DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA,

DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA,
PARASITOLOGÍA E INMUNOLOGÍA
TEMA A
PRIMER EXAMEN PARCIAL RECUPERATORIO DE INMUNOLOGÍA.
ABRIL DEL 2007
1. Señale la opción CORRECTA:
a) El componente C3b del sistema complemento induce la quimiotaxis de células
fagocíticas.
b) El receptor de complemento de tipo II (CR2) forma parte del correceptor de las
células B2.
c) La properdina inhibe la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d) Ninguna opción es correcta.
2. Señale la opción CORRECTA:
a) La L-selectina se expresa en forma constitutiva en el endotelio vascular.
b) Las células T de memoria efectoras (TME) expresan L-selectina y CCR7.
c) Los linfocitos T efectores que expresen la integrina 47 muestran tropismo por
la mucosa intestinal.
d) El linfocito B naive, al reconocer al antígeno, pierde la expresión de CCR7.
3. Señale la opción CORRECTA:
a) En ausencia de procesos infecciosos, los anticuerpos IgG se distribuyen a nivel
vascular y extravascular.
b) La IgG, pero no la IgM, atraviesa placenta. Esto se debe al menor peso molecular de la
IgG.
c) La recombinación de genes de la porción variable de las inmunoglobulinas se produce
en los linfocitos B transicionales de tipo I.
d) Ninguna opción es correcta.
4. En relación al receptor del linfocito B, indique el enunciado CORRECTO:
a) Diferentes clones B pueden reconocer un mismo epitope antigénico.
b) La porción intracitoplasmática de la cadena pesada (H) de la Ig de superficie del
linfocito B transduce señales de activación.
c) La hipermiutación somática ocurre en médula ósea.
d) Las moléculas Ig e Ig sufren sus reordenamientos génicos en médula ósea.
5. En relación a las células B1 señale el enunciado INCORRECTO:
a) son capaces de expandirse sin necesidad de tomar contacto con antígenos extraños.
b) se encuentran preferentemente en la sangre y en el bazo.
c) su activación no requiere de la colaboración Th2.
d) producen anticuerpos en respuesta a su activación por antígenos timo-independientes
de tipo II.
6. Indique el enunciado INCORRECTO:
a) A través de la selección negativa los timocitos que expresan TCR con alta afinidad
hacia moléculas del CMH propias son eliminados.
b) La selección positiva en el timo rescata de la apoptosis a aquellos timocitos capaces de
reconocer moléculas del CMH propias.
c) No existe exclusión alélica para el rearreglo de la cadena  del TCR.
d) La selección positiva se produce mayormente en la corteza tímica.
7) Señale la opción INCORRECTA:
a) los linfocitos B vírgenes que ingresan al ganglio linfático son atraídos hacia los folículos
primarios por la quimiocina CXCL13.
b) al activarse en respuesta al antígeno, los linfocitos B incrementan la expresión de
CCR7, receptor de CCL19 y CCL21, quimiocinas predominantes en el área paracortical
del ganglio linfático.
c) Una vez producido el reconocimiento antigénico y la colaboración B-T en el
borde del folículo, los linfocitos B migran al folículo primario, reciben señales de
sobrevida por parte de la célula folicular dendrítica y emigran a médula ósea donde
culminan su diferenciación a plasmocitos.
d) El linfocito T y el linfocito B comprometidos en la colaboración T-B expresan receptores
que reconocen diferentes epitopes antigénicos.
8. En relación a la ontogenia B, señale la opción INCORRECTA:
a) el estadio pre-B se caracteriza por la expresión de un receptor integrado por la cadena
H rearreglada y una cadena L sustituta.
b) el estadio B inmaduro se caracteriza por la expresión de un receptor antigénico
(inmunoglobulina) de isotipo IgM.
c) durante el estadio B inmaduro, aquellos linfocitos B que no sean capaces de
reconocer moléculas propias en médula ósea morirán por apoptosis.
d) los linfocitos B transicionales de tipo 1 que reconocen moléculas propias en el bazo
mueren por apoptosis
9. En relación a la activación de los linfocitos T naive en el ganglio linfático señale la
opción CORRECTA:
a) las moléculas LFA-1, expresadas en las células dendríticas, interactúan con las
moléculas ICAM-1 e ICAM-2, expresadas en los linfocitos T.
b) células dendríticas que expresen en su superficie muy bajos niveles de moléculas del
CMH cargadas con péptidos antigénicos y altos niveles de moléculas coestimulatorias,
inducirán la anergia de los linfocitos T capaces de reconocer los péptidos presentados.
c) al reconocer el péptido antigénico presentado por la células dendrítica y activarse, el
linfocito T naive sintetiza las cadenas ,  y , que integran el receptor de IL-2.
d) Ninguna opción es correcta.
10. Señale la opción INCORRECTA. Tanto la expansión clonal T en un perfil Th1 como
Th2 es inhibida por los siguientes factores:
a) CTLA-4
b) TGF-
c) FAS L
d) IL-10
11. Señale la opción CORRECTA.
a) La producción de IL-4 por los macrófagos inhibe la diferenciación de los linfocitos T en
un perfil Th1.
b) Las células T regulatorias naturales expresan FOXP3 a consecuencia de su activación .
c) Las células Th3 son células T regulatorias naturales.
d) Ninguna opción es correcta.
12. En relación a las células NKT señale la opción INCORRECTA.
a) Expresan TCR (receptor T).
b) Reconocen glicolípidos.
c) Reconocen péptidos antigénicos presentados por moléculas del CMH.
d) Producen interferón-gamma.
13. Señale la opción INCORRECTA.
a) Los linfocitos B2 maduros y naive pueden encontrarse en circulación o en órganos
linfáticos secundarios.
b) Los linfocitos B2 no son capaces de diferenciarse a plasmocitos sin previa exposición a
antígenos foráneos.
c) Los linfocitos B2 no reconocen azúcares como antígenos.
d) Los linfocitos B2 no reconocen péptidos antigénicos presentados por moléculas del
CMH.
14. Señale la opción CORRECTA.
a) La colaboración T-linfocito B2 se produce sobre la superficie de la célula dendrítica.
b) Las células Th2, en el centro germinal, son activadas por péptidos antigénicos
presentados por las células foliculares dendríticas, a través de moléculas de clase II del
CMH.
c) Los centrocitos no expresan Ig de superficie.
d) Ninguna opción es correcta.
15. Señale la opción CORRECTA.
a) Los genes de inmunoglobulinas están presentes en su configuración germinal en el
linfocito B maduro naive.
b) El polimorfismo en el sistema HLA refiere a la presencia de diferentes genes que
codifican para diferentes familias de moléculas.
c) Un individuo puede expresar más de 6 moléculas del CMH de clase II diferentes.
d) Ninguna opción es correcta.
16. Señale la opción CORRECTA.
a) Las células dendríticas inmaduras se encuentran en tejidos periféricos y presentan una
alta capacidad endocítica y una baja capacidad de procesamiento antigénico.
b) Las células dendríticas maduras, luego de presentar el antígeno a los linfocitos T naive
en el área paracortical, migran al centro germinal.
c) Las células dendríticas tolerogénicas inhiben la respuesta inmune actuando en los
tejidos periféricos.
d) Ninguna opción es correcta.
17. En relación a las células dendríticas plasmacitoides señale la opción INCORRECTA.
a) Expresan los genes de inmunoglobulinas en su configuración germinal.
b) Al madurar incrementan su capacidad de producir interferones de tipo I.
c) Expresan CCR7 y L-selectina.
d) Expresan receptores Toll de tipo 7 y 9 a nivel intracelular.
18. En relación a la ontogenia T señale la opción INCORRECTA.
a) Durante la ontogenia se genera el repertorio T.
b) El reconocimiento, por parte del timocito, de antígenos propios en el timo aborta
los eventos de recombinación V(D)J conducentes a la producción de receptores T
potencialmente autoreactivos.
c) La ontogenia T se inicia y se completa en el timo.
d) La ontogenia T no se encuentra alterada en el síndrome de hiperIgM.
19. Señale la opción CORRECTA. La inmunidad anti-viral no es dependiente de la
presencia de:
a) CD40L
b) IL-2
c) IL-4
d) IL-8.
20. Señale la opción CORRECTA. La inmunidad frente a bacterias extracelulares
productoras de exotoxinas requiere de la presencia y funcionalidad de:
a) proteosoma
b) CD40
c) receptores NKG2D
d) ninguna opción es correcta
21. Señale la opción INCORRECTA
a) la mayor incidencia de inmunodeficiencias primarias en varones se explica porque
varias de ellas presentan una transmisión ligada al cromosoma X.
b) un individuo carente de receptores de alta afinidad para interferón- mostrará mayor
susceptibilidad a desarrollar meningitis tuberculosa.
c) un paciente carente de C5 manifestará una mayor incidencia de infecciones
bacterianas y daño tisular debido al depósito de complejos inmunes.
d) un individuo deficiente en la expresión de FasL manifestará trastornos
linfoproliferativos.
22. Señale la opción INCORRECTA
a) las células dendríticas plasmacitoides, las células NK, las células T CD8+ citotóxicas y
los anticuerpos IgG cumplen un papel relevante en la inmunidad anti-viral.
b) las citoquinas IL-12, IL-13 e IL-18 promueven la diferenciación de los linfocitos T
CD4+ naive en un perfil TH1.
c) las células B1, las células B marginales del bazo, las células B2, las células foliculares
dendríticas y las células Th2 juegan un papel importante en la inmunidad contra bacterias
extracelulares.
d) las citoquinas IL-12, IL-18, interferón-, los macrófagos y las células T CD8+ citotóxicas
participan en la inmunidad frente a M. tuberculosis.
23. Señale la opción CORRECTA en relación a la citometría de flujo:
a) en un grafico dot-plot de tamaño (FSC) versus granularidad (SSC) se observan en los
leucocitos de sangre periférica dos poblaciones, una correspondiente a linfocitos y
monocitos y la segunda a leucocitos polimorfonucleares.
b) el control de isotipo refiere a un anticuerpo que no está conjugado a ningún
fluorocromo.
c) a fin de visualizar la expresión de dos antígenos expresados en una población
celular deben emplearse anticuerpos específicos contra cada uno de ellos,
conjugados con diferentes fluorocromos.
d) ninguna opción es correcta.
24. Las siguientes técnicas son útiles para evaluar la funcionalidad de los linfocitos T.
Señale la opción CORRECTA
a) marcación de receptores para el antígeno por citometría de flujo.
b) cuantificación de la producción de TNF por ELISA.
c) cross-match.
d) Intradermo-reacción empleando tuberculina como antígeno.
25. Señale la opción CORRECTA:
a) Los plasmocitos productores de IgAs se localizan mayoritariamente en médula ósea.
b) La expresión de CCR7 por linfocitos vírgenes es requerida para su colocalización
con las células interdigitadas dendríticas.
c) Las sialomucinas modulan la afinidad por sus ligandos en respuesta a señalas
impartidas por receptores de quimiocinas.
d) Ninguna opción es correcta.
26. Señale el enunciado CORRECTO:
a) la maduración de la afinidad de los anticuerpos producidos por plasmocitos derivados
de células B2 puede ocurrir en ausencia de linfocitos TH colaboradores.
b) el rearreglo de genes de la porción variable de la Ig se produce una vez que el linfocito
B ha reconocido al antígeno.
c) la interacción del antígeno en su forma nativa con la Ig de superficie del linfocito B
induce la expresión de CD40 ligando.
d) ninguna opción es correcta
27. Indique el enunciado CORRECTO
a) La E selectina es una molécula de adhesión que se expresa en la superficie de los
neutrófilos.
b) Los linfocitos expresan E-cadherina.
c) La activación de receptores para quimiocinas expresadas en el neutrófilo
conduce al incremento en la afinidad de la integrina Mac-1 por sus ligandos ICAM-1
e ICAM-2.
d) Ninguna opción es correcta.
28. Señale La opción CORRECTA
a) Los pacientes con inmunodeficiencia combinada severa por mutación en la cadena 
(cadena que forma parte del receptor de diferentes citoquinas) poseen un número normal
de linfocitos T CD3+.
b) Los pacientes con deficiencia en la Adhesión de Leucocitos de tipo I (LAD I) poseen un
defecto en fucosilación de ligandos de las selectinas.
c) Los pacientes con Enfermedad Granulomatosa Crónica poseen un defecto que altera la
capacidad fagocítica de los mismos.
d) Ninguna opción es correcta.
29. Señale la opción CORRECTA
a) en la hipersensibilidad de tipo I participa el sistema complemento
b) en la hipersensibilidad de tipo II el daño tisular puede ser mediado por anticuerpos IgG
o células T sensibilizadas.
c) la hipersensibilidad de tipo III puede ser inducida por antígenos solubles o antígenos
presentes sobre la membrana basal glomerular.
d) en las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV no participan los anticuerpos.
30. Señale la opción INCORRECTA.
a) el porcentaje de linfocitos TCD4 en sangre periférica se determina por citometría de
flujo.
b) La cuantificación de IgG sérica se realiza por inmunodifusión radial.
c) La prueba de Coombs indirecta permite cuantificar anticuerpos anti-RH+ en
sangre materna.
d) La cuantificación de IgE sérica no puede realizarse por inmunodifusión radial.
31. Señale la opción CORRECTA.
a) los macrófagos activados producen interferón- e IL-2.
b) las células Th1 que ingresan a tejidos periféricos deben volver a reconocer el
epitope antigénico en los mismos a fin de poder inducir la activación del macrófago.
c) las células Th2 expresan receptores para quimiocinas similares a los expresados por
las células Th1.
d) ninguna opción es correcta.
32. En relación a los anticuerpos IgG señale la opción CORRECTA.
a) Se expresan como receptor antigénico de membrana en el linfocito B maduro naive.
b) La maduración en su afinidad, que acompaña el curso de un proceso infeccioso,
involucra mecanismos que transcurren en la médula ósea.
c) Participan en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
d) Ninguna opción es correcta.
33. En relación a los neutrófilos señale la opción CORRECTA.
a) Se extravasan en los tejidos en los cuales transcurren infecciones bacterianas y
acceden luego, por vía aferente linfática, al ganglio linfático drenante.
b) Al activarse, incrementan la expresión de L-selectina.
c) Los pacientes con enfermedad granulomatosa crónica son neutropénicos (bajo número
de neutrófilos en sangre periférica).
d) Participan en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
34. Respecto de la maduración de linfocitos T, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es
CORRECTA?
a) La selección positiva opera sobre timocitos que han expresado su pre-TCR pero aún no
han expresado la cadena  sobre su superficie.
b) Las células epiteliales tímicas juegan un rol fundamental en la selección positiva
de timocitos dobles positivos.
c) Los timocitos dobles negativos mueren por apoptosis al reconocer con alta afinidad
péptidos en el contexto de moléculas del CMH propias.
d) El heterodímero  se expresa en al superficie de los timocitos en forma previa a CD3.
35. Se sospecha la existencia de una inmunodeficiencia en un paciente debido a que
presenta un cuadro de infecciones recurrentes en piel y mucosas por bacterias
extracelulares. De las siguientes pruebas de laboratorio, ¿cuál NO pediría para estudiar el
estado inmunitario del paciente?
a) Cuantificación de la concentración sérica de IgG, IgM e IgA por inmunodifusión radial
(IDR).
b) Prueba microbicida para evaluar funcionalidad de neutrófilos.
c) Intradermorreacción frente a tuberculina.
d) Recuento de leucocitos y fórmula leucocitacia.
36. Respecto de los mecanismos de rechazo de transplantes, señale la opción
CORRECTA.
a) A un paciente transplantado renal se le deben administrar drogas
inmunosupresoras durante el resto de su vida, con el objeto de evitar el desarrollo
de eventos de rechazo.
b) El rechazo crónico de un transplante renal es un fenómeno mediado exclusivamente
por linfocitos T sin participación de anticuerpos contra las moléculas del CMH
alogeneicas.
c) El rechazo de un transplante de médula ósea ("reacción de injerto contra huésped") es
mediado por linfocitos T citotóxicos y anticuerpos dirigidos contra las moléculas del CMH
del receptor del transplante (alogeneicas).
d) El rechazo hiperagudo de riñón está mediado por anticuerpos dirigidos contra las
moléculas del CMH alogeneicas y en su transcurso se observa la presencia de un intenso
infiltrado linfocitario en el tejido rechazado.
37. Señale la opción INCORRECTA.
a) En las reacciones de hipersensibilidad tipo I participan anticuerpos IgE y mastocitos.
b) Las reacciones de hipersensibilidad tipo III no involucran respuestas tipo TH1.
c) Las formas poliméricas de las inmunoglobulinas (IgA e IgM) le confieren a los anticuerpos
mayor avidez por el antígeno.
d) Las reacciones de hipersensibilidad tipo IV estarán inhibidas en pacientes con una
expresión defectuosa de receptores para IL-10.
38. Se cuenta con un antígeno soluble que sólo expresa el epitope A en forma repetitiva.
Señale el enunciado INCORRECTO.
a) La respuesta inmune obtenida luego de inmunizar a un animal de laboratorio con dicho
antígeno será de tipo policlonal.
b) Teniendo un anticuerpo monoclonal específico para el epitope A, es posible cuantificar
al antígeno mediante la técnica de inmunodifusión radial (IDR).
c) El título de anticuerpos específicos para el epitope A presente en el suero de un animal
previamente inmunizado con dicho antígeno, podría determinarse mediante una
aglutinación pasiva.
d) El número de epitopes A en el antígeno puede estimarse por citometría de flujo.
39. Un paciente de 23 meses de edad ingresa por guardia con la sintomatología
característica de shock anafiláctico. Al interrogatorio la madre refiere que ha ingerido
pescado, previo al desarrollo del cuadro clínico. El paciente es internado. Señale la opción
CORRECTA.
a) Deben realizarse pruebas cutáneas al momento de su internación.
b) Se le indicará incluir progresivamente cada vez más pescado en la dieta, a fin de
inducir tolerancia oral.
c) Se dosará la IgE específica para el alergeno mediante PRIST.
d) Ninguna opción es correcta.
40. En relación a la dermatitis por contacto, señale el enunciado CORRECTO.
a) La activación de los linfocitos TH2 juega un papel central en su patogénesis.
b) Los pacientes que padecen inmunodeficiencia combinada severa por deficiencia de la
cadena  común podrán desarrollar esta patología.
c) Involucra el desarrollo de una reacción de hipersensibilidad de tipo IV.
d) Ninguna opción es correcta.
41. Señale la opción CORRECTA.
a) El proceso de hipermutación somática que afecta a los linfocitos B, permite generar y
seleccionar clones B capaces de reconocer antígenos no relacionados con aquellos
reconocidos durante la activación del linfocito B naive.
b) Los mecanismos de recombinación génica partícipes en la generación del
repertorio B, son similares a los responsables de la generación del repertorio T.
c) El porcentaje de linfocitos T vírgenes capaces de reconocer un epitope antigénico por
primera vez es mayor al 1% respecto del total de linfocitos T vírgenes circulantes.
d) La ontogenia B transcurre en médula ósea y se completa en los ganglios linfáticos.
42. Señale la opción INCORRECTA.
a) Los linfocitos T y B no reconocen el mismo epitope en el antígeno.
b) Los niños menores de dos años no responden adecuadamente al polisacárido capsular
de Haemophilus influenzae, antígeno T-independiente de tipo II.
c) El switch isotípico permite aumentar la afinidad de los anticuerpos.
d) La conjugación del polisacárido de Haemophilus influenzae con el toxoide tetánico,
estrategia empleada en la elaboración de la vacuna contra Haemophilus influenzae,
permite generar una respuesta T-dependiente en el huésped frente al polisacárido.
43. Señale la opción INCORRECTA:
a) Las células Th1, las células NK y los linfocitos T CD8+ activados producen interferón-.
b) El TGF- es producido por células T regulatorias inducibles, macrófagos y
células Th2.
c) Las células Th2 producen IL-10.
d) Los macrófagos producen IL-12 e IL-18.
44. En relación a las células T CD8+ citotóxicas señale la opción CORRECTA:
a) Las células T CD8+ citotóxicas efectoras expresan moléculas del CMH de clase II.
b) Las células T CD8+ citotóxicas, al activarse, incrementan la expresión de las moléculas
coestimulatorias CD80 y CD86.
c) No pueden destruir células infectadas por virus si éstas no les presentan
péptidos virales a través de moléculas del CMH de clase I.
d) Ninguna opción es correcta.
45. Señale el enunciado INCORRECTO
a) Los queratinocitos presentan péptidos antigénicos a través de moléculas del CMH de
clase I.
b) Los enterocitos expresan receptores de tipo Toll.
c) Las células dendríticas inmaduras son capaces de capturar antígenos presentes en el
lumen intestinal, emitiendo proyecciones que alcanzan el mismo.
d) Las células foliculares dendríticas maduran, al activarse a través de sus
receptores de tipo Toll.
46. Señale la opción CORRECTA.
a) La capacidad de un antígeno de activar al linfocito B es modulada cuando el
antígeno se encuentra asociado a fragmentos C3d (del complemento)
o
anticuerpos IgG. Mientras que la unión a C3d incrementa su inmunogenicidad, la
unión a anticuerpos IgG la disminuye.
b) Los linfocitos B2 naive no expresan CD40.
c) Mientras que el reconocimiento del antígeno por el BCR induce la señal 1 de activación
en el linfocito B2, la señal 2 es inducida en el linfocito B2 por el reconocimiento de las
moléculas coestimulatorias CD80 y CD86.
d) Ninguna opción es correcta.
47. Señale la opción CORRECTA.
a) Al interactuar con sus ligandos, los receptores de quimiocinas incrementan su afinidad.
b) Las selectinas E y P se expresan en el endotelio inflamado.
c) Cada receptor de quimiocinas es capaz de interactuar con una sóla quimiocina.
d) CD34 y Glycam1 son integrinas.
48. Señale la opción CORRECTA. La ausencia de cual de los siguientes elementos
favorecerá el desarrollo de fenómenos de autoinmunidad.
a) IL-2.
b) CD28.
c) IL5.
d) IL-7.
49. Señale la opción CORRECTA:
a) Los linfocitos B presentan el antígeno en su conformación nativa a las células Th2.
b) Las células Th1 expresan CCR7.
c) La colaboración T-B involucra la interacción entre la molécula CD40 expresada en
el linfocito B y la molécula CD40L expresada por el linfocito T colaborador.
d) Ninguna opción es correcta.
FL2-CCR7
50. Señale la opción CORRECTA. El siguiente gráfico de puntos (dot plot) ilustra el
análisis de una muestra que contiene:
a) linfocitos T y linfocitos B maduros naive
b) linfocitos T maduros y células foliculares dendríticas
c) linfocitos T de memoria centrales y T de memoria efectores
d) células NK y células dendríticas inmaduras.
FL1-CD3
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50