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DIRECCION CORPORATIVA DE ADMINISTRACION
SUBDIRECCION DE SERVICIOS DE SALUD
GERENCIA DE PREVENCIÓN MÉDICA
PROCEDIMIENTO PARA EL MANEJO
Y
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RESIDUOS
PELIGROSOS,
BIOLOGICO
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NTRODUCCION
El manejo de los residuos peligrosos biológico infecciosos generados en instalaciones de salud,
como hospitales, consultorios, laboratorios o similares, presenta riesgos debido al carácter
infeccioso de algunos de sus componentes. Contribuye a presentar tal condición, la
heterogeneidad de estos componentes, la presencia de objetos punzocortantes y la eventual
presencia en cantidad menor de sustancias tóxicas e inflamables.
Es importante reconocer las situaciones de alto riesgo para la salud de los pacientes, este
alcanza al personal que maneja los residuos dentro y fuera de los establecimientos.
Los residuos peligrosos biológico infecciosos pueden ser causa de situaciones de deterioro
ambiental que trascienda los límites de las instalaciones de salud, esto es cuando son
transportados y manejados conjuntamente con los residuos sólidos urbanos, lo que puede hacer
posible la contaminación de suelos y cuerpos de agua, principalmente en los sitios de disposición
final.
Una buena selección a las soluciones debe permitir manejar adecuadamente los residuos
hospitalarios, tanto en el interior del establecimiento como fuera de él, debiendo compatibilizar los
requerimientos sanitario-ambientales con las reales posibilidades económicas y tecnológicas
actuales.
Para el tratamiento de los residuos peligrosos biológico infecciosos las alternativas más viables y
usadas, son los sistemas de tratamiento térmico, tales como: incineración, esterilización,
microondas, radioondas, pirolisis y otras donde el factor temperatura predomine; esto no descarta
la posibilidad del uso de alternativas físicas o químicas, siempre y cuando garanticen, primero
que elimine el potencial infeccioso o peligroso del residuo, y segundo, que no aporte ningún
contaminante al aire, agua y suelo.
El presente procedimiento es el producto del análisis y mejora del proceso “Manejo y Disposición
de Residuos Peligrosos Biológico Infecciosos”, que desde abril del 2007, la Subdirección de
Servicios de Salud viene realizando en colaboración con el Órgano Interno de Control y que nos
permitirá homologar y estandarizar dicho manejo y disposición en las Unidades Médicas.
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1. OBJETIVO
Manejar y Disponer de los Residuos Peligrosos Biológico Infecciosos que se generan
permanentemente en las Unidades Médicas, en forma correcta y adecuada y de acuerdo con la
normatividad aplicable, para coadyuvar con la mejora en la calidad de vida de los trabajadores,
jubilados y derechohabientes, asociada a la salud.
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2. AMBITO DE APLICACION
El presente procedimiento, es de observancia general para las Unidades Médicas de Petróleos
Mexicanos. El responsable de que se aplique es el Director de la Unidad Médica. El personal que
debe conocer este procedimiento es el Subdirector Administrativo y el personal de apoyo de la
Unidad.
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3. DEFINICIONES
3.1. Agente biológico infeccioso.
Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en
concentraciones suficientes (inóculo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero
susceptible y en presencia de una vía de entrada.
3.2. Agente enteropatógeno.
Microorganismo que bajo ciertas circunstancias puede producir enfermedad en el ser humano a
nivel del sistema digestivo, se transmite vía oral-fecal.
3.3. Almacenamiento temporal.
Instalación de servicio que tiene por objeto resguardar temporalmente y bajo ciertas condiciones
a los residuos peligrosos biológico-infecciosos para su envío a instalaciones autorizadas para su
tratamiento o disposición final.
3.4. Bioterio.
Es un área o departamento especializado en la reproducción, mantenimiento y control de
diversas especies de animales de laboratorio en óptimas condiciones, los cuales son utilizados
para la experimentación, investigación científica y desarrollo tecnológico.
3.5. Carga útil.
Es el resultado de la sustracción del peso vehicular al peso bruto vehicular.
3.6. Cepa.
Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento.
3.7. Desinfección.
Destrucción de los microorganismos patógenos en todos los ambientes, materias o partes en que
pueden ser nocivos, por los distintos medios mecánicos, físicos o químicos contrarios a su vida o
desarrollo, con el fin de reducir el riesgo de transmisión de enfermedades.
3.8. Esterilización.
Es la total eliminación o destrucción de todas las formas de vida microbiana, mediante procesos
físicos o químicos. El vapor a presión, el calor seco, el gas de óxido de etileno y los productos
químicos líquidos son los principales agentes esterilizantes utilizados.
3.9. Irreconocible.
Pérdida de las características físicas y biológico-infecciosas del objeto para no ser reutilizado.
3.10. LGEEPA.
Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente.
3.11. LGPGIR.
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos.
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3.12. Manejo.
Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, almacenamiento,
acopio, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos
biológico-infecciosos.
3.13. Marco Legal.
Conjunto de leyes, normas, códigos, prácticas y/o procedimientos a los que deberán sujetarse los
trabajos y actividades, así como las condiciones a observar y cumplir, al diseñar, construir,
integrar, optimizar, reparar, o restaurar sistemas, obras y equipos, entre otros.
3.14. Muestra biológica.
Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser
humano o animal vivo o muerto para su análisis.
3.15. Órgano.
Entidad morfológica compuesta por la agrupación de tejidos diferentes que concurren al
desempeño de un trabajo fisiológico.
3.16. Prestador de servicios.
Empresa autorizada para realizar una o varias de las siguientes actividades: recolección,
transporte, acopio, tratamiento y disposición final de residuos peligrosos biológico-infecciosos.
3.17. PROFEPA.
Procuraduría Federal de Protección al Ambiente.
3.18. Residuo peligroso biológico infeccioso (RPBI).
Es el residuo que se genera de establecimientos de atención médica que contiene bacterias,
virus u otros microorganismos con capacidad de causar infección o que contiene o puede
contener toxinas producidas por microorganismos que causan efectos nocivos a seres vivos y al
medio ambiente.
3.19. Sanciones.
Acción administrativa enfocada a castigar una culpa derivada de una falta de cumplimiento a
obligaciones relacionadas con la responsabilidad del puesto.
3.20. Sangre.
El tejido hemático con todos sus elementos.
3.21. SEMARNAT.
Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
3.22. Separación.
Segregación de las sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características
cuando presentan un riesgo.
3.23. SSA.
Secretaría de Salud.
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3.24. Tejido.
Entidad morfológica compuesta por la agrupación de células de la misma naturaleza, ordenadas
con regularidad y que desempeñan una misma función.
3.25. Tratamiento.
El método físico o químico que elimina las características infecciosas y hace irreconocibles a los
residuos peligrosos biológico-infecciosos.
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4. MARCO NORMATIVO
4.1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos.
4.2. Ley General de Salud.
4.3. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la
Disposición de Órganos, Tejidos y Cadáveres de Seres Humanos.
4.4. Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente.
4.5. Reglamento de la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente
en Materia de Residuos Peligrosos.
4.6. Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos.
4.7. NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Protección ambiental - Salud ambiental Residuos peligrosos biológico infecciosos - Clasificación y especificaciones de manejo.
4.8. NOM-EM-002-SSA2-2003, para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de
las infecciones nosocomiales.
4.9. NOM-052-SEMARNAT-2005, que establece las características, el procedimiento de
identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.
4.10. Contrato Colectivo de Trabajo en Vigor.
4.11. Reglamento de Seguridad e Higiene de Petróleos Mexicanos y Organismos
Subsidiarios.
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5. RESPONSABILIDADES
5.1
De la Subdirección de Servicios de Salud.
5.1.1. Autorizar este procedimiento y asegurar su difusión.
5.2.
De la Unidad de Planeación, Innovación y Competitividad.
5.2.1. Difundir y dar seguimiento a la implantación de este procedimiento en las Unidades
Médicas.
5.3.
De las Gerencias de Servicios Médicos y Prevención Médica.
5.3.1 Impulsar y brindar las facilidades para la aplicación del presente procedimiento.
5.4.
De la Gerencia de Administración y Finanzas.
5.4.1. Proporcionar los recursos necesarios para el cumplimiento de este procedimiento.
5.5.
Del Grupo Central de Auditorias Ambientales.
5.5.1. Asesorar en la aplicación del presente procedimiento en las Unidades Médicas.
5.5.2. Promover y supervisar el cumplimiento del presente procedimiento.
5.6.
Directores y Subdirectores Administrativos de las Unidades Hospitalarias.
5.6.1. Implantar y verificar el cumplimiento de este procedimiento.
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6. ACTUALIZACION
La actualización del presente Procedimiento estará a cargo de la Gerencia de Prevención Médica
con la asesoría normativa de la Unidad de Planeación, Normatividad e Innovación. Las
sugerencias o modificaciones del presente Procedimiento, estarán a cargo de las áreas
operativas (Unidades Médicas). La periodicidad de su actualización quedará abierta, por existir
variantes en la organización y funcionamiento de las Unidades Médicas.
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7. DESARROLLO
7.1. Procedimientos Generales.
7.1.1. El Director designa como responsable al Subdirector Administrativo para que tenga a su
cargo el seguimiento para asegurar la aplicación de la normatividad inherente a RPBI.
7.1.2. El Subdirector Administrativo debe:
• Informar dentro de su ámbito de competencia, por escrito a todos los responsables de la
aplicación del “PROCEDIMIENTO PARA EL MANEJO Y DISPOSICION DE RESIDUOS
PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS EN UNIDADES MEDICAS“.
• Instruir a todo el personal de servicios generales para que los objetos punzocortantes se
depositen en recipientes de plástico rígido de color rojo de tamaños acorde a la cantidad de RPBI
generado, rotulados con la leyenda de “PELIGRO RESIDUOS PUNZOCORTANTES
BIOLOGICO-INFECCIOSOS”.
• Instruir para que los líquidos corporales se depositen en recipientes rígidos, con tapa
hermética, rotulados con la leyenda de “PELIGRO RESIDUOS PELIGROSOS LIQUIDOS
BIOLOGICO-INFECCIOSOS”
• Al Departamento de Vigilancia, en el sentido de impedir la entrada de alimentos a zona de
hospitalización y que no cumplan con el Reglamento correspondiente.
• A Trabajo Social, para que se aplique el reglamento de la introducción de alimentos y
artículos no indispensables a zona de hospitalización
• A todo el personal de la Unidad que sea ajeno a la generación de RPBI instruirlos de no
depositar basura común en cestos con bolsas amarillas o rojas.
• Al Departamento de Adquisiciones, a efecto de surtir las bolsas con jaretas para facilitar
cerrado y rotulado para identificación de área generadora, así como cajas para material
punzocortante en cantidad y color, con la oportunidad requerida.
• Al Área de Medicina del Trabajo de coordinar para que el personal responsable del manejo
de los RPBI disponga de ropa, guantes y mascarilla.
• A Intendencia sobre:
∗ Instalar bolsas para RPBI conforme a la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002.
∗ Almacenar los RPBI en bolsas rojas y amarillas en los contenedores.
∗ No utilizar ductos para el transporte de bolsas rojas y amarillas.
• Al Departamento de Mantenimiento para que en las actividades de recolección y manejo de
RPBI, proceda a:
* Destinar un área de almacenamiento para los RPBI, misma que debe estar señalizada con
la leyenda de PELIGRO RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS.
* Rotular los carritos y contenedores con la leyenda de “USO EXCLUSIVO PARA
RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS“
* Contar con los contenedores con tapa de color rojo para los RPBI.
* Evitar drenajes o conexiones de agua en el área de contenedores.
• Las Actividades y resultados que emanen de este procedimiento, se asentará en una Bitácora.
• Estandarización de la señalización de las rutas de RPBI.
• Se realizarán inspecciones a efecto de verificar el cumplimiento de este procedimiento.
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Inicia Procedimiento
7.2. Identificación y Envasado de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos:
Personal médico y paramédico deberán separar y envasar todos los residuos biológico
infecciosos que se generan de la Unidad Médica, con base a la clasificación siguiente:
7.2.1. Residuos de sangre humana.
(Clasificación CRETIB RPNE 1.2 /01)
Ejemplos
Productos de sangre humana incluyendo, plasma, suero, y paquete globular.
Los materiales con sangre y sus derivados, aun cuando se hayan secado, así como los
recipientes que los contienen y los contuvieron
7.2.2. Residuos de cultivos y cepas de agentes infecciosos.
(Clasificación CRETIB RPNE 1.2 / 02)
Ejemplos
Cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación así como los generados
en la producción de agentes biológicos.
Los instrumentos y aparatos para transferir, inocular y mezclar cultivos.
7.2.3. Residuos Patológicos.
(Clasificación CRETIB RPNE 1.2 / 03)
Ejemplos
Los tejidos, órganos y fluidos corporales que se remueven durante las necropsias, la cirugía o
algún otro tipo de intervención quirúrgica.
Las muestras biológicas para análisis químicos, microbiológicos, citológicos e histológicos.
Los cadáveres de pequeñas especies animales provenientes de clínicas veterinarias centros
antirrábicos o los utilizados en los centros de investigación.
7.2.4. Residuos Patológicos no anatómicos.
(Clasificación CRETIB RPNE 1.2 / 04)
Ejemplos
El equipo, material y objetos utilizados durante la atención a humanos o animales.
Los equipos y dispositivos desechables utilizados para la exploración y toma de muestras
biológicas.
7.2.5. Residuos de objetos punzocortantes usados
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(Clasificación CRETIB RPNE 1.2 / 05)
Ejemplos
Los que han estado en contacto con humanos y animales o sus muestras biológicas durante el
diagnóstico y tratamiento, incluyendo navajas, lancetas, jeringas, pipetas Pasteur, agujas
hipodérmica, de acupuntura y para tatuaje, bisturíes caja Petri, cristalería entera y rota, porta y
cubre objetos, tubo de ensayo y similares.
7.2.6. Residuos Infecciosos misceláneos como materiales de curación y alimentos de
enfermos contagiosos.
(Clasificación CRETIB RPNE 1.2 / 06)
Ejemplos
Gasas, vendas, algodones, ropería.
7.3. Zonas Hospitalarias para la Instalación de Bolsas Rojas, Amarillas y Negras.
7.3.1. Personal de intendencia instala bolsas rojas en áreas críticas de generación de
RPBI en:
Consulta externa
Banco de sangre
Urgencias
Quirófanos
Laboratorios
Tococirugía
Ginecología y Obstetricia
Cuneros
Anatomía patológica
Curaciones
Consultorios dentales
Bioterio
Neonatología
Hospitalización
7.3.2. Personal de intendencia instala bolsas amarillas para residuos patológicos en áreas
de:
Quirófanos
Anatomía Patológica
Diálisis
Laboratorios
Banco de sangre
Tococirugía
Urgencias
Nota: Los residuos patológicos se almacenarán en área refrigerada por parte del servicio
de patología, previo a su disposición final.
7.3.3. Las bolsas negras serán exclusivas para la basura común y por ningún motivo se
destinarán a las áreas críticas:
Admisión hospitalaria
Auditorios y aulas
Cuartos sépticos
Consultorios
Almacenes y Bodegas
Jardines
Sala de yeso
Áreas de esparcimiento
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Talleres de Conservación
Oficinas de Mantenimiento
Baños de servicios generales
Medicina
Rayos X
Pasillos
Farmacia
Trabajo Social
Áreas de archivo
Consulta Externa
Nutrición y Dietética
Lavandería
Ropería
Oficinas Administrativas
Vestidores
Pasillos de tránsito
Residencia de Médicos
Accesos
7.3.4. Los recipientes de color rojo, rígidos, serán colocados exclusivamente en áreas donde se
generen elementos punzocortantes
Banco de Sangre
Quirófanos
Laboratorios
Hospitalización
Urgencias
Curaciones
7.4. Medidas de Seguridad.
7.4.1. Medidas de Seguridad e Higiene en las etapas de Recolección y Transporte Interno de los
R.P.B.I. Se procura que las bolsas rojas y amarillas, así como los recipientes herméticos y rígidos
empleados para el envasado de los R.P.B.I., se encuentren perfectamente cerrados y no
sobrepasen
el
80%
de
su
capacidad. Los carritos manuales de plástico empleados para la Recolección y Transporte interno
de
los
R.P.B.I.,
se
encuentran rotulados tanto con la leyenda "Uso Exclusivo Para Residuos Peligrosos
Biológico Infecciosos", como con el símbolo universal de riesgo biológico.
7.4.2. Medidas de Seguridad e Higiene en las etapas de Recolección y Transporte Interno de los
R.P.B.I.
El personal del Hospital encargado de la Recolección y Transporte interno de los R.P.B.I., emplea
el equipo mínimo de protección consistente básicamente en uniforme completo, guantes,
mascarilla o cubre bocas y gorro (en caso de manejar residuos líquidos, se usan también
anteojos de protección).
7.4.3. Plan de contingencia ante derrames de RPBI:
7.4.3.1. En caso de derrame de sangre se colocara aserrín y posterior a ello hipoclorito de sodio
al 12% 5 ml por cada litro de agua, se deja por 20 min. Y posterior a ello se colecta con medidas
de seguridad en los recipientes destinados para este producto acorde a norma.
7.4.3.2. En caso de derrame de líquidos corporales, se aplicara hipoclorito de sodio a la dilución
señalada en el paso anterior dejándose actuar por 20 min. y se recolectara con recogedor de
plásticos para colocarse en recipiente a lo especificado en pasos previos de este procedimiento.
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7.4.3.3. En caso de derrame de punzo cortantes se recolectaran con recogedor de plástico para
colocarse de nuevo en recipientes de pared rígida según lo especificado en este procedimiento
en lo referente a clasificación en el RPBI.
7.4.3.4. En lo referente a productos anatómicos, previamente fijados en formol se recolectaran
con recogedor de metal ex profeso para colocarse en bolsas amarillas acorde a lo especificado
en el procedimiento de RPBI.
7.4.3.5. De derramarse la fosa de emergencia del almacén temporal con apoyo de la compañía
que efectúa el tratamiento de RPBI se recolectara a través de sistema de bombeo previa
desinfección con hipoclorito de sodio por 5000 partes por millón.
Termina Procedimiento
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8. MARCO LEGAL EN MATERIA DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICOINFECCIOSOS
8.1. Las Unidades Médicas, por la naturaleza de sus funciones, son consideradas como empresas
prestadoras de servicios generadoras de Residuos Peligrosos de tipo Biológico Infecciosos; por lo
tanto, están obligadas a acatar una serie de disposiciones de carácter técnico y administrativo en
la materia.
Se hace referencia a las leyes emitidas por el Ejecutivo Federal, así como de sus Reglamentos,
Normas, Procedimientos, obligaciones técnicas y administrativas, los mecanismos de
cumplimiento, áreas de competencia, responsabilidades, tiempos de ejecución y erogaciones que
debe ejecutarse en el manejo, separación, envasado, disposición y tratamiento de Residuos
Biológico Infecciosos.
8.2. REFERENCIAS LEGALES EN MATERIA DE RESIDUOS PELIGROSOS.Los instrumentos legales para aplicar la ley en materia de residuos peligrosos son:
8.2.1. Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente.
En su Capítulo V, Artículos 150, 151, 152 y 153, regula de una forma general, sobre Materiales y
Residuos Peligrosos, resaltando que la Autoridad vigilará y autorizará lo inherente a la instalación
y operación de sistemas para la recolección, almacenamiento, transporte, alojamiento, reuso,
tratamiento, reciclaje, incineración y disposición final de residuos peligrosos.
8.2.2. Reglamento de la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente en
Materia de Residuos Peligrosos
Obligaciones. (Cap. ll, Artículos 8 al 42)
El generador de Residuos Peligrosos deberá:
8.2.2.1. Inscribirse en el registro de Empresas Generadoras de Residuos Peligrosos.
8.2.2.2. Llevar una Bitácora mensual sobre la generación de los residuos. El manejo de
residuos deberá controlarse con una Bitácora del Manejo de Residuos Peligrosos donde se
asentará volumen manejo, disposición y tratamiento que se da a los residuos Biológico
Infecciosos.
8.2.2.3. Dar a los residuos el manejo previsto por el Reglamento y Normas.
8.2.2.4. Manejar separadamente y adecuadamente los residuos peligrosos.
8.2.2.5. Envasar los residuos peligrosos conforme a su clasificación.
8.2.2.6. Identificar los residuos peligrosos conforme a su clasificación
8.2.2.7. Almacenar los residuos en condiciones de seguridad.
8.2.2.8. Transportar los residuos, bajo Norma.
8.2.2.9. Dar a los residuos, el tratamiento adecuado.
8.2.2.10. Disponer los residuos peligrosos, conforme a Norma
8.2.2.11. Notificar a la Autoridad el movimiento de los residuos
8.3. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002.
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Esta establece los requisitos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección,
transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos que se
generan en establecimientos que presten atención médica.
8.3.1. Objetivo.
Regula la disposición y tratamiento de los residuos biológico infecciosos que se generan de
establecimientos que presten atención médica.
8.3.2. Obligación.
Es de observancia obligatoria en dichos establecimientos, cuando generen más de 25 kg/mes o 1
kg/día de los residuos considerados como biológico infecciosos.
8.3.3. Alcance.
Esta Norma es obligatoria a los establecimientos que presten atención médica, tales como
clínicas y hospitales, así como laboratorios clínicos, laboratorios de producción de agentes
biológicos, de enseñanza y de investigación, tanto humanos como veterinarios en pequeñas
especies y centros antirrábicos
8.3.4. Clasificación de las Unidades Médicas.
La norma NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, clasifica los centros de atención médica como:
NIVEL I Clínica de consulta externa y veterinarias en pequeña especie. Laboratorios clínicos que
realicen de 1 a 50 análisis al día.
NIVEL II Hospitales de 6 a 60 camas. Laboratorios clínicos que realicen de 51 a 200 análisis al
día.
NIVEL III Hospitales con más de 60 camas. Laboratorios clínicos que realicen más de 200 análisis
al día. Centros de enseñanza e investigación.
8.3.5. Manejo
Las Unidades Médicas deben disponer
TIPO DE RESIDUOS
ESTADO FISICO
ENVASADO
COLOR
Sangre
Líquidos
Recipientes
herméticos
Rojo
Cultivos y cepas de
agentes infecciosos
Sólidos
Bolsas de polietileno
Rojo
Patológicos
Sólidos
Bolsas de polietileno
Amarillo
Líquidos
Recipientes
herméticos
Amarillo
Sólidos
Bolsas de polietileno
Rojo
Líquidos
Recipientes
herméticos
Rojo
Sólidos
Recipientes rígidos
polipropileno
Rojo
Residuos no anatómicos
Objetos punzocortantes
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8.3.6. Recolección y Transporte interno.
Se destinarán carritos, manuales de recolección y se desinfectarán diariamente para garantizar
condiciones higiénicas.
Deben rotularse con la leyenda de "USO EXCLUSIVO PARA RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLOGICO INFECCIOSOS"
Deben establecerse rutas de recolección hacia el área de almacenamiento.
El equipo mínimo de protección del personal que efectúe la recolección consistirá en uniforme
completo, guantes y mascarilla o cubrebocas. En el manejo de residuos líquidos, se usará
anteojos de protección.
8.3.7. Almacenamiento temporal.
Se destinará un área especial para el almacenamiento de los residuos peligrosos, con la leyenda
de "PELIGRO, RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS"
La basura se almacenará en contenedores de 1 m3 de capacidad, con tapa y de color rojo para
residuos biológico infecciosos y verde para doméstica.
Los contenedores deberán ser lavados y desinfectados después de cada ciclo de recolección.
8.3.8. Periodo de almacenamiento temporal de los residuos peligrosos biológico infecciosos en los
establecimientos generadores debe ser:
Nivel l, hasta 30 días
Nivel Il, hasta 15 días
Nivel lIl, hasta 7 días
Residuos patológicos, deben conservarse en refrigeración no mayor a los 4 grados centígrados.
8.3.9. Tratamiento.
Los residuos Biológico Infecciosos, deberán ser tratados por métodos físicos o químicos.
El método seleccionado será aprobado por la SEMARNAT, a través del Instituto Nacional de
Ecología.
El tratamiento seleccionado y aprobado, garantizará volver irreconocibles a los residuos Biológico
Infecciosos.
En caso de otorgar el servicio, éste deberá ser aprobado por la SEMARNAT.
Los residuos tratados, se dispondrán como residuos no peligrosos
8.4. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-052-SEMARNAT-2005.
Establece las características, el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los
residuos peligrosos.
8.4.1. Clasificación.
Los residuos peligrosos generados por la actividad industrial o de servicio pueden ser
identificados por sus características CRETIB:
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* Corrosivas
* Reactivas
* Explosivas
* Tóxicas
* Inflamables y
* Biológico Infecciosos
8.4.2. Definición
Un residuo Biológico Infeccioso es:
* Cuando el residuo contiene bacteria, virus u otros microorganismos con
capacidad de infección.
* Cuando contiene toxinas producida por microorganismos que causen efectos
nocivos a seres vivos.
* La mezcla de un residuo conforme a la Norma NOM-052-SEMARNAT-2005 con
un residuo no peligroso, será considerado residuo peligroso.
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9. SANCIONES
Artículo 112 (LGPGIR)
Las Infracciones de carácter administrativo por incumplimiento de estas disposiciones serán:
I. Clausura temporal o definitiva, total o parcial, cuando:
a) El infractor no hubiere cumplido en los plazos y condiciones impuestos por la autoridad,
con las medidas correctivas de urgente aplicación ordenadas.
b) En casos de reincidencia cuando las infracciones generen efectos negativos al ambiente.
c) Se trate de desobediencia reiterada, en tres o más ocasiones, al cumplimiento de alguna o
algunas medidas correctivas o de urgente aplicación impuestas por la autoridad.
II. Arresto administrativo hasta por treinta y seis horas.
III. La suspensión o revocación de las concesiones, licencias, permisos o autorizaciones
correspondientes.
IV. La remediación de sitios contaminados.
V. Multa por el equivalente de veinte a cincuenta mil días de salario mínimo vigente en el
Distrito Federal al momento de imponer la sanción.
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10. DIAGRAMA DE FLUJO
Personal
médico y
paramédico
Personal de
intendencia de
cada servicio
asignado.
Doméstico
asignado a
la función
por parte de
Servicios
Generales
Obrero
general de
Control de
Fauna
Nociva
INICIA EL PROCEDIMIENTO
Inicio
1
1.- Genera los RPBI.
2
2.- Identifica y clasifica los RPBI generados
para su adecuada disposición en los
recipientes normados.
3.- Envasa los RPBI, clasificándolos de
acuerdo al código de colores de la NOM087-SEMARNAT-SSA1-2002.
3
4.- Identifica los recipientes que
encuentran al 80 % de su capacidad.
se
4
5.-. Sella, etiqueta y retira los recipientes
exclusivos para el manejo de RPBI.
5
Continua…
1
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asignado a la
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parte de
Servicios
Generales
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Obrero
general de
Control de
Fauna Nociva
1
6.- Recolecta de cada una de las áreas de
almacenamiento interno del hospital los
RPBI
generados,
que
han
sido
previamente sellados y etiquetados
6
7.- transporta de acuerdo a la ruta
establecida, los RPBI al centro de acopio
o área de almacenamiento temporal.
7
8
8.- Pesa y registra la información de los
RPBI en bitácora que ingresa al almacén
temporal.
9
9.- Deposita las bolsas y recipientes de
RPBI en los contenedores dispuestos en
almacén temporal.
10
10.- Acomoda el carro recolector en el
área dispuesta en almacén temporal.
11
11.- Realiza aseo y desinfección de los
carros de transporte y recolección interna.
12
12.- Realiza la entrega-recepción de los
RPBI al prestador del servicio contratado
previo pesaje.
13
13.- Elabora conjuntamente con el
prestador del servicio contratado el
manifiesto de entrega-recepción de los
RPBI para su disposición final.
Fin
Termina Procedimiento
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