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Blog de paco palmeño Blogs Parkinson Sevilla jiji 1 saludos Soy otra persona con parkinson..que dificil es decir esto...tengo46 años y mi vida era como la de muchas personas.... trabajo, hijas, mujer ,familia... lo "normal".... ahora todo esta cambiando y Estoy un poco perdido....espero que me ayudeis y espero poder ayudar a otras personas .ya creo que es suficiente por hoy..estoy aqui.. saludos a todos y todas Blogs Parkinson Sevilla jiji 2 entrada 2 cuando estas un poco perdido y alguien se ofrece a ayudarte algo pasa en tu interior ..es una sensación agradable, que en estos tiempos egoistas y deshumanizados no suele abundar. gracias por vuestras palabras. saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 3 entrada 3 estoy enredado en esto desde el 4/4 de este año. fui solo al medico pensando que era una tonteria .. el medico me vio y tardo unos minutos en decirme que tenia parkinson... no teneis que imaginar mucho por que habeis pasado por esto todos/as como me quede esa mañana... ademas habia estado currando hasta las 4 de la mañana....una maravilla ..basta por hoy.. se me estan revolviendo las tripas y no estoy muy bien de los "nervios" como decian antiguamente los viejos... gracias por leerme (para quien me lea ) saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 4 entrada 4 porque a mi?? que he hecho mal...? preguntas sin respuesta. pero hay que cambiar de preguntas .. hay que cambiar a preguntas que si tienen respuesta. Vamos el sabado de playeo? Se comerá bien en este sitio?? aunque cueste nos debemos preguntar cosas que tengan facil y placentera respuesta. y que le den por.....al parkinson ..por lo menos el ratito que estemos disfrutando de nuestras personales preguntas con respuesta. saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 5 entrada5 La bomba ... todo se queda de otro color.... explota y te quedas sordo, mudo, se cruzan los cables en tu cabeza y se produce una sobrecarga que te impide pensar claro...te desbloqueas y poco a poco se te va olvidando hasta que una mujer de azul dice de nuevo tu nombre en esa sala de espera , entras otra vez y de nuevo el hombre de verde te da otra bofetada y vuelves a despertarte.."tienes parkinson".....hoy ha dolido menos....no estoy solo... En la sala de espera hay varias personas...casi todas sonrien....ves esperanza en algunas miradas y se contagia...vamos a esforzarnos...todos........ pero un poquito mas los que llegamos despues... Blogs Parkinson Sevilla jiji 6 entrada 6 medicos... en 6 meses he ido mas veces que en toda mi vida. y he tenido suerte... los que me han visto han sido de correctos para arriba la ultima vez fue ligero.. revista de movimientos, pastillas, ruegos y preguntas y "vamonos que nos vamos".10 minutos escasos.. pero no me quejo.. el hombre creo que hace lo que puede...no tiene pastillas contra la incertidumbre, ni jarabe contra la "depre" o los "nervios" como decian los antiguos.pero bueno...que le vamos a hacer..me voy a tomar las capsulas de cariño que me dan mis nenas que ya es la hora saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 7 entrada7 (esto va para todo el mundo pero en especial para maribel) te comprendo maribel y te apoyo.tenemos derecho a quejarnos .. a aflojar un poco el control..esas frases hechas y otras son muy faciles de soltar pero el marrón(nuestra enfermedad) sigue con nosotros...de todas formas creo que no podemos perder la aceptación del problema, que tanto trabajo cuesta formar. esa frase de la puerta me la dijo mi hermana y en ese momento pensé igual que tu y lo de aprovecha las cosas bla,,bla,,bla es muy socorrida ..hay una que me gusta mucho "Carpe diem"..que es una variante.. espero haberme explicado bien, haber entendido el mensaje y que te guste mi comentario..si os provoca una sonrisa mejor que mejor.. saludos cordiales... Blogs Parkinson Sevilla jiji 8 entrada 8 por fin soy miembro de la asociación..gente formidable...el temor a la enfermedad se me quedo en la entrada... susana, gran profesional,gran persona... y el fisioterapeuta igualmente bueno.. siempre he creído en el refrán "la cara es el espejo del alma"...y ahí creo que tenemos dos grandes ejemplos de almas buenas..y el grupo de terapia también me ha gustado...he estado 5 min. y me ha servido para ver que no se acaba el mundo,que la vida es bella y que tengo que luchar.gracias a todos... intentare estar a la altura de todos/as. saludos cordiales. Blogs Parkinson Sevilla jiji 9 entrada 9 ya he completado las 3 evaluaciones de rigor que se necesitan para ser socio de la asociación... la ultima la logopeda. tan profesional como la psicóloga y el fisioterapeuta..como se nota que saben lo que hacen..aparte de hacer bien su trabajo se aprecia que tienen la humanidad necesaria para que personas con nuestro problema nos sintamos lo mejor posible y expongamos nuestros síntomas con claridad...eso no pasa en la seguridad social..aunque por lo menos en mi caso hacen lo que pueden estoy contento con el trato recibido..entrar por la puerta y ver la sonrisa de Isabel mejora el animo un montón...y encima pille un bombón.. muy rico por cierto.. ahora esperar resultados y a intentar participar de las reuniones..y de todo lo que pueda... YES WE CAN saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 10 entrada 10 por fin he asistido a una reunión de terapia. para mi es difícil pues tengo 180 km. por medio pero ha merecido la pena...un grupo humano excelente, cada uno con su patología, mas o menos afectados y con ganas de luchar contra las dificultades de nuestro problema común. algunas risas ,alguna tristeza,algún lamento y un poco de desesperación..como la vida misma....aunque tengamos una enfermedad difícil estamos vivos.Ademas personalmente para mi ha sido muy reconfortante ver, escuchar, sentir cerca personas que tienen el mismo problema ,reirme con sus chistes, pensar con sus palabras o preocuparme con alguna persona mal de animos... nada mas por ahora .. gracias a todos por acogerme... saludos cordiales..... Blogs Parkinson Sevilla jiji 11 entrada 11 se me acaba de borrar no se por que una cosa que había escrito.... en serio...estaba a punto de terminar... con mucho trabajo porque las musas han pasado de mi... se habrán ido de puente....en la entrada borrada por lo menos creo que se veía que intento hacerlo bien.. que quiero provocar una sonrisa a quien me lea ... pero por desgracia se ha borrado todo .. eran unas 25 lineas mas o menos...que vamos a hacer.. mas se perdio en la guerra tengo muchas ideas para escribir y se que están ahí pero no salen...(esta ultima frase me recuerda una situación de mi vida privada...) por lo demás estoy bien, como el héroe griego que soporta el mundo ... Atlas creo que era..a mi en mayo me pusieron encima el mundo que me toca llevar... todavía es soportable, tolerable.. escribir me ayuda...me auto-ayudo escribiendo ...y espero que estas letras ayuden a alguien. animo a quien esté un poco "depre"...no se puede evitar pero hay que buscar los colores agradables en esta vida ....nada mas... disculparme .. mi próxima entrada sera mejor( o no) AH! se me olvidaba...Fernando estoy esperando (y me consta que hay otras personas )la resolución de tu relato.. vamos alla saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 12 entrada 12 Ya esta todo hecho.El ultimo reconocimiento y ahora esperar..quien espera desespera pero ya por lo menos se que en un mes me confirman como va a quedar mi vida económica..como es importante la economía,,,la frase aquella de "el dinero no da la felicidad ..blabla bla..." todavía no se me quita la sensación en el estomago,,, esa desazón ,supongo que se me quitara algún dia.. otra cosa que ha ocurrido es que la nueva confirmación por parte de otra doctora de que estoy diagnosticado correctamente no me ha afectado mucho..he tenido 3 confirmaciones "dificiles" y esta ultima casi no me ha afectado..Ya tengo (casi) completamente aceptado mi estado.........y nada mas.. por lo demas me encuentro bien...algunos ratos de pensar mas de lo razonable y de ser negativo pero son los menos..supongo que es normal..y nada mas..me cuesta trabajo escribir, no me sale nada..me gustaria tener ese don .. ser escritor .. ahora si que nada mas.. saludos cordiales (y gracias por leer estas descoyuntadas letras) Blogs Parkinson Sevilla jiji 13 entrada 12 +1...consejos.. consejos vendo... para mi no tengo.. este refrán me viene al pelo con el asunto navidad porque a mi no me gusta nada esta época por su consumismo, y por otras razones mas privadas,pero no dejo de admirar a esas personas que de verdad, sencillamente les gusta la navidad , los villancicos, las comidas pantagruélicas e incluso a algunas personas que sienten los valores cristianos sin falsedad ni dobleces. Si odias la navidad yo estoy muy de acuerdo ,y si te gusta la navidad tambien estoy muy de acuerdo.y creo que no son cosas incompatibles. Así que lo mejor es que disfrutemos y celebremos, con villancicos ,con mazapanes,con nuestros seres queridos, que estamos vivos.y si no nos gusta la navidad pues podemos hacer un pequeño esfuerzo para pintar una sonrisa y ofrecerla a nuestras personas queridas para que nos paguen con la misma moneda .no hace falta cantar "blanca navidad." y las penas y amarguras hay que dejarlas guardadas hasta el dia 7 o 8 de enero perdón por las conradicciones. y por la mala redacción. saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 14 entrada 14...yo también balanceo yo tambien tengo costumbre de hacer balance del año que acababa y me formulaba buenos propósitos y hacia un resumen muy subjetivo siempre.. casi siempre lo escribia pero normalmente se perdía en el espacio tiempo ya por marzo abril.este año pasado hay un monton de cosas nuevas.. cuando ocurre esto hacer un resumen creo que puede ayudar a digerir los años que tienen mal balance..aunque a mi siempre me salen positivos...por poco pero me salen. bien.. este año han pasado cosas que todavia me revuelven las tripas...pero tambien cosas muy buenas y el balance me sale bien aunque me hayan diagnosticado...una de las cosas buenas que me han pasado ..(aparte de cosas mas personales)ha sido conocer la asociación...para mi ha sido el ..consuelo mas grande que he recibido en mi vida por que entre otras cosas nunca me habia pasado algo tan gordo porque he sufrido muchas perdidas humanas pero nunca me hubiera pensado que tenia esto. agradezco a toda la asociacion que me hayais dado fuerza especialmente a isabel, susana, oscar,ect...no cito a todo el mundo pero todos/as estais en mi corazóny en el cerebro...nada mas saludos cordiales paco moles Blogs Parkinson Sevilla jiji 15 entrada 15 aceptar:(2ª acepción) asumir o sobrellevar algo negativo.Una definición muy simple para una palabra densa. Para mi aceptar esta significando dar la vuelta a mi vida. Todos los afectados por párkinson, o por otras enfermedades pasaron,pasan y pasaran por esto, unos con mas éxito que otros. En mi caso estoy en la lucha, mi enfermedad esta ahí, mi voluntad de seguir adelante esta también ahí. un día estoy mejor y otro peor..Supongo que es asi el proceso...aunque hay dias que son un poco densos por llamarlos de alguna forma. Algunas veces pienso que esto va a ser toda la vida. espero que no.. Otra cosa.. siempre he pensado que los problemas por muchos que sean no te pueden hundir, que hay que ser fuerte y que no hace falta ayuda profesional para salir de las épocas oscuras que todos sufrimos en la vida.Estaba equivocado.Gracias por la ayuda. Ya oficialmente soy pensionista. Alguna persona me ha llegado a decir que he tenido suerte con lo mal que va la vida, con los trabajos como están..etc..etc...seguro que habrá gente que incluso vean mal que le den a una persona que aparentemente ven bien una pensión para toda la vida. Hay gente miserable en este mundo y pensando así hacen daño. Y para terminar un chiste.. resulta que se ven dos amigos: -hola Juan - dijo Javier. -hola Javi como estas..??dijo Juan. -Te has enterado que ha pasado en el supermercado ?-dijo Javi -No .. no se de nada- dijo Juan. pues que el dueño del super ha llegado a su casa temprano y ha pillado a su mujer con otro. El tío se ha vuelto loco y ha pillado una pistola . se ha liado a tiros , ha matado a su mujer, al tio que estaba con ella y después se ha suicidado.. una tragedia muy grande-dijo juan con cara de horror -hostia tío ! que bien! que bien!-dijo Javier , alegre -Que mala bestia eres ! ¿como te puedes alegrar por esto?-dijo juan. -Es que si hubiera llegado el tío temprano ayer me hubiera pillado a mi. y fin.. Muy malo , lo se ,pero da para una sonrisa que por lo menos a mi me hace falta.. saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 16 entrada 16 hay muchos animales que por su debilidad ante los depredadores se agrupan en grandes manadas, cardúmenes, bandadas, etc... pájaros , peces y otros muchos animales lo hacen. Así cuando un depredador quiere comer se enfrenta ante un sinnúmero de posibles comidas moviéndose ante el. le es muy difícil decidirse por uno o otro animal y así se libran de morir muchos animales depredados.esto creo que se llama "efecto bandada". claro que los depredadores maduros y con experiencia saben el truco y saben cazar para sobrevivir. pues bien yo me siento algunas veces como un cazador con poca experiencia con un bando de cosas por hacer ,tiempos desaprovechados, experiencias nuevas revoloteando a mi alrededor sin poder decidirme por uno en concreto, con dudas porque despues que cojo uno, pienso que podía haber cogido otra opción mejor. acabare aprendiendo pero ahora estoy un poco liado...pero espero saber escoger los palomos mas gordos y aprovechar lo mejor posible la vida que se abre camino a mi alrededor..os pasa o os ha pasado??? saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 17 entrada 17. especial dia mundial del parkinson. Que es el parkinson?? Mi hija pequeña me sorprendió con esa pregunta: -¿Qué es el parkinson papa??- Me repitió como acostumbra a hacer siempre, pues sabe que la segunda vez que me pregunta es mas efectiva que la primera.. La pregunta provoco una revuelta en mis tripas, esa misma que me entro cuando el neurólogo me lo dijo. Respiré hondo y me esforcé en mostrar una sonrisa -Mira hija, no es nada malo, es una enfermedad, primero ¿que sabes tu de esa palabra?-.le dije esforzándome en aparentar naturalidad, aunque las tripas estaban provocando en mi una molestia que no ayudaba a mi sonrisa. -No se mucho papi ,pero aunque tengo 7 años he notado cosas. No vas a trabajar, estas mas cansado siempre, y cuando te ríes casi no te sale la sonrisa. Y te tomas muchas medicinas..-me dejo pasmado por no decir otra cosa. Nunca la había oído hablar así. -Mira, yo estoy bien. Estoy un poco pachucho pero no te preocupes-le dije. Se conformó un poco y se fue a sus cosas. Me quede pasmado. No esperaba eso. Lo de explicarlo a la familia fue duro. No quería preocuparlos y lo mas importante no sabia como decirlo. No quería escenitas de lloros ni nada parecido. Entonces cuando me comunicaron el diagnostico empece a decirlo a las personas mas allegadas y como ya estaban notando cosas raras la comunicación fue la confirmación de las sospechas. Creía que iba a ser peor pero las personas se conocen en las situaciones difíciles. -¡Papá, papá!-mi nena volvió a contraatacar-¿ los temblores? ?¿Porque te tiembla la mano? ¿Y por que no te bebes tus cervecitas?- hasta en eso se había fijado mi hija. 7 años, es increíble, hace poco estaba cambiándole pañales, y siete años después pidiéndome explicaciones. Ella sabe que la cerveza era muy importante para mi. Parkinson… casi un año después solo escribir la palabra me da un poco de repelús.. ya estoy casi bien a ese respecto. La ayuda de la asociación me ha dado fuerzas para aguantar en el tema psicológico . El físico esta estabilizado por ahora con los tratamientos de pastillas, y hago algo de deporte. Mi hija seguía ahí delante mirándome. -Papá, ¿otra vez te has quedado atascado?- ella ya me había visto bloqueado…es el síntoma mas difícil de esta puta enfermedad. Pienso que es lo peor, con mis 46 años perder el control del cuerpo es bastante fuerte. Me quedo atascado mas veces de la cuenta cuando hablo. Una palabra se queda pinchada en la lengua y no sale. -No hija, estaba pensando en que te digo. En como te explico. Es difícil porque esto son cosas de mayores.-aquí me interrumpió mi hija: -Quiero saber lo que te pasa .. tu estas malito y te quiero ayudar- Esta frase fue mortal para mi. Se me formo un nudo en la garganta y no pude decir nada. Mi hija lo Blogs Parkinson Sevilla jiji 18 noto y empezó a llorar.. -¿Que te pasa papi, que te pasa?. Ya no te pregunto mas. No llores, no te preguntodijo ella gimoteando con mucho sentimiento. Ahí me venció y me puse a explicarle lo que buenamente me salia. Respiré hondo y me lance.. -Mira hija. Yo estoy enfermo, tengo parkinson ¿que es esto del parkinson??- mi hija se quedo mirando y yo mas mal que bien empece así: -Es una enfermedad de la cabeza. Una parte de la cabeza no funciona bien- mi hija levanto la mano. -No me interrumpas. Luego me haces la pregunta. No se seguro que parte pero una parte no funciona.. entonces esa parte que no funciona hace que falle un brazo, las piernas.¿ Me has visto cuando ando? Parece que estoy un poco borracho. También me tiembla la mano y tengo menos fuerza. -Pero no te curas?-pregunto mi hija.. -Si estoy bien.. el medico me ha dicho que voy bien. Que cuidándome no me va a pasar nada-le conteste yo intentando convencerla.-Venga ,vamos a ver la tele un rato, o ¿que prefieres hacer? -Vámonos a andar.-mi hija había tomado muy en serio ayudarme a hacer deporte, llevaba ya tiempo intentando animarme y salir conmigo a andar. Ella es mucho mas disciplinada que yo. -Venga, nos preparamos y salimos- le dije yo- ¿hasta donde vamos hoy?.. ¿la estación, el puente?. -Nosotros vamos hoy al poli y allí daremos 5 vueltas a la pista- dijo ella hablando con autoridad. -Hija vaya tela .Eso son unos 7 km. Esta bien. Vamos que nos vamos jefa. - Andar sirve para que te mejores que me lo ha dicho mama. Su sonrisa me confirmó que se apuntó desde ese momento a luchar conmigo. Sin comprender muy bien pero con voluntad. Desde ese momento. Blogs Parkinson Sevilla jiji 19 entrada 18 Este relato lo escribí hace unos 6 meses y lo guardé hasta febrero. Ahí le di un repaso y lo mande a un concurso de relatos que hacen en León. He quedado entre los 30 primeros mas o menos. lo voy a compartir con vosotros. Esta basado en hechos reales pero basicamente es todo ficción. Espero que os mole. lo voy a poner aqui en 3 partes. Alguna sonrisa seguro que cae. saludos cordiales. ----------------------------------------------------------------El Proyecto de diario de todos los años Voy a comenzar un diario hoy día 1 de enero, como todos los años a ver donde llego. Este año tengo una cosa nueva muy importante, mi diagnostico de párkinson. Muchas sensaciones nuevas están pasando en mi cuerpo. Ya me dolían los huesos y me temblaban las manos. Ahora ya se que pasaba. Se por que no me podía abrochar los botones, porque mi mano izquierda tenia menos fuerza que la derecha etc... Pensaba yo (como mucha gente) que el párkinson era cosa de ancianos. Pero bueno, vamos a lo que vamos. Escribir me gusta.. me hubiera gustado ser escritor, periodista, algo que fuera creativo con las palabras. Casi todos los años empiezo un diario y por una cosa o por otra dejo de escribir en febrero o antes. Espero que me ayude escribir. No estoy muy bien de “los nervios” y necesito aflojar el nudo de ansiedad con algo. Escribir y playita. Fortaleza es una ciudad linda. Hace dos años casi lloro cuando se acabaron mis vacaciones y me prometí volver. Por de pronto voy a estar un mes. Aquí hay una playa magnifica. Siempre me ha gustado la playa , la brisa, los olores. Con la enfermedad tengo que darme prisa en ver cosas y disfrutar. Miércoles 1 de enero Por donde empiezo. Me duele la cintura, los brazos, estoy estreñido, siento unos vértigos muy raros, la parte izquierda de mi cuerpo va un poco mas lenta, etc... pero aun así estoy mejor que hace dos días con el frio de España. El clima de Fortaleza y el aire del mar me esta sentando muy bien. Ademas tengo amistades aquí en un chiringuito( aquí se llama barraca) de otros viajes y estoy entretenido con el dueño del chiringuito (barraca) y los parroquianos. La playa esta perfecta y la gente llena los mejores sitios. Todo el mundo piensa que aquí esta lleno por todos los lados de mulatas buenorras, pero la gente de la playa es de lo mas normal. Estar de playeo y no poder tomarme una cervecita es difícil. Puedo tomar con moderación una cerveza pero me aguanto las ganas. A este entorno le venia muy bien tomarse una birrita pero me da miedo formar un cóctel Blogs Parkinson Sevilla jiji 20 cerveza+sinemet +pramiprezol y empiece a ver cosas raras. Mejor no pruebo. El agua de coco sirve para ambientarse, me quita las nauseas y ademas me hidrata. Hace 2 años estuve aquí y me pase los 30 días con una cerveza en la mano. Quien me ha visto y quien me ve. Pero nada, que le vamos a hacer, ajo y agua. Hoy he comido poco, un filetillo de pollo y ensalada y he comprado mucha fruta de todos los colores. Blogs Parkinson Sevilla jiji 21 entrada 18 a VA POR USTEDES!!!! --------------------------------------------------------------Jueves 2 de enero He andado 9 km por la orilla del mar por la mañana temprano. Estoy un poco cansado pero merece la pena pisar la arena y respirar este aire del mar. Hoy no hay mucha gente pero empieza a animarse. Estoy mas o menos igual que ayer de los dolores, pero me siento menos pesado. Llevo 3 días comiendo -1casi en exclusiva frutas, que rica piña( aquí se llama abacaxi ) o mangos , que aunque no están de época hay algunos. O zumos de acerola, de graviola. Hay mucha fruta rica. La brisa del mar esta muy agradable. Y el sol esta mas o menos suavizado por los borreguitos que lo tapan a cada rato. ¿que tiene el mar ?. Es igual que todos los dias pero nunca es lo mismo. El mar causa en mi un efecto agradable ,que pone mi cuerpo en modo “relax” y suelta mis pensamientos que empiezan a fluir libres como la brisa. Todos los pensamientos se dulcifican y la vida se ve mas agradable y sencilla. Allí en España corre el viento polar a sus anchas y esta todo el mundo con 4 capas de ropa y yo aquí con bermudas y chancletas. Ha pasado por el paseo marítimo una chica que no se por que le he notado algo especial, una vibración, y eso que por aquí pasan decenas de chicas, algunas muy bonitas. Viernes 3 de enero ¿Que me duele hoy?. Estoy bastante bien, pero la cintura me esta matando, me duele solo cuando me muevo. (broma.. tanto no me duele..). Me he metido un diclofenaco y me duele menos pero no debo tomar voltaren porque tengo el estomago fatal. Estos dolores pueden mucho. A ver si pasa la chica de ayer. Llevo 3 días viendo pasar a la chica de la vibración, siempre a la misma hora. Se para en el chiringuito, se toma un agua de coco y sigue adelante. No es especialmente bonita,pero tiene algo especial. Tendra mi edad mas o menos y se ve que se cuida. Me he fijado que no lleva alianza. Eso es importante en Brasil. No me atrevo a hablarle mas allá de desearle “bom dia”. Ya era inseguro y ahora con los temblores no te digo nada. Cuando me pongo nervioso mi mano izquierda coge velocidad. Tiene algo especial esa mujer. Me ha invitado a comer en su casa un amigo. Se llama Joao. Es jubilado y vive con su mujer. Hemos comido mucha carne y verduras a la plancha. Después en la sobremesa me ha contado muchas anécdotas de cuando trabajó para el gobierno. Blogs Parkinson Sevilla jiji 22 Luego me ha dejado en el hotel. He comido mucho pero lo he pasado muy bien. Sábado 4 de enero Sin novedad en el estado físico. Mi cintura no ha precisado diclofenaco y he estado haciendo estiramientos durante ½ hora. Estoy un poco quemado del sol, en la nariz y y en la parte de la nuca sobre todo. Y por la noche he sentido toda la comida de la casa de Joao. El mar esta movido, hace un poco de brisa y el sol esta a lo suyo. Y yo a lo mio. ¡Pero que bonito esta el mar!. A lo lejos se ven unas jangadas pero van a tener que volver porque el mar esta un poco rizado y esos barquitos no se ven muy estables. Hoy ha pasado de nuevo la mujer misteriosa. Le he dicho” buenos días” en español a ver si se interesaba por hablar con un “galego”. Asi nos llaman en esa parte de Brasil a los españoles. Me ha mirado extrañada y me ha -2contestado en portugués sonriendo “bom dia”. Se ha tomado su agua de coco y sin hablar mas se ha ido. Parece que ha funcionado su “bom dia” porque todo el dia ha ido casi perfecto excepto mi visita al cuarto de baño que no ha ido muy bien. Blogs Parkinson Sevilla jiji 23 entrada 18b Esta es la 3ª parte del relato. Es un relato de ficción aunque algunas cosas estan basadas en vivencias mias. ¿quien conoce la canción "garota de ipanema"..? la canción me dió la idea y poco a poco fui escribiendo y me ha salido esto. He echo lo que he podido.. ¡Va por ustedes queridos compañeros!!! --------------------------------------------------------------Domingo 5 de enero Hoy es el día de la cabalgata en España. Están allí a 5º C y aquí estamos a 28ºC. Aquí no hacen cabalgata. Casi ni celebran el día y no hay regalos para los nenes. Hoy ha pasado algo. Un cliente de la barraca ha hablado de la chica misteriosa. Cuando pasó a su hora este hombre lo comentó. Dijo que vivía en su mismo edificio. Esta diagnosticada también de parkinson. (¿eso era lo que noté?). Esta aquí para recuperarse. Vivía en Sao Paulo. Divorciada reciente No tiene hijos, y el marido la abandonó por su enfermedad. Sabia que tenia algo. Cuando pasaba andando por el paseo marítimo. Algo había en su caminar. Y ayer con el agua de coco se tomo unos comprimidos. ¿Seran para su párkinson?. Puede ser que no, pero voy a salir de dudas mañana. La toma del almuerzo se me ha olvidado. Lunes 6 de enero Que día mas bueno. Hoy he recibido los reyes mejores en décadas. La he conocido, se llama Eliane. Me ha ayudado la lluvia. Gracias lluvia. Justo al pasar ella ha empezado a llover por un tubo y se ha refugiado en el chiringuito. No se como pero empecé a hablar. Al poco tiempo de charla le pregunté si era afectada. Me miró y me lo confirmo muy claramente, sin pestañear. A mi todavía se me hace un nudo al pronunciar esas palabras y llevo casi un año. Ella se interesó por como estaba la situación de los enfermos del parkinson en España. Hablamos de todo hasta que nos dieron las 7 de la tarde. Nos dimos un beso en las mejillas y nos fuimos cada uno para nuestro olivo. Me gustó el encuentro, la conversación, y sobre todo me gustó ella. Una chica de mi edad, bonita. Desgraciadamente con el mismo problema de salud. Pero ella esta muy bien. No se le nota casi, a mi se me nota mucho más. Me contó que cuando notó algo raro fue al medico y ya empezó a tratarse. Me dijo también que la mayoría de afectados jóvenes pasan de 6 meses a un año de síntomas de párkinson sin tratamiento adecuado. Cuando llegan al medico van muy mal (mi caso) pero que responden muy bien a los tratamientos y normalmente mejoran mucho la Blogs Parkinson Sevilla jiji 24 sintomatologia.(mi caso tambien). Martes 7 de enero No he podido dormir pensando en Eliane. A las 8 am ya estaba en su puerta para estar allí cuando saliera. Vive al lado de mi hotel. No me atreví a picar en su portero electrónico pero no se como ella me vio en la puerta y me invito a subir a su casa. Me dijo que sabia que antes de yo llegar que iba a ir a verla. Intuición femenina. Estaba esperándome. Un apartamento pequeño pero muy bien preparado y decorado. Me ofreció un cafelito. -3Cafe y charla , mucha charla. Hablamos de lo divino y de lo humano, de la enfermedad, de la vida, de la vida que nos espera. Hablamos de las playas, de aprovechar el momento, “carpe diem” En Brasil la sanidad va solo regular y estar enfermo crónico es bastante caro para el sueldo medio brasileño. Así llegaron las 11 am y me dijo que había que salir a hacer deporte. Ella sabe de estiramientos y me ha enseñado un poco. Y luego empezamos a andar. Hicimos 6 km y hablamos de todo. De la enfermedad, de la soledad , de la vida. Después de comer no aguanté mas y le he dicho que me gustaría conocerla mejor,empezar una relación,que quería dar la batalla al párkinson con ella, que no quería volver a España, que me parecía maravillosa.. y hable y hable hasta que ella me tapó la boca cariñosamente , me dio un beso en la mejilla y me mandó por mis sinemet, mirapexines y mis maletas. Viernes 24 de enero Otro diario que no prospera. Este lo he dejado en un tiempo récord, pero ha sido por una buena causa. Los diarios siempre los hago para que me sirvan de terapia en los principios de año que casi siempre son días tristes para mi. Y también sirven para compartir con otras personas. Uno de mis sueños seria escribir un libro. Todo se andará. Este año el bajón navideño ha durado muy poquito. Estoy con Eliane y estamos muy bien. Estamos casi iguales en los síntomas de la enfermedad y nos damos apoyo y cariño. Su divorcio es muy reciente y no quiero presionarle. Ahora mismo somos amigos , soy su invitado, y quiero conocerla bien y que ella me conozca igual. Hemos pasado muy bien estos días. Muchas excursiones a playas, a otras ciudades y muchos “churrascos” con amigos de ella. Han pasado volando estos días y ni me he acordado del diario ni nada. Mis provisiones de pramiprexol y los sinemet están flaqueando pero ya tengo encargados los medicamentos en España. Espero que lleguen pronto. Aquí también hay pero no se si encontrare los mismos principios activos y sobre todo los mismos precios. Creo que he encontrado mi media naranja, espero que Eliane crea lo mismo. Blogs Parkinson Sevilla jiji 25 Sábado 25 de enero He decidido quedarme en Brasil. Iba a volver el 29 pero Eliane me ha pedido que me quede. Vamos a intentarlo juntos. Va a salir bien. Este proyecto de diario lo voy a cerrar aquí. Voy a meter estas letras en una botella y la voy a lanzar al mar. Siempre quise hacer esto y que mejor texto que estas letras. El principio de una historia de amor. Una historia de amor en potencia. En una botella que tomara el camino que quiera el océano. Ahora empezare un diario pero escrito a cuatro manos. Saludos cordiales. --------------------------------------------------------------El pescador cuando terminó de leer los papeles de la botella misteriosa sonrió y pensó que la vida es muy dura pero a veces ocurren cosas bonitas. Se sintió afortunado por poder leer estos papeles. Enrolló los papeles de nuevo y los -4metió en la botella. Puso el tapón y la lanzó tan fuerte como pudo, y la vió como tomaba el rumbo de los vientos, a merced del océano. Pensó que seria injusto interrumpir el viaje de la botella habitada de sueños por cumplir y esperanzas. Blogs Parkinson Sevilla jiji 26 entrada 19. verano hola hola. El verano ya esta aquí. Segundo verano después de...los planes son básicos pero creo que buenos..playita algunos días, piscina, cenar algunos días fuera y ver la vida pasar. Disfrutar de la familia, estar mas tiempo con las hijas, (si quieren ellas, claro). También quiero meditar sobre algunas cosas, con el canto del mar de fondo... ese sonido ayuda mucho.. A ver si consigo hacer una escapadita con mi mujer.... solos. No me siento muy mal,( mis síntomas son pasables con el tratamiento) pero la enfermedad esta muy presente. Así que quiero organizar el presente y el futuro inmediato. Son mis intenciones, claro. En septiembre haré balance a ver como he aprovechado el verano. Ya anticipo que sera positivo porque si llego a hacer balance significara que estoy aquí todavía y eso en si sera un triunfo para mi.Si logro mejorar algo sera mejor, claro. Nada mas, no se me ocurre nada mas. Muchos recuerdos a Curro, si me lees muchos ánimos que tu puedes, a Fernando, a Manolo y a todos los socios del club ... pensad que todos los días vuelve a amanecer y que tenéis a vuestro alrededor personas que merecen que sigáis luchando(estaréis hartos de frases bienintencionadas.. disculparme ). ya esta de rollo..besos y abrazos para todos saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 27 entrada ,, entrada ..?? ahh!! 20 El nivel esta alto. Buenos escritos . Las musas son propicias por Canarias y por Sevilla pero por Palma "..las musas han pasado de mi .. estaran de vacaciones..." solo quiero decir que estoy bien. que el medico me ha visto bien. que me he pegado 15 dias en cabo de gata,, con mis 4 mujeres. y ahora a las 20h 54 m de hoy lunes me siento bien. No se mañana como estaré pero por lo menos intentare estar bien. Y os deseo a todos especialmente a Curro , a Manolo Ochoa, a Maribel,a Fernando, a Mc.Ines ...a todos los compañer@s que esteis lo mejor posible , que tengais un verano feliz y que disfruteis de esta vida que nos toca. Muchos animos Maribel ha puesto un chiste en el facebook a ver si lo buscais. A ver que os provoca leerlo. A mi una sonrisa generosa. Buen agosto para todo el mundo. Saludos cordiales Blogs Parkinson Sevilla jiji 28 Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
