RECORDATORIO DEL CICLO ESTRAL El estro es el tiempo que se

RECORDATORIO DEL CICLO ESTRAL
El estro es el tiempo que se emplea en la maduración del ovulo,
folículos, y el diestro cuando la hembra no es receptiva al semental.
El estro tiene una duración de 3-7 d.
El diestro tiene una duración aproximada de entre 15-19 d.
Los ciclos de la yegua se dan durante los períodos de larga duración del
día.
El anestro causado por la melatonina, que es secretada en respuesta a
la creciente oscuridad.La melatonina inhibe la GnRH, por lo que FSH y LH
son bajos.Anestro ocurre alrededor del sosticio del i vierno y así la yegua
tiene potros en el momento del año que propicias para la
supervivencia.
Química Orgánica:acción en los receptores del organismo
Las PGs son series de ácidos grasos instaurados de 20 carbono
con un anillo del ciclo-pentano; que fueron aislados primero del semen.
Aunque parecen ser sintetizadas en la mayoría de los mamíferos en
todos los órganos del cuerpo.
Las series que encontramos son:
SERIE 1—PG1—derivan del ac 8,1,14 eicosatriénico, con 3 dobles
enlaces.
SERIE 2---PG2—derivan del ac.5,8,11,14
araquidónico, con 4 dobles enlaces.
eicosatretraenoico
o
ac
1 SERIE 3 ·--PG3—derivan del 5,8, 11, 14, 17 eicosapentaenoico.
La serie 2 es la predominante en el hombre.
Las PGs se dividen en tres grupos: PGA, PGE y PGF de acuerdo a la
configuración del anillo ciclo-pentano.
Las series de PGE poseen un grupo cetónico, mientras que las F poseen
un grupo hidroxilo en posición nueve.
La presencia de la enzima 15-hi-droxiprostaglandina - deshidrogenasa
presente en la mayoría de los tejidos de los mamíferos, es la principal
causa del rápido metabolismo de las PGs
La PGF-2 alfa es infectiva en ratas ovariectomizadas lo que sugiere un
mecanismo hormonal,que podría ser una caída de progesterona o un
incremento en la secreción de relaxina.
En contraste la PGE-2 puede incrementar el ablandamiento cervical
aún en ratas ovariectomizadas lo que sugiere un sitio extraovárico de
acción presumiblemente el cérvix.
En ratas hay incremento de la actividad de la monoaminooxidasa
(MAO) en hígado y cerebro al aplicar PG. Las prostaglandinas
estudiadas fueron: la PGA-1, PGE-2 y PGF-2 alfa y el incremento de la
actividad se observó en todos los casos .
Solo una pequeña fracción de las PGs corresponde a PGF por lo que
aparentemente en la preparación del cervix es más importante la PGE
que la PGF.
Los estrógenos parece que actúan sobre el cervix mediante una
estimulación de la síntesis de PGE . La eficacia clínica de las PGs
sugieren que ellas poseen un rol fisiológico en la preparación del cervix,
sin embargo, otras hormonas parecen estar envueltas en el proceso
como son: estrógenos, progesterona y relaxina .
Las PGs E-2 aparentemente tienen un efecto estimulador sobre la
adenil-ciclasa de las células adrenocorticales.
ASPECTOS FISIOLOGICOS
Sistema Reproductor y Endocrino:
Las PGs causan contracciones del útero de varias especies, incluso del
útero humano embarazado y son luteolíticas en muchas especies de
subprimates. Las concentraciones de PGs en sangre y líquido amniótico
son elevadas en muchas especies, incluso la humana, durante el parto.
Esto ha llevado a sugerir, que una mayor síntesis intrauterina de una PG
(F-2 alfa) inicia y mantiene las contracciones uterinas durante el parto.
Además como las PG-2 que contraen el útero se han hallado en el
2 endometrio humano, se ha sugerido que la mayor síntesis de PG-2
explica la fisiopatología de la dismenorrea. Esta sugerencia está
reforzada por la comprobación de que los inhibidores de la ciclooxigenasa disminuyen el dolor en estas circunstancias .
Músculo Liso, Vascular y Pulmonar:
La generación local de la PGE-2 y la PGI-2 se han implicado en el
mantenimiento de la viabilidad del conducto arterioso . Las PG-2
podrían también tener algún papel en el mantenimiento del flujo
placentario . Las PG-2 de la serie E disminuyen la presión sanguínea por
dilatar los vasos sanguíneos esplénicos .
Riñón:
Existe además la posiblidad de que la bien conocida propiedad
antihepertensiva del riñón normal tenga relación con su capacidad
para sintetizar y liberar, localmente a la circulación sistémica, las PGE-2
las cuales son natriuréticas y bajan la presión arterial.
Respuestas Inflamatorias e Inmunes:
Las PG-2 son liberadas por las agresiones mecánicas, térmicas, químicas,
bacterianas y otras, y efectúan una contribución importante a la génesis
de los signos y síntomas del proceso inflamatorio . Causan fiebre al ser
inyectada en el tercer ventrículo.Las PG-2 se han implicado además en
el control de la respuesta inmunológica.
Se ha sugerido que las PGs, por inhibición de las funciones de los
linfoctos T y B; podrían facilitar la aceptación de los injertos.
Algunos tumores experimentales en animales y ciertos tumores humanos
espontáneos (carcinoma medular de la tiroides, adenocarcinoma de
las células renales, carcinoma de mama), se acompañan de un
aumento de la concentración de las PGs locales o circulantes;
metastasis ósea, e hipercalcemia.
La actividad inmunosupresora de algunos de estos tumores puede tener
relación con su capacidad para producir PGs. Además como las PGs de
la serie E tienen actividad osteolítica, se ha sugerido que participan en
el proceso de la hipercalcemia .
Otras Acciones:
Las PGs E son poderosas inhibidoras de la agregación plaquetaria. La
PGE-2 incrementa la agregación plaquetaria
Algunas PGs disminuyen la secreción gástrica de ácido disminuyendo la
presentación de úlcera péptica . Pueden actuar como antilipolíticas, en
3 el ojo producen miosis y en el encéfalo pueden modular la liberación o
los efectos de los neurotransmisores
ASPECTOS FARMACOLOGICOS
Utero:
El útero grávido o no grávido de la mujer es uniformemente contraído
por los PGsE y PGF-2. En contraste con la oxcitocina este efecto se
observa en todos los estados del embarazo . En pacientes multíparas las
PGs excitaron más la actividad uterina que el estradiol.
Bronquios:
En general las PGsF contraen y las PGsE relajan los bronquios y el
músculo traqueal del hombre. La PGF, ha causado intenso
broncoespasmo en pacientes asmáticos y la PGE tiene una potencia
broncodilatadora que puede ser superior a la del isoproterenol.
Tracto Gastrointestinal:
La PGE inhibe la secreción de ácido estimulada por alimentos, histamina
y gastrina, también inhibe la cantidad de pepsina.
Endocrino:
Las PGsE y F en las ratas estimulan la liberación de ACTH, las PGF-2 alfa
tienen un efecto tirotrófico, estimulan las secreciones de prolactina,
corticoesteroides, insulina, gonadotrofinas, y también ejercen un efecto
similar a la hormona paratiroidea con movilización de calcio desde el
hueso.
Corazón:
El gasto cardíaco es aumentado por PGsE y F por un efecto débil
inotrópico positivo.
Sangre:
Las PGsE y F estimulan la eritropoyesis incrementando la liberación de
eritropoyetina de la corteza renal .
Otros usos farmacológicos
No se han descrito usos eficaces y legalizados en Europa con respecto a
moléculas que si se usan en el ser humano.
Como ,pe, alprostadil usado para la infertilidad eréctil, o epoprostenol
4 usado en la hipertensión pulmonar en embarazadas.
Sin embargo según CE 122/2013 se permite el uso de latanoprost para el
glaucoma .Uso en colirio y como análogo de la Pg F-2-α..Con la
alternativa de dorzolamida, maleato de timolol.
TERAPIA HORMONAL EN YEGUAS
El uso terapéutico que se hace de las prostaglandinas en el mundo de
la yegua es muy amplio; considerando las diversas acciones que las Pgs
hacen en el mm lisa del útero, en el cérvix y en el cuerpo lúteo y su
acción contraria a la de algunas hormonas como kla Progesterona.
Las recomendaciones más utilizadas son:
-ADELANTAR LA ESTACION REPRODUCTIVA
-SINCRONIZAR EL ESTRO
-INDUCCIÓN AL ABORTO
-ACORTAR LA FASE LÚTEA
-LUTEOLISIS DE C.LÚTEO PERSISTENTE
ADELANTAR LA ESTACION REPRODUCTIVA
Las Pgs naturales como Dinaprost
o sintéticas como Tiaprost o
CLOPROSTENOL
están especialmente recomendadas en aquellas
yeguas con aciclia por persistencia de un cuerpo lúteo que no las deja
salir del diestro.Son capaces de inducir a la actividad sexual de forma
eficaz…y más aún…las que tienen un cuerpo lúteo de más de 5 días y
un nivel de Progesterona de al menos 1ng/ml (preferible que sea
4ng/ml) son las que responden mejor al tratamiento.
Esa persistencia del C.L es a modo hormonal, como si se tratara a la
yegua con altos niveles de un progestágeno que es Allyltrembolona
conocida como altrenogest cuya marca comercial, REGUMATE suele ser
la más usada.La respuesta a la presencia de Pgs será mayor, cuanto
más dure el bloqueo de los Rc pro-progesterona (PG) por ejempolo 10
dias.
Es francamente importante , cuando tocamos el tema de la
inseminación artificial (AI); y por tanto el manejo en este sentido de las
yeguas, que las mismas entren en ovulación.Es de perogrullo indicar que
sería lógico esta inducción a la ovulación para reducir el nº de
cubriciones por celo; sobre todo en un semental genéticamente valioso
5 o que no queremos fatigar en el proceso de obtención de su semen.Es
imprescindible que su líbido y su vitalidad estén en alza.Y también es
importante ahorrar tiempo y dinero; en la monitorización de los folículos
maduros de la yegua, que en este sentido no tendría que ser tan
exhaustiva,
al
saber
en
que
momento
se
la
puede
cubrir/inseminar…intentando concepción en el primer intento.
¿Cómo CONSEGUIR QUE OVULEN?
Se pueden utilizar gonadotropinas o Pg F2 α o ambas.
Las Gonadotrofinas más usadas son la LH purificada que no se usa
en España (si en EEUU) y la coriónica humana gonadotrofina GcH y
factor liberador de gonadotrofinas Gn RH.
Siendo menos efectiva la LH sacda de la hipófisis que la GcH
sacada de orina de mujer embarazada.
De las análogas a las Pgs se valora la acción estimuladora del
endometrio y su acción luteolítica.Mas efectivo si se combinan las
dos.
SINCRONIZAR EL ESTRO
Se usan sobre todo progestágenos y prostaglandinas.
TTO 1
Si damos progestágeno durante 14-15 d, simula el C.L inhibiéndose la
secreción de de Gn RH a nivel hipotálamo y posterior respuesta
negativa a ésta en la hipófisis.No hay desarrollo folicular.
Si dejamos de dar el progestágeno se inicia la fase folicular con mas
énfasis debido al efecto rebote por el bloqueo que se ha estado
haciendo a la hipófisis durante casi una quincena.
FCOS usados---- REGUMATE (Altrenogest en 0.044 mg/kg al dia); se
puede dar en jeringa y posicionare en la parte posterior de la lengua y
a la misma hora todos los días.
6 Por otra parte:
TTO 2
La regresión del C.L se consigue administrando Pgs naturales o sintéticas
( mejor las sintéticas porque crean menos efectos no deseados en el
organismo; como sudoración , ataxia del tracto posterior o
hipermotilidad intestinal) con una duración de los efectos de 45mn.Solo
se trabaja con yeguas que estén ciclando y es eficaz al sexto dia
posterior a la ovulación ( si se considera que la ovulacón se produce 2
dias antes de acabar el estro, es decir el dia 6 desde el pico de LH; mas
6 dias desp de la ovulación son 12 d es decir 12 dias post pico LH, nos
encontraríamos sobre el dia 4 del supuesto diestro ya que el estro acaba
el 8 desp del pico de LH.Mas menos a mitad de lo que sería un diestro) y
entre el 9º dia post ovulación.
Se administran 2 dosis de Pgs con intervalo de 14 dias de una dosis a
otra
FCOS utilizados – PROSTAVET (Dinaprost de 5mg) en vial; o LUTALYSE en
vial o ESTRUMATE( cloprostenol 150 mg) en total.
TTO 3
Para el control de grupos de mayor tamaño, de su estro y de la
ovulación hay que hacer tto más estricto.
Administrar progestágenos para generar un CL que perdure en el
tiempo de forma artificial; y así, al cortar de repente la administración
de estos análogos de la PG (progesterona) creamos ese efecto rebote ,
que empezará a crear de forma llamativa un estro y una ovulación con
un subidón de pico de LH que antes estaba cohartado.
Se les da 14-15 dias seguidos para crear el falso CL y salen al estro a los
4-7 dias de cortar el suministro.
Entran en ovulación 6 dias de comienzo de estro; por tanto, sobre el
dia10.
Además nos aseguramos el NO. desarrollo folicular si administramos un
nivel alto de estrógenos.Recordemos que el pico máximo de estrógenos
se encuentra siempre antes justo de empezar el estro ( la fase folicular se
produciría en lo que sería un proestro ( que en las yeguas s e valora
junto con el estro en un total de 8dias los 2 conjuntamente……más los 14
de diestro= 22 dias de ciclo) y esta fase folicular es el crecimiento de
7 folículos y formación de estrógenos).Al administrarlo junto con PG será
más fácil predecir el momento exacto de la ovulación una vez que
suprimas los progestágenos ( te evitas regresar al comienzo de la fase
folicular lo que en otras especies es el proestro ) y directamente te situas
en las puertas de la ovulación.La administración de estrógenos es de 14
d.
Al diá siguiente ( dia 15) se administra Pgs para la regresión del CL una
vez finalizada la acción de PG.
Y el dia 19 le damos HcG; y que ovule el dia 21 de iniciado el
tratamiento.
FCOS usados:
REGUMATE
(Altrenogest
0.044mg/kg/dia
aceite=Progestogen unos 150 mg/d IM.
PO)
o
PG
en
Como Pgs---cloprostenol y dinaprost (vista dosis).
Estradiol -17-β SID
HcG—2500 UI.
Los implantes proveen de una liberación sostenida de algunos
compuestos, que incluyen hormonas y tienen ciertos ventajas como la
única aplixación.
INDUCCIÓN AL ABORTO
Sólo una aplicación antes del dia 35 de gestación.Desp del dia 35 se
aplica una dosis cada 12h/ 24h.Son 4 inyecciones hasta el aborto que
acontece en las 39 h de la 1ª inyección.
El fármaco utilizado es CICLASE DL que son 250 mg de cloprostenol.No
administrar a yeguas que sufren transtornos GI o del aparato respiratorio
y no darlos por via IV y evidente; no dar a todas aquellas destinadas al
consumo humano.
ACORTAMIENTO DE LA FASE LÚTEA
Cuando se dá un CL maduro de por lo menos 5 dias o mas; .se retrae y
a los 2-4 de tal acontecimiento entran en estro y ovulan 6 dias post; el 812d, depende del estado folicular.
La dosis recomendad de PROSTAVET dinoprost es de 9 mg / kg (5 a
10mg para una yagua de 454kg) y la de ESTRUMATE cloprostenol es de
8 0,55 mg / kg (250 µg para una yegua de 454kg, mucho más baja que la
de dinoprost ya que los análogos sintéticos son más potentes), ambos
administrados por vía intramuscular.
Sin embargo, estudios recientes demostraron que se puede administrar
dosis más bajas de estos medicamentos y obtener el mismo efecto
luteolítico con menos efectos secundarios
LISIS DE CL PERSISTENTE
Si la yegua tiene un folículo dominante ya en el momento de la
inyección de Pgs ovulan a los 2 dias.
Sino hay f. dominante la ovulación se realizaría a los 8d.-10d.
A veces regresa el folículo y hay ovulación a los 9d.
Con pseudogestación de tipo II se recomienda dar aplicaciones cada
12/24h.
El estro no se manifiesta mientras haya niveles aceptables de GcH, que
significa que se están todavía desarrollando folículos y preparándose
para el pico de LH.Cuando se llega al tope de max de estrógenos salta
la LH.
DALMAPROST D iml/yegua IM.
OTRAS UTILIDADES DE LAS PROSTAGLANDINAS
Experiencias con la leche de yegua.
Esta información previa, con extractos de informes científicos y
medicinales, ha sido publicada por la edición NATUR UND GESUNDHEIT
8054 Graz, Hochkoflerweg 5 AUSTRIA, en interés del provecho público y
para el avance del conocimiento de los efectos de productos naturales.
2º edición. Todos los derechos reservados.
El epoprostenol (una de las prostaglandinas) tiene un papel muy
importante en los procesos arterioescleróticos, ya que protege y amplía
las paredes vasculares y es capaz de regenerar las paredes vasculares
ya perjudicadas. Las paredes vasculares intactas, tienen un mecanismo
de protección por medio del epoprostenol y para la producción de éste
necesitan constantemente el ácido aranquidónico.
Prof. Dr. Med. Gotthard Schettler: “El ser humano es tan joven como
sus vasos”1982.
9 Tatamiento y prevención de retenciones placentarias:
Se cree que las causas de la retención placentaria podrían ser una
escasa liberación uterina de prostaglandina o un déficit energético en
el momento del parto.Se recomienda, con carácter preventivo, la
aplicación de Veteglan tras el parto.
BIBLIOGRAFIA
• Amg L. T., K. H., Ng. Sivanesaratnam. V., Sinnathuray T. A. Yusof K..
Inducing Labor With Oral Prostaglandin E2 Tablets. Int. J. Gynecol.
Obstet. 1978, 15, 415-418.
• Browum A., Hamlett, J. D., Hibbard, B. M., Howe, P. D., Induction of
labour by Amaiotomy and intravenous Infusionn of oxyticic Drugs,
A. Comparison Between Prostaglandins and Brit. Commonwealth.
1973, 80, 111-115.
• Compañía. Upjhon S. A. Información sobre prostagla'ndinas.,
Bogota Colombia. Nov. 1981.
• ALLEN, W.R., (1972).- Some recent studies upon reproduction in
the mare. London, Henderson Group one.
• ALLEN, W.R. y P.D. ROSSDALE, (1973).- A preliminary study upon
the use. of prostaglandins for inducing oestrus in noncycling
thoroughbred mares. Equine Vet. J. 5: 137-140.
• ALM, C.C., J.J. SULLIVAN y N.L. FIRST, (1974).- Induction of
premature parturition by Dexamethasone. J. Am. vet. med. Ass
165 (8): 721-722.
PAGINAS WEB—
www.rramericas.ore.int/es
www./fveter.unr-edu-ar
wwwsyntexexar.com
Autor: Carmen del Pino
EQUISAN Veterinaria Equina Integral
10 11