U01-GUC-01 Guia Clinica de Atencion de Infecciones de Piel

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GUÍA CLINICA DE
ATENCIÓN DE
INFECCIONES DE
PIEL, TEJIDOS
BLANDOS Y
ABCESOS
ODONTOGENICOS
SIS-AGA6
HOSPITAL VISTA HERMOSA
[Seleccionar fecha]
HOSPITAL VISTA HERMOSA I NIVEL ESE
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TEJIDOS BLANDOS Y ABCESOS ODONTOGENICOS
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CÓDIGO
VERSIÓN
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PROCESO
Gestión de Urgencias ,
Hospitalización, y salud publica
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GUIA CLINICA DE ATENCIÓN
DE INFECCIONES EN PIEL,
TEJIDOS
BLANDOS Y
ABCESOS ODONTOGENICOS
Sistema Integrado de Gestión SIGAGA
CARGO
ELABORÓ
REVISÓ
MEDICO GENERAL DE SUBGERENTE DE
AREA HOSPITALARIOS SERVICIOS DE SALUD
APROBÓ
GERENTE
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1. OBJETIVO
Documentar las características fisiopatologícas, epidemiológicas y de manejo, de las
Infecciones de piel y tejidos blandos para facilitar su identificación mediante la
estandarización del conocimiento clínico, con miras a disminuir la variabilidad diagnóstica
de los casos con patología o condición clínica similar.
2. ALCANCE
El siguiente documento aplica a los Servicios de urgencias, hospitalización y consulta
externa de todos los centros de atención (UPAs, CAMIs y UBAs) del Hospital.
3. A QUIEN VA DIRIGIDO
Profesionales de la salud en los servicios de urgencias, consulta externa y salud pública.
4. CONTROL DE CAMBIOS
FECHA
VERSIÓN
6 de abril de 2010
1
06/12/2011
21/12/2012
11/06/2014
07/11/2014
2
3
4
5
DESCRIPCIÓN
Elaboración y aprobación
del 6 de abril de 2010
Resolución 093
Cambio Modelo Operativo
Cambio Normativo
Actualización de Documento
5. RESPONSABLES
Profesionales de la salud del área asistencial
Subgerencia de Servicios de Salud.
6. POBLACIÓN OBJETO
Toda la población susceptible de atención de la Localidad 19 Ciudad Bolívar.
7. DEFINICIONES Y ASPECTOS CONCEPTUALES
Esta guía de práctica clínica está encaminada a dar una visión especifica y a la vez global,
acerca de las infecciones de tejidos blandos y anexos cutáneos que ingresan a la institución,
puesto que limitarse a las celulitis es dejar de un lado el resto de patologías que día a día
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llegan a nuestro servicio de urgencias, por consulta externa y por supuesto en el ámbito de
salud pública.
En la localidad de Ciudad Bolívar existe una mayor vulnerabilidad a las enfermedades
infecciosas, debido a las malas condiciones de vivienda o habitantes de calle, a la falta de
servicios públicos, higiene, educación de muchos de sus habitantes; a ocupaciones como
recicladores, obreros de construcción, entre otros; Inmunosupresión y/o Desnutrición, todo
lo cual conlleva a aumentar el riesgo de enfermar.
Es así que los profesionales deben estar en la capacidad de realizar diagnósticos más
específicos de acuerdo a la localización anatómica, extensión y profundidad de las lesiones,
factores de riesgo y Comorbilidades asociadas.
7.1 CELULITIS
Es un trastorno inflamatorio agudo de la piel que se caracteriza por dolor circunscrito,
eritema, tumefacción y calor, por lo general causado por flora autóctona que coloniza la
piel y faneras (S. aureus y S. pyogenes) o por diversas bacterias exógenas que se
sospecharan según su ubicación anatómica e historia clínica.
7.2 ERISIPELA
Es una infección causada por S. pyogenes y se caracteriza por la aparición súbita de
tumefacción de color rojo vivo en la cara o las extremidades, su característica distintiva son
los bordes indurados y bien definidos, ante todo a lo largo del surco naso geniano, el rápido
avance y dolor intenso; durante el segundo o tercer día de la enfermedad pueden aparecer
ampollas flácidas, pero es rara la extensión a los tejidos profundos. La tumefacción puede
progresar a pesar del tratamiento apropiado, aunque la fiebre, el dolor y el color rojo
intenso disminuyen.
7.3 FOLICULÍTIS
Es una infección bacteriana superficial de los folículos pilosos con material purulento en la
epidermis, los folículos pilosos sirven como puerta de entrada de diversas bacterias, aunque
el S. aureus sea la causa más común de foliculítis circunscrita; debemos recordar que las
glándulas sebáceas desembocan en estos folículos pilosos, por ende si se bloquean, forman
quistes sebáceos que pueden simular abscesos estafilocócicos o infectarse secundariamente.
7.4 IMPÉTIGO
Es una infección bacteriana superficial, contagiosa, más frecuentemente vista en niños
pequeños; se puede clasificar como impétigo primario (invasión bacteriana directa de piel
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previamente normal) o impétigo secundario (infección de piel en sitios de trauma menor
como abrasiones, picaduras de insectos o condiciones límites como el eczema).
El impétigo es más frecuentemente observado en niños entre las edades de 2 y 5 años,
aunque niños mayores y adultos pueden ser también afectados. La infección usualmente
ocurre en condiciones calientes y húmedas, es fácilmente esparcida entre individuos con
contacto estrecho. Los factores de riesgo incluyen pobreza, hacinamiento, falta de higiene y
escabiosis.
7.5 ECTIMA
Es una infección de la piel similar al impétigo que, a menudo, se denomina "impétigo
profundo" porque ocurre en lo profundo de la piel. La ectima es causada con mucha
frecuencia por la bacteria estreptococo y algunas veces por la bacteria estafilococo; La
infección puede empezar en la piel que ha resultado lesionada debido a una raspadura o
picadura de un insecto y principalmente se desarrolla en las piernas.
7.6 ABCESOS DE PIEL
Son colecciones de pus dentro de la dermis y tejidos más profundos. El agente causal más
común es el S. aureus meticilino resistente y susceptible.
Existen dos tipos de abscesos: El furúnculo es una infección del folículo piloso en el cual
el material purulento se extiende desde la dermis hasta el tejido subcutáneo, donde forman
abscesos pequeños. El carbúnculo es una coalescencia de múltiples folículos inflamados
en una masa inflamatoria única con drenaje purulento de múltiples folículos.
7.7 QUISTE PILONIDAL
Un quiste pilonidal es un saco lleno de líquido (quiste) que se desarrolla a lo largo del coxis
(cóccix), cerca de la hendidura de las nalgas. Estos quistes por lo general contienen restos
de pelo y la piel. Los individuos con un quiste pilonidal puede no tener ningún síntoma en
absoluto o se puede desarrollar un absceso por infección del quiste con dolor e inflamación.
7.8 HIDROSADENITIS
Inflamación crónica y purulenta de las glándulas apocrinas, especialmente de axila y región
ano-genital; Cursa con nódulos solitarios o múltiples, dolorosos, eritematosos y abscesos
profundos de las zonas afectas.
7.9 PARONIQUIA
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Infección local del pliegue cutáneo ungueal secundario a una lesión por succión,
mordeduras de la uñas o pliegues cutáneos, o pobre higiene. Los pliegues laterales se tornan
calientes, eritematosos y dolorosos, apareciendo material purulento.
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7.9 LINFANGITIS AGUDA
La linfangitis consiste en la inflamación de los vasos linfáticos que son los vasos por los
que fluye la linfa; La linfa es un fluido amarillo claro que contiene plasma linfático y
glóbulos blancos (linfocitos y leucocitos). Este líquido fluye por los vasos linfáticos que
conectan entre sí a los ganglios linfáticos. Los ganglios más importantes y palpables desde
el exterior están situados, por ejemplo, en la ingle, bajo las axilas o en el cuello. En estos
tiene lugar la depuración de la linfa de los componentes dañinos del cuerpo.
7.10 FASCITIS NECROTIZANTE
Es una infección aguda y rápidamente progresiva del tejido celular subcutáneo, con un
elevada morbi-mortalidad, siendo su localización más frecuente las extremidades.
7.11 MIONECROSIS
Es una infección aguda y grave de grupos musculares causada predominantemente por
clostridios (Gangrena gaseosa) y como secuela de trauma de piel y tejidos blandos.
7,13 INFECCIONES DE ORIGEN ODONTOGENICO
Las infecciones de origen odontogénico son procesos infecciosos severos, que afectan los
espacios anatómicos cervicales y faciales y que han llegado a ser una de las complicaciones
de más difícil manejo tanto médico como quirúrgico.
7.14 MIASIS
La miasis es una enfermedad parasitaria ocasionada por larvas de mosca que afecta los
tejidos y órganos de vertebrados (incluyendo al hombre). Aunque hay moscas
especializadas en este tipo de parásitos, como Dermatobia hominis, en algunas especies
ocurre accidentalmente, por ejemplo, tras su ingestión.
La afectación de animales y humanos es de distribución mundial, pero predomina en la
Zona Tropical y Subtropical. Las larvas que ocasionan miasis son principalmente de los
géneros: Sarcophaga, Dermatobia, Oestrus, Gastrophilus, Cochliomyia, Lucilia, Chrysomya
y Musca.
Las larvas pueden afectar inicialmente la piel pero pueden migrar posteriormente a
diferentes tejidos y órganos a nivel gastrointestinal, genitourinario, auditivo y oftálmico.
Estas se alimentan temporalmente de los tejidos vivos o necróticos del hospedador, así
como de sus fluidos orgánicos.
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Tipo de infección cutánea y de partes blandas según su localización
8. DESCRIPCIÓN CLÍNICA
8.1 Fisiopatología
La flora bacteriana habitual de la piel corresponde a: Propionibacterium spp.,
Corynebacterium spp., Staphylococcus epidermidis y la flora transitoria a: Streptococcus
pyogenes beta hemolítico grupo A, otros Streptococcus incluyendo viridans, Neisseria spp.,
S. aureus, bacilos gram negativos aerobios (E. coli, especies de Proteus, Enterobacter,
Pseudomona, Acinetobacter), Mycobacterium spp., Bacillus spp., así como anaerobios del
género Peptococcus y Peptoestreptococcus.
En condiciones normales y sin factores de riesgo la piel es capaz de resistir las infecciones
gracias a (factores protectores):




La integridad e impermeabilidad del estrato córneo
pH ácido
Recambio celular
Inmunidad cutánea: IgA y células del sistema mononuclear fagocítico.
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Las manifestaciones cutáneas de una infección bacteriana pueden producirse por varios
mecanismos fundamentales:
- Infección local primaria con replicación in situ de la bacteria, como impétigo.
- Exotoxinas circulantes: síndrome de la piel escaldada estafilocócica.
- Mecanismos inmunológicos, como vasculitis en infección estreptocócica.
- Afectación de la piel como parte de un cuadro sistémico: sepsis meningocócica.
- Manifestación de una coagulopatia intravascular diseminada, como ocurre también en las
sepsis meningocócica.
Las infecciones de piel y partes blandas se definen según la localización de las mismas
independientemente del microorganismo que las produce (Figura1).
Figura 1. Infecciones de la piel y tejidos blandos según se localización anatómica
Así, las infecciones de piel afectan a la epidermis, dermis o TCS, mientras que las
infecciones de partes blandas afectan a la fascia profunda o al músculo.
8.2 Etiología
En su etiología pueden participar bacterias, virus, hongos y parásitos, los cuales forman
parte de la microbiótica de la piel y las mucosas o proceden del medio ambiente. Las
infecciones bacterianas son las más comunes y algunas de ellas pueden ser poli microbianas
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(Aerobios y anaerobios). Las bacterias que con mayor frecuencia causan estas infecciones
son Staphylococcus aureus, S. pyogenes (y en menor proporción, Streptococcus de los
grupos B, C y G), enterobacterias, Pseudomonas aeruginosa y anaerobios que están
implicados en un 38-48% de los procesos (Bacteroides del grupo fragilis y Clostridium en
el 80% de los casos, perfringens y otros como novyi, septicum e histolyticum).
De todos estos microorganismos, el más prevalente es S. aureus en un 43-46%; S. aureus
resistente a meticilina (SARM) uno de los patógenos nosocomiales de mayor importancia y
sus infecciones invasivas se asocian a una mayor mortalidad y un coste económico más
alto. La incidencia media de infección por SARM según los últimos estudios es de 0,88
casos de infección/colonización × 100 ingresos. Además, en Estados Unidos se detectan
cada vez con más frecuencia, cepas de SARM de origen comunitario, caracterizadas por
tener el elemento genético donde se encuentran los genes de resistencia antibiótica
(SCCmec) de tipo IV o V, lo que le confiere un perfil de sensibilidad diferente y una
capacidad para sintetizar la leucocidina de Panton-Valentine, relacionada con la producción
de infecciones purulentas con tendencia a la necrosis.
Una de las características de las de las IPTB (Infecciones de la piel y tejidos blandos),
desde el punto de vista etiológico, es su inespecificidad: un microorganismo puede causar
múltiples infecciones y un cuadro clínico puede estar producido por diferentes bacterias.
No obstante, hay una clara relación de prevalencia entre determinados procesos y agentes
causales (Figura 2).
La etiología puede ser diferente en los pacientes inmunodeprimidos. En la neutropenia de
corta duración, además de S. aureus y Streptococcus hay que considerar Enterococcus,
Corynebacterium jeikeium, Bacillus cereus, enterobacterias y P. aeruginosa. Si la
neutropenia dura más de 10-14 días es posible la participación de hongos como Candida
(albicans, tropicalis, krusei, glabrata), Fusarium e incluso Aspergillus (en el 50% fumigatus
y menos fre cuente flavus,níger y terreus). Por último, en pacientes con alteración de la
inmunidad celular no deben descartarse Mycobacterium tuberculosis,Nocardia (asteroides,
faranica,brasiliensis) y virus del grupo herpes.
Las bacterias suelen alcanzar la piel y los tejidos blandos a partir de soluciones de
continuidad de la barrera cutánea y con menos frecuencia por vía hematógena; En el
desarrollo de la infección intervienen el tamaño del inóculo, la sinergia bacteriana entre
aerobios y anaerobios, y determinadas condiciones del paciente (reducción del flujo
arterial, estasis venosa o linfática, inflamaciones locales, cuerpos extraños, diabetes
mellitus, inmunodepresión, alcoholismo, desnutrición principalmente proteínica, etc.).
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La necrosis es bastante común en estas infecciones y en su aparición intervienen el ejercicio
de una presión sobre la zona, la trombosis vascular secundaria a la heparinasa que producen
los anaerobios y las toxinas bacterianas.
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Figura 2, Tipo de infección y agente microbiológico causal
8.3 Signos y Síntomas
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Los síntomas comunes son: dolor, eritema y calor en área localizada, cuando hay mayor
compromiso se presentan: abscesos, necrosis, fiebre, escalofrío, malestar general,
taquicardia, hipotensión o choque.
Se considera que un paciente tiene SIRS (Síndrome De Respuesta Inflamatoria Sistémica)
cuando presenta al menos dos de los siguientes hallazgos:
•Fiebre (>38 °C) o hipotermia
•Taquipnea (>20 respiraciones por minuto) o PCO2 <32 mmHg
•Taquicardia (>90 latidos por minuto)
•Leucocitosis (>12.000 leucocitos/cc) o Leucopenia (<4.000 leucocitos/cc) o desviación
izquierda (recuento de neutrófilos inmaduros en sangre periférica >10%)
9. FACTORES DE RIESGO













10.
Infecciones micóticas (principal factor de riesgo).
Pérdida de integridad de la piel.
Enfermedad vascular venosa o arterial.
Edema o linfedema.
Piel seca.
Edad.
Sexo: más frecuente en mujeres.
Procedencia: zona rural por mayor incidencia de trauma.
Diabetes mellitus: la piel es el órgano que es afectado en el 30% de los pacientes
diabéticos al alterar la respuesta inmunitaria.
Trauma: Generado por violencia, y accidentes ocupacionales.
Inmunosupresión.
Desnutrición.
Ocupación: Recicladores, habitantes de calle, obreros de la construcción, Zapateros,
comerciantes, agricultores.
CARACTERISTICAS DE LA ATENCIÓN
La institución cuenta con la tecnología acorde a su nivel de complejidad en cuanto a:
equipos biomédicos, dispositivos, insumos y medicamentos, que permite brindar un manejo
seguro y de calidad durante la atención a nuestros usuarios en los diferentes servicios
ofertados.
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10.1 CLASIFICACION DE LA INFECCIONES DE PIEL Y DE TEJIDOS
BLANDOS IPTB
10.2 Diagnóstico y Perfiles Clínicos


Infección leve: únicamente síntomas y signos locales.
Infección severa: síntomas sistémicos.
a. Paraclínicos: cuadro hematico con leucocitosis (> 15.000) y neutrofilia
(>70%), o cayademia mayor al 10%
b. La velocidad de sedimentación globular no se requiere por ser inespecífica.
El diagnóstico de la infección debe ser clínico y de sospecha, ya que un diagnóstico
temprano disminuye la morbilidad y la mortalidad de las IPTB. Es importante delimitar la
profundidad (las estructuras involucradas pueden ser piel, tejido celular subcutáneo, fascia
profunda o músculo) y la extensión de la lesión, la presencia de necrosis, el grado de
afectación general y los factores de riesgo de mala evolución.
Se debe realizar una completa anamnesis basándose en los antecedentes epidemiológicos
(estancias anteriores en centros hospitalarios, centros de cuidados socio-sanitarios, etc.), el
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estado de las enfermedades de base y los tratamientos que esté recibiendo o haya recibido
el paciente (corticoides, inmunomoduladores y antibioterapia previa).
La exploración física permite el diagnóstico a primera vista de algunos cuadros clínicos,
como los piodermas (impétigo, celulitis, erisipela, etc.) e incluso la gangrena gaseosa. En la
erisipela, la lesión se levanta por encima del nivel de la piel circundante y hay una clara
línea de separación entre el tejido afectado y el sano; además, suele tener el típico aspecto
de piel de naranja.
La gangrena gaseosa suele ser espontánea en pacientes con lesiones colónicas,
adenocarcinoma o neutropenia, o secundarias a traumatismos graves penetrantes, lesiones
por aplastamiento o enfermedades que asocian interrupción del aporte sanguíneo. En estas
lesiones, la necrosis ocurre probablemente por el resultado de trombosis de los vasos que
nutren la piel.
Si la necrosis afecta a los nervios del tejido subcutáneo se produce anestesia de la zona. El
diagnóstico clínico no es tan sencillo en las fascitis necrosantes, donde es llamativo el dolor
que presentan los pacientes, desproporcionado respecto a la apariencia clínica de la piel
afectada, el edema es más extenso que la zona de eritema, puede haber vesículas, y la
crepitación y la linfangitis están ausentes; además es importante el examen de las lesiones
locales que puede estar enmascarado por la insuficiencia vascular, la neuropatía, como
ocurre en los diabéticos, la escasa respuesta inflamatoria, como sucede con los pacientes
neutropénicos, y las manifestaciones generales. La exploración quirúrgica es el mejor
método para el conocimiento del alcance de la lesión. Se introduce un dedo o un estilete a
través de una incisión vertical cutánea de 2 cm. Esto permite determinar la profundidad y la
extensión de la separación de los planos interfasciales (En general, el tejido subcutáneo se
adhiere con fuerza a la fascia.).
La herida quirúrgica infectada raras veces produce síntomas antes de las 48 h (tiempo
necesario para la colonización y la proliferación bacteriana), con la excepción de que los
microorganismos causantes sean productores de toxinas (S. pyogenes, S. aureus,
Clostridium spp.). Este período ventana, ayuda a distinguir la infección de una reacción
inflamatoria simple de la herida.
En las úlceras crónicas, como las del pie diabético, otras vasculares y por decúbito, el
diagnóstico de infección es clínico, dado por supuración, olor fétido, celulitis periférica,
etc. Si estos datos no están presentes no está indicado instaurar tratamiento antibiótico. El
cultivo sólo ayuda a la elección del antibiótico. Las técnicas de imagen son de gran utilidad
en el diagnóstico clínico. La radiografía simple sirve para mostrar gas en los tejidos o la
presencia de cuerpos extraños y otras alteraciones en partes blandas, como el edema. La
ecografía delimita la presencia de colecciones líquidas en la profundidad y sirve también
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para realizar punciones guiadas para obtener material de cultivo. La gammagrafía ósea con
99mTc MDP en sus fases tardías (tercera y cuarta) ayuda a distinguir la afección ósea de la
de partes blandas; las realizadas con 67Ga o leucocitos marcados con 111In o 99mTc
HMPAO ayudan a diferenciar un proceso infeccioso del de otra naturaleza. La tomografía
computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) son las pruebas más específicas y
señalan con gran precisión el lugar y la extensión de la infección, que tienen particular
interés en localizaciones como la cabeza, el cuello y las zonas próximas al esqueleto axial.
Los datos analíticos suelen ser inespecíficos, pero es conveniente realizar estudios básicos
generales para conocer el estado de las Comorbilidades y los signos de afectación
sistémica; en concreto, se ha relacionado la creatinfosfocinasa, la proteína C reactiva y la
Hipocalcemia con la infección necrosante.
También es importante valorar los parámetros del estado nutricional en pacientes con
cuadros sépticos.
Para el diagnóstico microbiológico debe tomarse la muestra de una zona representativa, en
cantidad adecuada, evitando la contaminación con la flora comensal y antes de administrar
el tratamiento antibiótico. Se prefiere la aspiración en las colecciones purulentas (zona más
profunda) con aguja y jeringa, la biopsia y el curetaje a la toma con torunda. No obstante,
en algunos estudios se ha demostrado que este último método es sencillo, barato, no
invasivo y útil para las heridas abiertas (se enviarán 2 torundas de la misma herida), y
permite efectuar un estudio semicuantitativo que es más fácil de realizar que los
cuantitativos. El transporte rápido y correcto de las muestras (medios de transporte o
jeringa taponada), así como el adecuado procesamiento de éstas, serán de gran importancia
en la recuperación de microorganismos, sobre todo los anaerobios. La aportación de
información clínica al microbiólogo es siempre de gran utilidad. Se deben hacer tinciones
de Gram y otros tipos y cultivos en medios aerobios y anaerobios. En quemaduras
infectadas, infecciones del pie diabético y heridas de evolución crónica se recomienda
tomar más de una muestra de diferentes zonas de la lesión, pues una única toma puede no
dar cuenta de todos los microorganismos causantes de la infección.
10.3 Manejo
El tratamiento antimicrobiano es inicialmente empírico y está condicionado por los
microorganismos que en general colonizan el área afectada, el lugar de adquisición de la
infección (nosocomial o comunitaria), la presentación clínica, los factores de riesgo, la
recepción previa de antibióticos y el patrón de resistencias microbianas del entorno. Una
vez identificado el agente causal, el antibiótico se ajustará a la sensibilidad que exprese.
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Asimismo, hay que intentar cumplir con los índices farmacocinéticos y farmacodinámicos
que incrementan la eficacia clínica, y considerar la localización de la infección, la vía de
administración más adecuada según la gravedad y los posibles efectos secundarios e
interacciones medicamentosas.
El tratamiento parenteral permite obtener concentraciones máximas (Cmáx) mayores y en
menos tiempo en el foco infeccioso, lo cual es importante para los pacientes más graves.
También se prefiere su uso en los pacientes con problemas gastrointestinales. El
tratamiento temprano mejora el pronóstico; por eso, la primera dosis debe administrarse tan
pronto como se haya recogido el cultivo.
La duración del tratamiento no está bien definida. Se puede suspender cuando se haya
resuelto la lesión. En la mayoría de los casos no complicados, esto ocurre en 1-2 semanas
de tratamiento. Los casos complicados o con factores de riesgo, como infecciones del pie
diabético, requieren 3-4 semanas de tratamiento. Si se asocia osteomielitis es preciso
administrarlo durante 6 semanas o más.
Los factores que indican la necesidad de prolongar el tratamiento son: probable
endocarditis o diseminación metastásica a otros órganos como el bazo, el riñón o el hígado,
la necrosis del tejido, los microorganismos difíciles de erradicar, los biomateriales, la
inmunodepresión o los factores locales de mala evolución (linfedema, isquemia).
La hospitalización de los pacientes con IPTB está indicada si hay amenaza para la vida o la
supervivencia del miembro afectado, necrosis y/o repercusión sistémica (hipotensión,
elevación de la creatinfosfocinasa 2-3 veces por encima del límite superior de la
normalidad, valores de proteína C reactiva > 13 mg/l, fallo hepático o renal, alteración del
nivel de conciencia, etc.) y se realiza un diagnóstico etiológico agresivo.
También está indicada en pacientes con procesos de base que puedan desestabilizarse,
pacientes que no toleren la vía oral o por razones de tipo psicosocial. Durante el ingreso se
deben tomar las medidas de aislamiento adecuadas, cuando se aíslen microorganismos
multirresistentes como SARM, sólo ante la sospecha y/o con la confirmación
microbiológica.
Se debe valorar el ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) en pacientes con
signos de toxicidad que precisen soporte hemodinamico o ventilatorio.
La cirugía temprana con amplios desbridamientos está indicada sobre todo en las
infecciones necrosantes, y resulta determinante para el tratamiento y el pronóstico.
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Se ha valorado en múltiples estudios el papel de algunos tratamientos complementarios,
como el oxígeno hiperbárico o el uso de inmunoglobulinas intravenosas. Pero los únicos
procesos en los que se ha obtenido un resultado significativo han sido la gangrena gaseosa
para el oxígeno hiperbárico y el síndrome del shock tóxico para las inmunoglobulinas.
Alrededor del 20% de los pacientes con un primer episodio de IPTB presentará
recurrencias. Por ello, hay que determinar las posibles condiciones subyacentes que
facilitan su aparición (enfermedades cutáneas que condicionan heridas eritematoso
descamativas, lesiones cutáneas por hongos, alteraciones del drenaje linfático, procesos
subyacentes de inmunodepresión, etc.) y advertir de la importancia de un exquisito cuidado
de la piel (con cremas hidratantes, con agentes antifúngicos, esteroides tópicos, etc.). A
veces puede ser necesaria la profilaxis antibiótica intermitente, y en pacientes con
infecciones por SARM se tratará el estado de portador.
Es importante realizar una estrecha vigilancia del paciente durante el tratamiento, tanto para
los ingresados como para los ambulatorios. Se debería programar, una cita, en este último
caso, al acabar el tratamiento antibiótico. En ésta se proporcionará a los pacientes
información para prevenir las recurrencias y reconocer los signos y síntomas alarmantes
que les obligarían a ponerse en contacto con sus servicios sanitarios.
• Considerar hospitalización si el paciente presenta un cuadro severo o hay limitaciones
para un adecuado manejo ambulatorio.
• Tratamiento con antimicrobianos de elección:
 Erisipela: penicilina G sódica parenteral o amoxicilina (clindamicina, eritromicina
o cefalosporinas en casos de alergia a β-lactámicos).
 Celulitis: β-lactámico estable a β-lactamasas de S. aureus (cloxacilina o
amoxicilina-ácido clavulánico) o cefalosporinas antiestafilocóccicas (cefazolina).
En caso de alergia a β-lactámicos, utilizar cefazolina o clindamicina.
• Manejo de los factores de riesgo.
 Antifúngicos tópicos para manejo del intertrigo (clotrimazol, miconazol,
ketoconazol otro con cobertura sobre Candida albicans y en crema).
 Control obesidad.
 Manejo insuficiencia venosa y/o edema.
Amoxicilina es una opción terapéutica adecuada para el tratamiento oral en casos de
erisipela o celulitis estreptocóccica sin mayor compromiso sistémico, o luego de un
tratamiento parenteral inicial con penicilina. En caso de celulitis estafilocóccica, los
pacientes pueden ser tratados con clindamicina.
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A pesar de la prevalencia de ambas condiciones, se dispone de escasos estudios
randomizados y controlados que hayan comparado las alternativas disponibles. En general
los resultados son similares en eficacia y reacciones adversas, utilizando diferentes
compuestos. En contraste, los costos de adquisición son muy discrepantes, siendo los
compuestos tradicionales dicloxacilina o amoxicilina.
La utilidad de los cortico esteroides no ha sido evaluada en el manejo de los cuadros de
erisipela.
El tratamiento de las infecciones de piel y tejidos blandos, depende de la localización de las
lesiones de tamaño y la profundidad, además el estado clínico, las Comorbilidades y los
factores de riesgo son de vital importancia para la toma de decisiones, por lo tanto basados
en la guía de manejo de la Asociación Americana de Infectologia IDSA, y bajo la
experiencia clínica en nuestro hospital tomamos la mejor medicina basada en la evidencia
según criterio Oxford para dar las siguientes recomendaciones acerca del manejo en primer
nivel:
11. TRATAMIENTO
11.1 TRATAMIENTO AMBULATORIO PARA CELULITIS SIN ABCESOS
Se definirá manejo ambulatorio si el paciente cumple con los siguientes criterios:




Paciente sin Comorbilidades, ni factores de riesgo
Edad menor de 65 años.
Sin signos de respuesta inflamatoria sistémica.
Área circunscrita, pequeña bien delimitada, que no comprometa región cervicofacial
o extremidades distales, ni tampoco área perineal y genital.
 Tolerancia de la vía oral
 Buena adherencia al tratamiento
PRIMERA ELECCION

Dicloxacilina 500 mg a 1 gr. VIA ORAL cada 8 horas x 10 días
SEGUNDA ELECCION

Cefalexina 500 mg a 1 gr. VIA ORAL cada 6 horas x 10 días
11.2 TRATAMIENTO HOSPITALARIO PARA CELULITIS SIN ABCESOS,
QUISTE PILONIDAL, HIDROADENITIS, FOLICULITIS, LINFANGITIS AGUDA,
PARONIQUIA E IMPETIGO
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Se definirá ingreso para manejo hospitalario si el paciente cumple con los siguientes
criterios:




Paciente con Comorbilidades, y con factores de riesgo
Edad mayor de 65 años.
Con signos de respuesta inflamatoria sistémica.
Área extensa en cualquier parte del cuerpo, en especial si hay compromiso
cervicofacial, en extremidades, área perineal y genitales.
 Pobre tolerancia a la vía oral.
 Mala adherencia al tratamiento ambulatorio.
PRIMERA ELECCION

Oxacilina 1 - 2 gr. IV cada 6 horas x 7 - 10 días
SEGUNDA ELECCION

CLINDAMICINA 300mg cada 6hrs o 600mg IV cada 12 horas x 7 - 10 días
11.3 TRATAMIENTO HOSPITALARIO PARA CELULITIS CON ABCESOS DE
TAMAÑO PEQUEÑO Y BIEN CIRCUNSCRITO
PRIMERA ELECCION

Clindamicina en adultos 300 mg IV cada 6 horas durante 7 – 10 días, en niños 2040 mg x kg dividido en 2 – 4 dosis + Gentamicina 240 mg IV cada día en adultos,
y en niños 5 – 7 mg x kg de peso día. Durante 5 -7 días.
Nota: La Clindamicina tiene amplio cubrimiento por gérmenes grampositivos, y
anaerobios en especial grampositivos. Sumado con la Gentamicina tiene efectos de
sinergismo farmacológico cubrimiento para gérmenes gramnegativos. Recordando que
los abscesos son de carácter polimicrobiano.
SEGUNDA ELECCION

Ampicilina Sulbactam 1,5 – 3 gr IV durante 5-7 días.
11.3.1 CRITERIOS DE REMISION A NIVEL SUPERIOR
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- Celulitis con abscesos de tamaño grande y mal delimitados en áreas con abundante
vascularización como área facial y cervical; y/o áreas con alto potencial de contaminación
como pliegues cutáneo (axila y región inguinal), y área perineal.
- Pacientes que cumplieron criterios de hospitalización, que posterior a 48 horas de manejo
antibiótico, no evidencia evolución clínica hacia la mejoría, debe ser remitido a nivel
superior.
- Paciente con Comorbilidades asociada, y con factores de riesgo
- Edad mayor de 65 años.
- Los paciente cuyas Comorbilidades incluyan diabetes mellitus, inmunosupresiones,
enfermedad arteriovenosa periférica, antecedentes de evento cerebro vascular con
inmovilización actual, y/o inmovilización por otras causas, deben ser remitidos desde el
ingreso a hospitalización.
- Riesgo de mionecrosis, fascitis necrotizante, y gangrena de fournier.
11.4
TRATAMIENTO
PERIODONTALES:
AMBULATORIO
PARA
LAS
INFECCIONES
Se dará tratamiento ambulatorio a todo paciente que presente los siguientes criterios:
 Odontalgia + edema facial sin tumefacción o evidencia de absceso de origen
odontogenico.
 No presente signos de respuesta inflamatoria sistémica.
 No presente patología dental crónica (como caries pulpitis crónica, entre otras),
 Adecuada adherencia a tratamiento ambulatorio.
 Se asegure que tendrá cita odontológica al menos en las próximas 72 horas con el
fin de prevenir complicaciones.
PRIMERA ELECCION

Amoxacilina 500 – 1 gr Vía oral cada 8 horas por 5 -7 días.
SEGUNDA ELECCION

Cefalexina 500 mg a 1 gr. VIA ORAL cada 6 horas x 5 - 7 días
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11.5
TRATAMIENTO
PERIODONTALES:
HOSPITALARIO
PARA
LAS
INFECCIONES
Se dará tratamiento ambulatorio a todo paciente que presente los siguientes criterios:
 Odontalgia + edema facial con tumefacción o evidencia de abceso de origen
odontogenico. Además de signos locales de infección como calor, dolor, rubor, y
edema.
 Presente signos de respuesta inflamatoria sistémica.
 Presente patología dental crónica (como caries pulpitis crónica, entre otras),
 Mala adherencia a tratamiento ambulatorio.
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PRIMERA ELECCION

Penicilina cristalina 5000000 UI IV cada 4-6 horas durante 5- 7 días, en niños la
dosis se calculara a 200000 UI por kg divididas en 4 – 6 dosis durante 5 – 7 días.
SEGUNDA ELECCION

Clindamicina en adultos 300 mg IV cada 6 horas durante 7 – 10 días, en niños 2040 mg x kg dividido en 2 – 4 dosis + Gentamicina 240 mg IV cada día en adultos,
y en niños 5 – 7 mg x kg de peso día. Durante 5 -7 días.
TERCERA ELECCION

Ampicilina Sulbactam 1,5 – 3 gr IV durante 5-7 días.
11.5.1 MEDIDAS DE SOPORTE BÁSICAS:





Líquidos endovenosos de ser necesario y/o catéter venoso.
Analgesia: En dolores leves se usara Acetaminofen 500 mg a 1 g VIA ORAL cada
6 horas (adultos) o 15 mg./kg./dosis cada 6 horas (niños). En dolores moderados a
severos se usará tramadol. O conjugado de Acetaminofen y tramadol, (evitar el uso
de Dipirona por riesgo de eventos adversos relacionados con su uso).
Antiinflamatorios: Se usarán Naproxeno: 250 – 500 mg VIA ORAL cada 8 horas,
O 2,5 a 5 mg/kg VIA ORAL cada 8 horas. Si el paciente no documenta falla renal
y/o hipersensibilidad a los AINES, tener precaución en paciente asmáticos y con
falla cardiaca.
Curaciones por turno: Las curaciones contaminadas deben ser realizadas por el
Enfermero y las curaciones limpias por Auxiliar de enfermería. (PROTOCOLO DE
CURACIONES U01-PTC-05)
Drenaje manual de abscesos: Las drenajes por turno son dependencia del médico,
las cuales puede delegar al jefe de enfermería del servicio correspondiente.
11.5.2 CRITERIOS DE REMISION A NIVEL SUPERIOR
 Abscesos de tamaño grande y mal delimitados en áreas con abundante
vascularización, y/o áreas con alto potencial de contaminación.
 Pacientes que cumplieron criterios de hospitalización, que posterior a 48 horas de
manejo antibiótico y manejo conjunto con odontología, no evidencia evolución
clínica hacia la mejoría, debe ser remitido a nivel superior.
 Paciente con Comorbilidades asociada, y con factores de riesgo.
 Edad mayor de 65 años.
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 Los paciente cuyas Comorbilidades incluyan diabetes mellitus, inmunosupresiones,
enfermedad arteriovenosa periférica, antecedentes de evento cerebro vascular con
inmovilización actual, y/o inmovilización por otras causas, deben ser remitidos
desde el ingreso a hospitalización.
 Riesgo de angina de Ludwig, trombosis de seno cavernoso, mediastinitis,
meningoencefalitis.
11.6 TRATAMIENTO AMBULATORIO PARA LA ERISIPELA Y ECTIMA

Se definirá manejo ambulatorio si el paciente cumple con los siguientes criterios:






Paciente sin Comorbilidades, ni factores de riesgo .
Índice de masa corporal menor a 30.
Edad menor de 65 años.
Sin signos de respuesta inflamatoria sistémica.
Área circunscrita, pequeña bien delimitada.
Buena adherencia al tratamiento
PRIMERA ELECCION

Amoxacilina 500 VIA ORAL cada 8 horas por 10 días
SEGUNDA ELECCION

Dicloxacilina 500 mg a 1 gr. VIA ORAL cada 8 horas x 10 días.
11.7 TRATAMIENTO HOSPITALARIO PARA LA ERISIPELA
Se ingresará para manejo hospitalario si el paciente cumple con los siguientes criterios:







Paciente con Comorbilidades, y con factores de riesgo
Edad mayor de 65 años.
Índice de masa corporal mayor a 30.
Con signos de respuesta inflamatoria sistémica.
Área extensa y dolorosa
Pobre tolerancia a la vía oral.
Mala adherencia al tratamiento ambulatorio.
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PRIMERA ELECCION

Penicilina G cristalina 5000000 millones UI cada 4 a 6 horas (adultos) o 200.000 UI
IV cada 4 a 6 horas (niños), la evidencia sugiere no asociar Gentamicina por la
mayor probabilidad de reacciones adversas
NOTA: Las penicilinas inactivan al aminoglucósido (incompatibilidad por degradación
química de éste último). Además existe una inactivación in vivo, especialmente en aquellos
pacientes que presentan algún grado de insuficiencia renal. En cuanto a la severidad de la
interacción penicilina/Gentamicina es moderada lo cual, si se llegara a presentar podría
agravar las condiciones clínicas del paciente especialmente en aquellos con problemas
renales. Además es importante considerar, que se trata de una interacción de tipo A o
establecida y que los aminoglucósido tienen un estrecho margen terapéutico, por lo tanto es
importante hacer un ajuste de la dosis según la función renal del paciente y monitorear los
niveles séricos del mismo.
SEGUNDA ELECCION

Oxacilina 1 a 2g IV cada 4 a 6 horas 0 50 – 100 mg dividido en 4 dosis es decir
cada 6 horas. Durante 5 – 7 días
TERCERA ELECCION

Ceftriaxona 1 a 2 gr IV cada 12hrs Durante 5 – 7 días
NOTA: El manejo del dolor con opioides como tramadol dependerá de la escala del dolor
referida por el paciente (dolores moderados a severos) pero el manejo con antiinflamatorios
tipo Naproxeno (menores efectos adversos cardiovasculares) y/o ibuprofeno debe estar
presente en la formulación (a menos que tengamos una contraindicación clara). Debido a
que estamos enfrentados no solo a un proceso infeccioso si no también inflamatorio. La
Amoxacilina tiene poco espectro contra S aureus productor de betalactamasas por lo tanto
se usa como segunda o tercera elección en el manejo ambulatorio de las erisipelas.
TODOS LOS PACIENTES CON INFECCIÓN SEVERA REQUIEREN MANEJO
HOSPITALARIO EN NIVEL DE MAYOR COMPLEJIDAD.
11.8 Complicaciones
11.8.1 Complicaciones Inmediatas
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


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Locales: necrosis, fascitis necrotizante y mionecrosis
Diseminadas: neumonías, otitis, adenitis cervical, otitis, mastoiditis y osteomielitis.
Sistémicas: nefritis, sepsis, angina de Ludwig.
11.8.2 Complicaciones Tardías

Fiebre reumática, glomerulonefritis, linfangitis.
11.8.3 Remisión
Se debe remitir a nivel mayor de complejidad cuando se presente una infección severa
(gran extensión de la lesión, compromiso sistémico,) para darle el manejo más adecuado y
tener mejor control de las complicaciones.
12. EDUCACIÓN EN SALUD
El cuadro de administración y gestión médica del hospital ejerce una función directiva
mediante apoyo a su programa de control de infecciones. Tiene las siguientes
responsabilidades:
• Establecer un Comité de Control de Infecciones de carácter multidisciplinario.
• Buscar recursos apropiados para un programa de vigilancia de las infecciones y emplear
los métodos de prevención más apropiados.
• Asegurarse de educar y capacitar a todo el personal por medio de apoyo a los programas
de prevención de la infección en lo relativo a técnicas de desinfección y esterilización.
• Delegar la responsabilidad de los aspectos técnicos de la higiene hospitalaria a personal
apropiado, por ejemplo, al de:




Enfermería,
Limpieza,
Mantenimiento,
Laboratorio de microbiología clínica.
• Realizar un examen periódico de la frecuencia de infecciones nosocomiales y la eficacia
de las intervenciones para contenerlas.
• Examinar, aprobar y ejecutar las políticas aprobadas por el Comité de Control de
Infecciones.
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• Asegurarse de que el equipo de control de infecciones tenga autoridad para facilitar el
funcionamiento apropiado del programa.
• Participar en la investigación de brotes.
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FLUJOGRAMADE DIAGNOSTICO
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FLUJOGRAMA DE ACTIVIDADES
Inicio
Erisipela: Penicilina
Cristalina
Celulitis o No
Identificada:
Oxacilina, Cefazolina,
Cefalotina
Realizar evaluación
física y de
antecedentes
¿Existen signos
de respuesta
sistémica?
Sí
Realizar inicio de
antibiótico
No
Realizar remisión a
nivel superior
Sí
¿Existe gran
extensión o
abscesos?
No
Realizar manejo
ambulatorio
Erisipela: Amoxicilina
Celulitis:
Dicloxacilina,
Cefalexina
Seleccionar
antibiótico
Realizar control de
factores de riesgos
Signos de alarma
Fin
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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comparación con Penicilina Cristalina más Gentamicina en el departamento de Medicina
Interna (HEODRA) en el período del 1 de Octubre del 2003 al 31 de enero del 2004. León
(Nicaragua), 2004, 47p. Trabajo de grado (Especialista Medicina Interna). Universidad
Nacional Autónoma de Nicaragua. Facultad de Ciencias Médicas.
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[Citado en 18 de julio de 2010]
MICALI, Guiseppe. Cellulitis [en línea]. <www.emedicine.com/emerg/topic464.htm>.
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Guías de diagnóstico y tratamiento de las infecciones de piel y tejidos blandos:
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