glosario t3

GLOSARIO T3
 Alelo: Una de dos o más formas alternativas de un gen.
 Alelo letal: es el que causa la muerte de un individuo, a menudo en las
primeras etapas de su desarrollo y, por lo tanto, el individuo no aparece en
el progenie e un cruzamiento genético. Los alelos letales recesivos matan a
los individuos que son homocigotas para ese alelo; los letales dominantes
matan tanto a los heterocigotos como a las homocigotas.
 Concepto de dominancia: principio de la herencia descubierto por Mendel
que establece que cuando dos alelos diferentes están presentes en un
genotipo, solo se puede expresar uno de los alelos en el fenotipo. El alelo
dominante es el alelo que expresa y el alelo expresivo es el alelo que no
expresa.
 Consanguinidad: apareamiento de individuos emparentados.
 Cruzamiento de prueba: cruzamiento entre un individuo con genotipo
desconocido y otro individuo con genotipo homocigoto recesivo.
 Cruzamiento de prueba de dos puntos: cruzamiento entre un individuo
homocigota de dos loci un individuo homocigota para los alelos recesivos
en los mismo loci.
 Cruzamiento de prueba en tres puntos: Cruzamiento ente el individuo
heterocigoto en tres loci y un individuo homocigota para alelos recesivos en
los mismo loci.
 Cruzamiento dihibrido: cruzamiento entre dos individuos que se
diferencian en dos características; más específicamente, cruzamientos
entre individuos que son homocigotas para diferentes alelos en los dos loci
(AA BB x aa bb); también se relaciona con el cruzamiento entre dos
individuos que son heterocigotos para ambos loci (Aa Bb x Aa Bb).
 Cruzamiento monohibrido: cruzamiento entre dos individuos que difieren
en una única característica; más específicamente, cruzamiento entre
individuos que son homocigotas para alelos diferentes en el mismo locus
(AA x aa) ; también se refiere también se refiere a un cruzamiento entre dos
individuos, ambos heterocigotos para dos alelos en el mismo locus (Aa x
Aa).
 Cruzamientos recíprocos: cruzamiento en los cuales los fenotipos de los
progenitores macho y hembra son los contrarios. Por ejemplo, en un
cruzamiento, un macho alto que se cruza con una hembra baja y en el otro
cruzamiento, un macho bajo que se cuza con una hembra alta, ambos son
cruzamientos recíprocos.
 Cuadrado de punnet: el método manual para determinar el resultado de
un cruzamiento genético. Se realiza un tabla y se escriben los gametos de
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uno de los progenitores a lo largo del borde izquierdo. Dentro de las celdas
de la tabla se combinan los alelos presentes en los gametos a fin de formar
los genotipos de la descendencia resultante.
Dominancia incompleta: hace referencia al fenotipo de un heterocigoto
intermedio entre los fenotipos de dos homocigotas.
Dominante: se refiere a un alelo o a un fenotipo que se expresa en los
homocigotas (AA) y en los heterocigotos (Aa); solo el alelo dominante se
expresa en un fenotipo heterocigoto.
Fenotipo: Apariencia o manifestación de una característica.
Fijación: punto en el cual un alelo alcanza una frecuencia igual a 1. En este
punto, todos los individuos dela población son homocigotas para el mismo
alelo.
Generación F1 (primera generación filial): descendencia de los
progenitores iniciales (P) en un cruzamiento genético.
Generación F2 (segunda generación filial): descendencia de la
generación F1en un cruzamiento genético; es la tercera generación en un
cruzamiento genético.
Generación P (parental): primeros progenitores en un cruzamiento
genético.
Genes homólogos: genes evolutivamente relacionados que descienden a
partir de un gen de un antepasado común.
Genotipo: Conjunto de genes que posee un individuo.
Heterocigoto: se refiere a un individuo que posee dos alelos diferentes en
un locus.
Homocigoto: se refiere a un individuo que posee dos alelos idénticos en un
locus.
Locus: posición en la que se ubica un determinado gen dentro de un
cromosoma.
Pedigrí: representación gráfica de la historia familiar que muestra la
herencia de una o más características o enfermedades.
Principio de la segregación independiente (segunda ley de Mendel):
importante principio respecto de la herencia descubierto por Mendel que
establece que los genes que codifican características diferentes (genes en
distintos loci) se segregan de manera independiente; se aplica solo a genes
que están en cromosomas distintos o bien a los que se encuentran dentro
del mismo cromosoma pero alejados de sí.
Principio de segregación (primera ley de Mendel): importante principio
respecto de la herencia descubierto por Mendel que establece que cada
individuo diploide posee dos alelos en un locus, los cuales segregan
cuando se forman los gametos y queda un alelo dentro de cada gameto.
 Probabilidad: posibilidad de que un hecho determinado suceda; más
específicamente, cantidad de veces que sucede un hecho determinado
dividido por el número de todas las resultantes posibles. Los valores de
probabilidad varían entre 0 y 1.
 Recesivo: se refiere a un alelo o fenotipo que se expresa tan solo cuando
está en el genotipo homocigota; el alelo recesivo no se expresa en el
fenotipo heterocigoto
 Regla de la adición: enuncia que la probabilidad de que se produzcan dos
o más eventos independientes ocurran juntos se calcula multiplicando las
probabilidades de cada uno de esos eventos independientes.
 Regla de la multiplicación: enuncia que la probabilidad de que dos o más
eventos independientes ocurran juntos se calcula multiplicando las
probabilidades de cada uno de esos eventos independientes.
 Seudodominancia: expresión de un alelo normalmente recesivo debido a
una deleción en el cromosoma homologo.
BIBLIOGRAFIA (Mapa Conceptual y Glosario)


STRACHAN, Tom; READ, Andrew.2006. Genética Humana. McGraw-Hill
Interamericana Editores S.A. 3a Ed. Pág. 41-51; 635-646. Distrito Federal,
México.
SOLARI, Alberto Juan.2004. Genética Humana: fundamentos y
aplicaciones en medicina. Editorial Médica Panamericana. 3 a Ed. Pág. 15,
55-59. Buenos Aires, Argentina.
Elaborado por: Jenny Paola Masmela Pachón
Cód. 083400242010