ó Relación entre el ataque de Rhyacionia buoliana y el número de

Relación
ó entre el ataque de Rhyacionia buoliana y el
número de brotes anuales de un ensayo
y de p
progenie
g
de
Pi
Pinus
radiata
di t D
D. DON en G
Galicia
li i
CONSELLERÍA DE MEDIO RURAL
Centro de Investigación
g
Forestal de Lourizán
A 127 – Teléfono:
Ap.127
T léf
986856400 – Fax:
F 986856420 – 36080 PPontevedra
d
Verónica Codesido Sampedro(1) y Josefa Fernández López(2)
(1)Departamento de Fisiología Vegetal. Instituto de Investigaciones Agrobiológicas de Galicia. CSIC. Av. de Vigo, s/n. Campus Universitario Sur /Apdo. Correos
122. Santiago de Compostela E-15780. [email protected]
( )
(2)Centro
de
d Investigación
ó Forestall d
de Lourizán.
á Consellería
ll í d
de Medio
d Rural.
l Xunta d
de Galicia.
l
Ap.127, 36080, Pontevedra
d ff
[email protected]
I t d
Introducción
ió
Tabla 3. Heredabilidades individual, familiar, errores de las heredabilidades y coeficiente
Los bosques
q
de p
pino radiata en España
p
son masas de repoblación
p
artificial,, lo q
que favorece el
ataque
q
de p
plagas
g
y enfermedades p
por ser masas p
puras,, coetáneas y de una especie
p
exótica. Pero su
elevada rentabilidad económica,, ha p
propiciado
p
su p
plantación en estaciones q
que se alejan
j
de su
óptimo,
p
, p
provocando la debilidad fisiológica
g
de la masa y favoreciendo el ataque
q
de p
plagas
g
y
enfermedades.
La
a po
polilla
a de
del b
brote
ote de
del p
pino
o ((Rhyacionia
yac o a buo
buoliana
a a Den
e et Sc
Schiff.;; Lepidoptera:
ep dopte a Tortricidae)
o t c dae) es la
a
plaga de mayor importancia que afecta las plantaciones de Pinus radiata en Galicia. El daño en brotes
apicales y laterales, sobre todo en las masas juveniles, provoca malformaciones y pérdidas de
crecimiento, que se traducen en obtención de madera de peor calidad. Si el daño es severo y el
ataque repetitivo, podría llegar a producir la pérdida total del valor comercial de los individuos
afectados. Este insecto podría llegar a provocar pérdidas globales de volumen aprovechable del 40
%, en plantaciones que no han sido sometidas a tratamientos de control de esta plaga. Estos daños
provocan la pérdida de crecimiento debido a la destrucción de los brotes e importantes
deformaciones en el porte,
porte como consecuencia de la reacción del árbol a la plaga emitiendo brotes
auxiliares en forma de "bayoneta"
bayoneta o "candelabro"
candelabro , con la consiguiente pérdida de valor comercial
para determinados aprovechamientos.
aprovechamientos
Objetivos
1. Estudio de la variación genética de los daños producidos
1
por R.buoliana
R b li
en un ensayo de
d progenie
i de
d Pinus
Pi
radiata
di t en
G li i
Galicia
2 Relación
2.
R l ió entre
t
l agresividad
la
i id d del
d l ataque
t
y ell patrón
t ó de
d
crecimiento
i i t de
d las
l familias
f
ili
3 Influencia
3.
I fl
i del
d l ataque
t
en la
l forma
f
fi l del
final
d l árbol
á b l
Figura
g
1. Capa
p de seda mezclada
con resina en un brote apical
Figura 2. Perforación de brote
apical y larva
la a e
extraída
t aída del
mismo
Materiales y métodos
La plantación
L
l t ió se realizó
li ó en 2001 en Benade
B
d (Lugo,coordenadas
(L
d
d
UTM (Huso
(H
29) 622168,
29):
622168
4770254 altitud:
4770254;
ltit d 500m)
500 ) con un diseño
di ñ de
d bloques
bl
completos
l t
all azar con 58 familias
f
ili
d medio
de
di
h
hermanos
replicadas
li d
en 25 bloques
bl
y un representante
t t de
d cada
d familia
f
ili por bloque.
bl
El marco de
d
plantación
l t ió fue
f
d 3 x 3 m para evitar
de
it la
l competencia
t
i a edades
d d tempranas.
t
L
La
f
fenología
l í
d
de
b t ió
brotación
f
fue
medida
did
quincenalmente
i
l
t
d d
desde
octubre
t b
d
de
2002 hasta
h t
septiembre
i
b de
d 2003 y mensualmente
l
d d octubre
desde
b de
d 2003 a septiembre
i
b de
d 2004.
2004 Las
L
mediciones
di i
d variables
de
bl de
d vigor y forma
f
se realizaron
l
en los
l años
ñ 2003 y 2004.
200 En ell año
ñ 2003 la
l supervivencia
alcanzó
l
ó ell 98%, disminuyendo
d
d all 61% en ell 2004 debido
d b d a las
l
f
fuertes
h l d
heladas
tardías
dí
registradas
d
en
la primavera del 2003 asíí como al ataque de R.buoliana en la plantación.
ó
Para medir la rectitud se utilizó
ó una escala subjetiva del 1 al 9 donde el valor 1 se otorgó
ó a los
árboles muy torcidos y el valor 9 a los muy rectos. Los daños provocados por el insecto se
contabilizaron mediante un baremo subjetivo que se dividió en: 0.Planta sin daños aparentes; 1.
menos del 25% afectado, 2. del 25 al 50% afectado, 3. del 50 al 75% afectado; 4. del 75 al 99%
afectado y 5. Muerte de la planta por una afectación severa de 100%
Se calcularon medias,errores estándar y coeficientes de variación para las variables estudiadas
El modelo empleado en el análisis de varianza fue:
Yijl = μ + Fi + Bj + εijl
Las heredabilidades en sentido estricto individuales y familiares se calcularon considerando
que la p
q
progenie
g
de árboles superiores
p
procedentes de p
p
polinización libre son medio-hermanos:
Se calcularon las correlaciones fenotípicas
p
entre p
pares de variables mediante el coeficiente de
Pearson y las correlaciones g
genéticas tipo
p A se estimaron según
g
la fórmula:
Resultados y discusión
En la Tabla 1 se muestran las medias, errores
estándar y coeficientes de variación de las variables
medidas. La susceptibilidad a R. buoliana es la que
presenta un mayor
p
y coeficiente de variación debido a
la p
presencia de un buen número de árboles
fuertemente atacados y de otros completamente
p
indemnes.
Tabla1 Valores descriptivos de las variables medidas en la parcela de Benade
Tabla1.
En la Tabla 2 se observan los p
porcentajes
j
de la
varianza q
que se atribuyen
y
a cada factor.
Existen diferencias familiares significativas
g
para todas
p
las variables
Tabla 2. Porcentaje de los componentes de la varianza y su respectivo nivel de significancia
*** significativo al 1‰; ** significativo al 1%; * significativo al 0,1%; ns no significativo
Las heredabilidades
L
h
d bilid d
i di id l
individuales
(T bl 3) variaron
(Tabla
i
d b
de
bajas
j
a moderadas
d
d
mientras
i t
que las
l
f
familiares
ili
variaron
i
d moderadas
de
d
d
a elevadas.
l
d
L
Los
coeficientes
fi i t
d variación
de
i ió genética
éti
f
fueron
b j
bajos:
entre
t
un
5 24% a un 18,16%
5,24%
18 16%
En cuanto
E
t all patrón
t ó de
d crecimiento
i i t anual,
l
algunas
l
f
familias
ili
crecieron
i
a lo
l largo
l
d todo
de
t d ell
año
ñ mientras
i t
otras
t
l hicieron
lo
hi i
episódicamente,
i ódi
t
f
formando
d yemas intermitentemente
i t
it t
t por cortos
t
períodos
í d de
d tiempo.
ti
S observó
Se
b
ó la
l formación
f
ió de
d 1
a 4 yemas a lo
l largo
l
d l año
del
ñ (Figura
(Fi
3) La
3).
L
elongación
l
ió del
d l primer
i
ciclo
i l se debe
d b all incremento
i
progresivo de
d la
l temperatura del
d l invierno a la
l
primavera. La capacidad para posteriores
brotaciones se debe a adaptaciones a períodos
í
alternantes de sequía
í y pluviosidad durante la
En la Tabla 4 observamos los coeficientes de estación de crecimiento; esto supone una
correlación de Pearson y los coeficientes de habilidad para cesar el crecimiento durante los
correlación genética Tipo A, entre las variables periodos de sequía y reanudarlo cuando el agua
estudiadas. Observamos que los daños producidos del suelo vuelve a estar disponible
por el ataque del insecto se correlacionan
positivamente con el número de ciclos de
crecimiento anual. Esto es debido básicamente a
que las familias que crecen de manera episódica, lo
hacen a lo largo de todo el año, con lo que la
posibilidad de presentar brotes apicales a lo largo
del periodo de vuelo,
vuelo puesta y eclosión de los
huevos es mayor.
mayor Por otra parte,
parte el ataque del
insecto se correlaciona negativamente con la
insecto,
altura y rectitud de los ejemplares.
ejemplares Esto se debe al
daño que produce la larva ya que,
que al alimentarse,
alimentarse
ocasiona la muerte del tejido afectado a través de
roeduras y galerías en las yemas y brotes,
brotes
generando
un
crecimiento
deformado
o
achaparrado del árbol.
árbol
Una elevada susceptibilidad al ataque del
insecto no debería por sí sola ser razón suficiente
para eliminar un genotipo de una población de
mejora Sin embargo,
mejora.
embargo esta información nos puede
ayudar a no plantar genotipos susceptibles en
zonas con gran incidencia del lepidóptero.
lepidóptero
Tabla 4. Coeficientes de correlación de Pearson (p
(por encima de la Diagonal)
g
) y coeficiente de
correlación genética tipo A (por debajo de la Diagonal) entre las variables de interés
medidas en Benade
*** significativo al 1‰; ** significativo al 1%; * significativo al 0,1%; ns no significativo
Figura 3. Patrón de crecimiento anual de 58 familias de pino radiata en Benade
(Lugo).La figura representa en bandas a través del tiempo (una banda para cada
familia) la iniciación, duración y cese del crecimiento vegetativo de cada familia a
lo largo del periodo de medición
medición. Las familias que presentan una sola banda para
cada año son las familias monocíclicas, siendo las policíclicas aquellas que presentan
más
á de
d una b
banda
d por año.
ñ La
L línea
lí
de
d la
l gráfica
áfi
superior
i muestra
t la
l ttemperatura
t
media(°C) y las columnas la precipitación media para cada período de medición(mm)
Conclusiones
1.Existen diferencias familiares significativas
g
para las variables de altura,, rectitud,, número de ciclos
p
de crecimiento anual y daños p
producidos p
por el ataque
q
de R.buoliana
2.Las heredabilidades individuales y familiares obtenidas p
para dichos caracteres varían de moderadas
a altas
3.Existen correlaciones fenotípicas
p
y g
genéticas moderadas p
positivas entre la altura y la rectitud y
negativas
g
de estas variables con el daño p
producido p
por el ataque
q
del insecto y el número de
ciclos de crecimiento anual
4.Las familias que poseen un crecimiento policíclico con varios periodos de crecimiento a lo largo del
año, presentan una altura final del árbol menor y una mayor sensibilidad a los daños provocados
por el insecto que las familias monocíclicas, posiblemente debido a la mayor probabilidad de
tener brotes recientes en el momento de aparición de las larvas.
5. La información obtenida en este trabajo nos puede ayudar a decidir qué familias son más
resistentes y cuáles más susceptibles al ataque de R.buoliana con el fin de evitar la plantación
de familias susceptibles en zonas de mayor incidencia del patógeno
Bibliografía
BURDON, R.D.;
BURDON
R D BANNISTER,
BANNISTER M.H.;
M H LOW,
LOW C.B.;
C B 1992.
1992 Genetic
G
ti survey off Pinus
Pi
radiata.
di t 5:
5 between-trait
b t
t it and
d ageage
correlations for growth rate,
rate morphology,
morphology and disease resistance.
resistance N.
N Z.
Z J.
J For.
For Sci.,
Sci 22(2/3): 211-227
211 227
CIMMA F.;
CIMMA,
F ; 1987.
1987 Determinación del ciclo biológico de la polilla del brote,
brote Rhyacionia buoliana Den et Schiff.,
Schiff en
la décima
región del país.
país Tesis Ingeniería Forestal.
Forestal Universidad de Chile,
Chile Facultad de Ciencias Agrarias y
Forestales 80 pp.
Forestales.
pp
Santiago de Chile
COBOS-SUAREZ
COBOS
SUAREZ, J.J.;
J J ; RUIZ
RUIZ-URRESTARAZU
URRESTARAZU, M.M.
M M 1990.
1990 Problemas fítosanitarios de la especie Pinus radiata D.
D
Don en
España, con especial referencia al País Vasco. Bol. San. Veg. Plagas, 16: 37
37-53
53
CODESIDO,, V.;; FERNÁNDEZ-LÓPEZ,, J.;; 2008. Juvenile g
genetic p
parameter estimates for vigour,
g
, stem form,,
branch habit and survival in three Pinus radiata D.Don p
progeny
g y tests in Galicia,, Spain.
p
Eur. J. For. Sci.,, 127:
315-325
CODESIDO, V.; FERNÁNDEZ-LÓPEZ,
Á
Ó
J.; 2009. Genetic variation in seasonal growth patterns in radiata pine in
Galicia
(northern Spain). For. Ecol. Man. 257:518-526
COTTERILL, P.; ZED, P.G.; 1980. Estimates of genetic parameters for growth and form traits in four Pinus
radiata
di t D.Don
DD
progeny tests
t t in
i South
S th Australia.
A t li Australian
A t li
F
For.
R
Res.,
10 155-167
10:
155 167
HUERTA A.;
HUERTA,
A PÉREZ,
PÉREZ C.
C 1997.
1997 Ciclo
Ci l de
d vida
id de
d la
l polilla
lill del
d l brote
b t del
d l pino
i
(Rh
(Rhyacionia
i i buoliana
b li
D
Den.
ett Schiff.)
S hiff )
en la VII
Región de Chile.
Chile Bol.
Bol San.
San Veg.
Veg Plagas,
Plagas 23: 385-391
385 391
JAYAWICKRAMA K.J.S.;
JAYAWICKRAMA,
K J S ; 2001.
2001 Genetic parameter estimates for radiata pine in New Zealand and New South
Wales: a
synthesis of results.
results Silvae Gen.,
Gen 50(2): 45-53
SIMPSON J.A.;
SIMPSON,
J A ; ADES,
ADES P.K.;
P K ; 1990.
1990 Screening Pinus radiata families and clones for disease and pest insect
resistance.
Australian For., 53(3): 194
194-19
19
VALLEJOS, R.; 1992 Efecto de Rhyacionia buoliana Den. et Schiff. En el crecimiento deplantaciones jóvenes de
Pinus radiata D. Don. en la Décima Región.
g
Tesis de Ingeniería
g
Forestal. Universidad Austral de Chile. 73 p
p.
Agradecimientos
g
Este trabajo fue financiado por el proyecto Avance del programa de selección y mejora de Pinus radiata D.Don
D Don y Pinus pinaster Ait.
Ait Para Galicia.
Galicia (INIA
(INIA, RTA02RTA02
109). Queremos agradecer especialmente a Ricardo Ferradás Crespo su ayuda inestimable en la toma de datos de campo, así como su apoyo en determinar la
i id
incidencia
i d
de Rhyacionia
Rh
i i b
buoliana.
li