro recorrido. Siempre capsulada.
Tarna (pueblo); en un muro de piedras con exposición NW, con
Schistidium apocarpum. Misma localidad, roca descubierta y seca,
con Frullania tamarisci y Schistidium apocarpum. En la subida al
Pto. de Tarna, con Brachythecium velutinum, Pterigynandrum fili­
forme,... Zona del Pinar de Lillo (León), cerca del río Porma, rocas
silíceas secas y soleadas, con Racomitrium heterostichum y Pteri­
gynandrum filiform e.
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxícola, indiferente, más bien acidófila.
Lim. alt. ob.: 1020 — 1250 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Orthotrichum speciosum Nees.
Villamorey, muro seco y soleado, con Grimmia donniana y Hedwigia ciliata. Veneros, sobre Castanea sativa, con Orthotrichum
diaphanum. Hayedo de Lillo (León), tronco de Fagus sylvatica, con
Pterigynandrum filiform e. Fructificada.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 450 — 1350 m
Distribución ibérica: Diversas localidades del Norte, Centro y
Sur de España, Gerona, Mallorca.
Distribución general: Circumboreal.
Orthotrichum stramineum Hornsch.
Generalmente sobre troncos de hayas. Fructificada.
— 172 —
Pasado El Condado, sobre Castanea sativa, con Orthotrichum
lyellii, Zygodon viridissimus, Madotheca platyphylla y Metzgeria
furcata. Coballes, troncos de Quercus pyrenaica, con O rthotrichum
affine, Ulota crispa y Frullania dilatata. Tarna, en el hayedo, con
Orthotrichum striatum, Pterigynandrum filiform e,... Hayedo de Li­
llo (León), con Brachythecium velutinum, Pterigynandrum filifo r­
me y Radula complanata. Troncos de haya que bordean el arroyo
del Pinar, con Orthotrichum lyellii, Homalothecium sericeum, Ra­
dula complanata y Pterigynandrum filiform e.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1350 m
Distribución ibérica: Lugo, Navarra, Guipúzcoa, León, Soria.
Distribución general: Circumboreal.
Orthotrichum striatum Hedw.
Sin duda la más frecuente del género, en mezcla con otras es­
pecies afines. Siempre fértil, vegetando sobre toda clase de árboles.
Coballes, troncos de aliso, con Orthotrichum lyellii, Ulota cris­
pa,... Sobre Quercus pyrenaica, con O rthotrichum affine, Frullania
dilatata y Ulota crispa. La Encrucijada, troncos de castaños, con
Ulota coarctata, Radula complanata,... Campo de Caso, tronco de
aliso, con Orthotrichum lyellii, Ulota crispa, Ulota coarctata, Metz­
geria furcata,... Sobre Castanea sativa, con Ulota coarctata, O rtho­
trichum affine, Brachythecium velutinum,... Bueres. La Foz, ramas
de avellanos, con Orthotrichum affine y Frullania dilatata. Tarna,
sobre Crataegus monogyna, con Orthotrichum pallens, O rth otri­
chum affine y Radula complanata; sobre Fagus sylvatica, con Or­
thotrichum stramineum, Pterigynandrum filiform e y Frullania di­
latata; troncos de Quercus petrae, con Pterigynandrum filiform e,
Ulota crispa, Radula complanata. Subiendo hacia el puerto, sobre
hayas, con Orthotrichum lyellii, Orthotrichum affine y Frullania di­
latata. Hayedos del Pto. de Tarna, troncos y ramas de Fagus sylva­
tica, en mezcla con Leucodon sciuroides, Orthotrichum tenellum,
Orthotrichum pallens y Ulota crispa.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 490 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península, abundante en el Norte.
Distribución general: Circumboreal.
Orthotrichum tenellum Bruch.
El Condado, sobre Castanea sativa, con Neckera complanata,
Frullania dilatata y Radula complanata. Alto del Pto. de Tarna, so­
bre Fagus sylvatica, con Leucodon sciuroides, Orthotrichum stria­
tum, Ulota crispa, ... Misma localidad, base de tronco en descom­
— 173 —
posición, con Leskeella nervosa, Metzgeria furcata var. ulvula y
Radula complanata. Fértil.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Diversas localidades del Norte y Sur de
España, Cataluña, Mallorca, Portugal.
Distribución general: Euriatlántica-mediterránea.
Orthotrichum urnigerum Myr.
Rara y poco abundante. Fructificada.
Tarna (pueblo), parte superior de un muro, con Isothecium myurum y Radula complanata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Alt. ob.: 1020 m
Distribución ibérica: Sierra Nevada, rara; Pirineos.
Distribución general: Circumboreal.
Ulota coarctata (P. Beauv.) Hammar.
No muy frecuente. Recolectada sobre troncos de castaños y ro­
bles. Fructificada.
Ladines, bosque de castaños, en mezcla con Hypnum cupressi­
form e fo. filiform e, Orthotrichum affine, Ulota crispa, Metzgeria
furcata, ... La Encrucijada, con Orthotrichum striatum, Frullania
dilatata y Radula complanata. Campo de Caso, junto con Brachythe­
cium velutinum, Orthotrichum affine, y otras especies. Misma loca­
lidad, sobre un aliso con Orthotrichum lyellii, Orthotrichum stria­
tum, Ulota crispa, ... Entre La Foz y Tarna, bosque de hayas y ro­
bles, sobre Quercus robur, con Ulota crispa y Frullania tamarisci.
Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corticícola, débilmente acidófila.
Lim. alt. ob.: 550 — 750 m
Distribución ibérica: Pontevedra, Asturias, Guipúzcoa, Navarra.
Distribución general: Euratlántica submontana.
Ulota crispa (H edw.) Brid.
Frecuente y abundante, formando cojinetes puros sobre tron­
cos de árbol. Fructificada.
Ladines, sobre Castanea sativa, con Orthotrichum lyellii, Hyp­
num cupressiforme fo. filiform e, Neckera complanata, ... Soto de
Agües. Coballes, troncos de aliso, en mezcla con diversas especies
de Orthotrichum, Frullania dilatata y Radula complanata. Sobre
Quercus pyrenaica, con Frullania dilatata, Orthotrichum lyellii, ...
La Encrucijada, troncos de castaños, con Orthotrichum lyellii,
Frullania dilatata, ... La Felguerina, sobre Corylus avellana, con
Frullania dilatata. Campo de Caso, con Ulota coarctata, O rthotri-
— 174 —
chum striatum y otras muscíneas. Orlé, troncos y ramas de avella­
nos, con Orthotrichum patens, Frullania dilatata y Radula compla­
nata. Bueres, sobre castaños, con Orthotrichum striatum y Pterigy­
nandrum filiform e. Entre La Foz y Tarna, sobre Quercus rohur, con
Ulota coarctata y Frullania tamarisci. Tarna, sobre Fagus sylvatica,
con Orthotrichum pallens, Orthotrichum striatum, Pterigynandrum
filiform e, ... Sobre Quercus petraea, con Orthotrichum striatum,
Pterigynandrum filiform e y otras. Ramas y troncos de avellanos.
Alto del Pto. de Tarna, ramas y troncos de hayas, con Orthotrichum
pallens, Orthotrichum striatum, Lescuraea mutabilis, ...
Ecol.: Mesófila, esciófila, corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 600 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
FONTINALACEAE
Fontinalis antipyretica Hedw.
Río Monasterio, con Platyhypnidium riparioides y Brachythe­
cium rivulare.
Muy abundante y completamente sumergida, a lo largo del arro­
yo del Pinar hasta el río Porma. En una roca al borde del río Por­
ma, con Racom itrium aciculare. Estéril. En el arroyo del Pinar jun­
to a Bryum pseudotriquetrum ssp. bimum y otras.
Ecol.: Helófila, foto-esciófila, saxícola, indiferente o acidófila.
Alt. ob.: 650 — 1260 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal con disyunción austral.
HEDWIGIACEAE
Hedwigia ciliata (Hedw.) Ehrh.
( =Hedwigia albicans (Web.) Lindb.)
Villamorey, en la parte superior de un muro de piedras seco y
soleado, con Grimmia donniana y Orthotrichum speciosum. Presa
de Tañes, roca de talud, con Ptychomitrium polyphyllum y Frulla­
nia fragilifolia. En la base de un tocón, cerca del arroyo del Pinar
(León), soleado, con Tortula ruralis. Estéril.
Ecol.: Xerófila, fotófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1230 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
LEUCODONTACEAE
Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwaegr.
Bastante frecuente sobre troncos de árbol y en dos localidades,
sobre muros. Estéril.
— 175 —
Lorio, sobre Castanea sativa, con Hypnum cupressiforme fo.
filiform e, Pylaisia polyantha, Metzgeria furcata y Radula compla­
nata. La Encrucijada, en el bosque de castaños, con Neckera com­
planata, Orthotrichum affine y Zygodon viridissimus. En un tronco
cortado, con Anomodon viticulosus y Homalothecium sericeum. La­
dines, muro soleado y seco, con Hypnum cupressiforme. Misma lo­
calidad, sobre Castanea sativa, con Zygodon viridissimus, Hypnum
cupressiforme ssp. resupinatum, Frullania dilatata y Metzgeria fur­
cata. Bezanes, en un muro con exp. SW, con Bryum argenteum y
Tortula muralis. Campo de Caso, en la base de un nogal, con H o­
malothecium sericeum, Neckera complanata y Madotheca platyphylla. Pto. de Tarna, sobre Fagus sylvatica, con Orthotrichum stria­
tum, Orthotrichum tenellum, Pterigynandrum filiform e y Ulota cris­
pa. Pinar de Lillo, sobre Fagus sylvatica, con Orthotrichum lyelli,
Orthotrichum patens, Pterigynandrum filiform e y Radula compla­
nata.
Ecol.: Xerófila, foto-esciófila, corti-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península, con preferencia en la
región mediterránea.
Distribución general: Mediterránea.
Antitrichia curtipendula (Hedw.) Brid.
Pto. de Tarna, sobre un tronco de Fagus sylvatica, a no más de
1 m de altura del suelo. Más abundante se encontraba a la entrada
al Pinar de Lillo (León), en la base de los troncos de hayas y to­
cones que existen cerca del arroyo del Pinar, con Pterigynandrum
filiform e. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, corticícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 1230 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en la mitad septentrional de Espa­
ña. Rara en el Sur, Portugal.
Distribución general: Subatlántica en Europa.
NECKERACEAE
Neckera complanata (Hedw.) Hueb.
Muy abundante y frecuente sobre rocas con tierra, troncos y
base de árboles. Estéril.
Lorio. Entre El Condado y Rioseco, en los bosques de castaños,
sobre troncos y en la base, con Orthotrichum tenellum, Frullania
dilatata, Metzgeria furcata y Radula complanata. Misma localidad,
muros de piedras, con Anomodon viticulosus y Madotheca platyphylla. Al borde del Nalón, sobre raíces de árbol, con Anomodon
attenuatus y Cinclidotus fontinaloides. Ladines, sobre Castanea sa­
— 176 —
tiva, con Brachythecium velutinum, Hypnum cupressiforme fo. f ili­
forme, Orthotrichum lyellii, Ulota crispa y otras. Tañes. Coballes.
Carretera a Caleao, con Rhytidium rugosum, Schistidium apocar­
pum, Frullania tamarisci y Madotheca levigata. La Encrucijada, so­
bre castaño, con Orthotrichum affine, Leucodon sciuroides, Zygo­
don viridissimus y Radula complanata. Caleao, con Lejeunea cavifolia y Bryhnia stokesii. La Felguerina. Campo de Caso, base de
castaño, con Isothecium myurum, Hypnum cupressiforme fo. fili­
form e y Plagiothecium denticulatum. En la base de un nogal, con
Leucodon sciuroides, Homalothecium sericeum y Madotheca platyphylla. Muro cobijado por Corylus, con Anomodon viticulosus y
Radula complanata. Tronco de aliso, con Orthotrichum affine. En­
tre Orlé y Bueres, sobre piedras de talud y ramas de Corylus ave­
llana. Veneros, con Ctenidium molluscum, Plasteurhynchium striatulum y Madotheca platyphylla. Bezanes. La Foz, con Rhynchostegium confertum. Tarna, roca sombría, con Isothecium myosuroides y Pterigynandrum filiform e. Roca en el hayedo, con Metzgeria
pubescens. Desde Tarna al hayedo de Lillo (León), sobre troncos
y ramas de Fagus sylvatica y en mayor cantidad en la base de los
troncos.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola (corticícola), indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Mitad septentrional de España, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Neckera crispa Hedw.
Muy abundante y frecuente sobre rocas y muros de contención
en toda la zona de calizas. Estéril.
Lorio. El Condado, en pequeña cantidad en la base de troncos
de castaños. Rioseco, con Saccogyna viticulosa, Scapania aequiloba
y Trichostomum crispulum. Desde Tañes a Coballes, con Anomodom
viticulosus, Ctenidium molluscum, Encalypta streptocarpa y Mado­
theca levigata. Campo de Caso. Orlé. Bueres, roquedos calizos, con
Ctenidium molluscum. La Foz, con Anomodon viticulosus y Homa­
lothecium lutescens. Pendones. Próxima a Tarna, roca caliza por en­
cima del Nalón, con Homalothecium sericeum y Bryum capillare.
Subiendo desde Tarna al Puerto, con Lunularia cruciata y Anomo­
don viticulosus.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola (corticícola), calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1300 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Mediterránea montana o subatlántica.
Homalia trichomanoides (Hedw.) B. S. G.
Villamorey, roca próxima a un arroyo, con Metzgeria furcata.
Coballes, talud sombrío, con Brachythecium rutabulum, Lejeunea
cavifolia y Plagiochila asplenioides. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corti-humi-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 430 — 520 m
Distribución ibérica: Orense, Asturias, País Vasco, Gerona, Por­
tugal.
Distribución general: Euriasiática.
Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Nieuwl.
( = Thamnium alopecurum (L .) Br. eur.)
Frecuente sobre rocas húmedas y rezumantes en los bordes del
río Nalón, afluentes y arroyos. Estéril.
Lorio, roquedo húmedo y sombrío, con Pedinophyllum interruptum var. pyrenaica. Misma localidad, con Cololejeunea rossettiana.
Zona del río Nalón, próxima a la antigua piscifactoría de Rioseco,
con Cinclidotus fontinaloides y Anomodon viticulosus. Roca rezu­
mante en el río, con Brachythecium rivulare. Misma localidad, con
Dialytrichia mucronata, Cirriphyllum crassinervium y Mnium punc­
tatum. Presa de Tañes, rocas al borde del río Anzó, con Brachythe­
cium plumosum y Racomitrium aciculare. Roca no sumergida, con
Dichodontium pellucidum var. flavescens. Villamorey. Tañes, rocas
del arroyo Valderosas, con Platyhypnidium riparioides y Brachy­
thecium rivulare. Campo de Caso. Rocas al borde del río Monaste­
rio, con Cratoneuron filicinum, Cinclidotus fontinaloides, Didymodon spadiceus y otras especies. Tarna, rocas en el Nalón, con Pla­
tyhypnidium riparioides.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxícola, con preferencia cald­
cóla.
Lim. alt. ob.: 330 — 1100 m
Distribución ibérica: Varias localidades de la Península.
Distribución general: Atlántica-mediterránea en Europa.
La forma elongatum Husn., en poca cantidad y estado estéril, se
recolectó únicamente sobre rocas al borde del Nalón a la altura de
Campo de Caso, en mezcla con otras muscíneas.
HOOKERIACEAE
Hookeria lucens (Hedw.) Sm.
No muy frecuente, siempre en zonas húmedas y sombrías cerca
de corrientes de agua. En ocasiones fructificada.
Lorio, talud de poca inclinación y exposición NW, cerca de un
manantial, con Bryum pseudotriquetrum, Bryhnia stokesii y Plagiothecium sylvaticum. Ladines, al borde de un manantial cobijado
por castaños, con Trichocolea tomentella, Mnium hornum y Eu-
— 178 —
rhynchium striatum. Presa de Tañes, talud al borde del río Anzó,
con Chiloscyphus polyanthus. Misma localidad, con Atrichum un­
dulatum, Mnium hornum y Plagiothecium roeseanum. Al borde de
un torrente, con Bryhnia stokesii y Thuidium tamariscinum. Entre
Campo de Caso y Orlé, formando céspedes muy compactos, sobre
taludes rezumantes sombríos, con Mnium marginatum, Mnium un­
dulatum, Plagiothecium roeseanum, Pellia epiphylla, ... Misma lo­
calidad, con Trichocolea tomentella. Pinar de Lillo (León), al borde
del arroyo, con Mnium punctatum y Mnum undulatum.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: Varias localidades de la Península.
Distribución general: Subatlántica en Europa.
HYPNOBRYALES
LESKEACEAE
Pseudoleskeella catenulata (Schrad.) Kindb.
Entre Orlé y Bueres, piedras de talud, con Tortella tortuosa. Mis­
ma localidad, rocas calizas, con Schistidium apocarpum. Alto del
Pto. de Tarna, en el peñón calizo. Estéril.
Ecol.: Meso-xerófila, escio-fotófila, saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 700 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España, Pirineos, León, Cuenca,
Málaga.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Leskeella nervosa (Brid.) Loesk.
Alto del Pto. de Tarna, en el hayedo, en la base de un tronco
en descomposición, con Metzgeria furcata var. ulvüla, Radula com ­
planata y Orthotrichum tenellum entre otras especies.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-corticícola, indiferente.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, Pirineos, Gerona.
Distribución general: Circumboreal.
Lescuraea incurvata (Hedw.) Lawt.
( =Pseudoleskea atrovirens (Brid.) B. S. G.)
Abundante sobre rocas de reacción acidófila en los hayedos de
la zona alta. Generalmente fértil.
El Condado, piedras húmedas con tierra. Alto del Pto. de Tarna,
en el hayedo sobre piedras de talud, con Chamberlainia albicans y
Madotheca platyphylla. Rocas sombrías próximas a la fuente «Nalona», con Homalothecium lutescens y Schistidium apocarpum. Cer­
ca del mismo lugar, con Drepanocladus uncinatus. Hayedo de Lillo
(León).
— 179 —
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 360 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España, Pirineo Central, Palencia,
Soria, Guadarrama, Sierra Nevada, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Lescuraea mutabilis (Brid.) Hag.
( =Pseudoleskea striata Dixon)
Solamente se recolectó en el Pto. de Tarna donde se encontraba
en óptimo grado de desarrollo, sobre las ramas y troncos de Fagus
sylvatica, teniendo como acompañantes: Orthotrichum pallens, Pte­
rigynandrum filiform e y Radula complanata, en la mayoría de los
casos. Fértil.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corticícola, indiferente.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Pirineo Central y Oriental.
Distribución general: Circumboreal, montana.
THUIDIACEAE
Heterocladium heteropterum (Schwaegr.) B. S. G.
En muy poca cantidad, sobre un talud húmedo y sombrío al
borde del río Anzó.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, Soria, Cádiz,
Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
La subespecie macounii (Best.) Dix. se recolectó en la misma
localidad que el tipo, en mayor cantidad, sobre piedras al borde del
río Anzó, con Brachythecium plumosum y Racom itrium aciculare.
Anomodon attenuatus (Hedw.) Hueb.
Raíces de árbol, próximas al río Anzó, con Neckera complanata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corti-saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 430 m
Distribución ibérica: Asturias, Santander, Navarra, Guipúzcoa,
Zaragoza, Gerona.
Distribución general: Circumboreal, atlántica.
Anomodom viticulosus (Hedw.) Hook. et Tayl.
Muy abundante y frecuente en toda la zona de calizas; sobre
rocas, muros con tierra y troncos de árboles. Fértil, únicamente en
Coballes.
Lorio, con Trichostomum brachydontium ssp. mutabile. Pasado
El Condado, con Madotheca platyphylla y Neckera complanata. Mis­
ma localidad, con Madotheca levigata y Radula complanata. Tron­
— 180 —
co de castaño, con Zygodon viridissimus, Orthotrichum lyelli, ...
Tañes. Coballes, con Neckera crispa. La Encrucijada, troncos de
castaños, con Leucodon sciuroides. Campo de Caso, tronco de aliso,
con Orthotrichum affine y otras especies. Misma localidad, muros
de contención. Orlé. Bueres. Veneros. Bezanes, con Schistidium apo­
carpum y Orthotrichum anomalum. La Foz, con Homalothecium lutescens. Entre Tarna y Pto. de Tarna, con Neckera crispa.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corti-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1300 m
Distribución ibérica: Norte y Este de España.
Distribución general: Circumboreal.
Thuidium tamariscinum (Hedw.) B. S. G.
Muy frecuente y abundante a lo largo de nuestro recorrido, so­
bre todo cubriendo el suelo de bosques de castaños, robles y ha­
yas, con Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Pseudoscleropodium purum y Rhytidiadelphus triquetrus.
Lorio. El Condado. Presa de Tañes, talud sombrío, con Brachy­
thecium populeum y Brachythecium starkei. Tañes, con Eurhyn­
chium striatum y Plagiochila asplenioides. Villamorey. Soto de
Agües. Ladines. Coballes. La Encrucijada. Caleao, con Polytrichum
formosum. Campo de Caso. Orlé, talud húmedo, con Oxyrrhynchium
swartzii. Bordes del río Orlé, con Bryhnia stokesii y Mnium hor­
num. Bueres. Belerda, Bezanes. Veneros, talud sombrío, con Neckera
complanata. La Foz. Varias localidades de Tarna; borde del Nalón,
con Calliergonella cuspidata y Mnium hornum. Pto. de Tarna, ta­
ludes y suelo del hayedo. Pinar de Lillo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Frecuente en el Norte de España, Catalu­
ña, León.
Distribución general: Circumboreal.
Abietinella abietina (Hedw.) Fleisch.
Pasado El Condado, a la entrada a un bosque de castaños, so­
bre suelo inclinado, con Rhytidium rugosum y Pleurozium schre­
beri. Misma localidad, con Homalothecium lutescens y Pleurochaete squarrosa. Orlé, sobre la tierra acumulada en un roquedo, en
poca cantidad y mezclada con otras especies. Estéril.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 360 — 700 m
Distribución ibérica: Parte septentrional de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
— 181 —
HYPNACEAE
AMBLY STEGIEAE
Cratoneuron commutatum (Hedw.) Roth.
Tañes, taludes rezumantes, con Eucladium verticillatum y Plagiochila asplenioides. Piedras calcáreas al borde del río Orlé, con
Eucladium verticillatum. Alto del Pto. de Tarna, fuente «Nalona»,
con Cratoneuron filicinum, Hygrohypnum luridum y Schistidium
apocarpum; frecuente sobre piedras del arroyo, con Brachythecium
rivulare, Mnium affine var. elatum y otras especies. Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 470 — 1490 m
Distribución ibérica: Zonas calcáreas de toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad falcatum (Brid.) Moenk., no tan extendida como
el tipo, se recolectó a la salida de Rioseco, en la base de taludes
rezumantes y calcáreos, con Calliergonella cuspidata e Hymenostylium recurvirostre. A la altura de Tarna, talud rezumante en la ca­
rretera, con Cratoneuron filicinum, Philonothis fontana, Calliergo­
nella cuspidata.
Cratoneuron decipiens (De Not.) Loesk.
Entre el Pto. de Tarna y el Pto. de Las Señales (León), piedras
en el suelo encharcado, con Brachythecium rivulare. Estéril.
Ecol.: Higrófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 1590 m
Distribución ibérica: Pirineo Central y Oriental, Soria, Sierra
Nevada.
Distribución general: Circumboreal.
Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruc.
Sin duda, la más abundante y frecuente de las especies del gé­
nero. Estéril.
El Condado, frecuente en los manantiales de la zona. Misma lo­
calidad, base de muro de contención, próximo al Nalón, con Trichostomum crispulum. Rioseco, rocas húmedas por encima de un
abrevadero, con Barbula vienalis var. flaccida. Frente a la central
eléctrica, rocas muy rezumantes de manantial, con Platyhypnidium
riparioides. Tañes. Coballes, con Bryum muhlenbeckii, Mniobryum
delicatulum, Southbya tophacea, ... Muro de contención del río
Caleao, con Hygrohypnum luridum y Bryum capillare. Campo de
Caso. Carretera a Orlé, talud muy húmedo, con Pellia fabbroniana
fo. furcigera y Bryum pseudotriquetrum. Rocas rezumantes en el río
Orlé, con Oxyrrhynchium swartzii. Río Monasterio, rocas rezuman­
tes en sus bordes, con Brachythecium rivulare, Thamnobryum alo-
— 182 —
pecurum, Mnium affine var. elatum,... Bezanes, con Amblystegium
serpens. Misma localidad, borde del Nalón, con Lunularia cruciata.
Pendones. La Foz, pared del lavadero, rezumante, con Platyhypnidium riparioides. Tarna, en varios puntos de esta zona; talud rezu­
mante en la carretera, con Cratoneuron commutatum var. falcatum,
Calliergonella cuspidata,... Alto del Pto. de Tarna, en la fuente «Nalona», con Cratoneuron commutatum, Hygrohypnum luridum ,...)
abundante sobre las piedras más o menos rezumantes en los arro­
yos de esta localidad.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 340 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange.
Unicamente se recolectó, en poca cantidad y mezclada con otras
especies, sobre un talud muy húmedo y de reacción basifila, a la
altura de Tarna. Estéril.
Ecol.: Mesófila, fotófila, terri-saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 1100 m
Distribución ibérica: Varias localidades del Norte, Centro y Sur
de la Península, Cataluña.
Distribución general: Circumboreal.
Campylium hispidulum (Brid.) Mitt. var. som m erfeltii (M yr.) Lindb.
Escasa y estéril, en la base de un tocón, entre El Condado y Rioseco, con Fissidens cristatus y Tortella tortuosa.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 370 m
Distribución ibérica: Navarra, Asturias, Guipúzcoa, Burgos,
Huesca, Gerona, Barcelona.
Distribución general: Circumboreal.
Campylium protensum (Brid.) Kindb.
Lorio, roquedo calizo con abundante tierra, frente al río Na­
lón, junto a Lejeunea cavifolia y Scapania nemorosa.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, saxi-humícola, indiferente o cal­
cifila.
Alt. ob.: 330 m
Distribución ibérica: Asturias, Santander, Vizcaya, Navarra, Ge­
rona.
Distribución general: Circumboreal.
Campylium stellatum (Hedw.) C. Jens.
Más abundante que las anteriores especies. Estéril.
Entre Tañes y Coballes, sobre taludes más o menos rezuman­
tes sombríos, con Plagiochila asplenioides.
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Ecol.: Meso-higrófila, terri-saxícola, calcifila (indiferente).
Alt. ob.: 480 m
Distribución ibérica: Coruña, Lugo, Santander, País Vasco, León,
Pirineo catalán, Soria.
Distribución general: Subcosmopolita.
Campylophyllum halleri (Hedw.) Fleisch.
( =Campylium halleri Ldb.)
Solamente la hemos encontrado en el Pto. de Tarna, sobre el
peñón calizo en la umbría, acompañada por Schistidium apocar­
pum. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Alt. ob.: 1490 m
Distribución ibérica: Pirineos (Ordesa y Valle de Arán). Sierra
Nevada.
Distribución general: Circumboreal.
Hygroamblystegium tenax (Hedw.) Jenn.
( =Amblystegium irriguum Br. eur.)
Veneros, piedras rezumantes de un abrevadero, con Brachythe­
cium plumosum. Subiendo al Pto. de Las Señales (León), piedras
rezumantes con abundante tierra, junto con Pellia epiphylla, Bryum
pseudotriquetrum y Mnium affine var. elatum. En esta última lo­
calidad presentaba cápsulas.
Ecol.: Higro-mesófila, foto-esciófila, saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 650 — 1590 m
Distribución ibérica: Asturias, País Vasco, Gerona, Barcelona,
Sierra de Guadarrama, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Amblystegium serpens (Hedw.) B.S.G.
Más frecuente y abundante que las anteriores especies y en oca­
siones fructificada.
Lorio, roquedo calizo, con Cololejeunea rossettiana. Coballes,
base de tronco próximo al río Caleao, con Orthotrichum lyellii y
Brachythecium rutabulum. La Felguerina, muros de piedras mez­
clada con otras especies. Bezanes, talud húmedo y sombrío, con
Oxyrrhynchium swartzii, Mniobryum wahlenbergii,... Misma loca­
lidad, base de muro, con Conocephalum conicum y Cratoneuron fi­
licinum. Pto. de Tarna, talud sombrío, con Plagiochila asplenioides.
Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, corti-terri-humi-saxícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Común en España.
Distribución general: Circumboreal.
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Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst.
Lorio, al borde de un canal, con Calliergonella cuspidata. Pto. de
Tarna, suelo del hayedo, muy húmedo. Misma localidad, próxima
a un arroyo, con Aulacomnium palustre, Philonothis fontana y Ca­
lliergonella cuspidata.
Ecol.: Higro-mesófila, fotófila, terrícola, turbícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Pirineo catalán, Palencia, Soria, Sierra Ne­
vada.
Distribución general: Circumboreal.
Depanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst.
Localizada únicamente en las zonas altas de nuestro recorrido.
Fértil.
Pto. de Tarna, abundante en los hayedos sobre piedras y talu­
des con alto grado de humedad. Piedra en el suelo próxima a la
fuente, con Lescuraea incurvata. Piedras en los bordes de arroyuelos, con Hygrohypnum luridum, Barbilophozia lycopodioides,... Ta­
lud sombrío, con Mnium affine var. elatum y Pogonatum urnigerum. Zona del Pinar de Lillo (León), roca debajo del río Porma, con
Brachythecium plumosum, Mnium rostratum y otras especies.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, humi-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 1490 — 1230 m
Distribución ibérica: Diversos sistemas montañosos de la Pe­
nínsula.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loesk.
Especie frecuente y abundante en suelos mojados y encharca­
dos, preferentemente ricos en bases. En ocasiones capsulada.
Lorio, al borde de un canal, con Drepanocladus exannulatus. El
Condado, suelo en el bosque de castaños. Rioseco y Villamorey, ba­
se de taludes, con Mnium undulatum, Conocephalum conicum,...
Misma localidad, con Rhvtidiadelphus squarrosus. Frente a la Cen­
tral eléctrica, base de taludes rezumantes ,Cratoneuron commuta­
tum var. falcatum. Ladines. Tañes, taludes muy húmedos, y suelo
de prado más o menos encharcado, con Brachythecium rutabulum
v Rhvtidiadelphus squarrosus. Coballes. La Felguerina, con Lopho­
colea cuspidata, Bryhnia stokesii. Caleao. Campo de Caso. Orlé.
Bueres, ... Belerda, Veneros, en un prado cobijado por manzanos,
junto a Pottia truncata. Bezanes. Pendones, borde de arroyo, con
Mniobryum wahlenbergii y Pellia fabbroniana. La Foz. Tarna, en
varios puntos de la zona. Pto. de Tarna, suelo encharcado en el ha­
yedo, con Scapania undulata var. dentata y Bryum pallescens. Mis­
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ma localidad, próxima a un arroyo, con Drepanocladus exannulatus
y Aulacomnium palustre. Pinar de Lillo (León), en el arroyo, con
Marchantía polymorpha, Mnium marginatum,... Bordes de turbera,
con Polytrichum commune.
Ecol.: Meso-higrófila, fotófila, terrícola, indiferente o calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
BRACHYTHECIACEAE
Isothecium myosuroides Brid.
Frecuente y abundante sobre las rocas de naturaleza acidófila.
En ocasiones fértil.
Presa de Tañes, roca de pizarra, con Diplophyllum albicans,
Lophozia ventricosa, Campylopus flexuosus, Polytrichum form osum,... Misma localidad, en la margen izquierda del río Anzó, so­
bre una roca húmeda y sombría, con Lejeunea cavifolia, Plagiothe­
cium roeseanum,... Villamorey, con Dicranum scoparium. Ladines,
muros de piedras sombreados por castaños y rocas próximas al
arroyo. Tañes, tocón de árbol, con Leucobryum juniperoideum, Tetraphis pellucida y Dicranum tauricum. Coballes, base de árbol, con
Dicranum scoparium, Plagiochila asplenioides e Hypnum cupressi­
form e var. ericetorum. La Encrucijada. Campo de Caso. Entre La
Foz y Tarna, muy abundante sobre las rocas de los taludes, junto
con varias especies como: Bartramia pomiformis, Diplophyllum al­
bicans, Polytrichum formosum, Barbilophozia floerkei, Racomitrium aquaticum,... Tarna, con Neckera complanata, Frullania tamarisci, Pterigynandrum filiforme, Orthotrichum rupestre,... Roca
con tierra, próxima al Nalón, con Bartramia pomiformis. Hayedo
de Lillo, con Schistidium apocapum. Zona del Pinar de Lillo, base
de roca cerca del arroyo, con Lejeunea cavifolia y Mnium margina­
tum. Sobre el suelo acumulado en las rocas, con Dicranum scopa­
rium, Bartramia pomiformis,...
Ecol.: Mesófila, esciófila, lignícola, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 420 — 1400 m
Distribución ibérica: Diversas localidades de la Península.
Distribución general: Euriatlántica.
La forma filescens (Reu.) Warnst., con tallos de contextura más
fina, se recolectó sobre el suelo del bosque, en el Pinar de Lillo
(León), acompañada de Brachythecium rutabulum, Hylocomium
splendens, Pseudoscleropodium purum,... Estéril.
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Isothecium myurum Brid.
Muy frecuente, formando amplios céspedes sobre muros de pie­
dras, troncos de árbol y, sobre todo, en la base de estos últimos.
Generalmente fructificada.
Lorio, en la base de castaños. Ladines, muro soleado, con H o­
malothecium sericeum, Madotheca platyphylla, ... Misma localidad,
tocón de castaño, con Leucobryum juniperoideum y Mnium hor­
num. Tañes, muro al borde de un canal. Coballes. La Encrucijada,
tronco talado, con Neckera complanata, Zygodon viridissimus, Or­
thotrichum affine, ... Caleao, con Homalothecium sericeum y Pla­
giochila asplenioides. La Felguerina, con Metzgeria furcata var.
ulvula, Radula complanata, ... Cerca de Orlé, talud sombrío, con
Dicranum scoparium y Polytrichum formosum. Bezanes, piedras de
talud, junto a Brachythecium rutabulum, Brachythecium reflexum,
Rhynchostegiella pumila, ... Entre La Foz y Tarna, en la base de
Fagus, en el bosque mixto de robles y hayas. Tarna, en los haye­
dos, sobre la base de las hayas y en las rocas. Con la misma eco­
logía, se encontraba en el Pto. de Tarna y Hayedo de Lillo. Pró­
xima al río Porma tapizando una roca, con Radula complanata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terri-corticícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Parte septentrional de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Hygrohypnum dilatatum (W ils.) Loesk.
Piedra muy rezumante en el arroyo del Pinar (León) con Racom itrium aciculare, Scapania undualta var. dentata, ... Fructificada.
Ecol.: Higro-hidrófila, esciófila, saxícola, indiferente.
Alt. ob.: 1270 m
Distribución ibérica: León, Lérida, Gerona, Granada.
Distribución general: Circumboreal, orófila.
Hygrohypnum luridum (Hedw.) Jenn.
( =Hygrohypnum palustre (Huds.) Loesk.)
Frecuente sobre piedras y rocas próximas a los cursos de agua.
Generalmente fructificada.
Rioseco, en un abrevadero. Villamorey, piedras en el arroyo,
con Dichodontium pellucidum y Platyhypnidium riparioides. Ta­
ñes, paredones rezumantes de la carretera. Misma localidad, pie­
dras en el arroyo Valderrosas, con Dichodontium pellucidum var.
flavescens, Brachythecium rivulare, ... Coballes, base del muro de
contención del río Caleao, con Cinclidotus fontinaloides. Misma
localidad, con Bryum capillare y Cratoneuron filicinum. Río Mo­
nasterio, roca más o menos sumergida, con Brachythecium rivulare,
— 187 —
Cinclidotus fontinaloides, ... La Foz, con Mnium rostratum. Río
Nalón, a la altura de Tarna, con Platyhypnidium riparioides y Racom itrium aciculare. Alto del Pto. de Tarna, sobre las piedras re­
zumantes de los arroyuelos, con Drepanocladus uncinatus. En la
fuente «Nalona», con Cratoneuron commutatum, Cratoneuron fili­
cinum, ... Arroyo del Pinar, con Chiloscyphus polyanthus.
Ecol.: Higrófila, esciófila, saxícola, indiferente o calcifila.
Lim. alt. ob.: 400 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Cataluña, Sierra
de Gredos, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
La forma julaceum C. Jens., se recolectó sobre rocas, en el río
Orlé, junto con Bryum pseudotriquetrum ssp. bimum y Cinclidotus
fontinaloides. Estéril.
Scorpiurium circinatum (Brid.) Fleisch. et Loesk.
( =Eurhynchium circinatum (Brid.) B. S. G.)
Lorio, roca caliza con abundante tierra, junto a Plasteurhynchium meridionale. Pasado El Condado, en la base de un castaño,
con Rhynchostegium confertum, Brachythecium rutabulum y otras
muscíneas. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 370 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península. Común
en la región Mediterránea.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Scorpiurium deflexifolium (Solms.) Fleisch. et Loesk.
Abundante en las rocas situadas al borde del Nalón, a la altura
de El Condado, Cinclidotus fontinaloides. Estéril.
Ecol.: Mesófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Distribución ibérica: Asturias, Badajoz, Sevilla, Portugal, Ba­
leares.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Homalothecium lutescens (Hedw.) Robins.
Muy frecuente sobre la tierra acumulada en las rocas y en los
muros de contención. Generalmente estéril.
El Condado, sobre el suelo y piedras de los bosques de casta­
ños, con Abietinella abietina, Pseudoscleropodium purum, Pleurochaete squarrosa, ... Ladines. Tañes. Coballes. Caleao, muro de pie­
dras soleado, con Eurhynchium striatum. La Felguerina, Campo de
Caso, en el puente romano, con Encalypta streptocarpa, Tortula ru­
ralis, Homalothecium sericeum, ... Paredones calizos de Orlé y Bue­
res, con Ctenidium molluscum y Anomodon viticulosus. Veneros,
— 188 —
borde de camino, con Rhytidium rugosum. Sobre los muros, en la
misma localidad, con Hypnum cupressiforme. Bezanes. La Foz
talud de la carretera, con Ctenidium molluscum. Misma localidad,
con Fissidens cristatus y Weisia controversa. Tarna, frente al para­
dor, con Madotheca platyphylla. Alto del Pto. de Tarna, sobre el
depósito, con Bryum capillare. Rocas sombrías próximas a la fuen­
te, con Lescuraea incurvata y Schistidium apocarpum. Hayedo de
Lillo (León), rocas con tierra, junto a Tortella tortuosa y Radula
complanata.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 340 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Homalothecium sericeum (Hedw.) B. S. G.
Muy frecuente y abundante, formando céspedes bien desarro­
llados sobre los muros secos y soleados en todo nuestro recorrido.
Fructificada.
Lorio. El Condado, con Orthotrichum anomalum. Misma loca­
lidad, con Ctenidium molluscum e Isopterygium piliferum . Villa­
morey. Soto de Agües, con Madotheca platyphylla y Brachythecium
rutabulum. Ladines, con Isothecium myurum. Presa de Tañes. Ta­
ñes, con Anomodon viticulosus, ... Tronco de árbol, con Orthotrichu lyellii y Ulota crispa. Caleao, con Isothecium myurum, Plagio­
chila asplenioides, ... La Felguerina, Campo de Caso, sobre el puen­
te romano y muros de contención; en la base de un nogal, con
Neckera complanata. Orlé. Bueres. Belerda. Veneros. Bezanes, so­
bre troncos de castaños, con Orthotrichum, Neckera complanata, ...
La Foz, roca al borde del Nalón, con Pohlia camptotrachela y Bryum
argenteum. Tarna, roca con tierra, junto a Brachythecium veluti­
num', en la base de Fagus, con Pterigynandrum filiform e. Alto del
Pto. de Tarna, con Tortula muralis, Schistidium apocarpum y Grim ­
mia pulvinata. Zona del Pinar de Lillo (León), sobre el puente del
Porma, con otras especies.
Ecol.: Meso-xerófila, fotófila, saxi-corticícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Atlántica-mediterránea.
Brachythecium glareosum (Spruc.) B. S. G.
Especie bastante frecuente y en ocasiones fructificada.
Lorio, en los bordes de un canal soleados y húmedos, con Plagio­
chila asplenioides y Calliergonella cuspidata. Misma localidad, ro­
quedos calizos, con Anomodon viticulosus. Coballes, talud sombrío,
con Lophocolea cuspidata, Rhytidiadelphus triquetrus, ... La En­
crucijada. Campo de Caso. Orlé, roquedos calizos, con D itrichum
flexicaule. Bezanes, talud pizarroso, con Fissidens taxifolius. La Foz,
taludes en la carretera, con Anisothecium varium y Eurhynchium
striatum.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, terri-saxícola, indiferente,
más bien calcícola.
Lim. alt. ob.: 330 — 720 m.
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, Cuenca, Gra­
nada, Málaga.
Distribución general: Circumboreal.
Brachythecium plumosum (Hedw.) B. S. G.
No muy frecuente, generalmente sobre rocas húmedas o rezu­
mantes próximas a los cursos de agua. A veces capsulada.
Presa de Tañes, rocas muy rezumantes al borde del río Anzó,
junto con Racom itrium aciculare, Heterocladium heteropterum ssp.
macounii, Thamnobryum alopecurum, ... Ladines, piedras rezu­
mantes en el arroyo. Misma localidad, con Ctenidium molluscum y
Thuidium tamariscinum. Campo de Caso, rocas en el Nalón. Zona
del Pinar de Lillo (León), roca rezumante debajo del puente del
río Porma, con Brachythecium rivulare, Drepanocladus uncina­
tus, ... Piedras en el arroyo del Pinar, cerca de la caseta del guarda,
con Hygrohypnum dilatatum, Racomitrium aciculare y otras es­
pecies.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 430 — 1270 m
Distribución ibérica: Repartida por toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
Brachythecium populeum (Hedw.) B. S. G.
Bastante frecuente y en estado de desarrollo óptimo, sobre ro­
cas, taludes y en la base de los árboles. Fértil.
Pasado El Condado, roca húmeda y sombría. Próxima a la presa
de Tañes, roca sombría de talud, con Frullania tamarisci, Ptychomitrium polyphyllum, ... Misma localidad, talud con piedras, junto
a Brachythecium starkei y Thuidium tamariscinum. Villamorey.
Ladines... La Felguerina. Veneros, talud sombrío, con Lophocolea
cuspidata, Pogonatum urnigerum, ... Tarna, en el hayedo, sobre la
base de Fagus sylvatica, con Isothecium myurum y Pterigynandrum
filiform e.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxi-corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 350 — 1200 m
— 190 —
Distribución ibérica: Frecuente en el Norte de España, citada
también en otros puntos de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Brachythecium reflexum (Stark.) B. S. G.
Bezanes, talud sombrío, con Riccia bifurca y Weisia controversa. Misma localidad, con Brachythecium rutabulum, Isothecium
myurum y Radula complanata. Veneros, al borde de un camino,
con Fissidens taxifolius. Pto. de Tarna, en el suelo del hayedo, con
Thuidium tamariscinum. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lim. alt. ob.: 680 — 1490 m
Distribución ibérica: Huesca, Gerona, Sierra de Urbión.
Distribución general: Circumboreal.
Brachythecium rivulare B. S. G.
Frecuente sobre rocas y taludes rezumantes próximos a los ríos,
manantiales y arroyos. Generalmente estéril.
Lorio, al borde de un canal. El Condado, cerca del río, con Lunularia cruciata y Oxyrrhynchyum praelongum. Próxima a Rioseco,
rocas al borde del Nalón, con Cinclidotus fontinaloides. Misma lo­
calidad, sobre raíces de árbol, con Anomodom attenuatus. Río An­
zó, rocas completamente sumergidas en el agua de reacción alcalina
y corriente rápida, con Scapania undulata, Platyhypnidium ripa­
rioides, Fissidens grandifrons, ... Tañes, rocas rezumantes en el
arroyo Valderrosas, con Platyhypnidium riparioides, Thamnobryum
alopecurum, ... La Encrucijada, con Chiloscyphus polyanthus var.
rivularis y Conocephalum conicum. Entre Campo de Caso y Orlé,
taludes muy rezumantes, con Pellia fabbroniana fo. furcigera, Pla­
giochila asplenioides, Mnium punctatum, ... Misma localidad, rocas
rezumantes, con Mnium marginatum. Río Orlé. Río Monasterio, en
mezcla con varias especies, como: Platyhypnidium riparioides,
Thamnobryum alopecurum, Cinclidotus fontinaloides, ... Bezanes,
roca al borde del Nalón, con Bryum alpinum ssp. gemmiparum. La
Foz sobre taludes rezumantes. Tarna, rocas en el río y también en
el hayedo. Pto. de Tarna. Subiendo al Pto. de Las Señales (León),
con Cratoneuron decipiens. Misma localidad, con Hygroamblystegium tenax y Mnium affine var. elatum. Arroyo del Pinar, en mez­
cla con otras especies afines.
Ecol.: Higrófila, esciófila, saxi-terri-humícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1600 m
Distribución ibérica: Varios puntos de la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
— 191 —
Brachythecium rutabulum (Hedw.) B. S. G.
Muy frecuente y, generalmente, mezclado con otras especies so­
bre taludes sombríos y húmedos, en el suelo acumulado en las
rocas y en la base de los árboles. En ocasiones fructificada.
Lorio, talud húmedo y sombrío, con Eurhynchium striatum.
Misma localidad, en la base de Salix, con Oxyrrhynchium schleicheri, Weisia controversa. El Condado, con Rhynchostegiun confertum y Scorpiurium circinatum. Tañes, base de castaño, con Bryhnia
stokesii, Oxyrrhynchium speciosum, ... Misma localidad, con Cte­
nidium molluscum, Homalotheceium sericeum. Sobre el suelo de
un prado, próximo al arroyo de Valderrosas, con Calliergonella
cuspidata. Coballes. La Encrucijada, con Isothecium myurum. Ca­
leao, con Calypogeia fissa, Pogonatum aloides, Polytrichum form osum, ... Misma localidad, con Brachythecium velutinum. La Fel­
guerina. Soto de Agües. Ladines, talud sombrío, con Bryhnia sto­
kesii. Tronco en descomposición al borde del arroyo, con Lophoco­
lea heterophylla, Riccardia multifida, ... Campo de Caso, Orlé, Belerda, con Atrichum undulatum. Bezanes, piedras de talud, con
Radula complanata, Brachythecium reflexum e Isothecium myu­
rum. Veneros. Pendones, roca caliza con Cirriphyllum crassinervium. Entre La Foz y Tarna, taludes rezumantes. Tarna, en el ha­
yedo, con Polytrichum formosum. Alto del Pto. de Tarna, parte
superior del depósito, con Bryum capillare. Pinar de Lillo (León),
localizada en varios puntos, sobre taludes, borde de arroyo, suelo
del bosque, etc.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxi-terri-humícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución general: Circumboreal disyunta, casi cosmopolita.
Brachythecium starkei (Brid.) B. S. G.
Presa de Tañes, cerca de las oficinas, sobre talud con piedras,
junto a Brachythecium populeum y Thuidium tamariscinum. Be­
zanes, talud pizarroso, con Tortula cuneifolia. Fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxi-lignícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 420 — 680 m
Distribución ibérica: Asturias, Pirineos orientales. Portugal.
Distribución general: Circumboreal, montana.
Brachythecium velutinum (Hedw.) B. S. G.
Frecuente y abundante, sobre diferentes sustratos. Fructificada.
Ladines, troncos de castaño, con Frullania dilatata, Hypnum cu­
pressiforme fo. filiform e, Neckera complanata, ... Caleao, sobre
r - 192
castaño, con Brachythecium rutabulum. La Felguerina, talud som­
brío, con Plagiothecium denticulatum, ... Campo de Caso, sobre
castaños, con Orthotrichum affine, Orthotrichum striatum, Ulota
coarctata, ... En la base de los troncos, con Leucobryum juniperoideum y otras. Entre Campo de Caso y Orlé, taludes sombríos, con
Anisothecium varium, Mniobryum wahlenbergii, ... Orlé, ramas de
avellanos. La Foz, muro de contención, con Homalothecium seri­
ceum y Orthotrichum anomalum. Tarna, en varios puntos; sobre
Fagus sylvatica, con Metzgeria furcata, Neckera complanata, ...
Pto. de Tarna, ramas de Fagus con Pterigynandrum filiform e; en
el depósito, con Barbula unguiculata. En el suelo de la landa, jun­
to a Dicranum scoparium. Zona del Pinar de Lillo y en el hayedo,
sobre los hayas.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxi-corticícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 630 — 1500 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
La variedad salicinum (B. S. G.) Moenk., la encontramos única­
mente sobre un tocón, cerca del arroyo del Pinar, con Pterigynan­
drum filiform e y Radula complanata. Fértil.
Chamberlainia albicans (Hedw.) Robins
( = Brachythecium albicans (Hedw.) B. S. G.)
Próxima a Tarna, enfrente de los taludes rezumantes, en los
bordes de la carretera, con Barbula unguiculata, Mnium affine var.
elatum y Tortula ruralis. Alto del Pto. de Tarna, en el hayedo, sobre
rocas de talud, con Madotheca platyphylla y Lescuraea incurvata.
Pinar de Lillo (León), sobre areniscas y cuarcitas cerca de las tur­
beras, húmedas y soleadas, con Calypogeia trichomanis, Lophocolea
cuspidata, ... Estéril.
Ecol.: Xero-mesófila, fotófila, terri-arenícola, indiferente.
Lim. alt. ob.: 780 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Chamberlainia campestris (C. Muell.) Robins
( = Brachythecium campestre (C. Muell.) B. S. G.)
Recolectada únicamente en Veneros, sobre el suelo de un ca­
mino, con pH 5. Fructificada.
Ecol.: Xerófila, fotófila, terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 670 m
Distribución ibérica: Pontevedra, Granada, Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
193 r -
Chamberlainia salebrosa (Web. et Mohr.) Robins
( = Brachythecium salebrosum (Web. et Moht.) B. S. G.)
Bastante frecuente, sobre la tierra de los taludes y la acumula­
da en los roquedos de la zona, en mezcla con otras especies. En
ocasiones fructificada.
Lorio, Pasado el Condado, troncos de castaño, con Hypnum cu­
pressiforme fo. filiform e, Orthotrichum y Zygodon viridissimus.
Misma localidad, roca con tierra, junto a Bryum capillare y Fissi­
dens adianthoides. Tañes, base de talud, al borde de la carretera,
con Streblotrichum convolutum. Caleao, talud sombrío, y húmedo,
con Lophocolea bidentata, Lunularia cruciata, Oxyrrhynchium
swartzii. En la carretera a Orlé, desde Campo de Caso, sobre talud
muy húmedo, con Blasia pusilla, Pellia epiphylla, Mnium undula­
tum, ... Alto del Pto. de Tarna, en el peñón, con Madotheca platy­
phylla, Lescuraea incurvata, ... y otras.
Ecol.: Mesófila, esciófila, poliedáfica, indiferente.
Lim. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de España, Montseny, Sierra Neva­
da, Portugal.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Scleropodium touretii (Brid.) L. Koch.
Entre Tañes y Coballes, talud sombrío, con Hylocomium splendens, Thuidium tamariscinum, ... Coballes, cerca de la fuente, con
Aloina áloides var. ambigua, Anisothecium varium y Fissidens bambergeri. Estéril.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, terri-saxícola, calcifila.
Lim. alt. ob.: 470 — 520 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Submediterránea en Europa.
Cirriphyllum crassinervium (Tayl.) Loesk. et Fleisch.
El Condado, roca sombría, con Anomodon viticulosus. Cerca de
la piscifactoría de Rioseco, roca al borde del Nalón, con Dialytrichia mucronata, Mnium punctatum y Thamnobryum alopecurum.
Entre Tañes y Coballes, con Bryum capillare y Orthotrichum anomalum var. saxatile. Misma localidad, taludes más o menos rezu­
mantes, con Tortella tortuosa, Trichostomum crispulum, ... Coba­
lles, en la margen derecha del río Caleao, sobre taludes con piedras.
Villamorey, Soto de Agües, Caleao, muro de contención, con Mado­
theca levigata, Plagiochila asplenioides, Tortella tortuosa, ... Rocas
al borde del río Orlé. La Foz, roca en el suelo, sombrías con G rim ­
mia pulvinata y Orthotrichum anomalum. Pendones, roca caliza,
con Brachythecium rutabulum. En ocasiones fructificada.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, indiferente o caldcóla.
Lim. alt. ob.: 350 — 880 m
— 194 —
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, Cádiz, Balea­
res, Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
Cirriphyllum germanicum (Grev.) Loesk. et Fleisch.
( = Eurhynchium tommasinii (Boul.) Mol. var. fagineum H. Muell.
ex Mild.
Solamente la hemos recolectado a la salida de El Condado, en
un bosque de castaños, sobre una roca caliza, en mezcla con Homa­
lothecium sericeum, Thuidium tamariscinum y otras especies. Es­
téril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, calcifila.
Alt. ob.: 360 m
Distribución ibérica: Navarra.
Distribución general: Circumboreal.
Cirriphyllum piliferum (Hedw.) Grout.
Tañes, talud muy húmedo, próximo al arroyo Valderrosas, con
Lophocolea bidentata, Pellia epiphylla, Bryhnia stokesii y Plagio­
thecium roeseanum. La Felguerina, talud sombrío, con Plagiochila
asplenioides, Eurhynchium striatum y Pseudoscleropodium purum.
Estéril.
Ecol.: Meso-higrófila, foto-esciófila, terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 460 — 810 m
Distribución ibérica: Norte de España. Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jenn.
Lorio, al borde del canal, con Lophocolea bidentata. El Condado,
muro de piedras con tierra, en el bosque de castaños, con Anom o­
don viticulosus, Tortella tortuosa y Madotheca platyphylla. La En­
crucijada, base de un tocón en descomposición. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 330 — 560 m
Distribución ibérica: Asturias, Pirineos centrales y orientales.
Logroño. Sierra de Guadarrama y Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
Eurhynchium striatum (Hedw.) Schimp.
La especie más frecuente del género y la más abundante, mez­
clada con otras muscíneas, sobre taludes y en el húmus de las ro­
cas. En ocasiones fructificada.
Lorio, con Brachythecium rutabulum. El Condado, en el bosque
de castaños. Rioseco, con Lejeunea cavifolia. Villamorey, al borde
del arroyo, con Polytrichum formosum y Thuidium tamariscinum.
Ladines, borde del río, con Atrichum undulatum, Mnium undula-
— 195 —
tum, Mnium punctatum, ... Talud sombrío ,con Pogonatum aloides,
Diplophyllum albicans, ... Oquedades de los muros. Próxima a la
presa de Tañes, con Polytrichum formosum y Bryhnia stokesii. Ta­
ñes en los taludes y muros de contención; con Homalothecium se­
riceum y Ctenidium molluscum. En el bosque de castaños, con
Pseudoscleropodium purum. Coballes, en varios puntos. La Encru­
cijada, base de castaño, con Brachythecium rutabulum e Isothe­
cium myurum. Caleao. La Felguerina, con Cirriphyllum piliferum.
Campo de Caso, raíces de Corylus avellana, con Isopterygium ele­
gans. Desde Campo de Caso a Orlé, en los taludes. Orlé. Talud som­
brío cerca del río Orlé, con Southbya tophacea. Belerda. Bezanes.
La Foz, con Brachythecium glareosum. Tarna, en varias localida­
des, con Mnium undulatum,... En la subida al Puerto, con Cteni­
dium molluscum y Plagiochila asplenioides. Pto. de Tarna, en el
hayedo, con Polytrichum formosum.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, más bien acidófila.
Lim. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Plasteurhynchium meridionale (B.S.G.) Fleisch.
Solamente encontrada en dos localidades sobre rocas calizas
sombrías. Estéril. Lorio, con Scorpiurium circinatum. La Foz.
Ecol.: Xero-mesófila, foto-esciófila, saxícola, caldcóla.
Lím. alt. ob.: 330 — 720 m
Distribución ibérica: Repartida por el Norte y Este de España.
Sevilla. Baleares. Portugal.
Distribución general: Mediterránea-atlántica.
Plast eurhynchium striatulum (Spruc.) Fleisch.
A la salida de Coballes, sobre calizas, con Anomodon viticulosus
y Madotheca levigata. Veneros, roca cobijada por avellanos, con
Ctenidium molluscum, Schistidium apocarpum y Madotheca pla­
typhylla.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxícola, calcifila.
Lím. alt. ob.: 520 — 650 m
Distribución ibérica: Norte de España. Zaragoza. Barcelona.
Portugal. Baleares.
Distribución general: Subatlántica.
Bryhnia stokesii (Turn.) Robins
( = Eurhynchium stokesii (Turn.) B.S.G.)
Muy abundante y frecuente, sobre los taludes húmedos y más
o menos rezumantes de la zona, mezclada con otras muscíneas. A
veces fructificadas.
196
Lorio, talud de poca inclinación, cerca de un manantial, con
Bryum pseudotriquetrum, Hookeria lucens y Plagiothecium sylvaticum. Pasado El Condado, roca con tierra próxima al Nalón. Ladines. Talud húmedo y sombrío, con Diplophyllum albicans, Brachythecium rutabulum, Pogonatum aloides, ... Misma localidad en
los bordes de un arroyo, con Mnium punctatum, Mnium undulatum, ... Presa de Tañes, talud sombrío, con Eurhynchium striatum, Oxyrrhynchium speciosumt ... Misma localidad, al borde de
un torrente, con Hookeria lucens y Thuidium tamariscinum. Ta­
ñes, talud al borde de un canal, con Atrichum undulatum, Pellia
epiphylla, ... Campo de Caso, sobre la tierra de los muros. Orlé.
Bueres. En los bordes del río Orlé, con Mnium hornum, Thuidium
tamariscinum, ... Coballes. Caleao. La Felguerina. Bezanes, con Lunularia cruciata, Fissidens bryoides, ... Entre La Foz y Tarna. Muy
abundante en esta última localidad a diferentes alturas. Zona del
Pinar de Lillo, sobre rocas con tierra de los taludes. Base de roca
situada debajo del puente sobre el Porma, con Scapania undulata.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 330 — 1250 m
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Atlántica, higroterma.
Oxyrrhynchium praelongum (Hedw.) Warnst.
El Condado, rocas con tierra cerca del Nalón, con Mnium rostratum y Rhynchostegiella pumila. Ladines. Campo de Caso, talud
al borde de un arroyo, con Lophocolea cuspidata. Entre Campo de
Caso y Orlé. La Foz, pared rezumante de la fuente, con Platyhypnidium riparioides y Rhynchostegiella curviseta. Tarna, talud húme­
do y sombrío, con Eurhynchium striatum, Fissidens taxifolius, ...
Comúnmente estéril.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 340 — 1200 m
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Subatlántica, disyunta.
Oxyrrhynchium schleicheri (Hedw.) Roell.
( = Eurhynchium praelongum Br. eur. var. abbreviatum Br. eur.)
Lorio, suelo húmedo y sombrío debajo de Salix, con Weisia controversa y Brachythecium rutabulum. Bezanes, sobre taludes piza­
rrosos sombríos, junto con Brachythecium rutabulum y otras es­
pecies.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente o calcifila.
Lím. alt. ob.: 330 — 680 m
— 197 —
Distribución ibérica: Más o menos repartida por la Península.
Distribución general: Eurona y Asia.
Oxyrrhynchium speciosum (Brid.) Warnst.
Presa de Tañes, en los bordes del río Anzó, con Conocephalum
conicum, Mnium undulatum, ... Misma localidad, talud sombrío,
con Bryhnia stokesii, Eurhynchium striatum, ... Tañes, en la base
de un castaño, con Brachythecium rutabulum, Bryhnia stokesii.
Misma localidad, rocas en el arroyo Valderrosas, no sumergidas,
con Brachythecium rivulare, Dichodontium pellucidum var. flavescens y Mnium affine var. elatum. La Encrucijada, con Hypnum cupressiforme. Fértil en la mayoría de los casos.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente, más
calcícola.
Lím. alt. ob.: 420 — 550 m
Distribución ibérica: Cataluña (Gerona, Barcelona y Tarragona).
Distribución general: Subatlántica.
Oxyrrhynchium swartzii (Turn.) Warnst.
Bastante frecuente sobre taludes desde húmedos a rezumantes,
en mezcla con otras especies. Generalmente estéril.
El Condado, con Homalothecium lutescens. Tañes, base de ta­
lud, con Mnium rostratum. Caleao, talud sombrío, con Lophocolea
bidentata, Lunularia cruciata, Chamberlainia salebrosa, ... Campo
de Caso. En la carretera a Orlé, con Bryum pseudotriquetrum,
Fissidens taxifolius, Mnium punctatus, ... Rocas rezumantes, al bor­
de del río Orlé, con Cratoneuron filicinum. Bezanes, con Amblystegium serpens, Mniobryum wahlenbergii, ... La Foz. Alto del Pto. de
Tarna.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 350 — 1490 m
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Platyhypnidium riparioides (Hedw.) Dix.
Muy frecuente, formando amplios céspedes o en mezcla con
otras especies, sobre las rocas de los ríos, manantiales, arroyos, ...
de la zona. Fructifcada.
El Condado, rocas en un manantial. Rioseco, en un manantial
frente a la central eléctrica, con Cratoneuron filicinum. Río Anzó,
rocas sumergidas, junto con Brachythecium rivulare, Fissidens
grandifrons, ... Tañes, rocas en el arroyo Valderrosas, con Bra­
chythecium rivulare y Tamnobryum álopecurum. Próxima a Cobalies, roca de torrente, con Fissidens serrulatus. Villamorey, con Hygrohypnum luridum. Ladines, con Dichodontium pellucidum var.
— 198 —
flavescens. Río Caleao, con Cinclidotus fontinaloides. Campo de Ca­
so, pared rezumante y en las rocas del borde del Nalón. Río Orlé.
Río Monasterio, sobre rocas y en los bordes, con Thamnobryum
alopecurum, Cinclidotus fontinaloides, Fontinalis antipyretica, ...
Bezanes. La Foz, pared vertical rezumante del lavadero, con Crato­
neuron filicinum. Misma localidad, con Rhynchostegiella curviseta
y Oxyrrhynchium praelongum. Pendones, sumergida en un abreva­
dero. Tarna, rocas en el Nalón, con Thamnobryum alopecurum.
Arroyo del Pinar (León), con Brachythecium rivulare, entre otras
especies.
Ecol.: Higro-hidrófila, foto-esciófila, saxícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 340 — 1230 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal, casi cosmopolita.
Rhynchostegium confertum (Dicks.) B.S.G.
Lorio, sobre una rama en un talud. Pasado El Condado, base de
castaños, con Brachythecium rutabulum, Neckera complanata, Scorpiurium circinatum, ... Tañes, base de muro muy húmedo y som­
brío, con Ptychomitrium polyphyllum, Rhynchostegiella pumila, ...
La Felguerina, sobre muro de contención, con Metzgeria furcata
var. ulvula. Bezanes, con Amblystegium serpens, Homalothecium
sericeum, ... La Foz, roca rezumante, con Hygrohypnum luridum y
Mnium rostratum. Misma localidad, piedra de talud, con Neckera
complanata.
Ecol.: Higro-mesófila, esciófila, terri-saxícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 330 — 720 m
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Subatlántica en Europa.
Rhynchostegium rotundifolium (Brid.) B.S.G.
Recolectada únicamente en La Foz, tapizando la parte basal de
la pared de una casa del pueblo, húmeda y sombría, con Bryum capillare y Tortula muralis. Fértil.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxícoU, indiferente o calcícola.
Alt. ob.: 720 m
Distribución ibérica: Primera localidad española.
Distribución general: Atlántica-meditenánea en Europa.
Rhynchostegiella curviseta (Brid.) Limpr.
Lorio, rocas calizas sombrías, con exposición N y W. La Encru­
cijada, sobre una roca a la entrada a un bosque de castaños. La
Foz, pared vertical rezumante de la fuente-lavadero, con Oxyrrhyn­
chium praelongum y Platyhypnidium riparioides. Zona del Pinar
— 199 —
de Lillo (León), rocas próximas al puente sobre el río Porma, con
Tortula ruralis. En ocasiones fértil.
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, saxi-terrícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 330 — 1230 m
Distribución ibérica: León. Asturias. País Vasco. Huesca. Bar­
celona. Sevilla. Portugal. Baleares.
Distribución general: Subatlántica-mediterránea.
Rhynchostegiella pumila (W ils.) Warb.
( ^Oxyrrhynchium pumilum (W ils.) Loesk.)
Lorio, talud sombrío, con Eurhynchium striatum. El Condado,
roca con tierra próxima al Nalón, con Mnium rostratum y Oxyr­
rhynchium praelongum. Tañes, en la base de un muro, húmedo y
sombrío, con Ptychom itrium polyphyllum, Rhynchostegium confertum, ... Rocas con tierra al borde del río Orlé, con Fissidens taxifolius y Oxyrrhynchium swartzii. Veneros, próxima a un abrevade­
ro, con Fissidens bryoides. Bezanes, piedras de talud, con Isothecium myurum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, indiferente o caldcóla.
Lím. alt. ob.: 330 — 680 m
Distribución ibérica: Asturias. Guipúzcoa. Cataluña. Cádiz. Ba­
leares. Portugal.
Distribución general: Subatlántica.
Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr.
Lorio, roquedos calizos sombríos, con Neckera crispa. Pasado
El Condado, roca de talud. En ambas localidades presentaba cáp­
sulas.
Ecol.: Mesófila, esciófila, sexícola, calcifila.
Lím. alt. ob.: 330 — 360 m
Distribución ibérica: Diversos puntos de la Península.
Distribución general: Submcditerránea.
ENTODONTEAE
Pterigynandrum filiforme Hedw.
Especie muy abundante y frecuente en los puntos altos de la
zona, sobre rocas, troncos y ramas de las distintas especies de ár­
boles. A veces fértil.
La Encrucijada, tronco de castaño, con Frullania dilatata, Metzgeria furcata, ... Entre Orlé y Bueres, ramas de avellano, con Nec­
kera complanata, Orthotrichum striatum, Ulota crispa, ... Entre La
Foz y Tarna, bosque de hayas y robles, sobre Quercus robur, con
Frullania tamarisci, Radula complanata, Ulota coarctata, Ulota cris­
pa, ... Tarna, rocas sombrías acidófilas, con Frullania tamarisci,
Isothecium myosuroides, Orthotrichum rupestre, ... En los bosques
— 200 —
de la localidad, sobre troncos y ramas de Fagus sylvatica, con Fru­
llania dilatata, Radula complanata, Orthotrichum pallens, O rtho­
trichum striatum, Ulota crispa, ... En la base de los hayas, con
Isothecium myurum. Sobre Quercus petraea, con Frullania dilata­
ta, Radula complanata, Orthotrichum striatum y Ulota crispa. En
la subida al Pto. de Tarna, roca sombría y seca, con Brachythecium
velutinum, Orthotrichum rupestre, ... Hayedos del Pto. de Tarna,
sobre Fagus sylvatica, con Lescuraea mutabilis, Orthotrichum pa­
llens, ... Zona del Pinar de Lillo, rocas descubiertas próximas al
río, con Orthotrichum rupestre, Racomitrium heterostichum, ... to­
cones y troncos de Fagus sylvatica, con Orthotrichum lyellii, Ortho­
trichum stramineum, ... Rocas en el bosque, con Racom itrium he­
terostichum. Muro de contención cerca de la caseta del guarda, con
Grimmia pulvinata, Schistidium apocarpum, Tortula muralis, ...
Hayedo de Lillo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-corticícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 550 — 1500 m
Distribución ibérica: Común en la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Pseudoscleropodium purum (Hedw.) Fleisch.
Frecuente en el suelo de bosque y prado y, en los taludes, en
mezcla con Hylocomium splendens, Calliergonella cuspidata, Rhytidiadelphus triquetrus, ...
Lorio. El Condado, con Abietinella abietina, Homalothecium lutescens, Pleurochaete squarrosa. Rioseco, con Trichocolea tomentella y Rhytidiadelphus loreus. Ladines, con Thyidium tamariscinum.
Tañes, talud pizarroso, con Lophocolea bidentata y Plagiochila asplenioides. Coballes. Caleao. La Felguerina. La Encrucijada. Campo
de Caso. Orlé. Bueres. Belerda. Veneros, borde de camino, con Rhytidium rugosum e Hypnum cupressiforme. Pendones, con Rhytidia­
delphus squarrosus. Entre La Foz y Tarna, taludes húmedos en la
carretera y en los bosques de la zona. Borde de camino saliendo
del pueblo de Tarna, con Lophocolea cuspidata y Pogonatum urnigerum. Alto del Pto. de Tarna, en los hayedos, con Polytrichum formosum. Zona del Pinar de Lillo (León), suelo poco inclinado cerca
del arroyo, con Dicranum scoparium y Polytrichum commune. Bor­
des de la pista forestal y en el suelo del Pinar.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, indiferente.
Lím. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
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Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt.
Bastante frecuente en los bosques de la zona, en el suelo y en
la tierra acumulada en las rocas. Estéril.
Lorio. El Condado, bosque de castaños. A mayor altura, con
Abietinella abietina, Rhytidium rugosum y Homalothecium lutescens. Villamorey, con Thuidium tamariscinum e Hylocomium splendens. Ladines, con Dicranum scoparium. La Encrucijada, con Dicranum majus y Rhytidiadelphus loreus. La Felguerina, muro de
contención de un prado. Orlé. Entre La Foz y Tarna, con Plagiochila asplenioides y Rhytidiadelphus loreus. Tarna, en el bosque mixto
de hayas y robles, con Hylocomium splendens. Hayedos del Pto.
de Tarna. Subiendo al Pto. de Las Señales (León), en el suelo acu­
mulado en las rocas, con Raconntrnim patens e Hypnum cupressiforme var. lacunosum. Pinar de Lillo, sobre areniscas y cuarcitas, a
la entrada, con Polytrichum piliferum, Dicranum scoparium, Lophozia baueriana; en la base de los taludes y en el suelo del Pinar.
Ecol.: Mesófila, esciófica, terrícola, más bien acidófila.
Lím. alt. ob.: 330 — 1600 m
Distribución ibérica: Parte septentrional de la Península.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
PLAGIOTHECIEAE
Isopterygium elegans (Brid.) Lindb.
Bastante frecuente. Estéril.
Próxima a la Presa de Tañes, taludes húmedos y sombríos de
pH 4, con Pogonatum aloides, Dicranella heteromalla y Mnium hornum. Misma localidad, con Fissidens bryoides y Fissidens cristatus.
La Encrucijada, en la base de un castaño. Campo de Caso, raices
de avellano, con Eurhynchium striatum. Entre Campo de Caso y
Orlé, con Aulacomnium androgynum, Pohlia nutans, Diphyscium foliosum var. acutifolium y Polytrichum formosum. Bezanes, roca,
con Marsupella emarginata. Tarna, en el hayedo. Pto. de Tarna,
taludes del hayedo sombríos. Pinar de Lillo, sobre cuarcitas, con
Dicranum scoparium, Cephalozia lammersiana y Lophozia ventricosa. En la zona próxima al arroyo del Pinar, sobre rocas y en la
base de ellas, con Diplophyllum albicans, Oreoweisia bruntonii y
otras especies.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-humícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 450 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España, León, Salamanca, Cádiz
y Portugal.
Distribución general: Circumboreal.
— 202 —
Isopterygium muellerianum (Schimp.) Jaeg.
En la margen izquierda del río Anzó, sobre una roca sombría
y húmeda, con Diplophyllum albicans, Plagiochila punctata, Plagio*
chila tridenticulata e Hymenophyllum tunbrigense. A unos dos ki­
lómetros de Tarna, sobre rocas de talud, con Diplophyllum albicans.
Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, saxi-terrícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 430 — 930 m
Distribución ibérica: Asturias, Navarra, Huesca, Cataluña.
Distribución general: Circumboreal, subatlántica en Europa.
Isopterygium piliferum (Hartm.) Loesk.
Pasado El Condado, en una roca caliza, con Homalothecium sericeum y Ctenidium molluscum. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, indiferente.
Alt. ob.: 360 m
Distribución ibérica: Asturias, León, Santander, Huesca, Lérida.
Distribución general: Circumboreal.
Isopterygium seligeri (Brid.) Dix.
( =Plagiothecium silesiacum B. E.)
Encontrada únicamente en La Encrucijada, en la base de un
castaño, con Brachythecium rutabulum, Mnium hornum, Plagiothecium sylvaticum y Polytrichum formosum. Misma localidad,
sobre un tocón, con Tetraphis pellucida y Mnium hornum. Es­
téril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, humícola (saprolignícola), acidófila.
Alt. ob.: 550 m
Distribución ibérica: Navarra y Pirineo Central.
Distribución general: Circumboreal.
Plagiothecium denticulatum (Hedw.) B. S. G.
Bastante frecuente en los taludes pizarrosos de la zona. En oca­
siones fértil.
Lorio. Villamorey, con Polytrichum formosum, Thuidium ta­
mariscinum, ... Ladines, talud cobijado por castaños, con Calypogeia fissa, Atrichum undulatum, Pogonatum aloides, Pohlia nutans, ... Misma localidad, sobre la tierra de los muros, con Lejeunea cavifolia, Lophocolea cuspidata, ... Caleao, talud arcilloso, hú­
medo, y sombrío, con Calypogeia fissa, Mniobryum wahlenbergii y
Mnium undulatum. La Felguerina, talud sombrío, con Brachythe­
cium velutinum, Hypnum cupressiforme, ... Campo de Caso, base
de castaño, con Isothecium myurum y Neckera complanata. La
Foz. Tarna, bordes de un camino forestal. Pto. de Tarna, talud
— 203 —
sombrío en el hayedo, con Plagiothecium undulatum, Isopterygium
alegans, ... Pinar de Lillo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 330 — 149 m
Distribución ibérica: La Coruña, Asturias, León, Pirineos, Sierra
de Guadarrama.
Distribución general: Circumboreal, disyunta.
Plagiothecium roeseanum B. S. G.
Se encontraba, abundante y fructificada, en la zona de la Presa
de Tañes, sobre taludes sombríos en la margen derecha del río
Anzó, junto con Lunularia cruciata, Hookeria lucens, Mnium hor­
num, ... Tañes, talud húmedo y sombrío, al borde de un canal, con
Lophocolea bidentata, Pellia epiphylla, Bryhnia stokesii y Cirriphyllum piliferum. En la carretera a Orlé desde Campo de Caso, sobre
taludes muy húmedos, con Pellia epiphylla, Hookeria lucens,
Mnium marginatum, Mnium undulatum, ... Bezanes.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 430 — 700 m
Distribución ibérica: Navarra, Gerona, Palencia.
Distribución general: Circumboreal, con disyunción austral.
Plagiothecium sylvaticum (Turn.) B. S. G.
Lorio, talud de poca inclinación cerca de un manantial, con
Bryhnia stokesii, Bryum pseudotriquetrum y Hookeria lucens. Pre­
sa de Tañes. La Encrucijada, en la base de un castaño, con Bra­
chythecium rutabulum, Isopterygium seligeri, Mnium hornum, ...
Caleao, tronco en descomposición, con Hypnum cupressiforme, y
Polytrichum longisetum. Misma localidad, con Dicranum majus,
Leucobryum juniperoideum y Polytrichum formosum. Bezanes. En­
tre La Foz y Tarna, taludes muy húmedos, con Pellia epiphylla,
Bryum pseudotriquetrum, ... Tarna, en el hayedo, sobre raíces de
hayas, con Atrichum undulatum y otras especies. Estéril.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-humícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 330 — 1100 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Pe­
nínsula.
Distribución general: Circumboreal.
Plagiothecium undulatum (Hedw.) B. S. G.
Especie bastante frecuente en los bosques, sobre el suelo y en
los taludes. En ocasiones fructificada.
La Encrucijada, suelo en un bosque de castaños, con Blepharostoma trichophyllum, Ctenidium molluscum, Polytrichum form o­
sum, ... Alto del Pto. de Tarna, talud de poca inclinación, cobijado
— 204 —
por Fagus sylvatica, con Isopterygium elegans, Plagiothecium denticulatum, ... Misma localidad, talud muy húmedo y sombrío, al
borde de un arroyuelo, con Calypogeia trichomanis, Diplophyllum
albicans, Pellia epiphylla, Thuidium tamariscinum, ... Se recolectó
abundantemente en la zona del Pinar de Lillo: en el suelo muy
húmedo cerca del arroyo, con Mnium hornum, Mnium punctatum,
Pseudoscleropodium purum, Thuidium<tamariscinum, ...; base de
talud con Pleurozium schreberi, Mnium hornum y Sphagnum magellanicum. Raíces de Pinus sylvestris, con Aulacomnium androgynum, Dicranum tauricum, ... Sobre el suelo del bosque, con Pseu­
doscleropodium purum, Thuidium tamariscinum...
Ecol.: Meso-higrófila, esciófila, humi-terrícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 550 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de España. León, Palencia.
Distribución general: Subatlántica.
H YPNEAE
Hypnum cupressiforme L. ex Hedw.
Especie muy frecuente tanto en rocas, de diferentes naturale­
zas, como en la base de los árboles, en todo el recorrido. En oca­
siones fructificada.
El Condado, con Homnlothecium lutescens. Rioseco. Villamorev. Próxima a la Presa de Tañes, sobre pizarras, con Diplovhyllum
albicans. Soto de Agües. Tañes. Coballes. La Encrucijada, base de
castaño, con Oxyrrhynchium speciosum. La Felguerina. Campo de
Caso. Entre Orlé v Bueres, sobre calizas, con Pseudoleskeella catenulata. Veneros. Bezanes, con Rhynchostegium confertum. La
Foz. Tarna, con Frullania tamarisci. Muy abundante desde Tarna
al Pto. de Las Señales v Pinar de Lillo.
Ecol.: Meso-xerófila, escio-fotófila, saxi-terri-humi-corticícola,
poliedáfica, indiferente.
Lím. alt. ob.: 330 — 1600 m
Distribución ibérica: Común en toda la Península.
Distribución general: Cosmopolita.
Junto con el tipo, se encontraban diversas subespecies varieda­
des y formas, menos abundantes y frecuentes, así:
La ssp. imponens (Hedw.) Boul., con una ecología similar a la
especie tipo, se encontraba mezclada con otras muscíneas, sobre
un talud en la zona del río Anzó. Soto de Agües. Bosque de casta­
ños. en Caleao, sobre la base de los troncos. Pto. de Tarna, roca
en el hayedo, con Dicranum scoparium y Racom itrium patens. Zo­
na cercana al río Porma, con Tortula ruralis. Pinar de Lillo, rocas
y piedras del bosque, con Dicranum scoparium. Estéril.
— 205 —
La ssp. resupinatum (Tayl.) C. Hartm., sobre troncos de casta­
ños. Estéril. Ladines, con Leucodon sciuroides y Zygodon viridissi­
mus. Coballes, con Orthotrichum lyellii y Ulota crispa.
La var. ericetorum B. S. G., más frecuente que la anterior, gene­
ralmente sobre taludes. Fértil una sola vez. Lorio, con Polytrichum
piliferum. Zona del río Anzó. A la salida de Coballes, con Dicranum
scoparium, Isothecium myosuroides y Plagiochila asplenioides. Be­
zanes, con Pogonatum aloides y Polytrichum formosum. Tañes. A
la entrada al Pinar, sobre el suelo de las rocas.
La var. lacunosum Brid., muy frecuente sobre las rocas y pie­
dras con tierra. Estéril. Pasado El Condado, en el suelo y piedras
del bosque, con Pleurozium schreberi y Rhytidium rugosum. Be­
zanes. La Foz. Pendones. Rocas descubiertas, en el Pto. de Tarna.
Subiendo al Pto. de Las Señales, con Racomitrium patens. Piedras
secas y soleadas, próximas al Porma, con Pterigynandrum filiforme
Grimmia pulvinata, Orthotrichum rupestre y Racom itrium heterostichum.
La var. uncinulatum B. S. G., localizada en los puntos bajos de
la zona. Pasado El Condado, en el tronco y base de castaño, con
Orthotrichum lyellii, Zygodon viridissimus, Madotheca platyphylla.
Zona del río Porma, sobre rocas con tierra. La Encrucijada, base
de castaños, con Dicranum scoparium, Mnium hornum y Tetraphis
pellucida. Caleao, con Neckera complanata. Fértil solamente en una
localidad.
La fo. brevisetum Podp., localizada sobre un tronco de castaño
en La Encrucijada.
La fo. filiforme Kramer., sobre los troncos y base de los árbo­
les. El Condado, con Zygodon viridissimus. Lorio, troncos de cas­
taño, con Pylaisia polyantha, Leucodon sciuroides y Metzgeria furcata. Villamorey, base de castaño, con Dicranum scoparium, Leucobryum juniperoideum y Barbilophozia floerkei. Soto de Agües,
con Orthotrichum lyellii y Ulota crispa. Ladines, con Brachythe­
cium velutinum, Neckera complanata, Orthotrichum affine, Ulota
coarctata, ... La Encrucijada. Caleao. Coballes. Campo de Caso,
con Isothecium myurum. Veneros con Orthotrichum pallens, Frulla­
nia dilatata y Radula complanata. Tarna. Pto. de Tarna, sobre Fa­
gus sylvatica. En el Pinar de Lillo.
La fo. subjulaceum C. Jens., poco frecuente, sobre muros de
piedras soleados. Tañes, con Eurhynchium striatum, Trichostomum
crispulum, ... La Encrucijada, base de castaño, con Dicranum tauricum. Caleao, con Cirriphyllum crassinervium y Tortella tortuosa.
Tarna, con Homalothecium sericeum. Entre Orlé y Bueres, sobre
— 206 —
paredones calizos. Roca de talud, a la entrada al Pinar, con Dicra­
num scoparium y Lophozia ventricosa.
La fo. tectorum Moenk., rara y estéril. Villamorey, muro de
piedras, seco y soleado. La Felguerina. Próxima a Tarna, oqueda­
des de muro de contención, con Bryum capillare y Tortula subulata
var. angustata.
Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt.
Especie muy común sobre rocas, muros de contención y taludes
en las zonas de calizas. Generalmente estéril.
Lorio, roquedo sombrío con Madotheca levigata. El Condado,
roca de talud, con Homalothecium sericeum y Isopterygium piliferum. Ladines. Roca al borde del río Anzó. Tañes, frecuente en
los taludes húmedos de la carretera. Muro de piedras próxima al
arroyo Valderrosa, con Homalothecium sericeum, Eurhynchium
striatum, ... Coballes, roca caliza sombría, con Anomodon viticulosus, Madotheca levigata, Metzgeria pubescens, ... En la margen
derecha del río Caleao, muro soleado, con Ditrichum flexicaule. La
Encrucijada, en un bosque de castaños, con Plagiothecium undula­
tum. La Felguerina, con Plagiochila asplenioides. Caleao. Campo de
Caso. Orlé y Bueres, roquedos calizos, con Homalothecium lutescens, Neckera crispa, ... Veneros, con Píasteurhynchium striatulum,
Madotheca platyphylla, ... Pendones, con Neckera crispa. La Foz.
Tarna. Pto. de Tarna, rocas en el hayedo, con Lescuraea incurvata.
Ecol.: Mesófila, foto-esciófila, saxi-terrícola, indiferente o cald­
cóla.
Lím. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Toda la Península.
Distribución general: Circumboreal.
Hyocomium armoricum (Brid.) Wijk. et Marg.
Rocas de un torrente muy rezumantes, en la zona del río Anzó.
Taludes de cuarcitas muy rezumantes, entre Tañes y Coballes, jun­
to con Anthoceros husnotii, Cephálozia bicuspidata, Pohlia m inor
ssp. acuminata, Polytrichum commune y otras especies.
Ecol.: Higrófila, esciófila, terri-saxícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 430 — 780 m
Distribución ibérica: Norte de la Península. Cádiz.
Distribución general: Euatlántica en Europa.
HYLOCOMIEAE
Rhytidium rugosum (Hedw.) Kindb.
El Condado, suelo de bosque inclinado, sombrío y de reacción
básica, con Abietinella abietina, Homalothecium lutescens, Pleurozium schreberi, ... Ladines, bordes de prado, soleados. Carretera de
— 207 —
Coballes a Caleao, roca con tierra, seca y soleada, con Schistidium
apocarpum. Orlé, muro de piedras calcáreas, soleado. Veneros, bor­
des de camino, con Pleurochaete squarrosa, Pseudoscleropodium
purum, Hypnum cupressiforme y Homalothecium lutescens. Es­
téril.
Ecol.: Xerófila, saxi-terrícola, calcifila.
Lím. alt. ob.: 360 — 700 m
Distribución ibérica: Norte de España, Cataluña, León y Soria.
Distribución general: Circumboreal.
Rhytidiadelphus loreus (Hedw.) Warnst.
Muy abundante sobre taludes, suelo de bosque y tierra acumula­
da en los roquedos. En ocasiones fructificada.
Lorio. Rioseco, taludes húmedos, con Pseudoscleropodium pu­
rum, Mnium undulatum, ... Ladines, taludes en el bosque de cas­
taños, junto a Dicranum majus y Polytrichum formosum. Misma
localidad, sobre el suelo acumulado en los muros, acompañada con
otras especies. Presa de Tañes. La Encrucijada, sobre suelo incli­
nado, en un bosque de castaños, con Rhytidiadelphus triquetrus.
Misma localidad, tocón de árbol, con Mnium undulatum, ... Ca­
leao, taludes y rocas con tierra, en ambos casos con Hylocomium
splendens y Polytrichum formosum. La Felguerina, muros de con­
tención y taludes sombríos. Campo de Caso. Orlé. Belerda, taludes
ácidos sombríos, con Thuidium tamariscinum, Hylocomium splen­
dens, ... Bosque de robles y hayas a unos 2 km de La Foz, taludes
en la umbría, con Rhytidiadelphus triquetrus, Polytrichum form o­
sum, Thuidium tamariscinum, ... Próxima a Tarna, taludes más o
menos húmedos en la carretera, en mezcla con otras especies. For­
mando parte del suelo de los hayedos de Tarna y Pto. de Tarna.
Ecol.: Mesófila, escio-fotófila, terrícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 330 — 1490 m
Distribución ibérica: Norte de la Península. Palencia.
Distribución general: Circumboreal.
Rhytidiadelphus squarrosus (Hedw.) Warnst.
Bastante abundante sobre el suelo de los prados con alto grado
de humedad, formando extensos céspedes. Estéril.
Rioseco, talud muy húmedo, con Calliergonella cuspidata. Ta­
ñes, prado más o menos húmedo, con Brachythecium rutabulum y
Calliergonella cuspidata. Coballes, suelo de prado; en la base de
un tronco de avellano, con Lophocolea cuspidata, Chamberlainia
salebrosa, ... Campo de Caso, bordes de camino, con Hylocomium
splendens. Pendones, con Pseudoscleropodium purum, Rhytidiadel­
phus triquetrus, ... Desde Tarna al Pto. de Tarna, frecuente, acom­
— 208 —
pañado por Atrichum undulatum, Lophocolea bidentata, Calliergo­
nella cuspidata, ... Zona del Pinar de Lillo, (León), raíces de hayas
al borde del arroyo, con Conocephalum conicum, Calliergonella cus­
pidata. Mnium marginatum, ... Prados más o menos encharcados
de esta localidad.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terrícola, acidófila.
Lím. alt. ob.: 400 — 1500 m
Distribución ibérica: Norte de la Península. León.
Distribución general: Circumboreal.
Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst.
Especie muy abundante y frecuente sobre el suelo de los bos­
ques y taludes de los mismos, así como en los muros de conten­
ción de prados y en los roquedos a lo largo y ancho del territorio
estudiado. Estéril.
Normalmente aparece mezclada con Dicranum scoparium, Hylo­
comium splendens, Pleurozium schreberi, Thuidium tamariscinum
y Plagiochila asplenioides. Lorio. El Condado. Rioseco. Ladines. Ta­
ñes. Coballes. Caleao, muro de piedras, con Ctenidium molluscum,
Homalothecium sericeum, ... La Encrucijada, con Rhytidiadelphus
loreus. Campo de Caso, Orlé, Bueres, Belerda, Bezanes, con Hypnum
cupressiforme. La Foz, Pendones, con Pseudoscleropodium purum
y Rhytidiadelphus squarrosus. Tarna. Pto. de Tarna. Hayedo de
Lillo, (León), sobre el humus de las rocas. Zona del Pinar de Lillo,
bordes de riega, muy húmedos, con Mnium punctatum, Brachythe­
cium rutabulum, ...; muy frecuente sobre los taludes del bosque y
zona próxima al arroyo.
Ecol.: Mesófila, esciófila, terri-saxícola, preferentemente acidófila.
Lím. alt. ob.: 330 — 1500 m
Distribución ibérica: Más o menos repartida por toda la Pe­
nínsula.
Distribución general: Circumboreal.
Hylocomium splendens (Hedw.) B. S. G.
Especie amplísimamente representada en toda la zona; sobre
el suelo y los taludes, en lugares más o menos sombríos, y en oca­
siones, sobre rocas y roquedos con gran acúmulo de tierra. Algunas
veces se encontraba formando céspedes muy desarrollados, pero en
general mezclada con Pseudoscleropodium purum, Thuidium ta­
mariscinum, Rhytidiadelphus triquetrus, Polytrichum formosum, ...
El Condado, Villamorey, con Pleurozium schreberi. Ladines, bor­
de de camino en un bosque de castaños, con Sphagnum quinquefarium y Dicranum majus. Tañes. Coballes. La Encrucijada. Caleao,
— 209 —
con Rhytidiadelphus loreus. La Felguerina. Campo de Caso, borde
de camino, con Rhytidiadelphus squarrosus. Orlé. Bueres. Belarda, ... Bosque de hayas y robles, a 2 km de La Foz, en los taludes,
con otras especies. Tarna y Pto. de Tarna, taludes y suelo de los ha­
yedos. Zona del Pinar de Lillo, muy abundante tanto en el bosque,
como en la base de las turberas y bordes de la pista forestal.
Ecol.: Mesófila, escio-fotófila, terrícola, acidófila preferente.
Lím. alt. ob.: 340 — 1500 m
Distribución ibérica: Parte septentrional de la Península.
Distribución general: Circumboreal.
CONCLUSIONES.
El presente trabajo se inició con la intención de hacer un estu­
dio de la flora briológica del Valle del Nalón y del Puerto de
Tarna.
Para su realización se atendió a las siguientes consideraciones:
a) Intentar que las recolecciones fueran lo más exhaustivas po­
sible en toda la zona a estudiar, recorriéndola en longitud y anchu­
ra numerosas veces y en todas las épocas estacionales, durante
cuatro años consecutivos.
b) Determinar todo el material recolectado, con objeto de ela­
borar el catálogo y así aportar, no sólo conocimientos florísticos,
sino ecológicos y corológicos, incrementando de forma notable el
número de briófitos en la flora cantábrica.
c) De lo anterior se deduce que con un trabajo así concebido
se puede relacionar la flora muscinal con su medio ambiente:
clima, sustrato, vegetación superior.
d) Como consideración final se intenta poner de manifiesto la
presencia constante de algunas comunidades muscinales observa­
das en cada uno de los habitats considerados, aunque no se esta­
blezca una jerarquización sociológica.
A la vista de las consideraciones y objetivos, una vez realizado
el estudio previsto, se han podido establecer las siguientes con­
clusiones:
1.°— Después de revisar todas las publicaciones referentes a la
briología asturiana, se puede considerar inédita prácticamente toda
la zona estudiada, salvo el Pinar de Lillo (León), que fue objeto de
una publicación (FERNANDEZ ORDOÑEZ y SIMO, 1976).
El catálogo de briófitos del Valle del Nalón y Puerto de Tarna,
que se incluye en el presente trabajo, consta de un total de 380
'— 210 —
táxones, de los cuáles 99 corresponden a hepáticas y 281 a musgos
— incluidos en ellos los esfagnos— .
2.°— Aunque en su mayor parte los briófitos catalogados son co­
nocidos en la flora española, se citan por primera vez en la misma
dos especies: Polytrichum longisetum y Rhynchostegium rotundifolium y las variedades siguientes:
Crossidium squamiferum var. pottioideum
Diphyscium foliosum var. acutifolium
Sphagnum cuspidatum var. plumosum
Sphagnum papillosum var. laeve
3.°— Muchas de las especies o variedades recolectadas, aún sien­
do conocidas en la flora española, están muy poco representadas
en la misma, por lo que nuestras citas aportan un conocimiento a
su área de distribución.
— Con respecto a la flora asturiana, la aportación hecha poA
este trabajo supone un incremento de 15 hepáticas y 60 musgos.
5.°— La proporción de los elementos corológicos se reparte de
la forma que sigue:
Elemento Circumboreal, 55%; es el más ampliamente repre­
sentado, lo que concuerda con el clima general de la zona y sus
características geográficas y topográficas.
Elemento Cosmopolita, 12%; con una representación de espe­
cies, podríamos decir vulgares y de poco interés, en general, florístico y sociológico.
Elemento Atlántico, 19%; con especies que generalmente se es­
tablecen en las zonas bajas, con humedad fuerte y nieblas frecuen­
tes, así como temperaturas relativamente suaves a lo largo de
todo el año.
Elemento Mediterráneo, 10%; en él se incluyen las especies con
carácter mediterráneo-atlántico y submediterráneo. La influencia
mediterránea penetra en las zonas bajas, en las solanas, donde no
se acusan heladas fuertes y la nieve, prácticamente, nunca se pre­
senta.
6.°— Atendiendo a los factores edáficos y teniendo en cuenta la
reacción del suelo, las especies se reparten en las siguientes pro­
porciones:
Especies acidófilas 43%.
Especies calcifilas 20%.
Especies indiferentes 37%.
7.°— Entre las comunidades muscinales se distinguen:
a)
Las comunidades hidrófilas y helófilas, cuyo factor ecológi­
co más importante es el agua y su reacción (ácida o básica). Las co­
— 211 —
munidades vistas en el territorio por nosotros estudiado pensamos
que se han de incluir en las alianzas: Scapanion undulatae Philippi,
1956 — comunidades acuáticas sumergidas, en aguas ácidas— y Cinclidotion fontinaloidis Philippi, 1956 — comunidades anfibias de
aguas básicas en zonas colinas y montanas— .
b ) Comunidades higroturbosas, en las que lo dominante es el
tapiz de esfagnos y que en la zona por nosotros vista pensamos
han de ser incluidas en la alianza Sphagnion europaeum (Br.-Bl.
1915) Schwickerath, 1940 — las turberas del Pinar de Lillo— o en
la alianza E ricion tetralicis Schwickerath, 1933 — los brezales tur­
bosos, con esfagnos, de la misma localidad— .
c) Las comunidades saxícolas, que variarán en función de la
naturaleza física y química de la roca, así como de su orientación
y humedad o sequedad, siendo varias las alianzas que las engloban:
Ctenidion mollusci Stefu — comunidades de rocas calcáreas secas
y más o menos soleadas— ; Anomodontion Barkman, 1958 — comu­
nidades de rocas calcáreas sombreadas, más o menos húmedas— ;
Hedwigion albicantis Philippi 1956 — rocas silíceas descubiertas o
poco sombreadas, en las zonas bajas— ; Andreaeion petrophilae
Hadac et Klika, 1944 — rocas silíceas descubiertas, en las zonas ba­
jas— .
d) Las comunidades epifíticas, muy abundantes en la zona, al
ser también muy abundantes los bosques, y que generalmente va­
rían en función de la naturaleza física (rugosidad, porosidad, ...)
y química (p H ...) del forófito. Pensamos que en nuestra zona se
diferencian bien, por una parte la alianza Dicrano-Hypnion Bark­
man, 1958 — comunidades de base de árbol, con un cierto carácter
terrícola— ; por otra parte la alianza Antitrichion curtipendulae
(Ochsn. 1928) Barkman 1958 — comunidades que se desarrollan
sobre cortezas de árboles de reacción neutra o ligeramente àcida,
con un grado de humedad alto— ; también la alianza Tortulion laevipilae Ochsn. 1928 em. Barkman 1958 — comunidades epifíticas de
carácter xerófito, de reacción de la corteza neutra y nitròfila— ;
por último la alianza Anomodontion Barkman, 1958, que también
designa comunidades epilíticas, — comunidades de carácter mesófito o, generalmente de interior de bosque, con reacción de la cor­
teza neutra, pero nunca nitròfila— .
e) Las comunidades de madera en descomposición, que en
nuestra zona no alcanzan un fuerte desarrollo y la descomposición
de la madera, al menos en nuestras observaciones, nunca es com­
pleta. Pensamos que habrán de incluirse en la alianza Tetraphidion
pellucidae Krusenstjerna, 1945.
■— 212 —
f)
Las comunidades terrícolas, dependientes casi siempre de la
vegetacón superior, aunque menos las que se desarrollan sobre ta­
ludes; pueden considerarse como estratos muscinales o como co­
munidades muscinales dependientes; en ambos casos muy difíciles
de diferenciar.
Departamento de Botánica.
Facultad de Ciencias.
Universidad de Oviedo.
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Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 — 1981
NUEVOS DATOS SOBRE LA FAUNA DE NEMERTINOS
DEL NORTE DE ESPAÑA
(ASTURIAS Y SANTANDER)
POR
NURIA ANADON
El objeto de la presente nota es aportar nuevos datos sobre la
fauna de Nemertinos del norte de España y con ella se amplía a
doce el número de especies citadas para la Península Ibérica de di­
cho grupo.
La inexistencia de citas concretas de nemertinos en la península,
y de estudios sobre España o Portugal según recientes monogra­
fías sobre el grupo ( G i b s o n , 1972), nos movió a iniciar la publica­
ción de los datos sobre nueve especies ibéricas recopilados por
nosotros en los últimos años ( A n a d ó n , 1979).
En esta primera ampliación añadimos tres especies de los órde­
nes Heteronemertinos y Hoplonemertinos y damos características
de los ejemplares encontrados así como del hábitat que ocupaban,
indicando las coordenadas U. T. M. de las localidades en que fue­
ron recolectados.
Clase ANOPLA. Orden h e t e r o n e m e r t i n o s
Familia l i n e i d a e
Micrura aurantiaca (Grube, 1855)
De esta especie poseemos solo un ejemplar recogido en Aramar
(Luanco), (coordenadas U. T. M. 30T TP 7633), en la parte más
— 220 —
profunda bajo una cornisa rocosa del litoral inferior, en la que
había una cierta cantidad de sedimento.
Características del ejemplar.— Se trata de un ejemplar de gran
tamaño, que estirado alcanzó 17 cm. de longitud, tamaño muy gran­
de para los datos que hay sobre la especie que, según B u r g e r (1895),
alcanza 3-6 cm. siendo escasos los ejemplares grandes; anterior­
mente M c I n t o s h (1873-74) daba, como normal, unos 9 cm. de lon­
gitud y J o u b i n (1894) consideraba una longitud de 10 a 15 cm. como
la más abundante en Roscoff, aunque encontró un ejemplar de
20 cm., lo que se acerca más a lo observado en nuestro ejemplar.
El color es rojo-ladrillo, con la parte ventral un poco más clara;
en el extremo anterior de la cabeza muestra una banda blanca que
delimita un área del mismo color que el resto del cuerpo. En el
ejemplar del que disponemos esta zona anterior muestra una asi­
metría aparente, como se observa en la Fig. 1.
Fig. 1.— M icrura aurantiaca (orden Heteronemertinos). V ista dorsal de la ca­
beza y parte anterior del cuerpo. Obsérvese la asimetría del extrem o anterior
de la cabeza y de la banda blanca característica de la especie.
La cabeza es algo aplanada y se estrecha levemente hacia la
parte anterior, donde tiene una anchura de 2 mm. Carece de ojos
y tiene dos hendiduras cefálicas largas y profundas, de color rojo
sangre en el fondo. Detrás de las hendiduras cefálicas y de los gan­
glios cerebroides (que se aprecian como una zona más anaranjada)
se encuentra la boca como una pequeña hendidura longitudinal.
El cuerpo es redondeado por el dorso y un poco aplanado ven­
tralmente. Hacia el final se estrecha y afila de forma muy aparente.
Distribución geográfica.— Especie recolectada en varias localida­
des de las costas europeas ( M c I n t o s h , 1873-74; J o u b i n , 1894; B u r g e r , 1895; F r i e d r i c h , 1936; G o n t c h a r o f f , 1955) no está sin embargo
citada en las costas ibéricas, por lo que ésta constituye la primera
cita para ellas.
Clase ENOPLA. Orden
h o p l o n e m e r t in o s .
Familia
Suborden
m o n o s t il if e r o s .
a m p h ip o r id a e
Am phiporus lactífloreus (Johnston, 1828)
Esta especie ha sido recientemente redescrita por B e rg (1972)
y establecidas claramente las diferencias con A. dissimulans, en
cuanto a diferencias anatomo-histológicas, diferencias en la arm a­
dura de la trom pa y de m orfología externa.
La característica externa más aparente para diferenciar estas
dos especies próximas, es la disposición y el número de ocelos. El
número de los mismos en A. lactifloreus es siempre bajo y están
dispuestos a los lados de la cabeza, formando dos grupos, uno
anterior y otro posterior cerca del cerebro. Esta misma disposición
es la que hemos encontrado en nuestro ejemplar — el número de
ocelos, sin embargo, es variable— . En cambio, en A. dissimulans
los ocelos están en gran número en una banda continua a lo largo
de los márgenes laterales de la cabeza.
El único ejemplar recolectado de esta especie fué recogido en
Gijón (coordenadas U. T. M. 30 T TP 8726) bajo una piedra, en la
zona intermareal superior.
Características del ejemplar.— La longitud del animal en reposo
era de 2,8 cm. pudiendo llegar a 8 cm. en completa extensión, y
su anchura de 1,5 mm.
La coloración general del cuerpo es blanco cremoso, aprecián­
dose por transparencia la trompa de color blanco-grisáceo y los
ganglios cerebroides rosados en la zona cefálica.
La cabeza presenta un estrechamiento anterior, en forma de ho­
cico, y surcos cefálicos detrás de los ganglios cerebroides orienta­
dos en dirección oblicua hacia el centro. El ejemplar que hemos
recolectado tiene cuatro pares de ocelos alineados a ambos lados
de la cabeza, tres de ellos en el estrechamiento anterior. De estos
tres, el par anterior es de ocelos muy pequeños, sobre todo el de­
— 222 ~
recho, que se aprecia mejor en visión lateral. Los del par más
posterior son de mayor tamaño y están situados delante de los
ganglios cerebroides. (Fig. 2 a).
Distribución geográfica.— Se trata de una especie señalada para
varias localidades de las costas europeas tanto atlánticas como me­
diterráneas ( M c I n t o s h , 1873-74; J o u b i n , 1894; B u r g e r , 1895; F r i e d r i c h , 1936; G o n t c h a r o f f , 1955; B e r g , 1973) y por lo tanto de dis­
tribución amplia, aunque no había constancia de su presencia en las
costas ibéricas para las que ésta constituye la primera cita.
Familia
t e t r a s t e m m a t id a e
Tetrastemma melanocephalum (Johnston, 1837)
De esta especie se recolectaron cinco ejemplares entre m ejillo­
nes, en la ensenada del Camello en la Bahía de Santander (coorde­
nadas U. T. M. 30 T VP 3713) en Enero y Marzo de 1980. Más re­
cientemente, en Mayo de este año, recogimos otro ejemplar en As­
turias, en Aramar (Luanco) (coordenadas U. T. M. 30 T TP 7633)
sobre plantas de Gelidium latifolium en la zona superior del hori­
zonte de dicha especie.
Características de los ejemplares.— Las medidas dadas por B u r ­
g e r (1895) para esta especie son de 3 cm. de longitud por 2 mm. de
anchura, similares a las dimensiones de M c I n t o s h (1873-74) y J o u b i n
(1894). Los ejemplares procedentes de Santander llegaron a nuestras
manos vivos aunque fragmentados, por lo que no conocemos la
longitud que alcanzaban pero sí su anchura, que es de 0,5 mm.
Las dimensiones del ejemplar de la costa asturiana se encuen­
tran dentro de los límites dados por los autores ya citados, pues
miden 1,5 cm. de longitud y 0,5 mm. de anchura.
El cuerpo es algo aplanado cuando está en movimiento y semicilíndrico en contracción. La coloración de los ejemplares es de
color amarillo-verdoso pálido.
Como es característico de la especie, la cabeza tiene forma espatulada en su parte anterior y posteriormente presenta hendidu­
ras cefálicas transversales; tiene una mancha pigmentaria negra
característica entre los ojos — los dos pares que le dan nombre al
género— solapándose casi con el primer par y sin alcanzar el se­
gundo (Fig. 2 b).
Distribución geográfica.— Especie de distribución atlántica y me­
diterránea que ha sido citada frecuentemente en las costas europeas
— 223 —
1873-74; J o u b in , 1894; B u r g e r , 1895, F r i e d r i c h , 1936).
Pero no en las de nuestra península, por lo que se trata también de
una primera cita.
(M c I n t o s h ,
Además de estas tres especies no citadas hasta ahora en las cos­
tas ibéricas, incluimos aquí datos de una revisión de la colección
de Nemertinos existente en el Museo Marítimo de Santander, los
cuales proceden de fines del siglo pasado (en algunos figura el nom-
Fig. 2.— O rden H oplonem ertin os: a. Amphiporus lactifloreus. b. Tetrastemma
melanocephalum. V ista dorsal de la cabeza y parte anterior del cuerpo.
bre de R ioja) y no tienen, en general, procedencia muy precisa o
ninguna en absoluto. No están todos determinados o lo están de
forma incompleta o errónea o con sinonimias antiguas. De todos
los ejemplares que hemos observado solo podemos reconocer con
seguridad — puesto que tampoco están en buenas condiciones— Cerebratulus marginatus y Lineus longissimus, procedentes de Santan­
der (contenidos en cuatro frascos), y un Tubulanus sp. sin loca­
lidad.
Los datos que figuran en las etiquetas correspondientes son los
siguientes:
Cerebratulus marginatus Renier, 1804.
1.— Santander, 27-9-1891; Cerebratulus sp., varios ejemplares.
2.— «San Martín», Santander, 16-3-1898; Cerebratulus sp., 1 ejem­
plar.
'— 224 —-
Cerebratulus marginatus ?
3.— Santander, 26-10-1891; Borlasia alileuti (?), un ejemplar.
Lineus longissimus (Gunnerus, 1770)
4.— Santander, 20-9-1891; Lineus marinus, 4 ejemplares.
A g r a d e c i m i e n t o s .— Quiero
expresar mi agradecimiento a R. Mar­
tínez Porres por haberme proporcionado los ejemplares proceden­
tes de Santander y a J. Sors que me proporcionó otro de los ejem­
plares.
Igualmente al «Museo Marítimo de Santander» que nos permitió
le revisión de su colección de nemertinos.
RESUMEN
Se añaden tres especies al catálogo de Nemertinos de la Penín­
sula Ibérica, Micrura aurantiaca, Amphiporus lactifloreus y Tetrastemma melanocephalum; las tres son nuevas citas para la fauna
peninsular y fueron recogidas en la zona intermareal de las costas
de Asturias y Santander. Se dan también datos de los ejemplares
identificables existentes en el «Museo Marítimo de Santander».
SUMMARY
Three species of intertidal nemerteans, M icrura aurantiaca, Am­
phiporus lactifloreus and Tetrastemma melanocephalum, which are
new for the faune of the Iberian Peninsula, were recorded. Besides,
the specimens of nemerteans of the «Museo Marítimo de Santander»
were revised.
Departamento de Zoología y Ecología
Facultad de Ciencias.
Universidad de Oviedo.
— 225 —
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Boletín de Ciencias de la Naturaleza I. D. E. A., n.° 28 — 1981
DATOS SOBRE LA ECOLOGIA DEL GENERO Pyrrhocorax
(P. pyrrhocorax y P. graculus) EN EL PARQUE NACIONAL
DE LA MONTAÑA DE COVADONGA. ASTURIAS.
POR
MIGUEL ANGEL GARCIA DORY
INTRODUCCION.
Las relaciones ecológicas de las comunidades que pueblan nues­
tros más significados ecosistemas en general, así como de nuestros
Parques Nacionales en particular, se han visto hasta el presente,
y salvo raras excepciones, abandonadas a toda investigación y co­
nocimiento. Esta situación es doblemente lamentable si se tiene
también en cuenta que solo desde la perspectiva global de las inte­
racciones ecológicas pueden ser articuladas medidas eficaces tanto
para la defensa como para la protección o conservación de los en­
tornos naturales y de las especies que albergan.
En esta idea, y tratando de aportar algún dato válido para el
esclarecimiento de la estructura de uno de nuestros más desco­
nocidos Parques Nacionales, es por lo que ya hace algún tiempo me
plantee el presente trabajo.
Las razones por las que elegí precisamente este Género de aves
para centrar la investigación, son múltiples.
En primer lugar, tanto una como otra especie que lo integran
— chova piquirroja y chova piquigualda, o bien «glaya roxa» y «glaya
mariella» en el lenguaje vernáculo de los montañeses asturianos—
son abundantes en los Picos de Europa y fácilmente observables.
En segundo lugar, estos pájaros se encuentran, en mi opinión, en
— 228 —
el centro de múltiples y delicadas relaciones ecológicas, y a través
de las cuales conectan no solo con las especies silvestres del lugar,
si no también incluso con las domésticas. Por último, la conserva­
ción de ambas especies, hoy en franca decadencia en toda Europa,
incluyendo nuestro País, puede ser también abordada a la vista
de los resultados de las condiciones tróficas y ambientales.
1.
Descripción resumida del medio.
Describiremos aunque solo sea muy brevemente los aspectos
más destacados de los parámetros ambientales y ecológicos: clima,
geología, vegetación y comunidades animales.
1.1.
E l Clima.
El Parque Nacional de Covadonga se encuentra en pleno en­
torno del clima atlántico de la Península Ibérica, caracterizado, en
líneas generales, por sus elevadas precipitaciones y sus temperatu­
ras relativamente suaves a lo largo de todo el año. Estos caracte­
res se ven modificados en mayor o menor medida por las influen­
cias orográficas y altimétricas.
Dentro del Parque se alcanzan y superan normalmente los
2.000 mm. anuales de precipitación (Mina de Bufarrera en las pro­
ximidades de los Lagos, 2.120 mm.) mientras que en sus proximida­
des inmediatas oscilan entre los 1.500 a 2.000 mm. anuales (Amieva;
1.685; Presa del Restañu: 1.762; Oseja de Sajambre: 1.620). El
número de días anuales con precipitaciones oscila entre los 180 y
200, de los cuales más de la tercera parte lo son en forma de nieve.
Las temperaturas medias se encuentran bastante amortiguadas
a lo largo del año, aunque como es lógico las diferencias se sepa­
ran a medida que se asciende en altitud. Como valores orientativos
puede decirse que de los aproximadamente 4,5°C. de temperatura
media en el mes de Enero se pasa a unos 16° C. de media en los
meses de Julio y Agosto. Las temperaturas extremas alcanzan di­
ferencias notables sobre todo a partir de los 1.200 m. en donde se
pasa de una máxima anual préxima a los 30° C. en verano a unos
15 ó 20° C. por debajo de cero en las noches de invierno.
La nieve cubre normalmente el suelo a partir de los 1.500 m.
durante unos 7 ú 8 meses al año. Entre 1.000 y 1.500 m. permanece
presente durante al menos tres meses, y a altitudes inferiores se
— 229 —
alternan períodos de nieve y deshielo en función de las alternancias
climatológicas, pero con períodos duraderos, sobre todo en el in­
vierno, en los que las nevadas llegan a cuajar con persistencia.
En resumen, el clima de este lugar puede ser definido como
atlántico modificado en el sentido de mayores precipitaciones y
bajas temperaturas, debido a la influencia orogràfica.
1.2.
Geología y Geomorfologia.
El Carbonífero domina claramente en toda la estructura geoló­
gica del Parque, extendiéndose por el Oriente hacia la Provincia de
Santander y por el Occidente hasta alcanzar la cuenca hullera cen­
tral de Asturias. Su formación más reciente, la caliza de montaña,
alcanza en estos lugares un espesor de unos 1.000 metros, sobre­
todo entre los ríos Dobra y Cares, descansando en este intérvalo
directamente sobre el Cámbrico-Silúrico plegado (Llopis JJadó
1955). A veces, y de forma esporádica aparecen algunas pequeñas
superficies de caliza permo-triásica.
Debido a la dominancia de la caliza de montaña, así como al
clima extremadamente húmedo, se forman corrientes subterráneas,
que a su vez originan numerosas formas kársticas con incontables
grietas, simas y cavernas.
Desde el punto de vista de la ecología de Pyrrhocorax este fenó­
meno es de suma importancia ya que permite la existencia de nu­
merosos refugios en los que pueden nidificar con mucha seguridad.
Posiblemente sea ésta la explicación del fenómeno suficientemen­
te comprobado del rechazo de estas aves de las viviendas ó los
acantilados costeros para emplazar sus nidos, tal como suelen ha­
cer en los Alpes o en las costas de las Islas Británicas.
1.3.
Vegetación.
Las tres grandes comunidades vegetales que dominan en el Par­
que son:
— Bosques caducifolios.
— Matorral y monte bajo.
— Praderas montanas y alpinas.
— 230 —
En las partes inferiores y hasta los 500 m. de altitud aparecen
pequeños bosquecillos formados por castaños y avellanos como
especies dominantes, acompañados generalmente por otras espe­
cies arbustivas y herbáceas.
Los robles — Quercus petreae, Q. robur y Q. pyrenaica— se lo­
calizan por encima de los anteriores y hasta los 1.000 m. aproxima­
damente. Generalmente estos bosques son también asociaciones de
las mencionadas especies de robles con otras, tales como el fresno
( Fraxinus excelsior), olmo ( Ulmus glabra), tilo ( Tilia platyphylla),
nogal ( Juglans regia), y otros. Las especies arbustivas más comu­
nes en este tipo de bosque son: avellano ( Corylus avellana), espino
albar ( Crataegus monogyna), sangueña ( Cornus sanguínea) y pruneras ( Prunus spp.).
El hayedo ( Fagus silvática) es el árbol más característico y re­
presentativo del ecosistema montañoso del Cantábrico. Se extiende
preferentemente por las laderas orientadas al norte entre los 800
y 1600 m. de altitud. Acompañando a este malestuoso árbol apare­
cen con gran frecuencia los acebos ( Ilex aqufolium ), bien en pies
aislados o bien en bosquecillos que desempeñan un papel trascen­
dental para la supervivencia de numerosas especies animales del
Cantábrico, incluidas las del Género Pyrrhocorax. Además, suelen
acompañar en el estrato arbóreo, el tejo ( Taxus baccata), aunque
generalmente individualizado en pies aislados entre la masa de ha­
yas. El estrato arbustivo de estos hayedos está formado por la hier­
ba llavera ( Helleborus viridis), nemorosa ( Anémone nemorosa),
arándano ( Vaccinium myrtillus), sanícula ( Sanícula europaea), Ore­
ja de monte ( Saxífraga hirsuta), y torvisco macho ( Daphne lau­
reola).
El matorral y monte bajo ocupan aproximadamente la mitad
de la superficie total del Parque Nacional, es decir unas 8.000 has.
Las especies dominantes corresponden a las siguientes: el tojo, re­
presentada aquí por dos especies, el tojo europeo o «cotolla gran­
de» ( Ulex europaeus), y el tojo enano o «cotolla pequeña» (Ulex nanus), que se elevan desde casi el nivel del mar hasta los 1.200 m. de
altitud. Entre los 500 y 1.000 metros domina el género Genista
— «Xiniestas»— representadas por varias especies, entre las que
las más frecuentes son: el abrojo ( Genista hispánica), el escobón
o retama (G. florida), y la G. hystrix. Los brezos también son muy
frecuentes, en particular la Uz ( Erica arbórea), que se localizan
preferentemente por las áreas bajas, mientras que en las más altas
se encuentran también la «argaña» (E. ciliaris), el «brezu» ( Erica
— 231 —
cinérea) o el «cariotu» (E . vagans). Con frecuencia aparecen tam­
bién entre estas especies, el arándano ( Vaccinium myrtilus).
A alturas superiores a los 1.100 metros se puede observar una
conifera muy característica en estas montañas: el enebro enano
(Juníperus comunis nana), cuyos frutos negro-azulados son apro­
vechados por las chovas una vez bien maduros.
Los prados naturales adoptan tres formas básicas que se distri­
buyen en función de la altura en que se localizan, de la siguiente
forma:
a) Prados naturales sometidos normalmente a prácticas de
cultivo, tales como son el estercolado y siega y que se encuentran
casi exclusivamente en las partes inferiores. Las especies herbá­
ceas dominan en ellos claramente y entre las más frecuentes pode­
mos citar a la vulneraria (Anthyllis vulneraria), aquenios ( Chrysanthemun spp.), loto de los prados ( Lotus corniculatus), lupulina
( Medícago lupulina), trigo de las vacas (Melampyrum pratense),
tréboles ( Trifolum spp.) etc.
b ) Los pastizales montañosos que son aprovechados exclusiva­
mente a diente por los animales domésticos durante el pastoreo es­
tacional de Mayo a Noviembre. Se elevan por encima de los ante­
riores, aunque esporádicamente alguno de éstos se intercalan en­
tre ellos, y están formados básicamente por las siguientes especies:
escrofularia del Pirineo ( Scrophularia pyrenaica), gitanilla menuda
( Gentiana verna), campanilla ( Narcissus bulbicodium), diente de
León ( Taraxacum dens-leonis), artemisa ( Artemisa vulgaris), mar­
garita ( Bellis perennis) y manzanilla ( Chamomilla recutita).
c) Los pastos pre-alpinos y alpinos que se localizan entre los
1.800 y 2.600 m., están formados por un abundante número de es­
pecies, entre las que las más significativas corresponden a la uña
de gato ( Sedeum altissimun), saxífragas ( Saxífraga spp.) y heliantemos ( Helianthemum spp.)
1.4.
Comunidades animales.
Haremos especial mención de las especies que entran a formar
parte de alguna forma de las relaciones ecológicas del Género
Pyrrhocorax.
Los Anfibios y Reptiles están representados por un buen núme­
ro de especies que se distribuyen por cada uno de sus más signifi­
cados ecosistemas. La salamandra (Salamandra salamandra) es
muy común en su variedad fastuosa que en ocasiones llega a adqui­
— 232 —
rir tonalidades casi totalmente negras. Los tritones están presen­
tes con cuatro especies: tritón jaspeado ( Triturus marmoratus),
hasta los 500 m. aproximadamente; tritón alpestre ( T . alpestris),
muy frecuente en los lagos, lagunas y demás recipientes acuíferos
tranquilos y permanentes del Parque; tritón palmeado ( T . helvéticus), el más común de todos ellos, alcanzando altitudes superiores
a los 1.200 m., y por último el tritón ibérico ( T . boscai), que rara­
mente, aunque con persistencia, se puede encontrar en estos lu­
gares.
La salamandra lusitánica ( Chioglossa lusitánica) alcanza en la
base del Parque Nacional el extremo oriental de su distribución por
Portugal y el N W de España.
Los sapos están representados por el sapo partero común (Alytes obstatricans), sapo común ( Bufo bufo), sapo corredor ( Bufo ca­
lamita), y posiblemente, aunque de una forma excepcional, el sapi­
llo pintojo ( Discoglossus pictus). Respecto a las Ranas, la rana patilarga ( Rana ibérica) y la rana bermeja (R. temporaria) se pueden
localizar en las áreas permanentemente encharcadas, mientras que
la rana común (R. ridibunda) es más frecuente en los abrevaderos
del ganado así como en las márgenes de los arroyos y riachuelos.
Los lagartos pertenecen a dos especies: lagarto verdinegro ( La­
certa schreibersi) y lagarto verde ( Lacerta viridis), este último el
más común de los dos. Las lagartijas incluyen tres especies. La la­
gartija de turbera ( Lacerta vivípara) presente en las áreas bajas; la
lagartija roquera (L. muralis) entre los 300 y 1.000 metros de alti­
tud y la lagartija serrana (L. montícola) a partir de los 1.000 me­
tros.
Dentro de los Anguidos, el lución ( Anguis fráguilis) es muy co­
mún, tanto en los prados cultivados de la base como en los pasti­
zales montanos en media ladera.
Las Culebras cuentan con las siguientes especies: Coronela euro­
pea ( Coronelía austríaca) en las laderas cubiertas de matorral hasta
alcanzar los 1.500 m. aproximadamente; la culebra de collar (Natrix natrix) en las zonas húmedas y corrientes de agua, mientras
que la culebra viperina ( Natrix maura) prefiere las zonas boscosas
y praderas próximas. La víbora ( Vípera berus) es también bastante
frecuente, incluso en sus formas melánicas.
Citaremos a continuación las Aves más representativas, agru­
pándolas por su presencia en los distintos ecosistemas. En los bos­
que mixtos de roble-tilo-arce son muy frecuentes tanto los mosqui­
teros ( Phylloscopus borelli, Ph. collybita, Ph. trochilus) como las
currucas ( Sylvia borin y S. atricapilla), chochín ( Troglodytes tro-
'— 233 —
glodytes), petirrojo ( Erythacus rubécula) y sobre todo los Páridos
(Parus caerulens, P. major, P. ater y P. palustris). Los predadores
alados de este ecosistema son los típicos y representativos en todo
el Cantábrico, es decir: gavilán ( Accipiter nisus) y Azor (A. gentilis), así como el carabo ( Strix aluco) y a veces el autillo ( Otus scops).
El halcón abejero (Pernis apívorus) aunque no muy numeroso, sue­
le ser igualmente frecuente. Por último, en estos bosques y eligien­
do preferentemente los castaños para instalar sus nidos, se encuen­
tra la rapaz posiblemente más abundante en estos lugares, el ra­
tonero común ( Buteo buteo).
Los pájaros carpinteros se encuentran representados por el pi­
co picapinos ( Dendrocopus m ajor), el pito real ( Picus viridis) que
es particularmente abundante, y por el pico mediano (P . medius).
El torcecuello ( Jynx torquilla) frecuenta también con normalidad
estos lugares.
Los bosques de hayas que se elevan en altitud por encima de
los anteriores poseen elementos ornitológicos comunes a ellos pero
también diferenciales. Entre estos últimos podemos señalar al pito
negro ( Dryocopus martius), así como sobre todo al rey de este bos­
que: el urogallo ( Tetrao urogallus).
En los pastizales montanos que los pastores locales denominan
«vegas», son muy frecuentes las collalbas, en particular la collalba
gris ( Oenanthe oenanthe) y en menor frecuencia la rubia (O. hispá­
nica). Otros pájaros normalmente presentes en estos pequeños va­
lles son el roquero solitario ( Montícola solitarias) y los colirrojos
real y tizón ( Phoenícurus phoenícarus y Ph. ochruros), así como las
bisbitas común y ribereña (Anthus pratensis y A. spinoletta) aunque
esta última sólo en las proximidades de los lagos.
El género Pyrrhocorax también frecuenta con mucha intensidad
estos lugares buscando principalmente los escarabajos y lombrices
que se encuentran dentro de las boñigas del ganado. Aquí precisa­
mente se ven hostigados por algunos de sus depredadores, tal como
es el caso del halcón común ( Falco peregrinus) que ataca desde los
riscos y cantiles próximos. Los aguiluchos cenizo e incluso el páli­
do ( Cyaneus cyaneas y C. pygargus) crian en las laderas bajas po­
bladas de matorral y con praderas y prados en sus proximidades.
En las cumbres de las zonas más elevadas del Parque son fre­
cuentes los buitres ( Gyps fulvus), el alimoche ( Neophron percnopterus) o incluso algunos ejemplares de Aguila real (Aguila chrysaetos). Entre las Aves menores pueden contarse el espectacular treparriscos ( Thichodroma muraría), el vencejo real (Apus melba),
acentor alpino ( Prunella collaris) y con menor frecuencia el gorrión
— 234 —
alpino ( M ontifringilla nivalis). Las chovas pasan gran parte del año
en estas cumbres y zonas más altas, alternando los riscos con los
valles alpinos, para trasladarse después a sus áreas de invernada
próximas en algunas ocasiones a la costa. Por ello, todas estas es­
pecies se relacionan con ellas de una u otra forma, ya sea tanto
por sus uniones tróficas como por su competencia por los lugares
en donde nidificar o incluso pernoctar.
Los mamíferos más corrientes son el gato montés ( Felis catus),
zorro ( Vulpes vülpes), armiño ( Mustela erminea), comadreja (Mustela nivalis), turón ( Putorius putorius), marta (Martes martes), gar­
duña ( Martes foina), gineta ( Genetta genetta) y tejón ( Meles meles).
La nutria ( Lutra lutra) frecuenta los afluentes de los ríos salmoneros — Cares y Sella— en las proximidades del Parque Nacional, y el
lobo ( Canis lupus), visita esporádicamente estos lugares, en particu­
lar durante el invierno, pero sin llegar a establecerse permanente­
mente y criar, tal como lo hacía hace solamente algunos años. Algo
parecido sucede con el oso ( Urus arctos pyrenaicus), aunque su ya
muy esporádica presencia se debe solamente a individuos divagantes
procedentes de otras áreas de Asturias en donde aún viven y se re­
producen.
El jabalí ( Sus seroja) es frecuente por doquier, lo mismo que el
corzo ( Capreolus capreolus), y sobre todo el rebeco ( Rupicapra ru­
picapra) del que pueden contarse cerca de 2.000 ejemplares en todo
el entorno del Parque Nacional.
De entre los pequeños mamíferos cabe destacar al erizo común
(Erinaceus europaeus), topo común ( Talpa europaea), musaraña colicuadrada ( Sorex araneus), musgaño patiblanco ( Neomys fodiens),
musaraña campesina ( Crocidura suaveolens), musaraña común ( Crocidura russüla), ardilla común ( Sciurus vulgaris), lirón careto (E lio mys quercinus), lirón gris ( Glis glis), topino rojo ( Clethrionomis
glareolus), topillo oscuro ( Pitymys savii), ratilla campesina (M icrotus arvalis), ratilla nival ( Microtus nivalis), ratón leonado ( Sylvaemus flavicollis), ratón de campo ( Sylvaemus sylváticus), ratón ca­
sero ( Mus músculus), rata campestre (Rattus rattus), y en particu­
lar, una rareza biológica, el desmán o rata almizclera ( Desmana pyrenaica) que frecuenta los arroyos de la montaña.
Haremos a continuación una breve referencia a los Invertebra­
dos, en especial a aquellos Ordenes y Géneros que constituyen el
alimento más frecuente de Pyrrhocorax.
Tanto los Moluscos como Anélidos, Platelmintos, Nemátodos y
Artrópodos están ampliamente representados en todo el Parque.
Los Ortópteros y Coleópteros son los que mayor importancia re­
*— 235 —
visten para las aves que investigamos y desde el punto de vista de
su alimentación. Dentro de los primeros se encuentra el género Podisma, muy abundante y apetecido por las chovas. Además son tam­
bién muy comunes Metrióptera burriana, Steropleures asturiensis,
Chortippus longicesnes, Colleptamus itálicus, Stenobothrus grammínicus y Omocestus spp.
Entre los Coleópteros revisten especial importancia Geotrupes
pyrenaicus, Androplia spp., Chrysomela, Aphodius seybalarius y
Pterartichus spp. En síntesis, puede decirse que las chovas se ali­
mentan básicamente durante la estación estival de invertebrado
pertenecientes a las Familias Aphodiinae y Staphylinidae.
Las Mariposas son bastante abundantes tanto en las zonas altas
como en las vegas y valles bajos. Destacan entre las Papilionáceas,
Zerynthia rumina y Parnassius apolo y entre las Poliomatidas, Maculinae arión. La Familia Satyridae está representada por Lopinga
achine, Erebia alberganus y Erebia palarica.
2.
2.1.
Descripción del Género Pyrrhocorax en el Parque Nacional de
Covadonga.
Clasificación específica y subespecífica.
El Género Pyrrhocorax está integrado en el Parque Nacional de
Covadonga, como en tantos otros lugares de la Península Ibérica,
por dos especies: P. pyrrhocorax o chova piquirroja y P. glaucus o
chova piquigualda. Ambas se encuentran muy próximas desde la
perspectiva del nicho ecológico que ocupan, aunque con diferen­
ciaciones evidentes que sin duda determinaron, a través del proceso
evolutivo, la separación específica.
VAURIE (1959) en su ya clásica obra The birds of the Páleartic
Fauna, identifica las siguientes subespecies con sus correspondien­
tes áreas geográficas de distribución:
Pyrrhocorax pyrrhocorax (Chova piquirroja).
P. p. pyrrhocorax, la más pequeña de todas las subespecies y que
se distribuye por las costas del Suroeste de Inglaterra, País de Ga­
les, Isla de Man, Hébridas e Irlanda.
P. p. erythrochampus, es un poco más grande que la anterior
— 293 mm. de longitud media de las alas contra 273— así como de
un brillo en el plumaje un poco más verde. Es muy local en Francia
y Suiza, Italia, Península Ibérica, Sicilia y Cerdeña.
— 236 —
P. p. bárbarus, con pico grande y brillo más verdoso que las an­
teriores. Es la subespecie presente en la Islas Canarias así como del
Norte de Africa, desde Marruecos a Argelia.
P. p. dócilis, es la subespecie de brillo más verde y apagado. Las
alas son también muy largas, con un promedio de 315 mm. y el pi­
co, aunque largo, es menor que el de la subespecie anterior. Esta
subespecie se extiende por Macedonia, Creta, Asia Menor, Cáucaso,
Desierto de Siria hasta el norte de Arabia, Kurdistan, Costas del
Golfo Pérsico, Irán, Afganistán y Beluchistán.
P. p. himálayus, es la subespecie de brillo más azulado así como
de mayor longitud de ala (318 mm. de promedio). Se localiza al Oes­
te de Sunkiang y Kunlun, Karakoram, Himalaya y frontera del Tibet hasta el norte de Yuman.
P. p. centralis, posee una coloración parecida a la de la anterior,
aunque los brillos son algo menos azulados y el tamaño es también
algo menor. La proporción de la longitud de las alas a la de la cola
es la mayor de todas las sub especies (53). Se encuentra exclusiva­
mente en el Turquestán Ruso.
P. p. brachypus, muy parecida a la anterior, aunque con un ín­
dice de ala/cola ligeramente inferior. China Central y Septentrio­
nal. Montañas del Kuznetsk y oeste de Altai.
Pyrrhocorax gráculus (Chova piquigualda).
P. g. gráculus, se distribuye por los Alpes, Pirineos, España, Ma­
rruecos, Córcega, Italia, montañas del centro y suroeste de Europa
(Yugoeslavia, Grecia y Bulgaria), Creta, Asia Menor y Cáucaso. Pro­
medio de longitud de alas, 267 mm.
P. g. digitatus, más grande que la anterior. Las alas, pico, tarsos
y patas son más largas y fuertes. El promedio de longitud de alas
es de 285 mm. Se encuentra en el Líbano, Irán, Afganistán y norte
de Beluchistán, Turquestán Ruso, Himalaya y Tibet.
Aceptando esta clasificación subespecífica y distribución, las
chovas de Iberia pertenecen a las razas erythrochamphus para el
caso de las piquirrojas, y a la raza gráculus para el caso de las piquigualdas.
2.2.
Características, comportamiento y costumbres.
Los caracteres que aquí, como en tantas otras partes del Mun­
do distinguen a ambas especies, son, en primer lugar, el tamaño y
color del pico, así como el tamaño y contextura general del cuerpo.
Piquirroja posee un pico alargado, curvado y de color rojo escar­
— 237 —
lata, mientras que piquigualda lo posee más corto, menos curvado
y de color amarillo. La primera es más grande y fuerte, mientras
que la segunda parece generalmente más pequeña y liviana. En los
Picos de Europa los bandos se ven en numerosas ocasiones forma­
dos por ambas, aunque al elevarse en altitud piquigualda es más
frecuente, hasta el punto de que sobre los 2.000 m. sólo muy rara­
mente se puede observar a piquirroja. La alimentación es en algu­
nos aspectos común, aunque las boñigas de vacas son corrientemen­
te perforadas por el largo y curvado pico de piquirrija, costumbre
que es menos frecuente en piquigualda. Las bayas y frutos silves­
tres son preferidos posiblemente por esta última, aunque también
la primera recurre a ellos. Por último, las simas son el lugar prefe­
rido y casi exclusivo en la nidificación de piquigualda, mientras
que las grietas de las paredes rocosas y precipicios parecen adap­
tarse mucho mejor a las exgencias de piquirroja.
Como puede observase, ambas especies se encuentran, en mu­
chos casos y actividades, muy próximas o incluso a veces juntas,
pero manteniendo simultáneamente un buen número de separacio­
nes y diferencias. Esta es posiblemente la razón que permitió la su­
pervivencia de ambas sin grandes conflictos ni competencias, lo
que a su vez arrastró a una clara diferenciación específica.
La voz también participa de caracteres comunes y diferenciales
a ambas especies. La llamada más frecuente, tanto en una como en
otra, es un potente y prolongado «kyaaaa», o si se prefiere «chiaaa»,
grito del que posiblemente procede por su consonancia onomatopéyica el nombre vulgar de «choa». La piquigualda emite con frecuen­
cia un sonido propio que nunca, hasta el presente, pude oir a pi­
quirroja. Se trata de un agudo y metálico «scriii» que repiten con
insistencia cuando planean en bando sobre los prados. Otras veces
ambas emiten reclamos menos frecuentes, que recuerdan a los de
las gaviotas argenteas, un «cuuac-ac-ac» muy prolongado y pene­
trante.
Tiene un gran interés el comportamiento social de los indivi­
duos dentro de cada especie y en el bando, así como el comporta­
miento global de este último.
En términos generales podría afirmarse que existe una marca­
da tendencia a la integración de las dos especies en bandos mixtos
de gran número de ejemplares, durante el invierno, y a la separa­
ción en pequeños bandos, o incluso parejas, de una sola especie
durante la primavera y el verano. La altitud parece gualmente ejer­
cer influencia sobre la tendencia a la agregación y separación de
— 238 —
los bandos y las especies. En el Gráfico 1 pretendemos ilustrar es­
tas observaciones.
En altitudes inferiores, generalmente comprendidas entre los
500 y 1.200 metros, el biotopo es muy rico debido a la abundancia
cuantitativa y cualitativa del substrato vegetal. En términos gene­
rales puede ser descrito por una mezcla de tierras de cultivo, pra­
dos naturales, pastizales, monte bajo y bosque mixto. El ganado
vacuno abunda, lo que tiene su importancia para la alimentación de
estos pájaros, tal como detallaremos más adelante.
2 600m.
Gráfico 1.— Representación esquemática del comportamiento social del género
Pyrrhocorax en los Picos de Europa.
En este nivel los bandos son mixtos y están formados por un
gran número de individuos, de forma que a veces pueden contarse
decenas ó incluso cientos de ejemplares. Las zonas más bajas en
el fondo de los valles son visitadas sobre todo en invierno, en cuyo
momento si la nieve cubre el suelo los bandos se desplazan hasta
alcanzar incluso la costa. En general, este último lugar no parece
de la preferencia de las chovas, ya que desaparecen de allí en cuan­
to se retira la nieve. (Figs. 1 y 2).
Entre 1.200 y 2.000 metros el bitopo cambia volviéndose más
herbáceo y arbustivo y menos arboreo. Los bosques están ahora
formados casi exclusivamente por hayas y acebos, mientras que
— 239 —
Figs. 3 y 4.— En verano los bandos de chovas se fragm entan y se constituyen
generalm ente p o r ejem p lares de una sola especie. En la foto superior una
form ación de cinco piquigualdas volando sobre una cum bre a m ás de 2.000 m.
en el P a rq u e N acion al de Covadonga. En la inferior, un bando de siete ejem pla­
res de p iquirroja buscando alimento en una pradera alpina, del mismo lugar.
— 240 —
el monte bajo formado por tojos y brezos domina en superficie,
intercalándose de pastizales montanos y sub-alpinos. Entre los ani­
males domésticos las vacas empiezan a escasear mientras que au­
mentan los rebaños de ovejas y cabras.
Los bandos de chovas se fraccionan en grupos de algunas dece­
nas de ejemplares, casi siempre pertenecientes a una sola especie y
con dominio de piquigualda a medida que nos elevamos en altitud.
(Figs. 3 y 4).
La superficie comprendida entre las cotas arriba mencionadas
de este estrato, son las preferidas por las chovas que las frecuentan
durante la mayor parte del año, abandonándolas solamente cuando
el mal tiempo y la nieve les obliga.
Entre los 2.000 y los 2.600 metros los árboles prácticamente de­
saparecen, quedando reducidos a algún ejemplar aislado de tejos
( Taxus baccata) o de enebros enanos ( Juniperus comunis nanus)
aunque estos, en estas altitudes adquieren casi exclusivamente con­
sistencia arbustiva. El pastizal alpino surge allí donde se lo permite
la caliza de montaña, y el forraje que proporcionan es aprovecha­
do por rebaños de ovejas, cabras y sobre todo por los rebecos.
Las chovas frecuentan estos elevados parajes en los meses de
Agosto y Setiembre, y casi siempre lo hacen en bandos muy pe­
queños de solo algunos ejemplares o en parejas. Generalmente se
alimentan de insectos que viven en las grietas de las paredes, cap­
turándolos en vuelo muy lento y raso, pegados a la superficie de
las cumbres y desplomes calizos. (Figs. 5 y 6). Piquigualda demues­
tra aquí su mayor inclinación por las alturas, aunque también a
veces piquirroja se eleva hasta estos lugares, pero siempre de una
forma más esporádica.
El instinto gregario de estos pájaros es sin duda alguna uno de
los elementos característicos de su comportamiento. Es difícil, o
muy raro, poder contemplar chovas volando solas. Los bandos
mantienen su cohesión incluso durante el apareamiento y la nidificación. En esta etapa vital, que en el Cantábrico se prolonga des­
de Abril a Julio, las parejas se separan del bando durante el día
para construir el nido, aparearse, hacer la puesta, incubar y alimen­
tar a la prole, pero vuelven a integrarse en el bando durante la
noche, en especial el macho. La hembra es la que más llega a perder
el contacto con la comunidad, sobre todo durante la puesta y la
incubación, aunque parece evidente su deseo de reunirse cuando
antes con sus congéneres. En cuanto los pollos se desarrollan y
pueden volar por sí mismos, son lentamente introducidos en el
grueso del bando.
— 241 —
2.3.
Alimentación.
De una forma general, la alimentación de las chovas parece ser
omnivora, aunque posiblemente sea la menos omnivora de la de
todos los miembros de la Familia Corvidae a la que pertenece.
La dieta de verano e invierno es bien distinta, por lo que trata­
remos de agrupar los elementos que la integran de acuerdo con
su utilización en cada una de estas estaciones. En principio parece
lógico que en el período Mayo-Noviembre la alimentación de estas
aves sea fundamentalmente insectívora, mientras que de Diciembre
a Abril los elementos vegetarianos suplen la carencia de otros re­
cursos, en particular la de insectos.
Tal como ya comentamos anteriormente, los bandos de chovas
frecuentan en invierno los valles bajos en donde el suelo se en­
cuentra normalmente descubierto de nieve. En estos lugares, y a
altitudes que oscilan entre los 100 y los 1.000 metros de altitud, las
lombrices de tierra ( Lombricus terrestris) que proliferan entre el
estiércol esparcido por los campesinos sobre los prados, así como
los restos de frutas, especialmente manzanas que quedan en las
pomaradas bien sobre el suelo o en las ramas de los árboles, cons­
tituyen una fuente de recursos notables. Es muy frecuente observar
los bandos sobre los prados descubiertos de nieve (Fig. 2) buscan­
do insistentemente estos alimentos que se complementan con hor­
migas ( Fórmica rufa) ó arañas (Araneus spp.). Otros frutos y bayas
que se encuentran en esta época del año momificados sobre las ra­
mas o incluso en plena madurez, también constituyen fuentes de
alimentos importantes. En este grupo se pueden señalar el endrino
y prunera ( Prunus spinosa y P. insititia), hiedra ( Hederá helix) y
sobre todo el acebo ( Ilex aquifolium ) que representa para estas
aves, al igual que para otros muchos animales silvestres del Can­
tábrico, un alimento fundamental y decisivo (B E R N IS 1954 y CASTROVIEJO 1973). En Diciembre de 1974 pude observar en un bosquecillo de acebos un bando de unas 30 chovas piquirrojas y piquigualdas revoloteando entre las ramas y engullendo enteros los
botones rojos que entonces se encontraban en plena maduración.
Con la Primavera, las chovas comienzan a desplazarse hacia la
montaña, de forma que entonces son fácilmente observables entre
los 500 y 1.500 metros de altitud. La alimentación se torna ahora
menos vegetariana y más «carnívora» como consecuencia de la
abundancia y proliferación de Invertebrados. De entre los Insectos,
tanto Coleóptera como Orthoptera aportan los recursos básicos
hasta el final del Otoño o principios del nuevo Invierno.
— 242 —
En los prados más o menos cultivados de las zonas inferiores
tanto los grillos campestres (Grillas campestris) como el saltamon­
tes ( Chortippus spp., en especial el Chortippus longicornis) o inclu­
so los Stenoboíhrus (representados aquí muy abundantemente por
el Stenoboíhrus grammicus), son los insectos más buscados y ape­
tecidos por las chovas. Los prados recién segados son casi inmedia­
tamente visitados tanto por piquirroja como por piquigualda, que
planeando a baja altura, casi a ras de suelo, se dejan caer sobre sus
víctimas en picados instantáneos. Este es un espectáculo muy fre­
cuente que se presencia desde finales de la Primavera o principios
del verano en las proximidades de las aldeas de montaña.
Los Melolontha, particularmente el Melolontha melolontha y
las hormigas (Fórm ica rufa) también contribuyen a la dieta insec­
tívora durante esta época del año. Los frutos de los vegetales, aun­
que ahora nuevamente abundantes, pierden posiblemente impor­
tancia en la proporcionalidad de la alimentación. Quizás los más
frecuentes sean las cerezas silvestres (Prunus avium) que ascienden
en estas montañas hasta casi 1.000 metros, así como la espinera
albar (Crataegus monogyna) que forma parte frecuentemente del
estrato arbustivo del bosque.
En el Verano, así como a prncipios del Otoño, t.anto las chovas
adultas como las jóvenes nacidas y criadas durante la estación an­
terior, se trasladan a las zonas más altas entre los 1.500 y 2.600
metros de altitud. El elemento vegetariano de su dieta práctica­
mente desaparece al quedar reducido a algunas bayas y frutos, tal
como es el caso del de el enebro enano (Juniperus communis) único
arbusto realmente abundante a estas alturas.
Por tanto, los Insectos aportan ahora la casi totalidad de los
alimentos, ya que proliferan tanto en los prados y pastizales alpi­
nos, como en las rocas y vegetación arbustiva. Descritos de abajo
hacia arriba, en altitud, los géneros y especies que más comunmen­
te sirven de alimento a las chovas son:
Los hormigueros de hormiga roja (Fórm ica rufa) son muy abun­
dantes incluso por encima de los 1.500 m. El bando, cuando recorre
los valles sub-alpinos y descubre alguno de estos lo destapa y se
alimenta de su contenido, es decir, hormigas adultas, larvas y hue­
vos. Lo mismo sucede con algunas especies de arañas, Araneus spp.
Coleóptera proporciona un buen número de especies y géneros
de escarabajos, sobre todo los del estiércol, que son muy buscados
por las chovas. Tanto Geotrupes como Staphylinus o Aphodius se
pueden localizar fácilmente en el interior de los montones de estiér­
— 243 —
col que se encuentran por doquier en la montaña en la temporada
estival.
Las hembras de los escarabajos del género Geotrupes, hacen ba­
jo las deyecciones de vacas y caballos, galerías casi perpendicula­
res de hasta 50 cms. de profundidad, de las que parten otras la­
terales, ciegas, que el escarabajo rellena de estiércol. En cada una
de estas, pone un huevo. Las especies más frecuentes de este género
en los Picos de Europa son el Geotrupes stercorarius o escarabajo
del estiércol, que llega a medir 2,5 cms., así como el Geotrupes niger
y el G. pyrenaicus, que son ligeramente inferiores al anterior.
La Familia Aphodiinae está igualmente representada por un buen
número de género y especies. Generalmente miden sólo de 3 a 6
mm. aunque algunos ejemplares llegan a sobrepasar el centímetro.
Las hembras de color pardo o negro ponen los huevos directamen­
te en los montones de estiércol en donde posteriormente se desa­
rrollan las larvas. Las especies más comunes corresponden a Aphodius fossor, A. rufipes y A. seysalarius.
Los estafilínidos forman una familia muy numerosa con más de
20.000 especies repartidas por todo el Mundo, que en el Cantábrico
están representados por el Staphylinus olens y S. caesareus como
más abundantes. Son de tamaño aún más pequeño ya que en la
mayoría de los casos su longitud solo oscila entre 1 y 2 mm. Estos
insectos son de color negro mate, con élitros siempre muy cortos
y alas posteriores bien desarrolladas. Las especies cantábricas se
encuentran regularmente en el estiércol y la carroña, aunque tam­
bién se les puede localizar en los hongos yesqueros o incluso en las
flores.
Todos estos Coleopteros forman parte de la alimentación bási­
ca de Pyrrhocorax a lo largo de todo el verano y prácticamente to­
do el Otoño. Los manejos y actitudes que estos pájaros desarro­
llan en los plastones de estiércol para localizar y extraer los esca­
rabajos, tienen alguna trascendencia desde el punto de vista de la
fertilización de las praderas de la montaña. Las vacas y caballos
al defecar dejan montones de estiércol sobre las praderas, que
debido a su alto contenido en nitrógeno llegan a quemar el círcu­
lo de hierbas que cubren. En estas pequeñas superficies — que se
localizan por todos lugares en elevado número, pero sobre todo en
las vegas y fondo de valles— la concentración normal de materia
orgánica y nitrógeno es demasiado elevada, por lo que las praten­
ses se ven sometidas a condciones anormales de las que tardan
algún tiempo en recuperarse. Este fenómeno se puede incluso ob­
servar a la Primavera siguiente, en que después de retirarse la
— 244 —
Gráfico 2.— Actitudes del género Pyrrocax ante los plastones de estiércol,
para extraer los celeópteros que contienen.
— 245 —
nieve del suelo los lugares en donde el año anterior cayeron las
defecaciones, aún continúan de color blanco como prueba de la
intoxicación producida por la elevada concentración puntual del
nitrógeno.
Por tanto, y en un correcto manejo de los pastos de montaña,
sería necesario distribuir por el resto de la pradera todos los plastones, y a medida que se van depositando, para evitar la excesiva
concentración y favorecer su descomposición y asimilación poste­
rior. Evidentemente, este trabajo es inabordable debido al continuo
y aleatorio goteo de las deposiciones de los numerosos animales
domésticos que aprovechan los pastos de montaña.
Sin embargo, esta labor la realizan en parte las chovas volun­
taria y gratuitamente. Ello se debe a que después de pasados al­
gunos días y una vez seco el plaston por fuera, se instalan los coleopteros del estiércol, lo que a su vez atrae a nuestros pájaros. Es
relativamente fácil observar entonces como actúan. Primero llegan
las piquirrojas que con su largo y penetrante pico perforan la capa
superior del plastón buscando los escarabajos del fondo. Posible­
mente, y gracias a su curvado pico que las diferencia de las piquigualdas, se lleven la mejor parte de la pitanza, es decir, los
insectos mayores y más apetitosos que suelen ser los negros y re­
dondos Geotrupes. Después, y una vez abierta la «tapa de la caja»
las piquigualdas intervienen buscando los más pequeños Staphylinus y Aphodius que se encuentran por el interior. Como en la «base
del pastel» suelen también encontrarse lombrices de tierra, tanto
unas como otras desmenuzan todo el estiércol hasta el final para
encontrar este último alimento. El resultado de todo este proceso
es evidente: el montón queda totalmente despanzurrado y dise­
minado por la pradera, con el consiguiente beneficio tanto para las
plantas que estaban debajo, como para las que se encontraban en
sus proximidades. (Gráfico 2).
Este trabajo lo realizan las chovas muy rápidamente, ya que
un bando de 10-15 pájaros da cuenta de un plastón en algunos mi­
nutos. Después, dejan de picotear y vuelan a otro lugar para repetir
la operación que se acaba solo cuando todas ellas se hartan de es­
carabajos.
Si se tiene en cuenta el número de plastones que se pueden en­
contrar en la alta montaña durante el verano, así como el hecho
comprobado personalmente que en gran parte de ellos se instalan
los escarabajos del estiércol, se puede llegar a la conclusión de
que las disponibilidades de alimento para estos pájaros es muy
elevada, casi ilimitada, podríamos decir. En la Fig. 13 se puede
— 246 —
observar una chova piquirroja a la entrada de su nido, que exibe
un pico de color grisáceo, en contra del color rojo carmesí que
es el propio. Esto se debe a la película de estiércol pegada al pico,
que lo recubre casi totalmente y que le dá el nuevo y anormal co­
lor. Por este motivo también es lógico pensar que los coleopteros
del estiércol son frecuentemente empleados en la alimentación de
los pollos.
Pero tanto vacas como caballos no superan un determinado lí­
mite de altitud, tanto por lo accidentado del terreno como por la
falta de superficies abundantes de praderas. Estas especies son en­
tonces sustituidas por ganado ovino y caprino, así como por el re­
beco en los lugares más abruptos. Las deyecciones de este ganado
menor no són adecuadas para la instalación de los escarabajos
del estiércol debido a que no llegan a formar montones densos y
compactos como es el caso de las de las anteriores. Por ello, las
chovas no disponen de este abundante alimento viéndose obligadas
a recurrir a otro insecto muy común a estas altitudes.
Se trata de un pequeño saltamontes de la alta montaña perte­
neciente al género Podisma. La especie presente en los Picos de
Europa, el Podisma ignatti, posee a su vez en todo el área dos subespecies: el P. i. ignatii que se localiza preferentemente en el oriente
del sistema, y el P. i. cantabricae en el occidente, o Macizo del Cornion de los Picos de Europa, en donde está enclavado la totalidad
del Parque Nacional.
Este insecto se encuentra en estado de huevo durante todo el
invierno, que en estas alturas se prolonga desde Noviembre a Mayo.
P u e sta
H uevos
L a rva s
A d u lt o s
C o p u la
. .......... !........... !.......... J........... !........... I.......... j........... I.......... I ...... i ; ..... i ....... ¡....... y ........ v
Oct.
N o v.
D ic.
E ne.
Feb.
M a r.
A br.
M ay.
Jun.
J u l.
flgo.
Sep.
O ct
Gráfico 3.— Biología del ortóptero Poeisma ignatii en los Picos de Europa.
En Junio o Julio eclosionan los huevos, de forma que las larvas se
transforman en adultos en pleno verano, aproximadamente sobre
el mes de Agosto. En Setiembre comienza el apareamiento y en
Octubre como máximo se inicia la nueva puesta. Los primeros fríos
invernales, que por el calendario son aún otoñales, aniquilan a to­
dos los adultos de forma que en el mes de Noviembre es ya muy
raro poder observar estos saltamontes a partir de un determinado
límite de altitud (Gráfico 3).
— 247 —
Figs. 7 y 8.— E l prolongado y afilado pico de p iquirroja parece facilitarle la
captura de los insectos que p roliferan en el estiércol que abunda en los prados
cultivados, m ientras que el m ás corto y fuerte de piquigualda es m ás útil
p ara p ersegu ir a los ortópteros del género Podisma de las zonas altas.
— 248 —
Las chovas frecuentan estos lugares en el verano y otoño por
lo que tienen a su disposición adultos de Podisma, incluso en mu­
chos casos, hembras cargadas de huevos que son muy ricos en pro­
teínas y grasas. Estos saltamontes son abundantes tanto sobre la
vegetación expontánea de la que se alimentan, como sobre pie­
dras y rocas a las que salen para cantar y tomar el sol los días des­
pejados. La estrategia seguida por Pyrrhocorax para capturarlos
es idéntica a la utilizada en las partes bajas para sorprender a los
congéneres de Chortippus. Vuedan lentamente planeando en contra
de la dirección del viento y pegadas a las paredes rocosas. Cuando
localizan a alguno de estos insectos se dejan caer en un corto y rá­
pido picado para capturar y engullir rápidamente a su víctima
(Fig. 5).
Debido posiblemente a que numéricamente los Podismas no
son tan abundantes como otros insectos que viven en altitudes in­
feriores, en especial los numerosísimos coleopteros del estiércol, la
presencia de chovas es mucho menor, reducida siempre a bandos
pequeños de tres o cuatro ejemplares como máximo, o parejas que
normalmente están formadas por la especie piquigualda. Parece
como si estas estuvieran mejor dotados con su corto pero fuerte
pico amarillo, para capturar los saltamontes de la montaña, con­
trariamente con lo que sucede con los escarabajos del estiércol que
son más fácilmente accesibles para la piquirroja. (Figs. 7 y 8).
En términos generales, estas son las especies animales y vege­
tales que con mayor frecuencia parecen ofrecer alimento al Géne­
ro Pyrrhocorax en los Picos de Europa y posiblemente en todo el
Cantábrico. (Gráfico 4). Se observa también su presencia en torno
a las carroñas que en estas montañas son relativamente abundantes.
Sin embargo, parece que su permanencia ante los cadáveres es más
bien debido a su deseo de capturar insectos que al de picotear en
la carne corrompida, aunque también esto último puedan hacerlo
tal como corresponde a su carácter de córvidos.
2.4.
Reproducción.
Un aspecto de suma importancia en la investigación de las ca­
racterísticas biológicas de cualquier ser vivo, es aquél que con­
cierne a su reproducción. Por ello, dediqué especial interés en ob­
tener la mayor cantidad posible de datos sobre las circunstancias
que rodean a la del Género Pyrrhocorax en los Picos de Europa.
— 249 —
V E G ET A L E S
ANIMALES
Gràfico 4.— Relacciones tróficas del género P yrrhocorax en los
Picos de Europa.
— 250 —
La información que pude obtener de la observación sistemática
de cuatro nidos — dos pertenecientes a cada una de las dos espe­
cies— se comentará con algún detalle en este apartado, pero pre­
viamente haré alguna referencia general a datos ya publicados
por ornitólogos europeos sobre la reproducción de estas aves en el
Continente y sus islas.
Witherby (1941) y Bonham (1970) señalan la costumbre de piquirroja — única especie existente en las Islas Británicas— de ani­
dar en las grietas de los acantilados en la costa. Por su parte, Voisin
(1968) y Codourey (1968) citan la presencia de nidos de piquigualda
en el interior de los establos de montaña en los pre-alpes friburgeses.
En el Cantábrico, las chovas suelen visitar la costa en el invierno
tal como ya hemos comentado, pero es raro verlas allí durante el
resto del año, y desde luego no pude hasta el presente tener noticia
de su anidamiento en los pronunciados cantiles que proliferan por
doquier en estas costas. De forma parecida, las cabañas de monta­
ña en toda esta zona son extraordinariamente abundantes hasta
casi los 2.000 metros, y es muy raro que alguna vez las chovas las
pudieran haber utilizado para instalar en ellas sus nidos, entre
otras razones por que es dudoso que se lo hubieran permitido los
pastores.
Los lugares predilectos para anidar estas dos especies en estas
montañas son las numerosísimas simas existentes, así como las pa­
redes rocosas que también abundan por doquier. Los nidos obser­
vados se localizaron dentro del Parque Nacional de Covadonga, así
como en las proximidades inmediatas de su límite norte. (Fig. 9).
De los cuatro, tres se emplazaban en el interior de simas, mien­
tras que el cuarto se escondia en el interior de una grieta de una
pared rocosa próxima al lago de la Ercina. Las especies que
los ocupaban correspondieron dos a piquigualda y dos a piquirroja, siendo las simas los lugares elegidos por la primera, y una
sima y la grieta en una pared, la segunda.
A continuación detallaré la información recogida en cada uno
de ellos, siguiendo un orden ascendente de acuerdo con la altitud
de su emplazamiento.
Nido núm. 1.— Pozu Humedina. P. graculus
Este nido, ocupado por una pareja de chovas piquigualdas se
encontraba emplazado sobre una repisa de la pared vertical de una
-— 251 —
sima en el Concejo de Cangas de Onís. La altitud sobre el
nivel del mar de este paraje era de unos 600 m.
La boca de la sima es de forma irregular, amplia con 2 ó 3 me­
tros de longitud en su distancia máxima. Las paredes interiores
son casi verticales hasta alcanzar el suelo de la sima que se encuen­
tra a una profundidad de unos 16 m., por lo que el descenso tenía
que hacerse asegurando con cuerda y mosquetón. El ndo, cons-
truido exteriormente con palos de diversas procedencias y longitu­
des comprendidas entre 30 y 50 cms., se encontraba mullido inte­
riormente con hierbas de gramíneas secas y con musgo. La repisa
sobre la que estaba instalado alcanzaba una altura medida a partir
del suelo de la sima de unos 3,5 m. Se encontraba por tanto a unos
12,5 metros del exterior, perfectamente resguardado tanto de los
<— 252 —
depredadores como de los elementos, en especial del viento y la
lluvia.
La sima es muy amplia y espaciosa en su interior, y gozaba de
un microclima muy estable y atenuado con respecto a las condicio­
nes del exterior. Por esta razón pusimos especial interés en deter­
minar durante nuestras visitas al nido las condiciones ambientales,
concretamente la temperatura y humedad relativa, comparándolas
con las existentes en el exterior. Estas determinaciones, que perse­
guían esclarecer las condiciones ambientales en que se desarrolla­
ban los pollos, fueron igualmente hechas en los tres nidos restantes,
de forma que al final se pudieron extraer algunas conclusiones ge­
nerales, comunes a todos ellos. El nido núm. 4 emplazado en una
grieta en el exterior y no situado por tanto en el interior de una
sima, disfrutaba — o mejor podríamos decir que padecía— unas
condiciones más acusadas.
Descendimos por primera vez a la sima — el «glayeru» tal como
lo llaman los aldeanos locales— el 18 de Mayo de 1972. El tiempo,
aunque sin lluvias, correspondía a las condiciones corrientes de
esta época del año, con nubes muy abundantes.
Dos pollos estaban recién nacidos y en el nido había además
otros dos huevos. Durante el tiempo en que permanecimos en el
interior de la sima nació un tercer pollo. La temperatura ambiental
próxima al nido era de 9o C. y la humedad relativa del 86%. En el
exterior los valores eran de 15° C. y 89% respectivamnt.
El 28 de Mayo con un día despejado volvimos a bajar a la sima
por segunda vez. Los cuatro pollos se encontraban nacidos y vivos.
Las condiciones ambientales eran las mismas que las que había en
nuestra visita anterior: 9o C. y 86% mientras que en el exterior
hacia más calor (17,5°) y mayor humedad (90%).
El 3 de Junio, con buen tiempo en el exterior, la situación en el
nido había cambiado. Solo se encontraban vivos tres pollos ya que
el cuarto se hallaba muerto sobre el suelo de la sima. Las condicio­
nes ambientales en el interior permanecen constantes — 10° y 87%—
mientras que en el exterior se mantiene la elevación ya registrada
en la visita anterior. El 11 de Junio los tres pollos sobrevivientes
se encuentran totalmente plumados sobre el nido, lo mismo que
el día 17 en que la temperatura se eleva ligeramente en el interior
de la sima con 11° C. y un 87% de humedad relativa.
El 1 de Julio llueve durante todo el día, por lo que la temperatu­
ra desciende a 12° C. y la humedad relativa es de un 87%. Los tres
pollos ya volanderos entran y salen de la sima, siendo cebados por
los padres en unas rocas próximas a la boca. Cuando notan señales
—
253 —
de peligro se introducen rápidamente en el interior en donde po­
siblemente pasan toda la noche. Uno de los pollos fué intimidado
para obligarlo a introducirse en la sima, en la que fué capturado y
anillado con la anilla de la S. E. O. F — 3618 (1).
RESUMEN DE LAS OBSERVACIONES REALIZADAS EN EL NIDO
NUM. 1 (POZU HUMEDINA). P. graculus.
C o n d ic io n e s a m b ie n t a le s
Fecha
H o r a d e la
o b s e r v a c ió n
E sta d o del
t ie m p o
18-5-72
12
Nublado
28-5-71
11
3-6-72
17
11-6-72
12
Despejado
con sol
Despejado
con sol
Nublado
17-6-72
20
1-7-72
13
Despejado
con sol
Lluvia
persistente
O b s e r v a c io n e s d e l n id o
E x t e r io r d e la s i m a
T ° C.
H r °/0
Dos pollos recién nacidos
y dos huevos
Cuatro pollos
Tres pollos plumados. El
cuarto muerto
Los tres pollos sobre el
nido
Los tres pollos perfecta­
mente plumados
Los jóvenes entran y salen volando de la xima.
Los padres ceban en el
exterior
In t e r io r s i m a
T°C.
H r °/0
15
89
9
86
17
90
9
86
16
89
10
87
15
88
10
87
15
89
11
87
12
87
10
87
Nido núm. 2.— Pozu Cuetu Caleru. P. graculus.
La sima en la que se encuentra este nido se localiza a unos
650 m. sobre el nivel del mar en una ladera caliza orientada al oeste.
La entrada es muy angosta y la chimenea interior que forma la
sima a partir de la boca, es aún más estrecha de forma que la en­
trada es muy difícil. Una vez superados los primeros metros, la
sima se ensancha considerablemente permitiendo libertad de mo­
vimientos en su interior. La distancia vertical de la entrada al
suelo principal de la sima es de unos 10 metros, y el nido se en­
contraba a unos 2,5 metros de altura sobre el suelo de la sima,
como siempre sobre una repisa. La distancia del nido al exterior
era pues, de unos 8 metros.
El primer contacto con el nido lo tuvimos el 20 de mayo de
1972, en cuyo momento observamos a la hembra incubando cuatro
(1)
S. E. O. Sociedad Española de Ornitología.
— 254 —
huevos. Era un día despejado de primavera con una temperatura
a la sombra en el mediodía de 13.5° C. y un 88% de humedad rela­
tiva. En el interior de la sima la temperatura era de 10° C. y un
87% de humedad relativa.
El 28 de Mayo los pollos aún no habían nacido y las condiciones
ambientales en el interior permanecían constantes, mientras que
en el exterior la temperatura se elevó a 18° C. y la humedad rela­
tiva al 90%.
El tres de junio todo permanecía igual en la sima mientras que
fuera la temperatura se elevaba paulatinamente — 20° a las 8 de la
tarde— y el grado de humedad permanecía constante.
El once de Junio los pollos seguían sin nacer; la temperatura
exterior descendió con respecto a los registros anteriores, lo mismo
que la humedad relativa. En el interior tanto una como otra varia­
bles permanecían constantes.
El 17 de Junio, los cascarones de los huevos en el exterior, al
pie de la boca de la sima nos indicaron que los pollos ya habían
nacido. En el interior había cuatro pollos en el nido con muy po­
cas plumas y 13° C. y un 88% de humedad relativa. En el exterior
de la sima la temperatura se elevaba a 23° C. y la humedad relativa
al 91%.
RESUMEN DE LAS OBSERVACIONES REALIZADAS EN EL NIDO
NUM. 2 (POZU CUETU CALERU). P. graculus
C o n d ic io n e s a m b ie n t a le s
Fecha
H o r a d e la
o b s e r v a c ió n
20-5-72 12
28-5-72 13
3-6-72 20
12-6-72 10
17-6-72 17
15-7-72 16
E sta d o del
t ie m p o
Despejado
con sol
Despejado
con sol
Despejado
con sol
Nublado
Despejado
con sol
Despejado
con sol
O b s e r v a c ió n d e l
n id o
E x t e r io r d e la s im a
T°C.
H r° 0
In t e r io r s i m a
T°C.
H r °/0
Hembra incubando
4 huevos
Los padres incubando
13
88
10
87
18
90
lo
87
Los padres incubando
20
90
11
87
Los padres incubando
Los pollos nacidos
15
23
88
91
10
13
87
88
Un pollo volandero y
otro muerto
28
78
13
88
— 255 —
Un mes después, el 15 de Julio, realizamos nuestra última visita
a este nido. Un pollo volandero nos esperaba en el borde de la en­
trada, penetrando inmediatamente hacia el interior al sentirnos
cerca. Pudimos cogerlo en la sima, junto con sus padres, anillándo­
los con las anillas F— 3619, F— 3620 y F— 3621 de la S. E. O. En el
suelo de la sima se encontraba el cadaver de un pollo ya desarro­
llado y plumado, mientras que de los dos restantes no pudimos lo­
calizar ninguna señal. Posiblemente se encontraban ya en el exte­
rior, en peñas o riscos próximos esperando la visita de sus padres.
Nido núm. 3.— Pozu les Choes. P. pyrrhocorax.
El nido núm. 3 se encontraba en el interior de una sima muy
frecuentada por las chovas, a unos 900 m. de altitud, motivo por el
cual los aldeanos y pastores del lugar la conocian con el nombre
del «Pozu les choes».
La entrada vertical es muy amplia y cómoda, sumiéndose rápi­
damente hacia el interior hasta alcanzar una profundidad de unos
10 metros. El nido se encontraba relativamente cerca de la entrada
por lo que estaba alejado del suelo de la sima como unos 8 me­
tros. Esta circunstancia hacia muy problemática la inspección di­
recta y detallada del nido, ya que al ser inaccesible desde el suelo
obligaba a descolgarse, y permanecer en esta situación, desde la
boca de la sima.
El 20 de Mayo de 1972, primer día que penetramos en esta sima,
ya habían nacido los pollos, aunque no pudimos precisar el número
exacto de ellos. Por el ruido de sus reclamos se deducía que eran
tres o cuatro. La temperatura en el interior era de 9o C. y la hu­
medad relativa del 86%. En el exterior, hacia un expléndido día
con 16,5° C. a la sombra y un 88% de humedad relativa.
El 28 de Mayo los padres volaban por el exterior mientras que
dentro tres pollos ya plumados se encontraban sobre el nido. La
temperatura próxima al nido era de 10° C. y la humedad relativa
del 87%. Fuera el termómetro subió a 20° C. y la humedad relativa
era igualmente de un 87%.
El 11 de Junio el tiempo enfrió de forma que la temperatura bajó
a 15° C. Los pollos ya salían del nido y correteaban por el interior
de la sima que tenía una temperatura de 10° C. y una humedad re­
lativa del 87%.
El 17 de Junio, con buen tiempo, el termómetro señalaba en el
exterior 20° C. y una humedad relativa del 90%. En el interior los
— 256 —
tres pollos, casi totalmente plumados, fueron capturados y anilla­
dos con las anillas números: F— 3615, F— 3616 y F— 3617. La tem­
peratura en la sima era de 11° C. y la humedad relatva del 87%.
RESUMEN DE LAS OBSERVACIONES REALIZADAS EN EL NIDO
núm. 3 (POZU LES CHOES). P. Pyrrhocorax.
C o n d ic io n e s a m b ie n t a le s
Fecha
H o r a de ia
o b s e r v a c ió n
20-5-72 14
E sta d o del
t ie m p o
Despejado
con sol
28-5-72 15 Despejado
con sol
11-6-72 11 Nublado
17-6-72 18 Despejado
con sol
O b s e r v a c ió n d e l
4 pollos nacidos
n id o
E x t e r io r d e la s i m a
T°C.
H r °,0
In t e r io r s i m a
T°C.
H r° 0
16
88
9
86
Pollos en el nido,
20
padres en el exterior
Los pollos salen del nido
15
Los pollos corretean por
20
la sima pero aún no vuelan
90
10
87
85
90
10 87
11 87
Unos días después, el 24 de Junio hicimos nuestra última visita
a esta sima. Cuando llegamos, sorprendimos en una roca próxima
a la boca a uno de los padres con un pollo, por lo que
sospechamos que los pollos ya habían abandonado el nido y la si­
ma. Penetramos en esta última y tal como parecía desde fuera, ya
no había rastro de ninguno de los pollos. Sin duda ya volaban fuera
integrados, o a punto de integrarse en el bando.
Nido núm. 4. Grieta en una pared próxima al Lago de la Ercina.
P. pyrrhocorax.
Este nido fué el único de los cuatro que pudimos localizar fue­
ra de una sima. Se encontraba en el interior de una grieta de una
descarnada pared caliza, en las proximidades del Lago de la Erci­
na, en pleno Parque Nacional de Covadonga, a una altitud de unos
1.200 metros. (Figs. 10 y 11).
La grieta, relativamente corta, ya que sólo tenía algunos metros
de longitud y de arriba a abajo en la pared, se encontraba a unos
10 metros de la superficie del suelo. Las observaciones eran bas­
tante dificultosas ya que para inspeccionar el nido era necesario
descolgarse por la parte superior de la pared y permanecer en esa
posición todo el tiempo posible, ya que cerca no se encontraba nin­
— 257 —
guna plataforma ni repisa donde poder sostenerse. Además, para
fotografiar alguno de los aspectos del nido era necesario descolgar­
se con la lona del «hide» puesta sobre el cuerpo, ya que era abso­
lutamente imposible montar la tienda fotográfica desde algún án­
gulo cercano. Al principio pensamos montar una estructura metá­
lica que permitiera fijar el «hide» cerca del nido, pero tuvimos
que desistir tanto por lo costoso de la operación como por la im­
posibilidad física de encontrar una base adecuada para la estruc­
tura, al pie de la pared. A pesar de todas estas dificultades logra­
mos hacer un reportaje interesante en el que incluso se fotografia­
ron a los padres sacando los paquetes fecales del nido. (Fig. 11).
Las determinaciones de temperatura y humedad relativa se hi­
cieron exclusivamente en el interior de la grieta, junto al nido, ya
que las que verificamos en el exterior eran muy parecidas, prácti­
camente iguales, en los días nublados, o bien el termómetro se dis­
paraba anormalmente, por la irradiación calórica de la pared, en
los días despejados.
El 12 de Abril de 1972 descubrimos por primera vez el nido que
estaba entonces a medio construir. La pareja desplegaba en aquel
momento una gran actividad para acabarlo, aportando incesante­
mente palos, hierbas y trozos de musgo.
El 20 de Mayo bajamos por primera vez hasta el nido en la grie­
ta, y en él nos encontramos con tres pollos nacidos, que eran todos
los posibles ya que no había ningún huevo más. Los pollos eran
alimentados tanto por el macho como por la hembra, aunque uno
de ellos — posiblemente la hembra— acudía con más frecuencia
que el otro. Normalmente, ambos llegaban juntos al nido y entra­
ban rápidamente para alimentar a los pollos y salir inmediatamen­
te, ya que estaban muy asustados por nuestra presencia. La operacón duraba sólo algunos segundos. A veces salían del nido con pa­
quetes fecales en el pico y después de hacerlos desapare­
cer, esperaban el regreso de su pareja en alguno de los riscos cer­
canos. Cuando uno de los dos llegaba, el otro le reclamaba insisten­
temente alimento, adoptando actitudes infantiles, tales como el mo­
vimiento de alas con aleteos cortos y breves y emitiendo sonidos
idénticos a los que hacen los jóvenes. Una vez entregado el alimen­
to, el que lo recibía volaba inmediatamente al nido. La frecuencia
de idas y venidas al nido para alimentar a los pollos era de una ca­
da media hora, o cada hora como máximo. La temperatura en el
interior de la grieta era de 13° C. y la humedad relativa del 88%.
— 258 —
El 28 de Mayo la situación era muy parecida, con los pollos al­
go más crecidos y plumados. La temperatura se elevaba a 18° C. y la
humedad relativa al 90%.
El 18 de Junio los pollos ya se encontraban totalmente crecidos
y plumados, por lo que era de sospechar que en los próximos días
abandonaran el nido. La temperatura a las 8 de la tarde era de
16° C. y la humedad relativa del 88%.
El 2 de Julio los pollos ya habían abandonado el nido y se po­
dían observar en los riscos de las proximidades reclamando alimen­
to a los padres. Volaban perfectamente, aunque tramos no muy
largos.
RESUMEN DE LAS OBSERVACIONES REALIZADAS EN EL NIDO
NUM. 4, EMPLAZADO EN UNA GRIETA DE UNA PARED ROCOSA
PROXIM A AL LAGO DE LA ERCINA ( P . pyrrhocorax).
Fecha
H o r a d e la
o b s e r v a c ió n
12-4-72
12
20-5-72
14
28-5-72
19
18-6-72
2-7-72
20
10
E s ta d o del
t le m p a
Despejado
con sol
Despejado
con sol
Despejado
con sol
Nublado
Despejado
con sol
C o n d ic io n e s ii m b le n t a le s
en el in t e r io r de la g r ie t a
O b s e r v a c ió n d e l n id o
T° C
Hr "/ „
La pareja construye el nido
Tres pollos recién nacidos
13
8 8
Padres alimentando a los
pollos a medio plumar
Pollos crecidos y plumados
Los pollos volanderos fue­
ra del nido
18
90
16
8 8
De la observación de estos cuatro nidos de Pyrrhocorax se pue­
den extraer unas conclusiones generales que trataremos de resumir
a continuación:
1.— En los Picos de Europa el apareamiento y actividades diri­
gidas a establecer el nido comienzan durante la segunda quincena
de Abril.
2.— Los lugares comúnmente elegidos por piquigualda se encuen­
tran en el interior de simas, varios metros por debajo de la super­
ficie del suelo. Por el contrario, piquirroja elige, además de las si­
mas, las grietas en paredes rocosas inaccesibles.
— 259 —
Las ventajas que el interior de las simas ofrecen desde el punto
de vista de la eficacia de la reproducción son evidentes:
a) Los nidos se encuentran a salvo de todo tipo de depreda­
dores, a excepción hecha, desde luegp, del hombre.
b) Las observaciones de los parámetros ambientales del inte­
rior de las simas muestran la existencia de un microclima muy fa­
vorable para el desarrollo y plumaje de los pollos. En los tres ca­
sos analizados, el termómetro solamente osciló entre los 9 y 13° C.
en todas las determinaciones llevadas a cabo entre las 10 y las 20
horas. La humedad relativa era igualmente muy estable, oscilando
siempre entre el 86 y el 88%. Las diferencias ambientales con el ex­
terior, anotadas en los mismos momentos, fueron en algunos casos
considerables. En el caso de las temperaturas las diferencias entre
el interior y el exterior de las simas llegó a 11° C., siendo normales
diferencias de 7 y 8o C. Las diferencias del % de humedad relativa
fué, igualmente, marcado.
En estas condiciones, las simas parecen desempeñar para los
pollos de Pyrrhocorax el papel de auténticas incubadoras natura­
les, en las que tanto las temperaturas como las humedades relati­
vas se mantienen sin grandes oscilaciones y en torno a unos valo­
res que parecen confortables (10° C. y 87%).
3.— El número más frecuente de huevos por nidada parece ser
el de 4. La incubación dura como mínimo unos 20 días, aunque
este período puede prolongarse. Mediados de Mayo señala la épo­
ca en la que son más frecuentes los nacimientos. La mortalidad in­
fantil parece alcanzar a uno o dos pollos del total de la puesta.
4.— Los pollos son alimentados sobre el nido hasta que se en­
cuentran perfectamente desarrollados y plumados. Esta etapa dura
un mes aproximadamente, aunque puede alargarse o acortarse en
función del desarrollo que los pollos experimentan según las posibi­
lidades alimenticias.
5.— Después de ensallar vuelos cortos, los pollos abandonan el
nido, pero no el interior de la sima. Suelen corretear por ella y vol­
ver al nido para dormir. El alimento lo reciben en cualquier lugar,
sobre el suelo, en una repisa o en el propio nido. Esta etapa es re­
lativamente corta, con una duración máxima de unos 10 días a par­
tir de los primeros vuelos por el interior de la sima.
6.— Los pollos salen al exterior, donde esperan a sus padres pa­
ra ser alimentados. A la menor señal de alarma se introducen en la
sima en busca de protección. La salida al exterior suele producirse
como al mes y medio del nacimiento, aunque como siempre, esta
— 260 —
duración puede ser mayor o menor en función de varias circuns­
tancias.
7.— Los pollos, perfectamente entrenados y capacitados para vo­
lar, abandonan las proxmidades de la sima, integrándose, con sus
padres, en el bando. Siguen a sus padres como a sus verdaderas
sombras, reclamándoles insistentemente alimento, incitándolos con
aleteos cortos y rápidos y emitiedo simultáneamente reclamos agu­
dos y penetrantes. Los padres los conducen hacia lugares en donde
se puede encontrar alimento — hormigueros, boñigas de vacas, ar­
bustos, etc.— y les enseñan a capturar insectos y frutos por sí mis­
mos. Sobre mediados de Julio ya se observa en los bandos de los
Picos de Europa jóvenes acompañando a los adultos en las excur­
siones por los prados recién segados. Es posible que esta última
fase del adiestramiento y aprendizaje de los jóvenes se prolongue
durante todo el verano hasta incluso entrado el otoño.
2.5.
Depredación.
Las chovas parecen tener muy pocos depredadores que puedan
causar bajas importantes entre ellas. Esto se debe fundamental­
mente a sus costumbres sociales a lo largo de todo el año, así
como al hecho ya descrito de elegir lugares muy seguros para la
nidificación.
Los depredadores mamíferos prácticamente no existen, mientras
que de las aves sólo el halcón común ( Falco peregrinas) suele cap­
turar algunas en determinadas épocas del año.
En el Parque Nacional de Covadonga, el halcón, aunque no muy
frecuente, está presente hasta casi los 2.000 metros de altitud, apro­
ximadamente. En primavera suele instalar sus nidos en lugares que
frecuentan las piquirrojas igualmente. En estos momentos, así co­
mo en el mes aproximado en que los jóvenes aprenden y ejercitan
sus vuelos, el halcón hace presa en ellos con mayor frecuencia. El
resto del año, la cohesión y densidad de los bandos las protege muy
eficazmente.
También el Azor (Accipiter gentilis) suele inquietar a estos pá­
jaros cuando visitan los bosques bajos durante el invierno, aunque
no parece posible que les cause muchas bajas.
Por último, solamente citar una observación de ataque de águi­
la real ( Aguila crys&etos) a un pequeño bando de chovas, aunque
sin éxito ninguno, y más bien por el deseo aparente de asustar que
por el de capturar.
— 261 —
3.
Situación actual de la población de chovas y su evolución.
Los ornitólogos europeos que hasta el presente estudiaron es­
tas aves en el Viejo Contienente, coinciden en señalar la rápida dis­
minución de los efectivos poblacionales, en especial los de la chova
piquirroja.
En 1965, el British Trust for Ornithology encargó a Rolfe y Cabot un informe sobre el «status» de esta última especie en las Islas
Británicas. El resultado final señaló la presencia de 700-800 pare­
jas reproductoras, además de otros 400 ejemplares jóvenes, en toda
el área investigada. La distribución se fijó, aproximadamente, de
la siguiente forma: Gales, 98 parejas; Isla de Man, 20; 11 en el
Suroeste de Escocia, y el resto en Irlanda.
En Francia la situación es aún más acentuada en el sentido de
la disminución. Según Yeatman (1971), las piquirrojas desparecie­
ra de Seine-Maritime en 1880, de las islas Anglo-Normandas en 1906
y de Contentin en 1910.
Guichard (1962) opina que en Bretaña y en los Pirineos la po­
blación se mantiene, mientras que desciende en todos los Alpes,
en especial en los franceses y en los suizos.
En los Picos de Europa se puede apreciar una situación pare­
cida, aunque desde luego no poseemos datos estadísticos que apo­
yen esta afirmacón. Los bandos de cientos de ejemplares que hasta
hace unos 20 años eran muy comunes durante el invierno en los
valles bajos, son ahora difícilmente observables. Igualmente, la pre­
sencia de chovas en la costa, mezcladas incluso en algunos lugares
con gaviotas, es algo que ya desapareció casi por completo de es­
tos lugares.
Ante esta situación cabe preguntarse por los motivos que la de­
terminan. Tanto Yeatman como Guichard señalan hacia razones de
índole ecológica, tales como la competencia que sobre Pyrrhocorax
ejerce la grajilla ( Corvus monedula), que en las últimas décadas se
encuentra en plena expansión en todo el Continente.
Sin embargo, en el caso concreto del Cantábrico esta posibili­
dad no es válida por la sencilla razón de la total ausencia de esta
última especie, por lo que difícilmente puede ejercer alguna com­
petencia sobre Pyrrhocorax. Por tanto, nos encontramos ante una
situación muy confusa, a la que es difícil encontrar explicaciones
satisfactorias, sobre todo si se tiene en cuenta que, tal como ya
hemos detallado a lo largo de este trabajo, las chovas no sólo care­
cen de depredadores y competidores importantes en estos lugares,
sino que además disponen de alimentos abundantes procedentes de
— 262 —
una amplia gama de especies animales y vegetales, verificándose
también la reproducción en condiciones ambientales óptimas y se­
guras.
En mi opinión, el fenómeno de la desaparición de las chovas pue­
de en parte explicarse por la presión humana ejercida sobre ellas
a través de la caza. Este argumento, que puede extrañar a muchos,
merece ser explicado con algún detalle.
En las últimas décadas, la proliferación de «cazadores», así co­
mo el aumento de la eficacia técnica de aniquilación de las nuevas
armas, han llevado en el Norte de España, como en tantos otros
lugares de la Península, al borde del exterminio a numerosas espe­
cies que tradicionalmente no eran consideradas como cinegéticas.
Consecuencia de ello es que en la casi totalidad de los terrenos li­
bres no existe ya ninguna posibilidad de dsparar sobre las especies
tradicionales: perdices, torcaces, arceas, liebres, conejos, etc., por
lo que los cazadores se dedican ahora a ejercitar su puntería sobre
aquellas tan poco nobles desde el punto de vista ortodoxo, como
son los mirlos, petirrojos, rapaces, cuervos, chovas, etc. Cualquie­
ra que conozca mínimamente las condiciones cinegéticas en que
se encuentra nuestro País, reconocerá esta lametable realidad, por
otro lado fácilmente comprobable.
Como consecuencia, no sólo las chovas han disminuido alarman­
temente, sino que además, otras especies, en especial los paseriformes, han desaparecido ya de amplias y extensas superficies.
Puede ser ésta, por tanto, una de las explicaciones válidas que
justifican la progresiva desaparición de estas aves de montaña en
el Norte de la Península Ibérica. Fenómeno que sin duda se verá
acentuado de no producirse un cambio sustancial en la actitud de
no sólo los cazadores, sino también de la Administración, hacia
nuestros recursos naturales renovables tanto en los terrenos libres
como en los Parques Nacionales en donde las condiciones de pro­
tección deberían de ser, teóricamente, las máximas posibles.
Agradecimientos.
Algunas personas colaboraron muy eficazmente en la realización
de este trabajo, de forma que sin su ayuda posiblemente no habría
podido llegar a su forma actual. Fueron ellas: Ernesto Junco Ri­
vera, que contribuyó decisivamente en la localización de los nidos
— 263 —
y en la toma de datos de campo. Además, los especialistas en ento­
mología, Sres. Morales Agacno y Compte Sart, identificaron los in­
vertebrados que constituyen la dieta de las Chovas en el Cantábri­
co. A todos ellos, mi sincero agradecimiento (1).
(1)
Todas las ilustraciones fotográficas son propiedad del autor.
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IL M O . SR. D. A G U S T I N JOSE A N T U Ñ A
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DR. D. J E S U S E V A R IS T O C A S A R IE G O Y F E R N A N D E Z N O R IE G A
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D. JO SE M .a F E R N A N D E Z P A J A R E S
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u b lic a c io n e s:
P R O F . DR. D. J. A . M A R T IN E Z -A L V A R E Z
C or r espo nd encia :
Instituto de Estudios A sturianos
Palacio Conde de Toreno
Plaza de Porlier, s/n.
A p a rta d o núm. 9.
O V IE D O
(E spaña).
I. D. E. A.
Bol. Cien. Nat. I. D. E. A.