Desglose fisio BIR

DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2014
4. Aumenta proporcionalmente el flujo
sanguí- neo renal.
5. Se contrae la arteriola aferente.
19. Las células del nodo sinusal
presentan:
1. Potencial de membrana estable.
2. Capacidad contráctil.
3. Despolarización más rápida que las
fibras de Purkinje. 4. Despolarización
mediada por canales de Ca2+ .
5. Larga meseta.
25. El sincitio auricular está separado
del ventricular por:
1. Las válvulas aurículo-vetriculares.
2. Las válvulas semilunares.
3. El esqueleto fibroso.
4. El tabique interventricular.
5. El Haz de His.
20. Una hemorragia:
1. Activa los barorreceptores arteriales.
2. Produce vasoconstricción periférica.
3. Reduce los niveles de ADH.
4. Inhibe el eje-renina-angiotensinaaldosterona.
5. Libera péptido atrial natriurético.
21. Vasoconstriñe
sistémicas:
1. Baja pO2.
2. Bajo pH.
3. Angiotensiona II.
4. Acetilcolina.
5. Óxido nítrico.
las
26. Tras el complejo QRS del ECG se
inicia :
1. La contracción isovolumétrica
ventricular.
2. La contracción auricular.
3.
La
relajación
isovolumétrica
ventricular.
4. El vaciamiento ventricular.
5. El llenado ventricular.
arteriolas
27. Los músculos papilares:
1. Contraen las válvulas aurículoventriculares.
2. Evitan el reflujo de sangre a las
aurículas.
3. Evitan la eversión de las válvulas
semilunares.
4. Forman el tabique interventricular.
5. Están formados por músculo liso
visceral.
22. Aumenta el volumen sistólico si:
1. Aumenta la poscarga.
2. Aumenta la precarga.
3. Se inhibe el simpático.
4. Disminuye el retorno venoso.
5. Aumenta la frecuencia cardíaca.
23. Disminuye el gasto cardíaco el
aumento de:
1. La volemia.
2. El retorno venoso.
3. La actividad vagal.
4. El volumen telediastólico.
5. La contractilidad miocárdica.
28. El primer nivel de control de la
frecuencia cardiaca y respiratoria es:
1. La corteza cerebral.
2. La médula espinal.
3. El cerebelo.
4. El bulbo.
5. El hipotálamo.
24. Un aumento de la presión
sanguínea entre 80 y 150 mmHg
aumenta la diuresis porque:
1. Aumenta exponencialmente la
filtración glomerular.
2. Disminuye la reabsorción peritubular
del agua.
3. Se contrae la arteriola eferente.
31. La estimulación de los cuerpos
carotídeos:
1. Disminuye el pH de la sangre arterial.
2. Disminuye la PCO2 en sangre
arterial.
3. Aumenta la concentración arterial de
bicarbonato.
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4. Aumenta la excreción urinaria de
sodio.
5. Disminuye la presión arterial.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2013
32.- Tras la sístole ventricular el
volumen de sangre en el ventrículo es:
1. Cero.
2. Es telesistólico.
3. El sistólico
4. El telediastólico.
5. Mayor en el ventrículo derecho que
en el izquierdo.
25.- El segundo ruido cardíaco
coincide con:
1. Final de la diástole ventricular.
2. Final de la diástole auricular.
3. Apertura de la válvula aórtica.
4. Sístole auricular.
5. Cierre de las válvulas semilunares.
26.La
activación
de
los
barorreceptores arteriales causa:
1. Estimulación del centro represor
bulbar.
2. Activación del parasimpático.
3. Aumento de la presión arterial.
4. Taquicardia.
5. Efecto inotrópico positivo.
33.El
intervalo
QT
del
electrocardiograma
indica
la
duración de la:
1. Contracción auricular.
2. Contracción ventricular.
3. Relajación ventricular.
4. Relajación auricular.
5. Retraso en el nodo aurículaventricular.
27.- La velocidad del flujo sanguíneo
es máxima en:
1. Grandes arterias.
2. Arterias de distribución.
3. Arteriolas.
4. Capilares.
5. Vénulas.
34.- Activa el sistema reninaangiotensina-aldosterona un aumento
de la:
1. Presión arterial.
2. Actividad parasimpático.
3. Concentración de Ca2+ en plasma.
4. Concentración de Na+ en plasma.
5. Actividad simpática.
30.- El llenado ventricular es mayor
durante:
1.
Relajación
isovolumétrica
ventricular.
2. Primer tercio de la diástole
ventricular.
3. Sístole auricular.
4. Fase intermedia de la diástole
ventricular.
5. Es uniforme.
35.- Durante la sístole ventricular:
1. Se expulsa toda la sangre ventricular.
2. La presión intraventricular es igual en
ambos ventrículos.
3. El volumen ventricular empieza a
disminuir desde el principio de la
contracción.
4. Las válvulas aurícula-ventriculares
están abiertas.
5. Las aurículas están relajadas.
31.- Los principales vasos que regulan
el flujo sanguíneo son:
1. Arterias.
2. Arteriolas.
3. Capilares.
4. Vénulas.
5. Venas.
36.- El flujo linfático desde los pies:
1. Aumenta al ponerse de pie.
2. Aumenta por compresión externa.
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3.
Aumenta
al
disminuir
la
permeabilidad capilar.
4. Disminuye durante la inspiración.
5. Disminuye por el ejercicio.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2012
1.- La fase de meseta del potencial de
acción cardiaco:
1. Es característica de las células del
nodo sinusal.
2. Se origina por activación de canales
de K+.
3. Se debe a una conductancia al Na+ no
inactivante.
4. Se origina por activación de canales
de Ca2+.
5. Está medida por la inactivación de
canales de K+.
26.- La frecuencia intrínseca de
descarga de potenciales de acción es
máxima en:
1. Nódulo Sinoauricular.
2. Nódulo Auriculoventricular.
3. Haz de His.
4. Fibras de Purkinje.
5. Miocitos ventriculares.
27.- Las válvulas aórticas está abierta
durante la:
1. Sístole auricular.
2. La onda c auricular.
3. Diástole ventricular.
4. Fase de contracción isovolumétrica.
5. Fase de eyección.
23.- En los vasos sanguíneos, el
sistema nervioso autónomo inerva:
1. Válvulas.
2. Músculo liso.
3. Músculo cardíaco.
4. Endotelio.
5. Membrana basal.
28.- Disminuye el gasto cardiaco:
1. Estímulo vagal.
2. Aumento de la precarga.
3. Disminución de la poscarga.
4. Estimulación simpática.
5. Taquicardia moderada.
24.- Contribuye directamente a la
precarga:
1. Volumen telesistólico.
2. Retorno venoso.
3. Volumen sistólico.
4. Contractibilidad.
5. Presión arterial.
29.- El filtrado capilar es mayor:
1. En capilares continuos que en los
fenestrados.
2. Al aumentar la presión hidrostática
tisular.
3. Si hay apertura de anastomosis
arterio-venosas.
4.
Al
disminuir
la
presión
coloidosmótica plasmática.
5. Al disminuir la presión hidrostática
capilar.
25.- El ventrículo izquierdo trabaja
más que el derecho porque su:
1. Contracción es más lenta.
2. Pared más gruesa.
3. Volumen latido es mayor.
4. Precarga es mayor.
5. Poscarga es mayor.
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PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2011
9.- En el electrocardiograma, la
repolarización
ventricular
se
corresponde con:
1. El complejo “QRS”.
2. La onda T.
3. La onda P.
4. El segmento S-T.
5. El intervalo Q-T.
15.Las
válvulas
auriculoventriculares se cierran al
comienzo de la fase de:
1.Contracción ventricular isovolémica.
2.Relajación ventricular isovolumétrica.
3.Diástasis.
4.Contracción auricular.
5.Eyección.
10.- Aumenta la resistencia arterial
sistémica el:
1. Óxido nítrico.
2. Aumenta la Tª temporal.
3. Aumento de la presión parcial
de CO2.
4. Aumento del tono simpático.
5. Reducción de las viscosidad
sanguínea
16.- Disminuye el volumen sistólico el
aumento de:
1. Presión arterial.
2. Venoconstricción.
3. Contractibilidad.
4. Tono simpático.
5. Retorno venoso.
11.- Favorece el retorno venoso:
1. Hipotensión arterial.
2. Inspiración forzada.
3. Relajación
muscular
extremidades inferiores.
4. Bipedestación prolongada.
5. Inhibición del simpático.
17.- Un aumento de la filtración
capilar aumentará:
1. La volemia.
2. El retorno venoso.
3. El gasto cardiaco.
4. La presión arterial.
5. El flujo linfático
de
19.- La presión arterial aumenta si:
1. Aumento gasto cardiaco.
2. Hay vasodilatación periférica.
3. Disminuye el retorno venoso.
4. Aumento tono vagal.
5. Disminuye la volemia.
12.- Produce bradicardia:
• Activación de barorreceptores
arteriales.
• Adrenalina.
• Tiroxina.
• Aumento retorno venoso.
• Aumento Tª corporal.
13.- Según el mecanismo de FrankStarling, un aumento del volumen
sistólico se debe a :
1. Activación
del
sistema
simpático.
2. Activación
del
sistema
parasimpático.
3. Aumento del volumen diastólico
final.
4. Aumento de la frecuencia
cardíaca.
5. Aumento de la presión arterial.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2010
27.- La válvula mitral:
1. Se cierra por la contracción de
los músculos papilares.
2. Se cierra al final de la
contracción isovolumétrica.
3. Se cierra durante el complejo
QRS.
4. Evita el reflujo de la sangre
hacia el ventrículo.
5. Presenta tres valvas.
22.- El volumen diastólico final es el
volumen de sangre que el ventrículo:
1. Contiene justo antes de su
contracción.
2. Expulsa en cada contracción.
3. Contiene tras la contracción.
4. Recibe durante la diástole.
5. Recibe con la contracción
auricular.
23.- La meseta del potencial de acción
tiene máxima duración en:
1. Nódulo senoauricular.
2. Nódulo aurículo-ventricular.
3. Miocardio auricular.
4. Miocardio ventricular.
5. Es igual en todas las células
cardiacas.
28.- El ventrículo izquierdo realiza
mayor trabajo que el derecho, por
tener:
1. La contracción más lenta.
2. La pared más delgada.
3. El volumen sistólico mayor.
4. La precarga mayor.
5. La poscarga mayor.
24.Durante
la
contracción
ventricular isovolumétrica:
1. La válvula mitral está abierta.
2. La válvula aórtica está abierta.
3. La aurícula está en diástole.
4. La presión en la aorta es inferior
a la ventricular.
5. Aparece la onda T del ECG.
29.- La conexión eléctrica entre
aurículas y ventrículos se produce
por:
1. Las
válvulas
aurículoventriculares.
2. Unionesgap.
3. El haz aurículo-ventricular.
4. El anillo fibroso.
5. Las cuerdas tendinosas.
25.- La presión arterial aumenta si:
1. Aumenta el gasto cardiaco.
2. Hay vasodilatación periférica.
3. Disminuye el retorno venoso.
4. Disminuye
viscosidad
sanguínea.
5. Aumento tono vagal.
30.- La vasodilatación arteriolar
aumenta la:
1. Resistencia.
2. Presión arterial.
3. Presión sistólica.
4. Reabsorción
5. Presión hidrostática capilar.
26.- El cierre de la válvula aórtica
ocurre al comienzo de la:
1. Contracción isovolumétrica.
2. Eyección rápida.
3. Protodiástole.
4. Relajación isovolumétrica.
5. Fase de llenado rápido.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2009
7.- En la circulación sistémica, el
gasto cardiaco es inversamente
proporcional a:
1. El retorno venoso.
2. La presión arterial.
3. La frecuencia cardiaca.
4. La resistencia periférica total.
5. El volumen sistólico.
36.- El gasto cardiaco:
1. Por estimulación del simpático.
2. Al aumentar la presión sistólica.
3. Por estimulación parasimpática.
4. Siempre que aumenta la
frecuencia cardiaca.
5. Al
reducir
el
volumen
teledistólico.
8.- La hipotensión ortostática dispara
el reflejo:
1. Barorreceptor.
2. Quimiorreceptor.
3. Vasovagal.
4. Miotático.
5. De Hering- Brauer
37.- Respecto al sistema venoso se
puede afirmar que:
1. La pared de las venas carece de
fibras elásticas y musculares.
2. Actúa como reservorio de
volumen.
3. Sólo las grandes venas disponen
de válvulas.
4. La espiración forzada aumenta
el retorno venoso.
5. Drena en los vasos linfáticos.
19.- El músculo cardiaco en
mamíferos:
1. Presenta uniones comunicantes.
2. Carece de sarcómeros.
3. Genera potenciales de acción de
corta duración.
4. Posee alta densidad de placas
motoras.
5. Son fibras multinucleadas.
45.- La disminución de presión
arterial estimula los:
1. Barorreceptores arteriales.
2. Quimiorreceptores periféricos.
3. Receptores auriculares.
4. Receptores cardiopulmonares.
5. Receptores ventriculares.
35.- En condiciones fisiológicas el
ritmo cardiaco de un mamífero lo
determina el:
1. Nodo auriculoventricular.
2. Haz de His.
3. Fibras de Purkinje.
4. Nodo senoauricular.
5. Miocardio ventricular.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
15.- En el corazón:
1. El marcapasos normal es el
nódulo auriculo ventricular.
2. El ventrículo se despolariza
antes que la aurícula.
3. El fascículo de His transmite el
impulso desde el nódulo senoauricular al aurículo ventricular.
4. Primero se despolariza la
superficie
endocárdica
del
ventrículo
y
después
la
epicárdica.
BIR 2008
5. Las fibras de Purkinje excitan al
nervio vago.
16.- En el electrocardiograma
normal:
1. La onda T se corresponde con la
despolarización auricular.
2. La onda Q representa la
repolarización auricular.
3. La onda P coincide con la
repolarización de la aurícula.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
4. La onda Z precede a la
despolarización ventricular.
5. El complejo QRS se debe a la
despolarización de ventrículos.
30.- El volumen de sangre que entra
en la aorta con cada contracción se
conoce como:
1. Volumen minuto.
2. Volumen sistólico.
3. Gasta cardiaco.
4. Volumen sistólico final.
5. Volemia.
18.- En el corazón:
1. La
estimulación
vagal
disminuye la frecuencia.
2. La
estimulación
simpática
disminuye la frecuencia.
3. Cuanto mayor volumen de
sangre recibe, menor es la fuerza
contráctil.
4. La
estimulación
simpática
disminuye
la
fuerza
de
contracción.
5. La estimulación parasimpática
aumenta la actividad del nódulo
aurículo-ventricular.
36.- La sangre del seno coronario
drena en:
1. Aurícula derecha.
2. Aurícula izquierda.
3. Ventrículo derecho.
4. Ventrículo izquierdo.
5. Vena cava
37.- Produce vasoconstricción un
aumento de la:
1. Actividad simpática.
2. Actividad parasimpática.
3. Concentración de H+.
4. Concentración de ácido láctico.
5. Concentración de óxido nítrico.
19.- En el intercambio capilar:
1. La
presión
coloidosmótica
plasmática favorece la salida del
líquido capilar.
2. La presión hidrostática capilar
atrae líquido hacia el interior de
los capilares.
3. La presión coloidosmótica del
líquido intersticial favorece la
entrada de líquido al capilar.
4. No influye la presión arterial.
5. Los vasos linfáticos recogen
líquido y proteínas filtradas de
los capilares sanguíneos.
38.- Regulan la distribución de la
sangre y la presión arterial las:
1. Arterias elásticas.
2. Arterias musculares.
3. Arteriolas.
4. Capilares.
5. Vénulas
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2007
26.- Durante la fase de contracción
isovolumétrica:
1. La
presión
ventricular
disminuye
2. La presión del ventrículo
izquierdo aumenta y la del
derecho disminuye.
3. La válvula mitral está abierta.
4. La válvula aórtica está abierta.
5. Todas las válvulas cardiacas
están cerradas.
39.- La probabilidad de que ocurra
flujo turbulento aumenta si:
1. Aumenta la velocidad de la
sangre.
2. Aumenta la viscosidad de la
sangre.
3. Disminuye el diámetro de los
vasos.
4. Disminuye la densidad de la
sangre.
5. Aumenta la longitud de los
vasos.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
43.- La estimulación vagal
aumenta:
1 La frecuencia cardiaca.
2. La contractibilidad cardiaca.
3. El
intervalo
PR
del
electrocardiograma.
4. La fracción de eyección.
5. El gasto cardiaco.
40.- El sistema venoso es un
reservorio de sangre por:
1. Su baja distensibilidad.
2. La ausencia de músculo liso en
su pared.
3. La localización superficial de las
venas.
4. Su alta capacitancia.
5. La presencia de válvulas.
44.- El marcapasos cardiaco:
1. Está en el ventrículo derecho.
2. Se activa exclusivamente por
estimulación nerviosa.
3. Se activa por estimulación
vagal.
4. No responde a hormonas.
5. Se activa por la estimulación
simpática.
41.- Respecto a la circulación
sistémica, la pulmonar tiene mayor:
1. Gasto cardiaco.
2. Presión arterial.
3. Resistencia.
4. Vasoconstricción inducida por
hipoxia.
5. Vasoconstricción simpática.
42.- La presión venosa central
aumenta si disminuye:
1. La volemia.
2. La actividad simpática.
3. El tono venoso periférico.
4. El volumen sistólico.
5. El retorno venoso.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2006
8.- Produce vasodilatación:
1. Angiotensina II.
2. Vasopresina.
3. ADH.
4. Endotelina.
5. Óxido nítrico.
2. Las
válvulas
aurículoventriculares.
3. El haz aurículo-ventricular.
4. Las fibras de Purkinje.
5. Uniones gap entre los miocitos
auriculares y ventriculares.
18.- La velocidad del flujo linfático
aumenta cuando disminuye:
1. La
presión
del
líquido
intersticial.
2. El bombeo linfático.
3. La permeabilidad capilar.
4. La presión coloidosmótica del
plasma.
5. La presión capilar.
35.- El potencial de acción se
transmite de aurículas a ventrículos
por:
1. El esqueleto fibroso.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2005
109.- Los capilares más permeables
están en:
1. Cerebro.
2. Músculo cardiaco.
3. Glándula hipófisis posterior.
4. Hígado.
5. Intestino delgado.
114.La
adrenalina
produce
vasodilatación al unirse a receptores:
1. Muscarínicos.
2. Alfa-adrenérgicos.
3. Beta-adrenérgicos.
4. Nicotínicos.
5. Nunca se una a receptores
110.- El segundo ruido cardíaco lo
causa el:
1. Cierre
de
las
válvulas
semilunares.
2. Vibraciones
de
la
pared
ventricular durante la sístole.
3. Flujo turbulento durante el
llenado ventricular.
4. Cierre de las válvulas mitral y
tricúspide.
5. Flujo retrógrado en la vena cava.
115.- La estimulación de los
barorreceptores produce:
1. Aumento de la frecuencia
cardiaca.
2. Vasoconstricción.
3. Disminución de la presión
arterial.
4. Aumento de la resistencia
periférica.
5. Aumento de la fuerza de
contracción del corazón.
111.- Las válvulas cardiacas se abren
por:
1. Gradiente de presión.
2. Contracción de los músculos
papilares.
3. Estimulación parasimpática.
4. Estimulación simpática.
5. La acción de las cuerdas
tendinosas.
116.- La presión arterial disminuye al
aumentar la liberación de:
1. Hormona antidiurética.
2. Angiotensina II.
3. Aldosterona.
4. Noradrenalina.
5. Factor natriurético auricular.
122.La
distensión
auricular
produce:
1. Disminución de la liberación de
la hormona antidiurética.
2. Disminución de la excreción de
sodio.
3. Aumento de la retención de
agua.
4. Disminución de la filtración
glomerular.
5. Reducción de la liberación del
péptido natriurético auricular.
112.- El gasto cardiaco aumenta si:
1. Disminuye el retorno venoso.
2. Aumenta
la
actividad
parasimpática.
3. Aumenta la actividad simpática.
4. Aumenta la poscarga.
5. Disminuye el volumen sistólico
113.- Una estimulación simpática
disminuye:
1. La frecuencia cardiaca.
2. La fuerza de contracción del
corazón.
3. El gasto cardiaco.
4. El radio de las arteriolas.
5. La resistencia venosa.
138.El
flujo
sanguíneo
directamente proporcional a:
1. La viscosidad.
2. La longitud del vaso.
3. El hematocrito.
4. La resistencia.
5. El radio del vaso.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2004
22.- La presión arterial aumentaria
por la administración de:
1. Inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina
(ECA).
2. Inhibidores de la producción de
óxido nítrico.
3. Histamina.
4. Inhibidores de los receptores de
vasopresina.
5. Antagonistas alfa-adrenérgicos.
18.La
onda
P
del
electrocardiograma se debe a la
despolarización del:
1. Nódulo senoauricular.
2. Nódulo auriculoventricular.
3. Haz de Hiss.
4. Músculo auricular.
5. Fibras de Purkinje.
19.- El aumento de presión arterial
produce:
1. Aumento del tono simpático a
las arteriolas.
2. Aumento de la presión aórtica.
3. Bradicardia refleja.
4. Vasoconstricción arteriolar.
5. Taquicardia.
23.- La velocidad de propagación de
la excitación cardiaca es máxima:
1. En el nodo seno-auricular.
2. Al comienzo del Haz de His.
3. En las fibras ventriculares
contráctiles.
4. En el sistema de fibras de
Purkinje.
5. En el miocardio auricular.
20.- La aparición de edema se ve
favorecida si:
1. Aumenta la presión venosa.
2. Hay vasoconstricción arteriolar.
3. Aumenta la concentración de
proteínas plasmáticas.
4. Hay deshidratación.
5. La presión hidrostática capilar se
hace menos negativa
24.- El primer ruido cardiaco es
causado por el (las):
1. Cierre
de
las
válvulas
semilunares.
2. Vibraciones
de
la
pared
ventricular durante la sístole.
3. Llenado ventricular.
4. Cierre de las válvulas mitral y
tricúspide.
5. Flujo retrógrado en la vena cava.
21.- En condiciones fisiológicas, el
marcapasos del corazón es el nódulo
senoauricular ya que:
1. Es la zona del corazón más
ricamente inervada.
2. Es la única estructura del
corazón capaz de generar
potenciales de acción.
3. Tiene mayor frecuencia de
descarga de potenciales de
acción.
4. Tiene
el
potencial
transmembrana más estable.
5. Es el menos sensible a las
catecolaminas.
25.- La estimulación parasimpática:
1. Disminuye
la
frecuencia
cardiaca.
2. Aumento de la actividad del
nódulo senoauricular.
3. Aumenta la actividad del nódulo
auriculoventricular.
4. Aumento de la fuerza de
contracción.
5. Produce taquicardia refleja.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2003
30.- La lenta velocidad de conducción
del
nódulo
auriculoventricular
supone:
1. Fallo de la contracción ventricular.
2. Tiempo adecuado para el llenado
ventricular.
3. Retraso en la apertura de las válvulas
auriculoventriculares.
4. Bradicardia.
5. Disminución en el flujo de sangre
desde la aurícula al ventrículo.
26.- El flujo sanguíneo local aumenta
si hay:
1. Vasoconstricción.
2.
Estimulación
simpática
alfaadrenérgica.
3. Aumento de la viscosidad de la
sangre.
4. Aumento de la presión neta de
filtración.
5. Aumento de la actividad metabólica.
27.El
segmento
“PR”
del
electrocardiograma refleja:
1. El período de conducción en nódulo
auriculoventricular.
2. La despolarización auricular.
3. La contracción ventricular.
4. El período de conducción en el
sistema de Purkinje.
5. La repolarización auricular.
31.- La función de las cuerdas
tendinosas es:
1. Tirar de las paredes de los ventrículos
durante la contracción.
2. Abrir las válvulas semilunares.
3.
Abrir
las
válvulas
auriculoventriculares.
4. Evitar la inversión de las válvulas
auriculoventriculares
durante
la
contracción ventricular.
5. Mantener el corazón en su sitio.
28.- La estimulación de los receptores
auriculares de estiramiento produce:
1. Aumento de la liberación de hormona
antidiurética.
2. Disminución de la excreción de
sodio.
3. Disminución de la filtración
glomerular.
4. Reducción de la excreción de agua.
5. Estimulación de la liberación del
péptido natriurético auricular.
32.- La estimulación de los
barorreceptores estimula la:
1. Descarga tónica de los nervios
vasoconstrictores.
2. Inervación vagal del corazón.
3. Inervación simpática del corazón.
4. Frecuencia cardiaca.
5. Contractibilidad cardiaca.
33.Durante
la
contracción
ventricular isovolumétrica:
1. La presión ventricular es constante.
2. La presión auricular es constante.
3. El volumen ventricular disminuye.
4. Las válvulas auriculoventriculares
están cerradas.
5. La presión arterial es máxima.
29.- La velocidad de propagación de
la excitación cardíaca es máxima:
1. En el nodo seno-auricular.
2. Al comienzo del Haz de His.
3. En las fibras ventriculares.
4. En el sistema de Purkinje.
5. En el miocardio auricular.
34.El
CO2
se
transporta
mayoritariamente en la sangre:
1. Disuelto en el plasma.
2.
En
forma
de
compuestos
carbamínicos.
3. En forma de bicarbonato.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
4. Ligado a la hemoglobina.
5. Unido a la mioglobina.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2002
31.- La filtración del líquido capilar
aumenta por:
1. Una caída de la presión arterial.
2. Un aumento de la presión venosa.
3. Vasoconstricción arteriolar.
4. Cierre de los esfínteres precapilares.
5. Aumento de la presión oncótica del
plasma.
4.- La presión arterial disminuye si
aumenta:
1. El gasto cardiaco, por aumentar el
volumen sistólico o la frecuencia.
2. La volemia.
3. La resistencia periférica por
vasoconstricción arteriolar.
4. La estimulación vagal.
5. La viscosidad de la sangre.
32.- La permeabilidad capilar es muy
elevada por presentar fenestraciones
en:
1. Encéfalo.
2. Hipófisis.
3. Músculo cardíaco.
4. Hígado.
5. Intestino delgado.
12.La
frecuencia
cardiaca
disminuye si aumenta la:
1. Liberación de noradrenalina.
2. Estimulación vagal.
3. Estimulación simpática.
4. Actividad de las neuronas del centro
cardiocelerador.
5. Actividad del nódulo senoauricular.
33.- La presión arterial aumentaría
por la administración de:
1. Inhibidores de la enzima convertidota
de angiotensina (ECA).
2. Inhibidores de la producción de óxido
nítrico.
3. Histamina.
4. Inhibidores de los receptores de
vasopresina.
5. Antagonistas alfa-adrenérgicos.
17.- Son vasos de capacitancia:
1. Arterias.
2. Venas.
3. Capilares.
4. Arteriolas.
5. Vasos linfáticos.
29.- El primer ruido cardiaco es
causado por:
1. Cierre de las válvulas semilunares.
2. Vibraciones de la pared ventricular
durante la sístole.
3. Llenado ventricular.
4. Cierre de las válvulas Mitral y
Tricúspide.
5. Flujo retrógrado en la vena cava.
30.- La velocidad de propagación de
la excitación cardiaca es máxima:
1. En el nodo seno-auricular.
2.- Al comienzo del Haz de His.
3. En las fibras ventriculares
contráctiles.
4. En el sistema de Purkinje.
5. En el miocardio auricular.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2001
4. Disminución
cardiaca.
5.
Aumento
intraventricular.
26.- La presión arterial media:
1. Es siempre menor que la atmosférica.
2. Tiene un valor más cercano a la
presión diastólica que a la sistólica.
3. Es la media aritmética entre la
presión sistólica y la diastólica.
4. Es sinónimo de presión de pulso
arterial.
5. Disminuye cuando aumenta la
resistencia periférica total.
de
de
la
la
frecuencia
presión
34.- La distensión vascular:
1. Es mayor en las arterias que en las
venas.
2. Es mayor en los vasos sanguíneos
más rígidos.
3. Aumenta con el contenido de
elastina.
4. Disminuye con el envejecimiento y la
arterosclerosis.
5. Redefine como la relación
presión/volumen.
27.- Los barorreceptores del seno
carotideo:
1. Juegan un papel clave en los ajustes
inmediatos de la presión arterial.
2. Son un tipo especial de
quimiorreceptores.
3. Se localizan en los ventrículos
cardíacos.
4. Son sensibles a cambios en el flujo
sanguíneo renal.
5. Están distribuidos por todo el sistema
venoso.
36.- La filtración capilar en los tejidos
se ve favorecida por:
1. Un aumento de la presión oncótica
del plasma.
2. Una disminución de la presión
arterial.
3. Un aumento de la presión
coloidosmótica del líquido intersticial.
4. La vasoconstricción de las arteriolas
eferentes.
5. El cierre de los esfínteres
precapilares.
29.- El mayor porcentaje del volumen
sanguíneo está en:
1. Venas.
2. Capilares.
3. Aorta.
4. Vena porta.
5. Corazón.
38.- La presión de pulso es
equivalente a la:
1. Presión de la sangre a nivel de la
muñeca.
2. Presión pulsátil de la arteria aorta.
3. Presión venosa central.
4. Presión arterial media.
5. Diferencia entre la presión sistólica y
la diastólica.
30.- La máxima velocidad de
propagación de la excitación cardíaca
se da en:
1. El nodo seno-auricular.
2. Al comienzo del Haz de His.
3. Las fibras ventriculares.
4. El sistema de Purkinje.
5. El miocardio auricular.
32.- Un aumento de la actividad
parasimpático produce:
1. Liberación de noradrenalina.
2. Aumento de la fuerza de contracción
cardiaca.
3. Aumento de la descarga del nódulo
senoauricular.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 2000
25.- La presión coloidosmótica del
plasma:
1. Disminuye la velocidad de entrada de
líquido al capilar.
2. Favorece la retención intersticial de
líquidos.
3. Es proporcional a la concentración
iónica plasmática.
4. Es debida mayoritariamente a las
globulinas plasmáticas.
5. Provoca la reabsorción del líquido en
el lado venoso del capilar.
21.- La repolarización auricular
ocurre:
1. Durante la onda P.
2. Durante el complejo QRS.
3. A continuación de la onda T.
4. En el segmento ST.
5. En el intervalo isoeléctrico entre dos
latidos.
22.- La velocidad de propagación de
la excitación cardiaca es máxima:
1. En el nodo seno-auricular.
2. Al comienzo del Haz de His.
3. En las fibras ventriculares.
4. En el sistema de Purkinje.
5. En el miocardio auricular.
34.- El sincitio funcional:
1. Es debido a la presencia de uniones
gap o en hendidura.
2.Está presente en todos los tipos de
músculo.
3.Se
produce
por
acoplamiento
mecánico entre las células.
4.Se da en la sinapsis neuromuscular.
5.Es debido a la permeabilidad selectiva
de la membrana.
23.- La resistencia de los vasos
sanguíneos disminuye si:
1. Aumenta el hematocrito.
2. Aumenta la longitud de los vasos.
3. Aumenta la viscosidad de la sangre.
4. Aumenta el radio.
5. Hay estimulación simpática.
24.- Normalmente el potencial
marcapasos del corazón se genera en:
1. Las fibras internodales.
2. El segmento inicial del Haz de
Bachean.
3. Las fibras parasimpáticas del vago.
4. El nodo seno-auricular (nódulo
sinusal).
5. El nodo auriculo-ventricular.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 1999
11.El
segmento
PR
electrocardiograma refleja:
1. El periodo de conducción en el
nódulo auriculoventricular.
2.La despolarización auricular.
3.La contracción ventricular.
4. El periodo de conducción en las
fibras de Purkinje.
5.La repolarización auricular.
10.- La relajación isovolumétrica
cardiaca comienza cuando:
1. Se cierra la válvula aórtica.
2. Se cierra la válvula mitral.
3. Empieza a llenarse el ventrículo.
4. Termina el complejo QRS.
5. La presión auricular supera a la
ventricular.
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del
DESGLOSE FISIOLOGÍA
16.- Señale lo correcto en relación con
el gasto cardiaco:
1. Se define como el volumen de sangre
que expulsa el corazón en una sístole.
2. Su regulación es exclusivamente
nerviosa.
3. La estimulación simpática lo
disminuye.
4. La atropina (antagonista de
receptores muscarínicos) lo aumenta
notablemente.
5. Es independiente del volumen
sistólico.
12.- El volumen sanguíneo disminuye
por la acción de:
1. Aldosterona.
2. Hormona antidiurética.
3. Angiotensina II.
4. Péptido natriurético auricular.
5. Renina.
13.- Los barrorreceptores:
1. Se localizan en los cuerpos carotideos
y aórticos.
2. Regulan la presión arterial a largo
plazo.
3. Cuando se estimulan aumentan la
actividad simpática.
4. Cuando se estimulan aumentan la
resistencia vascular.
5. Son receptores de estiramiento.
17.- La diuresis de presión es un
mecanismo:
1. A corto plazo.
2. Desencadenado por la hormona
antidiurética.
3. Desencadenado por el factor
natriurético auricular.
4. Que también se da en el riñón
aislado.
5. Producido al disminuir la presión
arterial.
14.- El movimiento de líquido desde
un capilar hacia los tejidos:
1. Está favorecido por el aumento de la
presión coloidosmótica del plasma.
2. Se dificulta cuando aumenta la
concentración de proteínas en el líquido
intersticial.
3. Se incrementa cuando aumenta la
presión
hidrostática
del
líquido
intersticial.
4. Aumenta al aumentar la resistencia
arteriolar.
5. Está favorecido por el aumento en la
presión hidrostática capilar.
18.- La conducción del potencial de
acción es más lenta en las fibras
cardiacas:
1. Internodales.
2. De transición auriculoventriculares.
3. De Purkinje.
4. Auriculares.
5. Ventriculares.
15.- En relación con las válvulas
cardiacas:
1. Sus movimientos se producen por
contracción activa de las mismas.
2. Son responsables del flujo
unidireccional de la sangre a través del
corazón.
3. La válvula tricúspide se sitúa entre la
aurícula y el ventrículo izquierdos.
4. Las válvulas semilunares son dos: la
tricúspide y la mitral.
5. Están constituidas por tejido
muscular liso.
45.- En la regulación cardiaca:
1. La adrenalina disminuye la fuerza de
contracción.
2. La estimulación simpática disminuye
la frecuencia.
3. Existe una relación directa entre
frecuencia y fuerza de contracción.
4. El sistema nervioso vegetativo es el
responsable del automatismo.
5. La estimulación parasimpático
produce bradicardia.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
69.- Los capilares del corpúsculo o
glómerulo renal son:
1. Continuos finos.
2. Continuos gruesos.
3. Fenestrados.
4. Discontinuos.
5. Sinusiodes.
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
47.- La repolarización auricular
ocurre normalmente durante:
1. Onda P.
2. Complejo QRS.
3. Onda T.
4. Período isoeléctrico.
5. Segmento ST.
BIR 1998
68.- El movimiento de fluido desde el
interior de los capilares hacia los
tejidos se incrementa por:
1. La vasoconstricción arteriolar.
2. Un aumento de la resión
coloidosmótica del líquido intersticial.
3. Una caída de la presión arterial.
4. El cierre de los esfínteres
precapilares.
5. El aumento de la presión
colodoismótica de la sangre.
48.- En condiciones normales sólo se
produce flujo turbulento de sangre
en:
1. Aorta.
2. Arteriolas.
3. Venas.
4. Capilares.
5. Anastomosis arterio-venosas.
69.- La presión coloidosmótica del
plasma sanguíneo:
1. Favorece la retención de líquido
dentro de los capilares.
2. Es directamente proporcional a la
concentración salina plasmática.
3. Favorece la formación de edema
tisular.
4. Es debida a la concentración de
proteínas en el líquido intersticial.
5. Se debe mayoritariamente a la
concentración plasmática de globulinas.
49.- La propagación del potencial de
acción en el corazón es más lenta en:
1. Haz de His.
2. Fibras de Purkinje.
3. Miocardio auricular.
4. Miocardio ventricular.
5. Nódulo auriculo-ventricular.
52.- El óxido nítrico:
1. Es un neurotransmisor que se libera
por exocitosis.
2. Disminuye la contracción de GMPc.
3. Se almacena en vesículas en la
terminal presináptica de las sinapsis
químicas.
4. Es el neurotransmisor menos
corriente de las sinapsis eléctricas.
5. Puede actuar como neuromodulador
además
de
funcionar
como
neurotransmisor.
16
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
PREGUNTAS CARDIOLOGÍA
BIR 1997
16.- El casto cardíaco, se define como
el volumen de sangre expulsado por el
corazón:
1. Por minuto.
2. Por la unidad de tiempo y superficie
corporal.
3. En cada latido.
4. En una sístole ventricular.
5. En 24 horas.
5. Pulmones.
18.- El O2 difunde desde los alvéolos
al plasma debido principalmente a
diferencias en la:
1. Presión parcial de O2.
2. Velocidad de flujo del plasma.
3. Afinidad del O2 por la hemoglobina.
4. Presión parcial de CO2.
5. Afinidad del CO2 por la
hemoglobina.
53.- La presión sanguínea:
1. En la aorta fluctúa entre un valor
sistólico máximo y un valor diastólico
mínimo.
2. Es mayor en el circuito pulmonar que
en el sistémico.
3. Es mayor en las venas que en las
arterias.
4. Es siempre menor que la presión
atmosférica.
5. En las arteriolas tiene siempre un
valor fijo.
36.- La presión coloidosmótica a lo
largo de los capilares glomerulares:
1. Va disminuyendo.
2. Va aumentando.
3. Se anula.
4. No se modifica.
5. Se hace negativa.
19.- ¿Cuál de los siguientes órganos
tiene mayor riego sanguíneo por
gramo de tejido?:
1. El cerebro.
2. El hígado.
3. El corazón.
4. El riñón.
5. El páncreas.
54.- La distensibilidad vascular:
1. Es mayor en las arterias que en las
venas.
2. Es mayor en los vasos sanguíneos
más rígidos.
3. Aumenta al aumentar el contenido de
elastina.
4. Disminuye con el envejecimiento y la
aterosclerosis.
5. Es mayor en los capilares que en las
venas.
29.- La salida de líquido desde el
capilar hacia los tejidos se ve
favorecida por:
1. Una disminución de la presión
arterial.
2. Un aumento de la presión oncótica
del plasma sanguíneo.
3. La vasoconstricción de las arteriolas.
4. El cierre de los esfínteres
precapilares.
5. Un aumento de la presión
coloidosmótica del líquido intersticial.
55. – La presión coloidosmótica del
plasma sanguíneo depende de:
1. La concentración iónica del líquido
intracelular.
2. La concentración de Na+ en los
leucocitos.
3. La concentración intracelular de
proteínas.
4. La cantidad de proteínas plasmáticas
mayoritariamente.
5. La concentración de hemoglobina en
el hematíe.
34.- Las tres cuartas partes del
volumen de sangre circulante se
encuentran en:
1. Arterias.
2. Venas.
3. Capilares.
4. Corazón.
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DESGLOSE FISIOLOGÍA
60.- En un electrocardiograma
normal:
1. El complejo QRS se debe a la
despolarización de los ventrículos.
2. La onda P es causada por la
repolarización ventricular.
3. La onda T se deriva de la
despolarización auricular.
4. La onda P aparece después de la
contracción auricular.
5. Sólo se registran ondas de
despolarización.
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RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR
AÑO
PREGUNTA
19
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RESPUESTA
4
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3
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PREGUNTA
25
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RESPUESTA
3
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2014
2013
2006
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RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR
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2003
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RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR
34
2
21
60
1
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RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2014
29. El surfactante pulmonar:
1. Lo secretan los neumocitos tipo I.
2. Estabiliza los alveolos.
3. Su principal componente es la
albúmina.
4. Aumenta la tensión superficial del
alveolo.
5. Sólo está en los alveolos pequeños.
30. La capacidad residual funcional
es el volumen:
1. Residual más el de reserva
espiratorio.
2. Pulmonar tras una espiración forzada.
3. Residual.
4. Máximo que puede ser inspirado.
5. Corriente más el de reserva
espiratorio.
32. La ventilación alveolar es el
volumen de aire que:
1. Entra (o sale) de los pulmones en
cada respiración.
2. Entra (o sale) en las vías respiratorias
cada minuto.
3. Queda en los alveolos tras una
espiración normal.
4. Entra (o sale) en las zonas de
intercambio pulmonar en un minuto
5. Queda en los alveolos tras una
espiración forzada
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
43.- La presión alveolar supera a la
atmosférica:
1. En la fase inicial de la inspiración.
2. En la fase media de la inspiración.
3. En la fase media de una espiración.
4. Al finalizar la espiración.
5. Al finalizar la inspiración.
BIR 2013
5. Incluye el volumen de reserva
inspiratoria.
44.- El espacio muerte anatómico:
1. Es siempre mayor que el fisiológico.
2. Secreta surfactantes.
3. Incluye bronquiolos de medio calibre.
4. Permite intercambio gaseoso.
22
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
45.- Si el pO2 arterial disminuye a 60
mm de Hg:
1. Disminuye la ventilación.
2. Se activan los quimiorreceptores
centrales.
3. Se deprimen los quimiorreceptores
centrales.
4. Se activan los quimiorreceptores
arteriales.
5. Produce pérdida de consciencia.
30.- El volumen corriente es el
volumen de aire:
1. Movilizado en una inspiración en
resposo.
2. Movilizado en una espiración
forzada.
3. Movilizado en una inspiración
forzada.
4. Retenido en el pulmón tras una
espiración en reposo.
5. Que permanece en el espacio muerto.
226.- Los neumocitos tipo I:
1. Producen surfactante.
2. Dan lugar a los neumocitos tipo II.
3. Tienen gran cantidad de orgánulos.
4. Son responsables del intercambio
gaseoso.
5. Son células mesenquimiales.
31.- Los quimiorreceptores centrales
responden intensamente a:
1. Reducción aguda de la pO2 arterial.
2. Reducción aguda del pH arterial.
3. Reducción aguda del pH en líquido
cefalorraquideo.
4. Reducción crónica de la pO2 en
líquido cefalorraquideo.
5. Elevación crónica de la pCO2 arterial.
39.- La disminución del pH en
plasma produce:
1. Vasoconstricción.
2. Hiperventilación.
3. Aumento de la saturación de
hemoglobina.
4. Aumento de la concentración
bicarbonato.
5.
Estimulación
directa
quimiorreceptores centrales.
BIR 2012
el
la
de
de
23
www.nandabir.es
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2011
30.- La fuerza responsable de la
entrada de aire durante la inspiración
la genera la:
1. Presión atmosférica.
2. Contracción muscular.
3. Relajación muscular.
4. Tensión superficial.
5. Elasticidad del pulmón.
27.- Las neuronas que generan el
ritmo respiratorio están en:
1. Protuberancia.
2. Bulbo raquideo.
3. Centro apnéustico.
4. Centro prenumotáxico.
5. Complejo pre-Bötzinger.
28.- La disminución local de la
presión alveolar de oxígeno:
1. Vasodilata arteriolas pulmonares
próximas.
2. Vasoconstriñe arteriolas pulmonares
próximas.
3. Cierre los bronquiolos cercanos.
4. Activa los quimiorreceptores
centrales.
5. Activa los quimiorreceptores
arteriales.
31.- El volumen de aire que
permanece en el pulmón después de
una espiración normal es:
1. La capacidad residual funcional.
2. El volumen residual.
3. El espacio muerto.
4. Cero.
5. Volumen espiratorio de reserva.
29.- Una hipoventilación crónica
provocará:
1. Acidosis respiratoria.
2. Alcalosis respiratoria.
3. Acidosis metabólica.
4. Alcalosis metabólica.
5. Depresión de los quimiorreceptores
periféricos.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2010
15.- El reflejo de Hering-Breuer se
induce por activación de:
1. Quimiorreceptores pulmonares.
2. Mecanorreceptores pulmonares.
3. Quimiorreceptores vasculares.
4. Quimiorreceptores centrales.
5. Mecanorreceptores de faringe y
laringe.
17.- Disminuye la ventilación alveolar
el aumento:
1. Moderado de la frecuencia
respiratoria.
2. Del volumen corriente.
3. Del volumen del espacio muerto.
4. Del flujo sanguíneo.
5. De la concentración de CO2.
16.- El surfactante pulmonar:
1. Es un glúcido.
2. Disminuye la tensión superficial en
los alvéolos.
3. Aumenta la solubilidad del oxígeno.
4. Aumentar la presión interna alveolar.
5. Sólo está en los neonatos.
18.- El volumen de aire presente en el
pulmón tras una espiración máxima
se denomina:
1. Volumen residual.
2. Capacidad residual funcional.
3. Volumen respiratorio de reserva.
4. Espacio muerto.
5. Volumen corriente.
24
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
35.- En condiciones fisiológicas, las
circulaciones pulmonar y sistémica
tiene igual:
1. Resistencia.
2. Presión sistólica.
3. Trabajo sistólico.
4. Postcarga.
5. Gasto cardiaco.
20.Compensa
la
acidosis
respiratoria la:
1. Hipoventilación.
2. Hiperventilación.
3. Reabsorción de protones en el túbulo
proximal.
4. Reabsorción de protones en el túbulo
distal.
5. Reabsorción de bicarbonato en el
túbulo distal.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2009
38.- El transporte del CO2 en sangre:
1. En su mayor parte es como
bicarbonato.
2. No depende de la presión parcial de
oxígeno en sangre.
3. Va unido a la hemoglobina forma
carboxihemoglobina.
4. Va unido al hierro del grupo hemo de
la hemoglobina.
5. Mayoritariamente va en forma de
CO2 disuelto.
13.El
surfactante
pulmonar
aumenta:
1. El trabajo pulmonar.
2. La distensibilidad pulmonar.
3. La tensión superficial alveolar.
4. La elasticidad pulmonar.
5. La resistencia de las vías aéreas.
14.- Respecto a la atmosférica, al final
de la inspiración la presión alveolar
es:
1. Positiva.
2. Negativa.
3. Cero.
4. Mínima.
5. Máxima.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
9.- En la respiración basal normal:
1. Intervienen activamente los músculos
abdominales.
2. Se intercambian 2 litros de aire en
cada ciclo de inspiración-espiración.
3. La espiración se produce, tras la
relajación del diafragma, por la
retracción elástica de la pared torácica y
de los pulmones.
4. Es imprescindible la intervención del
músculo esternocleidomastoideo.
5. La retracción elástica de los
pulmones aumenta el volumen de la
cavidad torácica.
BIR 2008
26.- En la regulación de la ventilación
pulmonar:
1. El aumento de la presión parcial de
oxígeno en la sangre aumenta la
frecuencia respiratoria.
2. La disminución del pH sistémico
disminuye la frecuencia respiratoria.
3. Los quimiorreceptores de CO2 se
localizan fundamentalmente en los
cuerpos carotideos.
4. El reflejo de Hering-Breuer
intervienen en el control químico de la
ventilación.
5. El exceso de H+ y CO2 en sangre
aumenta la frecuencia respiratoria.
25
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
27.- El agente tensoactivo o
surfactante pulmonar:
1. Es muy soluble en agua.
2. Se empieza a sintetizar después del
nacimiento.
3. Favorece la distensión de los alvéolos
pulmonares durante la inspiración.
4. Aumenta la retracción elástica de los
pulmones durante la espiración.
5. Aumenta la tensión superficial de los
alvéolos pulmonares.
42.La
disminución
de
la
distensibilidad pulmonar aumenta:
1. El trabajo respiratorio.
2. La elasticidad pulmonar.
3. La resistencia de las vías aéreas.
4. El retroceso pulmonar.
5. El tamaño de los pulmones.
29.- Aumenta el aporte de oxígeno a
los tejidos una disminución de:
1. Temperatura.
2. pH.
3. Presión de CO2.
4. 2,3-difosfoglicerato.
5. Metabolismo.
41.- Produce broncodilatación un
aumento de:
1. Dióxido de carbono.
2. Agentes irritantes.
3. Histamina.
4. Acetilcolina.
5. Leucotrienos.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2007
29.- El surfactante pulmonar:
1. Es una mezcla compleja de proteínas.
2. Disminuye la eslascitidad pulmonar.
3. Reduce la tensión superficial
alveolar.
4.
Dificulta
los
movimientos
ventilatorios.
5. Se sintetiza en el hígado.
27.- En una persona de pie, es mayor
en el ápide que en la base del pulmón:
1. La relación ventilación/ perfusión.
2. El flujo sanguíneo.
3. La ventilación.
4. La presión alveolar de CO2.
5. La distensibilidad pulmonar.
28.- La menor concentración de CO2
se da en:
1. El espacio muerto anatómico.
2. La sangre en las venas pulmonares.
3. El aire alveolar.
4. El aire espirado.
5. La sangre de las venas sistémicas.
31.Cuando
los
músculos
respiratorios están relajados, el
volumen pulmonar se corresponde
con el (la):
1. Volumen residual.
2. Volumen de reserva espiratorio.
3. Capacidad residual funcional.
4. Volumen de reserva inspiratorio.
5. Capacidad pulmonar total.
26
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2006
15.- La presión intrapleural:
1. Es siempre subatmosférica.
2. Es mayor que la intrapulmonar.
3. Es igual a la atmosférica.
4. Se mantiene constante durante el
ciclo respiratorio.
13.- En la respiración basal, los
principales músculos inspiratorios
son:
1. Diafragma y los intercostales
externos.
2. Intercostales externos e internos.
3. Diafragma y los intercostales
internos.
4. únicamente el diafragma.
5. Recto abdominal y músculos
escalenos.
14.- El ritmo respiratorio se genera
en:
1. Células marcapasos alveolares.
2. Los propios músculos respiratorios.
3. El bulbo.
4. Hipotálamo.
5. La corteza motora.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
126.- Durante la espiración pasiva:
1. Aumenta la presión alveolar.
2. Aumenta el volumen de líquido
intrapreural.
3. La presión intrapreural se hace más
negativa.
4. No cambia la presión transpulmonar.
5.
Se
contraen
los
músculos
respiratorios.
BIR 2005
2. Aferencias del centro respiratorio
bulbar.
3. Disminución de la presión parcial de
O2 arterial.
4. Aumento en la presión osmótica del
líquido LCR.
5. Disminución en el volumen del LCR.
129.- El agente surfactante:
1. Es sintetizado por los pneumocitos
tipo I.
2. Reduce la tensión superficial
alveolar.
3. Favorece la existencia de alveolos de
diferente.
4. Disminuye la difusión de gases.
5. Su concentración depende del radio
alveolar.
127.- La respiración espontánea cesa
después de:
1. Sección del tallo encefálico por arriba
de la protuberancia.
2. Sección caudal del tallo cerebral a
nivel del bulbo.
3. Vagotomia bilateral.
4. Sección espinal a nivel del primer
segmento torácico.
4. Bloqueo farmacológico de los
músculos intercostales internos.
130.- El CO2 sanguíneo se transporta
mayoritariamente:
1. En forma de bicarbonato.
2. Disuelto en el plasma.
3.
En
forma
de
compuestos
carbamínicos.
4. Ligado a la hemoglobina.
5. Unido a la mioglobina.
128.- Los quimiorreceptores bulbares
se estimulan fisiológicamente por:
1. Disminución del pH en el líquido
cefalorraquideo.
27
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
255.- El flujo sanguíneo en los
pulmones:
1. Es homogéneo.
2. Es mayor en el vértice que en la base.
3. Disminuye con la hipoxia.
4. Es mayor en las zonas peor
ventiladas.
5. Está regulado principalmente por el
sistema nervioso autónomo.
131.- El ritmo respiratorio se genera
en:
1. En los músculos respiratorios.
2. En el bulbo.
3. En el hipotálamo.
4. La corteza cerebral.
5. En los cuerpos carótideos.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
26.- En la sangre, la mayor parte del
CO2 se encuentra:
1. Disuelto en el plasma.
2.
En
forma
de
compuestos
carbamínicos.
3. En forma de bicarbonato.
4. Ligado a la hemoglobina.
5. Unido a la mioglobina.
27.- La mayor presión parcial de
dióxido de carbono está en el (la):
1. Aire espirado.
2. Espacio muerto anatómico.
3. Gas alveolar.
4. Gas atmosférico.
5. Sangre venosa sistémica.
BIR 2004
31.- La enzima anhidrasa carbónica:
1. Cataliza el intercambio de cloruros en
la membrana eritrocitaria.
2. Reduce la tensión superficial
alveolar.
3. Es abundante en el plasma sanguíneo.
4. Ctaliza la hidratación reversible del
CO2.
5. Es responsable de la oxigenación de
la hemoglobina.
32.- La liberación de oxígeno desde la
hemoglobina aumenta por:
1. Disminución de la presión parcial de
CO2.
2. Aumento del pH del plasma.
3. Disminución de la temperatura de la
sangre.
4. Aumento del contenido intraeritrocitario de 2,3-difosfoglicerato.
5. Reducción del coeficiente de
solubilidad de la hemoglobina.
29.- El reflejo de Hering-Breuer lo
desencadenan mecanorreceptores:
1. Aórticos y carotideos.
2. De arterias de la circulación cerebral.
3. Pulmonares.
4. Cardiacos.
5. Del diafragma y músculos
intercostales.
30.- Tras una espiración forzada, el
volumen de aire que queda en los
pulmones se denomina:
1. Volumen corriente.
2. Volumen de reserva espiratoria.
3. Capacidad vital.
4. Volumen residual.
5. Capacidad residual funcional.
28
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
34.El
CO2
se
transporta
mayoritariamente en la sangre:
1. Disuelto en el plasma.
2.
En
forma
de
compuestos
carbamínicos.
3. En forma de bicarbonato.
4. Ligado a la hemoglobina.
5. Unido a la mioglobina.
BIR 2003
35.- Durante la inspiración:
1. Disminuye la presión intraabdominal.
2. Aumenta el volumen de líquido
intrapleural.
3. Disminuye la presión intrapleural.
4. No cambia la presión transpulmonar.
5. Hay cambios de volumen pero no de
presión.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2002
3.
En
forma
de
compuestos
carbamínicos.
4. Ligado a la hemoglobina.
5. Unido a la mioglobina.
34.- La liberación de O2 desde la
hemoglobina aumenta por:
1. Disminución de la presión parcial de
CO2.
2. Aumento del pH del plasma.
3. Disminución de la temperatura de la
sangre.
4. Aumento del contenido intraeritrocitario de 2,3-difosfoglicerato.
5. Reducción del coeficiente de
solubilidad de la hemoglobina.
38.- Los quimiorreceptores centrales
son estimulados por:
1. Aumento de la presión parcial de CO2
en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
2. Aferencias del centro respiratorio
bulbar.
3. Disminución de la presión parcial de
O2 arterial.
4. Aumento en la presión osmótica del
líquido LCR.
5. Disminución en el volumen del LCR.
35.- El agente surfactante:
1. Es sintetizado por los neumocitos
tipo I.
2. Reduce la tensión superficial
alveolar.
3. Favorece la existencia de alveolos de
diferente tamaño.
4. Disminuye la difusión de gases.
5. Su concentración depende del radio
alveolar.
61.- El asma se manifiesta en forma
de contracción de:
1. Músculo liso bronquial.
2. Músculo estriado bronquial.
3. Alveolos pulmonares.
4. Músculo liso de la arteria pulmonar.
5. Músculo estriado de la arteria
pulmonar.
36.- La anhidrasa carbónica:
1. Cataliza el intercambio de cloruros en
la membrana eritrocitaria.
2. Reduce la tensión superficial
alveolar.
3. Es abundante en el plasma sanguíneo.
4. Cataliza la hidratación reversible del
CO2.
5. Es responsable de la oxigenación de
la hemoglobina.
37.- La mayor parte del CO2 de la
sangre está:
1. En forma de bicarbonato.
2. Disuelto en el plasma.
29
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 2001
40.- Durante la espiración pasiva:
1. Aumenta la presión alveolar.
2. Aumenta el volumen de líquido
intrapleural.
3. La presión intrapleural se hace más
negativa.
4. No cambia la presión transpulmonar.
5.
Se
contraen
los
músculos
espiratorios.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
11.- La acidosis respiratoria se
produce por:
1. Hipoventilación respiratoria.
2. Disminución de la eliminación de H+
en la orina.
3. Aumento de la eliminación de HCO3en la orina.
4. Hiperventilación respiratoria.
5. Aumento del metabolismo.
BIR 2000
13.- Durante la inspiración:
1. Disminuye la presión intrabdominal.
2. Aumenta el volumen de líquido
intrapleural.
3. La presión intrapleural se hace más
negativa.
4. No cambia la presión transpulmonar.
5. Hay cambios de volumen pero no de
presión.
12.- El estímulo adecuado para las
neuronas del área quimiosensible
central es la concentración de:
1. Anhídrido carbónico.
2. Oxígeno.
3. Protones.
4. Bicarbonato.
5. Dióxido de carbono.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
BIR 1999
41.- Respecto al control de la
respiración:
1. Es exclusivamente automático e
involuntario
2. El ritmo respiratorio se acelera al
aumentar la concentración sanguínea de
O2.
3. El ritmo respiratorio disminuye al
disminuir el pH sanguineo.
4. Sus centros de control automático
están localizados en el diencéfalo.
5. Es sensible a las variaciones de CO2
y O2 en la sangre.
40.- El CO2 sanguíneo:
1. Nunca se transporta unido a proteínas
plasmáticas.
2. No se puede unir a la hemoglobina.
3. No puede atravesar la membrana del
eritrocito.
4. Se transporta principalmente como
HCO3Na.
5. Viaja unido a su proteína específica.
.
30
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PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
31.- En la ventilación pulmonar
durante el reposo:
1. La espiración coincide con la
contracción diafragmática.
2. La contracción de los músculos
abdominales favorece la entrada de aire
en los pulmones.
3. La contracción del diafragma produce
la inspiración.
4. La salida de aire de los pulmones se
debe al aumento de la capacidad
torácica.
5. No participa el diafragma.
BIR 1998
38.- El aporte de oxígeno a los tejidos:
1. Es independiente del flujo sanguíneo
tisular.
2. Depende fundamentalmente de la
concentración de oxígeno disuelto en el
plasma sanguíneo.
3. No requiere la presencia de hierro en
el grupo hemo de la hemoglobina.
4. Es independiente del pH sanguíneo.
5. Se ve favorecido en presencia de altas
concentraciones de CO2 tisular.
PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO
18.- El O2 difunde desde los alvéolos
al plasma debido principalmente a
diferencias en la:
1. Presión parcial de O2.
2. Velocidad de flujo del plasma.
3. Afinidad del O2 por la hemoglobina.
4. Presión parcial de CO2.
5. Afinidad del CO2 por la
hemoglobina.
BIR 1997
27.- La mayor parte del CO2
transportado en la sangre está:
1. Disuelto en el plasma sanguíneo.
2. Unido a las proteínas plasmáticas.
3. Unido a la hemoglobina.
4. Unido al cloruro.
5. En forma de HCO3-.
28.- El volumen minuto respiratorio
en una persona en reposo tiene un
valor medio de:
1. 6 centímetros cúbicos.
2. 70 litros.
3. 2, 5 litros.
4. 6 litros.
5. 2000 mililitros.
25.- ¿Cuál de los siguientes factores
tiene mayor efecto sobre la capacidad
de transporte de oxígeno de la
sangre?:
1. La capacidad de la sangre para
disolver el oxígeno.
2. La concentración de hemoglobina
sanguínea.
3. La temperatura corporal.
4. El pH sanguíneo.
5. La cantidad de CO2 transportada en el
plasma sanguíneo.
40.- El estímulo adecuado del área
quimiosensible
central
es
la
concentración de:
1. H+.
2. CO2.
3. O2.
4. HCO3-.
5. CN-.
31
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RESPUESTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
AÑO
PREGUNTA
29
30
RESPUESTA
2
1
PREGUNTA
32
RESPUESTA
4
43
44
3
3
45
226
4
4
2012
30
31
39
1
3
2
2011
27
28
29
2
2
1
30
31
2
1
2010
15
16
17
2
2
3
18
20
35
1
5
5
2009
13
14
38
2
3
1
2008
9
26
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3
5
3
29
41
42
2
1
1
2007
27
28
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29
31
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2006
13
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15
1
3
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2005
126
127
128
129
1
2
1
2
130
131
255
1
2
3
2004
26
27
29
3
5
3
30
31
32
4
4
4
2003
34
35
3
3
34
35
4
2
37
38
1
1
2014
2013
2002
32
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RESPUESTAS APARATO RESPIRATORIO BIR
36
4
2001
40
1
2000
11
12
13
1
3
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1999
40
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5
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31
38
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1997
18
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1
2
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33
61
1
28
40
4
1
www.nandabir.es
PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2014
35.- La ADH aumenta la osmolaridad
del
medio
intersticial
porque
aumenta:
1. La permeabilidad a la urea en el tubo
colector.
2. La permeabilidad al agua del asa
ascendente de Henle.
3. El flujo en los vasos rectos.
4. La reabsorción de NaCl en el túbulo
colector.
5. La excreción renal de agua.
33.- En la rama ascendente gruesa del
asa de Henle:
1. Se reabsorbe agua.
2. Se diluye el líquido tubular.
3. La reabsorción de agua depende de
ADH.
4. La reabsorción de urea depende de
ADH.
5. La aldosterona estimula la
reabsorción de Na+.
34.- En el riñón, la estimulación
simpática aumenta:
1. La excreción renal de sodio.
2. La excreción renal de agua.
3. El radio de la arteriola aferente.
4. La filtración glomerular.
5. La liberación de renina.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2013
37.- La orina es hiperosmolar con
respecto al plasma es:
1. La cápsula glomerular.
2. El túbulo proximal.
3. La rama ascendente gruesa del asa de
Henle.
4. El túbulo distal por acción de la
aldosterona.
5. El túbulo colector por acción de la
vasopresina.
16.- Aumenta la actividad de la
Na+/K+-ATPasa:
1. Insulina.
2. Aldosterona.
3. ACTH.
4. Péptido atrial natriurético.
5. ADH.
20.- Los riñones secretan la hormona:
1. Calcitriol.
2. Renina.
3. Angiotensina II.
4. Aldosterona.
5. Calcitonina
38.- La renina:
1.
Transforma
angiotensina
en
aldosterona.
2. La secretan células del túbulo
proximal.
3. Activa la vitamina D.
4. Se libera por efecto directo ADH.
5. Se libera si disminuye la presión
arterial.
34.- Activa el sistema reninaangiotensina-aldosterona un aumento
de la:
1. Presión arterial.
2. Actividad parasimpático.
3. Concentración de Ca2+ en plasma.
4. Concentración de Na+ en plasma.
5. Actividad simpática.
39.- La orina es hipoosmolar respecto
al plasma en:
1. Cápsula de Bowman.
2. Túbulo proximal.
34
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
3. Zona medular del asa de Henle.
4. Zona inicial del túbulo distal.
5. Túbulo colector en presencia de
ADH.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2012
32.- Estimula la secreción renal de
K +:
1. Dieta pobre de K+.
2. Hipoaldosteronismo.
3. Acidosis.
4. Factor natriurético.
5. Aldosterona.
38.- La reabsorción de glucosa en la
nefrona:
1. No tiene tasa máxima.
2. Es inferior al 50% de la filtrada.
3. Se realiza en el túbulo proximal.
4. Está mediada por la insulina.
5. Es por difusión simple.
33.- Un aumento de la tasa de
filtración glomerular:
1. Aumenta la presión hidrostática en
los capilares peritubulares.
2. Aumenta la presión coloidosmótica
en los capilares peritubulares.
3. Aumenta la producción de renina.
4. Disminuye la reabsorción tubular.
5. Disminuye el volumen de orina.
45.- La disminución en la ingesta de
sodio, disminuye la liberación de.
1. Renina.
2. Factor natriurético auricular.
3. Aldosterona.
4. Adrenalina.
5. Angiootensina II
34.- Presenta el mayor aclaramiento
plasmático:
1. ácido para-aminohipúrico.
2. Glucosa.
3. Inulina.
4. Creatinina.
5. Aminoácidos.
36.- Disminuye la reabsorción renal
de Na+:
1. Estimulación simpática.
2. Angiotensina II.
3. Aldosterona.
4. Péptido natriurético auricular.
5. Renina.
37.- La ADH aumenta la:
1. Diuresis.
2. Natriuresis.
3. Reabsorción de sodio.
4. Reabsorción de urea.
5. Osmolaridad plasmática.
35
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2011
32.- La orina es isoosmolar con el
plasma en:
1. Túbulo proximal.
2. Rama descendente del asa de Henle.
3. Rama ascendente del asas de Henle.
4. Túbulo distal.
5. Túbulo colector.
36.- En los capilares peritubulares
está favorecida la:
1. Filtración de fluido.
2. Reabsorción de fluido.
3. Secreción de glucosa.
4. Secreción de aminoácidos.
5. Reabsorción de para-aminohipúrico.
33.- El túbulo proximal secreta:
1. Glucosa.
2. Protones.
3. Fosfatos.
4. Sodio.
5. Aminoácidos.
37.- El reflejo de micción se produce
por la estimulación:
1. Somática del músculo detrusor.
2. Parasimpático del esfínter uretral
interno.
3. Parasimpático del músculo detrusor.
4. Simpática del esfínter uretral externo.
5. Somática del esfínter uretral externo.
34.- En el túbulo colector, la ADH
causa:
1. Secreción de potasio.
2. Reabsorción de agua.
3. Secreción de urea.
4. Dilución de la orina.
5. Secreción de sodio.
43.- La aldosterona aumenta la
excreción renal de:
1. Na+.
2. K+.
3. Agua.
4. H+.
5. Ca2+.
35.- Si el umbral renal para la glucosa
es de 300 mg/ml y la concentración
plasmática de glucosa aumenta de
100 a 200 mg/ml se producirá un
aumento de:
1. La excreción renal de glucosa.
2. El transporte tubular máximo de
glucosa.
3. La diuresis.
4. La reabsorción renal de glucosa.
5. El número de transportadores de
glucosa.
36
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
PREGUNTAS APARATO RENAL
11.- Respecto a la micción,
activación del parasimpático:
1. Relaja el músculo detrusor.
2. Contrae el esfínter interno.
3. Contrae el esfínter externo.
4. Contrae el músculo detrusor.
5. Relaja el esfínter externo.
BIR 2010
la
13.- Disminuye directamente
reabsorción renal de sodio:
1. ADH.
2. Vasopresina.
3. Angiotensina.
4. Aldosterona.
5. Factor natriurético.
12.- En condiciones fisiológicas el
filtrado glomerular:
1.- Es isoosmolar respecto al plasma.
2. Se origina por transporte activo.
3. Posee gran cantidad de albúmina.
4. Contienen sólo agua e iones.
5. Es hiperosmolar respecto al plasma.
la
14.- En presencia de ADH, el líquido
tubular es hipotónico respecto del
plasma en:
1. El filtrado glomerular.
2. El túbulo proximal.
3. La rama ascendente del asa de Henle.
4. El túbulo colector cortical.
5. El túbulo colector medular.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2009
16.- Reduce el volumen celular, un
medio:
1. Hipertónico.
2. Hipotónico.
3. Isotónico.
4. Hiposmótico.
5. Isosmótico.
10.- Los riñones sintetizan la:
1. Renina.
2. Eritropoyetina.
3. Hormona antidiurética.
4. Aldosterona.
5. Calciferol.
12.- Si la tasa de filtración de una
sustancia X es igual a su tasa de
excreción:
1. Hay reabsorción neta de X.
2. Hay secreción neta de X.
3. X ni se segrega ni se reabsorbe.
4. El aclaramiento de X es menor que el
de la inulina.
5. El aclaramiento de X es mayor que el
de la inulina.
23.- El filtrado glomerular:
1. Depende de la presión neta de
filtración.
2. Aumenta por la vasoconstricción de
la arteriola eferente.
3. Aumenta al aumentar la presión
hidrostática en la cápsula de Bowman.
4. Aumenta al disminuir la presión
arterial.
5. Es hiperosmolar con respecto al
plasma.
15.- La Na+/K+ ATP-asa:
1. Se bloquea selectivamente por
tetrodotoxina.
2. Intercambia 2 Na+ por 1 K+.
3.
Transporta
cualquier
catión
monovalente extracelular.
4. Es electrogénica.
5. Sólo está en neuronas.
43.- En relación con los glomerulares,
los capilares peritubulares presentan:
1. Menor presión hidrostática.
2. Gran tendencia a la filtración.
3. Mayor velocidad de flujo.
4. Podocitos.
5. Menor presión coloidosmótica.
37
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2008
22.- El aparato yuxtaglomerular del
riñón:
1. Está en el asa de Henle.
2. No está relacionado con la mácula
densa.
3. Regula el flujo sanguíneo renal.
4. Se localiza en la pelvis renal.
5. Interviene en el mecanismo de
retroalimentación tubuloglomerular.
20.- La velocidad de filtración
glomerular:
1. Aumenta cunado se contrae la
arteriola aferente.
2. Aumenta después de una hemorragia.
3. Es independiente del flujo sanguíneo
renal.
4. Aumenta tras la proliferación de
células mesangiales.
5.
Aumenta
inicialmente
por
vasoconstricción de la arteriola eferente.
34.- La aldosterona:
1. Es un glucocorticoide.
2. Se segrega tras un aumento de la
presión arterial.
3.
Aumenta
la
expresión
de
acuaporinas.
4. Aumenta la excreción renal de K+.
5. Inhibe la Na+-K+-ATPasa.
21.- La velocidad de filtración
glomerular se determina mediante el
aclaramiento plasmático de:
1. Glucosa.
2. Urea.
3. Creatina.
4. Creatinina.
5. Ácido p-amino hipúrico.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2007
5. Origina un mecanismo de
retroalimentación tubuloglomerular.
14.- Si una sustancia aparece en la
arteria renal pero no en la vena
renal:
1. Su aclaración es igual a la velocidad
de filtración glomerular.
2. Es reabsorbida por el riñón.
3. Su concentración en orina será
inferior que en plasma.
4. Su aclaración es igual al flujo
plasmático renal.
5. No es segregada por el riñón.
17.- En condiciones fisiológicas
normales, la orina:
1. Contiene cantidades notables de
proteínas.
2. Carece de sodio.
3. Contiene grandes cantidades de
leucocitos.
4. Carece de urea.
5. Contiene cantidades indetectables de
glucosa.
15.- El aclaramiento plasmático de la
hemoglobina es cero porque:
1. No se filtra.
2. Se filtra y se reabsorbe totalmente.
3. Se filtra y se reabsorbe parcialmente.
4. Se filtra y se segrega totalmente.
5. Se filtra y se segrega parcialmente.
18.- En relación con el reflejo de
micción, se puede afirmar que:
1. El llenado de la vegija estimula
quimiorreceptores.
2. La vegija se llena de orina de forma
instantánea.
3. Es un reflejo bulbar.
4. La estimulación parasimpático
produce disfunción del reflejo.
5. Es un reflejo medular, facilitado o
inhibido por zonas superiores del
sistema nervioso.
16.- El aparato yuxtaglomerular:
1. La forman los podocitos.
2. Es independiente de la mácula densa.
3. Está situado en el túbulo colector.
4. Carece de células mesengiales.
38
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
45.- El aumento de la concentración
plasmática de potasio aumentará la
secreción de:
1. Renina.
2. Aldosterona.
3. ADH.
4. Factor natriurético.
5. Angiotensina II.
251.- La membrana de filtración
glomerular:
1. Facilita el paso de macromoléculas
cargadas negativamente.
2. Presenta capilares continuos.
3. Impide el paso de células sanguíneas.
4. Es impermeable a la glucosa.
5. Sólo está presente en las nefronas
corticales.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2006
42.- En presencia de ADH, la mayor
reabsorción de agua ocurre en:
1. Túbulo contorneado distal.
2. Túbulo contorneado proximal.
3. Asa ascendente de Henle.
4. Asa descendente de Henle.
5. Túbulos colectores.
19.- En condiciones normales, la
cantidad de glucosa reabsorbida por
los riñones es:
1. Igual a la filtrada.
2. Cero.
3. Inferior a la que filtran.
4. Mayor a la filtrada.
5. Igual a la reabsorbida.
47.- Las células de la cápsula de
Bowman se denominan:
1. Endoteliales glomerulares.
2. Pedicuros.
3. Podocitos.
4. Mesangiales.
5. Yuxtaglomerulares.
20.- El aclaramiento plasmático se
mide en:
1. ml/min.
2. mg.
3. ml.
4. mg/ml.
5. mg/min.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2005
134.- El transporte tubular máximo
es la máxima cantidad de soluto que
se:
1. Filtra.
2. Reabsorbe o segrega.
3. Elimina en la orina.
4. Transporta por el interior de la
nefrona.
5. Pasa a la orina por difusión simple.
73.- Las células que rodean a los
capilares del glómerulo renal se
denominan:
1. Astrositos.
2. Pericitos.
3. Podocitos.
4. Miofibrocitos.
5. Células mesengiales.
39
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
136.- La aldosterona estimula la
reabsorción de sodio y la secreción de
potasio en:
1. El túbulo contorneado proximal.
2. La rama descendente del asa de
Henle.
3. La rama ascendente del asa de Henle.
4. El túbulo colector cortical.
5. El aparato yuxtaglomerular.
135.- El aclaramiento plasmático es el
volumen de:
1. Plasma aclarado en un día.
2. Plasma depurado de una sustancia
por unidad de tiempo.
3. Orina excretado por unidad de
tiempo.
4. Plasma filtrado por unidad de tiempo.
5. Sangre depurada de una sustancia por
minuto.
137.- La renina es sintetizada por
células de:
1. La mácula densa.
2. Los túbulos proximales.
3. Yuxtaglomerulares.
4. Los capilares peritubulares corticales.
5. La cápsula de Bowman.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2004
36.- Cuando en un riñón sano, la
depuración plasmática de una
sustancia es menor que la de inulina:
1. Hay resorción neta de dicha
sustancia.
2. Hay secreción neta de dicha
sustancia.
3. La secreción es mayor que la
resorción.
4. Su concentración en orina supera la
de la inulina.
5. No es filtrada en la cápsula de
Bowman.
28.- Las células yuxtaglomerulares
segregan:
1. Enzima convertidor de angiotensina.
2. Potasio.
3. Renina.
4. Angiotensina.
5. Aldosterona.
34.- Aumenta directamente
excreción de potasio en la orina:
1. Renina.
2. Factor natriurético atrial.
3. Angiotensina I.
4. Aldosterona.
5. Angiotensinógeno.
la
37.- La secreción del péptido
natriurético atrial se estimula por el
(la):
1. Aumento de la liberación de hormona
antidiurética.
2. Disminución de la excreción de
sodio.
3. Disminución de la filtración
glomerular.
4. Reducción de la excreción de agua.
5. Estimulación de los receptores de
estiramiento auricular.
35.- En ausencia de vasopresina
(ADH), la mayor proporción del agua
filtrada se reabsorbe en:
1. Los túbulos colectores.
2. El túbulo contorneado proximal.
3. La rama descendente del asa de
Henle.
4. El túbulo contorneado distal.
5. Las rama gruesa del asa de Henle.
40
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2003
39.- Si la depuración plasmática
(aclaramiento plasmático) de una
sustancia es menor que la de la
inulina:
1. Hay reabsorción neta de dicha
sustancia.
2. Hay secreción neta de dicha
sustancia.
3. La secreción es mayor que la
resorción.
4. Su permeabilidad neta es menor en el
segmento proximal que en el distal.
5. No es filtrada en la cápsula de
Bowman.
36.- La reabsorción facultativa de
agua se produce en:
1. El glomérulo.
2. El túbulo contorneado proximal.
3. La rama descendente del asa de
Henle.
4. La rama ascendente del asa de Henle.
5. El túbulo colector.
37.- El fluido en el túbulo
contorneado distal:
1. Presenta alta osmolaridad.
2. Es idéntico al filtrado glomerular.
3. Presenta alta concentración de
glucosa.
4. Tiene baja osmolaridad.
5. Es isosmótico con el plasma.
40.- Es siempre impermeable al agua:
1. El glomérulo.
2. El túbulo contorneado distal.
3. La rama ascendente gruesa del asa de
Henle.
4. La rama descendente del asa de
Henle.
5. El túbulo colector distal.
38.- El aparato yuxtaglomerular:
1. Segrega agua y sodio al fluido
tubular.
2. Libera renina.
3. Mantiene el diámetro de la arteriola
aferente y eferente.
4. Produce ADH.
5. Produce sustancias que cambian el
diámetro del asa de Henle.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2002
40.- La renina es sintetizada por
células:
1. De la mácula densa.
2. De los túbulos proximales.
3. Yuxtaglomerulares.
4. De los capilares peritubulares
corticales.
5. De la cápsula de Bowman.
39.- En ausencia de vasopresina, la
mayor proporción del agua filtrada se
reabsorbe en:
1. Los túbulos colectores.
2. El túbulo contorneado proximal.
3. La rama descendente del asa de
Henle.
4. El túbulo contorneado distal.
5. La rama gruesa del asa de Henle.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2001
5. Túbulo colector.
28.- En la nefrona es absolutamente
impermeable al agua:
1. Túbulo contorneado proximal.
2. Túbulo contorneado distal.
3. Rama ascendente gruesa del asa de
Henle.
4. Rama descendente del asa de Henle.
31.- Aumenta directamente
excreción de potasio en la orina:
1. Renina.
2. Factor natriurético atrial.
3. Angiotensina I.
41
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la
PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
4. Aldosterona.
5. Angiotensinógeno.
46.- Una característica del túbulo
contorneado proximal de la nefrona
es:
1. Tener acúmulos de lípidos en el
citoplasma.
2. Poseer pocas mitocondrias.
3. Poseer borde en cepillo.
4. Tener un epitelio estratificado.
5. Estar en contacto con el conducto
colector.
35.- La reabsorción renal de glucosa
tiene lugar en:
1. La porción cortical del túbulo
colector.
2. El túbulo contorneado proximal.
3. El asa de Henle.
4. El túbulo contorneado distal.
5.
En
todos
los
segmentos
contorneados.
37.- El mecanismo de contracorriente
renal es mantenido gracias a la
espacial disposición de:
1. Arterias renales.
2. Venas renales.
3. Vasos rectos.
4. Arteriolas aferentes.
5. Capilares glomerulares.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 2000
4.- La tasa de secreción de
aldosterona disminuiría por:
1. Una reducción de la producción de
renina.
2. Un aumento del potasio plasmático.
3. Una disminución de la presión
arterial renal.
4. Un aumento de la secreción de
ACTH.
5. La disminución de la concentración
tubular de sodio.
3. H+.
4. HCO3-.
5. NH3.
6.- La producción de hormona
antidiurética aumenta por:
1. Disminución de la tonicidad del
filtrado.
2. Aumento del volumen sanguíneo.
3. Aumento de la presión sanguínea.
4. Elevación de la glucosa sanguínea.
5. Aumento de la osmolalidad
plasmática.
16.- La excreción renal de sodio
aumenta bajo el efecto de:
1. Aldosterona.
2. Angiotensina II.
3. Factor natriurético atrial.
4. Angiotensina I.
5. Vasopresina.
15.- La hormona antidiurética
aumenta la reabsorción de agua en:
1. Túbulo contorneado proximal.
2. Rama ascendente del Asa de Henle.
3. Rama descendente del Asa de Henle.
4. Túbulo colector.
5. Glomérulo.
17.- El aclaramiento plasmático de
una sustancia es iguala al de la
inulina cuando:
1. Es segregada.
2. Es reabsorbida.
3. No es segregada ni reabsorbida.
14.La
aldosterona
aumenta
directamente la rebsorción de:
1. Na+.
2. K+.
42
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
4. No es filtrada.
5. No es excretada en la orina.
19.- La reabsorción renal de
aminoácidos ocurre en:
1. El túbulo contorneado distal.
2. La rama descendente del asa de
Henle.
3. La cápsula glomerular.
4. El túbulo contorneado proximal.
5. Se reabsorben en todos los segmentos
menos el colector.
18.- El aparato yuxtaglomerular
libera:
1. Renina.
2. Angiotensina I.
3. Angiotensina II.
4. Angiotensinógeno.
5. Aldosterona,
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 1999
35.- Los vasos rectos del riñón:
1. Son impermeables al agua.
2. Se localizan en la corteza renal.
3. Son impermeables a los solutos.
4. Son importantes en el mantenimiento
del gradiente osmótico del intersticio
renal.
5. También se denominan Asa de Henle.
31.- La mayor reabsorción del
filtrado glomerular se produce en:
1. Túbulo contorneado distal.
2. Túbulo colector.
3. Rama ascendente del Asa de Henle.
4. Rama descendente del Asa de Henle.
5. Túbulo contorneado proximal.
32.- El péptido natriurético atrial:
1. Lo segregan los ventrículos
cardiacos.
2. Se secreta en respuesta a una
disminución de la presión arterial.
3. Incrementa la concentración de Na+
en el plasma sanguíneo.
4. Aumenta la concentración de NaCl
urinario.
5. Se produce en la hipófisis.
37.- La orina de un individuo sano
contiene:
1. Glucosa.
2. Aminoácidos.
3. Inulina.
4. Creatinina.
5. Proteínas de peso molecular superior
al de la albúmina.
38.- Las sustancias reabsorbidas por
el túbulo proximal renal van a los
capilares:
1. Glomerulares.
2. Peritubulares.
3. Aferentes.
4. Vasos rectos.
5. Linfáticos.
33.- La hormona antidiurética:
1. Se produce en la adenohipófisis.
2. Disminuye la permeabilidad al agua
del conducto colector renal.
3. Es de naturaleza lipídica.
4. Provoca una disminución de la
presión arterial.
5. Se segrega en respuesta a un aumento
en la osmolalidad plasmática.
34.- La tasa de filtración glomerular
se estima por el aclaramiento de:
1. Insulina.
2. Ácido p-amino hipúrico.
3. Creatinina.
4. Proteínas.
5. Glucosa
43
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 1998
50.Tiene
un
aclaramiento
plasmático mayor que la inulina:
1. La glucosa.
2. Los aminoácidos.
3. El cloro.
4. El ácido para-aminohipúrico.
5. El sodio.
32.- El transporte máximo renal (Tm)
para una sustancia se refiere a:
1. La velocidad máxima a la que puede
ser filtrada.
2. El grado máximo de concentración
que puede alcanzar en la orina.
3. La tasa máxima a la que puede ser
excretada.
4. La tasa máxima a la que puede ser
activamente secretada o reabsorbida.
5. El máximo grado de dilución que
puede alcanzar en la orina.
51.- En los túbulos distales de la
nefrona, la reabsorción de sodio
aumenta directamente si aumenta la:
1. Renina.
2. Hormona natriurética atrial.
3. Glucagón.
4. Aldosterona.
5. Angiotensina I.
37.- La reabsorción de glucosa en la
nefrona tiene lugar en:
1. El túbulo contorneado distal.
2. El túbulo colector.
3. La parte ascendente del asa de Henle.
4. La parte descendente del asa de
Henle.
5. El túbulo contorneado proximal.
PREGUNTAS APARATO RENAL
BIR 1997
4. Rama descendente del asa de Henle.
5. Tubo colector
23.- La reabsorción de glucosa en la
nefrona tiene lugar en:
1. La porción cortical del túbulo
colector.
2. El asa de Hnele.
3. El túbulo contorneado distal.
4. El túbulo contorneado proximal.
5. El glomérulo.
35.- ¿Cuál de las siguientes sustancias
disminuye directamente la excreción
de sodio en orina?:
1. Renina.
2. FNA.
3. Angiotensina I.
4. Aldosterona.
5. Angiotensinógeno.
31.- La sustancia endógena que se
utiliza para medir la velocidad de
filtración glomerular es:
1. Inulina.
2. Creatinina.
3. Ácido para-aminohipúrico.
4. Insulina.
5. Glucosa.
44.- La ADH actúa sobre las células
tubulares del riñón aumentando la
concentración de:
1. GMPc.
2. AMPc.
3. Ca2+.
4. Inositol trifosfato.
5. Diacilglicerol.
32.- Cuando se elimina una orina
osmóticamente concentrada, ¿qué
parte de la nefrona es absolutamente
impermeable al agua?:
1. Túbulo contorneado proximal.
2. Túbulo contorneado distal.
3. Rama ascendente del asa de Henle.
49.- La aldosterona:
1. Es secretada por
suprarrenal.
44
la
médula
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PREGUNTAS APARATO RENAL BIR
2. Se une a receptores de la membrana
celular.
3. Es un mineralcorticoide que regula el
metabolismo del hierro y el cobre.
4. Estimula la resorción de sodio y
secreción de potasio en el túbulo distal
de la nefrona.
5. Estimula la síntesis y liberación de
ACTH hipofisaria.
50.- El mecanismo de contracorriente
renal es mantenido gracias a la
especial disposición de:
1. Arterias renales.
2. Venas renales.
3. Vasos rectos.
4. Arteriolas aferentes.
5. Capilares glomerulares.
64.- El filtro que retiene a las
moléculas
en
los
capilares
glomerulares es (son):
1. Células endoteliales.
2. Podocitos.
3. Lámina basal del endotelio capilar.
4. Pericitos.
5. Células intersticiales.
45
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RESPUESTAS APARATO RENAL BIR
AÑO
PREGUNTA
33
34
RESPUESTA
2
5
PREGUNTA
35
RESPUESTA
1
2013
16
20
34
2
1
5
37
38
39
4
3
4
2012
32
33
34
36
5
2
1
4
37
38
45
5
5
2
2011
32
33
34
35
1
2
2
5
36
37
43
2
3
2
2010
11
12
4
1
13
14
5
3
2009
10
12
15
A
3
4
16
23
43
1
1
1
2008
20
21
5
4
22
34
5
4
2007
14
15
16
17
4
1
5
5
18
45
251
5
2
3
19
20
1
1
42
47
5
3
2005
73
134
135
3
2
2
136
137
4
3
2004
28
34
35
3
4
2
36
37
1
5
2003
36
37
38
5
4
2
39
40
1
3
2014
2006
46
www.nandabir.es
RESPUESTAS APARATO RENAL BIR
2002
39
40
2
3
2001
28
31
35
3
4
2
37
46
3
3
2000
4
6
14
15
16
1
5
1
4
3
17
18
19
3
1
4
1999
31
32
33
34
5
4
5
3
35
37
38
4
4
2
1998
32
37
4
5
50
51
4
4
1997
23
31
32
35
4
2
3
4
44
49
50
64
2
4
3
3
47
www.nandabir.es
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2014
38.- El glucacón estimula:
1. Glucogenosíntesis.
2. Formación de depósitos de grasas.
3. Síntesis de proteínas.
4. Secreción de insulina.
5. Glucolisis.
36.- En la secreción biliar hay:
1. Carboxipeptidasa.
2. Tripsina.
3. Quimiotripsina.
4. Lecitina.
5. Elastasa.
37.- El principal estímulo para la
secreción de secretina es la presencia
en el duodeno de:
1. pH ácido.
2. Hidratos de carbono.
3. Proteínas.
4. Quimo hipoosmolar.
5. Quimo hiperosmolar.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2013
41.- La colecistocinina:
1. Inhibe la secreción de bicarbonato
pancreático.
2. Reduce la motilidad gástrica.
3. Estimula el apetito.
4. Reduce la motilidad del colédoco.
5. Relaja el esfínter de Oddi.
40.- En el sistema digestivo, el vago:
1. Estimula la contracción del cardias.
2. Media el reflejo gastro-cólico.
3. Disminuye la secreción de ácido
gástrico.
4. Inhibe la secreción de bicarbonato
pancreático.
5. No es colagogo.
48
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2012
3. Gastrina.
4. Somatostatina.
5. Péptido intestina vasoactivo (VIP).
15.- Las células principales de las
gándulas oxínticas segregan:
1. Ácido clorhídrico.
2. Pepsinógeno.
3. Factor intrínseco.
4. Gastrina.
5. Moco.
21.- Activa a los
pancreáticos:
1. La pepsina.
2. El pH ácido.
3. La quimiotripsina.
4. El pH alcalino.
5. La tripsina.
18.- El inhibidor más potente del
vaciado gástrico es:
1. Histamina.
2. Gastrina.
3. Colecistocinina.
4. Motilina.
5. Secretina.
proenzimas
22.- Las sales biliares son:
1. Diluidas en la vesícula biliar.
2. Moléculas hidrofóbicas.
3. Absorbidas principalmente en el ileon
terminal.
4. Productos del metabolismo de la
hemoglobina.
5. Sintetizadas en la vesícula biliar.
19.- La gastrina:
1. Estimula la secreción de protones por
las células parietales.
2. Inhibe la secreción de pepsinógeno.
3. Relaja el píloro.
4. La libera la mucosa duodenal.
5. Inhibe el esfínter ileco.cecal.
20.- La principal hormona implicada
en la secreción pancreática de HCO3es:
1. Colecistocinina.
2. Secretina.
49
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2011
20.- ¿Qué células gástricas secretan el
factor intrínseco?:
1. Parietales.
2. G.
3. D.
4. Principales.
5. Mucosas.
24.- Estimula la secreción pancreática
de HCO3-:
1. Colecistoquinina.
2. Secretina.
3. Gastrina.
4. Somatostatina.
5. Péptido intestinal vasoactivo (VIP).
21.- La llegada de los alimentos al
estómago:
1. Inhibe la secreción de gastrina.
2.
Estimula
la
secreción
de
ccolecistoquinina.
3. Inhibe la secreción de protones.
4. Relaja el píloro.
5.
Estimula
la
secreción
de
pepsinógeno.
25.- El íleon es el principal lugar de
absorción de:
1. Aminoácidos.
2. Sales biliares conjugadas.
3. Ca2+.
4. Azúcares.
5. Ácido fólico.
26.- La Colecistocinina (CCK) inhibe
la:
1. Contracción de la vesícula biliar.
2. Secreción de enzimas pancreáticos.
3. Secreción de bilis.
4. Motilidad y secreción gástrica.
5. Relajación del esfínter de Oddi.
22.- En la absorción de proteínas
participan:
1. Cotransportadores K+/aminoácido.
2. Micelas mixtas.
3. Peptidasas.
4. Factor intrínseco.
5. Sales biliares.
23.- Las células gástricas
enterocromafina secretan:
1. Protones.
2. Gastrina.
3. Pepsinógeno.
4. Bicarbonato.
5. Histamina.
42.- Inhibe la secreción de gastrina la:
1. Estimulación parasimpático.
2. Vista, aroma y gusto del alimento.
3. Distensión del estómago.
4. Presencia de proteínas en el
estómago.
5. Somatostatina.
tipo
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2010
3. Ileon Terminal.
4. Colon.
5. Ileon y colon.
4.- Disminuye la excitabilidad del
músculo gastrointestinal la:
1. Distensión.
2. Estimulación parasimpática.
3. Gastrina.
4. Acetilcolina.
5. Estimulación simpática.
5.
La
glucosa
se
fundamentalmente en:
1. Estómago.
2. Duodeno y yeyuno.
6.- Estimulan la secreción de la
hormona gastrina:
1. Péptidos y aminoácidos.
2. Ácido.
3. Somatostatina.
4. Secretina.
5. GIP.
absorbe
50
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
7.- El páncreas exocrino segrega:
1. Tripsina.
2. Enterocinasa.
3. Somatostatina.
4. Insulina.
5. Lipasa.
9.- Aumenta la motilidad gástrica
el/la:
1. Péptido inhibidor gástrico.
2. Colecistocinina.
3. Secretina.
4. Gastrina.
5. VIP.
8.- La glándula parótida:
1. Produce saliva serosa.
2. Es inervada por el vago.
3. Produce secreción mixta.
4. Carece de acinos.
5. Produce secreción hipertónica.
10.- Inhibe la secreción gástrica la:
1. Gastrina.
2. Histamina.
3. Somatostatina.
4. Acetilcolina.
5. Estimulación vagal.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2009
39.- Es cierto que:
1. La bilis es fundamental para la
digestión de grasas.
2. La bilis posee sobre todo sales
biliares no conjugadas.
3. La bilis es sintetizada y secretada por
la vesícula biliar.
4. La circulación enterohepática sólo es
útil en casos patológicos.
5. En las fases digestivas, la bilis tiene
un bajo contenido en bicarbonato.
5.- Inhibe el apetito:
1. Leptina.
2. Ghrelina.
3. Insulina.
4. Neuropéptido Y.
5. Orexinas.
6.- Las células de Paneth de las
criptas intestinales segregan:
1. Lisozima.
2. Colecistocinina.
3. Secretina.
4. Moco ácido.
5. Somatostatina.
40.- Inhibe la secreción de ácido
gástrico:
1. Gastrina.
2. Acetilcolina.
3. Histamina.
4. Somatostatina.
5. pH en la luz gástrica superior a 4.0.
33.- Estimula el centro del apetito
hipotalámico:
1. Insulina.
2. Leptina.
3. Colecistoquinina.
4. Grelina.
5. ADH.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
2.- En el páncreas endocrino:
1. Las células beta producen glucagón.
2. Las células acinares secretan enzimas
digestivas.
3. Se secreta insulina en respuesta a un
aumento de la glucemia.
4. Las células ducturales producen
HCO3-.
5. Las células delta o D producen
polipéptido pancreático.
BIR 2008
3.- En relación con la secreción
gástrica:
1. Las células parietales u oxínticas
secretan ácido clorhídrico.
2. La gastrina inhibe la secreción ácida.
3. Las células principales secretan el
factor intrínseco.
4. La CCK estimula el vaciamiento
gástrico.
51
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
5. La presencia de nutrientes en el
intestino delgado estimula la secreción
gástrica.
53.- El mecanismo de control
hormonal paracrino actúa:
1. A larga distancia.
2. Sobre células contiguas a las células
que segregan la hormona.
3. Sobre la misma célula que segrega la
hormona.
4. A través del sistema nervioso central.
5. A través del sistema nervioso
periférico.
4.- En el páncreas exocrino:
1. Las células ducturales secretan
enzimas.
2. Las células acinares secretan
bicarbonato.
3. La CCK estimula la secreción de
bicarbonato.
4. La secretina inhibe la secreción
ductural.
5. La acetilcolina estimula la secreción
enzimática.
57.- Las células de Kupffer son:
1. Células endoteliales de hígado.
2. Células del sistema fagocítico
mononuclear que forman parte del
revestimiento
de
los
sinusoides
hepáticos.
3. Células situadas sobre la superficie
luminar de las células endoteliales.
4. Las células estrelladas hepáticas o
Ito.
5. Hepatocitos degradados.
5.- La secreción biliar:
1. Carece de bicarbonato.
2. Se vierte al duodeno por el conducto
cístico.
3. Se produce en la vesícula biliar.
4. Carece de colesterol.
5. Favorece la digestión y absorción de
las grasas.
251.- La colecistocinina:
1. La segrega el intestino grueso.
2. Estimula la relajación de la vesícula
biliar.
3. Favorece el vaciamiento gástrico.
4. Produce sensación de hambre.
5. Estimula la secreción pancreática
44.- Es una exopeptidasa digestiva la:
1. Pepsina.
2. Tripsina.
3. Quimiotripsina.
4. Carboxipeptidasa.
5. Sacarasa.
50.- Participan en la defensa
antibacteriana en el intestino delgado:
1. Células caliciformes.
2. Células enteroendocrinas.
3. Células de Langerhans.
4. Células de Paneth.
5. Esterocitos.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2007
5. Histamina.
32.- Inhibe la secreción de ácido
gástrico la:
1. Gastrina.
2. Enterooxintina.
3. Somatostatina.
4. Acetilcolina.
33.- La grasa de la dieta es absorbida
a los vasos linfáticos en forma de:
1. Monoglicéridos.
2. Diglicéridos.
3. Triglicéridos.
52
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
1. Es una hormona pancreática.
2. Inhibe la secreción exocrina del
páncreas.
3. Estimula la secreción gástrica de
ácido.
4. Contrae la vesícula biliar.
5. Estimula la secreción pancreática de
bicarbonato.
4. Ácidos grasos libres.
5. Quilomicrones.
34.- La acidificación del duodeno:
1. Disminuye la secreción pancreática
de bicarbonato.
2. Aumenta la secreción de ácido
gástrico.
3. Disminuye el vaciamiento gástrico.
4. Disminuye la contracción de la
vesícula biliar.
5. Aumenta la contracción del esfínter
de Oddi.
38.-En el páncreas exocrino:
1. Se secreta la insulina.
2. Las células acinares producen
glucagón.
3. Las células ducturales secretan
bicarbonato e iones.
4. La colecistoquinina estimula la
producción de ácido.
5. La secretina estimula la secreción de
ácido.
35.- Inhibe el vaciamiento de la
vesícula biliar la:
1. Acetilcolina.
2. Estimulación vagal.
3. Gastrina.
4. Colecistocinina.
5. Estimulación simpática.
36.- En relación con la secreción
gástrica:
1. Las células parietales u oxínticas
secretan ácido clorhídrico.
2. La histamina inhibe la secreción
ácida.
3. Las células principales secretan factor
intrínseco.
4. La somatostatina estimula la
secreción ácida.
5. La estimulación vagal inhibe la
secreción gástrica.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2006
3. Transporta grasas en la sangre.
4. Transporta activamente las grasas a
través de las membranas celulares.
5. Hidroliza el colesterol.
7.- Las células exocrinas del páncreas
sintetizan y segregan:
1. Tripsina.
2. Pepsinógeno.
3. Quimiotripsinógeno.
4. Insulina.
5. Enterocinasa.
23.- El factor intrínseco:
1. Lo sintetizan las células intestinales.
2. Es esencial para la absorción de la
vitamina B12.
3. Lo producen las células oxínticas.
4. En exceso produce anemia
perniciosa.
21.- La bilis:
1. Emulsiona las grasas.
2. Degrada ácidos grasos.
37.- La secretina:
53
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
5. Es esencial para la maduración de
leucocitos.
45.- El intestino grueso absorbe
fundamentalmente:
1. Aminoácidos.
2. Monosacáridos.
3. Pigmentos biliares.
4. Triglicéridos.
5. Agua.
38.- La relajación del esfínter de Oddi
es producida por la:
1. Gastrina.
2. Colecistocinina.
3. Secretina.
4. Adrenalina.
5. Bilis.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2005
132.- Las sales biliares:
1. Son productos de la degradación de la
hemoglobina.
2. Son moléculas hidrófobas.
3. Ayudan a la absorción de vitaminas
hidrosolubles.
4. Se sintetizan en la vesícula biliar.
5. Se absorben principalmente en el
ileon distal.
133.- Estimula la
gastrina gástrica la:
1. Secretina.
2. Colecistocinina.
3. GIP.
4. Acetilcolina.
5. HCl.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
secreción
de
BIR 2004
5. Contiene agentes bactericidas como
la amilasa.
14.- La secreción del jugo gástrico
comienza durante:
1. La fase gástrica.
2. La fase intestinal.
3. La fase cefálica.
4. El reflejo enterogástrico.
5. El reflejo gastrocólico.
17.- El hígado produce:
1. Enzimas proteolíticos.
2. Bilis.
3. Enzimas lipolíticos.
4. Sustancias que ayudan a la absorción
de agua en el intestino grueso.
5. Solución alcalina para neutralizar la
acidez.
15.- En respuesta a un quimo ácido el
intestino libera:
1. Colecistocinina.
2. Secretina.
3. Digestina.
4. Gastrina.
5. Tripsina.
60.- El plexo nervioso de Meissner
está en el/la:
1. Bazo.
2. Hígado.
3. Intestino.
4. Aorta.
5. Corazón.
16.- La secreción salivar:
1. Es alcalina por la presencia de
carbonatos.
2. Es estimulada por el parasimpático y
el simpático.
3. Se forma exclusivamente en los
acinos glandulares.
4. Es inhibida por el parasimpático.
61.- Las células de Kuppfer son
macrófagos:
1. Del hígado.
2. De la glándula suprarrenal.
3. De los ganglios linfáticos.
54
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
4. Del bazo.
5. Epidérmicos.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2003
19.- La función de la bilis es:
1. Emulsionar las grasas.
2. Transportar las grasas en la sangre.
3. Hidrolizar las grasas.
4. Transportar activamente las grasas a
través de las membranas celulares.
5. Hidrolizar el colesterol.
22.- Transforma el pepsinógeno en
pepsina:
1. La tripsina.
2. El ácido clorhídrico.
3. La enterocinasa.
4. La gastrina.
5. La secretina.
21.- El intestino grueso absorbe
principalmente:
1. Aminoácicod.
2. Monosacáridos.
3. Pigmentos biliares.
4. Agua.
5. Triglicéridos.
23.- Regula la contracción de la
vesícula biliar:
1. La secretina.
2. La colecistocinina.
3. La insulina.
4. El glucagón.
5. La somatostatina.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2002
65.- Las células de Paneth:
1. Forman pequeños grupos en el
epitelio del estómago.
2. Forman pequeños grupos en la base
de las criptas de Leiberkühn.
3. Están en las glándulas salivares.
4. Son un tipo de enteroendocrinas.
13.- Tiene un pH ácido la secreción:
1. Salival.
2. Gástrica.
3. Pancreática.
4. Intestinal.
5. Hepática.
52.- Segregan ácido clorhídrico en el
estómago las células:
1. Principales.
2. Endocrinas.
3. Madre.
4. Parietales.
5. Caliciformes.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2001
23.- Transforman el pepsinógeno en
pepsina:
1. Tripsina.
2. Ácido clorhídrico.
3. Enterocinasa.
4. Gastrina.
5. Secretina.
24.- La contracción de la vesícula
biliar es estimulada por:
1.Secretina.
2.Colecistocinina.
3.Insulina.
4.Glucagón.
5.Somatostatina.
55
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
25.- La secreción salival:
1. No contiene enzimas.
2. Se estimula con atropina.
3. Es abundante y acuosa
estimulación simpática.
4. Se estimula durante el sueño.
5. Contiene alfa amilasa.
53.- Las células de Kupffer del hígado
son:
1. Un tipo de linfocitos T.
2. Un tipo de linfocitos B.
3. Un tipo de células endocrinas.
4. Células del Sistema Fagocíticomononuclear.
5. Un tipo de hepatocitos.
tras
48.- En el hígado, las células que
degradan los quilomicrones en
glicerol y ácidos grasos son:
1. Células de Kupffer.
2. Hepatocitos.
3. Células de Ito.
4. Células de los conductos biliares.
5. Entericitos.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 2000
26.- Una función del intestino grueso
es:
1. Estabilizar el pH de las heces.
2. Reabsorber el bicarbonato secretado.
3. Degradar las sales biliares.
4. Deshidratar y almacenar las heces.
5. Hidrolizar las fibras residuales.
42.- El principal estimulo para la
secreción de secretina es:
1. La distensión gástrica.
2. La acidez del quimo.
3. Los ácidos grasos de cadena larga.
4. Los aminoácidos y péptidos.
5. Las proteínas.
27.- El factor intrínseco:
1. Es sintetizado por las células
intestinales.
2. Es esencial para la absorción de la
vitamina B12.
3. Se produce en las células oxínticas.
4. Su exceso produce la anemia
perniciosa.
5. Es esencial para la maduración de
leucocitos.
43.- Inhibe la secreción de ácido en el
estómago la:
1. Histamina.
2. Acetilcolina.
3. Gastrina.
4. Secretina.
5. Bombesina.
64.- El ácido clorhídrico es segregado
por las células:
1. Principales del estómago.
2. Parietales del estómago.
3. Enteroendocrinas.
4. De Paneth.
5. Del epitelio del esófago.
40.- Las células pépticas o principales
de las glándulas oxínticas segregan
principalmente:
1. Pepsina.
2. Pepsinógeno.
3. Ácido clorhídrico.
4. Factor intrínseco.
5. Gastrina.
56
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 1999
20.- La secreción biliar:
1. Se sintetiza en la vesícula biliar.
2. Contiene lipasas.
3. En el hombre se segrega al duodeno
continuamente.
4. Contiene el pigmento biliar
estercobilina.
5. Es regulada por la contración de sales
biliares en la sangre portal.
44.La
secreción
pancreática
exocrina:
1. Se almacena en la vesícula biliar.
2.
Presenta
dos
componentes
principales:
hidroelectrolítico
y
enzimático.
3. Tiene insulina.
4. Se inhibe por la acción conjunta de
secretina y colescistoquinina.
5. Presenta un componente enzimático
producido por las células ducturales.
39.Las
glándulas
producen una secreción:
1. Mucosa.
2. Serosa.
3. Alcalina.
4. Isotónica.
5. Mixta.
parótidas
65.- Las células de Kupffer del hígado
son:
1. Fibroblastos modificados.
2. Células endoteliales normales.
3. Células del sistema fagocítico
mononuclear.
4. Linfocitos estimulados.
5. Linfocitos quiescentes.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
35.- La secretina:
1. Es una hormona secretada por el
páncreas.
2. Provoca contracción de la vesícula
biliar.
3. Se libera en respuesta a la presencia
de ácido en duodeno.
4. Estimula la secreción ácida gástrica.
5. Es un péptido recientemente
descubierto.
BIR 1998
4. Aumento de la contracción de la
vesícula biliar.
5. Aumento de la contracción del
esfínter de Oddi.
45.- La secreción intestinal produce:
1. Tripsina.
2. Quimiotripsina.
3. Carboxipeptidasa.
4. Ácidos biliares.
5. Mucoproteínas.
43.- La mucosa gástrica secreta:
1. CCK.
2. Enterocinasa.
3. Factor intrínseco.
4. Secretina.
5. Tripsinógeno.
46.- La secreción de ácido por las
células parietales está mediada por
la:
1. Gastrina.
2. H+/K+-ATPasa.
3. Pepsina.
4. Acetilcolina.
5. H+/ATPasa.
44.- La edificación del duodeno
producirá:
1. Disminución de la secreción
pancreática de bicarbonato.
2. Aumento de la secreción de ácido
gástrico.
3. Disminución de la velocidad de
vaciamiento gástrico.
70.- La secreción ácida gástrica se
estimula por:
1. La distensión del estómago.
2. La presencia del HCl en el interior
del estómago.
57
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PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR
3. La secretina.
4. El péptido GIP.
5. La vagotomia.
PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO
BIR 1997
el
69.- Las glándulas intestinales
también se denominan:
1. Criptas de Paneth.
2. Criptas de Lieberkühn.
3. Vellosidades intestinales.
4. Microvellosidades.
5. Fósiles intestinales.
51.- El páncreas exocrino:
1. Es un órgano integrado dentro del
hígado.
2. Produce polipéptido pancreático.
3.
Secreta
importantes
enzimas
digestivas.
4. Produce insulina.
5. Está organizado formando los islotes
pancreáticos.
70.- Las células del sistema fagocítico
mononuclear más importantes del
hígado son:
1. Endotelios vasculares.
2. Macrófagos móviles del tejido
conjuntivo.
3. Células de Kupffer.
4. Fibroblastos.
5. Células reticulares.
48.- ¿Qué factor transforma
pepsinógeno en pepsina?:
1. Tripsina.
2. Ácido clorhídrico.
3. Enterocinasa.
4. Gastrina.
5. Secretina.
66.- La captación de glucosa y su
conversión en triglicéridos en el
interior de las células adiposas es
acelerada por:
1. Gastrina.
2. VIP.
3. Heparina.
4. Insulina.
5. Calcitonina.
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RESPUESTAS APARATO DIGESTIVO BIR
AÑO
PREGUNTA
36
37
RESPUESTA
1
4
PREGUNTA
38
RESPUESTA
4
2013
40
41
2
A
42
5
2012
15
18
19
2
3
1
20
21
22
2
5
3
2011
20
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22
23
1
5
3
5
24
25
26
2
2
4
2010
4
5
6
7
5
2
1
5
8
9
10
1
4
3
2009
5
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33
1
1
4
39
40
1
4
2008
2
3
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5
3
1
5
5
44
50
53
57
4
4
2
2
2007
32
33
34
35
3
5
3
5
36
37
38
1
5
3
2006
7
21
23
3
1
A
38
45
2
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2005
132
133
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4
2004
14
15
16
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2
2
17
60
61
2
3
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2003
19
21
1
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23
2
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2014
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RESPUESTAS APARATO DIGESTIVO BIR
2002
13
52
65
2
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A
2001
23
24
25
2
2
5
48
53
1
4
2000
26
27
40
4
A
2
42
43
64
2
4
2
1999
20
39
5
2
44
65
2
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1998
35
43
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3
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46
70
5
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48
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3
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69
70
2
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60
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2014
231.- Los hematíes típicos de la
anemia falciforme son los:
1. Dianocitos.
2. Depranocitos.
3. Dacriocitos.
4. Ovalocitos.
5. Acantocitos.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
28.Son
esenciales
coagulación sanguínea:
1. Glóbulos rojos.
2. Glóbulos blancos.
3. Plaquetas.
4. La linfa.
5. La glucosa sérica.
para
BIR 2013
29.- El fibrinógeno se activa por:
1. Tapón plaquetario.
2. Plasmita.
3. Trombina.
4. Tromboplastina.
5. Factor Von Willebrand.
la
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2012
14.- El tapón plaquetario:
1. Está formado por plaquetas agregadas
y fibrinógeno.
2. Es el coágulo definitivo.
3. Se forma al activarse la vía extrínseca
de la coagulación.
4. Está formado por plaquetas agregadas
y colágeno.
5. Induce la fibrinólisis y relajación
vascular.
reticulocitos.
5. Presentan núcleo.
16.- Las plaquetas:
1. Tienen una vida media de 120 días.
2. Se adhieren a las paredes de los vasos
dañados.
3. Se agregan en presencia de
prostaciclinas.
4. Están presentes en mayor número que
los hematíes.
5. Presentan núcleo.
75.- Son células presentadoras de
antígenos:
1. Fibroblastos.
2. Condorcitos.
3. Osteoblastos.
4. Eritrocitos.
5. Macrófagos.
53.- Los eritrocitos
destruyen en:
1. Ganglios linfáticos.
2. Bazo.
3. Intestino.
4. Médula ósea.
5. Riñón.
viejos
se
233.- Posee un núcleo multilobulado:
1. Neutrófilo.
2. Eosinófilo.
3. Basófilo.
4. Linfocito.
5. Monocito.
17.- Los hematíes:
1. Se liberan a la sangre maduros.
2. Se producen a partir de los
megacariocitos.
3. Tiene una vida media de aprox 10
días.
4. Se liberan a la sangre como
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2011
59.- Derivan de los monocitos de la
sangre:
1. Fibroblastos.
2. Células cebadas.
3. Macrófagos.
4. Células endoteliales.
5. Células adiposas.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
3.- Regula la producción
plaquetas:
1. Eritropoyetina.
2. Trombopoyetina.
3. Factor activador de plaquetas.
4. Interleucinas.
5. Factor de células madre.
BIR 2010
71.- Las plaquetas se forman a partir
de:
1. Megacariocitos.
2. Osteoclastos.
3. Macrófagos.
4. Monocitos.
5. Normoblastos.
de
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2009
252.- Son células presentadoras de
antígenos:
1. Linfocitos B.
2. Linfocitos T.
3. Células cebadas.
4.
Leucocitos
polimorfonucleares
neutrófilos.
5. Leucocitos basófilos.
46.- Las plaquetas provienen de:
1. Macrófagos.
2. Linfocitos T.
3. Linfocitos B.
4. Megacariocitos.
5. Plasmocitos.
62.- Los macrófagos del tejido
conjuntivo se diferencian a partir de:
1. Fibroblastos.
2. Adipositos.
3. Monocitos.
4. Linfocitos.
5. Células cebadas.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
64.- En la membrana
eritrocitos abunda la:
1. Glucoforina.
2. Integrina.
3. Gastrina.
4. Fibronectina.
5. Laminita.
de
BIR 2008
2. Se diferencian a partir de tipos
celulares diferentes.
3. Los gránulos de los mastocitos
contienen heparina y los de los basófilos
no.
4. El núcleo de los mastocitos es
redondeado y el de los basófilos
multinucleado.
5. Los basófilos tienen una vida más
larga que los mastocitos.
los
65.- Una diferencia entre mastocitos y
basófilos es que:
1. Los mastocitos a veces experimentan
mitosis y los basófilos no.
62
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
66.- Las células presentadoras de
antígenos de la epidermis son:
1. Los queratinocitos.
2. Los melanocitos.
3. Las células de Merkel.
4. Las células de Langerhans.
5. Las células M.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2007
19.- Los eritrocitos humanos:
1. Producen la hormona eritropoyetina.
2. Son las células menos abundantes de
la sangre.
3. Pueden ser granulosos o no
granulosos.
4. Son células fagocíticas.
5. Son células enucleadas.
23.- Una persona del grupo O tiene
anticuerpos contra los hematíes del
grupo:
1. A, B y AB.
2. A.
3. B.
4. O.
5. Contra ninguno.
20.- Un hematocrito del 44% significa
que:
1. El 44% de la sangre es hemoglobina.
2. El 44% de la hemoglobina está en el
plasma.
3. El 44% de la hemoglobina está en los
eritrocitos.
4. La persona tiene anemia ferropénica.
5. Que el 44% del volumen sanguíneo
está formado por células.
51.- Las plaquetas humanas
forman a partir de:
1. Monoblastos.
2. Placas de crecimiento.
3. Células endoteliales.
4. Megacarioblastos.
5. Trombocitos.
se
73.- Son células del sistema monolitomacrófago:
1. Todas las que se originan en la
médula ósea hematopoyética.
2. Las cebadas.
3. Los fibroblastos.
4. Las endoteliales.
5. La microglía del sistema nervioso
central.
21.- El hierro se almacena en las
células dentro de la:
1. Transferrina.
2. Siderofilina.
3. Ceruloplasmina.
4. Hemoglobina.
5. Ferritina.
22.- El citrato es un anticoagulante ya
que:
1. Tampona los grupos básicos de los
factores de coagulación.
2. Se une al factor XII.
3. Se une a la vitamina K.
4. Es un quelante de calcio.
5. Es metabolizado lentamente.
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2006
46.- Las células fagocitarias del
sistema nervioso central son:
1. Oligodendrocitos.
2. Glía del epéndimo.
3. Astrositos.
4. Microglia.
5. Células de Kupffer.
50.- Las células M, relacionadas con
fenómenos inmunológicos están en:
1. Piel.
2. Pulmón.
3. Estómago.
4. Esófago.
5. Intestino.
48.- Los gránulos se tiñen de forma
metacromática en:
1. Macrófagos.
2. Leucocitos eosinófilos.
3. Leucocitos neutrófilos.
4. Mastocitos o células cebadas.
5. Células acinares del páncreas.
51.- En la sangre humana, las células
nucleadas más abundantes son:
1. Basófilos.
2. Linfocitos.
3. Plaquetas.
4. Neutrófilos.
5. Eritrocitos.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2005
97.- El orgánulo más característico de
los macrófagos es:
1. El retículo liso.
2. El retículo rugoso.
3. Los lisosomas.
4. Las inclusiones lipídicas.
5. Los ribosomas libres.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2003
25.- Son leucocitos agranulados y
fagociticos los:
1. Eosinófilos.
2. Linfocitos.
3. Monocitos.
4. Basófilos.
5. Neutrófilos.
24.- La trombopoyetina:
1. Activa la producción de trombina.
2. Bloquea la acción de la trombina.
3. Estimula la formación de plaquetas.
4. Activa la vía de coagulación
intrínseca.
5. Favorece la contracción de las
plaquetas.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2002
Hemo.
5.Absorción intestinal de hierro.
43.La
eritropoyetina
afecta
específicamente a la:
1. Producción de eritrocitos en la
médula ósea.
2. Movilización de las reservas
hepáticas de hierro.
3. Destrucción hepática de eritrocitos
envejecidos.
4. Combinación del hierro al grupo
51.- Realizan exclusivamente su
función dentro del sistema vascular
los/las:
1. Linfocitos.
2. Monocitos.
3. Plaquetas.
64
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
4. Neutrófilos.
5. Eosinófilos.
246.- En el plasma, el principal
amortiguador de pH es:
1. Fosfato.
2. Lipoproteínas.
3. Carbónico/Bicarbonato.
4. Lactato.
5. Fosfoproteínas.
57.- La leucemia se debe a la
transformación maligna de los
precursores hematopoyéticos de:
1. Leucocitos.
2. Eritrocitos.
3. Plaquetas.
4. Megacariocitos.
5. Cualquier célula sanguínea.
245.- Es una proteína de depósito
tisular de hierro:
1. Ferritina.
2. Transferrina.
3. Haptoglobina.
4. Mioglobina.
5. Protoporfirina.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2001
51.- La vida media de los eritrocitos
humanos en la circulación es:
1. Un año.
2. 120 días.
3. Depende de la edad de la persona.
4. Un día.
5. Una semana.
20.- La eritropoyetina:
1. Se produce en respuesta a la hipoxia
tisular.
2. Disminuye la producción de
hematíes.
3. Es el neurotransmisor simpático en
los riñones.
4. Es una hormona adenohipofisaria.
5. Tiene un efecto similar al de la
gastrina.
43.- El principal componente del
coágulo sanguíneo es:
1. Calicreína.
2. Fibrina.
3. Trombina.
4. Plasminógeno.
5. Trombinógenos.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 2000
68.- Los leucocitos eosinófilos:
1. Fagocitan bacterias.
2. Sus gránulos son basófilos.
3. Liberan histamina.
4. Sus gránulos son más pequeños que
los de los neutrófilos.
67.- Fagocitan eritrocitos viejos los
(las):
1. Células endoteliales.
2. Células epiteliales.
3. Leucocitos polimorfo-nucleares.
4. Macrófagos del bazo.
5. Linfocitos.
65
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
5. Captan complejos antígenoanticuerpo.
69.- Las células que originan las
plaquetas son:
1. Megacariocitos.
2. Plaquetocitos.
3. Fibrinocitos.
4. Hemocitos.
5. Trombocitos.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 1999
49.- Los macrófagos provienen de:
1. Linfocitos.
2. Eosinófilos.
3. Basófilos.
4. Neutrófilos.
5. Monocitos.
19.- La eritropoyetina es producida
por:
1. Los eritrocitos.
2. La médula ósea.
3. Los riñones.
4. La hipófisis.
5. La corteza suprarrenal.
61.- Los eritrocitos circulantes que
contienen algunos ribosomas en si
interior, se conocen como:
1. Reticulocitos.
2. Normoblastos.
3. Eritrocitos crenados.
4. Eritrocitos ortocromáticos.
5. Eritrocitos policromatófilos.
29.- Las plaquetas:
1. Se forman en la médula espinal.
2. Intervienen en los mecanismos
hemostáticos.
3. Hay unos dos millones por microlitro
de sangre.
4. Son nucleadas.
5. Tienen función inmunitaria.
71.- Los megacariocitos son los
precursores de:
1. Eritrocitos.
2. Polimorfonucleares.
3. Plaquetas.
4. Linfocitos.
5. Monocitos.
30.- Los eritrocitos humanos:
1. Son células que emigran a los tejidos
para realizar alli su función.
2. Contienen en su interior
mayoritariamente albúmina.
3. Están a una concentración de unos
5000 por microlitro de sangre.
4. Son células nucleadas.
5. Contienen anhidrasa carbónica
72.- Los neutrófilos intervienen en la:
1. Secreción de anticuerpos.
2. Unión del antígeno al anticuerpo.
3. Fagocitosis de complejos antígenoanticuerpo.
4. Secreción de gastrina.
5. Secreción de insulina.
42.- Los individuos del grupo
sanguíneo:
1. 0 son receptores universales.
2. A pueden recibir sangre de los del
grupo AB.
3. AB pueden donar sangre a todas las
personas.
4. A son donantes universales.
5. B pueden recibir sangre de los del
grupo 0.
.
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PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 1998
55.- La vía común en la coagulación
sanguínea comienza con la activación
de:
1. Protrombina.
2. Factor X.
3. Fibrinógeno.
4. Factor VIII.
5. Factor tisular.
29.- La formación continua de
eritrocitos se realiza en:
1. Sangre circulante.
2. Médula ósea.
3. Ganglios linfáticos.
4. Bazo.
5. Intestino.
54.- El coágulo está formando por
una red estable de:
1. Fibrina.
2. Trombina.
3. Plaquetas.
4. Colágeno.
5. Tromboplastina.
56.- Los basófilos:
1. Son células fagocíticas.
2. Son más abundantes que los
eosinófilos en la sangre normal.
3. Contienen gránulos ricos en
histamina y heparina.
4. Se diferencian en células plasmáticas.
5. Se transforman en macrófagos.
PREGUNTAS HEMATOLOGÍA
BIR 1997
89.- Las células plasmáticas se
originan de la diferenciación de los:
1. Linfocitos T.
2. Linfocitos B.
3. Monocitos.
4. Neutrófilos.
5. Eosinófilos.
65.- Los macrófagos proceden de:
1. Linfocitos.
2. LPN eosinófilos.
3. LPN basófilos.
4. Trombocitos.
5. Monocitos.
75.- El citoplasma del leucocito
polimorfonuclear neutrófilo de
mamíferos presenta:
1. Gránulos basófilos con histamina y
heparina.
2. Una ligera basofilia debido a un
acúmulo de ribosomas y hemoglobina.
3. Numerosos haces de filamentos
intermedios.
4. Gránulos específicos con fosfatasa
alcalina y gránulos azurófilos de
naturaleza lisosómica.
5. Gránulos con una zona periférica o
hialómero y una región gruesa o
granulómero.
90.- En los eritrocitos, el responsable
de los grupos sanguíneos es:
1. El núcleo.
2. El hierro.
3. El glicocálix.
4. La hemoglobina.
5. Los lípidos de la membrana.
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RESPUESTAS HEMATOLOGÍA BIR
AÑO
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PREGUNTA
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RESPUESTA
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PREGUNTA
RESPUESTA
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2014
43.- La secreción de GH u hormona
de crecimiento:
1. Cesa hacia los 20 años.
2. Dura toda la vida.
3. Durante el día es mayor que por la
noche.
4. La estimula la somatostatina.
5. La estimulan las somatomedinas.
13.- Tras la ingesta aumenta la
liberación de:
1. Insulina.
2. ACTH.
3. Cortisol.
4. Adrenalina de la médula adrenal.
5. GH.
38.- El glucagón estimula:
1. Glucogenosíntesis.
2. Formación de depósitos de grasas.
3. Síntesis de proteínas.
4. Secreción de insulina.
5. Glucólisis.
44.- La adenohipófisis:
1. Es la parte del hipotálamo.
2. Está regulada hormonalmente.
3. Se comunica con la neurohipófisis.
4. Libera ADH y oxitocina.
5. Está formada por neuronas.
39.- La somatomedina IGF-1 causa:
1. Secreción de GHRH.
2. Catabolismo proteico.
3. Hiperglucemia.
4. Activación de osteoblastos.
5. Secreción de GH.
45.- Estimula la lipogénesis y la
glucogenosíntesis:
1. Insulina.
2. Glucagón.
3. Cortisol.
4. Adrenalina.
5. GH.
40.- Un aumento de ACTH estimula
la síntesis y liberación de:
1. Aldosterona.
2. Cortisol.
3. Tiroxina.
4. CRH.
5. TRH.
221.- ¿Qué hormona provoca la
ovulación?:
1. La FSH.
2. La LH.
3. Los estrógenos.
4. La progesterona.
5. La protaglandinas.
41.- La angiotensina II:
1. Se forma por acción de la renina la
angiotensina I.
2. Inhibe la secreción de aldosterona.
3. Inhibe la secreción de ADH.
4. Induce la reabsorción renal de Na+.
5. Reduce la sed.
42.- Está bajo control del eje
hipotálamo-hipofisario la secreción
de:
1. Cortisol.
2. Insulina.
3. Calcitonina.
4. Glucagón.
5. Parathormona.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2013
15.- El calcitriol o Vitamina D activa,
induce:
1. Hipocalcemia.
2. Síntesis de calbindina en entericitos.
3. Secreción de calcio en orina.
4. Secreción de PTH.
5. Disminución en la absorción
intestinal de fosfato.
21.- La neurohipófisis:
1. Es una continuación del hipotálamo.
2. Presenta doble control hipotalámico.
3. Recibe hormonas hipotalámicas vía
sanguínea.
4. Es irrigada por el sistema porta
hipotálamo-hipofisis.
5. Produce prolactina.
17.- Los glucocorticoides:
1. Aumentan los niveles de ACTH.
2. Estimulan la secreción de CRH.
3. Son antiinflamatorios.
4. Son hipoglucemiantes.
5. Aumentan las respuestas
inmunitarias.
22.- La secreción de GH:
1. Cesa tras la pubertad.
2. Aumenta durante el ayuno.
3. Disminuye durante el sueño.
4. Es estimulada por a somatostatina.
5. Es inhibida por el ejercicio.
23.- Las hormonas tiroideas inhiben:
1. El metabolismo basal.
2. La producción de calor corporal.
3. El crecimiento.
4. El desarrollo y maduración del
sistema nervioso central.
5. La secreción de TSH.
18.- El lactógeno placentario tiene
efectos equivalentes a:
1. GH.
2. Insulina.
3. Oxitocina.
4. Estrógenos.
5. FSH.
24.- La prolactina estimula la:
1. Secreción de leche.
2. Eyección láctea.
3. Depósito de grasas en las mamas.
4. Formación de los conductos
mamarios.
5. Formación de las células secretoras
mamarias.
19.- Carece de control hipotalámico:
1. Glucagón.
2. ACTH.
3. Prolactina.
4. GH.
5. LH.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2012
42.- La paratohormona induce:
1. Secreción renal de calcio.
2. Activación renal del calcitriol.
3. Reabsorción renal de fosfato.
4. Depósito de calcio óseo.
5. Hipocalcemia.
40.- La ACTH estimula la secreción
de:
1. Cortisol.
2. Aldosterona.
3. CRH.
4. Melanocortinas.
5. Prolactina
43.- Inhibe la secreción láctea:
1. Progesterona.
2. Somatotropina coriónica.
3. Oxitocina.
4. Cortisol.
5. Prolactina.
41.- Estimula el catabolismo proteico:
1. Insulina.
2. Somatomedinas.
3. Somatotropina.
4. Cortisol.
5. Testosterona.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
226.- Las hormonas hipotalámicas
liberan:
1. ADH.
2. GH.
3. MSH.
4. LH.
5. TSH.
44.- La adrenalina circulante:
1. Es segregada por la corteza adrenal.
2. Disminuye la frecuencia cardiaca.
3. Se une principalmente a receptores
alfa.
4. Es un esteroide.
5. Estimula la glucogenólisis hepática.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2011
4. Favorece la incorporación del
transportador GLUT 4 en la membrana
celular.
5. Su liberación se inhibe por
aminoácidos plasmáticos.
8.- NO recibe un control hipofisario
directo:
1. PTH.
2. Cortisol.
3. Somatomedina.
4. Tiroxina.
5. Testosterona.
42.- Las células de Leyding:
1. Sintetizan fundamentalmente
testosterona.
2. Sintetizan fundamentalmente
estrógenos.
3. Son las principales células
productoras de ABPs (proteínas
fijadoras de andrógenos).
4. Son las principales células
productoras de inhibina.
5. Presentan altos niveles de aromatasa.
38.- La TSH:
1. Estimula la liberación de TRH.
2. Estimula la captación de yoduro por
la tiroides.
3. Es una hormona liposoluble.
4. Se libera al sistema porta hipotálamohipofisario.
5. Su diana son las células C tiroideas.
39.- La oxitocina induce:
1. Relajación del miometrio.
2. Formación láctea.
3. Crecimiento de glándulas mamarias.
4. Eyección láctea.
5. Liberación de prolactina.
44.- Es una neurohormona, la
hormona:
1. Adrenocorticotropina o ACTH.
2. Antidiurética o ADH.
3. Estimulante de los folículos o FSH.
4. Estimulante del Tiroides o TSH.
5. Luteinizante o LH.
40.- Se libera a los vasos porta
hipotálamo-hipofisarios la:
1. Adrenocorticotropina.
2. Hormona antidiurética.
3. Somatostatina.
4. Oxitocina.
5. Tirotropina.
45.- La parathormona disminuye la:
1. Resorción ósea.
2. Absorción intestinal del calcio.
3. Reabsorción renal del calcio.
4. Reabsorción renal del fosfato.
5. Síntesis de calcitriol.
41.- La insulina:
1. La secretan las células delta
pancreáticas.
2. Es hiperglucemiante.
3. Inhibe la glucolisis.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2010
43.- La ovulación se produce tras el
aumento súbito de los niveles de:
1. LH.
2. Estradiol.
3. FSH.
4. Inhibina.
5. Progesterona.
2.- La insulina inhibe la:
1. Glucogenosíntesis.
2. Síntesis de proteínas.
3. Glucólisis.
4. Lipólisis.
5. Na+-K+-ATPasa.
19.- De las hormonas tiroideas, se
puede afirmar que:
1. Aumenta la secreción de TSH y
TRH.
2. Se sintetizan a partir de glicina.
3, Se almacenan en el coloide unidas a
tiroglobulina.
4. Reducen el metabolismo basal.
5. Su síntesis requiere la captación de
hierro del plasma.
44.- Las células de Leyding presentan
receptores para la:
1. FSH.
2. LH.
3. Testosterona.
4. GnRH.
5. Inhibina.
45.- La tiroxina:
1. Presenta 3 átomos de yodo.
2. Es más activa que la T3.
3. Se transporta disuelta en el plasma.
4. Se obtiene a partir de T3 en los
tejidos.
5. Es la principal secreción del tiroides.
41.- La adenohipófisis libera:
1. ADH.
2. Oxitocina.
3. Prolactina.
4. Dopamina.
5. GRH.
251.- La vitamina D3 activa o
calcitriol:
1. Se sintetiza en la piel.
2. Su síntesis aumenta por efecto de la
calcitonina.
3. Aumenta la absorción de calcio en
intestino.
4. Se sintetiza en el hígado.
5. Estimula la secreción de
parathormona (PTH).
42.- El cortisol:
1. Aumenta la respuesta inflamatoria.
2. Disminuye los niveles de glucosa en
sangre.
3. Es el glucocorticoide más importante
en humanos.
4. Estimula la secreción de aldosterona.
5. Es sintetizado por la médula adrenal.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2009
4. ADH.
5. Oxitocina.
4.- La médula adrenal segrega:
1. Mineralcorticoides.
2. Corticosteroides.
3. Hormonas sexuales.
4. Catecolaminas.
5. Aldosterona.
28.- El hipotámalo secreta:
1. Tirotropina (TSH).
2. Corticotropina (ACTH).
3. Somatomedina (IGF).
4. Hormona Foliculoestimulante (FSH).
5. Somatostatina (GIH).
27.- Es liposoluble:
1. Aldosterona.
2. Insulina.
3. TRH.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
32.- Estimula la formación de
triglicéridos:
1. Glucagón.
2, Hormona del crecimiento.
3. Adrenalina.
4. Insulina.
5. Leptinas.
29.- La neurohipófisis libera:
1. Tirotropina (TSH).
2. Somatomedina.
3. Hormona del crecimiento (GH).
4. Oxitocina.
5. Somatostatina.
30.- Las somatomedinas sanguíneas:
1. Estimulan la secreción de hormona
del crecimiento.
2. Se liberan en la neurohipófisis.
3. Se producen principalmente en el
hígado.
4. Las producen las células alfa
pancreáticas.
5. Retrasan el crecimiento óseo.
42.- El yoduro entra en las células
foliculares del tiroides por:
1. Difusión simple.
2. Transporte activo.
3. Difusión facilitada.
4. Endocitosis.
5. Intercambio con Na+.
31.- Es hiperglucemiante:
1. Glucagón.
2. Hormona del crecimiento.
3. Adrenalina.
4. Cortisol.
5. Somatomedinas.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2008
23.- Las hormonas tiroideas:
1. Viajan libres en el plasma sanguíneo.
2. Se unen principalmente a receptores
de las membranas celulares.
3. Favorecen la liberación de TSH.
4. Afectan al sistema nervioso central
durante el desarrollo.
5. No contiene yodo.
25.- La hormona de crecimiento:
1. Es antidiabética.
2. La secretan las células somatotropas
del hipotálamo.
3. Presentan un picote secreción durante
el sueño de ondas lentas.
4. Es lipogénica.
5. Es un esteroide.
24.- El ciclo menstrual:
1. La concentración plasmática de
estrógenos sólo aumenta durante la fase
folicular.
2. Los niveles de LH se incrementan en
los últimos días del ciclo.
3. La FSH y la LH alcanzan sus valores
máximos al día antes de la ovulación.
4. Los niveles sanguíneos de
progesterona alcanzan su valor máximo
en la fase folicular.
5. Los niveles plasmáticos de
gonadotropinas no varían.
33.- La glándula pituitaria posterior:
1. Es la adenohipófisis.
2. Contiene axones de neuronas
hipotalámicas.
3. Sintetizan ADH y oxitocina.
4. Responde a los factores liberadores
hipotalámicos.
5. Recibe sangre del sistema porta
hipotálamo-hipofisario.
35.- Los ovarios y los testículos
producen:
1. Estrógenos.
2. Inhibina.
3. Progesterona.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
4. Testosterona.
5. FSH.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2007
8.- La leptina:
1. La segrega el tejido adiposo.
2. Estimula el centro del hambre.
3. Inhibe la termogénesis.
4. Su secreción es inhibida por la
insulina.
5. Aumenta de forma aguda tras la
ingesta.
11. La insulina:
1. La producen las células alfa.
2. Es catabólica.
3. Es lipolítica.
4. Es un esteroide.
5. Disminuye la glucemia.
12.- En relación al metabolismo óseo:
1. La hormona paratifoidea es
hipocalcemiante.
2. La calcitonina es hipercalcemiante.
3. Los osteoblastos son las células
responsables de la resorción ósea.
4. Las células formadoreas de hueso son
los osteoclastos.
5.- La vitamina D estimula la absorción
intestinal de calcio.
9.- Inhibe la producción de cortisol:
1. La corticotropina o ACTH.
2. El ayuno.
3. La aldosterona.
4. La hiperglucemia.
5. El estrés.
10.- Las hormonas tiroideas:
1. Inhiben el consumo de oxígeno en las
células del organismo.
2. Disminuyen el gasto cardiaco.
3. Refuerzan las respuestas
cardiovasculares a las catecolaminas.
4, Disminuyen la temperatura corporal.
5. No intervienen en los procesos de
crecimiento corporal.
13.- El calcitriol:
1. Es una hormona gastrointestinal.
2. Estimula la síntesis de calcio.
3. Favorece la absorción intestinal de
calcio.
4. Es una hormona hipocalcemiante.
5. Es una hormona peptídico.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2006
1.- La hormona de crecimiento (GH)
es:
1. Hiperglucemiante.
2. Esteroidea.
3. Proteolítica.
4. Lipogénica.
5. Aminoacídica.
3.- Disminuye la gluconeogénesis:
1. Aldosterona.
2. Glucagón.
3. Cortisol.
4. Insulina.
5. Tiroxina.
4.- Produce renina:
1. La mácula densa.
2. Las células del glomerulo.
3. Los hepatocitos.
4. Las células yuxtaglomerulares.
5. Las células pulmonares.
2.- Respecto a la forma activa de la
vitamina D:
1. No la sintetiza el metabolismo.
2. Aumenta la absorción intestinal de
Ca2+.
3. Es el colecalciferol.
4. Su síntesis es inhibida por PTH.
5. Es hiperglucemiante.
5.- Es hipocalcemiante:
1. 1,25 dihidroxicolecalciferol.
2. PTH.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
3. Calcitonina.
4. GH.
5. Vitamina D.
11.- Estimula la contracción uterina:
1. Oxitocina.
2. Progesterona.
3. Prolactina.
4. Estradiol.
5. Andrógenos.
6.- Los principales órganos diana de
la insulina son:
1. Riñón y cerebro.
2. Intestino y bazo.
3. Páncreas endocrino.
4. Músculo, hígado y tejido adiposo.
5. Páncreas exocrino.
12.-Las somatomedinas son
necesarias para los efectos anabólicos
de:
1. Corticosterona.
2. Insulina.
3. Tiroxina.
4. Hormona del crecimiento (GH).
5. Calcitonina.
9.- La liberación de la hormona del
crecimiento (GH):
1. Disminuye durante el ayuno
prolongado.
2. Es inhibida por la somatostatina.
3. Se produce en las células
adrenocorticotropas de la hipófisis.
4. Ocurre en los capilares del
infundíbulo.
5. Es estimulada por la TRH.
16.- La GnRH estimula la secreción
de:
1. TSH.
2. Testosterona.
3. DHEA.
4. FSH y LH.
5. GH.
10.- En el ser humano, la
gonadotropina coriónica se produce
en:
1. Adenohipófisis.
2. Neurohipófisis.
3. Placenta.
4. Timo.
5. Glándula pineal.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2005
2. Se secretan tras un aumento del
calcio plasmático.
3. Se sintetiza en las células C del
tiroides.
4. Disminuye la permeabilidad
osteoclástica al calcio.
5. Aumenta la reabsorción tubular de
fosfato.
117.- La adrenalina y la
noradrenalina:
1. Son segregadas por la corteza
suprarrenal.
2. Disminuyen la frecuencia cardiaca.
3. Se liberan por estimulación
simpática.
4. Son hiperglucemiantes.
5. Antagonizan los efectos del sistema
nervioso simpático.
119.- La insulina estimula la:
1. Entrada de glucosa al músculo
esquelético.
2. Gluconeogénesis.
3. Degradación proteica.
4. Lipólisis.
5. Reabsorción renal de glucosa.
118.-La PTH u hormona
paratiroidea:
1. Aumenta la formación 1,25dihidroxicolecalciferol.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
124.- La aldosterona se sintetiza:
1. En la médula suprarrenal.
2. Tras la estimulación por un factor
hipotalámico.
3. A partir del colesterol.
4. En la zona fascicular de la corteza
suprarrenal.
5. A partir del aminoácido tirosina.
121.- La oxitocina:
1. Aumentan la formación de 1,2dihidroxicolecalciferol.
2. Deprime las contracciones del útero.
3. Evita la descarga de la leche materna.
4. Se produce en el núcleo
paraventricular.
5. Estimula la producción de
melanocitos.
125.- La secreción de hormona del
crecimiento es estimulada por:
1. Somatostatina.
2. Glucocorticoides.
3. Factores de crecimiento tipo insulina
(IGF).
4. Vigilia.
5. Hipoglucemia.
123.- La ACTH u hormona
adrenocorticotrópica:
1. Se secreta en respuesta al aumento
del sodio plasmático.
2. Se sintetiza en el hipotálamo.
3. Estimula la secreción de esteroides en
la médula suprarrenal.
5. Incrementa el riego sanguíneo
adrenal.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2004
40.- La glándula pineal produce:
1. Oxitocina.
2. Melatonina.
3. Hormona estimulante de los
melanocitos.
4. Pinealotonina.
5. Melanina.
13.- La hormona tiroidea se vierte a
la circulación mayoritariamente en
forma de:
1. Triyodotironina.
2. Tiroxina.
3. Tiroglobulina.
4. Tirotropina.
5. Diyodotirosina.
38.- Las hormonas de la
neurohipófisis se sintetizan en:
1. Neurohipófisis.
2. Adenohipófisis.
3. Hipotálamo.
4. Hipófisis anterior.
5. Tronco cerebral.
41.- La concentración de calcio y
fosfato en la sangre es disminuida por
la:
1. Tiroxina.
2. Tritodotironina.
3. Calcitonina.
4. Parathormona.
5. Hormona estimulante del tiroides.
39.- La hormona del crecimiento es
segregada por las células:
1. Somatotropas.
2. Tirotropos.
3. Gonadotropas.
4. Corticotropas.
5. Lactotropas.
42.- Durante la ovulación, los ovarios
liberan:
1. Folículos primordiales.
2. Ovocitos secundarios.
3. Ovocitos primarios.
4. Ovogonias.
5. Cuerpos lúteos.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
251.- La hormona adrenocorticotropa
(ACTH):
1. Se secreta en respuesta al aumento
del sodio plasmático.
2. Se sintetiza en el hipotálamo.
3. Regula la síntesis de cortisol.
4. Estimula la secreción de esteroides en
la médula suprarrenal.
5. Incrementa el riego sanguíneo
adrenal.
43.- Los yoduros son almacenados en
los folículos tiroideos en forma de:
1. Tiroxina.
2. Tiroglobulina.
3. Monoyodotirosina.
4. Diyodotirosina.
5. 3,5,3’-triyodotirosina.
45.- La eritropoyetina afecta
especialmente a la:
1. Producción de eritrocitos en la
médula ósea.
2. Movilización de las reservas
hepáticas de hierro.
3. Destrucción hepática de eritrocitos
envejecidos.
4. Combinación del hierro al grupo
hemo.
5. Absorción intestinal de hierro.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2003
43.- La hormona
adrenocorticotrópica (ACTH):
1. Se secreta en respuesta al aumento
del sodio plasmático.
2. Se sintetiza en el hipotálamo.
3. Estimula la secreción de esteroides de
la médula suprarrenal.
4. Regula la síntesis de
glucocorticoides.
5. Incrementa el riego sanguíneo
adrenal.
20.- La GnRH estimula la secreción
de:
1. FSH.
2. Estrógenos.
3. Testosterona.
4. DHEA.
5. GH.
41.- La mayor parte de la hormona
tiroidea se vierte a la circulación en
forma de:
1. Triyodotironina.
2. Tiroxina.
3. Tiroglobulina.
4. Tirotropina.
5. Diyodotirosina.
45.- Las hormonas liberadoras que
controlan la glándula pituitaria son
producidas por:
1. La glándula pineal.
2. El tálamo.
3. El hipotálamo.
4. El bulbo.
5. El cuerpo calloso.
42.- La síntesis de la forma activa de
la vitamina D3 se produce en:
1. La piel.
2. EL hueso.
3. El músculo.
4. El intestino.
5. El hígado y los riñones.
254.- La ovulación en la mujer la
desencadena:
1. La hormona luteinizante (LH).
2. La hormona folículo estimulante
(FSH).
3. La testosterona.
4. La progesterona.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
5. El 17β estradiol.
256.- La tiroglobulina es:
1. El principal estimulo para la
secreción de hormonas tiroideas.
2. La proteína que transporta tiroxina en
sangre.
3. Otra forma de nombrar a las
hormonas tiroideas.
4. El principal almacén de hormonas
tiroideas en los folículos.
5. La globulina que transporta TSH.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2002
42.- Los yoduros son almacenados en
los folículo tiroideos en forma de:
1. Tiroxina.
2. Tiroglobulina.
3. Monoyodotirosina.
4. Diyodotirosina.
5. 3,5,3’-triyodotirosina.
1.- La acción de la renina produce:
1. Agiotensina.
2. Acetilcolina.
3. Dopamina.
4. Serotonina.
5. Adrenalina.
3.- El glucagón estimula la:
1. Glucogenosíntesis.
2. Lipogénesis.
3. Glucólisis.
4. Síntesis proteica.
5. Gluconeogénesis.
43.- La eritropoyetina afecta
específicamente a la:
1. Producción de eritrocitos en la
médula ósea.
2. Movilización de las reservas
hepáticas de hierro.
3. Destrucción hepática de eritrocitos
envejecidos.
4. Combinación del hierro al grupo
Hemo.
5. Absorción intestinal de hierro.
14.- Aumenta la actividad
osteoclástica la/el:
1. Calcitonina.
2. GH.
3. PTH.
4. Testosterona.
5. Estradiol.
44.- La oxitocina:
1. Aumenta la formación de
dihidrocolecalciferol.
2. Deprime las contracciones del útero.
3. Previene la descarga de la leche
materna.
4. Se produce en el núcleo
paraventricular de la neurohipófisis.
5. Estimula la producción de
melanocitos.
20.- La insulina:
1. Inhibe la captación de aminoácidos
por el músculo esquelético.
2. Estimula la captación de glucosa en
todos los tejidos del organismo.
3. Inhibe la degradación proteica en el
músculo esquelético.
4. Estimula la lipólisis.
5. Promueve la hidrólisis hepática.
79
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2001
5. No afecta a la producción de
prolactina hipofisaria.
15.- La calcitonina:
1. Es liberada por la paratiroides.
2. Produce un aumento de la
concentración de calcio en el plasma.
3. Se sintetiza en la neurohipófisis.
4. Favorece la resorción ósea.
5. Es una hormona hipocalcemiante.
20.- La eritropoyetina:
1. Se produce en respuesta a la hipoxia
tisular.
2. Disminuye la producción de
hematíes.
3. Es en neurotransmisor simpático en
los riñones.
4. Es una hormona adenohipofisaria.
5. Tiene un efecto similar al de la
gastrina.
16.- La insulina:
1. Es hiperglucemiante.
2. Se produce en las células alfa de los
islotes pancreáticos.
3. Favorece la lipólisis.
4. Se excreta en grandes cantidades en
la orina.
5. Estimula la síntesis de proteínas.
21.- La hormona
adrenocorticotrópica (ACTH):
1. Se secreta en respuesta al aumento
del sodio plasmático.
2. Se sintetiza en el hipotálamo.
3. Estimula la secreción de esteroides de
la médula suprarrenal.
4. Regula la síntesis de
glucocorticoides.
5. Incrementa el riego sanguíneo.
17.- Las hormonas tiroideas:
1. Disminuyen notablemente el
consumo de oxígeno celular.
2. Son de naturaleza esteroidea.
3. Sólo se unen a receptores de la
membrana plasmática.
4. Son péptidos de peso molecular a
30.000.
5. Aumentan el gasto cardíaco.
22.- La producción de testosterona en
el varón tiene lugar en las células:
1. De Leydig.
2. De Sertoli.
3. Mioides de los túbulos seminiferos.
4. Del epitelio del epidídimo.
5. Endocrinas de la próstata.
18.- La hormona paratiroidea:
1. Aumenta la formación de 1,25hidrocolecalciferol.
2. Se secreta en respuesta al aumento
del calcio plasmático.
3. Se sintetiza en las células C del
tiroides.
4. Disminuye la permeabilidad
osteoclástica al calcio.
5. Aumenta la reabsorción tubular de
fosfato.
45.- La oxitocina:
1. Es una hormona adenohipofisaria.
2. Se libera al sistema porta hipotálamohipófisis.
3. Estimula los melanocitos.
4. Se denomina también vasopresina.
5. Estimula la expulsión de leche por la
glándula mamaria.
19.- El reflejo de la succión del pezón:
1. Aumenta la secreción de lactógeno
placentario.
2. Desencadena la liberación de
oxitocina.
3. Aumenta la producción hipofisaria de
FSH y LH.
4. Incrementa la producción de
dopamina por el núcleo arqueado.
252.- En la diabetes están alteradas
las células:
1. Alfa del hígado.
2. Alfa del páncreas.
3. Beta del páncreas.
4. D del páncreas.
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
5. F del páncreas.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 2000
5.- La LH y FSH:
1. Proceden de la misma glucoproteína
hipofisaria.
2. Difieren químicamente en el hombre
y la mujer.
3. Estimulan la producción de GnRH.
4. Son secretadas por las células
gonadotropas de la adenohipófisis.
5. Sólo la LH actúa sobre las células
ováricas.
1.- Es hipocalcemiante la:
1. Parathormona.
2. Calcitonina.
3. 1,25 dihidroxicolecalciferol.
4. Vitamina D3.
5. 25 hidroxicolecalciferol.
2.- En los varones la hormona sexual
más activa es la:
1. Testosterona.
2. Dihidrotestosterona.
3. Estradiol.
4. Androstendiona.
5. Estrona.
6.- La producción de hormona
antidiurética aumenta por:
1. Disminución de la tonicidad del
filtrado.
2. Aumento del volumen sanguíneo.
3. Aumento de la presión sanguínea.
4. Elevación de la glucosa sanguínea.
5. Aumento de la osmolaridad
plasmática.
3.- La Triyodotironina (T3):
1. Es producida a partir de T4.
2. Se sintetiza en las células tirotropas a
partir de TSH.
3. Disminuye la tasa metabólica basal.
4. Se transporta en la sangre en forma
de tiroglobulina.
5. Tiene menos actividad biológica que
T4.
44.- La tiroglobulina:
1. Es una proteína plasmática.
2. Transporta hormonas tiroideas en el
plasma.
3. Transporta yodo en el plasma.
4. Sólo se sintetiza en el folículo
tiroideo.
5. Se sintetiza en ribosomas libres en el
citosol.
4.- La tasa de secreción de
aldosterona disminuiria por:
1. Una reducción de la producción de
renina.
2. Un aumento del potasio plasmático.
3. Una disminución de la presión
arterial renal.
4. Un aumento en la secreción de
ACTH.
5. La disminución de la concentración
tubular de sodio.
45.- La hormona del crecimiento:
1. Disminuye la síntesis de aminoácidos
en el músculo.
2. Aumenta la utilización catabólica de
la glucosa.
3. Ejerce un efecto hipoglucemiante.
4. Estimula la síntesis hepática de
somatomedina.
5. Estimula la actividad osteoclástica en
el hueso.
81
www.nandabir.es
PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 1999
25.- Las somatomedinas:
1. Estimulan la secreción de hormona
del crecimiento.
2. Se liberan en la neurohipófisis.
3. Se producen principalmente en el
hígado.
4. Aumentan el catabolismo proteico.
5. Se oponen a las acciones de la
insulina.
19.- La eritropoyetina es producida
por:
1. Los eritrocitos.
2. La médula ósea.
3. Los riñones.
4. La hipófisis.
5. La corteza suprarrenal.
21.- La insulina:
1. Se transporta en la sangre unida a
proteínas plasmáticas.
2. Se une a un receptor acoplado a
proteína G.
3. La segregan las células alfa del
páncreas.
4. Su secreción es inhibida por las
hormonas gastrointestinales.
5. Se sintetiza como preproinsulina.
26.- La forma más activa de la
vitamina D3 se sintetiza en:
1. La piel.
2. El hígado.
3. El hueso.
4. El intestino.
5. El riñón.
22.- La hormona adrenocorticotropa:
1. Se produce en la neurohipófisis.
2. Es una hormona hipotalámica.
3. Estimula las células corticotropas de
la adenohipófisis.
4. Estimula la síntesis y secreción de
glucocorticoides.
5. Inhibe la secreción de
mineralcorticoides.
27.- La hormona paratiroidea:
1. Se sintetiza en las células foliculares
del tiroides.
2. Es una hormona esteroidea.
3. Estimula directamente la captación de
calcio en el intestino.
4. Aumenta los niveles de fosfato en el
suero.
5. Aumenta la reabsorción renal de
calcio.
23.- Las células de Sertoli segregan:
1. Testosterona.
2. Hormona estimulante de los
folículos.
3. Inhibina.
4. Estrógenos.
5. Hormona luteinizante.
36.- La hormona del crecimiento:
1. Aumenta la síntesis proteica.
2. Tiene un efecto hipoglucemiante.
3. Produce lipogénesis.
4. Aumenta el catabolismo de proteínas
y aminoácidos.
5. La produce el hipotálamo.
24.- La tiroxina:
1. Se almacena en forma de
tiroglobulina.
2. Es más potente que la triyodotironina.
3. Se transporta principalmente disuelta
en el plasma.
4. Se forma en los tejidos por
conversión de la triyodotironina.
5. Se segrega en el tiroides en menor
cantidad que la triyodotironina.
252.- Las células secretoras de
testosterona son:
1. Cuerpo amarillo del ovario.
2. FS de la hipófisis.
3. Las de Leydig del testículo.
4. Las de la corteza suprarrenal.
5. Las de Sertoli del testículo.
82
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PREGUNTAS ENDOCRINO BIR
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 1998
71.- En el varón, la testosterona se
produce en:
1. Las células de Sertoli.
2. Los túbulos seminíferos.
3. El conducto deferente.
4. La próstata.
5. Las células de Leydig.
74.- Produce la contracción del útero
durante el parto la:
1. Insulina.
2, Oxitocina.
3. Eritropoyetina.
4. Somatostatina.
5. Vasopresina.
73.- Las hormonas tiroideas:
1. Se unen a receptores específicos de la
membrana celular.
2. Disminuyen el metabolismo basal.
3. Mayoritariamente se secretan en
forma de triyodotironina.
4. Se producen en la glándula
paratiroides.
5. Aumentan la actividad metabólica de
muchos tejidos corporales.
75.- En la hipófisis, las células:
1. Somatotropas secretan somatostatina.
2. Corticotropas secretan corticoides.
3. Tirotropas secretan hormonas
tiroideas.
4. Lactotropas secretan progesterona.
5. Gonadotropas secretan hormona
luteinizante.
PREGUNTAS ENDOCRINO
BIR 1997
47.- La glándula tiroides:
1. Segrega TSH.
2. Es capaz de sintetizar yodo, mediante
la bomba de yoduro.
3. Se localiza en el hígado.
4. Incorpora yodo directamente en
tiroxina.
5. Produce T3 y T4 por un proceso de
proteolisis de tiroglobulina yodada.
37.- La eritropoyetina:
1. Es un neurotransmisor.
2. Se produce en respuesta a la hipoxia
tisular.
3. Tiene un efecto similar al de la
gastrina.
4. Disminuye la producción de
hematíes.
5. Es una hormona hipofisaria.
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RESPUESTAS ENDOCRINO BIR
AÑO
PREGUNTA
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RESPUESTA
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PREGUNTA
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2014
2005
RESPUESTAS ENDOCRINO BIR
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2004
2003
85
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2014
15.- La principal función del cerebelo
es:
1. Coordinar movimientos musculares
complejos.
2. Coordinar respuestas endocrinas y
nerviosas.
3. Controlar la digestión, circulación y
respiración.
4. Controlar el ciclo vigilia-sueño.
5. Controlar la ingesta.
5.- Respecto al reflejo tendinoso de
Golgi:
1. Es monosináptico.
2. Los receptores están en serie con las
fibras musculares extrafusales.
3. Está mediado por fibras aferentes tipo
Ia y II.
4. Activa mononeuronas alfa que
inervan el músculo en que se localiza el
receptor.
5. Es muy sensible a cambios de
longitud muscular.
16.- Controla el paso de sustancias al
sistema nervioso central:
1. Meninges.
2. Plexo coroideos.
3. Barrera hemato-encefálica.
4. Sustancia blanca.
5. Células de Schwann y
oligodendrocitos.
6.- En el sistema parasimpático:
1. La neurona preganglionar está en
médula espinal torácica.
2. Las neuronas postganglionares tienen
axones cortos.
3. Las fibras postganglionares liberan
noradrenalina.
4. Las neuronas postganglionares tienen
receptores muscarínicos.
5. Numerosas nueornas inervan el
músculo liso vascular de las
extremidades.
17.- Mandan proyecciones eferentes
desde la corteza cerebelosa las:
1. Células de Purkinje.
2. Fibras trepadoras.
3. Células granulosas.
4. Células horizontales.
5. Fibras musgosas.
7.- Son mecanorreceptores
interoceptores secundarios:
1. El corpúsculo de Pacini y de Ruffini.
2. Los botones gustativos.
3. Los receptores del aparato vestibular.
4. Las células ciliadas del órgano de
Corti.
5. Los huesos musculares.
18.- Las señales sensitivas llegan
principalmente a la capa de la corteza
cerebral número:
1. II.
2. III.
3. IV.
4. V.
5. VI.
14.- Los nervios craneales motores:
1. Tienen sus somas en los ganglios
dorsales de la región cervical.
2. Se originan en el tronco del encéfalo.
3. Reciben el nombre de la región
medular por la que salen.
4. Pertenecen solo al sistema nervioso
somático.
5. Se originan en la corteza cerebral.
86
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
4. Cuadado.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2013
12.- Los ritmos circadianos se
establecen en:
1. Glándula pineal.
2. Núcleos supraquiasmático.
3. Retina.
4. Médula espinal.
5. Núcleo centromediano talámico.
4.-En la iniciación de los movimientos
voluntarios la primera zona que se
activa es:
1. Corteza promotora.
2. Corteza motora primaria.
3. Tallo cerebral.
4. Cerebelo.
5. Ganglios basales.
46.- Las neuronas piramidales están
en:
1. Cerebelo.
2. Cerebro.
3. Médula espinal.
4. Ganglios raquídeos.
5, Hipófisis.
9. Las fibras intrafusales:
1. Se contraen en su región central.
2. Generan la mayor parte de la tensión
musculares.
3. Se disponen en serie con las fibras
extrafusales.
4. Están inervadas por motoneuronas
alfa.
5. Reciben inervación sensorial de
fibras “Ia”.
11.- Liberan noradrenalina las:
1. Fibras preganglionares simpáticas.
2. Fibras postganglionares simpáticas.
3. Fibras preganglionares
parasimpáticos.
4. Fibras postganglionares
parasimpáticos.
5. Únicamente las células cromafines.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2012
5. Dentado.
5.- La corteza motora primaria:
1. Está en la circunvolución precental.
2. Evoca contracción de músculos
ipsilaterales.
3. Sus principales eferencias directas
son al cerebelo.
4. Recibe aferencias exclusivamente del
área promotora.
5. Su lesión no impide realizar
movimientos voluntarios.
7.- En el reflejo de Golgi se inhiben:
1. Los órganos tendinosos de Golgi.
2. La fibras aferentes Ia.
3. Las fibras aferentes Ib.
4. Las motoneuronas alpha.
5. Las mononeuronas gamma.
6.- Es un núcleo motor
troncoencefálico:
1. Putamen.
2. Núcleo rojo.
3. Fastigial.
87
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2011
5.- En un electroencefalograma
(EEG) las ondas delta indican:
1. Alta actividad cerebral.
2. Estimulación simpática.
3. Alta sincronización neuronal.
4. Estado de sueño REM.
5. Estado de alerta.
1.- Se localiza en el diencéfalo:
1. El bublo raquídeo.
2. La protuberancia.
3. El tálamo.
4. El cerebelo.
5. La corteza cerebral.
3.- La corteza somatosensorial
primaria tiene:
1. Representación somatópica.
2. Representación proporcional de toda
la superficie corporal.
3. Representación del lado ipsilateral
del cuerpo.
4. Organización radial.
5. Distribución homogénea por toda la
corteza cerebral.
7.- Los circuitos neuronales de
inhibición recíproca controlan:
1. El músculo antagonista.
2. El músculo agonista.
3. Las dos extremidades a la vez.
4. La longitud del músculo.
5. La tensión del músculo.
4.- Pertenece al cerebro al núcleo:
1. Putamen.
2. Dentado.
3. Caudado.
4. Rojo.
5. Oliva inferior
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2010
1.- La estimulación del Sistema
Activador Reticular Ascendente
(SARA) provoca:
1. Hambre.
2. Desordenes emocionales.
3. Vigilia.
4. Sueño REM.
5. Sueño profundo.
32.- El lóbulo floculonodular del
cerebelo proyecta al núcleo vestibular
lateral:
1. A través del núcleo fastigial.
2. A través del núcleo interpuesto.
3. A través del núcleo dentado.
4. Directamente.
5. A través e la vermis.
31.- Las neuronas de los ganglios de
la cadena paravertebral son:
1. Sensitivas.
2. Posganglionares parasimpáticas.
3. Posganglionares simpáticas.
4. Motoras alfa.
5. Motoras gamma.
33.- Las fibras nerviosas que salen
por la raiz ventral de la médula
espinal son siempre:
1. Motoras.
2. Sensitivas.
3. Mixtas.
4. Amielínicas.
5. Somáticas.
88
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
39.- Pertenece a los núcleos de la base
el:
1. Dentado.
2. Emboliforme.
3. Caudado.
4. Núcleo rojo.
5. Fastigial.
34.- El órgano tendinoso de Golgi y el
Huso muscular tienen en común que:
1. Son mecanorreceptores.
2. Detectan cambios en la longitud del
músculo.
3. Se localizan en el tendón.
4. Son inervados por la motoneurona
gamma.
5. Activados, producen la contracción
del músculo.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2009
1.- Las vías motoras somáticas:
1. Son inhibidoras.
2. Presentan una neurona preganglionar
y otra postganglionar.
3. Inervan glándulas.
4. Liberan adrenalina.
5. Inervan el músculo esquelético.
2. Se contraen al estimularse las
motoneuronas gamma.
3. Se disponen en serie respecto a las
fibras extrafusales.
4. Generan la mayor parte de la tensión
muscular.
5. Son sensores de la fuerza muscular.
2.- Los ganglios raquídeos contienen
los cuerpos celulares de las neuronas:
1. Motoras alfa.
2. Motoras gamma.
3. Intermedias.
4. Pregnaglionares autónomas.
5. Sensitivas.
24.- El reflejo miotático:
1. Es polisináptico.
2. Está mediado por fibras aferentes tipo
Ia.
3. Inhibe las motoneuronas alfa.
4. Participan los núcleos motores
troncoencefálicos.
5. Evita el desarrollo de tensiones
peligrosas para el músculo.
4. La médula adrenal segrega:
1. Mineralcorticoides.
2. Corticosteroides.
3. Hormonas sexuales.
4. Catecolaminas.
5. Aldosterona
25.- Sobre el sistema nervioso
parasimpático se puede afirmar que:
1. Es sólo sensorial.
2. Se activa en situaciones de lucha o
huida.
3. Su neurona preganglionar se localiza
a nivel troncoencefálico o sacro.
4. Su neurotransmisor principal es la
noradrenalina.
5. Sus neuronas preglanglionares
poseen axones muy cortos.
9.- La neurona reabsorbe
pasivamente:
1. Glucosa
2. Aminoácidos.
3. Sodio.
4. Proteínas.
5. Urea.
26.- El hipotálamo NO controla:
1. Funciones viscerales.
2. El apetito.
3. La secreción hormonal hipofisaria.
4. La temperatura.
5. La postura.
21.- Sobre las fibras intrafusales de
mamíferos se puede afirmar que:
1. Sus receptores detectan acortamiento
muscular.
89
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2008
11.- El huso muscular:
1. Es un exteroreceptor.
2. Se localiza en los tendones.
3. Es un receptor que responde a
cambios en la longitud del músculo.
4. Nunca envía información al cerebelo.
5. Es el receptor del reflejo miotático
gastrointestinal.
31.- El sistema nervioso somático:
1. Controla la musculatura esquelética.
2. Incluye las divisiones simpáticas y
parasimpáticos.
3. Regula el tracto gastrointestinal.
4. Es independiente del sistema
autónomo.
5. Incluye neuronas motoras del
músculo liso.
14.- Libera noradrenalina la
neurona:
1. Preglanglionar simpática.
2. Preganglionar parasimpático.
3. Postganglionar simpático.
4. Postganglionar parasimpático.
5. Motora del músculo esquelético.
32.- En la sinapsis química:
1. Dos células se comunican mediante
uniones gap.
2. Los potenciales se trasnmiten más
rapidamente que en la eléctrica.
3. La neurona presináptica convierte
una señal eléctrica en química.
4. La neurona postsináptica convierte
una señal eléctrica en química.
5. La entrada de Na+ desencadena la
exocitosis del neurotransmisor.
17.- El área que controla el estado de
vigilia y el sueño es:
1. La formación reticular.
2. La protuberancia.
3. El bulbo.
4. El cerebelo.
5. El área de Broca.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2007
3. Se activa con la contracción
muscular.
4. Carece de inervación motora.
5. Se localiza en los tendones.
2.- El órgano tendinoso de Golgi es el
receptor del reflejo:
1. Flexor de retirada.
2. Miotático.
3. Miotático inverso.
4. Vestibular ocular.
5. Extensor cruzado.
25.- La inhibición presináptica es una
sinapsis:
1. Axodendrítica.
2. Axosomática.
3. Dendrodendrítica.
4. Axoaxónica.
5. Dendrosomática.
3.- El dolor referido se produce por:
1. Liberación de opiáceos endógenos.
2. Activación de motoneuronas.
3. Convergencia de vías nociceptivas.
4. Lesión simultánea en vísceras y
superficie corporal.
5. Déficit de mielina.
7.- El huso muscular:
1. Es un exteroceptor.
2. Informa sobre la longitud del
músculo.
90
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2006
27.- El tronco encefálico NO controla:
1. La postura.
2. La deglución.
3. La circulación sanguínea.
4. El equilibrio.
5. La comparación del movimiento en
ejecución con el planificado.
31.- La velocidad de propagación del
potencial de acción aumenta:
1. En los axones amielínicos.
2. Al disminuir el diámetro de la fibra.
3. En la conducción continua.
4. Con la mielinización.
5. Al aumentar la longitud de la fibra.
28.- El haz corticospinal es esencial
para:
1. La visión.
2. Los movimientos voluntarios.
3. La cinestesia.
4. El olfato.
5. La identificación auditiva.
34.- El órgano de Corti se localiza
sobre la:
1. Membrana basilar.
2. Rampa vestibular.
3. Membrana de Reissner.
4. Rampa timpánica.
5. Estría vascular.
29.- Los colículos superiores del
mesencéfalo intervienen en:
1. Los reflejos auditivos.
2. Los reflejos visuales.
3. La liberación de hormonas
cerebrales.
4. La interpretación de la información
cutánea.
5. La activación del sistema reticular.
40.- La inhibición postsináptica se
produce por:
1. Despolarización de la membrana
postsináptica.
2. Hiperpolarización de la membrana
postsináptica.
3. Sinapsis axo-somáticas.
4. Disminución de la cantidad de
transmisor presináptico liberado.
5. Potenciación a largo plazo.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2005
3. Por una disminución de la
permeabilidad al potasio.
4. Con una amplitud variable según la
fuerza del estímulo.
5. Sólo en las neuronas.
101.- En una fibra nerviosa mielínica,
la conducción de potenciales de
acción es.
1. Con decremento.
2. Saltatoria.
3. Más lenta que en la fibra amielínica.
4. De tipo electrotónico.
5. Más lenta cuanto más gruesa sea la
fibra.
103.- Los mecanorreceptores del oído
interno:
1. Son células ciliadas.
2. Son de origen nervioso.
3. Cuando se estimulan generan
mensajeros intracelulares.
4. Carecen de vesículas sinápticas.
5. Son interoceptores.
102.- Los potenciales de acción se
dan:
1. Cuando la membrana se
hiperpolariza.
2. Tras un aumento transitorio de la
permeabilidad al sodio.
140.- Las neuronas de Purkinje:
1. Forman las vías eferentes inhibidoras
del cerebelo.
2. Terminan en la médula espinal.
91
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
3. Son células musculares lisas
especializadas.
4. Estblecen sinapsis inhibidoras en el
tálamo.
5. Se localizan en la formación reticular.
143.- La noradrenalina la liberan las
neuronas:
1. Preganglionares simpáticas.
2. Preganglionares parasimpáticos.
3. Postganglionares simpáticas.
4. Postganglionares parasimpáticos.
5. Motoras del músculo esquelético.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2004
4. Se originan en la oliva inferior.
5. Circulan entre los dos hemisferios
cerebrales.
4.- El reflejo miotático o de
estiramiento muscular:
1. Se integra en el bulbo.
2. Se origina en el órgano tendinoso de
Golgi.
3. Es polisegmentario y polisináptico.
4. Causa contracción del músculo
estriado y relajación del antagonista.
5. Causa contracción simultánea de los
músculos agonista y antagonista.
11.- El área de Wernicke de la corteza
tremporal está relacionada con la:
1. Rotación de la cabeza.
2. Creación de un patrón motor para la
vocalización.
3. Planificación del movimiento rítmico.
4. Interpretación del lenguaje.
5. Transferencia de información entre
los hemisferios.
6.- El área del cerebro implicada en la
resolución de problemas es el lóbulo:
1. Frontal.
2. Parietal.
3. Temporal.
4. Occipital.
5. Olfatorio.
44.- Las neuronas de Purkinje:
1. Forman las vías eferentes inhibitorias
de cerebelo.
2. Se originan en la oliva inferior.
3. Son células musculares lisas
especializadas.
4. Establecen sinapsis inhibitorias en el
tálamo.
5. Se localizan en la formación reticular.
9.- La estimulación de las fibras
eferentes gamma:
1. Disminuye los reflejos tendinosos.
2. Aumenta la sensibilidad de los husos
musculares.
3. Acorta los haces musculares
extrafusales.
4. Produce tetania muscular.
5. Relaja la bolsa nuclear de los husos.
50.- Las células piramidales son
neuronas características:
1. Del cerebelo.
2. De la médula espinal.
3. De los ganglios raquídeos.
4. Del cerebro.
5. Del hipotálamo.
10.- Las fibras trepadoras del
cerebelo:
1. Son vías eferentes.
2. Proceden de la médula espinal.
3. Están formadas por los axones de las
células de Purkinje.
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2003
14.- El área de Broca de la corteza
promotora está relacionada con:
1. La rotación de la cabeza.
2. La creación de un patrón motor para
la vocalización.
3. La planificación del movimiento
rítmico.
4. La destreza manual.
5. Son zonas sensitivas secundarias.
12.- El lóbulo floculonodular del
cerebelo interviene en el
mantenimiento de:
1. La presión arterial.
2. La respiración.
3. Los ciclos vigilia-sueño.
4. El equilibrio.
5. La memoria.
13.- Las fibras intrafusales se
contraen cuando son estimuladas por:
1. Motoneuronas α.
2. Motoneuronas γ.
3. Interneuronas.
4. Neuronas de tercer orden.
5. No se contraen.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2002
11.- Todas son funciones del
hipotálamo excepto:
1. Controla la temperatura corporal.
2. Libera factores de regulación
corporal.
3. Principal lugar de releva para
impulsos sensoriales.
4. Interviene en el mantenimiento de os
ciclos vigilia-sueño.
5. Regula la ingesta.
6.- El nervio vago:
1. Contiene fibras autonómicas
simpáticas.
2. Es un nervio espinal.
3. Es un nervio sensitivo.
4. Es el IX par craneal.
5. Manda fibras a las visceras.
9.- Del reflejo miotático todas las
afirmaciones son correctas,
EXCEPTO:
1. El receptor se localiza en el músculo.
2. Se denomina reflejo de estiramiento.
3. Es monosimpático.
4. El receptor es el huso muscular.
5. El efector es el propio huso muscular.
19.- El área de Broca:
1. Recibe sensaciones de dolor, tacto,
presión y temperatura.
2. Integra sensaciones generales y
especiales.
3. Controla músculos específicos de las
extremidades.
4. Traduce pensamientos en habla.
5. Interpreta sonidos.
10.- El sistema nervioso
parasimpático:
1. Tiene los ganglios lejos del efector y
próximos al sistema nervioso central.
2. Forma la salida craneosacra del
sistema autónomo.
3. Libera noradrenalina.
4. Hace sinapsis con células de la
médula adrenal.
5. Tienen fibras que hacen sinapsis en
los ganglios paravertebrales.
21.- La estimulación de las fibras
eferentes gamma produce:
1. Disminución de los reflejos
tendinosos.
2. Aumento de la sensibilidad de los
husos musculares.
3. Acortamiento de los haces
musculares extrafusales.
4. Tetania muscular.
93
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
5. Relajación de la bolsa nuclear de los
husos.
24.- El área de Wernicke de la corteza
temporal está relacionada con la:
1. Rotación de la cabeza.
2. Creación de un patrón motor para la
vocalización.
3. Planificación del movimiento rítmico.
4. Interpretación del lenguaje.
5. Transferencia de información entre
los hemisferios.
22.- Las fibras trepadoras del
cerebelo:
1. Son vías eferentes.
2. Proceden de la médula espinal.
3. Están formadas por los axones de las
células de Purkinje.
4. Se originan en la oliva inferior.
5. Circulan entre los dos hemisferios
cerebrales.
26.- Los corpúsculos de Paccini:
1. Son nociceptores cutáneos.
2. Son receptores para el tacto de
adaptación rápida.
3. Están inervados por fibras nerviosas
simpáticas.
4. Son receptores de temperatura.
5. Responden continuamente a la
vibración mecánica.
23.- La circunvolución precental y el
haz corticospinal son esenciales para:
1. La visión.
2. Los movimientos voluntarios.
3. La cinestesia.
4. El olfato.
5. La identificación auditiva.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 2001
8.- El área de Broca de la corteza
promotora está relacionada con:
1. La rotación de la cabeza.
2. La creación de un patrón motor para
la vocalización.
3. La planificación del movimiento
ritmico.
4. La destreza manual.
5. Zonas sensitivas secundarias.
3.- Los propioceptores:
1. Son receptores titulares.
2. Elaboran información olfatoria.
3. Son un tipo especial de receptores de
membrana.
4. No intervienen en el control motor.
5. Se localizan en músculos y
articulacioes.
4.- La encefalinas y endorfinas:
1. Son glúcidos de cadena corta.
2. Forman parte del sistema opiáceo del
encéfalo.
3. Se localizan exclusivamente en la
corteza cerebral.
4. Son sustancias lipídicas.
5. Aumentan la sensación dolorosa.
9.- La mayor representación en la
corteza somática sensorial
corresponde a:
1. La espalda,
2. Las piernas.
3. Los labios.
4. El tórax.
5. Los brazos.
5.- El hipocampo:
1. Se localiza en el bulbo raquídeo.
2. Forma parte de los circuitos de la
médula espinal.
3. Es una parte de la corteza motora.
4. Forma parte de la corteza visual
primaria.
5. Tiene un papel relevante en los
mecanismos de aprendizaje.
11.- Las fibras trepadoras:
1. Son vías eferentes de la corteza
cerebelosa.
2. Proceden de la médula espinal.
3. Están formadas por los axones de las
células de Purkinje.
4. Inervan las fibras extrafusales.
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
5. Son insensibles a la distensión pasiva
del músculo.
41.- La hiperalgesia es una propiedad
característica de los:
1. Mecanorreceptores de tacto.
2. Quimiorreceptores gustativos.
3. Receptores de equilibrio.
4. Receptores articulares.
5. Nociceptores.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 1999
9.- En los ganglios basales, las
neuronas dopaminérgicas se localizan
en el núcleo:
1. Caudado.
2. Putamen.
3. Globo pálido.
4. Sustancia negra.
5. Subtalámico.
2.- Los nociceptores desencadenan el
reflejo:
1. Miotático.
2. Miotático inverso.
3. Patelar.
4. Flexor.
5. Tendinoso.
7.- Los receptores vestibulares:
1. Son neuronas modificadas.
2. Son sensibles a estimulos químicos.
3. No son sensibles a aceleraciones
lineales.
4. Transmiten su información a través
del nervio facial.
5. Son células ciliadas.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 1998
Glomerular.
4. Aumento de la excreción de agua.
5. Disminución de la liberación del
péptido natriurético auricular.
57.- El reflejo de estiramiento:
1. Se integra a nivel bulbar.
2. Es polisegmentario y polisináptico.
3. Causa una contracción refleja del
músculo estirado y relajación del
antagonista.
4. Causa contracción simultánea del
músculo agonista y antagonista.
5. Se origina en el órgano tendinoso de
Golgi.
60.- El efector en el sistema nervioso
somático es:
1. Músculo liso.
2. Músculo cardiaco.
3. Glándulas.
4. Músculo esquelético.
5. Tendones.
59.- La estimulación de los receptores
de estiramiento auricular produce:
1. Aumento de la liberación de hormona
antidiurética.
2. Disminución de la excreción de
sodio.
3. Disminución de la filtración
252.- El cerebelo:
1. Manda órdenes directas a las
motoneuronas espinales.
2. Forman parte del tronco encefálico.
3. Participa en el control del equilibrio.
95
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PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
4. No participa en el control de la
motilidad voluntaria.
5. No está implicado en el control
motor.
PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO
BIR 1997
56.- Los nociceptores:
1. Son receptores fásicos.
2. Son terminaciones nerviosas libres.
3. Sólo se localizan en la epidermis.
4. Responden únicamente a estímulos
mecánicos.
5. Son receptores que se adaptan
rápidamente al estímulo.
41.- El hipotálamo:
1. Está situado en el bulbo raquídeo.
2. Sintetiza hormonas que son
transportadas a lo largo de los axones
neuronales hasta la adenohipófisis.
3. Sintetiza ACTH.
4. Secreta TSH.
5. Produce ADH.
96
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RESPUESTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
AÑO
PREGUNTA
5
6
7
14
RESPUESTA
2
2
3
2
PREGUNTA
15
16
17
18
RESPUESTA
1
3
1
4
2013
4
9
10
11
1
5
3
2
12
13
46
2
2
2
2012
5
6
1
2
7
8
4
4
2011
1
3
4
3
1
A
5
7
3
1
2010
1
31
32
3
3
4
33
34
39
1
1
3
1
2
4
9
5
5
4
A
21
24
25
26
2
2
3
5
2008
11
14
17
3
3
1
31
32
1
3
2007
2
3
3
3
7
25
2
4
2006
27
28
29
5
2
2
31
34
40
4
1
2
2005
101
102
103
2
2
1
140
143
1
3
4
6
9
10
4
A
2
4
11
44
50
4
1
4
2014
2009
2004
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RESPUESTAS SISTEMA NERVIOSO BIR
2003
12
13
14
4
2
2
2002
6
9
10
11
19
5
5
2
3
4
21
22
23
24
2
4
2
4
2001
3
4
5
8
5
2
5
2
9
11
41
3
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5
1999
2
7
9
4
5
4
1998
57
59
3
4
60
252
4
3
1997
41
56
5
2
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2014
12.- Los receptores gustativos
humanos:
1. No se regeneran.
2. Tiene un único mecanismo de
transducción para las distintas
submodalidades.
3. Son numerosas especializadas.
4. Secretan neurotransmisor en su
extremo basal.
5. Reciben inervación aferente del
nervio hipogloso.
8.- La discriminación espacial de
estímulos táctiles:
1. Aumenta con el tamaño de los
campos receptores.
2. Aumenta si la convergencia de las
vías aferentes es grande.
3. Aumenta si hay inhibición lateral.
4. Es independiente de la densidad de
inervación.
5. Depende sólo del tipo de receptor
activado.
9.- La vía óptica decusa parcialmente
en:
1. La cintilla óptica.
2. El cuerpo geniculado.
3. El quiasma óptico.
4. La retina.
5. El disco óptico.
10.- En el ojo humano:
1. Los fotorreceptores contactan con el
humor vítreo.
2. La acomodación se debe al aumento
de la curvatura de la córnea.
3. El epitelio pigmentario participa en la
regeneración de la rodopsina.
4. Los conos y los bastones se
distribuyen homogéneamente en toda la
retina.
5. El mayor poder de refracción está en
el cristalino.
11.- En el oído humano:
1. Los estereocilios de las células
sensoriales están bañados por perilinfa.
2. El estribo encaja sobre la ventana
redonda.
3. Las células sensoriales están sobre la
membrana de Reissner.
4. Las células receptoras sinaptan con
fibras del VIII par craneal.
5. El helicotrema comunica las rampas
media y timpánica.
99
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2013
8.- En la capa más próxima al epitelio
pigmentario de la retina están las
células:
1. Ganglionares.
2. Conos y bastones.
3. Amadrinas.
4. Bipolares.
5. Horizontales.
5.- Los corpúsculos de Pacini:
1. Están inervados por fibras
amielínicas.
2. Son mecanorreceptores de adaptación
lenta.
3. Presentan campos receptores
pequeños.
4. Se localizan en zonas profundas de la
dermis.
5. Son termorreceptores.
14.- En el oído de mamíferos:
1. Los estereocilios de las células
ciliadas contactan con la membrana
basilar.
2. La rampa timpánica contiene
endolinfa.
3. La membrana basilar es más ancha y
flexible a nivel del helicotrema.
4. Las células sensoriales son las de
Deter.
5. La membrana oval tiene mayor
superficie que la timpánica.
6.- El color de los ojos depende del
pigmento presente en:
1. Pupila.
2. Córnea.
3. Iris.
4. Coroides.
5. Retina.
7.- Los conos:
1. Están preferentemente en la retina
periférica.
2. Tienen discos membranosos apilados
en su segmento externo.
3. Tienen menor sensibilidad que los
bastones.
4. Sinaptan con neuronas ganglionares.
5. Sinaptan sólo sobre bipolares de
centro “on”.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2012
13.- Los nociceptores:
1. Son terminaciones nerviosas libres.
2. Están inervados por fibras mielínicas
de gran calibre.
3. Responden a cambios térmicos de
entre 20 y 40º C.
4. Su proteína receptora es la
transducina.
5. Son receptores fásicos.
9.- Los canales semicirculares, el
utrículo y el sáculo tienen en común:
1. Presentan otolitos.
2. Detectan la aceleración lineal.
3. Detectan la aceleración angular.
4. Tener un extremo llamado ampolla.
5. Estar llenos de endolinfa.
11.- Los bastones de la retina:
1. Están en la fóvea.
2. Tienen mayor sensibilidad que los
conos.
3. Median la visión en color.
4. Se despolarizan por el estímulo
luminoso.
5. Su axón forma el nervio óptico.
100
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2011
6.- Las células ciliadas del oído
interno se despolarizan por:
1. Entrada de sodio.
2. Entrada de potasio.
3. Salida de potasio.
4. Entrada de calcio.
5. Salida de cloruro
2.- El análisis de la frecuencias
acústicas por la cóclea depende de:
1. Propiedades mecánicas de la
membrana redonda.
2. Propiedades mecánicas de la
membrana oval.
3. Propiedades mecánicas de la
membrana basilar.
4. Frecuencia de potenciales de acción
en las células ciliadas.
5. La descarga espontánea de las células
ciliadas.
PREGUNTAS
ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
.
BIR 2010
40.- El calor activa:
1. Temblor.
2. Hambre.
3. Piloerección.
4. Vasodilatación cutánea.
5. Aumento de adrenalina.
38.- Los fotorreceptores humanos:
1. Generan potenciales de acción.
2. Sinapsan con células ganglionares.
3. Median fenómenos de inhibición
lateral.
4. Sus campos receptores son
rectangulares.
5. Se hiperpolarizan con la luz.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2009
22.- En el oído de mamíferos:
1. La cadena de huesecillos transmite
las vibraciones desde el tímpano a la
ventana redonda.
2. Las células sensoriales se localizan
en el órgano de Corti.
3. La endolinfa está en las rampas
vestibular y timpánica.
4. La endolinfa está en el oído medio.
5. Los sonidos de alta frecuencia
estimulan más eficazmente los
receptores próximos al helicotrema.
20.- Las neuronas sensoriales
olfatorias proyectan de forma directa
a:
1. Células mitrales del bulbo olfatorio.
2. Núcleo centromediano del tálamo.
3. Corteza piriforme.
4. Neuronas hipotalámicas.
5. Amigdala.
101
www.nandabir.es
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2008
12.- Los receptores vestibulares:
1. Son primarios.
2. Se localizan en la cóclea o caracol.
3. Responden a estímulos químicos.
4. Son células ciliadas.
5. Están situados en los núcleos
vestibulares.
1.- La acomodación ocular:
1. Depende de la densidad de conos.
2. Está controlada por nervios
parasimpáticos.
3. Funciona sólo en la oscuridad.
4. Es un mecanismo de adaptación a la
luz.
5. Depende de la curvatura de la retina.
13.- Las células receptoras auditivas:
1. Son ciliadas.
2. Se localizan en los canales
semicirculares.
3. No diferencian la frecuencia del
sonido.
4. Son neuronas bipolares.
5. Están situadas en los núcleos
cocleares.
6.- Los receptores sensoriales:
1. Responden sólo a estímulos
mecánicos.
2. Responden al aumento de la
intensidad del estímulo con un aumento
en la amplitud del potencial de acción.
3. Son siempre neuronas.
4. Sólo se localizan en la epidermis.
5. Responden con un cambio en su
potencial de membrana.
43.- El tracto corticoespinal es
esencial para:
1. La visión.
2. El olfato.
3. El movimiento voluntario.
4. El movimiento involuntario.
5. La cinestesia.
7.- Los receptores de adaptación
lenta:
1. Son los fásicos.
2. Transmiten impulsos al sistema
nervioso central mientras siga presente
el estímulo.
3. Son siempre neuronas.
4. Son células gliales.
5. Sólo se activan cuando cambia la
intensidad del estímulo.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2007
4.- Los conos de la retina:
1. Intervienen en la acomodación
ocular.
2. Contienen rodopsina.
3. Funcionan mejor en la oscuridad.
4. Contienen un solo tipo de pigmento
visual.
5. Son imprescindibles para la visión en
color.
1.- El movimiento de rotación es
detectado por el:
1. Utrículo.
2. Sáculo.
3. Canales semicirculares.
4. órgano de Corti.
5. Otolitos.
3.- El dolor referido se produce por:
1. Liberación de opiáceos endógenos.
2. Activación de motoneuronas.
3. Convergencia de vías nociceptivas.
4. Lesión simultánea en vísceras y
superficie corporal.
5. Déficit de mielina.
5.- El mecanismo de acomodación
ocular:
1. Depende de la densidad de bastones.
2. Sólo depende de la curvatura de la
córnea.
3. Funciona mejor en la oscuridad.
102
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
5. La comparación del movimiento en
ejecución con el planificado
4. Sirve para adaptarse a la oscuridad.
5. En el proceso por el cual el cristalino
adquiere una forma más redondeada.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2006
28.- El haz corticoespinal es esencial
para:
1. La visión.
2. Los movimientos voluntarios.
3. La cinestesia.
4. El olfato.
5. La identificación auditiva.
22.- Las glándulas sudoríparas:
1. Sólo reciben inervación
parasimpático.
2. Son inhibidoras por el simpático.
3. Su secreción es aumentada por el
simpático.
4. No reciben inervación autónoma.
5. Sólo presentan regulación humoral.
29.- Los colículos superiores del
mesencéfalo intervienen en:
1. Los reflejos auditivos.
2. Los reflejos visuales.
3. La liberación de hormonas
cerebrales.
4. La interpretación de la información
cutánea.
5. La activación del sistema reticular.
24.- Los corpúsculos de Pacini:
1. Son mecanorreceptores de adaptación
lenta.
2. Están inervados por fibras de tipo C.
3. Son terminaciones nerviosas libres.
4. Informan del inicio y el final del
estímulo.
5. Se localizan en las capas superficiales
de la epidermis.
32.- Los conos y bastones se
diferencian en:
1. El potencial receptor.
2. El retinal.
3. La fosfodiesterasa.
4. Los fotopigmentos.
5. El mecanismo de transducción.
25.- El nervio óptico está formado por
los axones de células:
1. Fotorreceptoras.
2. Ganglionares.
3. Horizontales.
4. Bipolares.
5. Amadrinas.
33.- La mayor sensibilidad a la luz
está en la:
1. Fóvea.
2. Papila.
3. Esclerótica.
4. Coroides.
5. Pupila.
26.- El oído detecta las bajas
frecuencias:
1. Al final de la membrana basilar,
cerca del helicotrema.
2. Cerca de la ventana oval.
3. Uniformemente a lo largo de la
membrana basilar.
4. En la zona media de la rampa
timpánica.
5. Por percusión ósea directa.
34.- El órgano de Corti se localiza
spbre la:
1. Membrana basilar.
2. Rampa vestibular.
3. Membrana de Reisser.
4. Rampa timpánica.
5. Estría vascular.
27.- El tronco encefálico NO controla:
1. La postura.
2. La deglución.
3. La circulación sanguínea.
4. El equilibrio.
103
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2005
103.- Los mecanorreceptores del oído
interno:
1. Son células ciliadas.
2. Son de origen nervioso.
3. Cuando se estimulan generan
mensajeros intracelulares.
4. Carecen de vesículas sinápticas.
5. Son interoreceptores.
144.- Los receptores cutáneos de
temperatura:
1. Son las terminaciones de Ruffini.
2. Son terminaciones nerviosas libres.
3. Están inervados por fibras nerviosas
simpáticas.
4. Son receptores secundarios.
5. Responden a la vibración mecánica.
141.- La fóvea visual:
1. Tiene el menor umbral a la luz.
2. Es la región de mayor agudeza visual.
3. Sólo contiene conos rojos y verdes.
4. Sólo contienen bastones.
5. Está situada en el inicio del nervio
óptico.
145.- En humanos, la corteza auditiva
primaria se localiza en:
1. El sistema límbico.
2. El lóbulo occipital posterior.
3. Parte superior del lóbulo temporal.
4. Giro precental.
5. Corteza Occipital
142.- En mamíferos, durante la
acomodación ocular se produce:
1. El cambio de la curvatura del
cristalino.
2. El alargamiento del globo ocular.
3. La variación en el diámetro de la
pupila.
4. La conversión de vitamina A en
rodopsina.
5. La elevación de la concentración de
GMPc en los fotorreceptores.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2004
8.- Los corpúsculos de Paccini:
1. Son nociceptores cutáneos.
2. Son receptores para el tacto de
adapatación rápida.
3. Están inervados por fibras nerviosas
simpáticas.
4. Son termorreceptores.
5. Responden continuamente a la
vibración mecánica.
5.- El nervio óptico se origina a partir
de los axones de:
1. Fotorreceptores.
2. Células ganglionares.
3. Células horizontales.
4. Células bipolares.
5. Células amadrinas.
7.- La información sensitiva que no
pasa por el tálamo es la de:
1. El Gusto.
2. La Vista.
3. El Olfato.
4. El Oído.
5. El Tacto.
12.- La aceleración lineal es detectada
por:
1. Mecanorreceptores de las
articulaciones.
2. El sáculo y utrículo.
3. Neuronas especializadas del tronco
cerebral.
4. Receptores cocleares.
104
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
5. Los núcleos vestibulares.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2003
16.- Los receptores gustativos:
1. Son terminaciones nerviosas
primarias.
2. Presentan una adaptación rápida.
3. Son receptores secundarios que hacen
sinapsis con fibras aferentes.
4. Se proyectan sobre el nervio vago.
5. Presentan umbrales similares para
todas las sustancias orgánicas.
10.- En punto ciego de la retina:
1. Sólo hay conos.
2. Sólo hay bastones.
3. No hay ni conos ni bastones.
4. Hay máxima agudeza visual.
5. Se liberan neurotransmisores
inhibidores.
11.- Los órganos tendinosos
registran:
1. El cambio de ángulo de las
articulaciones.
2. El grado de estiramiento muscular.
3. La tensión de la contracción
muscular.
4. El cambio de ángulo entre tendón y
músculo.
5. El calor generado en la contracción
muscular.
17.- La aceleración lineal es detectada
por:
1. Mecanorreceptores en las
articulaciones.
2. El sáculo y el utrículo.
3. Neuronas especializadas del tronco
cerebral.
4. Receptores cocleares.
5. Los núcleos vestibulares.
18.- Se transmite a la corteza cerebral
sin pasar por el tálamo:
1. El gusto.
2. La vista.
3. El olfato.
4. El oído.
5. El tacto.
15.- Los axones que forman el nervio
óptico se originan en las células:
1. Fotorreceptores.
2. Ganglionares.
3. Horizontales.
4. Bipolares.
5. Amadrinas.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2002
5. En el punto ciego sólo hay bastones.
7.- La fóvea es la estructura del ojo:
1. Que carece de conos y bastones.
2. De visión más aguda.
3. Que regula la cantidad de luz que
entre en el ojo.
4. Más externa, transparente y fibrosa.
5. Que contiene las neuronas bipolares.
25.- La aceleración lineal es detectada
por:
1. Mecanorreceptores de las
articulaciones.
2. El sáculo y utrículo.
3. Neuronas especializadas del tronco
cerebral.
4. Son receptores de temperatura.
5. Responden continuamente a la
vibración mecánica.
8.- En el ojo:
1. Hay más conos que bastones.
2. Los bastones s concentran en la
fóvea.
3. Los conos permiten ver en la
oscuridad.
4. Los bastones contienen rodopsina.
105
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
252.- ¿Cuál es la función de la cadena
de huesecillos del oído medio?:
1. Amplificar el sonido.
2. Filtrar los sonidos de alta frecuencia.
3. Detectar la procedencia del sonido.
4. Discriminar la frecuencia del sonido.
5. Proteger al oído interno.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2001
251.- Las células ciliadas de las
crestas ampulares:
1. Son neuronas modificadas.
2. Están bañadas por líquido
cefalorraquideo.
3. Son sensibles a aceleraciones
lineales.
4. Transmiten su información a través
del nervio trigémino.
5. Se localizan en los canales
semicirculares,
10.- Los axones que forman el nervio
óptico se originan en las células:
1. Fotorreceptoras.
2. Ganglionares.
3. Horizontales.
4. Bipolares.
5. Amadrinas.
42.- Los receptores del olfato:
1. Son células epiteliales ciliadas.
2. No se adaptan con facilidad.
3. Hacen contacto simpático directo con
el bulbo raquideo.
4. Su interacción con las sustancias
odoríferas produce hiperpolarización.
5. Son neuronas bipolares localizadas en
la mucosa olfatoria nasal.
44.- Los receptores gustativos:
1. Son terminaciones nerviosas
primarias.
2. Presentan una adaptación rápida.
3. Son receptores secundarios que hacen
sinapsis con fibras nerviosas aferentes.
4, Se proyectan sobre el nervio vago.
5. Presentan umbrales similares para
todas las sustancias orgánicas
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 2000
29.- Las altas frecuencias de un
sonido se detectan:
1. Cerca del helicotrema.
2. Uniformemente a lo largo de la
membrana basilar.
3. En la zona media de la rampa
timpánica.
4. Por percusión ósea directa.
5. Al inicio de la membrana basilar
cerca de la ventana oval.
28.- La fóvea:
1. Es el centro geométrico de la retina.
2. Es una región de gran agudeza visual
formada por conos.
3. Es un punto ciego dentro del campo
visual.
4. Está formada sólo por bastones.
5. Es el punto de la retina donde se
origina el nervio óptico.
106
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
35.- El mecanismo de acomodación
ocular es:
1. El cambio de diámetro de la pupila.
2. La adaptación a la oscuridad.
3. El cambio de la curvatura del
cristalino.
4. La modificación de la curvatura del
globo ocular.
5. El enfoque de la imagen en el nervio
óptico.
32.- La aceleración lineal se detecta
por:
1. Mecanorreceptores articulares.
2. Sáculo y utrículo.
3. Neuronas especializadas del tronco
cerebral.
4. Receptores cocleares.
5. Los núcleos vestibulares.
33.- Los receptores olfativos:
1. Son terminaciones nerviosas
secundarias.
2. No se adaptan.
3. Son neuronas ciliadas que se
proyectan hacia nervio olfatorio.
4. Se sitúan sobre la corteza olfatoria.
5. Presentan umbrales similares para
todos los olores.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 1999
8.- La zona de la retina donde se
concentran los conos es:
1. La fóvea.
2. La papila óptica.
3. El disco óptico.
4. El punto ciego.
5. La periferia.
5.- Respecto a los receptores del
olfato:
1. Son células epiteliales ciliadas.
2. No se adaptan.
3. Son vías nerviosas aferentes hacen
sinapsis en el bulbo raquídeo.
4. Se localizan en la parte posterior del
tabique nasal.
5. Son neuronas cuyos axones forman el
nervio olfatorio.
251.- En la fotorrecepción:
1. La rodopsina activa una proteína G
inhibidora.
2. La luz provoca la apertura de canales
de Na+.
3. Se produce un potencial receptor
despolarizante.
4. Se estimula una fosfodiesterasa que
hidroliza GMPc.
5. El potencial receptor aumenta la
liberación de neurotransmisor.
6.- Los receptores auditivos:
1. Son quimiorreceptores.
2. Están en el utrículo del oído interno.
3. No son sensibles a estímulos
mecánicos.
4. Transmiten su información a través
del trigésimo.
5. Son células ciliadas.
7.- Los receptores vestibulares:
1. Son neuronas modificadas.
2. Son sensibles a estímulos químicos.
3. No son sensibles a aceleraciones
lineales.
4. Transmiten su información a través
del nervio facial.
5. Son células ciliadas.
107
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PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 1998
66.- Los conos de la retina:
1. Están situados en la capa más interna
de la retina.
2. Se localizan en el disco óptico.
3. Cuando se excitan para la luz,
generan potenciales de acción.
4. Son más abundantes en la región
parafoveal.
5. Son responsables de la visión en
color.
64.- La sensación que se origina en las
células ciliadas del órgano de Corti
es:
1. Gusto.
2. Olfato.
3. Equilibrio.
4. Tacto.
5. Audición.
65.- Los receptores gustativos:
1. Son células ciliadas del utrículo.
2. Son receptores primarios.
3. Son terminaciones nerviosas libres
situadas en la lengua.
4. Se localizan en la mucosa nasal.
5. Se agrupan formando los botones
gustativos.
67.- En la miopía:
1. Los objetos distantes se enfocan por
delante de la retina.
2. El globo ocular es demasiado corto.
3. No sirven las lentes de contacto para
su corrección.
4. Las imágenes se formarán por detrás
de la retina.
5. Sólo las lentes cilíndricas sirven para
su corrección.
PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
BIR 1997
26.- Las células de la retina cuyos
axones forman el nervio óptico son:
1. Conos.
2. Bastones.
3. Bipolares.
4. Ganglionares.
5. Amadrinas.
52.- En la fóvea, las células más
abundantes son:
1. Conos.
2. Bastones.
3. Células ciliadas.
4. Células amadrinas.
5. Células horizontales.
43.- La acomodación ocular consiste
en el cambio de:
1. La curvatura del cristalino.
2. El sistema de conos al de bastones.
3. El diámetro de la pupila.
4. La conversión de vitamina A en
rodopsina.
5. La concentración de GMPc.
59.- El órgano de Corti:
1. Es un quimiorreceptor.
2. Responde a cambios en la intensidad
lumínica.
3. Contiene células ciliadas que son
sensibles a la vibración de la membrana
basilar.
4. Es un receptor vestibular.
5. Se localiza en el oído medio.
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RESPUESTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
AÑO
PREGUNTA
8
9
10
RESPUESTA
3
3
3
PREGUNTA
11
12
RESPUESTA
4
A
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5
6
7
4
3
3
8
14
2
3
2012
9
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13
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1
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2
6
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2010
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2007
1
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2006
22
24
25
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3
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2
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28
29
32
33
34
2
2
4
1
1
2005
103
141
142
1
2
1
144
145
2
3
2004
5
7
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3
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12
2
2
2003
10
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15
3
3
2
16
17
18
3
2
3
2002
7
2
25
2
2014
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RESPUESTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR
8
4
252
1
2001
10
42
2
5
44
251
3
5
2000
28
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32
2
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33
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5
6
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1998
64
65
5
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5
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1997
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52
59
1
3
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2014
3.- Un potencial receptor:
1. Se produce por la apertura de canales
dependientes de voltaje.
2. Aumenta su frecuencia si aumenta la
intensidad del estímulo.
3. Se produce tras la unión del
neurotransmisor al receptor
postsináptico.
4. Se producen si se supera el umbral de
disparo.
5. Puede ser excitador o inhibidor.
1.- Confiere a la membrana
plasmática alta permeabilidad al
agua:
1. Acuaporinas.
2. Canales iónicos.
3. La Na+/K+-ATPasa.
4. Intercambiador Cl-/HCO3.
5. Su composición lipídica.
2.- El potencial de acción se inicia en
la membrana del segmento inicial del
axón por:
1. Ser el lugar donde se produce la
sinapsis.
2. Tener un umbral de excitación
mayor.
3. Presentar alta concentración de
canales dependientes de voltaje.
4. Presentar canales de Na+ regulados
por ligando.
5. Empezar allí la vaina de mielina del
axón.
4.- En fibras musculares lisas:
1. La unidad funcional es el sarcómero.
2. La contracción está regulada por
troponina.
3. El sistema autónomo siempre inerva
todas las fibras.
4. No se forman puentes cruzados
actina-miosina.
5. Puede haber receptores a hormonas.
111
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
1. Los potenciales postsinápticos
excitadores:
1. Son de tipo todo o nada.
2. Son hiperpilarizantes.
3. Se pueden sumar.
4. Se propagan a largas distancias.
5. Presentan un periodo refractario.
BIR 2013
11.- Liberan noradrenalina las:
1. Fibras pregnaglionares simpáticas.
2. Fibras postganglionares simpáticas.
3. Fibras preganglionares
parasimpáticos.
4. Fibras postganglionares
parasimpáticos.
5. únicamente las células cromafines.
2.- Placa motora es la unión entre la
neurona motora y el:
1. Músculo liso.
2. Músculo esquelético.
3. Músculo cardiaco.
4. Huso muscular.
5. Tendón.
13.- Una neurona motora y todas las
fibras musculares que inerva
constituyen:
1. Placa motora.
2. Unidad motora.
3. Unión neuromuscular.
4. Sinapsis motora.
5. Filamento motor.
3.- NO generan potenciales de acción:
1. Fibras musculares lisas.
2. Neuronas bipolares de la retina.
3. Fibras musculares estriadas
esqueléticas.
4. Fibras musculares cardiacas.
5. Neuronas ganglionares de la retina.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
3.- Las sinapsis eléctricas:
1. Permiten sólo el paso de iones.
2. Presentan gran retardo sináptico.
3. Son unidireccionales.
4. Están medidas por conexones.
5. Están en la unión neuromuscular.
BIR 2012
12.- En la sinapsis excitadora:
1. La membrana postsináptica se
hiperpolariza.
2. Los potenciales postsinápticos son de
tipo todo o nada.
3. Los potenciales postsinápticos se
pueden sumar.
4. Después del potencial postsináptico
hay un periodo refractario.
5. El neurotransmisor abre canales de
Cl-.
4.- Permea Cl- el receptor:
1. Glicinérgico.
2. Nicotínico.
3. Adrenérgico alfa.
4. Glutamatérgico tipo NMDA.
5. Glutamatérgico tipo AMPA.
10.- Son amielínicas las fibras:
1. A alfa.
2. A beta.
3. A gamma.
4. B.
5. C.
112
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2011
7.- Los circuitos neuronales de
inhibición recíproca controlan:
1. El músculo antagonista.
2. El músculo agonista.
3. Las dos extremidades a la vez.
4. La longitud del músculo.
5. La tensión del músculo.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2010
31.- Las neuronas de los ganglios de
la cadena paraventral son:
1. Sensitivas.
2. Posganglionares simpáticas.
3. Posganglionares parasimpáticos.
4. Motoras alfa.
5. Motoras gamma.
36.- El “Rigor mortis” del músculo
esquelético lo produce:
1. Ausencia de calcio.
2. Exceso de calcio.
3. Ausencia de ATP.
4. Exceso de ATP.
5. Descenso del pH.
33.- Las fibras nerviosas que salen
por la raíz ventral de la médula
espinal son siempre:
1. Motoras.
2. Sensitivas.
3. Mixtas.
4. Amielínicas.
5. Somáticas.
37.- Un receptor de tipo tónico
responde a un estímulo sostenido:
1. Durante toda la aplicación del
estímulo.
2. Sólo al final del estímulo.
3. Al inicio y al final del estímulo.
4. Sólo al inicio del estímulo.
5. Es refractario al estímulo aplicado.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2009
3. Sodio.
4. Proteínas.
5. Urea.
1.- Las vías motoras somáticas:
1. Son inhibidoras.
2. Presentan una neurona pregnaglionar
y otra postganglionar.
3. Inervan glándulas.
4. Liberan adrenalina.
5. Inervan el músculo esquelético.
2.- Los ganglios raquídeos contienen
los cuerpos celulares de las neuronas:
1. Motoras alfa.
2. Motoras gamma.
3. Intermedias.
4. Preganglionares autónomas.
5. Sensitivas.
25.- Sobre el sistema nervioso
parasimpático se puede afirmar que:
1. Es sólo sensorial.
2. Se activa en situaciones de lucha o
huída.
3. Su neurona pregnaglionar se localiza
a nivel troncoencefálico o sacro.
4. Su neurotransmisor principal es la
noradrenalina.
5. Sus neuronas pregnaglionares poseen
axones muy cortos.
9.- La neurona reabsorbe
pasivamente:
1. Glucosa.
2. Aminoácidos.
41.- Acopla la despolarización del
terminal presináptico y la liberación
de neurotransmisor la:
1. Entrada de Na+.
113
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
2. Entrada de K+.
3. Entrada de Ca 2+.
4. Entrada de Cl-.
5. Salida de K+.
44.- En la neurona, la secreción
favorece la excreción de:
1. Aminoácidos.
2. Glucosa.
3. Agua.
4. Ácidos orgánicos.
5. Urea.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2008
31.- El sistema nervioso somático:
1. Controla la musculatura esquelética.
2. Incluye las divisiones simpática y
parasimpática.
3. Regula el tracto gastrointestinal.
4. Es independiente del sistema
autónomo.
5. Incluye neuronas motoras del
músculo liso.
7.- Los receptores de adaptación
lenta:
1. Son los fásicos.
2. Transmiten impulsos al sistema
nervioso central mientras siga presente
el estímulo.
3. Son siempre neuronas.
4. Son células gliales.
5. Sólo se activan cuando cambia la
intensidad del estímulo.
32.- En la sinapsis química:
1. Dos células se comunican mediante
uniones gap.
2. Los potenciales se transmiten más
rápidamente que en la eléctrica.
3. La neurona presináptica convierte
una señal eléctrica en química.
4. La neurona postsináptica convierte
una señal eléctrica en química.
5. La entrada de Na+ desencadena la
exocitosis del neurotransmisor.
8.- El potencial de membrana en
reposo de una neurona:
1. Coincide con el de equilibrio de K+.
2. Es un potencial de difusión de Cl.
3. Se calcula aplicando la ecuación de
Nerst.
4. Es consecuencia de los gradientes de
concentraciones iónicas a través de su
membrana.
5. Depende únicamente del gradiente
eléctrico del Ca2+.
14.- Libera noradrenalina la
neurona:
1. Preganglionar simpática.
2. Preganglionar parasimpático.
3. Postganglionar simpática.
4. Postganglionar parasimpático.
5. Motora del músculo esquelético.
114
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2007
30.- Las sinapsis eléctricas:
1. Son fatigables.
2. Necesitan transmisores químicos.
3. Originan sincitios funcionales.
4. Se dan en la unión neuromuscular.
5. No están presentes en el hombre.
25.- La inhibición presináptica es una
sinapsis:
1. Axodendrítica.
2. Axosomática.
3. Dentrodendrítica.
4. Axoaxónica.
5. Dendrosomática.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2006
39.- En el músculo esquelético, el
tétanos se produce por:
1. Agotamiento de los
neurotransmisores.
2. Sumación espacial de unidades
motoras.
3. Relajación total del músculo.
4. Sumación temporal de la actividad
contráctil del músculo.
5. Activación del componente elástico
muscular.
30.- Son de tipo o nada los
potenciales:
1. Receptores.
2. Generadores.
3. Postsinápticos excitadores.
4. De acción.
5. Postsinápticos inhibidores.
31.- La velocidad de propagación del
potencial de acción aumenta:
1. En los axones amielínicos.
2. Al disminuir el diámetro de la fibra.
3. En la conducción continua.
4. Con la mielinización.
5. Al aumentar la longitud de la fibra.
40.- La inhibición postsináptica se
produce por:
1. Despolarización de la membrana
postsináptica.
2. Hiperpolarización de la membrana
postsináptica.
3. Sinapsis axo-somática.
4. Disminución de la cantidad e
transmisor presináptico liberado.
5. Potenciación a largo plazo.
36.- El potencial de acción se propaga
al interior de la fibra muscular por:
1. Las lineas Z.
2. El retículo sarcoplasmático.
3. La zona H.
4. Los túbulos transversos.
5. Poros en la membrana plasmática.
43.- En la contracción del músculo
liso, el calcio se une a:
1. Tropomiosina.
2. Actina.
3. Calmodulina.
4. Miosina.
5. Troponina.
37.- Una unidad motora es el
conjunto de:
1. Fibras musculares y la neurona
motora que las inerva.
2. Neuronas motoras que inervan una
fibra muscular.
3. Neuronas motoras que inervan un
músculo.
4. Músculos antagonistas.
5. Músculos que mueven una
articulación.
44.- Los músculos esqueléticos, liso y
cardíaco contienen:
1. Sarcómeras.
2. Uniones gap.
3. Actividad biogénica.
4. Túbulos T.
5. Filamentos de actina y miosina.
115
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
251.- Las terminaciones nerviosas
pregnaglionares:
1. Liberan acetilcolina.
2. Son exclusivas del sistema nervioso
parasimpático.
3. Liberan noradrenalina.
4. Se originan en el ganglio espinal.
5. Son estimuladas retrógradamente por
la neurona postganglionar.
55.- Durante la contracción del
músculo esquelético, en las
sarcómeras:
1. La banda A es más pequeña.
2. La banda I es mayor.
3. La banda H disminuye.
4. Los discos Z se separan.
5. El tamaño total de la sarcómeras
aumenta.
57.- Las células musculares cardiacas
se contraen sincrónicamente por estar
conectadas mediante:
1. Uniones estrechas.
2. Uniones “gap”.
3. Zónulas adherens.
4. Desmosomas.
5. Hemidesmosomas.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2005
5. Contienen líneas Z.
71.- Las lesiones en el músculo
esquelético:
1. Son irreversibles.
2. Se substituye el músculo dañado por
tejido conjuntivo.
3. Se substituye el músculo dañado por
músculo liso.
4. Se regenera por división de otras
células musculares estriadas.
5. Se regenera a partir de células
satélite.
143.- La noradrenalina la libera las
neuronas:
1. Preglanglionares simpáticas.
2. Preganglionares parasimpáticos.
3. Postganglionares simpáticas.
4. Postganglionares parasimpáticos.
5. Motoras del músculo esquelético.
254.- Una diferencia entre el músculo
esquelético y el cardiaco es:
1. Presencia de discos intercalares en el
esquelético.
2. Presencia de discos intercalares en el
cardiaco.
3. Ausencia de estriación en el cardiaco.
4. Mitosis frecuentes en el músculo
cardiaco.
5. Inervación involuntaria del músculo
esquelético.
117.- La adrenalina y la
noradrenalina:
1. Son segregadas por la corteza
suprarrenal.
2. Disminuyen la frecuencia cardiaca.
3. Se liberan por estimulación
simpática.
4. Son hiperglucemiantes.
5. Antagonizan los efectos del sistema
nervioso simpático.
139.- Las células del músculo visceral:
1. Presentan estriaciones.
2. Carecen de filamentos de actina y
miosina.
3. Contienen troponina.
4. Presentan uniones gap.
116
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2004
9.- La estimulación de las fibras
eferentes gamma:
1. Disminuye los reflejos tendinosos.
2. Aumenta la sensibilidad de los husos
musculares.
3. Acorta los haces musculares
extrafusales.
4. Produce tetania muscular.
5. Relaja la bolsa nuclear de los husos.
2.- El músculo liso multiunitario:
1. Está acoplado eléctricamente por
uniones hendidura (uniones tipo GAP).
2. Es abundante en el útero.
3. Contiene grandes cantidades de
troponina.
4. Cada fibra muscular se contrae
independientemente.
5. Presenta organización sarcomérica.
3.- El tétanos muscular es
consecuencia de:
1. Agotamiento de los
neurotransmisores.
2. Sumación temporal de la actividad
contráctil del músculo.
3. Sumación espacial de unidades
motoras.
4. Relajación total del músculo.
5. Activación del componente elástico
muscular.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2003
4. Relajación total del músculo.
5. Activación del componente elástico
muscular.
1.- La reserva inmediata de energía
para la contracción muscular
sostenida se encuentra en forma de:
1. Creatina fosfato.
2. Lactato.
3. Triglicéridos.
4. Glucógeno.
5. ADP.
4.- La conversión de un estímulo en
un potencial graduado se denomina:
1. Percepción.
2. Estimulación.
3. Transducción.
4. Conducción.
5. Translación.
2.- En la contracción del músculo liso,
el calcio se una a la:
1. Calmodulina.
2. Tropomiosina.
3. Actina.
4. Miosina.
5. Troponina.
6.- El umbral de excitación de una
neurona es:
1. El tiempo entre la unión del
neurotransmisor y el disparo del
potencial de acción.
2. El voltaje al cual la entrada de sodio
supera la salida de potasio.
3. La cantidad de sodio que entra en la
célula antes de que se cierre la puerta de
inactivación.
4. La cantidad total de neurontransmisor
necesario para producir el potencial de
acción.
3.- La tetania muscular es
consecuencia de:
1. Agotamiento de los
neurotransmisores.
2. Sumación temporal de la actividad
contráctil del músculo.
3. Sumación espacial de unidades
motoras.
117
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
5. El potencial de membrana de la
célula en reposo.
9.- En una fibra nerviosa mielínica, la
conducción de potenciales de acción
es:
1. Con decrementos en la amplitud.
2. Saltatoria.
3. Más lenta que en una fibra
amielínica.
4. Se tipo electrónico.
5. Depende del tipo de célula
mielinizante accesoria.
7.- El músculo liso multiunitario:
1. Está acoplado eléctricamente por
uniones hendidura (uniones tipo GAP).
2. Es abundante en el útero.
3. Contiene grandes cantidades de
troponina.
4. Cada fibra muscular se contrae
independientemente.
5. Presenta organización sarcomérica.
8.- Durante el acoplamiento
excitación-contracción del músculo
esquelético:
1. Se activa una fosfodiesterasa
dependiente de voltaje.
2. Hay una entrada masiva de calcio
desde el espacio extracelular.
3. La despolarización activa la entrada
de calcio al retículo sarcoplásmico.
4. El calcio se une a la calmodulina para
activa la miosina.
5. El potencial de acción viaja hasta el
interior de los túbulos T.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2002
21.- La estimulación de las fibras
eferentes gamma produce:
1. Disminución de los reflejos
tendinosos.
2. Aumento de la sensibilidad de los
husos musculares.
3. Acortamiento de los haces
musculares extrafusales.
4. Tetania muscular.
5. Relajación de la bolsa nuclear de los
husos.
16.- En la sinapsis química el
potencial postsináptico:
1. De la unión neuromuscular es
hiperpolarizante.
2. De las neuronas es del tipo todo o
nada.
3. Se propaga sin decremento.
4. Es causado por la apertura de canales
dependientes de ligando.
5. Es siempre excitador.
18.- Las fibras musculares blancas:
1. Tienen una alta concentración de
mioglobina.
2. Presentan un metabolismo aerobio.
3. Son muy resistentes a la fatiga.
4. Tienen muchas mitocondrias.
5. Se contraen rápidamente.
27.- El músculo liso multiunitario:
1. Está acoplado eléctricamente por
uniones hendidura (uniones tipo GAP).
2. Es abundante en el útero.
3. Contiene grandes cantidades de
troponina.
4. Cada fibra muscular se contrae
independientemente.
5. Presenta organización sarcomérica.
118
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
251.- En la placa motora terminal el
neurotransmisor es:
1. Adrenalina.
2. Noradrenalina.
3. Acetilcolina.
4. Oxitocina.
5. Histamina.
28.- En la placa motora muscular, la
acetilcolina se une a:
1. El poro del canal de sodio
postsináptico.
2. Receptores muscarínicos.
3. Receptores alfa.
4. Receptores nicotínicos.
5. Receptores beta.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2001
4. Nernst.
5. Lineweaver-Burk.
1.- La velocidad de conducción del
potencial de acción:
1. Aumenta con el diámetro del axón.
2. Depende de la amplitud del potencial
de acción.
3. Es menor en axones mielínicos que
en amielínicos.
4. Depende de la longitud del axón.
5. Se relaciona con el número de
canales activados.
12.- Las motoneuronas gamma:
1. Son vías eferentes de la corteza
cerebelosa.
2. Proceden de la médula espinal.
3. Están formadas por los axones e las
células de Purkinje.
4. Se originan en el núcleo de la oliva
inferior.
5. Circulan entre los dos hemisferios
cerebrales.
2.- El potencial de acción de una
neurona:
1. Dura varios minutos.
2. Da lugar a un acúmulo de cargas
negativas en el interior con respecto al
exterior celular.
3. Se produce por entrada de iones K+
desde el exterior al interior celular.
4. Es una despolarización de la
membrana que se propaga sin
decremento a lo largo de la misma.
5. Depende de la concentración
intracelular de aniones orgánicos.
13.- En la placa motora del músculo
esquelético, la acetilcolina se une a:
1. Canales de calcio postsinápticos.
2. Receptores muscarínicos.
3. Receptores alfa.
4. Receptores nicotínicos.
5. Receptores beta.
32.- Un aumento de la actividad
parasimpático produce:
1. Liberación de noradrenalina.
2. Aumento de la fuerza de contracción
cardiaca.
3. Aumento de la descarga del nódulo
senoauricular.
4. Disminución de la frecuencia
cardiaca.
5. Aumento de la presión
intraventricular.
6.- La noradrenalina es el
neurotransmisor de fibras:
1. Preganglionares simpáticas.
2. Preglanglionares parasimpáticos.
3. Postganglionares simpáticas.
4. Postganglionares parasimpáticos.
5. Motoras del músculo esquelético.
7.- El potencial de equilibrio de un
ion se calcula mediante la ecuación
de:
1. Goldman- Hodgkin- Katz.
2. Michealis-Menten.
3. Fick.
119
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 2000
2. Está determinado por la ley de Ohm.
3. Está alrededor del potencial de
equilibrio del sodio.
4. Depende del grosor de la membrana
celular.
5. Puede calcularse por al ecuación de
Goldman.
7.- La contracción del músculo
esquelético está controlada por la
unión del calcio a:
1. Actina.
2. Miosina.
3, Tropomiosina.
4. Troponina.
5. Calmodulina.
36.- El potencial de equilibrio de
unión:
1. Es aquel al cual el flujo neto del ión
es cero.
2. Coincide siempre con el potencial
eléctrico de la membrana.
3. No depende de la valencia del ión.
4. Siempre tiene valor negativo.
5. No depende del gradiente de
concentración del ión.
8.- Durante el acoplamiento
excitación-contracción del músculo
esquelético:
1. Se activa una fosfodiesterasa
dependiente de voltaje.
2. Hay una entrada masiva de calcio
desde el espacio extracelular.
3. La despolarización activa la entrada
de calcio al retículo sarcoplásmico.
4. El calcio se une a la calmodulina para
activa la miosina.
5. El potencial de acción viaja hasta el
interior de los túbulos T.
37.- Los potenciales de acción:
1. Se pueden sumar.
2. Se propagan a largas distancias sin
decremento.
3. Son cambios permanentes en el
potencial de membrana.
4. Se desencadenan por una
hiperpolarización de la membrana.
5. Son graduados.
9.- El músculo liso multiunitario:
1. Está acoplado eléctricamente por
uniones hendidura (uniones tipo GAP).
2. Es abundante en el útero.
3. Contiene grandes cantidades de
troponina.
4. Cada fibra muscular se contrae
independientemente.
5. Presenta organización sarcomérica.
39.- Le especialidad de la respuesta
de una célula a un agonista depende
de:
1. El receptor.
2. La naturaleza del agonista.
3. La concentración del agonista.
4. La concentración de receptores.
5. La presencia de antagonista.
10.- La contracción del músculo liso:
1. Es estimulada por la distensión del
músculo.
2. Está regulada por el sistema nervioso
voluntario.
3. Depende de la entrada del sodio
extracelular.
4. Se produce más rapidamente que en
el músculo estriado.
5. Es estimulada por la
hiperpolarización celular.
70.- En la enfermedad de Alzheimer
degeneran:
1. Los nervios periféricos.
2. Las fibras del sistema nervioso
central.
3. Las neuronas de la corteza cerebral.
4. Las neuronas de los ganglios el
sistema nervioso autónomo.
5. Las motoneuronas de la médula.
31.- El potencial de reposo de una
neurona:
1. No depende de las concentraciones
iónicas.
120
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
73.- En la esclerosis múltiple:
1. Se destruyen las vainas de mielina.
2. Se destruyen los axones.
3. Se destruyen las dendritas.
4. Se conocen perfectamente las causas
de esta enfermedad.
5. Los astrositos pierden su capacidad
de mitosis.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
1.- La concentración de Na+ en el
líquido extracelular es:
1. Mayor que la extracelular de K+.
2. Similar a la intracelular de Ca2+.
3. Menor que la intracelular de Na+.
4. Independiente de la Na+/K+-ATPasa.
5. Dependiente de la concentración de
aniones orgánicos.
BIR 1999
4.- La fuerza de contracción del
músculo cardiaco aumenta si:
1. Aumenta la concentración de K+
extracelular.
2. Aumenta la concentración de Ca2+
extracelular.
3. Se estimula la Na+/K+-ATPasa
4. Se localizan en la parte posterior del
tabique nasal.
5. Son neuronas cuyos axones forman el
nervio olfatorio.
3.- Tras un potencial de acción, el
periodo refractario relativo es
consecuencia de:
1. La inactivación total de los canales de
Na+.
2. La inactivación total de los canales de
K+.
3. El aumento residual de la
permeabilidad al Na+.
4. El aumento redicual de la
permeabilidad al K+.
5. El aumento de la permeabilidad al Cl.
43.- El músculo esquelético y liso
tienen en común que:
1. El Ca2+ se une a la troponina C.
2. El Ca2+ procede totalmente del
retículo endoplasmático.
3. Los puentes cruzados se forman entre
la activan y la miosina.
4. El Ca2+ activa la contracción
muscular uniéndose a la calmodulina.
5. No presentan uniones en hendidura.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
34.- La unidad motora consta de:
1. Una motoneurona y su axón motor.
2. Las fibras musculares que inerva un
axón motor.
3. La neurona sensitiva raquídea y la
motoneurona espinal.
4. Una neurona cortical y otra espinal.
5. Una motoneurona alfa, su axón motor
y todas las fibras musculares
esqueléticas que inerva.
BIR 1998
36.- Una respuesta de tipo todo o
nada es característica del potencial:
1. Postsináptico excitador.
2. Receptor.
3. Generador.
4. De acción.
5. De reposo.
41.- Lo noradrenalina es el
neurotransmisor de fibras:
1. Preganglionares simpáticas.
2. Preganglionares parasimpáticas.
3. Postganglionares simpáticas.
4. Postganglionares parasimpáticas.
121
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PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
5. Motoras del músculo esquelético.
61.- Un potencial postsináptico es
excitador o inhibidor dependiendo
de:
1. El neurotransmisor.
2. La velocidad de liberación del
neurotransmisor.
3. La concentración de Ca2+ en el
terminal presináptico.
4. Las propiedades del receptor
postsináptico.
5. La velocidad de recaptación del
neurotransmisor.
58.- Los canales dependientes de
voltaje están implicados en:
1. El potencial postsináptico.
2. El potencial receptor.
3. La excitación de los fotorreceptores.
4. La génesis y propagación del
potencial de acción.
5. El potencial de reposo de las
neuronas.
PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO
BIR 1997
3. Sumación espacial de unidades
motoras.
4. Relajación total del músculo.
5. Activación del componente elástico
muscular.
20.- La acetilcolina, en la placa
motora del músculo esquelético, se
une a receptores:
1. Nicotínicos.
2. Muscarínicos.
3. Alfa.
4. Beta.
5. µ.
46.- La liberación de neurotransmisor
en el terminal presináptico se
produce por:
1. Exocitosis.
2. Transporte activo.
3. Difusión simple.
4. Difusión facilitada.
5. Pinocitosis.
21.- Los canales de Na+ y K+ que
intervienen en la génesis y
propagación del potencial de acción
se activan por:
1. ATP.
2. AMPc.
3. GMPc.
4. Proteína G.
5. Cambio en el potencial eléctrico de
membrana.
58.- El potencial eléctrico de
membrana de una neurona:
1. Se expresa en miliamperios.
2. Depende de la presión osmótica.
3. Tiene un valor de 90 voltios.
4. Se deduce de la ecuación de Nernst
cuando la membrana es permeable a
varios iones.
5. Tiene un valor cercano al potencial
de equilibrio del ión más permeable.
22.- El potencial eléctrico de
membrana de una célula en reposo
puede calcularse mediante la
ecuación de:
1. Goldman.
2. Fick.
3. Nernst.
4. Michaelis-Menten.
5. Lineweaver-Burk.
42.- El tétanos es consecuencia de:
1. Agotamiento de los
neurotransmisores.
2. Sumación temporal de la actividad
contráctil del músculo.
122
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RESPUESTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
AÑO
PREGUNTA
1
2
RESPUESTA
1
3
PREGUNTA
3
4
RESPUESTA
5
5
2013
1
2
3
3
2
2
11
13
2
2
2012
3
4
4
1
10
12
5
3
2011
7
1
2010
31
33
3
1
36
37
3
1
2009
1
2
9
5
5
A
25
41
44
3
3
A
2008
7
8
14
2
4
3
31
32
1
3
2007
25
30
4
3
2006
30
31
36
37
39
40
4
4
4
1
4
2
43
44
45
57
251
3
5
3
2
1
2005
71
117
139
5
A
4
143
254
3
2
2004
2
3
9
4
2
2
2003
1
2
3
4
1
1
2
3
6
7
8
9
2
4
5
2
2014
123
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RESPUESTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR
2002
16
18
21
4
5
2
27
28
251
4
4
3
2001
1
2
6
12
1
4
3
2
27
28
251
4
4
3
2000
7
8
9
10
31
4
5
4
1
5
36
37
39
70
73
1
2
1
3
1
1999
1
3
1
4
4
43
2
3
1998
34
36
41
5
4
3
58
61
4
4
1997
20
21
22
1
5
1
42
46
58
2
1
5
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