Untitled - Superintendencia de Industria y Comercio

215
SOLICITUDES DE
PATENTES DE INVENCIÓN
ORDENADAS PUBLICAR
EN FEBRERO DE 2002
217
(19)
CO
(11) N° de publicación:
57
(21) N° de solicitud:
00 035.511
(51) Int Cl:
A61K 31/35; 3105; 31/12; 31/13
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/16
(30) Prioridad (31) 60/146,072
(32) 1999/07/28 (33) US
60/146,075
1999/07/28
US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores LI JULIA YU
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTRÓGENOS PARA INDICACIONES MÚLTIPLES.
(57) Resumen:
1.- Lasofoxifeno y droloxifeno utilizados para el tratamiento
y la prevención de osteoporosis, enfermedad, enfermedad
cardiovascular y cáncer de mama son compatibles con el
uso simultáneo de warfarina y propranolol en un paciente
humano.
219
(19)
CO
(11) N° de publicación:
58
(21) N° de solicitud:
00 043.884
(51) Int Cl:
A61K 31/52
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/06/13
(30) Prioridad (31) 9913932.1
(32) 1999/06/15 (33) UK
(71)Titular/es
PFIZER INC.
(72) Inventores SIMON JOHN MANTELL
SANDRA MARINA MONAGHAN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: DERIVADOS DE PURINA.
átomo de oxígeno o 1 átomo de azufre en el anillo, estando
opcionalmente sustituido en el C con oxo, (alcoxi C1-C6)
(alquilo C1-C6), R6R6N(alquilo C1-C6), halo(alquilo C1-C6),
fluoro(alcoxi C1-C6), fluoro(alcanoílo C2-C5), halo, ciano,
-OR6, R7,
-COR6, -NR6R6,
-COOR6,
-S(0)mR7,
6
6
6
6
6
7
6
-SO2NR R , -CONR R ,
-NR SO2R o -NR COR7 y
opcionalmente sustituido en el N con (alcoxi C1-C6) (alquilo
C1-C6), R6R6N(alquilo C2-C6), halo (alquilo C1-C6),
fluoro(alcanoílo C2-C5), R7, -COR6, -COOR7, -S02R7,
-SO2NR6R6 o -CONR6R6,
o (iv) cuando A es alquileno C2-C6, azetidinilo, pirrolidinilo,
piperidinilo, piperazinilo, homopiperazinilo o morfolinilo
unido por el N, estando cada uno opcionalmente
sustituido en el C con alquilo C1-C6, fenilo, (alcoxi C1-C6)
(alquilo C1-C6), R4R4N(alquilo C1-C6), halo(alquilo C1-C6),
fluoro(alcoxi C1-C6), alcanoílo C2-C5, halo, -OR4, ciano,
-COOR4, cicloalquilo C3-C8, -S(O)mR5,
-NR4R4,
4
4
4
4
4
5
4
-SO2NR R , -CONR R , -NR COR , o -NR S02R5, y
estando dichos piperazinilo
y homopiperazinilo
opcionalmente sustituidos en el N con alquilo C1-C6,
fenilo, (alcoxi C1-C6) (alquilo C2-C6), R4R4N(alquilo C2-C6),
fluoro(alquilo C1-C6), alcanoílo C2-C5, -COOR5, cicloalquilo
C3-C8, -SO2R5, -SO2NR4R4 o –CONR4R4;
R4 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o fenilo;
R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o fenilo;
R6 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo o
het;
R7 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo o het;
m es 0, 1 ó 2; y ...
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de la fórmula:
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente
aceptable, en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6,
opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes
seleccionados cada uno independientemente de fenilo o
naftilo, estando dicho fenilo y naftilo opcionalmente
sustituidos con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano; R2
es H o alquilo C1-C6; A es alquileno C1-C6; R3 es (i)
hidrógeno, alquilo C1-C6, -COOR4, -CN, -CONR4R4,
cicloalquilo C3-C8, fenilo o naftilo, estando dichos
cicloalquilo C3-C8, fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos
con alquilo C1-C6, fenilo, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6),
R4R4N(alquilo C1-C6), halo (alquilo C1-C6), fluoro (alcoxi C1C6), alcanoílo C2-C5, halo, -OR4, ciano, -COOR4,
cicloalquilo C3-C8,
-S(O)mR5, -NR4R4, -SO2NR4R4, -CONR4R4, -NR4COR5 o
–NR4S02R5, o (ii) cuando A es alquileno C2-C6,
-NR4R4, -OR4, -OCOR5,
-S02R5, -SO2NR4R4 o
4
5
–NR COR ,
o (iii) un heterociclo mono o bicíclico con el anillo de 4 a
11 miembros unido por un C que tiene de 1 a 4 átomos de
nitrógeno en el anillo, o 1 ó 2 átomos de nitrógeno y 1
220
(19)
CO
(11) N° de publicación:
59
(21) N° de solicitud:
00 048.970
(51) Int Cl:
A61F 13/15
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/06/29
(30) Prioridad (31) 9902448-1
(32) 1999/06/29 (33) SE
(71)Titular/es
SCA HYGIENE PRODUCTS AB
(72) Inventores MONICA FORGAR
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE PROVISTO CON UN CINTURÓN.
(57) Resumen:
1.- Un artículo absorbente tal como un pañal y una guarda
de incontinencia comprende una lámina superior
permeable a los líquidos, una lámina de respaldo
impermeable a los líquidos y un cuerpo absorbente
encerrado entre ellos, dicho artículo tiene una porción
trasera y una porción de entrepierna entre ellos, y
adicionalmente está previsto con un cinturón sujetado a o
con la intención de ser sujetado a la porción trasera del
artículo y la porción delantera del artículo, de tal manera
que el artículo asumirá una forma similar a pantaloncito,
cuando el cinturón forma una parte de la porción de cintura
del pantalón,
Caracterizado en que
El cinturón comprende un laminado flexible que comprende
un material portador elástico, el cual por lo menos sobre
una parte del lado que tiene el propósito de formar el
exterior del cinturón está cubierto con un material no tejido
que tiene un peso base de por lo menos 15 y
preferiblemente 20 g/m2, y que sirve como superficie de
sujeción para los medios de sujeción tanto en la forma de
cinta adhesiva como sujetadores tipo gancho y lazo, en el
cual la superficie de sujeción también admite resujeción de
dichos medios de sujeción.
221
EMILIO FERRERO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
60
(21) N° de solicitud:
00 038.311
(51) Int Cl:
A61K 31/405
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/24
(30) Prioridad (31) 199 24 401.4
(71)Titular/es
(32) 1999/05/27 (33) DE
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
KG.
(72) Inventores ARMIN HECKEL
RAINER WALTER
GERALD ROTH
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.
un grupo aminocarbonilo o alquil (C1-6-aminocarbonilo o
alquil C1-7-aminocarbonilo, sustituido en el átomo de
nitrógeno de la amida con un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo
C5-7, fenilo, fenil-alquilo C1-3, cicloalquil C5-7-alquilo C1-3 o
naftil-alquilo C1-3, en los que en cada caso la parte de fenilo
puede estar mono- o di-sustituida con átomos de flúor,
cloro o bromo, con grupos alquilo C1-3 o alcoxi C1-3,
pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, o
puede estar sustituida con tres grupos metoxi o con un
grupo trifluorometilo, carboxi, alcoxi C1-3-carbonilo, ciano,
aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di(alquil C1-3)aminocarbonilo, cicloalquil C3-7-aminocarbonilo, N-(alquil
C1-3-cicloalquil C3-7-aminocarbonilo, di-(cicloalquil C3-7)aminocarbonilo o nitro, y la parte de alquilo del grupo alquil
C1-6-aminocarbonilo precedentemente mencionado puede
estar sustituida adicionalmente con un grupo carboxi o, a
partir de la posición 2, con un grupo hidroxi, alcoxi C1-3,
amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino, o
un grupo cicloalquileniminocarbonilo de 3 a 7 miembros,
eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3, en
donde un grupo metileno en un grupo cicloalquilenimino de
6 ó 7 miembros puede estar reemplazado, en posición 4,
por un átomo de oxígeno o azufre, por un grupo sulfinilo o
sulfonilo o por un grupo imino, eventualmente sustituido
con un grupo alquilo C1-3, formilo o alquil C1-3-carbonilo,
R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o
un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un átomo de
flúor, cloro o bromo, con un grupo alquilo C1-3, hidroxi, ...
(57) Resumen:
1.- Indolinonas sustituidas de la fórmula general
en la que
X significa un átomo de oxígeno o azufre,
R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1-4carbonilo o alcanoílo C2-4,
R2 significa un grupo aminocarbonilo o alquil C1-6aminocarbonilo, sustituido en el átomo de nitrógeno de la
amida con un grupo alquilo C1-6, en los que una o las dos
partes de alquilo presentes puede estar sustituida en cada
caso con un grupo carboxi, o, a partir de la posición 2, con
un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, amino, alquil C1-3-amino o di(alquil C1-3)-amino, pero en donde en un grupo alquil C1-3aminocarbonilo o di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo al menos
una parte de alquilo debe estar sustituida con un grupo
carboxi o, a partir de la posición 2, con un grupo amino,
alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3-amino,
222
(19)
CO
(11) N° de publicación:
61
(21) N° de solicitud:
00 038.314
(51) Int Cl:
A61K 31/16; 31/18
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/24
(30) Prioridad (31) 60/136,530
(32) 1999/05/28 (33) US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores LAWRENCE ALAN REITER
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROPIRAN-3-CARBOXILICOS.
C6)tio-, (heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)tio-, (aril C6C10)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6)-, (aril
C6-C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2C9)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1C6)]amino(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1-C6)](alquil
C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, arilo C6-C10, [(heteroaril C2C9)(alquil C1-C6)]amino(alquilo C1-C6)-, heteroarilo C2-C9 y
[(heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)](alquil C1-C6)amino(alquilo
C1-C6)- opcionalmente sustituidos en cualquiera de los
átomos de carbono de anillo que pueden formar un enlace
adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, lo
más preferible, de uno a tres sustituyentes en el anillo
terminal, seleccionados independientemente de fluoro,
cloro, ciano, nitro, trifluorometilo, alcoxi C1-C6, ariloxi C6C10, trifluorometoxi, difluorometoxi o alquilo C1-C6;
o R1 puede tomarse junto con R2 formando un
grupo carbonilo;
o R3 puede tomarse junto con R4 formando un
grupo carbonilo;
Q es alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9,
(ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6-C10)(arilo C6C10)(ariloxi C6-C10)(heteroarilo C2-C9)(aril C6-C10)(alquilo C1C6), (aril C6-C10)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(heteroarilo C2C9), (aril C6-C10)(aril C6-C10)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(aril
C6-C10)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(aril C6-C10)(heteroarilo C2C9), (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6), (heteroaril C2-C9)(arilo
C6-C10), (heteroaril C2-C9)(heteroarilo C2-C9), (aril C6C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(alcoxi C1C6)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2C9), (heteroariloxi C2-C9)(alquilo C1-C6), ...
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula
en la que la línea de trazos representa un doble enlace
opcional,
cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona
independientemente del grupo formado por hidrógeno,
hidroxi-, alquilo C1-C6-, alcoxi C1-C6-, (alcoxi C1-C6)(alcoxi
C1-C6)-, (alquil C1-C6)2amino(alcoxi C1-C6)-, (alquil C1C6)tio, (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi
C1-C6)-, (aril C6-C10)(alquil C1-C6)tio-, (heteroaril C2C9)(alquil C1-C6)tio-, hidroxi(alquilo C1-C6)-, (aril C6C10)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6)-,
(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (aril C6-C10)(alcoxi C1C6)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(alquilo
C1-C6)-, (alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, (alquil C1C6)2amino(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1C6)]amino(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1-C6)](alquil
C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, arilo C6-C10, [(heteroaril C2C9)(alquil C1-C6)]amino(alquilo C1-C6), heteroarilo C2-C9 y
[(heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)](alquil C1-C6)amino(alquilo
C1-C6)-; estando cada uno de dichos restos arilo C6-C10 o
heteroarilo C2-C9 de dichos (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)-,
(heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)-, (aril C6-C10((alquil C1-
223
(19)
CO
(11) N° de publicación:
62
(21) N° de solicitud:
00 032.520
(51) Int Cl:
A61K 31/47; 31/11
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/05
(30) Prioridad (31) 60/132,858
(32) 1999/05/06 (33) US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores SUSAN BETH SOBOLOV-JAYNES
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS.
relacionados con el estrés, neuralgia, neuropatía periférica,
enfermedad de reflujo gastroesofágico, distrofia simpática
refleja, tal como el síndrome de hombro/mano; trastornos
de hipersensibilidad tales como hipersensibilidad a la
hiedra venenosa; fibromialgia, angina, enfermedad de
Reynaud, enfermedades reumáticas tales como fibrositis;
eccema, rinitis, alergias, neuralgia post-herpética, cistitis,
enfermedad inflamatoria del intestino, síndrome del
intestino irritable, colitis, trastornos flbrosantes y del
colágeno tales como escleroderma y fascioliasis
eosinofílica; trastornos de la circulación sanguínea debidos
a vasodilatación, y trastornos relacionados con la inducción
o supresión inmune tales como lupus sistémico
eritematoso, en un mamífero, incluyendo un ser humano,
que comprende administrar al mamífero en necesidad de
tal tratamiento una cantidad de un compuesto de fórmula
química (I):
(57) Resumen:
1.- Un procedimiento de tratamiento de un trastorno o
afección seleccionado entre distimia, trastorno depresivo
mayor, depresión pediátrica, trastorno de ansiedad
generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de
pánico, fobias tales como fobia social y agorafobia;
trastorno de estrés post-traumático, trastorno de
personalidad límite, dolor agudo, dolor crónico, migraña,
angiogénesis, quemaduras solares, incontinencia urinaria,
trastornos inflamatorios tales como artritis reumatoide,
osteoartritis, psoriasis y asma; emesis, incluyendo emesis
aguda, retardada y anticipada en la que el estado o el
agente emético es quimioterapia, radiación, cirugía,
movimiento, migraña o cualquier otro estado o agente
emético; trastornos causados por Helicobacter pylory,
trastornos cardiovasculares, trastornos oftálmicos,
inflamación del tracto urinario, psicosis, esquizofrenia,
trastorno de la conducta, trastorno de comportamiento
disruptivo, trastorno bipolar, trastornos del movimiento tales
como el síndrome de Tourette, síndrome de acinesiarigidez, trastornos del movimiento asociados a la
enfermedad de Parkinson, discinesia tardía y otras
discinesias; trastornos cognitivos tales como demencia
(incluyendo la demencia relacionada con la edad y la
demencia senil de tipo Alzheimer) y trastornos de la
memoria; trastornos de la alimentación tales como
anorexia nerviosa y bulimia nerviosa, trastorno de
hiperactividad con déficit de atención, síndrome de fatiga
crónica, eyaculación precoz, síndrome premenstrual,
trastorno disfórico premenstrual, dependencias y
adicciones a sustancias químicas, trastornos somáticos
en la que W es metileno, etileno, propileno, vinileno,
-CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S- o -S-CH2-;
R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo C1C3, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3 o halo-alquilo C1-C3, con la
condición de que cuando W es metileno, ni R2 ni R3 sean
hidrógeno;
o uno de R2 o R3 puede ser hidroxi; ...
224
(19)
CO
(11) N° de publicación:
63
(21) N° de solicitud:
00 033.394
(51) Int Cl:
A61K 31/015; 31/12; 31/13;
31/35
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/10
(30) Prioridad (31) 60/134,644
(32) 1999/05/18 (33) US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores ROBERT JOHN RAFKA
DOUGLAS JOHN MELDRUM ALLEN
COLMAN BRENDAN RAGAN
BARRY JAMES MORTON
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN ANTIBIÓTICO MACROLIDO.
(57) Resumen:
También se describen composiciones farmacéuticas que
comprenden estas formas y procedimientos para su
preparación.
1.- Se describen nuevas formas cristalinas de un
compuesto de fórmula 1:
225
(19)
CO
(11) N° de publicación:
64
(21) N° de solicitud:
00 038.313
(51) Int Cl:
A61K 31/16; 31/415
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/24
(30) Prioridad (31) 19924818.4
(32) 1999/05/29 (33) DE
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
(72) Inventores WOLF-DIETRICH FREUND
STEPHEN LENSKY
STEPHAN NICHOLAS MULLER
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: AMIDAS DE ÁCIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
representa un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que
contiene un resto de la fórmula NR7 y, en algunos casos,
adicionalmente un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre,
estando cicloalquilo C3-C8, alquilo C1-C8 que en algunos
casos está interrumpido por un átomo de oxígeno o azufre,
el heterociclo saturado de 4 a 8 miembros unido al anillo de
imidazol mediante un átomo de nitrógeno, que en algunos
casos contiene otro átomo de oxígeno o azufre, así como
en algunos casos alquilo C1-C8 que está interrumpido por
un resto NR6 y, en algunos casos, el heterociclo saturado
de 4 a 8 miembros que contiene un resto de la fórmula NR7
y en algunos casos adicionalmente un átomo de nitrógeno,
oxígeno o azufre, sustituidos con un grupo hidroxilo y/o un
resto de la fórmula -NR8R9, restos en los que
R6 y R7 son iguales o diferentes y representan hidrógeno,
alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7,
R8 y R9 son iguales o diferentes y representan hidrógeno,
alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, o
R8 y R9 junto con el átomo de nitrógeno forman un
heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que, en algunos
casos, puede contener adicionalmente un átomo de
oxígeno o azufre o un resto de la fórmula NR10,
R10 siendo hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, y
R3 representa un anillo de fenilo, naftilo, pirimidinilo,
piridilo, furilo o tienilo, estando en algunos casos
sustituidos los anillos, una o varias veces, con restos
seleccionados entre el grupo de halógeno, hidroxi,
carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo
C1-C6, alcoxi C1-C6 o alcoxi C1-C6 carbonilo,
Y sus sales.
(57) Resumen:
1.- Compuestos de la fórmula general (I)
en la que
A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos
CH o átomos de nitrógeno,
L1 y L2 son iguales o diferentes y representan
independientemente entre sí uno o varios restos
seleccionados entre el grupo de hidrógeno, halógeno,
hidroxi,
carboxilo,
ciano,
nitro,
trifluorometilo,
trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o alcoxi C1-C6
carbonilo,
R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de la
fórmula CO-NR4R5, siendo R4 y R5 iguales o diferentes y
representan hidrógeno o alquilo C1-C6,
R2 representa cicloalquilo C3-C8,
representa alquilo C1-C8 que en algunos casos está
interrumpido por un átomo de oxígeno o un átomo de
azufre, o por un resto NR6,
representa un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros,
unido al anillo de imidazol mediante un átomo de nitrógeno,
que en algunos casos contiene otro átomo de oxígeno o
azufre, o
226
(19)
CO
(11) N° de publicación:
65
(21) N° de solicitud:
00 017.742
(51) Int Cl:
A61K 31/19
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/03/10
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(72) Inventores VOLKER HINZ
HELMUT HANING
BERND RIEDL
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
(33)
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: USO DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS Y 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS PARA EL
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES.
(57) Resumen:
1.- Uso de compuestos de fórmula general (I):
(T) xA – B - D – E – CO2H
p 0 o un entero de 1 a 4;
* -alquenilo-Q en el que
dicho resto alquenilo comprende de 2 a 4 carbonos; y
* -alquinilo-Q en el que
dicho resto alquinilo comprende de 2 a 7 carbonos; y
Q se selecciona del grupo formado por arilo de 6 a 10
carbonos, heteroarilo de 4 a 9 carbonos y al menos un
heteroátomo N, O u S; -CN; -CHO; -NO2; -C02R2;
-OCOR2; -SOR3; -S02R3; -CON(R4)2; -S02N(R4)2; -C(0)R2;
-N(R4)2, -N(R2)COR2; -N(R2)C02R3;
-N(R2)CON(R4)2;
4
4
-CHN4; OR ; y SR ,
en los que
R2 representa H;
alquilo de 1 a 6 carbonos;
arilo de 6 a 10 carbonos;
heteroarilo que comprende de 4 a 9 carbonos y al menos
un heteroátomo N, O u S; o
arilalquilo en el que la porción arilo contiene de 6 a 10
carbonos y la porción alquilo contiene de 1 a 4 carbonos; o
heteroaril-alquilo en el que la porción heteroarilo
comprende de 4 a 9 carbonos y al menos un heteroátomo
N, O u S y la porción alquilo contiene de 1 a 4 carbonos;
R3 representa alquilo de 1 a 4 carbonos;
arilo de 6 a 10 carbonos;
heteroarilo que comprende de 4 a 9 carbonos y al menos
un heteroátomo N, O u S; o
arilalquilo en el que la porción arilo contiene de 6 a 10
carbonos y la porción alquilo contiene de 1 a 4 carbonos;
o ...
(I)
en la que
(a) (T) xA representa un resto aromático o heteroaromático
sustituido o no sustituido, seleccionado del grupo formado
por:
en los que R1 representa H o alquilo de 1 a 3 carbonos; y
cada uno de T representa un grupo sustituyente,
seleccionado de forma independiente del grupo formado
por:
* los halógenos -F, Cl, -Br e -I;
* alquilo de 1 a 10 carbonos;
* haloalquilo de 1 a 10 carbonos;
* haloalcoxi de 1 a 10 carbonos,
* alquenilo de 2 a 10 carbonos;
* alquinilo de 2 a 10 carbonos,
* - (CH2)pQ, siendo
227
(19)
CO
(11) N° de publicación:
66
(21) N° de solicitud:
00 048.079
(51) Int Cl:
A61K 31/41; 31/12; 31/075;
31/10
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/06/27
(30) Prioridad (31) 199.29.965.2 (32) 1999/06/25 (33) DE
(71)Titular/es
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
(72) Inventores RUDI GRUTZMANN
ULRICH MÜLLER
HILMAR BISHOFF
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: COMBINACIÓN DE INHIBIDORES DE MTP E INHIBIDORES DE HMG-COA REDUCTASA Y SU USO EN
MEDICAMENTOS.
vez puede estar sustituido por hidroxi o por alcoxi o por
alcoxi lineal o ramificado de hasta 4 átomos de carbono,
D representa hidrógeno, cicloalquilo de 4 a 12 átomos de
carbono o alquilo lineal o ramificado de hasta 12 átomos de
carbono,
E representa un grupo -CO- o -CS-,
L representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo de
fórmula - NR9,
en la que
R9 representa hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de
hasta 6 átomos de carbono, que está sustituido en su caso
por hidroxi o fenilo,
R5 representa fenilo o un heterociclo saturado o insaturado
de 5 a 7 eslabones con hasta 3 heteroátomos de la serie
de S, N y/o O,
estando los ciclos sustituidos en su caso hasta 3 veces de
forma igual o distinta por nitro, carboxi, halógeno, ciano o
por alquenilo o alcoxicarbonilo lineal o ramificado,
en cada caso de hasta 6 átomos de carbono, o por alquilo
lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, que en
su caso está sustituido por hidroxi, carboxi o alcoxi o
alcoxicarbonilo lineal o ramificado, en cada caso de hasta 6
átomos de carbono,
y/o los ciclos están sustituidos en su caso por un grupo de
fórmula –OR10 o -NR11R12,
en las que
R10 significa hidrógeno o alquilo o alquenilo lineal o
ramificado, en cada caso de hasta 6 átomos de carbono,...
(57) Resumen:
1.- Uso de una combinación de al menos un inhibidor de
MTP como componente A de fórmula general (A1)
en la que
R1 y R2, con inclusión del doble enlace que los une, forman
un anillo de fenilo, piridilo o un anillo de fórmula,
en la que
R8 significa hidrógeno o un alquilo lineal o ramificado de
hasta 4 átomos de carbono,
R3 y R4, con inclusión del doble enlace que los une,
forman un anillo de fenilo o un resto cicloalqueno u
oxocicloalqueno de 4 a 8 eslabones,
estando en su caso todos los sistemas de anillos citados
como R1/R2 y R3/R4 sustituidos hasta 3 veces de forma
igual o distinta por halógeno, trifluorometilo, carboxi,
hidroxi, por alcoxi o alcoxicarbonilo lineal o ramificado de
hasta 6 átomos de carbono, en cada caso, o por alquilo
lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, que a su
228
(19)
CO
(11) N° de publicación:
67
(21) N° de solicitud:
99 060.844
(51) Int Cl:
A61K 31/52;
C07F 009/044
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/24
(30) Prioridad (31) 9821058.6
(71)Titular/es
(32) 1998/09/28 (33) UK
UNIVERSITY COLLEGE
CONSULTANTS LIMITED
CARDIFF
(72) Inventores CHRISTOPHER MCGUIGAN
JAN BALZARINI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: PREPARACIÓN DE FOSFOROAMIDATOS Y SU USO TERAPÉUTICO EN EL TRATAMIENTO DE
INFECCIONES VIRALES, EN PARTICULAR HIV Y HBV.
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula (I):
R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo
y arilo, pudiendo, cuando cada uno de R1 y R5 es alquilo,
éstos estan unidos formando un anillo de 5 o 6 eslabones;
y R3 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo,
arilo, heterocíclico y policíclico; o una de sus sales, ester
o sal de dicho ester o cualquier otro compuesto
farmacéuticamente aceptable que, tras la administración a
un receptor, pueda proporcionar un compuesto de la
presente fórmula o el presente metabolito, o un metabolito
o un resto de un compuesto de la presente formula o
metabolito farmacéuticamente aceptable que origine la
inhibición de la trascriptasa inversa mostrada por los
presentes compuestos.
en donde
Ar es un grupo arilo o H,
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo
formado por H, grupos alquilo y arilo;
X se selecciona del grupo formado por O, NH, NR4 y S,
seleccionándose R4 del grupo formado por grupos alquilo
y arilo;
229
(19)
CO
(11) N° de publicación:
68
(21) N° de solicitud:
00 034.118
(51) Int Cl:
A61K 31/165; 31/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/17
(30) Prioridad (31) 199 21 693.2
(71)Titular/es
(32) 1999/05/12 (33) DE
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
KG
(72) Inventores MICHEL PAIRET
RICHARD REICHL
ALEXANDER WALLAND
KARL-HEINZ BOZUNG
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE COMPUESTOS ANTICOLINÉRGICAMENTE
ACTIVOS Y β-MIMÉTICOS.
R significa un radical alquilo C1-C4, eventualmente
sustituido con halógeno o hidroxi,
R' significa un radical alquilo C1-C4, y R y R' juntos pueden
formar también un radical alquileno C4-C6,
y
a la carga positiva del átomo de N está enfrentado un
equivalente de un anión X,
Z representa uno de los grupos
(57) Resumen:
1.- Composición farmacéutica caracterizada porque
contiene un anticolinérgico de larga acción y un
β-mimértico de larga acción.
2.- Composición farmacéutica según la reivindicación 1,
caracterizada porque el anticolinérgico de larga acción se
elige de bromuro de glicopirronio o de los ésteres de
aminoalcoholes bicíclicos y tricíclicos de la fórmula (I)
en donde
A representa un radical de la fórmula general (II)
en donde
Y representa un enlace sencillo, un átomo de O o S o uno
de los grupos -CH2-, CH2-CH2-, -CH=CH-, -OCH2- o
-SCH2-;
R1 significa hidrógeno, OH, alcoxi C1-C4 o alquilo C1-C4
que puede estar eventualmente sustituido con hidroxi;
R2 significa un radical tienilo, fenilo, furilo, ciclopentilo o
ciclohexilo, pudiendo estar estos radicales también
sustituidos con metilo, y tienilo que puede estar
eventualmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4,
eventualmente en forma de sus racematos, sus
enantiómeros, sus diasteroisómeros y sus mezclas.
en la que
Q significa uno de los grupos de doble enlace
-CH2 - CH2-, -CH2 - CH2 - CH2-, -CH=CH- o
230
(19)
CO
(11) N° de publicación:
69
(21) N° de solicitud:
00 039.186
(51) Int Cl:
A61K 31/52
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/26
(30) Prioridad (31) 60/141,687
(32) 1999/06/30 (33) US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores WILMA MARCIA HARRISON
GEORGE HARRY SANDS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: AGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1, CAFEÍNA Y O UN INHIBIDOR DE LA COX-2 O UN NSAID PARA EL
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se refiere a un método para
tratar la migraña en un animal mamífero, incluyendo los
humanos, administrando al marnífero un agonista del
receptor 5HT1 y cafeína en combinación o con un inhibidor
de ciclooxigenasa-2 (COX-2) o con un fármaco
antiinflamatorio no esteroide (NSAID). Se refiere a
composiciones farmacéuticas que contienen un vehículo
farmacéutico aceptable, un agonista del receptor 5HT1 y
cafeína con un inhibidor de ciclooxigenasa-2(COX-2) o con
un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID).
231
(19)
CO
(11) N° de publicación:
70
(21) N° de solicitud:
99 058.733
(51) Int Cl:
A61K 038/012
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/16
(30) Prioridad (31) 198 42 415.9 (32) 1998/09/16 (33) DE
MERCK PATENT GMBH
(72) Inventores ALFRED JONCZYK
ASTRIK PERSCHL
SIMON GOODMAN
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: MEDICAMENTO EN FORMA DE UN CONJUNTO DE CICLO-(ARG-GLI-ASP-D-D-FEN-NME-VAL) Y
COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES
ANGIOGENICAS
PATOLÓGICAS, LA TROMBOSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LAS ENFERMEDADES CORONARIAS, LA
ARTERIOSCLEROSIS, LOS TUMORES, LA OSTEOPOROSIS, LAS INFLAMACIONES E INFECCIONES.
(57) Resumen:
1.- Un conjunto de piezas (set) que se compone de
envases separados de
(a) una cantidad efectiva de ciclo-(Arg-Gli-Asp-D-FenNMe-Val) y
(b)
una cantidad efectiva de gemcitabina.
232
(19)
CO
(11) N° de publicación:
71
(21) N° de solicitud:
99 053.436
(51) Int Cl:
A61K 47/00; 9/10
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/08/24
(30) Prioridad (31) 60/097576
(71)Titular/es
(32) 1998/08/24 (33) US
THE
PROCTER
COMPANY
&
GAMBLE
(72) Inventores DOUGLAS JOSEPH DOBROZSI
TODD EHREN VIENNEAU
CHRISTOPHER ROBERT MAYER
KISHORKUMAR JIVANIAL DESAL
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA MUCORETENTIVA LÍQUIDA ACUOSA, ORAL, PERORAL O INTRANASAL
QUE CONTIENE UN ACTIVO GASTROINTESTINAL Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se relaciona con una
composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva
peroral u oral que comprende:
(a) una cantidad segura y eficaz de un activo
gastrointestinal;
(b) de 1,5% a 10%, aproximadamente, en peso de la
composición, de arcilla; y
(c) de 0.01% a 1%, aproximadamente, en peso de la
composición de un componente de goma que se
selecciona del grupo de goma xantano, goma guar, goma
de algarrobo, carragahenos, tragacanto, y carbomero,
y en donde la arcilla y el componente de goma están en
una relación de 10:1 a 100:1, aproximadamente.
233
(19)
CO
(11) N° de publicación:
72
(21) N° de solicitud:
99 058.805
(51) Int Cl:
A61K 31/17
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/16
(30) Prioridad (31) 60/101.021
(71)Titular/es
(32) 1998/09/18 (33) US
SMITHKLINE
CORPORATION
BEECHAM
(72) Inventores JOHN R. WHITE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: INHIBIDORES DE CXCR2.
(57) Resumen:
1.- Un método para inhibir o bloquear la unión de
neutrófilos humanos a células endoteliales activadas en un
paciente con necesidad de ello, cuyo método comprende
administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de un
compuesto que se une al receptor de CXCR2.
4.- Un método para inhibir o bloquear la quimiotaxis
mediada por células T en un paciente que tiene necesidad
de ello, cuyo método comprende administrar a dicho
paciente una cantidad eficaz de un compuesto que se une
al receptor CXCR2.
234
GERMAN CASTILLO GRAU
(19)
CO
(11) N° de publicación:
73
(21) N° de solicitud:
99 063.348
(51) Int Cl:
A61K 31/55
C07D 223/16
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/06
(30) Prioridad (31) GB9821976.9 (32)
GB9824340.5
GB9910711.2
GB9918032.5
(71)Titular/es
(72) Inventores MICHAEL STEWART HADLEY
CHRISTOPHER NORBERT JOHNSON
GREGOR JAMES MACDONALD
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
SMITHKLINE BEECHAM p.l.c.
1998/10/08 (33) GB
1998/11/06
GB
1999/05/07
GB
1999/07/30
GB
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAPINA.
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo
de C1-4;
q es 1 ó 2;
A representa un grupo de la fórmula (a), (b) (c) o (d):
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula (I)
-Ar -Ar1-Y-Ar2
(CH2)r-V-(CH2)sSr
(a)
(b)
(c)
(d)
en las que:
Ar representa un anillo de fenilo opcionalmente sustituido
o un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros
opcionalmente sustituido; o un sistema de anillos bicíclico
opcionalmente sustituido;
Ar1 y Ar2, cada uno independientemente, representan un
anillo de fenilo opcionalmente sustituido o un anillo
heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros opcionalmente
sustituido; e
Y representa un enlace, -NHCO-, -CONH-, -CH2- o
-(CH2)mY1(CH2)n-, en cuyas fórmulas Y1 representa O, S,
S02 o CO, y m y n representan cada uno cero ó 1, de tal
modo que Ia suma de m+n es cero ó 1; con tal que cuando
A representa un grupo de fórmula (a), cualquier
sustituyente presente en Ar en posición orto respecto al
resto de carboxamida es necesariamente un grupo
hidrógeno o un grupo metoxi;
r y s independientemente, representan un número entero
desde cero a 3, de tal modo que la suma de r y s es igual a
un número entero desde 1 a 4;
V representa un enlace, 0 o S;
y sus sales.
en la que:
R1 representa un sustituyente seleccionado entre: un
átomo de hidrógeno o de halógeno; un grupo hidroxi, ciano,
nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometanosulfoniloxi, pentafluoroetilo, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, arilalcoxi de C1-4, alquil(C1-4)-tio, alcoxi de C1-4-alquilo de
C1-4, cicloalquilo de C3-6-alcoxi de C1-4, alcanoilo de C1-4,
alcoxi
de
C1-4-carbonilo,
alquil(C1-4)sulfonilo,
alquil(C1-4)sulfoniloxi, alquil(C1-4)sulfonilo-alquilo de C1-4,
arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil-alquilo de C1-4,
alquil(C1-4)sulfonamido,
alquil(C1-4)amido, alquil
(C1-4)sulfonamido-alquilo de C1-4, alquil (C1-4)amido-alquilo
de C1-4, arilsulfonamido, arilcarboxamido, arilsulfonamidoalquilo de C1-4, arilcarboxamido-alquilo de C1-4, aroilo, aroilalquilo de C1-4, o aril-alcanoilo de C1-4; un grupo
R3OCO(CH2)p, R3CON(R4)(CH2)p, R3R4NCO(CH2)p ó
R3R4NSO2(CH2)p, en cada una de cuyas fórmulas R3 y R4,
independientemente, representa un átomo de hidrógeno o
un grupo alquilo de C1-4 ó R3R4 forma parte de un anillo de
azacicloalcano de C3-6 o (2-oxo)azacicloalcano de C3-6 y p
representa cero o un número entero desde 1 a 4; o un
grupo Ar3-Z, en el que Ar3 representa un anillo de fenilo
opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico
aromáticos de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido, y
Z representa un enlace, O, S ó CH2;
235
- 2un grupo M o W1 es un grupo M cuando W es un átomo de
halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi;
(d) preparar un compuesto de fórmula (I) en la
que R1 es Ar3-Z y Z es O ó S, haciendo reaccionar un
compuesto de fórmula (V):
5.- Un procedimiento de preparación de compuestos de
fórmula (I) cuyo procedimiento comprende:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)
en la que R1, R2 y q son como se ha definido
anteriormente, con un compuesto de fórmula (III):
en la que R2 y A son como se ha definido anteriormente, y
un R1b representa un grupo ZH, y cuando q es 2 el otro R1b
representa R1; con un reactivo que sirve para introducir el
grupo Ar3;
(e) preparar un compuesto de fórmula (I) en la que Y es un
enlace, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (VI):
en la que A es como se ha definido anteriormente y X es
un átomo de halógeno o el resto de un éster activado;
(b) preparar un compuesto de fórmula (I)
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un
compuesto
A-Br, o A-l, o A-OSO2CF3 en presencia de monóxido de
carbono y un catalizador tal como bromuro de trans-bistrifenilfosfinapaladio (II);
(c) preparar un compuesto de fórmula (I) en la
que R1 es Ar3-Z y Z es un enlace, haciendo reaccionar un
compuesto de fórmula (IV);
en la que R1, R2, Ar1, W y q son como se ha definido
anteriormente, con un compuesto Ar2-W1, en el que W1 es
un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi
cuando W es un grupo M, o W1 es un grupo M cuando W
es un átomo de halógeno o un grupo
trifluorometilsulfoniloxi.
(f) interconversión de un compuesto de fórmula
(I) en un compuesto diferente de fórmula (I), por ejemplo,
(i) alquilación de un compuesto (I) en el que R2 representa
hidrógeno, (ii) conversión de un R1 desde alcoxi (por
ejemplo, metoxi) a hidroxi, o (iii) conversión de R1 desde
hidroxi a sulfoniloxi, por ejemplo, alquilsulfoniloxi o
trifluorometanosulfoniloxi; (iv) conversión de un compuesto
en el que Y representa S, en un compuesto en el que Y es
S02 o (v) conversión de Y desde CO a CH2;
(g) separación de los isómeros cis y trans de
compuestos de fórmula (I) mediante métodos
convencionales,
por
ejemplo,
cromatografía
o
recristalización;
y opcionalmente, después de esto, formar una sal de
fórmula (I) .
en la que R2 y A son como se ha definido anteriormente y
un R1a representa un grupo W, en el que W es un átomo
de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi, o W es un
grupo M seleccionado entre un derivado de boro, por
ejemplo una función de ácido borónico B(OH)2 o una
función metálica tal como trialquilestannilo, por ejemplo,
SnBu3, haluro de cinc o haluro de magnesio, y cuando q es
2 el otro R1a es R1;
con un compuesto Ar3-W1, en el que W1 es un átomo de
halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi cuando W es
236
(19)
CO
(11) N° de publicación:
74
(21) N° de solicitud:
99 053.435
(51) Int Cl:
A61K 47/00; 9/10
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/08/24
(30) Prioridad (31) 60/097646
(71)Titular/es
(32) 1998/08/24 (33) US
THE
PROCTER
COMPANY
&
GAMBLE
(72) Inventores DOUGLAS JOSEPH DOBROZSI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA MUCORETENTIVA LÍQUIDA ACUOSA, ORAL, PERORAL O INTRANASAL
QUE CONTIENE PARTÍCULAS COLOIDALES DE SÍLICE Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se relaciona con una
composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva
peroral u oral que comprende:
(a) de 2% a 50%, aproximadamente, en peso de la
composición de partículas coloidales de sílice; y
(b) una cantidad segura eficaz de un activo farmacéutico
que se selecciona del grupo que consiste de agentes
gastrointestinales,
analgésicos,
descongestionantes,
expectorantes,
antitusivos,
antihistaminas,
broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes de
sensación, agentes para el cuidado bucal, agentes
respiratorios misceláneos, y mezclas de estos;
en donde la composición tiene una relación de
sedimentación
a
volumen
superior
a
0,90
aproximadamente cuando se mide después de 48 horas
aproximadamente y una relación de viscosidad provocada
de por lo menos 1,2 aproximadamente.
237
(19)
CO
(11) N° de publicación:
75
(21) N° de solicitud:
99 059.863
(51) Int Cl:
A61K 31/435; 31/495; 31/16;
31/41
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/21
(30) Prioridad (31) 60/101,191
(32) 1998/09/21 (33) US
60/103,868
1998/10/12
US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores ELISA ROSE JACKSON
STAFFORD MCLEAN
STEVIN HOWARD ZORN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE PIRIDO[1,2-a]-PIRAZINA UTILES
COMO AGENTES FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON,
ADHD y MICROADENOMAS.
(57) Resumen:
SCH2, OCH2, Y1(CH2)n o Y1(CH2)n sustituido en el carbono
con hasta 2 grupos metilo;
n es 1 ó 2; e
Y1 es CH2, NH o NCH3;
que es usado en el tratamiento de un trastorno
seleccionado entre la enfermedad de Parkinson, ADHD y
microadenomas en un mamífero.
1.- Un compuesto de la fórmula
o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente
aceptables del mismo, en la que
X es N o CH;
Y es
238
(19)
CO
(11) N° de publicación:
76
(21) N° de solicitud:
99 062.680
(51) Int Cl:
A61K 7/20
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/04
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(72) Inventores MICHAEL PRENCIPE
VINCENT O. DRAGO
MIKE WONG
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(33)
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN ANTIPLACA Y BLANQUEAMIENTO DENTAL DE COMPONENTE DOBLE.
(57) Resumen:
1.- Una composición para el blanqueamiento dental de
componente doble, que contiene un compuesto
blanqueador de peróxido y un segundo ingrediente
incompatible con el compuesto blanqueador de peróxido,
tanto el segundo ingrediente y el compuesto blanqueador
de peróxido son incorporados en componentes dentífricos
separados físicamente hasta cuando sean dispensados
para uso; los componentes conservan su estado físico
original cuando entran en contacto entre sí; el primer
componente es una composición que contiene un
compuesto blanqueador de peróxido en un vehículo
espesado con una combinación de un compuesto
inorgánico insoluble en agua y dividido en partículas, y un
espesador orgánico diferente de un polímero de óxido de
alquileno, y el segundo componente contiene el ingrediente
incompatible con el peróxido.
extraibles cuando son aplicados a los dientes con lo cual el
estado físico de los componentes permanece intacto.
25.- Un método de tratamiento para el blanqueamiento
dental que consiste en preparar una composición de
componente doble en la que un primer componente es una
composición de gel que contiene un compuesto
blanqueador de peróxido en un vehículo espesado con una
combinación de un compuesto insoluble en agua y dividido
en partículas, y un compuesto espesador orgánico
diferente de un polímero de óxido de alquileno; y el
segundo componente contiene un ingrediente incompatible
con el compuesto blanqueador de peróxido manteniendo el
primer componente separado físicamente de un segundo
componente, contactando el primer y el segundo
componentes y luego mezclando los componentes
239
(19)
CO
(11) N° de publicación:
77
(21) N° de solicitud:
99 059.117
(51) Int Cl:
A61K 9/14
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/17
(30) Prioridad (31) 60/101,336
(32) 1998/09/22 (33) US
60/136,531
1999/05/28
US
F. HOFFMANN-LA ROCHE A.G.
(72) Inventores ANTONIO A. ALBANO
WANTANEE PHUAPRADIT
HARPREET K. SANDHU
NAVNIT HARGOVINDAS SHAH
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: COMPLEJO ESTABLE INSOLUBLE EN AGUA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN
Y MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN.
(57) Resumen:
1.- Un complejo insoluble en agua que comprende al
menos 20% en peso de un polímero iónico insoluble en
agua que tiene un peso molecular superior a 80.000
D (1.32 x 10-19 g) y una temperatura de transición vítrea
igual o superior a 50° C, y de 0.1 a 80% en peso de un
compuesto activo estable y, amorfo que tiene una
solubilidad acuosa inferior a 1 mg/ml.
24.- Un método para la preparación de una composición
farmacéutica que comprende un complejo insoluble en
agua compuesto de al menos un 20% en peso de un
polímero iónico insoluble en agua que tiene un peso
molecular superior a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y una
temperatura de transición vítrea igual o superior a 50° C y,
de 0.1 a 80% en peso de un compuesto activo que tiene
una solubilidad acuosa inferior a 1 mg/ml, que comprende:
4.- Un método para la preparación de un complejo
insoluble en agua compuesto de al menos un 20% en peso
de un polímero iónico que tiene un peso molecular superior
a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y una temperatura de transición
vítrea igual o superior a 50° C y, de 0.1 a 80% en peso
de un compuesto activo estable y amorfo, preparado
mediante:
(a) la fusión conjunta del compuesto
terapéuticamente activo y el polímero iónico; y
(b) enfriamiento de la mezcla resultante del paso
(a).
(a) la disolución del compuesto terapéuticamente
activo y el polímero iónico en un disolvente orgánico que
provee buena solubilidad para ambos el compuesto activo
y el polímero;
(b) la puesta en contacto de la solución del paso
(a) con una solución acuosa a un pH en el cual el polímero
iónico es escasamente soluble, con lo cual tiene lugar la
microprecipitación del compuesto terapéuticamente activo
y el polímero iónico en forma de un complejo
compuesto/polímero;
7.- Una composición farmacéutica que comprende un
complejo insoluble en agua compuesto de al menos 20%
en peso de un polímero iónico insoluble en agua que tiene
un peso molecular superior a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y
una temperatura de transición vítrea igual o superior a
50° C, de 0.1 a 80% en peso de un compuesto activo que
tiene una solubilidad acuosa inferior a 1 mg/ml, y un
soporte.
(c) la mezcla del complejo compuesto/polímero
del paso (b) con un soporte y/o ingredientes adicionales
convencionales.
240
(19)
CO
(11) N° de publicación:
78
(21) N° de solicitud:
99 063.416
(51) Int Cl:
A61K 31/44; 31/16
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/06
(30) Prioridad (31) 09/169,608
(32) 1998/10/09 (33) US
(71)Titular/es
SCHERING - CORPORATION
(72) Inventores ROBERT G. ASLANIAN
JOHN J. PIWINSKI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA TRATAR LA RINITIS ALÉRGICA Y OTRAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE
COMPRENDE COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININA E
HISTAMINA.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se refiere a una composición
farmacéutica útil para el tratamiento de la rinitis alérgica, el
asma y trastornos relacionados. En una realización, la
composición comprende, en combinación, una cantidad
terapéuticamente efectiva de al menos un antagonista de
neuroquinina, una cantidad efectiva de al menos un
antagonista H3 y una cantidad efectiva de al menos un
antagonista H1.
241
(19)
CO
(11) N° de publicación:
79
(21) N° de solicitud:
99 062.951
(51) Int Cl:
A61K 9/22
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/05
(30) Prioridad (31) 09/172491
(32) 1998/10/14 (33) US
(71)Titular/es
NOVARTIS AG.
(72) Inventores RAJEN SHAH
ARUN P. PATEL
ROY T. SANDRY
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LA CUAL COMPRENDE UN AGENTE FARMACÉUTICAMENTE ACTIVO
QUE ES UN INHIBIDOR DE REDUCTASA HMG-CoA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA y MÉTODO PARA
LIBERAR UN AGENTE FARMACÉUTICAMENTE ACTIVO.
(57) Resumen:
1.La presente invención se relaciona con una
composición farmacéutica, la cual comprende: un agente
farmacéuticamente activo, celulosa hidroxipropilmetílica, y
un polímero hidrofílico no iónico seleccionado a partir del
grupo que consiste en celulosa hidroxipropílica que tiene
un peso promedio en número de 370,000 a 1,500,000 y
poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular
promedio en número de 100,000 a 500,000
242
(19)
CO
(11) N° de publicación:
80
(21) N° de solicitud:
99 063.418
(51) Int Cl:
A61K 31/44; 31/16
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/06
(30) Prioridad (31) 09/169,609
(32) 1998/10/09 (33) US
(71)Titular/es
SCHERING-CORPORATION
(72) Inventores NENG-YANG SHIH
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA TRATAR LA RINITIS ALÉRGICA Y OTRAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE
COMPRENDE COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININA Y
LEUCOTRIENO.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se refiere a una composición
farmacéutica útil para el tratamiento de la rinitis alérgica, el
asma y trastornos relacionados. En una realización, la
composición comprende, en combinación, una cantidad
terapéuticamente efectiva de al menos un antagonista de
neuroquinina, una cantidad efectiva de al menos un
inhibidor de 5-lipoxigenasa.
243
(19)
CO
(11) N° de publicación:
81
(21) N° de solicitud:
99 062.304
(51) Int Cl:
A61L 2/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/01
(30) Prioridad (31) 60/102,663
(32) 1998/10/01 (33) US
60/102,664
1998/10/01
US
60/117,401
1999/01/27
US
MINNTECH CORPORATION
(72) Inventores RAYMOND PAUL OBERLEITNER
KURT J. WIMER
JOHN E. MARXER
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
DILIA
MARIA
D´ALEMAN
(54) Titulo: SISTEMA DE REACONDICIONAMIENTO Y ESTERILIZACIÓN DE ENDOSCOPIO.
(57) Resumen:
1.SISTEMA DE REACONDICIONAMIENTO Y
ESTERILIZACIÓN DE ENDOSCOPIO
Se expone un sistema de reacondicionar y esterilizar un
endoscopio utilizado previamente el cual tiene por lo
menos un lúmen. El sistema de reacondicionamiento
incluye una cámara de reacción hacia el interior de la cual
son transferidos componentes químicos individuales de un
esterilizante mediante fuerza neumática. El sistema
incluye un sistematizador central el cual controla las
operaciones sincrónicas de reacondicionar y esterilizar al
menos dos endoscopios.
Se expone también un
esterilizante novedoso. También se expone una
combinación del dispositivo de esterilización y el
esterilizante y métodos de utilizarlos.
244
RODRÍGUEZ
(19)
CO
(11) N° de publicación:
82
(21) N° de solicitud:
99 053.437
(51) Int Cl:
A61K 47/02
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/08/24
(30) Prioridad (31) 60/097578
(71)Titular/es
(32) 1998/08/24 (33) US
THE
PROCTER
COMPANY
&
GAMBLE
(72) Inventores DOUGLAS JOSEPH DOBROZSI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA MUCORETENTIVA LÍQUIDAA ACUOSA, ORAL, PERORAL O
INTRANASAL QUE CONTIENE PARTÍCULAS COLOIDALES DE DIÓXIDO DE TITANIO Y MÉTODOS PARA
SU APLICACIÓN.
(57) Resumen:
1.La presente invención se relaciona con una
composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva
peroral u oral que comprende:
(a) de 2% a 50%, aproximadamente, en peso de la
composición de partículas coloidales de dióxido de titanio;
y
(b) una cantidad segura eficaz de un activo farmacéutico
que se selecciona del grupo que consiste de agentes
gastrointestinales,
expectorantes,
antitusivos,
antihistaminas, broncodilatadores, anestésicos tópicos,
agentes para el cuidado bucal, agentes respiratorios
misceláneos, y mezclas de estos;
en donde la composición tiene una relación de
sedimentación
a
volumen
superior
a
0,90
aproximadamente cuando se mide después de 48 horas
aproximadamente y una relación de viscosidad provocada
de por lo menos 1,2 aproximadamente; en donde el agente
gastrointestinal se selecciona del grupo que consiste de
anticolinérgicos, antagonistas del receptor de H2, laxantes,
gastroprotectores, agentes gastrocinéticos y procinéticos,
inhibidores de la bomba de protones, antidiarréicos,
agentes eficaces para el tratamiento de H.
Pylori, agentes polianiónicos, extractos de plantas eficaces
para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, y
mezclas de estos.
245
(19)
CO
(11) N° de publicación:
83
(21) N° de solicitud:
99 053.438
(51) Int Cl:
A61K 47/00; 9/10
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/08/24
(30) Prioridad (31) 60/097577
(71)Titular/es
(32) 1998/08/24 (33) US
THE
PROCTER
COMPANY
&
GAMBLE
(72) Inventores DOUGLAS JOSEPH DOBROZSI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA MUCORETENTIVA LÍQUIDA ACUOSA, ORAL, PERORAL O INTRANASAL
QUE CONTIENE PARTÍCULAS COLOIDALES DE ARCILLA Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.
(57) Resumen:
1.La presente invención se relaciona con una
composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva
peroral u oral que comprende:
(a) de 2% a 50%, aproximadamente, en peso de
la composición de partículas coloidales de arcilla; y
(b) una cantidad segura eficaz de un activo
farmacéutico que se selecciona del grupo que consiste de
agentes
gastrointestinales,
analgésicos,
descongestionantes,
expectorantes,
antitusivos,
antihistaminas, broncodilatadores, anestésicos tópicos,
agentes de sensación, agentes para el cuidado bucal,
agentes respiratorios misceláneos, y mezclas de estos, en
donde el tamaño de partícula del activo es por lo menos un
micrón aproximadamente;
en donde la composición tiene una relación de
sedimentación
a
volumen
superior
a
0,90
aproximadamente cuando se mide después de 48 horas
aproximadamente y una relación de viscosidad provocada
de por lo menos 1,2 aproximadamente; en donde en caso
de que polímeros estén presentes en la composición, la
relación de arcilla a polímero es superior a 10:1.
246
(19)
CO
(11) N° de publicación:
84
(21) N° de solicitud:
99 058.595
(51) Int Cl:
A61K 31/16
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/15
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(72) Inventores ANDREW FALLER
JOHN GERARD WARD
DAVID TIMOTHY MACPHERSON
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
SMITHKLINE BEECHAM p.l.c.
(33)
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: NUEVOS INHIBIDORES DE LA FORMACIÓN DE CD23 HUMANO SOLUBLE.
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula (I) :
(a) desproteger un compuesto de fórmula (II) :
en la que n y R a R3 son como se definieron con
anterioridad y X es un grupo protector tal como bencilo o
trimetilsililo o
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) :
en la cual:
R es metilo sustituido con uno a tres grupos seleccionados
entre alquilo, arilo, alquenilo y alquinilo;
n es 0 ó 1;
R1 es arilmetilo o heterociclilmetilo;
R2 es alquilo, alquenilo, arilo, cicloalquilo o cicloalquenilo;
y
R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo.
7.- Una composición farmacéutica para el tratamiento o
profilaxis de trastornos tales como alergia, trastornos
inflamatorios y enfermedad autoinmune, en los que está
implicada la sobreproducción de S-CD23, que comprende
un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones
1 a 5 y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente
aceptable para el mismo.
en la que n y R a R3 son como se definieron anteriormente,
y cualquier grupo hidroxi está opcionalmente protegido con
hidroxilamina o una sal de la misma, o
(c) convertir un compuesto de fórmula (I) en un compuesto
diferente de fórmula (I) como se definió con anterioridad.
10.- Un procedimiento para preparar un compuesto según
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, procedimiento
que comprende:
247
(19)
CO
(11) N° de publicación:
85
(21) N° de solicitud:
99 061.898
(51) Int Cl:
A61K 31/165; 31/44
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/30
(30) Prioridad (31) 9821483.6
(32) 1998/10/03 (33) GB
(71)Titular/es
GLAXO GROUP LIMITED
(72) Inventores HENRY ANDERSON KELLY
MARTÍN PASS
DAVID NEIL SMITH
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: DERIVADOS TERAPÉUTICOS DE BENZAMIDA.
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de la fórmula (I)
en donde
R1 representa alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o
cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono;
R2 representa alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o
alquenilo de 3 a 4 átomos de carbono;
R3 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de
carbono o halógeno;
R4 representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o un
derivado o solvato farmacéuticamente aceptable del
mismo.
248
JOSE ANTONIO LLOREDA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
86
(21) N° de solicitud:
99 077.824
(51) Int Cl:
A61K 31/41
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/13
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(72) Inventores YVES RIBEILL
SCOT KEVIN HUBER
SUSAN MARIE MCCOMB
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
RHONE-POULENC AGRO.
(33)
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: DERIVADOS DE FENIL PIRAZOL UTILES COMO PARASITICIDAS.
R4 es
-N=C(R5)-Z-R6,
-N≡C(R5)-N(R7)-R8,
o
-N(R9-C(R5)=NR6;
R5 es hidrógeno; alquilo; o alquilo sustituido con halógeno,
alcoxi, haloalcoxi o -S(O)mR15;
R6 y R7 representan cada uno de ellos independientemente
hidrógeno, alquilo, alquenilo C3-C5 o alquinilo C3-C5; o
alquilo sustituido con uno o más halógenos, alcoxi,
haloalcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano o
-S(O)mR15; o alquilo sustituido con fenilo o piridilo, cada
uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o
más grupos elegidos entre halógeno, nitro y alquilo, o
R6 y R7 pueden formar junto con el nitrógeno al que están
unidos un anillo de 3 a 7 miembros que adicionalmente
puede contener uno o más heteroátomos elegidos entre
oxígeno, nitrógeno o azufre;
R8 es alcoxi, haloalcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino,
R14CO- o -S(O)tR10;
R9, R10 y R14 son alquilo o haloalquilo;
R11 y R12 se eligen independientemente entre halógeno,
hidrógeno, CN y NO2;
R13 se elige entre halógeno, haloalquilo,
haloalcoxi,
-S(O)qCF3, y -SF5;
R15 es alquilo o haloalquilo;
X se elige entre nitrógeno y C-R12;
Z es O, S(O)a; o NR7;
a, m, n y q se eligen independientemente entre 0, 1 y 2; y
t es 0 ó 2; y sales del mismo aceptables en veterinaria.
(57) Resumen:
1.- Un método para reprimir parásitos en o sobre un
animal, administrando oralmente al animal una cantidad
eficaz como parasiticida, sustancialmente no emética, de
un 1-arilpirazol de fórmula (I):
en la que:
R1 es ciano, acetilo, C(S)NH2, alquilo, haloalquilo,
C(=NOH)NH2 o C(=NNH2)NH2;
R2 es S(O)nR3; alquenilo C1-C3, haloalquenilo C1-C3,
cicloalquilo, halocicloalquilo o alquinilo C1-C3;
R3 es alquilo o haloalquilo;
249
(19)
CO
(11) N° de publicación:
87
(21) N° de solicitud:
00 012.321
(51) Int Cl:
A61K 31/445; 31/03; 31/165
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/22
(30) Prioridad (31) 99103503.1
(32) 1999/02/24 (33) EP
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
(72) Inventores MICHAEL BÖS
GUIDO GALLEY
THIERRY GODEL
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRIDINA.
(57) Resumen:
1.- Compuestos de la fórmula general
R5
es independientemente uno de otro, hidrógeno,
C3-6-cicloalquilo, bencilo o alquilo inferior;
R6
es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, -N(R5)COalquilo inferior, hidroxi-alquilo-inferior, ciano,
-CHO o un grupo heterocíclico de 5 ó 6
miembros, unido opcionalmente por un grupo
alquileno,
X
es -C(O)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-,
-N(R5)C(O)- ó -N(R5)(CH2)m-;
n
es 0-4; y
m
es 1 ó 2;
y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente
aceptables.
en donde
R
es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior,
halógeno o trifluorometilo;
R1
es hidrógeno o halógeno; o
R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-;
R2
es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi
inferior o ciano;
R3
es hidrógeno, alquilo inferior o forma un grupo
cicloalquilo;
R4
es hidrógeno -N(R5)2,
-N(R5)S(O)2-alquilo
5
5
inferior, -N(R )C(O)R o una amina terciaria
cíclica del grupo
250
(19)
CO
(11) N° de publicación:
88
(21) N° de solicitud:
00 012.296
(51) Int Cl:
A61K 31/445; 31/03; 31/165
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/22
(30) Prioridad (31) 99103502.3
(32) 1999/02/24 (33) EP
F. HOFFMANN-LA ROCHE A.G.
(72) Inventores MICHAEL BÖS
GUIDO GALLEY
THIERRY GODEL
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: DERIVADOS DE FENIL Y PIRIDINIL.
(57) Resumen:
1.- Compuestos de la fórmula general
amina terciaria cíclica del grupo
R5 es independientemente uno de otro, hidrógeno, C3-6cicloalquilo, bencilo o alquilo inferior;
R6 es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, -N(R5)CO-alquilo
inferior, hidroxi-alquilo-inferior, ciano, -CHO o un grupo
heterocíclico de 5 ó 6 miembros, unido opcionalmente por
un grupo alquileno,
X es -C(0)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-,
-N(R5)C(0)-, -C(O)O-, ó -N(R5)(CH2)m-;
Y es -(CH2)n, -O-, -S-, -S02-, -C(O)- ó -N(R5)-;
Z es =N-, -CH= ó -C(CI)=;
n es 0-4; y
m es 1 ó 2;
y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente
aceptables.
en donde
R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o
trifluorometilo;
R1 es hidrógeno o halógeno; o
R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-;
R2 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi inferior o
ciano;
R3 es independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo
inferior o forma un grupo cicloalquilo;
R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior,
-N(R5)2, -N(R5)S(O)2- alquilo inferior, -N(R5)C(O)R5 o una
251
(19)
CO
(11) N° de publicación:
89
(21) N° de solicitud:
00 012.331
(51) Int Cl:
A61K 31/445; 31/03; 31/165
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/22
(30) Prioridad (31) 99103504.9
(32) 1999/02/24 (33) EP
99123689.4
1999/11/29
EP
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
(72) Inventores MICHAEL BÖS
QUIRICO BRANCA
GUIDO GALLEY
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
R3 es hidrógeno, alquilo inferior o forma un grupo
cicloalquilo;
R4 es hidrógeno, -N(R5)2, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2alquilo inferior,
-N(R5)S(0)2-fenilo,
-N=CH-N(R5)2,
5
5
-N(R )C(O)R o una amina terciaria cíclica del grupo
(57) Resumen:
1.- Los compuestos de la fórmula general
R5 es independientemente, hidrógeno, C3-6-cicloalquilo,
bencilo o alquilo inferior;
R6 es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, -(CH2)nCOOalquilo inferior, -N(R5)CO--alquilo inferior, hidroxi-alquiloinferior, ciano, -(CH2)nO(CH2)nOH, -CHO o un grupo
heterocíclico de 5 ó 6 miembros, unido opcionalmente por
un grupo alquileno,
X es -C(0)N(R5)-, -(CH2)mO-,
-(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(0)-, ó
-N(R5) (CH2)m-;
n es 0-4; y
m es 1 ó 2;
y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente
aceptables.
en donde
R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o
trifluorometilo;
R1 es hidrógeno o halógeno; o
R y R1 puede ser conjuntamente
-CH=CH-CH=CH-;
R2 y R2´ son independientemente, hidrógeno, halógeno,
trifluorometilo, ciano o alcoxi inferior; o
R2 y R2´ pueden ser conjuntamente
-CH=CH-CH=CH-,
sustituido opcionalmente por uno o dos sustituyentes
seleccionados del alquilo inferior o del alcoxi inferior;
252
(19)
CO
(11) N° de publicación:
90
(21) N° de solicitud:
00 005.432
(51) Int Cl:
A61K 31/445; 31/41
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/01/31
(30) Prioridad (31) 9901143
(32) 1999/02/02 (33) FR
SANOFI-SYNTHELABO
(72) Inventores GILLES COURTEMANCHE
JEAN BERTIN
GÉRARD DEFOSSE
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: DERIVADOS DE 1-FENILMETIL-4-(TRIAZOL(NO)SUSTITUIDO-OXIMETIL)PIPERIDINA Y 1-FENILMETIL-4(TETRAZOL(NO)SUSTITUIDO-OXIMETIL)PIPERIDINA,
SU
PREPARACIÓN
Y
COMPOSICIÓN
FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE.
(57) Resumen:
un átomo de halógeno, un grupo C1-4 alquilo, hidroxi,
C1-4 alcoxi, ciano, nitro, perfluoroC1-2 alquilo, amino, C1-4
alquilamino, di(C1-4 alquil)-amino, C1-4 alcoxicarbonil-amino,
(C1-4 alcoxicarbonil)(C1-4 alquil)-amino, aminosulfonilo, C1-4
alquil-aminosulfonilo o di(C1-4 alquil)-aminosulfonilo, así
como sus sales, N-óxidos e hidratos.
1.- Compuesto de fórmula (I)
en la cual,
el par (A,B) representa (N,N), (N,C) ó (C,N),
n = O si A representa un átomo de nitrógeno, si no n = 1,
m = O si B representa un átomo de nitrógeno, si no m = 1,
R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un
átomo de hidrógeno, un grupo C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo o
ciclo C3-6 alquilo,
Ar1 representa un radical fenilo o un radical piridilo
sustituido por los grupos R3, R '3 y R' '3,
Ar2 representa un radical fenilo sustituido por los grupos R4
y R'4, donde R3, R'3, R' '3, R4 y R'4 representan,
independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno,
253
(19)
CO
(11) N° de publicación:
91
(21) N° de solicitud:
00 006.270
(51) Int Cl:
A61K 31/445; 31/495
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/02
(30) Prioridad (31) 9902938.1
(32) 1999/02/10 (33) GB
(71)Titular/es
NOVARTIS AG
(72) Inventores RAINER MARTÍN LUOND
MARKUS BANZIGER
PETER FREY
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA, SU PREPARACIÓN, SU USO COMO PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
R' ' ' es un grupo (d), Y1 e Y2 pueden formar también
juntos un puente de -CH2-CH2-, y
R es un grupo (e) ó (f) :
(57) Resumen:
1.- La presente invención se relaciona con un compuesto
de la fórmula I:
En donde:
X es
Y R' ' es H u OH, y R' es un grupo (b), (c), ó (d):
en donde:
n es de 0 a 3,
R1 es H alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) ,o –SO2CH3,
R2 es H, halógeno, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono),
alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), tioalquilo (de 1 a 4
átomos de carbono) , o fenilo,
R3 es H, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) , o un
grupo (g) :
(a)
o R' ' R' ' ' cada uno son un grupo (c) ,
en donde Z es H, halógeno, trifluorometilo, alquilo (de
1 a 4 átomos de carbono), o alcoxilo (de 1 a 4 átomos de
carbono), Qº es -0- , -NH-CO- o un enlace sencillo, y Rº
de hidrógeno o hidroxilo,
Y1 e Y2 es H, o, cuando X es
en donde Z es como se define anteriormente,
R4 y R5 cada uno son H, o forman juntos un enlace, o R4
es H y R5 es alcoxilo (de 1 a 4 átomos de. carbono), R6 es
alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), o un. grupo (g) y
R7 es alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono),
en forma de base libre o de sal de adición de ácido.
en donde R'' es H y
254
(19)
CO
(11) N° de publicación:
92
(21) N° de solicitud:
00 010.256
(51) Int Cl:
A61K 7/20; 7/22
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/15
(30) Prioridad (31) 09/250,510
(32) 1999/02/16 (33) US
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(72) Inventores JOHN P. CURTIS
LISA CHRISTINA BECK
BARRY G. REINHARD
KENDAR N. RUSTOGI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: MÉTODO PARA MEJORAR EL BLANQUEADO DE LOS DIENTES CON PEROXIDO.
(57) Resumen:
1.- Un método para efectuar el blanqueado realizado de
los dientes, el cual comprende las etapas secuenciales de
primero aplicar a los dientes una composición de enjuague
acuosa que tiene un pH alcalino de aproximadamente 9,0 a
aproximadamente 10,5 y después de lo cual se cepillan los
dientes a los cuales se ha aplicado previamente el
enjuague con un dentífrico de peróxido con el fin de
efectuar el blanqueado de los dientes.
255
(19)
CO
(11) N° de publicación:
93
(21) N° de solicitud:
00 012.008
(51) Int Cl:
A61K 31/365
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/22
(30) Prioridad (31) 19907588.3
19930111.5
(71)Titular/es
(32) 1999/02/22 (33) DE
1999/07/01
DE
(72) Inventores GREGORY D. VITE
SOONG-HOON KIM
GERHARD HOFLE
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
BRISTOL-MYERS
SQUIBB
COMPANY & GESELLSCHAFT FUR
BIOTECHNOLOGISCHE
FORSCHUNG MBH
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: EPOTILONAS C-21 MODIFICADAS.
R se selecciona del grupo de H, alquilo o alquilo
substituido;
(57) Resumen:
1.- El compuesto que tiene la fórmula general I
R1 se selecciona del grupo que consiste de
caracterizado porque
P-Q es un doble enlace C, C o un epóxido,
G es
256
(19)
CO
(11) N° de publicación:
94
(21) N° de solicitud:
99 077.496
(51) Int Cl:
A61K 7/16
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/10
(30) Prioridad (31) 09/209,543
(32) 1998/12/11 (33) US
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(72) Inventores MICHAEL R. BURKE
VEERLE DEBONDT
JEAN PAUL DELVENNE
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MÉTODO PARA FORMAR UN DENTÍFRICO EN BANDAS.
(57) Resumen:
1.- Un método para formar un dentífrico en bandas donde
un primer dentífrico que parece sin bandas cuando está
almacenado en un recipiente que tiene paredes laterales
por lo menos porción de las cuales es transparente, se
transforma en un dentífrico con bandas ante la extrusión
del recipiente, cuyo método comprende los pasos de:
a) almacenar el primer dentífrico en el recipiente provisto
con un medio de descarga y un medio de formación de
bandas dentro del medio de descarga;
b) llenar el recipiente secuencialmente con un dentífrico en
bandas que tiene un color que distingue el dentífrico en
bandas del primer dentífrico, el dentífrico en bandas que
está almacenado en un área del recipiente separado del
primer dentífrico, seguido por el llenado del recipiente con
el primer dentífrico;
c) aplicar presión sobre los dentífricos para causar que el
dentífrico en bandas sea aplicado al primer dentífrico
dentro del área del recipiente donde el segundo dentífrico
está almacenado y
d) extruir los dentífricos simultáneamente en forma
conjunta del recipiente, en forma tal que ante la extrusión,
el dentífrico extruido parece haber sido mágicamente
transformado en un cuerpo con bandas.
257
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
95
(21) N° de solicitud:
99 077.407
(51) Int Cl:
A61K 31/13
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/10
(30) Prioridad (31) 19857475.4
(32) 1998/12/14 (33) DE
GRÜNENTHAL GMBH
(72) Inventores OSWALD ZIMMER
WOLFGANG W. A. STRASSBURGER
WERNER GÜNTER ENGLBERG
BABETTE-YVONNE KÖGEL
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: CICLOHEPTENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(57) Resumen:
en forma de sus enantiómeros, diastereómeros, racematos,
bases o sales con ácido fisiológicamente compatibles.
1.- Cicloheptenos sustituidos de la fórmula general I,
CARACTERIZADOS porque
R1 representa OH, O-(C1-6)-alquilo, O-(C3-7)-cicloalquilo,
O-arilo, C1-6-alquil-COO-, aril-COO-,
R2 representa C1-6-alquilo, (CH2)(1-2)-arilo, C2-6-alquenilenarilo, y
R3 representa (CH2)(0-1)-C5-7-cicloalquilo, (CH2)(0-2)-arilo,
heterociclilo, C1-6-alquil-heterociclilo.
258
(19)
CO
(11) N° de publicación:
96
(21) N° de solicitud:
00 007.997
(51) Int Cl:
A61K 9/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/08
(30) Prioridad (31) 60/119,170
(32) 1999/02/08 (33) US
ALZA CORPORATION
(72) Inventores STEPHEN A. BERRY
PAMELA J. FEREIRA
HOUDIN DEHNAD
ANNA MUCHNIK
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: VEHÍCULOS VISCOSOS DE FASE SIMPLE NO ACUOSOS ESTABLES Y FORMULACIONES QUE UTILIZAN
DICHOS VEHÍCULOS.
(57) Resumen:
1.- Un vehículo viscoso biocompatible estable de fase
simple y no acuoso capaz de suspender agentes
beneficiosos y de dispensar homogéneamente dicho
agente beneficioso durante un período de tiempo extendido
a temperatura del cuerpo y a velocidades de flujo bajas, en
donde dicho vehículo tiene como componentes disolventes,
tensoactivos y/o polímeros.
14.- Una formulación de proteína viscosa no acuosa
estable que comprende
a) por lo menos un agente beneficioso, y
b) un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase
simple, cuya formulación es capaz de dispensarse
uniformemente durante un período de tiempo extendido y
a una velocidad de flujo baja, en donde dicho vehículo
tiene como componentes disolventes, tensoactivos y/o
polímeros.
259
(19)
CO
(11) N° de publicación:
97
(21) N° de solicitud:
00 008.430
(51) Int Cl:
A61K 31/47
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/09
(30) Prioridad (31) 60/119,702
(32) 1999/02/11 (33) US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores BINGWEI VERA YANG
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(54) Titulo: DERIVADOS QUINOLIN-2-ONA
ANTICANCERIGENOS.
(74) Agente:
SUSTITUIDOS
CON
CARLOS R. OLARTE
HETEROARILO
UTILES
COMO
AGENTES
-(CR13R14)t(heterociclo de 4 a 10 miembros), estando
dichos grupos R1 cicloalquilo, arilo y heterocíclico
opcionalmente condensados con un grupo arilo C6-C10, un
grupo cíclico saturado C5-C8, o un grupo heterocíclico de 4
a 10 miembros; y estando los grupos anteriores R1,
excepto H, pero incluyendo cualquier anillo condensado de
los citados más arriba, sustituidos con 1 a 4 grupos R6;
R2 es halógeno, ciano, -C(O)OR15, o un grupo
seleccionado de los sustituyentes proporcionados en la
definición de R12;
cada R3, R4, R5, R6, y R7 se selecciona
independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10,
alquinilo C2-C10, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo,
trifluorometoxi, azido,
-OR12, -C(O)R12, -C(O)OR12,
-NR13C(O)OR15, -OC(O)R12, -NR13S02R15,
-SO2NR12R13,
-NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12,
-S(O)jR12 siendo j un número entero de 0 a 2,
-(CR13R14)t(arilo C6-C10), -(CR13R14)t(heterociclo de 4-10
miembros),
(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), y -(CR13R14)tC≡CR16; y
estando los restos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los
grupos anteriores opcionalmente condensados con un
grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8, o un
grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; y estando dichos
grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico
opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes
independientemente seleccionados de halógeno, ciano,
nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13SO2R15,
-OC(O)R12,
-SO2NR12R13, -C(O)R12, -C(O)OR12,
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del
mismo, en la que la línea de puntos indica un segundo
enlace opcional que une C-3 y C-4 del anillo quinolin-2ona;
R1 se
selecciona entre
H, alquilo
C1-C10,
-(CR13R14)qC(O)R12,
-(CR13R14)qC(O)OR15,
-(CR13C14)qOR12,
-(CR13R14)qCSO2R15,
13
14
13
-(CR R )t(cicloalquilo C3-C10), -(CR R14)t(arilo C6-C10) y
260
- 2 -NR13C(O)OR15, -NR13C(O)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13,
-OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10,
-(CR13R14)t(arilo C6-C10), y -(CR13R14)t(heterociclo de 4-10
miembros);
Z es un grupo heterocíclico aromático de 4-10
miembros, sustituido con 1 a 4 sustituyentes R6;
R8 es H, -OR12,
-OC(0)R12, -NR12R13,
12
13
12
13
-N=CR R , -NR C(O)R , ciano, -C(O)OR13, -SR12 o
-(CR13R14)t(heterociclo de 4 a 10 miembros), estando
dichos grupos R8 heterocíclicos sustituidos con 1 a 4
grupos R6;
R9
es
-(CR13R14)t(imidazolilo)
o
- (CR13R14)t(piridinilo), estando dicho resto imidazolilo o
piridinilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes R6;
cada R12 se selecciona independientemente de
H, alquilo C1-C10,
-(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10),
-(CR13R14)t(arilo C6-C10), y –(CR13R14)t(heterociclo de 4-10
miembros); estando dichos grupos cicloalquilo, arilo,
heterocíclico R12 opcionalmente condensados con un grupo
arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8, o un grupo
heterocíclico de 4 a 10 miembros; y estando los anteriores
sustituyentes R12, exceptuando H pero incluyendo
cualquier anillo opcionalmente condensado, opcionalmente
sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente
seleccionados de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo,
trifluorometoxi, azido, -C(O)R13, -C(O)OR13,
-OC(O)R13,
-NR13C(O)R14, -C(O)NR13R14, -NR13R14, hidroxi, alquilo
C1-C6, alcoxi C1-C6;
cada t es independientemente un número entero de 0 a 5
y cada q es independientemente un número entero de 1 a
5;
cada R13 y R14 es independientemente H o alquilo
C1-C6, y estando R13 y R14 en la forma - (CR13R14)q o
-(CR13R14)t estando cada uno independientemente definido
para cada iteración de q o t superior a 1;
R15 se selecciona de los sustituyentes
proporcionados en la definición de R12 excepto que R15 no
es H;
R16 se selecciona de la lista de sustituyentes
proporcionados en la definición de R12 y –SiR17R18R19; y,
R17, R18 y R19 se seleccionan cada uno
independientemente de los sustituyentes proporcionados
en la definición de R12 excepto que al menos uno de R17,
R18 y R19 no es H.
261
(19)
CO
(11) N° de publicación:
98
(21) N° de solicitud:
00 009.234
(51) Int Cl:
A61K 31/56
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/11
(30) Prioridad (31) 9903759.0
(32) 1999/02/18 (33) GB
(71)Titular/es
NOVARTIS AG
(72) Inventores JEREMY GUY CLARKE
HENRY LUKE DANAHAY
IAN FRANCIS HASSAN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: COMBINACIONES DE UN AGONISTA DE BETA-2(FORMOTEROL O UNA SAL O UN SOLVATO DE ESTE) Y
UN ESTEROIDE USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS U
OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS AEREAS.
(57) Resumen:
1.La presente invención se relaciona con una
composición farmacéutica, la cual comprende (A)
formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del
mismo, o un solvato de formoterol o de dicha sal, y (B)
propionato de fluticasona, adecuada para utilizarse en el
tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas
de las vías aéreas.
262
(19)
CO
(11) N° de publicación:
99
(21) N° de solicitud:
99 069.674
(51) Int Cl:
A61K 31/395
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/04
(30) Prioridad (31) 09/193353
(32) 1998/11/17 (33) US
NOVARTIS AG.
(72) Inventores FREDERICK RAY KINDER JR.
KENNETH WALTER BAIR
CHRISTOPHER TURCHIK JAGOE
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: CIERTAS CAPROLACTAMAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN,
Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se relaciona con un compuesto
de la fórmula I:
en donde:
R4 es hidrógeno, cloro, o metoxilo;
R5 es hidrógeno, cloro, alquilo (de 1 a 18 átomos de
carbono), o alcoxilo (de 1 a 18 átomos de carbono); y Z
es oxígeno, azufre, N-H, o N-CH3; o una sal de adición de
ácido farmacéuticamente aceptable del mismo,
cuando sea posible.
en donde:
R1 es alquilo (de 1 a 6 átomos de carbono) o cicloalquilo
(de 3 a 6 átomos de carbono );
R2 es hidrógeno o alquilo (de 1 a 6 átomos de carbono);
X es alquileno (de 1 a 12 átomos de carbono); alquenileno
(de 2 a 12 átomos de carbono); o alquinileno (de 2 a 12
átomos de carbono);
M es 0 ó 1; y
R3 es cicloalquilo (de 3 a 8 átomos de carbono); o un
sistema de anillo aromático seleccionado a partir de II, III,
IV, y V:
263
(19)
CO
(11) N° de publicación:
100
(21) N° de solicitud:
99 069.032
(51) Int Cl:
A61K 31/56
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/02
(30) Prioridad (31) 09/185,944
(32) 1998/11/04 (33) US
SCHERING-CORPORATION
(72) Inventores CHUNG SHIH
THOMAS J. KENNEDY
PETER JAMES KNIGHT
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: COMPOSICIONES DE IMPLANTE ANABOLICO UTILES PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DEL
GANADO.
(57) Resumen:
1.- Un estimulante del crecimiento y del peso mejorado
para animales domesticados como ser ganado, cerdos y
ovejas está compuesto por un agente anabólico que es
administrado subcutáneamente en la forma de una
formulación de implante de liberación dual. Los aumentos
incrementados son particularmente mejorados cuando se
administra zeranol en una formulación de liberación
inmediata y de liberación controlada que permite una
inyección de dosificación de una vez.
264
(19)
CO
(11) N° de publicación:
101
(21) N° de solicitud:
00 000.313
(51) Int Cl:
A61K 7/42
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/01/04
(30) Prioridad (31) PI 9900085-7
(71)Titular/es
(32) 1999/01/08 (33) BR
INDUSTRIA E COMERCIO
COSMETICOS NATURA LTDA
DE
(72) Inventores KARLA ARAUJO MACIAN
LUCIANA PINTO
ELIANA MIKA YAMAGUCHI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
MARCELA CASTILLO TORRES
(54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN TOPICA COSMÉTICA EMULSIFICANTE DE
AGUA EN ACEITE, COMPOSICIÓN ASÍ OBTENIDA Y PROCESO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE LA
EMULSIÓN DE AGUA EN ACEITE.
(57) Resumen:
5.- Emulsión de agua en aceite obtenido de acuerdo con
las reivindicaciones 1 a 4 que comprende una fase
continua, una fase discontinua, un emulsificante y filtros
físicos, caracterizada por el hecho de que el emulsificante
tiene una porción hidrofílica y una porción hidrofóbica en
cada extremo y por lo menos 10% de los citados filtros
físicos seleccionados del dióxido de titanio, óxido de zinc y
sus mezclas.
1.- Proceso para la preparación de una emulsión de agua
en aceite, caracterizado por el hecho de comprender:
a) en una primera etapa, mezclar en un reactor el
emulsificante, emolientes y un compuesto formador de
película, junto con filtros físicos y calentar la mezcla a una
temperatura de 60°C a 80°C, bajo agitación;
b) en una segunda etapa, mezclar en un reactor auxiliar el
agua, el agente estabilizador, el etilenodiaminotetrasódico
y hidratante, también bajo agitación, por un período de
hasta 10 minutos, empezando su calentamiento hasta una
temperatura de 60°C a 80°C;
c) cuando la temperatura alcanza entre 60°C y 80°C,
empieza la transferencia de la mezcla obtenida en (b) que
se encuentra en el reactor auxiliar para el reactor principal,
bajo agitación;
d) después de la transferencia total, la mezcla se realiza a
través de la agitación por un período de tiempo de hasta 4
minutos y empieza el proceso de enfriamiento bajo
agitación hasta alcanzar una temperatura entre 35°C y
40°C
e) al alcanzar la temperatura entre 35°C y 40°C, se
agregan agua y un conservante, también bajo agitación,
siguiendo la agitación y el enfriamiento hasta alcanzar una
temperatura entre 22°C y 35°C.
7.- Emulsión del tipo agua en aceite que se caracteriza por
el hecho de estar compuesta, en peso porcentual de 2,5 a
4,7% de un emulsificante copolímero de la familia
polietilenoglicol, preferentemente el Dipolihidroxiestearato;
de 2,0 a 15% de una mezcla de emolientes, como la
ciclometicone y el isohexadecano; 0,1 a 10% de un
compuesto formador de película, como cera de candelilla;
de 3,5 a 30,0% de dióxído de titanio disperso; de 3,5 a
17% de óxido de zinc disperso; de 1,0 a 65,0% de agua
desmineralizada; de 0,1 a 1,0% de un estabilizante como
el cloruro de sodio; de 0,1 a 0,5% de un agente
secuestrante como el etilenodiaminotetrasódico en solución
al 40%; agentes conservantes, de 0,005 a 0,1% como el 2Bromo-2-Nitropropano-1,3-Diol.
265
(19)
CO
(11) N° de publicación:
102
(21) N° de solicitud:
00 012.143
(51) Int Cl:
A61K 31/415; 31/095; 31/44
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/22
(30) Prioridad (31) 60/121,253
(32) 1999/02/23 (33) US
(71)Titular/es
MERCK & CO., INC.
(72) Inventores KEITH FREEHAUF
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE OMEPRAZOL.
(57) Resumen:
1.- Una formulación farmacéutica para administración oral
que comprende:
(a) De 1% a 60% p/p de omeprazol,
(b) De 0.1% a 2% p/p de dos a cuatro agentes basificantes,
(c) De 1% a 3% p/p de un agente espesante, y
(d) Un vehículo líquido aceitoso hidrofóbico que
comprende:
(i) Un aceite vegetal y
(ii) Triglicéridos de ácidos grasos de cadena
media y diésteres de propilen glicol de ácidos
grasos de cadena media.
266
JOSE ANTONIO LLOREDA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
103
(21) N° de solicitud:
00 009.233
(51) Int Cl:
A61K 31/17; 31/47
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/11
(30) Prioridad (31) GB9903266.6 (32)
GB9903241.9
GB9926430.1
GB9926441.8
(71)Titular/es
SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
1999/02/12 (33) GB
1999/02/12
GB
1999/11/08
GB
1999/11/08
GB
(72) Inventores STEVEN COULTON
AMANDA JOHNS
RODERICK ALAN PORTER
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: DERIVADOS DE FENILUREA Y FENILTIOUREA.
o un par adyacente de R2, R3, R4, R5 y R6 junto con los
átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo
carbocíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido;
R7 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6) o alquil
(C1-6)-tio, cualquiera de los cuales puede estar
opcionalmente sustituido; halógeno, hidroxi, nitro, ciano,
NR9R10-, NR9R10CO-, N3, -OCOR9 o R8CON(R11)-;
R8 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), radical heterocíclico,
heterociclil-alquilo (C1-6), heterociclil-alquenilo (C2-6), arilo,
aril-alquilo (C1-6) o aril-alquenilo (C2-6), cualquiera de los
cuales puede estar opcionalmente sustituido;
R9 y R10 representan independientemente hidrógeno,
alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), radical heterocíclico,
heterociclil-alquilo (C1-6), arilo o aril-alquilo (C1-6), cualquiera
de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
R11 es hidrógeno o alquilo (C1-6); y
cuando X e Y son ambos CH, n es 0, 1, 2, 3 o 4, y
cuando uno entre X e Y es N, n es 0, 1, 2 o 3;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
con la condición de que el compuesto no es:
(a) N-(2-metil-4-quinolinil)-N'-[3-(trifluorometiI)fenil]urea;
(b) N-( 4-metoxifenil)-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea;
(c) N-[3-( dimetilamino)fenil]-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea ;
(d) N-(3-metoxifenil)-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea;
(e) 3-[[[(2-metil-4-quinolinil)amino]carbonil]amino]benzoato
de etilo;
(f) N-[3-hidroxifenil]-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea;
(g) N-[2,3-diclorofenil]-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea;
(h) N-benzo[b]tien-5-il-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea; …
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
X e Y son CH, o uno entre X e Y es N y el otro es CH;
Z representa oxígeno o azufre;
R1 representa alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alcoxi (C1-6),
cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente
sustituido; halógeno, R8CO- o NR9R10CO-;
R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente alquilo
(C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6) o alquil (C1-6)-tio,
cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente
sustituido; hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, ariloxi, arilalquil (C1-6)-oxi, aril-alquilo (C1-6), R8CO-, R8SO2NH-,
R8SO2O-, R8CON(R11)-, NR9R10-, NR9R10CO-, -COOR9,
R11C(=NOR8), radical heterocíclico o heterociclil-alquilo (C16);
267
(19)
CO
(11) N° de publicación:
104
(21) N° de solicitud:
00 008.363
(51) Int Cl:
A61K 31/16; 31/015
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/02/09
(30) Prioridad (31) 9903546.1
(32) 1999/02/16 (33) GB
9927880.6
1999/11/25
GB
NOVARTIS AG
(72) Inventores ROLF BAENTELI
WILFRIED BAUER
SYLVAIN COTTENS
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JIMENA ESCOBAR URIBE
(54) Titulo: DERIVADOS DE MEVINOLINA Y PREPARACIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(57) Resumen:
1.- La presente invención se relaciona con un compuesto
de la fórmula I:
y en donde R4 es H u OR19 en forma libre o en forma de
sal y una composición farmacéutica que comprende un
compuesto de la fórmula I, en forma libre o en forma de sal
farmacéuticamente aceptable, en asociación con un
diluyente o vehiculo farmacéuticamente aceptable para el
mismo.
en donde cada uno de a---b y a---β independientemente,
es un enlace sencillo o un doble enlace; en donde
R1 es
H,
C1-4 alquilo o ◄ OR a; en donde
R2 es OH; -O-CO-R5, u -O-R6, o -CHR7 -COR8; en
donde
R3 es una lactama sustituida, piperidilo, amino-alcohol
lineal, o carbamato cíclico, o un residuo de la fórmula (i)
268
(19)
CO
(11) N° de publicación:
105
(21) N° de solicitud:
98 011.796
(51) Int Cl:
A01N 25/04
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/03/04
(30) Prioridad (31) 08/812,301
(32) 1997/03/05 (33) US
(71)Titular/es
ENGELHARD CORPORATION Y
THE UNITED STATES OF AMERICA,
REPRESENTADO POR EL
SECRETARIO DE AGRICULTURA
(72) Inventores DENNIS G. SEKUTOWSKI
GARY J. PUTERKA
D. MICHAEL GLENN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: DISPERSIÓN ACUOSA DE UN MINERAL PARTICULADO QUE TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA
HIDROFÓBICA Y PELÍCULAS CONTINUAS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.
(57) Resumen:
1.- Una dispersión acuosa y películas continuas formadas
a partir de la misma, en que un sólido particulado, que
posee una superficie hidrofóbica, es dispuesto como
dispersión acuosa y aplicada sobre un substrato en forma
de recubrimiento constituyendo una película continua y que
a la vez tiene su carácter hidrofóbico; en que dicha
dispersión acuosa comprende:
a) un sólido particulado que posee una superficie externa
hidrofóbica;
(b) un líquido orgánico de bajo punto de ebullición para
formar una ispersión en agua de un sólido particulado y
que en dicho sólido particulado mantiene la superficie
externa hidrofóbica después de secarse;
(c) agua
donde dicha dispersión acuosa es aplicada al substrato
para formar una película hidrofóbica contínua en dicho
substrato; donde dichos substratos son cultivos agrícolas,
árboles, plantas, madera, concreto, suelo, textiles y
químicos orgánicos sólidos.
9.- La dispersión acuosa de la reivindicación 1, en la cual
el material sólido particulado tiene una distribución de
tamaños de partícula en la cual hasta 90% de las partículas
tienen un tamaño de partícula inferior a 10 X 10-6 metros.
269
(19)
CO
(11) N° de publicación:
106
(21) N° de solicitud:
98 011.799
(51) Int Cl:
A01N 25/04
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/03/04
(30) Prioridad (31) 08/812,301
(32) 1997/03/05 (33) US
08/972,648
1997/11/18
US
(71)Titular/es
ENGELHARD CORPORATION Y
THE UNITED STATES OF AMERICA,
REPRESENTADO POR EL
SECRETARIO DE AGRICULTURA
(72) Inventores DENNIS G. SEKUTOWSKI
GARY J. PUTERKA
D. MICHAEL GLENN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: SUSTRATOS HORTÍCOLAS TRATADOS.
(57) Resumen:
1.- Un recubrimiento de la membrana sobre un substrato
hortícola donde dicha membrana está compuesta por una o
más capas particuladas que comprenden uno o más
materiales particulados, en que dichos materiales
particulados están finamente divididos y donde dicha
membrana permite el intercambio de gases en la superficie
de dicho substrato.
13.- Un método para el control de plagas en substratos
hortícolas, caracterizado por los siguientes pasos:
a) Dividir finamente uno o más materiales particulados
hasta alcanzar un tamaño medio de partícula de 10 X 10-6
metros o menos.
b) Preparar una mezcla acuosa de dichas partículas
finamente divididas en un líquido volátil tal como agua,
solvente orgánico de bajo punto de ebullición o una mezcla
de solvente orgánico/agua de bajo punto de ebullición.
c) Aplicar una o más capas de la mezcla acuosa formada a
la superficie del substrato hortícola, mediante rociado u
otra forma de aplicación, dejando evaporar el líquido volátil
entre recubrimientos para formar en la superficie de dicho
substrato una membrana, donde dicha membrana permite
el intercambio de gases en la superficie de dicho substrato.
270
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
107
(21) N° de solicitud:
98 011.800
(51) Int Cl:
A01N 25/04
A01M 1/20
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/03/04
(30) Prioridad (31) 08/812,301
(32) 1997/03/05 (33) US
08/972,659
1997/11/18
US
(71)Titular/es
ENGELHARD CORPORATION Y
THE UNITED STATES OF AMERICA,
REPRESENTADO POR EL
SECRETARIO DE AGRICULTURA
(72) Inventores D. MICHAEL GLENN
DENNIS G. SEKUTOWSKI
GARY J. PUTERKA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: MÉTODO PARA PROPORCIONAR UNA FOTOSÍNTESIS MEJORADA.
(57) Resumen:
compuesto por el carbonato de calcio, el caolín calcinado y
mezclas de los mismos, en que dichos materiales
particulados tienen un tamaño medio de partícula
individual, de aproximadamente un micrón o menos, y
donde dichas partículas al aplicarse permiten el
intercambio de gases en la superficie de dicho cultivo.
1.- Un método para mejorar la fotosíntesis de cultivos
hortícolas caracterizado por los siguientes pasos:
(a) dividir finamente uno o más materiales particulados
altamente reflectantes hasta alcanzar un tamaño de
partícula por debajo de 10 X 10-6 m, al menos para un 90%
de la totalidad de dichas partículas;
(b) formar una partícula que tenga un núcleo hidrofílico y
una superficie externa hidrofóbica por medio de métodos
como dilución, secado, calcinado y/o recubrimiento;
(c) seleccionar materiales para conformar un núcleo
hidrofílico y un recubrimiento externo hidrofóbico, con un
Bloque de Brillantez de 90;
(d) aplicar dicho producto formado en solución acuosa a la
superficie de dicho cultivo hortícola, donde las partículas al
aplicarse, permiten el intercambio de gases en la superficie
de dicho cultivo.
11.- Un método para mejorar la fotosíntesis de cultivos
hortícolas de acuerdo con la reivindicación 1, donde dicho
paso d) comprende aplicar a la superficie de dicho cultivo
hortícola una cantidad efectiva de la mezcla acuosa de uno
o más materiales particulados altamente reflectantes que
tienen una brillantez en bloque, de por lo menos alrededor
de 90, comprendiendo dichos materiales uno o más
materiales particulados seleccionados del grupo
271
(19)
CO
(11) N° de publicación:
108
(21) N° de solicitud:
98 011.801
(51) Int Cl:
A01N 25/04
A01M 1/20
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/03/04
(30) Prioridad (31) 08/812,301
(32) 1997/03/05 (33) US
08/972,653
1997/11/18
US
(71)Titular/es
ENGELHARD CORPORATION Y
THE UNITED STATES OF AMERICA,
REPRESENTADO POR EL
SECRETARIO DE AGRICULTURA
(72) Inventores GARY J. PUTERKA
DENNIS G. SEKUTOWSKI
D. MICHAEL GLENN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: MÉTODO PARA PROTEGER SUPERFICIES CONTRA LA INFESTACIÓN POR ARTROPODOS.
(57) Resumen:
(c) preparar una solución acuosa con dicha dispersión del
punto b) anterior.
1.- Un método para proteger a superficies contra la
infestación por artrópodos, que comprende aplicar a dicha
superficie una cantidad efectiva de uno o más materiales
particulados seleccionados del grupo consistente en
caolines calcinados, caolines calcinados hidrofóbicos,
caolines hidratados, caolines hidratados hidrofóbicos,
carbonatos de calcio hidrofóbicos, carbonatos de calcio y
mezclas de los mismos, dichos materiales particulados
estando finamente dividido, donde dicho método
comprende los pasos de:
a) calcinar caolín hidratado, representado generalmente
con la fórmula
A14Si4010 (OH)8, en condiciones de temperatura de
calcinación dentro de un rango mínimo de 500°C y un
máximo de calcita, tiza, dolomita, piedra caliza o puede ser
preparada sintéticamente por precipitación de la reacción
del cloruro de calcio y el carbonato de sodio en agua o,
haciendo pasar dióxido de carbono a través de caliza en
agua;
(b) preparar una dispersión con dicho material finamente
particulado y líquidos orgánicos de bajo punto de ebullición,
tales como el metanol, etanol, propanol y las quetonas
tales como la acetona y la metil etil quetonas y sus
combinaciones, en que la cantidad de dicho líquido
orgánico es de un 3,5 a un 4,5% en volumen;
272
(19)
CO
(11) N° de publicación:
109
(21) N° de solicitud:
99 074.717
(51) Int Cl:
A61K 31/365; 31/535
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/26
(30) Prioridad (31) 198 56 475.9 (32) 1998/11/27 (33) DE
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
(72) Inventores MANFRED LEHMAM
KONRAD KROLIKIEWICZ
WERNER SKUBALLA
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO
(54) Titulo: COMPUESTOS NO ESTEROIDES PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS.
(57) Resumen:
1.- El presente invento describe compuestos no esteroides
de fórmula general I
En donde A, E, Ar, R1, R2 y R3 tienen los significados
descritos detalladamente en la memoria descriptiva, para la
preparación de medicamentos con efecto antiinflamatorio.
Los compuestos de fórmula general I muestran una clara
disociación entre los efectos antiinflamatorios y los
rnetabólicos.
273
(19)
CO
(11) N° de publicación:
110
(21) N° de solicitud:
99 069.359
(51) Int Cl:
A61K 31/70
C07H 17/08
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/03
(30) Prioridad (31) 60/106,836
(32) 1998/11/03 (33) US
(71)Titular/es
PFIZER PRODUCTS INC.
(72) Inventores TAKUSHI KANEKO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: NUEVOS ANTIBIÓTICOS MACRÓLIDOS.
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula
R8R9N, R8C(0), R8C(0)0, R80C(0), R8C(0)NH, R8NHC(0),
R8R9NC(0) y R80C(0)2, siendo cada uno de R8 y R9
independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6
opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2C9;
R2 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi;
R3 es amino, ciano, N3, R10NH, R10C(O)NH,
R10NHC(O)NH,
R10NHC(S)NH,
R10NHNHC(O)NH,
R10ONHC(O)NH,
R10O,
R10OC(O)NH,
R10S(O)n,
10
10
10
R fosforamido, R sulfonamido, SH, R S, siendo n
como se ha definido antes y R10 alquilo C1-C6, alquenilo
C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6),
(heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), arilo C6-C10, (aril C6C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6);
estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo
opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes
seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi
C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9,
R8R9N, R8C(0), R8C(0)0, R8OC(0), R8C(0)NH, R8NHC(0),
R8R9NC(O) y R80C(O)2, siendo cada uno de R8 y R9
independientemente
hidrógeno o alquilo C1-C6,
opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2C9; o R3 es R12R13N, siendo cada uno de R12 y R13
independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, (aril C6C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6);
R4 es hidrógeno, metilo opcionalmente sustituido por uno a
dos nitro, ciano, R14C(O) y R140C(0); o R4 es N3, R14O,
R14NH, R14S, siendo R14 alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12,
O sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que la
línea de trazos entre las posiciones 10 y 11 representa un
doble enlace opcional;
A es 0 ó 1;
R1 es hidrógeno o alquilo C1-C10, opcionalmente sustituido
por fluoro, ciano, R7, R7O2C, R7C(O)NH y R7S(O)n,
siendo n 0, 1 ó 2 y R7 alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12,
alquinilo C2-C12,
(cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6),
(heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(alquilo
C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6), estando los
grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente
sustituidos por uno a tres halógenos, alcoxi C1-C3, hidroxi,
nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9,
274
- 2 (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1C6); estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo
opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes
seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9,
R8R9N, R8C(O), R8C(O)O, R8OC(O), R8C(O)NH,
R8NHC(O), R8R9NC(O) y R8OC(O)2, siendo cada uno de R8
y R9 independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6,
opcionalmente sustituido por arilo C5-C10 o heteroarilo C2C9;
R18 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, (aril C6C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6);
estando los grupos arilo y heteroarilo opcionalmente
sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados
independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi,
nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R20R21N,
R20C(O), R20C(O)O, R20OC(O), R20C(O)NH, R20NHC(0),
R20R21NC(O) y R20OCO2, siendo cada uno de R20 y R21
independientemente
hidrógeno,
alquilo
C1-C6,
opcionalmente sustituido por acilo C6-C10 o arilo C5-C10 o
heteroarilo C2-C9;
R6 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo
C2-C6, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6) o (alquiltio C1C6)(alquilo C1-C6), estando los grupos alquilo, alquenilo,
alquinilo o alcoxi opcionalmente sustituidos por uno a tres
sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi
y halógeno; o R6 es cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C5C10, opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6 o halógeno;
o R6 es heterocicloalquilo C2-C8 o heteroarilo C2-C9,
opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8,
alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10 cicloalquenilo C5-C10 o
arilo, estando el grupo arilo opcionalmente sustituido por
alquilo, alcoxi C1-C6 o halógeno;
con la condición de que al menos uno de R17 o R18 es
hidrógeno;
con la condición de que cuando la línea de trazos entre las
posiciones 10 y 11 representa un doble enlace, R4 es
hidrógeno; y
con la condición de que cuando a es cero; R1 es
hidrógeno.
alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6),
(heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), arilo C6-C10, (aril C6C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6);
estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente
sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados
independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi,
nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R8R9N, R8C(O),
R8C(O)O, R8OC(O), R8C(O)NH, R8NHC(O), R8R9NC(O) y
R8OC(O)2,
siendo cada uno de
R8
y
R9
independientemente hidrógeno o
alquilo C1-C6,
opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2C9; o R4 es R15N(alquilo C1-C6), siendo R15 hidrógeno,
alquilo C1-C6, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2C9)(alquilo C1-C6);
X es oxígeno o NOR16, donde R16 es alquilo C1-C6,
alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3C10)(alquilo C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6),
(aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1C6); estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo
opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes
seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9,
R8R9N,
R8C(O), R8C(O)O, R8OC(O), R8C(O)NH,
8
R NHC(O), R8R9NC(O) y R8OC(O)2, siendo cada uno de
R8 y R9 independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6,
opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2C9;
R5 es hidrógeno o metilo;
o R3 y R4 pueden tomarse junto con los átomos de
carbono a los que están unidos formando
en la que la línea de trazos, entre el nitrógeno y la
variable W de la fórmula II, representa un doble enlace
opcional;
W es C=O, C=S, SO2 o C=NR10, siendo R10 como se ha
definido antes;
Y es oxígeno, azufre o NR17, donde R17 es hidrógeno, R19,
R19O o R19NH, siendo R19 hidrógeno, alquilo C1-C6,
alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo
C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), arilo C6-C10,
275
(19)
CO
(11) N° de publicación:
111
(21) N° de solicitud:
99 068.206
(51) Int Cl:
A61K 38/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/28
(30) Prioridad (31) 09/192,406
(71)Titular/es
(32) 1998/11/16 (33) US
ASTA
AKTIENGESELLSCHAFT
MEDICA
(72) Inventores GIAMPIERO MUCCIOLI
MAURO PAPOTTI
EZIO GHIGO
ROMANO DEGHENGHI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
MARGARITA
ABONDANO
CASTELLANOS
(54) Titulo: TRATAMIENTO DE TUMORES MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE COMPUESTOS QUE INDUCEN LA
LIBERACIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUS ANTAGONISTAS.
(57) Resumen:
1.- Un método de tratamiento de tumores en mamíferos, el
cual comprende la administración a un mamífero, que
necesita dicho tratamiento, de un péptido de que induce la
liberación de la hormona de crecimiento o uno de sus
antagonistas, en una cantidad efectiva para reducir o inhibir
la proliferación de las células tumorigénicas.
Un método de tratamiento de tumores en mamíferos, el
cual comprende la administración a mamíferos, que se
encuentran necesitados de dicho tratamiento, de una
cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto para
reducir o inhibir la proliferación de las células tumorígenas,
en el cual el compuesto se selecciona del grupo formado
por:
a) compuestos de fórmula general I
AA4-es D-Trp, Mrp, D-Mrp, Phe, o D-Phe; y
R es -NH2, Thr-NH2, o D-Thr-NH2.; y
b) Compuestos de fórmula general ll
en la cual :
A es H o Tyr:
B es una espirolactama de fórmula general III
en la cual:
AA1-es IMA, GAB, INIP, TXM, AIB, His-D-Trp, His-D-Mrp,
Thr-D-Trp, Thr-D-Mrp, D-Thr-D-Trp, D-Thr-D-Mrp, D-ala-DNal, IMA-D-Trp, IMA-D-Mrp,
D-Thr-His-D-Trp, D-Thr-His-D-Mrp, Cys-Tyr-GAB, Ala-HisTrp, Ala-His-D-Mrp, Tyr-Ala-His-D-Trp, Tyr-Ala-His-D-Mrp,
D-Ala-D-Trp, o D-Ala-D-Mrp;
AA2-es Ala, D-Nal, D-Lys, D-Mrp, o Trp;
AA3-es D-Trp, D-Nal, D-Trp, Mrp, D-Mrp, Phe, o D-Phe;
en la cual R1 es H o Tyr, R2 representa la cadena lateral
de cualquier aminoácido de ocurrencia natural, y la
configuración en * es (R), (S) o una de sus mezclas;
276
- 2 un compuesto tricíclico de fórmula IV
en la cual R5 es H o SO2Me y las configuraciones en * son
(R), (S) o una de sus mezclas; y
E es Lys-NH2 o NH2, con tal que E sea Lys-NH2, cuando
C es el compuesto VI tricíclico definido previamente.
en la cual R1 es H o Tyr, y la configuración en * es (R),
(S) o una de sus mezclas; un compuesto bicíclico de
fórmula V
en la cual R4 es H o Tyr, y la configuración en * es (R), (S)
o una de sus mezclas;
D-Mrp es Dextro-2-Metil-Trp;
C es Trp-Phe-Lys, D-Trp-Phe-Lys, Mrp-Phe-Lys, D-MrpPhe-Lys, Trp-Lys, D-Trp-Lys, Mrp-Lys, D-Mrp-Lys, Ala-TrpD-Phe-Lys, Ala-Mrp-D-Phe-Lys,
Ala-D-Mrp-D-Phe-Lys, D-Lys-Trp-D-Phe-Lys, D-Lys-Mrp-DPhe-Lys,
D-Lys-D-Mrp-D-Phe-Lys, o un compuesto tricíclico de
fórmula VI
277
(19)
CO
(11) N° de publicación:
112
(21) N° de solicitud:
99 075.257
(51) Int Cl:
A61K 31/415
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/30
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
SCHERING-CORPORATION
(33)
(72) Inventores BERNARD R. NEUSTADT
ELIZABETH M. SMITH
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
CARLOS R. OLARTE
(54) Titulo: COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL QUE SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE VITRONECTINA.
cuando R1 es -NHSO2RA o -NHC(O)ORA, RA no es H, y la
condición que para -SO2RB o -OC(O)ORB, RB no es H;
R2 es H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo,
cicloalquilo,
heterocicloalquilo,
heteroaralquilo,
cicloalquilalquilo, o heterocicloalquilalquilo;
R2 es
opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados
entre halo, alquilo, -CF3, -CN, -ORc, -SRc, -CO2Rc, -C(O)Rc,
-OC(O)Rc, -OC(O)ORc y -SO2Rc, en donde Rc se
selecciona entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo,
heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo,
cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, con la condición
que cuando R2 es alquilo, R2 no es sustituido con halo, y la
condición que para -SO2Rc o -OC(O)ORc, Rc no es H;
R3 es H, alquilo, aralquilo, arilcicloalquilo, cicloalquilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, heteroaralquilo, arilo, heteroarilo,
cicloalquilo,
heterocicloalquilo, -C(O)RD, -C(O)ORD,
-SO2RE, -C(O)NRFRG, -C(O)NRFSO2RE, o -C(=S)NRFRG, en
donde RD, RE, RF y RG son independientemente
seleccionados entre H, alquilo, arilo, aralquilo,
arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,
cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, o RF y RG
tomados juntos completan un anillo de 5 - 7 miembros que
contiene 0 a 1 átomo de oxígeno o azufre, y 1 a 2 átomos
de nitrógeno; R3 es opcionalmente sustituido con 1 - 3
grupos seleccionados entre halo, alquilo, arilo, -CF3, -CN,
-ORH, -SRH, -CO2RH, -C(O)RH, -OC(O)RH, -OC(O)ORH,
-SO2RH y -NRHRH, en donde RH se selecciona entre H,
alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo,
cicloalquilo,
heterocicloalquilo,
heteroaralquilo,
cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, con la condición
(57) Resumen:
1.- La presente invención proporciona compuestos que
tienen la fórmula:
En donde n, p, q y r son cada uno
independientemente seleccionados entre 0 ó 1; a, b, c y d
representan cada uno independientemente un átomo de
carbono o nitrógeno, con la condición que no más de dos
de a, b, c y d sean átomo de nitrógeno; Y es Y1
representan cada uno indenpendientemente 1 - 4
sustituyentes opcionales seleccionados entre alquilo,
alcoxi, halo, -CF3 y -C(O)OH;
R1 es H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo,
heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo,
cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
-NHRA,
-NHC(O)RA, -NHSO2RA, NHC(O)NHRA, o -NHC(O)ORA; R1
es opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados
entre halo, alquilo. -CF3, CN, -OR8, -SR8, -CO2R8, -C(O)R8,
-OC(O)R8, -OC(O)OR8 y -SO2R8, y RA y RB son
independientemente seleccionados entre H, alquilo, arilo,
aralquilo,
arilcicloalquilo,
heteroarilo,
cicloalquilo,
heterocicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo o
heterocicloalquilalquilo, con la condición que cuando R1 es
alquilo, R1 no es sustituido con halo, la condición que
278
- 2 que cuando R3 es alquilo, R3 no es sustituido con halo, la
condición que cuando R3 es -SO2RE, -C(O)NRFSO2RE , o
-CO(O)RD, RD y RE no son H, y la condición que para
-SO2RH o -OC(O)ORH, RH no es H;
R4 es H, alquilo, aralquilo, arilcicloalquilo,
cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroaralquilo,
arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R4 es
opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados
entre halo, alquilo, -CF3, -CN, -ORJ, -SRJ, -CO2RJ,
-C(O)RJ, -OC(O)RJ, -OC(O)ORJ y -SO2RJ, en donde RJ se
selecciona entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo,
heteroarilo, cicloalquilo; heterocicloalquilo, heteroaralquilo;
cicloalquilalquilo o heterocicloalquilo, con la condición que
cuando R4 es alquilo, R4 no es sustituido con halo, y la
condición que para -SO2RJ o -OC(O)ORJ, RJ no es H;
R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 se seleccionan
independientemente entre H o alquilo C1-C3;
y en donde
se ubican meta o para en relación entre sí;
o un éster biolábil de los mismos, o una sal
farmacéuticamente aceptable de los mismos. Además se
proporcionan métodos para el uso de estos compuestos,
para el tratamiento de desórdenes mediados por
vitronectina,
por
ejemplo,
cáncer,
retinopatía,
arterosclerosis, restenosis vascular y osteoporosis.
279
(19)
CO
(11) N° de publicación:
113
(21) N° de solicitud:
99 067.548
(51) Int Cl:
A61K 31/44
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/26
(30) Prioridad (31) 09/181,239
(32) 1998/10/28 (33) US
ABBOTT LABORATORIES
(72) Inventores WILLIAM A. CARROLL
KONSTANTINOS A. AGRIOS
FATIMA Z. BASHA
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: COMPUESTOS DIHIDROPIRIDINA Y MÉTODOS DE USO.
R1 se selecciona del grupo conformado por aril y
heterociclo;
R2 y R2' son independientemente seleccionados del grupo
conformado por hidrógeno, alcoxialquil, alquil, arilalquil,
cicloalquil, cicloalquilalquil, haloalquil, heterocicloalquil,
hidroxi, hidroxialquil, -NZ1Z2, y (NZ1Z2)alquil en donde Z1 y
Z2 son independientemente seleccionados del grupo
conformado por hidrógeno, alquil, alquilcarbonil, aril,
arilalquil, y formil;
R4' y R5' son independientemente seleccionados del grupo
conformado por hidrógeno y alquil;
R6' y R7' son independientemente seleccionados del grupo
conformado por hidrógeno y alquil;
con la condición de que cuando D sea CH2, entonces D' es
diferente a CH2;
con la condición de que cuando D' sea S(O) ó S(O)2
entonces A' es CR4' R5'; y
con la condición de que los siguientes compuestos sean
excluidos:
ácido
8-[2-(difluorometoxi)fenil]-1,7-dioxo-2,3,4,5,6,8hexahidro-dipirrolo[3,4-b:3,4-e]piridina-2,6-dipropanoico,
(8-[2-(difluorometoxi)fenil]-1,7-dioxo-2,3,4,5,6,3hexahidrodipirrolo[3,4-b:3,4-e]piridina-2,6-etildipropanoato,
8-[2-(difluorometoxi)fenil]-6-metil-4,5,6,8-tetrahidro-1Hfuro[3,4-b]pirrolo[3,4-e]piridino-1,7(3H)-diona,
8-[2-(difluorometoxi)fenil]-2,6-dimetil-2,3,4,5,6,8hexahidrodipirrolo[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7-diona,
2,6-dimetil-8-fenil-2,3,4,5,6,8-hexahidrodipirrolo[3,4-b:3,4e]piridino-1,7-diona,
(57) Resumen:
1.- Un compuesto que tiene la fórmula I
ó una sal, amida, éster, ó precursor de droga
farmacéuticamente aceptables de éste, en donde n y n'
toman valores independientemente entre 1 - 3;
A se selecciona del grupo conformado por O, -NR2, y S;
A' se selecciona del grupo conformado por O, -NR2´, S y
CR4'R5';
D se se!ecciona del grupo conformado por CH2 y C(O);
D' se selecciona del grupo conformado por CH2, C(O),
S(O), y S(O)2;
280
- 2 8-(3-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
8-(2,4-diclorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(4-metoxifenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(4-yodofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
8-(4-bromofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(3-bromofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(2-fluorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-fenil-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)diona,
8-(2-aminofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-[2-(difluorometoxi)fenil]-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(2-clorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
8-(2,3,4-trimetoxifenil)-5,8-dihidro-1H,3H-dífuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-[2-(trifluorometil)fenil]-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(2-cloro-3-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4e]piridino-1,7(4H)-diona,
8-(4-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
8-(4-clorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
8-(3-clorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
8-(2-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino1,7(4H)-diona,
3,7-dimetil-10-fenil-3,4,5,6,7,10-hexahidro-1H,9Hdipirano[4,3-b:3,4-e]piridino-1,9-diona,
6,6-dimetil-9-fenil-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino1,8(3H,4H)-diona,
9-(1,3-benzodioxol-5-il)-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona,
9-(3-metoxifenil)-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino1,8(3H,4H)-diona,
9-(2-metoxifenil)-6,6-dimetil-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona,
6,6-dimetil-9-(2-nitrofenil)-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4b]quinolino-1,8(3H,4H)diona,
6,6-dimetil-9-[2-(trifluorometil)fenil]-5,6,7,9tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona, y
9-[3-(benciloxi)fenil]-6,6-dimetil-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona.
281
(19)
CO
(11) N° de publicación:
114
(21) N° de solicitud:
99 067.058
(51) Int Cl:
A61K 37/547
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/22
(30) Prioridad (31) 98203559.4
(32) 1998/10/23 (33) EP
(71)Titular/es
AKZO NOBEL N.V.
(72) Inventores CORNELIS MARIUS TIMMERS
JOHANNES B. MARIA REWINKEL
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOISOQUINOLINA.
CF3 ó halógeno, y entre (6-14C)arilo, (7-15C) aralquilo, (816C)aralquenilo y (14-20C)(bisaril)alquilo, donde los grupos
arilo pueden estar opcionalmente sustituidos con (16C)alquilo, (3-12C)cicloalquilo, (1-6C)alcoxi, OH, CF3 ó
halógeno;
R2, R2a y R2b son seleccionados cada uno
independientemente entre H, (1-8C)alquilo, (38C)alquenilo, (3-8C)alquinilo, (3-8C)cicloalquilo y (36C)cicloalquil (1-4C)alquileno, donde cada uno puede estar
opcionalmente sustituido con (3-6C)cicloalquilo, (16C)alcoxi, CF3 ó halógeno, y entre (6-14C)arilo y (715C)aralquilo donde los grupos arilo pueden estar
opcionalmente sustituidos con (1-6C)alquilo, (36C)cicloalquilo, (1-6C)alcoxi, CF3 ó halógeno;
R3 es como se definió para R2 ó Het-(1-6C)alquilo;
R4 es H ó ( 1-3C)alquilo;
X e Y son CH ó N con la salvedad de que no sean ambos
N;
Het es un heterociclo de 4, 5 ó 6 miembros que contiene
uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S;
m es 1 ó 2;
p es 1, 2 ó 3;
q es, 1, 2, ó 3;
t es 2, 3 ó 4;
o una prodroga;
o una sal de adición y/o solvato farmacéuticcamente
aceptable del mismo y su uso en terapia, y a la fabricación
de un medicamento para tratar o prevenir enfermedades
medidas por trombina y asociadas con trombina.
(57) Resumen:
1.- Inhibidor de proteasas de serina CARACTERIZADO
porque tiene la fórmula (I),
Donde
J es H, R1, R1-O-C(O)-, R1-C(O)-, R1-SO2-, R3OOC(CHR2)p-, (R2a, R2b)N-CO-(CHR2)p- ó Het-CO-(CHR2)p-;
D es un amino-ácido de la fórmula -NH-CHR1-C(O)-, -NR4CH[(CH2)qC(O)OR1]-C(O)-,
-NR4-CH[(CH2)qC(O)N(R2a,
2b
4
R )]-C(O)-, -NR -CH[(CH2)qC(O)Het]-C(O)-, ácido 1,2,3,4tetrahidroisoquinolina-l-carboxílico,
ácido
1,2,3,4tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico, ácido 2-aminotetralina2-carboxílico, ácido 2-aminoindan-2-carboxílico, ácido
perhidroisoquinolil-3-carboxílico ó ácido perhidroisoquinolil3-carboxílico;
E es -NR2-CH2- ó el fragmento
(CH2)t
-N
CH-, opcionalmente sustituido con (1-6C)alquilo,
(1-6C)alcoxi o benciloxi;
R1 se selecciona entre (1-12C)alquilo, (2-12C)alqueniIo,
(2-12C)alquinilo, (3-12C)cicloalquilo y (3-12C)cicloalquil(1-6C)alquileno, cuyos grupos pueden estar opcionalmente
sustituidos con (3-12-C)cicloalquiIo, (1-6C)alcoxi, oxo, OH,
282
(19)
CO
(11) N° de publicación:
115
(21) N° de solicitud:
99 072.377
(51) Int Cl:
A61K 31/395
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/17
(30) Prioridad (31) 198 52 816.7 (32) 1998/11/17 (33) DE
(71)Titular/es
BASF AKTIENGESELLSCHAFT
(72) Inventores WILFRIED LUBISCH
MICHAEL KOCK
THOMAS HOGER
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: 2-FENILBENZIMIDAZOLES Y 2-FENILINDOLES, SU PREPARACIÓN Y APLICACIÓN.
(57) Resumen:
1.- Uso de compuestos de la fórmula I
Significa 2, 3, 4, 5 o 6 y R33 y R34 independientemente uno
de otro son iguales a hidrógeno, alquilo C1-C6, junto con el
nitrógeno iguales a un anillo de 3 a 8 átomos, que puede
llevar un heteroátomo adicional seleccionado entre 0, N-C1C4-alquilo, N-Co-C2-fenilo o NH, fenilo-C1-C4-alquilo, en
donde el anillo fenilo puede tener hasta 3 sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados entre el grupo alquilo
C1-C6, halógeno, nitro, S02NR35R36 (con R35, R36
independientemente uno de otro iguales a hidrógeno,
alquilo C1-C4 o junto con el nitrógeno iguales a un anillo de
3 a 8 átomos, que puede llevar un heteroátomo adicional
seleccionado entre O, S, SO2, N-C1-C4-alquilo, N-Co-C2fenilo o NH), alcoxi C1-C4, S(O)o-2-R37 (con R37 igual a
hidrógeno, alquilo C1-C4), CF3, (CH2)o-4-COR37, (CH2)o-4NR35R36, (CH2)0-4-CONR35R36, (CH2)o-4-0R37-CH2COOR37,
En donde
A significa hidrógeno, alquilo C1-C4 ramificado y no
ramificado pudiendo un átomo C del resto alquilo llevar
OR11 o un grupo R5, en donde
R11 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, y
R2 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo
C1-C6 ramificado y no ramificado, nitro, CF3, CN, NR21R22,
NH-COR23, OR21, en donde
R21 y R22 independientemente uno de otro significan
hidrógeno o alquilo C1-C4, y
R23 significa hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo, y
R3 significa -(CH2)q-NR31R32, (CH2)q-NR33R34, en donde q
puede ser 0, 1, 2 o 3,
R31 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)r-NR33R34
R32 significa (CH2)r-NR33R34
en donde R31 y R32, independientemente uno de otro, r
R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado y no
ramificado, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, NR41R42, NHCO-R43, OR41, en donde
R41 y R42 independientemente uno de otro significan
hidrógeno o alquilo C1-C4 y
R43 significa alquilo C1-C4 o fenilo,
así como también sus formas tautómeras, posibles formas
enantiómeras y diastereómeras, sus prodrogas, así como
también posibles sales fisiológicamente compatibles, para
la preparación de medicamentos para el tratamiento de
enfermedades en las cuales aparece una actividad
patológicamente aumentada de PARP.
283
(19)
CO
(11) N° de publicación:
116
(21) N° de solicitud:
99 079.021
(51) Int Cl:
A61K 31/395
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/17
(30) Prioridad (31) 98204347.3
(32) 1998/12/19 (33) EP
(71)Titular/es
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
(72) Inventores JANSSENS FRANS EDUARD
LEENAERTS JOSEPH ELISABETH
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: ESPIRO COMPUESTOS ANTIHISTAMÍNICOS.
R5 es hidrógeno o hidroxi;
R2 es hidrógeno, C1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo,
C1-6alquiloxiC1-6alquilo, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno;
n es 1 ó 2;
-A-B- representa un radical bivalente de fórmula
(57) Resumen:
1.- Un compuesto CARACTERIZADO porque tiene la
fórmula
-Y-CH=CH(a-1);
-CH=CH-Y(a-2); ó
-CH=CH-CH=CH(a-3);
donde cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1) a
(a-3) puede ser reemplazado independientemente por R6,
donde R6 se selecciona entre C1-6alquilo, halógeno, hidróxi,
C1-6alquiloxi, etenilo sustituido con carboxilo ó
C1-6alquiloxicarbonilo, hidroxiC1-6alquilo, formilo, carboxilo e
hidroxicarboniIC1-6-alquilo;
cada Y es independientemente un radical bivalente de
fórmula -O-, -S- ó -NR7-;
donde R7 es hidrógeno, C1-6alquilo ó C1-6alquilcarbonilo;
Z es un radical bivalente de fórmula
-(CH2)p(b-1),
-CH=CH(b-2),
-CH2-CHOH(b-3),
-CH2-0(b-4),
-CH2-C(=0)(b-5), ó
-CH2-C(=NOH)(b-6),
siempre que los radicales bivalentes (b-3), (b-4), (b-5) y
(b-6) estén conectados con el nitrógeno del anillo imidazol
por su porción -CH2-;
donde p es 1,2,3, ó 4;
una prodroga, un N-óxido, una sal de adición, una amina
cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica
del mismo, donde
R1 es hidrógeno, C1-6alquilo, halógeno, formilo,
carboxilo,
C1-6alquiloxicarbonilo,
C1-6alquilcarbonilo,
N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido
con carboxilo ó
C1-6alquiloxicarbonilo, ó C1-6alquilo
sustituido con hidroxi, carboxilo, C1-6alquiloxi, C1N(R3R4)C(=O)-,
6alquiloxicarbonilo,
C1-6alquiIC(=O)N(R5)-,
C1-6alquiIS(=O)2N(R5)-,
ó
N(R3R4)C(=O)N(R5)-;
donde cada R3 y cada R4 son independientemente
hidrógeno ó C1-4alquilo;
284
- 2 L es hidrógeno; C1-6alquilo; C2-6alquenilo; C1-6alquilcarbonilo; C1-6 alquiloxicarbonilo; C1-6alquilo sustituido
con uno o más sustituyentes, cada uno seleccionado
independientemente entre hidroxi, carboxilo, C1-6alquiloxi,
C1-6alquiloxicarbonilo, arilo, ariloxi, ciano ó R8HN- donde
R8 es hidrógeno,
C1-6alquilo,
C1-6 alquiloxicarbonilo,
C1-6 alquilcarbonilo; ó
L representa un radical de fórmula
-Alk -Y-Het1
(c-1),
Alk - Het3
(c-3); donde
Alk representa C1-4alcanodiilo;
Y representa O, S ó NH;
Het1 representa piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo o
piridazinilo, cada uno opcionalmente sustituido con
C1-4alquilo, C1-4alquiloxi, amino, hidroxi o halógeno; y
Het3 representa furanilo, tetrahidrofuranilo, tienilo,
oxazolilo, tiazolilo o imidazolilo, cada uno opcionalmente
sustituido con uno o dos sustituyentes C1-4alquilo;
pirrolilo o pirazolilo, opcionalmente sustituido con formilo,
hidroxiC1-4alquilo, hidroxicarbonilo, C1-4alquiloxicarbonilo o
con uno o dos sustituyentes C1-4alquilo;
tiadiazolilo u oxadiazolilo opcionalmente sustituido con
amino ó C1-4 alquilo;
Het3 también puede representar 4,5-dihidro-5-oxo-1Htetrazolilo sustituido con C1-4alquilo, 2-oxo-3-oxazolidinilo,
2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazol-1-ilo o un radical de
fórmula
donde
A-Z representa S-CH=CH, S-CH2-CH2, S-CH2-CH2-CH2,
CH=CH-CH=CH, ó CH2-CH2-CH2-CH2;
arilo es fenilo o fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes,
cada uno seleccionado independientemente entre
halógeno, hidroxi, C1-4alquilo, polihaloC1-4alquilo, ciano,
aminocarbonilo, C1-4alquiloxi o polihaloC1-4alquiloxi;
siempre
que
la
5,6-dihidroespiro[imidazo[1,2b][3]benzazepina-11[11H],4'-piperidina] y sus sales de
adición farmacéuticamente aceptables no estén incluidas.
285
(19)
CO
(11) N° de publicación:
117
(21) N° de solicitud:
99 075.519
(51) Int Cl:
A61K 31/165; 31/395
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/01
(30) Prioridad (31) 9826412.0
(32) 1998/12/03 (33) GB
(71)Titular/es
GLAXO GROUP LIMITED
(72) Inventores ALAIN CLAUDE-MARIE DAUGAN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: DERIVADOS TERAPÉUTICOS DE BENZAMIDA.
Z representa un enlace directo o -C1-6alquileno-,
opcionalmente conteniendo un enlace doble y
opcionalmente substituido por uno o más grupos hidroxi,
alquilo C1-6, alcoxi C1-6, acilo C1-6 o aciloxi C1-6;
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula (I)
R1 se selecciona de los siguientes grupos:
(i) hidrógeno, C1-3 perfluoroalquilo,
(ii) arilo C6-10, cicloalquilo C3-8 y derivados benzo de fusión
de los mismos, policicloalquilo C7-10, cicloalquenilo C4-8,
policicloalquenilo C7-10,
(iii) un heterociclilo del grupo que consiste de radicales
monocíclicos y radicales policíclicos fundidos, en donde
los radicales contienen un total de 5-14 átomos en el anillo,
en donde los radicales contienen un total de 1-4
heteroátomos en el anillo independientemente
seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en donde
los anillos individuales de los radicales pueden ser
independientemente saturados, parcialmente insaturados o
aromáticos y
en donde
A representa N ó CH;
X se selecciona de los siguientes grupos:
(i) -C1-6alquileno-, opcionalmente conteniendo uno o dos
enlaces dobles y opcionalmente substituido por uno o más
grupos hidroxi, alquilo, C1-6, alcoxi C1-6, acilo C1-6 o aciloxi
C1-6,
(ii) oxo, sulfonilo, tioxo,
(iii) -C1-6alquilencarbonilo-,
-C1-6alquilensulfonilo-,
-C1-6alquilentioxo,
(iv) -C2-6alquilenoxi, -C2-6alquilentio-, C2-6alquilen(N-H ó NC1-6alquil)amino-,
(v) -C1-6alquilencarboxi-,
-C1-6alquilentioamido-,
-C1-6alquilen(N-H ó N-C1-6alquil)carboxiamido-, y
(vi) -C2-6alquilenoxicarbonil-,
-C2-6alquilentiocarbonil-,
-C2-6 alquilen(N-H ó N-C1-6alquil)aminocarbonilo-;
(iv) en donde X es alquileno C1-6 y Z es un enlace directo,
o Z es alquileno C1-6, R1 puede representar adicionalmente
un grupo halógeno, ciano, nitro o acilo C1-6,
en donde cuando R1 contiene uno o más anillos, los anillos
pueden cada uno independientemente soportar de 0 a 4
substituyentes independientemente seleccionados de
(i)
halógeno,
hidroxi,
alquilsulfonilamino -C1-6,
286
ciano,
nitro,
formilo,
- 2 (ii) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, perfluoroalquilo C1-3,
(iii) alcoxi C1-6, metilendioxi, perfluoroalcoxi C1-3, alquiltio
C1-6,
(iv) amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6,
(v) fenilo, fenoxi, feniltio, halofeniltio, bencilo, benciloxi,
(vi) hidroxicarbonilo, C1-6alcoxicarbonilo,
(vii)
aminocarbonilo,
alquilaminocarbonilo
C1-6,
dialquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo C1-6
aIcoxi C1-6, perfluoroalquilaminocarbonilo C1-3,
(viii) acilo C1-6, aciloxi C1-6, aciloxi C1-6 alquilo C1-6,
acilamino C1-6, y
(ix) un heterociclilo aromático que consiste de radicales
monocíclicos en donde los radicales contienen de 5-6
átomos en el anillo, en donde los radicales contienen un
total de 1-4 heteroátomos en el anillo independientemente
seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en donde
cada uno de los grupos heterociclilo está opcionalmente
substituido por uno o más grupos seleccionados
independientemente de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4,
perfluoroalquilo C1-3, y perfluoroalcoxi C1-3;
Y representa una ligadura oxi o directa, -alquileno C1-6-,
-oxialquilenoC1-6,
o un heterociclilo consistente de
radicales monocíclicos, en donde los radicales contienen 5
átomos en el anillo, y en donde los radicales contienen un
total de 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados
independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en
donde el anillo puede estar independientemente saturado,
parcialmente insaturado o aromático;
R2 representa fenilo, cicloalquilo C3-8 o heterociclilo
consistente de radicales monocíclicos en donde los
radicales contienen un total de 5-6 átomos en el anillo, en
donde los radicales contienen un total de1-4 heteroátomos
en el anillo independientemente seleccionados de oxígeno,
nitrógeno y azufre, en donde el anillo puede ser
independientemente saturado, parcialmente insaturado o
aromático; y en donde cada R2 está opcionalmente
substituido por uno o más grupos independientemente
seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4,
cicloalquilo C3-8, perfluoroalquilo C1-3, perfluoroalcoxi C1-3,
hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6, ciano, nitro,
alquilaminosulfonilo;
R3 representa hidrógeno o uno o más grupos
seleccionados independientemente de halógeno, alquilo
C1-4, alcoxi C1-4, perfluoroalquilo C1-3, o perfluoroalcoxi
C1 -3; o
una sal fisiológicamente aceptable, solvato o derivado de la
misma.
287
(19)
CO
(11) N° de publicación:
118
(21) N° de solicitud:
99 072.637
(51) Int Cl:
A61K 31/445
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/18
(30) Prioridad (31) 60/109.293
(32) 1998/11/20 (33) US
(71)Titular/es
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
(72) Inventores RONALD ROY HIRSCHFELD
DENIS JOHN KERTESZ
DAVID BERNARD SMITH
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: SALES DE PIPERIDINAS 4-SUBSTITUIDAS Y N-SUBSTITUIDAS.
R es hidrógeno o alquilo; o R junto con bien R3 o R4 y los
átomos a los que están unidos forman un carbociclo o un
heterociclo;
R3 y R4 son, independientemente uno de otro, hidrógeno,
alquilo, alquenilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo,
heterociclilalquilo, heteroalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z
donde Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi,
amino, amino mono sustituido con alquilo, heteroalquilo,
haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo
opcionalmente sustituido independientemente con uno, dos
o tres sustituyentes seleccionados de alquilo, haloalquilo,
halo, nitro, ciano, -OR(donde R es hidrógeno o alquilo),
-NRR' (donde R y R' son independientemente uno de otro
hidrógeno o alquilo), -COOR (donde R es hidrógeno o
alquilo) o -CONR'R" (donde R' y R" son
independientemente seleccionados de hidrógeno o alquilo);
ó amino disustituido independientemente con alquilo,
alquenilo,
heteroalquilo,
haloalquilo,
cicloalquilo,
cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido como se
ha definido anteriormente; arilo, aralquilo, ariloxi,
aralquiloxi, heteroarilo, heteroariloxi, o heteroaralquiloxi;
E es -C(O)N(R6)-, -S02N(R6)-, -N(R7)C(0)N(R6)-, -N(R7)
S02N(R6)-, N(R7)C(S)N(R6)-, -N(R7)C(0)- o -N(R7)S02donde;
R6 y R7 son, independientemente uno de otro, hidrógeno,
alquilo, acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo,
heterocicloalquilo, heteroalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z,
donde Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi,
(57) Resumen:
1.- Un compuesto seleccionado de los compuestos de
fórmula (I):
en la que :
uno de T y U es -N+R5- donde R5 es alquilo, haloalquilo,
cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo,
alcoxicarbonilalquilo, amidoalquilo, sulfonilaminoalquilo, o
aralquilo y el otro es -CH-;
X¯ es un anión farmacéuticamente aceptable;
R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o
alquilo;
m es un entero de 0 a 3 con la condición de que cuando T
es -N+R5- entonces m es como mínimo 1;
Ar y Ar1 son, independientemente uno de otro, arilo o
heteroarilo;
F es alquileno, alquenileno o un enlace;
288
- 2 amino, amino mono- o disustituido como se ha definido
anteriormente, arilo, aralquilo, ariloxi, aralquiloxi,
heteroarilo, heteroariloxi, o heteroaralquiloxi; Q es -CO- o
una cadena de alquileno interrumpida opcionalmente por
-C(O)-, -NR8, -O-, -S(O)0-2-, -C(O)N(R8)-, -N(R8)C(O)-,
-N(R8)SO2-,
-S02N(R8)-,
-N(R9)C(O)N(R10)-,
-N(R9)SO2N(R10)- o -N(R9)C(S)N(R10)- donde: R8, R9 y R10
son independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo,
acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo,
aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo,
heterociclilalquilo, heteroalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z,
donde Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi,
amino, amino mono- o disustituido como se ha definido
anteriormente, arilo, aralquilo, ariloxi, aralquiloxi,
heteroarilo, heteroariloxi, o heteroaralquiloxi;
y profármacos, isómeros individuales, mezclas de
isómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los
mismos.
289
(19)
CO
(11) N° de publicación:
119
(21) N° de solicitud:
99 072.639
(51) Int Cl:
A61K 31/40
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/18
(30) Prioridad (31) 60/109.297
(32) 1998/11/20 (33) US
(71)Titular/es
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
(72) Inventores DANIEL HARRY ROGERS
JOHN SAUNDERS
JOHN PATRICK WILLIAMS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: 3-SUBSTITUIDO-N-(HETERO)ARILALQUIL-PIRROLIDINAS.
(57) Resumen:
A es bien:
1.- Un compuesto seleccionado de compuestos de fórmula
( I) :
(I) -N(R2)C(O)- cuando:
B es:
(i) un alquileno con de 1 a 4 átomos de carbono inclusive,
en el que uno de los átomos de carbono puede
reemplazarse opcionalmente por un grupo seleccionado de
-C(O)-, -N(R4)-, -O-, -S(O)n- (donde n es 0, 1 ó 2 ),
-NR5C(O)- y
-N(R6)SO2-; o
(ii) una cadena alquinileno;
en la que:
R2 es hidrógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo,
heterociclilalquilo o -(alquileno)- (O)- Z', en el que Z' es
alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino, o
amino mono sustituido con alquilo, heteroalquilo,
haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo
opcionalmente sustituido independientemente con uno, dos
o tres sustituyentes seleccionados de alquilo, haloalquilo,
halo, nitro, ciano, -OR (donde R es hidrógeno o alquilo),
-NRR' (donde R y R' son independientemente uno de otro
hidrógeno o alquilo), -COOR(donde R es hidrógeno o
alquilo) o -CONR'R'', (donde R' y R'', son
independientemente seleccionados de hidrógeno o alquilo);
ó amino disustituido independientemente con alquilo,
alquenilo,
heteroalquilo,
haloalquilo,
cicloalquilo,
cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido como se
ha definido anteriormente; y
en la que:
Z es –N- o -(N+R) -X¯, en donde R es alquilo,
haloalquilo, aralquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo,
alcoxicarbonilalquilo o cianoalquilo, y X¯ es un anión
farmacéuticamente aceptable;
Ar1 y Ar2 son, independientemente uno de otro, arilo o
heteroarilo;
Q es un alquileno lineal o ramificado con de 1 a 3 átomos
de carbono;
R1 es hidrógeno o alquilo;
290
- 2 R4, R5 y R6 son, independientemente uno de otro,
hidrógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo,
heterociclilalquilo o -(alquileno)-C(O)- Z', en el que Z' es
alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino o
amino mono o di sustituido como se ha definido
anteriormente; o
(II) Un grupo seleccionado de -N(R2)C(S)-,
-N(R2)C(O)N(R3)-,
-N(R2)C(S)N(R3)-,
N(R2)SO2-,
-N(R2)S02N(R3)-, -N(R2)C(O)O- y -OC(O)N(R3)-, en el que:
B es :
(i) un enlace;
(ii) una cadena alquileno de 1 a 4 átomos de carbono
inclusive en la que uno de los átomos de carbono puede
estar reemplazado opcionalmente por un grupo
seleccionado de entre -C(O)-, -N(R4)-, -O-, -S(O)n- (en el
que n es 0, 1 ó 2), -NR5C(O)- y -N(R6)SO2-;
(iii) una cadena alquenileno; o
(iv) una cadena alquinileno;
en la que;
R3 es hidrógeno, alquilo, ácilo, haloalquilo, heteroalquilo,
heterociclilalquilo o -(alquileno)-C(O)- Z', en la que Z' es
alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino o
amino mono o disustituido
como se ha definido
anteriormente; y
R2, R4, R5 y R6 son como se ha definido anteriormente; y
profármacos,
isómeros
individuales
y
sales
farmacéuticamente aceptables de los mismos.
291
(19)
CO
(11) N° de publicación:
120
(21) N° de solicitud:
99 081.317
(51) Int Cl:
A61K 31/55; 31/13; 31/18
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/29
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
SMITHKLINE
CORPORATION
BEECHAM
(72) Inventores ROBERT WELLS MARQUIS, Jr.
YU RU
DANIEL FRANK VEBER
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: INHIBIDORES DE PROTEASAS DE 4-AMINO-AZEPAN-3-ONA.
R3 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo
C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6 y Aralquilo C0-6;
R3 y R' pueden estar conectados para formar un anillo de
pirrolidina, piperidina o morfolina;
R4 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6,
cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo
C0-6, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R13N-C(O)-,
y R5R13NC(S)-;
R5 se selecciona del grupo constituido H, alquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Aralquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6;
R6 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6,
Ar-alquilo C0-6 o Het-alquilo C0-6;
R7 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo
C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo
C0-6, R10C(O)-, R10C(S)-, R10SO2-, R10OC(O)-, R10R14NC(O)-, y R10R14NC(S)-;
R8 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6 y Ar-alquilo
C0-6;
R9 se selecciona del grupo constituido por: alquilo C1-6,
cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo
C0-6;
R10 se selecciona del grupo constituido por: alquilo C1-6,
cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo
C0-6;
R11 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo
C1-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; ...
(57) Resumen:
1.- Un compuesto de fórmula I:
en la cual:
R1 se selecciona del grupo constituido por:
R2 se selecciona del grupo constituido por: H,
alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Hetalquilo C0-6, R9C(O)-, R9C(S)-, R9S02-, R90C(O)-,
R9R11NC(O)-, R9R11NC(S)-, R9(R11)NSO 2-,
292
(19)
CO
(11) N° de publicación:
121
(21) N° de solicitud:
01 060.239
(51) Int Cl:
B02C 1/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/07/25
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
ALBEIRO DE J. GIRALDO LOPEZ
(33)
(72) Inventores ALBEIRO DE J. GIRALDO LOPEZ
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MULTIPROCESADORA DE ALIMENTOS.
deshidratados es un cono terminado en rectángulo, dotado
de una escotilla para regular la entrada del producto.
(57) Resumen:
1.- La máquina multiprocesadora de alimentos es una
máquina que cumple la función de varias máquinas,
compuesta por una caja de acero con una tapa
semicircular móvil o batiente y sistema de apertura y cierre
rápidos que en su interior está dotada de una volante con
ranuras para salida de producto y ésta a la vez lleva
perforaciones redondas u oblongas, para sujetar las
cuchillas mediante tornillos y en la parte trasera un soporte
para martillos, los cuales van montados en ejes provistos
de separadores para darles movilidad y mejor distribución
para triturado del producto. La volante va montada en un
eje y este a su vez gira en rodamientos montados en un
soporte de rodamientos, el cual se sujeta a la base
mediante un tensor o soporte inferior.
El eje de trasmisor de potencia está dotado de unas poleas
de diferentes
diámetros, para obtener velocidades
variables, en una forma sencilla de fácil ajuste y tensión,
mediante tornillo-tuerca tensora-llave; la máquina es
accionada por un motor convencional y su transmisión de
potencia se hace mediante correas convencionales.
4.- La multiprocesadora de alimentos de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque posee un pechero el
cual se sujeta al chasis y tolva entrada de producto
mediante tornillos.
2.- La máquina multiprocesadora de alimentos de acuerdo
con la reivindicación 1, caracterizada porque la tolva de
entrada de producto es un medio círculo con proyección
hacia el frente, ampliando su diámetro para albergar más
producto.
3.- La máquina multiprocesadora de alimento, de acuerdo
con la reivindicación número 2, caracterizada porque la
tolva de entrada de granos y productos para pulverizar
293
(19)
CO
(11) N° de publicación:
122
(21) N° de solicitud:
01 061.567
(51) Int Cl:
B65D 85/50
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/07/30
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
ERGOFACTOS LTDA. GRUPOCHIA
S.A. Y COLMENA ARP
(72) Inventores GABRIEL GARCIA ACOSTA
KAREN LANGE MORALES
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EFRAIN LONDOÑO ESTRADA
(54) Titulo: EMPAQUE PORTA FLORES.
horizontal (6), que une el extremo del corte (5), con el
señalamiento vertical (3); paralelo al corte horizontal
anterior (6), poco antes del mismo, se efectúa otro corte
horizontal (7), que une nuevamente el corte vertical (5), con
el señalamiento ídem (3).
Partiendo de cada uno de dichos señalamientos verticales
(3), en su parte inferior, se presenta un nuevo corte, esta
vez en forma de "L" invertida (8), conformando un
rectángulo cuya altura va desde el borde inferior de la
pieza, hasta el inicio del corte vertical (5) y su longitud
hasta aproximadamente igual al doble de la distancia de
separación entre el señalamiento vertical (3) y el corte
paralelo al anterior (5). ...
(57) Resumen:
1.- El empaque portaflores caracterizado por que se
genera después de someter a un proceso de plegamiento
o dobles sucesivo, una pieza rectangular de material
flexible, demarcada previamente para tal efecto mediante
señalamientos y cortes o seccionamientos especiales, los
cuales se realizan de tal manera que conforman al ser
efectuados, un cuerpo de diseño especial, el cual al
complementarse con dos secciones de configuración
especial (31), y con una guía de material rígido (32) y su
correspondiente cierre (35), conforman una sola unidad.
Dichas partes complementarias se acoplan al empaque,
mediante inserción, ajuste, y adhesión convencionales,
aprovechando los medios preestablecidos en el diseño del
empaque para tal efecto.
2.- El empaque portaflores de la reivindicación No.1, que
se caracteriza porque la pieza rectangular de material
flexible presenta en su superficie la siguiente demarcación
y señalamientos:
Equidistante y paralelo respecto al eje central vertical (1)
de la pieza, a cada lado del mismo, se señala la línea (3),
cuya longitud va desde el borde inferior, hasta un poco
antes del eje horizontal central (2) de la pieza, punto donde
se unen sus extremos con el señalamiento de una
distancia de separación respecto a los señalamientos
verticales (3), se realiza un corte (5), cuya longitud va hasta
un poco mas de la parte media de la altura comprendida
entre el borde inferior de la pieza y el señalamiento
horizontal (4), donde finaliza mediante un pequeño corte
294
(19)
CO
(11) N° de publicación:
123
(21) N° de solicitud:
98 040.508
(51) Int Cl:
B65D 65/00; 81/24
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/07/16
(30) Prioridad (31) 9716878.5
(32) 1997/08/08 (33) GB
(71)Titular/es
UNILEVER N.V.
(72) Inventores RONALD JOHN MILIO
JOHN DUNCAN WAGNER
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: ENVOLTURAS DE JABÓN.
(57) Resumen:
1.- Una envoltura para una barra de jabón que tiene
envuelta, lateralmente, alrededor de al menos su extensión
longitudinal, una pieza de rigidez que consiste de un
material rígido de hoja cuyas superficies externas
respectivas están al menos provistas de un material
plástico.
1.- Un método para envolver una barra de Jabón para
proporcionar un empaque de la misma; método que
consiste en los pasos de doblar una pieza de rigidez
alrededor de al menos una extensión longitudinal de la
barra de jabón, de tal manera que la pieza de rigidez se
envuelva lateralmente alrededor de la barra;
envolver con una envoltura tanto la barra de jabón como la
pieza de rigidez, de tal manera que se rodee
completamente tanto la barra de jabón como la pieza de
rigidez y proporcionar a la envoltura porciones de borde
que se translapen; y
adherir entre sí, al menos partes respectivas de las
porciones de borde translapadas para asegurar a la
envoltura en su posición.
295
JOSE ANTONIO LLOREDA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
124
(21) N° de solicitud:
99 079.865
(51) Int Cl:
C07B 63/00
A61K 31/56
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/21
(30) Prioridad (31) 98204409.1
(32) 1998/12/22 (33) EP
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
(72) Inventores LOUIS JULES ROGER MARIE MAES
NILS ALBERT G. GERMONPREZ
LUC EMIEL M. VAN PUYVELDE
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: SAPONINAS ANTIPROTOZOARIAS.
(57) Resumen:
1.- Un procedimiento para el aislamiento de saponinas de
triterpenos de plantas que pertenecen a la familia
Myrsinaceae,
CARACTERIZADO
porque
dicho
procedimiento comprende las etapas de:
donde R2 es -O(C=O)C6H5 u -O(C=O)C(CH3)=CHCH3,
R3 es (E) ó (Z)-O(C=O)CH=CH-C6H5, y
R4 es hidrógeno ó -(C=O)CH3.
(a) extraer las partes de plantas desecadas con un alcohol
y concentrar el extracto,
(b) remover la fracción apolar del extracto por extracción
líquido-líquido con un solvente apolar, y
(c) posteriormente purificar las saponinas en el extracto
alcohólico por extracción líquido-líquido, filtración y
cromatografía.
7.- Una saponina de triterpenos CARACTERIZADA porque
tiene la fórmula
296
(19)
CO
(11) N° de publicación:
125
(21) N° de solicitud:
99 081.078
(51) Int Cl:
C07C 213/00; 43/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/12/28
(30) Prioridad (31) 60/114,092
(32) 1998/12/29 (33) US
(71)Titular/es
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
(72) Inventores KEVIN E. HENEGAR
SARAH ELIZABETH MANCINI
KEITH DOUGLAS MAISTO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE ETERES DE ARILO.
(57) Resumen:
1.- Un método para preparar una amina de la fórmula
VIIa:
b) la reacción del epóxido con un fenol opcionalmente
sustituido para dar un diol de la fórmula lla:
en el cual:
n y n1 son, independientemente, 1, 2, ó 3; y
cada uno de los grupos R y R1, que podrán ser
los mismos o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-C1C6alquilo; hidroxi; C1-C6alkoxi; C1-C6alquilo opcionalmente
sustituido; arilo-C1-C6alquilo opcionalmente sustituido;
arilo-C1-C6alkoxi opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6
donde R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o
alquilo C1-C6 o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1
adyacentes, tomados juntos, forman un radical –O-CH2-O-;
el cual comprende:
a) la oxidación de un alcohol trans-cinámico
opcionalmente sustituido para dar un epóxido intermediario
de la fórmula Ia:
c) la reacción del diol con un reactivo de sililación para dar
un alcohol de la fórmula lIla:
en la cual p es un radical enlazado con sililo; ...
297
(19)
CO
(11) N° de publicación:
126
(21) N° de solicitud:
99 069.358
(51) Int Cl:
C07D 233/054
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/11/03
(30) Prioridad (31) 19850709.7
(32) 1998/11/03 (33) DE
19852801.9
1998/11/16
DE
19908733.4
1999/03/01
DE
(71)Titular/es
BASF AKTIENGESELLSCHAFT
(72) Inventores WILFRIED LUBISCH
MICHAEL KOCK
THOMAS HÓGER
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: 2-FENILBENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, SU OBTENCIÓN Y USO.
R3 significa -D- (F1)p-(E)q-(F2)r-G, donde p, q y r no pueden
significar a la vez 0, o -E- (D)u-(F2)s- (G)v, donde el radical
E puede estar sustituido aún por uno o dos radicales A, o
R3 es igual a B y
(57) Resumen:
1.- Compuestos de la fórmula general I o II
R4 significa hidrógeno, cloro, fluoro, bromo, yodo, C1-C6alquilo ramificado o sin ramificar, OH, nitro, CF3, CN,
NR41R42, NH-COR43, O-C1-C4-alquilo, donde R41 y R42
significan, cada uno independientemente del otro,
hidrógeno o C1-C4-alquilo y
R43 significa hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alquil-fenilo o
fenilo, y
donde,
R1 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo ramificado o sin
ramificar, pudiendo un átomo de carbono del radical alquilo
llevar aún OR11 o un grupo R5, significando R11 hidrógeno o
C1-C4-alquilo, y
D S yO
E significa fenilo, imidazol, pirrol, tiofeno, piridina,
pirimidina, piperacina, piracina, furano, tiazol, isoxazol,
pirrolidina, piperidina, trihidroacepina y
R2 significa hidrógeno, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3,
nitro, NHCOR21, NR22R23 OH, O-C1-C4-alquil-fenilo, NH2,
fenilo, pudiendo los anillos fenilo estar aún sustituidos por,
como máximo, los radicales R24, y significando R21 y R22
independientemente hidrógeno o C1-C4-alquilo y
significando R23 hidrógeno, C1-C4-alquilo o fenilo, y
significando R24 OH, C1-C6-alquilo, O-C1-C4-alquilo, cloro,
bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NH2, y
F1 significa una cadena de 1 a 8 átomos de carbono, donde
un átomo de carbono de la cadena puede llevar aún un
grupo OH o O-C1-C4-alquilo y
F2 significa una cadena de 1 a 8 átomos de carbono, donde
un átomo de carbono de la cadena pude llevar aún OH o
un grupo O-C1-C4-alquilo y
P puede significar 0 y 1 y
q 0, y 1, y
X puede ser 0, 1 y 2 y
298
- 2 r
s
u
v
puede ser 0 y 1 y
puede ser 0 y 1 y
puede ser 0 y 1 y
puede ser 0 y 1
B puede representar
G puede representar NR51R52
y
A significa hidrógeno, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro,
OH, O-C1-C4-alquilo, O-C1-C4-alquil-fenilo, NH2, C1-C6alquilo ramificado o sin ramificar, CN, NH-CO-R33, donde
R33 es hidrógeno, C1-C4-alquilo o fenilo, y
y
R31 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, (CH2)t-K y
R51 significa hidrógeno y C1-C6-alquilo ramificado o sin
ramificar, (CH2)t-K
y
R52 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo ramificado y sin
ramificar, fenilo,
R32 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, -CO-R8, -(C-N)-R8,
-CO-OR8, -CO-NHR8 y -(C=N)-NHR8 y
R33 significa hidrógeno y C1-C4-alquilo y
t es 0, 1, 2, 3, 4 y
K significa fenilo, que puede llevar aún, como máximo dos
radicales R, NRk1Rk2 (teniendo Rk1 o bien Rk2 los mismos
significados que R41 o bien R42), NH-C1-C4-alquil-fenilo,
pirrolidina, piperidina, 1,2,5,6-tetrahidropiridinam morfolina,
morfolina, trihidroacepina, piperacina, que puede estar
sustituida aún por un radical alquilo, C1-C4-alquilo, y
homopiperacina, que puede estar sustituida aún por un
radical alquilo, C1-C6-alquilo, y
, -SO2R53, - (C=N)-R53, -CO-NHR53,
-(C=N)-NHR53,
Donde
R53 significa O-C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar,
fenilo, C1-C4-alquil-fenilo ramificado o sin ramificar,
Pudiendo un hidrógeno del radical C1-C6-alquilo en R52 y
R53, independientemente, estar sustituido por uno de los
radicales siguientes: OH, O-C1-C4-alquilo, ciclohexilo,
ciclopentilo, tetrahidronaftilo, ciclopropilo, ciclobutilo,
cicloheptilo, naftilo y fenilo, donde los carbociclos de los
radicales R52 y R53 llevan independientemente, uno o dos
de los radicales siguientes: C1-C6-alquilo ramificado o sin
ramificar, OC1-C4-alquilo ramificado o sin ramificar, OH, F,
Cl, Br, J. CF3, NO2, CN, COOH, COOC1-C4-alquilo, C1-C4alquilamino, CC13, C1-C4-dialquilamino, SO2-C1-C4-alquilo,
SO2, fenilo, CONH2-C1-C4-alquilo, CONHfenilo, CONH-C1C4-alquil-fenilo, NHSO2-C1-C4-alquilo, NHSO2fenilo, S-C1C4-alquilo,
C1-C4-alquilo,
R5 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, NR7R9 y
Y
R7 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C4-alquil-fenilo,
fenilo, pudiendo el anillo estar sustituido por hasta dos
radicales R71 s, y
C0-C4 -alquil - fenilo,
R71 significa OH, C1-C6-alquilo, O-C1-C4-alquilo, cloro,
bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NH2, y
CHO, CH2-O-C1-C4-alquilo,
-CH2-C1-C4-alquil-fenilo,
-CH2OH,
-SO-C1-C4-alquilo, -SO-C1-C4-alquil-fenilo,
-SO2,NH2, -SO2NH-C1-C4-alquilo y dos radicales forman un
puente de -O-(CH2)1-2-O-,
299
- 3 R8 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, fenilo, C1-C4-alquilfenilo, pudiendo el radical estar sustituido por hasta dos
radicales R81, y
R81 significa OH, C1-C6-alquilo, O-C1-C4-alquilo, cloro,
bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NH2, y
R9 significa hidrógeno, COCH3, CO-OC1-C4-alquilo, COCF3,
C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, donde uno o dos
hidrógenos del radical C1-C6-alquilo pueden estar
sustituidos cada vez por uno de los radicales siguientes:
OH, OC1-C4-alquilo y fenilo y donde el anillo fenilo puede
llevar aún uno o dos de los radicales siguientes: yodo,
cloro, bromo, fluoro, C1-C6-alquilo ramificado y sin
ramificar, nitro, amino, C1-C4-alquilamino, C1-C4dialquilamino, OH, O-C1-C4-alquilo, CN, CF3, SO2-C1-C4alquilo, y
Así como sus formas tautómeras, enantiómeros y
diastereómeros posibles, y sus prodrogas y sales
farmacológicamente toleradas.
300
(19)
CO
(11) N° de publicación:
127
(21) N° de solicitud:
99 060.536
(51) Int Cl:
C07D 309/032
A61K 31/35; 31/12
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/23
(30) Prioridad (31) P9802011
(32) 1998/09/25 (33) ES
P9900619
1999/03/26
ES
ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.
(72) Inventores Mª. ISABEL CRESPO CRESPO
JUAN MIGUEL JIMÉNEZ MAYORGA
CARLES PUIG DURAN
LIDIA SOCA PUEYO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(57) Resumen:
R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo,
cicloalcoximetilo C3-C7, benziloximetilo, hidroxicarbonilo,
nitrilo, trifluormetilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en
donde R6 representa un grupo alquilo; y
1.- Un compuesto de fórmula (I) :
X representa un enlace simple, un átomo de oxígeno, un
átomo de azufre o un grupo metileno;
o una sal farmacéuticamente aceptable de esta.
En donde
R1 representa un alquilo o un grupo -NR4R5, en donde
R4 y R5 independientemente representan cada uno un
átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo,
tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o grupo indanilo, o un grupo
fenilo el cual puede ser no sustituido o sustituido mediante
uno o más átomos halógenos o grupos alquilo,
trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o
dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo,
301
(19)
CO
(11) N° de publicación:
128
(21) N° de solicitud:
00 027.499
(51) Int Cl:
C08G 18/08
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/04/13
(30) Prioridad (31) 60/129.279
(32) 1999/04/14 (33) US
(71)Titular/es
THE DOW CHEMICAL COMPANY
(72) Inventores WILLIAM A. KOONCE
DEBKUMAR BHATTACHARJEE
FRANKLIN E. PARKS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: PELÍCULAS DE POLIURETANO PREPARADAS A PARTIR DE DISPERSIONES DE POLIURETANO.
(57) Resumen:
1.- Un proceso para preparar una película de poliuretano
que comprende los pasos de:
Preparar una formulación de prepolímero no iónico, la
formulación de prepolímero comprendiendo un
diisocianato, un material conteniendo hidrógeno activo y un
monol; y
Preparar una dispersión acuosa del prepolímero, en
presencia de un agente tensoactivo;
En donde ambos pasos ocurren en ausencia substancial
de un solvente orgánico.
302
(19)
CO
(11) N° de publicación:
129
(21) N° de solicitud:
00 032.228
(51) Int Cl:
C08G 77/442
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/05
(30) Prioridad (31) 60/132.968
(32) 1999/05/07 (33) US
THE DOW CHEMICAL COMPANY
(72) Inventores WILLIAM C. PIKE
DUANE B. PRIDDY
JAMES M. ROE
JOSE M. REGO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR POLIMEROS AROMÁTICOS DE MONOVINILIDENO DE PESO
MOLECULAR ALTO Y COMPOSICIONES POLIMODABLES.
(57) Resumen:
1.- Un proceso mejorado para producir un polímero
aromático de monovinilideno de peso molecular alto, en
donde un monómero aromático de vinilo es radicalmente
polimerizado en forma libre en presencia de un ácido
vinílico obteniendo un pKa a 25°C menor que 2.0, en
donde la mejora comprende:
Neutralizar el ácido vinílico, después la producción de la
cantidad deseada de polímero de alto peso molecular, con
una cantidad suficiente de base, de manera que
substancialmente todo el ácido es neutralizado, y continuar
la polimerización de radical libre en ausencia del ácido
vinílico, bajo condiciones de manera que se produce un
polímero aromático de monovinilideno de peso molecular
alto, adicional.
303
(19)
CO
(11) N° de publicación:
130
(21) N° de solicitud:
00 035.460
(51) Int Cl:
C08F 210/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/05/16
(30) Prioridad (31) 60/134.567
(32) 1999/05/17 (33) US
(71)Titular/es
THE DOW CHEMICAL COMPANY
(72) Inventores MEHMET DEMIRORS
DAVID SCHRADER
JOSE M. REGO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: HULES BIMODALES y POLIMEROS AROMATICOS DE MONOVlLIDENO DE ALTO IMPACTO MODIFICADOS
CON HULE PRODUCIDOS A PARTIR DE LOS MISMOS.
(57) Resumen:
1.- Un hule de dieno bimodal en donde del 25 al 75% en
peso del hule bimodal es de una estructura lineal, y de 75 a
25% en peso es de una estructura ramificada, en donde el
hule bimodal tiene una amplia distribución de peso
molecular promedio en peso, aún monomodal, y el peso
molecular del hule que tiene una estructura ramificada es
mayor que aquel del hule que tiene una estructura lineal.
304
(19)
CO
(11) N° de publicación:
131
(21) N° de solicitud:
01 038.233
(51) Int Cl:
C05C 9/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/15
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
HERNAN DORRONSORO RAFFO
(33)
(72) Inventores HERNAN DORRONSORO RAFFO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
MAURICIO PINZON PINZON
(54) Titulo: PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE FERTILIZANTES RECUBIERTOS.
(57) Resumen:
1.- Proceso para la producción de fertilizantes recubiertos,
CARACTERIZADO POR QUE el proceso se lleva a cabo
así:
1) Se parte de un fertilizante (1) con una composición de
46% de nitrógeno, se coloca en un mezclador (2), se le
adiciona un 0,30% de acondicionador (3) de lignosulfonato
de potasio; se mezcla por un tiempo de 5 min; para que
cubra y ataque la superficie del grano del fertilizante;
2) se adiciona la melaza de 85% °Bx mínimo;
3) posteriormente se agrega el azufre micronizado (4) el
cual se deja mezclar de 5 min a 8 min, hasta obtener el
recubrimiento de la partícula;
4) se adiciona como segundo acondicionador (5), una
mezcla de lignosulfonato de potasio y vinaza de 60% °Bx
mínimo, con un pH entre 4,4 a 5;
5) la anterior mezcla húmeda se conduce por medio de
una banda transportadora (6) a un secador rodinador (7)
para que cada una de las partículas recorra sobre la
superficie del secador (7) una distancia que varía entre 250
m a 450 m, dependiendo del tamaño de la partícula de
fertilizante que se está revistiendo.
305
(19)
CO
(11) N° de publicación:
132
(21) N° de solicitud:
99 054.974 A
(51) Int Cl:
C12N 15/52
C07K 14/00
C12P 7/64
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/08/31
(30) Prioridad (31) 09/145,828
(32) 1998/09/02 (33) US
ABBOTT LABORATORIES
(72) Inventores PRADIP MUKERJI
AMANDA EUN-YEONG LEONARD
YUNG-SHENG HUANG
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
(71)Titular/es
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: GENES DE ELONGASAS (A).
(57) Resumen:
1.- Una secuencia de nucléotidos aislada que corresponde
ó es complementaria a por lo menos el 50% de la
secuencia de nucleótidos ilustrada en la SEC ID NO:2.
5.- Un método para producir una enzima elongasa que
comprende los pasos de:
a) aislamiento de dicha secuencia de nucleótidos
representada por la SEC ID NO:2;
b) construcción de un vector que comprende: i) dicha
secuencia de nucleótidos aislada operablemente ligada a ii)
un promotor;
c) introducción de dicho vector dentro de una célula
huésped bajo unas condiciones y durante un tiempo
suficiente para la expresión de dicha enzima elongasa.
6.- Un vector que comprende. a) una secuencia de
nucleótidos como la representada por la SEC ID NO:2
operablemente ligada a b) un promotor.
306
JOSE ANTONIO LLOREDA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
133
(21) N° de solicitud:
98 025.698
(51) Int Cl:
C04B 2/06
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/05/08
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
JORGE EDISON VARGAS OSORIO
(33)
(72) Inventores JORGE EDISON VARGAS OSORIO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: CAL HÚMEDA EN DIFERENTES COLORES PARA PINTAR Y ESTUCAR.
(57) Resumen:
1.- Cal en colores para pintar o estucar caracterizado
porque comprende:
Desecho de Cal Carburo
Adherente:
Aromatizante, entre:
Pigmento, entre:
48.8%
1.0%
0.01% a 0.5%
0.01% a 0.5%
307
(19)
CO
(11) N° de publicación:
134
(21) N° de solicitud:
98 019.674
(51) Int Cl:
C03B 7/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1998/04/07
(30) Prioridad (31) 08/837,036
(71)Titular/es
(32) 1997/04/11 (33) US
OWENS – BROCKWAY
CONTAINER INC.
GLASS
(72) Inventores GARRETT L. SCOTT
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: MÉTODO Y APARATO PARA CONTROLAR EL FLUJO DE VIDRIO DE ENVOLTURA EN UNA CORRIENTE
DE VIDRIO DE ENVOLTURA.
(57) Resumen:
1.- Un aparato (10) para formar una corriente de vidrio de
envoltura que tiene un vidrio de núcleo interno rodeado por
un vidrio de envoltura exterior, dicho aparato que incluye
medios (14 a 20) para suministrar vidrio de núcleo desde
una primera fuente (12) a través de un primer orificio (24),
medios (26) para formar un segundo orificio verticalmente
espaciado debajo y alineado con dicho primer orificio con
una cámara (30) que rodea dicho segundo orificio y
comunica con dicho segundo orificio a través de un
intersticio entre dichos primer y segundo orificios, y medios
(32 a 38) para suministrar vidrio de envoltura desde una
segunda fuente (40) a dicha cámara (30) en forma tal que
el vidrio fluye por gravedad desde dichas primera y
segunda fuentes a través de dichos orificios para formar
dicha corriente de vidrio de envoltura,
caracterizado porque los dichos medios para suministrar
vidrio de envoltura comprenden adicionalmente:
medios (68, 70) para medir la rata de flujo de vidrio dentro
de la dicha segunda fuente (40), medios (76) para
comparar dicha rata de flujo a una deseada rata o caudal
de flujo, y medios (48 a 64) para ajustar automáticamente
la rata o caudal de vidrio de envoltura desde la dicha
segunda fuente hacia la dicha cámara cuando dicha rata
de flujo dentro de la dicha segunda fuente se aparta de la
dicha rata o caudal de flujo deseado.
308
(19)
CO
(11) N° de publicación:
135
(21) N° de solicitud:
99 061.433
(51) Int Cl:
D04H 13/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/28
(30) Prioridad (31) 09/163,216
(71)Titular/es
(32) 1998/09/29 (33) US
KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,
INC.
(72) Inventores HENRY SKOOG
FRED R. RADWANSKI
TERRY R. CLEVELAND
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: TELAS NO TEJIDAS HIDRÁULICAMENTE ENREDADAS Y SU PROCESO DE FABRICACIÓN.
(57) Resumen:
1.- Una tela no tejida hidroenredada, que comprende:
una primera zona de estructura de fibras sintéticas:
una segunda zona de estructura de fibras sintéticas
colocada cercana a la primera zona de estructura de fibras
sintéticas; y una tercera zona de fibras cortas colocada
esencialmente entre las zonas primera y segunda en
donde por lo menos una parte de las zonas primera y
segunda están entrelazadas con la tercera zona.
16.- Un proceso para producir la tela de las cláusulas 1 a
15, que comprende los pasos de:
proporcionar una primera zona de estructura de fibras
sintéticas preunidas:
proporcionar una segunda zona de estructura de fibras
sintéticas:
proporcionar una tercera zona de fibras cortas colocadas
esencialmente entre las zonas primera y segunda:
hidroenredar la primera zona; e
hidroenredar la segunda zona.
309
(19)
CO
(11) N° de publicación:
136
(21) N° de solicitud:
00 045.904
(51) Int Cl:
E21C 1/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/06/20
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
SHELL
INTERNATIONALE
RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
(72) Inventores DOUWE JOHANNES RUNIA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EMILIO FERRERO
(54) Titulo: UN SISTEMA PARA PERFORAR Y REGISTRAR UN POZO DE SONDEO FORMADO EN UNA FORMACIÓN
DE SUELO Y UN MÉTODO PARA PERFORAR Y REGISTRAR UN POZO DE SONDEO USANDO DICHO
SISTEMA.
(57) Resumen:
1.- Un sistema para perforar y registrar un pozo de sondeo
formado en una formación del suelo, el sistema comprende
una cadena de herramientas de registro y una cadena de
perforación provistas con un canal longitudinal para la
circulación del fluido de perforación, la cadena de
perforación incluye un puerto que proporciona la
comunicación del fluido entre el canal y el exterior de la
cadena de perforación, el canal y el puerto están
dispuestos de forma tal que permiten que la cadena de
herramientas de registro pasa a través del canal y, desde
el canal por el puerto hasta alcanzar una posición externa
con respecto a la cadena de perforación, el sistema
comprende, además, un elemento de cierre removible
adaptado para cerrar el puerto en forma selectiva,
caracterizado porque la cadena de herramientas de
registro está provista con un medio de conexión para
conectar en forma selectiva la cadena de herramientas de
registro con el elemento de cierre.
310
(19)
CO
(11) N° de publicación:
137
(21) N° de solicitud:
93 419.529
(51) Int Cl:
F16D 55/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1993/11/23
(30) Prioridad (31) 92 14208
(71)Titular/es
(32) 1992/11/26 (33) FR
ALLIEDSIGNAL EUROPE SERVICES
TECHNIQUES
(72) Inventores GÉRARD LE DEIT
JEAN LOUIS GERARD
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE LLOREDA CAMACHO
(54) Titulo: CONJUNTO DE UN MIEMBRO DE FRICCIÓN Y UN RESORTE PARA UN FRENO DE DISCO, Y FRENO DE
DISCO EQUIPADO CON UN CONJUNTO DE TAL NATURALEZA.
(57) Resumen:
permanente con la superficie redondeada (32) definida
sobre el miembro que soporta la fuerza de torsión (24).
1.- Un conjunto de un miembro de fricción 10 y un resorte
(40) para un freno de disco de vehículo, que comprende:
una placa de soporte (12) recibida por sus extremos
circulares (16, 18) con fijación y deslizamiento sobre un
miembro que soporta la fuerza de torsión (24) del freno de
disco;
por lo menos un extremo circular (18) de la placa de
soporte (12) comprende una superficie redondeada (22)
que interactúa con fijación y deslizamiento con una
superficie redondeada (32) definida sobre el miembro que
soporta la fuerza de torsión (24);
una de las superficies redondeadas (32) es cóncava y la
otra superficie redondeada (22) es convexa;
el radio de curvatura de la superficie convexa (22) es
menor que el radio de curvatura de la superficie cóncava
(32);
el miembro de fricción (10) es recibido con un espacio de
separación circular predeterminado (B) en el miembro que
soporta la fuerza de torsión (24), de tal manera que el
miembro de fricción (10) puede ocupar una primera y una
segunda posición extrema circular correspondiente a la
placa de soporte (12) fijada sobre el medio que soporta la
fuerza de torsión (24) por un primer extremo circular (16) o
por un segundo extremo circular (18) respectivamente, de
acuerdo con la dirección de rotación del disco;
el resorte (40) presiona el miembro de fricción (10) en una
primera posición circular extrema y en contacto
311
(19)
CO
(11) N° de publicación:
138
(21) N° de solicitud:
97 068.926
(51) Int Cl:
F01K 13/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1997/11/25
(30) Prioridad (31) P19649184.3
P19748315.1
(71)Titular/es
(32) 1996/11/27 (33) DE
1997/10/31
DE
STEAG AKTIENGESELLSCHAFT Y
KETEK ENGINEERING GMBH
(72) Inventores WOLFGANG BENESCH
GEORG HÄNDEL
DIETMAR GOCHT
MATTHIAS LANGE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
RAMIRO CASTRO DUQUE
(54) Titulo: MÉTODO PARA LA OPTIMIZACIÓN DE PLANTAS DE ENERGÍA.
(57) Resumen:
(e) decisión basada en esta comparación, sí, cuándo, y/o
qué clase de medidas deben tomarse.
1.- Un método para optimizar la operación de plantas de
energía operadas por combustible fósil, caracterizado por
los siguientes pasos:
(a) determinar el estado actual de la planta sobre la base
de datos de operación medidos y/o calculados;
(b) comparar los datos de operación medidos y/o
calculados con respecto a un estado optimizado de la
planta; y
(c) decidir basándose en esta comparación sí, cuándo y/o
qué clase de medidas de mejoramiento, mantenimiento, y/o
modificación deben tomarse para optimizar la operación de
la planta.
11.- El método de acuerdo con una de las reivindicaciones
precedentes caracterizado por la siguiente secuencia de
pasos:
(a) determinación de una pérdida de eficiencia de la planta
mediante comparación de la eficiencia actual con una
eficiencia optimizada,
(b) determinación de los costos en los cuales se incurrirá
para el mejoramiento de la eficiencia de la planta mediante
modificaciones en el proceso de operación y/o
intervenciones durante el tiempo de parada de la
operación;
(d) comparación de los costos con respecto a las pérdidas
económicas, y
312
(19)
CO
(11) N° de publicación:
139
(21) N° de solicitud:
01 104.034
(51) Int Cl:
G04B 45/20
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/12/05
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
JESÚS CORPUS FIGUEROA
(72) Inventores
JESÚS CORPUS FIGUEROA
(74) Agente:
JESÚS CORPUS FIGUEROA
(33)
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(54) Titulo: RELOJ ASTRONÓMICO PARA LA MEDICIÓN DE ERAS Y PERIODOS GEOLÓGICOS DE LA TIERRA Y
MOVIMIENTO DEL SISTEMA SOLAR ALREDEDOR DE LA “VÍA LÁCTEA” “GEOLACTIO” GEOS: TIERRA –
LACTEA “GALAXIA”.
eras y periodos geológicos de la tierra Fig. No 36, inscritos
ordenadamente sobre un tablero elíptico Fig. No 12.
(57) Resumen:
1.- El reloj astronómico Fig. No 1 para la medición de eras
y periodos geológicos de la tierra y movimiento del sistema
solar en la vía láctea, caracterizado por que hace girar en
movimiento elíptico un sistema de brazos espirales de una
galaxia mecánica en la cual se origina una fricción
equivalente al sitio donde se encuentra nuestro sistema
solar dentro de la Vía Láctea.
Su característica esencial se debe a la sincronización que
permite la rotación del brazo horizontal Fig. No 9 a través
de un dispositivo de movimiento elíptico Fig. No 8 que
sincroniza el intervalo geológico, que es igual al Máximo
Común Divisor de las eras y periodos geológicos de la
corteza terrestre (165 millones de años) Fig. No 36 con la
fricción que se presenta dentro de los brazos mecánicos,
ver Fig. No 36 a la Fig. No 43, sobre leyes y cuadros
geológicos que permite formular el movimiento del aparato.
3.- El reloj astronómico Fig. No 1 para la medición de eras
y periodos geológicos de la tierra y movimiento del sistema
solar en la vía láctea (según la reivindicación 1),
caracterizado por que a través de dos puntos focales fijos
Fig. No 8.2 alrededor de tos cuales dos correas cerradas
confinan el movimiento del dispositivo vertical Fig. No 11 a
la cual va sujeta la galaxia mecánica la cual controla su
movimiento al tiempo que controla el movimiento lateral del
tornillo sin fin Fig. No 10.1, el cual describe una rotación
elíptica mientras la aguja recorre a espacios iguales las
duraciones geológicas sobre el tablero. ...
2.- El reloj astronómico Fig. No 1 para la medición de eras
y periodos geológicos de la tierra y movimiento del sistema
solar en la vía láctea (según la reivindicación 1),
caracterizado por que cuenta con un eje central de rotación
Fig. No 15 conectado a un motor eléctrico convencional,
que hace girar en su extremo superior una galaxia
mecánica de brazos espirales cuyas fricciones son
registradas por el movimiento giratorio de un tornillo sin fin
Fig. No 10, que desplaza lateralmente una aguja Fig. No
10.1 que va registrando los intervalos de las duraciones de
313
(19)
CO
(11) N° de publicación:
140
(21) N° de solicitud:
99 062.301
(51) Int Cl:
G06F 13/14
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/01
(30) Prioridad (31) 09/165.385
(32) 1998/10/02 (33) US
(71)Titular/es
WORLDSPACE MANAGEMENT
(72) Inventores PETER S. NIELSEN
JAMES S. HARMON
KEVIN L. QUINN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
DILIA
MARIA
D´ALEMAN
RODRÍGUEZ
(54) Titulo: SISTEMA PARA PROPORCIONAR A UN USUARIO ACCESO ACTIVO Y PASIVO AL CONTENIDO PUESTO
EN MEMORIA CACHÉ.
(57) Resumen:
1.- Sistema previsto para visualizar contenido en memoria
caché de una forma pasiva y activa. El contenido,
procedente de Internet o de otras fuentes de información,
se almacena en una unidad de disco de un ordenador. El
ordenador se programa para componer instantáneas de
contenido elegido y generar un filme caché del contenido
presentando en secuencia instantáneas en un dispositivo
de pantalla. Un usuario está provisto de software de
aplicaciones para el ordenador con el fin de personalizar el
filme caché eligiendo música para reproducción durante el
filme caché. El ritmo del filme caché se sincroniza con la
música elegida y se puede variar, dependiendo del tipo de
música elegida por el usuario. El usuario puede detener y
poner en funcionamiento selectivamente el filme caché
para hojear activamente el contenido correspondiente a las
instantáneas del mismo. Hiperenlaces en las instantáneas
permiten el acceso a contenido relacionado puesto en
memoria caché. El usuario puede reanudar entonces la
reproducción del filme caché para visualización pasiva del
contenido puesto en memoria caché.
314
(19)
CO
(11) N° de publicación:
141
(21) N° de solicitud:
99 063.546
(51) Int Cl:
G06F 17/60; 151/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/07
(30) Prioridad (31) 60/103,394
09/400,140
(71)Titular/es
(32) 1998/10/07 (33) US
1999/09/21
US
TELEFONAKTIEBOLAGET
ERICSSON (publ)
LM
(72) Inventores NADIA BISHAI
JACCQUES BUGNON
GERALD HOLLY
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: PROCESO DE RECUPERACIÓN DE FALLAS DEL SCP Y DEL MSC Y MECANISMO DE REPORTE DE
FALLAS DEL NODO DE SEÑALIZACIÓN.
22.- Un sistema de telecomunicaciones que comprende:
un nodo de cobro para controlar deducciones de un saldo
de cuenta prepagada para una estación de suscriptor,
programado para ajustar el saldo de la cuenta prepagada
de acuerdo con la información recibida de recuperación de
fallas relacionada con un servicio prestado a la estación de
suscriptor; donde el servicio prestado a la estación de
suscriptor termina durante una falla en el sistema de
telecomunicaciones que impide que el nodo de cobro
reciba un mensaje de información de terminación del
servicio durante la falla; dicha información de recuperación
de fallas recibida luego de una recuperación de la falla; y
un nodo de conmutación asociado con el servicio prestado
a la estación de suscriptor; dicho nodo de conmutación
genera la información de recuperación de fallas.
(57) Resumen:
1.- Un método para ajustar automáticamente cobros a una
cuenta prepagada luego de una falla temporal en una red;
dichos cargos correspondientes a un servicio que estaba
en progreso en el momento de la falla que comprende los
pasos de: iniciar un servicio, dicho servicios se carga
contra un saldo de cuenta para una suscripción prepagada
específica durante la prestación del servicio; terminar el
servicio durante una falla en la red; transmitir un mensaje
luego de una recuperación de la falla; dicho mensaje
contiene información relacionada con la terminación del
servicio y es transmitido a un nodo en la red utilizada para
el cobro contra el saldo de la cuenta; y ajustar el saldo de
la cuenta de acuerdo con la información contenida en el
mensaje.
11.- Un método para ajustar automáticamente cobros a
una cuenta prepagada luego de una falla temporal en una
red de telecomunicaciones, que comprende los pasos de:
detectar una falla en una red de telecomunicaciones, dicha
falla impide temporalmente a un nodo de cobro recibir
datos de eventos de conexión de llamada relacionados
con una estación de suscriptor; dicho nodo de cobro es
utilizado para controlar las deducciones de un saldo de
cuenta prepagada para la estación de suscriptor;
transmitir una señal al nodo de cobro luego de una
recuperación de la falla; dicha señal contiene información
de estado de conexiones de llamada en la red de
telecomunicaciones; y ajustar el saldo de la cuenta
prepagada de acuerdo con la información de estado.
315
(19)
CO
(11) N° de publicación:
142
(21) N° de solicitud:
99 064.028
(51) Int Cl:
G06F 13/14
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/08
(30) Prioridad (31) 60/103,576
09/397,508
(71)Titular/es
(32) 1998/10/09 (33) US
1999/09/17
US
TELEFONAKTIEBOLAGET
ERICSSON (publ)
LM
(72) Inventores JAN LINDSKOG
GUNNAR RYDNELL
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: UN MÉTODO PARA TRANSMISIÓN DE PAQUETES DE DATOS EN UN SISTEMA DE RADIO
COMUNICACIÓN.
almacenada en dicho sistema; iniciar un temporizador;
retirar dicha asociación de dicha lista cuando expire dicho
temporizador; y determinar dicho canal en el cual dicha
estación móvil está en espera, utilizando al menos uno de
dicha lista y dicho algoritmo por defecto.
(57) Resumen:
1.- Un método para transmitir paquete de datos entre una
estación base y una estación móvil en un sistema de radio
comunicaciones; dicho método comprende los pasos de:
determinar un primer canal en el que se pueda
intercambiar información entre dicha estación móvil y dicha
estación base; transmitir en dicho primer canal, desde
dicha estación base a dicha estación móvil, un mensaje
de Reasignación de Canal que indique que dicha estación
móvil debe redireccionarse a un nuevo canal; transmitir,
desde dicha estación móvil a dicha estación base, un
mensaje de confirmación que indique la recepción de dicho
mensaje de Reasignación de Canal;
iniciar un
temporizador de redireccionamiento en dicha estación
móvil; iniciar, en respuesta a dicho mensaje de
confirmación, temporizador de redireccionamiento en
dicha estación base; redireccionar a dicho nuevo canal; y
donde, una vez expiren dichos temporizadores de
redireccionamiento, dicha estación móvil y dicha estación
base se redireccionan nuevamente a dicho primer canal.
7.- Un método para determinar, por parte de una estación
móvil, un canal asociado con una estación base al que
dicha estación móvil esté escuchando; el método
comprende los pasos de: identificar, como dicho canal, un
primer canal transmitido por dicha estación base;
conmutarse de escuchar a dicho primer canal a escuchar a
un segundo canal, dicho segundo canal también está
siendo transmitido por dicha estación base; e iniciar un
temporizador dentro de dicha estación móvil para
determinar cuando dicha estación móvil debe regresar a
dicho primer canal.
3.- Un método para determinar, a través de un sistema de
radio comunicación, un canal en el cual una estación móvil
está en espera; el método comprende los pasos de:
proporcionar un algoritmo por defecto por el cual dicha
estación móvil es asignada a un canal por defecto;
reasignar selectivamente dicha estación móvil de dicho
canal por defecto a otro canal; agregar una asociación
entre dicha estación móvil y dicho otro canal a una lista
316
(19)
CO
(11) N° de publicación:
143
(21) N° de solicitud:
99 064.025
(51) Int Cl:
G06F 13/14
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/10/08
(30) Prioridad (31) 60/103,601
09/210,595
(71)Titular/es
(32) 1998/10/09 (33) US
1998/12/15
US
TELEFONAKTIEBOLAGET
ERICSSON (publ)
LM
(72) Inventores JAN LINDSKOG
GUNNAR RYDNELL
JOHN DIACHINA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
GERMAN CASTILLO GRAU
(54) Titulo: CONFIRMACIÓN DE REASIGNACIÓN.
transmitir un mensaje de confirmación
confirmando recibo por parte de dicha estación móvil de
dicho mensaje de reasignación en dicho primer canal,
donde dicho mensaje de reasignación instruye a
la estación móvil para que conmute a un segundo canal.
(57) Resumen:
1.- Un método para comunicar paquetes de datos entre
una estación base y una estación móvil; dicho método
comprende los pasos de:
transmitir, en un primer canal, un mensaje de
reasignación indicando que dicha estación móvil debe
sintonizarse a un segundo canal:
transmitir, en dicho primer canal, un mensaje de
confirmación indicando que dicha estación móvil ha
recibido dicho mensaje de reasignación;
conmutar, después de dicho mensaje de
transmisión, a dicho segundo canal; y
transmitir paquetes de datos en dicho segundo
canal.
15.- Un sistema para confirmar recibo de un mensaje de
reasignación; dicho sistema comprende:
una estación base para transmitir en un enlace
descendente un mensaje de reasignación en un primer
canal; y
una estación móvil para recibir dicho mensaje de
reasignación, transmitir un mensaje confirmando la
recepción de dicho mensaje de reasignación en dicho
primer canal y conmutar a un segundo canal.
19.- Un método para confirmar recibo de un mensaje de
reasignación; dicho método comprende los pasos de:
transmitir un mensaje de reasignación en un
enlace descendente en un primer canal indicando que una
estación móvil debe conmutarse a un segundo canal; y
317
(19)
CO
(11) N° de publicación:
144
(21) N° de solicitud:
00 201.035
(51) Int Cl:
G01D 7/02
G01R 27/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/10/13
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
INVESTIGACIONES
PARA
EL
DESARROLLO DE LATINO AMERICA
LTDA.
(72) Inventores JOSE F. CARVAJAL ZULUAGA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MEDIDOR SIMULTÁNEO DE MAGNITUDES ELÉCTRICAS.
nominales establecidos. En general, en voltios VCC el
voltímetro, en su rango, a mas voltaje aplicado menor
corriente circulará por el circuito, también, es capaz de
diferenciar elementos eléctricos pasivos de activos y no se
acciona si no se ejerce una presión mínima de los
terminales sobre el elemento de prueba.
(57) Resumen:
1.- Medidor simultáneo de magnitudes eléctricas sin usar
selectores manuales o automáticos, se compone
esencialmente de una fuente de voltaje de corriente
continua (V); preferiblemente del orden de los [KV],
conectado en serie con una resistencia (R),
preferiblemente del orden de los [MΩ] y un amperímetro
(A) de magnitud (I), preferiblemente del orden de los [μA],
además, se dispone de los terminales (1) y (2) para
conexión de los elementos eléctricos de prueba. El
instrumento suministra información simultánea a cerca del
voltaje VCC (ó VCA según el diseño), la resistencia, la
corriente y la potencia [mW] del elemento probado, esto, en
razón del diseño de la escala, que esta construida sobre la
base de la correspondencia que se establece al operar el
voltaje, la resistencia y la potencia en función de la
corriente, así, si por ej., conectamos una resistencia R de
22 MΩ el instrumento nos indicará que la estamos
probando con 500 V, una corriente de 23 μA circula por ella
y ésta disipa 11,36 mW mientras se prueba, ó si
conectamos un varistor de 500 voltios pico el instrumento
nos indicará 500 V; 23 μA; 11,36 mW e ignoramos
22 MΩ, si conectamos una fuente de 500 V VCC
ignoramos 22 MΩ, y para verificar si este voltaje
corresponde a una fuente activa invertimos la polaridad de
los terminales, ocurriendo que, la ayuda cruzará por O V y
se estacionará en 100 V, y no superará este valor ya que
tiene su respectiva protección; esta no permitirá que la
aguja choque contra sus límites mecánicos por más que el
voltaje en las puntas de prueba supere los valores
318
(19)
CO
(11) N° de publicación:
145
(21) N° de solicitud:
99 060.841
(51) Int Cl:
H04B 1/40
H01R 9/00
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 1999/09/24
(30) Prioridad (31) 9822100.5
(71)Titular/es
(32) 1998/10/09 (33) GB
TELEFONAKTIEBOLAGET
ERICSSON
L
(72) Inventores STEFAN LINDGREN
MATTIAS WULFF
K-G LUNDQUIST
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: TERMINALES DE TELECOMUNICACIONES.
(57) Resumen:
1.- Una terminal de telecomunicaciones que comprende
una barra colectora, un módulo de radio que está
conectado a la barra colectora de comunicaciones y que es
operado para recibir y transmitir señales de comunicación
de radio teléfono, y por lo menos un módulo de conexión
que esta conectado a la barra colectora de comunicación
paralelo al módulo de radio y que es operado para conectar
la terminal a una red de telecomunicaciones fija, entonces
el módulo de radio también operable para comunicarse con
el módulo de conexión vía la barra colectora de
comunicación.
319
HUMBERTO RUBIO CAMACHO
M
SOLICITUDES DE
PATENTES DE MODELO DE
UTILIDAD
ORDENADAS PUBLICAR
EN FEBRERO 2002
321
(19)
CO
(11) N° de publicación:
7
(21) N° de solicitud:
01 057.993
(51) Int Cl:
A47F 3/06
(12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/07/17
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
EXHIBIDORES DE ACERO LTDA
EXDAL
(72) Inventores JULIO JOSE SEÑEOR L.
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
EDGAR HUMBERTO ACERO BAEZ
(54) Titulo: MUEBLE PARA ALMACENAMIENTO Y EXHIBICIÓN MÚLTIPLE.
(57) Resumen:
1.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños, caracterizado por la flexibilidad de
los accesorios contenedores al ajustarse en la altura, el
ancho y la profundidad, dichos accesorios están dentro de
una estructura con elementos que permiten el
desplazamiento muy suave de estos dentro y fuera del
mueble para permitir su acceso rápido.
superior tiene ranuras para ubicar varios elementos
contenedores.
2.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1,
caracterizado porque la estructura del mueble garantiza la
estabilidad.
7.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2,
3, 4, 5 y 6, caracterizado porque el accesorio contenedor
horizontal inferior se puede graduar el área de
almacenamiento transversal con divisores.
6.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2,
3, 4 y 5, caracterizado porque el accesorio contenedor
horizontal inferior se pueden graduar las divisiones interna
longitudinales de 2 a 3 partes.
3.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1 y 2,
caracterizado porque la estructura del mueble elimina al
mínimo el rozamiento de los accesorios contenedores en
el desplazamiento de ella, por medio de rodamientos
aplicados.
4.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y
3, caracterizado porque los elementos del accesorio
contenedor vertical superior se pueden graduar
interiormente mediante uno o varios objetos divisores.
5.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos
medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2,
3 y 4, caracterizado porque dentro del accesorio vertical
323
(19)
CO
(11) N° de publicación:
8
(21) N° de solicitud:
01 044.937
(51) Int Cl:
A63D 15/00
(12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/06
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
GUSTAVO RAMÍREZ GUTIERREZ
(33)
(72) Inventores GUSTAVO RAMÍREZ GUTIERREZ
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: BILLAR METALICO.
(57) Resumen:
1.- Un Billar metálico, caracterizado porque su estructura
está diseñada por cuatro patas o soportes metálicos en
forma de trípodes, cada uno de ellos conformado por tres
láminas metálicas triangulares, cuyo vértice superior
reducido termina en un patín o platina, la cual platina va
unida por medio de tornillos convencionales al bastidor o
chasis. Los trípodes o patas presentan cada uno, en la
parte inferior un tornillo esférico nivelador soportado por un
plato también nivelador. Estos trípodes por la parte
superior sostienen el bastidor o plataforma rectangular
donde se sobrepone la pizarra usualmente forrada en
paño; este bastidor formado por una pluralidad de vigas
metálicas en forma de (U) y perpendiculares entre sí, por
los costados de este rectángulo presenta las barandas o
cercos rectangulares, unidas a estas barandas están los
pasamanos periféricos, y estos pasamanos unidos entre
sí y también con las barandas por medio de las esquineras
redondeadas que rematan o cierran la mesa de este billar.
324
RAFAEL RUBIO VELANDIA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
9
(21) N° de solicitud:
01 035.814
(51) Int Cl:
B62J 23/00
(12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/08
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
ANATOLIO CARO LEON
(33)
(72) Inventores ANATOLIO CARO LEON
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: PLATO LENTICULAR PARA RUEDA DE BICICLETA.
(57) Resumen:
huecas (5), como también los
trapezoidales (10), que estos possen. ...
1.- El plato lenticular para rueda de bicicleta, caracterizado
por que comprende básicamente un cuerpo circular, a
manera de disco, cuya superficie demarca hacia su parte
central un cono poco pronunciado que finaliza en una
horadación también circular (2), realizada en su centro. Un
poco antes del borde, en todo su recorrido, el plato
lenticular (1), presenta como refuerzo una vena perimetral
(3); equidistantemente ubicadas respecto al diámetro
circular del plato (1), y un poco antes de dicha vena
perimetral (3), se realiza una pluralidad de perforaciones
circulares (4), cuyo diámetro coincide con el diámetro
externo de una saliente cilíndrica hueca (5), que se
desprende hacia la parte interna del plato (1), y cuya
longitud permite que a través de su diámetro interior se
guié un tornillo convencional (6).
Dicho plato lenticular (1), un poco antes de la vena
perimetral (3), en una de las distancias de separación que
guardan las perforaciones circulares (4), presenta un corte
o seccionamiento (10), que tiene forma trapezoidal con
sus vértices redondeados.
2.- El plato lenticular para rueda de bicicleta, que se
caracteriza porque para su montaje en la rueda del
vehículo, requiere de un juego o par de platos lenticulares
(1), dispuestos uno a cada lado de la dicha rueda, de
manera que queden enfrentados entre sí, haciendo
coincidir perfectamente tanto las salientes cilíndricas
325
seccionamientos
(19)
CO
(11) N° de publicación:
10
(21) N° de solicitud:
01 051.960
(51) Int Cl:
E04C 5/20
(12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/29
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
MIGUEL ANGEL OVALLE
(33)
(72) Inventores EFRAIN LONDOÑO ESTRADA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
MIGUEL ANGEL OVALLE
(54) Titulo: AMARRE ESTRUCTURAL CONVERGENTE Y ARTICULADO.
el amarre o cilindro (1) perpendicularmente al centro de los
círculos de sus caras planas (3). En los chaflanes
cóncavos (2) del dlindro (1) se presentan una pluralidad de
perforaciones (5) cuya cantidad varia desde tres en
adelante, cuya forma puede ser circular o cuadrangular,
están practicadas radialmente de manera simétrica y
paralelas a la horadación roscada (4). ...
(57) Resumen:
1.- AMARRE ESTRUCTURAL ARTICULADO Y
CONVERGENTE
caracterizado
por
comprender
básicamente el cilindro central (1), simétrico axial y
bilateralmente, que proporciona el centro del amarre
estructural, presenta chaflanes cóncavos (2) en sus dos
bordes y forma el conjunto con los ganchos de unión (6)
que se conectan con el cilindro central (1) al entrar el
prisma (6) en las perforaciones (5) y ser complementados y
fijados por el tornillo (16) que se instala en la horadación
central roscada (4) del cilindro (1), la cabeza cóncava (17)
del tornillo central (16) une y fija solidariamente el cilindro
central chaflanado (1) con el conjunto de ganchos de unión
(6) y dos tapas (11), cuyas caras estriadas (13) y (9)
ubican, traban y fijan los ángulos necesarios para
configurar las estructuras deseadas, los extremos (14)
reciben y conectan el perfil tubular con el cilindro conector
(1) para la construcción del conjunto.
2.- AMARRE ESTRUCTURAL ARTICULADO Y
CONVERGENTE, de acuerdo con la reivindicación No.1,
en el cual el cilindro central chaflanado (1) que proporciona
el amarre estructural articulado y convergente,
caracterizado por presentar su forma principalmente
cilíndrica y simétrica axial y bilateralmente, con grandes
chaflanes cóncavos (2) que lo bordean dispuestos en sus
dos caras (3) planas y circulares, el borde de tos chaflanes
(2) termina en las aristas de las dos caras circulares planas
(3) que presentan un diámetro menor al del cilindro (1), en
el centro de las caras planas (3) se presenta una
horadación roscada (4), que perfora longitudinalmente todo
326
(19)
CO
(11) N° de publicación:
11
(21) N° de solicitud:
01 060.712
(51) Int Cl:
F17D 1/02
(12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/07/26
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
CAMILO DE JESÚS CHAPARRO
RENE A. SUAREZ RENGIFO
LUIS G. GOMEZ MONTAÑÉS
(72) Inventores CAMILO DE JESÚS CHAPARRO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
DINO
HUMBERTO
CARDONA
(54) Titulo: CILINDRO TERMO FORMADO PARA ALMACENAR GAS LICUADO DE PETROLEO GLP.
(57) Resumen:
1.- Un modelo para cilindro contenedor de gas,
particularmente GAS LICUADO DE PETROLEO GLP.
fabricado anteriormente en plástico con refuerzo de fibra de
vidrio y resina, en un cuerpo sin costuras que se
caracteriza por:
●
●
●
●
un volumen exterior de cubierta o coraza de
protección en material termoplástico;
un volumen interior de dicha coraza, fabricado en
fibra de vidrio y resina, dentro del cual se
almacena el gas;
una válvula de regulación insertada sobre el
espesor de la cubierta o coraza, y
un dispositivo visor o mirilla de observación al
interior del cilindro que permite observar el nivel
del contenido interior de gas.
2.Modelo de cilindro para almacenar GAS LlQUIDO
DE PETROLEO conforme a la reivindicación 1 en donde el
depósito que contiene el gas licuado lo constituye un
cuerpo o volumen hueco encapsulado dentro de la cubierta
o coraza de protección.
3.Cilindros contenedores de gas moldeados en un
cuerpo de material plástico sin costuras con un receptáculo
interior que aloja el elemento fluido y medios o mirillas de
observación y control del consumo de dicho contenido,
instalables para consumo domiciliario o automóviles.
327
SALONIA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
12
(21) N° de solicitud:
01 108.599
(51) Int Cl:
G01G 17/08; 1/36
(12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/12/19
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
PABLO EMILIO SÁNCHEZ BARBERY
(33)
(72) Inventores PABLO EMILIO SÁNCHEZ BARBERY
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: BÁSCULA PARA PESAR GANADO.
(57) Resumen:
1.- Báscula para Ganado CARACTERIZADA PORQUE
esta conformada por: a) Una Plataforma (1); b) Corraleja
(2); b) Dos puertas de corredera (3); c) Gabinete metálico
(4); d) Brazo de medición de peso (5).
2.- Báscula para Ganado de la Reivindicación 1,
CARACTERIZADA PORQUE la plataforma (1) es un marco
metálico, rectangular con dos divisiones, la cual esta fija al
piso; y se encuentran anclados a la plataforma (1), las
siguientes partes: 1) un bastidor de balanceo pequeño (6),
en tubo con pernos y cuchillas de acero, el cual está sobre
platinas colgantes (8); 2) luego se tiene un bastidor de
balanceo largo (7), colgado, anclado al marco base,
incrustado al centro con un pasador ranurado (9); 3) Brazo
de mando curvo (10) o brazo de la balanza, el cual se
coloca por debajo del bastidor largo (7), e incrustado sobre
un pasador de mariposa inversa (24); 4) Chasis (11), el
cual es en tubo y de forma rectangular, y esta sujeto por
las cuatro esquinas por cuatro apoyos o patines; y sobre el
chasis (11) se coloca madera.
3.- Báscula para Ganado de la Reivindicación 1,
CARACTERIZADA PORQUE la corraleja (2) y las dos
puertas de corredera (3) tienen una estructura de tubo y
ángulo, forrada en madera tratada e inmunizada.
328
GUSTAVO
ADOLFO
HERNANDEZ
ORTEGA
SOLICITUDES DE
DISEÑOS INDUSTRIALES
ORDENADAS PUBLICAR
EN FEBRERO DE 2002
329
(19)
CO
(11) N° de publicación:
28
(21) N° de solicitud:
01 066.416
(51) Int Cl:
3-01; 9-03
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/08/15
(30) Prioridad (31) 2099618
(32) 2001/02/16 (33) GB
(71)Titular/es
SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
(72) Inventores MARTYN WALLWORK
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: EMPAQUE PARA CÁPSULAS.
(57) Figura Representativa:
331
GERMAN CASTILLO GRAU
(19)
CO
(11) N° de publicación:
29
(21) N° de solicitud:
01 035.613
(51) Int Cl:
4-02
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/07
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(33)
(72) Inventores HAN GUO PING
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: CEPILLO DENTAL.
(57) Figura Representativa:
332
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
30
(21) N° de solicitud:
01 025.573
(51) Int Cl:
4-02
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/30
(30) Prioridad (31) 29/129,978
(32) 2000/09/26 (33) US
(71)Titular/es
COLGATE – PLAMOLIVE COMPANY
(72) Inventores ROBERT MOSKOVICH
KENNETH WAGUESPACK
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: PATRÓN DE CERDAS PARA CEPILLO DENTAL.
(57) Figura Representativa:
333
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
31
(21) N° de solicitud:
01 042.845
(51) Int Cl:
6-01
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/30
(30) Prioridad (31) 1665
(71)Titular/es
(32) 2000/11/30 (33) MX
EQUIPAMIENTOS URBANOS
MÉXICO, S.A. DE C.V.
(72) Inventores JAVIER MORENO MARCOS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE BANCA.
(57) Figura Representativa:
334
MARGARITA CASTELLANOS A.
DE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
32
(21) N° de solicitud:
01 038.446
(51) Int Cl:
7-01
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/15
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
DERMOCELL COLOMBIA LTDA.
(33)
(72) Inventores FABIO A. ROJAS VILLAGRAN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: COPA PARA TERAPIA CON VACIO.
(57) Figura Representativa:
335
HUGO RAUL MANTILLA BARRETO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
33
(21) N° de solicitud:
00 015.152
(51) Int Cl:
9-01
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2000/03/02
(30) Prioridad (31) DI 5901871-2
(71)Titular/es
(32) 1999/09/09 (33) BR
JOHNSON & JOHNSON INDÚSTRIA
E COMÉRCIO LTDA.
(72) Inventores JESÚS LUIZ BUJAN PEON
SIDNEI DAL GALLO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: ENSAMBLE DE CONTENEDOR Y TAPA.
(57) Figura Representativa:
336
JIMENA ESCOBAR URIBE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
34
(21) N° de solicitud:
01 046.281
(51) Int Cl:
9-01
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/11
(30) Prioridad (31) 29/134.392
(32) 2000/12/19 (33) US
(71)Titular/es
UNILEVER N.V.
(72) Inventores FENTON BAIJNATH
STEPHEN MORGAN
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: BOTELLA.
(57) Figura Representativa:
337
JOSE ANTONIO LLOREDA
(19)
CO
(11) N° de publicación:
35
(21) N° de solicitud:
01 017.416
(51) Int Cl:
9-05
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/05
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(33)
(72) Inventores VEENA MOORE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: SACO DISPENSADOR.
(57) Figura Representativa:
338
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
36
(21) N° de solicitud:
01 017.412
(51) Int Cl:
9-05
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/05
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(33)
(72) Inventores VEENA MOORE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: SACO DISPENSADOR.
(57) Figura Representativa:
339
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
37
(21) N° de solicitud:
01 017.413
(51) Int Cl:
9-05
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/05
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
COLGATE – PALMOLIVE COMPANY
(33)
(72) Inventores VEENA MOORE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: SACO DISPENSADOR.
(57) Figura Representativa:
340
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
38
(21) N° de solicitud:
01 038.488
(51) Int Cl:
9-05
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/15
(30) Prioridad (31) 29.132.954
(32) 2000/11/17 (33) US
(71)Titular/es
RECOT INC.
(72) Inventores ANTHONY ROBERT KNOERZER
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: EMPAQUE FLEXIBLE CON IMPRESIÓN INTERNA.
(57) Figura Representativa:
341
JAIME
EDUARDO
VILLEGAS
DELGADO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
39
(21) N° de solicitud:
01 050.684
(51) Int Cl:
9-99
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/27
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
POLIMEROS INDUSTRIALES C.A.
POLIMES C.A.
(72) Inventores HERNANDO MORALES
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: TERMOVIANDA LUNCHY-JR.
(57) Figura Representativa:
342
HUMBERTO RUBIO CAMACHO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
40
(21) N° de solicitud:
01 025.480
(51) Int Cl:
10-07
(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/30
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
JAIRO TRIANA HIGUERA
(33)
(72) Inventores JAIRO TRIANA HIGUERA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: CASCO RELOJ.
(57) Resumen:
343
GERMAN A. CUBILLOS M.
(19)
CO
(11) N° de publicación:
41
(21) N° de solicitud:
01 017.440
(51) Int Cl:
12-11
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/05
(30) Prioridad (31) 2000-24627
(71)Titular/es
(32) 2000/09/04 (33) JP
HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI
KAISHA
(72) Inventores RIKA MIZUTA
KOJI YAGINUMA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MOTONETA.
(57) Figura Representativa:
344
EMILIO FERRERO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
42
(21) N° de solicitud:
01 044.675
(51) Int Cl:
12-11
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/05
(30) Prioridad (31) 2000-35051
(71)Titular/es
(32) 2000/12/07 (33) JP
HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI
KAISHA
(72) Inventores MAMORU OTSUBO
JUN TANAKA
U-TID VANCHAI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MOTONETA.
(57) Figura Representativa:
345
EMILIO FERRERO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
43
(21) N° de solicitud:
01 044.653
(51) Int Cl:
12-11
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/05
(30) Prioridad (31) 2000-35047
(71)Titular/es
(32) 2000/12/07 (33) JP
HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI
KAISHA
(72) Inventores MAMORU OTSUBO
JUN TANAKA
U-TID VANCHAI
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MOTONETA.
(57) Figura Representativa:
346
EMILIO FERRERO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
44
(21) N° de solicitud:
01 042.230
(51) Int Cl:
15-99
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/25
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
(33)
TRANSPORTADORA
COLOMBIA S.A.
COMERCIAL
(72) Inventores GUSTAVO A. SUAREZ V.
RODOLFO MARTINEZ CADENA
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: CARROCERÍA DE VEHICULO.
(57) Figura Representativa:
347
JORGE E. VERA VARGAS
(19)
CO
(11) N° de publicación:
45
(21) N° de solicitud:
01 049.100
(51) Int Cl:
20-03
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/20
(30) Prioridad (31) 1761
(71)Titular/es
(32) 2000/12/20 (33) MX
EQUIPAMIENTOS URBANOS
MÉXICO, S.A. DE C.V.
(72) Inventores JAVIER MORENO MARCOS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
MARGARITA CASTELLANOS A.
(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE ARMARIO PUBLICITARIO CON PANEL DE INFORMACIÓN.
(57) Figura Representativa:
348
DE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
46
(21) N° de solicitud:
01 049.103
(51) Int Cl:
20-03
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/20
(30) Prioridad (31) 1761
(71)Titular/es
(32) 2000/12/20 (33) MX
EQUIPAMIENTOS URBANOS
MÉXICO, S.A. DE C.V.
(72) Inventores JAVIER MORENO MARCOS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE ARMARIO PUBLICITARIO.
(57) Figura Representativa:
349
MARGARITA CASTELLANOS A.
DE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
47
(21) N° de solicitud:
01 049.101
(51) Int Cl:
20-03
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/20
(30) Prioridad (31) 1761
(71)Titular/es
(32) 2000/12/20 (33) MX
EQUIPAMIENTOS URBANOS
MÉXICO, S.A. DE C.V.
(72) Inventores JAVIER MORENO MARCOS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
MARGARITA CASTELLANOS A.
(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE ARMARIO PUBLICITARIO CON CABINA PARA TELÉFONO.
(57) Figura Representativa:
350
DE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
48
(21) N° de solicitud:
01 214.150
(51) Int Cl:
21-01
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/03/28
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
AIDA BENAVIDES MORALES
(33)
(72) Inventores AIDA BENAVIDES MORALES
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: MUÑECO.
(57) Figura Representativa:
351
(19)
CO
(11) N° de publicación:
49
(21) N° de solicitud:
01 042.198
(51) Int Cl:
23-03
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/25
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
NOEL BENAVIDES
(33)
(72) Inventores NOEL BENAVIDES
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: RADIADOR.
(57) Figura Representativa:
352
ANTONIO AVILA ALVAREZ
(19)
CO
(11) N° de publicación:
50
(21) N° de solicitud:
01 048.295
(51) Int Cl:
23-02
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/15
(30) Prioridad (31) 29/134,358
(71)Titular/es
(32) 2000/12/19 (33) US
KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,
INC.
(72) Inventores RICHARD P. LEWIS
D. SCOTT ROWLEY
STEPHEN L. PHELPS
Y OTROS
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: DISPENSADOR DE LIQUIDO VISCOSO.
(57) Figura Representativa:
353
RAMIRO CASTRO DUQUE
(19)
CO
(11) N° de publicación:
51
(21) N° de solicitud:
01 040.951
(51) Int Cl:
27-05
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/22
(71)Titular/es
(30) Prioridad (31) 171487301
(32) 2000/11/23 (33) WO
TOKAI CORPORATION
(72) Inventores ISAO INOUE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: ENCENDEDOR.
(57) Figura Representativa:
354
EMILIO FERRERO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
52
(21) N° de solicitud:
01 040.950
(51) Int Cl:
27-05
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/05/22
(71)Titular/es
(30) Prioridad (31) 171487401
(32) 2000/11/23 (33) WO
TAKAI CORPORATION
(72) Inventores ISAO INOUE
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: ENCENDEDOR.
(57) Figura Representativa:
355
EMILIO FERRERO
(19)
CO
(11) N° de publicación:
53
(21) N° de solicitud:
01 046.778
(51) Int Cl:
28-03
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/12
(30) Prioridad (31) 29/134126
(32) 2000/12/14 (33) US
(71)Titular/es
THE GILLETTE COMPANY
(72) Inventores KWIECIEN MICHAEL J.
WALKER Jr. VINCENT P.
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
JOSE ANTONIO LLOREDA
(54) Titulo: BANDA AUXILIAR DE LA AFEITADA PARA CARTUCHO DE MAQUINA DE AFEITAR.
(57) Figura Representativa:
356
(19)
CO
(11) N° de publicación:
54
(21) N° de solicitud:
01 101.893
(51) Int Cl:
31-00
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/11/27
(30) Prioridad (31) DMA/005356
(71)Titular/es
(32) 2001/06/19 (33) WO
KONINKLIJKE
ELECTRONICS N.V.
(72) Inventores DONALD THACKRAY
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: PROCESADOR DE ALIMENTOS.
(57) Figura Representativa:
357
GERMAN CASTILLO GRAU
PHILIPS
(19)
CO
(11) N° de publicación:
55
(21) N° de solicitud:
01 101.895
(51) Int Cl:
31-00
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/11/27
(30) Prioridad (31) DMA/005356
(71)Titular/es
(32) 2001/06/19 (33) WO
KONINKLIJKE
ELECTRONICS N.V.
(72) Inventores DONALD THACKRAY
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: PROCESADOR DE ALIMENTOS.
(57) Figura Representativa:
358
GERMAN CASTILLO GRAU
PHILIPS
(19)
CO
(11) N° de publicación:
56
(21) N° de solicitud:
01 046.795
(51) Int Cl:
9-01
(12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo
(22) Fecha de presentación: 2001/06/12
(30) Prioridad (31)
(32)
(71)Titular/es
DE CARLO E HIJOS LTDA.
(33)
(72) Inventores PASCAL DE CARLO
(45) Fecha de anuncio de la concesión
(45) Fecha de publicación del
folleto de patente:
2002/02/27
(74) Agente:
(54) Titulo: ENVASE PARA TALCOS.
(57) Figura Representativa:
359
JORGE E. VERA VARGAS
360