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TEST HEMATOLOGÍA
BIR 2015-2016
1.- En el adulto, la hematopoyesis tiene
lugar principalmente en:
1. Médula ósea.
2. Médula espinal.
3. Hígado.
4. Bazo.
5. Timo.
7.- La eritropoyetina:
1. Es un neurotransmisor.
2. Se produce en respuesta a la hipoxia
celular.
3. Tiene un efecto similar al de la gastrina.
4. Disminuye la producción de hematíes.
5. Es una hormona hipofisaria.
2.- En la dotación de leucocitos de un
individuo sano predominan:
1. Linfocitos.
2. Monocitos.
3. Eosinófilos.
4. Basófilos.
5. Neutrófilos.
8.- En el hombre, la eritropoyetina es
producida principalmente por:
1. Médula ósea.
2. Riñón.
3. Estómago.
4. Médula adrenal.
5. Linfocitos B.
3.- La producción de eritrocito:
1. Se estimula cuando se asciende a
altitudes.
2. En los adultos ocurre en brazo.
3. Ocurre en la médula ósea en los niños.
4. No se ve afectada por la extirpación
renal.
5. Se estimula por el aumento de la PO2 en
la tensión arterial.
9.- La trombopoyetina:
1. Activa la producción de trombina.
2. Bloquea la acción de la trombina.
3. Estimula la producción de plaquetas.
4. Activa la vía de coagulación intrínseca.
5. Favorece la contracción de las plaquetas.
4.- Un reticulocito:
1. Mieloblasto.
2. Megacariocito.
3. Monoblasto.
4. Proeritroblasto.
5. Linfoblasto.
5.- La vida media de los neutrófilos en la
circulación periférica es:
1. Minutos.
2. Horas.
3. Días.
4. Meses.
5. Años.
6.- ¿Cuál de las siguientes células carece
de núcleo?:
1. Plaqueta.
2. Monolito.
3. Linfocito.
4. Hematíe.
5. Megacariocito.
10.- Es un precursor del grupo hemo:
1. Uroporfobirinógeno III.
2. Biliverdina.
3. Urobilinógeno.
4. Bilirrubina.
5. Urobilina.
11.- La HbF está constituida por:
1. Dos cadenas alfa y dos cadenas beta.
2. Dos cadenas alfa y dos cadenas delta.
3. Cuatro cadenas épsilon.
4. Dos cadenas alfa y dos cadenas gamma.
5. Dos cadenas alfa y dos cadenas épsilon.
12.- Cada molécula de Hb contiene:
1. Cuatro moléculas de Cu.
2. Dos moléculas de Fe.
3. Dos átomos de Fe y dos de Cu.
4. Cuatro átomos de Fe.
5. Dos átomos de Fe, un de Co y otro de
Cu.
13.- La curva de saturación de la Hb se
desplaza hacia la derecha:
1. Aumenta la temperatura.
2. Aumenta el pH.
3. Disminuye la [2,3-BPG].
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4. Disminuye la PO2.
5. Aumenta la PO2.
14.- En la hemoglobina, el oxígeno se
une a:
1. Leu D5.
2. His E7.
3. His F8.
4. Lys G9.
5. Pro H16.
15.- Los porfirinógenos son:
1. Precursores del hemo.
2. Catabolitos del hemo.
3. Catabolitos de la hemoglobina.
4. Catabolitos de la bilirrubina.
5. Precursores de la bilirrubina.
16.- La porción hemo de la Hb es
metabolizada a:
1. Ácidos grasos.
2. Creatinina.
3. Ácido úrico.
4. Bilirrubina.
5. Urea.
17.- La transferrina:
1. Es de síntesis renal.
2. Normalmente está saturada en un 100%.
3. Une tres átomos de hierro.
4. Transporta hierro en el plasma.
5. Almacena hierro en el hígado.
18.- La sangre del grupo O contiene:
1. Aglutinógenos A y B.
2. Aglutinógenos A y B y aglutinina antiO.
3. Aglutininas anti-A y anti-B.
4. Aglutinógenos O, A y B.
5. Aglutininas anti-A, anti-B y anti-O.
19.- ¿Cuál de los siguientes factores de
coagulación pertenece a la vía
extrínseca?:
1. XII.
2. XI.
3. QAPM.
4. VII.
5. Calicreina.
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20.- ¿Cuál de los siguientes factores
pertenece a la vía intrínseca de la
coagulación sanguínea?:
1. X.
2. V.
3. VII.
4. XII.
5. XIII.
21.- ¿Qué factor de coagulación actúa
liberando las cadenas alfa y beta de
fibrinógeno (factor I) para formar
fibrina?:
1. Factor VIII.
2. Factor IX.
3. Protrombina (Factor II).
4. Factor von Willebrand.
5. Trombina.
22.- No interviene en la coagulación:
1. ADP.
2. Colágeno.
3. Fibrinógeno.
4. Prostaglandinas.
5. Leucotrienos.
23.- ¿Qué sustancia es inductor
fisiológico de la actividad plaquetaria?:
1. ADP.
2. Colágeno.
3. Adrenalina.
4. Trombina.
5. Todos los anteriores.
24.- La anemia ferropénica se
caracteriza por:
1. Aumento de la sideremia.
2. La presencia de hematíes con forma
oval.
3. Una eritropoyesis ineficaz.
4. Disminución de la transferrina.
5. Disminución de la ferritina.
25.- La anemia es un signo de carencia
característico de la deficiencia de uno de
los siguientes oligoelementos esenciales:
1. Yodo.
2. Manganeso.
3. Cobre.
4. Flúor.
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5. Zinc.
5. Un complejo de actina-tropomiosina.
26.- Uno de estos procesos no se asocia
con una anemia ferropénica:
1. Anemia perniciosa.
2. Gastrectomía.
3. Atransferrinemia.
4. Embarazo.
5. Ninguno de los anteriores.
32.- La absorción intestinal de hierro se
produce en forma de:
1. Hidróxido férrico.
2. Fosfato férrico.
3. Ion férrico.
4. Ión ferroso.
5. Grupo hemo.
27.- Para la formación normal de los
glóbulos rojos es necesaria la presencia
de:
1. Vitamina B12.
2. Vitamina K.
3. Ácido glutámico.
4. Cobre.
5. Vitamina C.
33.- ¿Cuál de las siguientes células tiene
actividad mitótica?:
1. Mielocito neutrófilo.
2. Cayado.
3. Metamielocito eosinófilo.
4. Segmentado.
5. Metamielocito neutrófilo.
28.- La acumulación de hierro como
ferritina ocurre principalmente en:
1. Bazo.
2. Médula ósea.
3. Hígado.
4. Riñones.
5. 1 y 2 son ciertas.
29.- No es una anemia normocítica
normocrómica:
1. Anemia hemolítica.
2. Anemia aplásica.
3. Anemia de las enfermedades crónicas en
las primeras fases.
4. Anemia por alcoholismo.
5. Anemia por pérdida de sangre.
30.- NO es una anemia microcítica:
1. Anemia sideroblástica.
2. Anemia ferropénica.
3. Talasemia.
4. Anemia por alcoholismo.
5. Anemia de las enfermedades crónicas.
31.- La banda 3 de la membrana
eritrocitaria es:
1. Una proteína del citoesqueleto.
2. Un intercambiador del Cl- y HCO3-.
3. Una banda de migración de la
espectrina.
4. Un transportador de sodio.
34.- En las enfermedades parasitarias se
encuentra aumentado el número de:
1. Eosinófilos.
2. Basófilos.
3. Neutrófilos segmentados.
4. Linfocitos B.
5. Linfocitos T.
35.- El porcentaje de eosinófilos
sanguíneos con respecto al total de
leucocitos en el hombre es de:
1. 20%.
2. 30%.
3. 15%.
4. 1-3%.
5. 60%.
36.¿Cuál
secuencia
de
hematopoyesis no es correcta?:
1. Promielocito-mieloblasto.
2. Proeritroblasto-eritroblasto basófilo.
3. Linfocito b-célula plasmática.
4. Cayado-segmentado.
5. Mielocito-metamielocito.
la
37.- Eritroblastos y megacariocitos:
1. Son células indiferenciadas propias del
desarrollo embrionario.
2. Su localización usual es sangre
periférica.
3. En el adulto existe en médula ósea.
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4. Su principal localización son los órganos
linfoides.
5. Son células linfopoyéticas.
38.- La actividad fosfatasa alcalina es
característica de los:
1. Eosinófilos.
2. Basófilos.
3. Neutrófilos.
4. Linfocitos.
5. Hematíes.
39.- ¿Cuál de los siguientes enunciados
sobre la eritropoyetina (EPO) es falso?:
1. El 80-90% es secretada por las células
parenquimatosas peritubulares renales.
2. Puede ser sintetizada, en pequeñas
cantidades, por los eritrocitos inmaduros
de la médula ósea.
3. Regula el ritmo de la eritropoyesis,
iniciando el proceso de maduración
eritropoyético, uniéndose a receptores
celulares específicos.
4. Existen distintos procesos causantes de
hipoxia, pero todos ellos estimulan su
secreción.
5. Está incluida dentro de los factores de
crecimiento y es considerada como un
factor de sobrevivencia.
40.- La estructura celular más
característica de los eritroblastos es
(son):
1. El Aparato de Golgi.
2. El retículo rugoso.
3. El retículo liso.
4. Los ribosomas libres.
5. Los lisosomas.
41.- ¿Cuál de los siguientes compuestos
no se emplea como anticoagulante?:
1. Citrato sódico.
2. Sal sódica de ácido etilendiamino
tetracético.
3. Mezcla de Wintrobe.
4. Heparina de litio.
5. Cloruro cálcico.
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42.- La curva de disociación de la HbO2
se desplaza hacia la derecha cuando:
1. Disminuye la pCO2.
2. Aumenta la PCO2.
3. Disminuye la [H+].
4. Disminuye la [2,3-BPG].
5. Aumenta el pH.
43.- Cuando la Hb se combina con el
oxígeno:
1. El Fe (II) de la Hb se oxida a Fe (III).
2. Las subunidades se disocian en
monómeros.
3. La curva de asociación es hipérbola.
4. Disminuye la afinidad por el CO2.
5. Nada de lo anterior es cierto.
44.- La Hb:
1. Cuando se convierte en desoxiHb tiene
un ion férrico en cada grupo hemo.
2. Está formada por dos cadenas alfa y dos
cadenas beta unidas covalentemente.
3. El grupo hemo está unido a la globina
por un enlace coordinado entre su átomo
de Fe y un nitrógeno de un resto de His.
4. Solamente es capaz de transportar O2.
5. Es un pigmento ferroporfirínico que
tiene más afinidad por el oxígeno que la
Mb.
45.- ¿Cuál de las siguientes sustancias
tiene mayor afinidad por la Hb?:
1. CO.
2. CO2.
3. H+.
4. O2.
5. H2O.
46.- ¿Qué trastorno hereditario está
caracterizado por una anormalidad en
la cantidad relativa de las cadenas alfa y
beta de la globina?:
1. Drepanocitosis.
2. Hemoglobina Lepore.
3. Talasemia.
4. Hemoglobina S.
5. Hemoglobina F.
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47.- La vitamina que favorece la
maduración de los glóbulos rojos es:
1. Niacina.
2. Ácido fólico.
3. Biotina.
4. Piridoxina.
5. Tiamina.
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52.- Las plaquetas no contienen:
1. Serotonina.
2. Mitocondrias.
3. Miosina.
4. Actina.
5. Colágeno.
48.- La liberación de oxígeno desde la
hemoglobina aumenta por:
1. Disminución de la presión parcial de
CO2.
2. Aumento del pH del plasma.
3. Disminución de la temperatura de la
sangre.
4. Aumento del contenido intraeritrocitario
de 2,3-bifosfoglicerato.
5. Reducción del coeficiente de solubilidad
de la hemoglobina.
49.- ¿Con qué test de coagulación se
controla
el
tratamiento
con
anticoagulantes orales?:
1. Tiempo de cefalina.
2. Tiempo de coagulación.
3. Tiempo de hemorragia (TH).
4. Tiempo de protrombina o Test de Quick
(TP).
5. Rumpel-Leede.
50.- El coágulo está formado por una
red estable de:
1. Fibrina.
2. Trombina.
3. Plaquetas.
4. Colágeno.
5. Tromboplastina.
51.- ¿Dónde se sintetiza principalmente
el activador tisular del plasminógeno?:
1. En hígado.
2. En plaquetas.
3. En la adventicia vascular.
4. En el endotelio vascular.
5. En los macrófagos.
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