actividades de superación tercer periodo 11 quimica

ACTIVIDADES DE SUPERACIÓN – QUÍMICA 11º–
TERCER PERIODO
Las siguientes actividades deben desarrollarse como requisito indispensable para la sustentación de las mismas el
día lunes 3 de OCTUBRE de 2016, en el horario de 6:00 a.m. a 1:00 p.m. y según el horario dado por la
coordinación académica. Así también ellas se presentarán en hojas de tamaño carta, a manuscrito y en carpeta,
guardando las normas estéticas de presentación, ESTAS ACTIVIDADES SON REQUISITO INDISPENSABLE
PARA LA EVALUACIÓN DE SUPERACIÒN, LA CUAL EQUIVALE AL 100% DE LA VALORACIÓN. El estudiante
debe asistir en uniforme de diario.
LOGRO
DETERMINA LA ESTRUCTURA, PROPIEDADES, Y NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS
INSATURADOS, AROMÁTICOS Y COMPUESTOS OXIGENADOS, ANALIZANDO LAS REACCIONES DE DICHOS
COMPUESTOS PARA ASOCIARLOS A SUSTANCIAS DE USO COTIDIANO.
I.
Completa las siguientes reacciones, con la estructura correspondiente y los nombres de reactantes y productos:
1.
HC Ξ CH + H2
2.
2-penteno + cloro
Ni
14. 1- Butanol H2SO4 / Caliente
15. Etano + I2 Luz u.v.
?
?
3. 1-hexeno + ácido sulfúrico
16. Cloro ciclo pentano + NaOH etanol
4. 2-metil-1-penteno + cloruro de hidrógeno
17. 1- Bromo butano + KOH etanol
5. 1-buteno + HClO
18. Ciclo hexanol + H2SO4 / calor ?
6. 1-hepteno + HI, peróxidos
19. 1,2 Di- bromo – ciclo hexano + Zn
7. C6H6 + Cl2
20. 2,3 Di- yodo- pentano + Zn
8. C6H6 + CH3Cl
21. 2- Butino + H2 Ni
9. C6H6 + HONO2
22. 2,3 Di-metil 2- Penteno + Cl2
10. C6H6 + HOSO3H
23. 3- Metil- 2- hexeno + HCl
?
11. C6H6 + 3H2
24. 1- Pentino + H2SO4 / Hg+2
?
12. Tolueno KMnO4 / Caliente
13. O- Di- etil- benceno
?
KMnO4 / Caliente
?
?
?
?
25. 2- Hexino + [ KMnO4 ]/ Calor
?
?
?
?
II.
Escribe las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos.
1. p
– 4. 1 – butil benceno.
cloronitrobenceno.
5. 2 – fenilhexano.
2. p – nitrotolueno.
6. ácido o nitro
3. m
–
dicloro
benzoico
benceno.
III.
7. m
– 10. p – cloro fenol.
bromonitrobenceno.
11. o – nitro fenol.
8. o
– 12. m – bromo
bromonitrobenceno.
fenol.
9. m – bromo anilina.
Escribe el nombre correcto para los siguientes compuestos.
1. 2,4 – dimetil – 3 etil – 2 – 13. 2,5 – hexanodiona
heptanol.
2. 3,3 – dimetil – 1 - hexanol
24. Ácido 3 – butenoico.
14. 5 – hepteno – 2 - ona
25. Acido pentanodioico.
15. 3 – cloropropanal
26. Etanoato de propilo.
3. 2 – metil – 1,3 – pentanodiol. 16. 3 – penteno – 2 – ona.
27. Benzoato de butilo
4. 1, 2,3 – propanotriol.
17. Ciclopentanona.
28. Pentanoato de etilo.
5. 3,3 – dimetil – 2 – butanol.
18. 2 – fenil – pentanal.
29. Benzoato de propilo.
6. p – clorofenol.
19. butanal.
30. Bromuro de benzoilo.
7. m – bromofenol.
20. Ácido
8. propil – fenil éter.
9. propil – butil éter.
10. pentil – fenil éter.
2
–
metil
butanodioico.
– 31. Cloruro de butanoilo.
32. Formamida
21. Ácido 4 – cloro – 2 hidroxi – 33. Propanamida
pentanodioico.
11. 3- metil – butanal
22. Ácido m – hidroxibenzoico.
12. 4 – pentenal.
23. Butiramida ó butanamida.
34. 2
–
Fenilpropionamida
35. Benzamida
36. p – Bromobenzamida.
37. Etanamida.
IV.
Indique el nombre de los siguientes compuestos
V.
Preguntas de selección múltiple con única respuesta, señálela con una X. JUSTIFIQUE SU ELECCIÓN.
1. Una reacción de halogenación ocurre cuando reacciona un
hidrocarburo con un halógeno para producir halogenuros de
alquilo. De acuerdo con lo anterior, si se hace reaccionar
CH3CH3 (etano) con cloro, en presencia de luz ultravioleta, los
productos obtenidos en este paso son
5. Cuando se halógena un alqueno, se rompe el doble
enlace, produciéndose de esta manera la adición del
halógeno. Si los alquenos obtenidos en el paso anterior se
hacen reaccionar con bromo, la reacción general que explica
el proceso es
A. ClCH2CH2Cl + HCl.
B. CH2CHCl + HCl.
C. CH3Cl + CH3Cl + HCl.
D. CH3CH2Cl + HCl.
2. En el análisis de un hidrocarburo cíclico, se determinó que
correspondía a la fórmula molecular C6H12. De acuerdo con
esto, su fórmula estructural es
En los compuestos orgánicos, cada tipo de carbono y sus
hidrógenos correspondientes tienen reactividad propia y
diferente el uno del otro, en el orden siguiente.
C terciario > C secundario > C primario
3. El nombre correcto del siguiente compuesto es:
Alcohol
A. Bencenil – butano – éter.
B. Butil- fenil –éter.
C. Éter fenilico.
D. Fenil – butil- oxo.
Aldehído
Cetona
Los alcoholes primarios se oxidan fácilmente a aldehídos.
Los alcoholes secundarios se oxidan con menor facilidad
que los alcoholes primarios formando la correspondiente
cetona. Los alcoholes terciarios no se oxidan.
Se oxidan fácilmente con formación de ácidos del mismo
número de carbonos.
Resistentes a la oxidación, sólo la producen mediante la
acción de agentes oxidantes fuertes, la reacción conlleva
ala ruptura de la cadena carbonada con la formación de
dos ácidos.
Si se tiene la siguiente reacción:
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios,
dependiendo si el grupo hidroxilo (-OH) está unido a un
carbono primario, secundario o terciario.
Si se oxida la sustancia X se produce el siguiente compuesto
4. Con base en la información anterior, el producto X que se
produce en mayor proporción es
6. Es probable que el compuesto X sea
A. Butanol.
B. Pentanol.
C. 2-Metil - 2 – butanol.
D. 2 – Butanol.
7. La anterior estructura corresponde a:
A. Alcohol secundario.
B. Cetona.
C. Éter.
D. Ester
Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los
alcoholes primarios se oxidan hasta su correspondiente
aldehído o ácido carboxílico; los alcoholes secundarios se
oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se oxidan.
Un alcohol se oxida y se obtiene el siguiente compuesto:
CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH3
8. El alcohol a partir del cual se obtiene dicho compuesto es:
Para obtener
Alquilación
a partir de benceno deben ocurrir las siguientes reacciones
Nitración
Halogenación
9. Se sabe que el radical -Br induce a las mismas posiciones que el radical –CH3. Es correcto afirmar que el radical metilo (-CH3)
es un orientador
A. Orto y meta.
B. Meta y para.
C. Para y orto.
D. Orto, meta y para.
Lic. Mery Juliette Navarro C
Docente de Química