Resumen examen final biologia

Reproduccion Celular
El crecimiento de organismos eucariontes multicelulares y el reemplazo de celulas que mueren durante
la vida del organismo occurren a traves de la division celular y la diferenciación de las celulas hijas. La
reproduccion asexual tambien ocurren gracias a la division celular. Un tipo especifico de division
celular denominado meiosis es requerido para la reproduccion celular de lo organismos eucariontes.
El ciclo celular de los organismos procariontes consiste de crecimiento, replicacion del ADN de su
unico cormosoma circular, y la division ppor fission binaria. El resultado son dos celulas hijas
genteicamente identicas a la celula madre.
Cada cromosoma en una celula eucarionte consiste de un doble helice de ADN y proteinas que
organizan el ADN. Los genes son segmentos de ADN encontrados en lugers especificos de un
cromosoma . Durante el crecimiento celular, los cromosomas son extendidos y se hacen accesibles para
el uso de enzimas que leen las instrucciones geneticas. Durante la division celular, los cromosomas son
duplicados y condensados en estrucuras cortas y gruesas. Las celulas eucariontes generalmente
contienen pares de cromosomas, llamados homologos, estos parecen identicos por que contienen los
mismos genes con sequencias nucleotides similares pero no identicas. Celulas con pares de
cromosomas homologas son diploides. Celulas con solo un miembro de cada cromosoma par son
haploides.
El ciclo celular eucarionte consiste de la interfase y la division celular. Durante la interfase la celula
crece y se duplican los cromosomas. La interphase esta dividida en G1 (fase de crecimineto 1), S
(sintesis de ADN), y G2 (fase de crecimiento 2). Durante la G1 Muchas celulas se diferencian para
llevar a cabo funciones especificas. Algunas celulas diferenciadas pueden volver al estado de division
pero otras se mantienen diferenciadas por el resto de la vida del organismo y nunca se dividen otra vez.
La mayoria de las celulas eucariontes se dividen por mitosis, cual produce dos celulas que son
geneticamente identicas a la celula original. Celulas especializadas en reproduccion llevan a cabo la
meiosis, cual produce cuatro celulas haploides.
Los cromosomas son duplicados durante la interfase antes de la mitosis. Un cromosoma replicado
consiste de dos cromatidas hermanas identicas que permanecen pegadas una a la otra en el cetromero
durante las fases tempranas de la mitosis. La mitosis consiste de cuatro fases, genrelmente
acompañadas por la citocinesis (division del citoplasma) durante la ultima fase.
Profase: Los cromosomas se condensan, se froman los microtubulos y los cromosomas se pegan a los
microtubulos.
Metaphase: Los microtubulos mueven lso cromosomas hacia el ecuador de la celula.
Anafase: Las dos cromatidas de cada cromosoma duplicado se separan. Los microtubulos las mueven
hacia polos opuestos de la celula. Mientras tanto microtubulos plares hacen que la celula se elonge.
Telofase: Los cromosomas se descondensan y la envultura nuclear se vuelve a fromar alrededor de cada
uno de los nucleos nuevos.
Citocinesis: La citociensis por lo general ocurre al fina de la telofase y divide el citoplasma de la celula
original en mitades casi identicas, cada una conteniendo un nucleolo separado.
Diferencias genticas entre organismos se originan como mutaciones,cuales cuando son preservadas en
la especie se producen formas alternas de los genes, denominados alelos. Alelos en individuos
diferentes de una especie pueden ser combinados en los productos de la reproduccion sexual, creando
variaciones entre los hijos y potencialmente mejorando la probabilidad de su sobrevivencia.
La meiosis separa cromosomas homologos y produce celulas haploides con solo una cromosoma de
cada par. Durante la interphase antes de la meiosis, los cromosomas se duplican. Las celulas sufren dos
divisiones celulares denominados meiosis I y meiosis II, para producir cuatro celulas haploides.
Meiosis I: Durante la profase I, cromosomas homologos duplicados se aparean y intercambian
informacion genetica, este proceso se llama crossing-over. Durante la metafase I, cromosomas
homologos se mueven juntos en pares hacia el ecuador de la celula, cada uno de los miembros del par
orientado hacia un polo opuestos de la celula. Los cromosomas homologos se separan durante la
anafase I y dos estrucutras similares a nucleos se froman durante le telofase I. Cada nucleo recibe
solamente un miembro de cada par homologo, por ende, son haploides. Las cromatidas hermanas
permanecen pegadas durante la meiosis I.
Meiosis II: La meiosis II ocurre en ambos nucleos hermanas y se parece a la mitosis en una celula
hapliode. Los cromosomas duplicados se mueve al ecuador de la celula durante la metafase II. Las dos
cromatidas de cada cromosoma se separan y se mueven a polos opuestos de la celula durante la anafase
II. La segunda division celular produce cuatro celulas hapolides. La citocinesis ocurre durante o justo al
final de la telofase II.
El intercambio de informacion entre cromosomas homologos durante la reproduccion celular crea
combinaciones de cromosomas nuevas. El entrecruzamiento crea cromosomas con combinaciones de
alelos que probablemente nunca se den mas de una vez. Gracias a la separacion de los cromosomas
homologos y ek entrecruzamiento, un organismo probablemente nunca produzca dos gametos que sean
identicos. La fusion de genetica de dichos gametos recombinados le da mayor variabilidad genetica a
los hijos.
Genetica
Las unidades de la herencia son los genes, cuales son segmentos de ADN encontrados en lugares
especificos (loci) de un cromosoma. Los genes pueden existir en dos o mas formas diferentes, llamados
alelos. Cuando ambos cromosomas homologos llevan el mismo alelo en un locus especifico, el
organismo es homocigote para ese gene en particular. Cuando los dos cromosomas homologos tienen
alelos diferentes en dado locus, el organismo es heterocigote para ese gene.
Una caracterisitica es observable o medida a traves del fenotipo de organismo, tales como color de pelo
o tipo de sangre. Las carateristicas son heredadas en patrones particulares que dependen de los alelos
que los padres pasan a sus hijos. Cada padre provee un alelo de cada gene, eso hace que el organismo
herede un par de alelos por cada gene. La combinacion de los alelos en un hijo determina si expone
cierto fenotipo. Alelos dominantes cubren la expression de los alelos recesivos. La dominancia de
ciertos alelos puede resultar en dos organismos con fenotipos iguales pero genotipos diferentes.
Organismos con dos alelos dominantes tienen el mismo genotipo que organismos con un alelo
dominante y otro recesivo. Gracias a que los alelos se separan al azar durante la meiosis se puede
predecir las proporciones relativas de los hijos para caracterisitcas particulares usando el cuadro de
Punnet.
Si los genes para dos caracteristicas se encuentran en cromosomas separados, sus alelos se asortan
independientemente uno del otro. Eso significa que la distribucion de los alelos de un gene en gametos
no es afectado por la distribucion de los alelos e otro gene. Esto se puede representar usando un cuadro
de Punnet mas grande que tiene 16 campos en lugar de 4.
Genes en el mismo cromosoma estan ligados juntos y por eso son heredados juntos. A pesar de eso, el
crossing-over puede resultar en recombinacion de alelos en cada cromosoma. El entrecruzamiento
ocurre mas frefuentemente entre mas lejanos se encuentren los genes en el cromosoma.
El sexo es determinado por el cromosoma sexual, designado X y Y. En los mamiferos las hembras
tienen dos cromosomas X y los machos tienen un cromosoma X y otro Y. Los machos incluyen un
cromosoma X o un Y en su esperma y las mujeres siempre presentan cormosomas X en sus ovulos.
Gracias a eso el sexo es determinado por el cromosoma sexual encontrado la esperma que fertiliza el
ovulo.
Los genes ligados al sexo estan encontrados en los cromosomas X o Y. En los mamiferos el cromosoma
Y tiene menos genes que el cromosoma X, resultando en que la mayoria de los genes ligados al sexo se
encuentran en el cromosoma X. Ya que los machos solo tienen un cromosoma X, las caracteristicas
recesvias del cromosoma X tienen mas posibiliadad de ser expresadas fenotipicamente.
No toda la herencia sigue las reglas del patron simple de dominante-recesivo:
-En la dominancia incompleta, los organismos heterocigotes tienen un fenotipo que es el intermedio
entre los dos fenotipos homocigotes.
-Si se examinan los genes de muchos miembros de dada especie se puede observar que muchos genes
tienen mas de dos alelos para un gene.
-La codominancia es la relacion entre alelos de un gene en cual cada alelo contribuye al fenotipo del
organismo.
-Muchas caracterisitcas son determinadas por muchos diferentes genes que todos contribuyen al
fenotipo del organismo. Este fenomeno se da en el color del pelo y de los ojos por ejemplo.
-Algunos genes tienen efectos multiples en el fenotipo del organismo.
-El ambiente afecta la expression fenotipica de todas las caracterisitcas. Por ejemplo, cuando el sol
aclara el pelo.
La genetica de los humanos es similar a la genetica de los mamiferos pero es mas dificil de estudiar ya
que no se pueden realizar cruces experimentales. El analisis de pedigrees familiares y el estudio de la
genetica molecular son usados para determinar los patrones de la herencia humana.
Algunos desordenes geneticos son heredados como caracteristicas recesivas, por eso, solo organismos
homocigotes recesivos demuestran sintomas de ciertas emfermedades geneticas. Los personas
heterocigotes se llaman portadores, tienen el alelo recesivo pero no lo expresan fenotipicamente. Otras
emfermedades son heredadas como caracteristicas dominantes. En dados casos solo un alelo dominante
es necesitado para que se presenta la emfermedad. Algunos desordenes geneticos estan ligados al sexo.
Errores durante la meiosis pueden resultar en gametos con numeros irregulares de cromosomas.
Muchas personas con numeros irregulares de cromosomas tienen caracteristicas fisicas muy
distinguidas. Numeros irregulares de cromosomas por lo general resultan en abortos temrpanos durante
el embarazo. En casos especiales el organismo sobrevive y nace pero tienen graves desordenes emtales
y fisicos, como se da en el sindrome de down. La probabilidad de numeros irregulares de cromosomas
es mas alta entre mas vieja sea la madrea y en menor extento la edad del padre.
Estudien las imagenes del libro!!! Las fases de la
mitosis y meiosis no estan muy explicadas y faltan
los desordenes que mencion la teacher pero se
encuetran en el libro.