Diapositiva 1 - Plataforma Interactiva para la Educación en Salud

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Atención
Materna
Neonatal
Crecimiento
Estimulación temprana
Plataforma virtual de educación continua
Tamiz neonatal ampliado
integral
Dra. Martha Lucia Granados Cepeda
Enf. Luisa Blanca Rosa Mireles
Enf. María del Rocío Meléndez Ramírez
Instituto Nacional de Perinatología
Definición
Estudio para seleccionar, identificar y clasificar
enfermedades en el recién nacido, antes de que éstas se
manifiesten; pudiendo aplicar el tratamiento adecuado
desde los primeros días de vida para prevenir secuelas
psicomotoras o la muerte.
Watson A. Newborn screening toward a uniform panel and system. Executive summary. Genet Med 2006; 8: 1-11S
Tamiz Neonatal
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Endocrinopatías
– Hipotiroidismo congénito
– Hiperplasia suprarrenal congénita
Errores innatos del metabolismo
Hemoglobinopatías
Infecciones congénitas
Trastornos funcionales
Otros tipos de tamizaje
Tamiz infantil
Tamiz prenatal
Biobancos
Básico
Incluye la detección de una a cinco enfermedades de
mayor frecuencia o incidencia en
muestra debe tomarse del
cada
país,
la
talón del recién nacido.
Semi-ampliado
Se efectúa por punción del talón del recién nacido y
puede detectar de 6 a 20 patologías.
The cost-effectiveness of expanding newborn screening for up to
21 inherited metabolic disorders. Value Health 2007; 10: 83-97.
Ampliado
Se realiza en países desarrollados, usando también
sangre en papel filtro obtenida por punción del talón, lo
cual permite diagnosticar oportunamente mediante el
análisis del metabolismo, además de hipotiroidismo
congénito, hiperplasia suprarrenal congénita y fibrosis
quística, incluye más de 21 enfermedades
American College of Obstetricians and Gynecologists.
Newborn screening. Obstet Gynecol 2007; 110: 1497-500.
México
La frecuencia de HC es una de las más altas a nivel
mundial y la cobertura actual aproximada es del
70.0%, ocupando el quinto lugar en Latinoamérica.
Norma Oficial Mexicana. NOM-007-SSA2-PROYECTO 2009. Atención de la Mujer durante el Embarazo,
Parto y Puerperio y del Recién Nacido.
México
Frecuencia de hipotiroidismo congénito en México
1: 1,900 a 1: 3,600 RNV
Beneficio neto de más de 10,000 dólares por cada
niño enfermo descubierto y tratado en forma
temprana
Ruta critica para diagnóstico oportuno de hipotiroidismo congénito
SANGRE DE CORDON
NO SE UTILIZA
SANGRE DE TALON
3 – 5/7 DIAS DE VIDA
RN
PAPEL FILTRO S & S 903
FICHA DE IDENTIFICACION
REGISTRO EN LIBRETA DE CONTROL
ENVIO AL LABORATORIO
CORRESPONDIENTE
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS
CUANTIFICACION DE TSH
TSH
R N TERMINO
> 25 / 10 µ UI TALON
TSH
R N PREMATURO
> 25 / 10 µ UI TALON
TSH
R N TERMINO
< 25 / 10 µ UI TALON
TSH
R N PREMATURO
< 25 / 10 µ UI TALON
CASO PROBABLE DE HTC
LOCALIZACION DEL CASO
NORMAL
FIN
CASO PROBABLE DE HTC
NORMAL
LOCALIZACION DEL CASO
FIN
REALIZACION DE PRUEBAS CONFIRMATORIAS
4 ML DE SANGRE PARA PERFIL TIROIDEO
TSH ≥ 5 µ UI SUERO *
T4 LIBRE < 0.7 ng / dl
TSH < 5 µ UI SUERO *
T4 LIBRE > 0.7 ng / dl
“ FALSO POSITIVO”
EDAD OSEA
GAMMAGRAFIA TIROIDEA
CASO COMPROBADO DE HTC
Tx: 10 – 12 / 14 µg L - TIROXINA / Kg / día INICIAR
ANTES DE LOS 15 DIAS DE VIDA
CONTROL A LAS 4 SEMANAS
TSH : IGUAL O MENOR A
10 µ UI / ml DE SUERO
T4 : 7 A 11 µg / 100 ml
AJUSTE DE DOSIS
CONTROL PERIODICO
* LOS VALORES DE LAS PRUEBAS DE FUNCION TIROIDEA PUEDEN
VARIAR LIGERAMENTE SEGUN EL LABORATORIO
Técnica del talón para la
toma del Tamiz Neonatal
Definición
Estudio para la extracción de 5 gotas de sangre
del talón del recién nacido, las cuales se
recolectan en un papel filtro Schleicher & Schuell
No. 903
Material y equipo
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Mesa de exploración
Charola de Mayo
Torundas de algodón
Alcohol
Lanceta estéril
Micropore
Tarjeta de papel filtro
Ficha de identificación
Contenedor de objetos punzo cortantes
Guantes (RN de riesgo y opcional en sanos )
Técnica
Identifique el área de punción (a los lados de 2
líneas imaginarias, una que va de la mitad del
primer dedo hacia el talón y la otra desde el
pliegue interdigital del cuarto y quinto dedo hacia
el talón.
Manejo de muestras tomadas
•El papel filtro debe secarse en forma horizontal mínimo durante 3
horas.
•No debe exponerse al sol, además de ser protegido de la
humedad extrema.
•No debe contaminarse con alcohol, agua, crema o cualquier
substancia.
•Envíe el papel filtro con la ficha de identificación al laboratorio para su
estudio lo antes posible.
Un mal manejo invalida los resultados
Manejo de muestras infectocontagiosas
• Tomar la muestra con guantes y colocarla en
una bolsa de plástico.
En caso de que la muestra del tamiz sea de un
hijo de madre con VIH positivo/hepatitis, coloque la
muestra ya tomada en una bolsa de plástico
transparente e indique en el papel
filtro
VIH/hepatitis para
tener cuidado especial en el
manejo de la misma.
Trabajo en el laboratorio:
Fase analítica
Dra. Liliana Martínez Peñafiel
Médico Pediatra
Jefa del Departamento de Neurobiología del Desarrollo
Selección de la muestra
A continuación conoceremos el procesamiento de las
muestras de tamiz neonatal que son enviadas al
laboratorio en donde observaremos la fase analítica y
como primer paso se encuentra la selección y validación
de la muestra, en este paso se verifican los datos
demográficos así como que las gotas tomadas en el papel
filtro sean adecuadas para el análisis es decir que no
estén, saturadas, hayan pasado por ambos lados del
papel filtro, que no estén contaminadas con alcohol, o se
encuentren diluidas o sobresaturadas.
Selección de la muestra
Posteriormente las muestras que han sido validadas para
su análisis se registran en la bitácora correspondiente y
aquellas que son muestras inadecuadas se reportan
inmediatamente para su toma pronta recordemos que a
mayor tiempo transcurrido menor la oportunidad de lograr
que nuestros niños inicien un tratamiento oportuno y de
calidad.
Perforación
Los calibradores, controles y muestras seleccionadas como
adecuadas para su análisis se perforan cuidando que la
muestra se encuentre dentro de la zona delimitada por los
círculos punteados en el papel filtro. Cuando la toma es
adecuada permite realizar varias perforaciones y esto hace
posible efectuar no solo una determinación si no varias a
partir de un solo círculo lo cual es indispensable para lograr la
realización de varias pruebas como sucede en otros países
en donde son hasta 29 determinaciones las que llevan a
cabo.
Procesamiento
En nuestro país se utilizan diferentes técnicas para el
procesamiento del tamiz neonatal entre ellas se
encuentran la técnica de flouroinmunoensayo como lo
hacemos en la Secretaria de Salud y microelisa en
instituciones como IMSSS e ISSTE.
Procesamiento
Una vez que las muestras han sido perforadas y colocadas
en la placas se procede a realizar la adición de buffers y
reactivos se procede a la elusión, incubación y medición
de la florescencia en los tiempos estimados de acuerdo a
como lo indique los insertos de cada técnica una vez
realizado este procedimiento en los tiempos establecidos
por los insertos de cada técnica. Finalizando el
procesamiento de las muestras se obtienen los resultados
de cada niño lo cual representa la oportunidad de
detectarle oportunamente una enfermedad.
Emisión de Resultados y Control de Calidad
Cada técnica utilizada para el procesamiento del tamiz neonatal
emitirá un resultado que deberá compararse con el nivel de
corte establecido por la institución o bien por lo indicado en el
inserto de la prueba. Todas las muestras que tienen un valor por
arriba o por debajo del nivel de corte establecido según sea el
caso, estos se consideran casos sospechoso a todos estos
pacientes se les realiza un segundo análisis que corrobora la
determinación inicial y si es correcta se deberá realizar una
prueba confirmatoria. El tiempo clave de entrega de resultados
debe ser en un lapso de 72 horas.
Emisión de Resultados y Control de Calidad
Es muy importante que todos los laboratorios que realizan este
tipo de estudios cuenten con controles de calidad internos y
externos. En México la mayoría de las instituciones públicas
actualmente tiene dos controles externos que son: El PEEC de
la Fundación Bioquímica de Argentina y el de los Centros para
la Prevención y control de Enfermedades de Estados Unidos,
esto garantiza la veracidad de los resultados. Como parte del
aseguramiento de la calidad todo laboratorio debe contar con
bitácoras para cada uno de los equipos, así como sus
respectivos procedimientos normalizados de operación
insertados dentro del Manual de Calidad del Laboratorio.
Captura y reporte de Resultados
Esta parte es muy importante porque una vez que se han obtenido los
resultados es necesario capturarlos y dividirlos entre los casos
normales y los casos sospechosos. En los casos normales se envían a
sus expedientes y se notifica a los padres para su inclusión de datos
en la cartilla nacional de salud, y en el caso de aquellos niños que
fueron sospechosos es muy importante que se notifique de ellos a los
responsables del programa mediante vía telefónica o por correo
electrónico a la brevedad posible, para que inicie la localización de
estos pacientes pues recordemos que el inicio de tratamiento ideal es
antes de los 15 días de vida y por normatividad antes del mes de edad.
No es un papel, son “ ellos” que deben hacer lo
que quieran, no lo que puedan por discapacidad
Bibliografía
Lineamiento técnico. Tamiz neonatal detección y tratamiento oportuno e
integral del hipotiroidismo congénito. Apartado 6-Aseguramiento de la calidad.
http://www.generoysaludreproductiva.gob.mx/IMG/pdf/web_Tamiz_Neonatal_20lin_200
7_1_.pdf
Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997. Para la organización y
funcionamiento de los laboratorios clínicos
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/166ssa17.html
Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-1993. Buenas prácticas de
fabricación para establecimientos de la industria químico farmacéutica dedicados a la
fabricación de medicamentos
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/059ssa13.html-
Bibliografía
PEEC. Programa de Evaluación Externo de la Calidad. Fundación
Bioquímica Argentina. Pesquisa Neonatal.
http://www.fba.org.ar/programas/peec/sub/pesquisa.html
-
International Organization for Standardization
http://www.iso.org/iso/home.html
APHL. Association of Public health Laboratories. Newborn Screening and
Genetics.
http://www.aphl.org/aphlprograms/nsg/pages/default.aspx
Bibliografía
ISNS. International Society for Neonatal Screening. Quality Control/Quality
Assurance.
http://www.isns-neoscreening.org/htm/links.htm?kategorie=3
CDC. Centers for Disease Control and Prevention. Division of Laboratory
Sciences. Newborn Screening. Quality Assurance Program.
https://wwwn.cdc.gov/nsqap/Public/default.aspx
UKNEQAS. United Kingdom National External Quality Assessment Service.
Birmingham Quality.
http://www.birminghamquality.org.uk/
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