info Product - Glass Chemicals

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i
Product info
ÁCIDOS
NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos incluyen: ADN (ácido
desoxiribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), que
consisten en una cadena de subunidades llamadas
nucleótidos.
Cada nucleótido contiene tres partes: un grupo
fosfato, un azúcar (ribosa en el caso del ARN,
desoxiribosa en el ADN) que constituye el esqueleto
de la cadena y un set de bases nitrogenadas. Las
bases nucleicas forman la conocida doble hélice.
El análisis de ácidos nucleicos se usa tanto para
diagnóstico (forense, estudios clínicos, ecología
microbiana, identificación de microorganismos)
como para investigación básica (biología molecular,
citogenética molecular, biología molecular de la
célula, expresión genética, transcripción, laboratorios
de traducción genética, microbiología y bioquímica,
laboratorios de biofarmacia).
PRINCIPALES VENTAJAS
Alta pureza
Resolución excepcional
Resultados reproducibles y consistentes
Adecuados para Biosíntesis
Sin Nucleasas
¿Para qué se utiliza el análisis de ácidos nucleicos?
Extracción y purificación
La extracción fenol:cloroformo es una técnica de
extracción líquido-líquido, ampliamente usada en biología
molecular para purificar ADN, ARN y proteínas. La
extracción fenol:cloroformo con guanidinio tiocianato
consiste en una separación de fases mediante una
centrifugación resultando en una fase acuosa y una fase
inferior orgánica. La purificación de los ácidos nucleicos
para librarlos de proteína es un punto crítico para el éxito
de muchas investigaciones en biología molecular.
Cuantificación
El análisis cuantitativo de los ácidos nucleicos se lleva a
cabo para la determinación de la concentración media de
ADN o ARN presente en una mezcla, así como su pureza.
Hay varios métodos para establecer la concentración de
una solución de ácidos nucleicos:
Cuantificación espectrofotométrica.
Electroforesis en gel: la fluorescencia con la luz UV en
presencia de una tinción para DNA.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): técnica
para detectar y amplificar una sola copia o un fragmento
de ADN a miles o millones de copias.
Reacción en cadena de la polimerasa
en tiempo real (qPCR) para detección y cuantificación.
Detección
La detección puede ser: cuantitativa (ensayo y
contaje por escintilación y por Geiger), cualitativa
(autoradiografía, “phosphor storage screen” por
fosfoimagen) y microscopía (electrónica).
Southern Blot
Detección de un ADN con una secuencia específica.
Northern Blot
Detección de un ARN con una secuencia específica.
DNA sequencing
Establecimiento de una secuencia específica de un ADN.
Radioactivity
Marcar con radioactividad para visualizar
componentes moleculares.
FISH (fluorescence in situ hybridization)
Es una técnica citoquímica para detectar y localizar
la presencia o ausencia de una secuencia de ADN
específica en un cromosoma.
Información de pedido
Descripción
ADP di-Sodio Dihidrato
Agua, Nucleases Free
Alcohol Isopropílico
AMP di-Sodio Hexahidrato
ATP di-Sodio Trihidrato
dATP, Sal di-Sódica
Trihidrato
dATP, 100mM, pH 7,0
Solución
Cloroformo
Cicloheximida
Citidina-5'-Trifosfato
dCTP, Sal tri-Sódica
Dihidrato
dCTP, 100mM, pH 7,0
Solución
2'-Deoxiadenosina
Monohidrato
2'-Deoxicitidina Cloruro
2'-Deoxiguanosina
Monohidrato
2'-Deoxi-D-Ribosa
2'-Deoxitimidina
2'-Deoxiuridina
EDTA Sal di-Sódica
Dihidrato
EGTA
Fenol, saturado pH 4,5
Fenol, saturado pH 6,6/7,9
Fenol:Cloroformo, 5:1, pH
4,5
Fenol:Cloroformo:Alcohol
Isoamílico 25:24:1, pH 8
5-Fluorouracil
Descripción
Envase
Código
20 g
100 ml
1000 ml
25 g
100 g
25 g
100 g
50 mg
100 mg
40 μmoles
566474.1655
596684.1608
591090.1611
566475.1606
566475.1608
566476.1606
566476.1608
566510.1694
566510.1601
566511.16158
dGTP, 100mM, pH 7,0
Solución
Guanidina Tiocianato
Guanina
950 ml
1g
5g
25 g
50 mg
100 mg
50 mg
100 mg
40 μmoles
593101.16157
375266.1603
375266.1604
375266.1606
566533.1694
566533.1601
566512.1694
566512.1601
566513.16158
Guanosina-5'-Trifosfato
5g
10 g
5g
10 g
250 mg
1g
5g
10 g
5g
25 g
1g
5g
500 g
566520.1604
566520.1605
566521.1604
566521.1605
566522.16127
566522.1603
566514.1604
566514.1605
566523.1604
566523.1606
566524.1603
566524.1604
592091.1210
dTTP, Sal tri-Sódica
Trihidrato
500 g
100 ml
400 ml
100 ml
400 ml
100 ml
400 ml
100 ml
400 ml
5g
10 g
596955.1210
566953.1608
566953.16123
566954.1608
566954.16123
566951.1608
566951.16123
566952.1608
566952.16123
566538.1604
566538.1605
Guanosina
Guanosina-5'-Difosfato Sal
di-Sódica
Guanosina-5'-Monofosfato
Inosine Free Acid Base
NAD Trihidrato
NADP Sal di-Sódica
Trihidrato
dNTP, Mezcla, 25 mM
dNTP Set
D-Ribosa
dTTP, 100mM, pH 7,0
Solución
Uracil
Urea, Cristalina
Urea, Solución 8M
Uridina
Uridina-5'-Trifosfato
Envase
Código
40 μmoles
566515.16158
500 g
25 g
50 g
50 g
100 g
250 mg
500 mg
25 g
50 g
50 mg
100 mg
25 g
1g
1g
5g
40 μmoles
Kit
50 g
100 g
50 mg
100 mg
40 μmoles
566634.1610
566542.1606
566542.1607
566543.1607
566543.1608
566546.16127
566546.1602
566545.1606
566545.1607
566544.1694
566544.1601
566548.1606
566635.1603
566569.1603
566569.1604
566516.16158
566517.0922
566584.1607
566584.1608
566518.1694
566518.1601
566519.16158
250 g
500 g
100 g
500 g
1 kg
2,5 kg
250 ml
25 g
50 g
100 mg
250 mg
566628.1609
566628.1610
561754.1208
561754.1210
561754.1211
561754.1212
567754.1209
566629.1606
566629.1607
566630.1601
566630.16127
i
Product info
PROTEÍNAS
Las proteínas son componentes principales de las
rutas metabólicas de las células, como por ejemplo,
enzimas que catalizan reacciones o funciones estructurales mecánicas.
Las proteínas son componentes bioquímicos consistentes en uno o más polipéptidos plegados como
glóbulos o formas fibras.
La proteómica es el estudio de las proteínas a gran
escala, en particular de sus estructuras y funciones
utilizando técnicas como expresión proteica y purificación, Separación, Visualización, Identificación y Caracterización Proteica.
PRINCIPALES VENTAJAS
Alta pureza
Resolución excepcional.
Resultados reproducibles y consistentes.
Libres de proteasas.
Testados funcionalmente.
Productos rigurosamente testados.
Técnicas que se utilizan
Cuantificación
El análisis cuantitativo de las proteínas se realiza para determinar las concentraciones medias de proteínas presentes en una solución así como su pureza.
Cuantificación espectrofotométrica.
· Bradford: ensayo colorimétrico de proteínas. La
cantidad del complejo presente en la solución se puede estimar mediante la medición de la absorbancia a
595nm.
· Biuret: ensayo colorimétrico para determinar la concentración de proteínas para detectar el ión Cu2+.
· UV-Vis.
· Espectroscopia de Masas: mide el ratio masa/carga
de las partículas con carga.
Electroforesis en gel
las proteínas son moléculas cuya carga neta depende del
contenido y el tipo de aminoácidos y del grado de ionización de éstos al pH considerado. Se puede usar para
detectar y cuantificar:
· SDS-PAGE: desnaturalizante.
· Native PAGE: no desnaturalizante.
Detección
Western Blot: una vez finalizada la SDS-PAGE, se puede obtener información acerca de las proteínas, si éstas
transfieren desde el gel a una membrana. Una vez en la
membrana, las proteínas están accesibles para interaccionar con otras moléculas que permitan su identificación; en la mayoría de los casos, estas moléculas son
anticuerpos.
ELISA: funciona usando anticuerpos inmovilizados en
una placa con pocillos para capturar proteínas de interés
en muestras que se añaden a dichos pocillos. Usando
un anticuerpo de detección conjugado con un enzima o
fluoróforo y midiendo con un fluorímetro o colorímetro se
puede cuantificar la proteína que se queda adherida al
pocillo.
Bradford: información en el apartado de cuantificación.
Purificación y extracción
La purificación de proteínas consiste en una serie de procesos pensados para aislar una única proteína de una
mezcla compleja. Los diferentes pasos en la purificación
pueden liberar la proteína de una matriz que la confina,
separar ésta de la partes no proteicas y finalmente separarla de las otras proteínas. Los métodos usados en la
purificación de proteínas se pueden dividir en analíticos y
preparativos. Los métodos analíticos persiguen detectar
e identificar una proteína en una mezcla mientras que los
preparativos tienen como objetivo producir grandes cantidades de una proteína para otros propósitos.
En la extracción, la proteína puede ser llevada a una solución rompiendo los tejidos o las células que las contienen.
Expresión genética
La expresión de proteínas es un subcomponente de la
expresión genética. Consiste en las fases que tienen lugar tras la transcripción del ADN a ARN y su posterior
traducción a polipéptido que en último término se pliega
en proteína.
Descripción
Envase
Código
Descripción
Envase
Código
Acetonitrilo
1000 ml
731881.1611
2,5 l
731881.1612
Fosforamidon
5 mg
576582.16156
Glicerol, Estéril
100 ml
576600.1608
Ácido
Trifluoroacético (TFA)
100 ml
373317.1608
Glicerol Tributirato
100 ml
374947.1208
AEBSF
(4-(2-Aminoetil)Bencenosulfonil
Fluoruro, Cloruro)
375791.1604
576683.1694
L-Glutationa
reducida
5g
50 mg
100 g
375791.1608
250 mg
576683.16127
5 mg
576564.16156
25 mg
576564.1693
Antipain di-Cloruro
5 mg
576481.16156
57A390.1608
10 mg
576482.1692
L-Lisina
Monohidrato
100 g
Aprotinin
500 g
57A390.1610
50 mg
576482.1694
Metanol
25 g
576489.1606
100 g
576489.1608
1-Metil-2-Pirrolidona
Bestatin
10 mg
576490.1692
Biuret Protein Assay
Reagent
500 ml
576491.1610
Bradford Reagent
1000 ml
576492.1611
Bradford Protein
Assay Kit
Kit
576583.0922
BSA, Bovine
Albumine
5g
596637.1204
10 g
596637.1205
5 mg
576503.16156
1g
576502.1603
5g
576502.1604
25 g
371274.1606
100 g
371274.1608
Diclorometano
estabilizado con
amileno
1000 ml
731254.1611
2,5 l
731254.1612
N,NDimetilformamida
1000 ml
731785.1611
2,5 l
731785.1612
5g
576532.1604
Benzamidina Cloruro
Chymostatin
α-Chymotrypsin
Colesterol
DTT (DLDithiothreitol)
E-64
N-Etil DiIsopropilamina
25 g
576532.1606
5 mg
576536.16156
1000 ml
73A837.1611
2,5 l
73A837.1612
Leupeptin
1000 ml
731091.1611
2,5 l
731091.1612
2,5 l
733080.1612
Pepsin
250 g
576580.1609
Pepstatin
5 mg
576581.16156
25 mg
576581.1693
1000 ml
732377.1611
2,5 l
732377.1612
500 g
571621.1610
1000 g
571621.1611
Sucrosa, 20% Sterile
Solución
100 ml
576598.1608
Temed
25 ml
576636.1606
Tripsin
1g
576602.1603
5g
576602.1604
1g
576601.1603
10 g
576601.1605
Piperidina
Sucrosa
Tripsin Inhibidor,
Soybean
PI-138
Información de pedido
i
Product info
ELECTROFORESIS
La electroforesis es una técnica analítica que
consiste en separar fragmentos de ácidos
nucleicos o fragmentos de proteínas en un
soporte como una superficie hidratada, un
papel, una disolución o un gel de agarosa
o acrilamida. La separación se produce en
función del tamaño y de la carga eléctrica de la
molécula.
Las moléculas migran hacia el ánodo. Más largas
moléculas migran lentamente y las más cortas
lo hacen con rapidez dado que experimentan
menos resistencia en el tramado del gel.
La separación electroforética depende de la
densidad de carga de las moléculas y de su
tamaño, por lo que dos proteínas con idéntica
densidad de carga pero de tamaño diferente,
podrán ser separadas, ya que el soporte dificulta
más el avance de la de tamaño mayor.
PRINCIPALES VENTAJAS
Alta pureza
Resolución excepcional.
Disponible en polvo.
Fácil de usar.
Reactivos estables.
Libres de Nucleasas y Proteasas.
Para qué se utiliza
Separación de ácidos nucleicos
La electroforesis de ácidos nucleicos es el método
habitual para separar, identificar y purificar moléculas o fragmentos de ADN y ARN. En los tampones
habitualmente utilizados, los ácidos nucleicos están
cargados negativamente y migran hacia el ánodo.
Cada molécula aporta una carga negativa por lo que
la relación carga/tamaño es prácticamente constante e idéntica para todas las moléculas, independientemente de su tamaño.
La electroforesis de ADN se lleva a cabo en geles
de agarosa o poliacrilamida. Ambos soportes son
restrictivos para los ácidos nucleicos, de modo que
los diferentes fragmentos (al tener la misma relación
carga/tamaño), migran en función de su tamaño y/o
conformación.
Electroforesis en geles de poliacrilamida (en cubetas verticales): se emplean para fragmentos pequeños de ADN (5-500pb), así como para la mayoría
de los ARN.
Electroforesis en geles de agarosa: se trata del
método más común para el análisis, purificación y
obtención de ADN. Las agarosas disponibles comercialmente presentan una amplia gama de grados de
pureza y especificaciones. Utilizando agarosas de
distintas concentraciones, se puede separar fragmentos de hasta 50kb aplicando un campo eléctrico
constante.
Separación de proteínas
Las proteínas son moléculas cuya carga neta depende del contenido de una serie de aminoácidos
(fundamentalmente ácido glutámico, ácido aspártico, lisina, arginina e histidina) y del grado de ionización de éstos al pH considerado
Electroforesis en geles de poliacrilamida: se
utiliza mayoritariamente para la separación de proteínas, aunque también puede ser útil para ácidos
nucleicos. Los geles de poliacrilamida son soportes
que, además de evitar la convección y minimizar la
difusión, participan directamente en el proceso de
separación. Pueden ser deshidratados y reducidos
a una fina película, lo que facilita su almacenamiento.
Inmunoelectroforesis: método que sirve para
separar y caracterizar proteínas, basado en la
electroforesis y la reacción con anticuerpos. La inmunoelectroforesis requiere inmunoglobulinas, anticuerpos que van a reaccionar con las proteínas que
se desea separar o caracterizar.
Información de pedido
Descripción
Envase
Código
Descripción
Acril-40 (40% w/v
Solución)
500 ml
536473.1610
Agarosa, SD 8
Acrilamida
100 g
533309.1608
500 g
533309.1610
100 g
573309.1608
500 g
573309.1610
Acrilamida/Bis TM
solución, 29:1
500 ml
536949.1210
Acrilamida/Bis TM
solución, 37.1:1
500 ml
536948.1210
Bis-2
TM
(2% solución)
Bis-Acrilamida
Agarosa estándar
Agarosa, bajo EEO
Agarosa, medio EEO
Agarosa, alto EEO
Agarosa, muy alto EEO
Agarosa, bajo punto
de fusión
Agarosa, extra bajo
punto de fusión
500 ml
536950.1210
100 g
536484.1208
50 g
376484.1207
100 g
376484.1208
100 g
576534.1608
250 g
576534.1609
25 g
374113.1206
100 g
374113.1208
250 g
374113.1209
25 g
374114.1206
100 g
374114.1208
250 g
374114.1209
100 g
374115.1208
250 g
374115.1209
100 g
374116.1208
250 g
374116.1209
100 g
374117.1208
250 g
374117.1209
25 g
374799.1206
100 g
374799.1208
25 g
374800.1206
25g
374802.1206
Envase
Código
5g
374804.1604
25 g
374804.1206
100 g
374804.1208
Agarosa, SD 12
100 g
374803.1208
Amonio Persulfato
25 g
531138.1606
100 g
531138.1608
100 ml
536631.1608
250 ml
536631.1609
100 ml
576631.1608
250 ml
576631.1609
2-Mercaptoetanol
i
Product info
DETERGENTES
Los detergentes son sustancias químicas
ampliamente utilizadas en bioquímica y
biología molecular para obtener: lisis celular,
solubilización y cristalización de proteínas o
reducción del background en los procesos de
blotting (hibridación). Los detergentes tienen
en común que son componentes solubles
(anfipáticos o anfifílicos) con sus dos partes,
lipofílica (hidrofóbica, no polar) y lipofóbica
(hidrofílica, polar) juntas en la misma molécula.
Por lo tanto, forman agregados estables (micelas)
por encima de una concentración crítica llamada
CMC (Critical Micelle Concentration).
Los detergentes se usan en casi todos los
laboratorios de investigación básica (biología
molecular, genética molecular, biología celular,
microbiología, genética) o de diagnóstico
(forense, estudios clínicos, identificación
de microorganismos) donde se tengan que
manipular proteínas o material genético.
PRINCIPALES VENTAJAS
Alta pureza
Variedad en la gama.
Resultados excepcionales.
Respetuoso con el medio ambiente.
Libres de peróxidos cuando es necesario.
Criterios parar seleccionar un detergente
Escoger el mejor detergente para una aplicación no
es trivial. En muchos casos, hay que probar entre
una serie de detergentes para seleccionar el que
mejores propiedades tiene. Si el objetivo al aislar
una proteína es preservar su estructura y funcionalidad se debería considerar la temperatura, el pH,
la fuerza iónica del sistema o interferencias con ensayos.
Muchos detergentes presentan una solubilidad en
agua limitada a altas temperaturas. Algunos detergentes no están preparados para disolverse en
agua a temperatura ambiente o a +4ºC y a estas
temperaturas es a la que muchas proteínas y extractos celulares son manipulados.
Desnaturalización e
inactivación de proteínas
Si se ha de preservar la estructura biológica nativa
y la actividad de la proteína, hay que usar detergentes suaves. Muchos de los detergentes fuertes
como el SDS desnaturalizan las proteínas a menudo de una manera irreversible.
Extracción del detergente de la muestra
Cuando los detergentes necesitan ser extraídos de
la muestra, la diálisis es el método a escoger. Los
detergentes con alto CMC se extraen más fácilmente con la diálisis.
Interferencias con la actividad proteica
No deberían servir como sustratos enzimáticos: los
detergentes glucosídicos pueden ser cortados por
las glucosidasas.
Absorción en la región UV
La absorción de la luz en la región UV (280 nm) por
parte de los detergentes interferirá con la determinación de proteínas.
Carga eléctrica y aplicabilidad
en cromatografía de intercambio iónico
Los detergentes cargados son menos usados en
cromatografía. Normalmente se escogen para esta
aplicación detergentes no iónicos y zwitteriónicos.
Eficiencia en la extracción de las proteínas
En muchos casos los detergentes se seleccionan
de acuerdo con su capacidad de solubilizar a la
proteína deseada.
Información de pedido
Descripción
Envase
Código
Saponin
100 g
556590.1608
Sodio Dodecilo
Sulfato (SDS)
50 g
372363.1207
250 g
372363.1209
552317.1611
100 g
552363.1608
5 kg
552317.0914
500 g
552363.1610
5 x 10ml
556488.0922
Sodio Dodecilo
Sulfato (SDS) 10%
100 ml
556587.1608
C12 E8
1g
556499.1603
556588.9944
1g
556500.1603
Sodio Dodecilo
Sulfato (SDS) 20%
200 ml
C12 E9
500 ml
556588.1610
Cetil Dimetiletil Amonio
Bromuro
100 g
556497.1608
500 g
556589.1610
500 g
556497.1610
Sodio Lauroyl
Sarcosine
1000 g
556589.1611
Cetil Trimetil Amonio
Bromuro
500 g
556498.1610
Sulfobetaina 8
5g
556591.1604
1000 g
556498.1611
Sulfobetaina 10
10 g
556592.1605
5g
556501.1604
Sulfobetaina 12
10 g
556593.1605
10 g
556501.1605
100 g
556610.1608
100 mg
556529.1601
Tetradecil Trimetil
Amonio Bromuro
500 g
556610.1610
1l
552314.1611
Ácido Deoxicólico
Sal Sódica
BIG CHAP
Brij-35®
Brij-35®, Peroxide
Free, 10%
CHAPS
Decil Glucopiranósido
Envase
Código
100 g
556526.1608
500 g
556526.1610
5g
556485.1604
1000 g
1g
556529.1603
Descripción
Triton® X-100
500 mg
556530.1602
4l
552314.1246
1g
556528.1603
Triton® X-100,
Peroxide Free, 10%
5 x 10ml
556603.0922
Dodecil Trimetil Amonio
Cloruro
100 ml
556527.1608
Triton® X-114
1000 ml
556606.1611
500 ml
556527.1610
4l
556606.1246
Guanidinio Cloruro
250 g
374229.1209
1000 ml
552312.1611
1000 g
374229.1211
4l
552312.1246
5 x 10ml
556608.0922
1000 ml
552050.1611
4l
552050.1246
Deoxi BIG CHAP
n-Dodecil-β-DMaltósido
Litio Dodecilo Sulfato
25 g
556560.1606
100 g
556560.1608
Mega-8
5g
556561.1604
Mega-9
100 mg
556562.1601
5g
556562.1604
5g
556563.1604
100 ml
556567.1608
500 ml
556567.1610
Octil-β-DGlucopiranósido
1g
556373.1603
5g
556373.1604
Octil-Tioglucósido
1g
556579.1603
Mega-10
Nonidet® p-40
Sustituto
Tween®20
Tween®20,
Peroxide Free, 10%
Tween®80
i
Product info
COMPONENTES
DE MEDIOS
DE CULTIVO
Un medio de cultivo consiste en un gel o una solución que cuenta con los nutrientes necesarios para
permitir, bajo condiciones favorables de pH y temperatura, el crecimiento de virus, microorganismos, células o incluso pequeñas plantas.
Los antibióticos se usan como la herramienta para
poder distinguir y seleccionar los microorganismos que
tiene el ADN que queremos de los que no lo tienen.
Los antibióticos y los medios de cultivo se usan tanto
para diagnóstico como para investigación básica.
Los aminoácidos son moléculas orgánicas componentes de las proteínas, están formados por un
carbono alfa unido a un grupo carboxilo, a un grupo
amino, a un hidrógeno y a una cadena de estructura
variable.
Se denominan azúcares a los diferentes monosacáridos, disacáridos y polisacáridos que generalmente
tienen sabor dulce.
Los hidratos de carbono son elementos primordiales y están compuestos solamente por un carbono,
oxígeno e hidrógeno.
PRINCIPALES VENTAJAS
Optimizados para el cultivo de células.
Alta pureza.
Resolución excepcional.
Disponible en medio deshidratado y
estable, por tanto con larga caducidad.
Resultados reproducibles
y consistentes lote a lote.
Ahorro del tiempo con
medios premezclados.
¿Dónde
se utilizan?
Criterios para
seleccionar productos
Los cultivos celulares, tanto de bacterias (Escherichia coli normalmente) como hongos (por ejemplo,
S. cerevisiae), ya sean en caldos o en agares, se
utilizan como instrumentos para traspasar genes y
poder estudiar las propiedades de dichos genes.
Generalmente se presentan desecados en forma de
polvo fino o granular antes de ser preparados. Al prepararse podemos encontrarlos en estados sólido,
semisólido y líquido. El objetivo último del cultivo es
variado: antibiograma, identificación, multiplicación…
Los medios sólidos se utilizan para la selección individual de clones que presentan rasgos deseados
y, que por tanto, se detectan clon a clon. Habitualmente se seleccionan los clones resistentes recogiendo la colonia que ha crecido en la placa.
Cultivos celulares
Un cultivo celular es un proceso complejo mediante
el cual se hacen crecer las células bajo condiciones
controladas. Se refiere al cultivo de células derivadas de una sola célula eucariota, especialmente en
células animales. Sin embargo hay también cultivos
celulares de plantas, hongos y microbios, incluyendo
virus y bacterias.
Los medios de caldo se utilizan para enriquecimiento y selección de las cepas de microorganismos transformados con el plásmido. En este caso,
lo esencial es la obtención de un gran número de
células de un solo clon para purificar su ADN genómico o para aislar un plásmido.
Product info i
Información de pedido
Descripción
Envase
Código
Ácido L-Aspártico
100 g
372034.1208
Ácido L-Glutámico
250 g
372042.1209
Ácido DL-Málico
250 g
372051.1209
Ácido Nalidíxico
Colesterol
Creatinina
5g
375545.1604
2'-Deoxi-D-Galactosa
2'-Deoxi-D-Glucosa
25 g
375545.1606
L-Alanina
100 g
372043.1208
Amino Ácido mix
500 g
596653.1210
500 mg
546477.1602
Amphotericin B
Descripción
1g
546477.1603
2'-Deoxi-D-Ribosa
Erythromycin
Amphotericin B, Solution
γ−irradiated
20 ml
Ampicillin Trihidrato, Non
Sterile
100 g
546479.1608
500 g
546479.1609
Ampicillin Sal Sódica
25 g
546478.1606
100 g
546478.1608
D(-)-Arabinosa
25 g
375763.1206
L(+)-Arabinosa
25 g
375765.1206
100 g
375765.1208
100 g
373464.1208
500 g
373464.1210
100 g
374653.1208
Gentamicina Solución,
50 mg/ml, non sterile
Bacitracin Zinc
500 kU
546483.1632
L-Glutamina
Carbenicillina
Sal di-Sódica
250 mg
546493.1629
1g
546493.1603
5g
375886.1604
100 g
543481.1608
500 g
543481.1610
5g
546506.1604
25 g
546506.1606
100 mg
545266.1628
Induction Base Medio
1g
545266.1603
IPTG sin Dioxano
1g
375503.1603
5g
375503.1604
L-Isoleucina
1g
546508.1603
25 g
L-Arginina
L-Arginina Cloruro
D(+)-Celobiosa
Cloranfenicol
Clorotetraciclina
Hidrocloruro
Cicloheximida, cristalina
D-Cicloserina
L-Cistina
L-Cistina Cloruro
546585.1655
Envase
Código
25 g
371274.1606
100 g
371274.1608
50 g
371283.1607
0,5 g
Envase
Código
Descripción
Envase
Código
L-Leucina
25 g
372046.1206
Terrific Caldo
500 g
596668.1210
Luria Agar (Miller's LB
Agar)
500 g
596661.1210
Terrific Caldo, Modified
500 g
596669.1210
Tioglicolato Medio
500 g
593912.1210
Luria Agar (Miller's
modification)
500 g
596662.1210
D(+)-Trehalosa Dihidrato
10 g
372078.1205
Luria Caldo (Miller's LB
Caldo)
500 g
594753.1210
500 g
596664.1210
25 g
373195.1206
546535.1607
100 g
373195.1208
500 g
373195.1210
375785.1602
Descripción
1g
375884.1603
5g
375884.1604
1g
375828.1603
5g
375828.1604
Luria Caldo (Miller's
modification)
546535.1605
D(+)-Manosa
10 g
50 g
25 g
372078.1206
1000 g
372078.1211
1000 g
542078.1211
25 g
372049.1206
100 g
372049.1208
Yeast Nitrogen Base
w/o Amino ácidos con
Amonio Sulfato
500 g
596670.1210
500 g
596671.1210
L-Triptófano
D(-)-Eritrosa 70%
1g
375786.1603
L-Fenilalanina
25 g
372047.1206
Metilparaben
500 g
546554.1610
D(-)-Fructosa
100 g
372728.1208
Nistatin
5 MU
546571.1654
250 g
372728.1209
25 MU
546571.1656
Yeast Nitrogen Base
w/o Amino ácidos w/o
Amonio Sulfato
D(+)-Fucosa
1g
375887.1603
NZCYM Caldo
500 g
596665.1210
YP Agar Base Medio
500 g
596672.1210
L(-)-Fucosa
5g
375810.1604
Oxitetraciclina Cloruro
D(+)-Galactosa
GentamicinaSulfato
L-Histidina
5g
374948.1604
YP Base Medio
500 g
596673.1210
25 g
374948.1606
YPD Agar
500 g
596652.1210
100 g
372173.1208
5g
546540.1604
Polimixina B Sulfato
1g
374952.1503
YPD Caldo
500 g
596674.1210
10 g
546540.1605
L-Prolina
10 g
373646.1205
2xYT Medio
500 g
596650.1210
20 ml
546541.1655
50 g
373646.1207
25 g
375885.1606
100 g
375885.1608
10 g
375766.1605
25 g
375766.1606
25 g
371343.1206
100 g
371343.1208
25 g
372045.1606
100 g
372045.1608
25 g
372198.1606
100 g
372198.1608
5g
375494.1604
25 g
D(+)-Rafinosa
Pentahidrato
L(+)-Ramnosa
Monohidrato
100 g
375766.1608
10 g
372074.1205
50 g
372074.1207
RM Base Agar Medio
500 g
596654.1210
375494.1606
RM Base Medio
500 g
596666.1210
500 g
596656.1210
D(-)-Salicina
10 g
373677.1205
5g
376456.1604
100 g
373677.1208
100 g
376456.1608
SOB Medio
500 g
596667.1210
25 g
372880.1206
Sodio Alginato
250 g
373059.1209
sLB Agar
500 g
596651.1210
1000 g
373059.1211
373645.1206
LB Agar (Lennox)
500 g
596657.1210
25 g
372383.1206
100 g
373645.1208
sLB Caldo
500 g
596660.1210
100 g
372383.1208
25 g
372055.1206
sLB Caldo (Buffered)
500 g
596659.1210
250 g
372383.1209
100 g
372055.1208
LB Caldo (Lennox)
500 g
596658.1210
100 g
373064.1208
L-Histidina Cloruro
Monohidrato
Indole Ácido 3-Butírico
D(-)-Ribosa
Sodio Piruvato
D(-)-Sorbitol
i
Product info
TAMPONES
BIOLÓGICOS
Muchos procesos bioquímicos son claramente
impedidos por pequeños cambios en la
concentración de H+. Dicha concentración se
estabiliza in vitro añadiendo el tampón adecuado
al medio sin que afecte el funcionamiento del
sistema en estudio.
Un tampón preserva el pH de una solución
atrapando los protones que se liberan durante
una reacción o liberando los protones que se
consumen en dichas reacciones. La observación
de que soluciones parcialmente neutralizadas de
ácidos o bases débiles son resistentes a los
cambios de pH cuando se añaden cantidades
pequeñas de ácidos o bases nos lleva al concepto
de tampón.
PRINCIPALES VENTAJAS
Alta pureza
Resolución excepcional
Amplia gama de tampones
Requisitos de los tampones biológicos
Solubilidad
Dependencia del Valor del pKa
El tampón debería ser totalmente soluble en agua y
poco soluble en otros sistemas. Cuanto más grande es
su solubilidad en agua más fácil es preparar las soluciones stock concentradas (normalmente 10X, 50X o
100X) El pH de la solución stock concentrada puede
cambiar según la dilución.
El valor de pKa de un tampón debería ser influenciado
lo mínimo posible por su concentración, la temperatura
y la composición iónica del medio.
Pureza / No toxicidad
Los tampones deben ser fácilmente fabricados y purificados en la medida de lo posible. La pureza es extremadamente importante ya que las impurezas (por ejemplo con metales pesados) pueden interferir fácilmente
con los sensibles sistemas biológicos.
Fuerza iónica
El tampón no debería alterar la fuerza iónica del sistema dentro de lo posible. La fuerza iónica fisiológica está
entre 100-200 mM KCl o NaCl. Esto puede ser muy
importante especialmente cuando se están investigando reacciones enzimáticas ya que la fuerza iónica es
la medida del entorno iónico el cual afecta también la
actividad catalítica del enzima.
Sustancias inertes
Los tampones no deberían estar sujetos a cambios enzimáticos o no enzimáticos, por ejemplo, no debería ser
un sustrato enzimático o un inhibidor de enzimas y no
debería reaccionar con los metabolitos u otros componentes. El tampón debería ser inerte.
Absorción UV
Los tampones no deberían absorber ningún tipo de luz
a longitudes de onda superior a 230 nm ya que las investigaciones espectrofotométricas se realizan en este
rango (determinación de concentración de DNA, RNA
y proteínas).
Permeabilidad
El tampón no debería ser capaz de atravesar membranas biológicas para evitar su concentración en sus orgánulos.
Product info i
Información de pedido
Descripción
ACES
Ácido Cítrico Sal Sódica
Amonio Dihidrógeno
Fosfato
Amonio Oxalato
Monohidrato
AMPSO Sal Sódica
BICINE
BIS-TRIS
Envase
Código
25 g
375505.1206
250 g
Envase
Código
50 g
555229.1607
375505.1209
250 g
555229.1609
1000 g
556509.1611
25 g
375229.1206
2.5 kg
556509.1612
100 g
375229.1208
CAPS
CAPS Sal Sódica
250 g
371126.1209
250 g
375229.1209
371126.1211
1000 g
375229.1211
250 g
371136.1209
100 g
556550.1608
1000 g
371136.1211
500 g
556550.1610
25 g
556480.1606
25 g
556141.1606
100 g
556480.1608
100 g
556141.1608
25 g
376136.1206
25 g
556143.1606
250 g
376136.1209
100 g
556143.1608
100 g
556486.1608
10 g
552536.1605
500 g
556486.1610
50 g
552536.1607
25 g
376137.1206
100 g
556021.1608
CAPSO Free Acid
CHES
DIPSO Free Acid
Glicina
Glicilglicina
Guanidinio Cloruro
376137.1209
HEPES Sal Sódica
HEPPS / EPPS
HEPPSO Free Acid
Imidazol
MES Free Acid
Monohidrato
500 g
371231.1209
25 g
376021.1606
1000 g
371231.1211
250 g
376021.1609
250 g
556138.1609
100 g
555230.1608
500 g
556138.1610
500 g
555230.1610
250 g
376138.1209
100 g
375230.1208
25 g
556495.1606
250 g
375230.1209
556495.1608
500 ml
556685.1610
25 g
556139.1606
100 g
556139.1608
100 g
556140.1608
500 g
556140.1610
25 g
556525.1606
100 g
556525.1608
MOPS
MOPS Sal Sódica
100 g
Descripción
PIPES Sal Sódica
POPSO Sal Disódica
POPSO Free Acid
556557.1608
Envase
Código
100 g
556575.1608
250 g
Descripción
Envase
Código
5 kg
551940.0914
556575.1609
1000 g
551940.1611
25 g
556577.1606
500 g
556616.1610
100 g
556577.1608
1000 g
556616.1611
TRIS
25 g
556576.1606
TRIS Acetato
100 g
556626.1608
100 g
556576.1608
100 ml
556625.1608
25 g
375301.1606
TRIS Tampón 0.1M, pH
7.4
500 ml
556625.1610
100 g
345301.1608
500 ml
556624.1610
500 g
571648.1610
TRIS Tampón 0.5M, pH
6.8
1000 g
571648.1611
500 ml
556617.1610
500 g
571686.1610
TRIS Tampón 1.0M, pH
7.5
1000 g
571686.1611
TRIS Tampón 1.5M, pH
8.8
500 ml
556621.1610
Sodio Tiosulfato
5-hidrato
500 g
571721.1610
TRIS Tampón 1M, pH
10.0
250 ml
556620.1609
TAPS Free Acid
100 g
556611.1608
556618.1608
376146.1209
TRIS Tampón 1M, pH
8.0
100 ml
250 g
500 ml
556618.1610
25 g
556612.1606
250ml
556619.1609
100 g
556612.1608
TRIS Tampón 1M, pH
9.0
25 g
376147.1206
1000 ml
556622.1611
250 g
376147.1209
TRIS Tampón 2M pH
7.5
25 g
376148.1206
TRIS Tampón 2M pH
7.8
500 ml
556623.1610
250 g
376148.1209
TRIS Cloruro
500 g
556627.1610
25 g
556613.1606
1000 g
556627.1611
100 g
556613.1608
250 g
373654.1209
Sodio Cacodilato
3-hidrato
Sodio Carbonato
anhidro
Sodio Hidróxido lentejas
556021.1610
250 g
100 g
CAPS Transfer Buffer
HEPES Free Acid
1000 g
250 g
Calcio Nitrato 4-hidrato
Descripción
TAPS Sal Sódica
TAPSO
TES
TES Sal Sódica
Trizma Cloruro
250 g
556557.1609
25 g
556145.1606
TRICINE
250 g
376149.1209
500 g
373654.1210
100 g
556145.1608
Tricine Buffer
100 g
556149.1608
1000 g
373654.1211
25 g
556559.1606
100 g
556559.1608
PBS (Tampón Fosfato
Salino) 10x, Dubelcco
Modified
500 ml
556574.1610
PBS (Tampón
Fosfato Salino) 1x
100 ml
556572.1608
500 ml
556572.1610
PBS (Tampón Fosfato
Salino) 1x, Dubelcco
Modified
500 ml
556573.1610
MOPSO Free Acid
MOPSO Sal Sódica
5 kg
551340.0914
1000 g
551340.1611
100 g
556142.1608
250 g
556142.1609
25 g
376142.1606
25 g
375228.1206
250 g
374229.1209
100 g
375228.1208
1000 g
374229.1211
250 g
375228.1209
PIPES Free Acid
Panreac Química S.L.U.
C/ Garraf, 2 Polígono Pla de la Bruguera
E-08211 Castellar del Vallès (Barcelona) España
Telf: (+34) 902 439 439
e-mail: [email protected]
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