republica de honduras secretaria de salud

Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
REPUBLICA DE HONDURAS
SECRETARIA DE SALUD
PLIEGO DE CONDICIONES DE LA
LICITACION PÚBLICA NO. 01-2013-SS
“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS)
PARA LA SECRETARIA DE SALUD”
FINANCIAMIENTO: FONDOS NACIONALES
TEGUCIGALPA, HONDURAS, 17 DE ENERO DE 2013
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
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GLOSARIO
Aptitud para Contratar:
El Artículo 15 de la Ley de Contratación del Estado
establece que pueden contratar con la Administración todos
aquellos que acrediten su solvencia económica y financiera
y su idoneidad técnica y profesional y no se encuentren
comprendidas en las circunstancias de inhabilidad.
Acreditación de la Personalidad:
El Artículo 20 de la Ley de Contratación del Estado
establece que las empresas nacionales acreditarán su
personalidad con el testimonio de escritura de declaración
de comerciante individual o de su constitución social,
según corresponda, inscrita en el Registro Público de
Comercio, sus representantes acreditarán, cuando
corresponda poderes suficientes para la suscripción de los
contratos de conformidad con las leyes.
Acreditación de la
Solvencia Económica
y Financiera:
Calidad de Productos
Farmacéuticos:
Carta Propuesta:
El Artículo 33 del Reglamento de la Ley de Contratación
del Estado establece que los contratistas acreditarán su
solvencia económica y financiera según proceda a través
de: a) Informes financieros personales y constancias de
instituciones financieras, si se trataré de personas naturales,
cuando así fuere requerido; b) Balance general y estado de
resultados debidamente auditados por contador público
independiente o firma de auditoría, si se tratare de personas
jurídicas o de comerciantes individuales; c) Declaración
relativa al volumen global de negocios y a las obras,
suministros, servicios o trabajos realizados durante los
últimos cinco años o durante un plazo mayor si así fuere
requerida.
Representa la conformidad con las especificaciones, de identidad,
pureza, concentración y otras características debiendo los
productos enmarcarse a normas especificadas en el listado de
farmacopeas y literatura con base científica para aplicar en la
evaluación farmacológica y analítica reconocidas por el Anexo N°
4 de la Resolución 93-2002 COMIECO-XXIV.
Para los fines del presente documento la carta propuesta es la
declaración de la oferta y representa la formalización de la misma
ante el Ente contratante. La carta propuesta establece los términos
(precio, forma de pago, garantía, etc.) en los cuales el Oferente (sí
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resulta adjudicado) se compromete a cumplir el contrato. Este
documento no es subsanable, sin embargo en el análisis de la
oferta la Comisión de Evaluación deberá dar en todo momento
prevalencia al contenido sobre la forma.
Comisión de Evaluación:
Comisión nombrada por el Órgano Contratante para la revisión y
análisis de las ofertas; al igual que la recomendación de
adjudicación correspondiente.
Días:
En todos los plazos que se estipulen en el presente Pliego de
Condiciones y que no se aclare si corresponden a días hábiles o
calendario, se entenderá que son días calendario.
Desviación:
Se entiende que una desviación de la oferta, es un cambio en las
condiciones ofertadas del suministro con respecto a las
condiciones técnicas, entrega, precio, moneda etc.; que se han
establecido o requerido en este documento.
Diferencia no Sustancial:
Se entiende que una diferencia en la oferta, es cuando las
condicione especiales o técnicas ofrecidas, discrepan de lo
solicitado en el Pliego de Condiciones. Sin embargo esta
divergencia no limita el alcance y/o funcionamiento del
suministro, ni los derechos del órgano contratante o las
obligaciones del proveedor.
Diferencia Sustancial:
Se entiende que una diferencia en la oferta, es cuando las
condiciones especiales o técnicas ofrecidas, discrepan de lo
solicitado en el Pliego de Condiciones. Sin embargo esta
divergencia limita o reduce el alcance y/o funcionamiento del
suministro, ni los derechos del órgano contratante o las
obligaciones del proveedor.
Errores:
Se entiende por errores aquellos de carácter aritmético o errores de
escritura.
Formalización del
Contrato:
Garantía de Calidad:
Suscripción de un contrato y la aprobación posterior cuando
proceda.
Efectuada la recepción final de los suministros y realizada la
liquidación del contrato, el Contratista sustituirá la garantía de
cumplimiento del contrato por una garantía económica de calidad
(fianza, garantía bancaria, cheque o bonos del Estado), para
asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los
productos farmacéuticos. Con vigencia por el tiempo previsto en
el presente pliego de condiciones. Esta garantía será equivalente al
cinco por ciento (5%) del valor del contrato. Una vez que el Ente
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Contratante reciba
a satisfacción la Garantía de Calidad,
procederá a devolver la Garantía de Cumplimiento.
Garantía de Cumplimiento:
Garantía de Mantenimiento
De la Oferta:
Quien contrate con la Administración deberá constituir una
garantía de cumplimiento del contrato, en el plazo establecido en
el presente pliego de condiciones, equivalente al 15% del valor del
contrato y del tipo que se establezca en este Pliego de
Condiciones.
Todos los oferentes deberán acompañar su oferta con una
garantía de mantenimiento del precio y las demás condiciones de
la oferta; dicha garantía no podrá ser inferior a por lo menos el dos
por ciento (2%) del monto de la oferta. Comunicada la
adjudicación del contrato, dicha garantía será devuelta a los
participantes, con excepción del oferente seleccionado quien
previamente deberá suscribir el contrato y rendir la garantía de
cumplimiento.
Información Reservada:
Información que puede colocar a un oferente en posición de
ventaja respecto de otro, la relacionada con el conocimiento
anticipado, previo al inicio oficial del procedimiento. Documentos
o datos que puedan menoscabar intereses comerciales legítimos de
los oferentes o que impliquen competencia desleal.
Lote:
Para los efectos del Presente Pliego de Condiciones se entenderá
como Lote la cantidad de un medicamento que se produce en un
ciclo de fabricación.
Oferente:
Toda persona natural o jurídica que cumpliendo los requisitos
legales y reglamentarios, participe en el proceso de selección a que
hace referencia este pliego de condiciones. Por participante se
entenderá aquel que presente una oferta.
Ofertas Alternativas:
Se entiende como una oferta alternativa una propuesta que permite
a la Comisión de Evaluación seleccionar entre dos o más opciones.
Siempre y cuando ambas cumplen las condiciones generales y
especiales solicitadas.
Ofertas Parciales:
Se entiende como oferta parcial aquella propuesta para una o
varias partidas.
Omisión No Sustancial:
Se entiende que una omisión no sustancial, es la ausencia de
cualquier dato o característica solicitada en este documento, que
no impide o limita el trabajo de la Comisión de Evaluación.
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Omisión Sustancial:
Se entiende que una omisión sustancial, es la ausencia de
cualquier dato o características solicitada en este documento que
impide o limita el trabajo de la Comisión de Evaluación.
Órgano Contratante:
Secretaría de Estado en el Despacho de Salud, a quienes por ley se
le atribuye la competencia para realizar procedimientos de
contratación, adjudicar y celebrar contratos.
Partida:
Para los efectos de este Pliego de Condiciones se entiende partida
como el número secuencial asignado a cada medicamento en la
Lista de Medicamentos Requeridos.
Registro de Proveedores
y Contratistas del Estado:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
Reserva:
En el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado se
inscriben los interesados en la adjudicación de contratos con los
organismos estatales. Según el Artículo 36 de la Ley de
Contratación del Estado quienes estuvieren inscritos en él no
estarán obligados a presentar en las licitaciones o concursos
documentos relativos a su personalidad o representación, salvo los
supuestos de modificación o de sustitución, tampoco estarán
obligados a acreditar documentalmente cualquier otra información
que ya conste en el Registro;
Los documentos a los que hace referencia esta definición son:
Fotocopia del Testimonio de su escritura de constitución social,
inscrita en el Registro Público de Comercio.
Acreditación del Poder de Representación, que acredita que el
suscriptor de la oferta tiene poder suficiente para comprometer a la
Empresa a través de la presentación de la oferta y para la
suscripción de contratos, observando todas las formalidades de
ley.
Balance General y Estado de Resultados debidamente auditado
por contador público independiente o firma de auditoría del año
anterior al que se realiza el proceso.
Fotocopia del Registro Tributario Nacional de la Empresa.
Fotocopia de la constancia de tener en trámite la renovación o
inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del
Estado (ONCAE).
Declaración jurada y autenticada del Representante Legal de que
ni él ni sus representados se encuentran en las inhabilidades de los
artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado (Anexo N°
6).
Constancia de estar inscrito en la Cámara de Comercio e
Industrias de la Localidad.
Se entiende que una reserva es la inclusión por parte del oferente
dentro de su propuesta, términos contrarios al Pliego de
Condiciones.
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Sustancial:
Todo dato o condición requerido para la evaluación, análisis o
comparación de las ofertas. Entre ellos se encuentra la designación
del oferente, el precio ofrecido, plazo de validez de la oferta, plazo
de entrega, garantía de mantenimiento, incluyendo su monto y
tipo, ofertas totales o parciales, ofertas alternativas si fueren
admisibles.
Vigencia del Producto:
Para fines del presente documento se entenderá como el período
que media entre la fecha de recepción y el vencimiento del mismo.
Esta vigencia nunca será inferior a lo establecido en este
documento.
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Contenido
1.
2.
3
4
5
6
7
8
AVISO DE LICITACIÓN ............................................................................................................. 8
DATOS DE LA LICITACION ...................................................................................................... 9
ANALISIS Y EVALUACION DE LAS OFERTAS ................................................................... 25
CUADRO DE CANTIDADES Y PRODUCTOS REQUERIDOS ............................................. 26
REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ...................... 443
LUGAR Y FORMA DE ENTREGA DE LOS PRODUCTOS ................................................... 47
CONDICIONES DEL CONTRATO ........................................................................................... 48
ANEXOS ..................................................................................................................................... 54
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AVISO DE LICITACIÓN
REPUBLICA DE HONDURAS
SECRETARIA DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD
LICITACIÓN PÚBLICA No. 01-2013-SS
La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud, en aplicación a los Artículos 32, 38 y 41 de la Ley de
Contratación del Estado, por este medio invita a presentar ofertas para el suministro de:
MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS), el cual será financiado con fondos del
Tesoro Nacional.
Los interesados en obtener el Pliego de Condiciones deberán llenar el formulario y solicitar Recibo de
Pago de Ingresos Corrientes en las Oficinas de la Tesorería General de la República, completar en el
mismo los datos que corresponden al Oferente o llenar el formulario de pago de ingresos corrientes en
la siguiente dirección electrónica www.Sefin.gob.hn y seguidamente abocarse a un banco del sistema
bancario y pagar la cantidad de QUINIENTOS LEMPIRAS EXACTOS (L. 500.00), no reembolsables.
La copia del Recibo se presentara con una solicitud de entrega de las Bases de Licitación.
El Pliego de Condiciones que describe los medicamentos a adquirir estará disponible a partir del día 17
de Enero de 2013 hasta el día 01 de Febrero de 2013, en horario de 9:00 a.m. a 4:30 p.m., debiéndose
acreditar la copia del Recibo de pago con la correspondiente solicitud en las Oficinas del Departamento
de Licitaciones de la Subgerencia de Recursos Materiales y Servicios Generales dependiente de la
Gerencia Administrativa, Primer Nivel del Edificio Principal de la Secretaria de Salud, 3ra. Calle, Ave.
Cervantes, No. 1012, Teléfono 2237-2626, Tegucigalpa, Honduras.
Los sobres conteniendo las ofertas se recibirán a más tardar día 26 de Febrero del 2013, desde las 9:00
a.m. hasta las 10:00 a.m. en el Salón de Sesiones ubicado en el Tercer Nivel del Edificio Principal de la
Secretaria de Salud, 3ra. Calle, Ave. Cervantes, No. 1012, Tegucigalpa, Honduras; inmediatamente y
en acto público se realizará la apertura de ofertas por la Comisión de Evaluación en presencia de los
representantes del Organismo Ejecutor y cualquier persona que desea asistir al acto.
Tegucigalpa, Municipio del Distrito Central, Honduras, C. A. 17 de enero de 2013
DRA. ROXANA PATRICIA ARAUJO
SECRETARIO DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD
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DATOS DE LA LICITACION
2.1
Objeto de la Licitación
La presente licitación tiene como propósito la “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS
(PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA LA SECRETARIA DE ESTADO EN EL
DESPACHO DE SALUD”
2.2
Fuente de los Recursos
Esta licitación se financiara con fondos del tesoro Nacional.
2.3
Legislación Aplicable
La legislación aplicable por orden de precedencia a este proceso de licitación es el siguiente:
 Constitución de la República
 Instrumentos internacionales relativos a la contratación administrativa (Se entiende que
aplica en el caso de convenios internacionales o contratos préstamos).
 Ley de Contratación del Estado y demás normas legales relativas a la contratación
administrativa.
 Ley General de la Administración Pública. Normas legales relativas a la administración
financiera y demás regulaciones legislativas relacionadas con la actividad administrativa.
 Reglamento de la Ley de Contratación del Estado.
 Demás reglamentos especiales que se dicten en materias relacionadas a la contratación
administrativa.
 En los casos que exista leyes reglamentos particulares del Órgano Contratante
 Código de Salud y sus Reglamentos.
 El pliego de condiciones.
2.4
Condiciones de la Licitación
El presente Pliego de Condiciones, constituye la base de cualquier Oferta y por consiguiente se
considera incluido en ella y formará parte del Contrato. La presentación de la Oferta implica la
aceptación incondicional por el oferente de las cláusulas del Pliego de Condiciones de
Licitación y la declaración responsable de que reúne todas las condiciones exigidas para
contratar con la SECRETARIA DE SALUD. Toda Empresa que presente oferta con la
SECRETARIA DE SALUD está obligada a respetar las instrucciones y condiciones
establecidas, debiendo consignarlos claramente en su oferta.
2.5
Dirección del Órgano Contratante y Correspondencia Oficial
Toda correspondencia o comunicación relacionada con el proceso entre oferentes y el órgano
contratante será por escrito y deberá redactarse en el idioma español y dirigirse a:
NOMBRE: Secretaria de Salud (Comisión de Evaluación) de la Licitación Pública de
Medicamentos (Productos Farmacéuticos) para la Secretaria de Salud.
PROCESO: LICITACION PÚBLICA No. 01-2013-SS
DIRECCIÓN EXACTA: Primer Nivel del Edificio Principal de la Secretaria de Salud, 3ra.
Calle, Ave. Cervantes, No. 1012, Tegucigalpa, Honduras.
TELÉFONO: 2237-7600
CORREO ELECTRÓNICO: [email protected]
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Para fines del presente documento por escrito significa comunicación en forma escrita con
prueba de recibido.
2.6
Consultas, Observaciones y solicitud de aclaraciones del Proceso
Todos los que hubieren obtenido el Pliego de Condiciones directamente del órgano contratante
podrán formular consultas, observaciones o solicitud de aclaraciones por escrito hasta quince
(15) días hábiles, antes de la recepción de la oferta. No se admitirán consultas, observaciones y
solicitud de aclaraciones fuera de este plazo. El órgano contratante dará respuesta sin identificar
el origen de la consulta, observación o solicitud de aclaración con copia a todos los posibles
interesados que hubieren comprado el pliego de condiciones, a más tardar diez (10) días hábiles
antes a la fecha de recepción de la oferta. Las respuestas a solicitudes de aclaración se
publicarán además en el Sistema de Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de
Honduras, “HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn). Si como resultado de las
aclaraciones, el órgano contratante considera necesario enmendar el pliego de condiciones,
deberá hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la Cláusula 2.7 de los Datos de la
Licitación.
2.7
Enmienda al Pliego de Condiciones
El órgano contratante podrá hasta 10 días hábiles, antes de que venza el plazo de presentación
de ofertas, modificar el pliego de condiciones mediante la emisión de enmiendas. Toda
enmienda formará parte integral del pliego de condiciones y deberá ser comunicada por escrito
a todos los que hayan comprado el pliego de condiciones. Las enmiendas al pliego de
condiciones se publicarán además en el Sistema de Información de Contratación y
Adquisiciones del Estado de Honduras, “HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn). El
órgano contratante podrá, a su discreción, prorrogar el plazo de presentación de ofertas a fin de
dar a los posibles Oferentes un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las enmiendas
en la preparación de sus ofertas.
2.8
Costo de Preparación de la Oferta
El oferente asumirá todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su oferta.
La SECRETARIA DE SALUD no será responsable en ningún caso por dichos costos,
independientemente de la modalidad o del resultado del proceso de licitación.
2.9
Idioma de la Oferta
La oferta así como toda la correspondencia y documentos relativos a ella que intercambien el
Oferente y el Órgano Contratante, deberá redactarse en el idioma Español. Los documentos
complementarios y literatura impresa que proporcione el Oferente podrán estar escritos en otro
idioma, a condición de que vayan acompañados de una traducción fiel de los párrafos.
2.10
Moneda de la Oferta
La moneda de la oferta deberá ser presentada en Lempiras, la cual es la moneda oficial de la
República de Honduras; el pago de la oferta será también en Lempiras.
El Oferente llenará la Carta Propuesta y el Cuadro Descriptivo de Productos y Precios que se
incluyen en el Pliego de Condiciones, e indicara la cantidad, el país de origen de los
medicamentos que suministrará y demás que se solicita.
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2.11
Admisibilidad de Ofertas Parciales
Los Oferentes interesados podrán presentar oferta para una, varias o todas las partidas objetos
de esta Licitación. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta será por el 2% del monto
total de las partidas para las cuales el Oferente participa.
2.12
Admisibilidad de Ofertas Alternativas (cuadro de ejemplo para garantía de mantenimiento)
Se aceptarán ofertas alternativas de aquellos medicamentos en que un proveedor tenga
representación legal de diversos laboratorios fabricantes de los mismos. Es entendido que las
diferentes alternativas ofertadas son aquellas que tienen el mismo principio activo pero que
pueden variar en todos o algunos de los aspectos siguientes: origen, marca, precio, etc. siempre
y cuando cumplan con todos los requisitos y especificaciones técnicas establecidas en el pliego
de condiciones.
2.13
Plazo para Presentación de Ofertas
Las ofertas deberán ser recibidas por el Órgano Contratante en: El Salón de Sesiones ubicado en
el Tercer Nivel del Edificio Principal de la Secretaria de Salud, 3ra. Calle, Ave. Cervantes, No.
1012, Tegucigalpa, Honduras y a más tardar en la fecha y hora: 26 de febrero de 2013, desde
las 9:00 a.m. hasta las 10:00 a.m...El Órgano Contratante podrá a su discreción, extender el
plazo para la presentación de ofertas mediante una enmienda al Pliego de Condiciones. En este
caso todos los derechos y obligaciones del Órgano Contratante y de los Oferentes previamente
sujetos a la fecha límite original para presentar las ofertas quedarán sujetos a la nueva fecha
prorrogada. No se recibirán ofertas después del plazo establecido para la presentación de las
mismas.
2.14
Formato, Firma y Presentación de la Oferta
El Oferente preparará un sobre conteniendo el original de los documentos que comprenden la
oferta según se describe en la Cláusula 2.16 y lo marcará claramente como “ORIGINAL”.
Además el Oferente deberá presentar una (1) copia de la oferta y marcar claramente cada
ejemplar como “COPIA”. En caso de discrepancia, el texto del original prevalecerá sobre el de
la copia. El original y toda copia de la oferta deberán ser mecanografiadas o escritas con tinta
indeleble y deberán estar firmadas por la persona debidamente autorizada para firmar en
nombre del Oferente. Los textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas serán válidos
solamente si llevan la firma o las iníciales de la persona que firma la Oferta. La oferta deberá
presentarse foliada (páginas enumeradas consecutivamente).Se sugiere que los sobres estén
rotulados de la siguiente manera:
PARTE CENTRAL
SECRETARIA DE SALUD
Tercer Nivel del Edificio Principal de la Secretaria de Salud, 3ra. Calle, Ave.
Cervantes, No. 1012, Tegucigalpa, Honduras.
ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA
[Nombre del Oferente y su dirección completa.
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ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA
Oferta de la Licitación Pública de Medicamentos (Productos Farmacéuticos)
No. 01-2013-SS.
ESQUINA SUPERIOR DERECHA
No abrir antes de la Fecha de Apertura
2.15
Carta Propuesta y Cuadro Descriptivo de Productos y Precios
El Oferente presentará su carta propuesta utilizando el formulario suministrado en el Anexo N°
1, este formulario deberá ser debidamente llenado sin alterar su forma y no se aceptarán
sustitutos. Todos los espacios en blanco deberán ser llenados con la información solicitada. El
Oferente presentará, para cada partida que compone su oferta, el Cuadro Descriptivo de
Productos y Precios utilizando el formulario suministrado en el Anexo N°2.Dentro la Carta
Propuesta y el Cuadro Descriptivo de Productos y Precios la omisión de cualquier dato referente
a precio, monto total de la oferta o partida, descripción de las partidas, firmas y sellos del
representante legal, nombre y número de la licitación, así como cualquier otro aspecto
sustancial que impida o límite el análisis, comparación u evaluación de las ofertas será motivo
de descalificación de la partida o de la oferta según sea el caso.
2.16
Documentos que componen la Oferta: Todos los documentos que componen la oferta deben
estar detallados en un índice que cuente con la numeración antes descrita.
A. Documentos: Acreditación de la Personalidad del Oferente, Solvencia Económica y
Financiera
1. Fotocopia del Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de Proveedores y Contratistas del
Estado (ONCAE), acompañada de una declaración expresa, suscrita por quien ejerza la
representación legal relativa a la vigencia de los datos. En caso de modificaciones a los
documentos acreditados al momento de la inscripción en el Registro de Proveedores y
Contratistas del Estado (ONCAE), el oferente deberá acompañar con su oferta esas
modificaciones si las hubiere. El Órgano Contratante se reserva el derecho de verificar los datos
de inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas y en caso de considerarlo pertinente
solicitar la aclaración, ampliación o subsanación de los documentos.
Quienes no presenten el Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de Proveedores
y Contratistas del Estado (ONCAE) deberán acompañar con su oferta los siguientes
documentos:
a) Fotocopia del Testimonio de su escritura de constitución social, inscrita en el Registro
Público de Comercio.
b) Acreditación del Poder de Representación, que acredita que el suscriptor de la oferta
tiene poder suficiente para comprometer a la Empresa a través de la presentación de la
oferta y para la suscripción de contratos, observando todas las formalidades de ley.
c) Balance General y Estado de Resultados debidamente auditado por contador público
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independiente o firma de auditoría del año anterior al que se realiza el proceso.
d) Fotocopia del Registro Tributario Nacional de la Empresa.
e) Fotocopia de la constancia de tener en trámite la renovación o inscripción en el Registro
de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE).
f) Declaración jurada y autenticada del Representante Legal de que ni él ni sus
representados se encuentran en las inhabilidades de los artículos 15 y 16 de la Ley de
Contratación del Estado (Anexo N° 6).
g) Constancia de estar inscrito en la Cámara de Comercio e Industrias de la Localidad.
B. Documentos: Económicos de la Oferta
1. Carta Propuesta. La cual debe presentarse según el formato que se acompaña (Anexo
No. 1), firmada y sellada por el Representante Legal de la Empresa, quien deberá
acreditar poder suficiente para la suscripción de contratos.
2. Para cada Partida presentar Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo
No. 2), firmado y sellado según formato. Si un Oferente no presenta el formato
contenido en el Anexo N°2 “Cuadro Descriptivo de Productos y Precios” se entenderá
que no está ofertando para esa partida en particular.
3. Garantía de Mantenimiento de la Oferta conforme al contenido exigido en el presente
Pliego de Condiciones, (Anexo N° 3).
C. Documentos: Comprobación de capacidad legal
1. Presentar Constancia vigente de solvencia de pago de multas por entregas tardías de
medicamentos de Licitaciones anteriores que haya participado, se consideraran las
Resoluciones que tengan carácter de firmes, dicha constancia se solicitara en la Gerencia
Administrativa del Órgano Contratante. La no presentación de dicha constancia será
motivo de descalificación a menos que subsane dicha presentación en el tiempo de ley.
2. En el caso de Agentes, Representantes o Distribuidores constituidos de conformidad con las leyes
nacionales, que para los efectos de la presente licitación representen proveedores extranjeros,
deberán acreditar la solvencia exigida en el numeral 5 de sus representados.
3. Constancia de solvencia de pago de análisis de control de calidad de medicamentos extendida por el
Laboratorio de Especialidades Farmacéuticas del Colegio Químico Farmacéutico de Honduras,
donde acredite no tener ninguna clase de incumplimiento en lo relativo al pago de análisis de
medicamentos enviados por el Ente Contratante.
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D. Documentos: Comprobación de capacidad técnica
1. Todos los oferentes de medicamentos deberán acreditar la autorización del Estado de
Honduras para la fabricación, distribución o comercialización de medicamentos. En el caso
de Laboratorio Fabricante y Distribuidor Mayorista la acreditación se hará mediante la
fotocopia de la Licencia de Funcionamiento vigente expedida por la Autoridad Sanitaria
correspondiente.
2. Para cada partida debe presentar Fotocopia del Registro Sanitario vigente. En el caso de
productos fabricados dentro del CA-4 se aceptará el Certificado de Producto Farmacéutico
vigente de los países del CA-4 (Unión Aduanera Centroamericana) con el sello de
reconocimiento de la Dirección de Regulación Sanitaria. El Registro Sanitario debe
coincidir con lo ofertado en relación con el empaque primario, nombre genérico,
concentración, forma farmacéutica, laboratorio fabricante y demás especificaciones
técnicas.
3. Para cada partida presentar Fotocopia del Certificado vigente de Calidad de Producto
Farmacéutico objeto de Comercio Internacional tipo OMS o Certificado de Buenas
Prácticas de Manufactura (BPM/GMP) emitido por la Autoridad Reguladora Sanitaria del
país de origen del fabricante.
4. En el caso de productos que serán adquiridos por primera vez en el Órgano Contratante, se
deberá documentar la experiencia clínica del uso de estos medicamentos mediante la
presentación de al menos un artículo publicado en una revista médica de reconocido
prestigio (Indexada).
5. Para los productos de ingeniería genética, biológicos y hemoderivados a ser adquiridos por
primera vez en Órganos Financiados con fondos Públicos prestadores de servicios de salud,
deberá presentar Certificado de Libre Venta (CLV) con un mínimo de tres (3) años de haber
sido emitido por la FDA, EMA, o similares del país de origen del fabricante.
6. Para los productos de ingeniería genética, biológicos y hemoderivados a ser adquiridos
deberá presentarse el Fotocopia del Certificado de Liberación del Lote del país de origen del
fabricante; según el Decreto Legislativo 318-2005 referente al Reglamento para el Control
Sanitario de Productos, Servicios y Establecimiento de Interés Sanitario, publicado en el
Diario Oficial de fecha 4 de noviembre del 2005. Este documento será requerido al
momento de la entrega del lote,
7. Cuando exista fusión entre laboratorios fabricantes el proveedor deberá presentar
documentación que acredite la misma debidamente autenticado.
8. Presentar una muestra representativa de cada producto ofertado.
9. Cualquier otro documento solicitado en el Pliego de Condiciones.
Todos los documentos que se presenten en fotocopia deberán estar autenticados por notario
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público; según establece el decreto 1059 del 15 de julio de 1980. Una autentica deberá incluir
todas las fotocopias de los documentos que lo ameriten. Todas las fotocopias deberán ser
legibles.
La firma de la declaración jurada solicitada en el numeral 6 debe estar autenticada por notario
público.
F. Documentos obligados previo a la firma del contrato: o emisión de órdenes de compra
Previo a la firma del contrato y dentro del término de diez (10) después de haber sido notificado
de la resolución de adjudicación, el oferente adjudicado deberá presentar la siguiente
documentación:
1. No haber sido objeto de sanción administrativa firme en dos o más expedientes por
infracciones tributarias durante los últimos cinco años, extendida por la Dirección Ejecutiva
de Ingresos.
2. No haber sido objeto de resolución firme de cualquier contrato celebrado con la
Administración, extendida por la Procuraduría General de la República.
3. Encontrarse al día en el pago de sus cotizaciones o contribuciones al Instituto Hondureño de
Seguridad Social, de conformidad con lo previsto en el artículo 65 párrafo segundo, literal
b) reformado de la Ley del Seguro Social.
4. Cualquier otro documento requerido en este pliego de condiciones o en la Normativa
Nacional vigente.
2.17 Presentación de muestras
Los oferentes deberán presentar una (1) muestra por partida con las cuales respalden
técnicamente su oferta, sin costo alguno para el Órgano Contratante, utilizando para ello el
anexo N 9, que permitirá un estricto control sobre las mismas, debiendo hacerlo durante los dos
(2) días hábiles después de haberse realizado la apertura pública de ofertas. La recepción de
muestras se llevará a cabo en un horario de 9:00 a. m. a 4:30 p. m. en la dirección: Salón Dr.
Alirio Cruz, ubicado en el 3er. Piso del Edificio BANMA Anexo 1 esquina opuesta Farmacia
Regis-Centro. Pasado este período para la recepción de muestras, se dará por concluido dicho
acto y no se permitirá la entrega posterior de las mismas. La falta de presentación de muestras
no es subsanable. Sí un oferente omite la presentación de la muestra que corresponde a una
partida, la Comisión de Evaluación no aceptará la oferta para esa partida específica y continuará
con la evaluación de las partidas en las cuales el Oferente sí presentó muestra. La Comisión de
Evaluación no tomará en cuenta muestras de partidas, para las cuales el Oferente no haya
presentado oferta. Los requisitos mínimos que deben cumplir las muestras para ser aceptadas
como tales son:
a)
Envase original del producto ofertado y señalado. El nombre del Oferente, número de partida,
código del medicamento, nombre genérico, nombre comercial, presentación concentración, tipo
de envase y empaque y demás especificaciones técnicas. Deberán ser colocados en bolsas
transparentes, cerrados y rotulados, con el código, el nombre de la partida y el nombre del
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Licitacion Publica No. 01-2013-SS
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oferente; las muestras no deberán presentarse vencidas. El oferente deberá identificar y rotular
aquellas muestras que requieran rotulación.
b)
Para productos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, de trasplante renal, se requiere de ser
posible presentar muestra y/o literatura TÉCNICO CIENTIFICA, NO DE MERCADEO Y
PROMOCIÓN, en idioma español que amplié su información, la que no deberá observar
anotaciones a mano, tachaduras, sellos irregulares que no correspondan a la impresión original
de la etiqueta, cinta adhesiva sobre la etiqueta, empaque o embalaje. Así mismo para este tipo
de medicamentos se debe presentar información sobre condicione de almacenamiento, tiempo
de descarte después de abierto el recipiente, forma de preparación, diluyentes y reconstitución,
equivalencia de unidades o unidades internacionales al sistema métrico (miligramos,
microgramos, etc.) y además de las medidas de bioseguridad y de manipulación segura.
c)
Se permitirá la presentación de muestras en envases de menor tamaño para los productos cuyo
envase original sea muy voluminoso, ejemplos: Galón, tarro, barril, balde, etc.
Una vez notificada la resolución de adjudicación todo oferente podrá solicitar por escrito en un
plazo no mayor de diez (10) días hábiles, la devolución de las muestras que tengan un valor
mayor a L. 2,000.00 (DOS MIL LEMPIRAS), de aquellas partidas en las cuales no ha resultado
favorecido con la adjudicación.
d)
Para determinar la cantidad de muestras requeridas en la licitación, deberá remitirse al
Reglamento Técnico Centroamericano para “Productos Farmacéutico. Medicamentos para uso
Humano Verificación de la Calidad”, Anexo A “Normativo”.
e)
La muestra servirá para practicar el análisis técnico del producto, por lo tanto, al existir
discrepancia en la información de está y la que aparezca en el cuadro de especificaciones
técnicas, se podrá considerar que la oferta es ambigua y no será analizada la muestra de la
partida que corresponda, y por lo tanto dicha partida no será considerada.
2.18
Subsanación
La Comisión de Evaluación permitirá la subsanación de defectos u omisiones contenidos en la
oferta de conformidad a lo establecido en los Artículos 5, párrafo segundo y 50 de la Ley de
Contratación del Estado y Articulo 132 del Reglamento de la misma Ley. El plazo para
subsanar los defectos u omisiones será de cinco (5) días hábiles a partir de la fecha de
Notificación, si el oferente no cumpliere con el mismo su oferta no será considerada.
2.19
Período de validez de las ofertas
Las ofertas se deberán mantener válidas por un período de noventa (90) días, a partir de la
fecha límite para la presentación de ofertas establecida por el órgano contratante. Toda oferta
con un período de validez menor será rechazada por el órgano contratante por incumplimiento.
En circunstancias excepcionales y antes de que expire el período de validez de la oferta, el
órgano contratante podrá solicitarle a los Oferentes que extiendan el período de la validez de sus
ofertas. Las solicitudes y las respuestas serán por escrito. En estas circunstancias la Garantía de
Mantenimiento de Oferta también deberá prorrogarse por el período correspondiente. Un
Oferente puede rehusar la solicitud de ampliación al período de validez de las ofertas sin que se
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Licitacion Publica No. 01-2013-SS
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le haga efectiva su Garantía de Mantenimiento de la Oferta. A los Oferentes que acepten la
solicitud de prórroga no se les pedirá ni permitirá que modifiquen sus ofertas.
2.20
Garantía de Mantenimiento de la Oferta
Los oferentes deberán acompañar a su oferta una Garantía de Mantenimiento de Oferta
(original) en la misma moneda de presentación de la oferta, de por lo menos el 2% del monto
total ofertado. Esta garantía deberá ser extendida a favor del Órgano Contratante (Secretaría de
Estado en el Despacho de Salud) y podrá consistir en:



Garantía Bancaria extendida por una Institución Bancaria que opere en Honduras y
autorizada por la Comisión Nacional de Banca y Seguros.
Fianza expedida por una Compañía de Seguros que opere en Honduras y autorizada por la
Comisión Nacional de Banca y Seguros.
Cheque certificado a la orden del Órgano Contratante.
La garantía deberá tener una vigencia de 90 días calendarios posteriores la fecha límite de la
validez de las ofertas.
Para que sea aceptada la Garantía de Mantenimiento de la Oferta deberá estar sustancialmente
de acuerdo con el formulario Anexo N° 3 incluido en el presente Pliego de Condiciones. Todas
las Ofertas que no estén acompañadas por una Garantía de Mantenimiento de la oferta serán
rechazadas por el Órgano Contratante. Inmediatamente después de que el Oferente adjudicado
suministre su Garantía de Cumplimiento las garantías de Mantenimiento de la Oferta del resto
de oferentes no seleccionados serán devueltas. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta de un
Consorcio deberá ser emitida en nombre del Consorcio que presenta la Oferta.
La Garantía de Mantenimiento de la Oferta se podrá hacer efectiva si:
(a) el Oferente retira su Oferta durante el período de validez de la Oferta.
(b) el Oferente seleccionado no acepta las correcciones al Precio de su Oferta.
(c) si el Oferente seleccionado no cumple dentro del plazo estipulado con:
(i)
firmar el Contrato; o
(ii)
suministrar la Garantía de Cumplimiento solicitada.
La Garantía de Mantenimiento de Oferta será emitida por una institución bancaria o compañía
aseguradora nacional o extranjera aceptable por el Organismo Ejecutor, estando debidamente
registrada ante la Comisión Nacional de Bancos y Seguros.
2.20.1 Monto de la Garantía de Mantenimiento de Oferta cuando se admiten ofertas
alternativas
El valor de la Garantía de Mantenimiento de Ofertas será de por lo menos el 2% del valor total
de la oferta presentada. El valor total de la oferta presentada consiste en la sumatoria de los
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montos ofertados por partida. En aquellas partidas en las cuales se presenten ofertas alternativas
se considerará en la sumatoria la alternativa más alta presentada.
Es entendido que aquellas partidas en las cuales el Oferente presente alternativas, al momento
de calcular el monto de LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA
únicamente se considerarán las alternativas del precio más alto de cada una de las partidas.
Ejemplo: Para una licitación pública con tres partidas detalladas de la siguiente forma:
Partida 1: Acido acetil salicílico
Partida 2: Acetaminofen en tableta
Partida 3: Ibuprofeno en tableta
Partida 1
Acido acetil
salicílico
Partida 2
Acetaminofen
marca 1
Acetaminofen
marca 2
Acetaminofen
marca 3
Partida 3
Ibuprofeno
Unidad de
Presentación
Tableta
Cantidad
Precio
Unitario Lps
0.01
Monto
Ofertado
5,000.00
Unidad de
Presentación
Tableta
Cantidad
2,000,000
Precio
Unitario Lps
0.05
Monto
Ofertado
100,000.00
Tableta
2,000,000
0.10
200,000.00
Tableta
2,000,000
0.20
400,000.00
Precio
Unitario Lps
0.04
Monto
Ofertado
40,000.00
Unidad de
Presentación
Tableta
500,000
Cantidad
1,000,000
De las tres partidas ofertadas la partida número dos fue presentado con ofertas alternativas, para
calcular el monto de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta se deberá considerar la oferta
alternativa de más alto precio, en este caso es la marca 3 cuyo valor cubre el resto de
alternativas.
El valor total de la garantía de mantenimiento de la oferta en este ejemplo será el 2% de la
sumatoria del monto ofertado para la partida 1 (5,000) más la alternativa de mayor valor de la
partida 2 (400,000.00), más el monto ofertado para la partida 3 (40,000).
5,000.00
400,000.00
40,000.00
445,000.00
8,900.00 valor equivalente al 2%
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Forma en que deberán describirse y expresarse los precios
El Oferente indicará en el Cuadro Descriptivo de Productos y Precios (Anexo N° 2), según
corresponda, el precio unitario de cada medicamento y el precio total de la partida que se
propone suministrar de acuerdo con el Contrato. Se permitirán hasta un máximo de cuatro cifras
después del punto decimal. El precio presentado en la oferta deberá incluir el valor total que el
Órgano Contratante pagará por el total de las partidas. Los precios cotizados por el Oferente en
la Carta Propuesta y en el Cuadro Descriptivo de Productos y Precios deberán ajustarse a los
requerimientos que se indican a continuación:
a) Todos los productos deberán enumerarse y cotizarse por separado en un Cuadro Descriptivo
de Productos y Precios por partida.
b) Cuando no se presente un Cuadro Descriptivo de Productos y Precios para una partida en
particular, se asumirá que no está incluido en la oferta, y de considerarse que la oferta
cumple sustancialmente, se aplicarán los ajustes correspondientes.
c) El precio ofertado en el formulario Carta Propuesta deberá ser el precio total de las partidas
ofertadas para la presente licitación (Anexo N° 2).
Los precios ofertados serán fijos durante la ejecución del Contrato y no estarán sujetos a ninguna
variación por ningún motivo.
2.22 Retiro, Sustitución o Modificación de la Oferta
Un Oferente podrá retirar, sustituir o modificar su oferta después de presentada mediante el
envío de una comunicación por escrito, debidamente firmada por un representante autorizado,
siempre y cuando la comunicación sea recibida antes del plazo límite establecido para la
presentación de las ofertas. Ninguna oferta podrá ser retirada, sustituida o modificada durante el
intervalo comprendido entre la fecha límite para presentar ofertas y la expiración del período de
validez de las ofertas indicado por el Oferente en el Formulario de Oferta, o cualquier extensión
si la hubiese. El órgano contratante, no aceptará cambios ni retiros de ofertas, una vez que haya
vencido el plazo de presentación de ofertas.
2.23
Apertura de Ofertas
El Órgano Contratante llevará a cabo el Acto de Apertura de las ofertas en público en la
dirección, fecha y hora establecida en la cláusula 2.13.Los sobres conteniendo las ofertas se
abrirán de uno en uno, leyendo en voz alta: el nombre del Oferente y si contiene
modificaciones; los precios de la oferta, incluyendo cualquier descuento u ofertas alternativas;
la existencia de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta; y cualquier otro detalle que el
Oferente considere pertinente. Ninguna ofertaserá rechazada durante el Acto de Apertura,
excepto las ofertas tardías.El órgano contratante levantará un acta de la apertura de las ofertas
que incluirá como mínimo: la identificación del proceso, lugar, fecha y hora del acto el nombre
del Oferente, el precio de la Oferta, por lote si corresponde; y la existencia o no de la Garantía
de Mantenimiento de la Oferta. Se solicitará a los representantes de los Oferentes presentes que
firmen el acta al igual que lo harán quienes representen al órgano contratante. Una copia del
acta será distribuida a los Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y será publicada en el
Sistema de Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de Honduras,
“HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn).
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2.24
Confidencialidad
No se divulgará a los Oferentes ni a ninguna persona que no esté oficialmente involucrada con
el proceso de la licitación, información relacionada con la revisión, evaluación, comparación y
pos calificación de las ofertas, ni sobre la recomendación de adjudicación hasta que se haya
publicado la adjudicación del Contrato. Cualquier intento por parte de un Oferente para
influenciar al Órgano Contratante en la revisión, evaluación, comparación y pos calificación de
las ofertas o en la adjudicación del contrato podrá resultar en el rechazo de su oferta. No
obstante lo anterior si durante el plazo transcurrido entre el Acto de Apertura y la fecha de
adjudicación del contrato, un Oferente desea comunicarse con el Órgano Contratante sobre
cualquier asunto relacionado con el proceso de la licitación, deberá hacerlo por escrito.
2.25
Aclaración de las Ofertas
Para facilitar el proceso de revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las ofertas,
el Órgano Contratante podrá, a su discreción, solicitar a cualquier Oferente aclaraciones sobre
su Oferta, en apego a lo establecido en el Artículo 127 del Reglamento de la Ley de
Contratación del Estado. No se considerarán aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes
cuando no sean en respuesta a una solicitud del Órgano Contratante. La solicitud de aclaración
por el Órgano Contratante y la respuesta deberán ser hechas por escrito. No se solicitará,
ofrecerá o permitirá cambios en los precios o a la esencia de la oferta, excepto para confirmar
correcciones de errores aritméticos descubiertos por el Órgano Contratante en la evaluación de
las ofertas. La respuesta a una solicitud de aclaración de la oferta será en un término no mayor
de cinco (5) días hábiles una vez recibida la solicitud por parte del oferente.
2.26
Motivos de rechazo y descalificación de ofertas
Una oferta completa o una partida será descalificada por las siguientes razones:
a) No estar firmadas por el oferente o su representante legal la Carta Propuesta de la
oferta(Anexo No. 1) y el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2);
b) Omitir uno o cualquiera de los datos sustanciales requeridos en los formularios descritos en
el Anexo N° 1 y Anexo N° 2. Cuando la licitación se adjudique por partidas individuales,
siempre y cuando la omisión sustancial se limite al Anexo No. 2 y afecte, limite o impida la
evaluación de una partida en particular, se descalificará únicamente la oferta
correspondiente a la partida en referencia.
c) Estar escrita la Oferta en lápiz “grafito”;
d) Haberse omitido la Garantía de Mantenimiento de Oferta, o cuando fuere presentada por un
monto o vigencia inferior al exigido o sin ajustarse a los tipos de garantía admisibles;
e) Haberse presentado por compañías o personas inhabilitadas para contratar con el Estado, de
acuerdo a los Artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado; o por terceros a favor
de ellos.
f) Haberse presentado con raspaduras o enmiendas en el precio, plazo de entrega, cantidad o
en otro aspecto sustancial de la propuesta, salvo cuando hubiere sido expresamente salvadas
por el oferente en el mismo documento.
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g) Establecer condicionamientos en las ofertas que no fueren requeridos y vayan en
detrimento para el Órgano Contratante; se entenderá disminución de cumplimiento de las
especificaciones técnicas del producto ofertado, condiciones, entrega, vencimiento, etc.;
h) Establecer cláusulas diferentes a las previstas en la Ley, en su Reglamento o en el presente
pliego de condiciones.
i) Haberse presentado por oferentes que hubieren ofrecido pagos u otros beneficios indebidos
a funcionarios o empleados para influir en la adjudicación del contrato.
j) En los casos en que se comprobare que ha habido entendimiento malicioso entre dos o más
Oferentes, las respectivas ofertas NO serán consideradas, sin perjuicio de la responsabilidad
legal en que hayan incurrido.
k) Incurrir en otras causales de inadmisibilidad previstas en las leyes o que expresa y
fundadamente dispusiera el pliego de condiciones.
l) Podrá descalificarse las ofertas para las partidas de aquellos productos que nunca han sido
adquiridos por primera vez en el Órgano Contratante, y que el Oferente no documente a
satisfacción del Órgano Contratante la experiencia clínica del uso de estos.
m) Podrá descalificarse las ofertas para las partidas de aquellos productos de los cuales se tenga
conocimiento documentado que sus efectos son perjudiciales para la salud.
n) Podrá descalificarse las ofertas para las partidas de aquellos productos en los cuales se tenga
conocimiento documentado de su baja rotación, y adquirirlos nuevamente resulte en un
perjuicio económico para el Estado de Honduras.
o) Queda entendido que el Órgano Contratante, se reserva el derecho de verificar que la
información suministrada sea correcta, caso contrario, dará lugar a ser descalificada la
partida ofertada o la oferta total de la Empresa Participante.
p) Cualquier otra causa establecido en las cláusulas del presente pliego de condiciones.
2.27
Cumplimiento de las Ofertas
Se entenderá que una oferta satisface todos los términos, condiciones y especificaciones
estipuladas en dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones significativas.
(a)
Una DESVIACION SIGNIFICATIVA es aquella que afecta de una manera sustancial
el alcance, la calidad o el funcionamiento de los productos objeto de esta licitación.
(b)
Una RESERVA SIGNIFICATIVA es aquella que limita de una manera sustancial,
contraria al Pliego de Condiciones, los derechos del Órgano Contratante o las obligaciones del
Oferente en virtud del Contrato; o
(c)
Una OMISIÓN
SIGNIFICATIVA es aquella que de rectificarse, afectaría
injustamente la posición competitiva de los otros Oferentes que presentan ofertas que se ajustan
sustancialmente al Pliego de Condiciones.
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Si una oferta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones, deberá ser rechazada por el
Órgano Contratante y el Oferente no podrá ajustarla posteriormente mediante correcciones de
las desviaciones, reservas u omisiones significativas. Para calificar el término significativo la
Comisión de Evaluación deberá dar prevalencia al contenido de la oferta sobre la forma.
2.28
Diferencias, Errores u Omisiones
Si una oferta se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones, la Comisión de Evaluación
podrá DISPENSAR alguna diferencia u omisión cuando ésta NO CONSTITUYA una
desviación significativa. Cuando una oferta se ajuste sustancialmente al Pliego de Condiciones,
el Órgano Contratante podrá solicitarle al Oferente que subsane dentro de un plazo razonable,
información o documentación necesaria para rectificar diferencias u omisiones relacionadas con
requisitos no significativos de documentación. Dichas omisiones no podrán estar relacionadas
con ningún aspecto del precio de la Oferta. Si el Oferente no cumple con la petición, su oferta
podrá ser rechazada. A condición de que la oferta cumpla sustancialmente con el Pliego de
Condiciones, el Órgano Contratante corregirá errores aritméticos de la siguiente manera:
a) si hay una discrepancia entre un precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar ese
precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecerá el precio unitario y el precio
total será corregido, a menos que hubiere un error obvio en la colocación del punto decimal,
entonces el precio total cotizado prevalecerá y se corregirá el precio unitario;
b) si hay un error en un total que corresponde a la suma o resta de subtotales, los subtotales
prevalecerán y se corregirá el total;
c) si hay una discrepancia entre palabras y cifras, prevalecerá el monto expresado en palabras a
menos que la cantidad expresada en palabras corresponda a un error aritmético, en cuyo
caso prevalecerán las cantidades en cifras de conformidad con los párrafos (a) y (b)
mencionados.
Si el Oferente que presentó la oferta evaluada como la más baja no acepta la corrección de los
errores, su oferta será rechazada. Sí se realiza una corrección a una oferta de una partida, y el
monto presentado en la garantía de mantenimiento de oferta no cubre el nuevo valor corregido,
será eliminada la partida objeto de la corrección. En el caso de partidas en las cuales se reciba
una sola oferta, la Comisión de Evaluación PODRA salvo mejor criterio, dispensar
desviaciones, diferencias, errores u omisiones. Las actuaciones enmarcadas en la presente
cláusula deberán cumplir los principios de la Ley de Contratación del Estado.
2.29
Examen de las Ofertas
El examen de las ofertas consiste en la confirmación por parte de la Comisión de Evaluación
que todos los documentos solicitados han sido suministrados y determina si cada documento
entregado está completo. Sí en el examen de las ofertas se determina que los siguientes
documentos faltan a la oferta será rechazada:
a)
b)
c)
d)
Carta Propuesta (Anexo No. 1)
Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo No. 2)
Garantía de Mantenimiento de la Oferta (Anexo No. 3)
Declaración jurada de no estar inhabilitado para contratar con el Estado
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Durante el examen de las ofertas se determinará si las estipulaciones y condiciones solicitadas
en el Pliego de Condiciones, han sido aceptadas por el Oferente sin desviaciones, reservas u
omisiones significativas. Si el examen de las ofertas determina que esta no se ajusta
sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será descalificada.
2.30
Evaluación de las Ofertas
El Órgano Contratante evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para confirmar
que todos los requisitos estipulados han sido cumplidos sin ninguna desviación o reserva
significativa. Si después de haber examinado los términos y condiciones y efectuada la
evaluación técnica, el Órgano Contratante establece que la oferta no se ajusta sustancialmente al
Pliego de Condiciones la oferta será rechazada.
2.31
Comparación de las Ofertas
El Órgano Contratante comparará todas las ofertas que no hayan sido rechazadas durante el
examen y la evaluación y que se ha determinado que cumplen sustancialmente, para determinar
la oferta evaluada como la más baja económicamente.
2.32
Comprobación previa a la Adjudicación de la Capacidad del Oferente
Previo a la Adjudicación si el Órgano Contratante sí así lo estima conveniente, podrá solicitar
información adicional al Oferente que presentó la propuesta más económica o mejor evaluada.,
con el propósito de asegurarse que el Oferente puede cumplir a satisfacción el contrato. Con
similar fin y previo a que expire el plazo de vigencia de las ofertas, podrá realizar las
investigaciones que considere pertinentes. Una comprobación negativa resultará en el rechazo
de la oferta, en cuyo caso el Órgano Contratante procederá a determinar si el Oferente que
presentó la siguiente oferta evaluada como la más baja está calificado para ejecutar el contrato
satisfactoriamente.
2.33
Derecho del Órgano Contratante a Aceptar o Rechazar Cualquiera o todas las Ofertas
El Órgano Contratante se reserva el derecho de aceptar o rechazar parcial o totalmente cualquier
oferta, así como el derecho de anular el proceso de licitación y rechazar todas las ofertas en
cualquier momento con anterioridad a la adjudicación del Contrato, sin que por ello adquiera
responsabilidad alguna ante los Oferentes.
2.34
Adjudicación
Esta licitación se adjudicará por partidas, la Comisión de Evaluación recomendará la
adjudicación de los contratos a los oferentes que el examen y evaluación de sus ofertas
determinen que estas se ajustan a lo solicitado en el pliego de condiciones, cumplen con los
requisitos técnicos y legales; y que al ser comparadas se haya determinado como las más bajas.
2.35
Derecho del Órgano Contratante a Modificar las Cantidades al Momento de la
Adjudicación
El Órgano Contratante a través de la Comisión de Evaluación se reserva el derecho de aumentar
o disminuir la cantidad de los productos a ser adquiridos al momento de la Adjudicación.
Siempre y cuando esta variación no exceda del quince por ciento (15%) y no altere los precios
unitarios u otros términos y condiciones de la Oferta y del Pliego de Condiciones. La Comisión
de Evaluación podrá requerir de ser necesario dictámenes o informes técnicos o especializados a
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fin de fortalecer el proceso de evaluación, los cuales se emitirán dentro del plazo de validez de
las ofertas. En los casos comprobados y acreditados por la Comisión de Evaluación en la cual se
conozca que un producto ofertado, ha presentado fallas en el uso o represente un riesgo para la
salud de la población, la Comisión de Evaluación podrá descalificar la partida correspondiente.
En los casos en los cuales se conozca la baja rotación de un producto el Ente Contratante podrá
variar la cantidad a contratar en un porcentaje mayor a lo establecido en la presente cláusula, o
en su defecto recomendar que la partida se fracase.
2.36
Notificación de la Resolución de Adjudicación
Antes de la expiración del período de validez de las ofertas, el Órgano Contratante notificará a
todos los Oferentes, dejando constancia de dicha notificación en el expediente. Los resultados
de la licitación, identificando la oferta y la siguiente información como mínima: (i) nombre de
la Entidad Gubernamental responsable del proceso; (ii) descripción de los productos
adjudicados; (iii) nombre del o los proveedores a quienes se favoreció con adjudicación; (iv)
valor de la adjudicación; (v) en los casos que proceda una licitación pública y esta no se realice
utilizándose otra modalidad (licitación privada o compra directa), deberá incluirse en la
notificación las causas por las cuales el proceso público no se llevó a cabo. Después de la
publicación de la adjudicación del contrato y durante un período de cinco días, los Oferentes no
favorecidos podrán solicitar por escrito al Órgano Contratante explicaciones de las razones por
las cuales sus ofertas no fueron seleccionadas. El Órgano Contratante, después de la
adjudicación del Contrato, o emisión de ordenes de compra responderá prontamente y por
escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite dichas explicaciones. El Órgano
Contratante podrá utilizar otros medios públicos (ejemplo: tableados, diarios, sitios web, etc.),
efectivos y transparentes para notificar la resolución de adjudicación a los oferentes que
participaron en el proceso.
2.37
Firma del Contrato
Notificada la Resolución de adjudicación al oferente adjudicado, queda obligado a formalizar el
contrato y presentar la Garantía de Cumplimiento dentro de los diez (10) días hábiles siguientes
a la fecha en que fue notificada la Resolución de Adjudicación. Cuando el Oferente
seleccionado firme el contrato y proporcione la garantía de cumplimiento de contrato, el Órgano
Contratante informará inmediatamente a cada uno de los Oferentes no seleccionados y les
devolverá su garantía de Mantenimiento de la Oferta. Si el adjudicatario no acepta la
adjudicación o no firma el contrato en el plazo establecido en el pliego de condiciones, por
causas que le fueren imputables o no rinda la Garantía de Cumplimiento, dentro del plazo
establecido, quedará sin valor ni efecto la adjudicación, debiendo hacerse efectiva la Garantía
de Mantenimiento de la Oferta. Cuando así ocurra, el contrato se adjudicará al oferente
calificado en segundo lugar, y si esto no es posible por cualquier motivo, al oferente calificado
en tercer lugar y, así sucesivamente, sin perjuicio de que el procedimiento se declare fracasado
cuando las ofertas no fueren satisfactorias para la administración.
2.38
Cancelación de la Adjudicación
Notificada la adjudicación y antes de la firma del Contrato respectivo, se podrá cancelar la
adjudicación sin responsabilidad alguna para el Órgano Contratante cuando ocurran recortes
presupuestarios o suspensión de fondos externos.
2.39
Licitación Desierta
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El Órgano Contratante declarará desierto el proceso cuando no se hubieren presentado ofertas.
2.40
Licitación Fracasada
Se declarará fracasada la licitación cuando:
a) Se hubiere omitido en el procedimiento requisitos esenciales establecidos en la Ley.
b) Sí las ofertas recibidas no se ajustan a los requisitos esenciales.
c) Sí se comprueba la existencia de colusión.
d) Cuando todas las ofertas se reciban por precios considerablemente superiores al presupuesto
estimado.
e) Motivos de fuerza mayor debidamente comprobados
3.
ANALISIS Y EVALUACION DE LAS OFERTAS
La Evaluación de las Ofertas comprende el análisis y evaluación de las propuestas, que debe ser
realizado por la Comisión de Evaluación nombrada para tal efecto. Como apoyo del proceso de
evaluación preliminar la Comisión de Evaluación podrá requerir dictámenes o informes técnicos o
especializados si resultare necesario, los cuales se emitirán dentro del plazo de validez de las ofertas.
En ningún caso la Comisión de Evaluación podrá exigir requisitos no previstos en el presente Pliego de
Condiciones. Una vez finalizada la Evaluación de las Ofertas la Comisión de Evaluación emitirá las
recomendaciones pertinentes.
3.1 Análisis Comparativo de las Ofertas:
El Análisis Comparativo de Ofertas constituye la etapa preliminar del proceso de Evaluación, las
ofertas será analizadas y comparadas tomando en consideración de los criterios siguientes:
Precio
Ofertado
Vigencia
de la
Oferta
Garantía de
Mantenimiento
CRITERIOS CUMPLE / NO CUMPLE (SI O NO)
Plazo
Declaración Documentos Especificaciones
de
Jurada
Solicitados
Técnicas
Entrega
2.10
Especificaciones
Especiales
Firma
de las
Ofertas
Sí la Comisión de Evaluación encuentra diferencias, omisiones, desviaciones o errores no sustanciales
podrá, antes de resolver la adjudicación, pedir aclaraciones (por escrito con copia al expediente de
contratación) a cualquier oferente sobre aspectos de su oferta, sin que por esta vía se permita modificar
sus aspectos sustanciales, o violentar el principio de igualdad de trato a los oferentes.
En el caso de los defectos u omisiones contenidas en las ofertas, en cuanto no impliquen
modificaciones del precio, objeto y condiciones ofrecidas, la Comisión de Evaluación podrá solicitar su
subsanación. Así como en todos los casos detallados en el numeral 2.25 del presente Pliego de
Condiciones.
El Análisis Comparativo de las Ofertas es obligatorio en todo proceso de Licitación, para aquellos
procesos en los cuales el precio no es el único factor de comparación entre ofertas; las propuestas que
en esta etapa no hubieren sido descalificadas será evaluadas en función del sistema de puntos o
porcentajes establecido en el numeral 3.2 del presente pliego de condiciones, con el que se calificará a
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 25
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
cada uno de los factores a tener en cuenta, de manera que el oferente que resulte con la mejor
evaluación será el adjudicatario.
4. CUADRO DE CANTIDADES Y PRODUCTOS REQUERIDOS
CODIGO
NOMBRE
NO.
PRESENTACION MEDICAMENTO/ESPECIFICACION
PDA
TECNICA
EMPAQUE
PRIMARIO
EMPAQUE
SECUNDARIO
CANTIDAD
A
COMPRAR
1000000
1
FRASCO
Frasco 100-120
PARACETAMOL
(Acetaminofén)
ml. Con proteccion
120 mg/5ml, solucion oral, no elixir
de la luz
Caja con 100
frascos o menos
1200,000
1000001
2
TABLETA
PARACETAMOL
500 mg
Blíster
Caja con 1000
tabletas o menos
21000,000
1000002
3
TABLETA
ACIDO ACETIL SALICILICO 100
Blíster
mg
Caja con 1000
tabletas o menos.
10000,000
4
TABLETA
Blíster
Caja con 1000
tabletas o menos.
1000003
( acetaminofén )
ACIDO ACETIL SALICILICO
500 mg
TRAMADOL 50 mg/ ml Sol. inyect.
Ampolla 2 ml
IM,IV
Caja con 50
ampollas o menos.
250,000
FENTANILO 0.05 mg / ml
inyect. IM, IV
Caja con 50 frascos
o menos.
66,000
MEPERIDINA (petidina) 50 mg/ml
Ampolla de 2 ml,
Sol. Iny. IM. IV. SC.
Caja con 100
ampollas o menos.
9,000
NALOXONA 0.4 mg /ml Sol. Iny. IM, Ampolla protegida
IV, IT, SC
de la luz
Caja con 100
ampollas o menos.
8,000
Blister o tiras con
protección a la luz
Ampolla de 2 ml
MORFINA sulfato 10 mg /ml Sol. (10 mg/2ml) ó
Inyect. IM. IV.
ampolla de 1
ml(10 mg/ml)
Caja de 100 cap o
menos
10,000
Caja con 100
ampollas o menos.
4,500
1000008
5
AMPOLLA
1000100
6
FRASCO VIAL
1000101
7
AMPOLLA
1000103
8
AMPOLLA
1000104
9
1000105
10
AMPOLLA
1000200
11
FRASCO VIAL
frasco vial
DEXAMETASONA fosfato 4 mg/ml
protegido de la luz
Sol. Iny. IM,IV
de 2ml,
Caja con 100
Frascos o menos
1000201
12
FRASCO VIAL
HIDROCORTISONA succinato 100
Frasco vial
mg
Polvo para Sol.Iny. IM,IV.
Caja con 100
frascos o menos
1000202
13
FRASCO VIAL
HIDROCORTISONA succinato 500
Frasco vial
mg
Polvo para Sol. Iny IM,IV
Caja con 100
frascos o menos
1000203
14
TABLETA
Cápsula
3000000
Sol. frasco vial
protegido de la luz
MORFINA sulfato 30 mg.
PREDNISONA 5 mg.
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos
193,000
300,000
260,000
2500,000
Página 26
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1000204
15
1000205
16
FRASCO
TABLETA
Biranurada
17
FRASCO/AM
POLLA
1000206
TRIAMCINOLONA
acetonido 10 mg /ml/1-5ml
Sol. inyect. I.Articular,IM,I
dermal
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
PREDNISONA 50 mg
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos
TRIAMCINOLONA acetonido
Frasco
vial
40 mg /ml /1 -10 ml
ampolla
Sol.inyect. I.Articular IM I
dermal
o
1000208
18
FRASCO VIAL
METILPREDNISOLONA succinato
Frasco Vial
sódico 500 mg
Polvo p/sol.inyect. protegido de la luz
IM,IV
en caja individual
1000209
19
FRASCO VIAL
METILPREDNISOLONA succinato
sódico 40 mg Polvo para Sol.Iny. IM, Frasco vial 1-5 ml
IV
1000210
20
TABLETA
1000303
21
1000304
22
1000305
23
200
300,000
Caja con 100
frascos ò ampollas
o menos
200
Caja con 12 frascos
o menos
Caja con 100
frascos o menos
10,000
3000
DEXAMETASONA fosfato 4 mg
Blíster o tiras
protegidos de la
luz
Caja con 100
tabletas o menos
1,800
TABLETA/RANU
RADA
IBUPROFENO 600 mg.
Blíster o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
15000,000
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
Caja con 100
DICLOFENACO sódico 25 mg/ml Frasco
vial
o
frascos ò ampollas
Sol.Iny. IM, IV
ampolla de 3 ml
o menos
FRASCO
24
1000352
2013
AMPOLLA
IBUPROFENO 100 mg /5ml 100120ml
Sol.oral
Frasco de 100120ml en caja
individual
Caja por 100
frascos o menos
DEXKETOPROFENO 25
mg/ml/2ml+trometanol
Sol.inyect.IV,IM
Ampolla IV IM
Caja con 100
ampollas o menos
400,000
200,000
10000
1000400
25
TABLETA
ALOPURINOL 300 mg
Blíster o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
800,000
1000401
26
TABLETA
COLCHICINA 0.5 mg ó 1 mg.
Blíster o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
60,000
KETAMINA clorhidrato 50 mg
/ml/10ml
Polvo p/sol.inyect IM,IV
Frasco que proteja
de la luz de
10ml(500mg/10ml)
, IM e IV
Caja por 50 frascos
o menos
4500
TIOPENTAL sódico 1g
Sol.
Frasco vial
Inyect. O polvo para inyect IV
Caja con 50 frascos
o menos
8,000
LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA
1:200.000/50ml (con preservantes)
Sol. inyect.SC e IM, no IV ni IT
Caja de 50 frascos
o menos
8,000
LIDOCAINA 2% (con preservantes) frasco vial de 50
Sol. Inyect. SC, IM e IV no IT
ml
Caja con 50 frascos
o menos
30,000
MEPIVACAINA clorhidrato 2% +
LEVORNORDEFRINA
1:20,000 Cartucho de vidrio
solución inyectable para bloque 1.8 ml.
nervioso dental
Caja con 100
cartuchos ó menos
800,000
1050005
27
1050007
28
1050100
29
1050101
30
1050104
31
FRASCO
FRASCO VIAL
FRASCO
FRASCO VIAL
CARTUCHO
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Frasco de 10-50ml
Página 27
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
32
FRASCO VIAL
BUPIVACAINA 5 mg/ml (0.5%),
solución inyectable libre de
preservantes derivados del
parabeno
Frasco vial de 1050 ml (Uso
Epidural)
Caja con 50 frascos
o menos
8,000
1050107
33
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
BUPIVACAINA 5mg/ml (0.5%) +
GLUCOSA 7.5-8%mg/ml, solución
inyectable, libre de preservantes
derivados del parabeno
Frasco vial /
Ampolla de 3 ml
(Uso Raquídeo ó
subaracnoideo)
Caja con 50 frascos
/ ampollas o menos
35,000
1050108
34
Cartucho
MEPIVACAINA CLORHIDRATO 3%
/1.8ml sin vasoconstrictor. Sol
Inyect.p/bloqueo nervioso dental
Cartucho de vidrio
1.8 ml.
Caja o lata de 50
cartuchos o menos
150,000
1050109
35
FRASCO VIAL
LIDOCAINA 2% (sin preservantes
frasco vial de 50
derivados del parabeno)
Sol.
ml,
Inyect. SC, IM e IV
Caja con 50 frascos
o menos
19,000
1050110
36
FRASCO VIAL
LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA
I:200.000
(sin
preservantes
Frasco vial 50 ml
derivados del parabeno)
Sol.
inyect.SC, IM e IT no IV
Caja con 50 frascos
o menos
25,000
1100001
37
FRASCO
/5ml Frasco
opaco Caja
con
100
100-120 ml
frascos o menos
600,000
1100002
38
FRASCO
VIAL/BOLSA
1100052
39
TABLETA
1100100
40
FRASCO VIAL
AMIKACINA 50 mg /ml, Sol. Inyect.
Caja con 25 frascos
Frasco vial de 2 ml
IM.IV.
o menos
70,000
1100101
41
FRASCO VIAL
AMIKACINA 250 mg /ml,
Inyect. IM.IV.
1100106
42
FRASCO VIAL
AMPICILINA 1 g.
Inyect. IM. IV.
1100108
43
1100109
1050106
METRONIDAZOL
Susp.oral
125mg
Frasco vial o Bolsa
Caja con 100
METRONIDAZOL 500 mg /100 ml de 100 ml , con
Frascos /Bolsas o
Sol.inyect.IV
dispositivo para
menos
insertar venoclisis.
Blíster que proteja
de la luz
TINIDAZOL 500 mg.
3000,000
Frasco vial de 2 ml
Caja con 100
frascos o menos
130,000
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
350,000
FRASCO VIAL
CEFALOTINA 1 g Polvo para Sol.
Frasco vial
Iny. IV,IM
Caja con 100
frascos o menos
45,000
44
FRASCO VIAL
CEFTRIAXIONA 1 g
Sol. Inyect. IM,IV
Polvo para
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
700,000
1100110
45
FRASCO VIAL
CEFOXITINA 1 g
Sol. Iny. IM.IV
Polvo para
Frasco vial
Caja
con
100
frasco ò menos
50,000
1100111
46
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
CLINDAMICINA 150 mg /ml
Inyect. IM. IV
Caja con 100
Frascos /Ampollas
o menos
220,000
1100117
47
FRASCO
ERITROMICINA 200 mg /5ml /60ml
Frasco que proteja Caja con 100
base (no estolato)
Polvo
de la luz para 60ml frascos o menos
p/susp.oral
100,000
1100118
48
TABLETA
ERITROMICINA 500 mg base (no
Blíster o tiras
estolato)
Caja con 1000
tabletas o menos
2500,000
1100119
49
FRASCO VIAL
ESPECTINOMICINA 2 g
p/Sol.Inyect. IM
Caja
con
100
frascos ò menos
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Sol.
Caja con 1000
tabletas o menos
150,000
Polvo para Sol.
Sol. Frasco vial o
ampolla de 2 ml
Polvo
Frasco vial
15,000
Página 28
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
Frasco vial de 2 ml
Sol. (80mg/2ml) con
Caja con 100
proteccion de la
frascos ó menos
luz
1100121
50
FRASCO VIAL
GENTAMICINA 40 mg /ml,
Inyect. IM,IV
1100124
51
FRASCO VIAL
PENICILINA
10,000000 U.I
IV IM
CRISTALINA
Polvo p/Sol inyect. Frasco vial
1100125
52
FRASCO VIAL
PENICILINA
4,000000 U.I.
IM
PROCAINICA
Polvo p/Sol.inyect. Frasco vial
1100126
53
FRASCO VIAL
PENICILINA
1,200000 U.I.
IM
BENZATINICA
Polvo p/Sol.inyect. Frasco vial
1100127
54
FRASCO VIAL
OXACILINA 1 g
Iny., IM,IV
Polvo para Sol.
Caja con 100
frascos o menos
2013
900,000
50,000
Caja con 100
frascos o menos
500,000
Caja con 100
frascos o menos
1200,000
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
300,000
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Caja con 1000
cápsulas o menos
1500,000
1100129
55
CAPSULA
TETRACICLINA 500 mg
1100130
56
FRASCO
TRIMETOPRIN
40
mg
+ Frasco que proteja
sulfametoxazol 200 mg en 5ml, de la luz de 100Susp. oral
120 ml.
Caja con 100
frascos o menos
900,000
1100131
57
TABLETA
Ranurada
TRIMETOPRIN
80
sulfametoxazol 400 mg
Caja con 1000
tabletas o menos
4000,000
1100133
58
FRASCO VIAL
VANCOMICINA 500mg
para sol.inyect .IV
Polvo
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
52,000
1100134
59
FRASCO
AMOXICILINA 250 mg /5ml
para susp.oral
Polvo
Frasco que proteja
de la luz para 100120ml
Caja con 100
frascos o menos
2000,000
1100136
60
CAPSULA
CEFALEXINA 500 mg
Blíster
Caja con 1000
cápsulas o menos
1000,000
1100137
61
CAPSULA
DICLOXACILINA 500 mg
Blister o Tiras
Caja con 1000
cápsulas o menos
2000,000
1100140
62
TABLETA/CAPS
ULA
AMOXICILINA 500mg
Blíster
Caja con 1000
cápsulas/tableta o
menos
12000,000
1100141
63
TABLETA
CIPROFLOXACINA 500 mg
Blister
Caja con 1000
tabletas o menos
3500,000
1100142
64
CAPSULA
CLINDAMICINA 300 mg
Blister
Caja con 1000
cápsulas o menos
400,000
1100143
65
FRASCO VIAL
PIPERACILINA 4g+ TAZOBACTAN
500mg Polvo liofilizado p/sol.
inyect IV
Frasco vial con
polvo para
inyección IV
1100144
66
FRASCO VIAL
IMIPENEM 500 mg+ CILASTATINA
500 mg
Polvo para Sol. inyect Frasco vial
IM,IV
Caja con 100
frascos o menos
40,000
1100145
67
FRASCO VIAL
AMPICILINA 1 g + SULBACTAM
500mg. Polvo liofilizado para Sol. Frasco vial
Iny. IM,IV
Caja con 100
frascos o menos
80,000
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
mg
+ Blíster que proteja
de la luz
Caja individual.
35000
Página 29
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
SULFADIAZINA 500 mg
Tiras o Blister
protegidas de la
luz
Caja con 1000
tabletas o menos
30000
CEFTAZIDIMA 1g
inyect.IM, IV
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
70,000
FRASCO
Frasco que proteja
DICLOXACILINA 125 mg/5ml Polvo
Caja con 100
de la luz 100-120
para Susp,oral
frascos o menos
ml
60,000
71
CAPSULA
DOXICICLINA 100 mg
1100178
72
FRASCO VIAL
CEFTRIAXONA 250 mg
p/sol. Inyect .IM, IV
1100180
73
FRASCO VIAL
CIPROFLOXACINA
Inyect. IV
1100191
74
TABLETA
AZITROMICINA 500 mg
1100192
75
FRASCO
AZITROMICINA 200 mg /5ml/1525ml polvo p/susp.oral
1100193
76
TABLETA/CAPS
ULA
1100194
77
FRASCO
1100195
78
FRASCO
VIAL/BOLSA
1100196
79
FRASCO VIAL
AZITROMICINA 500 mg
p/sol.inyect.IV
1100197
80
FRASCO VIAL
LEVOFLOXACINA 750 mg solución
inyectable IV
Frasco vial o bolsa Caja con 50 frascos
de 100-200ml
o bolsas o menos
1100205
81
TABLETA
ALBENDAZOL 200 mg
Blíster o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
3500,000
1100207
82
FRASCO
ALBENDAZOL
Susp.oral
ml Frasco que proteja
de luz de 10 ml
Caja con 100
frascos o menos
1000,000
1100500
83
FRASCO VIAL
ANFOTERICINA B 50 mg
liofilizado p/Sol. Inyect .IV
1100504
84
FRASCO VIAL
FLUCONAZOL 2 mg /ml /100 -200 Frasco vial de
ml Sol. Inyect IV
100-200ml
1100505
85
1100506
86
1100146
68
TABLETA
1100155
69
FRASCO VIAL
1100172
70
1100175
Polvo p/sol.
Caja con 1000
cápsulas o menos
1000,000
Frasco vial
Caja con 100
frascos o menos
150,000
sol. Frasco vial con
100-200 ml
Caja con 100
frascos o menos
2,000
Blister
Caja con 1000
tabletas o menos
500,000
Frasco que proteja
de la luz de 1525ml
Caja con 100
frascos o menos
60,000
Polvo
400 mg,
AMOXICILINA
500 mg +ACIDO
Blíster
Clavulánico 125mg
Caja con 1000
tabletas /capsulas o
menos
2500,000
AMOXICILINA 250 mg+ACIDO
Clavulánico 62.5 mg en 5ml/100120ml Polvo p/susp.oral
Caja de 100
frascos o menos
200,000
Frasco que proteja
de la luz de 100120 ml
LEVOFLOXACINA 750 mg. Sol. Iny. Frasco vial o bolsa Caja con 50 frascos
IV
100-200 ml
o bolsas o menos
200
CAPSULA/TABLE
FLUCONAZOL 150 mg
TA
FRASCO
Blíster o tiras
mg
Frasco Vial
protegido de la luz
en caja individual
Polvo
/5
Polvo
Frasco vial
Blíster o tiras
Protegido de la luz
FLUCONAZOL 10mg/ml Polvo para
Frasco 100ml.
Susp. Oral
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Caja con 50 frascos
o menos
Frasco en
individual
caja
15,000
2,500
130000
2,500
Caja con 1000
Frascos o menos
7,500
Caja con 100
tabletas o menos
500000
Caja con 100
frascos o menos
10,000
Página 30
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1100700
87
TABLETA
PIRIMETAMINA 25 mg
1100800
88
Frasco vial
ESTREPTOMICINA 1 g
p/Sol.inyect.IM
1100801
89
TABLETA
ETAMBUTOL 400 mg
1100802
90
TABLETA
ISONIAZIDA 100 mg
1100805
91
Frasco
1100807
92
Capsula
1100808
93
1100850
Blíster o tiras
Protegido de la luz
Polvo
Caja con 100
tabletas o menos
Vial con polvo Caja con 50 fcos o
para inyección
menos
2013
15,000
7,000
Tiras o blister con
protección a la luz
Caja 1000 tab o
menos
200000
Tiras o blister con
protección a la luz
Frasco con
RIFAMPICINA 100 mg /5ml/100protección a la luz
120ml Susp.oral
de 100ml
RIFAMPICINA 150 mg+ISONIAZIDA Tiras o blister con
200 mg
protección a la luz
Caja 1000 tab o
menos
308000
Caja 1000 cap o
menos
156,000
Gragea
RIFAMPICINA 150 mg+ISONIAZIDA Tiras o blister con
75 mg + PIRAZINAMIDA 400 mg.
protección a la luz
Caja 1000 grageas
o menos
209,000
94
AMPOLLA/FRASCO
VIAL
KANAMICINA sulfato 1g sol. Inyect
IM,IV
Ampolla/Frasco
en caja individual
Caja con 50
Ampollas/frascos o
menos
4,536
1100900
95
FRASCO VIAL
ACICLOVIR 250 mg
Polvo
liofilizado p/Sol.inyect.IV
Frasco vial
Caja con 25 frascos
o menos
6,000
1100902
96
TABLETA
Ranurada
ACICLOVIR 400 mg
Blister o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
770,000
BENZNIDAZOL 100 mg
Frasco con 100
capsulas, tiras o
blister con
protección de la
luz
Caja individual.
23,000
1101000
97
FRASCO
Caja Individual
1,300
1101111
98
TABLETA
Nevirapina o Nevirapina XR 200mg
Frasco
con
cajas individuales
proteccion de la
con 100 o menos
luz
101700
1101112
99
FRASCO
Nevirapina 10mg/ml.
Frasco
con
cajas individuales
proteccion de la
con 100 o menos
luz
75
1101119
100
FRASCO
Abacavir 20mg/ml
Frasco
con
cajas individuales
proteccion de la
con 100 o menos
luz
150
1101209
101
CAPSULAS
Ritonavir 100mg
1101701
102
TABLETA Ranurada
NIFURTIMOX 120 mg
1150003
103
TABLETA
Ranurada
ISOSORBIDE mononitrato 20 mg
104
FRASCO VIAL
1150100
105
1150102
106
1150055
Frasco
Con
proteccion de la
luz
y
con
refrigeracion
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
cajas individual en
cajas de 100 o
menos
3600
Caja con 1000
tabletas o menos
20,000
Blister o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
1400,000
ESTREPTOQUINASA 1. 5 millones
deU.I /5ml
Polvo liofilizado
p/Sol.inyect.IV
Frasco Vial en
caja individual
Caja con 25 frascos
o menos
TABLETA
Ranurada
AMIODARONA 200 mg
Blister o Tiras.
Caja con 1000
tabletas o menos
300,000
TABLETA
PROPRANOLOL 40 mg
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos
3000,000
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
305
Página 31
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1150104
107
AMPOLLA
1150105
108
GRAGEA
Lib.prolongada
1150106
109
AMPOLLA
1150202
110
TABLETA
1150206
1150207
111
TABLETA
112
AMPOLLA/FRAS
CO VIAL
TABLETA/RA
1150211 113
NURADA
VERAPAMILO
Sol.inyect IV
2.5
mg/ml
2013
Ampolla 2-4 ml
Caja
con
50
ampollas ò menos
Blister o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
1500,000
AMIODARONA 50 mg/ml, Sol. Iny.
Ampolla 3 ml
IV
Caja con 100
ampollas o menos
5,000
ATENOLOL 100 mg
Blister o Tiras.
Caja con 1000
tabletas o menos
10000,000
HIDRALAZINA 50 mg
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Caja con 1000
tabletas o menos
40,000
Caja con 100
Frascos /ampollas
o menos, o
frasco/ampolla en
caja individual
4,000
VERAPAMILO 120 mg
Frasco vial ò
HIDRALAZINA
clorhidrato
20
Ampolla 1 ml,
mg/ml
polvo liofilizado o
protegidos de la
Sol.inyect. IV, IM.
luz,
1,900
ENALAPRIL maleato 20 mg
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Caja con 1000
tablletas ò menos
21000,000
1150212
114
CAPSULA
/TABLETA
Liberación
prolongada
NIFEDIPINA 20 mg
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Caja con 1000
tabletas o menos
7000,000
1150213
115
AMPOLLA
ENALAPRIL
Sol. Iny. IV
AMPOLLA 1-2 ml
Caja con 100
ampollas o menos
40,000
1150214
116
TABLETA
AMLODIPINA 5 mg
Caja con 1000
tabletas o menos
2000,000
1150254
117
TABLETA
Ranurada
IRBESARTAN 300 mg
Caja con 1000
tabletas o menos
3000,000
1150301
118
TABLETA
Ranurada
FUROSEMIDA 40 mg
Caja con 1000
tabletas o menos.
5000,000
1150302
119
AMPOLLA
FUROSEMIDA 10 mg /ml
IV,IM
Ampolla 2 ml, con
proteccion de la
luz
Caja con 100
ampollas o menos.
192,000
1150304
120
TABLETA
Ranurada
HIDROCLOTIAZIDA 25 mg
Blister o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos.
5700,000
1150352
121
TABLETA
Biranurada
ESPIRONOLACTONA 100 mg
1150400
122
FRASCO
maleato 1.25mg/ml,
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Sol. Iny.
DIGOXINA 0.05 ó 0.075 mg /ml/1050 ml gotas orales
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Blíster que proteja
de la luz o tiras
Caja con 1000
papel aluminio
tabletas o menos.
ambos lados
Frasco de 60ml
con protección a la
Caja individual.
luz+gotero
calibrador
700,000
1000
Página 32
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1150401
123
TABLETA
Ranurada
DIGOXINA 0.25 mg
1150402
124
AMPOLLA
1150500
125
AMPOLLA
1150501
Caja con 1000
tabletas o menos.
1500,000
Ampolla de 1-2ml,
DIGOXINA 0.25 mg/ml Sol. Iny. IV,
con proteccion de
IM
la luz
Caja con 100
ampollas o menos.
12,000
ADRENALINA
(Epinefrina)1:1000/1ml
Sol.inyect.IM,IV,SC.
Caja con 100
ampollas o menos.
124,000
Caja por 100
frascos o menos
41,000
Ampolla de 1ml,
(1mg/ml) con proteccion de
la luz
Frasco vial con
proteccion de la
luz de 5-10 ml
(200 mg/5ml o 400
mg/10 ml)
FRASCO VIAL
DOPAMINA 40 mg /ml, Sol.Iny. IV
127
FRASCO VIAL
Frasco vial con
proteccion de la
DOBUTAMINA 250 mg (12.5 mg/ml)
luz o frasco vial
IV
con proteccion de
la luz de 20 ml
Caja con 100
frascos o menos
28,000
128
AMPOLLA
NORADRENALINA (Norepinefrina)
1 mg/ml/4ml Sol.inyect.IV
Ampolla de 4ml
Protegida de la luz
Caja con 100
ampollas o menos.
11070
1150550
129
AMPOLLA
EFEDRINA sulfato 25 mg /ml/1ml 2ml Sol.inyect.IM, IV,SC
Ampolla 1-2 ml,
con proteccion de
la luz
Caja con 100
ampollas o menos.
20,000
1150701
130
TABLETA
CARVEDILOL 12.5 mg
Blister aluminio
ambos lados.
Caja con 1000
tabletas o menos
900,000
1200001
131
AMPOLLA
DIAZEPAN 5 mg/ml, Sol. Iny. IM,IV
Ampolla 2 ml, con
proteccion de la
luz
Caja con 100
ampollas o menos.
100,000
1200003
132
FRASCO
FENITOINA 25 mg /ml Susp. Oral
Frasco 100 -240
ml, con proteccion
de luz
Caja con 100
frascos menos
30,000
1200004
133
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
Ampolla o frasco
Sol. Iny. vial de 2-5 ml. Con
proteccion de la
luz
Caja con 100
ampollas o 50
frascos o menos.
47,000
1200005
134
CAPSULA
FENITOINA 100 mg
Blister
Caja con 1000
capsulas o menos
5000,000
1200006
135
FENOBARBITAL 30 mg ó 32 mg
Blister o tiras
Caja
por
1000
tabletas o menos.
300,000
1200007
136
TABLETA
FENOBARBITAL 100 mg
Blister o tiras
CAJA CON 1000
TABLETAS O
MENOS
4000,000
1200008
137
AMPOLLA
FENOBARBITAL 120 ó 130 mg/ml
Ampolla 1-2 ml
Sol. Iny. IM,IV
Caja con 100
ampollas o menos.
10,000
1200010
138
AMPOLLA
MAGNESIO SULFATO 10%
Iny. IV
Ampolla 10 ml
Caja con 100
ampollas o menos.
60,000
1200012
139
TABLETA
biranurada
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos
1150503
1150504
126
Blíster que proteja
de la luz
2013
TABLETA
FENITOINA 50 mg/ml
IM,IV
CLONAZEPAN 2 mg
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Sol.
2000,000
Página 33
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1200052
140
1200053
141
Frasco con
proteccion de la
FRASCO+medido VALPROATO De sodio 200 mg /ml luz, de 40 ml +
r
Susp. oral
medidor calibrado
para dósis en mg y
ml
Tiras papel
GRAGEA
VALPROATO DE sodio 500 mg
aluminio ambos
lados
TABLETA
FRASCO con
proteccion de la
luz ó tiras papel
aluminio ambos
lados
25,000
Caja con 40
grageas.
2000,000
FRASCO de 20
TABLETA en Caja
individual ó Caja
con 1000 TABLETA
ó menos
120,000
1200055
142
1200200
143
1200201
144
TABLETA
LEVODOPA 250 mg+inhibidor de
Blíster o Tiras.
dopa descarboxilasa 25 mg
Caja con 1000
tabletas o menos.
300,000
1200204
145
TABLETA
SELEGILINA 5 mg
Caja con 1000
tabletas o menos
42,200
1200250
146
TABLETA
BIPERIDENO 2mg
Blíster o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
700,000
1200306
147
TABLETA
Ranurada
ALPRAZOLAM 0.5 mg
Blíster o tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
1500,000
1200307
148
AMPOLLA
MIDAZOLAN 1mg /1ml, solución
inyectable (5mg/5ml) vía IV,IM
Ampollas de 5 ml
Caja con 100
ampolla o menos.
20,000
1200401
149
TABLETA
Ranurada
AMITRIPTILINA 25 mg
Blister o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
2500,000
1200402
150
AMPOLLA
Ampolla 1 ml con
FLUFENAZINA
(decanoato
o
proteccion de la
enantato) 25 mg/1ml Sol. Iny. IM de
luz, en caja
depósito
individual
1200403
151
TABLETA
RANURADA
1200404
152
AMPOLLA
1200405
153
GRAGEA/TABLE
TA Recubierta
1200408
154
CAPSULA
1200411
155
FRASCO
1200416
156
1200417
157
AMPOLLA
TOPIRAMATO 100 mg
Frasco en caja
individual
2013
BIPERIDENO 3.8 mg /ml/1ml
Inyect.IM,IV
sol. Ampolla de 1ml. IV Caja
con
IM
ampollas
Tiras o blister
5
2,600
Caja con 100
ampollas o
menos.en caja
individual
26,000
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos.
600,000
Ampolla de 1 ml,
con proteccion de
la luz
Caja con 100
ampollas o menos.
60,000
IMIPRAMINA 25 mg
Blister o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos.
600,000
LITIO carbonato 300 mg
Blister o tiras
Caja con 1000
Capsulas ò menos
1000,000
TIORIDAZINA 0.5% Sol.oral
Frasco
100-120
Caja
con
100
ml, con proteccion
frascos ò menos
de la luz
TABLETA
Recubierta
Ranurada
RISPERIDONA 3 mg
Blíster o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos.
1000,000
TABLETA
Ranurada
CLOZAPINA 100 mg
Blíster o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
300,000
HALOPERIDOL 5 mg
HALOPERIDOL Lactato
Sol. Iny. IM,IV
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
5 mg/ml
300
Página 34
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos
900,000
CAPSULA/TABLE
FLUOXETINA 20 mg
TA
Blíster o Tiras
Caja con 1,000
CAPSULA/TABLET
A o menos
2000,000
160
GRAGEAS/TABLET
AS RECUBIERTAS
CLORMIPRAMINA 25 mg
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Caja con 100
Grageas o menos
90,000
1200422
161
TABLETA
RECUBIERTA
QUETIAPINA 300 mg
Blíster que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas o menos
250,000
1200450
162
TABLETA
Recubierta/GRAG TIORIDAZINA 25 mg
EA
Blíster que proteja
de la luz o tiras
papel aluminio
ambos lados
Caja con 1000
TABLETA/GRAGE
A o menos
500,000
1200500
163
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
Caja con 100
frascos o ampollas
o menos
35,000
1200503
164
AMPOLLA
NEOSTIGMINA 0.5 mg/ml Sol. Iny. Ampolla 1ml, con
Caja con 100
IM,IV,SC
proteccion de la uz ampollas o menos
20,000
165
AMPOLLA
PANCURONIO bromuro 2 mg
/ml/2ml Sol. Inyect.IV
Ampolla de 2ml,
solución
inyectable, con
proteccion de la
luz
166
FRASCO
SUCCINILCOLINA cloruro 50 mg
/ml /1-10 ml Sol. Inyect.IV
Frasco de 10ml
(500mg/10ml)
Caja por 25 frascos
Polvo liofilizado o
o menos
solución inyectable
167
AMPOLLA
ATRACURIO besilato 10 mg/ml Sol. Ampolla de 2.5-10
Inyect.IV
ml.
Caja con 100
ampollas o menos.
60,000
Caja con 1000
TABLETA o menos.
30,000
1200418
158
1200419
159
1200421
1200504
1200505
1200506
TABLETA
SERTRALINA clorhidrato 50 mg
FENOTEROL 0.05 mg /ml Sol. Ampolla/Frasco
Inyect. IV
vial de 2 ml.
1200507
168
TABLETA
Blíster que proteja
PIRIDOSTIGMINA metilbromuro 60 de la luz o tiras
mg
papel aluminio
ambos lados
1250000
169
TABLETA
ACIDO FOLICO 1 mg
1250003
170
GRAGEA
1250004
171
Blíster que proteja
de la luz
Caja por 50
ampollas o menos
3,000
13500
Caja con 1000
tabletas o menos
50000,000
SULFATO FERROSO 300 mg
Blíster que proteja
(equiv.a 60 mg de hierro elemental
de la luz
)
caja con 1000
grageas o menos.
60000,000
JERINGA
PRELLENADA
ERITROPROYETINA
beta
Jeringa prellenada
recombinante humana 2,000 U.I
de 0.3 ml
/0.3ml Sol. Inyec.IV,SC
Caja con 10
jeringas
prellenadas o
menos
Frasco gotero 30SULFATO FERROSO 125 mg /ml
60 ml. Con
(equiv.a 25 mg de hierro elemental)
proteccion de la
Sol. Oral.
luz
Caja con 100
frascos gotero o
menos.
94,700
1250056
172
FRASCO/Gotero
1250100
173
FRASCO VIAL
HEPARINA
sódica 5000 U.I /ml Frasco vial de 5
/5ml
Sol. Inyec.IV,SC
ml,
Caja con 50 frascos
o menos
22,000
1250102
174
AMPOLLA
Ampolla de 1 ml.
VITAMINA K1(fitomenadiona) 10 mg
Que proteja de la
/ml
Sol inyect.IV,IM,SC
luz
Caja con 100
ampollas o menos
100,000
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
1250,000
Página 35
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
Blíster, Tiras o
Frasco que proteja
de la luz
Caja con 1000
tabletas Ó Frasco
con 50 TABLETA o
menos.
2013
1250103
175
TABLETA
ranurada
1250105
176
JERINGA/prellen
ada
Caja con 50
ENOXAPARINA sódica 60 mg
Jeringa prellenada jeringas
/ml/0.6ml (libre de preservantes)
0.6 ml
prellenadas o
Sol. Inyec. SC
menos
15,000
1250106
177
JERINGA/prellen
ada
ENOXAPARINA sódica 40 mg /ml
Jeringa
(libre de preservantes)
Sol. Iny.
prellenada 0.4 ml
SC
37,000
1250400
178
TABLETA/ranura
da/recubierta
CLOPIDROGEL 75 mg
1300000
179
AMPOLLA
1300001
180
TABLETA
RANURADA
1300002
181
FRASCO
1300003
182
FRASCO/Gotero
1300006
183
FRASCO
1300007
184
1300008
WARFARINA sódica 5 mg
AMINOFILINA
Sol.inyect. IV
250
mg
/10ml
Caja con 50
jeringas prellenads
o menos
10,000
Blister que proteja
de la luz o Tiras Caja con 1000
papel
aluminio tabletas o menos.
ambos lados
400,000
Ampolla de 10 ml.
Que proteja de la
luz
12,000
Caja con 100
ampollas ambar o
menos
SALBUTAMOL 4 mg
Blister que proteja
de la luz o Tiras Caja con 1000
papel
aluminio tabletas o menos.
ambos lados
1500,000
SALBUTAMOL 2 mg /5ml Sol. Oral
Frasco de 100-120
Caja con 100
ml. que proteja de
frascos o menos.
la luz
600,000
SALBUTAMOL
Para nebulizar
Frasco 20-50 Ml.
Que proteja de la
luz
Caja con 100
frascos o menos.
100,000
BROMURO DE IPRATROPIO 20 Frasco aerosol,
mcg /disparo
inhalador oral, 200 disparos por
libre deCFRASCO
frasco
Frasco en caja
individual
18,000
FRASCO
BECLOMETASONA
dipropionato Frasco aerosol, ,
50 mcg /disparo
inhalador oral, 200 disparos por
libre de C.F.C
frasco
Frasco en caja
individual
100,000
185
FRASCO
BECLOMETASONA
dipropionato Frasco aerosol, ,
250mcg /disparo
inhalador oral, 200 disparos por
libre de C.F.C
frasco
Frasco en caja
individual
50,000
1300009
186
FRASCO/Gotero
Frasco gotero 20BROMURO DE IPRATROPIO 250 50ml, con
mcg /ml
Sol. p/nebulizar
proteccion de la
luz
Caja con 100
frascos gotero o
menos.
20,000
1300058
187
FRASCO
Frasco aerosol, ,
SALBUTAMOL 100 mcg /disparo
200 Disparos por
inhalador oral, libre de CFC
frasco
Frasco en caja
individual
350,000
1300059
188
FRASCO
FORMOTER0L
FRASCO
9
Frasco inhalador
mcg/disparo
FRASCO de polvo
de polvo seco de
seco con inhalador oral turbohaler
60 dosis.
de 60 dosis
Frasco en
individual
1300200
189
FRASCO VIAL
1350101
190
TARRO
1350200
191
TUBO
5 mg /ml
Sol.
Frasco protegido
SURFACTANTE
EXOGENO
de la luz de 8 ml
PULMONAR
NATURAL
con
tubo
FRASCO VIAS de 8 ml con tubo
orotraqueal
de
orotraqueal
tamaño adecuado.
SULFADIAZINA DE PLATA 10mg
Tarro de 1 libra.
/g
Crema Tópica
BETAMETASONA
Crema topica
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
valerato
0.1% Tubo de 15-60
gramos
caja
Frasco en Caja
individual.
10,000
800
Caja con 10 tarros
o menos
15,000
Caja con 100 tubos
o menos
70,000
Página 36
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1350201
192
TUBO
1350302
193
FRASCO/Gotero
1350303
194
TUBO
1350304
195
TUBO
HIDROCORTISONA 1%
topica
2013
Crema Tubo de 15-60
gramos
Frasco gotero 20NISTATINA 100.000 U.I /ml Susp. 50ml, con
oral
proteccion de la
luz
KETOCONAZOL 2%
Crema
Tubo 15-30 g
Tópica
Caja con 100 tubos
o menos
100,000
Caja con 100
frascos o menos.
100,000
Caja con 100
tubos.
300,000
METRONIDAZOL 0.75%
Gel Vaginal con aplicador
Tubo 15-30 g
Caja con 100
tubos.
CLOTRIMAZOL 500 mg.
Tiras plástico
ambos lados.
Caja con 1,000
óvulos o menos
600,000
Caja con 100 tubos
o menos
40,000
1350355
196
OV
1350700
197
TUBO
1400000
198
TABLETA
Recubierta
1400001
199
AMPOLLA
1400002
200
FRASCO
HIDROXIDO DE ALUMINIO 600 mg Frasco 120-240
+HIDROXIDO DE MAGNESIO 300 ml. Con proteccion
mg/5ml Susp. Oral
de la luz
1400006
201
CAPSULA
OMEPRAZOL 20 mg
1400007
202
CAPSULA
1400100
203
TABLETA
Ranurada
1400101
204
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
1400155
205
AMPOLLA
1400200
206
1400202
207
AMPOLLA
ANTIESPASMODICO
IM.IV
1400203
208
AMPOLLA
ATROPINA sulfato 1 mg/ml
Iny. IM.IV,SC
1400300
209
TUBO
Tubo de 120
gramos
Blister aluminio
ambios lados ò
RANITIDINA 150 mg
tiras de papel
aluminio ambos
lados.
Ampolla con
RANITIDINA 10 mg /ml /5ml ó ,25
proteccion de la
mg /ml/2ml
Sol. Inyect.IM,IV
luz
JALEA LUBRICANTE ESTERIL
50000
Caja con 1000
tabletas o menos.
10000,000
Caja con 100
ampollas o menos
400,000
Caja con 100
frascos o menos
250,000
Blister aluminio
ambos lados
Caja con 1000
cápsulas o menos
200,000
OMEPRAZOL 40 mg
Blister aluminio
ambos lados
Caja con 1000
cápsulas o menos
1000,000
METOCLOPRAMIDA 10 mg
Blister que proteja
de la luz o Tiras Caja con 1000
papel
aluminio tabletas o menos.
ambos lados
700,000
METOCLOPRAMIDA
Sol. Iny. IM,IV
5
mg
Ampolla o frasco
/ml de 2 ml, con
proteccion de la
luz
Ampolla de 4 ml.
ONDANSETRON 2 mg /ml Sol. Iny.
Con proteccion de
IM,IV
la luz
TABLETA
Recubierta/GRAG ANTIESPASMODICO
EA
Sol. Iny.
Sol.
200,000
Caja con 100
ampollas o
E334menos.
20,000
Caja con 1000
Blister que proteja
tabletas / grageas o
de la luz
menos.
3000,000
Ampolla de 1ml.
Con proteccion de
la luz
Caja por 100
ampollas o menos.
250,000
Ampolla de 1 ml.
Que proteja de la
luz
Caja con 100
ampollas o menos.
35,000
Caja con 100 tubos
o menos
70,000
ANESTESICO local + corticosteride
Tubo de 15 a 30
.
Crema uso rectal con
gramos
dispositivo p/administrarlo
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Caja con 100
ampollas / frascos
o menos.
Página 37
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1400501
210
FRASCO
Frasco de 120240ml, uso rectal,
con dispositivo
adecuado para su
administración.
Enema evacuante
Caja individual.
Polvo para
reconstruir un litro
con 245
mOsm/litro
glucosa 75mEq;
sodio 75mEq o
mMol/l;
cloruro 65mEq o
mMol/l;
potasio 20mEq o
mMol/l;
citrato 10mMol/l;
glucosa13.5g/l;
cloruro de sodio
2.6g/l;
DE
REHIDRATACION cloruro de potasio Caja con 1000
Fórmula OMS
1.5g/l; citrato
sobres o menos
trisódico
dihidratado 2.9g/l
LA SUSTITUCIÓN
DE CITRATO DE
SODIO
DIHIDRATADO
POR
BICARBONATO
DE SODIO NO ES
ACEPTABLE
DEBIDO A QUE
ÉSTE ÚLTIMO NO
ES ESTABLE EN
CLIMAS
TROPICALES
1400600
211
SOBRE
SALES
ORAL
1400601
212
FRASCO
SULFATO DE ZINC 2 mg/ml/100120ml Sol. oral
1450001
213
FRASCO
GOTERO
CLORANFENICOL 0.5%
Oftalmico
1450002
214
FRASCO
GOTERO
CLORANFENICOL
0.5%+DEXAMETAZONA
Colirio Oftalmico
1450004
215
FRASCO
GOTERO
GENTAMICINA 3 mg /ml
Oftalmico
1450200
216
CAPSULA
DOBESILATO DE CALCIO 500 mg
1450302
217
FRASCO
VIAL/BOLSA
MANITOL 20% /250ml
Inyect.IV
1450305
218
FRASCO
GOTERO
TIMOLOL maleato 0.5%
Oftalmico
1450500
219
FRASCO
GOTERO
TETRACAINA 0.5%
Oftalmico
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Frasco 100ml120ml en caja
individual
Frasco gotero de
Colirio 5-15 ml. Con
proteccion de la
luz
Frasco gotero de
5-15 ml. Con
0.1%
proteccion de la
luz
Frasco gotero de
Colirio 5-15 ml. Con
proteccion de la
luz
Blíster o tiras con
proteccion de la
luz
Sol. Frasco vial ó
bolsa 250 ml.
Frasco gotero de
Colirio 5-15 ml. Con
proteccion de la
luz
Frasco gotero de
Colirio 5-15 ml. Con
proteccion de la
luz
Caja con 25 frascos
o menos
2013
13,000
3000,000
80000
Caja con 100
frascos gotero o
menos.
140,000
Caja con 100
frascos gotero o
menos.
10,000
Caja con 100
frascos gotero o
menos.
100,000
Caja con 1000
cápsulas o menos
1200,000
Caja por 50 bolsas
ó frascos ó menos
800
Caja de 100
frascos goteros o
menos
6,000
Caja de 100
frascos goteros o
menos
500
Página 38
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
Ungüento
Tubo de 1-5
gramos
Frasco gotero de
5-15 ml. Con
Colirio Oftalmico
proteccion de la
luz
Frasco gotero de
0.1.%
Colirio 5-15 ml. Con
proteccion de la
luz
2013
1450602
220
TUBO
ACICLOVIR 3%
Oftalmico
Caja de 50 tubos o
menos
500
1450901
221
FRASCO
GOTERO
ATROPINA 1%
Caja de 100
frascos goteros o
menos
600
1451101
222
FRASCO
GOTERO
NAFAZOLINA
Oftalmico
Caja de 100
frascos goteros o
menos
70,000
1500300
223
TABLETA
GLIBENCLAMIDA 5 mg
Blíster o Tiras
Caja con 1000
tabletas o menos
19000,000
1500303
224
TABLETA
Recubierta
METFORMINA 850 mg
Blíster
Caja con 1000
tabletas o menos
14000,000
10,000
1500400
225
AMPOLLA
ERGONOVINA
maleato
Ampolla de 1ml
(metilergometrina)
0.2
mg
Caja de 100
con proteccion de
Sol.inyect.IM (IV solo en caso de
ampolla o menos
la luz
hemorragia uterina masiva)
1500402
226
AMPOLLA
OXITOCINA 5 U.1/ ml/ 2ml
Inyect IM,IV
1500452
227
TABLETA/liber.
Prolongada
1500601
228
1500602
Ampolla de 2 ml
Caja de 100
ampolla o menos
400,000
ALFUZOSINA 10 mg
Blister
Caja por 1000
tabletas o menos.
90,000
TABLETA
PROPILTIOURACILO 50 mg
Blíster o Tiras
Caja por 1000
tabletas o menos.
800,000
229
TABLETA
LEVOTIROXINA 100 mcg
Blíster con
proteccion de la
luz
Caja por 1000
tabletas o menos.
2000,000
1500701
230
TABLETA
Ranurada
SINVASTATINA 40 mg
Blíster con
proteccion de la
luz o tira de papel
aluminio por
ambos lados
Caja con 1000
tabletas o menos
1500,000
1550100
231
FRASCO VIAL
INMUNOGLOBULINA ANTI D
(
RH+) 0.3 mg /ml ó 1500 U.I
JE
Frasco vial
con Sol. Inyect. ó FRASCO VIAS
con polvo liofilizado+diluyente IM
1550101
232
JE
PRELLENADA/
FRASCO VIAL
Jeringa prellenada
con Sol. Iny. o
Frasco o Jeringa
INMUNOGLOBULINA
humana
Frasco con polvo
prellenada en caja
antitetanica 250 U.I. via: IM
liofilizado para Sol. individual
Iny. + Diluyente
30,000
1550104
233
FRASCO VIAL
SUERO ANTIOFIDICO polivalente
Frasco vial 10 ml
anticrotálido Sol.inyect .IM,IV
Frasco en caja
individual
8,000
1550105
234
FRASCO VIAL
SUERO ANTIOFIDICO polivalente
Frasco 10 ml
anticoral Sol.inyect ..IM,IV
Frasco en caja
individual
2,600
FRASCO VIAL
INMUNOGLOBULINA
humana
hiperinmune
5
g/100
ml Frasco vial de 100
Sol.p/infusión
o polvo para sol ml.
inyect IV
Frasco en caja
individual
300
1550106
235
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Sol.
Frasco en caja
individual
4,600
Página 39
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1650000
236
GALON
1650003
237
FRASCO
1650063
238
GALON
1650100
239
FRASCO
VIAL/BOLSA
1650101
240
1650102
CLORHEXIDINA
20% V/V
antiseptica
GLUCONATO Galón con
Sol. Jabonosa proteccion de la
luz
2013
Caja con 4 galones.
6,000
Caja con 50 frascos
o menos
64,000
Caja con 4 galones.
1,000
BICARBONATO DE SODIO 44.4 Frasco vial o bolsa
mEq /50ml
de 50 ml.
Caja con 50 frascos
o bolsas o menos
10,000
BOLSA
CLORURO DE SODIO 0.45%/500
Bolsa de 500 ml.
ml
Caja con 50 bolsas
o menos
140,000
241
BOLSA
CLORURO DE SODIO 0.9%/250 ml
Bolsa de 250 ml.
Caja con 50 bolsas
o menos
100,000
1650103
242
BOLSA
CLORURO DE SODIO 0.9%/500 ml
Bolsa 500 ml.
Caja con 50 bolsas
o menos
350,000
1650104
243
BOLSA
CLORURO DE SODIO 0.9%/1000
Bolsa 1000 ml.
ml
Caja con 25 bolsas
o menos
300,000
1650107
244
BOLSA
DEXTROSA EN AGUA 5%/250 ml
Bolsa 250 ml.
Caja con 50 bolsas
o menos
100,000
1650108
245
BOLSA
DEXTROSA EN AGUA 5% /500 ml
Bolsa de 500 ml.
Caja de 24 bolsas
70,000
1650109
246
BOLSA
DEXTROSA EN AGUA 5%/1000ml
Bolsa 1000 ml.
Caja con 25 bolsas
o menos
60,000
1650111
247
BOLSA
DEXTROSA EN AGUA 10%/250 ml
Bolsa 250 ml.
Caja con 50 bolsas
o menos
50,000
1650112
248
BOLSA
DEXTROSA EN AGUA 10%/500 ml
Bolsa de 500 ml.
Caja de 24 bolsas
45,000
1650113
249
BOLSA
DEXTROSA EN AGUA 10%/1000
ml
Bolsa de 1000ml
Caja de 12 bolsas
20,000
1650114
250
FRASCO VIAL
DEXTROSA EN AGUA 50%/50 ml
Frasco vial ó Bolsa Caja con 50 bolsas
50 ml.
o frascos o menos
1650115
251
BOLSA
DEXTROSA+CLORURO DE SODIO
Bolsa de 250ml
5%+0.3%/250 ml
Caja de 24 bolsas
60,000
1650116
252
BOLSA
DEXTROSA+CLORURO DE SODIO
Bolsa 500 ml.
5%+0.3%/500 ml
Caja con 50 bolsas
o menos
100,000
1650117
253
BOLSA
DEXTROSA+CLORURO DE SODIO
Bolsa 500 ml.
5%+0.45%/500 ml
Caja con 50 bolsas
o menos
300,000
1650118
254
BOLSA
DEXTROSA+CLORURO DE SODIO
Bolsa 1000 ml.
5%+0.45%/1000 ml
Caja con 25 bolsas
o menos
100,000
1650119
255
BOLSA
DEXTROSA+CLORURO DE SODIO
Bolsa 250 ml.
5%+0.9%/250 ml
Caja con 50 bolsas
o menos
45,000
1650120
256
BOLSA
DEXTROSA+CLORURO DE SODIO
Bolsa de 500 ml.
5%+0.9%/500 ml
Caja de 24 bolsas
200,000
1650122
257
BOLSA
LACTATO de sodio+electrolitos
Bolsa 1000 ml.
mixtos (Sol. Hartman) en1000 ml
Caja con 25 bolsas
o menos
400,000
1650200
258
BOLSA
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONIAL1.5%/2000 ml
Bolsa de 2000ml
Caja de 6 bolsas
2304
1650201
259
BOLSA
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL 4.25%/2000 ml
Bolsa de 2000ml
Caja de 6 bolsas
1728
Frasco 500 ml.
YODO 10%+polivinil pirrolidona
Con proteccion de
(yodo povidona)
Sol antiséptica
la luz
GLUTARALDEHIDO 2%
.jabonosa desinfectante
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Sol
Galón con
proteccion de la
luz
7,000
Página 40
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1650300
260
FRASCO VIAL
AMINOACIDOS esenciales yno
esenciales + DEXTROSA al 50%.
SET de 500 ml C/VIAL/BL Sol.
inyec. IV
Frasco de
aminoacidos de
500ml + frasco de
dextrosa de 500ml
Set individual o
frasco bolsa
1650301
261
Frasco o bolsa
LIPIDOS AL 10%/500 ml
Sol.inyect. IV
Frasco o bolsa de
500ml
Caja con 12 frascos
o bolsas o menos
1650302
262
FRASCO VIAL
MULTIVITAMINAS
parenteral pediatra
1650303
263
FRASCO VIAL
MULTIVITAMINAS
parenteral adulto
1650400
264
AMPOLLA
1650401
265
FRASCO
VIAL/BOLSA
1700001
266
FRASCO VIAL
Frasco vial con
para infusión proteccion de la
Sol.inyect. IV
luz en caja
individual
Frasco vial con
para infusión proteccion de la
Sol.inyect. IV
luz en caja
individual
1,000
Caja con 100
frascos o menos
3,000
Caja
con
100
frascos o menos
1250,000
AGUA DESTILADA 500 ml
Inyect
Sol. Frasco vial o bolsa
de 500 ml.
Caja con 50 bolsas
o frascos o menos
90,000
Caja con 100
frascos o menos
76,000
Frasco vial de 10
DIFENHIDRAMINA 10 mg /ml Sol.
ml. Con proteccion
Iny. IM.IV
de la luz
CAPSULA
DIFENHIDRAMINA 50 mg
1700007
268
TABLETA
Ranurada
LORATADINA 10 mg
Blister o Tiras
1700008
269
FRASCO
LORATADINA 1 mg /ml
100-120 ml
1700050
270
FRASCO
DIFENHIDRAMINA
Sol.oral
1700100
271
1700101
272
TABLETA/CAPS
ULA
1700102
273
TABLETA
Recubierta
HIDROXICLOROQUINA
Base
1700103
274
FRASCO
LACTULOSA 10 g/15ml
Oral
TABLETA
Recubierta
Caja con 100
frascos o menos
Ampolla 10 ml
267
275
360
Sol.
1700002
1700107
1,000
AGUA DESTILADA 10 ml
Inyect
Blíster con
proteccion de la
luz o Tiras papel
aluminio ambos
lados
TABLETA
2013
2.5
Frasco de 100 a
Sol. Oral 120 ml. Con
proteccion de la
luz
Frasco de 100 a
mg /ml 120 ml. Con
proteccion de la
luz
Caja con 1000
cápsulas o menos.
4000,000
Caja con 1000
tabletas o menos
2000,000
Caja por 100
frascos o menos
120,000
Caja por 100
frascos o menos
300,000
BROMOCRIPTINA mesilato 2.5 mg
Blister o tiras o Caja
por
1000
frasco
tabletas o menos.
2,000
DISULFIRAM 200 mg
Blíster o Tiras
Caja con 1000
TABLETA/CAPSUL
A ó menos
40,000
Blíster
Caja con 1000
tabletas o menos
200,000
Frasco 120-240
ml. Con proteccion
de la luz
Caja con 100
frascos o menos.
12,000
Frasco o blíster
protegidos de la
luz
FRASCO con 30
TABLETA en caja
de 48 FRASCO o
menos, o caja con
1000 TABLETA o
menos
30,000
LEFLUNOMIDA 20 mg
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
310
mg.
Susp.
Página 41
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
Frasco gotero de
MULTIVITAMINAS PEDIATRICA + 60-120 ml. Con
FLUOR
Sol. Oral
proteccion de la
luz
caja con 100
frascos goteros o
menos
TABLETA/CAPS
ULA
MULTIVITAMINAS ADULTOS
Blister o Tiras
Caja con 1000
tabletas o capsulas
o menos
10000,000
TABLETA
Recubierta/CAPS
ULA
MULTIVITAMINAS
+ ACIDO
FOLICO 0.5 mg +FLUOR 1
Blister o Tiras
mg+HIERRO 60 mg elemental
p/uso prenatal
Caja con 1000
tabletas o capsulas
o menos
25000,000
1700202
276
FRASCO
GOTERO
1700203
277
278
1700204
2013
1700208
279
TABLETA
1700209
280
FRASCO VIAL
1700210
281
TABLETA/CAPS
ULA
1700214
282
TABLETA
1700252
283
PR
1700258
284
TABLETA
RANURADA
1700300
285
FRASCO
1750000
286
FRASCO VIAL
Blister
con
proteccion de la
Caja con 1000
luz o Tiras papel
tabletas o menos
aluminio
ambos
lados
VITAMINA B1 (TIAMINA) 100 mg
200,000
Blister
con
proteccion de la
Caja con 1000
VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)) 50 mg luz o Tiras papel
tabletas o menos
aluminio
ambos
lados
300,000
CARBONATO DE CALCIO 600 mg
Frasco o blíster
protegidos de la
luz
Caja con 100
frascos o menos
148000
VITAMINA A 200,000 U.I.
Frasco o blíster
protegidos de la
luz
Caja con 1,000
perlas o menos ó
FRASCO con 100
PR ó menos
400,000
Caja con 1000
tabletas o menos
1500,000
CARBONATO DE CALCIO 600 mg
Blíster o tiras
elemental+VITAMINA D 200 U.I
Frasco de 50gr.
Con proteccion de
la luz
Caja con 12 frascos
ó menos
800
DACTINOMICINA (actinomicina D )
Frasco vial
0.5mg /3ml Polvo p/Sol. Inyect.
Caja con 50 frascos
o menos
100
Caja con 1000
TABLETA o menos
o frasco con 100
tabletas o menos
165,000
Caja con 50 frascos
o menos
1,200
CARBON ACTIVADO 50 g
1750001
287
TABLETA
1750005
288
FRASCO VIAL
Frasco vial con
BLEOMICINA sulfato 15 UI base
proteccion de la
Polvo Liofilizado p/Sol.inyect.
luz
289
TABLETA
1750010
290
FRASCO VIAL
1750011
291
Frasco
200,000
Frasco vial de 10
VITAMINA B1 (TIAMINA) 100 mg/ml
Caja
con
100
ml. Con proteccion
Sol. Iny. IM,IV
frascos o menos
de la luz
Tiras, papel
aluminio ambos
METOTREXATO (ametopterina) 2.5
lados , Blíster
mg
opaco o Frasco
opaco.
1750009
600,000
Blister
con
proteccion de la
Caja con 50
luz o Tiras papel
tabletas o menos
aluminio
ambos
lados
CICLOFOSFAMIDA 50 mg
CICLOFOSFAMIDA
Polvo p/Sol. Inyect.
200
CICLOFOSFAMIDA 500mg
p/Sol. Inyect.
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
mg
Polvo
6,000
Frasco vial
Caja con 50 frascos
o menos
2,500
Frasco con polvo
para inyección
Caja individual.
2,500
Página 42
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
1750015
292
FRASCO VIAL
FLUORACILO (5-FU) 50 mg /ml
Frasco 10-100ml
Sol.iny.
Caja con 50 frascos
o menos
3,200
1750017
293
FRASCO VIAL
DACARBAZINA 200 mg (DTIC)
Frasco vial
Polvo liofilizado para Sol. Iny.
Caja con 50 frascos
o menos
1,800
1750022
294
FRASCO VIAL
FOLINATO CALCICO
50mg
Caja con 50 frascos
(10mg/ml)
(Leucovorina cálcica) Frasco vial de 5 ml
o menos
Sol.inyect.ó polvo para Sol.Iny.
5,800
1750023
295
FRASCO VIAL
L-ASPARGINASA 10,000U.I Polvo
Frasco vial 10 ml
liofilizado para Sol. Iny. ó Sol. Iny.
Caja con 50 frascos
o menos
1,200
Caja individual o
caja con 100
tabletas o menos
3000
Caja con 50 frascos
o menos
450
1750025
296
TABLETA
1750031
297
FRASCO VIAL
1750034
298
Ampolla o frasco
1750037
299
FRASCO VIAL
1750038
300
TABLETA O
CAPSULA
Blister con
proteccion de la
luz o Tiras papel
aluminio ambos
lados o frasco con
25 tabletas con
proteccion de la
luz
MELFALANO 2 mg
VINBLASTINA sulfato 10 mg.
Frasco vial
Polvo p/Sol. Inyect.ó Sol.inyect
ETOPOSIDO (VP-16) 20 mg /ml/5ml Frasco ampolla,
Caja individual.
Sol. Inyect.
solución inyectable
1600
CITARABINA (citosina arabinosa)
500 mg
Polvo p/Sol..inyect O sol
inyect
Frasco vial
Caja con 50 frascos
o menos
900
FLUTAMIDA 250 mg
Frasco o blíster
protegidos de la
luz
Frasco
por
25
tabletas o capsulas,
o caja por 1000
tabletas o menos
12,000
Caja con 10 frascos
o jeringas
prellenadas o
menos ó ambas
presentaciones en
caja invidual
4,300
Caja con 50 frascos
o menos
4,000
1750041
301
FRASCO VIAL
/JERINGA
PRELLENADA
FILGASTRIN (factor estimulador de
Frasco vial de1ml
colonias de granulocitocitos) 300
o Jeringa
mcg/ml
IV,SC libre de
prellenada 0.5 ml
preservantes
1750043
302
FRASCO VIAL
GEMCITABINE 200 mg
liofilizado p/Sol.inyect.
Frasco Vial de
10ml y 5 ml
Caja con 50 frascos
respectivamente
o menos
con proteccion de
la luz
300
Frasco vial 5 ml
Caja con 50 frascos
o menos
600
Caja con 50 frascos
o menos
5000
Polvo
Frasco Vial
1750044
303
FRASCO VIAL
VINORRELBINA 50 mg /5ml/10ml
Sol. Inyect
1750046
304
FRASCO VIAL
IRINOTECANO clorhidrato
mg 20 mg/ml Sol.inyect
305
FRASCO VIAL
Frasco en caja
DOXORRUBICINA 50 mg Polvo
individual
liofilizado p/Sol. Inyect. ó Sol. Inyect.
protegido de la luz
1750047
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
100
Página 43
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
1750048
306
FRASCO VIAL
DOXORRUBICINA 10 mg
Polvo
liofilizado p/Sol. Inyect. ó Sol.
Inyect.
Frasco en caja
individual
protegido de la luz
1750049
307
FRASCO VIAL
CARBOPLATINO 450 mg / Polvo
Frasco en caja
p/Sol. Inyect. O sol iny 10mg/ml
individual
/45ml
1750053
308
TABLETA
Recubierta
TAMOXIFENO 20 mg
1750057
309
FRASCO VIAL
IFOSFAMIDA 1 g.
p/Sol.inyect
1750058
310
FRASCO
VIAL/AMPOLLA
MESNA ( mercapto sulfonato de Frasco/Ampolla 4
sodio) 100 mg /ml Sol. Inyect.
ml.
Caja con 100
frascos o menos
6000
Caja con 50 frascos
o menos
1,000
Blister
con
proteccion de la
Caja con 1000
luz o Tiras papel
tabletas o menos
aluminio
ambos
lados
Polvo
2013
122,000
Caja con 50 frascos
o menos
2,400
Caja con 25
frascos/ampollas o
menos
4,400
HIDROXIUREA 500 mg
Blister
con
proteccion de la
Caja con 50
luz o Tiras papel
capsulas o menos
aluminio
ambos
lados
40000
Frasco Vial
1750059
311
CAPSULAS
1750069
312
FRASCO VIAL
DAUNORRUBICINA 5 mg/ml/4ml
Polvo p/Sol. Inyect.ó Sol. Inyect.
Frasco Vial en
caja individual
Caja con 50 frascos
o menos
120
1750070
313
FRASCO VIAL
DAUNORRUBICINA 5 mg/ml /10ml
Polvo P/ Sol. Inyect.ó Sol. Inyect.
Frasco Vial en
caja individual
Caja con 50 frascos
o menos
600
Caja individual.
60
1750102
314
FRASCO
1750103
315
TABLETA/CAPS
ULA
5.
5.1
CICLOSPORINA 100 mg/ml/50ml
Microemulsión p/Sol.oral
CICLOSPORINA 100 mg
Frasco de 50ml
solución oral, con
estuche de vidrio
conteniendo un
pipeta con tapón y
orificio donde se
inserta la jeringa
para sacar la
dosis, con
proteccion de la
luz
Blister con
proteccion de la
luz
Opción del oferente
2,000
REQUISITOS DE LOS MEDICAMENTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Requisitos de los Productos
Todos los medicamentos a ser adquiridos en este proceso deberán cumplir con los siguientes
requisitos:
a) La vida útil para los Medicamentos será de 24 meses como mínimo y de los Hemoderivados
será de 18 meses mínimo. Este plazo es contado a partir de la fecha de recepción del
producto por el Órgano Contratante. En casos excepcionales y debidamente justificados el
Órgano Contratante podrá autorizar la recepción del suministro con un tiempo de expiración
menor al solicitado, el proveedor se comprometerá a remplazar dichos Medicamentos si
venciera dentro del período establecido, sin costo alguno para el Organo Contratante con
otro número de lote y por un período de vencimiento igual o superior al pactado.
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 44
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
b) Todos los productos deberán cumplir con los requisitos de etiquetado establecidos en el
formulario anexo.
c) Para medicamentos de origen Hemoderivados y otros productos biológicos de origen
humano se requiere:
c.1) Describir el manejo del plasma como materia prima incluyendo:

El estado reglamentario del proveedor del plasma

La Epidemiología de los donantes

Las pruebas de detección realizadas a la sangre/plasma

Las medidas de garantía de calidad

La cuarentena en el país de origen

El tamaño del lote (pool) del plasma

Las pruebas del lote (pool) del plasma
c.2) Describir el proceso de fabricación incluyendo;
 Los métodos de fabricación cruciales y los controles relacionados con los mismos
dentro del proceso de fabricación
 Los modelos de inactivación / eliminación vírica
 La consistencia de los procesos
 Las especificaciones de la liberación de lotes
c.3) El producto final incluyendo:

La potencia del producto y su periodo de validez

Otros mercados donde el producto se encuentre a la venta

La historia del producto

Los estudios clínicos que demuestren la eficacia del producto
c.4) Presentar evidencias de comercialización en el país de origen.
Deberá presentar Certificado de Libre Venta (CVL/CLV) que garantice que el laboratorio
está acreditado para fabricar productos hemoderivados/o de ingeniería genética, que el
producto está registrado por esas agencias y autorizado para uso humano. Dicho documento
debe estar autenticado por el Consulado de Honduras más cercano del País donde haya sido
emitido o con su respectiva apostilla. En caso de querer conservar el original podrá
presentarse dicho documento en fotocopia certificada por notario. Los productos
hemoderivados y/o de ingeniería genética deberán presentar estudios clínicos o
farmacodinámicos desarrollados en pacientes, certificados por la autoridad competente del
país de origen y/o publicaciones de revistas médicas de prestigio (Asociación Mundial de
Hemofilia, Carta Médica, revista médica incluida en el Índex Medicus/MEDLINE, etc.)
Estos medicamentos deben cumplir con la Ley Especial del VIH/SIDA, CapituloI,
TituloIV, Artículo 16 del Control Sanitario y Epidemiológico que indica: que los productos
usados en el manejo de pacientes hemofílicos deberán cumplir con los requisitos
internacionales de pureza y seguridad estandarizados por la Food and
DrugAdministration(FDA).
d) En el caso de los medicamentos cuyas formas farmacéuticas son aerosoles es indispensable que
cumplan con la Ley General del Ambiente la cual establece que estos medicamentos deben,
estar libres de CFC (clorofluoruro de carbono).
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 45
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
e) En el caso de las heparinas de bajo peso molecular, con el objeto de garantizar la pureza de cada
lote, cada uno de éstos deberá presentar Certificado de Control de Calidad de las pruebas de
Resonancia Magnética que garanticen la misma, emitido por la autoridad sanitaria del país de
origen.
f) Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales deben ser acompañados por
alguno de los siguientes dosificadores: Cuchara graduada de 2.5 ml a 5 ml, jeringa o copita
graduada en escala fraccionada de 0 ml, hasta 10 mililitros, para facilitar su administración, los
cuales deben ser incorporados a cada frasco.
g) Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales pediátricas deben tener sabor
agradable.
h) Para los productos refrigerados debe mantenerse y comprobarse mediante dispositivos
electrónicos empleados durante su almacenamiento y transporte del producto hasta su entrega
en el lugar designado por el Órgano Contratante.
i)
Las ofertas deberán corresponder exactamente al principio activo expresando como
concentración BASE y sal si ésta se especifica, forma farmacéutica, concentración, envase
primario y especificaciones de calidad requeridas para cada producto.
j) Las pruebas de análisis de calidad que se realizarán a los lotes de producto entregado por el
Proveedor, serán las que defina el Órgano Contratante según las establecidas en el Reglamento
Técnico Centroamericano para “Productos Farmacéutico. Medicamentos para uso Humano
Verificación de la Calidad”; Los costos incurridos en dichas pruebas serán por cuenta del
Oferente.
5.2
Especificaciones Técnicas
Polvos o Soluciones para Inyección
En el caso de los medicamentos que tienen el mismo principio activo y diferente concentración,
y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al
momento de adjudicarlos, la Secretaria de Salud con el fin de evitar incompatibilidades entre
excipientes de diferentes fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan
la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas al Estado de
Honduras) se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante.
Productos con Oferentes Únicos
En el caso de aquellos productos farmacéuticos considerados por la Secretaría de Salud como
vitales o esenciales para la salud de la población y que cuenten con un único oferente en la
presente Licitación, la Comisión de Evaluación podrá aceptar modificaciones en el número de
unidades a adquirir, si el proveedor no puede ofertar toda la cantidad solicitada, así como
también modificar los tiempos de entrega.
Soluciones Hidroelectrolíticas
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 46
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
Los Oferentes interesados en licitar las diferentes soluciones hidroelectrolíticas, por la simple
presentación de su oferta se entiende que garantizan tener la capacidad de distribución de dichas
soluciones para los 28 Hospitales y 20 Regiones Sanitarias conforme a la programación que
prepara la Secretaría de Salud. La distribución de estas soluciones significa aproximadamente la
realización de 700 entregas en un año. La falta de cumplimiento de dichas entregas, facultará a
la Secretaría de Salud para que proceda a ejecutar la Garantía de Cumplimiento.
5.3
Aclaraciones
Las pruebas de análisis de calidad que defina el Órgano Contratante se realizarán en base a la
farmacopea ofertada y aceptada. Los costos incurridos en dichas pruebas serán por cuenta del
Oferente.
Para los aspectos de aclaración de las formas de presentación farmacéuticas descritas en el
listado de especificaciones, se utilizan las abreviaturas siguientes:
Amp. Ampolla
Bl.
Bolsa
Ci.
Ciclo
Cp.
Cápsula
CA.
Cartucho
Fco.
Frasco para productos: jarabes, soluciones, etc. de uso oral
Fco. Vial
Frasco vial para productos de uso inyectables: IM, IV, etc.)
GL.
Galón
Je.
Jeringa
Je. Prell.
Jeringa Prellenada
Ov.
Ovulo
Tb.
Tableta
Tu.
Tubo
5.4
La inspección y el control de calidad de los medicamentos es responsabilidad de la
SECRETARIA DE SALUD.
a) La SECRETARIA DE SALUD hará un muestreo técnico al azar entre los lotes de los
productos recepcionados que considere pertinente y se reserva el derecho de realizar
pruebas en cualquier periodo de tiempo comprendido en la duración del producto
ofertado en caso de indicios de falla terapéutica o efectos adversos graves
documentados por los Comités de Farmacia y Terapéutica o en caso de inexistencia de
dichos Comités por los respectivos servicios médicos de los Hospitales Nacionales o
Programas Nacionales, en cuyo caso los costos correrán siempre por cuenta del
proveedor.
b) Los análisis a realizar deberán hacerse en base a la farmacopea ofertada y aceptada
previamente por la Comisión Técnica que reviso tales ofertas.
c) El costo de las pruebas de control de calidad correrán por cuenta del proveedor.
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 47
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
d) Estas pruebas de control de calidad se harán en el laboratorio oficial, reservándose,
siempre, la SECRETARIA DE SALUD el derecho de indicar otro laboratorio
Nacional o Internacional con capacidad para realizar las mismas; el proveedor deberá
también reponer las muestras utilizadas para dichas pruebas.
e) Los productos deberán ser entregados según fue ofertado y aceptado por la
SECRETARIA DE SALUD en los Anexos Nos. 1, 2, 7 y 8 (tiempos, especificaciones
técnicas, presentaciones y envases primario y secundario, este ultimo empaque no
será excluyente al momento de ofertar y adjudicar y será a conveniencia de la
Secretaria de Salud.).
6.
LUGAR Y FORMA DE ENTREGA DE LOS MEDICAMENTOS
Los productos serán entregados en el Almacén Central de Medicamentos de la Secretaría de Salud,
localizado en la Colonia Villa Delmy, contiguo al Escuadrón Cobra de la Policía Nacional,
Tegucigalpa, Honduras o en cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que
la Secretaría de Salud designe, previa comunicación con el Contratista. En el caso de las soluciones
Hidroelectrolíticas, se distribuirán directamente a los hospitales y regiones departamentales de acuerdo
a programación de necesidades de los mismos, que será incluida en el correspondiente contrato.
Plazos para la Entrega de Medicamentos
 La primera entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto ofertado será hasta
30 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la segunda entrega
correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto ofertado será hasta 60 días hábiles,
posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la tercera entrega correspondiente a un
mínimo del 20% de cada producto ofertado será hasta 90 días hábiles, posterior a la fecha de
suscripción del contrato y la cuarta entrega correspondiente hasta un 20% restante del
producto ofertado hasta 120 días hábiles posterior a la fecha de la suscripción del contrato.
Entrega
Primera
Segunda
Tercera
Cuarta
Porcentaje
Mínimo 30%
Mínimo 30%
Mínimo 20%
Hasta 20%
Tiempo
30 días hábiles
60 días hábiles
90 días hábiles
120 días hábiles
 En el caso de los productos de gran volumen (que serán identificados con un asterisco en el
Documento de Compra), la primera entrega correspondiente a un mínimo del 20% del
producto ofertado será hasta 40días hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de
compra, la segunda entrega correspondiente a un mínimo del 20%del producto ofertado
será hasta 70 días hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de compra, la tercera
entrega correspondiente a un mínimo del30%del producto ofertado será hasta 100 días
hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de compra y la cuarta entrega
correspondiente hasta un 30% restante del producto ofertado será hasta 130 días hábiles
posterior a la fecha de la emisión de la orden de compra.
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 48
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
Entrega
Primera
Segunda
Tercera
Cuarta
Porcentaje
Mínimo 20%
Mínimo 20%
Mínimo 30%
Hasta 30%
2013
Tiempo
40 días hábiles
70 días hábiles
100 días hábiles
130 días hábiles
 En el caso de Medicamentos Controlados la primera entrega correspondiente a un mínimo
del 30%de cada producto ofertado será hasta un máximo de 50 días hábiles posterior a la
fecha de emisión de la orden de compra, la segunda entrega correspondiente hasta un 70%
restante de cada producto ofertado será hasta 75 días hábiles posterior a la fecha de emisión
de la orden de compra. Para tal fin, el Organismo Ejecutor se compromete a extender los
respectivos permisos de importación de medicamentos en un plazo máximo de 10 días
hábiles contados a partir de la fecha de emisión de la respectiva Orden de Compra.
Entrega
Primera
Segunda
Porcentaje
Mínimo 30%
Mínimo 70%
Tiempo
50 días hábiles
75 días hábiles
Así también cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue deberáacompañar
fotocopia del certificado de control de calidad correspondiente al lote entregado, firmado por el
profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratoriocontratado para este fin.
Este será un requisito indispensable para la emisión del Acta de Recepción.
Una vez adjudicado y/o firmado el contrato el Órgano Contratante podrá variar el plazo de entrega de
común acuerdo con el Proveedor; en ningún caso este plazo será inferior al ya establecido en el
presente Pliego de Condiciones.
7. MODELO DE LA ORDEN DE COMPRA
La sola presentación de la oferta se entiende como la aceptación del oferente de todas las cláusulas
estipuladas en el presente pliego de condiciones, las cuales incluye las secciones I, II, III, IV, V, VI,
VII, VIII.
7.1
Condiciones Generales de La Orden de Compra
Las condiciones generales de la orden de compra incluirán todos los compromisos del
Proveedor y el Órgano Contratante detallados en el presente pliego de condiciones.
7.1.1 Identificación de las Partes
PROVEEDOR Y ORGANO CONTRATANTE.
7.1.2 Idioma del Contrato
El idioma del Contrato será el español
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 49
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
7.1.3 Descripción del suministro objeto de la orden de compra
“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA LA SECRETARIADE SALUD
7.1.4 Cantidad
Las emitidas en la Adjudicación y similares a las especificaciones ofertadas y aceptadas por el
Órgano Contratante.
7.1.5 Monto de la orden de compra
Según adjudicación
7.1.6 Moneda de Pago
El pago se realizará en Lempiras.
7.1.7 Lugar de Entrega
El lugar convenido para la entrega de los bienes es:
7.1.8 Forma de Entrega
La entrega de los bienes se llevará a cabo de la siguiente forma:
7.1.9 Recepción de los Bienes
Cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue deberá acompañar fotocopia
del certificado de control de calidad correspondiente al lote entregado; firmado por el
profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para
este fin. Este será un requisito indispensable para la emisión del Acta de Recepción. Se
realizará un muestro técnico al azar según la farmacopea descrita en la definición de Calidad de
los Productos Farmacéuticos del Pliego de Condiciones de la Licitación Pública No. 01-2013SS, de los lotes de medicamento entregados, para realizar los análisis de comprobación del
certificado referido. En caso que el análisis resulte APROBADO (arroje que el lote cumple con
la calidad establecida) se emitirá el Acta de Recepción. En caso contrario se procederá a un
segundo muestreo, sí este último resulta NO APROBADO. El órgano contratante según su
naturaleza seguirá uno de los siguientes procedimientos:


En el caso de la Secretaría de Salud decomisará el medicamento según el procedimiento
establecido en Ley.
Cualquier otro Órgano Contratante reportará al Ente Regulador (SESAL) del medicamento.
7.1.10 Plazo de Entrega
Los bienes serán entregados según el siguiente cronograma.
7.1.11 Especificaciones técnicas especiales
Según lo establecidos en el pliego de condiciones
7.1.12 Especificaciones y Normas
Según parte 3 y 5 del presente Pliego de Condiciones.
7.1.13 Empaque y Etiquetado
Pliego de Condiciones “Adquisición de Medicamentos”
Página 50
Licitacion Publica No. 01-2013-SS
2013
Según anexo N° 7 del presente Pliego de Condiciones
7.1.14 Inspecciones y Pruebas
Durante el plazo de dos años contados a partir de la fecha de entrega, la
SECRETARIADE SALUD podrá efectuar pruebas de calidad cuyo costo correrá por
cuenta del proveedor. Estos análisis se podrán realizar durante la vida útil de los
medicamentos a fin de garantizar que estos mantendrán la calidad en igual condición que
al momento de la entrega. La SECRETARIA DE SALUD o sus representantes tendrán
derecho a inspeccionar los medicamentos y /o someterlos a prueba a fin de verificar su
conformidad con las especificaciones del contrato. La SECRETARIA DE SALUD
notificara oportunamente y por escrito al proveedor la identidad de todo representante
designado para estos fines.
7.1.15 Garantía de cumplimiento
Monto y vigencia de la garantía de cumplimiento.
7.1.16 Garantía de los Bienes
El Proveedor garantiza que los medicamentos ofrecidos son de producción con la fecha
de expiración no menor de 2 años, materia prima de calidad, y se compromete a reponer
los productos sin costo para la SECRETARIADE SALUD si antes de la fecha de
expiración sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante. Esto incluye el
cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado de los embalajes primario y
secundario. En aquellos casos justificados en que se haya aceptado medicamentos con
fechas de expiración por un periodo menor a dos años al momento de la recepción, el
proveedor presentara una Acta de Compromiso a la SECRETARIADE SALUD de
reemplazo de los medicamentos con un periodo de expiración mayor o igual a (2) años o
igual a 18 meses después de la fecha de recepción, este reemplazo deberá ser en un plazo
máximo de 30 días calendario a partir del momento de la solicitud, entregando uno (1) o
los lotes de medicamentos que correspondan. Lo anterior se aplicara de igual manera y
con los mismos criterios en el caso de los medicamentos en que se detectasen fallas
terapéuticas o en su forma farmacéutica que no se hubieran detectado al momento de su
recepción. La SECRETARIA DE SALUD en ejercicio de su función rectora y
reguladora procederá conforme a Ley con los medicamentos vencidos o dañados. El
Proveedor sustituirá la garantía de cumplimiento de contrato por una garantía de calidad
equivalente al 5% del monto del contrato, la cual permanecerá vigente por dos años.
7.1.17
Multas
Las multas por incumplimiento en el plazo se aplicarán según el reglamento vigente de
las disposiciones generales del presupuesto al momento de suscribir el contrato o la
emisión de la orden de compra
Para los casos en que se pacte entregas parciales, la multa se aplicará sobre el monto de
la entrega objeto de retraso.
7.1.18
Procedimiento y plazo para la reposición de producto
El Órgano Contratante podrá hacer devoluciones o reclamos de los medicamentos
cuando se comprueben fallas físico químicas o microbiológicas, como resultado de
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análisis rechazados por el laboratorio de control de calidad del Colegio Químico
Farmacéutico, así como también fallas terapéuticas reportadas por el personal médico
farmacéutico imputable al oferente dentro del período de garantía. En este caso el
oferente adjudicado deberá reponer a la SECRETARÍA DE SALUD el cien por ciento
(100%) de los medicamentos que hayan sido rechazados en un plazo máximo de 30 días
hábiles y deberá ser devuelto y canjeado por uno de iguales o superior características de
las señaladas originalmente dentro de los treinta (30) días hábiles posteriores a la fecha
en que el Almacén Central de Medicamentos, comunique por escrito el incumplimiento
respectivo. Considerando que las fallas antes mencionadas son responsabilidad del
oferente adjudicado. El Órgano Contratante podrá en caso necesario; cubrir el
desabastecimiento causado por la devolución del producto mediante compra local de la
cantidad requerida para cubrir su necesidad durante el período de intercambio. Los
costos y gastos que se originen serán cubiertos por el oferente adjudicado que ocasionó
la irregularidad y las cantidades adquiridas serán desconectadas de los pagos que tengan
pendiente el oferente adjudicado, lo anterior, independientemente de la reparación del
daño que cause. Los oferentes adjudicados deberán garantizar que la entrega y recepción
de los suministros en reposición se efectuarán en el lugar de destino final indicado en
este pliego de condiciones. Las devoluciones de suministros por causas distintas a las
indicadas en los párrafos anteriores se efectuarán previo acuerdo de las partes.
7.1.19
Garantía de Calidad
Monto y vigencia de la garantía de calidad.
7.1.20
Solución de Controversias
El Órgano Contratante y el Proveedor harán todo lo posible para resolver amigablemente
mediante negociaciones directas informales, cualquier desacuerdo o controversia que se
haya suscitado entre ellos en virtud o en referencia al Contrato. Cualquier divergencia
que se presente sobre un asunto que no se resuelva mediante un arreglo entre el
Proveedor y el Órgano Contratante, será resuelto por éste, quien previo estudio del caso
dictará su resolución y la comunicará al reclamante. Contra la resolución del Órgano
Contrato quedará expedita la vía judicial ante los tribunales de lo Contencioso
Administrativo.
7.1.21 Riesgo del Contratista
El Proveedor no tendrá derecho a indemnización por causa de pérdidas, averías o
perjuicios ocasionados a los bienes antes de su entrega a la Secretaría de Salud, salvo
cuando esta hubiere incurrido en mora de recibir y el Proveedor hubiera efectuado la
oportuna denuncia.
7.1.22
Caso fortuito o fuerza mayor
El Proveedor no estará sujeto a la ejecución de su Garantía de Cumplimiento, liquidación
por daños y perjuicios o terminación por incumplimiento en la medida en que la demora
o el incumplimiento de sus obligaciones en virtud del Contrato sea el resultado de un
evento de fuerza mayor.
7.1.23
Causas de resolución de la orden de compra
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El Órgano Contratante, sin perjuicio de otros recursos a su haber en caso de
incumplimiento de la orden de compra, podrá terminar el Contrato en su totalidad o en
parte mediante una comunicación de incumplimiento por escrito al Proveedor en
cualquiera de las siguientes circunstancias:
(i) si el Proveedor no entrega parte o ninguno de los bienes dentro del período
establecido en el Contrato, o dentro de alguna prórroga otorgada por el Órgano
Contratante; o
(ii)
Si el Proveedor no cumple con cualquier otra obligación en virtud de la orden de
compra; o
(iii)
Si el Proveedor, a juicio del Órgano Contratante, durante el proceso de licitación
o de ejecución del Contrato, ha participado en actos de fraude y corrupción; o
(iv)
La disolución de la sociedad mercantil proveedora, salvo en los casos de fusión de
sociedades y siempre que solicite de manera expresa al Órgano Contratante su
autorización para la continuación de la ejecución del contrato, dentro de los diez
días hábiles siguientes a la fecha en que tal fusión ocurra. El Órgano Contratante
podrá aceptar o denegar dicha solicitud, sin que, en este último caso, haya derecho
a indemnización alguna; o
(v) La falta de constitución de la garantía de cumplimiento de la orden de compra o de las
demás garantías a cargo del Proveedor dentro de los plazos correspondientes;
En caso de que el Órgano Contratante termine el Contrato en su totalidad o en parte, de
conformidad con la Cláusula 34.1(a) de las CGC, éste podrá adquirir, bajo términos y
condiciones que considere apropiadas, bienes similares a los no suministrados o prestados.
En estos casos, el Proveedor deberá pagar al Órgano Contratante los costos adicionales
resultantes de dicha adquisición. Sin embargo, el Proveedor seguirá estando obligado a
completar la ejecución de aquellas obligaciones en la medida que hubiesen quedado sin
concluir.
7.1.24 Terminación por Insolvencia
El Órgano Contratante podrá rescindir el Contrato en cualquier momento mediante
comunicación por escrito al Proveedor en caso de la declaración de quiebra o de suspensión
de pagos del Proveedor, o su comprobada incapacidad financiera.
7.1.25 Terminación por Conveniencia.
El Órgano Contratante, mediante comunicación enviada al Proveedor, podrá terminar el
Contrato total o parcialmente, en cualquier momento por razones de conveniencia. La
comunicación de terminación deberá indicar que la terminación es por conveniencia del
Órgano Contratante, el alcance de la terminación de las responsabilidades del Proveedor en
virtud del Contrato y la fecha de efectividad de dicha terminación.
El Órgano Contratante podrá terminar el Contrato también en caso de muerte del Proveedor
individual, salvo que los herederos ofrezcan concluir con el mismo con sujeción a todas sus
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estipulaciones; la aceptación de esta circunstancia será potestativa del Órgano contratante
sin que los herederos tengan derecho a indemnización alguna en caso contrario.
El contrato también podrá ser terminado por el mutuo acuerdo de las partes.
7.1.26 Liquidación por Daños y Perjuicios
Sí el Proveedor no cumple con la entrega de la totalidad o parte de los bienes dentro del
período especificado en la orden de compra, sin perjuicio de los demás recursos que el
Órgano Contratante tenga en virtud del Contrato, éste podrá deducir del precio del
contrato por concepto de liquidación de daños y perjuicios, una suma equivalente al
porcentaje del precio de entrega de los bienes atrasados. Al alcanzar el máximo
establecido, el Órgano Contratante podrá dar por terminado el contrato.
7.1.27 Indemnización por Derechos de Patente
El Proveedor indemnizará y librará de toda responsabilidad al Órgano Contratante y sus
empleados y funcionarios en caso de pleitos, acciones o procedimientos administrativos,
reclamaciones, demandas, pérdidas, daños, costos y gastos de cualquier naturaleza,
incluyendo gastos y honorarios por representación legal, que el Órgano Contratante
tenga que incurrir como resultado de transgresión o supuesta transgresión de derechos
de patente, uso de modelo, diseño registrado, marca registrada, derecho de autor u otro
derecho de propiedad intelectual registrado o ya existente en la fecha del Contrato
debido a:
(a)
El uso de los bienes en el País; y
(b)
La venta de los productos producidos por los bienes en cualquier país.
Dicha indemnización no procederá si los bienes o una parte de ellos fuesen utilizados
para fines no previstos en el Contrato o para fines que no pudieran inferirse
razonablemente del Contrato. La indemnización tampoco cubrirá cualquier transgresión
que resultara del uso de los bienes o parte de ellos, o de cualquier producto producido
como resultado de asociación o combinación con otro producto no suministrados por el
Proveedor en virtud del Contrato. Si se entablara un proceso legal o una demanda contra
el Órgano Contratante como resultado de alguna de las situaciones indicadas
anteriormente, el Órgano Contratante notificará prontamente al Proveedor y éste por su
propia cuenta y en nombre del Órgano Contratante responderá a dicho proceso o
demanda, y realizará las negociaciones necesarias para llegar a un acuerdo de dicho
proceso o demanda. Si el Proveedor no notifica al Órgano Contratante dentro de
veintiocho (28) días a partir del recibo de dicha comunicación de su intención de
proceder con tales procesos o reclamos, el Órgano Contratante tendrá derecho a
emprender dichas acciones en su propio nombre. El Organo Contratante se compromete,
a solicitud del Proveedor, a prestarle toda la asistencia posible para que el Proveedor
pueda contestar las citadas acciones legales o reclamaciones. El Organo Contratante
será reembolsado por el Proveedor por todos los gastos razonables en que hubiera
incurrido. El Organo Contratante deberá indemnizar y eximir de culpa al Proveedor y a
sus empleados, funcionarios y subcontratistas, por cualquier litigio, acción legal o
procedimiento administrativo, reclamo, demanda, pérdida, daño, costo y gasto, de
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cualquier naturaleza, incluyendo honorarios y gastos de abogado, que pudieran afectar al
Proveedor como resultado de cualquier transgresión o supuesta transgresión de patentes,
marcas registradas, o cualquier otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente a la fecha del Contrato, que pudieran suscitarse con motivo de cualquier
documento o materiales que hubieran sido suministrados o diseñados por el Organo
Contratante o a nombre suyo.
8. ANEXOS
ANEXO No. 1
CARTA PROPUESTA
Señores:
SECRETARIA DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD.
Tegucigalpa, M.D.C.
ATENCIÓN:
REF. LICITACIÓN PÚBLICANO. 01-2013-SS
ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA LA SECRETARÍA DE SALUD
Señores SECRETARIA DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD:
Actuando en
mi condición de representante de la Empresa Mercantil
denominada________________________________ por este medio DECLARO: haber obtenido y
examinado las bases administrativas y listado de bienes y especificaciones técnicas de la
Licitación Pública No. 01-2013-SS, cuyos bienes serán destinados a la SECRETARIA DE
SALUD y de conformidad con la misma, ofrezco suministrar: el total de los bienes objetos de esta
licitación/ o las partidas (señalándolos por número de partidas ofertadas)
siguientes:______________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Oferta
que
asciende
a
un
monto
total
de
Lempiras_______________________________________________________________________
_______________________________________________ (Letras y números)
Acepto que la forma de pago en moneda nacional (Lempiras) y me comprometo a realizar la
entrega de los bienes conforme al plazo establecido en el presente pliego de condiciones; de igual
forma me comprometo a entregar los bienes en el lugar señalado para su recepción.
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Licitacion Publica No. 01-2013-SS
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Asimismo, declaro que de resultar mi oferta como la más conveniente a los intereses de la
SECRETARIA DE SALUD, me comprometo a suscribir el contrato y aceptar desde ahora la(s)
orden(es) de compra que se emita(n) al efecto. Rendir la Garantía de Cumplimiento
correspondiente por el 15% de valor del contrato la cual estará vigente hasta tres (3) meses
después del plazo previsto para la entrega de los productos.
De igual manera me comprometo a reponer sin costo alguno cualquier medicamento que antes de
su fecha de expiración le sobrevinieren fallas imputables al suplidor por desperfectos físicos,
químicos, microbiológicos o fallas de cualquier tipo.
Se adjunta Garantía de Mantenimiento de la Oferta por el 2% del valor ofertado equivalente a un
monto de ( ), cuya vigencia es desde el día ____al ____de _______.
Expresamente declaro que esta oferta permanecerá en absoluta vigencia por un período de
noventa (90) días calendario posteriores a la fecha límite de la validez de la oferta, contados a
partir de la fecha de apertura pública de ofertas finalmente designo, nombre, cargo, dirección y
teléfono de la persona que tiene plena autoridad para solventar cualquier reclamación que pueda
surgir en relación a la oferta presentada cono lo detallo a continuación.
NOMBRE: ___________________
CARGO: ____________________
DIRECCIÓN: _________________
TELÉFONO: _________________
La presente oferta consta de ____ folios útiles.
En fe de lo cual y para seguridad de la SECRETARIA DE SALUD, firmo la presente a los
______________________días del mes de __________________del ____.
NOMBRE Y FIRMA DEL GERENTE
REPRESENTANTE LEGAL
SELLO DE LA EMPRESA
Se requiere el Nombre de la empresa oferente, dirección, número de teléfono y fax y correo electrónico
claramente identificados al inicio de la oferta y/o en la Página Índice.
Se requiere Nombre de la persona contacto, su número de teléfono fijo, celular y correo electrónico
claramente identificados al inicio de la oferta, con suficientes facultades legales otorgadas mediante
poder legalmente constituido para la toma de decisiones.
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ANEXO No. 2
CUADRO DESCRIPTIVO DE MEDICAMENTOS Y PRECIOS
OFERENTE: ___________________________________________
DIRECCION: ______________________________________________________
LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO: ___________________
DE ORIGEN DEL PRODUCTO _____________________
PAIS
REGISTRO SANITARIO No.:__________________________________________
VIGENCIA DEL REGISTRO:_____________________________
FARMACOPEA: _______________________________________
TIEMPOS DE ENTREGA:
LUGAR DE ENTREGA: _______________________________
Primera entrega:
____________________________
entrega __________________________________
Tercera entrega:
Cuarta entrega:
____________________________
__________________________________
Vigencia del Producto:
PARTI
DA
CODIG CANTIDA
O
D
Segunda
____________________________
UNIDAD
DE
PRESENTA
CIÓN
NOMBR
E
GENÉRI
CO
NOMBRE
COMERCI
AL
CONCENTRA
CIÓN
UNIDADES
DE
PRESENTA
CIÓN
VALORES
EN
LEMPIRAS
UNITARIO
OBSERVACIONES:
LUGAR Y FECHA: ____________________________________
FIRMA/SELLO_______________________
CARGO: ________________________________
Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual
El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables
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Las formas farmacéuticas Ofertadas deberán cumplir con las especificaciones de la farmacopea
reconocidas en el país de origen del laboratorio fabricante e internacionalmente. Indicar
farmacopeas utilizadas y número de edición, únicamente se aceptará las últimas tres
ediciones de cada farmacopea.
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ANEXO No. 3
GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA
NOMBRE DE ASEGURADORA / BANCO
GARANTIA / FIANZA
DE MANTENIMIENTO DE OFERTA Nº_____________________________________
FECHA DE EMISION:
_____________________________________
AFIANZADO/GARANTIZADO:
_____________________________________
DIRECCION Y TELEFONO:
__________________________________________
Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar que el
Afianzado/Garantizado,
mantendrá
la
OFERTA,
presentada
en
la
licitación
__________________________________________
para
la
Ejecución
del
Proyecto:
“______________________” ubicado en _____________________________________.
SUMA AFIANZADA/GARANTIZADA:
__________________________
VIGENCIA
De: _____________________ Hasta: ___________________
BENEFICIARIO:
__________________________
CLAUSULA OBLIGATORIA: LA PRESENTE GARANTIA SERA EJECUTADA POR EL VALOR
TOTAL DE LA MISMA, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL (BENEFICIARIO) ACOMPAÑADA DE
UNA RESOLUCION FIRME DE INCUMPLIMIENTO, SIN NINGUN OTRO REQUISITO.
Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales, irrevocables y de
realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o limiten la cláusula obligatoria.
Se entenderá por el incumplimiento si el Afianzado/Garantizado:
1. Retira su oferta durante el período de validez de la misma.
2. No acepta la corrección de los errores (si los hubiere) del Precio de la Oferta.
3. Si después de haber sido notificado de la aceptación de su Oferta por el Contratante durante el período
de validez de la misma, no firma o rehúsa firmar el Contrato, o se rehúsa a presentar la Garantía de
Cumplimiento.
4. Cualquier otra condición estipulada en el pliego de condiciones.
En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de __________, Municipio de _______, a los
_______ del mes de _______ del año _____________.
FIRMA AUTORIZADA
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ANEXO No. 4
GARANTIA DE CUMPLIMIENTO
NOMBRE DE ASEGURADORA / BANCO
GARANTIA / FIANZA
DE CUMPLIMIENTO Nº:
_____________________________________
FECHA DE EMISION:
_____________________________________
AFIANZADO/GARANTIZADO:
______________________________________
DIRECCION Y TELEFONO:
______________________________________________
Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar que el
Afianzado/Garantizado, salvo fuerza mayor o caso fortuito debidamente comprobados, CUMPLIRA cada uno
de los términos, cláusulas, responsabilidades y obligaciones estipuladas en el contrato firmado al efecto entre el
Afianzado/Garantizado y el Beneficiario, para la Ejecución del Proyecto: “______________________” ubicado
en _____________________________________.
SUMA
AFIANZADA/ GARANTIZADA:
__________________________
VIGENCIA
De: _____________________ Hasta: ___________________
BENEFICIARIO:
__________________________
CLAUSULA OBLIGATORIA: LA PRESENTE GARANTIA SERA EJECUTADA POR EL VALOR
RESULTANTE DE LA LIQUIDACION EN LA ENTREGA DEL SUMINISTRO, A SIMPLE
REQUERIMIENTO DEL BENEFICIARIO.
ACOMPAÑADA DE UNA RESOLUCION FIRME DE
INCUMPLIMIENTO, SIN NINGUN OTRO REQUISITO.
Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales, irrevocables y de
realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o limiten la cláusula obligatoria.
En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de _____, Municipio de ______, a los
_______ del mes de _______ del año _____________.
FIRMA AUTORIZADA
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ANEXO No. 5
GARANTIA DE CALIDAD
NOMBRE DE ASEGURADORA / BANCO
GARANTIA / FIANZA
DE CALIDAD:
_____________________________________
FECHA DE EMISION:
_____________________________________
AFIANZADO/GARANTIZADO
___________________________________________
DIRECCION Y TELEFONO:
___________________________________________
Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar la calidad DE
SUMINISTRO
del
Proyecto:
“______________________”
ubicado
en
_____________________________________.
Construido/entregado
por
el
Afianzado/Garantizado
______________________________________________.
SUMA
AFIANZADA/ GARANTIZADA:
VIGENCIA
BENEFICIARIO:
__________________________
De: _____________________ Hasta: ___________________
__________________________
CLAUSULA OBLIGATORIA: “LA PRESENTE GARANTIA SERA EJECUTADA POR EL VALOR
RESULTANTE DE LA LIQUIDACION DE CALIDAD, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL
(BENEFICIARIO) ACOMPAÑADA DE UNA RESOLUCION FIRME DE INCUMPLIMIENTO CONFORME
A LEY, SIN NINGUN OTRO REQUISITO.
Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales, irrevocables y de
realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o limiten la cláusula obligatoria.
En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de _______, Municipio ________, a los
_______ del mes de _______ del año _____________.
FIRMA AUTORIZADA
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ANEXO No. 6
DECLARACIÓN JURADA SOBRE PROHIBICIONES O INHABILIDADES
Yo ______________________, mayor de edad, de estado civil _______________, de nacionalidad
_______________, con domicilio en _____________________________
__________________________________________ y con Tarjeta de Identidad/pasaporte No.
__________________ actuando en mi condición de representante legal de ____(Indicar el Nombre de la
Empresa Oferente / En caso de Consorcio indicar al Consorcio y a las empresas que lo
integran)_________________ ______________________, por la presente HAGO DECLARACIÓN JURADA:
Que ni mi persona ni mi representada se encuentran comprendidos en ninguna de las prohibiciones o
inhabilidades a que se refieren los artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado, que a continuación se
transcriben:
En fe de lo cual firmo la presente en la ciudad de _____________________________, Departamento de
____________, a los ____________ días de mes de ________________________ de ______________.
Firma: _______________________
Esta Declaración Jurada debe presentarse en original con la firma autenticada ante Notario (En caso de
autenticarse por Notario Extranjero debe ser apostillado).
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ANEXO No. 7
ETIQUETADO
Para conocer las características requeridas de las presentaciones de envases primarios y
secundarios, tome en cuenta lo siguiente:
a) Etiquetado en el envase primario: Se entiende por envase primario el recipiente inmediato
en que viene el contenido del medicamento. Todo medicamento deberá tener etiqueta en
español con los siguientes datos:
Requerimientos
Nombre del Medicamento:_______________________________________
ETIQUETA
Nombre genérico escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la hubiera
Nombre comercial
Forma farmacéutica (tableta, ungüento, óvulos, capsulas, grageas, tabletas recubiertas,
suspensiones, soluciones, etc.).
Concentración de principio activo de la forma farmacéutica (porcentaje, mg., g.,
mEq., mg./ml., mEq/dosis, etc.)
País de origen.
Nombre y dirección del distribuidor si no fuera suministrado directamente por el
fabricante.
Código de lote
Fecha de fabricación
Fecha de expiración (impresa en etiqueta original, no se aceptarán fotocopias
adheridas) claramente especificada, no en código.)
Número de registro sanitario (si no tuviera empaque secundario).
Precauciones y condiciones de almacenamiento
Vía de administración (indispensable).
Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”
La información deberá ser grabada directamente en el envase primario o impresa en
tinta indeleble o una etiqueta de material adecuado y que no sea fácilmente
desprendible (no fotocopias) y en idioma Español.
La rotulación debe ser legible (no presentar borrones, raspados, manchas ni otras
alteraciones). No se permitirán etiquetas adicionales como aclaraciones de la etiqueta
principal
EMPAQUE
Debe ser inerte y proteger al medicamento de los factores ambientales (luz,
temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento.
En el caso de los medicamentos que requieran Envase Primario protegido de la luz, se
debe entender que este fabricado en un material que no permita el paso de la luz o este
empacado en una caja individual.
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Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de
seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas, blíster o frasco),
deberán tener los sellos de alta seguridad ya descritos de la etiqueta principal.
Los medicamentos que se especifiquen en blíster o tiras de papel de aluminio, debe
entenderse que el empaque y papel aluminio es por ambos lados, y que deberá
presentar características físicas diferentes de tal forma que pueda diferenciarse
individualizado mediante el color del blíster y/o tira, o el color de la tinta (blíster
ámbar o cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz).
La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la
luz con tonalidad café, sin embargo, podrá ser aceptable en este caso el frasco café o
blanco, opacos (no transparente) protegidos de la luz en caja individual.
Toda forma farmacéutica líquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá
tener tapón gotero ajustable al frasco de una sola pieza con gotero.
Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frasco de plástico con sello de
plástico adherido, el cual se desprende al abrirlo.
Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados, y que presente dudas respecto
a exposición de la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad
vigente para su aceptación.
Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones líquidas,
orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta.
b) Etiquetado en el envase secundario: Se entiende como envase secundario, el recipiente exterior
donde viene el envase primario. Todo empaque deberá tener en español los siguientes datos:
No. Requerimiento:
Nombre del Medicamento:____________________________________
ETIQUETA
Nombre genérico del producto escrito de manera destacada antes de la marca
comercial si la hubiera.
Nombre comercial
Concentración de principios activos de la forma farmacéutica (%, mg, g, mEq,
mg/mg/ml, Al/ml, mEq/dosis, etc.).
Forma farmacéutica (tabletas, ungüento, óvulos, cápsulas, grageas, tabletas
recubiertas, suspensiones, soluciones, etc.).
Volumen de principio activo expresado en volumen/volumen, peso, peso, etc.
País de origen.
Código de lote
Fecha de fabricación.
Fecha de expiración del producto claramente especificada, claramente especificada
,no en código
Precauciones y condiciones de almacenamiento. Advertencias sobre el producto.
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Cantidad por caja.
Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”
EMPAQUE
El empaque secundario debe ser resistente que permita la protección necesaria del
empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).
Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su
manejo. Dicho empaque no será excluyente al momento de ofertar y adjudicar y
será a conveniencia de la Secretaria de Salud.
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ANEXO No. 8
CUMPLIMIENTO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS Y CALIDAD
ACEPTACIÓN DE LAS CONDICIONES DEL ETIQUETADO PRIMARIO Y SECUNDARIO.
Yo.
________________________________________________, en representación de la Empresa
_________________________________, por este medio declaro que mi empresa acepta y se compromete a
cumplir cada una de las condiciones del etiqueta primario, secundario y su respectivo empaque, para cada uno de
las partidas ofertadas al momento de su entrega.
Se exceptúan de la presente declaración las siguientes partidas:
NUMERO DE
PARTIDA
NOMBRE
GENERICO
PRESENTACIÓN
NO CUMPLE
MOTIVO
Acepto que queda a criterio de la Comisión de Evaluación las excepciones a las condiciones del etiquetado
primario y secundario
OBSERVACIONES:
LUGAR Y FECHA: ________________
FIRMA Y SELLO: _______________
CARGO: _________________
Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual
El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables
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ANEXO No.9
PRESENTACION DE MUESTRAS
NOMBRE DE LA EMPRESA: _________________________
IDENTIFICACION DE LA EMPRESA: (PARA USO DEL ORGANO CONTRATANTE)
ITEM
CODIGO
UNIDAD DE
PRESENTACION
NOMBRE
GENERICO
NOMBRE
COMERCIAL
FABRICANTE
OBSERVACIONES /
LITERATURA /
REFRIGERADO
Nombre y Cargo de la persona que entrega: _____________________________
Firma y Sello: _______________________________________________________
Fecha: ______________________________________________________________
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ANEXO No. 10
CONSTANCIA DE SOLVENCIA INSTITUCIONAL
El (la) suscrito (a) __________________________________________________, por este medio hace constar
que en los expedientes administrativos de los contratos ejecutados y en ejecución, la Empresa
_____________________________________________________________________,
así
como
su
Representante Legal, Socios y Representados NO/SI tiene pendiente entregas de suministros de medicamentos y
las multas.
De
igual
forma
se
verificó
que
la
Empresa
_____________________________________________________________________,
así
como
su
Representante Legal, Socios y Representados NO / SI tiene cuentas pendientes con la Institución, asi como por
concepto de pago de multas.
Fecha ____________________________________
Ciudad ____________________________________
Vigencia __________________________________ Se recomienda una vigencia de un mes contado a
partir de la emisión.
El propósito de exigir esta constancia es verificar la solvencia, idoneidad y capacidad de los
oferentes previo a la adjudicación, según artículo 126 del Reglamento de la Ley de Contratación del
Estado.
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