PRE PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES Licitación Pública LP

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República de Nicaragua
Ministerio de Salud
P R E P L I E GO D E B A S ES Y C O N D I C I O N E S
L i c it a c i ó n P ú b l i c a
LP-38-10-2013
Adquisición de Equipos Médicos para la Atención
Oftalmológica y Otorrinolaringológicas
Noviembre 2013
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y
Otorrinolaringológica
MINISTERIO DE SALUD
Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
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Pliego de Base y Condiciones para Adquisición de Bienes
Resumen Descriptivo
PARTE 1 – PROCEDIMIENTOS DE LICITACIÓN
Sección I.
Instrucciones a los Oferentes (IAO)
Esta sección proporciona información para asistir a los Oferentes en la preparación de
sus ofertas. También proporciona información sobre la presentación, apertura y
evaluación de las ofertas y la adjudicación de los contratos.
Sección II.
Datos de la Licitación (DDL)
Esta sección contiene disposiciones específicas para cada adquisición y complementa la
Sección I, Instrucciones a los Oferentes.
Sección III.
Criterios de Evaluación y Calificación
Esta sección detalla los criterios que se utilizarán para evaluar la oferta y las
calificaciones que deberá poseer el Oferente para ejecutar el contrato.
Sección IV.
Formularios de la Oferta
Esta sección contiene los formularios de Oferta, Lista de Precios y Autorización del
Fabricante, que el Oferente deberá presentar con la oferta.
PARTE 2 –REQUISITOS DE LOS BIENES Y SERVICIOS
Sección V.
Lista de Bienes y Servicios y Plan de Entrega
Esta sección incluye la Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plan de Entregas y
Cronograma de Cumplimiento, las Especificaciones Técnicas y Planos que describen los
Bienes y Servicios Conexos a ser adquiridos.
PARTE 3 -
CONTRATO
Sección VI.
Modelo del Contrato
Esta sección incluye el modelo del Contrato, el cual, una vez perfeccionado deberá incluir
las correcciones o modificaciones que se hubiesen hecho a la oferta seleccionada dentro
del procedimiento.
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PLIEGO DE BASE Y CONDICIONES PARA ADQUISICION DE BIENES
Emitido el: 00 de XXXXX del 2013
Para
Adquisición de:
“Adquisición de Equipos Médicos para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológicas”.
Licitación No: LP- 38-10-2013
Adquirente: Ministerio de Salud
Integrantes del Comité de Evaluación



Lic. Ramón Cortés Mayorga.
Lic. Tania García González.
Ing. Félix Enrique Núñez López
Director de la División General de Adquisiciones
Directora de Asesoría Legal
Director General de Recursos Físicos para la Salud
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Calendario de Contratación
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No.
ACTIVIDAD
DIAS
Publicación del Pre-PBC
10 días calendarios
Resolución Ministerial de inicio
10 días calendarios después de
publicar el Pre PBC
2 días hábiles después de emitida la
RMI
30 días calendarios a partir de la
publicación
5 días hábiles después de la
publicación del PBC
Publicación del P.B.C. definitivo en la Gaceta
Venta de documento
Reunión de Homologación.
Plazo para recibir solicitud de aclaración del
Documento de Licitación.
Plazo para responder las solicitudes de
aclaración del Documento de Licitación.
Plazo para presentar las ofertas.
Apertura de Ofertas.
Plazo para calificar y evaluar las ofertas.
Plazo para interponer recurso de aclaración al
informe de evaluación
Solicitud de No Objeción al informe de
evaluación.
No objeción al informe de evaluación
Plazo para emitir dictamen de recomendación
de ofertas
09:00 a.m.
3 días hábiles
30 días calendario después de
publicar el PBC en la Gaceta
Ídem
4 días hábiles después de la apertura
de oferta
De 08:30 a.m. hasta las
09:30 a.m.
09:35 a.m.
2 días hábiles
1 día (por vacaciones España)
(dos meses tiempo estimado)
1 día hábil después de la no objeción
3 días hábiles
Notificación de la RMA
2 días hábiles
1 día hábil
Presentación de Garantía
3 días hábiles
Firma del Contrato (Fecha probable si no hay
recursos).
3 días hábiles
Entrega de los bienes
HORA
7 días calendario después de la
homologación
Plazo para dictar Resolución de Adjudicación
Solicitud de Garantía
FECHA
90 días calendario
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Índice General
PARTE 1 – Procedimientos de Licitacion ........................................................................................ 5
Sección I. Instrucciones a los Oferentes .................................................................................................5
Sección II. Datos de la Licitación (DDL) ............................................................................................... 24
Sección III. Criterios de Evaluación y Calificación ................................................................................. 34
Sección IV. Formularios de la Oferta .................................................................................................... 37
PARTE 2 – Requisitos de los Bienes y Servicios............................................................................. 44
Sección V. Lista de Requisitos.............................................................................................................. 44
PARTE 3 – Contrato .................................................................................................................. 113
Sección VI. Modelo de Contrato………………………………………………………………………………………………………..114
PARTE 1 – Procedimientos de Licitación
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Sección I. Instrucciones a los Oferentes (IAO)
A. Generalidades
1.Alcance de la Licitación
1.1 El Adquirente emite este Pliego de Base y Condiciones (PBC) que constituyen las reglas administrativas
que regirá para contratar los Bienes objeto de la presente Licitación.
1.2 La base legal de este procedimiento está constituido por la Ley No.737 “Ley de Contrataciones
Administrativas del Sector Publico” (LCASP) y su Reglamento General, Decreto 75-2010, cualquier
disposición no contenida en el presente PBC se rige por las normas anteriores.
1.3 Para todos los efectos:
1.3.1
El término “por escrito” significa comunicación en forma escrita independientemente el
mecanismo utilizado con prueba de recibido (correo electrónico, facsímile, télex);
1.3.2 “Día” significa “día calendario”.
2.Fuente de Financiamiento
2.1
El Adquirente sufragará el costo de esta contratación con recursos provenientes del Programa de
Conversión de Deuda de España – Nicaragua.
3.Fraude y Corrupción
3.1
El Adquirente exige que todos los Oferentes, que participen, observen las más estrictas normas de
ética durante el procedimiento de licitación y en la ejecución del contrato. Para dar cumplimiento a
esta política, se define, para efectos de esta disposición, las siguientes expresiones:
 “Práctica corrupta” significa ofrecer, aceptar o solicitar, directa o indirectamente, cualquier cosa
de valor con el fin de influir la actuación de un servidor público en cuanto a un procedimiento de
licitación o a la ejecución del contrato;
 “Práctica fraudulenta” significa la tergiversación o supresión de hechos con el fin de influir en el
procedimiento de licitación o la ejecución de un contrato;
 “Prácticas colusorias” significa una confabulación o arreglo entre dos o más Oferentes con o sin el
conocimiento del Adquirente, con el fin de establecer precios de ofertas a niveles artificiales no
competitivos;
 “Prácticas coercitivas” significa hacer daño o amenazar de hacer daño, directa o indirectamente, a
personas o a su propiedad para influir su participación en un procedimiento de adquisición, o para
afectar la ejecución de un contrato.
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Si alguna persona natural o jurídica ha participado directamente o a través de sus agentes, en
prácticas se procederá conforme la legislación nacional vigente.
4.Oferentes Elegibles
4.1 Todo potencial oferente que cumpla con los requisitos legales y reglamentarios, estará en posibilidad de
participar en los procedimientos de contratación administrativa en condiciones de igualdad y sin sujeción a
ninguna restricción no derivada de especificaciones técnicas y objetivas propias del objeto solicitado.
4.2 Son elegibles para participar en esta licitación:
De conformidad al Reglamento del Comité Binacional Nicaragua-España en el marco del Programa de
Conversión de la Deuda Externa de Nicaragua frente al Reino de España en Proyectos de Inversiones
Públicas suscrito en mayo del 2008, la presente convocatoria, está abierta a todas las entidades,
Instituciones u organismos de desarrollo españoles, y/o Nicaragüenses, ya sea en forma individual o
asociados en consorcio, que cumplan con:
 Los requisitos de capacidad para contratar según el Arto. 17 de la LCASP.
 Los requisitos incluidos en un Tratado de Libre Comercio cuando aplique en razón del objeto,
umbral y Entidad cubierta.
5.Elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos
5.1
Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de suministrarse de conformidad con esta Licitación y
su contrato deben cumplir con las condiciones esenciales y con cada una de las especificaciones
técnicas y requisitos de funcionamiento indicados en este Documento de Licitación.
5.2
Para la elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos, el Oferente debe tomar todas las medidas
necesarias a fin de asegurar el pleno cumplimiento de las condiciones esenciales, requisitos y
especificaciones técnicas requeridas en esta Licitación.
5.3
Serán excluidas del proceso de licitación las ofertas de bienes y servicios conexos que no cumplan esta
cláusula de elegibilidad y los que sean contrarios al ordenamiento jurídico o que impidan la
satisfacción del interés general perseguido por este procedimiento de licitación
6.1
B. Contenido del Pliego de Bases y Condiciones
6. Conformación del Pliego de Bases y Condiciones
El pliego de bases y condiciones está compuestos por las Partes 1, 2, y 3 incluidas sus respectivas
secciones que a continuación se indican:
PARTE 1 – Procedimientos de Licitación
- Convocatoria a Licitación
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-
Sección I.
Sección II.
Sección III.
Sección IV.
Instrucciones a los Oferentes (IAO)
Datos de la Licitación (DDL)
Criterios de Calificación y Evaluación
Formularios de la Oferta
PARTE 2 – Lista de Requisitos
- Sección V Lista de Cantidades o Calendario de Actividades
PARTE 3 – Contrato
Sección VI Modelo de Contratos
6.2
La Convocatoria a Licitación emitida por el Adquirente forma parte de este Documento de Licitación.
6.3
El Adquirente no se responsabiliza por la integridad de este Documento de Licitación y sus enmiendas,
cuando han sido obtenidos por medios distintos a los establecidos en la Convocatoria a Licitación.
6.4
Es responsabilidad del Oferente examinar todas las instrucciones, formularios, términos y
especificaciones del Documento de Licitación. La presentación incompleta de la información o
documentación requerida en el Documento de Licitación puede constituir causal de rechazo de la
oferta.
6.5
El Cronograma de licitación es parte integral de este documento.
7. Homologación del Pliego de Bases y Condiciones
7.1
En toda Licitación, el Adquirente, por conducto del Área de Adquisiciones, tendrá la obligación de
señalar lugar, hora y fecha límite para recibir y aclarar cualquier duda que tuvieren los pliegos de
bases y condiciones.
7.2
Los proveedores participantes deberán formular sus solicitudes de aclaración por escrito o mediante
comunicación electrónica, dirigida al Área de Adquisiciones del órgano o entidad licitante.
7.3
En toda Licitación Pública, dentro de los cinco (5) días hábiles del período de presentación de ofertas,
habrá una reunión de homologación de la que se elaborará un acta en la que se deben incluir los
acuerdos del caso. El acta se hará llegar a todos los oferentes a través de cualquier medio establecido
en el pliego.
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8.1
8.2
8. Aclaración al Pliego de Bases y Condiciones
En los procesos de licitación pública el área de Adquisiciones recibirá las consultas, por un período
mínimo de siete (7) días contados desde el día siguiente de la sesión de homologación, las que
deberán ser atendidas en un plazo de 3 días posteriores a la fecha de vencimiento para la
presentación de las mismas.
Vencido el plazo para la repuesta de consultas, la notificación de las aclaraciones se realizará por
medios escritos a los posibles Oferentes a través del Portal único de contratación, en la sede de la
Entidad o a los correos electrónicos de los participantes.
9. Objeción al Pliego de Bases y Condiciones
9.1
En todo caso en los procesos de licitación, podrán los oferentes, dentro del primer tercio del plazo
para presentar ofertas, formular objeción escrita y debidamente motivada ante el área de
adquisiciones, cuando se considere que el pliego de bases y condiciones es contrario a los principios y
disposiciones del procedimiento aplicable, o cuando el pliego vulnere las normas en que debe
fundarse.
9.2
Esta objeción deberá ser resuelta dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes a su presentación y si
la resolución respectiva afecta aspectos sustanciales del pliego, se modificará el cómputo del plazo
para presentar la oferta.
10. Correcciones al Pliego de Licitación Bases y Condiciones
10.1 El adquirente por intermedio del Área de Adquisiciones y dentro de un plazo no mayor de tres (3) días
hábiles contados después de celebrada la reunión de la homologación, podrá efectuar modificaciones
de oficio o a petición de cualquier proveedor participante, con el objeto de precisar o aclarar el pliego
de bases y condiciones. Para tales efectos, el Área de Adquisiciones deberá elaborar “Acta Motivada”
y notificarla a los proveedores participantes a través de los medios establecidos en el pliego.
10.2
La corrección es una modificación simple cuando no cambie el objeto de la contratación, ni
constituyan una variación fundamental en la concepción original de esta, en este caso, se mantendrá
el plazo original acordado de la fecha de la apertura.
10.3
La corrección es una modificación sustancial, cuando se introduzca una alteración importante
considerada trascendente o esencial en la concepción original del objeto de la contratación.
El Plazo de la apertura de ofertas deberá ampliarse hasta por un cincuenta (50%) por ciento del plazo
original establecido en el pliego de bases y condiciones.
C. Preparación de las Ofertas
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11.Costo de la Oferta
11.1 El Oferente financiará todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su oferta, el
Adquirente no estará sujeto al pago ni será responsable en ningún caso de los mismos,
independientemente de la modalidad o del resultado del procedimiento de licitación.
12.Idioma de la Oferta
12.1 La Oferta, así como toda la correspondencia y documentos relacionados con intercambiados de
información entre el Oferente y el Adquirente deberán ser escritos en idioma Español. Todos los
documentos que contengan información esencial de las ofertas se presentarán en idioma Español o,
en su defecto, acompañados de traducción oficial, salvo el caso de la información técnica
complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada
en el idioma original. El oferente será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.
Para efectos de interpretación de la oferta, dicha traducción prevalecerá.
13.Documentos que Componen la Oferta
13.1 La Oferta estará compuesta, como mínimo, por los siguientes documentos:
(a) Formulario de Oferta y Lista de Precios;
(b) Garantía de Seriedad de la Oferta;
(c) Certificado de Inscripción en el Registro de Proveedores, vigente;
(d) Licencia Sanitaria de conformidad con la cláusula 17 de Normativa 064 del Ministerio de Salud
“Norma para el Registro de Dispositivos Médicos”.
(e) Confirmación escrita que autorice al signatario de la oferta a comprometer al Oferente;
(f) Evidencia documentada que acredite la idoneidad general del Oferente para contratar de
conformidad a lo establecido en el artículo 17 de la LCASP;
(g) Poder de Representación Legal;
(h) Evidencia documentada que acredite la elegibilidad del oferente;
(i) Convenio de Consorcio, de ser el caso;
(j) Evidencia documentada relativa a los criterios de evaluación.
(k) Evidencia documentada que certifique que los Bienes que proporcionará el Oferente son de
origen elegible, si es el caso;
(l) Evidencia documentada que establezca el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos;
(m) Evidencia documentada, que establezca que el Oferente está calificado para ejecutar el contrato
en caso que su oferta sea aceptada.
(n) Oferta económica y el detalle de precios unitarios, cuando así sea establecido.
14.Formulario de Oferta y Lista de Precios
14.1 El Oferente presentará su oferta utilizando el formulario suministrado en la Sección IV, Formularios de
la Oferta. Todos los espacios en blanco deberán ser llenados con la información solicitada, sin alterar
su forma, no se aceptarán sustitutos.
15.Ofertas Alternativas
15.1 No se considerarán ofertas alternativas.
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16.Precios de la Oferta y Descuentos
16.1 Los precios y descuentos cotizados por el Oferente deberán ajustarse a los requerimientos que se
indican a continuación.
16.2 Todos los ítems deberán enumerarse y cotizarse por separado en el Formulario “Lista de Precios”. Si
la Lista de Precios detalla ítem pero no los cotiza, se asumirá que los precios están incluidos en los
precios de otros ítems. Así mismo, cuando algún ítem no aparezca en la Lista de Precios se asumirá
que no está incluido en la oferta, y de considerarse que la oferta no cumple sustancialmente, se
declarará no elegible.
El precio cotizado en el formulario de Presentación de la Oferta deberá ser el precio total de la oferta,
excluyendo cualquier descuento que se ofrezca.
16.3 El Oferente cotizará cualquier descuento incondicional e indicará su método de aplicación en el
formulario de Presentación de la Oferta.
16.4
La expresión DAP se regirá por las normas prescritas en la edición vigente de INCOTERM 2010
publicada por la Cámara de Comercio Internacional.
16.5 Los precios deberán cotizarse como se indica en cada formulario “Lista de Precios” incluidos en la
Sección IV, Formularios de la Oferta. El desglose de los componentes de los precios se requiere con el
único propósito de facilitar al Adquirente la comparación de las ofertas. Esto no limitará de ninguna
manera el derecho del Adquirente para contratar bajo cualquiera de los términos ofrecidos. Al cotizar
los precios, el Oferente podrá incluir costos de transporte cotizados. Así mismo, el Oferente podrá
adquirir servicios de seguros de cualquier país. Los precios deberán registrarse conforme bienes de
origen en el país o fuera del país de conformidad a los INCOTERM 2010.
16.6 Los precios cotizados por el Oferente serán fijos durante la ejecución del Contrato y no estarán
sujetos a ninguna variación por ningún motivo, salvo que el contrato sea de tracto sucesivo.
Una oferta presentada con precios ajustables no responde a lo solicitado y, en consecuencia, será
rechazada.
16.7
El oferente se debe ajustar al total de especificaciones técnicas de los bienes solicitados por el
Ministerio de Salud y no debe alterar y/u omitir los mismos ya sean en cantidad, unidad de medida o
descripción; no se aceptan ofertas parciales.
17.Moneda de la Oferta
17.1 El Oferente cotizará en la moneda que se solicita en el PBC,
17.2 Los oferentes podrán expresar el precio de su oferta en cualquier moneda plenamente convertible. En
este caso la moneda que se utilizará a efectos de evaluar y comparar las ofertas será el CORDOBA,
utilizándose el tipo de cambio oficial emitido para ese día por el Banco Central.
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18.Documentos de elegibilidad del Oferente
18.1 Para establecer su elegibilidad los Oferentes deberán presentar los documentos siguientes:
(a) Certificado de inscripción en el Registro de Proveedores, vigente.
(b) Declaración ante Notario Público, original o copia certificada por Notario Público, de no tener
impedimento para participar en el procedimiento de contratación ni para contratar con el Estado
de conformidad a lo establecido en el artículo 17 y 18 de la LCASP; que conoce, acepta y se
somete al Pliego de Bases y Condiciones, y demás requerimientos del procedimiento de
contratación; que es responsable de la veracidad de los documentos e información que presenta
para efectos del procedimiento; que conoce las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento.
(c) Copia certificada por Notario Público del Poder de Representación a favor de la persona que
representa legalmente a la persona jurídica, debidamente inscrito en el Registro Público
competente.
(d) Copia Certificada por notario público de los documentos que establezcan la constitución social de
la entidad y estatutos inscritos en el registro público competente (si es persona jurídica)
(d) Copia certificada por Notario Público del Poder de Representación, cuando un Oferente nacional
esté representando a Comerciantes extranjeros, debidamente legalizado y autenticado en el
país de origen del Comerciante y por el Ministerio de Relaciones Exteriores de Nicaragua.
(e) Acuerdo de Consorcio para las entidades que presenten ofertas en consorcio.
Los requisitos enumerados en los puntos a) y b) no serán exigidos a las entidades españolas que quieran
participar en el proceso y no se encuentren inscritas en Nicaragua al momento de la presentación de la
oferta. Para cumplir con estos requisitos, deberán presentar junto con su oferta una Declaración Notarial
ante Notario Público, en la que las entidades se comprometen a presentar dichos documentos antes de la
firma del contrato en caso de resultar adjudicados.
19.Documentos de elegibilidad de los Bienes
19.1 Si fuese el caso de establecer la elegibilidad de los Bienes los Oferentes deberán completar las
declaraciones de país de origen en los Formularios de Lista de Precios, incluidos en la Sección IV,
Formularios de la Oferta.
20.Documentos de Conformidad de los Bienes
20.1 Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes, los Oferentes deberán proporcionar como parte
de la Oferta evidencia documentada acreditando que los Bienes cumplen con las especificaciones
técnicas y los estándares especificados en la Sección V, Lista de Bienes y Servicios y Plan de Entregas.
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20 .2 La evidencia documentada puede ser en forma de literatura impresa, planos o datos, y deberá incluir
una descripción detallada de las características esenciales técnicas y de funcionamiento de cada
artículo demostrando conformidad sustancial de los Bienes y Servicios Conexos con las
especificaciones técnicas. De ser procedente el Oferente incluirá una declaración de variaciones y
excepciones a las provisiones en los requisitos de los Bienes y Servicios.
20.3 Los Oferentes también deberán proporcionar una lista detallada que incluya disponibilidad y precios
actuales de repuestos, herramientas especiales, etc. necesarias para el adecuado y continuo
funcionamiento de los bienes durante el período garantizado de repuestos.
20.4 Las normas de fabricación, procesamiento, material y equipo así como las referencias a marcas o
números de catálogos que haya incluido el Adquirente en los Requisitos de los Bienes y Servicios son
solamente descriptivas y no restrictivas. Los Oferentes pueden ofrecer otras normas de calidad,
marcas, y/o números de catálogos siempre y cuando demuestren a satisfacción del Adquirente, que
las substituciones son sustancialmente equivalentes o superiores a las especificadas en los Requisitos
de los Bienes y Servicios.
21.1
21.Documentos de Calificaciones del Oferente
La evidencia documentada de las calificaciones del Oferente para ejecutar el contrato si su oferta es
aceptada, deberá establecer a completa satisfacción del Adquirente:
(a)
que, si ha sido debidamente autorizado por el fabricante o productor de los Bienes para
suministrarlos en el País del Adquirente; por lo tanto, el Oferente que no fábrica o produce los
bienes que propone proveer deberá presentar una Autorización del Fabricante mediante el
formulario incluido en la Sección IV, Formularios de la Oferta.
(b)
que, si en el caso de un Oferente que no está establecido comercialmente en el País del
Adquirente, el Oferente está o estará (si se le adjudica el contrato) representado por un Agente
en el País del Adquirente equipado y con capacidad para cumplir con las obligaciones de
mantenimiento, reparaciones y almacenamiento de repuestos, estipuladas en las Condiciones
del Contrato y/o las Especificaciones Técnicas;
(c)
que el Oferente cumple con cada uno de los criterios de calificación estipulados en la Sección
III, Criterios de Evaluación y Calificación.
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22.Período de Validez de las Ofertas
22.1 Las ofertas presentadas tendrán validez y estarán sujetas al plazo establecido por el Adquirente. Toda
oferta con un período de validez menor será rechazada por el Adquirente por incumplimiento al PBC.
22.2 En circunstancias excepcionales y antes de que expire el período de validez de la oferta, el Adquirente
podrá solicitarle a los Oferentes, por una vez, una prorroga no mayor del cincuenta por ciento del
plazo original de su oferta expresado en la garantía de seriedad de oferta.
Las solicitudes y las respuestas serán por escrito. Si se hubiese solicitado, un Oferente puede rehusar a
tal solicitud sin que se le haga efectiva su Garantía de Seriedad de la Oferta. Los Oferentes que
acepten la solicitud de prórroga no se les pedirán ni permitirá que modifiquen sus ofertas y deberán
prorrogar la validez de la Garantía correspondiente para ajustarla al plazo prorrogado.
23. Garantía de Seriedad de la Oferta
23.1 El Oferente deberá presentar como parte de su oferta una Garantía de Seriedad de la Oferta, por un
plazo de 60 días, prorrogables por 30 días más a solicitud del Adquirente.
23.2 La Garantía de Seriedad de la Oferta deberá expedirse por valor equivalente al 3% del valor total de
la oferta, incluyendo impuesto y en moneda nacional, pudiendo solicitarse en una moneda de libre
convertibilidad, y deberá:
(a)
ser una garantía pecuniaria emitida por una institución autorizada y supervisada por la
Superintendencia de Bancos. Si la institución que emite la garantía está localizada fuera del
país del Adquirente, deberá ser respaldada por una institución autorizada por la
Superintendencia de Bancos que permita hacer efectiva la garantía;
(b)
estar sustancialmente de acuerdo a los formularios de la Garantía de Seriedad de la Oferta
aprobado por el emisor con anterioridad a la presentación de la oferta;
(c)
ser presentada en original;
(d)
Ofrecimiento de ser prorrogada en su validez por un período de 30 días posteriores a la fecha
límite de la validez de las ofertas, o del período prorrogado,
23.3 La Garantía de Seriedad de la Oferta de aquellas ofertas que no fueron seleccionadas serán
devueltas, después que el Oferente adjudicado suministre su Garantía de Cumplimiento.
23.4 La Garantía de Seriedad de la Oferta se podrá hacer efectiva si:
(a)
un Oferente retira o modifica su oferta durante el período de validez de la oferta especificado
en el PBC
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(b)
si el Oferente seleccionado:
(i)
(ii)
no firma el contrato
no suministra la Garantía de Cumplimiento
23.5 La Garantía de Seriedad de la Oferta de una Asociación en Participación o Consorcio deberá ser
emitido en nombre de la Asociación o consorcio que presenta la oferta. Si dicha Asociación o
consorcio no ha sido constituida en el momento de presentar la oferta, la Garantía de Seriedad de la
Oferta deberá estar en nombre de todos los futuros socios de la asociación o consorcio, tal como se
denominan en la carta de intención mencionada en el Formulario de Información sobre el Oferente.
24.Formato y firma de la oferta
24.1 El Oferente preparará un original de los documentos que comprenden la oferta y lo marcará
claramente como “ORIGINAL”. Además el Oferente deberá presentar dos copias de la misma y
marcar claramente cada ejemplar como “COPIA”. En caso de discrepancia, el texto del original
prevalecerá sobre el de las copias.
24.2 El original y todas las copias de la oferta deberán constar en hojas simples, redactadas por medio
mecánicos con tinta indeleble y deberán estar selladas, firmadas y rubricadas por la persona
debidamente autorizada para firmar en nombre del Oferente.
24.3 Los textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas serán válidos solamente si llevan la firma
o las iniciales de la persona que firma la Oferta.
24.4 Todas las páginas contenidas en la oferta deberán ser foliadas en orden consecutivo, desde la
primera hasta la última página. El foliado del original y las copias de la oferta deberá ser igual.
D. Presentación y Apertura de las Ofertas
25.Presentación, Sello e Identificación de las Ofertas
25.1 Los Oferentes deberán enviar sus ofertas personalmente o por representante debidamente
acreditado, o por correo, siempre que en este último caso se cumplan las condiciones necesarias para
asegurar la inalterabilidad de las mismas.
25.2 Los Oferentes que presenten sus ofertas incluirán el original y cada copia en un solo sobre, cerrado en
forma inviolable y debidamente identificado de la manera siguiente:
(a)
llevar el nombre y la dirección del Oferente;
(b)
estar dirigidos al Adquirente y llevar la dirección del contratante;
(c)
llevar la identificación específica de este procedimiento de licitación y cualquier otra
identificación que se indique
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(d)
llevar una advertencia de no abrir antes de la hora y fecha de apertura de ofertas,
Si los sobres no están sellados e identificados como se requiere, el Adquirente no se responsabilizará
en caso que la oferta se extravíe o sea abierta prematuramente.
26.Plazo para presentar las ofertas
26.1 Las ofertas deberán ser recibidas por el Adquirente en la dirección establecida a más tardear en la
fecha y hora indicada.
26.2 El Adquirente podrá ampliar el plazo para la presentación de ofertas mediante una corrección al
Documento de Licitación, en este caso todos los derechos y obligaciones del Adquirente y de los
Oferentes, sujetos a la fecha límite original, quedarán sujetos a la fecha de ampliación.
27.Ofertas tardías
27.1 El Adquirente no considerará ninguna oferta que llegue con posterioridad al plazo límite para la
presentación de ofertas. Toda oferta que reciba el Adquirente después del plazo límite para la
presentación de las ofertas será declarada tardía y será devuelta al Oferente remitente sin abrir.
28.Retiro, sustitución y modificación de las Ofertas
28.1 Un Oferente podrá retirar, sustituir o modificar su oferta después de presentada mediante
comunicación escrita, debidamente firmada por el representante legal. Todas las comunicaciones
deberán ser:
28.2
(a)
presentadas por escrito acompañada de los respectivos sobres claramente marcados
“RETIRO”, “SUSTITUCION” o “MODIFICACION” y
(b)
recibidas por el Adquirente antes del plazo límite establecido para la presentación de las
ofertas,
Las ofertas cuyo retiro fue solicitado serán devueltas sin abrir a los Oferentes remitentes.
28.3 Ninguna oferta podrá ser retirada, sustituida o modificada durante el intervalo comprendido entre la
fecha límite para presentar ofertas y la expiración del período de validez de las ofertas indicado por el
Oferente en el Formulario de Oferta, o cualquier extensión si la hubiese.
29.Apertura de las Ofertas
29.1 El Adquirente llevará a cabo el Acto de Apertura de las ofertas en público en la dirección, fecha y hora
establecidas. Las ofertas presentadas electrónicamente, si fueron permitidas, se abrirán en el mismo
acto según su procedimiento.
29.2 Primero se abrirán los sobres marcados como “RETIRO” y se leerán en voz alta. El sobre con la oferta
correspondiente no será abierto sino devuelto al Oferente remitente. No se permitirá el retiro de
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ninguna oferta a menos que la comunicación pertinente contenga la autorización válida para
solicitarlo y sea leída en voz alta en el acto de apertura de las ofertas. Seguidamente, se abrirán los
sobres marcados como “SUSTITUCION” se leerán en voz alta y se intercambiará con la oferta
correspondiente que está siendo sustituida; la oferta sustituida no se abrirá y se devolverá al
Oferente remitente. No se permitirá ninguna sustitución a menos que la comunicación respectiva
contenga la autorización válida para solicitar la sustitución y sea leída en voz alta en el acto de
apertura de las ofertas. Los sobres marcados como “MODIFICACION” se abrirán y leerán en voz alta
con la oferta correspondiente. No se permitirá ninguna modificación a las ofertas a menos que la
comunicación correspondiente contenga la autorización válida para solicitar la misma y sea leída en
voz alta en el acto de apertura de las ofertas. Solamente se considerarán en la evaluación los sobres
que se abren y leen en voz alta durante el Acto de Apertura de las Ofertas.
29.3 Todos los demás sobres se abrirán de uno en uno, leyendo en voz alta: el nombre del Oferente; los
precios de la oferta, incluyendo cualquier descuento; la existencia de la Garantía de Seriedad de la
Oferta y cualquier otro detalle que el Adquirente considere pertinente. Solamente los descuentos
leídos en voz alta se considerarán en la evaluación. Ninguna oferta será rechazada durante el Acto de
Apertura, excepto las ofertas tardías, que se devuelven.
29.4 El Adquirente preparará un acta de apertura de las ofertas que incluirá como mínimo: el nombre del
Oferente, si existe retiro, sustitución o modificación de ofertas; el precio de la Oferta, incluyendo
cualquier descuento si estaba permitidos; la existencia o no de la Garantía de Seriedad de la Oferta.
Se les solicitará a los representantes de los Oferentes presentes que firmen la hoja de asistencia. Una
copia del acta será distribuida a los Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y será publicado
en línea si fue permitido ofertar electrónicamente.
29.5 Los Oferentes o sus representantes tendrán derecho a examinar las demás ofertas, a solicitar se haga
constar sus observaciones validadas con su firma en el acta de apertura, la cual deberá ser firmada
por el Área de Adquisiciones, el delegado de la máxima autoridad y por los Oferentes que deseen
hacerlo. La apertura de las ofertas no crea en ningún caso derechos adquiridos, pudiendo la oferta
ser rechazada posteriormente por el Comité de Evaluación, según se establece en la LCASP y en el
presente Documento de Licitación.
E. Evaluación y Comparación de las Ofertas
30.Confidencialidad
30.1 No se divulgará ninguna información relacionada con la revisión, evaluación, comparación y post
calificación de las ofertas, ni sobre la recomendación de adjudicación del contrato hasta que se haya
notificado o publicado la adjudicación del Contrato.
30.2 Ningún Oferente se comunicará con el Adquirente sobre ningún aspecto de su oferta a partir del
momento de la apertura de las ofertas y hasta la adjudicación del Contrato.
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31.Aclaración de las Ofertas
31.1 Durante la etapa de evaluación, el Comité de Evaluación a través del Área de Adquisiciones podrá
solicitar a los oferentes, por escrito o en forma electrónica, aclaraciones a sus ofertas. Las aclaraciones
deberán efectuarse por los medios antes indicados y no podrán alterar el contenido de la oferta
original, ni violentar el Principio de Igualdad entre los oferentes. Las aclaraciones deberán ser
presentadas por los oferentes dentro del plazo máximo de dos días hábiles a partir de la fecha de
recepción de la solicitud de aclaración y darse a conocer al resto de oferentes.
32.Cumplimiento de las Ofertas
32.1 Para determinar la mejor oferta, el Adquirente se basará en el contenido de la propia oferta.
32.2
Mejor oferta es aquella que mejor se ajusta una vez aplicados los factores establecidos en el pliego
de bases y condiciones. En ningún caso se calificarán las condiciones que el proponente tenga en
exceso de las mínimas requeridas para acreditar su capacidad para cumplir el contrato, en términos
de experiencia, capacidad financiera, operativa, entre otros. Tales condiciones se exigirán
exclusivamente de manera proporcional al valor y complejidad del objeto a contratar.
33. Principio de Subsanabilidad
33.1 En este procedimiento de contratación primará lo sustancial sobre lo formal. No podrán rechazarse las
ofertas por la ausencia de requisitos o la falta de documentos que verifiquen las condiciones de
capacidad del oferente o soporten el contenido de la oferta y que no constituyan los factores de
selección determinados en los pliegos de bases y condiciones o que no afecte la calificación de la
oferta. Estos podrán ser aportados posteriormente mediante requerimiento de la entidad, si el
oferente no aporta lo que se le requiera, se rechazará la oferta.
33.2 El área de adquisiciones otorgará un plazo máximo de dos (2) días, desde el día siguiente de la
notificación, para que el oferente los subsane, en cuyo caso la oferta continuará vigente para todo
efecto, a condición de la efectiva enmienda del defecto encontrado dentro del plazo previsto, salvo
que el defecto pueda corregirse en el mismo acto.
33.3 No se podrá subsanar:
(a) La falta de la firma en la oferta
(b) La presentación de la garantía de seriedad de la oferta
(c) Los documentos a ser utilizados para determinar el puntaje obtenido por la oferta de conformidad
al método de evaluación establecido en el pliego de bases y condiciones
(d) Omisiones o errores en los precios unitarios de la oferta económica,
(e) Acreditar hechos ocurridos con posterioridad a la fecha máxima prevista para la presentación de
las ofertas en el respectivo proceso.
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33.4 A condición de que la oferta cumpla sustancialmente con el Pliego de Base, El Comité de Evaluación
corregirá errores aritméticos de la siguiente manera:
(a)
si hay una discrepancia entre un precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar ese
precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecerá el precio unitario y el precio
total será corregido. Si en opinión del Comité de Evaluación hay un error obvio en la colocación
del punto decimal, entonces el total cotizado prevalecerá y se corregirá el precio unitario;
(b)
si hay un error en un total que corresponde a la suma o resta de subtotales, los subtotales
prevalecerán y se corregirá el total;
(c) si hay una discrepancia entre palabras y cifras, prevalecerá el monto expresado en palabras a
menos que la cantidad expresada en número corresponda a un error aritmético, en cuyo caso
prevalecerán las cantidades en cifras de conformidad con los párrafos (a) y (b) mencionados.
33.5 Si el Oferente que presentó la oferta evaluada como la más favorable no acepta la corrección de los
errores, su oferta será rechazada.
34. Examen Preliminar de las Ofertas
34.1 El Adquirente examinará todas las ofertas para confirmar que todas las credenciales y la
documentación técnica solicitada han sido suministrados y determinará si cada documento
entregado está completo.
34.2 Antes de proceder a la evaluación detallada de las Ofertas, el Adquirente determinará si cada una de
ellas:
(a) cumple con los requisitos de elegibilidad ;
(b) ha sido debidamente firmada;
(c) está acompañada de la Garantía de Seriedad de la Oferta ; y
(d) cumple sustancialmente con los requisitos esenciales de los documentos de licitación
34.3 El Adquirente rechazará las ofertas en los siguientes casos:
a) Cuando la oferta no estuviese firmada por el oferente o su representante legal debidamente
acreditado.
b) Cuando el oferente presente oferta de diferentes entidades comerciales con un mismo producto
sin estar autorizado en el pliego de bases y condiciones.
c) Cuando el oferente presente más de una oferta, sin estar autorizado ello en el pliego de bases y
condiciones.
d) Cuando el oferente no presentare las garantías requeridas.
e) Cuando las ofertas no cumplan con los requisitos esenciales establecidos en el pliego de bases y
condiciones.
f) Contenga un precio ruinoso o no remunerativo para el oferente, que dé lugar a presumir su
incumplimiento en las obligaciones contractuales por insuficiencia de la retribución establecida,
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previa indagación con el oferente con el propósito de averiguar si éste satisface las condiciones
de participación y será capaz de cumplir los términos del contrato.
g) Cuando el oferente no presente las aclaraciones a su oferta en el plazo y condiciones reguladas
por el artículo 44 de la Ley.
34.4 El Comité de Evaluación descalificará al oferente en los siguientes supuestos:
a. Cuando el oferente no satisficiere los requisitos de idoneidad legal, técnica y financiera,
establecidos en la Ley y pliego de bases y condiciones.
b. Cuando estuviere incurso en situaciones de prohibición para presentar ofertas o se encontrase
sancionado de conformidad con la Ley.
c. Cuando el oferente faltare a la verdad en los documentos presentados o en los hechos
declarados dentro del procedimiento de licitación, o se presenten evidentes inconsistencias
entre los documentos entregados o las afirmaciones realizadas por el proponente y la realidad.
35.Examen de Términos y Condiciones; Evaluación Técnica
35.1 El Adquirente examinará todas las ofertas para confirmar que todas las estipulaciones y condiciones
técnicas solicitadas han sido aceptadas por el Oferente.
35.2 El Adquirente evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para confirmar que todos los
requisitos de los Bienes y Servicios del Documento de Licitación, han sido cumplidos, caso contrario la
oferta será rechazada.
36.Conversión a una sola moneda
36.1 Para efectos de calificación y evaluación, el Adquirente convertirá todos los precios de las ofertas
expresados en diferentes monedas, a la moneda única definida en el pliego de bases y condiciones
utilizando el tipo de cambio oficial establecido a la fecha del acto de presentación de ofertas.
37.Preferencia doméstica / nacional
37.1 La preferencia doméstica nacional no será un factor de evaluación
38.Evaluación de las ofertas
38.1 El Adquirente evaluará todas las ofertas que cumplen los requisitos esenciales del Documento de
Licitación y que presentan en su oferta el 100% de los ítems solicitados
38.2 Los valores, puntajes y los criterios aplicables a la evaluación técnica y económica deberán ser
objetivos y congruentes con el objeto de la convocatoria, debiendo sujetarse a criterios de
razonabilidad, racionalidad y proporcionalidad.
38.3 Así mismo, en el PBC deberá identificar y expresar con claridad y de forma expresa los documentos
probatorios que permitan valorar la capacidad del oferente y la calidad del bien obra o servicio a
adquirir.
38.4 La oferta técnica presentada será evaluada aplicando el método cumple o no cumple, sin asignar
puntaje adicional al que exceda el mínimo requerido.
38.5 Si los bienes son estandarizables, el criterio de selección será únicamente el precio, en caso contrario,
se deberá ponderar precio con calidad.
38.6 Para evaluar las ofertas, el Adquirente utilizará únicamente los factores, metodologías y criterios
definidos en el PBC, so pena de nulidad.
38.7 Al evaluar las Ofertas, el Adquirente considerará lo siguiente:
(a) el precio cotizado
(b) el ajuste del precio por correcciones de errores aritméticos
(c) el ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos
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(d) ajustes debidos a la aplicación de criterios de evaluación,
38.8 Al evaluar una oferta el Adquirente excluirá y no tendrá en cuenta:
(a) en el caso de bienes producidos o de origen en Nicaragua, los impuestos sobre las ventas y otros
impuestos similares pagaderos sobre los bienes si el contrato es adjudicado al Oferente;
(b) en el caso de bienes no producidos en o de origen fuera de Nicaragua, previamente importados
o a ser importados, los derechos de aduana y otros impuestos a la importación, impuestos sobre
las ventas y otros impuestos similares pagaderos sobre los bienes si el contrato es adjudicado al
Oferente;
(c) ninguna disposición por ajuste de precios durante el período de ejecución del contrato si
estuviese estipulado en la oferta.
38.9 La metodología de evaluación para determinar los ítems evaluados como la mejor oferta, está
detallada en la Sección Criterios de Calificación y Evaluación.
39.Poscalificación del Oferente
39.1 El Adquirente determinará, a su entera satisfacción, si el Oferente seleccionado como el que ha
presentado la mejor oferta, está calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
39.2 Dicha determinación se basará en el examen de la evidencia documentada de las calificaciones del
Oferente que éste ha presentado,
39.3 Una determinación afirmativa será un requisito previo para la adjudicación del Contrato al Oferente.
Una determinación negativa resultará en el rechazo de la oferta del Oferente, en cuyo caso el
Adquirente procederá a determinar si el Oferente que presentó la siguiente mejor oferta está
calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
39.4 El Comité de Evaluación recomendará la adjudicación de la licitación al oferente que ajustándose a
los requisitos esenciales de los Documentos de Licitación haya presentado la mejor oferta,
estableciendo el orden de prelación para lo cual elaborará un informe que deberá hacer llegar a la
Autoridad Máxima del Adquirente con copia a cada Oferente.
40.Derecho de aceptar cualquier oferta o de rechazarlas
40.1 El Adquirente se reserva el derecho a aceptar o rechazar todas o cualquier oferta, de cancelar,
declarar desierto o anular el procedimiento licitatorio, sin que por ello adquiera responsabilidad
alguna ante los Oferentes.
F. Adjudicación del Contrato
41.Criterios de Adjudicación
41.1 El Adquirente adjudicará el Contrato al Oferente cuya oferta haya sido determinada como la mejor
oferta y determine que el Oferente está calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
42.1
42. Suspensión o Cancelación
Si durante el desarrollo del procedimiento de licitación se suscitan situaciones de caso fortuito o
fuerza mayor que impidan el normal desarrollo del mismo cuya solución pueda ser superada dentro
de un plazo prudencial que no sea superior a treinta días calendarios y que no afecte el monto y
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objeto de la contratación, la entidad contratante podrá mediante Resolución motivada suspender el
proceso de contratación administrativa, indicando expresamente el plazo de suspensión y las razones
que lo motivan, pudiendo reiniciar el procedimiento de la contratación.
42.2 Si las circunstancias acontecidas por cualquiera de estas causas no puedan ser resueltas con la
prontitud requerida dada la naturaleza de la contratación, la entidad deberá cancelar la misma,
motivando mediante Resolución Administrativa tal circunstancia.
42.3 En ambos casos, no implica responsabilidad alguna para la entidad u organismo contratante. La
resolución deberá ser notificada a los oferentes y publicarse en el portal único de contratación.
43. Adjudicación
43.1 La Licitación se adjudicará mediante Resolución motivada emitida por la autoridad máxima de la
Entidad Adquirente dentro del plazo máximo de tres (3) días hábiles posteriores a la notificación del
Dictamen de Recomendación del Comité de Evaluación, indicando, específicamente el nombre y cargo
del funcionario autorizado para firmar el contrato.
43.2 El Ministerio de Salud realizará la adjudicación de forma total.
43.3 Una vez firme la resolución de adjudicación, la máxima autoridad de la Entidad Adquirente procederá
a formalizar el contrato de acuerdo con el modelo incluido en el Pliego de Base y las disposiciones
legales y reglamentarias pertinentes.
43.4 La Resolución de adjudicación emitida por la autoridad máxima del Organismo o Entidad Adquirente
será comunicada a los oferentes por el mismo medio empleado para la convocatoria, dentro de los
dos (2) días hábiles posteriores a su emisión.
44. Recursos
44.1 Los Oferentes tienen derecho a hacer uso de los Recursos que la Ley y su Reglamento General disponen
en su Capitulo X y Titulo X, respectivamente.
45.Firma del Contrato
45.1 Una vez consentido o administrativamente firme la adjudicación, los plazos para suscribir el contrato
son los siguientes:
a. Dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes al consentimiento de la adjudicación, la Entidad
deberá citar al oferente ganador, para que dentro del plazo de tres (3) días hábiles suscriba el
contrato con toda la documentación requerida;
b. Cuando la Entidad no cumpla con citar al adjudicado o no suscriba el contrato dentro del plazo
establecido, el oferente podrá requerir su suscripción, dándole un plazo no mayor de tres (3)
días hábiles.
45.2 Cuando el oferente ganador no se presente dentro del plazo otorgado, sin que medie justa causa,
perderá automáticamente el derecho adquirido, sin perjuicio de la sanción administrativa aplicable.
46.Garantía de Cumplimiento del Contrato
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46.1
El Oferente seleccionado deberá presentar la Garantía de Cumplimiento del Contrato, dentro del
plazo establecido en la Resolución de Adjudicación. El Adquirente devolverá las garantías de seriedad
de oferta.
46.2 Si el Oferente seleccionado no cumple con la presentación de la Garantía de Cumplimiento
mencionada anteriormente o no firma el Contrato, se constituirá la base suficiente para anular la
adjudicación del contrato y hacer efectiva conforme a derecho la Garantía de Seriedad de la Oferta.
En tal caso, el Adquirente podrá re adjudicar el Contrato a la segunda oferta mejor posicionada, sí
esta resultare conveniente a sus intereses, se ajuste sustancialmente al Pliego de Base, y que esté
calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
47. Garantía de Anticipo
47.1 Si en los Datos de la Licitación se establece un adelanto como forma de pago, previo a recibir
cualquier suma por concepto de adelanto, El Proveedor constituirá y presentará ante el Ministerio de
Salud una Garantía de Adelanto o Anticipo por el monto de un cien por ciento (100%) del mismo.
49. Orden de Compra
49.1 Se entregará Original de Orden de Compra al Oferente favorecido, detallando el nombre de los equipos,
cantidades, precios, plazo y destino de entrega.
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Sección II. Datos de la Licitación (DDL)
A. Disposiciones Generales
Adquirente : Ministerio de Salud
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El adquiriente sufragará el costo de esta contratación con fondos provenientes del Programa de
Conversión de Deuda de España – Nicaragua.
Nombre del Proyecto es: ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO PARA LA ATENCIÓN
OFTALMOLÓGICA Y OTORRINOLARINGOLÓGICA.
El número de identificación de los ítems, así como las cantidades de artículos por ítems que comprenden
esta Licitación son:
Lista de Bienes
Ítem No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
Descripción
Angiografo
Autoclave 7.5 - 12 litros
Autoclave de 50 - 64 litros
Bandeja quirúrgica para catarata
Bandeja quirúrgica para estrabismo
Campimetro visual
Desfibrilador monitor y ECG con carro de paro
Electrobisturí
Set instrumental para emergencia
Equipo para Criocauterizacion en cirugía oftalmológica
Equipo Básico de Otorrino
Equipo de Cirugía de Oído
Equipo de Cirugía Endoscópica
Equipo de Laringoscopia
Equipo de Rinoseptumplastia
Fuente de Luz
Gonioscopio
Lámpara de hendidura con tonómetro de aplanacion
Lentes para Panfotocuagulacion
Lámpara frontal
Lámparas de cuello de cisne
Laringofibroscopio Adulto
Laringofibroscopio Pediátrico
Laringoscopio Hollinger con fibra óptica para ORL
Set de Lupas
Máquina de anestesia
Máquina para Vitrectomia, facoemulsificacion y
panfotocuagulacion
Cantidad
Solicitada
1
2
1
17
4
1
2
2
8
1
1
1
1
1
1
3
2
12
2
4
5
1
1
1
21
1
1
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28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
Microscopio Quirúrgico para Oftalmología con Sistema de
video
Microscopio Quirúrgico para Oftalmología
Mastoide y Microdebridador
Microscopio quirúrgico para otorrino
Oftalmoscopio directo
Oftalmoscopio Binocular indirecto
Oxímetro de Pedestal
Foroptero
Proyector de optotipos
Retinoscopio
Biometer y Keratometro de intercerometria
Set de glaucoma
Set de Cirugía de Retina y Vitreo
Set de Lentes para Cirugía de Retina y Lentes de Contacto
Set de vías lagrimales/Oculoplastica
Succionador de secreciones
Torre endoscópica nasal
Topógrafo corneal (anterior y posterior)
Tomografía de coherencia óptica
Contador de células de 8 teclas
Queratometro
Biometer
Microcentrifuga
Yag Laser y Laser verde
Espectrofotómetro
2
8
1
2
14
21
2
1
2
1
1
7
4
1
4
5
2
1
1
2
4
4
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Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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B. Contenido del Documento de Licitación
Las solicitudes de aclaración al Pliego de Bases y Condiciones deben dirigirse:
Atención: Lic. Ramón Cortés Mayorga, Director de la División de Adquisiciones / MINSA
Dirección: Costado Oeste Colonia Primero de Mayo. Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios”.
Ciudad: Managua
Código postal: : 107
Nicaragua
Teléfono: 2289-4700. Ext. 1424
Facsímile: 2289-5223
Dirección
de
correo
electrónico:
[email protected]
;
con
copia
a:
[email protected]
La reunión para discutir el Pliego de Bases y Condiciones se realizará en el lugar, fecha y hora indicados a
continuación:
Lugar: Auditorio de la División de Adquisiciones, Complejo Nacional de Salud, Dra. Concepción Palacios,
costado oeste Colonia Primero de Mayo.
Fecha: XX de XXXX del 2013
Hora: 09:00 a.m.
C. Preparación de las Ofertas
Los Oferentes deberán presentar los siguientes documentos adicionales con su oferta:
1. Formulario de Oferta y Lista de Precios.
2. Confirmación escrita que autorice al signatario de la oferta a comprometer al Oferente,
3. Evidencia documentada que establezca que el Oferente es elegible para presentar una
oferta;
4. Evidencia documentada que establezca que los Bienes se ajustan sustancialmente a los
Documentos de Licitación;
5. Evidencia documentada, que establezca que el Oferente está calificado para ejecutar el
contrato en caso que su oferta sea aceptada
6. Certificado vigente de inscripción en el Registro Central de Proveedores. Las entidades
españolas presentarán este documento para la firma del contrato.
7. Licencia Sanitaria de conformidad con la cláusula 17 de Normativa 064 del Ministerio de
Salud “Norma para el Registro de Dispositivos Médicos”.
8. Declaración original, o copia certificada por Notario Público, de no estar incurso en ninguna
de las causales de prohibición para contratar con el Estado y de no encontrarse en
convocatoria de acreedores, quiebra o liquidación o en Interdicción Judicial.
9. Copia certificada por Notario Público del Poder General de Administración a favor de la
persona que representa legalmente a la entidad (sí es persona jurídica), inscrito en el
Registro Público competente.
10. Copia certificada por Notario Público del Poder de Representación, para el caso de un
Oferente nacional que esté representando a Vendedores extranjeros, legalizados y
autenticados en el país de origen del Vendedor y por el Ministerio de Relaciones Exteriores de
Nicaragua.
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11. Acuerdo de Consorcio para las entidades que presenten ofertas en consorcio.
12. Escritura de Constitución de la Entidad y Estatutos inscritos en el Registro Público
correspondiente. (Copia certificada o autenticada)
13. Garantía de Seriedad de Oferta equivalente al 3% del monto total ofertado.
14. Cuando los catálogos, manuales técnicos y de operación habituales de comercialización, no
sean proporcionados en Idioma Español, el oferente deberá incorporar en su oferta la
traducción de dichos documentos, la cual debe ser realizada por perito traductor y
debidamente notariada.
En el caso de los catálogos y manuales, la traducción se refiere únicamente a lo pertinente en las
especificaciones técnicas de los equipos establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones para efectos de
evaluación.
Al momento de la entrega de los equipos, el proveedor debe proporcionar los manuales de operación en
Idioma Español.
No se considerarán ofertas alternativas.
La edición de Incoterms es: “Incoterms 2010”
El plazo de entrega de los bienes será de un máximo de 60 días calendarios contados a partir de la firma del
contrato, no contabilizándose el tiempo que le tome al CIPS nacionalizar los bienes. Es obligación del
oferente cumplir con el tiempo de entrega de los equipos.
Los oferentes deben detallar en su oferta el destino final de los Bienes.
Cuando la compra es en plaza: Los Equipos deben ser entregados en la bodega central local del Centro de
Insumos para la Salud (CIPS), localizada en el costado noroeste del Hospital Solidaridad. Una vez que los
Equipos hayan sido registrados en el Centro de Insumos para la Salud, el oferente deberá cumplir con el plan
de distribución, instalación y capacitación de los Equipos según lo establecido en la Sección V.
Cuando la compra es importada será desaduanada por el CIPS: Los productos deben ser entregados en el
Aeropuerto Internacional Managua ó almacén In-Bond No. 167 Centro de Insumos para la Salud del
Ministerio de Salud, como aduana de destino, la que se encuentra ubicada en la siguiente dirección:
Kilómetro seis y medio carretera norte, semáforos del Dancing trescientos metros al sur, Managua,
Nicaragua. Los documentos de embarque deberán estar consignados únicamente al Centro de Insumos para
la Salud, Ministerio de Salud; Managua, Nicaragua. Centro América. Una vez que los Equipos hayan sido
registrados en el Centro de Insumos para la Salud, el oferente deberá cumplir con el plan de distribución,
instalación y capacitación de los Equipos según lo establecido en la sección V.
Los Oferentes deberán indicar con claridad y precisión en sus ofertas si los bienes ofertados están en Plaza
o serán Importados, especificando además el fabricante y el titular (nombre) del Bien que está ofertando.
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Lugar de destino: Según Lista de Distribución adjunta.
El precio de los Bienes fabricados o de origen fuera de Nicaragua deberá ser cotizado: [Precio Final de
Destino DAP]
Los precios cotizados por el Oferente no serán ajustables.
Su Oferta total deberá incluir un desglose de los precios unitarios por ítems.
Autorización del Fabricante. Si
Servicios posteriores a la venta. Sí. (Según lo especificado en sección adjunta)
El plazo de validez de la oferta será de 60 días.
La oferta deberá incluir una Garantía Seriedad de Oferta por el 3% del valor total de la oferta
Además de la oferta original, el número de copias es: DOS
D. Presentación y Apertura de Ofertas
Los Oferentes no podrán tener la opción de presentar sus ofertas electrónicamente.
Si los Oferentes tienen la opción de presentar sus ofertas electrónicamente, los procedimientos para
dicha presentación serán: N/A
El sobre que contenga la oferta deberá portar la siguiente leyenda adicional de identificación:
a. Nombre y Dirección del Oferente.
b. A: Ministerio de Salud
Atención: Lic. Ramón Enrique Cortés Mayorga, Director General División de
Adquisiciones.
Dirección: Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción Palacios”, costado oeste Colonia
Primero de Mayo.
Oficina: División General de Adquisiciones
Ciudad: Managua
País: Nicaragua
c. Licitación Pública Nº LP-38-10-2013: “Adquisición de Equipamiento Médico para la
Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológicas”.
NO ABRIR ANTES DE LAS 09:35 A.M. DEL DÍA XXX, XX DE XXXX DE 2013.
Para propósitos de la presentación de las ofertas, la dirección del Adquirente es:
Atención: Lic. Ramón Cortés Mayorga. Director General División de Adquisiciones / MINSA
Dirección: Costado Oeste Colonia Primero de Mayo. Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios”.
Oficina: División General de Adquisiciones, Ministerio de Salud.
Ciudad: Managua
Código postal: 107
País: Nicaragua
La fecha límite para presentar las ofertas es: XX DE XXXX DE 2013
Hora: hasta las 09:30 a. m.
La apertura de las ofertas tendrá lugar en:
Dirección: Costado Oeste Colonia Primero de Mayo. Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios”.
Oficina: División General de Adquisiciones, Ministerio de Salud.
Ciudad: Managua
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País: Nicaragua
Fecha: XX DE XXXX DE 2013
Hora: 09:35 a.m.
E. Calificación y Evaluación de las Ofertas
Los precios de las ofertas expresados en diferentes monedas se convertirán a: CORDOBAS
La fuente del tipo de cambio será: Banco Central de Nicaragua
La fecha a la cual corresponderá el tipo de cambio será: Día de la Apertura de Ofertas.
No habrá ajustes de precios.
Su Oferta total deberá incluir un desglose de los precios unitarios por ítems.
F. Adjudicación del Contrato
Para efectos de contratación una vez firme la resolución de adjudicación, el oferente deberá presentar
constancia emitida por la Dirección General de Ingresos en donde se manifieste que al momento de la
contratación se encuentra sin obligaciones tributarias pendientes.
El oferente deberá presentar una Garantía de Cumplimiento de Contrato equivalente al 10% del monto
total adjudicado; con una vigencia que supere en tres meses el plazo de entrega de los bienes.
El adquirente podrá otorgar al oferente contratado un adelanto equivalente al 30% del monto total
contratado, previa presentación de Garantía de Anticipo por el 100% del monto del adelanto.
Forma de Pago: A la firma del contrato el Ministerio de Salud otorgará el 30% (a opción del proveedor)
contra entrega de Garantía de Anticipo por el 100% del monto total entregado al oferente en calidad de
anticipo y el 70% restante dentro de treinta (30) días hábiles después de que los equipos hayan sido
recibidos a satisfacción por parte del Ministerio de Salud y contra la presentación de:
a. Acta de Recepción Final firmados y sellados por la Dirección de Infraestructura y
Desarrollo Tecnológico, el delegado de la unidad de Salud y/o un funcionario del CIPS y
de los representantes de cada una de las empresas que efectúen la entrega de los
equipos, en los que se hará constar la ejecución del Contrato a su plena satisfacción y
que el bien se encuentra en perfecto estado de funcionamiento.
b. Factura de cobro ORIGINAL.
c. Garantías de Calidad de los Equipos.
d. Acta de Capacitación a los usuarios. (Cuando aplique).
En caso de que el proveedor no requiera el anticipo, se cancelará el 100% contratado treinta (30) días
hábiles después de que los equipos hayan sido recibidos a satisfacción por parte del Ministerio de Salud y
contra la presentación de los documentos referidos anteriormente.
Para productos en plaza el pago se hará efectivo mediante cheque fiscal a nombre del oferente local.
Para productos importados el pago se hará efectivo mediante giro bancario.
Todos los equipos deberán ser ingresados a las bodegas del CIPS, tanto los equipos importados como los
ofertados en plaza. Aquellos equipos que requieran instalación y entrega en las unidades de salud,
deberán ser transportados por el oferente desde las bodegas del CIPS hasta el destino señalado, en un
plazo no mayor del plazo de entrega de los bienes, previa coordinación con la Dirección de
Infraestructura y Desarrollo Tecnológico. Todos los bienes deberán tener grabada la inscripción
PROPIEDAD-MINSA.
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Documentos comerciales requeridos para trámites de nacionalización de los bienes.
El CIPS desaduanará todos los equipos importados.
Todos los equipos deberán ser ingresados a las bodegas del CIPS, tanto los equipos importados como los
ofertados en plaza. Aquellos equipos que requieran instalación y entrega en las unidades de salud, deberán
ser transportados por el oferente desde las bodegas del CIPS hasta el destino señalado en un plazo no mayor
del plazo de entrega de los bienes, previa coordinación con la Dirección de Infraestructura y Desarrollo
Tecnológico. Todos los bienes deberán tener grabada la inscripción PROPIEDAD-MINSA.
Equipos Importados serán desaduanados por el CIPS:
Factura Comercial: original y seis copias emitida por el fabricante o suplidor, deberá contener descripción del
bien en idioma español. Debe de ser firmada y sellada por el Oferente, cantidades, precio unitario y total,
número de Orden de Compra. El valor total de las facturas no deberá exceder el monto adjudicado y
contratado.
Las facturas deberán cumplir con lo establecido en la ley 265 de Aduana y Art. 14 del Reglamento de la
misma, numeral 3 y 4 último párrafo el cual dice: “No se admitirá Factura con la descripción comercial en
clave, siglas o abreviaturas y debe ser extendida en el Idioma oficial “Español”. La omisión de lo antes
expuesto es penada por aduana con multa de US$ 50.00 dólares según Art. No. 64 numeral 3 de la misma
ley que será asumida por el proveedor.
Certificado de Origen: (original y copia) Es requerido para efectos de nacionalización.
Lista de Empaque: (Original y 6 Copias), deberá contener: descripción del producto, presentación, Número de
serie, Modelo, fabricante, cantidad empacada por caja, número de bultos, peso en kilogramos por caja, total
bultos y total peso, en idioma español.
Documento de embarque: debe estar consignado al Centro de Insumos para Salud Ministerio de Salud
(CIPS) debiendo declarar el valor cancelado en concepto de flete. También debe hacer referencia a los
siguientes documentos: número de la factura comercial del suplidor, número de la orden de compra ya sea
Bill of lading ó BL (original y 4 copias), Guía Aérea (original y 4 copias), o “Carta de Porte” sí es terrestre
(original y 2 copias) deberá contener el sello de “Entréguese”.
Declaración de movimiento comercial: cuando proceda; este documento únicamente lo presentarán los
Proveedores cuyos despachos sean realizados desde la Zona Libre de Colón Panamá, debiéndose instruir al
transportista para que dicho documento sea entregado al momento de la recepción de los productos al
Almacén IN BOND No. 167, Centro de Insumos para la Salud del Ministerio de Salud. Los documentos
deberán estar consignados de la siguiente manera: CIPS-MINSA.
Formulario Aduanero y “Carta de Porte”: Este documento es exigible solamente para los bienes que
proceden o son originarios del área centroamericana. Este deberá reflejar el sello de la aduana de salida, así
como el sello de la ventanilla única de exportación del Banco Central del país de origen, además deberá
hacer referencia al número de la factura del suplidor, orden de compra. Este documento también deberá
especificar el precio Unitario FOB USA DÓLAR ESTADOUNIDENSE y el valor total FOB USA DÓLAR
ESTADOUNIDENSE, detallando además los gastos de Seguro y Flete, totalizando así el valor CIF USA DOLAR
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(de conformidad con Leyes Aduaneras y Normas del Comercio Internacional). Al igual que el documento de
embarque y “Carta de Porte”, se deberá orientar al transportista para que haga entrega del original de
dicho documento directamente en el almacén INN BOND No. 167 Centro de Insumos para la Salud del
Ministerio de Salud, cuando el embarque sea por vía terrestre y la línea Aérea cuando el embarque sea por
vía Aérea.
Certificado de Póliza de Seguro (de Bodega a Bodega) en duplicado. Deberá ser emitida en dólares
americanos, por el ciento diez (110%) por ciento del valor del embarque:
1. Los Equipos fabricados en el Área Centroamericana y México presentarán formulario aduanero y
Certificado de Origen.
2. Los Equipos despachados de Zona Libre de Colón Panamá, presentarán: Factura, documentos de
embarque, manifiesto de carga.
El Ministerio de Salud solamente desaduanará Equipos cuyos documentos comerciales vengan consignados
exclusivamente al Centro de Insumos Para la Salud / Ministerio de Salud Managua, Nicaragua,
Centroamérica, y cuando este lo determine. Cualquier problema o retraso en el desaduanaje ocasionado por:
documentación incompleta, sin especificaciones de requerir condiciones especiales de almacenamiento o de
refrigeración; es únicamente responsabilidad del OFERENTE y será objeto de penalización, reposición del
producto y/o pago total de mismo.
La mercadería que ingrese al país vía terrestre, deberá ser consignada únicamente al ALMACEN IN BOND
PRIVADO No.167 Centro de Insumos para la Salud del MINISTERIO DE SALUD. Todo oferente que incumpla
esta disposición será notificado del incumplimiento con copia a la Dirección General de Contrataciones del
Estado. Se aceptará redestino únicamente en los casos de embarques que no llenen un contenedor en los
que obligatoriamente la Aduana oriente que sean enviados en carga consolidada.
Para bienes importados deberá remitir Vía Courier: Factura Comercial (Original visada y 6 copias), la cual
deberá ser emitida en papel Membretado de la razón social contemplada en la oferta y/o contrato,
consignándose al Centro de Insumos para la Salud – Ministerio de Salud. Deberá estar escrita en idioma
español, firmada y sellada. Además, reflejará el código del Ministerio de Salud, Nombre del Equipo y marca,
así como las cantidades, precios unitarios y totales, debiendo contemplar el número de la Orden de Compra.
La Factura debe especificar el precio Unitario FOB USA DÓLAR ESTADOUNIDENSE y el valor total FOB USA
DÓLAR ESTADOUNIDENSE, detallando además los gastos de Seguro y Flete, totalizando así el valor CIF USA
DOLAR (de conformidad con Leyes Aduaneras y Normas del Comercio Internacional
Equipos en Plaza:
Factura comercial (Original y 2 copias), Lista de empaque (Original y 2 copias) Lista de Embarque original y
copia; y Certificado de Origen: (original y copia) Es requerido para efectos de nacionalización.
G. Reclamos
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Reclamos producto de la recepción inicial de los bienes:
El Ministerio de Salud interpondrá reclamo ante él o los oferentes por las siguientes causas.
a) Por faltantes, destrucción, defectos y/o roturas sufridas por los equipos, objeto del
contrato, debidas a un embalaje defectuoso, dentro del término máximo de 2 días contados
a partir de la fecha de la recepción inicial de los bienes en las bodegas del Centro de
Insumos para la Salud (CIPS-MINSA).
b) Cuando los Equipos no se ajusten a las especificaciones técnicas.
c) Cuando el Ministerio de Salud compruebe que la documentación de la elegibilidad de los
bienes presentados en la oferta es falsa. Esto será notificado por el MINSA ante las
instancias correspondientes.
Si el proveedor no subsana los reclamos, la Garantía de Anticipo se hará efectiva 30 días antes de su
vencimiento.
El reclamo no implicará costo alguno para el Ministerio de Salud, ya sea por la sustitución de la parte
dañada, de la cantidad faltante o la calidad de los equipos.
EL OFERENTE tendrá la obligación de subsanar el reclamo presentado respondiendo dentro de un término
máximo de OCHO días calendarios contados a partir de su presentación. Los gastos de internación de
productos ingresados por reclamo correrán a cargo de EL OFERENTE. La presentación de los reclamos se
hará por comunicación escrita mediante carta emitida por el CIPS.
El reclamo se hará ante el OFERENTE, quien efectuará las gestiones que corresponda ante la institución
aseguradora y/o financiera, cuando el caso lo amerite.
Reclamos productos de la recepción final y funcionamiento de los equipos:
El Ministerio de Salud interpondrá reclamo ante él o los oferentes por las siguientes causas.
a.
Defectos en los bienes suministrados
b.
Desperfectos Técnicos y/o Fallas en el funcionamiento del equipo.
c.
Incumplimiento en los plazos establecidos para la capacitación.
d.
Fallas en la instalación de los equipos.
e.
Incumplimiento en las especificaciones técnicas contratadas.
EL OFERENTE tendrá la obligación de subsanar el reclamo presentado dentro del término máximo de 30 días
calendarios y ampliar la vigencia de la Garantía de Cumplimiento, por el periodo establecido en la Ley 737,
Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Público y su Reglamento. Los gastos de internación de
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productos ingresados por reclamo correrán a cargo de EL OFERENTE. La presentación de los reclamos se
hará por comunicación escrita mediante carta emitida por la Dirección de Infraestructura y Desarrollo
Tecnológico en un término máximo de 05 días después de detectado el problema.
Reclamos después de la Recepción Final y durante la Garantía de los bienes
El Ministerio de Salud interpondrá reclamo ante él o los oferentes por las siguientes causas.
a.
Desperfectos Técnicos y/o Fallas en el funcionamiento del equipo.
b.
Fallas en la instalación de los equipos.
EL OFERENTE tendrá la obligación de subsanar el reclamo presentado dentro del término máximo de 30 días
calendarios contados a partir de su presentación. Los gastos de internación de productos ingresados por
reclamo correrán a cargo de EL OFERENTE. La presentación de los reclamos se hará por comunicación escrita
mediante carta emitida por la Dirección de Infraestructura y Desarrollo Tecnológico en un término máximo
de 05 días después de detectado el problema.
El oferente tendrá la obligación de subsanar los reclamos sin menoscabo de que el Ministerio de Salud
realice las acciones judiciales pertinentes, de conformidad a lo establecido en la Ley 737, Ley de
Contrataciones Administrativas del Sector Público y su Reglamento.
Si el equipo sufriera desperfectos durante la vigencia de su garantía, EL OFERENTE se compromete a
reemplazar el equipo o pagar su valor, quedando esto a opción del Ministerio de Salud.
Penalización
El OFERENTE deberá garantizar al Ministerio de Salud el cumplimiento en tiempo y forma de todos los
compromisos suscritos en el contrato; para lo cual, se establece en el mismo una cláusula moratoria
que expresa la obligación del oferente adjudicado a pagar al Ministerio de Salud por retrasos o
incumplimiento de contrato, que puedan ocurrir en la entrega de los equipos, aplicada de la siguiente
manera: Se aplicará el 10% del valor total de los bienes no entregados en el tiempo pactado, el
resultado se divide entre 30 días que será el factor de penalización que se aplicará por cada día de
atraso para dicha entrega.
Transcurrido el término de treinta días el Ministerio de Salud se reserva el derecho de rescindir el
contrato, total o parcialmente por atraso en la entrega; la División de Adquisiciones comunicará por
escrito al OFERENTE previo envío de copia de comunicación al expediente. De igual forma se reserva el
derecho de realizar modificaciones unilaterales del contrato según lo contemplado en la Ley de
Contrataciones Administrativas del Sector Público y su Reglamento.
De conformidad a lo establecido en los Artos. 101 y 102 de la Ley No.737 “Ley de Contrataciones
Administrativas del Sector Público”, el Oferente que declinara la adjudicación de los equipos, o sea
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afectado por rescisión de contrato por razones de incumplimiento en las fechas de entrega de los
mismos, será objeto de denuncia por parte del Ministerio de Salud ante la Dirección General de
Contrataciones del Estado del Ministerio de Hacienda y Crédito Público, sin detrimento de las
penalizaciones que se establezcan para los efectos en el presente pliego de bases y condiciones.
El incumplimiento en la fecha de entrega de los equipos es objeto de penalización tal y como se
establece en el acápite de penalización y en el contrato.
De igual manera los Oferentes deben cumplir con el envío anticipado al Centro de Insumos para la
Salud, los documentos comerciales de sus contrataciones para su respectiva Nacionalización (cuando
aplique).
Sección III. Criterios de Evaluación y Calificación
1. Examen Preliminar: El Comité de Licitación examinará todas las ofertas para determinar si están
completas, si contienen errores de cálculo, si se han presentado las garantías requeridas, si los
documentos han sido debidamente firmados y si, en general, están en orden.
La Evaluación Preliminar se realizará conforme la siguiente matriz, la cual se fundamenta en los requisitos
solicitados en el presente Pliego de Bases y Condiciones.
No.
1
2
3
4
5
5.1
5.2
6
6.1
6.2
7
Criterios a Evaluar
Idioma de la Oferta (Español)
Formulario de la Oferta.
Lista de Precios
Lista de todos los Ítems y plan de entregas
Moneda de la Oferta
Oferta en Dólares para bienes importados.
Para efectos de calificación y evaluación, el Adquirente convertirá todos los precios de
las ofertas a Córdobas utilizando el tipo de cambio oficial establecido a la fecha del
acto de presentación de ofertas. El contrato se adjudicará y firmará en Córdobas,
puesto que los pagos se realizarán en dicha moneda.
Oferta en Córdobas para bienes en plaza.
Garantía de Seriedad de Oferta
3% del valor total ofertado.
Vigencia mínima de 60 días calendarios posteriores a la fecha fijada para la apertura
de las ofertas y una indicación escrita de que puede extenderse por 30 días adicionales
mediante simple requerimiento del Ministerio de Salud.
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7.1
7.2
7.3
7.4
8
8.1
8.2
8.3
9
9.1
10
10.1
11
12
13
oferente
Copia certificada por notario público del Poder General de Administración a favor de
la persona que representa legalmente a la persona jurídica, debidamente inscrito en el
registro público competente.
Copia certificada por notario público del Poder de Representación, para el caso de un
oferente nacional que esté representando a vendedores extranjeros, debidamente
legalizados y autenticados en el país de origen del vendedor y por el Ministerio de
Relaciones Exteriores de Nicaragua.
Copia certificada o autenticada por notario público de Escritura de Constitución de la
Empresa y Estatutos inscritos en el Registro Público correspondiente.
Acuerdo de consorcio para las entidades que presenten ofertas en consorcio.
Evidencia documentada que acredite la elegibilidad del oferente
Certificado vigente de la inscripción en el Registro Central de Proveedores. Las
empresas españolas participantes presentarán el certificado a la firma del contrato.
Licencia Sanitaria de conformidad con la cláusula 17 de Normativa 064 del Ministerio
de Salud “Norma para el Registro de Dispositivos Médicos”.
Declaración ante notario público original o copia certificada por notario público de no
tener impedimento para participar en el procedimiento de contratación ni para
contratar con el Estado de conformidad a lo establecido en el artículo 17 y 18 de la
LCASP; que conoce, acepta y se somete al pliego de Bases y Condiciones y demás
requerimientos del procedimiento de contratación, que es responsable de la veracidad
de los documentos e información que presenta para efectos del procedimiento, que
conoce las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento.
Evidencia documentada que establezca que los bienes se ajustan sustancialmente a
los documentos de licitación
Brochures, folletos o catálogos de los bienes ofertados que permitan verificar el
cumplimiento de las especificaciones técnicas
Evidencia documentada que establezca que el oferente está calificado para ejecutar
el contrato en caso que su oferta sea aceptada
Autorización del fabricante
Periodo de validez de la oferta (60 días).
Presentación de la oferta original y dos (2) copias.
El original y la copia de la oferta deberán ser presentas por escrito y deberán estar
firmadas por la persona debidamente autorizada para firmar en nombre del
oferente.
2. Evaluación Técnica: Una vez que se haya efectuado el examen preliminar de las ofertas se procederá a
evaluar técnicamente solo aquellas ofertas que se ajusten sustancialmente a los documentos de licitación.
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Se hará una revisión CUMPLE – NO CUMPLE, de las especificaciones técnicas de cada ítem, descritas en la
Sección V que integra los requerimientos totales solicitados y el cumplimiento absoluto del plazo de
entrega, para confirmar que todos los requisitos de los bienes y servicios del Documento de Licitación, han
sido cumplidos, caso contrario la oferta será rechazada. La Evaluación técnica se realizará conforme las
Fichas Técnicas de cada ítem.
3. Comparación de Precios: Se compararán los precios de aquellos ítems que cumplan el 100% de los
requerimientos técnicos solicitados y con el plazo de entrega, para determinar la oferta mejor evaluada
para cada Ítem.
La adjudicación será Total, y la evaluación será por ítems de manera independiente.
El Ministerio de Salud adjudicará la totalidad y cantidad de los ítems solicitados.
4. En caso de empate: Cuando se dé empate entre dos o más ofertas, se regirá por el art. 117 del
Reglamento de la Ley 737, “Ley de Contrataciones
Administrativas
del Sector Público”
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Sección IV. Formularios de la Oferta
Índice de Formularios
1. Formulario de Información sobre el Oferente
2. Formulario de Información sobre los Miembros de la Asociación en Participación, Consorcio o
Asociación (APCA)
3. Formulario de la Oferta
4. Lista de Precios: Bienes fabricados fuera de Nicaragua Previamente Importados
5. Lista de Precios: Bienes Fabricados en Nicaragua
6. Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos
7. Autorización del Fabricante
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Formulario de Información sobre el Oferente
[El Oferente deberá completar este formulario de acuerdo con las instrucciones siguientes. No se aceptará
ninguna alteración a este formulario ni se aceptarán substitutos.]
Fecha: [indicar la fecha (día, mes y año) de la presentación de la Oferta]
L No.: [indicar el procedimiento y el número del proceso licitatorio]
Página _______ de ______ páginas
1. Nombre jurídico del Oferente [indicar el nombre jurídico del Oferente]
2. Si se trata de una Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA), nombre jurídico de
cada miembro: [indicar el nombre jurídico de cada miembro de la APCA]
3. País donde está registrado el Oferente en la actualidad o País donde intenta registrarse [indicar el
país de ciudadanía del Oferente en la actualidad o país donde intenta registrarse]
4. Año de registro del Oferente: [indicar el año de registro del Oferente]
5. Dirección jurídica del Oferente en el país donde está registrado: [indicar la Dirección jurídica del
Oferente en el país donde está registrado]
6. Información del Representante autorizado del Oferente:
Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado]
Dirección: [indicar la dirección del representante autorizado]
Números de teléfono y facsímile: [indicar los números de teléfono y facsímile del representante
autorizado]
Dirección de correo electrónico: [indicar la dirección de correo electrónico del representante
autorizado]
7. Se adjuntan copias de los documentos originales de: [marcar la(s) casilla(s) de los documentos
originales adjuntos]

Estatutos de la Sociedad o Registro de la empresa

Si se trata de una Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA), carta de
intención de formar la APCA, o el Convenio de APCA,

Si se trata de un ente gubernamental nicaragüense, documentación que acredite su autonomía
jurídica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales,
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Formulario de Información sobre los Miembros de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación
(APCA)
[El Oferente y cada uno de sus miembros deberán completar este formulario de acuerdo con las
instrucciones indicadas a continuación]
Fecha: [Indicar la fecha (día, mes y año) de la presentación de la Oferta]
L No.: [indicar el procedimiento y el número del proceso licitatorio]
Página ____ de ____ páginas
1. Nombre jurídico del Oferente [indicar el nombre jurídico del Oferente]
2. Nombre jurídico del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA) [indicar el Nombre jurídico
del miembro de la APCA]
3. Nombre del País de registro del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA) [indicar el
nombre del País de registro del miembro de la APCA]
4. Año de registro del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA): [indicar el año de registro del
miembro de la APCA]
5. Dirección jurídica del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA) en el País donde está
registrado: [Dirección jurídica del miembro de la APCA en el país donde está registrado]
6. Información sobre el Representante Autorizado del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación
(APCA):
Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro de la APCA]
Dirección: [indicar la dirección del representante autorizado del miembro de la APCA]
Números de teléfono y facsímile: [[indicar los números de teléfono y facsímile del representante autorizado del miembro
de la APCA]
Dirección de correo electrónico: [[indicar la dirección de correo electrónico del representante autorizado del miembro de
la APCA]
7.
Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los documentos adjuntos]

Estatutos de la Sociedad o Registro de la empresa indicada en el párrafo 2 anterior,

Si se trata de un ente gubernamental nicaragüense, documentación que acredite su autonomía jurídica y
financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales,
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Formulario de la Oferta
[El Oferente completará este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. No se permitirán
alteraciones a este formulario ni se aceptarán substituciones.]
Fecha: [Indicar la fecha (día, mes y año) de la presentación de la Oferta]
L No. : [Indicar el procedimiento y el número del proceso licitatorio]
Llamado a Licitación No.: [indicar el No. del Llamado]
A: [nombre completo y dirección del Adquirente]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
(a)
Hemos examinado y no hallamos objeción alguna al Documento de licitación, incluso sus
Correcciones Nos. [indicar el número y la fecha de emisión de cada corrección];
(b)
Ofrecemos proveer los siguientes Bienes y Servicios Conexos de conformidad con el Documento de
Licitación y de acuerdo con el Plan de Entregas establecido en la Lista de Bienes y nos
comprometemos a que estos Bienes y Servicios Conexos sean del origen declarado en los formularios
respectivos [indicar una descripción breve de los bienes y servicios conexos];
(c)
El precio total de nuestra Oferta, excluyendo cualquier descuento ofrecido en el rubro (d) a
continuación es: [indicar el precio total de la oferta en palabras y en cifras, indicando las cifras
respectivas en diferentes monedas];
(d)
Los descuentos ofrecidos y la metodología para su aplicación son:
Descuentos. Si nuestra oferta es aceptada, los siguientes descuentos serán aplicables: [detallar
cada descuento ofrecido y el artículo específico en la Lista de Bienes al que aplica el descuento].
Metodología y Aplicación de los Descuentos. Los descuentos se aplicarán de acuerdo a la siguiente
metodología: [Detallar la metodología que se aplicará a los descuentos];
(e)
Nuestra oferta se mantendrá vigente por el período de____________ establecido a partir de la
fecha límite fijada para la presentación de las ofertas. Esta oferta nos obligará y podrá ser aceptada
en cualquier momento antes de la expiración de dicho período;
(f)
Si nuestra oferta es aceptada, nos comprometemos a obtener una Garantía de Cumplimiento del
Contrato
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(g)
No tenemos conflicto de intereses institucional;
(h)
Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptación por escrito incluida en la notificación
de adjudicación, constituirán una obligación contractual entre nosotros, hasta que el Contrato
formal haya sido perfeccionado por las partes.
(i)
Entendemos que ustedes no están obligados a aceptar la oferta evaluada más baja ni ninguna otra
oferta que reciban.
Firma: [indicar el nombre completo de la persona cuyo nombre y calidad se indican] En calidad de [indicar
la calidad jurídica de la persona que firma el Formulario de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma el Formulario de la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre completo del
Oferente]
El día ________________ del mes ___________________ del año __________ [indicar la fecha de la
firma]
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Formularios de Listas de Precios
[El Oferente completará estos formularios de Listas de Pecios de acuerdo con las instrucciones indicadas. La lista de artículos en la
columna 1 de la Lista de Precios deberá coincidir con la Lista de Bienes y Servicios Conexos detallada por el Adquirente en la Lista de
Requerimientos.]
Lista de Precios: Bienes fabricados fuera de Nicaragua a ser Importados
(Ofertas del Grupo C, bienes a ser importados)
Fecha:_______________________
Monedas
L No: _____________________
Alternativa No: ________________
Página N ______ de ______
1
2
3
4
5
6
7
8
9
No.
Descripción de los País de
Fecha de Cantidad y Precio unitario
Precio CIF por Precio por artículo Precio total por artículo
de
Bienes
Origen
entrega unidad
CIF[indicar lugar artículo
por concepto de
Artícu
según
física
de destino
(Col. 5 x 6)
transporte interno
lo
definició
convenido]
y otros servicios
n de
requeridos en
Incoterm
Nicaragua para
s
hacer llegar los
bienes al destino
final
[indic [indicar el nombre [indicar [indicar [indicar el
[indicar el precio [indicar el
[indicar el precio
[indicar el precio total
ar el de los Bienes]
el país de la fecha número de unitario CIF por
precio total CIF correspondiente
del artículo]
núme
origen de de
unidades a unidad]
por artículo]
por artículo]
ro del
los
entrega proveer y el
artícul
Bienes]
propuest nombre de
o]
a]
la unidad
física de
medida]
Precio Total
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]
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Lista de Precios: Bienes fabricados fuera de Nicaragua Previamente Importados
(Ofertas Grupo C, Bienes ya importados)
Monedas
1
2
3
4
5
6
7
No. de Descripción de País de
Artículo los Bienes
Origen
Fecha de Cantidad Precio
Derechos de
entrega
y unidad unitario
Aduana e
según
física
incluyendo
Impuestos de
definición
Derechos de Importación
de
Aduana e
pagados por
Incoterms
Impuestos
unidad ,
de
[respaldado
Importación con
pagados
documentos]
[indicar [indicar
No. de nombre de los
Artículo Bienes]
]
[indicar la
fecha de
entrega
ofertada]
[indicar
país de
origen
de los
Bienes]
[indicar
el
número
de
unidades
a
proveer y
el
nombre
de la
unidad
física de
medida]
[indicar el
precio
unitario por
unidad]
[indicar los
derechos de
aduana e
impuestos de
importación
pagados por
unidad ]
8
9
Precio
unitario
neto [sin
incluir
Derechos de
Aduana e
Impuestos
de
Importación
pagados
[indicar
precio
unitario CIP
neto sin
incluir
derechos de
aduana e
impuestos
de
importación
]
Precio por
artículo, neto
[sin incluir
Derechos de
Aduana e
Impuestos de
Importación,
[ indicar
precios CIP
por artículo
neto sin
incluir
derechos de
aduana e
impuestos de
importación]
Fecha:_______________________
L No: _____________________
Alternativa No: ________________
Página N ______ de ______
10
11
12
Precio por artículo
por concepto de
transporte interno
y por otros
servicios
requeridos en
Nicaragua para
hacer llegar los
bienes al destino
final establecido
[indicar precio por
transporte interno
y por otros
servicios
requeridos en
Nicaragua]
Impuestos
sobre la
venta y otros
impuestos
pagados o
por pagar
sobre el
artículo, si el
contrato es
adjudicado
[indicar los
impuestos
sobre la
venta y otros
impuestos
pagaderos
sobre el
artículo si el
contrato es
adjudicado]
Precio Total
de la Oferta
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]
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Precio Total por
artículo
[indicar el precio
total por artículo]
Lista de Precios: Bienes Fabricados en Nicaragua
(Ofertas de los Grupos A y B)
Monedas de conformidad con la Cláusula IAO 14
País del Adquirente
Nicaragua
1
2
No.
Descripción de los
de
Bienes
Artícu
lo
3
Fecha de
entrega
según
definición
de
Incoterms
4
Cantidad y
unidad
física
5
Precio
Unitario
EXW de
cada
artículo
[indic [indicar nombre de
ar No. los Bienes]
de
Artícu
lo]
[indicar la
fecha de
entrega
ofertada]
[indicar el
número de
unidades a
proveer y el
nombre de
la unidad
física de
medida]
[indicar
precio
unitario
EXW]
6
Precio
Total EXW
por cada
artículo
Fecha:____________________
___
L No: _____________________
Alternativa No:
________________
Página N ______ de ______
8
9
10
Costo de la
Impuestos sobre Precio Total
mano de obra, la venta y otros
por artículo
materia prima y pagaderos por
componentes
artículo si el
de origen en
contrato es
Nicaragua
adjudicado
7
Precio por artículo
por concepto de
transporte interno
y otros servicios
requeridos en
Nicaragua para
enviar los bienes al
destino final
[indicar
[indicar el precio
[indicar el costo
precio total correspondiente
de la mano de
EXW por
por cada artículo] obra, materia
cada
prima y
artículo]
componentes
de origen en
Nicaragua
como un % del
precio EXW de
cada artículo]
[indicar
impuestos sobre
la venta y otros
pagaderos por
artículo si el
contrato es
adjudicado]
[indicar
precio total
por artículo
]
Precio Total
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]
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Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos
Monedas de conformidad con la Cláusula IAO 14
1
Servici
o
N
2
3
Descripción de los Servicios (excluye
País de
transporte interno y otros servicios
Origen
requeridos en Nicaragua para
transportar los bienes a su destino final)
[indic [indicar el nombre de los Servicios]
[indicar el
ar
país de
núme
origen de
ro del
los
servici
Servicios]
o]
Fecha:_______________________
L No: _____________________
Alternativa No: ________________
Página N ______ de ______
4
5
6
7
Fecha de entrega
Cantidad y unidad física
Precio unitario Precio total por
en el lugar de
servicio
destino final
(Col 5 x 6 o un
estimado)
[indicar la fecha [indicar le número de unidades [indicar el
[indicar el precio
de entrega al
a suministrar y el nombre de la precio unitario total por servicio]
lugar de destino unidad física de medida]
por servicio]
final por servicio]
Precio Total de la Oferta
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]
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Autorización del Fabricante
[El Oferente solicitará al Fabricante que complete este formulario de acuerdo con las instrucciones
indicadas. Esta carta de autorización deberá estar escrita en papel membrete del Fabricante y deberá
estar firmado por la persona debidamente autorizada para firmar documentos que comprometan el
Fabricante.
Fecha: [indicar la fecha (día, mes y año) de presentación de la oferta]
L No.: [indicar el número del proceso licitatorio]
A: [indicar el nombre completo del Adquirente]
POR CUANTO
Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre de los bienes
fabricados], con fábricas ubicadas en [indique la dirección completa de las fábricas] mediante el presente
instrumento autorizamos a [indicar el nombre y dirección del Oferente] a presentar una oferta con el solo
propósito de suministrar los siguientes Bienes de fabricación nuestra [nombre y breve descripción de los
bienes], y a posteriormente negociar y firmar el Contrato.
Por este medio extendemos nuestro aval y plena garantía, respecto a los bienes ofrecidos por la firma
antes mencionada.
Firma: _________________________________________________
[Firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorización en nombre de: [nombre completo del Oferente]
Fechado en el día ______________ de __________________de 20__ [fecha de la firma]
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PARTE 2 – Requisitos de los Bienes y Servicios
Sección V. Lista de Bienes y Servicios y Plan de Entrega
1.
2.
3.
4.
Lista de Bienes y Distribución de Equipos
Lista de Servicios Conexos y Cronograma de Cumplimiento
Especificaciones Técnicas
Actividades obligatorias del oferente
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1. Lista de ítems y Plan de Entregas
[El Adquirente completará este cuadro, excepto por la columna “Fecha de entrega ofrecida por el Oferente” la cual será completada por el
Oferente]
Descripción
Cantidad
Unidad
Lugar de entrega
Fecha de Entrega
N de
física
ítems
[Indicar
el No.]
[indicar la descripción de los
Bienes]
[indicar la
cantidad de
los artículos
a
suministrar]
1
Angiografo
1
2
Autoclave 7.5 - 12 litros
2
3
Autoclave de 50 - 64 litros
1
4
5
Bandeja quirúrgica para
catarata
Bandeja quirúrgica para
estrabismo
17
4
6
Campimetro visual
1
7
Desfibrilador monitor y ECG
con carro de paro
2
8
Electro bisturí
2
9
10
Set instrumental para
emergencia
Equipo para
Criocauterizacion en cirugía
oftalmológica
8
[indicar
la unidad
física de
medida
de la
cantidad]
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
1
final según se
indica en los DDL
[indicar el lugar
de entrega]
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Fecha más
temprana de
entrega
[indicar el número
de días después de
la fecha de
efectividad del
Contrato]
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Fecha de entrega
ofrecida por el
Oferente [a ser
proporcionada por el
Oferente]
[indicar el número
de días después de
la fecha de
efectividad del
Contrato]
[indicar el número de
días después de la
fecha de efectividad del
Contrato]
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
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Fecha límite de
entrega
48 / 133
11
12
13
14
15
Equipo Básico de Otorrino
Equipo de Cirugía de Oído
Equipo de Cirugía
Endoscópica
Equipo de Laringoscopia
Equipo de
Rinoseptumplastia
1
1
1
1
1
16
Fuente de Luz
3
17
Gonioscopio
2
18
19
Lámpara de hendidura con
tonómetro de aplanacion
Lentes para
Panfotocuagulacion
12
2
20
Lámpara frontal
4
21
Lámparas de cuello de cisne
5
22
Laringofibroscopio Adulto
1
23
24
Laringofibroscopio
Pediátrico
Laringoscopio Hollinger con
fibra óptica para ORL
1
1
25
Set de Lupas
21
26
Máquina de anestesia
1
27
Máquina para Vitrectomia,
facoemulsificacion y
panfotocuagulacion
1
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Unidad
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
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49 / 133
28
29
Microscopio Quirúrgico para
Oftalmología con Sistema de
video
Microscopio Quirúrgico para
Oftalmología
2
8
30
Mastoide y Microdebridador
1
31
Microscopio quirúrgico para
otorrino
2
32
Oftalmoscopio directo
14
33
Oftalmoscopio Binocular
indirecto
21
34
Oxímetro de pedestal
2
35
Foroptero
1
36
Proyector de optotipos
2
37
Retinoscopio
1
38
Biometer y Keratometro de
intercerometria
1
39
Set de glaucoma
7
40
41
42
Set de Cirugía de Retina y
Vitreo
Set de Lentes para Cirugía
de Retina y Lentes de
Contacto
Set de vías
lagrimales/Oculoplastica
4
1
4
43
Succionador de secreciones
5
44
Torre endoscópica nasal
2
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
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Conforme a lista
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Conforme a lista
de distribución
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
MINISTERIO DE SALUD
Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
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Topógrafo corneal (anterior
y posterior)
Tomografía de coherencia
óptica
Contador de células de 8
teclas
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
Conforme a lista
de distribución
1
1
2
48
Queratometro
4
49
Biometer
4
50
Microcentrifuga
1
51
Yag Laser y Laser verde
1
52
Espectrofotómetro
1
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
60 días
Lista de distribución
Managua
Ítem
No.
1
2
3
4
5
6
Equipo
Angiografo
Autoclave 7.5 - 12 litros
Autoclave de 50 - 64
litros
Bandeja quirúrgica para
catarata
Bandeja quirúrgica para
estrabismo
Campimetro visual
Hospital
Escuela
Antonio
Lenin
Fonseca
0
0
Managua
Estelí
Chontales
Boaco
Rio San
Juan
Rivas
León
Hospital
Hospital
Centro
Luis
San
José
Gaspar Hospital
Nacional de
Asunción
Felipe
Juan de
Nebrowski
García HEODRA
Oftalmología
Moncada
Dios
Laviana
Chinandega
Hospital
España
Masaya
Puerto
Cabeza
(Bilwi)
Hospital
Nuevo
Humberto
Amanecer
Alvarado
Total
de
Equipos
1
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
2
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
8
1
1
1
1
1
1
1
1
1
17
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
0
4
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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7
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15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
Desfibrilador monitor y
ECG con carro de paro
Electrobisturí
Set instrumental para
emergencia
Equipo para
Criocauterizacion en
cirugía oftalmológica
Equipo Básico de
Otorrino
Equipo de Cirugía de
Oído
Equipo de Cirugía
Endoscópica
Equipo de Laringoscopia
Equipo de
Rinoseptumplastia
Fuente de Luz
Gonioscopio
Lámpara de hendidura
con tonómetro de
aplanacion
Lentes para
Panfotocuagulacion
Lámpara frontal
Lámparas de cuello de
cisne
Laringofibroscopio
Adulto
Laringofibroscopio
Pediátrico
Laringoscopio Hollinger
con fibra óptica para
ORL
Set de Lupas
Máquina de anestesia
Máquina para
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
0
2
0
0
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0
0
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0
0
0
2
0
2
1
1
1
1
1
0
0
0
1
8
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1
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0
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0
0
0
1
1
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0
0
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0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
3
0
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
3
2
0
8
0
1
1
1
0
0
0
0
1
12
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
3
1
0
0
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0
0
0
0
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4
5
0
0
0
0
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0
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5
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1
1
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0
1
1
0
0
0
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0
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1
0
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0
12
1
1
1
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1
0
0
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0
1
0
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1
0
0
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1
0
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0
1
0
0
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1
1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
Vitrectomia,
facoemulsificacion y
panfotocuagulacion
Microscopio Quirúrgico
para Oftalmología con
Sistema de video
Microscopio Quirúrgico
para Oftalmología
Mastoide y
Microdebridador
Microscopio quirúrgico
para otorrino
Oftalmoscopio directo
Oftalmoscopio Binocular
indirecto
Oxímetro de pedestal
Foroptero
Proyector de optotipos
Retinoscopio
Biometer y Keratometro
de intercerometria
Set de glaucoma
Set de Cirugía de Retina
y Vitreo
Set de Lentes para
Cirugía de Retina y
Lentes de Contacto
Set de vías
lagrimales/Oculoplastica
Succionador de
secreciones
Torre endoscópica nasal
Topógrafo corneal
(anterior y posterior)
Tomografía de
coherencia óptica
Contador de células de 8
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
0
2
1
0
1
1
0
0
0
1
1
7
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
0
10
0
1
1
1
0
0
0
0
1
14
0
12
1
1
1
1
1
1
1
1
1
21
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0
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2
1
2
1
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0
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
1
2
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
5
0
0
0
0
1
1
0
0
0
7
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
0
4
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
0
4
5
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
5
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
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2
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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51
52
teclas
Queratometro
Biometer
Microcentrifuga
Yag Laser y Laser verde
Espectrofotómetro
0
0
0
0
0
0
0
1
1
1
1
1
0
0
0
1
1
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
4
4
1
1
1
2. Lista de Servicios Conexos y Cronograma de Cumplimiento
Lista de Servicios Conexos
Ítem
No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Equipo
Total de
Equipos
Requerimiento
de Instalación
Angiografo
Autoclave 7.5 - 12 litros
Autoclave de 50 - 64 litros
Bandeja quirúrgica para catarata
Bandeja quirúrgica para estrabismo
Campimetro visual
Desfibrilador monitor y ECG con carro de paro
Electrobisturí
Set instrumental para emergencia
Equipo para Criocauterizacion en cirugía oftalmológica
Equipo Básico de Otorrino
Equipo de Cirugía de Oído
Equipo de Cirugía Endoscópica
Equipo de Laringoscopia
Equipo de Rinoseptumplastia
Fuente de Luz
Gonioscopio
Lámpara de hendidura con tonómetro de aplanacion
Lentes para Panfotocuagulacion
Lámpara frontal
1
2
1
17
4
1
2
2
8
1
1
1
1
1
1
3
2
12
2
4
Si
Si
Si
No
No
Si
Si
Si
No
Si
No
No
No
No
No
Si
No
Si
No
Si
Requerimiento
de Capacitación
Personal
Usuario
Si
Si
Si
No
No
Si
Si
Si
No
Si
No
No
No
No
No
Si
No
Si
No
No
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No. de
Horas
8
4
8
8
2
2
2
2
4
-
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Requerimiento
de Capacitación
Personal de
Mantenimiento
Si
Si
Si
No
No
Si
Si
Si
No
Si
No
No
No
No
No
Si
No
Si
No
No
No. de
Horas
8
4
4
8
2
2
2
2
4
-
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
Lámparas de cuello de cisne
Laringofibroscopio Adulto
Laringofibroscopio Pediátrico
Laringoscopio Hollinger con fibra óptica para ORL
Set de Lupas
Máquina de anestesia
Máquina para Vitrectomia, facoemulsificacion y
panfotocuagulacion
Microscopio Quirúrgico para Oftalmología con Sistema
de video
Microscopio Quirúrgico para Oftalmología
Mastoide y Microdebridador
Microscopio quirúrgico para otorrino
Oftalmoscopio directo
Oftalmoscopio Binocular indirecto
Oxímetro de pedestal
Foroptero
Proyector de optotipos
Retinoscopio
Biometer y Keratometro de intercerometria
Set de glaucoma
Set de Cirugía de Retina y Vitreo
Set de Lentes para Cirugía de Retina y Lentes de
Contacto
Set de vías lagrimales/Oculoplastica
Succionador de secreciones
Torre endoscópica nasal
Topógrafo corneal (anterior y posterior)
Tomografía de coherencia óptica
Contador de células de 8 teclas
Queratometro
Biometer
Microcentrifuga
Yag Laser y Laser verde
Espectrofotómetro
5
1
1
1
21
1
Si
Si
Si
Si
No
Si
No
Si
Si
No
No
Si
2
2
8
No
Si
Si
No
No
Si
2
2
4
1
Si
Si
16
Si
8
2
Si
Si
4
Si
2
8
1
2
14
21
2
1
2
1
1
7
4
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
No
No
Si
Si
Si
No
No
Si
Si
Si
No
Si
No
No
4
4
4
1
1
1
36
-
Si
Si
Si
No
No
Si
Si
Si
No
Si
No
No
2
4
2
1
1
1
4
-
1
No
No
-
No
-
4
5
2
1
1
2
4
4
1
1
1
No
Si
Si
Si
Si
No
Si
Si
Si
Si
Si
No
Si
Si
Si
Si
No
Si
Si
No
Si
Si
2
4
36
36
4
4
8
2
No
Si
Si
Si
Si
No
Si
Si
No
Si
Si
2
2
4
4
2
2
4
2
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Cronograma de Cumplimiento
Servicio
Descripción del Servicio
Cantidad 1
Unidad física
Lugar donde los
servicios serán
prestados
Fecha (s) final
(es) de Ejecución
de los Servicios
(indicar el
No. del
Servicio)
(indicar descripción de los Servicios Conexos)
(insertar la
cantidad de
rubros de
servicios a
proveer)
(indicar la
unidad física de
medida de los
rubros de
servicios)
(indicar el nombre del
lugar)
(indicar la(s)
fecha(s) de
entrega
requerida(s)
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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3. Especificaciones Técnicas
“Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los Bienes y Servicios Conexos deberán cumplir con las
siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
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Ítem No.
Nombre
Genérico
Cantidad:
Fabricante:
País de Origen:
Marca:
Modelo:
Especialidades:
Descripción:
1
ANGIOGRAFO
1
Oftalmología
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1. Unidad
Principal
2. Sistema
Digital para
captación de
Imágenes
3. Sistema de
Procesamiento
de Imagen (PC
Tipos de fotografía
Angulo del Campo
Diámetro mínimo de pupila
Tamaño de la imagen óptica
en el sensor
Método de enfoque
Ajuste de distancia
Distancia de trabajo
1.8.
Dioptrías del paciente
1.9.
Fuente de luz
1.10.
Lámpara de fijación de ojo
1.11.
Rango de movimiento de la
base
1.12.
1.13.
Movimiento lateral
Rango de Inclinación
1.14.
Ambiente de operación
1.15.
Dimensiones Exteriores
1.16.
1.17.
Consumo
Alimentación eléctrica:
2.1
Cámara digital
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
1.2.1.
1.3.1.
fotografía a color
Angiografía con Fluoroscopía (FA)
Angiografía ICG (Indocianina verde) / opcional
fotografía estéreo (opcional)
de 60º y 40º
4 mm en posición de 40º (Pupila Pequeña)
1.4.1.
Diámetro 29 x 22 mm.
1.5.1.
1.6.1.
1.7.1.
1.8.1.
1.8.2.
1.8.3.
1.9.1.
1.9.2.
1.10.1
1.10.2
1.11.1.
1.11.2.
1.11.3.
1.12.1.
1.13.1
1.14.1.
1.14.2.
1.15.1.
1.15.2.
1.15.3
1.16.1.
1.17.1.
2.1.1.
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4.
3.1.
Sistema Operativo
3.1.1.
3.2.
Paquetes de Aplicación
3.2.1.
Ajuste pupilar dividido
Puntos de distancia
45 mm. (± 10 %)
Sin lente de compensación: -10 a +12D
Con lentes de compensación "-": -9 a -26D
Con lentes de compensación "+": +11 a 32D
Lámpara de halógeno (12V/50W)
Lámpara de Xenón para fotografía
Tipo externo (estándar)
Tipo interno (opcional)
Adelante: 70 mm (± 10 %)
Derecha/Izquierda: 120 mm. (± 10 %)
Arriba/Abajo: 38 mm. (± 10 %)
30º Derecha/Izquierda
15º arriba, 10º abajo
Temperatura: 10 ºC a 35 ºC
Humedad relativa: 30% HR a 80% HR (Sin
condensación)
Profundidad D: 60 cm. (± 20 %)
Alto H: 60 cm. (± 20 %)
Ancho W: 35 cm. (± 20 %)
990 VA. (± 10 %)
110-120 V, 60 Hz
Cámara para 2 funciones: Color y Fluoresceína
Resolución mínimo de 16 mega píxeles.
Captación de imágenes directamente de
cámara de fondo de ojos.
Capacidad de transferencia de imágenes a
sistema externo de procesamiento de imágenes
Windows® 7 o superior en Español con su licencia
Microsoft Office 2010 en Español Completo con
su licencia
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Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
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de escritorio)
3.3.
3.4.
3.5.
3.7.
3.8.
3.9.
3.10.
3.11.
3.12.
3.13.
3.14.
CPU
Velocidad CPU
Tarjeta Madre
Caché
Memoria RAM
Tarjeta de Video
Memoria de Video
Disco Duro
Monitor
Teclado
Mouse
Unidad Óptica de
3.15. Lectura/Escritura DVD/CD +/RW
3.16. Color del equipo
3.17.
3.18.
3.20.
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4. Accesorios
4.5.
4.6.
5.1.
5. Manuales:
6. Normas:
5.2.
6.1.
3.3.1.
3.4.1.
3.5.1.
3.6.1
3.7.1.
3.8.1
3.9.1
3.10.1
3.11.1
3.12.1
3.13.1
Intel® Core™ i5 o superior
3,00 GHz (Mínimo)
Intel®
2 MB (Mínimo)
DDR2 4 GB (Mínimo)
Provista
1 GB mínimo
SATA 500 GB (Mínimo)
Pantalla Plana 19" (Mínimo)
Multimedia en Español, conexión USB
Óptico con Scroll, Conexión USB
3.14.1 Doble capa (DL) Integrado
3.15.1
3.16.1.
3.16.4.
3.16.5.
3.16.6.
3.16.7.
3.17.1.
3.17.2.
3.17.3.
Negro o Gris
6 USB 2.0 (Mínimo)
1 Video SVGA (Mínimo)
Puertos Traseros
Entrada de audio
Salida de audio
1 Red RJ45
Entrada de audio
Puertos Frontales
Salida de audio
2 USB (Mínimo)
Batería con estabilizador de Voltaje integrado
Sistema de Protección y respaldo 3.18.1.
con capacidad de respaldo de 30 minutos
Puertos
4.1.1. Puertos para interface compatible con PC.
Software ó sistema de digitalización de imágenes
Software de Control
4.2.1.
(DICOM)
UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo
Unidad de Control de poder
4.3.1.
mínimo
Mesa motorizada para
4.4.1. Con movimientos ajuste de altura retorno a cero
cámara de angiografía
Estructura del banco incluyendo soporte para
pies en tubo redondo de acero inoxidable, con
altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un
rango de 60" a 80" con una tolerancia de +/-5",
Banco Giratorio Sin Respaldo 4.5.1.
plataforma del banco de 15" mínimas de
diámetro forrado de vinil con un espesor no
menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de
diámetro dos de ellas con freno.
Entregar todos los software y controladores (driver) del equipo y sus componentes
Usuario
5.1.1. En idioma Español
2 Copia una para la unidad de salud y otra para el
CEMED: español y/o inglés que incluyan
Reparación y mantenimiento 5.2.1.
esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y
lista de partes.
6.1.1.
FDA ó CE
Adjuntar Certificado
6.1.2.
ISO 9000 ó ISO 13485
6.1.3.
IEC 60601-1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Adjuntar certificado por parte del fabricante
indicando que el equipo ofertado es nuevo (no
6.1.4.
refaccionado) de modelos reciente y que está en
la línea de producción.
8 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo,
7.1. Operación:
7.1.1.
requisitos de limpieza, precauciones de uso y
aplicaciones clínicas.
7. Capacitación
8 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo,
7.2. Mantenimiento:
7.2.1 requisitos de limpieza, precauciones de uso,
requisitos de alimentación eléctrica, garantía,
mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía del equipo por desperfectos de fábrica 2 años: se deberá proveer 4 mantenimientos en periodo de garantía
uno cada 6 meses.
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM No
NOMBRE DEL EQUIPO
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
2
AUTOCLAVE DE MESA DE 7.5 a 12 LITROS
2
COMPOSICIÓN
Unidad principal
Bandejas de acero inoxidable
Destilador de agua
1 unidad
3 unidades
1 unidad
ESPECIFICACIONES
Controlado por Microprocesador
Monitoreo de presión
Monitoreo de temperatura
Programa para esterilización:
Sistema de seguridad y control para protección del
equipo y usuario:
Alarmas:
Capacidad de la cámara en litros:
Construcción de la cámara y soldadura:
Puerta del autoclave
Provisto
Analógico o digital
Analógico o digital
Ciclo rápido con de esterilización con cámara caliente entre 9 y
11 minutos y con cámara fría entre 12 y 14 minutos
Protección contra sobre presión, seguridad para evitar que se
abra la tapa mientras esté presurizada la cámara,
sobrecalentamiento de la cámara, bajo nivel de agua.
Provistas
8 a 14 litros
Acero inoxidable 316, certificado por ASME (Deberán adjuntar
certificado(s) de la Asociación Americana de Ingenieros
Mecánicos)
con cierre de seguridad atreves de manivela
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Destilador de Agua 110 - 120 VAC/ 60 Hz, para
eliminación de bacterias, cloro, cales, metales
pesados y partículas en suspensión
Alimentación eléctrica:
Manual de servicio técnico (mantenimiento y
reparación)
Manual de operación
Adjuntar alguno de los certificados
Adjuntar certificado(s) de la Asociación americana
de Ingenieros mecánicos
Cumplimiento de la norma:
Capacidad mínima 0.8 litros por hora. Accesorios adicionales: 6
filtros de carbón activo.
110 – 120 VAC, 60 Hz
2 copias una para la unidad de salud y otra para el CEMED:
español ó ingles que incluya esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes.
En español
FDA ó CE
ASME
IEC ó UL
Operación: 4 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo,
Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso y desinfección de alto nivel.
Capacitación
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación
eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía del equipo: un año a partir de la recepción final
ACCESORIOS ADICIONALES
Empaque de puerta
Calentadores eléctricos (Resistencias)
2 Unidades
1 Juego
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No
NOMBRE DEL EQUIPO
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Unidad principal
Parrillas de acero inoxidable
Destilador de Agua
ESPECIFICACIONES
Monitoreo de presión
Monitoreo de temperatura
Temperatura de esterilización:
Programas para esterilización:
3
AUTOCLAVE 50 - 64 lts
1
1 Unidad
2 Unidades
1 Unidad
Analógico o digital
Digital, pantalla alfanumérica
121ºC y 134ºC
Al menos cuatro. Con ciclos preprogramados para
instrumentales y utensilios, a temperaturas de 121 y 134º C.
Incluye ciclo de secado al final del ciclo de esterilización.
Circulación de aire caliente al final del ciclo de esterilización.
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Las Interfaces con el usuario, pantallas, pantallas
táctiles, teclado y software de operación
Bomba de vacío:
Indicadores de ciclos:
Sistema de seguridad y control para protección del
equipo y usuario:
Mecanismo de apertura de la puerta:
Alarmas:
Capacidad de la cámara en litros:
Construcción de la cámara y soldadura:
Alimentación eléctrica:
Destilador de Agua 110 - 120 VAC/ 60 Hz, para
eliminación de bacterias, cloro, cales, metales pesados
y partículas en suspensión
Manual de servicio técnico (mantenimiento y
reparación)
Manual de operación
Adjuntar alguno de los certificados
Adjuntar certificado de calidad para equipos médicos:
Adjuntar certificado (s) de la Asociación americana de
Ingenieros mecánicos
Adjuntar alguno de los certificados de seguridad:
Adjuntar certificación de Origen de los bienes (De parte
del fabricante) :
En Idioma Español o ingles
Provista
Provistos en panel frontal
Protección contra sobre presión, seguridad para evitar que se
abra la tapa mientras esté presurizada la cámara,
sobrecalentamiento de la cámara, bajo nivel de agua.
Manual (a través de manecilla)
Provistas
Entre 50 y 64 litros
Acero inoxidable 316L, certificado por ASME ó PDE
220 VAC, 60 Hz, Monofásico (2 líneas 120 y 1 Línea Tierra)
Capacidad mínima 0.8 litros por hora. Accesorios adicionales: 6
filtros de carbón activo.
Español ó ingles que incluya esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes.
En español
FDA ó CE
ISO 13485
ASME, PED
IEC 60601-1 ó equivalente
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no
refaccionados)
ACCESORIOS ADICIONALES
Empaque de puerta
2 Unidades
Calentadores eléctricos (Resistencias)
1 Juego
Requisitos de Instalación
El autoclave debe de ser debidamente instalado por el proveedor garantizando un circuito independiente, con todos sus
componentes (Brakers, cableados toma corriente hembra según el autoclave a ofertar) para cada equipo, la
infraestructura del lugar donde se ubicara él toma corriente debe quedar en igual o mejores condiciones que las
encontradas antes de hacer la instalación
Mesa Para Autoclave
La mesa para autoclave debe ser fabricada totalmente en acero inoxidable AISI 304 (estructura y plataforma), altura de
90cm y un entrepaño a 20 cm del piso
Operación: 8 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo,
Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso y desinfección de alto nivel
Capacitación
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimien0to, Uso y Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación
eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Cumplimiento de especificaciones:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
4
BANDEJA QUIRURGICA PARA CATARATA
17
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PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN:
1
1
1
1
2
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Blefarostato Barraquer (colibri), 4 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibri) para niño, 3 cm largo
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, 1x2 dientes x
0.8 mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, sin dientes x
0.8 mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.12mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.50 mm
Pinza para sutura (anudar)Tubingen, recta 10 cm largo
Pinza para sutura (anudar) Mcpherson, angulada, 10 cm largo
Espatula para ciclodialisis angulada, Castroviejo,0.5 mm
Micro Porta Aguja castroviejo recto 14.0 cm
Micro porta aguja Barraquer curvo, sin llave, 10 cm
Tijera Castroviejo, curva, puntas romas, 10 cm largo
Tijera de córnea Katzin izquierda (keratoplastia) 11 cm
Tijera de córnea Katzin derecha (keratoplastia) 11 cm
Mango de bisturí estándar # 3
Manipulador de núcleo Weber
Manipulador de lente intraocular angulado (asa zinky) storz
Cucharilla Wilder para extracción de nucleo
Pinza de capsulorrexis Utrata
Cánula Simcoe, de irrigación aspiración doble vía
Pinza hemostátiva Mosquito recta 12.5 cm largo
Tijera Vannas de capsulotomia curva, 8 cm largo
Gancho de estrabismo Jameson
Pinza de campo Backhaus pequeño 11 cm
Compas Castroviejo, apertura 0 - 20 mm
Chopper para núcleo Nagahara izquierdo
Tijera para tenotomia recta, 11 cm
Pinza para Iris Barraquer (colibrí ) 7 cm de largo, 0.12 mm de ancho
Recipiente metálico 21 cm x 14 cm x 5 cm
ESPECIFICACIONES:
Material del Instrumental :
Acero Inoxidable conforme a norma ISO 7153-1
Adjuntar Certificado:
ISO 13485
Adjuntar alguno de los certificados:
CE, FDA
Adjuntar certificación de Origen de los ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN
bienes (De parte del fabricante) :
Adjuntar certificación de Origen de los Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)
bienes (De parte del fabricante) :
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
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ÍTEM No. 5
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
BANDEJA QUIRURGICA PARA ESTRABISMO
4
COMPOSICIÓN:
1
1
4
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
2
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ESPECIFICACIONES:
Material del Instrumental :
Adjuntar Certificado:
Blefaróstato Castroviejo de adulto, 8 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibri) para niño, 3 cm largo
Gancho de estrabismo Jameson
Gancho de estrabismo Graefe mediano y pequeño (1 de cada tamaño)
Tijera para tenotomía Stevens, curva, puntas romas, 11 cm largo
Tijera para tenotomía Stevens, recta, puntas romas, 11 cm largo
Tijera Castroviejo, curva, puntas romas, 10 cm largo
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, sin dientes x 0.8
mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, 1x2 dientes x
0.8 mm
Compas Castroviejo, apertura 0 - 20 mm
Pinza hemostátiva Mosquito recta 12.5 cm largo
Pinza hemostátiva Mosquito curva 12.5 cm largo
Pinza de Fijación Graefe, con cierre, 11 cm largo
Micro porta aguja Castroviejo recto, 14 cm largo.
Micro porta aguja Castroviejo curvo, 14 cm largo.
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.12mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.30 mm
Cucharilla Bunge de evisceración grande
Cucharilla Bunge de evisceración pequeña
Pinza para sutura (anudar)Tubingen, recta 10 cm largo
Pinza para sutura (anudar) Mcpherson, angulada, 10 cm largo
Cucharilla de enucleación Weels
Separador Desmarres 16 cm largo x 12 mm ancho
Separador Desmarres 16 cm largo x 8 mm ancho
Tijera de enucleación estandar con curvatura completa, 13 cm largo
Tijera de enucleación estandar con curvatura media, 13 cm largo
Pinza muscular Jameson, derecha, 10 cm largo
Pinza muscular Jameson, izquierda, 10 cm largo
Recipiente metálico 21 cm x 14 cm x 5 cm
Mango de Bisturí estándar # 3
Pinza Kelly Hemostática curva, 14 cm largo
Pinza Kocher curva, 1 x 2 dientes, 13 cm largo
Juego de prisma con estuche rígido
Acero Inoxidable conforme a norma ISO 7153-1
ISO 13485
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Adjuntar alguno de los certificados:
CE, FDA
Adjuntar certificación de Origen de los
ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN
bienes (De parte del fabricante) :
Adjuntar certificación de Origen de los
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)
bienes (De parte del fabricante) :
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Ítem No.
6
Nombre Genérico CAMPIMETRO VISUAL
Cantidad:
Fabricante:
País de Origen:
Marca:
Modelo:
Especialidades:
Servicio:
Definición:
Descripción:
1
Oftalmología
1.1.
1. Unidad
Principal
Pantalla de estimulo
1.2.
Pruebas de campo
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
Fuente de luz del estimulo
Intensidad de estimulo
Duración del estimulo
Tamaño del estimulo
Tiempo de respuesta del
paciente
Diámetro de la lente de prueba
Iluminación de fondo
1.7.
1.8.
1.9.
1.10. Dimensiones Exteriores
1.11. Consumo
1.12. Alimentación eléctrica:
2.1.
2. Sistema de
Procesamiento de 2.2.
Imagen (PC de
2.3.
escritorio)
2.4.
2.5.
1.2.1.
1.2.2.
1.2.3.
1.2.4.
1.2.5.
1.2.6.
1.3.1.
1.4.1.
1.5.1.
1.6.1.
Cúpula hemisférica de 30 cm de radio con
superficie difusa
Central 22º, 96 ptos.
Central 30º, 120 ptos.
Driving 50º/80º, 196 ptos.
Full 50º, 168 ptos.
Glaucoma 22º/50º, 92 ptos.
Peripheral 30º-50º, 72 ptos.
Diodo emisor de luz de 565 nm.
( 0.03 - 1,000 ) asb en 15 pasos de 3 dB
( 0.1 - 9.9 ) seg. Nominal 0.2 seg.
Goldman III (43º)
1.7.1.
( 0.1 - 9.9 ) seg. adaptado al paciente 0.2 seg.
1.8.1.
1.9.1.
1.10.1.
1.10.2.
1.10.3.
1.11.1.
1.12.1
38 mm. (± 10 %)
Automática con control de fondo
Profundidad D: 50 cm. (± 20 %)
Alto H: 70 cm. (± 20 %)
Ancho W: 65 cm. (± 20 %)
50 W max.
110-120 V, 60 Hz
Windows® 7 o superior en Español con su
licencia
Microsoft Office 2010 en Español Completo con
su licencia
Intel® Core™ i5 o superior
3,00 GHz (Mínimo)
Intel®
1.1.1.
Sistema Operativo
2.1.1.
Paquetes de Aplicación
2.2.1.
CPU
Velocidad CPU
Tarjeta Madre
2.3.1.
2.4.1.
2.5.1.
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
PBX (505) 22897152. Web www.minsa.gob.ni
2.6.
2.7.
2.8.
2.9.
2.10.
2.11.
2.12.
2.13.
Caché
Memoria RAM
Tarjeta de Video
Memoria de Video
Disco Duro
Monitor
Teclado
Mouse
Unidad Óptica de
2.14.
Lectura/Escritura DVD/CD +/-RW
2.15. Color del equipo
3. Accesorios
4. Manuales:
5. Normas:
6. Accesorios
Adicionales
2.6.1.
2.7.1
2.8.1.
2.9.1
2.10.
2.11.1
2.12.1
2.13.1
2 MB (Mínimo)
DDR2 4 GB (Mínimo)
Provista
1 GB mínimo
SATA 500 GB (Mínimo)
Pantalla Plana 19" (Mínimo)
Multimedia en Español, conexión USB
Óptico con Scroll, Conexión USB
2.14.1
Doble capa (DL) Integrado
2.13.1
2.16.1.
2.16.2.
2.16.3.
2.16.4.
2.16.5.
2.16.6.
2.16.7.
2.17.1.
Negro o Gris
6 USB 2.0 (Mínimo)
1 Video SVGA (Mínimo)
Entrada de audio
2.16. Puertos Traseros
Salida de audio
1 Red RJ45
Entrada de audio
Salida de audio
2.17. Puertos Frontales
2 USB (Mínimo)
Batería con estabilizador de Voltaje integrado
2.19. Sistema de Protección y respaldo 2.19.1.
30 minutos de respaldo mínimo
3.1. Puertos
3.1.1.
Puerto USB para interface compatible con PC.
3.2. Software
3.2.1.
Software de análisis de datos
Impresora láser a color incluir un kit de tóner de
3.3. Impresora
3.3.1.
repuestos
UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo
3.4. Unidad de Control de poder
3.4.1.
mínimo
4.1. Usuario
4.1.1.
En idioma Español
Español y/o Inglés que incluyan esquemas
4.2. Reparación y mantenimiento
4.2.1.
mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de
partes.
5.1.1.
FDA ó CE
5.1.2.
ISO 9000 ó ISO 13485
5.1.3
IEC 60601-1
5.1.
Adjuntar Certificado
Adjuntar certificado por parte del fabricante
indicando que el equipo ofertado es nuevo (no
5.1.4.
refaccionado) de modelos reciente y que está en
la línea de producción.
Mesa motorizada para
Con movimientos ajuste de altura y retorno a
6.1.
6.1.1.
Campimetro
cero
Estructura del banco incluyendo soporte para
pies en tubo redondo de acero inoxidable, con
altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un
rango de 60" a 80" con una tolerancia de +/-5",
6.2.
Banco Giratorio Sin Respaldo
6.2.1.
plataforma del banco de 15" mínimas de
diámetro forrado de vinil con un espesor no
menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de
diámetro dos de ellas con freno.
6.3. Entregar todos los software y controladores (driver) del equipo y sus componentes
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
66 / 133
MINISTERIO DE SALUD
Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
PBX (505) 22897152. Web www.minsa.gob.ni
8 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, aplicaciones clínicas,
7.1. Operación:
7.1.1.
Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso y desinfección de alto nivel.
7. Capacitación
8 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo,
7.2. Mantenimiento:
7.2.1
requisitos de limpieza, precauciones de uso,
requisitos de alimentación eléctrica, garantía,
mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía del equipo por desperfectos de fábrica 2 años: se deberá proveer 4 mantenimientos en periodo de garantía uno
cada 6 meses.
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
7
DESFIBRILADOR MONITOR Y ECG CON CARRO DE
PARO
2
NOMBRE DEL EQUIPO
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Unidad principal con palas de descarga adulto pediátrico
Cable de AC
Carro de paro
ESPECIFICACIONES
Controlado por
Despliegue frecuencia cardiaca, mensajes en español y estado
de la batería
Cuente con monitor para muestra de ECG de las derivaciones
I, II, III, seleccionable.
Cuente con impresora integrada de eventos ECG en
activación manual y automática seleccionable.
Cuente con modo de operación de descarga sincronizada con
ECG.
Descarga ajustable entre 0 y 360 Joules o más. Descarga
ajustable entre 2 a 360 joule ó más ó Descarga ajustable entre 2
a 200 Joules ó más si se trata de un desfibrilador Bifásico.
Cuente con paletas para descarga eléctrica en sistema de
doble superficie adulto / pediátrico, que detecten ECG.
Opere con baterías y corriente alterna 110-120 VAC
Incluya baterías y cargador en el mismo chasis
Incluir cable de paciente de 3 puntas al que se conecten
electrodos de broche estándar.
Incluir 1000 electrodos desechables de ECG
Incluir 30 rollos de papel para impresora
1 unidad
1 juego
1 unidad
Microprocesador
Provisto
7" mínimo medisas diagonalmente
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
3 unidades
Provisto
Provisto
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Incluya marcapasos externos con cables y electrodos
Incluya 30 juegos de electrodos para marcapasos
Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación)
Manual de operación
Adjuntar alguno de los certificados
Adjuntar certificado de calidad equipos médicos
Adjuntar certificado de seguridad:
Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética:
Adjuntar certificado de seguridad para desfibriladores
cardíacos:
Estabilizador de voltaje con supresor de pico según
requerimientos de fabricantes
Capacitación de operación y mantenimiento:
Provisto
Provisto
Español que incluyan esquemas mecánicos, y lista
de partes.
En español
FDA, CE
ISO 13485
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-4
Provisto
4 horas mínimo. Contenido: uso y funciones del
equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso,
requisitos de alimentación eléctrica, garantía,
mantenimiento preventivo y correctivo.
ACCESORIO ADICIONAL
CARRO DE PARO CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES (Indicar marca y modelo del carro ofertado)
Soporte para suero integrado
1 Unidad
Soporte y cilindro de oxigeno pequeño con manómetro y
1 Juego
flujómetro
Bandeja lateral superior para colocar un desfibrilador
1 Unidad
Recipiente para Desechos, integrado al carro
1 unidad
Acero inoxidable o cromado combinado con
Estructura del carro de paro
plástico ABS.
720 mm Ancho x 580 mm Profundidad x 950 mm
Dimensiones mínimas:
Alto
4 ruedas de 10 cm de diámetro mínimo dos de ellas
Ruedas metálicas o poliuretano forradas con caucho
con freno.
Gavetas en acero inoxidable o cromado combinado con
Cuatro como mínimo, cada una ellas con
plástico ABS.
compartimientos o separaciones internas.
Sistema de cierre en las gavetas con llaves
Provisto
Tabla de resucitación RCP ( tabla de parada)
1 unidad
Soporte de suero con regulación de altura ajustable
De acero inoxidable AISI 304
Regleta integrada de 4 tomas para tomacorrientes hembras
integrado
de 110 VAC
Garantía: Mínimo un año para el desfibrilador y carro de paro a partir de la fecha de recepción a satisfacción por parte
del MINSA.
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
8
ELECTROBISTURI
2
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
DESCRIPCIÓN:
Unidad electro quirúrgica capaz de controlar automáticamente la potencia de salida con restricción, unidad para el
uso en cirugías con funciones de corte, mezcla, coagulación, monopolar y bipolar.
INDICACIONES QUIRÚRGICAS:
Cirugía oftalmologia.
COMPOSICIÓN:
Unidad principal.
Soporte de electrodo recto con interruptor (lápiz
reutilizable)
Fórceps bipolar fina sin ángulo
Fórceps bipolar McPherson angulada
Fórceps bipolar McPherson recto
Cable bipolar.
Placa de acero inoxidable reusables
Cable reutilizable de conexión de placas reusables.
Un pedal sencillo y un pedal doble, protegidos contra
explosión para funciones de (corte, coagulación monopolar
y bipolar)
Correa de fijación de la placa.
Electrodo reutilizable de cuchilla recta fino.
Electrodo reutilizable de aguja fino.
Electrodo reutilizable curvo. Fino
UPS con supresor de picos, con autonomía de cuando
menos una hora. Capacidad recomendada por fabricante.
1 unidad
1 unidad
5 Unidades
5 unidades
5 Unidades
2 piezas
2 piezas
2 piezas
1 Juego
6 piezas
20 piezas
20 piezas
20 piezas
1 Unidad
Provisto de ruedas. Material metálico o plástico ABS.
Con canasta, gaveta o bandeja para colocar accesorios.
Con soportes para fijar y transportar el equipo.
Carro para el equipo:
ESPECIFICACIONES:
Controlado por microprocesador con frecuencia de salida
mínima de 350 kHz.
Regulación automática para mantener una misma
potencia en caso de variaciones de voltaje en la alimentación.
Sistema de auto diagnóstico al momento de encendido
Salida de 300 W o más en corte puro.
Coagulación con salida 120 W o mejor.
Bipolar salida de 70 W o mejor.
Panel frontal digital para cada uno de los modos corte,
mezcla, coagulación y bipolar. (en español).
Sistema de detección continúa de falso contacto en la
placa de retorno de paciente en operación automática.
Voltaje de alimentación.
ADICIONALES:
Lápiz reutilizable curvo con control de corte y coagulación.
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
110 – 120 VAC/ 60 Hz.
3 Unidades
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Placas desechables de 2 secciones, que no sea de cartón,
con gel conductivo adhesivo
Cables para placas desechables.
Conexión Terminal a tierra.
Fusibles de repuestos.
Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación).
Manual de operación.
Adjuntar alguno de los certificados.
Adjuntar certificado para equipos médicos.
Certificado de seguridad eléctrica:
Certificado de compatibilidad electromagnética:
Adjuntar certificado de seguridad para equipos médicos
quirúrgicos de alta frecuencia:
Capacitación de operación y mantenimiento.
Duración.
Idioma.
Requisitos.
Contenido.
Lugar.
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
30 Unidades
2 Unidades
1 piezas
8 piezas
Español y/o ingles que incluyan esquemas mecánicos,
eléctricos, electrónicos y lista de partes.
En español
CE ó FDA,
ISO 13485
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-2
4 Horas mínimo
Español o traducción simultanea
Dirigido a usuarios del equipo
Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso.
En el sitio con los equipos instalados
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
9
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
Set instrumental para Emergencia
8
CANTIDAD
1
1
1
3
1
1
2
1
1
2
DESCRIPCION
Blefarostato Barraquer (colibrí), 4 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibrí) para niño, 3 cm largo
Set de sonda lagrimales de Bowman una de cada número. No. 00/0, 1/2, 3/4, 5/6,
7/8
Dilatadores de via lagrimal Wilder una de cada tamaño: pequeño, mediano,
grande
Placa para párpados Jaeger, 11 cm largo
Sonda lagrimal Worst (Pigtail) "colita de chancho" con agujero de sutura en la
punta, 14.5 cm largo
Ganchos de estrabismo de Jameson
Cucharilla Bunge de evisceración grande
Cucharilla Bunge de evisceración pequeña
Tijera de enucleación estándar con curvatura media, 13 cm largo
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1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
Pinza de chalazión Lambert, pequeña 9 cm largo
Pinza de chalazión Desmarres, mediana 9 cm largo
Cureta para chalazión Hebra, pequeña, 1 mm diámetro
Cureta para chalazión Hebra, mediana, 2 mm diámetro
Cureta para chalazión Hebra, grande, 3 mm diámetro
Micro porta aguja Castroviejo recto, 14 cm largo.
Micro porta aguja Barraquer curvo, sin llave, 10 cm
Tijera para tenotomía Stevens, curva, puntas romas, 11 cm largo
Mango de bisturí numero 3
Recipiente metálico 21 cm x 14 cm x 5 cm
ESPECIFICACIONES:
Material del Instrumental :
Acero Inoxidable conforme a norma ISO 7153-1
Adjuntar Certificado:
ISO 13485
Adjuntar alguno de los
CE, FDA
certificados:
Adjuntar certificación de Origen
ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN
de los bienes (De parte del
fabricante) :
Adjuntar certificación de Origen
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)
de los bienes (De parte del
fabricante) :
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM No.
10
EQUIPO PARA CRIOCAUTERIZACION EN CIRUGIA
OFTALMOLOGICA
1
NOMBRE DEL EQUIPO:
Cantidad
País de origen
Marca
Modelo
Fabricante
Proceso de tratamiento por el uso de la baja temperatura
(crioterapia)
APLICACIÓN:
COMPOSICIÓN:
Sonda criogénica con control manual (pistola con
manguera de conexión)
Manómetro con válvula de presión de NO2
Punta curva cónica angulada
Punta recta cónica angulada
Estuche rígido para portar el equipo
Tanque de NO2 (Lleno) de 75 Kg con su respaldo de
seguridad y soporte con rodos para trasladarlo.
ESPECIFICACIONES:
Refrigerante Utilizado:
Manómetro:
Que cumpla con algunas de las siguientes Normas y
1 Unidad
1 Unidad
5 Unidad
5 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
Óxido Nitroso (NO2)
Con lecturas en Kg/cm2 o Bar.
ISO, CE, CSA
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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certificados
Totalmente portátil
Provisto
Operación: 1 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.
Mantenimiento: 1 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación
eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Capacitación
Garantía del equipo, un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
11
NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO BASICO DE OTORRINO
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
1.- COMPOSICIÓN
Jeringa para lavado de oídos de 50 cc
Micro pinza de caimán,
Micro pinza de cucharilla,
Micro pinza de caimán, Hartmann,
Pinza para pólipos, Hartmann,
Gancho GROSS,
Asa BILLEAU,
Rinoscopio de VIENNA,
Pinza de bayoneta
Tijera de Mayo,
Espejo Frontal
Espejos Laríngeos
Succión de oído
Tubo de succión nariz
Espéculos de FARRIOR
1
cada una con una punta bulb, conica y shield
4.0 x 0.8mm, recta, lisa
3.5 x 0.5 mm, recta
14.0 cm
14.0 cm
romo, 120 mm
16.5 cm
14.5 cm, pediátrico
14.5 cm, pediátrico mediano
14.5 cm, adulto
GRUENWALD, 20.0 cm
16.0 cm
Ziegler
No.2, 18 mm
No.3, 20 mm
No. 4, 22mm
No.5, 24 mm
Barón, angular, 1.7mm x 7.5 cm de largo
Barón, angular, 2.3mm x 7.5 cm de largo
Barón, angular, 1mm x 7.5 cm de largo
FERGUSSON, 6Fr x 11cm de largo
FERGUSSON, 10Fr x 11 cm de largo
FERGUSSON, 15Fr x 11 cm de largo
5 x 5.8 mm
6 x 6.8 mm
8
8
8
8
8
8
16
24
24
24
16
8
10
8
8
8
8
5
16
16
16
16
16
16
8
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios,
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7 x 7.8 mm
8 x 8.8 mm
diámetro: 4 mm
diámetro: 5 mm
diámetro: 6 mm
diámetro: 7mm
17.8 cm, punta serruchada
diámetro 2.7 mm, longitud 18 cms, esterilizable en autoclave
diámetro 4 mm, longitud 18 cms, esterilizable en autoclave
diámetro 4 mm, longitud 18 cms, esterilizable en autoclave
Espéculos de HARTMAN,
Aplicador Porta Algodón UEBE
Óptica 0°
Óptica 70°
8
8
8
8
8
8
8
1
1
1
Especificaciones:
Material : Acero Inoxidable conforme a la norma
ISO 7153-1 o equivalente
Adjuntar certificado: ISO 13485
Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE
Margen en el largo del instrumental en mm y en
cm : (+/- 1 mm) (+/- 0.5cm)
Garantía un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE CIRUGIA DE OIDO
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
12
1
1.- COMPOSICIÓN
Espéculos de FARRIOR
Espéculos de HARTMAN
Espéculos de PITCHARD
Micro pinza de Caimán
Micro pinza de cucharilla
Micro tijera de BELLUCCI
5 X 6 mm
6 X 7 mm
7 X 8 mm
8 X 9 mm
Diámetro: 4 mm
Diámetro: 5 mm
Diámetro: 6 mm
Diámetro: 7 mm
Diámetro 4.5 mm
Diámetro 6.5 mm
Diámetro 7.5 mm
4.0 X 0.8 mm, recta, lisa
3.0 X 0.6 mm, curva hacia arriba, cerrada
3.5 X 0.5 mm, recta
4.0 X 0.9 mm, derecha
4.0 X 0.9 mm, izquierda
4.0 X 1.5 mm, recta
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Pinza de HARTMAN
Curetas BUCK
Curetas BUCK
Curetas de JANSEN
Curetas de NARTH
Pinza de BILLEAU
Bisturí redondo
Bisturí falciforme de PLESTER, corte doble
Aguja ROSEN
Pinza de Hartman
Gancho de Explorador DAY
Aguja de parentesis SEXTON
Aguja de parentesis BUCK
Cuchillo de ROSEN
Ganchos de Vástago BARBARA
Gancho de ROSEN
Gancho de Vástago acodado BARBARA
Elevador de LEMPERT
Elevador de Lempert
Retractores de PERKINS
Retractores de WEITLANER
Retractores de ADSONBLUNT
Tijeras de Mayo
Tijeras de METZENBAUM
Pinzas de Disección Adson
Pinzas de Disección Adson BROWN
Pinzas de Disección Adson con dientes
Retractor de KOERTE
Cucharilla cortante
Pinza de gubia HARTMANN
4.0 X 1.5 mm, curva hacua arriba
4.0 X 1.5mm, izquierda
14.0 cm
16.5, roma 00
16.5, Roma 1
16.5 Roma 3
15.0 cm, filosa
18.0 cm, Filosa
16.5 cm pequeña
16.5 cm grande
Vertical, tamaño 4.5 X 2.5 mm, longitud 17.5 cm
Modelo standart, leve curvatura, longitud 16 cm
6.5 pulgadas, 3 mm curvada la punta
16.0 cm
16.0 cm
17.0 cm
15.0 cm
1.6 mm
2.6 mm
3.0 mm
Pequeño
Mediano
Grande
2 mm
18.0 cm
Derecho e izquierdo, longitud 11 cm
23.0 cm, filoso
16.0 cm
14.5 cm
15.0 cm
12.0 cm
12.0 cm
40 X 30 mm, romo
21.0 cm
18.5 cm
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Especificaciones:
Material : Acero Inoxidable conforme a la norma ISO
7153-1 o equivalente
Adjuntar certificado: ISO 13485
Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE
Margen en el largo del instrumental en mm y en cm:
(+/- 1 mm) (+/-0.5cm)
Garantía un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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ÍTEM No.
13
NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE CIRUGIA ENDOSCOPICA
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
1.- COMPOSICIÓN
Pinzas para Ethemoid (BLAKESLEY WILDE)
Tubo de succión FERGUSON
Tubo de succión FERGUSON
Tubo de succión FERGUSON
Óptica 0°
Óptica 30°
Óptica 45°
Óptica 0°
Óptica 30°
Óptica 45°
Pinza sacabocados de Antro de STAMBERGER
Sonda dos extremos buscador de seno maxilar
1
Rectas, tamaño 0, con conector para limpieza, longitud útil
16 cm
45° hacia arriba tamaño 0, con conector para limpieza,
longitud útil 16 cm
Rectas, tamaño 2, con conector para limpieza, longitud útil
16 cm
45° curva hacia arriba tamaño 1 con un conector de
limpieza, longitud útil 16 cm
90° hacia arriba, longitud útil 11cm size 2
Con orificio de interrupción y mandril, LUER, longitud útil 15
cm 6 Fr
Con orificio de interrupción y mandril, LUER, longitud útil 15
cm 8 Fr
Con orificio de interrupción y mandril, LUER, longitud útil 15
cm, 12 Fr
Diámetro 2.7mm, longitud 18 cm esterilizable en autoclave
Diámetro 2.7 mm, longitud 18 cm esterilizable autoclave
Diámetro 2.7 mm, longitud 18 cm esterilizable autoclave,
trasmisión de la luz de la fibra óptica incorporada longitud 1
Diámetro 4 mm, longitud de 18 cm esterizable en autoclave
Diámetro 4 mm, longitud de 18 cm esterizable en autoclave
Diámetro 4 mm, longitud de 18 cm esterizable en autoclave.
Transmisión de luz de fibra óptica incorporada longitud 18
Modelo pequeño y delgado pediátrico, corte retrogrado,
vaina giratoria 360°con tornillo de fija
Longitud de 19 cm tamaño de las bolas; diámetro 1.2 mm y
2.0 mm
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Tubo de irradiación de V. Eicken, adaptador LUERLOCK con orifico der interrupción
Larga cobertura de 2.5 mm con una longitud de 12.5 cm
Pinzas de agarre Antrum según HEUWUESER
Mordazas curvas hacia abajo mordaza curva fija a 90°
mordaza movible hacia atrás con abertura 120
1
para utilizar laringoscopio
Recta útil 13 cm
Con mandril, longitud 19 cm
3 mm
4 mm
FRAZIER calibrada, longitud 10 cm, 7 chart
1
1
1
1
1
1
1
Pinza de jirafa de doble cucharilla según KUHNBOLGER, cucharilla 3 mm, con conector de limpieza
Tubo de succión insertable para remover vapor
Tijera nasal
Bisturí falciforme puntiagudo
Tubo Eicken LUER LOCK con curvatura corta
Tubo Eicken LUER LOCK con curvatura corta
Tubo de succión
1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Tijeras Nasales HEYMANN
9.5 cm longitud útil
1
Especificaciones:
Material : Acero Inoxidable conforme a la norma
ISO 7153-1 o equivalente
Adjuntar certificado: ISO 13485
Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE
Garantía un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
14
NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE LARINGOSCOPIA
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
1.- COMPOSICIÓN
con 2 mm mordaza en copa, recta, vaina cónicamente reforzada de punta distal a
proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpieza, longitud útil 23
cm
Con mordaza en copa de 2 mm, curvada hacia arriba 45°, vaina cónicamente reforzada, de
punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpieza,
Pinzas cortantes
longitud útil 23 cm
KLEINSASSER,
Con mordaza en copa de 2 mm, curvada hacia la derecha, vaina cónicamente reforzada,
de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de
limpieza, longitud útil 23 cm
curvada hacia arriba derecha, con 2 mm de mordaza en copa, con conector de limpieza,
longitud útil 23 cm
con 2 mm mordaza en copa, recta, vaina cónicamente reforzada de punta distal a
proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpieza, longitud útil 23
cm
con mordaza en copa de 2 mm, curvada hacia arriba 45°, vaina cónicamente reforzada, de
punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpieza,
longitud útil 23 cm longitud útil 23 cm
Con mordaza en copa de 2 mm, curvada hacia la derecha, vaina cónicamente reforzada,
Tijeras KLEINSASSER,
de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de
limpieza, longitud útil 23 cm longitud útil 23 cm
curvada hacia arriba 45 grados, longitud útil 18 cm
recta, longitud útil 18 cm
curvada hacia arriba izquierda, con 2 mm de mordaza en copa, con conector de limpieza,
longitud útil 23 cm longitud útil 23 cm
diámetro exterior 2.5 mm, longitud útil 23 cm
Tubo de succión
diámetro exterior 2 mm, longitud útil 23 cm
KLEINSASSER
diámetro exterior 3 mm, longitud útil 23 cm
rectas, serrada, con conector para limpieza, longitud útil 18 cm
Pinzas de Agarre
KLEINSASSER,
curva hacia la derecha, serrada, con conector para limpieza, longitud útil 18 cm longitud
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
76 / 133
MINISTERIO DE SALUD
Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
PBX (505) 22897152. Web www.minsa.gob.ni
útil 18 cm
curva hacia la izquierda, serrada, con conector para limpieza, longitud útil 18 cm longitud
útil 18 cm
Suspensor de LEWY
Adulto
Laringoscopio
quirúrgico de
KLEINSASSER,
Laringoscopio
quirúrgico de
KLEINSASSER, ,
Óptica de visión
Frontal 15 grados
Soporte para
laringoscopio
Tubo de succión
insertable para
remover vapor,
1
para uso de laringoscopio de Hollinger
1
1
especialmente para cuello largo, comisura anterior, longitud 22 cm
Tamaño pediátrico, pequeño. longitud 13 cm
1
4mm de diámetro interno, longitud 17 cm, esterilizable en autoclave, tubo ocular acodado
45 grados, con conductor de luz de fibra óptica incorporada color verde
1
1
Modelo Gottingen, con rueda de ajuste
para utilizar con laringoscopios.
1
Especificaciones:
Material : Acero Inoxidable conforme a la norma ISO 7153-1 o equivalente
Adjuntar certificado: ISO 13485
Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE
Margen en el largo del instrumental : +/- 1mm
Garantía un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE RINOSEPTUMPLASTIA
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
15
1
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
Rinoscopio de VIENNA
Rinoscopio de KILLIAN,
Rinoscopio de COTTLE,
Pinza de LUC,
Pinza bayoneta JANSEN,
Pinza de FERRIS SMITH,
Tijera de COTTLE,
Osteotomossilver,
14.5 cm, pediátrico
14.5 cm, pediátrico
14.5 cm, adulto
13.0 cm, 50 mm
13.0 cm, 75 mm
14.0 cm, 35 mm
14.0 cm, 50 mm
20.0 cm
20.0 cm
180mm, 4 x 10 mm, recta
16.0 cm
18.0 cm
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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16.0 cm
15.0 cm
15.0 cm
16.0 cm
19.0 cm, 250 g, diámetro 30mm
4.0 mm
9.0 mm
12.0 mm
7.0 mm
18.0 cm, 6mm
18.0 cm, 16mm
20.5 cm
21 cm
9 cm
16 cm, atraumatica, roma
HAJEK, 120mm x 19 cm
SCHMEDEN, 120 mm x 19 cm
HARTMANN 120 mm x 9mm, longitud util 19 cms
Gancho Nasal COTTLE,
Gancho Nasal de FOMON,
Martillo de COTTLE,
Cinceles de COTTLE,
Elevador para tabique nasal,
Tijeras Iris
Retractores GRAEFE
Pinzas cortantes Nariz
Pinza cortante Nariz
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
Especificaciones:
Material : Acero Inoxidable conforme a la norma ISO 7153-1 o equivalente
Adjuntar certificado: ISO 13485
Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE
Margen en el largo del instrumental para mm y cm : (+/- 1 mm) (+/- 0.5 cm)
Garantía un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
NOMBRE DEL EQUIPO: FUENTE DE LUZ
UNIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
Modelo
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
COMPOSICIÓN
Fuente de Luz
Cable de fibra óptica
16
3
1 Unidad
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Fuente de luz fría 100 ó 300 vatios
Cable de fibra óptica para adaptar laringoscopio Hollinger
Manuales:
Tensión de red: 110-220 VAC, 60Hz
Lámpara de 100 ó 300 vatios : 3 Unidades con sus módulos
Consumo eléctrico 500w máximo
Ajuste de brillo mediante diafragma de recorrido de luz
provisto
Usuario En idioma Español
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Reparación y mantenimiento Español o inglés que incluya
esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de
partes. En caso que el manual de servicio técnico sea
suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente
(por cada equipo) una versión traducida al español.
FDA ó CE
ISO 9001
IEC-60601-1-1
Operación: 2 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.
Mantenimiento: 2 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos
de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos
de limpieza, precauciones de uso, requisitos de
alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento
preventivo y correctivo.
Adjuntar Certificado
Capacitación
Garantía un año a partir de la recepción final
3. ACCESORIOS ADICIONALES
Bombillo de repuesto
2 unidades
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
17
Gonioscopio
2
COMPOSICIÓN
Gonioscopio
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Estilo
Contacto OD
Altura del Cristal
Magnificación de imagen
Magnificación con punto de laser
Universal
18 mm
32 mm
.93x
1.08x
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
18
Lámpara de Hendidura con Tonómetro de Aplanación
12
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Lámpara de Hendidura con
1 Unidad
tonómetro de aplicación
Mesa Motorizada
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Microscopio estereoscópico
Con selector de aumentos de 5 pasos de 6x, 10x, 16x, 25x y 40x. Como mínimo.
Distancia interpupilar ajustable.
Oculares de 12.5x.
Corrector de ametropías 5 dioptrías como mínimo.
Proyección de hendidura con ancho y altura variables entre 0 y 8 mm. Como mínimo.
Filtros: azul-cobalto, verde (libre de rojo), anti calórico y neutro.
Rotación de hendidura 180º.
Lámpara pre-enfocada de halógeno.
Lámpara de Hendidura:
Movimiento de la lámpara horizontal y vertical.
Controlado con un solo mando.
Ajuste vertical de fuente de iluminación, microscopio y barbiquejo.
Punto de fijación.
Tonómetro de aplanación con escala de medición de 0 a 60 mmHg o mayor.
Prisma de contacto corneal.
Calibrador.
Rango de Inclinación de 20° como mínimo.
Con capacidad de conexión a video y/o fotografía.
Manual de operación en idioma español
Manual de servicio técnico en español o ingles
UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo
Mesa motorizada para lámpara de hendidura con movimientos ajuste de altura retorno a
cero
Banco Giratorio Sin Respaldo: Estructura del banco incluyendo soporte para pies en tubo
Accesorios Adicionales
redondo de acero inoxidable, con altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un rango de
60" a 80" con una tolerancia de +/-5", plataforma del banco de 15" mínimas de diámetro
forrado de vinil con un espesor no menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de diámetro dos
de ellas con freno.
Usuario en idioma Español
2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED: Reparación y mantenimiento
Manuales:
Español y/o inglés que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de
partes.
FDA ó CE
Adjuntar Certificado
ISO 9000 ó ISO 13485
IEC 60601-1
Operación: 4 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo, Uso aplicado, Funciones
del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.
Capacitación
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y
Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de
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alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
19
LENTES PARA PANFOTOCUAGULACION
2
COMPOSICIÓN
Lente para Panfotocuagulacion Estándar
Lente para Panfotocuagulacion Laser
1 Unidad
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Lente para Panfotocuagulacion Estándar
Altura del Cristal
Magnificación de imagen
Magnificación con punto de laser
Lente para Panfotocuagulacion Laser
Altura del Cristal
Magnificación de imagen
Magnificación con punto de laser
28 mm
.51x
1.96x
32.5 mm
.96x
1.05x
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
20
LAMPARA FRONTAL
4
1.- COMPOSICIÓN
Lámpara Frontal
1 Unidad
2.- ESPECIFICACIONES
Lámpara
Bandas de sujeción
Sistema de iluminación
Con Angulo de elección para fácil enfoque
Regulable para adaptarse a la cabeza del médico
LED
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Vida Útil de Led
Iluminación
Fuente de energía
Voltaje de operación
40, 000 horas mínimo
No menor a 15, 000 lux a 25 cm del objetivo
Batería recargable con cargador integrado
110 / 120 VAC 60HZ
3.- ACCESORIOS ADICIONALES
LED para sustitución
Lupa con lámpara
1 juego
Con acoplamiento rápido para integrar a la lámpara frontal
4.- Garantía de los bienes:
Un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
21
LÁMPARA CUELLO DE CISNE
5
COMPOSICIÓN
Cabezal de lámpara
Cuello de lámpara flexible
Base
1 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Iluminación
LED
Material de lámpara
Acero cromado
Altura Ajustable
88 a 136 cm. o mayor rango
Angulo de giro
270 grados de movimiento ó mayor
Base fija cromada
Lámpara montada en base sólida cromada
Alimentación de entrada
110 –120 VAC / 60 Hz
Adjuntar alguno de los siguientes certificados
FDA, CE, ISO 13485,ISO 9001
Garantía de calidad: un año para bienes y equipos a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No. 22
NOMBRE DEL EQUIPO: LARINGOFIBROSCOPIO ADULTO
CANTIDAD
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
Modelo
TIEMPO DE ENTREGA:
DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL
1
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1.- COMPOSICIÓN
Laringofibroscopio Adulto una unidad
2.- ESPECIFICACIONES
Laringofibroscopio 5 X 230mm
Dirección Visual 0° con curvatura de 100° a 180°
Angulo de abertura 110°
Longitud útil 23 cm
Usuario En idioma Español
2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED: Reparación y
mantenimiento Español o inglés que incluya esquemas mecánicos,
Manuales:
eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de
servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar
adicionalmente (por cada equipo) una versión traducida al español.
FDA ó CE
Adjuntar Certificado
ISO 9001
ISO 13485
Operación: 2 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo, Uso
aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de
uso y desinfección de alto nivel.
Capacitación
Mantenimiento: 2 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía,
mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía: un año a partir de la recepción final
3. ACCESORIOS
Tester de estanqueidad con pera y manómetro
cepillo de limpieza flexible, longitud de 100 cm
Pinzas de Biopsia abertura bilateral, ovales, 1,7mm longitud 60 cm
Pinzas de aguerre de abertura bilateral 1,7 mm longitud 60 cm
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No.
23
NOMBRE DEL EQUIPO: LARINGOFIBROSCOPIO PEDIATRICO
CANTIDAD 1
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
TIEMPO DE ENTREGA:
1.- COMPOSICIÓN
Laringofibroscopio pediátrico una unidad
2.- ESPECIFICACIONES
Laringofibroscopio 2,5 X 370 mm
Dirección visual con una abertura de 90° a 180°
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Angulo de abertura de 90°
Longitud útil 27 cm
Usuario En idioma Español
2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED:
Reparación y mantenimiento Español o inglés que incluya
esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En
caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés,
deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) una versión
traducida al español.
FDA ó CE
ISO 9001
ISO 13485
Operación: 4 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo,
Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso y desinfección de alto nivel.
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica,
garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Manuales
Adjuntar Certificado
Capacitación
Garantía: un año a partir de la recepción final
3. ACCESORIOS
Tester de estanqueidad con pera y manómetro
cepillo de limpieza flexible, longitud de 100 cm
Pinzas de Biopsia abertura bilateral, ovales, 1,7mm longitud 60 cm
Pinzas de agarre de abertura bilateral 1,7 mm longitud 60 cm
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
24
Laringoscopio Hollinger con fibra óptica para ORL
1 Set
COMPOSICION
Laringoscopio Hollinger Adulto con fibra óptica
integrada, para comisura anterior con una longitud
de 17 cm y conductor de luz de fibra óptica
Laringoscopio Hollinger Pediátrico con fibra óptica
integrada para comisura anterior con una longitud
de 9.5 cm y conductor de luz de fibra óptica
ESPECIFICACIONES
Laringoscopio Hollinger Adulto
2 Unidad
2 Unidad
Con fibra óptica
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Laringoscopio Hollinger Pediátrico
Con fibra óptica
Material:
Adjuntar alguno de los certificados:
- Garantía de calidad:
Acero inoxidable
FDA, CE, ISO 134185
Un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
25
Set de Lupas
21
COMPOSICIÓN
Lupas de 20 Dioptrías
Lupas de 60 Dioptrías
Lupas de 90 Dioptrías
1
1
1
ESPECIFICACIONES
Lupas de 20 Dioptrías
Distancia de trabajo de la cornea
Magnificación de imagen
Magnificación con punto de laser
47 mm
2.97x
0.34x
Lupas de 60 Dioptrías
Distancia de trabajo de la cornea
Magnificación de imagen
Magnificación con punto de laser
10 mm
1.00x
1.00x
Lupas de 90 Dioptrías
Distancia de trabajo de la cornea
Magnificación de imagen
Magnificación con punto de laser
5 mm
1.34x
1.05x
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
26
Máquina de Anestesia
1
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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ESPECIALIDADES:
SERVICIOS:
DEFINICIÓN:
Médicas y Quirúrgicas.
Anestesiología y Quirófanos.
Unidad de anestesia general, completamente integrada, que administra en forma continua o
intermitente oxígeno, óxido nitroso, otros gases medicinales y agentes anestésicos con el objetivo de
suministrar al paciente un nivel apropiado de anestesia. Este equipo además monitoriza la mezcla de los
gases involucrados en el proceso anestésico. Este sistema debe tener la capacidad de trabajar con flujo
bajo y flujo mínimo.
DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO:
1.1.- Soporte de vaporizadores:
1.1.1.- Dos vaporizadores con sistema de exclusión.
1.2.- Montaje de ventilador interconstruido.
1.3.- Mínimo cuatro (4) contactos (tomas) eléctricos.
1.4.- Yugos o reductores (de acero
inoxidable): Con código de índice de pines
1.4.1.- Para cilindros O2, N20 y Aire Medicinal.
que garantice anticonexión (Norma CGA
540 para cilindros de O2 y Aire medicinal)
1-5.- Soporte para colgar cilindros de gas con sistema de seguridad.
1.6.- Cajones:
1.6.1.- Al menos dos.
1.7.- Mesa de trabajo.
1.8.- Repisa para monitor de signos vitales.
1.- Gabinete:
1.9.- Cuatro ruedas de caucho de alta resistencia. Con frenos individuales en al menos dos ruedas.
1.10.- Indicadores o manómetros interconstruido de presión para suministro de toma mural y de
cilindros (3 gases). Codificados de acuerdo al código americano de colores (O2-verde, N2O-azul, aire
medicinal- amarillo).
1.11.- Reguladores de presión de gas
1.11.1- Ajustados a 55 Psi
1.12.- Mangueras para entradas de gases con sus respectivas conexiones y acople rápido. Codificadas de
acuerdo al código estadounidense de colores (O2 - verde, N2O - azul, aire - amarillo)
1.13.- Reguladores de succión (Sistema de succión)
1.14.- Iluminación propia integrada
1.15.- UPS on line con estabilizador y supresor de picos, para respaldo de 60 minutos y protección del
ventilador y monitor de signos vitales.
2.1.1.- Para 02 : 50ml/min - 10lt/min.
2.1.- Flujómetro dobles neumáticos o
2.1.2.- Para N2O : 20ml/min - 10lt/min.
electrónicos codificados de acuerdo al
código americano de colores (O2 -verde,
2.1.3.- Para Aire Medicinal: 1 - 10 lt/min.
2.- Suministro de gases:
N2O- azul, aire- amarillo).
2.1.5.- Mezclador electrónico o mecánico.
2.2.- Mecanismo de Seguridad: Guarda Hipóxica dentro del rango de 21 % o mayor.
2.3.- Flush o suministro de oxígeno directo de 35 - 50 lts/min o mejor.
3.1.- Dos canisters reutilizables y
3.1.1.- Cada uno con capacidad total de 1350 g +/- 350 gr. ó
esterilizables en autoclave:
1350 ml ó mayor
3.2.- Montaje de circuito (directo o
3.2.1.- Circuito semicerrado que permita ventilación
adaptador):
mecánica o manual.
3.3.- Sistema de evacuación de gases pasivo.
3.4.- Todos los elementos en contacto con el gas espirado del paciente deberán ser esterilizables en
3.- Circuito de paciente:
autoclave.
3.5.- Bolsa manual autoinflable
3.6.- Válvula ajustable de presión (APL).
3.7.- Válvula de seguridad contra sobre presión.
3.8.- Válvula conmutadora bolsa-ventilador.
3.9.- Reservorio de polvo y agua.
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3.10.- Soporte para la bolsa de reinhalación.
3.11.- Brazo soporte para circuito.
4.1.- Modos de ventilación:
4.1.1.- Ventilación controlada por volumen.
4.1.2.- Ventilación controlada por presión.
4.1.3.- Conmutación a ventilación manual.
4.1.4.- SIMV (disparado por presión o por flujo).
4.1.5.- Presión soporte o ASB
4.2.- Control para ajustes de volumen
(volumen tidal):
4.2.1.- Que cubra el rango de 20ml a 1400 ml (o más).
4.3.1.- Que cubra como mínimo el rango de 4 a 80
respiraciones por minuto.
4.4.- Control para ajustes de PEEP electrónico.
4.5.- Control para ajustes de relación I:E
4.6.- Control para ajustes de presión
4.6.1.- Que cubra como mínimo el rango de 10 cm H2O a 50
inspiratoria:
ó 60 H2O.
4.7.- Control para ajustes de presión
4.7.1.- Que cubra como mínimo el rango de 15 a 70 cm H2O
límite:
4.8.- Sistema de comprobación:
4.8.1.- Automático.
4.9.- Control para ajustes de pausa inspiratoria (variable y continua).
4.10.1.- Distensibilidad y fugas del circuito.
4.10.- Compensaciones:
4.10.2.- De volumen o desacoplo de flujo de gas fresco.
4.11.- Mecanismo de insuflación: Indiferente (Cualquier mecanismo que garantice sistema de alarmas y
seguridad para el paciente). Con fuelle interno, externo o pistón.
4.12.- Para todo tipo de pacientes sin necesidad de cambio del sistema de insuflación.
4.13.- Control de flujo inspiratorio.
4.14.- Pantalla a color LCD o TFT de 8" o mayor en diagonal.
4.15.- Ventilador de la misma marca que el sistema de anestesia.
4.16.- Batería de respaldo interconstruida o no-break grado médico con capacidad para 60 minutos o
más.
5.1.1.- Interconstruido.
5.1.2.- incluir sensor o celda.
5.1.- FiO2 :
5.1.3.- Con capacidad de monitoreo en modo manual y
automático.
5.2.- Volumen corriente -inspirado y espirado-.
5.3.- Volumen minuto -inspirado y espirado-.
5.4.- Presión media.
5.5.- Presión pico.
5.6.- PEEP.
5.7.- Tiempo inspiratorio y espiratorio
5.8.- Relación I:E
5.9.- Despliegue gráfico de las curvas: PVA, flujo, lazos (Presión/Volumen, Flujo/Volumen) y de agentes
anestésicos.
5.10.- Frecuencia respiratoria.
5.11.- Concentración inspirada y espirada de tres agentes anestésicos y óxido nitroso
5.12.- Presión plateau o meseta.
5.13.1.- Identificación automática de agentes anestésicos.
5.13.- Agentes anestésicos:
5.13.2.- Detección de mezclas con despliegue de la
concentración individual de cada uno de los agentes.
5.14.- Complianza y resistencia pulmonar, medidas respiración a respiración del paciente y tendencias
de complianza.
4.3.- Control de frecuencia respiratoria:
4:.- Ventilador
microprocesado e
integrado
4:.- Ventilador
microprocesado e
integrado
5.- Parámetros de
ventilación
monitorizados y
desplegados numérica
o gráficamente en
pantalla del ventilador
o del monitor:
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5.15.- Concentración de O2 inspirado y espirado, despliegue numérico y de curva.
5.16.- MAC y tendencias de MAC.
6.1.- FiO2 (alta y baja).
6.2.- Vm (volumen minuto, alta y baja).
6.3.- Volumen corriente bajo
6.4.- Baja presión de suministro de O2.
6.- Alarmas (despliegue 6.5.- Falla en el suministro eléctrico.
6.6.- Presión alta de vías aéreas.
en máquina o en
pantalla del ventilador 6.7.- Presión baja de vías aéreas.
o en el monitor de
6.8.- Indicador de fuente de alimentación AC o DC.
signos vitales):
6.9.- Batería Baja
6.10.- Ventilador Inoperante
6.11.- Apnea
6.12.- Audibles y visuales, priorizadas en tres niveles con despliegue de mensajes de las mismas en
español.
6.13.1.- Falla o cambio.
6.13.- Sensor de oxígeno:
6.13.2.- Falla en la medición en la técnica paramagnética.
6.14.- Falla en sensor de presión o de flujo.
6.- Alarmas (despliegue
6.15.- Alarma de fuga.
en máquina o en
6.16.- Falla en el suministro de O2
pantalla del ventilador
6.17.1.- Alto
6.17.- Concentración de gases
o en el monitor de
anestésicos:
6.17.2.- Bajo
signos vitales):
6.18.1.- Alto
6.18.- Dióxido de carbono:
6.18.2.- Bajo
6.19.- Mezcla de gases.
7.1.- En serie, autocalibrados, libres de
7.1.1.- Isofluorane
mantenimiento al menos por cinco años y
7.- Vaporizadores:
que posean sistema de exclusión de uso
7.1.2.- Sevofluorane
simultaneo (sistema de seguridad
interlock).
8.1.- Tipo:
8.1.1.- Modular o empotrado (interconstruido).
8.2.- Pantalla sensible al tacto o de membrana o perilla selectora o teclado.
8.3.1.- Tipo TFT o LCD.
8.3.2.- Tamaño 10" o mayor.
8.3.- Pantalla:
8.3.3.- Policromática.
8.3.4.- Configurable por el usuario.
8.4.- Batería de respaldo o no-break de
8.- Monitor de signos
8.4.1.- Con capacidad de 60 minutos o mayor.
grado médico:
vitales:
8.5.- Software en español.
8.6.-Tendencias gráficas y numéricas para
8.6.1.- Veinticuatro horas o más.
todos los parámetros
8.7.1.- Audiovisuales, priorizadas en tres niveles, con
8.7.- Alarmas:
despliegue de mensajes y configurables por el usuario.
8.8- Trazos simultáneos:
8.8.1.- Por lo menos seis.
8.9.- Impresión
8.9.1.- Registrador térmico.
9.1.1.- Frecuencia cardiaca: 30 - 250 bpm
9. Parámetros en
monitor de signos
9.1.2.- Al menos cinco derivaciones o más, con función que
9.1.- ECG:
vitales monitoreados y
permita el despliegue simultáneo.
desplegados en
9.1.3.- Despliegue simultáneo de tres canales.
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pantalla del ventilador
o del monitor:
9.2.- SPO2:
9.3.- Al menos dos canales de temperatura.
ACCESORIOS: Los
accesorios deberán ser
incluidos y deberán ser
compatibles con la
marca y modelo del
equipo ofertado
ACCESORIOS: Los
accesorios deberán ser
incluidos y deberán ser
compatibles con la
marca y modelo del
equipo ofertado
INSTALACIÓN:
9.1.4.- Análisis del segmento ST en al menos las tres
derivaciones seleccionadas.
9.1.5.- Análisis de arritmias.
9.1.6.- Con capacidad de almacenamiento de datos de 24
horas mínimo.
9.2.1- Despliegue numérico y gráfico.
9.4.1.- Ajuste automático de presión de acuerdo al tipo de
paciente: neonatal, pediátrico o adulto.
9.4.- Presión arterial no invasiva:
9.4.2.- Medición manual y programable a diferentes
intervalos de tiempo.
9.5.1.- Por impedancia.
9.5.- Respiración:
9.5.2.- Despliegue numérico y de curva.
9.6.- Capnografía inspirado, espirado con despliegue numérico y de curva.
1.- Seis (6) circuitos de pacientes (tubos corrugados) reutilizables y esterilizables en autoclave. Con
válvulas unidireccionales y válvulas de presión de límite ajustable.: Dos circuitos adultos, dos pediátricos
y dos neonatales.
2.- Dos (2) piezas en "Y" reutilizables y esterilizables en autoclave.
3.- Dos (2) codos reutilizables y esterilizables en autoclave.
4.1.- 2 Pequeñas.
4.- Mascarillas (silicón transparente)
4.2.- 2 Medianas.
reutilizables y auto lavables:
4.3.- 2 Grandes.
5.- Bolsa 1lt, 2lt y 3 lt reutilizable y esterilizables en autoclave (Dos bolsas de cada tamaño)
6.- Dos (2) Circuitos de reinhalación parcial, bain, semicerrado, o equivalente, reutilizable.
7.- Dos (2) Juegos de Mangueras codificadas por color (Aire-amarillo, Oxígeno-verde, Óxido Nitroso-azul)
con sus respectivos manómetros para conectarse a cilindros norma CGA para tanques grandes.
Suministrar además adaptadores para tomas de pared tipo chemetron conexión rápida.
8.- Cuatro (4) Celdas o sensores de oxígeno para tecnología de celda galvánica (no aplica para
tecnología paramagnética).
9.- Dos (2) Sensores de flujo reutilizable (garantía mínimo 3 años).
10.- Dos (2) Juego de Cables para ECG de cinco puntas o más.
11.- Sensores de oximetria de pulso
11.1.- Para dedo (2 Adultos y 2 Pediátricos)
reutilizables y cable de interfase para
11.2.- Dos (2) Multisitio (Para oreja), Neonatal.
conectar los sensores de SP02.
12.1.- Superficie (piel): 2 Unidades
12.- Sensor de temperatura reutilizable:
12.2.- Esofágico o rectal: 1 Unidad
13.1.- Con manguera para el brazalete en tamaños:
13.- Brazalete para presión no invasiva:
neonatal, pediátrico y adulto. (Dos brazaletes para cada
tamaño)
14.1.- 2 Juegos de Trampa de agua.
14.- Para los que oferten técnica
14.2.- 2 Juegos de Líneas de muestra.
Sidestream:
14.3.- 2 Adaptadores (codo).
15.- Filtros para rama espiratoria (6 unidades)
16.- Manómetros según norma CGA (3 unidades)
1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 HZ.
1.2.- Cable de tres conductores con enchufe punto verde de
1.- Eléctrica :
grado hospitalario.
1.3.- Set de al menos cuatro tomacorrientes, polarizados de
grado hospitalario, empotrado.
2.- Neumática:
2.1.-. Oxígeno, Oxido Nitros y Aire Medicinal
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3.- Regulador de voltaje del sistema.
1.- Usuario:
2.- Reparación y mantenimiento: 2 copias
una para la unidad de salud y una para el
CEMED
MANUALES:
NORMAS:
CAPACITACIÓN: En
idioma español o
traducción simultanea
Garantía de Fábrica
3.1.- Provisto. Capacidad debe corresponder a
recomendaciones del fabricante.
En idioma español.
Español o inglés que incluya esquemas mecánicos,
eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el
manual de servicio técnico sea suministrado en inglés,
deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) una
versión traducida al español.
CE ó FDA
ISO 13485
IEC 60601-1
1.- Adjuntar alguno de los certificados
2.- Adjuntar certificado
3. Adjuntar certificado
3.- Adjuntar certificado de compatibilidad
IEC 60601-1-2
electromagnética
4.- Adjuntar seguridad y desempeño
IEC 60601-2-13
esencial de sistemas anestésicos
Adjuntar certificado de diseño (opcional) IEC 60601-1-9
Adjuntar certificado de fábrica que el equipo y modelo ofertado no está descontinuado en la línea.
Dirigido a usuarios: 8 horas efectivas (mínimo) sobre uso
aplicado, aplicaciones clínicas, funciones del equipo,
1.- Operación
problemas comunes, cuidado del equipo, etc. Debe ser
impartido en la unidad de salud.
Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 4 horas
efectivas (mínimo) sobre requisitos de mantenimiento,
2.- Mantenimiento
protocolos de mantenimiento, fallas comunes y como
resolverlas, mantenimiento preventivo y correctivo. Debe ser
impartido en la unidad de salud.
2 años a partir de la recepción final, incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis
medes
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM
27
NOMBRE DEL
Máquina para Vitrectomia, facoemulsificacion y panfotocuagulacion
EQUIPO:
CANTIDAD:
1
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE
ENTREGA:
ESPECIALIDADES: Oftalmológicas
SERVICIOS:
Quirófanos.
DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO:
1.Procedimientos:
1.1.- Vitrectomia Posterior:
1.1.1.- Con al menos cuatro modos de
procedimientos incluyendo 3D
1.1.2.- Rango de corte de hasta 7500 cpm mínimo
1.1.3.- Control de ciclo de trabajo
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1.2.- Vitrectomia Anterior.
1.3.- Facoemulsificacion.
1.4.- Facofragmentacion.
2.1.- Sonda
2.2.- Sistema de fluidos
2.3.- Infusión e irrigación presurizada.
2.4.- Coagulación.
2.Características
Generales:
2.5.- Infusión controlada por presión intraocular
2.6.- Aspiración o succión
2.7.- Vacío
2.8.- Reflujo lineal (Proporcional) con micro reflujo
2.9.- Purga y llenado automático de la jeringa de gas
con concentración seleccionable por el cirujano
2.10.- Control de fluidos viscosos
2.11.- Monitor a color (Pantalla)
3.Características
de Equipo e
interfaz
1.2.1.- Con al menos dos modos de procedimientos
1.3.2.- Rango de corte seleccionable
1.4.3.- Control de ciclo de trabajo
1.3.1.- Con al menos dos modos de procesamiento
longitudinal y torsional
1.4.1.- Con al menos tres modos de procedimientos:
Lineal, fijo y momentáneo incluir pieza de mano y
sonda
2.1.1.- Auto detectable por el sistema
2.2.1.- Con calibre de 20, 23 y 25 G
2.3.1.- Tijera Multi corte con rango de hasta 100
pps y presión proporcional de hasta 50 PSI
2.1.1.-Sistema Bomba Peristáltica y sistema Venturi.
2.2.1.- Manejo de fluidos realizado por casete
externo para restringir la entrada de líquidos al
equipo.
2.3.1.- Con un rango de 0 a 120 mmHg incluir pieza
de mano
2.4.1.- Con potencia de hasta 10W
2.5.1.- Con un rango de 0 a 120 mmHg
2.5.2.- Flujo hasta 20cc por minuto
2.6.1.- Rango hasta 650 mmHg incluir pieza de
mano
2.7.1.- de 0 a 650 mmhg para los modos de
procedimientos
2.8.1.- hasta 120 mmHg
2.9.1.- Presión máxima de 10 psig
2.10.1.- Inyección y extracción con vacío de hasta
650 mmhg y sonda auto detectable por el sistema
2.11.1 Táctil con tecnología LCD o LED con un
tamaño mínimo de 17 pulgadas, provista de brazo o
base con movimientos de inclinación y posibilidad
de giro para ajuste de ángulo.
2.12.- Diatermia de alta frecuencia de tipo fija y lineal
2.13.- Modos ultrasonidos completos
2.14.- Lacer para panfotocuagulacion
3.1.- Controlado por Microprocesador
3.2.- Interfaz gráfico a color
2.3.- Mensajes en pantalla, interfaz de usuario teclado y controles en idioma español
3.4.- Confirmación por voz para parámetros y procedimientos quirúrgicos
3.5.- Registro de estadísticas indicando parámetros utilizados y tiempo
3.6.- Disco duro de 80 Gb Mínimo
3.7.- Lector de memoria
3.8.- Unidad lectora de DVD
3.10.- Sistema de auto detección de sondas y accesorios
3.11.- Programación de parámetros
3.12.- Interfaz manejable a través de control remoto
inalámbrico
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4.1.- Luz Xenón Integrada al equipo
4.2.- Sonda auto detectable
4.3.- Salida de Bus con Fibra 20, 23 y 25 GA
5.- Consola
5.1.- Con dos puertos como mínimo para conexión de pieza de mano
6.- ACCESORIOS: 6.1.- Incluir Pedal Multifuncional programable con al menos 6 funciones
Los accesorios
6.2.1.- Especialmente diseñado para el equipo, con
deberán ser
6.2.- Incluir carro de transporte para el equipo
conexión integrada para cilindro de gas, provisto de
incluidos y
4 ruedas con freno y brazo articulado con bandeja
deberán ser
6.3.- Luz Xenón
compatibles con
6.4.- Incluir 100 casetes: 50 casete Anterior o de Cataratas y 50 casete Posterior o de Retina. El proveedor de
la marca y
este equipo deberá presentar certificado de fabricante donde indique el tiempo que estará en el mercado los
modelo del
casetes para este modelo; el tiempo de fabricación de los casetes deberá ser mayor a 5 años.
equipo ofertado
1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.
1.- Eléctrica :
1.2.- Cable de tres conductores con enchufe punto
INSTALACIÓN:
verde de grado hospitalario.
3.1.- Provisto. Capacidad debe corresponder a
2.- Regulador de voltaje del sistema.
recomendaciones del fabricante.
1.- Usuario:
En idioma español.
Español o inglés que incluya esquemas mecánicos,
eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que
MANUALES:
2.- Reparación y mantenimiento: 2 copias una para la
el manual de servicio técnico sea suministrado en
unidad de salud y una para el CEMED
inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada
equipo) una versión traducida al español.
1.- Adjuntar alguno de los certificados
CE ó FDA
2.- Adjuntar certificado
ISO 9001 o 13485
3. Adjuntar certificado
IEC 60601-1
3.- Adjuntar certificado de compatibilidad
NORMAS:
IEC 60601-1-2
electromagnética
Adjuntar certificado de parte del fabricante dónde declare que el equipo y modelo ofertado, accesorios no
están descontinuados y que esta la línea de producción, así como estar en capacidad de suministrar repuestos
y accesorios incluyendo casetes para el equipo durante los próximos 5 años.
Dirigido a usuarios: 16 horas efectivas (mínimo)
sobre uso aplicado, aplicaciones clínicas, funciones
1.- Operación
del equipo, problemas comunes, cuidado del equipo,
etc. Debe ser impartido en la unidad de salud por
CAPACITACIÓN:
personal especializado en el equipo.
En idioma
Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 8
español o
horas efectivas (mínimo) sobre requisitos de
traducción
mantenimiento, protocolos de mantenimiento,
simultanea
2.- Mantenimiento
fallas comunes y como resolverlas, mantenimiento
preventivo y correctivo. Debe ser impartido en la
unidad de salud por personal especializado en el
equipo.
Garantía de
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
Fábrica
4.- Iluminador
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
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ITEM:
NOMBRE DEL
EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE
ENTREGA:
28
ESPECIALIDADES:
SERVICIOS:
Oftalmológicas y Quirúrgicas.
Quirófanos.
MICROSCOPIO QUIRURGICO PARA OFTALMOLOGIA CON SISTEMA DE VIDEO
2
DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO:
Tipo de pedestal Móvil
Sistema de Zoom eléctrico regulable por pedal y manualmente
Enfoque eléctrico regulable por pedal y manualmente
Sistema de movimiento XY motorizado con retorno a cero con corrección apocromática en todo el sistema
óptico
Microscopio de asistente integrado con cambiador de aumento y enfoque manual independiente y
estereoscopia completa
Tubo binocular gran angulares de 0 a 180º como mínimo
Iluminación por medio de fibra óptica con lámpara de xenón o Halógena
Lámpara de reserva de xenón o Halógena
Campo de iluminación ajustable de 5 mm (+/-2mm) hasta 80 mm
Características de
mínimo
Equipo
Distancia de trabajo de 175 mm a 225 mm (+/-5mm)
Iluminación estereoscópica coaxial conducida por fibra óptica
Sistema de optimización de la profundidad del campo en relación
con el aumento
Filtros intercambiables de protección de la retina
Pedal impermeable conectado por cable o Inalámbrico para el control de todas las funciones
Estativo de suelo con freno
Que cuente con cámara de video de alta resolución 3CCD grado medico con sistema de grabación de
video digital
Con monitor de alta resolución pantalla plana de 17" mínimo grado medico con movimientos de
inclinación y posibilidad de giro para ajuste de ángulo.
Empuñadura ergonómica para el control de todos los movimientos motorizados,
Capacidad de almacenar parámetros como Velocidad de Zoom, enfoque, XY y iluminación, indicador de
Control
datos en pantalla plana con manejo con control de panel táctil
1.- Eléctrica :
INSTALACIÓN:
2.- Regulador de voltaje del sistema.
MANUALES:
1.- Usuario:
1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.
1.2.- Cable de tres conductores con
enchufe punto verde de grado
hospitalario.
3.1.- Provisto. Capacidad debe
corresponder a recomendaciones
del fabricante.
En idioma español.
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NORMAS:
CAPACITACIÓN: En
idioma español o
traducción
simultanea
Garantía de Fábrica
Español o inglés que incluya
esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes. En
2.- Reparación y mantenimiento: 2 Copias una para la unidad de
caso que el manual de servicio
salid y una para el CEMED
técnico sea suministrado en inglés,
deberán entregar adicionalmente
(por cada equipo) una versión
traducida al español.
1.- Adjuntar alguno de los certificados
CE ó FDA
2.- Adjuntar certificado
ISO 9001 o 13485
3. Adjuntar certificado
IEC 60601-1
3.- Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética
IEC 60601-1-2
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no
están descontinuados y que esta la línea de producción.
Dirigido a usuarios: 4 horas
efectivas (mínimo) sobre uso
aplicado, funciones del equipo,
1.- Operación
problemas comunes, cuidado del
equipo, etc. Debe ser impartido en
la unidad de salud por personal
especializado en el equipo.
Dirigido a personal técnico de
mantenimiento: 2 horas efectivas
(mínimo) sobre requisitos de
mantenimiento, protocolos de
2.- Mantenimiento
mantenimiento, fallas comunes y
como resolverlas, mantenimiento
preventivo y correctivo. Debe ser
impartido en la unidad de salud por
personal especializado en el equipo.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM:
NOMBRE DEL
EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE
ENTREGA:
29
ESPECIALIDADES:
SERVICIOS:
Oftalmológicas y Quirúrgicas.
Quirófanos.
MICROSCOPIO QUIRURGICO PARA OFTALMOLOGIA
8
DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO:
Características de Tipo de pedestal Móvil
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Equipo
Control
INSTALACIÓN:
MANUALES:
NORMAS:
CAPACITACIÓN: En
idioma español o
traducción
simultanea
Sistema de Zoom eléctrico regulable por pedal y manualmente
Enfoque eléctrico regulable por pedal y manualmente
Sistema de movimiento XY motorizado con retorno a cero con corrección apocromática en todo el
sistema óptico
Tubo binocular gran angulares de 0 a 180º como mínimo
Iluminación por medio de fibra óptica con lámpara de xenon, Halogena o LED
Lámpara de reserva de xenon, Halogena o LED con sistema de conmutación en caso de fallo de la
lámpara principal
Campo de iluminación ajustable de 5 mm (+/-2mm) hasta 80 mm
mínimo
Distancia de trabajo de 175 mm a 225 mm (+/-5mm)
Iluminación estereoscópica coaxial conducida por fibra óptica
Sistema de optimización de la profundidad del campo en relación
con el aumento
Filtros intercambiables de protección de la retina
Pedal impermeable conectado por cable o inalámbrico para el control de todas las funciones
Estativo de suelo con freno
Empuñadura ergonómica para el control de todos los movimientos motorizados,
Capacidad de almacenar parámetros como Velocidad de Zoom, enfoque, XY y iluminación, indicador
de datos en pantalla plana con manejo con control de panel táctil
1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.
1.2.- Cable de tres conductores
1.- Eléctrica :
con enchufe punto verde de grado
hospitalario.
3.1.- Provisto. Capacidad debe
2.- Regulador de voltaje del sistema.
corresponder a recomendaciones
del fabricante.
1.- Usuario:
En idioma español.
Español o inglés que incluya
esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes. En
2.- Reparación y mantenimiento: 2 copias una para la unidad de caso que el manual de servicio
salud y una para el CEMED
técnico sea suministrado en inglés,
deberán entregar adicionalmente
(por cada equipo) una versión
traducida al español.
1.- Adjuntar alguno de los certificados
CE ó FDA
2.- Adjuntar certificado
ISO 9001 o 13485
3. Adjuntar certificado
IEC 60601-1
3.- Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética
IEC 60601-1-2
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo y modelo ofertado,
accesorios no están descontinuados y que esta la línea de producción.
Dirigido a usuarios: 4 horas
efectivas (mínimo) sobre uso
aplicado, funciones del equipo,
1.- Operación
problemas comunes, cuidado del
equipo, etc. Debe ser impartido en
la unidad de salud por personal
especializado en el equipo.
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción
Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
PBX (505) 22897152. Web www.minsa.gob.ni
Garantía de Fábrica
Dirigido a personal técnico de
mantenimiento: 2 horas efectivas
(mínimo) sobre requisitos de
mantenimiento, protocolos de
mantenimiento, fallas comunes y
2.- Mantenimiento
como resolverlas, mantenimiento
preventivo y correctivo. Debe ser
impartido en la unidad de salud
por personal especializado en el
equipo.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM:
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
30
Mastoide y microdebridador
1
COMPOSICIÓN
Unidad con Motor
Cable de poder
Pedal de mando doble
Pieza manual Shaver
Pieza manual intra
1 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Que tenga capacidad de realizar los procedimientos
Motor
Bomba de irrigación
Potencia del motor
Panel de control
Adjuntar Certificado
Capacitación
Sistema de Shaver para la Cirugía de senos paranasales
y base anterior de craneo.
Empuñadura para perforación Intra
Perforador de senos
Perforador intranasal
2 salidas con posibilidad de conexión de piezas de mano
en las dos salidas al mismo tiempo
Integrada
Ajustable
Mediante pantalla tactil LCD, LED o tecnología superior
FDA ó CE
ISO 9001
ISO 13485
IEC-60601-1-1
Operación: 4 horas minimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos
de limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto
nivel.
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Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a
técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo,
requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos
de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento
preventivo y correctivo.
Accesorios (puntas de corte esterilizabes)
Elemento Shaver recto
Elemento Shaver curvado
canto de corte doble dentado 4mm
Canto de corte cóncavo ventana de corte oval 4mm
Canto de cote cóncavo ventana de corte biselada 4mm
Canto de corte recto 4mm
curvado 40°, canto de corte anterogrado con dentado
doble 4mm
Curvado 40°, canto de corte retrogrado con dentado
doble 4mm
Curvado 65° canto de corte anterogrado y dentado 4mm
Curvado 65° canto de corte retogrado y dentado 4mm
Curvado 65° canto de corte anterogrado y cóncavo,
ventana de corte ovalada 4mm
Curvado 65° canto de corte retrogrado y cóncavo,
ventana de corte ovalada 4mm
Garantía de calidad: Dos año a partir de la recepción final incluir 4 mantenimientos uno cada 6 meses.
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM:
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
31
MICROSCOPIO QUIRURGICO PARA OTORRINO
2
ESPECIALIDADES:
SERVICIOS:
Otorrinolaringología
Quirófanos.
DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO:
Características de Equipo
Tipo de pedestal Móvil
Sistema de Zoom eléctrico regulable por pedal y manualmente
Enfoque eléctrico regulable por pedal y manualmente
Sistema de movimiento XY motorizado con retorno a cero con
corrección apocromática
Microscopio de asistente integrado con cambiador de aumento y
enfoque manual independiente
Tubo binocular gran angulares de 0 a 180º como mínimo
Iluminación por medio de fibra óptica con lámpara de xenón,
Halógena o LED
Lámpara de reserva de xenón, Halógena o LED con sistema de
conmutación en caso de fallo de la lámpara principal
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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Control
Campo de iluminación ajustable de 5 mm (+/-2mm) hasta 80 mm
mínimo
Distancia de trabajo de 200 mm a 400 mm (+/-5mm)
Iluminación estereoscópica coaxial conducida por fibra óptica
Sistema de optimización de la profundidad del campo en relación con
el aumento
Filtros intercambiables de protección de la retina
Pedal impermeable conectado por cable o inalámbrico para el
control de todas las funciones
Estativo de suelo con freno
Empuñadura ergonómica para el control de todos los movimientos
motorizados,
Capacidad de almacenar parámetros como Velocidad de Zoom,
enfoque, XY y iluminación, indicador de datos en pantalla plana con
manejo con control de panel táctil
1.- Eléctrica :
INSTALACIÓN:
2.- Regulador de voltaje del
sistema.
1.- Usuario:
MANUALES:
2.- Reparación y
mantenimiento: 2 copias una
para la unidad de salud y una
para el CEMED
1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.
1.2.- Cable de tres conductores
con enchufe punto verde de grado
hospitalario.
3.1.- Provisto. Capacidad debe
corresponder a recomendaciones
del fabricante.
En idioma español.
Español o inglés que incluya
esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes. En
caso que el manual de servicio
técnico sea suministrado en inglés,
deberán entregar adicionalmente
(por cada equipo) una versión
traducida al español.
1.- Adjuntar alguno de los
CE ó FDA
certificados
2.- Adjuntar certificado
ISO 9001 o 13485
3. Adjuntar certificado
IEC 60601-1
3.- Adjuntar certificado de
NORMAS:
compatibilidad
IEC 60601-1-2
electromagnética
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el
equipo y modelo ofertado, accesorios no están descontinuados y que
esta la línea de producción.
Dirigido a usuarios: 4 horas
efectivas (mínimo) sobre uso
aplicado, funciones del equipo,
CAPACITACIÓN: En idioma español o traducción
1.- Operación
problemas comunes, cuidado del
simultanea
equipo, etc. Debe ser impartido en
la unidad de salud por personal
especializado en el equipo.
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Dirigido a personal técnico de
mantenimiento: 2 horas efectivas
(mínimo) sobre requisitos de
mantenimiento, protocolos de
mantenimiento, fallas comunes y
2.- Mantenimiento
como resolverlas, mantenimiento
preventivo y correctivo. Debe ser
impartido en la unidad de salud
por personal especializado en el
equipo.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno
cada seis meses)
Garantía de Fábrica
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
32
OFTALMOSCOPIO DIRECTO
14
Instrumento, con varias lentes y espejos que ilumina el interior
del ojo a través de la pupila y cristalino, permitiendo el examen
de la retina o del fondo de ojo
DEFINICION
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Oftalmoscopio (Cabezal)
Cuello provisto en el mango
Mango para Otoscopio
1 Unidad
Provisto
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Tipo
Adjuntar alguno de los certificados
Portátil
Con orificio destinado a observar e iluminar en forma
simultanea
Bombillo de luz: Halógena, Xenón o Led
Iluminación Libre de sombras
Cuenta con juego de lentes de +1 a +40 dioptrías y de -1 a 25
dioptrías
Interruptor para encender y apagar el instrumento y permite
graduar la intensidad de la luz
De material: metal, con depósito para la fuente de energía
(Baterías)
Baratía recargable, especialmente diseñada para el equipo a
ofertar, incluir cargador adaptable al mango del oftalmoscopio
FDA, CE, ISO 13485
ACCESORIOS
Bombillo de repuesto
2 unidades
Oftalmoscopio (Cabezal)
Cuello
Mango
Fuente eléctrica
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Estuche rígido para portar el equipo
1 Unidad
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
33
OFTALMOSCOPIO BINOCULAR INDIRECTO
21
COMPOSICIÓN:
Oftalmoscopio indirecto
Estuche de la misma marca del equipo
Bombillos, luz halógena Led o Xenón de 6 voltios,10 w
1 pieza
1 pieza
1 pieza
ESPECIFICACIONES :
Iluminación
Distancia pupilar:
Diámetro observable de pupilas:
Área de Iluminación diámetro:
Rango de ajuste de cabezal:
Fuente de energía
Manual de operación
Adjuntar alguno de los certificados
Adjuntar alguno de los certificados
Adjuntar certificación de Origen de los bienes (De parte
del fabricante) :
2000 lux o mejor
48 a 75 mm o mejor
desde 2 mm de diámetro o mejor
diámetro 19 mm, 50 mm, a una distancia de 50 cms o mejor
53 a 63 mm o mejor
110 VAC 60 Hz
En español
ISO 13485
FDA ó CE
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no
refaccionados)
ACCESORIOS:
Bombillo de repuesto:
Depresor decleral grande y pequeño
lupa de oftalmología A.R 20 D
Filtro azul y amarillo
espejo observador
cinta de sujeción
Soporte de pared para oftalmoscopio
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
4 Unidades
2 Unidades
1 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
1 Unidad
1 unidad
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
34
OXIMETRO DE PEDESTAL
2
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TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Unidad Principal
Sensor de dedo (desechable) neonatal
Cable intermedio de paciente para sensores SPO2
Batería recargable integrada
Base móvil para con canasta para colocar los accesorios del
equipo.
Impresora térmica
1 unidad
1 unidad
1 unidad
1 juego
1 Unidad
provista
ESPECIFICACIONES
Led numéricos indicadores de parámetros de monitorización Provisto
Pantalla LCD para visualización de curva pletismografica
Provisto
Que mida la saturación de oxigeno
Despliegue curva de pulso
Aplicación neonatal y pediátrica
Frecuencia cardiaca
Almacenamiento de registro de tendencias
Que cuente con alarmas audibles y visuales ajustables con
limites alto y bajo para todos sus parámetros,
Requerimientos de energía: 110 – 120 VAC 60 Hz
SPO2
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Manual de operación
Provisto
Con un mínimo de duración de carga útil de 2 Hrs. de uso
continuo. Con cargador interno todo en el mismo chasis
sin transformadores externos.
De material acero cromado o acero inoxidable con
ruedas con freno de 3" mínimo de diámetro
Español que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes.
En español
CERTIFICADOS
Adjuntar alguno de los certificados
Adjuntar certificado para equipos médicos
Adjuntar certificados de seguridad
Adjuntar certificación de Origen de los bienes (De parte del
fabricante) :
FDA ó CE
ISO 13485
IEC 60601-1
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no
refaccionados)
Batería interna recargable de NiCd ó similar, o batería
sellada de acido
Base móvil para con canasta para colocar los accesorios
del equipo.
Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación)
ACCESORIOS ADICIONALES
Sensor de dedo (desechable) neonatal
Cable intermedio de paciente para sensores de SPO2
Estabilizador de voltaje con supresor de picos (capacidad
recomendada por el fabricante)
Papel térmico para impresora
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
100 unidades
5 Unidad
1 Unidad
30 Rollos
CAPACITACIÓN (CURSO DE OPERACIÓN Y PROTOCOLO DE MANTENIMIENTO 2 HORAS)
Requisitos
Dirigido a usuarios del equipo
Contenido
Uso aplicado, funciones del equipo, requisitos de limpieza,
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precauciones de uso. Protocolos de mantenimiento.
En el sitio con los equipos instalados
Lugar
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
35
Foroptero
1
COMPOSICIÓN
Sillón Oftalmológico
Columna
Foroptero
1 unidad
1 unidad
1 unidad
ESPECIFICACIONES
Sillón Oftalmológico Electrohidráulico
Forrado de material plástico o forro sintético lavable
Articulado en respaldo, asiento y descansa pies
Capacidad de carga mínima de 120Kg
Giratorio 180º como mínimo
Reclinación manual o automático
Ambos descansa brazos abatibles
Cabezal ajustable
Conectado a panel de control y interruptor de piel
Elevación de sillón controlado atreves de interruptor de pie
Elevación de sillón controlado atreves de interruptor en el respaldo o descansabrazo, interruptor de pie o pedal y pedal en
consola de control
Descansa pies abatibles
Alimentación eléctrica
110 VAC 60 HZ
Columna con las siguientes características
Elevador de sillón
Encendido y control de intensidad de
Panel o consola de control con los siguientes parámetros
lámpara de exanimación
Con tres fosos porta instrumentos para
recarga de instrumentos de mano
Tres tomas de alimentación eléctrica como mínimo
Lámpara de exanimación con control de intensidad (incluir adicional 6 bombillos de repuesto)
Brazo contrabalanceado para Foroptero
Foroptero
Refractor manual
Lentes cilíndricos de 0 a6 dioptrías
pasos 0.25 girables
Lentes esféricos -19 +16.75diortrias de 0.25
Pasos de 3 a 4 dioptrías para cambios rápidos
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Cilindros cruzados de 0.25 a0.50 dioptrías
Varilla con cartilla de visión cercana
Certificados
Adjuntar alguno de los certificados
FDA ó CE
Adjuntar certificado para equipos médicos
ISO 13485
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están
descontinuados y que esta la línea de producción.
CAPACITACIÓN (CURSO DE OPERACIÓN Y PROTOCOLO DE MANTENIMIENTO 2 HORAS)
Requisitos
Dirigido a usuarios del equipo
Uso aplicado, funciones del equipo,
Contenido
requisitos de limpieza, precauciones de
uso. Protocolos de mantenimiento.
Lugar
En el sitio con los equipos instalados
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
36
PROYECTOR DE OPTOTIPOS
2
COMPOSICIÓN
Proyector de optotipos
Brazo para montaje de pared
1 unidad
1 unidad
ESPECIFICACIONES
Proyector de optotipos con montaje de pared
Objetivo para proyección de 2 a 6 metros o mayor
Con ajuste de ángulo de proyección
Pantalla para optotipos
Con control remoto inalámbrico programable
Con los optotipos
Brazo
Anillos
Letra E o Iletrados
Letras o Snellen
Niños u optotipos
Retícula en cruz
Prueba de haz o de coincidencia
Prueba de Dalton o de Verde-Rojo
Prueba cuantitativa de forias
Estereopruebas
Montado en la pared y articulado para movimiento del
Foroptero
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Certificados
Adjuntar alguno de los certificados
FDA ó CE
Adjuntar certificado para equipos médicos
ISO 13485
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
CAPACITACIÓN (CURSO DE OPERACIÓN Y PROTOCOLO DE MANTENIMIENTO 2 HORAS)
Requisitos
Dirigido a usuarios del equipo
Uso aplicado, funciones del equipo, requisitos de
Contenido
limpieza, precauciones de uso. Protocolos de
mantenimiento.
Lugar
En el sitio con los equipos instalados
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están
descontinuados y que esta la línea de producción.
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
37
RETINOSCOPIO
1
Instrumento empleado en la Retinoscopio para determinar
los errores de refracción ocular:
DEFINICION
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Retinoscopio (Cabezal)
Cuello provisto en el mango
Mango para Otoscopio
1 Unidad
Provisto
1 Unidad
ESPECIFICACIONES
Tipo
Adjuntar alguno de los certificados
Portátil de franja y de punto
Filtro de polarización lineal libre de reflejo
Bombillo de luz: Halógena, Xenón o Led
Iluminación Libre de sombras
Operación mediante una sola mano con control
independiente del ancho y rotación de la franja
Campo de visión amplio
Rotación del cabezal
Hermético libre de polvo
De material: metal, con depósito para la fuente de energía
(Baterías)
Baratía recargable, especialmente diseñada para el equipo
a ofertar, incluir cargador adaptable al mango del
oftalmoscopio
FDA, CE, ISO 13485
ACCESORIOS
Bombillo de repuesto de franja
2 unidades
Retinoscopio (Cabezal)
Mango
Fuente eléctrica
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Bombillo de repuesto de punto
Estuche rígido para portar el equipo
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
2 Unidades
1 Unidad
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
38
Biometer y Keratometro de intercerometria
1
Equipo óptico multifuncional captura las dimensiones axiales del ojo y
las mediciones del segmento anterior. Las mediciones incluyen la
longitud axial, el grosor central de la córnea, la profundidad de cámara
anterior, el grosor central del cristalino y el grosor de la retina.
DEFINICION
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
ESPECIFICACIONES
Barrido de inmersión completo
Evaluación del segmento anterior
Barrido de inmersión óptico
Pupilometría
Queratometría
Distancia blanco a blanco
Posición de la línea visual óptica en referencia al
centro de la pupila
Fuente de luz a través de diodo superluminicente
Que calcule los siguientes parámetros
Longitud axial por medio de línea visual óptica del
paciente
Grosor central de la córnea
Profundidad de cámara anterior anatómica
Grosor central del cristalino
Grosor de la retina
Curvatura de la córnea
Distancia blanco a blanco
Pupilometría
Posición de la línea visual óptica
Accesorios Adicionales
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Por medio de línea visual óptica del paciente
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Cubierta para protección del equipo cuando no esté en uso
UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo
Mesa motorizada para lámpara de hendidura con movimientos ajuste
de altura retorno a cero
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Banco Giratorio Sin Respaldo: Estructura del banco incluyendo soporte
para pies en tubo redondo de acero inoxidable, con altura ajustable
atreves de tornillo sin fin con un rango de 60" a 80" con una tolerancia
de +/-5", plataforma del banco de 15" mínimas de diámetro forrado de
vinil con un espesor no menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de
diámetro dos de ellas con freno.
Usuario en idioma Español
2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED: Reparación y
Manuales:
mantenimiento Español y/o Inglés que incluyan esquemas mecánicos,
eléctricos, electrónicos y lista de partes.
FDA ó CE
Adjuntar Certificado
ISO 9000 ó ISO 13485
IEC 60601-1
Operación: 36 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo, Uso
aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de
uso y desinfección de alto nivel.
Capacitación
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía,
mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía 2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
39
SET DE GLAUCOMA
7
COMPOSICIÓN:
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
Blefarostato Barraquer (colibri), 4 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibri) para niño, 3 cm largo
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, 1x2 dientes x 0.8 mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, sin dientes x 0.8 mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.12mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.50 mm
Pinza para sutura (anudar)Tubingen, recta 10 cm largo
Pinza para sutura (anudar) Mcpherson, angulada, 10 cm largo
Espatula para ciclodialisis angulada, Castroviejo,0.5 mm
Manipulador de nucleo Weber
Pinza Ponch kelly de 130 mm largo x 0.75mm diámetro
Cánula Simcoe, de irrigación aspiración doble vía
Tijera Castroviejo, curva, puntas romas, 10 cm largo
Tijera Vannas de capsulotomia curva, 8 cm largo
Mango de Bisturí estandar # 3
Micro Porta Aguja castroviejo recto 14.0 cm
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1
1
1
1
1
1
1
1
Micro porta aguja Barraquer curvo, sin llave, 10 cm
Recipiente metálico 21 cm x 14 cm x 5 cm
Gancho de estrabismo Jameson
Pinza de campo Backhaus pequeño 11 cm
Pinza hemostátiva Mosquito recta 12.5 cm largo
Compas Castroviejo, apertura 0 - 20 mm
Pinza para Iris Barraquer (colibrí ) 7 cm de largo, 0.12 mm de ancho
Tonómetro de schioetz con estuche
ESPECIFICACIONES:
Material del Instrumental :
Acero Inoxidable conforme a norma ISO 7153-1
Adjuntar Certificado:
ISO 13485
Adjuntar alguno de los
CE, FDA
certificados:
Adjuntar certificación de Origen
de los bienes (De parte del
ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN
fabricante) :
Adjuntar certificación de Origen
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)
de los bienes (De parte del
fabricante) :
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN:
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
40
SET DE RETINA Y VITREO
4
Blefarostato Williams para adulto, 7 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibri) para niño, 3 cm largo
Blefarostato Barraquer para recien nacidos y pediátrico, hojas sólidas de 6 mm, 3
cm largo total.
Separador Desmarres 16 cm largo x 12 mm ancho
Separador Desmarres 16 cm largo x 8 mm ancho
Compas Castroviejo, apertura 0 - 20 mm
Micro porta aguja Castroviejo curvo, 14 cm largo.
Micro porta aguja Castroviejo recto, 14 cm largo.
Micro porta aguja Barraquer fino curvo sin llave, 10 cm largo
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, 1x2 dientes x 0.8
mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, sin dientes x 0.8
mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Graefe curva 7 cm largo , sin dientes x 1mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Graefe curva 7 cm largo, 1x2 dientes x 1mm
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1
2
1
1
1
4
2
2
1
1
1
1
1
1
1
2
4
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Pinza hemostátiva Mosquito curva 12.5 cm largo
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.12mm
Mango de Bisturí estandar # 3
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.30 mm
Gancho de estrabismo Graefe pequeño, No. 1
Gancho de estrabismo Jameson
Pinza para sutura (anudar)Tubingen, recta 10 cm largo
Pinza para sutura (anudar) Mcpherson, angulada, 10 cm largo
Tijera Castroviejo, curva, puntas romas, 10 cm largo
Tijera para tenotomía Stevens, curva, puntas romas, 11 cm largo
Tijera para tenotomía Stevens, recta, puntas romas, 11 cm largo
Pinza de relojero recta #4, 11cm de largo
Cánula Simcoe, de irrigación aspiración doble vía
Tijera Vannas de capsulotomia curva, 8 cm largo
Depresor escleral doble lado Schocket , con terminales redondeas de 6 mm y 2.5
mm respectivamente. 13.4 mm de largo. Material acero inoxidable.
Cánula de backflush aspiración pasiva (flauta), No. 20 y No. 23
Serrefine o (Bulldog) dentado de 10mm, acero inoxidable, 36 mm largo total
Pinza intraocular de vitrectomías punta angulada
Pinza intraocular de vitrectomías punta recta
Pinza intraocular para extaccion de cuerpo extraño Rappazzo, con angulación de
45°. 163 mm largo total.
Imán intraocular para extracción de cuerpo extraño
Tijera intraocular para vitrectomías punta recta, 146 mm largo
Tijera intraocular para vitrectomías punta angulada , 163 mm largo
Depresor escleral tipo dedal Schepens, tamaño mediano. 43 mm largo.
Depresor escleral Wilder, 125 mm largo
Pinza para cornea Polack, dos puntas con 2 dientes cada una, estilo colibri, 71mm
largo total.
Base para lecho corneal (Bloque para corte)
Set de trépanos para boton corneal del 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5 (uno de cada
número)
Punzonadora Iowa P.K.
Anillo de fijacion esclerar Flieringa, para estabilizar el globo ocular. Set de 6 anillos
de los siguientes tamaños: 14 mm, 16 mm, 18 mm, 20 mm, 22 mm, 24 mm.
Recipiente metálico 21 cm x 14 cm x 5 cm
ESPECIFICACIONES:
Material del Instrumental
Acero Inoxidable conforme a norma ISO 7153-1
Adjuntar Certificado:
ISO 13485
Adjuntar alguno de los
CE, FDA
certificados:
Adjuntar certificación de Origen
ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN
de los bienes (De parte del
fabricante) :
Adjuntar certificación de Origen
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)
de los bienes (De parte del
fabricante) :
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
41
SET DE LENTES PARA CIRUGIA DE RETINA Y LENTES
DE CONTACTO
1
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
COMPOSICIÓN
Lente para cirugía de retina
Lentes de contacto
1
1 Set
ESPECIFICACIONES
Lentes para cirugía Vitrectomia Esterilizable
Altura del cristal
Magnificación de imagen
Dioptrías
Mango de acople con agarradero para sujetar lente
Sistema de lentes para Vitrectomia (anillo)
1 Lente bicóncavo
1 Lente bicóncavo 50º
1 Lente de aumento
1 Lente de campo cóncavo
1 Lente plano
1 Lente prisma 20º
1 Lente prisma 30º
1 Lente prisma 50º
Pinza de acople con agarre para sujetar lentes
12mm
.38x
155
provisto
Magnificación de imagen .80x y 83 dioptrías
Magnificación de imagen .40x y 83 dioptrías
Magnificación de imagen 1.49x
Magnificación de imagen .49x
1.02x
1.02X
1.02X
1.02x
provista
Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
42
SET DE VIAS LAGRIMALES/OCULOPLASTICA
4
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COMPOSICIÓN:
1
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
ESPECIFICACIONES:
Material del Instrumental :
Adjuntar Certificado:
Adjuntar alguno de los
certificados:
Adjuntar certificación de
Origen de los bienes (De parte
del fabricante) :
Set de sonda lagrimales de Bowman una de cada número. No. 00/0, 1/2, 3/4, 5/6,
7/8
Dilatadores de via lagrimal Wilder una de cada tamaño: pequeño, mediano, grande
Cinsel Hoke para saco lagrimal, 6.0 mm ancho, 17 cm largo
Elevador de Periostio (Periostotomo) Masing, doble lado, 21 cm largo
Placa para párpados Jaeger, 11 cm largo
Cucharilla cortante Williger doble lado, tamaño grande 1/2, largo 13.5 cm
Mango de bisturí estandar # 3
Retractor de orbita (cucharilla para chalazion) Schepens, 14.5 cm largo
Retractor (gancho) Knapp de saco lagrimal con garras romas
Retractor (separador) Guthrie
Sonda lagrimal Worst (Pigtail) "colita de chancho" con agujero de sutura en la
punta, 14.5 cm largo
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, 1x2 dientes x 0.8 mm
Pinza para Iris (conjuntiva) Bishop Harman recta 8.5 cm largo, sin dientes x 0.8 mm
Pinza hemostátiva Mosquito recta 12.5 cm largo
Pinza hemostátiva Mosquito curva 12.5 cm largo
Aguja de Wright para fascia, 1 mm x 6 mm, curva. 130 mm largo.
Tijera para tenotomía Stevens, recta, puntas romas, 11 cm largo
Tijera para tenotomía Stevens, curva, puntas romas, 11 cm largo
Tijera Castroviejo, curva, puntas romas, 10 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibri), 4 cm largo
Blefarostato Barraquer (colibri) para niño, 3 cm largo
Pinza saca bocados para el tabique nasal,Kerrinson 3 mm x 3 mm, 17 cm largo.
Pinza Gubia Friedmann, 14 cm
Micro porta aguja Castroviejo recto, 14 cm largo.
Micro porta aguja Castroviejo curvo, 14 cm largo.
Micro porta aguja Barraquer curvo, sin llave, 10 cm
Gancho de estrabismo Knolle
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.12mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.30 mm
Pinza para sutura Castroviejo, recta 1x2 dientes x 0.50 mm
Pinza para sutura (anudar)Tubingen, recta 10 cm largo
Pinza para sutura (anudar) Mcpherson, angulada, 10 cm largo
Pinza de chalazión Lambert, pequeña 9 cm largo
Pinza de chalazión Desmarres, mediana 9 cm largo
Cureta para chalazión Hebra, pequeña, 1 mm diámetro
Cureta para chalazión Hebra, mediana, 2 mm diámetro
Cureta para chalazión Hebra, grande, 3 mm diámetro
Recipiente metálico 21 cm x 14 cm x 5 cm
Acero Inoxidable conforme a norma
ISO 13485
CE, FDA
ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN
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Adjuntar certificación de
Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)
Origen de los bienes (De parte
del fabricante) :
Garantía de calidad: un año para a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Precio Unitario:
Precio Total:
ÍTEM No.
NOMBRE DEL EQUIPO
Cantidad
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
43
SUCCIONADORES PORTATIL
5
Equipo de aspiración portátil utilizado para la succión de
fluidos en procedimientos de cirugía menor.
DESCRIPCIÓN:
1.- COMPOSICIÓN
1.1.- Unidad principal
1.2.- Botella colectora
1.3.- Tubos (juego)
1.4.- Filtro antibacterial
1 unidad
1 unidad
1 juego
1Unidad
2.- ESPECIFICACIONES
2.1.- Rango de vacío en aspiración continuo ajustable:
2.2.- Motor
2.3.- Compresor
2.4.- Botella colectora
2.5.- Rango de vacío
2.6.- Medición de vacío
2.7.- Alimentación eléctrica
2.8.- Manual de servicio técnico, mantenimiento y
reparación
2.9.- Manual de operación
0 y 300 mm Hg ó mayor
1/8 HP ó mayor
Rotativo ó de diafragma o pistón
Policarbonato o vidrio de 600 ml ò mayor capacidad
Ajustable
Analógica
110 – 120 VAC / 60 Hz.
Español ó ingles que incluye esquemas mecánicos,
eléctricos y lista de partes.
En español
3.- ACCESORIOS ADICIONALES
3.1.- Botella colectora de vidrio o policarbonato 600 ml
3.2.- Filtro antibacterial
3.3.- Estabilizador de voltaje con supresor de pico según
requerimientos de fabricantes
3.4.- Base móvil acero cromado o pintado : para colocar el
equipo
3.5.- Cánula y manguera de succión para cavidad
abdominal.
4.- CERTIFICADOS
4.1.- Adjuntar alguno de los Certificados
4.4.- Adjuntar certificación de Origen:
2 unidades
50 unidades
Provisto
1 unidad
1 Unidades
CE, FDA o ISO 13485
Certificado de origen del fabricante
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5. CURSO DE OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO
5.1.- Duración
5.2.- Idioma
5.3.- Requisitos
5.4.- Contenido
5.5.- Lugar
Garantía de calidad: un año partir de la recepción final
4 Horas mínimo
Español o traducción simultanea
Dirigido a usuarios del equipo
Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
precauciones de uso.
En el sitio con los equipos instalados
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Precio Unitario:
Precio Total:
ITEM:
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
44
TORRE ENDOSCOPICA NASAL
2
Especialidades:
Servicio:
Definición:
Sistema de imagen para video endoscopio nasal, invasivo de diagnóstico, utilizado para la
visualización de imágenes de video transmitidas desde un endoscopio nasal a un monitor
para la patología del sistema nasal.
Descripción:
1.- Fuente de luz fría XENON
100 ó 300 vatios
2.- Procesador de Video:
3.- Cámara para captura de
1.1.- Tensión de red: 110-220 VAC, 60Hz
1.2.- Lámpara de 100 ó 300 vatios : 2 juegos de luz para repuesto
1.3.- Cable de poder
1.4.- Cable de guía de luz de fibra óptica con una longitud de 160 cm mínimo
2.1.- Compatibilidad: Que acepte la mayoría de video endoscopios de CCD a colores
incluyendo series anteriores.
2.2.- Magnificación electrónica y congelamiento de imagen.
2.3.- Control automático de brillo.
2.4.- Balance de blancos.
2.5.1.- Opciones de salida de video DVI, RGB, Compuesto, Y/C o
S-Video que asegure la capacidad de HD TV.
2.5.- Salida de video:
2.5.2.- Salida Digital para grabación de video y para captura de
imágenes en una computadora.
2.5.3.- Suministrar cables para todas las salidas de video.
2.6.- Tensión de red: 100-240 VAC, 60Hz.
2.7.- Teclado alfanumérico para introducción de datos del paciente y control del
procesador de video.
2.8.- Capacidad de almacenamiento de imágenes en dispositivo extraíble.
3.1.- Cabezal de
3.1.1.- Adquisición digital de imágenes de alta definición
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datos
4.- Monitor Principal Uso
Médico LCD o LED grado
Medico.
Accesorios Adicionales:
Carro móvil especialmente
diseñado para el equipo
ofertado
UPS con supresor de pico
Cámara
3.1.2.- Que sea preferentemente esterilizable y/o sumergible
en soluciones recomendadas por el fabricante en su manual.
3.1.3.- Con control de mano o de pie con mínimo dos botones
programables para las siguientes funciones: Balance de
blancos, Toma de imágenes fijas, Inicio y detención de vídeo,
Control de brillo o ganancia.
3.1.4.- Zoom óptico con anillo o digital con botón.
3.1.5.-Resolución mínima para HD TV de 1920 x 1080 con
aspecto 16:9 con escaneo progresivo
4.1.- Pantalla Plana a color de 19 pulgadas mínimo
4.2.- Con pie de apoyo o' brazo fijo al Carro
4.3.- Sistemas de color: PAL o NTSC
4.4.- Angulo máximo de observación de 120º vertical
3.5.1.- Con opción de entradas de video: DVI, RGB, compuesta,
4.5.- Entradas de video:
Y/C, S- Video.
4.6.- Tensión de red: 100-240 VAC, 60Hz
4.7.- Cable de conexión S-VHS (Y/C)
Estantes separadores (3 Estantes), mínimo.
4 ruedas mínimo, frenos en al menos 2 ruedas.
Debe proporcionar 15 minutos de respaldo como mínimo, para el monitor, procesador de
video fuente de luz a ofertar
Accesorios Adicionales:
Cabezal de cámara
Manuales:
Usuario
Reparación y
mantenimiento: 2
copias una para la
unidad de salud y una
para el CEMED
Normas:
Adjuntar Certificado
Accesorios Adicionales:
Mantenimiento:
Capacitación
Garantía de Fábrica
En idioma Español
Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio
técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar
adicionalmente (por cada equipo) una versión traducida al
español.
FDA ó CE
ISO 9001
ISO 13485
IEC-60601-1-1
Preventivo de al menos 2 veces al año durante el periodo de garantía.
Curso dirigido al usuario del equipo, Uso aplicado, Funciones del
Operación: 4 horas
equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso y
mínimo.
desinfección de alto nivel.
Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones
Mantenimiento: 2
del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso,
horas mínimo.
requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento
preventivo y correctivo.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
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ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Precio Unitario:
Precio Total:
ITEM:
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
45
Topógrafo corneal (anterior y posterior)
1
Equipo óptico de alta precisión para la topografía de la cornea
anterior y posterior basado en el anillo de Placido
Descripción:
COMPOSICIÓN:
Unidad principal
1 Unidad
ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Análisis del seguimiento anterior del ojo
Taquimetría
Topografía de la córnea y de la lente
Análisis de la cámara anterior en 3D
Espesor Cristalino
Densitometría córnea y la lente
Pupillometry
Imágenes de alta resolución de la superficie corneal
anterior
Computadora
Funciones
Media del espesor corneal
Profundidad de cámara anterior y posterior
Angulo de cámara anterior
Resolución axial 3 micrones
anillos de Placido
Puntos de datos
Accesorios Adicionales
Manuales:
Tridimensional
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
Provisto
24 mínimo
10, 000 mínimo
Cubierta para protección del equipo cuando no esté en uso
UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo
Mesa motorizada para lámpara de hendidura con
movimientos ajuste de altura retorno a cero
Banco Giratorio Sin Respaldo: Estructura del banco incluyendo
soporte para pies en tubo redondo de acero inoxidable, con
altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un rango de 60"
a 80" con una tolerancia de +/-5", plataforma del banco de
15" mínimas de diámetro forrado de vinil con un espesor no
menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de diámetro dos de
ellas con freno.
Usuario en idioma Español
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2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED:
Reparación y mantenimiento Español y/o Inglés que incluyan
esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.
FDA ó CE
Adjuntar Certificado
ISO 9000 ó ISO 13485
IEC 60601-1
Operación: 36 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, aplicaciones clínicas, funciones del
equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso.
Capacitación
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación
eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía 2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM:
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
Descripción:
46
Tomografía de coherencia óptica
1
Equipo que proporciona imagen tomográfica óptica, no
invasiva e interferométrica, que ofrece una penetración de
milímetros con resolución axial y lateral de escala
micrométrica.
COMPOSICIÓN:
Unidad Principal
1 Unidad
ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Imágenes de coherencia óptica
Metodología
Fuente óptica
Velocidad de escáner
Profundidad de A-Scan
Resolución axial
dominio espectral coherencia óptica
Diodos superluminicente 840 mm
27, 000 - 68, 000 A-Scan por segundo
0.2 mm en tejido y 1024 puntos como mínimo
5 μm en tejido
Imágenes de fondo de ojo
Metodología
Imagen en vivo de fondo de ojo
Fuente óptica
Campo de visión
Oftalmoscopio de escaneo de línea
Durante la alineación y durante la tomografía de coerencia
óptica
Superliminicente diodo LED 750 nm
36 ° de ancho x 20° de alto
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Frecuencia de Imagen
Resolución transversal
>20 Hz
25 μm en tejido
Imágenes de iris
Metodología
Resolución
Imagen de Iris
Cámara CCD de alta definición (HD)
1280 x 1024
En vivo durante la alineación
Computadora
Procesador
Ram
Disco duro
Sistema operativo
Monitor integrado de 192 mínimo Led o tecnología
superior
Intel I7 mínimo
4 GB mínimo
750 GB
Windows 7 mínimo
Generales
Fijación
Ajuste del enfoque de la fijación interna
Alimentación eléctrica
Interna y externa
de -20 a +20 dioptrias
110-120 VAC 60 Hz
Cubierta para protección del equipo cuando no esté en uso
UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo
Mesa motorizada para lámpara de hendidura con
movimientos ajuste de altura retorno a cero
Banco Giratorio Sin Respaldo: Estructura del banco incluyendo
Accesorios Adicionales
soporte para pies en tubo redondo de acero inoxidable, con
altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un rango de 60"
a 80" con una tolerancia de +/-5", plataforma del banco de
15" mínimas de diámetro forrado de vinil con un espesor no
menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de diámetro dos de
ellas con freno.
Usuario en idioma Español
2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED:
Manuales:
Reparación y mantenimiento Español y/o Inglés que incluyan
esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.
FDA ó CE
Adjuntar Certificado
ISO 9000 ó ISO 13485
IEC 60601-1
Operación: 36 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del
equipo, Uso aplicado, aplicativos clínicos, funciones del equipo,
requisitos de limpieza, precauciones de uso.
Capacitación
Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de
mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de
limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación
eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.
Garantía 2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
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ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ÍTEM No 47
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAIS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
CONTADOR MANUAL DE CELULAS DE 8
2
DESCRIPCIÓN:
Contador manual de células observadas en el microscopio.
1.- COMPOSICIÓN:
Contador manual de células de 8 teclas
1 unidad
2.- ESPECIFICACIONES:
2.1- Cantidad de parámetros
8
Mielocitos Basofílicos, Eosinofílicos, Neutrofílicos, Meta
mielocitos Neutrofílicos, Leucocito Neutrofílicos Báculo,
Leucocito Neutrofílicos Segmentado, Monocito y Total.
000 hasta 999
Campana, al contar 100.
Plástico ABS
2.2.- Tipos de parámetros
2.3.- Rango
2.4.- Alarma
2.4.- Material de la estructura
3.- CERTIFICADOS:
3.1.- Adjuntar alguno de los certificados:
3.3.- Adjuntar Certificado de Origen
Garantía de los bienes:
ISO 13485, FDA, CE
Emitido por el fabricante y que demuestre que el equipo es
nuevo (no refaccionado)
12 Meses a partir de la recepción final
ITEM:
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
48
Queratometro
4
COMPOSICIÓN:
Esfera Cornea
Ocular
Biprisma
Soportes Micrómetros
ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Rango de medida del radio de la curvatura
1 unidad
1 unidad
1 unidad
1 unidad
5.5 11mm
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Dioptría:
División mínima:
31 61D
Radio: 0.02mm, Dioptría: 0.25D
R=5.5mm 1.65mm, R7.5mm 2.36mm,
Superficie mínima requerida para medición:
R=11mm 3.36mm
Ángulo de medición del Disco:
0 ~ 180 grados
Iluminación:
Lámpara halógena de 6V/12W
Aumento del ocular:
15X;
Total Aumento:
18X
Alimentación eléctrica
110 – 120 VAC, 60 Hz
Estabilizador de voltaje
Según recomendación del fabricante
Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio
Manual de servicio técnico (mantenimiento y
técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar
reparación)
adicionalmente (por cada equipo) un ejemplar del manual
traducido al español.
Manual de operación
En español
Normas y Certificados de Calidad
ISO 9001, ISO 13485, CE, FDA
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están
descontinuados y que esta la línea de producción.
ACCESORIOS ADICIONALES:
Lámpara halógena de 6V/12W
5 Unidades
Mesa de elevación eléctrica
De la misma marca del Equipo
Operación y Mantenimiento 6 horas mínimo. Contenido: uso y
funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de
CAPACITACIÓN:
uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía,
mantenimiento preventivo y correctivo.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía
Garantía de Fábrica
uno cada seis meses)
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Item
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
49
Biometer
4
COMPOSICIÓN:
Unidad Principal portátil
Sondas de contacto directo
Cable de poder AC
1 unidad
1 unidad
1 unidad
ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Operación con pantalla táctil
Procedimiento A-Scan
Medición completa y registro de cálculo de LIO
Almacenamiento de al menos 5 perfiles de usuario
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Inclinación ajustable para una mejor visión
Impresora integrada
Alimentación eléctrica
Estabilizador de voltaje
Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación)
Manual de operación
permite la impresión de mediciones y calculo
110 – 120 VAC, 60 Hz
Según recomendación del fabricante
Español o inglés que incluya esquemas mecánicos,
eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el
manual de servicio técnico sea suministrado en inglés,
deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) un
ejemplar del manual traducido al español.
En español
Normas y Certificados de Calidad
ISO 9001, ISO 13485, CE, FDA
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están
descontinuados y que esta la línea de producción.
ACCESORIOS ADICIONALES:
Sondas de contacto directo
1 unidad
Cubierta protectora
1 unidad
Operación y Mantenimiento 6 horas mínimo.
Contenido: uso y funciones del equipo, requisitos de
CAPACITACIÓN:
limpieza, precauciones de uso, mantenimiento
preventivo y correctivo.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de
Garantía de Fábrica
garantía uno cada seis meses)
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
ITEM No.
NOMBRE DEL EQUIPO:
CANTIDAD:
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
50
Microcentrifuga (Centrifuga de Hematocritos).
1
1.- COMPOSICIÓN:
1.1.- Unidad principal
1.2.- Cable de alimentación grado hospitalario
1.3.- Rotor completo
1.4.- Plato porta capilar
1.5.- Lector de hematocritos
2.- ESPECIFICACIONES TECNICAS:
2.1.- Velocidad rotacional fija
2.2.- Tamaño del capilar
2.3.- Temporizador: Rango
2.4.- Incrementos
2.5.- Sistema de frenado
1 unidad
1 unidad
1 unidad
1 unidad
1 unidad
11, 000 RPM ó mayor
2.2.1. Dimensiones: 1.75 mm x 75 mm longitud.
2.2.2. Capacidad: Aproximadamente 32µl.
De 0 a 15 minutos ó mayor.
1 minuto
Provisto
Licitación Pública Nº LP-38-10-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica
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2.6.- Sistema de Seguridad antiapertura de la tapa
en funcionamiento
2.7.- Alimentación eléctrica
Provisto
110 – 120 VAC 60 Hz
Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos,
electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio
2.8.- Manual de servicio técnico (mantenimiento y
técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar
reparación)
adicionalmente (por cada equipo) un manual traducido al
español.
2.9.- Manual de operación
En español
2.10.- Adjuntar alguno de los certificados
FDA, CE, ISO 13485.
2.11.- Adjuntar certificado de fábrica que el equipo y modelo ofertado no está descontinuado en la línea.
3.- ACCESORIOS ADICIONALES:
3.1.- Plato metálico para capilar
3.2.- Empaques de la tapa
3.3.- Carbones (En caso que el equipo no use
carbones, documentar técnicamente)
3.4.- Estabilizador de voltaje con supresor de pico
según recomendación del fabricante
Garantía de Fábrica
1 unidad
1 unidad
3 juegos
Provisto
1 año
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Ítem No.
Nombre Genérico
Cantidad:
Fabricante:
País de Origen:
Marca:
Modelo:
Especialidades:
Servicio:
Definición:
Descripción:
Unidad Principal
Instalación
51
YAG LASER VERDE
1
Oftalmología
Quirófano. Consulta Externa.
Láser especialmente usado en oftalmología.
Equipo rodable, utilizado con rayo láser con regulador de intensidad.
1.- Medio Activo ND:YAG.
2.- Longitud de onda: 1064 nm.
3.- Energía:
de 0.3 a 10 mJ/pulso
4.- Offset posterior entre 0 y 500 micras continuo y variable.
5.- Diámetro del Haz entre 8 y 15 micras.
6.- Ángulo del cono 16 grados.
7.- Duración del pulso entre 4 y 7 nseg.
8.- Rango del pulso 1,2, 3 pulsos por tren de pulso.
9.- Modo de repetición entre 1 y 3 Hz.
10.- Cuente con haz guía.
11.- Lámpara de hendidura integrada.
12.- Cuente con sistema de enfriamiento integrado.
13.- Despliegue alarmas o alertas de falla de operación.
1.- En un rango de 110 a 240 V a 60 HZ.
2.- Señalización de riesgos.
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1.- Se requiere manual de usuario en español.
2.- Capacitación por un especialista en el uso del equipo. 4 horas dirigido a usuarios de
Manuales
equipo y 2 horas dirigido al personal de mantenimiento.
3.- Se requiere manual de mantenimiento 2 copias una para la unidad de salud y una para el
CEMED
Certificados:
Adjuntar alguno de los certificados : FDA, CE, ISO 13485
Mesa motorizada para Yag Laser
Con movimientos ajuste de altura y retorno a cero
Estructura del banco incluyendo soporte para pies en
tubo redondo de acero inoxidable, con altura
Accesorios
ajustable atreves de tornillo sin fin con un rango de
Adicionales
Banco Giratorio Sin Respaldo
60" a 80" con una tolerancia de +/-5", plataforma del
banco de 15" mínimas de diámetro forrado de vinil
con un espesor no menor a 3", provisto de 4 ruedas de
3" de diámetro dos de ellas con freno.
2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)
Curso dirigido al usuario del equipo, Uso aplicado,
aplicaciones clínicas, funciones del equipo, requisitos
Operación: 8 horas mínimo.
de limpieza, precauciones de uso y desinfección de
alto nivel.
Capacitación
Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y
Funciones del equipo, requisitos de limpieza,
Mantenimiento: 4 horas mínimo.
precauciones de uso, requisitos de alimentación
eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y
correctivo.
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están
descontinuados y que esta la línea de producción.
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Precio Unitario: USD
Precio Total: USD
ÍTEM No.
52
NOMBRE DEL EQUIPO
ESPECTROFOTÓMETRO
CANTIDAD:
1
FABRICANTE:
PAÍS DE ORIGEN:
MARCA:
MODELO:
TIEMPO DE ENTREGA:
USO DEL EQUIPO:
Equipo semiautomático para lectura de reacciones colorimétricas, cinéticas, a partir de las cuales se calculan las
concentraciones de las sustancias químicas.
COMPOSICIÓN:
Unidad principal
1 Unidad
Cable eléctrico grado hospitalario
1 Unidad
Cubierta vinílica
1 Unidad
Lámpara halógena
1 Unidad
ESPECIFICACIONES:
Equipo semiautomático
Controlado por microprocesador
Longitud de onda
300 a 600 nm +/- 15 %
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Filtros
Programa de sistema abierto
Ajuste de longitud de onda
Ajuste cero & nulo
Selección de filtro
Rango Fotométrico
Control Temperatura
Con incubadoras de al menos 10 plazas de tubos de 12 x 75
mm para muestras que operen el rango ajustable:
Volumen mínimo de lectura
Interfase con usuario
Presentación de los datos
Impresora térmica
Medición
Tiempo de medición
Alimentación eléctrica
Manual de operación
Manual de servicio técnico
Al menos 5 filtros estándares
Al menos para 50 metódicas incluidas electrolitos
Automático
Automático
Automático.
0 – 2.5 Bel
Temperatura variable preajustada
25°C a 37°C ó mayor rango
500 ul a 1000 ul
Teclado, con funciones directas y entradas numéricas
Pantalla LCD o táctil
Integrada.
Absorbancia, concentraciones
Programable: Reacciones cinéticas a dos puntos,
reacciones calorimétricas, Tiempo variable: de 5 - 300
segundos en pasos de 1
110 – 120 VAC 60 Hz
En español
2 Eopias en español que incluyan esquemas
mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes
CERTIFICADOS
Adjuntar certificado de calidad
ISO 9001 ó ISO 13485
Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están
descontinuados y que esta la línea de producción.
CURSO DE OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO 4 HORAS:
Requisitos
4 horas mínimas, dirigidas a usuarios del equipo.
Uso aplicado, funciones del equipo, requisitos de
Contenido
limpieza, precauciones de uso. Protocolos de
mantenimiento.
Lugar
En el sitio con los equipos instalados
ACCESORIOS ADICIONALES
Estabilizador de voltaje capacidad recomendada por
fabricante
1 Unidad
Lámpara
3 unidades
Fusibles
4 unidades
Tubos:
100 tubos de 12 x 75 mm
Papel térmico:
20 rollos
Garantía de calidad: un año para a partir de la recepción final
ELEGIBILIDAD TÉCNICA:
Precio Unitario:
Precio Total:
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ACTIVIDADES OBLIGATORIAS DEL OFERENTE
Antes de la instalación los oferentes deberán:
 Inspeccionar el sitio en donde se instalarán los equipos y dar recomendaciones si fuese necesario.
 Confirmar que el sistema eléctrico sea el adecuado para la instalación de los equipos.
 Asegurar que los equipos tengan la protección adecuada para soportar cambios repentinos de
energía.
Durante la instalación los oferentes deberán:
 Entregar equipos en el sitio establecido en la lista de distribución del Pliego de Bases y
Condiciones.
 Instalar los equipos con todos sus componentes y accesorios según recomendación del fabricante.
 Realizar las pruebas de funcionamiento y puesta en marcha necesarias para el buen
funcionamiento de los equipos, según recomendaciones técnicas del fabricante.
 Asegurar que los equipos tengan la protección adecuada para soportar cambios repentinos de
energía.
Antes y durante la capacitación los oferentes deberán:
 Entregar con anticipación programa y cronograma de mantenimiento preventivo.
 Entregar previamente el cronograma de capacitación para los equipos que la requieran,
especificando la metodología, contenido y programación.
 Desarrollar las capacitaciones con el personal médico, equipo técnico del hospital y Ministerio de
Salud.
 Impartir las capacitaciones por especialistas en el equipo adjudicado.
 Asegurar que todos los miembros que reciban la capacitación, realicen pruebas de
funcionamiento, en algunos casos con pacientes, asegurando que éstos alcancen el rango de
conocimiento adecuado para el uso y cuido de los equipos.
 Asegurar que el personal técnico del hospital pueda leer los manuales de mantenimiento tanto
preventivo como correctivo, reconocer los componentes, repuestos y suministros más importantes
de los equipos y la detección de las fallas más frecuentes que puedan presentar los equipos que se
requiera.
 Elaborar y entregar de Acta de Participación a las capacitaciones. Esta acta debe documentar que
en la capacitación se realizó un buen desarrollo y captación de conocimientos a satisfacción del
personal tanto médico como técnico.
Mientras los equipos estén en Garantía / Servicio Post-venta los oferentes deberán:
 Estar en capacidad de solucionar problemas y fallas de los equipos, debiendo tener una alta
capacidad de respuesta basada en la rapidez y calidad.
 Adjuntar certificado de compromiso para mantener stock de repuestos y suministros.
 Garantizar el suministro de partes durante un período no mayor a 15 días hábiles.
 Proveer al Ministerio de Salud protocolos de mantenimiento preventivo.
 Proveer al Ministerio de Salud el cronograma de mantenimiento a los equipos que lo incluyen cada
seis meses por dos años.
 Resolver problemas de funcionamiento y fallas durante las primeras 24 horas de ser notificados
sobre algún fallo en el equipo.
Otras consideraciones:
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

1.
2.
3.
4.
5.
6.
Las interfaces con el usuario, pantallas, pantallas táctiles, teclados, software y manuales de
operación de los equipos ofertados deben ser, sin excepción, en el idioma español. La falta de este
requisito será motivo de descalificación de la oferta.
Solamente se evaluaran las ofertas que adjunten copia de los manuales originales y con un detalle
adjunto del número de página donde se verifique el cumplimiento de la especificación.
REQUISITOS PARA LA PRESENTACION DE CERTIFICADOS
Solamente se aceptan certificados emitidos por entidades reconocidas internacionalmente tales
como: SGS, TÜV, DEKRA, FDA, DNV, UL, CSA, NB y ASME.
Se acepta la presentación de informe de ensayos (test reports) y/o protocolo de resultados de
ensayos.
No se acepta la presentación de certificados emitidos por el fabricante del equipo.
No se acepta la presentación de certificados impresos de Internet.
Los certificados deberán presentarse con su traducción al español adjunta.
Los certificados deberán incluir al menos los siguientes elementos:
 Membrete de la entidad emisora (certificadora).
 Número de registro o número de certificado (opcional).
 Nombre del fabricante.
 Ubicación geográfica del fabricante.
 Marca y modelo del producto certificado.
 Definición y/o categoría del producto certificado.
 Nombre y número de la norma certificada (ej. IEC, ISO, CE).
 Ámbito de certificación.
 Fecha de emisión y/o expiración.
 Firma y/o sello
7. En caso que el contenido del certificado presentado no indique la marca y modelo del producto
ofertado se deberá adjuntar cualquiera de los siguientes documentos:
 Anexo del certificado, que indique la marca y modelo de los productos certificados, entre
los cuales debe estar listado el equipo ofertado.
 Carta de la certificadora, firmada, sellada y de data posterior a la venta del Pliego de
Bases y Condiciones indicando que la marca y modelo del producto ofertado cumple con
las normas indicadas en el certificado.
 Carta del fabricante, firmada, sellada y de data posterior a la venta del Pliego de Bases y
Condiciones indicando que la marca y modelo del producto ofertado cumple con las
normas indicadas en el certificado.
8. Consideraciones con respecto a las fechas de emisión y expiración:
 Para los certificados que solamente presentan fecha de emisión, ésta no debe ser anterior
al 1ro. de enero del 2007.
 Para los certificados que presentan fecha de expiración, ésta no puede ser anterior a tres
meses después de la fecha de apertura de la oferta.
El incumplimiento a cualquiera de las consideraciones anteriores, resultará en la descalificación del ítem
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PARTE 3 – Contrato
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Sección VI. Modelo de Contrato
Nosotros: _____________________, (generales de ley), actuando en nombre y representación de
___________, en mi calidad de ____________ quien en las Cláusulas contractuales por brevedad
simplemente se denominará “EL ADQUIRENTE” y _______________________________, (generales de
ley), actuando en nombre y representación de _____________ en mi calidad de ______________, quien
en lo sucesivo por brevedad simplemente se denominará “EL VENDEDOR”, hemos convenido en celebrar
como al efecto celebramos, un Contrato para el Suministro de Bienes, sujeto a las siguientes cláusulas:
PRIMERA: REPRESENTACIÓN.
El Señor ________________, acredita su Representación con los siguientes documentos:
Nombramiento y...
a) Resolución mediante la cual se adjudica la Licitación
El Señor __________________, acredita su Representación con los siguientes documentos:
a) Testimonio de la ...
SEGUNDA: OBJETO DEL CONTRATO.
Este Contrato tiene por objeto que _________________________, quien en lo sucesivo se denominará “EL
VENDEDOR”, venda al ___________________, quien en lo sucesivo se denominará “EL ADQUIRENTE”, la
cantidad de (especificar en forma general los bienes a adquirirse),
TERCERA: PAÍS DE ORIGEN.El País de Origen de los bienes y servicios suministrados de conformidad con este Contrato es
________________
CUARTA: NORMAS DE CALIDAD.
Expresar las normas de calidad exigidas
QUINTA: FACULTADES DE DIRECCIÓN Y CONTROL.
El Vendedor permitirá a la Entidad Adquirente verificar a través de delegado u órgano que corresponda el
cumplimiento del objeto de este Contrato, con el fin de advertir la conveniencia de introducir
modificaciones o señalar correcciones en la ejecución. La ausencia de ejercicio de las facultades de
dirección y control de la fiscalización por parte de El Adquirente, no exime al Vendedor de cumplir a
cabalidad con sus deberes, ni de la responsabilidad que de ello se derive.
SEXTA: GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.
Dentro del plazo de (--) días hábiles siguientes a la firmeza del acto de adjudicación, el Vendedor deberá
presentar una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto de ___________ por ciento ( %) del
Valor del Contrato. La devolución de esta Garantía se efectuará cuando exista una recepción definitiva de
parte de la Entidad Adquirente de los bienes objeto del Contrato.
El monto de la garantía de cumplimiento será pagadero a la Entidad Adquirente como indemnización por
las pérdidas que le ocasionare el incumplimiento de las obligaciones del Vendedor con respecto al
Contrato.
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La garantía de cumplimiento estará denominada en la misma moneda que el Contrato.
SEPTIMA: INSPECCIÓN DE BIENES Y PRUEBA.
La Entidad Adquirente o su representante tendrán derecho a inspeccionar los bienes y/o someterlos a
prueba, sin costo adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las especificaciones del Contrato.
Las inspecciones y pruebas que requiere la Entidad Adquirente y el lugar en que habrán de efectuarse son
los siguientes ________________________. La Entidad Adquirente notificará por escrito al Vendedor,
oportunamente, la identidad de todo representante designado para estos fines.
Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Vendedor o de su(s) subcontratista(s),
en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de los bienes. Cuando sean realizadas en recintos del
Vendedor o de su(s) subcontratista(s), se proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y
asistencia razonables, incluido el acceso a los planos y a los datos sobre producción, sin cargo alguno para
la Entidad Adquirente.
Si los bienes inspeccionados o probados no se ajustan a las especificaciones técnicas señaladas en el Pliego
de Bases y Condiciones, podrá rechazarlos y el Vendedor deberá, sin cargo para el Adquirente,
reemplazarlos o hacerles todas las modificaciones necesarias para que ellos cumplan con las
especificaciones.
La inspección, prueba o aprobación de los bienes por el Adquirente o sus representantes con anterioridad
a su embarque desde el país de origen no limitará ni anulará en modo alguno el derecho del Adquirente a
inspeccionar, someter a prueba y cuando fuere necesario, rechazar los bienes una vez que lleguen a su
país.
Nada de lo dispuesto en la presente cláusula liberará al Vendedor de sus obligaciones en materia de
garantía o de otra índole estipuladas en este Contrato.
OCTAVA: EMBALAJE.
El Vendedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el
transporte al lugar de destino final indicado en el Contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir,
sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada y su exposición a temperaturas extremas, la sal y las
precipitaciones durante la travesía y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los
embalajes se tendrá en cuenta, cuando sea el caso, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la
carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban
transbordarse.
NOVENA: ENTREGA Y DOCUMENTOS.
El Vendedor hará entrega de los bienes al Adquirente de acuerdo con lo dispuesto en la Lista de bienes y
servicios y plan de entregas, junto con documentos que acrediten su compra.
DECIMA: SEGUROS.
Todos los bienes suministrados en virtud del Contrato deben ser totalmente asegurados, en una moneda
de libre convertibilidad, contra los daños o perjuicios que pudieran ocurrir durante su fabricación o
adquisición, transporte, almacenamiento y entrega.
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DECIMA PRIMERA: TRANSPORTE.
El costo de todo transporte está incluido en el Precio del Contrato, sea este DAP conforme INCOTERMS.
2010.
DECIMA SEGUNDA: REPUESTOS.
El Vendedor deberá mantener existencias suficientes para asegurar el suministro inmediato de repuestos
consumibles para los bienes, durante la vida útil de los bienes especificada por el fabricante.
DECIMA TERCERA: GARANTÍA DE LOS BIENES.
El Vendedor garantiza que todos los bienes suministrados en virtud del Contrato son nuevos, sin uso, del
modelo más reciente o actual e incorporan todas las mejoras recientes en cuanto a diseño y materiales.
El Vendedor garantiza además que todos los bienes suministrados en virtud del Contrato están libres de
defectos resultantes del diseño, los materiales o la mano de obra (salvo que el Adquirente haya
especificado el diseño y/o los materiales) o de algún acto u omisión del Vendedor, que puedan
manifestarse durante el uso normal de los bienes en las condiciones imperantes en el país de destino final.
La garantía de calidad de los bienes objeto de este Contrato permanecerá en vigor durante el período de
doce (12) meses a partir de la fecha en que los bienes hayan sido entregados en su totalidad o en partes si
fuese el caso y hayan sido aceptados en el punto final de destino indicado en el Contrato.
El Adquirente notificará prontamente al Vendedor, por escrito, cualquier reclamación cubierta por esta
garantía.
Al recibir esa notificación, el Vendedor reparará o reemplazará, en un período nunca mayor a ________
días, los bienes defectuosos en su totalidad o en parte, sin costo alguno para el Adquirente salvo, cuando
proceda, el costo del transporte dentro del país de los bienes reparados o reemplazados en su totalidad o
en parte desde EXW o desde el puerto o lugar de destino convenido hasta el punto final de destino.
Si el Vendedor, después de haber sido notificado, no subsanase el o los defectos dentro del plazo antes
señalado, el Adquirente podrá tomar las medidas necesarias para corregir la situación, por cuenta y riesgo
del Vendedor y sin perjuicio de los demás derechos que el Adquirente pueda tener con respecto al
Vendedor en virtud del Contrato.
DECIMA CUARTA: PAGO.
El pago de los bienes suministrados por EL VENDEDOR, se hará en (especificar moneda) y la forma y
condiciones en que se efectuarán estos pagos al Vendedor en virtud del Contrato son las siguientes: (a
manera de ejemplo)
- Anticipo________________%, del valor de este Contrato, contra entrega de Fianza o Garantía de
Anticipo.
- Contra entrega de los Bienes__________ %, previa entrega a la Entidad Adjudicadora de los
siguientes Documentos:
- Factura Original indicando una descripción, la cantidad, precio unitario y monto total de los bienes
- Certificado de Garantía del Fabricante o Vendedor indicando el número de Serie del bien objeto de
la garantía
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- Contra aceptación de los Bienes _______ %, previa entrega de los documentos indicados en el
inciso b) y el Acta de Recibo de los Suministros suscrita por el Funcionario Responsable designado
al efecto y el Vendedor o su Representante Legal.
El Adquirente efectuará los pagos con prontitud, sin exceder en ningún caso un plazo de treinta (30) días a
partir de la fecha en que el Vendedor haya presentado una factura o solicitud de pago. Si el Adquirente se
retrasare en el pago quedará obligado al pago de los intereses legales siguiendo el procedimiento
señalado en el Art. 72 de la Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Publico.
DECIMA QUINTA: PRECIO.
El precio del presente Contrato asciende a la suma de ___________. Este precio es invariable, quedando
solamente sujeto al reconocimiento del deslizamiento de la moneda.
DECIMA SEXTA: ÓRDENES DE CAMBIO.
El Adquirente podrá, en cualquier momento, mediante orden escrita al Vendedor, efectuar cambios dentro
del marco general del Contrato en uno o más de los siguientes aspectos.
Especificaciones de los bienes que deban suministrarse de conformidad al Contrato cuando éstos hayan de
ser fabricados específicamente para el Adquirente; la forma de embarque o de embalaje; el lugar de
entrega; los servicios que haya de suministrar el Vendedor.
Si cualquiera de estos cambios causara un aumento o disminución del costo o del tiempo necesario para
que el Vendedor ejecute cualquier parte de los trabajos comprendidos en el Contrato, se efectuará un
ajuste equitativo del Precio del Contrato o el plan de entregas, o ambas cosas y el Contrato se enmendará
correspondientemente. El Vendedor presentará las solicitudes de ajuste que se originen en esta cláusula
dentro de los diez (10) días siguientes a la fecha en que reciba la orden de cambio del Adquirente.
DECIMA SEPTIMA: MODIFICACIONES DEL CONTRATO.
Toda variación o modificación de las condiciones del Contrato sólo se efectuará mediante enmienda
escrita firmada por las partes.
DECIMA OCTAVA: CESIÓN.
El contratista no podrá ceder el contrato celebrado con la Administración Pública si no es con la expresa
autorización del organismo o entidad contratante, conferida mediante acto motivado que indique las
razones de interés público presentes.
En caso que se autorizare la cesión, la persona en cuyo favor se ceda el contrato administrativo deberá
reunir las mismas condiciones exigidas para el contratista original y podrá ser requerido para presentar
garantías adicionales por parte del ente contratante.
La cesión de un contrato administrativo se hará observando la forma establecida en el Derecho común.
DECIMA NOVENA: SUBCONTRATOS.
El Vendedor notificará al Adquirente por escrito todos los subcontratos que adjudique en virtud del
Contrato, si no los hubiera especificado en su oferta. Dicha notificación, así haya sido incluida en la oferta
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o efectuada posteriormente, no eximirá al Vendedor de ninguna de sus responsabilidades u obligaciones
contraídas en virtud del Contrato.
VIGESIMA: PLAZO DE ENTREGA Y DEMORAS DEL VENDEDOR.
El Vendedor suministrará los bienes y servicios de acuerdo con el cronograma especificado por el
Adquirente en la Lista de bienes y servicios y plan de entregas, o sea dentro de un plazo máximo de
___________ días calendarios contados a partir de ________________________.
Si en cualquier momento durante la ejecución del Contrato el Vendedor o su (s) subcontratista (s) se viera
(n) en una situación que impida el suministro oportuno de los bienes o servicios, el Vendedor notificará de
inmediato al Adquirente, por escrito, la demora, su duración posible y su (s) causa(s). El Adquirente, tan
pronto como sea posible después de recibir la notificación, evaluará la situación y podrá, a su discreción,
prorrogar el plazo del suministro, con o sin liquidación de daños y perjuicios, en cuyo caso la prórroga será
ratificada por las partes mediante enmienda del Contrato.
Las demoras del Vendedor en el cumplimiento de sus obligaciones relativas a entregas pondrán a éste en
situación de que se le imponga la liquidación por daños y perjuicios, a menos que el Vendedor y el
Adquirente acuerden una prórroga mediante una enmienda sin liquidación de daños y perjuicios.
VIGESIMA PRIMERA: LIQUIDACIÓN POR DAÑOS Y PERJUICIOS.
Si el Vendedor no suministrara los bienes o servicios, en su totalidad o en parte, dentro del (de los) plazo(s)
especificado(s) en el Contrato, el Adquirente, sin perjuicio de los demás recursos que tenga en virtud del
Contrato, podrá deducir del precio de éste, por concepto de liquidación de daños y perjuicios, por cada
semana o parte de una semana, de demora hasta que la entrega o la prestación tenga lugar, una suma
equivalente al _________ ( %), del precio en el punto de entrega de los bienes demorados o los servicios
no suministrados. Una vez alcanzado este máximo, el Adquirente podrá considerar la rescisión del
Contrato conforme la cláusula Vigésima Quinta. El Adquirente podrá en este caso ejecutar la Garantía de
Cumplimiento de Contrato siguiendo el procedimiento indicado en el Arts. 212 y 215 del Reglamento
General a la Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Publico.
VIGESIMA SEGUNDA: RESCISION ADMINISTRATIVA.
El Adquirente podrá, sin perjuicio de los demás recursos que tenga en caso de incumplimiento del Contrato
por parte del Vendedor, resolver el Contrato en su totalidad o en parte mediante notificación escrita al
Vendedor, si:
a. Si el contratista, por causas imputables a él, no inicia los trabajos objeto del contrato
dentro de los quince días siguientes a la fecha convenida sin causa justificada conforme a
la Ley y este Reglamento;
b. Si interrumpe injustificadamente la ejecución de los trabajos o se niega a reparar o
reponer alguna parte de ellos, que hubiere sido detectada como defectuosa por la
dependencia o entidad;
c. Si no ejecuta los trabajos de conformidad con lo estipulado en el contrato o los cambios
previamente aprobados por el Organismo Contratante o sin motivo justificado no acata
las órdenes dadas por el residente de obra o por el supervisor;
d. Si no da cumplimiento a los programas de ejecución por falta de materiales, trabajadores
o equipo de construcción y, que a juicio de la dependencia o entidad, el atraso pueda
dificultar la terminación satisfactoria de los trabajos en el plazo estipulado.
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e. No implicará retraso en el programa de ejecución de la obra y, por tanto, no se
considerará como incumplimiento del contrato y causa de su rescisión, cuando el atraso
tenga lugar por la falta de información referente a planos, especificaciones o normas de
calidad, de entrega física de las áreas de trabajo y de entrega oportuna de materiales y
equipos de instalación permanente, de licencias, y permisos que deba proporcionar o
suministrar el contratante, así como cuando la dependencia o entidad hubiere ordenado
la suspensión de los trabajos.
f. Si subcontrata partes de los trabajos objeto del contrato, sin contar con la autorización por
escrito de la dependencia o entidad;
g. Si cede los derechos de cobro derivados del contrato, sin contar con la autorización por
escrito de la dependencia o entidad;
h. Si el contratista no da a la dependencia o entidad y a las dependencias que tengan
facultad de intervenir, las facilidades y datos necesarios para la inspección, vigilancia y
supervisión de los materiales y trabajos;
i. Si el contratista cambia su nacionalidad por otra, en el caso de que haya sido establecido
como requisito, tener una determinada nacionalidad;
j. Si siendo extranjero, invoca la protección de su gobierno en relación con el contrato, y
k. En general, por el incumplimiento de cualquiera de las obligaciones derivadas del
contrato, las Leyes, tratados y demás aplicables.
El Adquirente, podrá resolver el Contrato en todo o en parte, de conformidad con esta cláusula, siguiendo
el procedimiento establecido en el Art. 241 del Reglamento General a la LCASP.
VIGÉSIMA TERCERA: RESCISION POR CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR.
En caso que sobreviniere un hecho exterior, ajeno a la voluntad de las partes contratantes, de carácter
insuperable e imprevisible, que imposibilitare a cualquiera de las mismas la ejecución del contrato
celebrado, dicha situación, debidamente comprobada.
El Adquirente, podrá rescindir el Contrato en todo o en parte, de conformidad con esta cláusula, siguiendo
el procedimiento establecido en el Art. 242 del Reglamento General a la LCASP.
VIGESIMA CUARTA: RESCISIÓN POR INSOLVENCIA.
El Adquirente podrá rescindir el Contrato en cualquier momento mediante notificación por escrito al
Vendedor, sin indemnización alguna al Vendedor, si éste fuese declarado en quiebra o insolvente, siempre
que dicha rescisión no perjudique o afecte a ningún derecho a acción o recurso que tenga o pudiera tener
el Adquirente.
VIGESIMA QUINTA: RESCISIÓN POR MOTIVOS DE INTERÉS PÚBLICO.
Por razones de interés público, las partes contratantes podrán convenir la terminación anticipada y de
común acuerdo del contrato administrativo celebrado.
La terminación por mutuo acuerdo no implicará renuncia a derechos causados o adquiridos en favor de la
entidad contratante o del contratista. Dicha entidad no podrá celebrar contrato posterior sobre el mismo
objeto con el mismo contratista.
VIGESIMA SEXTA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS.
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Palacios,
Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua.
PBX (505) 22897152. Web www.minsa.gob.ni
El Adquirente y el Vendedor harán todo lo posible por resolver en forma amistosa, mediante negociaciones
directas informales, los desacuerdos o conflictos que surjan entre ellos en virtud de o en relación con el
Contrato.
Si las partes en un término de quince días (15) no resuelven en forma amistosa una controversia originada
por la interpretación del Contrato, cualquiera de ellas podrá pedir que la controversia sea resuelta a través
de mediación y arbitraje.
En ningún caso serán sujetas de mediación o arbitraje las decisiones que se adopten en desarrollo del
ejercicio de las potestades exorbitantes o actos de autoridad del Poder Público a los que se refiere el
artículo 78 de la LCASP.
VIGESIMA SEPTIMA: NULIDAD DEL CONTRATO
El Adquirente mediante resolución motivada dictada por la Autoridad Máxima del Organismo
Contratante, podrá declarar la nulidad de los contratos suscritos con personas que carezcan de capacidad
de ejercicio o que estuvieren comprendidos en cualquiera de las prohibiciones a que se refieren el artículo
18 de la Ley, serán nulos y deberá procederse a su liquidación y tomar las providencias que fueren
necesarias para resarcirse de los daños y perjuicios que le fueren ocasionados, de los cuales responderá
solidariamente el contratista y los funcionarios que, a sabiendas, hubieren adjudicado el contrato.
Excepcionalmente, cuando hubiere grave riesgo de daño al interés público, podrá autorizarse la
continuación de los efectos del contrato por el tiempo que fuere estrictamente necesario, sin perjuicio de
la responsabilidad que corresponda. De tal situación deberá ponerse en conocimiento de la Contraloría
General de la República.
VIGESIMA OCTAVA: CESION O RESOLUCION DEL CONTRATO
Cuando de manera sobreviniente acaezca una prohibición en relación con un contratista, el contrato
deberá terminarse o cederse, a escogencia de la entidad contratante, conforme el procedimiento,
derechos y obligaciones establecidas en la ley y el reglamento general.
VIGESIMA NOVENA: IDIOMA.
Este Contrato está redactado en idioma Español, por lo que este idioma prevalecerá para la interpretación
del mismo. Toda la correspondencia y otros documentos relativos al Contrato que intercambien las partes
serán redactados en este mismo idioma.
TIRGESIMA: LEYES APLICABLES Y DOMICILIO.
El Contrato se regirá y estará sujeta a las leyes de la República de Nicaragua. Para todos los efectos
legales nos sometemos al domicilio de ____________.
TRIGESIMA PRIMERA: NOTIFICACIONES.
Toda notificación entre las partes en virtud del Contrato se hará por escrito o por cable, télex o fax y será
confirmada por escrito a la parte que corresponda, a la siguiente dirección:
El Adquirente:
El Vendedor:
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La notificación entrará en vigor en el momento de su entrega o en la fecha de entrada en vigor que se
especifique en la notificación, si dicha fecha fuese posterior.
TRIGESIMA SEGUNDA: IMPUESTOS Y DERECHOS.
El Vendedor extranjero será totalmente responsable del pago de todos los impuestos, derechos de timbre,
derechos de licencia y otros gravámenes que sean exigibles fuera del país del Adquirente.
El Vendedor nacional será totalmente responsable por todos los impuestos, derechos, derechos de licencia,
etc., que haya que pagar hasta el momento en que los bienes contratados sean entregados al Adquirente.
TRIGESIMA TERCERA: ACEPTACIÓN.
Ambos contratantes aceptan en todas y cada una de sus partes todas las cláusulas del presente Contrato.
En fe de lo anterior firmamos en dos tantos de un tenor en la ciudad de _____ a los _______ días del mes
de __________ del año __________.
______________________
El Adquirente
_________________________
El vendedor
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