diclofenaco 50mg

DICLOFENACO 50MG
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de DICLOFENACO contiene 50 mg de diclofenaco sódico.
Cada CÁPSULA de DICLOFENACO RETARD LA SANTÉ® contiene 100 mg de diclofenaco
sódico con tecnología de liberación prolongada. Cada AMPOLLA de DICLOFENACO LA
SANTÉ® contiene 75 mg de diclofenaco sódico.
DESCRIPCIÓN Y PROPIEDADES: DICLOFENACO es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
que pertenece al grupo de los derivados del ácido fenilacético. DICLOFENACO actúa bloqueando
la síntesis de prostaglandinas mediante una inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Es un fármaco
con efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
El diclofenaco presenta una buena absorción por vía oral. Sufre metabolismo de primer paso, lo
cual hace que aproximadamente entre un 50 a un 60% del fármaco alcance la circulación general.
Presenta una alta unión a proteínas (99%). Tiene una buena penetración al líquido sinovial, en
donde las concentraciones se mantienen constantes incluso cuando disminuyen las concentraciones
plasmáticas. Se excreta principalmente por la orina (aproximadamente el 65%) en forma de sus
metabolitos conjugados glucorónido y sulfato, aunque también se excreta por la bilis
(aproximadamente el 35%).
Estudios han demostrado la efectividad del diclofenaco como analgésico y antiinflamatorio en el
tratamiento coadyuvante de afecciones que cursen con inflamación y dolor, tales como trastornos
musculares, articulares, periarticulares y de tejidos blandos (p. ej., osteoartritis, enfermedades
reumáticas, gota aguda, síndromes dolorosos de la columna vertebral, bursitis, tendinitis, esguinces,
torceduras, distensiones, etc.), migraña, estados postoperatorios (intervenciones quirúrgicas,
dentales u ortopédicas), afecciones dolorosas e inflamatorias en ginecología (dismenorrea primaria,
anexitis), cólico renal, cólico biliar, odontalgias, y como coadyuvante en estados gripales y/o en las
infecciones inflamatorias y dolorosas de oído (otitis), nariz, o garganta (faringoamigdalitis).
INDICACIONES: DICLOFENACO está indicado como analgésico y antiinflamatorio no
esteroide.
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentemente reportados son
alteraciones gastrointestinales, del sistema nervioso central y reacciones de hipersensibilidad. Se
puede producir malestar gastrointestinal, náuseas, vómito, diarrea, úlcera péptica, hemorragias
digestivas, cefalea, vértigo, mareos, nerviosismo, acúfenos, depresión, somnolencia, insomnio,
reacciones de hipersensibilidad (fotosensibilidad, fiebre, broncoespasmo, exantemas, erupción
maculopapular, rash, prurito, urticaria, angioedema), hepatotoxicidad, trastornos visuales (visión
borrosa, edema papilar, efectos adversos sobre el nervio óptico), alteraciones hematológicas
(anemia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, eosinofilia, inhibición de la agregación
plaquetaria), nefrotoxicidad (nefropatía, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, hematuria,
insuficiencia renal), retención hídrica que en raras ocasiones puede conducir a insuficiencia
cardiaca (especialmente en ancianos). Raramente se puede producir alveolitis, eosinofilia pulmonar,
neumonitis, pancreatitis, púrpura, meningitis aséptica, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis
epidérmica tóxica y anafilaxis potencialmente mortal.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: DICLOFENACO está contraindicado en
pacientes con hipersensibilidad al principio activo, y/o a los salicilatos, y/o a otros antiinflamatorios
no esteroideos y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula. También se contraindica en
broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, reacciones alérgicas al ácido
acetil salicílico u otros AINEs, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, antecedentes de
enfermedad acido péptica, disfunción hepática severa, primero y tercer trimestre del embarazo,
insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min), insuficiencia hepática severa a
moderada. Se recomienda iniciar el tratamiento y continuar el mismo con las dosis terapéuticas más
bajas y por el menor tiempo requerido. El uso concomitante con el Ácido Acetil Salicílico (ASA) u
otros AINE incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones. DICLOFENACO
TABLETAS contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma,
urticaria y shock anafiláctico. Se recomienda administrar con precaución o evitar su uso en
pacientes con asma y/o urticaria, desórdenes de la coagulación, enfermedad cardiovascular. No se
ha establecido completamente la seguridad del diclofenaco durante el segundo trimestre del
embarazo, ni durante la lactancia, por lo cual su utilización dependerá del criterio médico y sólo si
el riesgo/beneficio así lo justifica. No se recomienda su administración en pacientes con diagnóstico
de úlcera intestinal y/o porfiria. Se debe administrar con precaución o evitar su empleo en pacientes
con depleción del volumen intravascular, pacientes con alteraciones hematológicas, hipertensión o
en aquellos con alteración de la función cardiaca, renal (leve a moderada) y/o alteración leve a
moderada de la función hepática. Al igual que otros AINE, se puede producir una inhibición
temporal la agregación plaquetaria. Para reducir los efectos adversos digestivos, se puede tomar el
medicamento durante o después de las comidas, aunque se debe tener presente que se puede
disminuir la velocidad de absorción o la cantidad de fármaco absorbido. Los AINE se deben utilizar
con precaución en pacientes que presentan infecciones, ya que pueden enmascarar síntomas como la
fiebre, el dolor y la inflamación. Se deben administrar con precaución en pacientes con antecedentes
de alergia, especialmente a fármacos. Se recomienda monitorizar clínica y para clínicamente a los
pacientes sometidos a tratamientos con algún AINE, para controlar la aparición de trastornos
hematológicos, renales, hepáticos, gastrointestinales u oculares. Los AINE se deben administrar con
precaución en ancianos, utilizando las dosis más bajas. Algunos AINE pueden interferir en las
pruebas de función tiroidea y pueden producir trastornos del sistema nervioso central que podrían
influir en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
INTERACCIONES: Al igual que ocurre con otros AINE, se pueden incrementar el riesgo de
sangrado cuando se utiliza concomitantemente con antiagregantes, anticoagulantes, trombolíticos e
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Se pueden incrementar las concentraciones
plasmáticas del litio, metotrexate y de los glucósidos cardiotónicos. Se puede incrementar el riesgo
de nefrotoxicidad si se administra junto con inhibidores de la ECA, ciclosporina, tacrolimus o
diuréticos. Puede existir un mayor riesgo de hiperpotasemia al administrar conjuntamente con los
inhibidores de la ECA y/o con diuréticos ahorradores de potasio. Se pueden reducir los efectos
antihipertensivos de algunos fármacos como los inhibidores de la ECA, betabloqueadores,
vasodilatadores y diuréticos. Se puede incrementar el riesgo de convulsiones por interacción con las
quinolonas. Los AINE pueden incrementar los efectos de la fenitoína y de las sulfonilúreas. El
riesgo de hemorragias digestivas y úlceras asociadas a los AINE y sus complicaciones se pueden
incrementar cuando se emplean concomitantemente con Ácido Acetil Salicílico (ASA) u otros
AINE, corticosteroides, antiagregantes (clopidogrel, ticlopidina, cilostazol) y posiblemente con
alcohol y pentoxifilina. Se puede incrementar el riesgo de hepatotoxicidad durante el uso
concomitante con zidovudina. El ritonavir puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los
AINE. El sucralfate, la colestiramina y el colestipol pueden alterar la biodisponibilidad de algunos
AINE.
DOSIFICACIÓN: La dosis usual recomendada en adultos de DICLOFENACO 50 mg es de una
tableta cada 8 horas vía oral y posteriormente continuar cada 12 horas
PREGUNTA HECHA EN CLASE DE LA COMPOSICION DE NIFURAT
Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Nifuroxazida 200 mg; Atapulguita Activada
350 mg. Excipientes c.s.
Acción Terapéutica: Antidiarreico.
Indicaciones: Nifurat® está indicado en el tratamiento de diarreas agudas de origen bacteriano del
niño y del adulto. Gastroenteritis aguda. Shigelosis y disenterías bacterianas. Diarrea del viajero.
Posología: La formulación debe administrase por vía oral según el siguiente esquema: Adultos y
niños mayores de 6 años: 1 comprimido o 1 cucharadita (5 ml) 4 veces al día. Niños de 6 meses a 6
años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día. Niños de 1 a 6 meses: 1 cucharadita (5 ml) 2 veces al día.
Presentaciones: Envase conteniendo 20 comprimidos recubiertos.
ELVIS VEGA ALARCON
INTRODUCCION A LA FARMACIA II
IV CICLO