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LERTUS®
LERTUS INYECTABLE®
LERTUS 75 SR®
2015
Comprimidos, ampollas
Diclofenac sódico
COMPOSICIÓN: Comprimidos recubiertos de 50 mg
de diclofenac sódico; comprimidos de liberación prolongada conteniendo 75 mg de diclofenac sódico; ampollas de 3 cc conteniendo 75 mg de diclofenac sódico.
MECANISMO DE ACCIÓN: AINE heteroarilacético.
Tiene efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Actúa:
a. Inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos;
b. Inhibiendo la actividad de las proteasas y otras enzimas lisosómicas granulocitarias.
Ver LERTUS RL.
INDICACIONES: Procesos inflamatorios, dolorosos o
febriles, de cualquier origen; enfermedades reumáticas, artrosis, artritis gotosa, traumatismos, dolor postoperatorio, cólicos renales y biliares, dismenorreas, etc.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al diclofenac sódico. Úlcera péptica activa.
PRECAUCIONES: Antecedente de úlcera péptica; deshidratación; insuficiencia hepática, renal o cardíaca;
asma bronquial. No se recomienda su empleo durante
el embarazo.
REACCIONES INDESEABLES: La tolerabilidad suele
ser buena. Poco frecuentemente produce molestias
gastrointestinales (gastritis, úlcera péptica, hemorragia
digestiva), cefalea, vértigo, rash y otras reacciones
menores de hipersensibilidad. Como cualquier otro
AINE, puede provocar insuficiencia renal en pacientes
con factores de riesgo.
No altera la coagulación sanguínea con las dosis terapéuticas usuales.
POSOLOGÍA: a. Ampollas: Útiles en casos agudos;
se recomienda la administración de una ampolla cada
12 a 24 horas, habitualmente por vía intramuscular.
b. Comprimidos de 50 mg: 1 cada 8 horas;
c. LERTUS 75 SR comprimidos: Por sus características farmacocinéticas LERTUS 75 SR es particularmente útil para:
a) El tratamiento de mantenimiento de procesos reumáticos.
b) El tratamiento de procesos dolorosos o febriles agudos en pacientes con pobre tolerabilidad gástrica a los
antiinflamatorios o de bajo peso corporal.
La dosis de LERTUS 75 SR es de 1 comprimido cada
12 horas.
PRESENTACIÓN:
LERTUS 50 mg: Envases conteniendo 30 comprimidos.
LERTUS 75 SR: Envases conteniendo 20 comprimidos.
LERTUS 75 mg: Envases conteniendo 5 ampollas de 3 cc.
MEDICAMENTA ECUATORIANA S.A.
Casilla 17-21-027 Quito, Ecuador
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LERTUS RL®
(RAPILENT) 150 mg
2015
Diclofenac sódico
Comprimidos recubiertos,
de liberación modificada
COMPOSICIÓN: Cada comprimido recubierto de liberación modificada, con bicapa, contiene:
Diclofenac sódico
25 mg
(en la primera capa, de liberación rápida)
Diclofenac sódico
125 mg
(en la segunda capa, de liberación prolongada)
Excipientes c.s.
DESCRIPCIÓN: El diclofenac es, de entre todos los
AINEs convencionales o no selectivos, el fármaco que
dispone de la relación ó índice COX-2/COX-1 más baja
(0.7-2.23), lo que como es conocido, se correlaciona de
modo directamente proporcional con una menor frecuencia y severidad de los efectos indeseables comunes a los AINES. De otro lado, dispone de varios mecanismos de acción, que justifican su mayor potencia
terapéutica:
• Inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos
• Inhibe la actividad de las enzimas lisosomales evacuadas por los glóbulos blancos infiltrados en el tejido lesionado, las que por su efecto proteolítico y lipolítico son responsables del ˝daño secundario˝ de
este tejido.
En esta novedosa presentación, el comprimido de LERTUS RL (RAPILENT) contiene el principio activo distribuido en dos capas, una de color rosa y otra de color
blanco. La primera es de liberación inmediata y contiene 25 mg de diclofenac, que serán liberados y absorbidos dentro de los 30 minutos siguientes a su administración, produciendo un efecto terapéutico inmediato.
La segunda contiene 125 mg de diclofenac en el interior de una matriz polimérica diseñada para liberar al
principio activo progresivamente, a lo largo de las 20 a
24 horas siguientes a su ingestión, conforme se vaya
expandiendo mediante la imbibición de los jugos digestivos, produciendo un efecto terapéutico prolongado.
Por lo mismo, con esta presentación farmacéutica, las
concentraciones plasmáticas del diclofenac alcanzan
rápidamente niveles altos dentro del rango terapéutico,
manteniéndose estables a lo largo de 24 horas
INDICACIONES: Procesos inflamatorios, dolorosos o
febriles, agudos, subagudos y crónicos, de cualquier
origen, como los siguientes:
• Artrosis, poliartritis reumatoidea, espóndilo-artritis
anquilosante.
• Patología disco-vertebral: lumbalgia, ciatalgia, neuralgia cérvico-branquial.
• Reumatismo extra-articular: periartritis escápulohumeral.
• Procesos inflamatorios post-traumáticos, postquirúrgicos, odontológicos, otorrinolaringológicos, ginecológicos, etc.
CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y REACCIONES INDESEABLES: Las correspondientes a un
AINE, descritas en LERTUS.
POSOLOGÍA: La dosis sugerida es de 1 comprimido
de LERTUS RL diariamente. Debe ingerirse sin masticarlo y con 1 vaso de agua. La duración del tratamiento
dependerá del criterio del médico tratante.
CONSERVACIÓN: En su envase original a temperaturas entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN: Envases conteniendo 10 comprimidos RL.
MEDICAMENTA ECUATORIANA S.A.
Casilla 17-21-027 Quito, Ecuador
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