D E D U C C I Ó N D E L A F Ó RM U L A DE U N C AR B O N A T O A L C AL I N O P O R E S T E Q U I OM E T R Í A Objetivo Utilizar la estequiometría para determinar la fórmula de un carbonato Determinar con exactitud las diversas medidas de masa y volumen utilizadas en un laboratorio de Química Consideraciones teóricas En la determinación de las fórmulas empíricas y moleculares, las medidas de las masas o de los moles puestos en reacción son fundamentales. La reacción de un carbonato alcalino (de fórmula general X2CO3) con el ácido nítrico es un sistema que merece ser considerado por su simplicidad y versatilidad. Las relaciones estequiométricas de dicha reacción puede examinarse desde varios puntos de vista. Por ejemplo, cuando el ácido reacciona con el carbonato, todo el ión carbonato (CO3-2) se convierte a dióxido de carbono. Si el gas se deja escapar, la masa de dióxido de carbono perdida constituye una valiosa información acerca de la proporción de ácido nítrico añadido a la cantidad de carbonato metálico originalmente presente. Por otra parte la reacción puede seguirse fácilmente al ser una reacción ácido-base, lo que permite utilizando un indicador adecuado, calcular la cantidad exacta de ácido gastada hasta el final de la reacción. Existen cinco metales alcalinos (grupo IA del sistema periódico). Por cuestiones económicas, los carbonatos de rubidio y cesio son raros en un laboratorio escolar. Por tanto, el problema con el que vas a trabajar se limitará a los otros tres carbonatos alcalinos: el de litio, sodio o potasio. Advierte que en cada experimento puedes determinar los moles de carbonato (CO3-2) en tu muestra. De acuerdo con la fórmula general, los moles de X estarán en relación 2:1 con los de carbonato. Tanto si mides la pérdida de masa (1ª parte) como los moles que han reaccionado (2ª parte), los valores que obtengas de X deben estar de acuerdo con la masa atómica de uno de los tres metales alcalinos. 1ª parte: Determinación del CO2 producido en la reacción Material 2 g de carbonato Ácido nítrico 6 M desconocido Erlenmeyer de 250 cm3 Embudo y espátula Bureta de 50 cm3 Vaso de precipitados 250 cm3 Apartado experimental 1. Determina exactamente la masa de 25 cm3 de la disolución de ácido nítrico. Utiliza la bureta y el vaso de precipitados, adoptando las medidas de seguridad convenientes (guantes de goma), ya que el nítrico es un ácido muy agresivo. Deposita el resto del ácido que te sobre dentro del matraz aforado donde se encuentra el ácido y lava bien la bureta para la segunda parte de la práctica. 2. Mide dentro de tu erlenmeyer (doble pesada) aproximadamente 2 g de carbonato problema (conocer la masa con dos decimales) 3. Haz reaccionar el carbonato dentro del erlenmeyer con el ácido nítrico. Vierte cuidadosamente 25 cm3 de ácido (hay que evitar las pérdidas de masa por salpicadura) y deja que la reacción transcurra (observarás desprendimiento de gases). Cuando creas que la reacción ha terminado, calienta suavemente la disolución hasta que aprecies que ya no hay más desprendimiento gaseoso 4. Deja enfriar el erlenmeyer y determina la masa total del conjunto. Aplicando la ley de Lavoisier determina la masa de CO2 desprendido. Para ello ten en cuenta que la reacción sin ajustar es: X2CO3 + HNO3 → XNO3 + CO2 + H2O 5. Determina los moles de dióxido de carbono desprendidos y de ahí los moles de carbonato (CO3-2) que han reaccionado. Con la masa de carbonato alcalino pesada y el dato de los moles de carbonato, puedes determinar la masa del metal alcalino (Explica todos los pasos). 6. Guarda este valor para compararlo con el que obtengas en la segunda parte de la práctica 2ª parte: Valoración ácido-base. Determinación del punto final de la reacción Material 0,1 g de desconocido Naranja (indicador) de carbonato Ácido nítrico 0,25 M metilo Erlenmeyer 100 cm3 Bureta 50 cm3 Embudo Apartado experimental 1. Mide aproximadamente 0,1 g del carbonato problema dentro del erlenmeyer que vas a utilizar para neutralizar 2. Añade un chorro de agua destilada para disolver el carbonato. Añade 4-5 gotas del indicador. La disolución adopta un color amarillento 3. Rellena tu bureta con la disolución de ácido nítrico. Asegúrate de haber limpiado ¡muy bien! tu bureta de la práctica anterior 4. Una vez enrasada, comienza añadir cuidadosamente el ácido nítrico. Observarás pequeñas coloraciones rojizas que desaparecen con la agitación. La reacción terminará cuando el color rojizo sea permanente. Anota el volumen de ácido gastado 5. Repite la valoración una o dos veces más, con el fin de obtener mayor precisión en el volumen de ácido gastado. Limpia y recoge todo el material utilizado. 6. A partir del volumen puedes determinar el número de moles de ácido nítrico gastado, y por estequiometría los de carbonato que han reaccionado. Con los moles y la masa, puedes obtener la masa molar y de ahí deducir de nuevo la masa atómica de X. Señala todos los pasos y compara el valor de X obtenido en la 1ª parte Cuestiones 1. Con los datos recopilados de las dos partes, ¿cuál crees que era el carbonato problema? En el apartado de cálculos deben aparecer justificados todos los datos que has utilizado para tu predicción 2. ¿Por qué es peligroso manipular el ácido nítrico? Busca en biblioteca o Internet en que reside su peligrosidad 3. ¿Por qué crees que es mejor efectuar el proceso de doble pesada en las prácticas, que utilizar la tara de la balanza? 4. Una vez que conoces el carbonato problema, escribe y ajusta su reacción con el ácido nítrico. ¿Por qué es necesario controlar que la reacción de la primera parte no salpique mucho? 5. ¿Por qué calentamos un poco la reacción una vez que cesa el burbujeo? 6. Si el profesor necesitó preparar 1 litro de disolución 0,1 M de ácido nítrico para la segunda parte de la práctica, ¿qué volumen de ácido nítrico comercial necesitó tomar? Busca el % en masa y la densidad del ácido nítrico comercial para efectuar tus cálculos 7. Los carbonatos alcalinos tienen una enorme importancia para la industria química, de ahí que su producción y consumo sea un índice económico del grado de desarrollo de un país. El primer método sintético de la historia para la obtención de carbonato de sodio (sosa) fue desarrollado por Nicolás Leblanc. ¿A las órdenes de que noble francés trabajó como médico? ¿Qué sucedió con la patente de fabricación del procedimiento Leblanc durante la revolución francesa? ¿En que país se desarrolló preferentemente este procedimiento durante el primer cuarto del siglo XIX? Responde estrictamente lo que se pregunta. Ampliación 3ª parte: Formación del precipitado de carbonato de calcio Material Cloruro de 1 g de carbonato Vidrio calcio 0,20 M problema reloj de Vaso precipitados 600 cm3 Filtros Vaso precipitados Espátula gravimétricos 100 cm3 Probeta Apartado experimental 1. Dentro de tu vaso de 600 cm3 mide por doble pesada 1 g de carbonato problema 2. Mide 300 cm3 de agua destilada con tu probeta y añádela al carbonato para disolverlo 3. Añade 80 cm3 de la disolución 0,20 M de cloruro de calcio. Se producirá la siguiente reacción: cloruro de calcio + carbonato problema → cloruro del catión problema + carbonato de calcio. Este último producto es muy insoluble 4. Para minimizar la cantidad de carbonato de calcio disuelto, calienta suavemente hasta ebullición la disolución formada. Déjala enfriar antes de filtrar. ¿Por qué realizamos esta operación? 5. Mide exactamente la masa del vidrio de reloj y del filtro gravimétrico. Anota su valor 6. Prepara el embudo con el filtro. Cuando la disolución este fría, filtra cuidadosamente toda la disolución, procurando que no quede nada de sólido en el vaso. Si fuese necesario, añade tanta agua destilada como necesites 7. Deposita tu filtro extendido sobre el vidrio de reloj, y el conjunto dentro del horno desecador 8. Cuando este bien seco y frío, determina la masa de vidrio + filtro más carbonato de calcio. Esta cantidad te permitirá conocer los moles de carbonato formados, que son los moles de carbonato problema inicial. Como sabes la mas, puedes determinar la masa molar del carbonato problema, y de ahí la masa atómica del catión problema 9. Compara este valor con los obtenidos en las otras dos prácticas