GRADO EN BIOLOGIA

GRADO EN BIOLOGIA
LABORATORIO DE QUIMICA
ANEXOS AL CUADERNILLO DE PRÁCTICAS
El Anexo I está dedicado al Material y Aparatos, incluye su foto y nombre, así como para muchos de
ellos, una descripción de sus características y forma adecuada de uso. El Anexo II se centra en los
Compuestos Químicos, sus características, peligros y riesgos y los pictogramas que lo indican, así
como algunas fuentes para obtener la información sobre ellos. Al final de este apartado se han
incluido una serie de Fichas Simplificadas de Seguridad para los compuestos a utilizar, que se han
elaborado combinando y resumiendo la información más relevante de distintas fuentes, así como
algunos datos sobre su origen-obtención y uso.
ANEXO I: Material y aparatos de laboratorio. Utilidad y uso
Material de laboratorio
Limpieza de material: lavado enjuagues y secado
Imágenes de material y aparatos
El cuentagotas
Utilización del material volumétrico
Pipetas y propipetas
La bureta
El dosificador
Balanza y granatario: Pesada de muestras
El mechero Bunsen
ANEXO II: Compuestos químicos
Etiquetado y pictogramas
Etiquetado en el laboratorio
Residuos
Trasvase de productos
Lista de Fichas simplificadas de Compuestos
FICHAS SIMPLIFICADAS DE COMPUESTOS
I-1
I-1
I-2
I-4
I-5
I-6
I-7
I-8
I-9
I-10
II-1
II-3
II-4
II-4
II-6
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ANEXO I - 1
ANEXO I: MATERIAL Y APARATOS DE LABORATORIO. UTILIDAD Y USO
MATERIAL DE LABORATORIO
En un laboratorio nos podemos encontrar con diferentes tipos de materiales: material de vidrio,
plástico, metal y otro tipo de materiales tales como corcho, papel, etc.
El material de vidrio se caracteriza por su gran resistencia a ácidos y bases, destacando el vidrio
Pírex o borosilicatado, que ofrece gran resistencia térmica. La única precaución a tener en cuenta es
que no debe utilizarse para conservar disoluciones concentradas de bases.
El material de plástico puede ser de diferentes tipos de polímeros, aunque el más frecuente es el
polipropileno. Cuando se emplea material de plástico hay que tener en cuenta las disoluciones que
va a contener, ya que algunos plásticos pueden ser atacados.
El material metálico puede ser de distintos metales dependiendo de su función. Para estar en
contacto con los compuestos se utilizan aceros especiales que no sean atacados.
En las hojas siguientes encontrará fotos del material y aparatos con su nombre correcto.
RECUERDE: El material del puesto de trabajo debe recontarse al inicio y al final de la sesión.
LIMPIEZA DE MATERIAL: Lavado, enjuagues y secado
Para que los resultados obtenidos en el laboratorio sean fiables, se ha de mantener la mesa de
trabajo limpia y se debe limpiar el material de laboratorio de forma adecuada lo antes posible. En
general, el material de vidrio se suele lavar en primer lugar con agua y jabón, y se enjuaga con
agua del grifo. Sin embargo hay que tener en cuenta que:
● Si el material se ha usado con sustancias disueltas en agua, basta enjuagar a fondo con agua
del grifo.
● Si se ha usado con disolventes orgánicos puros no solubles/miscibles con agua de p.eb.
< 100ºC, basta dejar evaporar los restos de disolvente.
● Si se ha usado con disolventes orgánicos de p.eb. > 100 ºC o disoluciones de compuestos
orgánicos no solubles en agua, se debe eliminar primero el material insoluble con una pequeña
cantidad de acetona. Posteriormente se puede lavar con agua y jabón.
● Si se va a utilizar en experimentos en los que interfieren las sales que tiene el agua del grifo, se
enjuaga el material por arrastre con agua destilada/desionizada tantas veces como sea
necesario.
Una vez lavado, si se va a necesitar el material seco, tiene que:
1. Eliminar el exceso de agua del lavado sacudiendo ligeramente el material o dejando escurrir.
2. Enjuagar con una pequeña cantidad de acetona deslizándola por toda la superficie a secar.
3. Desechar la acetona al frasco de residuos.
4. Dejar secar el material al aire, o secarlo con el secador de mano o en la estufa, teniendo en
cuenta que nunca se debe de poner en la estufa el material volumétrico (pipetas, buretas,
matraces aforados…)
Es responsabilidad del estudiante limpiar adecuadamente todo el material que usa.
El material limpio sólo se puede dejar boca abajo si se dispone de un escurridor adecuado o si
tiene boca ancha que dé una base estable.
En algunos casos la limpieza anterior no resulta adecuada, y deben emplearse disoluciones
especiales (p. ej., de base) o agentes limpiadores más específicos o más enérgicos como
jabones especiales (no producen espuma y de no dejan residuo), ácidos (habitualmente HNO 3
10%), mezcla crómica (disolución de dicromato sódico o potásico en H2SO4 conc., pero no se
puede usar en material en el que las trazas de cromo puedan interferir en su uso posterior).
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ANEXO I - 2
IMÁGENES DE MATERIAL Y APARATOS
Balanza
Agitadores
magnéticos
Barra magnética
Bureta
Cronómetro
Cuentagotas
pipeta Pasteur + chupetín
Espátulas
Dosificador
plástico
Frasco lavador
Embudo cónico
(vidrio o plástico)
Granatario
Matraz aforado +
tapón
Gradilla + tubos de ensayo
Matraz Erlenmeyer
Mechero Bunsen
Microondas
Nuez doble
BIEN
MAL
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Pesasustancias
(barquilla)
pH metros
Para tubos de ensayo
aforadas
Pipetas
graduadas
Soportes
metálicos
ANEXO I - 3
Varilla de
vidrio
Pinzas metálicas
Para montajes
Probetas
(vidrio o plástico)
Para buretas
Propipetas
Vasos de precipitados (vidrio o
plástico)
Rejilla metálica +
Trípode
Vial + tapón
Vidrio de reloj
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ANEXO I - 4
EL CUENTAGOTAS
El cuentagotas es quizá el dispositivo de laboratorio más antiguo y más versátil ya que permite el
trasvase y medida de pequeñas cantidades de líquido.
En este laboratorio disponemos de dos tipos de cuentagotas:
• De plástico: una pieza única a la que se le ha añadido una graduación que permite controlar el
volumen que se transfiere, concretamente en nuestro caso volúmenes de 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5
y 3,0 mL.
Lo utilizaremos fundamentalmente para agua o disoluciones acuosas. Si se utiliza con
productos no solubles en agua es difícil de limpiar.
• De vidrio: compuesto de un tubo de vidrio estrechado (o pipeta Pasteur) y un chupetín Cuando
se utilizan disoluciones o disolventes orgánicos se debe utilizar este tipo de cuentagotas ya
que algunos disolventes orgánicos pueden atacar al plástico o disolver los plastificantes.
Normalmente se necesita SECO ya que el agua sería en este caso un contaminante. Tiene la
ventaja de que puede desmontarse para limpiar la parte de vidrio.
PLÁSTICO
VIDRIO
Al utilizar en cuentagotas hay que tener presentes tres reglas básicas para evitar
contaminaciones:
1. No dejar el cuentagotas apoyado directamente sobre la mesa o poyata ya que puede
contaminarse o contaminar la zona de trabajo.
Para evitarlo deposítelo en un recipiente limpio o un tubo de ensayo de la gradilla.
método debe utilizarse para la varilla y la espátula).
(Este
2. NO INVERTIR el cuentagotas, ni succionar hasta llenar el depósito o chupetín ya que el
depósito se llenará y si no se limpia perfectamente puede contaminar muestras posteriores.
3. Cuando el cuentagotas se utiliza para transferir un reactivo NO APOYE la punta del
cuentagotas en la pared del recipiente al que trasvasa, ya que si ya ha introducido otros y que
quedan restos de éstos en la pared se puede transferir con el cuentagotas al frasco a
recipiente desde el que se trasvasa.
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ANEXO I - 5
UTILIZACIÓN DEL MATERIAL VOLUMÉTRICO
Aunque se pueden pesar, los líquidos o las disoluciones se miden normalmente por volumen. Para
ello se utilizan diferentes recipientes: vasos o Erlenmeyer graduados, probetas, pipetas, buretas,
matraces aforados, o en algunos casos dosificadores. La utilización de uno u otro tipo de material
depende del volumen a medir y de la precisión deseada:
● Para medir sin gran precisión volúmenes variables: vaso o Erlenmeyer graduados, probeta.
probeta
vaso de precipitados
graduado
Erlenmeyer
graduado
dosificador.
● Para medir con precisión:
Volumen fijo: matraz aforado, pipeta aforada
Volumen variable: pipeta graduada, bureta
enrases
Para medidas precisas hay que observar en todos los casos las siguientes precauciones:
a) Asegúrese de que el recipiente está horizontal.
b) Coloque los ojos a la altura del nivel de líquido y alinee la vista con el fondo cóncavo del
menisco. Para leer el volumen compare el fondo del menisco con la escala graduada.
e) En matraces o pipetas aforados iguale el fondo del menisco con la marca correspondiente.
RECUERDE: El material volumétrico de precisión NUNCA SE SECA EN LA ESTUFA, NI EN EL
HORNO MICROONDAS.
Vídeo:
http://mmedia.uv.es/buildhtml?lang=es_ES&user=tcliment&name=material_basico_labo.mp4&path=/LABORATORIO/&id=2664
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ANEXO I - 6
PIPETAS Y PROPIPETAS
Las pipetas se utilizan para medir con precisión pequeñas cantidades de líquidos o disoluciones.
El volumen máximo que se puede medir, así como la precisión o error de la medida, viene indicado
sobre la pipeta. Líneas sobre el vidrio indican, también, el volumen comprendido entre marcas,
teniendo en cuenta que la lectura se hace en función del menisco del líquido (ver Bureta).
Podemos distinguir distintos tipos de pipetas según el volumen (1, 5, 10 mL, etc.) y la versatilidad:
►De volumen fijo.
De un enrase. El volumen abarca desde la línea de
enrase hasta descarga total por gravedad.
De doble enrase. El volumen corresponde al líquido
incluido entre dos líneas de enrase.
►De volumen variable. Son las pipetas graduadas en las
que marcas sobre la superficie indican los distintos
volúmenes.
Parar llenar las pipetas de líquido se utilizan las propipetas.
Volumen fijo Volumen variable
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ANEXO I - 7
En este laboratorio podemos disponer de dos tipos de propipetas: de caucho y de rosca.
Uso de la propipeta de caucho (Figura 1)
1. Presione para mantener abierta la boca superior (A) y con la otra mano apriete la esfera para
vaciar el aire.
2. Introduzca con cuidado la parte superior de la pipeta en la entrada inferior.
3. Para succionar, introduzca la punta de la pipeta en el líquido y presione en (S).
4. Para descargar, presione en (E) de forma controlada.
Después de su uso la propipeta debe dejarse totalmente llena de aire para evitar su deterioro.
Figura 1: Propipeta de caucho
Figura 2: Propipeta de rosca
Uso de la propipeta de rosca (Figura 2)
1. Introduzca con cuidado la parte superior de la pipeta en la entrada inferior y sumerja la punta de la
pipeta en el líquido.
2. Para succionar, haga girar la rosca hacia abajo.
3. Para descargar, gire la rosca en sentido contrario o presione la palanca.
En todos los casos, haga subir hasta un poco por encima de la marca
superior y descargue de forma controlada para enrasar.
CUIDADO, el líquido no debe entrar en la propipeta.
Ver Vídeo en Utilización del material volumétrico.
LA BURETA
La bureta permite medir con precisión el volumen vertido de una disolución. Se
utiliza fundamentalmente en valoraciones o volumetrías.
Preparación y llenado de la bureta
1. Lave la bureta con agua del grifo y enjuáguela posteriormente por arrastre con agua destilada o
desionizada. Deje un par de minutos y compruebe que el cierre funciona bien y no gotea.
Compruebe que al abrir la llave, el líquido fluye correctamente. Si no es así, avise al profesor/a.
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ANEXO I - 8
2. Cebe la bureta, es decir, elimine las burbujas de la punta. Para ello llene la bureta con agua
desionizada y abra la llave por completo para que las arrastre. Ciérrela dejando un poco de agua
por encima de la llave para evitar que se formen nuevas burbujas.
3. Enjuague la bureta con la disolución del valorante vertiendo en ella un cierto volumen del mismo
(aprox. 1/5 del volumen total de la bureta). Para ello puede
utilizar:
► Embudo cónico: puede levantar ligeramente el embudo
para permitir que salga el aire.
► Cuentagotas (para buretas de pequeño volumen p.ej.
10 mL). El cuentagotas debe estar seco o previamente
acondicionado con un poco del valorante.
Mueva el líquido para que moje bien las paredes, abra la
llave y viértalo. Repita hasta tres veces la operación para asegurarse de que toda el agua ha sido
desplazada y la concentración del valorante va a ser la correcta.
4. Sujete la bureta al soporte y asegúrese de que esta vertical y la llave está cerrada.
5. Llene la bureta con valorante hasta sobrepasar ligeramente la señal de cero en la parte superior.
Enjuague la punta de la bureta con agua y seque cuidadosamente.
6. Con los ojos a la altura del cero de la bureta enrase el líquido hasta que el nivel esté en el cero.
En las buretas con línea vertical en el fondo el
estrechamiento de la misma indica la lectura.
En los otros casos se puede utilizar una
cartulina blanca-negra puede ayudar a una
lectura más precisa.
Vídeo:
http://mmedia.uv.es/buildhtml?lang=es_ES&user=tcliment&name=valoracion_biologos.mp4&path=/LABORATORIO/&id=2686
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ANEXO I - 9
EL DOSIFICADOR
Un dosificador es una bomba manual que sirve para el transvase rápido de
líquidos con una precisión de aproximadamente 2%.
Son dispositivos que se enroscan a la boca de botellas y
disponen de un embolo regulable con una salida lateral por
donde sale el líquido medido.
En este laboratorio encontrará los dosificadores ya instalados en las botellas correspondientes y
con un recipiente colocado debajo de la salida para recoger posibles fugas. No incidiremos en la
elección, montaje, regulación y limpieza de dosificadores.
USO DEL DOSIFICADOR
1. Antes de comenzar compruebe:
a) En la etiqueta: que el líquido/disolución que va a tomar es el correcto.
b) En el dosificador: que está regulado al volumen deseado.
2. Coloque el recipiente en la salida lateral y compruebe que la salida está abierta.
3. Levante el embolo del dosificador hasta el tope programado y suéltelo
(normalmente la fuerza de la gravedad es suficiente para que el embolo baje y
el líquido se vierta).
Asegúrese de que el embolo ha vuelto al origen y se ha vertido todo el
volumen deseado. Si el embolo no baja por gravedad puede presionar
suavemente en la parte superior del émbolo para facilitar la descarga.
NO FUERZE EL ÉMBOLO NI LO PRESIONE DE GOLPE. SI NO BAJA,
PREGUNTE A SU PROFESOR/A, PUES ES UN MOTIVO DE GRAVES
ACCIDENTES POR SALPICADURAS EL INTENTAR BAJAR EL ÉMBOLO DE
UN DOSIFICADOR ATASCADO O TAPADO.
4. Retire su muestra, cierre la salida del dosificador y coloque de nuevo el recipiente para fugas.
Vídeo: http://mmedia.uv.es/buildhtml?user=martiny&path=/&name=dosificador.flv
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ANEXO I -
BALANZA Y GRANATARIO: PESADA DE MUESTRAS
En un laboratorio se pueden encontrar diversos tipos de instrumentos que permiten pesar y que
se diferencian en la precisión y capacidad de la pesada. Los diferenciaremos en:
GRANATARIOS: Balanzas de precisión media, con una sensibilidad de 0,1 g o
0,01 g. Se suelen emplear:
- Para la preparación de disoluciones de concentración aproximada.
- Para aquellas sustancias que pudieran dañar la balanza analítica.
- Para pesar cantidades mayores de 10 g.
BALANZAS ANALÍTICAS: se utilizan para pesar sólidos con gran exactitud ya
que tienen una precisión mínima de 0.1 mg.
Se utilizan necesariamente para pesar sustancias que sean patrones
primarios y para pesar las muestras.
Aunque junto a cada tipo de balanza o granatario encontrará las normas específicas sobre su
utilización recuerde siempre las:
Normas básicas para llevar a cabo una pesada:
● Asegúrese de que la balanza/granatario está en reposo, y de que la muestra no sobrepasará su
capacidad (generalmente las balanzas de mayor precisión tienen menor capacidad).
● Compruebe que está ajustada/o a cero. Si no es así consulte al profesor/a.
● NO COLOQUE PRODUCTOS DIRECTAMENTE SOBRE EL PLATO: Utilice papel de pesada
(p.ej. de aluminio) o un recipiente adecuado (pesasustancias, vidrio de reloj,
etc.)
asegurándose de que está a temperatura ambiente, nunca caliente.
● Deposite las muestras con cuidado con la balanza/granatario en reposo. NUNCA devuelva
muestra sobrante al recipiente principal.
● Al finalizar, limpie inmediatamente cualquier substancia que se derrame, los residuos que
puedan haber caído alrededor y tape los frascos de reactivos. Asegúrese de que la
balanza/granatario queda de nuevo ajustada/o a cero.
Protocolo técnico (PT) de uso del granatario
1. Encienda el granatario, ponga un papel o recipiente de tamaño y volumen adecuado para
la cantidad a pesar y tare (ponga a "0”).
2. Añada la cantidad de sustancia necesaria hasta el peso previsto, comprobando que se
estabiliza. Tome nota de la cantidad exacta pesada con la precisión correspondiente.
3. Retire el papel o recipiente, limpie si es necesario y ponga a “0” o apague el granatario.
Protocolo técnico (PT) de uso de la balanza
1. Prepare el papel o recipiente adecuado (a temperatura ambiente) y para
Sólidos: espátula limpia y seca
Líquidos: cuentagotas limpio y seco
2. Apriete la tecla de “encendido/on” y espere que se ponga a “0”.
3. Abra la puerta lateral de la balanza e introduzca el papel o recipiente. Cierre
la puerta (compruebe que todas están cerradas), pulse “TARAR / TARE / T” y
espere que se ponga a cero.
4. Abra la puerta y vaya añadiendo la sustancia poco a poco con la espátula o
cuentagotas (sin tocar el papel o recipiente) hasta un peso algo inferior
respecto a la cantidad prevista – Evite que caiga sustancia fuera y sobre el plato.
6. Cierre la puerta, deje estabilizar y anote el peso exacto (todos los decimales).
7. Abra la puerta, saque con cuidado la muestra, cierre y tare para dejar la balanza a cero.
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ANEXO I -
EL MECHERO BUNSEN
El mechero Bunsen está constituido por un tubo vertical enroscado a un pie metálico y conectado
por una goma a la espita del gas (amarilla) que se encuentra sobre la mesa de laboratorio. Para
evitar accidentes tiene también una válvula de seguridad
En la parte inferior del tubo vertical hay un anillo metálico móvil para regular el paso del aire y
una llave para regular el paso del gas. Ajustando sus posiciones relativas se logra regular el flujo de
aire y gas para llevar a cabo la combustión de la forma deseada en la boca o parte superior del tubo.
espita de gas
entrada
de
aire
llave de
gas
válvula de seguridad
Utilización: ¡OJO! El mechero debe ser manipulado por una sola persona.
Antes de utilizar el mechero:
● Compruebe que la goma no esta enrollada y que la tubería y la goma están bien conectadas
● Verifique que la entrada de aire esta cerrada girando la rosca a tope hacia la derecha.
1. Abra la espita de gas (presione hacia abajo y gire a la izquierda) y la llave del gas (a la izquierda).
2. Encienda un fósforo, acérquelo unos cm a la boca del
mechero y presione la llave de seguridad.
Debe observar una llama amarilla (no adecuada para
calentar). Mantenga la llave presionada unos instantes
hasta que el termopar este caliente, sino se apagará.
3. Suelte la válvula de seguridad y regule la combustión abriendo la entrada de aire
hasta conseguir una llama casi incolora. La temperatura es más alta en el vértice
superior del cono interno coloreado. Gradúe la llama en función de sus
necesidades. Si se entrecorta hay exceso de oxígeno; cierre la entrada de aire.
4. Para apagar el mechero, cierre primero la espita y después la llave de paso.
Precauciones:
● No utilice el mechero para calentar sustancias inflamables ni la proximidad de las mismas.
● Al calentar una disolución en un tubo, sitúe la llama en la parte superior del líquido unos pocos
segundos y agite suavemente. No caliente los tubos en el fondo ni oriente la boca de los
mismos hacia alguna persona próxima.
● No caliente directamente recipientes de vidrio (vaso, Erlenmeyer, etc.) Utilice la rejilla metálica.
VIDEO:
http://mmedia.uv.es/buildhtml?lang=es_ES&user=tcliment&name=mechero.mp4&path=/LABO
RATORIO/&id=6583
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ANEXO II - 1
COMPUESTOS QUÍMICOS
La información esencial de higiene y seguridad de sustancias químicas está recopilada en las
International Chemical Safety Cards (ICSC) o Fichas Internacionales de Seguridad Química (FISQ) o
Material Safety Data Sheets (MSDS) (pueden tener otros nombres). Además, las casas comerciales
deben facilitar las fichas de los compuestos que comercializan.
Estas fichas normalmente incluyen una información bastante detallada pero, como resultan
extensas y complejas para su utilización en laboratorios docentes, se ha optado por ofrecer una
versión simplificada al estudiante y en el apartado Fichas Simplificadas se incluyen las de los
compuestos que necesitará para este Laboratorio.
La Fichas Simplificadas reúnen información de:
a) Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Fichas internacionales de
seguridad química (FISQ): http://www.insht.es/portal/site/Insht/
b) SIGMA-ALDRICH (Casa Comercial): http://www.sigmaaldrich.com/spain.html
c) CHEMnetBASE, http://www.chemnetbase.com/. Se han utilizado:
1. Combined Chemical Dictionary (CCD)
2. The Handbook of Chemistry & Physics
d) Merck Index (libro que se puede encontrar en la biblioteca)
http://themerckindex.cambridgesoft.com/TheMerckIndex/Forms/Home/ContentArea/Home.a
spx
Se ha tratado de hacerlas tan exactas y útiles como ha sido posible. Sin embargo:
● La información no ha sido verificada. No podemos garantizar su exactitud o si está actualizada.
● No podemos asumir ninguna responsabilidad del empleo o mal uso de la información que
contienen.
● Son una fuente de información general sobre la seguridad y los peligros potenciales de
productos químicos, pero no son una declaración definitiva de los peligros asociados con un
compuesto particular ni una interpretación fidedigna de la normativa de seguridad.
● También se ha incluido información interesante sobre la procedencia y uso de los compuestos.
En su consulta podrá observar que, frecuentemente, los datos para un mismo compuesto son
aparentemente distintos. Esto puede ser debido a que son datos experimentales y las fuentes no son
las mismas, o bien a la forma de presentarlos. En casos puntuales se observan grandes
discrepancias, debido probablemente a errores de transcripción (p.ej. números invertidos). Por todo
esto, siempre es conveniente contrastar la información entre diferentes bases de datos.
Para consultar las hojas completas MSDS vea la referencia a la Información adicional en la Ficha.
A. ETIQUETADO Y PICTOGRAMAS
ETIQUETADO: ver Cuídate en el Laboratorio. 6. Manipulación de productos químicos: Pictogramas,
Frases R, Frases S
NUEVO ETIQUETADO: Reglamento (CE) Nº 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado.
Aplicación: sustancias a partir del 1/12/2010; mezclas, a partir del 1/6/2015
a) Aparición de nuevos pictogramas de peligro
b) Sustitución de: las antiguas frases R por indicaciones de peligro o frases H.
las antiguas frases S por consejos de prudencia o frases P.
d) Indicación de la gravedad del peligro mediante las palabras: “Peligro” y “Atención”
Lab. Química (Grado Biología)
NUEVO
ANEXO II - 2
SIGNIFICADO
Bomba
explotando
Explosivo: Pueden explotar al contacto con una llama, chispa,
electricidad estática, bajo efecto del calor, choques, fricción, etc.
LLama
Inflamables: Pueden inflamarse al contacto con una fuente de ignición
(llama, chispa, electricidad estática, etc.); por calor o fricción; al
contacto con el aire o agua; o si se liberan gases inflamables.
LLama
sobre
circulo
Comburentes: Pueden provocar o agravar un incendio o una
explosión en presencia de productos combustibles.
Corrosión
Corrosivos: Pueden atacar o destruir metales. Pueden causar daños
irreversibles a la piel u ojos, en caso de contacto o proyección.
Bombona de
gas
Calavera
con tibias
Gases a presión en un recipiente (gases comprimidos, licuados o
disueltos). Algunos pueden explotar con el calor. Los licuados
refrigerados pueden producir quemaduras o heridas relacionadas con
el frío, son las llamadas quemaduras o heridas criogénicas.
Tóxicos: sustancias y preparados que, por inhalación, ingestión o
penetración cutánea en pequeñas cantidades producen efectos
adversos para la salud. Pueden provocar náuseas, vómitos, dolores de
cabeza, pérdida de conocimiento e, incluso, la muerte.
Producen efectos adversos en dosis altas. También pueden producir
Exclamación irritación en ojos, garganta, nariz y piel. Provocan alergias cutáneas,
somnolencia y vértigo.
Peligro par
la salud
Medio
ambiente
Pueden ser: Cancerígenos (pueden provocar cáncer); Mutágenos
(pueden modificar el ADN de las células); Tóxicos para la
reproducción; Pueden modificar el funcionamiento de ciertos órganos,
como el hígado, el sistema nervioso, etc., provocar alergias
respiratorias o entrañar graves efectos sobre los pulmones.
Peligroso para el medio ambiente: presentan o pueden presentar un
peligro inmediato o futuro. Provocan efectos nefastos para los
organismos del medio acuático (peces, crustáceos, algas, otras
plantas acuáticas, etc.). Símbolo en el que no suele existir la palabra
de advertencia pero, cuando existe, es siempre: “Atención”.
Ver: http://mirevistadigital.files.wordpress.com/2009/11/art_sga_nc2ba2revista_3.pdf
A efectos de peligrosidad se suele distinguir entre:
Líquido combustible: aquél que tiene un punto de inflamación igual o superior a 38 º C.
Líquido inflamable: tiene un punto de inflamación inferior a 38 ºC. Mayor peligrosidad.
Temperatura de inflamación o destello (Flash point): temperatura mínima a la cual un líquido
inflamable desprende suficiente vapor para formar una mezcla inflamable con el aire que rodea la
superficie del líquido o en el interior del recipiente empleado.
Temperatura de autoignición o autoinflamación (Ignición temperature): Es la temperatura
mínima, a presión de una atmósfera, a la que una sustancia en contacto con el aire, arde
espontáneamente sin necesidad de una fuente de ignición. Tienen unos valores muy superiores a la
temperatura de inflamación y para una mayoría de compuestos se encuentra entre 200 y 700 ºC.
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ANEXO II - 3
B. ETIQUETADO EN EL LABORATORIO
Un etiquetado correcto es fundamental para evitar errores y riesgos en el trabajo experimental.
Podemos distinguir entre el etiquetado de:
PRODUCTOS COMERCIALES: La mayoría, salvo los gases, se comercializan en botellas o frascos
con su correspondiente etiqueta que indica:
● Nombre o fórmula del compuesto
● Concentración o riqueza (cuando se trata de disoluciones)
● Símbolos y frases de peligrosidad (toxicidad, agresividad del producto, precauciones)
● También suelen incluir otros datos como peso molecular, temperatura de ebullición en el
caso de líquidos, impurezas, rango de pH del producto comercial, etc.
PRODUCTOS TRASVASADOS: Cuando se prepara una disolución o se
trasvasa un compuesto a un nuevo frasco hay que etiquetarlo de forma
clara indicando, como mínimo:
● Nombre o fórmula del compuesto
● Concentración cuando se trata de disoluciones
Y añadiendo, si es posible, los pictogramas correspondientes.
En algunos casos es conveniente incluir la fecha y el nombre de la
persona que ha preparado la disolución.
Si alguna botella ha perdido la etiqueta hay que entregarla al profesor/a.
EN EL TRABAJO EXPERIMENTAL: Para evitar confusiones en el desarrollo de un procedimiento
experimental, el material que se va a utilizar (vasos de precipitados, matraces, viales) para
contener disoluciones o muestras debe ser correctamente etiquetado indicando:
● Composición, compuesto o compuestos que contiene
● Módulo y Grupo de prácticas
● Puesto de trabajo en la mesa
C. RESIDUOS
No es una exageración decir que virtualmente todo, excepto agua destilada, puede ser
considerado como un residuo tóxico, y se debe disponer y manejar según las pautas de la
Protección Medioambiental.
La disposición de los residuos tóxicos está supervisada por el personal del Laboratorio, el cual
proporciona contenedores etiquetados apropiados.
Las siguientes disoluciones acuosas se pueden verter por el desagüe de la pila junto a un flujo
sustancial de agua:
- Cloruro sódico
- Sulfato de sodio
- Carbonato de sodio e hidrogenocarbonato de sodio
- Acetato de sodio diluido
- Ácido clorhídrico diluido (6 M o menos)
- Ácido sulfúrico diluido (6 M o menos)
- Hidróxido de sodio diluido (6 M o menos)
- Amoníaco diluido
- Ácido acético diluido (6 M o menos)
D. TRASVASE DE PRODUCTOS
Sigue unas normas básicas sencillas. En términos generales:
● Utilice un recipiente cuyo tamaño esté en relación con la cantidad de producto que necesite.
Evite recipientes muy grandes y como orientación utilice del 25-75% de su capacidad total.
● El recipiente debe estar limpio, bien etiquetado y, en caso necesario, seco.
● Manipule los reactivos con precaución (ver Normas de Seguridad) y utilice ambas manos si el
envase es grande o pesado.
● No separe más cantidad de producto de la que necesite y NUNCA devuelva lo sobrante a la
botella o al frasco. Consulte al profesor/a sobre este punto.
● Coloque el tapón del frasco en forma invertida y no directamente sobre la mesa para evitar
contaminaciones.
I. Trasvase de Líquidos: Al transferir un líquido hay que tener en cuenta el volumen a
trasvasar y el tamaño de la boca del frasco de partida y del receptor.
a) Directo: (p.ej. a un vaso de precipitados) Aproxime ambos recipientes e incline el vaso
receptor para que el líquido resbale por su pared. Elimine las últimas gotas que quedan en la
boca del frasco de partida utilizando una varilla limpia. Para transferir de un vaso a otro puede
hacer uso de una varilla de vidrio.
b) Con embudo cónico: Si el frasco receptor tiene boca pequeña (p.ej. Erlenmeyer, probeta,
botella) utilice un embudo cónico. Elimine las últimas gotas del cuello del frasco de partida
con una varilla o tocando ligeramente el embudo con el borde del frasco/botella.
c) Trasvase con pipeta: CUIDADO Nunca se debe pipetear directamente de los frascos de
reactivos para evitar su contaminación.
● Si no es necesario medir la cantidad, puede utilizar una pipeta cuentagotas.
● Si necesita medirla, coloque aproximadamente 1,5 veces la cantidad requerida en un
recipiente limpio y seco y pipetee a partir de dicho recipiente.
En todos los casos, asegúrese de evitar salpicaduras y de que el líquido no se ha derramado por
la pared de la botella, el frasco receptor o por la mesa.
II. Trasvase de Sólidos: Antes de transferir un sólido compruebe que el producto no está
apelotonado y, si es necesario, rompa los bloques con una espátula limpia.
a) Para cantidades pequeñas o moderadas: utilice una espátula limpia y seca de tamaño
adecuado.
b) Para cantidades elevadas: aproxime ambos recipientes encima de una hoja de papel limpio
(para evitar el derramamiento de producto sobre la mesa) y vierta el producto inclinando el
frasco y oscilando la muñeca simultáneamente.
LISTA DE FICHAS SIMPLIFICADAS DE COMPUESTOS
NOMBRE
FS
Acetato sódico (anhidro)
FS-1
Acetona
FS-2
Ácido acético
FS-3
Ácido benzóico
FS-4
Ácido clorhídrico concentrado (ver Cloruro de hidrógeno acuoso)
Ácido pícrico
FS-5
Ácidos sulfúrico
FS-6
Amoniaco (gas)
FS-7
Amoniaco acuoso/Hidróxido amónico
FS-8
Benzaldehído
FS-9
Benzoato sódico
FS-10
Bicarbonato sódico
FS-11
Ciclohexanol
FS-12
Cloruro de amonio
FS-13
Cloruro de hidrógeno (gas)
FS-14
Cloruro de hidrógeno acuoso/Ácido clorhídrico concentrado
FS-15
Cloruro sódico
FS-16
Dióxido de manganeso
FS-17
Etanol
FS-18
Fenolftaleína
FS-19
Fructosa
FS-20
Ftalato ácido de potasio
FS-21
Glucosa
FS-22
Hidróxido amónico (ver Amoniaco acuoso)
Hidróxido sódico
FS-23
β-naftol
FS-24
Naranja de metilo
FS-25
Nitrato potásico
FS-26
orto-nitroanilina
FS-27
Óxido cuproso
FS-28
Permanganato potásico
FS-29
Sacarosa
FS-30
Sulfato de cobre pentahidrato
FS-31
Tartrato potásico sódico
FS-32
Lab. Química (Grado Biología)
Acetato sódico
Otros Nombres:
Acetato de sodio anhidro
Ácido acético, sal sódica
Ácido etanóico, sal sódica
Etanoato sódico
FM
C2H3NaO2
FS - 1
MM (g/mol)
82,0; 82,03; 82,034
Fórmula
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: polvo blanco higroscópico.
Punto de fusión (ºC): 328; >300; 324; 328,2. Punto
de ebullición (ºC): sin datos disponibles. Densidad
3
relativa (g/cm , H O =1): 1.5;2 1,528; 1,518.
Solubilidad en agua: 46,5 g/100 ml a 20°C; 246 g/l a 20 °C-totalmente soluble; 119 g/100
3
3
25
cm a 0°; 170 g/100 cm a 100°; 50,4 .
Solubilidad en disolventes orgánicos: ligeramente soluble en EtOH: soluble en alcohol.
Acidez/Basicidad: 8,5-9,9 a 246 g/l a 25 °C.. La disolución en agua es una base débil.
Peligros/
estabilidad
No está clasificada como peligrosa. Puede ser nocivo.
Descompone al calentarla intensamente y en contacto con ácidos fuertes produciendo
vapores de ácido acético. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes.
Punto de inflamación: > 250°C - copa cerradaTemperatura de autoignición: 607 °C; sin datos disponiblesMaterias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Puede ser nocivo por inhalación, ingestión, en contacto con la piel y los ojos.
Puede provocar una irritación de la piel, los ojos y el tracto respiratorio. Puede ser nocivo.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI (polvo)
Evitar la exposición a la humedad. Combustible. Evitar las llamas.
Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evite la formación de polvo.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar fresco, seco y bien ventilado separado
de ácidos fuertes y oxidantes fuertes.
Derrames: Barrer la sustancia derramada; si fuera necesario, humedecer el polvo para
evitar su dispersión. Eliminar el residuo con agua.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: Usar agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono, Óxidos de sodio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Acetato sódico
anhidro
Sodium acetate
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Index Merck
Sodium acetate Sodium acetate Sodium acetate
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: por reacción de NaOH con EtOH a 250-280ºC; por tratamiento de EtOAc con
Na metálico o NaNH2
Uso
Como reactivo en química analítica (tampón), Auxiliar en acetilaciones. Catalizador de
polimerización. Como mordiente en tintado.
Aditivo de alimentos.
Fotografía.
Auxiliar farmacéutico (en disoluciones de diálisis).
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Acetona Otros
Nombres: Propanona;
Propan-2-ona Dimetil
cetona
β-cetopropano; dimetilformaldehido
FM
C3H6O
FS - 2
MM (g/mol)
58,08; 58.1; 58,080; 50,079
Fórmula
Semidesarrollada
O
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: líquido incoloro volátil de olor característico.
Punto de fusión (ºC): -94; -94.7.
Punto de ebullición (ºC): 56 a 1,013 hPa, 56,2; 56,05; 56,5
Densidad relativa (g/cm3, H 2O =1): 0,791 (25 °C); d25 25 0,79; 0,784525; d2525 0,788.
Solubilidad en agua: totalmente miscible
Solubilidad en disolventes orgánicos: miscible con EtOH, éter etílico, acetona, benceno,
Cl3CH, DMF y muchos aceites volátiles.
Acidez/Basicidad: sin datos disponibles.
Peligros/
estabilidad
Líquido y vapor muy inflamable. Mezclas vapor/aire explosivas (el vapor puede extenderse a
ras del suelo con posible ignición en un punto distante).
Punto de inflamación: -17,0 °C (copa cerrada); -19°,0°F (-18°C).
Temperatura de autoignición: 465 °C; 538°.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Bases, Oxidantes, Agentes
reductores, Reacciona violentamente con oxicloruro de fósforo. Reacción enérgica con
CHCl3 y CHBr3 en presencia de base (incendio y explosión). Ataca a los plásticos.
Riesgos para la
salud
Protección/
Manipulación
Almacenar
Eliminar
Puede absorberse por inhalación (somnolencia y vértigo) y a través de la piel (sequedad o
formación de grietas). Irritación ocular grave. Toxicidad específica en determinados órganos.
El consumo de bebidas alcohólicas aumenta el efecto nocivo.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta o superficies calientes.
Antes de la destilación comprobar si existen peróxidos; en caso positivo, eliminarlos.
Evite la inhalación de vapor y el contacto con los ojos y la piel.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Conservación: herméticamente cerrado en lugar seco y bien ventilado a prueba de incendio.
Separado de oxidantes fuertes.
Derrames: recogerlo con material absorbente adecuado.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: En caso de fuegos incipientes, usar medios como espuma de "alcohol", polvo seco
o dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
CHEMnetBASE
INSHT: FISQ
SigmaAldrich
CCD
Handbook
acetona
acetone
acetone
acetone
Index Merck
acetone
Origen/
Obtención
Naturaleza: constituyente de tejidos de plantas p. ej. Ribes nigrum.
Industria: subproducto de la fabricación de alcohol butílico (fermentación); a partir de
isopropanol (oxidación); propano (cracking oxidativo); subproducto de la síntesis de fenol a
partir de cumeno (isopropilbenceno).
Uso
Disolvente: grasa, aceite, cera, plástico, barniz etc. y limpieza de material de vidrio.
Fabricación de otros compuestos, p.ej. metil isobutil cetona, oxido de mesitilo, ác. acético,
metacrilato de metilo, explosivos, recubrimientos, plásticos, medicamentos, cosméticos etc.
Para almacenar acetileno (disuelve hasta 24 veces su volumen de gas).
En análisis (cromatografía líquida) y preparación de derivados.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Ácido acético
Otros Nombres:
Ácido acético glacial
Ácido etanóico
Ácido metanocarboxílico
FM
C2H4O2
FS - 3
MM (g/mol)
60,05; 60,1; 60,052
Fórmula
Semidesarrollada
O
OH
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: líquido incoloro de olor picante a vinagre.
Punto de fusión (ºC): 16,2; 16; 16,7; 16,64. Se contrae ligeramente al congelar.
Punto de ebullición (ºC): 117–118; 118; 117,9.
3
20
16.67
16.60
(liq) 1,053; d
(sólido)
Densidad relativa (H 2O =1): 1,049 g/cm (25°C); d 4 1,05; d
25
25
1,266; d25 1,049; 1,0446 .
Solubilidad en agua: miscible.
Solubilidad en disolventes orgánicos: miscible con EtOH, Et2O y la mayoría de
disolventes orgánicos.
Acidez/Basicidad: Moderadamente ácido. En disolución acuosa: pKa 4,74; 4,76 (20º);
4,78 (25°)]; pH 2,4 a 60,05 g/L; pH (agua) 1,0M = 2,4; 0,1M = 2,9; 0,01M = 3,.4.
Peligros/
estabilidad
Corrosivo. Inflamable. Puede acumular vapor en zonas inferiores dando concentraciones
explosivas
Pto. de inflamación: 40,0 °C - copa cerrada; 39 ºC; 103°F (39°C).
Temp. autoignición: 485,0 °C; 427 ºC; 463°C.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): oxidantes (p.ej. trióxido de cromo y
permanganato potásico), carbonatos y fosfatos solubles, hidróxidos, muchos óxidos,
peróxidos, aminas, alcoholes. Reacción violenta con bases fuertes. Ataca metales dando
hidrógeno (combustible). Sensible a la humedad.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Corrosivo para ojos, piel (dermatitis) y tracto respiratorio (edema pulmonar).
Nocivo por ingestión.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
¡EVITAR TODO CONTACTO! Conserve alejado de llamas o fuentes de chispas.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar fresco, seco y bien ventilado a prueba
de incendio.
Derrames: Recoger con material absorbente adecuado. Neutralizar con precaución el
líquido derramado con carbonato sódico (sólo bajo la responsabilidad de un experto) o
eliminar el residuo con agua abundante.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: de fuegos incipientes: espuma de alcohol, polvo seco o dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para
buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Ácido acético
Acetic acid
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Acetic acid
Acetic acid
Merck Index
Acetic acid
Origen/
Obtención
Naturaleza: oxidación bacterial de etanol (vinagre).
Industria/Síntesis: Por carbonilación de metanol sobra catalizadores de Rh o Ir. Por
oxidación de nafta, butano, acetaldehído; destilación destructiva de madera.
Uso
En síntesis orgánicas comerciales (p.ej. Acetato de celulosa, de vinilo etc.).
Disolvente de muchos compuestos orgánicos. Disuelve también P, S y haloácidos.
En tampones y como agente enmascarante de Al, La, Cr (III), Pb, Th.
Conservante y flavorizante. Auxiliar farmacéutico (acidulante).
Categoría terapéutica: Vesicante, cáustico, destrucción de verrugas.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Ácido benzoico
Otros Nombres: Ácido
bencenocarboxílico Ácido
fenilcarboxílico
FM
C7H6O2
FS - 4
MM (g/mol)
122,1; 122,12; 122,122
Fórm.
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Polvo o cristales blancos, inodoro.
Punto de fusión (ºC): 122,4; 122,35; 122; 121-123. Comienza a sublimar a ≈100 ºC.
Punto de ebullición (ºC): 249 (1013 hPa); peb760 249,2; peb400 227; peb10 132,1°.
3
25
15
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,3; d 25 1,321 (20 °C); 1,266; 1,320; 1,2659 .
Solubilidad en agua: (g/L) 1,7 (0ºC); 2,9 (20ºC); 12,0 (60ºC); 27,5 (80ºC); 68,0 (95ºC);
0,29 g/100 mL a 20°C; 2,9 g/l (25°C).
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1 g en mL: alcohol frío 2,3, alcohol hirviendo 1,5,
éter 3, acetona 3, poco soluble en éter de petróleo (hexanos).
Acidez/Basicidad: pH: 3,1 (1 g/l, H2O, 20 °C); 2,8 (disolución saturada a 25°).
Peligros/
estabilidad
Las partículas finas dispersas forman mezclas explosivas en el aire.
Punto de inflamación: 121ºC (copa cerrada).
Temperatura de autoignición: 570ºC; 572 ºC.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes, bases
fuertes, agentes muy reductores.
Nocivo. Irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES:SI
Evite el contacto con los ojos, la piel y la ropa así como la formación de polvo y aerosoles.
No inhalar los vapores.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar seco y bien ventilado.
Derrames: Barrer la sustancia e introducirla en un recipiente de plástico. Eliminar el
residuo con agua abundante.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: En caso de fuegos incipientes, usar medios como espuma de alcohol, polvo
seco o dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
Origen/
Obtención
Uso
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Ácido benzóico
Ácido benzoico
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Benzoic acid
Benzoic acid
Merck Index
Benzoic acid
Naturaleza: se presenta libre o en formas combinadas (goma benzoina, bayas).
Industria/Síntesis: oxidación del tolueno al aire; hidrólisis de tricloruro de bencilo; descar-
boxilación de anhídrido ftálico. En el laboratorio a partir de benzaldehído o cloruro de
benzoilo.
Conservante en la industria alimentaria. Como mordiente en tinción de telas. En la
fabricación de conservantes, plastificantes, pinturas alquídicas resina y caprolactama.
En síntesis orgánica: benzoatos, benzoilderivados, colorantes etc. Como estándar en
análisis (volumetrías y calorimetrías).
Antiséptico, expectorante, antimicóticos, antipiréticos, agente queratolítico, agente
fitotóxico, acaricida y anti-incrustante.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Ácido pícrico
Otros Nombres:
2,4,6-Trinitrofenol
2-Hidroxi-1,3,5-trinitrobenceno
Trinitrato fenol
Ác. picronítrico; Ác. nitroxantico
FS - 5
MM (g/mol)
FM
C6H3N3O7 229,1; 229,10; 229,106; 229,104
Fórm.
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido, cristales amarillos de agua, inodoros y amargos;
cristales incoloros de éter de petróleo o HCl conc.
Punto de fusión (ºC): 122; 121 – 123; 122,5; 121(2); 122-123.
Punto de ebullición (ºC):
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,8; 1,763.
Solubilidad en agua: 1,4 g/100 ml; soluble; moderadamente soluble; 1g/78 mL agua;
1g/15mL agua hirviendo.
Solubilidad en disolventes orgánicos: soluble en etanol, éter etílico, benceno, cloroformo.
Muy soluble en acetona.
Acidez/Basicidad: p Ka0,33 (25°).
Peligros/
estabilidad
Inflamable. Explosivo en seco por choque, fricción, sacudida, calentamiento intenso.
Muchas reacciones pueden producir incendio o explosión.
Nociva para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: 150 °C - copa cerrada.
Temperatura de autoignición: 300°C.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Reacción violenta con oxidantes y
reductores. Bases fuertes. Forma compuestos metálicos explosivos muy sensibles.
Tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel (dermatitis). Mancha de
amarillo la piel y el cabello. Irrita los ojos.
Riesgos para
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
la salud
Evitar llamas, fuente de chispas, descargas electrostáticas, fricción o choque. Evitar el
Protección/
depósito
o dispersión del polvo. Evítese el contacto con los ojos y la piel.
Manipulación
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Herméticamente cerrado en lugar fresco, bien ventilado protegido de luz
directa del sol. Desechar el producto que tenga más de 2 años.
Derrames: Barrer la sustancia e introducirla en un recipiente hermético; si fuera necesario,
humedecer el polvo para evitar su dispersión. Para seguridad en el transporte se le suele
añadir 10-20% agua.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos: óxidos tóxicos de carbono y nitrógeno
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Ácido pícrico
Picric acid
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Picric acid
Picric acid
Index Merck
Picric acid
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: Por nitración de benceno o 2-terc-butil-4,6-dinitrofenol. Por tratamiento del
producto de sulfonación del fenol con ácido nitríco.
Uso
En la fabricación de explosivos, textiles, cuero, cerillas, baterías eléctricas, vidrio coloreado.
En síntesis orgánica. En determinación e Cu, Ag, Li, K, Na, HCN, Bi, Fe, Ti, Zr.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Ácido sulfúrico
FM
H2O4S
Otros Nombres:
Fórmula Lineal
Aceite de vitriolo
FS - 6
MM (g/mol)
98,08; 98,1; 98,079
H2SO4
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Líquido aceitoso incoloro inodoro e higroscópico.
Punto de fusión (ºC): 10 (anhidro); 10,31; 10,36; +3 (98%); -32 (93% ); -38(78%).
Punto de ebullición (ºC): ≈290; 279.6; 337: 340 (descompone en trióxido de azufre y agua.
Densidad rel (H2O =1): 1,80-1,84 g/cm3; 1,8; ≈1,84; 1,8302.
Solubilidad en agua: soluble; Miscible con desprendimiento de calor y contracción en
volumen.
Solubilidad en disolventes orgánicos: Miscible con EtOH con desprendimiento de calor y
contracción en volumen.
Acidez/Basicidad: pH 1,2 a 5 g/l; pKa1 3 (25°) pKa2 1,99 (25°).
Peligros/
estabilidad
Corrosivo. No combustible.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): es un ácido y oxidante fuerte. Riesgo
de incendio y explosión en contacto con bases, sustancias combustibles, oxidantes, agentes
reductores, agua. Corrosivo para muchos metales comunes, originando hidrógeno (gas
inflamable y explosivo). Gran afinidad por el agua (la absorbe del aire y carboniza sustancias
orgánicas).
Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves o si es ingerido o se
inhala. Venenoso.
Riesgos para
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
la salud
¡EVITAR TODO CONTACTO! Evitar la inhalación de vapor o neblina.
Protección/
Manipulación No echar jamás agua a este producto. Al diluir el ácido debe echarse sobre el disolvente.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar herméticamente cerrado en lugar seco, fresco y bien ventilado.
Envase irrompible.
Derrames Empapar con material absorbente inerte. NO absorber en serrín u otros
absorbentes combustibles.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de carbono. NO utilizar agua.
Productos de descomposición peligrosos: humos tóxicos de óxidos de azufre.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Ácido sulfúrico
Sigma-Aldrich
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Ácido sulfúrico Sulfuric acid
Sulfuric acid
Index Merck
Sulfuric acid
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: Proceso Contact [2SO2 + O2 2SO3 (oxidación catalítica) y SO 3 + H2O H2SO4]
Proceso Cámara de plomo [2NO + O2 2NO2, and NO2 + SO2 + H2O H2SO4 + NO]
El ácido sulfúrico comercial tiene una riqueza de 93-98% H2SO4; el resto es agua.
Uso
Compuesto químico industrial fabricado en mayor cantidad. Conocido desde la Edad Media.
Ácido fuerte muy usado en el laboratorio. Buen disolvente no acuoso. Desecante. Herbicida.
En la fabricación de fertilizantes, explosivos, colorantes, otros ácidos, etc.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Amoníaco (gas)
Otros Nombres:
Amoniaco (anhidro)
Trihidruro de nitrógeno
FM
H3N; NH3
FS - 7
MM (g/mol)
17,03; 17,030; 17,031
Fórmula lineal
NH3
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Gas incoloro, de olor acre (a orina secándose).
Punto de fusión (ºC): -78; -77,8; -77; -77,73.
Punto de ebullición (ºC): -33; -33,5; -33,35; -33,33.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 0,68 at -33°C; 0,590; 0,696.
Solubilidad en agua: soluble (34 g/100 mL a 20°C). Desprende calor al disolverse.
Solubilidad en disolventes orgánicos: soluble en CHCl3, Et2O. Solubilidad en etanol 95%
(15% a 20°, 11% a 30°); etanol absoluto (20% a 0°; 10% a 25°); metanol (16% a 25°).
Acidez/Basicidad: base fuerte pKa 9,25 (25°C); pH de disolución acuosa: 1,0N, 11,6;
0,1N, 11,1; 0,01N, 10,6.
Peligros/
estabilidad
Corrosivo. Considerado no inflamable pero mezclas con aire pueden explotar en ciertas
condiciones. Al disolverse en agua desprende calor. Evitar temperaturas extremas y luz
directa del sol.
Muy tóxico para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: 132 °C - copa cerrada; 132,4
Temperatura de autoignición: 651°C.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): ácidos, oxidantes fuertes, hierro,
cinc, cobre, óxidos de plata/plata, óxidos de cadmio/cadmio, alcoholes, halógenos,
aldehídos, óxidos de mercurio y oro.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Corrosivo de los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Tóxico. Lacrimógeno. Quemaduras
graves en la piel y lesiones oculares graves.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
¡EVITAR TODO CONTACTO! Evitar la inhalación de vapor o neblina.
Evitar todas las fuentes de ignición (chispas, llama abierta o superficies calientes).
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar fresco, bien ventilado a prueba de
incendio. Separado de oxidantes, ácidos, halógenos y lejos de llama o fuente de chispas.
Derrames: Evacuar la zona de peligro; ventilación.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: óxidos de nitrógeno (NOx)
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
SigmaAldrich
Amoniaco
ammonia
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
ammonia
ammonia
Merck Index
ammonia
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: a partir de N2 + H2 (Proceso Haber).
Uso
Para preparar fertilizantes, HNO3, explosivos, fibras sintéticas y otros compuestos.
En purificación de agua, limpiadores domésticos. Como refrigerante.
En las industrias del papel, metalúrgica, caucho, alimentación, bebidas, textil, cuero. Se
comercializa como gas anhidro (licuado, en bombonas de acero) o como disolución acuosa
(ver hidróxido amónico).
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Amoniaco acuoso
Hidróxido amónico
Otros Nombres:
NH3 acuoso 28-29% (ver NH3 g)
Hidrato amónico
Agua amoniacal
FS - 8
MM (g/mol)
35,1; 35,046; 35,05
FM
H5NO
Fórmula lineal
NH4OH
NH3.H2O
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Disolución incolora, muy volátil, de olor acre.
Punto de fusión (ºC): (según riqueza): 38 (25%); -60; -77.
Punto de ebullición (ºC): (según riqueza): -58°C (25%); 38 - 100 °C a 1,013 hPa.
3
20
25
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1) (según riqueza): 0,9 (25%); d 0,89; d 25 ≈ 0,90,
26°Bé.
Solubilidad en agua: Miscible. Soluble.
Solubilidad en disolventes orgánicos:
Acidez/Basicidad: pH 11,7 a 20 °C (base fuerte).
Peligros/
estabilidad
Corrosivo. Inflamable y explosivo bajo ciertas condiciones. Desprende vapor de amoníaco,
Muy tóxico para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: sin datos disponibles
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): ácidos (reacción exotérmica con
ácidos minerales fuertes; forma humos si se acerca a ácidos volátiles). Ataca a muchos
metales (p.ej. Cu, Fe, Zn) dando H2 inflamable. Reacciona con muchos metales y sus sales
dando compuestos explosivos.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Lacrimógeno. Nocivo por ingestión, inhalación o si es absorbido por la piel. Corrosivo por
contacto, inhalación o ingestión. Quemaduras graves. Por evaporación a 20°C se puede
alcanzar muy rápidamente una concentración nociva en el aire.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
Evite el contacto con los ojos y la piel y la inhalación de vapor o neblina.
Las disoluciones pueden generar presión, destapar y tapar las botellas con cuidado.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Envase irrompible herméticamente cerrado en lugar fresco, seco y bien
ventilado. NO llenar completamente las botellas.
Derrames: Ventilar. Empapar con material absorbente inerte o neutralizar con precaución
el líquido derramado con un ácido diluido (p.ej. H2SO4 dil.), eliminar el residuo con agua.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: En caso de incendio en el entorno están permitidos todos los agentes
extintores.
Productos de descomposición peligrosos: óxidos de nitrógeno (NOx).
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
CHEMnetBASE
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Hidróxido amónico
Ammonium
hydroxide
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: ver Amoniaco (gas) Comercializado como disolución 10-35%
Uso
Análisis químico. Tampones, ajustes de pH.
En la extracción de colorantes vegetales y alcaloides.
Fabricación de sales de amonio y colorantes.
Detergente, limpiador, blanqueante.
Elaboración: Begoña García
CCD
Handbook
Ammonium
hydroxide
Ammonium
hydroxide
Merck Index
Ammonium
hydroxide
Lab. Química (Grado Biología)
Benzaldehido
Otros Nombres:
Bencenocarboxialdehido
Aldehido benzóico
Formilbenceno
Esencia artificial de almendra amarga
FM
C7H6O
FS - 9
MM (g/mol)
106,124; 106,12; 106,122
Fórmula
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: líquido incoloro que amarillea con el almacenaje. Olor a
almendras amargas.
Punto de fusión (ºC): -26; -57,12; -56,5.
Punto de ebullición (ºC): 178–179; 178,7; 179.
3
4
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,045 a 25 °C; 1,0401; d 15 1,050; 1,043 at 25°.
Solubilidad en agua: Poco soluble. Ligeramente soluble. Soluble en 350 partes de agua.
Solubilidad en disolventes orgánicos: miscible con etanol, éter etílico y aceites. Muy
soluble en acetona, benceno.
Acidez/Basicidad: p Ka 14,9 (25°, hidrato, 1% EtOH); pH 5,9 a 20 °C.
Peligros/
estabilidad
Tóxico para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: 63ºC; 62°C
Temperatura de autoignición: 190°C
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes, Agentes
extremadamente reductores, Bases fuertes, Metales alcalinos,Aluminio, Hierro, fenoles,
Oxígeno. Sensible al aire, a la luz y a la humedad.
Nocivo por ingestión, inhalación y en contacto con la piel o los ojos. Irritante. Narcótico en
altas concentraciones. Provoca irritación. Depresión del sistema nervioso central
Riesgos para
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GAFAS: SI
GUANTES: SI
la salud
Evítese el contacto con los ojos y la piel y la inhalación de vapor o neblina.
Protección/
Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas.
Manipulación
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar bajo atmósfera de nitrógeno, herméticamente cerrado y en un
lugar fresco, seco y bien ventilado.
Derrames: Contener y recoger el derrame con un aspirador aislado de la electricidad o
cepillándolo- La descarga en el ambiente debe ser evitada.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos:
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
NO
Sigma-Aldrich
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Benzaldehyde Benzaldehyde Benzaldehyde
Index Merck
Benzaldehyde
Origen/
Obtención
Naturaleza: Se encuentra en plantas, especialmente en las semillas de almendras y
algunos aceites esenciales.
Industria: Se obtiene a partir de toluene o cloruro de benzal.
Uso
Determinación fotométrica de O3. Fabricación de colorantes, perfumes y aromas.
Disolventes. En síntesis orgánica.
Muestra propiedades antiespasmódicas, anestésicas y antineoplásticas.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C7H5NaO2
Benzoato sódico
Otros Nombres: Ácido
benzóico, sal sódica
Benzoato de sodio
FS - 10
MM (g/mol)
144,10; 144,105; 144,1
Fórm.
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Polvo cristalino higroscópico o gránulos blancos de sabor
astringente dulzón. Higroscópico.
Punto de fusión: > 300.
Punto de ebullición: sin datos disponibles.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,44; 1,440
Solubilidad en agua (g/100 mL): 63 (20ºC); 1 g en 1,8 mL agua fría; 1,4 mL agua
hirviendo; 556 g/L.
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1 g en 75 mL alcohol.
Acidez/Basicidad: pH: ≈ 8 (agua); pH 7,0 - 8,5 a 144,1 g/l a 25 °C.
Peligros/
estabilidad
Combustible en condiciones específicas. Las partículas finamente dispersas forman
mezclas explosivas en el aire.
Se descompone al calentar intensamente, produciendo humos irritantes.
Punto de inflamación: > 100 ºC
Temperatura de autoignición: > 500 ºC; sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): ácidos, sales férricas. Agentes
oxidantes fuertes.
Nocivo por inhalación, ingestión o si es absorbido por la piel. Puede provocar irritación del
tracto respiratorio, ojos y de la piel. Erupción cutánea reversible
Riesgos para
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GAFAS: SI
GUANTES:SI
la salud
Evitar inhalación de polvo. Evítese el contacto con los ojos y la piel.
Protección/
Evítese la formación de polvo y aerosoles.
Manipulación
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien ventilado
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: humos (o gases) tóxicos e irritantes. Óxidos
de carbono, Óxidos de sodio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Benzoato de sodio
Sodium
benzoate
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Benzoic acid Na salt
Sodium
benzoate
Merck Index
Sodium
benzoate
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria/Síntesis: Por tratamiento de ácido benzóico con base (NaOH, NaHCO 3 etc.)
Uso
Conservante de alimentos, cosméticos y productos farmacéuticos (no debe exceder el
0.1%). Agente anticorrosivo. Reactivo para análisis clínico (ensayo de bilirrubina)
Categoría terapéutica: ayuda diagnóstica (función hepática)
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Bicarbonato sódico
FM
CHNaO3
Otros Nombres: Carbonato
Fórmula lineal
ácido de sodio
FS - 11
MM (g/mol)
84,01; 84,00; 84,007
NaHCO3
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: cristales monoclínicos o polvo blanco inodoro.
Punto de fusión (ºC): 270 (dec); 300.
3
Punto de ebullición (ºC): Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 2,20; 10,3 g/100g H 2O
3
3
(25ºC); 2.22 g/cm (20ºC); 2,160 g/cm .
3
3
Solubilidad en agua: moderada; 6,9 g/100 cm (0°C); 16 g/100 cm (60°C); 96 g/L
(20ºC); 100g/L a 20ºC; soluble en 10 partes de agua a 25ºC o 12 a aprox. 18ºC.
Solubilidad en disolventes orgánicos: en EtOH: insoluble, ligeramente soluble.
Acidez/Basicidad: ≈ 8,6 (50g/L 20ºC). Las disoluciones acuosas frías sin agitación son
ligeramente alcalinas pero si se dejan reposar o se aumenta la temperatura aumente el
pH. Disolución 0,1 M recientemente preparada (25ºC) pH = 8,3.
Peligros/
estabilidad
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Ácidos (posible reacción violenta),
oxidantes fuertes,
metales alcalinos. Desprende gases o vapores peligrosos con
compuestos de amonio.
Evitar la humedad. En disolución acuosa comienza a descomponer en CO2 y Na2CO3 a
aprox. 20ºC. Descompone al calentar ≈ 50 ºC CO2, H2O y Na2CO3.
Irritante de la piel y los ojos.
Riesgos para
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GAFAS: SI
GUANTES: SI
la salud
Evitar
la
formación
de
polvo.
Evitar
calentamiento
y
la
exposición a la humedad.
Protección/
General:
No
comer,
ni
beber,
ni
fumar.
Lávense
las
manos antes de los descansos y al
Manipulación
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: en recipientes bien cerrados y ambiente seco a temperatura ambiente.
Derrames: Recoger en seco evitando la formación de polvo. Limpiar los restos con agua
abundante.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: No combustible. Los apropiados al entorno.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono, Óxidos de sodio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
CHEMnetBASE
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
Sodium hydrogen
carbonate
Origen/
Obtención
Naturaleza: mineral nahcolite.
Industria: pasando CO2 por salmuera amoniacal (Proceso Solvay); por tratamiento de
Na2CO3 acuoso con CO2; por disolución de “trona” en H2O saturada con CO2.
Uso
Fuente de CO2 (sales y bebidas efervescentes, levadura química, etc). Agente
espumante.
Regulador de acidez (aditivo alimentario E500), ajuste de pH en análisis.
En la fabricación de sales sódicas. Para revelado fotográfico. En extintores de polvo.
Uso Biológico: para tratar la acidosis metabólica y como antiácido. Constituyente de
preparados farmacéuticos efervescentes.
Categoría terapéutica: antiácido, agente alcanilizante sistémico.
Elaboración: Begoña García
CCD
Handbook
Sodium hydrogen
carbonate
CHNaO3
Index Merck
Sodium
bicarbonate
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C6H12O
Ciclohexanol
Otros Nombres:
Ciclohexil alcohol
Hexahidrofenol
Hexalina
FS - 12
MM (g/mol)
100,2; 100,16; 100,160; 100,158
Fórmula
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Líquido incoloro o cristales blancos. Olor característico a
alcanfor. Higroscópico.
Punto de fusión (ºC): 161; 160-161; 160,9.
Punto de ebullición (ºC): 23; 20-22; 24; 23-25.
3
20
20
20
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 0,96; 0,948 a 25 °C; d 4 0,96; 0,9624 ; d 0,962.
Solubilidad en agua: 4g/100 ml a 20°C; moderadamente soluble.
Solubilidad en disolventes orgánicos: soluble en etanol, éter, acetona, acetato de etilo.
Miscible con disolvente no polares.
Acidez/Basicidad: pH 6,5 a 40 g/L a 20 °C.
Peligros/
estabilidad
Combustible. Por encima de 68°C pueden formarse mezclas explosivas vapor/aire. Por
evaporación de esta sustancia a 20°C no se alcanza, o se alcanza sólo muy lentamente,
una concentración nociva en el aire.
Nocivo para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: 68°C c.c.
Temperatura de autoignición: 300°C.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Reacción violenta con oxidantes
fuertes. Ataca el plástico.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo por inhalación, por ingestión o si es absorbido por la piel o los ojos. Irrita las vías
respiratorias, la piel y los ojos.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evitar la inhalación de vapor o neblina.
Evitar calor, llamas y chispas.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar en lugar fresco, seco y bien ventilado en envase hermético y
alejado de toda llama o fuente de chispas.
Derrames: Contener y recoger el derrame con un aspirador aislado de la electricidad.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
Origen/
Obtención
Uso
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Ciclohexanol
Cyclohexanol
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Cyclohexanol
Cyclohexanol
Index Merck
Cyclohexanol
Naturaleza:
Industria: Por oxidación de ciclohexano o hidrogenación de fenol.
Reactivos para laboratorio.
Disolvente para resinas. Material de partida para nylon 6, nylon 6,6, y plastificantes.
En la fabricación de celuloide, insecticidas. En el acabo de textiles
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Cloruro de amonio
Otros Nombres: Cloruro
amónico
Sal de amoníaco
Muriato ammonico
FS - 13
MM (g/mol)
53,5; 53,49; 53,491;
53,492
FM
NH4Cl; H4ClN; ClH4N
Fórmula Lineal
NH4Cl; [NH4]Cl
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido incoloro o blanco, inodoro. Higroscópico.
Punto de fusión (ºC): 340,0; 520,1 (descomp); Sublima sin fundir a 350°C; 338 °C.
Punto de ebullición (ºC): sin datos disponibles.
3
20
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,5; 1,519; d 4 1,5274.
25
Solubilidad en agua: Elevada (28,3 g/100 mL at 25°C); 39,5 ; w/w: 22,9% (0°); 26,0%
(15°); 28,3% (25°); 39,6% (80°). HCl y NaCl disminuyen su solubilidad.
Solubilidad en disolventes orgánicos: Poco soluble en alcohol. Casi insoluble en
acetona, éter, acetato de etilo
Acidez/Basicidad: La disolución en agua es un ácido débil. 4,5 5,5 a 50,00000 g/L a 20,0
°C. A 25°: 1% 5,5; 3% 5,1; 10% 5,0.
Peligros/
estabilidad
Punto de inflamación: no aplicable, el producto no arde por si mismo.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Ácidos fuertes, Bases fuertes,
Agentes oxidantes fuertes. Reacciona violentamente con NH4NO3 y clorato potásico.
Reacciona con sales de Ag para formar compuestos sensibles al choque. Ataca al Cu.
Higroscópico.
Nocivo en caso de ingestión. Irritante. Irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
Se puede absorber por inhalación del polvo o humo y por ingestión. Náuseas, dolor de
garganta, vómitos.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
GAFAS: SI
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien
ventilado.
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: humos tóxicos e irritantes de óxidos de
nitrógeno, amoníaco y cloruro de hidrógeno.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evite la formación de polvo. Evitar respirar el polvo, los vapores, la neblina o el gas.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Cloruro de amonio
Cloruro de
amonio
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Ammonium
Chloride
Ammonium
Chloride
Merck Index
Ammonium
Chloride
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria/Síntesis:
Uso
Electroplatinado, refinado electrolítico, baterías. Fertilizante (fuente de N). Fabricación de
explosivos. Endurecedor para adhesivos con base formaldehido. Mordente para
colorantes e impresión.
Uso biológico: Acidificante. Expectorante.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Cloruro de hidrógeno (gas)
FM
ClH
Otros Nombres: Ac.
Fórmula lineal
clorhídrico anhidro
Ácido muriático
FS - 14
MM (g/mol)
36,461; 36,5
HCl
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Gas licuado comprimido incoloro, de olor acre, más denso
que el aire.
Punto de fusión (ºC): -114; 114,17. Punto de
ebullición (ºC): -85 a 101,3 kP. Densidad
3
relativa (g/cm , H O =1): 1.490
g/L.
2
Solubilidad en agua: Elevada.
Solubilidad en disolventes orgánicos: MeOH, EtOH, Et2O.
Acidez/Basicidad: pH ver HCl conc.
Peligros/
estabilidad
La disolución en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es
corrosiva.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Bases, Aminas, Metales alcalinos,
Metales, Permanganatos, Flúor y otros, Reacciona violentamente con oxidantes formado
gas tóxico de cloro. Ataca a muchos metales formando hidrógeno.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Corrosivo para los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
Evite respirar los vapores, la neblina o el gas. Asegúrese una ventilación apropiada.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: en contenedores apropiados en lugar bien ventilado y separado de
sustancias combustibles y reductoras, oxidantes fuertes, bases fuertes, metales.
Derrames: recogerlo con material absorbente adecuado.
Eliminación: Eliminar como un desecho especial. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: No arde por si mismo. En caso de incendio en el entorno están permitidos
todos los agentes extintores.
Productos de descomposición peligrosos:
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
CHEMnetBASE
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Cloruro de hidrógeno
NO
CCD
Handbook
Hydrogen
chloride
Hydrogen
chloride
Merck Index
Hydrogen
chloride
Origen/
Obtención
Naturaleza: Se encuentra de forma natural en el estómago humano.
Industria/Síntesis: Por reacción NaCl + H2SO4 conc.; a partir de NaCl, SO2, aire y
vapor de agua o por combinación directa de H2 y Cl2.
Subproducto de reacciones orgánica de cloración p.ej. halogenación de alcanos.
Uso
Reactivo de laboratorio. Acidificante y valorante. Neutralización de sistemas básicos.
Extracción y limpieza de metales.
Procesado de alimentos, p.ej. hidrólisis de almidón y proteínas.
Síntesis de compuestos halogenados.
Auxiliar farmacéutico (acidificante).
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Cloruro de hidrógeno acuoso
Ácido clorhídrico conc. Otros
FM
ClH
FS - 15
MM (g/mol)
36,461; 36,5
Fórmula lineal
Nombres:
HCl
Ácido clorhídrico acuoso
Ácido muriático
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Líquido de color amarillo claro y olor acre.
Punto de fusión (ºC): -30.
Punto de ebullición (ºC): > 100 °C. Azeotropo con agua conteniendo 20,22% HCl p.eb.760
108,58°C.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): soluble.
Solubilidad en agua: miscible.
Solubilidad en disolventes orgánicos:
Acidez/Basicidad: pH= 1 (1,0N); pH=1,10 (0,1N); pH=2,2 (0,01N); pH=3,02 (0,001N);
pH=4,01 (0,0001N).
Peligros/
estabilidad
Corrosivo. Humea al aire. Si se calientan las disoluciones acuosas desprenden HCl gas.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Bases, Aminas, Metales alcalinos,
Metales, Permanganatos, por ejemplo, permanganato de potasio, Flúor, acetiluros
metálicos, disiciliuro de hexalitio.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. Irrita las vías
respiratorias.
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GAFAS: SI
GUANTES: SI
Evite respirar los vapores, la neblina o el gas. Asegúrese una ventilación apropiada.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Mantener en lugar bien ventilado y separado de sustancias combustibles y
reductoras, oxidantes fuertes, bases fuertes, metales.
Derrames: recogerlo con material absorbente adecuado.
Eliminación: Eliminar como un desecho especial. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: No arde por sí mismo. En caso de incendio en el entorno están permitidos
todos los agentes extintores.
Productos de descomposición peligrosos:
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
Ácido clorhídrico
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
NO
NO
Merck Index
Hydrochoric acid
Origen/
Obtención
Naturaleza: Se encuentra de forma natural en el estómago humano.
Industria/Síntesis: Disolución de HCl gas en agua (ver HCl gas). El HCl conc. grado
reactivo tiene aprox. 38% de HCl.
Uso
Para neutralización de sistemas básicos.
Producción de cloruros y refinado de metales.
Reactivo de laboratorio. Catalizador y disolvente en síntesis. Análisis de trazas de metales.
Acidificante y valorante. Auxiliar farmacéutico (acidificante).
Hidrólisis de almidón y proteínas en la preparación de productos alimentarios.
Elaboración: Begoña García (2014-2015)
Lab. Química (Grado Biología)
Cloruro sódico
Otros Nombres:
Cloruro de sodio Sal,
sal común
FS - 16
FM
MM (g/mol)
ClNa
58,44; 58,442; 58,443
Fórmula lineal
NaCl
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido higroscópico incoloro y transparente o translúcido.
Punto de fusión (ºC): 801; 800,7; 804 (empieza a volatilizar a temperatura ligeramente
superior).
Punto de ebullición (ºC): 1413; 1465.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 2,1650; 2,17.
3
Solubilidad en agua: muy soluble (disolución saturada d= 1,202 a 25ºC); 36g en 100 cm
3
25
a 0°; 39g en 100 cm a 100°); 36,0 ; 1g en 2,8 mL a 25ºC o en 2,6 mL de agua hirviendo.
La disolución acuosa al 23% congela a -20,5°C.
Solubilidad en disolventes orgánicos: ligeramente soluble en EtOH. 1g en 10 mL de
glicerol.
Acidez/Basicidad: pH 7, Disoluciones acuosas neutras pH: 6,7-7,3.
Peligros/
estabilidad
No está clasificada como peligrosa.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes.
Irritante de la piel y ojos. Deshidratante.Puede provocar una irritación en el tracto
Riesgos para respiratorio, la piel y los ojos. Nocivo por inhalación e ingestión.
VENTILACIÓN (Vitrina): NO (polvo)
GAFAS: SI
GUANTES: SI
la salud
Protección/
Evite la formación de polvo. Evitar respirar el polvo.
Manipulación General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar herméticamente cerrado en lugar fresco, seco y bien ventilado.
Separado de oxidantes fuertes.
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo. Limpiar y traspalar.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: El producto no arde por si mismo. Usar medidas de extinción que sean
apropiadas a las circunstancias
Productos de descomposición peligrosos: Gas cloruro de hidrógeno, Óxidos de sodio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
SigmaAldrich
NO
Sodium
chloride
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Sodium chloride
Sodium chloride
Merck Index
Sodium chloride
Origen/
Obtención
Naturaleza: Mineral “Halite”
Industria/Síntesis: por explotacion minera (sal de roca). Por evaporación agua de mar.
Uso
Fuente de cloro y sodio así como de prácticamente todos los derivados con Cl o sodio.
Industria alimentaria: alimentos, flavorizante. Para jabones, colorantes, tintes, curtidos.
Vidriado de cerámica, metalurgia, electroplatinado.
En mezclas frigoríficas. Anticongelante para carreteras.
En análisis químico. Reactivo para laboratorio y fabricación de sustancias.
Auxiliar farmacéutico.
Categoría terapéutica: electrolito, emético, antinflamatorio tópico.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Dióxido de manganeso
Otros Nombres: Óxido
de maganeso (IV) Óxido de
manganeso Peróxido de
manganeso Superóxido de
manganeso Óxido de
manganeso negro
FM
MnO2
FS - 17
MM (g/mol)
86,94; 86,937
Fórmula Lineal
MnO2
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Existe en una gran variedad de formas estructurales. Sólido
marrón negruzco (precipitado) o gris metálico (mineral pirolusita) que al pulverizar se ve
negro.
Punto de fusión (ºC): 535 (descomp).
Punto de ebullición (ºC):
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 5,026; 5,08.
Solubilidad en agua: insoluble. Se disuelve lentamente en HCl desprendiendo Cl2.
Solubilidad en disolventes orgánicos:
Acidez/Basicidad:
Peligros/
estabilidad
Oxidante fuerte, no debe calentarse o frotarse con materia orgánica u otras sustancias
oxidables.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Ácidos fuertes, Agentes
extremadamente reductores, Materiales orgánicos.
Nocivo por inhalación, por ingestión o si es absorbido por la piel. Puede provocar una
irritación en la piel, los ojos y el tracto respiratorio.
Evítese el contacto con los ojos.
Riesgos para
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
la salud
GAFAS: SI
GUANTES: SI
Protección/
Evitar respirar el polvo y el contacto con los ojos y la piel. No dejar que el producto entre en
Manipulación el sistema de alcantarillado.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de Manganese/manganese.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
NO
Sigma-Aldrich
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Manganese(IV) Manganese(IV) Manganese(IV)
oxide
oxide
oxide
Index Merck
Manganese
dioxide
Naturaleza: como el mineral pirolusita.
Origen/
Obtención
Uso
Industria: Por reducción de KMnO4 con H2O en HCl frío (forma α-). Por oxidación
electrolítica de disoluciones de Mn (III) (forma γ-). rPor reducción de MnO 4 en medio
neutro o básico entre 20-200ºC (forma δ-). educción de
El mineral es fuente de maganeso y todos sus compuestos.
Oxidante. En explosivos, baterías alcalinas, electrodos. Como catalizador.
Fabricación de vidrio. Pintura sobre porcelana, cerámica. El precipitado se usa como
pigmento, secante de pinturas y barnices, en impresión y teñido de textiles.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C2H6O
Etanol
Otros Nombres:
Alcohol etílico
Hidroxietano
FS - 18
MM (g/mol)
46,4; 46,07; 46,1; 46,069; 46,068
Fórmula
Semidesarrollada
CH3CH2OH
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: líquido incoloro, volátil. Olor agradable y sabor picante.
Punto de fusión: -114; -117; -114,1; -114,14.
130
16
Punto de ebullición: 78-79; 78,3; 79; 78,5. 39,8 ; 4 ; 78,29.
20
20
20
20
Densidad relativa (H 2O =1): d 4 0,8; d 4 0,789; d 4 0,79; 0; 7893 .
Solubilidad en agua: miscible; soluble.
Solubilidad en disolventes orgánicos: Miscible con muchos disolventes orgánicos.
Acidez/Basicidad: pKa 15,93 (25°).
Peligros/
estabilidad
MUY INFLAMABLE. El vapor con el aire forma fácilmente mezclas explosivas.
Punto de inflamación: 12-13 ºC; 12ºC; 14.0ºC-copa cerrada; 13 ºC.
Temperatura de autoignición: 363-425 ºC; 363 ºC.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): oxidantes fuertes, metales
alcalinos, alcalinotérreos, hipoclorito cálcico, AgO 2, NH3 y otros compuestos químicos.
Higroscópico.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo por inhalación, ingestión, a través de la piel. La ingesta crónica puede afectar al
hígado, el cerebro y al sistema nervioso central. Desengrasa la piel.
Efectos en al reproducción (teratógeno). Durante el embarazo puede afectar al feto.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evite respirar los vapores o el gas. Mantener lejos de llamas y superficies calientes.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar fresco, seco y bien ventilado a prueba
de incendio. Alejado de fuentes de calor y separado de oxidantes fuertes.
Derrames: recogerlo con material absorbente no combustible (p.ej. arena).
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: En caso de fuegos incipientes, espuma resistente al alcohol, polvo seco o
dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos:
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Etanol
Etanol
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Ethanol
Ethanol
Merck Index
Ethyl alcohol
Origen/
Obtención
Naturaleza: Fermentación de carbohidratos (almidón, azúcar…)
Industria/Síntesis: A partir de etileno, acetileno, gas de síntesis (CO+H2).
Alcohol, USP 92,3-93,8 % (en peso) o 94,9-96,0% (volumen) de EtOH.
Alcohol 95% o alcohol: azeotropo: 95,57% EtOH: 4.43% H2O; peb. 78,15°.
Alcohol absoluto o anhidro por destilación azeotrópica con benceno o por
deshidratación.
Etanol o alcohol desnaturalizado: con metanol y/o piridina y es altamente tóxico
Uso
En bebidas alcohólicas. Disolvente. Aditivo/sustituto de la gasolina.
Para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina.
Vasodilatador. Antiséptico, desinfectante y sedante.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C20H14O4
Fenolftaleína
Otros Nombres:
FS - 19
MM (g/mol)
318,32; 318,328; 318,323
Fórmula
Semidesarrollada
3,3-Bis(4-hidroxifenil)-1(3H)-isobenzofuranona
3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)phthalide.
Dihydroxyphthalophenone.
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido cristalino blanco o amarillento (agujas).
Punto de fusión (ºC): 261-263; 258-262
Punto de ebullición (ºC): sin datos disponibles.
3
32
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): sin datos disponibles; 1,277 ; d 1,299.
Solubilidad en agua: ligeramente soluble; casi insoluble.
Solubilidad en disolventes orgánicos: Soluble en EtOH (1g en 12 mL), Et2O (1g en
100 mL); acetona.
Acidez/Basicidad: pKa (25°C): 9,7. Cambia de incoloro a púrpura a pH 8-9.
Peligros/
estabilidad
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Puede causar cáncer. Se sospecha que provoca defectos genéticos, perjudica la
fertilidad o daña al feto. Posibilidad de efectos irreversibles. Incluido en la lista de
candidatos de Sustancias Altamente Preocupantes.
Puede ser nocivo si se inhala, es tragado o si es absorbido por la piel.
Puede provocar una irritación de la piel, en el tracto respiratorio o en los ojos.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evítese la formación de polvo y aerosoles.
Evítese la exposición.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar en envase herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco
y bien ventilado.
Derrames: Evite la formación de polvo. Evite respirar los vapores, la neblina o el gas.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Merck Index
INSHT: FISQ
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria/Síntesis:
Uso
Disuelto1% en EtOH se utiliza como indicador en valoraciones de ácidos y muchas
bases (rango 8,0-10).
(-)
(-)
En determinación fotométrica de CN , Cl , N 2H 4.
Uso biológico: laxante
NO
Elaboración: Begoña García
Sigma-Aldrich
CHEMnetBASE
Para buscar
información
adicional
CCD
Phenolphthalein Phenolphthalein
Handbook
Phenolphthalei
Phenolphthalein
n
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C6H12O6
D-(-)-Fructosa
Otros Nombres:
FS - 20
MM (g/mol)
180,2; 180,16; 180,157
Fórmula
D-Fructosa
β-D-fructose
Azúcar de frutas
D-(-)-Levulosa
Arabino-hexulosa
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Cristales o polvo blancos o incoloros.
Punto de fusión (ºC): 103-105 (decomp); 119-122; 102-104.
Punto de ebullición (ºC):
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1):
Solubilidad en agua: elevada; 18 g/L a 20 °C; totalmente soluble ([α] D -92.4(c, 4). Una
disolución acuosa contiene aprox. 20% de la forma furanosa.
20
Muestra mutarrotación [α] D de -132° a -92° (c = 2).
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1g se disuelve en /15 ml alcohol; 14 ml
demetanol. Ligeramente soluble en acetona fría, muy soluble en caliente. Soluble en
piridina, etilamina.
Acidez/Basicidad: pH 5,0-7 a 18 g/l a 25 °C; pKa 12.03 (25°). pKa (18°): 12,06.
Peligros/
estabilidad
No está clasificada como peligrosa.
Combustible. Es posible la explosión del polvo si se encuentra mezclado con el aire en
forma pulverulenta o granular.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: 360°C
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Puede provocar irritación en el tracto respiratorio, la piel y los ojos.
Puede ser nocivo. Efectos gastrointestinales por ingestión de dosis grandes.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evite la formación de polvo. Evitar las llamas.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: En envase hermético, en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
Separado de oxidantes fuertes.
Derrames: Limpiar y traspalar. Guardar en contenedores apropiados. Si fuera
necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión.
Eliminación:
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Fructosa
D-(-)-Fructose
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
D-Fructose
Index Merck
D-Fructose
Origen/
Obtención
Naturaleza: en la miel y gran número de frutas. En forma polimérica en inulinas,
polisacáridos de reserva de plantas. Se presenta tanto en forma tanto furanosa como
piranosa
Industria: tras la hidrólisis de la sacarosa, se separa la fructosa por precipitación de su
sal de calcio. Por hidrólisis ácida de inulina y adición de alcohol.
Uso
Edulcorante, según algunos estudios más dulce que la sacarosa.
Para fluidos nutrientes.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Ftalato ácido de potasio
FM
C8H5KO4
FS - 21
MM (g/mol)
204,22; 204,222
Otros Nombres: Ftalato
potásico monobásico
Hidrogeno ftalato de potasio
Bisulfato potásico
Ácido 1,2-benzenedicarboxylico, sal
monopotásica
Fórmula
Semidesarrollada
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido blanco.
Punto de fusión (ºC): 295-300 °C (descompone).
Punto de ebullición (ºC): sin datos disponibles.
3
25
25
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,640; 1,636 ; d 4 1,636.
Solubilidad en agua: soluble; soluble en 12 partes de agua fría, 3 de agua hirviendo.
Solubilidad en disolventes orgánicos: ligeramente soluble en EtOH.
Acidez/Basicidad: pH 4; pH of 0,05M aq soln at 25° = 4,005 (electrodo de vidrio).
Peligros/
estabilidad
No está clasificada como sustancia peligrosa. Punto
de inflamación: sin datos disponibles Temperatura
de autoignición: sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes
Riesgos para la
salud
Protección/
Manipulación
Puede ser nocivo si se inhala, se traga o es absorbido por la piel. Puede provocar
irritación en el tracto respiratorio, en la piel y los ojos.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina):
GUANTES: SI
Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evitar respirar el polvo o vapores.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: En envase herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien
ventilado.
Derrames: Evite la formación de polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono, Óxidos de potasio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
Origen/
Obtención
Uso
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
Potassium
hydrogen
phthalate
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
1,2Benzenedicarboxylic
acid, Mono-K salt
Potassium
hydrogen
phthalate
Merck Index
Potassium
Biphthalate
Naturaleza:
Industria/Síntesis: por neutralización parcial de una disolución de anhídrido ftálico.
Patrón primario para volumetrías..
Tampón en determinación de pH.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C6H12O6
D-(+)-Glucosa
FS - 22
MM (g/mol)
180,157; 180,16; 180,155
Fórmula Semidesarrollada
Otros Nombres:
Dextrosa
Azúcar de uva, de maiz
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido cristalino blanco, dulce, higroscópico.
Punto de fusión (ºC): 150-152; 146 desc.
Punto de ebullición (ºC):
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,562018
Solubilidad en agua: muy soluble. Una dusolución acuosa contiene 37,3% α-piranosa.
62.6% β-piranosa, 0,1% β-furanosa y 0,002% de aldehido.
Solubilidad en disolventes orgánicos: ligeramente soluble en EtOH. Insoluble en
acetona, AcOEt. Soluble en piridina.
Acidez/Basicidad: pKa12.34 (25°).
Peligros/
estabilidad
Esta sustancia no está clasificada como peligrosa.
Puede ser nocivo por ingestión. Puede provocar una irritación en el tracto respiratorio,
ojos y piel.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Reacción violenta con oxidantes
fuertes.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
En grandes dosis puede tener efectos teratogénicos y afectar a la reproducción.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evite la formación de polvo.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: En envase herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien
ventilado.
Derrames: Limpiar y traspalar evitando la formación de polvo.
Eliminación:
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
D-(+)-glucosa
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Glucose
α-D-Glucose
Index Merck
Origen/
Obtención
Naturaleza: Muy abundante libre y en forma combinada. Libre en frutas, miel, jugos de
plantas, sangre, orina etc. Componente mayoritario de muchos oligosacáridos y
polisacáridos. Combinado con frutosa en sacarosa.
Industria: Por hidrólisis ácida de almidón de patata y maiz.
Uso
Nutriente y rellenador de fluidos. Aditivo par alimentos.
Edulcorante (aprox. 0,46 veces la sacarosa). Humectante.
Reactivos para laboratorio. Fabricación de sustancias.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Hidróxido sódico
FM
HNaO
Otros Nombres:
Fórmula lineal
Hidróxido de sodio Sosa
cáustica, Sosa
FS - 23
MM (g/mol)
40,0; 40,00; 39,997
NaOH
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Sólido blanco en barras, lentejas etc. Inodoro y
delicuescente. Higroscópica.
Punto de fusión (ºC): 318; 323.
Punto de ebullición (ºC): 1390; 1388.
3
25
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 2,1300; 2,1; d 2,13.
25
3
3
Solubilidad en agua: 100 ; 42 g/100 cm a 0°; 347 g/100 cm a 100°; 1g en 0,9 mL fría o
0,3 mL hirviendo; 109 f/100 mL (20ºC).
Solubilidad en disolventes orgánicos: soluble en etanol y metanol; insoluble en éter y
acetona; 1 g en 7,2 mL alcohol absoluto, 4,2 mL metanol.
Acidez/Basicidad: pH: 13,0-14; en agua a 0,05% w/w ≈12, a 0,5% ≈13, a 5% ≈14.
Peligros/
estabilidad
BASE FUERTE MUY CORROSIVA. El contacto con la humedad o con agua, puede
generar el suficiente calor para producir la ignición de sustancias combustibles.
Punto de inflamación: sin datos disponibles
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes, Ácidos
fuertes (reacción violenta), materiales orgánicos; algunas formas de plástico, de caucho y
de recubrimientos. Es corrosiva en ambientes húmedos para metales como Zn, Al, Sn y
Pb originando hidrógeno (combustible y explosivo). Absorbe rápidamente CO 2 y H2O del
aire.
Muy corrosiva de los ojos, la piel, el tracto respiratorio y por ingestión.
Riesgos para
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GAFAS: SI
GUANTES: SI
la salud
¡EVITAR TODO CONTACTO! ¡EVITAR LA DISPERSION DEL POLVO!
Protección/
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
Manipulación
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien
ventilado, y separado de ácidos fuertes, metales, alimentos y materiales combustibles.
Derrames: Barrer la sustancia derramada, guardar en recipiente adecuado, eliminar el
resto con agua abundante.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: no arde por si mismo. Están permitidos todos los agentes extintores.
En caso de fuegos incipientes, usar medios como polvo seco o dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de sodio/sodio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
SigmaAldrich
Hidróxido de sodio
Sodium
hydroxide
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Sodium hydroxide
Sodium
hydroxide
Merck Index
Sodium
hydroxide
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria/Síntesis: Electrolisis de salmuera o tratamiento de Na2CO3 o NaHCO3 con CaO
o Ca(OH)2.Por tratamiento de sodio metal con vapor de agua a baja temperatura.
Uso
Es la base industrial más importante. S usa en análisis químico como valorante,
modificador de pH etc. En distintos procesos para neutralizar ácidos (industria del
petróleo, rayón, celofán etc.) y preparar sales sódicas (NaOCl, Na 3PO4, Na2S etc.). En la
fabricación de fenol, resorcinol etc. En fluidos limpiadores.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
FM
C10H8O
β-Naftol Otros
Nombres: Beta-
FS - 24
MM (g/mol)
144,2; 144,17; 144,170; 144,173
Fórmula
Semidesarrollada
naftol
2-hidroxinataleno
2-naftalenol
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Cristales entre blanco y amarillo, de olor característico
ligeramente fenólico. Oscurece con el tiempo o exposición a la luz. Volátil.
Punto de fusión (ºC): 121-123; 120-122; 121,5; 123. Sublima al calentar.
Punto de ebullición (ºC): 285; 285-286
3
20
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,22; 1,28 .
Solubilidad en agua: poco soluble: 0,074g/100 ml a 25°C; 1g/L; 1g/80 mL de agua
hirviendo.
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1g/0,8 mL alcohol, 17 mL cloroformo, 1,3 mL éter,
Soluble en glicerol, aceite de oliva.
Acidez/Basicidad:
Peligros/
estabilidad
Nocivo. Irritante. Muy tóxico para los organismos acuáticos.
Combustible. Las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire.
Punto de inflamación: 153°C; 161.
Temperatura de autoignición: 550°C.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes, Bases
fuertes, alcanfor, fenol, dales férricas, mentol, uretano. Reduce el nitrato de plata amoniacal.
Sensible a la luz.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo por inhalación y por ingestión. La sustancia irrita los ojos y la piel.
Puede provocar una irritación en el tracto respiratorio.
VENTILACIÓN (Vitrina): SI (polvo)
GAFAS: SI
GUANTES: SI
Evite la formación de polvo. Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evitar las llamas.
Evítese su liberación al medio ambiente.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado y protegido de la luz en lugar seco y bien ventilado
a prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes.
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo. Si fuera necesario,
humedecer el polvo para evitar su dispersión.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: Polvo, agua pulverizada, espuma, dióxido de carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuaguar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
2-naftol
2-naphthol
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
2-naphthol
2-naphthol
Index Merck
2-naphthol
Origen/
Obtención
Naturaleza: Trace constit. of essential oils
Industria: a partir de la sal sódica del ácido 2-naftalensulfónico, por oxidación del
naftaleno; a partir de 2-bromonaftaleno y terc-butilhidroperoxido.
Uso
En la fabricación de colorantes y antioxidantes.
Indicador ácido-base (pH 8,5-9,5). En análisis químico.
Uso Biológico: como antehilmíntico, anti-irritante en alopecia, antiseptico.
Para la determinación de la actividad de glucoronuiltransferasa y sulfotransferasa.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Naranja de metilo
Otros Nombres:
FM
C14H14N3NaO3S
FS - 25
MM (g/mol)
327,334; 327,33
Fórmula Semidesarrollada
p-dimetilaminoazobenzenesulfonato sódico
4-[4-(Dimetilamino)fenilazo]bencenosulfonato sódico
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: polvo o cristales naranja amarillento.
Punto de fusión (ºC): descompone.
Punto de ebullición (ºC): sin datos disponibles.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1):
Solubilidad en agua: soluble. En 500 partes de agua, más en agua caliente.
Solubilidad en disolventes orgánicos: prácticamente insoluble en EtOH, insoluble en
éter.
Acidez/Basicidad: pH: 3,1-4,4; cambio de color: rojo → amarillo.
Peligros/
estabilidad
Punto de inflamación: sin datos disponibles
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo por inhalación o si es absorbido por la piel. Tóxico por ingestión. Puede ser nocivo.
Puede provocar una irritación de la piel, en los ojos.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evite la formación de polvo. Evitar respirar los vapores, la neblina o el gas.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien
ventilado.
Derrames: Recoger sin originar polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono, óxidos de nitrógeno
(NOx), Óxidos de azufre, Oxidos de sodio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
Methyl orange
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Methyl orange
Methyl orange
Index Merck
Methyl orange
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: a partir de ácido sulfanílico, nitrito sódico y dimetilanilina.
Uso
La disolución 0,1% en agua como indicador acido-base ( pH: 3,1-4,4; cambio de color:
rojo → amarillo). En valoraciones de ácidos minerales, bases fuertes.
Indicador en bromatometría. Determinación fotométrica de Cl2, Br2, Fe(II).
En determinación de alcalinidad del agua. En tinción biológica.
En ocasiones se utiliza para precipitar productos naturales como sales (heliantatos).
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Nitrato potásico
Otros Nombres:
Nitrato de potasio
Ácido nítrico, sal sódica
Nitre. Saltpetre
FM
KNO3
FS - 26
MM (g/mol)
101,1; 101,103; 101,10
Fórmula lineal
KNO3
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Polvo cristalino inodoro, incoloro o blanco. Higroscópico.
Presenta polimorfismo.
Punto de fusión (ºC): 333-334; 334; 333.
Punto de ebullición (ºC): 400 (con descomposición y formación de oxígeno).
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 2,1; 2,109; 2,105; 2,11.
Solubilidad en agua: Muy soluble (con disminución de la temperatura): 1g/2,8 mL,
3
3
1g/0,5 mL agua hirviendo;13g/100 cm (0°); 247 g/100 cm (100°); 35,7 g/100 mL (25°C);
25
38,3 .
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1g/620 mL alcohol; insoluble en alcohol
absoluto. Soluble en glicerol.
Acidez/Basicidad: pH ≈7; pH 5,5-8 a 50 g/l a 20 °C.
Peligros/
estabilidad
Oxidante fuerte. No combustible pero si es COMBURENTE y puede agravar un incendio.
Descompone al calentar intensamente o al arder produciendo óxidos de nitrógeno y
oxígeno, que aumenta el peligro de incendio.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes reductores, Metales en
polvo, Ácidos fuertes, Materiales orgánicos.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo por inhalación, ingestión o contacto con la piel y ojos. Irrita los ojos, la piel y el
tracto respiratorio (tos). Puede causar efectos en la sangre, dando lugar a la producción de
metahemoglobina.
VENTILACIÓN (Vitrina): SI (polvo)
GAFAS: SI
GUANTES: SI
¡EVITAR LA FORMACIÓN Y DISPERSION DEL POLVO! Enjuagar la ropa contaminada
con agua abundante (peligro de incendio).
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar fresco, seco, bien ventilado a prueba
de incendio. Mantener lejos de materia combustible y de llama o fuente de chispas.
Derrames: Recoger sin originar polvo. Recogerlo con material absorbente adecuado.
Eliminar el residuo con agua abundante.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: Usar agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: óxidos de nitrógeno (NOx) y de potasio.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT:
FISQ
Sigma-Aldrich
Nitrato
potásico
Potassium
nitrate
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Potassium nitrate
Potassium
nitrate
Index Merck
Potassium nitrate
Origen/
Obtención
Naturaleza: mineral saltpeter o niter.
Industria: por neutralización de K2CO3 (o KOH) con HNO3 acuoso; a partir de KCl.
Uso
En fuegos artificiales, explosivos, vidrio. Fertilizantes. Mezclas frigoríficas. Conservante
de alimentos. Dentífricos. Producción de ácido nítrico, cerillas, pólvora.
Uso biológico: diurético.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
FM
MM (g/mol)
C6H6N2O2 138,1; 138,126; 138,12; 138,124
o-Nitroanilina
Otros Nombres:
2-nitroanilina
1-amino-2-nitrobenceno
2-nitrobencenamina
FS - 27
Fórmula
Semidesarrollada
NO2
NH2
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Cristales entre naranja y amarillo, de olor característico.
Punto de fusión (ºC): 71; 70-73; 72; 69-71; 71,0.
Punto de ebullición (ºC): 284; 284 (calculado).
3
25
25
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,4; d 4 0,9015; 0,9015 .
Solubilidad en agua: ligeramente soluble (1,26 g/100 mL a 25ºC); soluble en agua
caliente. Forma sales solubles en agua con ácidos minerales.
Solubilidad en disolventes orgánicos: soluble en EtOH, éter, cloroformo, benceno.
Acidez/Basicidad: pKa 13,25 ( 25°, como ácido); pKa -0,05 (21°, como base).
Peligros/
estabilidad
Combustible. Las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire.
Muchas reacciones pueden producir incendio o explosión.
Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Punto de inflamación: 168; 167,0 °C - copa cerrada.
Temperatura de autoignición: 521
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Reacciona con materiales
combustibles y reductores, oxidantes fuertes. Reacciona con sustancias orgánicas en
presencia de humedad, originando peligro de incendio.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo. Tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel y los ojos. Peligro
de efectos acumulativos. La exposición prolongada o repetida puede provocar
reacciones alérgicas en algunos sujetos sensibles.
Puede provocar irritación de la piel, los ojos o el tracto respiratorio.
La absorción por la piel o la inhalación puede causar metahemoglobinemia.
VENTILACIÓN (Vitrina): SI (polvo)
GAFAS: SI
GUANTES: SI
Evítese el contacto con los ojos y la piel o respirar los vapores, la neblina o el gas.
Evítese la formación de polvo y aerosoles y las llamas. NO poner en contacto con
sustancias combustibles.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en lugar fresco, seco y bien ventilado a
prueba de incendio. Separado de sustancias combustibles y reductoras.
Derrames: recoger cuidadosamente el residuo. Evite la formación de polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: humos tóxicos de óxido de nitrógeno
Óxidos de carbono, óxidos de nitrógeno (NOx).
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
SigmaAldrich
nitroanilina 2-nitroaniline
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
o-nitroaniline
2-nitroaniline
Index Merck
o-nitroaniline
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: a partir de o-nitrobenceno, del ácido p-sulfónico de o-nitroanilina.
Uso
En la fabricación de colorantes azoicos.
Lab. Química (Grado Biología)
Oxido cúprico
Otros Nombres:
Óxido de cobre (II)
Óxido de cobre
Oxido de cobre negro
FM
CuO
FS - 28
MM (g/mol)
79,545; 79,55
Fórmula Lineal
CuO
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: polvo negro.
Punto de fusión (ºC): 1326; 1227; 1330; 1.336.
Punto de ebullición (ºC):
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 6,31; 6.4; 6,320.
Solubilidad en agua: Insoluble. Soluble en ácido diluido.
Solubilidad en disolventes orgánicos: Insoluble en EtOH.
Acidez/Basicidad:
Peligros/
estabilidad
Muy tóxico para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: no aplicable
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes reductores, Sulfuro de
hidrógeno (gas), Aluminio, Metales alcalinos, Metales en polvo.
Nocivo por ingestión, inhalación y en contacto con la piel. Inhala. Irritación del tracto
respiratorio. Irritación de la piel.
Riesgos para
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
la salud
GAFAS: SI
GUANTES: SI
Protección/
Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evítese la formación de polvo y aerosoles.
Manipulación General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente
cerrado en un lugar seco y bien ventilado.
Derrames: Evite la formación de polvo. Evitar respirar los vapores, la neblina o el gas. La
descarga en el ambiente debe ser evitada. Limpiar y traspalar. Guardar en contenedores
apropiados y cerrados para su eliminación.
Eliminación: por un servicio autorizado. Elimínense el producto y su recipiente como
residuos peligrosos. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos:
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
Copper(II) oxide
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Copper oxide
Copper oxide
Index Merck
Copper oxide
Origen/
Obtención
Naturaleza: se presenta como el mineral Tenorita.
Industria: Preparado por ignición de CuCO 3 o Cu(NO3)2; por oxidación de Cu con O2.
Uso
Reactivo para laboratorio. Fabricación de sustancias.
Pigmento en cerámica, vidrio, porcelana. Pinturas. Pirotecnia.
En electrodos. Corrector de deficiencia en Cu en cultivos.
Catalizador. Superconductores. Determinación de nitrógeno.
Categoría terapeútica: suplemento de cobre.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Permanganato
potásico
FM
KMnO4
FS - 29
MM (g/mol)
158; 158,03; 158,034
Fórmula Lineal
Otros Nombres:
Permanganato de potasio
KMnO4
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Cristales púrpura oscuro estable al aire.
Punto de fusión (ºC): 240; descompone por debajo del punto de fusión.
Punto de ebullición (ºC):
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 2,7; 2,710
Solubilidad en agua: 6,4 g/100 ml a 20°C; en 14,2 partes en frio, 3,5 partes en agua
25
hirviendo; 7,60 g/100 g H 2O. Las disoluciones depositan MnO 2 y manchan la piel.
Solubilidad en disolventes orgánicos: moderadamente soluble en MeOH, AcOH,
Me2CO. Descompone con EtOH y otros disolventes orgánicos.
Acidez/Basicidad:
Peligros/
estabilidad
Corrosivo. Oxidante, reacciona con materiales combustibles y reductores. Peligro de
incendio o explosión. Comburente. Puede explotar en contacto con AcOH.
Muy tóxico para los organismos acuáticos.
Punto de inflamación: no aplicable.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes reductores, Metales en
polvo, Peróxidos, Cinc, Cobre y otros. Sustancias orgánicas.
Nocivo. Irritante. Corrosivo para los ojos, la piel y el tracto respiratorio y por ingestión. Las
disoluciones diluidas son ligeramente irritantes y las de alta concentración son causticas.
Riesgos para GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
la salud
Evítese el contacto con los ojos y la piel y la inhalación del polvo.
Protección/
Evítese la formación de polvo. NO poner en contacto con sustancias inflamables. Pueden
Manipulación tener lugar explosiones si se pone en contacto con compuestos orgánicos o fácilmente
oxidables tanto en disolución como en sólido.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien ventilado alejado
de llamas, chispas o fuentes de ignición. Separado de sustancias combustibles y
reductoras.
Derrames: ¡EVITAR LA DISPERSION DEL POLVO! Recoger cuidadosamente. NO
absorber en serrín u otros absorbentes combustibles. No dejar que el producto entre en el
sistema de alcantarillado.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de potasio y de manganeso.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Permanganato de
potasio
Sigma-Aldrich
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Potassium
Potassium
Potassium
permanganate permanganate permanganate
Index Merck
Potassium
permanganate
Origen/
Obtención
Naturaleza:
Industria: por oxidación electrolítica de minerales de Mn; a partir de K2MnO4 por xodación
o tratamiento con ácidos.
Uso
Oxidante fuerte. Blanqueante, conservante. En fotografía, tratamiento de aire etc.
Reactivo de laboratorio. Categoría terapeútica: Antiseptico, astringent, desodorante.
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Sacarosa
Otros Nombres:
FM
C12H22O11
FS - 30
MM (g/mol)
342,30; 342,299; 342,296
Fórmula Semidesarrollada
D(+)-Sacarosa
Azúcar
α-D-Glucopiranosil β-D-fructofuranosido
β-D-Fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: Sólido blanco dulce. En polvo fino es higroscópica.
Punto de fusión (ºC): 186 (se descompone); 185-187; 160-186 descompone; 181.
Punto de ebullición (ºC): sin datos disponibles.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1,6; d425 1,587.
Solubilidad en agua: 200g/100 ml a 25°C; 342 g/L a 20 °C; 1g/0,5mL frio, 1g/0,2 mL
hirviendo.
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1g/170 mL EtOH; 1g/100 mL MeOH. Insoluble
en éter.
Acidez/Basicidad: pH 5,5 -7 a 342 g/l a 25 °C; pKa 12,62.
Peligros/
estabilidad
No está clasificada como peligrosa. Combustible. Las partículas finamente dispersas
forman mezclas explosivas en el aire.
Punto de inflamación: sin datos disponibles.
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): oxidantes fuertes, originando
peligro de incendio. Agentes oxidantes fuertes. Se hidroliza con invertasa o ácido.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Se puede absorber por inhalación y por ingestión. Puede causar irritación mecánica.
La sustancia puede afectar a los dientes, dando lugar a caries dental. El contacto
prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis.
GAFAS: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
GUANTES: SI
Evite la formación de polvo. Evitar las llamas.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
Separado de oxidantes fuertes.
Derrames: Barrer la sustancia derramada; si fuera necesario, humedecer el polvo para
evitar su dispersión.
Eliminación: No dejar que el producto entre en el sistema de alcantarillado.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Se desconoce su naturaleza.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Sacarosa
Sucrose
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Sucrose
Sucrose
Index Merck
Sucrose
Origen/
Obtención
Naturaleza: muy extendida en semillas, hojas, frutos, flores y raices. Muy abundantes en
la caña de azúcar (Saccharum officinarum L., Gramineae) y en la raíz de la remolacha
azucarera (Beta valgaris L., Chenopodiaceae).
Industria: a partir de la caña de azúcar y de la remolacha azucarera.
Uso
Es un alimento dulce, pero tiene también otros usos en la industria alimentaria. Material
de partida para la producción de etanol y otros por fermentación. Auxiliar farmaceútico.
En la industria de plásticos, celulosa, tintas, jabones transparentes y otros.
Estandar en rotación óptica ([α]D20 +65,9° (c = 26).
Elaboración: Begoña García
Lab. Química (Grado Biología)
Sulfato cúprico
pentahidrato
Otros Nombres:
Sulfato de cobre (II) pentahidrato
FM
CuH10O9S
FS - 31
MM (g/mol)
249,7; 249,686; 249,685;
249,69
Fórmula lineal
CuSO4. 5H2O
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: cristales o polvo azul. Ligeramente eflorescente al aire.
Punto de fusión (ºC): 110° (descompone). Pierde 2H2O a 30°, dos más a 110°, se
convierte en anhidro a 250°.
Punto de ebullición (ºC):
3
15
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 2,3; 2,284; 2,286; d 4 2,286.
25
Solubilidad en agua: Muy soluble; 22,0 (g/100g H 2O).
Solubilidad en disolventes orgánicos: soluble en MeOH, glicerol. Poco soluble en
EtOH.
Acidez/Basicidad: en agua pH 4,0 (0,2M): ácido débil. pH 3,7 - 4,5 a 50 g/l a 25 °C.
Peligros/
Estabilidad
Descompone al calentarlo intensamente, dando humos tóxicos e irritantes.
Muy tóxico para los organismos acuáticos. Bioacumulación en la cadena alimentaria.
Punto de inflamación: sin datos disponibles
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles.
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Metales en polvo. Ataca a muchos
metales en presencia de agua.
Riesgos para
la salud
Protección/
Manipulación
Nocivo. Irritante fuerte. Irrita los ojos y la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo por
ingestión. Si se ingiere, la sustancia puede causar efectos en sangre, hígado y riñón.
La exposición prolongada o repetida puede dar reacciones alérgicas en sujetos sensibles.
VENTILACIÓN (Vitrina): SI (polvo)
GAFAS: SI
GUANTES: SI
Evítese la formación de polvo y aerosoles. Evitar el contacto con la piel, ojos y ropa.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Bien cerrado en lugar seco y bien ventilado.
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo. Si fuera necesario,
humedecer el polvo para evitar su dispersión. NO permitir que este producto químico se
incorpore al ambiente.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: No combustible. Usar medidas de extinción apropiadas al entorno.
Productos de descomposición peligrosos: humos tóxicos y corrosivos, incluyendo
óxidos de azufre.
Primeros
auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
CHEMnetBASE
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
Cobre sulfato
Cupric sulfate
Origen/
Obtención
Naturaleza: Mineral “chalcocyanite” o “chalcanthite”.
Industria/Síntesis:
Uso
Refinado del petróleo. Pigmento en pinturas, barnices. Funguicida, alguicida, bactericida,
herbicida, insecticida. Aditivo de alimentos y fertilizantes y otros muchos usos.
Fabricación de otras sales de Cu. Reactivos para laboratorio. Catalizador (ácido Lewis)
en la síntesis de compuestos orgánicos.
Categoría terapéutica: Antídoto para fósforo; antifúngico (vía tópica); suplemento de Cu.
Elaboración: Begoña García
CCD
Handbook
Cupric sulfate
Copper (II) sulfate
Merck Index
Cupric sulfate
Lab. Química (Grado Biología)
Tartrato sódico potásico
tetrahidrato
Otros Nombres:
FS - 32
FM
MM (g/mol)
C4H4KNaO6 · 4H2O
282,22; 282,220
Fórmula Semidesarrollada
Sal de sodio y potasio del ácido L(+)Tartárico
Sal de Seignette, sal de Rochelle Sal
sódica potásica del ácido 2R,3Rdihidroxibutanodioico
Propiedades
físicas/
químicas
Estado físico, aspecto, olor: sólido cristalino incoloro o blanco.
Punto de fusión (ºC): sin datos disponibles; 70– 80. ≈70 descompone. Pierde 3H2O
at 100°; and 130-140ºC se vuelve anhidro; descompone a >220°.
Punto de ebullición (ºC): sin datos disponibles.
3
Densidad relativa (g/cm , H 2O =1): 1.79.
Solubilidad en agua: sin datos disponibles. Muy soluble en agua.
Solubilidad en disolventes orgánicos: insoluble en EtOH.
Acidez/Basicidad:
Peligros/
estabilidad
No está clasificada como peligrosa
Punto de inflamación: sin datos disponibles
Temperatura de autoignición: sin datos disponibles
Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes
Riesgos para la
salud
Protección/
Manipulación
Puede ser nocivo si se inhala, se traga o en contacto con la piel. Puede provocar
irritación en el tracto respiratorio, en la piel o en los ojos.
GAFAS: SI
GUANTES: SI
VENTILACIÓN (Vitrina): SI
Evite la formación de polvo.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.
Almacenar
Eliminar
Conservación: Almacenar herméticamente cerrado en un lugar fresco, seco y bien
ventilado.
Derrames: Evitar la formación de polvo.
Eliminación: por un servicio autorizado. Evitar la descarga al medio ambiente.
Incendio
Extinción: agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o dióxido de
carbono.
Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono
Primeros auxilios
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
Para buscar
información
adicional
INSHT: FISQ
Sigma-Aldrich
NO
Potassium sodium
tartrate tetrahydrate
CHEMnetBASE
CCD
Handbook
Tartaric
acid
K,Na salt
Potassium
sodium
tartrate
Index Merck
Origen/
Obtención
Naturaleza: el ácido se encuentra en muchas plantas y fruto. La sal potásica
comercial se obtiene de los depósitos que se forman en la fermentación de la uva.
Industria:
Uso
Laboratorio.
Electroplatinado.
Purgantes suave.