Instituto Tecnológico de Santo domingo Biología I Estudiantes Maria

Extensión (1)
1
Introducción (1)
0.5
Contenido (2) ___________
1.5
Redacción/gramática (1)
0.75
Bibliografía (1)
0.75
Total (6)
4.5 Bien! Pero VER MIS COMENTARIOS EN EL TEXTO
Instituto Tecnológico de Santo domingo
Biología I
Estudiantes
Maria de Jesús Ortiz 12-0647
Yuleisy Ortega 12-0452
Karla Ortiz 12-0453
Fecha
27 de febrero del año 2013
Descubrimiento del ADN
El descubrimiento del ADN fue un hecho que significó un cambio representativo en las
investigaciones biológicas (CITA?), éste es atribuido mayoritariamente a James Watson y a
Francis Crick. Sin embargo, personajes como Friedrich Mierscher, Phoebus Levene, Erwin
Chargaff, Rosalind Franklin y Maurice Wilkins contribuyeron valiosamente al
acontecimiento.
El ácido desoxirribonucleico (ADN), es un ácido nucleico que contiene instrucciones
genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. Desde el punto
de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un poli nucleótido. Un
polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como
si fuera un largo tren formado por vagones.1 Éste fue identificado en el 1869 por el físico
suizo Friederich Miescher, y posteriormente se le identificó como portador directo de
información genética enel año 1944 por O. T. Avery1.
Friedrich Miescher dijo que la sustancia aislada (ADN) era rica en fosfatos, sin azufre y
resistente a proteasas y no correspondía a lípidos ni proteínas. Miescher llamó a esa nueva
molécula, la cual estaba presente en todos los núcleos celulares como, nucleína. Años
después esta misma fue conocida como ácido nucleico (no fue ADN??).
Otros científicos como, Phoebus Levene, hacia qué fecha (fue antes o después de
Miescher??) hicieron sus propios estudios sobre la molécula del ADN, y compartieron
grandes descubrimientos sobre éste. Levene en sus estudios sobre la estructura y función de
los ácidos nucleicos, logró determinar la existencia de ADN y ARN, además de que el
ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y
Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. Determinó que la unidad
básica del ADN estaba conformada por fosfato-azúcar-base nitrogenada a la cual llamó
nucleótido2.
Como sucesor de Levene y expansor de su trabajo se encontró Erwin Chargaff. Él reveló
detalles adicionales sobre la estructura del ADN, construyendo así, el pavimento para el
camino que Watson y Crick seguirían. Después de que él desarrollara un método
cromatográfico para separar e identificar pequeñas cantidades de materia orgánica, llegó a
dos conclusiones principales: 1) Notó que la composición nucleótida del ADN variaba entre
especies. 2) También concluyó que casi todos los ADN’s, no importa de qué organismo o
tejido provenieran, mantiene ciertas propiedades, independientemente si su composición
varia. Se dio cuenta que la cantidad de adenina era similar a la de la timina, y que la
cantidad de guanina se aproximaba a la de la citosina , algo que se conoció como la “regla
de Chargaff”
Este descubrimiento, combinado con un importante trabajo de cristalografía de rayos X de
los investigadores ingleses Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, contribuyeron a la
derivación del modelo tri-dimensional de la doble hélice de la estructura del ADN
establecida por Watson y Crick. Ellos utilizaron recortes de cartón representando
componentes químicos individuales de las cuatro bases y otras sub-unidades de
nucleótidos. Desplazaron las piezas y unieron el rompecabezas. Al principio? tenían la
configuración de los diferentes elementos de forma equivocada. La sugerencia del
científico americano Jerry Donohue, de hacer recortes para las dos bases para observar si
quizás una configuración atómica distinta significaría una diferencia, así fue. Las bases
complementarias encajaron perfectamente, reflejando la regla de Chargaff3.
Una vez revelada la estructura del ADN por Watson y Crick, inició una sucesión imparable
de descubrimientos (CITA?). La genética, con 50 años de desarrollo ha experimentado un
alto crecimiento. Posteriormente se describieron los procesos que constituyen el
denominado dogma de la genética molecular, fundando así la tecnología del ADN
recombinante4. En el 1962, Watson y Crick compartieron el Premio Nobel de medicina con
Maurice Wilkins, por resolver la interrogante biológica más importante. Medio siglo
después, nuevas e importantes implicaciones de esta contribución científica están aún
surgiendo. Este conocimiento de cómo el material genético está almacenado y copiado, ha
abierto las puertas al desarrollo de nuevas vías para manipular los procesos biológicos.
Recursos Bibliográficos
1) Dahm, Ralf (2005), «Friedrich Miescher & the discovery of DNA.», Human
Genetics 278 (2): 274–88, 15 feb 2005, doi:10.1016/j.ydbio.2004.11.028
2) Fredholm L. The Discovery of the Molecular Structure of DNA- The Double Helix. A
scientific Breakthrough. Nobelprice.org [Internet] (Sept 30, 2003), [Citado Feb 8,2013];
Disponible
en
http://www.nobelprize.org/educational/medicine/dna_double_helix/readmore.html?referer=
www.clickfind.com.au
3) Pray L. Discovery of DNA Structure and Function: Watson and Chrick. Nature Education 1(1).
[Internet]
(2008)
[Citado
Feb
10,
2013]
Disponible
en: http://www.nature.com/scitable/topicpage/discovery-of-dna-structure-and-function-watson-397
4) Cornejo-Roldán L. James Watson y Francis Crick. Recombinación de mentes. Boletín Médico
Del Hospital Infantil De México (2001, Nov),; 58(11): 819-824.