desglose cito

PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2014
4. Forma parte de la lámina nuclear.
5. Interviene en la formación de vesículas
de transporte.
46.- Las proteínas ribosómicas se unen a
los ARNr en el:
1. Complejo de poro nuclear.
2. Citoplasma.
3. Nucleoplasma.
4. Nucleolo.
5. Citosol.
52.- Las microvellosidades contienen en
su interior un haz de:
1. Microtúbulos.
2. Filamentos de actina.
3. Filamentos intermedios.
4. Espectrina.
5. Fibras de colágeno.
47.- Las proteínas que no se pliegan
adecuadamente en el retículo
endoplásmico son degradadas en:
1. Complejo de Golgi.
2. Endosomas.
3. Lisosomas.
4. Citosol.
5. Núcleo.
53.- En las células animales somáticas, el
ciclo celu-lar se detiene justo antes de
iniciar la división si hay:
1. Escasez de nutrientes.
2. Ausencia de señales proliferativas.
3. Crecimiento celular insuficiente.
4. Recopilación incompleta del ADN.
5. Alineamiento incorrecto de los
cromosomas.
48.- La síntesis de fosfolípidos de
membrana ocurre en:
1. Citosol.
2. Polirribosomas.
3. Retículo endoplásmico.
4. Complejo del Golgi.
5. Peroxisoma.
54.- La anafase A se caracteriza por el
acortamiento de los microtúbulos:
1. Cinetocóricos.
2. Polares.
3. Interpolares.
4. Astrales.
5. Longitudinales.
49.- El autofagosoma:
1. Está limitado por una doble membrana.
2. Presenta alto contenido en catalasa.
3. Contiene partículas sólidas captadas del
exte-rior.
4. Es exclusivo de células fagocíticas.
5. Desempeña un papel destacado en la
elimina-ción de gérmenes y restos
celulares.
55.- Durante la meiosis, une físicamente
los cromo-somas homólogos el:
1. Centrómero
2. Cinetocoro.
3. Complejo sinaptonémico.
4. Quiasma.
5. Nódulo de recombianción.
50.- Es responsable del reconocimiento
entre la vesícula de transporte y el
orgánulo receptor:
1. Clatrina.
2. Dineína.
3. Quinesina.
4. Dinamina.
5. Sangre.
56.- El factor p53 induce:
1. Supervivencia.
2. Proliferación.
3. Senescencia.
4. Apoptosis.
5. Crecimiento
51.- El complejo ARP2/3:
1. Es un agente nucleador de filamentos
inter-medios.
2. Se localiza en el centrosoma.
3. Es responsable de la ramificación de los
fila-mentos de actina.
57.- Unen a las células epiteliales entre
sí:
1. Cadherinas.
2. Integrinas.
3. Fibronectinas.
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4. Elastinas.
5. Lamininas.
58.- El término “lámina propia”
equivale a:
1. Lámina basal.
2. Lámina elástica interna.
3. Lámina nuclear.
4. Lámina reticular.
5. Tejido conjuntivo laxo.
69.- Los nucleosomas están:
1. Solo en la hetrocromatina.
2. Solo en la eucromatina.
3. Solo en los cromosomas.
4. En la eucromatina, en la
heterocromatina y en los cromosomas.
5. En todo tipo de cromatina, pero no en
los cromosomas.
71.- Las dineínas son proteínas:
1. Motoras.
2. Responsables del dinamismo de la
matriz extracelular.
3. Exclusivas de los cilios.
4. Exclusivas de los flagelos.
5. Tipo actina.
72.- En la endocitosis mediada por
receptor inter-viene:
1. Solo la clatrina.
2. Solo la adaptina.
3. Adaptina y clatrina.
4. Chaperonas.
5. Solo las proteínas de la membrana.
73.- Clasifica las proteínas y regula su
tráfico hacia sus destinos celulares:
1. Aparato de Golgi.
2. Ribosomas.
3. Retículo endoplasmático rugoso.
4. Mitocondrias.
5. Lisosomas.
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PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2013
63.- La importina interviene en el
transporte de proteínas desde el
citoplasma a:
1. Núcleo.
2. Retículo endoplasmático.
3. Mitocondria.
4. Peroxisomas.
5. Lisosomas.
48.- La presencia de fosfatidilserina en
la superficie celular indica:
1. Senescencia celular.
2. Apoptosis.
3. Necrosis.
4. Mitosis.
5. Estimulación hormonal.
49.- Las hidrolasas de los lisosomas
actúan en medio:
1. Ácido.
2. Básico.
3. Neutro.
4. Depende del material a digerir.
5. A cualquier pH.
64.- Se forman por maduración de los
endosomas tardíos:
1. Lisosomas.
2. Fagosomas.
3. Cuerpos multivesiculares.
4. Gránulos de secreción.
5. Proteosomas.
55.- En las células eucariotas los lípidos
de la membrana se sintetizan
principalmente en:
1. Retículo endoplasmático rugoso.
2. Aparato de Golgi.
3. Retículo endoplasmático liso.
4. Mitocondrias.
5. Ribosomas.
65.- El desplazamiento celular por
reptación depende de:
1. Cilios.
2. Esterocilios.
3. Flagelos.
4. Filamentos de actina.
5. Microvellosidades.
66.- Poseen ribosomas propios:
1. Lisosomas.
2. Peroxisomas.
3. Endosomas.
4. Gránulos de secreción.
5. Mitocondrias.
60.- El espacio entre membrana externa
e interna mitocondrial:
1. Es químicamente equivalente al citosol.
2. Contiene las enzimas del ciclo del ácido
cítrico.
3. Alberga reacciones de oxidación de la
cadena transportadora de electrones.
4. Contiene muchas enzimas líticas.
5. Contiene solamente agua.
67.- Quinesina y dineína son:
1. Proteínas de adhesión.
2. Motores microtubulares.
3. Enzimas degradativas.
4. Componentes de la cubierta vesicular.
5. Factores transcripcionales.
61.- Las subunidades ribosómicas se
forman en el:
1. Nucleoplasma.
2. Nucléolo.
3. Lámina nuclear.
4. Poro nuclear.
5. Citoplasma.
70.- Los desmosomas:
1. Comunican los citoplasmas de células
contiguas.
2. Sellan el espacio intercelular.
3. Rodean todo el perímetro celular.
4. Unen la célula a la lámina basal.
5. Son uniones adhesivas intercelulares
puntuales.
62.- La lámina nuclear está formado
por:
1. Actina.
2. Tubulina.
3. Filamentos intermedios.
4. Fibronectina.
5. Laminita.
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75.- Son fragmentos del citoplasma de
una célula precursora:
1. Linfocitos.
2. Megacariocitos.
3. Monocitos.
4. Plaquetas.
5. Eritrocitos.
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PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2012
5. Aparato de Golgi.
46.- La unidad fundamental de la
cromatina es:
1. Nucleosoma.
2. Cromosoma.
3. Cromátida.
4. Centrosoma.
5. Histona.
66.- Las enzimas lisosomiales de nueva
síntesis son seleccionados por un
receptor localizado en:
1. Retículo endoplásmico.
2. Red cis del aparato de Golgi.
3. Red trans del aparato de Golgi.
4. Endosomas tempranos.
5. Endosomas tardíos.
48.- Las vesículas que realizan el
transporte entre el aparato de Golgi y el
retículo endoplasmático rugoso son:
1. Vesículas revestidas de clatrina.
2. Endosomas.
3. Vesículas COP.
4. Caveolas.
5. Ninguna de ellas.
67.- La fusión de una vesícula secretora
con la membrana plasmática y
liberación de su contenido al medio
extracelular se denomina:
1. Exocitosis.
2. Endocitosis.
3. Transcitosis.
4. Fagocitosis.
5. Apoptosis.
54.- En los mamíferos, muchas señales
inducen apoptosis como resultado de
lesiones en:
1. Mitocondrias.
2. Retículo endoplasmático rugoso.
3. Retículo endoplasmático liso.
4. Aparato de Golgi.
5. Las respuestas 1 y 3 son correctas.
68.- La ATPasa de Ca2+ está en la
membrana del:
1. Nuclear celular.
2. Retículo endoplásmico.
3. Aparato de Golgi.
4. Endosoma.
5. Lisosoma.
55.- La SRP o partícula de
reconocimiento de la señal, es necesaria
para importar proteínas al:
1. Núcleo celular.
2. Peroxisoma.
3. Mitocondria.
4. Lisosoma.
5. Retículo endoplasmático.
69.- El pH es aproximadamente 5.0
dentro de:
1. Mitocondria.
2. Retículo endoplásmico.
3. Lisosoma.
4. Peroxisoma.
5. Aparato de Golgi.
56.- Las nucleoporinas intervienen en:
1. El transporte a través de los poros
nucleares.
2. La endocitosis bacteriana.
3. La secreción celular.
4. El empaquetamiento del DNA.
5. La transcripción.
70.- Las proteínas citosólicas se
degradan en:
1. Proteosomas.
2. Endosomas.
3. Lisosomas.
4. Fagosomas.
5. Ribosomas.
60.- En la “respuesta celular a la
acumulación de proteínas malplegadas”
interviene:
1. Retículo endoplásmico.
2. Ribosoma.
3. Lisosoma.
4. Peroxisoma.
71.- Los filamentos de actina abundan
en:
1. Cortex o corteza celular.
2. Lámina nuclear.
3. Lámina basal.
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4. Axón neuronal.
5. Matriz extracelular.
72.- En prometafase las proteínas de la
lámina nuclear experimentan:
1. Glicosilación.
2. Ubiquitinación.
3. Degradación.
4. Sulfatación.
5. Fosforilación.
73.- Unen las células epiteliales a la
lámina basal:
1. Desmosomas.
2. Hemidesmosomas.
3. Uniones comunicantes (gap).
4. Uniones estrechas u ocluyentes.
5. Uniones adherentes.
74.- Hacen que la matriz extracelular se
comporte como un gel hidratado
resistente a la compresión:
1. Fibras de colágeno.
2. Peoteoglucanos.
3. Integrinas.
4. Fibronectina y laminita.
5. Celulosa.
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PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2011
46.- La cromatina es el conjunto
formado por:
1. ADN y proteínas asociadas.
2. ADN y nucleosomas.
3. Cromosomas somáticos y sexuales.
4. ADN y ARN.
5. Genes y secuencias no codificadoras.
52.- Las mitocondrias desempeñan un
papel destacado en la:
1. Apoptosis.
2. Necrosis.
3. Fagocitosis.
4. Simbiosis.
5. Meiosis
47.- La lámina nuclear cubre:
1. La membrana nuclear externa.
2. La membrana nuclear interna.
3. El espacio intermembrana.
4. Los poros nucleares.
5. El nucleolo.
54.- Durante la meiosis se produce
recombinación entre cromátidas:
1. Idénticas.
2. Hermanas.
3. No homólogas.
4. Homólogas, pero no hermanas.
5. Homólogas y hermanas.
48.- La envoltura nuclear se conecta
físicamente a:
1. Mitocondrias.
2. Peroxisomas.
3. Retículo endoplasmático.
4. Aparato de Golgi.
5. Membrana plasmática.
63.- El organizador nucleolar es/son:
1. Los telómeros de los cromosomas.
2. La constricción secundaria o telomérica
de los cromosomas.
3. La parte “activa” del cromosoma X.
4. La constricción primaria o centrómero.
5. Cualquier zona de los cromosomas.
49.- NUNCA viajan al complejo de Golgi
las proteínas residentes en:
1. Núcleo.
2. Retículo endoplasmático.
3. Lisosomas.
4. Membrana plasmática.
5. Matriz extracelular.
67.- Las proteínas de adhesión célulamatriz de los hemidesmosomas son:
1. Integrinas.
2. Cadherinas.
3. Conexinas.
4. Fibrinas.
5. Angiotensinas
50.- Los receptores de la membrana
plasmática endocitados vuelven a ella
vía:
1. Caveolas.
2. Endosomas.
3. Lisosomas.
4. Peroxisomas.
5. Aparato de Golgi.
69.- El principal director del tráfico
macromolecular de la célula es:
1. El retículo endoplasmático liso.
2. El retículo endoplasmático rugoso.
3. La mitocondria.
4. El aparato de Golgi.
5. El lisosoma
73.- Las desmogleinas son:
1. Proteínas de la matriz extracelular.
2. Glucoproteínas trnasmembrana de los
desmosomas.
3. Proteínas de las uniones focales.
4. Filamentos intermedios de las células de
la glia.
5. Enzimas lisosómicas.
51.- Tras su deterioro funcional las
mitocondrias son destruidas en:
1. Proteosomas.
2. Endosomas.
3. Lisosomas.
4. Autofagosomas.
5. Peroxisomas.
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252.- La dinamina es una GTPasa que
interviene en:
1. La lisis de la envoltura nuclear.
2. El cierre de las vesículas de clatrina.
3. El ensamblaje de los ribosomas.
4. El ensamblaje de los filamentos de
actina.
5. El ensamblaje de los filamentos de
miosina.
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PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2010
5. Sus diferentes compartimentos realizan
funciones diferentes.
46.- El nucleolo:
1. Ayuda en la división celular.
2. Transcribe el ADN a ARNm.
3. Sintetiza el ARNt.
4. Sintetiza los ribosomas.
5. Origina los nucleosomas.
52.- NO contiene actina como
constituyente principal:
1. Huso mitótico.
2. Anillo contráctil durante la citocinesis.
3. Modifica las glicoproteínas que
proceden del retículo endoplasmático.
4. Origina los lisosomas.
5. Sus diferentes compartimentos realizan
funciones diferentes.
47.- Se asocian a filamentos de queratina
las uniones:
1. Gap o comunicantes.
2. Estrechas u oclusivas.
3. Adherentes.
4. Desmosomas.
5. Focales.
53.-El punto de control o de restricción
que determina que una célula animal
prosiga o no el ciclo celular se localiza
al:
1. Comienzo de la mitosis.
2. Final de G2.
3. Inicio de S.
4. Final de G1.
5. Comienzo de G1.
48.- Las vesículas recubiertas de clatrina
transportan moléculas desde el:
1. Núcleo al citoplasma.
2. Citoplasma al núcleo.
3. Retículo endoplasmático a Golgi.
4. Golgi al retículo.
5. Golgi a endosomas.
54.- El cinetocoro une:
1. Cromátidas hermanas.
2. Cromátidas homólogas.
3. Cromosomas homólogos.
4. Microtúbulos al centrómero.
5. Microtúbulos al polo del huso.
49.- Las reacciones oxidativas y la
actividad catalasa son características de:
1. Mitocondrias.
2. Peroxisomas.
3. Lisosomas.
4. Endosomas.
5. Fagosomas.
55.- Durante la metafase I de la meiosis
se alinean en el plano ecuatorial:
1. Cromátidas.
2. Cromosomas.
3. Bivalentes.
4. Politénicos.
5. Metacéntricos.
50.- En la mayoría de las células
animales interfásicas, la red de
microtúbulos citoplasmáticos se origina
en:
1. Envoltura nuclear.
2. Centrómeros.
3. Centrosoma.
4. Centriolos.
5. Cuerpo basal.
56.- El complejo sinaptonémico une:
1. Vesículas sinápticas.
2. Cromosomas homólogos.
3. Cromátidas hermanas.
4. Cinetocoros.
5. Las fibras del huso mitótico.
51.- Es FALSO afirmar que el Aparato
de Golgi:
1. Está estructurado y bioquímicamente
polarizado.
2. Origina los peroxisomas.
3. Modifica las glicoproteínas que
proceden del retículo endoplásmico.
4. Origina los lisosomas.
57.- En eucariotas el orden de las fases
del ciclo celular es:
1. G0-G1-G2-S-M.
2. G1-S-G2-M.
3. G1-G2-S-M-G0.
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4. G2-S-G1-M.
5. G2-G1-S-M.
58.- Si el núcleo tuviera eucromatina
muy abundante se podría afirmar que la
célula:
1. Tiene más DNA que otras.
2. Es poco activa.
3. Es el caso típico de una célula
diferenciada.
4. Tiene gran actividad transcripcional.
5. Está en mitosis.
59.- La capa de matriz extracelular que
separa el tejido epitelial del conjuntivo
es la:
1. Membrana basolateral.
2. Lámina basal.
3. Pliegues basales.
4. Borde en cepillo.
5. Córtex celular.
70.- La heterocromatina de los
telómeros de los cromosomas tiene:
1. Histonas desacetiladas.
2. Histonas normales.
3. Grandes cantidades de RNA mensajero.
4. Abundantes ribonucleoproteínas.
5. La cromatina sexual.
73.- Las E-cadherinas se unen a la
vinculina a través de:
1. Catenina.
2. Actina.
3. Miosina.
4. Integrina.
5. Conexina.
74.- La proteína dineína del microtúbulo
A del axonema ciliar:
1. Mantiene unidos los microtúbulos
periféricos a los radios.
2. Une el microtúbulo A con el B del par
vecino.
3. Estabiliza la estructura del cilio.
4. Mantiene unido el axonema a la
membrana citoplasmática.
5. Es una ATP-asa.
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PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2009
47.- El centrosoma es:
1. El principal centro organizador de
microtúbulos.
2. Una región especial del cromosoma.
3. Un par de centriolos perpendiculares
entre sí.
4. Un cuerpo basal.
5. Exclusivo de células vegetales.
52.- El trazador más utilizado para
inmunohistoquímica en microscopía
electrónica es:
1. Oro coloidal.
2. Tetróxido de osmio.
3. Nitrato de plata.
4. Carbonato de plata.
5. Diaminotarnicidina.
48.- La miosina es una proteína motora:
1. Exclusiva de células musculares.
2. Con un sitio de unión a Ca2+.
3. Dependiente de la energía procedente de
la hidrólisis del GTP.
4. Responsable del deslizamiento de los
filamentos de actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y
flagelos.
54.- En la inducción de la apoptosis
desempeña un papel relevante:
1. Retículo endoplasmático.
2. Aparato de Golgi.
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma.
5. Lisosoma.
55.- El proceso de autofagia comprende:
1. Endocitosis y degradación de material
sólido extracelular.
2. Inclusión en una vesícula de una región
del citoplasma y su posterior digestión.
3. Captación de material extracelular en
pequeñas vesículas.
4. Transporte de vesículas secretoras hasta
el citoplasma periférico y fusión con la
membrana plasmática.
5. Eliminación, por parte de las células
vecinas, de los restos celulares resultantes
de la apoptosis.
49.- El cinetocoro es:
1. Una región estrangulada del cromosoma
eucariótico.
2. Una secuencia de ADN de replicación
tardía.
3. Un complejo de proteínas que unen a las
cromátidas hermanas.
4. Una anillo proteico nucleador de
microtúbulos.
5. Un complejo de proteínas asociadas al
centrómero que captan los extremos + de
los microtúbulos.
57.- Carecen de una secuencia de
aminoácidos indicadora de destino, las
proteínas:
1. Nucleares.
2. Del retículo endoplásmico.
3. Del peroxisoma.
4. Citosólicas.
5. Mitocondriales codificadas en el
genoma nuclear.
50.- El colágeno de los tendones es de
tipo:
1. I.
2. II.
3. III.
4. IV.
5. V.
51.- El periodo G0 es una fase de:
1. Preparación para la división celular.
2. Reposo, apartada del ciclo celular
normal.
3. Comprobación de la integridad del
genoma.
4. Comprobación del alineamiento
cromosómico.
5. Reparación del ADN tras la división
celular.
59.- Los complejos de proteínas de
cubierta (COPI, COPII, adaptativas,
etc.):
1. Seleccionan las moléculas a transportar
y las incluyen en una vesícula de
transporte.
2. Asocian en una vesícula de transporte.
3. Transportan vesículas a lo largo de
microtúbulos.
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5. Están en los desmosomas.
4. Anclan la vesícula de transporte al
orgánulo receptor.
5. Reconocen y fusionan la vesícula con el
orgánulo receptor.
72.- La inestabilidad dinámica
característica de los microtúbulos se
refiere a que:
1. Se destruyen al poco tiempo de
formarse.
2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de
crecimiento y acortamiento.
4. Crecen por un extremo y se acortan por
el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar
a otro de la célula.
60.- Los endosomas tempranos
principalmente:
1. Almacenan hidrolasas ácidas.
2. Captan y almacenan proteínas
secretoras.
3. Acumulan material no susceptible de
degradación.
4. Seleccionan los complejos ligandoreceptor captados por endocitosis.
5. Llevan a cabo la oxidación de
compuestos tóxicos.
74.- El Complejo Promotor de Anafase
cataliza reacciones del tipo:
1. Fosforilación.
2. Desfosforilación.
3. Proteólisis.
4. Ubiquitinación.
5. Sumoilación.
64.- El transporte axónico de vesículas y
orgánulos se realizan mediante:
1. Difusión.
2. Las proteínas quinesina y dineína.
3. Miosina II.
4. Neurofilamentos.
5. Las proteínas SNAREs.
75.- Si se incuban con leucina tritiada las
células del páncreas que sintetizan
amilasa, ¿qué recorrido realizará la
radioactividad?:
1. Retículo rugoso-cis Golgi-trans Golgigránulos de secreción.
2. Golgi-membrana plasmática.
3. Retículo rugoso-trans Golgi-cis Golgigránulos de secreción.
4. Ribosomas libres-membrana plasmática.
5. Ribosomas libres-Golgi –membrana
plasmática.
65.- De las crestas mitocondriales
pueden afirmarse:
1. Son iguales en todas las células.
2. Existen mitocondrias con crestas
tubulares.
3. Solo se diferencian en la longitud.
4. Su número no está relacionado con las
necesidades energéticas.
5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.
66.- Los quiasmas son las uniones físicas
entre:
1. Cromátidas hermanas.
2. Cromátidas no hermanas.
3. Cromosomas no homólogos.
4. Cromosomas politénicos.
5. Cromosomas plumulados.
67.- Las “integrinas”:
1. Son moléculas “puente” entre las
proteínas extracelulares y el citoesqueleto.
2. Unen una célula con su vecina.
3. Permiten una comunicación directa entre
el citoplasma de una célula y su vecina.
4. Obliteran el espacio extracelular.
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PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2008
5. La cara externa de la membrana
plasmática.
46.- Las proteínas celulares destinadas a
la secreción se clasifican y empaquetan
en:
1. Lisosomas.
2. Endosomas.
3. Retículo endoplasmático.
4. Trans-Golgi.
5. Peroxisomas.
55.- El colágeno que forma parte de las
láminas basales epiteliales es:
1. Tipo I.
2. Tipo IV.
3. Tipo IX.
4. Tipo II.
5. Tipo XI.
47.- Si una fracción subcelular de
hepatocitos presenta actividad fosfatasa
ácida problablemente contiene:
1. Núcleos.
2. Mitocondrias.
3. Lisosomas.
4. Microsomas rugosos.
5. Microsomas lisos.
62.- El RNA ribosómico de origen
extranucleolar es:
1. RNA 18S.
2. RNA 28S.
3. RNA 5S.
4. RNA 5,8S.
5. Ningún RNA ribosómico se origina en
el nucleolo.
49.- Las placas de fijación de filamentos
intermedios a la matriz extracelular se
denominan:
1. Desmosomas.
2. Uniones comunicantes.
3. Hemidesmosomas.
4. Uniones ocluyentes.
5. Uniones adherentes.
63.- Los ribosomas de las mitocondrias:
1. Son semejantes a los del citoplasma de
las células eucariotas.
2. Son semejantes a los de los procariotas.
3. Sintetizan todas las proteínas
mitocondriales.
4. Carecen de subunidades.
5. Poseen tres subunidades.
52.- Conduce a la formación de
cromosomas politénicos:
1. La no disyunción de las cromátidas
durante la meiosis.
2. La recombinación entre segmentos de
cromosomas adyacentes.
3. La inactivación de uno de los
cromosomas de cada par de cromosomas
homólogos.
4. La replicación repetida sin separación de
cromátidas.
5. El intercambio de cromátidas
64.- En la membrana de los eritrocitos
abunda la:
1. Glucoforina.
2. Integrina.
3. Gastrina.
4. Fibronectina.
5. Laminita.
75.- Las caveolas son:
1. Almacenes de los sustratos que van a ser
degradados.
2. Invaginaciones de la membrana
plasmática recubiertas de caveolina.
3. Vesículas que salen del aparato de Golgi
y se dirigen a los lisosomas.
4. Complejos proteicos que facilitan el
plegamiento de las proteínas.
5. Canales que comunican directamente los
citoplasmas de células adyacentes.
54.- Las cubiertas de clatrina se asocian
a:
1. La envoltura nuclear y el retículo
endoplásmico.
2. Las membranas internas de cloroplastos
y mitocondrias.
3. El trans-Golgi y la cara interna de la
membrana plasmática.
4. Los lisosomas.
13
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2007
47.- La estructura del complejo del poro
nuclear es:
1. Hexagonal.
2. Octogonal.
3. Pentagonal.
4. Rectangular.
5. Triangular.
60.- El retículo endoplásmico sintetiza
las proteínas:
1. Ribosómicas.
2. De las mitocondrias.
3. De la membrana plasmática.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares.
48.- La matriz mitocondrial carece de:
1. Genoma.
2. Ribosomas.
3. Cadena transportadora de electrones.
4. Agua.
5. RNA.
61.- Los nucleosomas:
1. Empaquetan el material genético.
2. Transcriben el ADN ribosómico.
3. Forman la matriz nuclear.
4. Mantienen unidas las cromátidas
hermanas.
5. Forman los poros nucleares.
53.- Permite ver las superficies celulares
y la organización espacial de los
componentes titulares el microscopio:
1. De luz ordinario.
2. De luz polarizada.
3. Electrónico de transmisión.
4. Electrónico de barrido.
5. Citofotométrico.
62.- La detección de vimentina en un
tumor metastásico indica un origen:
1. Epitelial.
2. Neuronal.
3. Muscular esquelético.
4. Mesenquimático.
5. Glial.
63.- Los filamentos intermedios
principalmente:
1. Generan movimiento.
2. Aportan estabilidad mecánica.
3. Actúan como nucleadores de
microtúbulos.
4. Estabilizan los microtúbulos y los
filamentos de actina.
5. Transportan orgánulos en la célula.
54.- Está relacionada con el ensamblaje
de la clatrina:
1. Gastrina.
2. Adaptina.
3. Queratina.
4. Actina.
5. Secretina.
55.- Una de las funciones del complejo
de Golgi es:
1. Síntesis de enzima.
2. Síntesis de proteínas nucleares.
3. La exportación selectiva de las
proteínas.
4. Dirigir la citocinesis en células
animales.
5. Síntesis de hormonas esteroideas.
64.- La matriz extracelular y el
citoesqueleto se comunican a través de la
membrana plasmática por:
1. Proteoglucanos.
2. Integrinas.
3. Caderinas.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtúbulos.
56.- La transcitosis es muy frecuente en:
1. Células musculares.
2. Fibroblastos.
3. Células endoteliales.
4. Mastocitos.
5. Osteoblastos.
65.- Los citoesqueletos de células
adyacentes se comunican a través de la
membrana plasmática por:
1. Integrinas.
2. Selectinas.
3. Caderinas.
4. Microtúbulos.
14
Nandabir©
5. Laminina.
5. La lámina nuclear.
66.- La función principal de la entactina
es unir:
1. Laminina al colágeno.
2. Células a la lámina basal.
3. Células a la matriz extracelular.
4. Fibras de colágeno entre sí.
5. Filamentos de actina entre sí.
260.- Los carcinomas proceden de
células:
1. Musculares.
2. Epiteliales.
3. Hematopoyéticas.
4. Del sistema nervioso.
5. Óseas.
67.- Está formado por filamentos
intermedios:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lámina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mitótico.
69.- Las fibras de colágeno se ensamblan
en:
1. El citosol.
2. El retículo rugoso.
3. El aparato de Golgi.
4. Las vesículas secretoras.
5. El exterior celular.
72.- La disociación de los receptores y
las partículas LDL tienen lugar en los:
1. Endosomas tempranos.
2. Endosomas tardíos.
3. Las vesículas con clatrina.
4. Cuerpos multivesicualares.
5. Lisosomas.
76.- La resolución de un microscopio
óptico es máxima cuando se emplea luz:
1. Fluorescente.
2. Polarizada.
3. Monocromática.
4. De longitud de onda lo más larga
posible.
5. De longitud de onda lo más corta
posible.
259.- La faloidina acoplada a un
fluorocromo se utiliza para detectar:
1. Microtúbulos.
2. Filamentos de actina.
3. Queratina.
4. Nuerofilamentos.
15
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2006
49.- En células intactas, los microsomas
no se ven con el microscopio electrónico
porque:
1. Son muy pequeños.
2. Son transparentes a los electrones.
3. No existen in vivo, sino que se producen
tras la homogeneización de las células.
4. Es necesario utilizar técnicas
histoenzimáticas específicas.
5. Son muy escasos en todos los tipos
celulares.
3. Vaina de mielina.
4. Membrana del retículo endoplásmico.
5. Membrana de los lisosomas.
52.- Las secuencias repetidas de ADN
que protegen los extremos de los
cromosomas se llaman:
1. Telómeros.
2. Centrómeros.
3. Cinetocoros.
4. ADN satélite.
5. Cromátidas.
61.- Las desmoplaquinas son proteínas
presentes en:
1. La placa ecuatorial.
2. Desmosomas.
3. Placa motora.
4. Plasmodesmos.
5. Poros nucleares.
60.- El término centrómero designa:
1. El cinetocoro.
2. La constricción primaria vista al
microscopio óptico.
3. El organizador nucleolar.
4. La constricción secundaria.
5. Un acúmulo de cromómeros.
62.- En el aparato de Golgi:
1. La cara CIS es la más próxima a la
membrana plasmática.
2. La cara CIS es la más próxima al
retículo endoplasmático rugoso.
3. Se da la síntesis de proteínas.
4. Las vesículas de transición se fusionan
en la zona TRANS.
5. La liberación de cualquier tipo de
vesículas sólo tiene lugar en la cara
TRANS.
53.- Si una fracción subcelular de
hepatocitos presenta actividad fosfatasa
ácida elevada probablemente contiene:
1. Núcleos.
2. Lisosomas.
3. Mitocondrias.
4. Retículo endoplasmático.
5. Citosol.
54.- La mayor proporción de histonas
acetiladas se encuentra en:
1. Cromatina activa.
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa.
4. Telómeros de los cromosomas.
5. Centrómeros de los cromosomas.
67.- El acrosoma puede ser considerado
como un:
1. Cuerpo mielínico.
2. Gránulo de secreción.
3. Lisosoma.
4. Vesícula de traqnsición.
5. Cuerpo pigmentario.
58.- Contienen mayor número de
mitocondrias:
1. Fibras musculares de contracción rápida.
2. Fibras musculares de contracción lenta.
3. Hepatocitos.
4. Adipocitos.
5. Macrófagos.
69.- Las proteínas de secreción y las
lisosomales siguen rutas diferentes a
partir de:
1. El retículo endoplásmico.
2. El ERGIC.
3. El cis-Golgi.
4. La región media del Golgi.
5. El trans-Golgi.
59.- Tiene un menor contenido proteico
la:
1. Membrana interna mitocondrial.
2. Membrana plasmática.
16
Nandabir©
70.- Adquieren sus proteínas por
transporte vesicular:
1. Mitocondrias.
2. Retículo endoplásmico.
3. Núcleo.
4. Lisosoma.
5. Peroxisoma.
72.- La principal estación de
clasificación de la ruta endocítica es:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma de reciclaje.
3. Los cuerpos multivesiculares.
4. El endosoma tardío.
5. Los lisosomas.
73.- Las vesículas COPI transportan
material desde:
1. La membrana plasmática al endosoma
temprano.
2. El cis-Golgi al trans-Golgi.
3. El trans-Golgi a la membrana
plasmática.
4. El trans-Golgi a los lisosomas.
5. El cis-Golgi al RE.
74.- La principal estación de
clasificación de la vía secretora es:
1. Retículo endoplásmico.
2. ERGIC.
3. Cis-Golgi.
4. Trans-Golgi.
5. Lisosomas.
17
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2005
78.- La zónula adherens posee la
molécula:
1. Desmina.
2. Queratina.
3. E-cadherina.
4. Conexina.
5. Fimbrina.
86.- Reconocen y se asocian a
oligosacáridos específicos:
1. Las integrinas.
2. Las caderinas.
3. Las selectinas.
4. La superfamilia e las Igs.
5. La elastina.
79.- La proteína que ancla los filamentos
de actina a la punta de las
microvellosidades es la:
1. Villina.
2. Desmosina.
3. Tropomiosina.
4. S. 100.
5. Gastrina.
87.- En los vertebrados adultos,
mantienen las células epiteliales unidas
entre sí:
1. Integrinas.
2. Caderinas.
3. Selectinas.
4. Igs.
5. Conexinas.
80.- Los neurofilamentos son filamentos:
1. Finos.
2. Gruesos.
3. Relacionados con la actina.
4. Intermedios.
5. Relacionados con la miosina.
88.- Las integrinas forman parte de:
1. Uniones estrechas.
2. Zónulas adherens.
3. Desmosomas.
4. Uniones Gap.
5. Hemidesmosomas.
83.- La fijación de rutina de las
muestras para microscopia electrónica
se realiza con:
1. Formol.
2. Alcohol etílico.
3. Acetona.
4. Bicarbonato.
5. Tetraóxido de osmio.
89.- La resistencia mecánica de la matriz
extracelular se debe a:
1. Colágeno.
2. Fibronectina.
3. Laminina.
4. Elastina.
5. Glucosaminoglucanos.
90.- La recombinación genética tiene
lugar en:
1. Zigoteno.
2. Leptoteno.
3. Diploteno.
4. Paquiteno.
5. Diacinesis.
84.- En el ciclo celular la fase de síntesis
del DNA es:
1. Mitosis.
2. Fase S.
3. G1.
4. G2.
5. G0.
91.- Hay filamentos de actina en:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lámina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mitótico.
85.- Es exclusivo de las células
eucarióticas:
1. La síntesis de proteínas.
2. La endocitosis.
3. La glucolisis.
4. El almacenamiento de energía en forma
de ATP.
5. La fotosíntesis.
92.- Los centriolos tienen una estructura
similar a:
1. El axonema de cilios y flagelos.
18
Nandabir©
3. Los lisosomas.
4. Las inclusiones lipídicas.
5. Los ribosomas libres.
2. Las raíces ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
4. Las microvellosidades.
5. Los esterocilios.
98.- Las secuencias FG (fenilalaninaglicina) son características de:
1. Importinas y exportinas.
2. Proteínas nucleares.
3. Ciertas nucleoporinas.
4. Proteínas Ran.
5. Ciertas proteínas de la membrana
nuclear externa.
93.- La gelsolina es una proteína
asociada a la actina que:
1. Inhibe la polimerización de los
filamentos.
2. Favorece la polimerización de los
filamentos.
3. Corta los filamentos en fragmentos más
pequeños.
4. Estabiliza el extremo + de los
filamentos.
5. Estabiliza el extremo – de los
filamentos.
99.- Las histonas son proteínas:
1. De gran tamaño.
2. Muy variables de una especie a otra.
3. Ricas en aminoácidos hidrófobos.
4. Responsables de la formación del
cromosoma mitótico.
5. Responsables de la formación de las
fibras de cromatina de 10 y 30 nm.
94.- Las chaperonas:
1. Recubren las vesículas de endocitosis.
2. Inician el proceso de apoptosis.
3. Destruyen las proteínas mal plegadas.
4. Marcan a las proteínas que tienen que
ser degradadas.
5. Ayudan al plegamiento de las proteínas
en las células.
100.- La fibronectina es uno de los
componentes de:
1. La matriz extracelular.
2. El citoesqueleto.
3. La lámina nuclear.
4. Las uniones estrechas.
5. Los complejos de poro nucleares.
95.- La topología (orientación) de las
proteínas de transmembrana se
determina en:
1. La propia membrana plasmática.
2. El RE.
3. La cara cis del aparato de Golgi.
4. La cara trans del aparato de Golgi.
5. Las vesículas de secreción constitutiva.
96.- Las vesículas COPII se encargan del
transporte entre:
1. La membrana plasmática y el endosoma
temprano.
2. El trans-Golgi y la membrana
plasmática.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.
4. El trans-Golgi y los lisosomas.
5. El retículo endoplásmico y el cis-Golgi.
97.- El orgánulo más característico de
los macrófagos es:
1. El retículo liso.
2. El retículo rugoso.
19
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2004
5. Que requiere una activa participación de
la célula.
46.- El receptor de la fibronectina es la:
1. Actina.
2. Integrina.
3. Vinculina.
4. Actinina.
5. Cadherina.
63.- Se localizan exclusivamente en la
cara externa de la membrana
plasmática:
1. Los fosfolípidos.
2. El colesterol.
3. Los glucolípidos.
4. Las proteínas periféricas.
5. Las proteínas integrales.
47.- La incorporación a la célula de
partículas visibles al microscopio de luz
recibe el nombre de:
1. Pinocitosis.
2. Fagocitosis.
3. Exocitosis.
4. Transcitosis.
5. Citopensis.
64.- Los microdominios de la membrana
plasmática ricos en esfingolípidos y
colesterol se denominan:
1. Fosas cubiertas.
2. Adherencias focales.
3. Uniones GAP.
4. “Rafts” (balsas lipídicas).
5. Mácula adherens.
48.- En la técnica del fraccionamiento
celular por centrifugación, las
mitocondrias sedimentan conjuntamente
con:
1. Núcleos.
2. Aparato de Golgi.
3. Retículo endoplasmático rugoso.
4. Lisosomas y peroxisomas.
5. Retículo endoplasmático liso.
65.- Las proteínas periféricas de las
membranas celulares:
1. Son moléculas hidrófobas.
2. Se localizan exclusivamente en la cara
citoplasmática de la membrana.
3. Atraviesan la bicapa lipídica una o
varias veces.
4. Se extraen por procedimientos suaves,
dejando la bicapa lipídica intacta.
5. Pueden pasar fácilmente de una
monocapa a otra de la membrana.
55.- El colágeno presente en el hueso es
el tipo:
1. I.
2. II.
3. III.
4. IV.
5. V.
66.- En las membranas, dependen
fundamentalmente de los lípidos:
1. Las características enzimáticas.
2. La fluidez.
3. Los mecanismos específicos de
transporte.
4. Los procesos de comunicación celular.
5. Los mecanismos de reconocimiento
celular.
57.- La mácula densa se localiza en:
1. Retina.
2. Substancia negra cerebral.
3. Complejo yustaglomerular.
4. Desmosomas.
5. Iris
62.- La necrosis es un tipo de muerte
celular:
1. Fisiológico.
2. Patológico y no requiere síntesis de
nuevos RNAm.
3. Patológico con síntesis de nuevos
RNAm.
4. Programada.
67.- La lámina nuclear está formada
por:
1. Haces de microtúbulos.
2. Filamentos de actina.
3. Fibras de colágeno.
4. Filamentos intermedios.
5. Fibronectina.
20
Nandabir©
252.- La estructura celular más
característica de los eritroblastos es
(son):
1. El Aparato de Golgi.
2. El retículo rugoso.
3. El retículo liso.
4. Los ribosomas libres.
5. Los lisosomas.
68.- Las hidrolasas ácidas son enzimas
características de:
1. El retículo endoplásmico.
2. Los peroxisomas.
3. Los lisosomas.
4. El aparato de Golgi.
5. La matriz mitocondrial.
69.- Están asociadas con filamentos
intermedios:
1. Las uniones estrechas.
2. Los desmosomas.
3. Los contactos focales.
4. Las uniones gap.
5. Las zónulas adherens.
70.- En transcitosis:
1. Las células cogen macromoléculas y
partículas del exterior.
2. Se transportan moléculas a través de las
células epiteliales.
3. Se transfieren células de un organismo a
otro.
4. Las células se diferencian.
5. Se produce la extravasación de los
leucocitos.
71.- El axonema de un cilio está formado
por:
1. Nueve tripletes de microtúbulos
periféricos.
2. Un haz de microfilamentos de actina.
3. Nueve pares de microtúbulos periféricos
y un par de microtúbulos centrales.
4. Filamentos de actina entre los que se
intercalan filamentos de miosina.
5. Nueve pares de microtúbulos periféricos
y un haz de filamentos de actina centrales.
72.- Los dominios apical y basolateral de
la membrana plasmática de las células
epiteliales se mantienen por:
1. La unión gap.
2. El desmosoma.
3. La unión estrecha.
4. La zónula adherens.
5. El hemidesmosoma.
21
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2003
52.- Las proteasas intracelulares
implicadas en el proceso de apoptosis
son las:
1. Chaperonas.
2. Caspasas.
3. Ubiquitina.
4. Ciclinas.
5. Flipasas.
46.- Están formados por filamentos
intermedios:
1. Las sarcómeras.
2. Las microvellosidades.
3. La lámina nuclear.
4. Los cilios.
5. Los esterocilios.
47.- Es una proteína motora la:
1. Miosina.
2. α-actinina.
3. Titina.
4. Fimbrina.
5. Tropomodulina.
55.- La mayoría de las proteínas
mitocondriales se sintetizan en:
1. La matriz mitocondrial.
2. El RE y son transportadas a la
mitocondria en vesículas de transporte.
3. El citosol y son importadas por la
mitocondria post-traduccionalmente.
4. El citosol y son importadas por la
mitocondria co-traduccionalmente.
5. El espacio intermembrana mitocondrial.
48.- Tras la endocitosis dependiente de
clatrina los receptores se recuperan a
partir de:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma tardío.
3. Los lisosomas.
4. Los cuerpos multivesiculares.
5. El aparato de Golgi.
56.- Las nucleoporinas:
1. Dirigen a las proteínas nucleares al
núcleo.
2. Reconocen las señales que llevan las
proteínas nucleares.
3. Son las proteínas que forman el
complejo del poro nuclear.
4. Permiten el movimiento pasivo de iones
y pequeños metabolitos entre el núcleo y el
citoplasma.
5. Son GTPasas que dirigen el transporte
nuclear.
49.- La parte granular del nucléolo
contiene:
1. Precursores de los ARNm y proteínas.
2. Subunidades ribosómicas en diversas
etapas de ensamblaje.
3. Los organizadores nucleolares.
4. Proteínas ribosómicas.
5. Los precursores de los ARNr en
formación y proteínas.
57.- Los fosfolípidos de las membranas
se sintetizan en:
1. La membrana de la que forman parte en
cada caso.
2. La membrana del retículo
endoplasmático.
3. El citosol.
4. La membrana plasmática.
5. El Aparato de Golgi.
50.- Permite el paso de pequeñas
moléculas de una célula a otra:
1. La unión estrecha.
2. La zónula adherens.
3. El desmosoma.
4. La unión GAP.
5. El hemidesmosoma.
51.- El retículo endoplasmático liso está
especialmente desarrollado en:
1. Células plasmáticas.
2. Macrófagos.
3. Células secretoras de esteroides.
4. Neuronas.
5. Eritroblastos.
58.- De la fagocitosis se puede afirmar:
1. Está mediada por receptores presentes
en la membrana plasmática.
2. Ocurre en todos los tipos celulares.
3. Es independiente del citoesqueleto de
actina.
22
Nandabir©
4. Miosina.
5. Neurofilamentos.
4. La clatrina forma la cubierta inicial de
las vesículas fagocíticas.
5. Tienen lugar en las denominadas fosas
cubiertas de la membrana plasmática.
59.- Las cadherinas se localizan en:
1. Matriz extracelular.
2. Uniones estrechas.
3. Zónulas adherens y los desmosomas.
4. Contactos focales.
5. Hemidesmosomas.
74.- Se sintetizan totalmente en
ribosomas libres del citosol, las
proteínas:
1. De secreción.
2. Lisosómicas.
3. Mitocondriales.
4. Del retículo endoplasmático.
5. De la membrana plasmática.
65.- En los desmosomas puntuales las
proteínas transmembrana de unión son:
1. Integrinas.
2. Actina.
3. Queratina.
4. Cadherinas.
5. Miosina
75.- Los filamentos de actina están
asociados a:
1. Uniones estrechas.
2. Desmosomas.
3. Contactos focales.
4. Uniones GAP.
5. Hemidesmosomas.
67.- Los dos orgánulos implicados en la
síntesis de las hormonas esteroideas son:
1. Mitocondrias y retículo endoplasmático
rugoso.
2. Mitocondrias y retículo endoplasmático
liso.
3. Aparato de Golgi y mitocondrias.
4. Aparato de Golgi y retículo rugoso.
5. Retículo rugoso y retículo liso.
257.- Las caveolas son:
1. El almacen de sustratos que van a ser
degradados.
2. Invaginaciones de la membrana
plasmática recubiertas de caveolina.
3. Vesículas que salen del AG y se dirigen
a los lisosomas.
4. Proteínas que facilitan el plegamiento de
las mismas.
5. Canales intercelulares.
71.- Los cuerpos multivesiculares están
relacionados con procesos de:
1. Endocitosis.
2. Secreción de enzimas.
3. Secreción de fosfolípidos sobrantes.
4. Eliminación de agua.
5. No se conoce exactamente su función.
72.- La muerte celular que implica un
carácter patológico se denomina:
1. Apoptosis.
2. Necrosis.
3. Autolisis.
4. Citolisis.
5. Fagocitosis.
73.- Son filamentos gruesos los de:
1. Queratina.
2. Vicentina.
3. Actina.
23
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2002
5. No presentan rasgos comunes con
ningún otro tipo de ribosomas.
48.- La proteína transmembrana de
unión en los hemidesmosomas es:
1. Queratina.
2. Fibronectina.
3. Colágeno.
4. Integrina.
5. Desmina.
69.- La clasificación exacta de las
proteínas para su exportación (fuera o
dentro de la célula) es una función de:
1. Ribosomas.
2. Retículo endoplasmático rugoso.
3. Retículo endoplasmático liso.
4. Aparato de Golgi.
5. Lisosomas.
49.- A través de las uniones de
comunicación o de nexo pueden
transitar:
1. Ácidos nucléicos.
2. Iones inorgánicos.
3. Proteínas.
4. Polisacáridos.
5. Glucoproteínas.
70.- Las membranas del retículo
endoplasmático rugoso constan de:
1. 30% de lípidos y 70% de proteínas.
2. 70% de lípidos y 30% de proteínas.
3. 50% de lípidos y proteínas.
4. 100% de proteínas.
5. 100% de lípidos.
50.- Poseen abundante retículo
endoplasmático liso las/los:
1. Células de Leyding.
2. Eritroblastos.
3. Células plasmáticas.
4. Eritrocitos.
5. Linfocitos.
71.- En todas las células humanas el
número de cromosomas X activos es:
1. Dos.
2. Uno.
3. Variable según el momento funcional.
4. Depende de su cariotipo concreto.
5. Depende del sexo de la persona a la que
pertenezcan.
60.- El colágeno predominante en la
matriz cartilaginosa es de tipo:
1. I.
2. II.
3. III.
4. IV.
5. V.
72.- El coeficiente de sedimentación de la
subunidad mayor de los ribosomas del
citoplasma de eucariotas es:
1. 80S.
2. 60S.
3. 40S.
4. 100S.
5. 5,8S.
66.- Para la observación al microscopio
electrónico de transmisión la muestra se
incluye en:
1. Gelatina.
2. Parafina.
3. Resinas plásticas de epóxido o
metacrilatos.
4. Celulosa.
5. Agarosa.
75.- El acrosoma es un/una:
1. Cuerpo residual.
2. Lisosoma especializado del
espermatozoide.
3. Lisosoma especializado de los óvulos.
4. Fagosoma.
5. Vacuola de autofagia.
68.- Los ribosomas mitocondriales:
1. Son idénticos a los del citoplasma.
2. Sintetizan todas las proteínas
mitocondriales.
3. Carecen de subunidades.
4. Sintetizan algunas de las proteínas
mitocondriales.
24
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2001
4. Complejo de unión.
5. Nexo.
52.- El eje de las microvellosidades está
constituido por filamentos de:
1. Queratina.
2. Actina.
3. Vicentina.
4. Proteína S-100.
5. Queratohialina.
66.- La despolimerización de los
microtúbulos, se bloquea por:
1. Taxol.
2. Cochicina.
3. Vincristina.
4. Faloidina.
5. Citocalasina.
60.- ¿Cuál de las siguientes proteínas
corresponde a un tipo de filamentos
intermedios?:
1. Fascina.
2. Gelsolina.
3. Espectrina.
4. Filamina.
5. Vimentina.
67.- Es una “proteína motora” la:
1. Ciclina.
2. Adrenomedulina.
3. Adenosina.
4. Cinesina.
5. Vimentina.
61.- Es una proteína asociada a la actina
la:
1. Tubulina alfa.
2. Fimbrina.
3. Desmina.
4. Periferina.
5. Queratina.
68.- La “cisterna perinuclear” es
coparable a la luz o cavidad interna de:
1. El retículo endoplásmico.
2. Las cisternas o sáculos aplanados del
complejo de Golgi.
3. Los lisosomas.
4. El espacio intermembranoso
mitocondrial.
5. Los peroxisomas.
63.- Los isótopos radiactivos en tejidos o
células son detectados por:
1. Autoradiografia o radioautografia.
2. Microscopia confocal.
3. Inmunocitoquímica o
inmunohistoquímica.
4. Microscopía de fluorescencia.
5. Hibridación “in situ”.
69.- La porción de DNA unida a
proteínas que, en un mismo organismo,
se presenta condensada en algunas
células y no en otras, recibe el nombre
de:
1. Intercromatina.
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa.
4. DNA satélite.
5. Eucromatina.
64.- Las “moléculas de adhesión celular”
o CAMs son:
1. Esfingolípidos.
2. Fosfoglicéridos.
3. Carbohidratos puros.
4. Glicoproteínas.
5. Lectinas.
65.- La asociación de una unión
ocluyente, una zónula adherente y uno o
varios desmosomas, recibe el nombre
de:
1. Conexón.
2. Complejo yuxtaglomerular.
3. Placa terminal.
25
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
2000
5. Perfenina.
41.- Si el transporte de una sustancia es
saturable e inhibido por inhibidores
metabólicos, se trata de:
1. Difusión facilitada.
2. Transporte activo.
3. Difusión simple.
4. Endocitosis.
5. Pinocitosis.
60.- La apoptosis se inicia con:
1. Ruptura de la membrana plasmática.
2. Ruptura de la envoltura nuclear.
3. Fragmentación del ADN en cortos
segmentos por una endonucleasa.
4. Ruptura del citoplasma dando los
cuerpos apoptóticos.
5. Fagocitosis de las células por los
macrófagos.
51.- ¿Es característico de la colágena y
se utiliza como indicador de ésta, la?:
1. Glicina.
2. Leucina.
3. Desmosina.
4. Hidroxiprolina.
5. Valina
66.- ¿Quién posee numerosos
desmosomas?:
1. Adipositos.
2. Neuronas.
3. Células del estrato espinoso de la
epidermis.
4. Células cebadas.
5. Enteroblastos
55.- En el estudio de las células y sus
componentes, las lectinas se utilizan
para:
1. Reconocimiento de carbohidratos.
2. Reconocimiento de proteínas de
membrana.
3. Estudio de fosfolípidos de membrana.
4. Identificación de ácido nucleicos.
5. Reconocimiento de colesterol y otros
lípidos neutros.
71.- Las mitocondrias:
1. Tienen un DNA proveniente del núcleo.
2. Tienen DNA propio capaz de codificar
todas sus proteínas.
3. Tienen DNA propio que codifica la
síntesis de una parte de sus proteínas.
4. Carecen de DNA.
5. No se dividen nunca
57.- El paso de substancias de un lado al
otro de la célula se denomina:
1. Endocitosis.
2. Fagocitosis.
3. Pinocitosis.
4. Transcitosis.
5. Cotransporte.
58.- La porción más apical del complejo
de unión se denomina:
1. Desmosoma.
2. Zona adherente.
3. Unión íntima o estrecha.
4. Hemidesmosoma.
5. Interdigitación.
59.- Los filamentos intermedios más
extendidos son:
1. Vimentina.
2. Neurfilamentos.
3. Gliofilamentos.
4. Queratina.
26
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
1999
3. Son afuncionales.
4. Sólo sintetizan proteínas en casos de
estrés oxidativo.
5. Son idénticos a los ribosomas del
citoplasma.
50.- El DNA se replica durante:
1. La fase S.
2. La fase G1.
3. La profase.
4. La fase G2.
5. El inicio de la fase M.
68.- En la mayoría de las membranas
celulares de eucariotas, el fosfolípido
más común es:
1. Fosfatidilcolina.
2. Fosfatidilserina.
3. Fosfatidiletanolamina.
4. Colesterol.
5. Galactocerebrósido.
52.- El colágeno de la matriz
extracelular del tejido conjuntivo es
sintetizado por los:
1. Macrófagos.
2. Eosinófilos.
3. Fibroblastos.
4. Mastocitos.
5. Células reticulares.
70.- La división del citoplasma en las
células recibe el nombre de:
1. Mitosis.
2. Cariocinesis.
3. Meiosis.
4. Citocinesis.
5. Constricción citoplásmica.
57.- La activación por proteolisis de la
insulina tiene lugar en:
1. Los endosomas tempranos.
2. El espacio extracelular.
3. Los granos de secreción y red trans del
Golgi.
4. Los endosomas tardíos.
5. El compartimento medial del Golgi.
75.- Señale cuál de los siguientes es un
componente habitual de los desmosomas
puntuales:
1. Cateninas.
2. Adaptinas.
3. Placoglobina.
4. Fibronectina.
5. Integrinas.
58.- Las zonas de fusión de las
membranas mitocondriales externa e
interna representan:
1. Las vías de salida del ATP sintetizado.
2. Zonas de anclaje con el citoesqueleto.
3. Vías de entrada de proteínas a la matriz
mitocondrial.
4. El inicio de la bipartición de la
mitocondria.
5. Áreas de incorporación de AcetilCoenzima A citoplasmático.
76.- Es un anfólito:
1. Ácido acético.
2. Ácido palmítico.
3. Fructosa.
4. Glicina.
5. Ácido cólico.
60.- Son componentes de las uniones en
hendidura o nexos:
1. Clatrina y adaptinas.
2. Los filamentos intermedios.
3. Las integrinas.
4. Desmogleina y cadherinas.
5. Los conexones.
66.- Los ribosomas de las mitocondrias:
1. Sintetizan todo tipo de proteínas.
2. Sintetizan algunas proteínas
mitocondriales.
27
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
1998
2. Verde de metilo-pironina.
3. Técnicas de Feulgen.
4. PAS (ácido periódico de Schiff).
5. Técnica de Nissl.
1.Actualmente se considera que los
peroxisomas se forman:
1. Siempre del retículo endoplasmático
rugoso.
2. A partir de otros preexistentes.
3. Por vía del complejo de Golgi, como los
lisosomas.
4. A partir del retículo endoplasmático liso.
5. A través del compartimento endosomal.
12.- Loa reacción de Feulgen es una
tinción específica para:
1. RNA.
2. DNA.
3. Fosfolípidos.
4. Glicocálix.
5. Fibras de colágeno.
2.- La incorporación de casi todos los
lípidos a la membrana tiene lugar en:
1. La porción cis del complejo Golgi.
2. El retículo endoplasmático liso.
3. El retículo endoplasmático rugoso.
4. El compartimento endosomal.
5. Las vesículas de transferencia.
15.- Del aparato de Golgi puede
afirmarse:
1. Presenta una compartimentación
funcional.
2. Todos sus elementos son idénticos
funcionalmente.
3. Sintetiza proteínas especiales.
4. Almacena lípidos.
5. Fue descubierto por primera vez en las
células plasmáticas.
3.- El córtex o corteza celular está
constituido fundamentalmente por:
1. Microtúbulos.
2. Filamentos intermedios de desmina.
3. El glicocálix y la lámina o membrana
basal.
4. Filamentos de actina.
5. Filamentos intermedios de vicentina.
16.- Las fibras de colágeno presente en
el fibrocartílago son de tipo:
1. I.
2. II.
3. III.
4. IV.
5. V.
4.- En las uniones adherentes de las
células con la matriz extracelular el
receptor de la fibronectina es una
glucoproteína que pertenece al grupo
de:
1. Integrinas.
2. Cadherinas.
3. Cateninas.
4. Activitas.
5. Actinas.
19.- Puede afirmarse que:
1. La cromatina muy condensada se replica
tardíamente en la fase G2.
2. La cromatina activa se replica temprano
en la fase G1.
3. La cromatina muy condensada se replica
tardíamente en la fase S.
4. Toda la cromatina se replica en la
mitosis.
5. La heterocromatina se replica temprano
en la fase S.
9.- Para contrastar el material para
microscopia electrónica de transmisión
se emplean:
1. Colorantes ácidos.
2. Colorantes básicos.
3. Colorantes neutros.
4. Átomos de metales pesados como el
plomo.
5. Distintas fuentes de electrones.
20.- Las mitocondrias se originan:
1. “De novo”.
2. De otros orgánulos.
3. A partir de otras mitocondrias.
4. A partir del núcleo.
5. Pueden tener diversos orígenes.
11.- La membrana basal se tiñe con:
1. Hematoxilina-Eosina (H-E).
28
Nandabir©
21.- El proceso de destrucción de partes
viejas de la célula recibe el nombre de:
1. Heterofagia.
2. Autofagia.
3. Potocitosis.
4. Fagocitosis.
5. Pinocitosis.
22.- El retículo endoplasmático liso es
abundante en células productoras de:
1. Proteínas.
2. Glicoproteínas.
3. Neuropéptidos.
4. Hormonas esteroideas.
5. Polisacáridos.
25.- El borde de la superficie luminar de
los entericitos está constituido por:
1. Flagelos.
2. Cilios.
3. Esterocilios.
4. Pliegues con mitocondrias.
5. Microvellosidades.
26.- La nucleoplasmina es:
1. Una histona similar a la H1.
2. Una proteína no histónica que se asocia
a las histonas.
3. Una proteína que interviene en la
función del nucleolo.
4. La proteína que forma los nucleosomas.
5. La enzima que interviene en la
transcripción de RNA mensajero.
30.- Las constricciones secundarias de
los cromosomas se corresponde muchas
veces con:
1. Centrómetros.
2. Centros organizadores de microtúbulos.
3. Centros organizadores de filamentos.
4. Cromómeros.
5. Organizadores del nucleolo.
29
Nandabir©
PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR
1997
62.- Señale el número de subunidades de
los conexones:
1. 5.
2. 8.
3. 6.
4. 12.
5. 4.
79.- La reorganización del nucleolo tiene
lugar en la:
1. Interfase.
2. Metafase.
3. Anafase.
4. Telofase.
5. Profase.
63.- Una enzima localizada en las
microvellosidades es:
1. DNAsa.
2. RNAsa.
3. Lipasa.
4. Disacaridasa.
5. Glicosiltransferasa.
80.- La reacción de Feulgen es específica
para:
1. Ribosomas.
2. RNA.
3. DNA.
4. Glicoproteínas.
5. Glucógeno.
68.- La histona responsable del
acercamiento de los nucleosomas es la:
1. H2a.
2. H2b.
3. H3.
4. H1.
5. H4.
82.- El ADN mitocondrial se hibrida con
el ARN:
1. Mitocondrial.
2. Ribosómico de la subunidad mayor de
los ribosomas citoplasmáticos.
3. Ribosómicos de la subunidad menor de
los ribosomas citoplasmáticos.
4. Nuclear.
5. Citoplasmático soluble.
71.- La sulfatación de las glucoproteínas
de gran tamaño del moco tiene lugar en:
1. Retículo endoplasmático rugoso.
2. Retículo endoplasmático liso.
3. Complejo de Golgi.
4. La luz del intestino.
5. Ribosomas libres.
85.- El número de ribosomas que
forman un polisoma, depende de:
1. Disponibilidad de ribosomas en el
citoplasma.
2. Peso molecular de la proteína que se va
a sintetizar.
3. Disponibilidad de iones Ca2+.
4. Disponibilidad de iones Mg2+.
5. Si la proteína queda dentro de la célula o
es segregada al exterior.
72.- El glucógeno se localiza
normalmente en:
1. Vacuolas.
2. El núcleo.
3. El citoplasma.
4. Las mitocondrias.
5. El interior del retículo endoplasmático
rugoso.
86.- La queratina está constituida por
proteínas fibrilares asociadas formando
filamentos:
1. Finos de 6nm.
2. Gruesos de 15 nm.
3. Intermedios de 8nm.
4. Gruesos de 30nm.
5. Gruesos de 60nm.
73.- La duplicación del DNA se da:
1. En la mitosis.
2. En el período G1.
3. En el período G2.
4. A lo largo de toda la interfase.
5. En el período S.
87.- Una de las funciones del glicocálix
es:
1. La síntesis de proteínas.
30
Nandabir©
2. El reconocimiento específico entre las
células.
3. La secreción de lípidos.
4. La secreción de proteínas.
5. La regulación del metabolismo de
glúcidos.
31
Nandabir©
AÑO
PREGUNTA RESPUESTA PREGUNTA RESPUESTA
2014
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47
48
49
50
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3
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3
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2012
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2004
2003
34
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1998
1
2
3
4
9
11
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15
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4
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1997
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4
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3
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3
1
2
3
2
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