The Mackay School Departamento Ciencias Naturales QuÃ-mica 19/11/7

The Mackay School
Departamento Ciencias Naturales
QuÃ-mica
19/11/7
Laboratorio Solubilidad
Ãndice
Marco Teórico 3
Hipótesis.....5
Objetivo 6
Variables 6
Materiales 6
Procedimiento 6
Análisis de datos 7−8
Conclusión 9
Evaluación 10
Planificacion A
Marco Teórico:
Antes de profundizar en el tema, es necesario aclarar algunos conceptos para que el experimento y su
finalidad se entiendan los más claro posible.
EstequiometrÃ-a:
En quÃ-mica, la estequiometrÃ-a es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en
el transcurso de una reacción quÃ-mica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teorÃ-a atómica
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aunque históricamente fueron enunciadas sin hacer referencia a la composición de la materia según
distintas leyes y principios
El primero que enunció los principios de la estequiometrÃ-a fué Jeremias Benjamin Richter (1762−1807),
en 1792. Escribió:
La estequiometrÃ-a es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los
elementos quÃ-micos están implicados
Disoluciones:
Una disolución o solución es una mezcla homogénea, a nivel molecular de una o más especies
quÃ-micas que no reaccionan entre sÃ-; cuyos componentes se encuentran en proporción que varÃ-a entre
ciertos lÃ-mites.
Toda disolución está formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio dispersante denominado
disolvente. También se define disolvente como la sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la
disolución. Si ambos, soluto y disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua
en una disolución), la sustancia que es más frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa
como tal (en este caso, el agua). Una disolución puede estar formada por uno o más solutos y uno o más
disolventes. Una disolución será una mezcla en la misma proporción en cualquier cantidad que tomemos
(por pequeña que sea la gota), y no se podrán separar por centrifugación ni filtración.
Un ejemplo común podrÃ-a ser un sólido disuelto en un lÃ-quido, como la sal o el azúcar disuelto en
agua (o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama)
Se distingue de una suspensión, que es una mezcla en la que el soluto no está totalmente disgregado en el
disolvente, sino dispersado en pequeñas partÃ-culas. AsÃ-, diferentes gotas pueden tener diferente cantidad
de una sustancia en suspensión. Mientras una disolución es siempre transparente, una suspensión
presentará turbidez, será traslúcida u opaca. Una emulsión será intermedia entre disolución y
suspensión.
1.− Son mezclas homogéneas
2.− La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varÃ-an entre ciertos
lÃ-mites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporción que el soluto, aunque no siempre es
asÃ-. La proporción en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interacción
que se produzca entre ellos. Esta interacción está relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.
Una disolución que contenga poca cantidad es una disolución diluida. A medida que aumente la
proporción de soluto tendremos disoluciones más concentradas, hasta que el disolvente no admite más
soluto, entonces la disolución es saturada. Por encima de la saturación tenemos las disoluciones
sobresaturadas. Por ejemplo, 100g de agua a 0ºC son capaces de disolver hasta 37,5g de NaCl (cloruro de
sodio o sal común), pero si mezclamos 40g de NaCl con 100g de agua a la temperatura señalada, quedará
una solución saturada.
3.− Sus propiedades fÃ-sicas dependen de su concentración:
4.− Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusión, evaporación, condensación, etc.
5.− Tienen ausencia de sedimentación, es decir al someter una disolución a un proceso de centrifugación
las partÃ-culas del soluto no sedimentan debido a que el tamaño de las mismas son inferiores a 10
Angstrom ( ºA ) .
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6.−sus componentes se unen y se genera el solvente mediante el proceso denominadao decontriacion.
Concentración:
Es la magnitud quÃ-mica que expresa la cantidad de un elemento o un compuesto por unidad de volumen. En
el SI se emplean las unidades mol·m−3. Cada substancia tiene una solubilidad que es la cantidad máxima
de soluto que puede disolverse en una disolución, y depende de condiciones como la temperatura, presión,
y otras substancias disueltas o en suspensión. En quÃ-mica, para expresar cuantitativamente la proporción
entre un soluto y el disolvente en una disolución se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad,
molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fracción molar, partes por millón, partes
por billón, partes por trillón, etc. También se puede expresar cualitativamente empleando términos
como diluido, para bajas concentraciones, o concentrado, para altas
Solubilidad:
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en un lÃ-quido.
Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones se
puede sobrepasarla, denominándose solución sobresaturada.
Ãdemas la solubilidad es la propiedad que tienen unas sustancias de disolverse en otras,a temperatura
determinada .
La sustancia que se disuelve se llama (soluto) y la sustancia donde se disuelva se llama (solvente). No todas
las sustancias se disuelven en un mismo solvente, por ejemplo en el agua, se disuelve el alcohol y la sal. El
aceite y la gasolina no se disuelven.
En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a estos la
sustancia será más o menos soluble, por ejemplo: Los compuestos con más de un grupo funcional
presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etÃ-lico.
Entonces para que sea soluble en éter etÃ-lico ha de tener poca polaridad, es decir no ha de tener más de
un grupo polar el compuesto. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad
como son: las parafinas, compuestos aromaticos y los derivados halogenados.
El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución
como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. La solubilidad de una sustancia
depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, asÃ- como de la temperatura y la presión del sistema, es
decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor máximo de entropÃ-a. Al proceso de interacción entre
las moléculas del disolvente y las partÃ-culas del soluto para formar agregados se le llama solvatación y si
el solvente es agua, hidratación.
La solubilidad varÃ-a con la temperatura. En la mayorÃ-a de los casos: a mayor temperatura del solvente,
mayor solubilidad del soluto.
• Disolvente
• Soluto
Hipótesis:
La solubilidad de los alcoholes, en este caso con el alcohol etÃ-lico, disminuye con el aumento del número
de átomos de carbono, pues el grupo hidroxilo constituye una parte cada vez más pequeña de la
molécula y el parecido con el agua disminuye a la par que aumenta la semejanza con el hidrocarburo
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respectivo. Las sustancias solubles en agua son aquellas que presentan las mismas caracterÃ-sticas: polares.
En otras palabras, en la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a
estos la sustancia será más o menos soluble, por ejemplo: Los compuestos con más de un grupo funcional
presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etÃ-lico.
Objetivos:
−Determinar la solubilidad de cierta de algunos solutos en agua, alcohol y tetracloruro de carbono.
−Comprobar que la solubilidad depende del carácter polar o apolar de las sustancias.
Variables a considerar:
Independientes:
−Temperatura
−Masa del soluto
−Polaridad
Dependientes:
−Solubilidad
−Concentración (cantidad de un elemento o un compuesto por unidad de volumen)
Planificación B
Materiales:
−Balanza Digital
− 4 Tubos de Ensayo
Reactivos:
−FenolftaleÃ-na
−Alcohol etÃ-lco
−Tetracloruro de Carbono
−Naftaleno
−NaCl
−Yodo
Procedimiento
1. Mase un g de los siguientes sólidos: cloruro de sodio, naftaleno, yodo y fenolftaleÃ-na. Repartalos en
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tubos de ensayos bien limpios y secos. Añada a cada tubo 10 cm3 de agua destilada; agÃ-telos bien fuerte y
observe. Indique el grado de solubilidad apreciado en términos de soluble (s), algo soluble (as) y poco
soluble (ps).
2. Repita las actividades ahora aplicando alcohol etÃ-lico como solvente.
3. Repita una vez más, usando tetracloruro de carbono como solvente.
4. Resuma las observaciones utilizando una tabla.
Análisis
Tabla que demuestra la solubilidad del soluto en determinados solventes
Solvente
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Solutos
Cloruro de Sodio
Naftaleno
Yodo
FenolftaleÃ-na
Agua
Alcohol
Tetracloruro de Carbono
Soluble
Poco soluble
Algo soluble
Poco soluble
Poco soluble
Poco soluble
Soluble
Poco soluble
Poco soluble
Poco soluble
Algo soluble
Poco soluble
Como vemos en esta tabla de datos, los solutos cambian su solubilidad según el solvente que se utilice, el
cloruro de sodio es muy soluble en agua, pero muy poco soluble en alcohol y tetracloruro de carbono, en estos
dos últimos solventes al mezclarlos con cloruro de sodio (el soluto), este se queda debajo del tubo de ensayo,
en cambio cuando se mezclo con agua queda muy poco sin disolver, esto probablemente porque estaba un
poco sobresaturada. Para los otros solutos también se comprueba la hipótesis, los solutos apolares son
solubles en solventes apolares, comprobando asÃ- la teorÃ-a de lo semejante disuelve lo semejante; esto
quiere decir que la estructura molecular del soluto con el solvente deben ser similares para que uno disuelva al
otro.
Pareja soluto solvente
NaCl + H20
Naftaleno + H20
Yodo+ H20
FenolftaleÃ-na + H20
%m/m
9.09
9.09
9.09
9.09
%m/v
9.09
9.09
9.09
9.09
M (mol/L)
1,5
0.71
0.28
0.35
m (mol/Kg)
1.72
0.78
0.31
0.39
Densidad (g/mL)
0.1
0.1
0.1
0.1
En esta primera tabla, se resume básicamente las concentraciones masa/masa, masa/volumen, la molalidad y
densidad. En este primer caso se utilizó como solvente el agua destilada en estado lÃ-quido, y como soluto
el cloruro de sodio, naftalno, yodo y fenolfaleÃ-na, todos en estado sólido.
Para calcular la concentración masa/masa, se debe dividir la cantidad de soluto por la masa de solvente por la
masa de solución y luego multiplicar por cien. Como la masa es igual para todas las soluciones, no hay
discrepancias entre las concentraciones de estas soluciones. Ejemplo de cálculo:
Masa soluto/masa solución= 1g/11g x100= 9,09%
Un procedimiento similar se debe realizar para la concentración masa volumen, como las denidades de los
solutos para el cálculo son irrisorias, se omitieron:
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Masa soluto/volumen disolución x 100= 1g/11ml x100= 9.09% Nuevamente no hay discrepancias.
Para la molaridad se debe considerar los moles, o sea g/Peso molecular, y además el volumen de la
disolución (L). Ejemplo calculo de NaCl + H2O:
Moles soluto/Volumen disolución= 0,017moles/0,011L= 1,5(mol/L)
En este caso las discrepancias se dan por los pesos moleculares de cada soluto.
En cuanto a la molalidad, para calcularla, se debe considerar tanto los moles como el volumen (L) del
disolvente. Un ejemplo del cálculo es:
Moles naftaleno/Kg agua= 0,0078moles/0,01Kg=0,78(mol/Kg). Nuevamente las discrepancias se dan por el
peso molecular.
Si bien la densidad no es una forma de expresar la concentración, ésta es proporcional a la
concentración (en las mismas condiciones de temperatura y presión). Por esto en ocasiones se expresa la
densidad de la solución a condiciones normales en lugar de indicar la concentración; pero se usa más
prácticamente y con soluciones utilizadas muy ampliamente. También hay tablas de conversión de
densidad a concentración para estas soluciones; aunque el uso de la densidad para indicar la concentración
es una práctica que está cayendo en desuso.
Pareja soluto solvente
NaCl + alcohol
Naftaleno + alcohol
Yodo + alcohol
FenolftaleÃ-na + alcohol
%m/m
9.09
9.09
9.09
9.09
%m/v
9,09
9,09
9,09
9,09
M (mol/L)
1,5
0,71
0.28
0.35
m (mol/Kg)
1.72
0.78
0.31
0.39
Densidad (g/mL)
0.1
0.1
0.1
0.1
En esta tabla lo único que cambió fue el disolvente, en este caso se utilizó el alcohol (l). Como el peso
molecular no se utiliza, y la densidad del alcohol se omitió, los cálculos registran exactamente lo mismo.
Pareja soluto solvente
NaCl + CCl4
Naftaleno + CCl4
Yodo + CCl4
FenolftaleÃ-na + CCl4
%m/m
9.09
9.09
9.09
9.09
%m/v
9,09
9,09
9,09
9,09
M (mol/L)
0.15
0.071
0.028
0.035
m (mol/Kg)
1.72
0.78
0.31
0.39
Densidad (g/mL)
0.1
0.1
0.1
0.1
Nuevamente, como lo único que se cambió fue el disolvente, (ahora tetracloruro de carbono (l)), los
cálculos nuevamente originaron lo mismo.
(E)
Conclusión
En conclusión podemos afirmar que la hipótesis se comprobó y los objetivos se cumplieron, ya que todas
las observaciones previamente realizadas fueron apuntando a nuestra hipótesis, es decir que la solubilidad de
un soluto depende mucho del carácter polar o apolar de las sustancias tal cual se mencionó en la hipótesis.
Lo semejante disuelve a lo semejante.
Evaluación
6
El procedimiento a lo largo del experimento fue bastante bueno. Las herramientas estaban en excelentes
condiciones lo que nos ayudó a recopilar los datos de una forma certera y rápida. Pero eso sÃ- que
sufrimos de ciertas privaciones que causaron pequeños errores lo cual siempre es un inconveniente en este
tipo de experimentos. Claro es la privación de algunos reactivos, algunos no pudieron realizar parte de este
experimento debido a que no habÃ-a tetracloruro de carbono. Otro clave error es la utilización de los
materiales por los demás grupos, no tienen el cuidado apropiado al sacar ciertas cantidades de reactantes y al
hacerlo mezclan con otros reactantes en los mismos envases, lo cual puede hacer diferir los resultados. La
limpieza fue muy pobre, incluso la balanza estaba con yodo. Por un lado no se si existe un elemento que mida
la solubilidad, pero en nuestro caso la solubilidad fue medida a simple vista. Para finalizar cabe destacar que
claramente se podrÃ-a haber realizado un mejor experimento si se hubiera tenido más cuidado en la
obtención de los reactantes.
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