DEXA-JECT® 2 mg/ml - Grupo PH

DEXA-JECT 2 mg/ml
®
DEXAMETASONA
Características:
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Solución inyectable a base de dexametasona glucocorticoide para
bovino, equino, porcino, perros y gatos
Contiene 2 mg de dexametasona
(como fosfato sódico de dexametasona 2,63 mg)
Administración:
- Bovino, porcino, perros, gatos: intramuscular
- Equino: intramuscular, intravenosa o intraarticular
Período de retirada:
- Bovino: carne: 8 días leche: 72 horas - Equino: carne: 8 días
- Porcino: carne: 2 días
Disponible en un vial de 100 ml
Un producto de: Dopharma B.V.  Zalmweg 24  4941 VX Raamsdonksveer  Holanda  www.dopharma.com
Para más información: PH Ibérica SL  C/ Mogoda, 16 - 18  Pol. Ind. Can Salvatella  BARBERÀ DEL VALLÈS (08210)  BARCELONA
+34 937 291 764 - [email protected]
Dexa-ject® 2 mg/ml
NOMBRE Y COMPOSICIÓN::
Dexa-ject 2 mg/ml, solución inyectable para bovino, equino, porcino, perros y gatos
Contiene por ml:
Dexametasona 2 mg
como fosfato sódico de dexametasona 2,63 mg
ESPECIES DE DESTINO:
Bovino, equino, porcino, perros y gatos
INDICACIONES:
Equino, porcino, perros y gatos: Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas.
Bovino: Inducción del parto. Tratamiento de cetosis primaria (acetonemia).
Equino: Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis.
CONTRAINDICACIONES:
Con excepción de situaciones de emergencia, no administrar a animales que padecen diabetes mellitus,
insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hiperadrenocorticismo u osteoporosis. No administrar en
casos de infecciones virales durante la fase virémica ni en casos de infecciones micóticas sistémicas. No
utilizar en animales que padecen úlceras gastrointestinales o corneales, o demodicosis. No administrar
por vía intraarticular si hay evidencias de fracturas, infecciones articulares bacterianas y necrosis ósea
aséptica. No administrar en casos conocidos de hipersensibilidad al principio activo, a corticosteroides y
a cualquier otro componente del producto.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovino, porcino, perros y gatos: intramuscular
Equino: intravenoso, intramuscular o intraarticular
Todas las especies animales:
Para el tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas se recomienda a las siguientes dosis medias:
Bovino, equino, porcino: 1,5 ml/50 kg
Perros, gatos 0,5 ml/10 kg
Bovino:
Para el tratamiento de cetosis primaria en bovinos (acetonemia): 5-10 ml por vaca
Para la inducción del parto, para evitar el tamaño demasiado grande del feto y edema mamario en
el ganado bovino. Una sola inyección de 10 ml por vaca después del día 260 de gestación. El parto
normalmente ocurrirá dentro de las 48-72 horas posteriores. Si no se produce el parto dentro de este
período, se puede repetir la dosis.
Equino:
Para el tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis mediante inyección intraarticular: 1-5 ml
PERÍODO DE RETIRADA:
Bovino: carne: 8 días; leche: 72 horas
Equino: carne: 8 días
Porcino: carne: 2 días
CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO:
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar el vial en el cartón exterior para protegerlo de la luz.
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
ENVASE:
100 ml
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS NO UTILIZADOS O MATERIALES DE RESIDUO:
Todos medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deben eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN:
Dopharma Research B.V.
Para obtener la información completa del producto, consulte la ficha técnica.
06-2015