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Resumen
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PROPAGACIONCLONAL in vitro DE ANTURIO (Anthurio
andreanum)A PARTIR DE SECCIONES DE HOJA JOVEN
Bolivar Jimenez
Laboratoriode Cultivo de Tejidos Vegetales,Nucleo Agropecuario,Unidad Tecnol6gicaGranja
Modelo, Instituto Nacional de aprendizaje-Misi6n TecnicaAgricola de La Republicade China
EI objetivodel presentetrabajo
esdesarrollaruna metodologia
adecuada
parala propagaci6nclonal in vitro de anturio(Anthurio
andreanum),a partir de seccionesde hojaj6venes. Seemple6y
adapt6tecnologiatransferidapar expertosde la Misi6n China.
Las pruebasse Ilevaron a cabo en el Laboratorio de Cultivo de
Tejidos Vegetalesdel INA.
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fueron individualizados y cultivados en un media de
enraizamiento. EI media de cultivo utilizado en la etapa de
iniciaci6n consisti6de 1/2macronutrientes
y I/I micronutrientes
de MS (1962), suplementadocon 1.5mg/L BA, 0.2 mg/L 2,4-D,
30 g/L Glucosay 7.5 gil Bacto Agar, con un pH paratodas las
etapasde6.0. Paraelmediademultiplicaci6n liquido (120rpm),
se disminuy6 la glucosa a 20 g/L, y se elimin6 el 2,4-D.
Fmalmenteel media de enralzamlentocarecl6de reguladoresde
. .
creclmlento.
15 minutos. Se hila una segundadesinfecci6ncon hipoclorito
de sodio al 0,4% durante5 minutos y posteriormente4 lavados
con aguadestiladay esterilizada. En una segundadisecci6nse
dejaron seccionesde hoja de 1.5 cm x 2 cm. Los explantes
fueronsembrados
individualmenteentubasdeensayoenun media
semis61ido
de iniciaci6ny luegocolocadosen completaoscuridad
par 3 meses.
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y cultivadasenun media
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liquldo para la multlpllcaclon. Despuesde 4 a 5 subcultlvosse
EI cicIo in vitro de Anturio dura entre 10 y II meses. Las
plantulasde Anturio producidasin vitro fueron aclimatizadasen
camarashumedas(85% humedadrelativa) par un periodo de 3
semanas.
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pas6 a un media de regeneracl6n de brotes. Brotes de 2 a 3 cm
La propagaci6nclonalin vitro deAnturio a partir desecciones
de hoja j6venes permite la propagaci6nmasiva comercial de
Anturio.
X CongresoNaciona//996
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