Lic707LNP N° 01-2014-HE-CM201

PLIEGO DE CONDICIONES
Emitidos el 06 de enero del año 2014
Para la
“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS
(PRODUCTOS FARMACÉUTICOS)
PARA EL HOSPITAL ESCUELA”
FONDOS NACIONALES
HOSPITAL ESCUELA
Bulevar Suyapa, Tegucigalpa M.D.C., F.M., PBX: 2232-2316 / 2232-2322 / 2232-6278 /
2232-2526, Fax: 2232-2489.
GLOSARIO
Aptitud para Contratar:
Acreditación de la
Personalidad:
Acreditación de la Solvencia
Económica Financiera:
Calidad de Productos
Farmacéuticos:
Carta Propuesta:
El Artículo 15 de la Ley de Contratación del Estado
establece que pueden contratar con la Administración
todos aquellos que acrediten su solvencia económica y
financiera y su idoneidad técnica y profesional y no se
encuentren comprendidas en las circunstancias de
inhabilidad.
El Artículo 20 de la Ley de Contratación del Estado
establece que las empresas nacionales acreditarán su
personalidad con el testimonio de escritura de declaración
de comerciante individual o de su constitución social,
según corresponda, inscrita en el Registro Público de
Comercio, sus representantes acreditaran, cuando
corresponda poderes suficientes para la suscripción de los
contratos de conformidad con las leyes.
El Artículo 33 del Reglamento de la Ley de Contratación
del Estado establece que los contratistas acreditaran su
solvencia económica y financiera según proceda a través
de: a) Informes financieros personales y constancias de
instituciones financieras, si se tratare de personas
naturales, cuando así fuere requerido; b) Balance General
y Estado de Resultados debidamente auditados por
contador público independiente o firma de auditoría, si se
tratare de personas jurídicas o de comerciantes
individuales; c) Declaración relativa al volumen global de
negocios y a las obras, suministros, servicios o trabajos
realizados durante los últimos cinco años o durante un
plazo mayor si así fuere requerida.
Representa la conformidad con las especificaciones, de
identidad, pureza, concentración y otras características
debiendo los productos enmarcarse a normas
especificadas en el listado de farmacopeas y literatura con
base científica para aplicar en la evaluación
farmacológica y analítica reconocidas por el Anexo N° 4
de la Resolución 93-2002 COMIECO-XXIV.
Para los fines del presente documento la carta propuesta
es la declaración de la oferta y representa la
formalización de la misma ante el Ente contratante. La
carta propuesta establece los términos (precio, forma de
pago, garantía, etc.) en los cuales el Oferente (sí resulta
adjudicado) se compromete a cumplir el contrato. Este
documento no es subsanable, sin embargo en el análisis
de la oferta la Comisión de Evaluación deberá dar en todo
momento prevalencia al contenido sobre la forma.
Comisión de Evaluación:
Comisión designada por el órgano contratante para la
revisión y análisis de las ofertas; y la formulación de la
recomendación correspondiente.
Días:
En todos los plazos que se estipulen en el Pliego de
Condiciones y que no se aclare si corresponden a días
hábiles o calendario, se entenderá que son días
calendario.
Desviación:
Se entiende que una desviación de la oferta, es un cambio
en las condiciones ofertadas del suministro con respecto a
las condiciones técnicas, entrega, precio, moneda etc.;
que se han establecido o requerido en este documento.
Diferencia no Sustancial:
Se entiende que una diferencia en la oferta, es cuando las
condiciones especiales o técnicas ofrecidas, discrepan de
lo solicitado en el Pliego de Condiciones. Sin embargo
esta divergencia no limita el alcance y/o funcionamiento
del suministro, ni los derechos del órgano contratante o
las obligaciones del proveedor.
Diferencia Sustancial:
Se entiende que una diferencia en la oferta, es cuando las
condiciones especiales o técnicas ofrecidas, discrepan de
lo solicitado en el Pliego de Condiciones. Sin embargo
esta divergencia limita o reduce el alcance y/o
funcionamiento del suministro, los derechos del órgano
contratante o las obligaciones del proveedor.
Errores:
Se entiende por errores aquellos de carácter aritmético o
errores de escritura.
Formalización del
Contrato:
Garantía de Calidad:
Suscripción de un contrato y la aprobación posterior
cuando proceda.
Para fines de este documento y de acuerdo a la Ley de
Contratación del Estado, efectuada la recepción final de
los suministros y realizada la liquidación del contrato, el
Contratista sustituirá la garantía de cumplimiento del
contrato por una garantía económica de calidad (fianza,
garantía bancaria, cheque o bonos del Estado), para
asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad de
los productos farmacéuticos. Con vigencia por el tiempo
previsto en el presente pliego de condiciones. Esta
garantía será equivalente al cinco por ciento (5%) del
valor del contrato.
Garantía de Cumplimiento:
Garantía de Mantenimiento
de la Oferta:
Quien contrate con la Administración deberá constituir
una garantía de cumplimiento del contrato, en el plazo
establecido en el presente pliego de condiciones,
equivalente al 15% del valor del contrato y del tipo que se
establezca en este Pliego de Condiciones.
Todos los oferentes deberán acompañar su oferta con
una garantía de mantenimiento del precio y las demás
condiciones de la oferta; dicha garantía no podrá ser
inferior a por lo menos el (2%) por ciento del monto de la
oferta. Comunicada la adjudicación del contrato, dicha
garantía será devuelta a los participantes, con excepción
del oferente seleccionado quien previamente deberá
suscribir el contrato y rendir la garantía de cumplimiento.
Información Reservada:
Información que puede colocar a un oferente en posición
de ventaja respecto de otro, la relacionada con el
conocimiento anticipado, previo al inicio oficial del
procedimiento. Documentos o datos que puedan
menoscabar intereses comerciales legítimos de los
oferentes o que impliquen competencia desleal.
Lote:
Para los efectos del Presente Pliego de Condiciones se
entenderá como Lote la cantidad de un medicamento que
se produce en un ciclo de fabricación.
Oferente:
Toda persona natural o jurídica que cumpliendo los
requisitos legales y reglamentarios, participe en el
proceso de selección a que hace referencia este pliego de
condiciones. Por participar se entenderá aquel que
presente una oferta.
Ofertas Alternativas:
Se entiende como una oferta alternativa una propuesta
que permite a la Comisión de Evaluación seleccionar
entre dos o más opciones. Siempre y cuando ambas
cumplen las condiciones generales y especiales
solicitadas.
Ofertas Parciales:
Se entiende como oferta parcial aquella propuesta para
una o varias partidas.
Omisión No Sustancial:
Se entiende que una omisión no sustancial, es la ausencia
de cualquier dato o características solicitada en este
documento, que no impide o limita el trabajo de la
Comisión de Evaluación.
Omisión Sustancial:
Se entiende que una omisión sustancial, es la ausencia de
cualquier dato o características solicitada en este
documento que impide o limita el trabajo de la Comisión
de Evaluación.
Órgano Contratante:
Secretarías de Estado, Órganos Desconcentrados u otros
Órganos de la Administración Pública a quienes por ley
se les atribuye la competencia para realizar
procedimientos de contratación, adjudicar y celebrar
contratos.
Partida:
Para los efectos de este Pliego de Condiciones se entiende
partida como el número secuencial asignado a cada
medicamento en la Lista de Medicamentos Requeridos.
Registro de Proveedores y
Contratistas del Estado:
En el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado
se inscriben los interesados en la adjudicación de
contratos con los organismos estatales. Según el Artículo
36 de la Ley de Contratación del Estado quienes
estuvieren inscritos en el no estarán obligados a presentar
en las licitaciones o concursos documentos relativos a su
personalidad o representación, salvo los supuestos de
modificación o de sustitución, tampoco estarán obligados
a acreditar documentalmente cualquier otra información
que ya conste en el Registro;
Los documentos a los que hace referencia esta definición
son:
a) Fotocopia del Testimonio de su escritura de
constitución de social, inscrita en el Registro Público
de Comercio.
b) Acreditación del Poder de Representación, que
acredita que el suscriptor de la oferta tiene poder
suficiente para comprometer a la Empresa a través de
la presentación de la oferta y para la suscripción de
contratos, observando todas las formalidades de Ley.
c) Balance General y Estado de Resultados debidamente
auditado por contador público independiente o firma
d)
e)
f)
g)
de auditoría del año anterior al que se realiza el
proceso.
Fotocopia del Registro Tributario Nacional de la
Empresa.
Fotocopia de la constancia de tener en trámite la
renovación o inscripción en el Registro de
Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE).
Declaración Jurada y autenticada del Representante
Legal de que ni él ni sus representados se encuentran
en las inhabilidades de los artículos 15 y 16 de la Ley
de Contratación del Estado (Anexo N° 6).
Constancia de estar inscrito en la Cámara de
Comercio e Industrias de la localidad.
Reserva:
Se entiende que una reserva es la inclusión por parte del
oferente dentro de su propuesta, términos contrarios al
Pliego de Condiciones.
Sustancial:
Todo dato o condición requerido para la evaluación,
análisis o comparación de las ofertas. Entre ellos se
encuentra la designación del oferente, el precio ofrecido,
plazo de validez de la oferta, plazo de entrega, garantía de
mantenimiento, incluyendo su monto y tipo, ofertas
totales o parciales, ofertas alternativas si fueren
admisibles.
Vigencia del Producto:
Para fines del presente documento se entenderá como el
período que media entre la fecha de recepción y el
vencimiento del mismo. Esta vigencia nunca será inferior
a lo establecido en este documento.
Contenido
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
AVISO DE LICITACIÓN
DATOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA…………………………………….…
ANÁLISIS Y EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS…………………….….
CUADRO DE CANTIDADES Y PRODUCTOS REQUERIDOS…………
REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
LUGAR Y FORMA DE ENTREGA DE LOS PRODUCTOS……………..
CONDICIONES DEL CONTRATO ……………………………………….
ANEXOS ……………………………………………………………………
1
18
21
38
41
43
50
AVISO DE LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL (LPN)
Tegucigalpa, Honduras C.A.
Enero, 2014
REPÚBLICA DE HONDURAS
HOSPITAL ESCUELA
LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL N° 01-2014-HE-CM
El Hospital Escuela en aplicación de los Artículos 26, 32, 38 y 46 de la Ley de
Contratación del Estado, por este medio invita a presentar ofertas para el suministro de:
"ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL ESCUELA"
Esta compra será financiada con fondos Nacionales.
Los interesados en obtener el Pliego de Condiciones deberán pagar la cantidad de MIL
LEMPIRAS (L1,000.00) en el Departamento de Caja y Pagaduría de El Hospital.
El Pliego de Condiciones estará disponible a partir del día viernes, 10 de enero de
2014, en el horario de Lunes a Viernes de 7:30 a.m. a 3:30 p.m. en la siguiente
dirección: Dirección Administrativa, primer piso del Edificio Bloque Materno Infantil,
Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, calle “La Salud”, Tegucigalpa, M.D.C., F.M.
La oferta deberá presentarse en sobre cerrado, a más tardar el día miércoles, 19 de
febrero de 2014, la hora límite de recepción de ofertas será a las 2:00 p.m., hora oficial
de la Republica de Honduras. No se recibirán ofertas después de las 2:00 p.m., acto
seguido se procederá a la apertura de los sobres que contengan las ofertas la que se
efectuará en acto público en el Auditorio Dr. Enrique Aguilar Paz, ubicado en primer piso
del Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, calle “La Salud”, Tegucigalpa, M.D.C., F.M.
Juan José Gáleas
Director General
Hospital Escuela
PBX: 2232-2316 / 2232-2322 / 2232-6278 / 2232-2526, Fax: 2232-2489.
2
2. DATOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA
2.1
Objeto de la Licitación Pública
La presente Licitación Pública tiene como propósito la “ADQUISICIÓN DE
MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACÉUTICOS) PARA EL HOSPITAL
ESCUELA”.
2.2
Fuente de los Recursos
Esta licitación se financiara con fondos nacionales.
2.3
Legislación Aplicable
La legislación aplicable por orden de precedencia a este proceso de Licitación Pública
es el siguiente:
a) Constitución de la República;
b) Ley General de la Administración Pública. Normas legales relativas a la
administración financiera y demás regulaciones legislativas relacionadas con la
actividad administrativa;
c) Ley de Contratación del Estado;
d) Reglamento de la Ley de Contratación del Estado;
e) Disposiciones Generales del Presupuesto;
f) Demás reglamentos especiales que se dicten en materias relacionadas a la
contratación administrativa;
g) Convenio Interinstitucional entre órganos de la Administración Pública para la
asignación de la dirección, Administración y Funcionamiento del Hospital Escuela
a la Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH)
h) Código de salud y sus reglamentos;
i) En los casos que exista leyes reglamentos particulares del Órgano Contratante;
j) El pliego de condiciones; y,
k) Demás regulaciones especiales en materia de Salud Pública.
2.4
Condiciones de la Licitación
El presente Pliego de Condiciones, constituye la base de cualquier Oferta y por
consiguiente se considera incluido en ella y formará parte del Contrato. La
presentación de la Oferta implica la aceptación incondicional por el oferente de las
cláusulas del Pliego de Condiciones de la Licitación Pública y la declaración
responsable de que reúne todas las condiciones exigidas para contratar con el órgano
contratante. Toda Empresa que presente oferta con el órgano contratante está obligada
a respetar las instrucciones y condiciones establecidas, debiendo consignarlos
claramente en su oferta.
3
2.4.1 Número minino de ofertas
Se procederá al análisis, evaluación y adjudicación, siempre que se haya recibido como
mínimo dos (2) ofertas; sin embargo, aun cumpliendo con lo establecido el Hospital,
no se compromete a adjudicar el contrato de suministro, si así conviene a sus intereses.
2.5
Dirección del Órgano Contratante y Correspondencia Oficial
Toda correspondencia o comunicación relacionada con el proceso entre oferentes y el
Órgano Contratante será por escrito y deberá redactarse en el idioma español y
dirigirse a:
NOMBRE: Lic. María de los Ángeles Seaman
NÚMERO DEL PROCESO: 01-2014-HE-CM
DIRECCIÓN EXACTA: Gerencia Administrativa, Hospital Escuela, Boulevard
Suyapa, calle La Salud, 1er. piso Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa,
M.D.C., Honduras, C.A.
TELÉFONO: 2232-6278
Para fines del presente pliego de condiciones por escrito significa comunicación en
forma escrita mediante oficio con prueba de recibido.
2.6
Consultas, Observaciones y solicitud de aclaraciones del Proceso
Todos los que hubieren obtenido el Pliego de Condiciones directamente del órgano
contratante podrán formular consultas, observaciones o solicitud de aclaraciones por
escrito hasta diez (10) días hábiles antes de la recepción de la oferta. No se admitirán
consultas, observaciones y solicitud de aclaraciones fuera de este plazo. El órgano
contratante dará respuesta sin identificar el origen de la consulta, observación o
solicitud de aclaración con copia a todos los posibles interesados que hubieren
comprado el pliego de condiciones, a más tardar cinco (5) días hábiles antes a la fecha
de recepción de la oferta. Las respuestas a solicitudes de aclaración se publicarán
además en el Sistema de Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de
Honduras, “HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn). Si como resultado de las
aclaraciones, el Órgano Contratante considera necesario enmendar el pliego de
condiciones, deberá hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la Cláusula 2.7 de
los Datos de la Licitación Pública.
2.7
Enmienda al Pliego de Condiciones
El órgano contratante podrá hasta cinco (5) días hábiles antes de que venza el plazo de
presentación de ofertas, modificar el pliego de condiciones mediante la emisión de
enmiendas. Toda enmienda formará parte integral del pliego de condiciones y deberá
ser comunicada por escrito a todos los que hayan comprado el pliego de condiciones.
Las enmiendas al pliego de condiciones se publicarán además en el Sistema de
Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de Honduras,
“HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn). El órgano contratante podrá, a su
discreción, prorrogar el plazo de presentación de ofertas a fin de dar a los posibles
4
Oferentes un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las enmiendas en la
preparación de sus ofertas.
2.8
Costo de Preparación de la Oferta
El oferente asumirá todos los costos relacionados con la preparación y presentación de
su oferta. El órgano contratante no será responsable en ningún caso por dichos costos,
independientemente de la modalidad o del resultado del proceso de Licitación Pública.
2.9
Idioma de la Oferta
La oferta así como toda la correspondencia y documentos relativos a ella que
intercambien el Oferente y el órgano contratante, deberá redactarse en el idioma
Español. Los documentos complementarios y literatura impresa que proporcione el
Oferente podrán estar escritos en otro idioma, a condición de que vayan acompañados
de una traducción fiel de los párrafos.
2.10
Moneda de la Oferta
La moneda de la oferta deberá ser presentada en Lempiras, la cual es la moneda oficial
de la República de Honduras; el pago de la oferta será también en Lempiras.
El Oferente llenará la Carta Propuesta y el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y
Precios que se incluyen en el Pliego de Condiciones, e indicara la cantidad, el país de
origen de los medicamentos que suministrara y demás datos que se solicitan.
2.11
Admisibilidad de Ofertas Parciales
Los Oferentes interesados podrán presentar oferta para una, varias o todas las partidas
objetos de esta Licitación Pública. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta será
de por lo menos el 2% del monto total de las partidas para las cuales el Oferente
participa.
2.12
Ofertas Alternativas
No se aceptarán Ofertas alternativas.
2.13
Plazo para Presentación de Ofertas
Las ofertas deberán ser recibidas por el órgano contratante en: el Auditorio Dr. Enrique
Aguilar Paz, 1er. piso Bloque Médico Quirúrgico del Hospital Escuela, Boulevard
Suyapa, calle La Salud, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A. y a más tardar en la
fecha y hora señalados. El órgano contratante podrá a su discreción, extender el plazo
para la presentación de ofertas mediante una enmienda al Pliego de Condiciones. En
este caso todos los derechos y obligaciones del Órgano Contratante y de los Oferentes
previamente sujetos a la fecha límite original para presentar las ofertas quedarán
sujetos a la nueva fecha prorrogada. No se recibirán ofertas después del plazo
establecido para la presentación de las mismas.
5
2.14
Formato, Firma y Presentación de la Oferta
El Oferente preparará un sobre conteniendo el original de los documentos que
comprenden la oferta según se describe en la Cláusula 2.16 y lo marcará claramente
como “ORIGINAL”. Además el Oferente deberá presentar dos (2) copias de la oferta y
marcar claramente el ejemplar como “COPIA”. En caso de discrepancia, el texto del
original prevalecerá sobre el de la copia. El original y la copia de la oferta deberán ser
mecanografiadas o escritas con tinta indeleble y deberán estar firmadas por la persona
debidamente autorizada para firmar en nombre del Oferente. Los textos entre líneas,
tachaduras o palabras superpuestas serán válidos solamente si llevan la firma o las
iniciales de la persona que firma la Oferta. La oferta deberá presentarse foliada
(páginas enumeradas consecutivamente). Se sugiere que los sobres estén rotulados de
la siguiente manera:
ESQUINA SUPERIOR DERECHA
Fecha de presentación: _____________
No abrir antes de: ________________
ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA
Nombre del Oferente, dirección
completa y teléfonos.
PARTE CENTRAL
LIC. MARÍA DE LOS ÁNGELES SEAMAN
Gerencia Administrativa, primer piso, Edificio
Bloque Materno Infantil, Hospital Escuela,
Boulevard
Suyapa,
calle
“La
Salud”,
Tegucigalpa, M.D.C., F.M. Honduras C.A.
ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA
Licitación Pública Nacional (LPN)
N° 01-2014-HE-CM
Adquisición
de
Medicamentos
(Productos Farmacéuticos) para el
Hospital Escuela
2.15
Carta Propuesta y Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios
El Oferente presentará su carta propuesta utilizando el formulario suministrado en el
Anexo N° 1, este formulario deberá ser debidamente llenado sin alterar su forma y no
se aceptarán sustitutos. Todos los espacios en blanco deberán ser llenados con la
información solicitada. El Oferente presentará, para cada partida que compone su
oferta, el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios utilizando el formulario
suministrado en el Anexo N° 2. Dentro la Carta Propuesta y el Cuadro Descriptivo de
Medicamentos y Precios la omisión de cualquier dato referente a precio, monto total de
la oferta o partida, descripción de las partidas, firmas y sellos del representante legal,
nombre y número de la Licitación Pública, así como cualquier otro aspecto sustancial
que impida o límite el análisis, comparación u evaluación de las ofertas será motivo de
descalificación de la partida o de la oferta.
2.16
Documentos que componen la Oferta y previo a la firma del Contrato
Todos los documentos que componen la oferta deben estar detallados en un índice que
6
cuente con la numeración antes descrita.
A.
Documentos de Acreditación de la Personalidad del Oferente, Solvencia
Económica y Financiera
1. Fotocopia del Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de Proveedores y
Contratistas del Estado (ONCAE), acompañada de una declaración expresa,
suscrita por quien ejerza la representación legal relativa a la vigencia de los
datos. En caso de modificaciones a los documentos acreditados al momento de la
inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE), el
oferente deberá acompañar con su oferta esas modificaciones si las hubiere. El
Órgano Contratante se reserva el derecho de verificar los datos de inscripción en
el Registro de Proveedores y Contratistas y en caso de considerarlo pertinente
solicitar la aclaración, ampliación o subsanación de los documentos.
Quienes no presenten el Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de
Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE), para efectos de presentación de la
oferta, deberán presentar los siguientes documentos:
a) Acreditación del Poder de Representación, que acredita que el suscriptor de la
oferta tiene poder suficiente para comprometer a la Empresa a través de la
presentación de la oferta y para la suscripción de contratos, observando todas
las formalidades de ley.
b) Balance General y Estado de Resultados debidamente auditado por contador
público independiente o firma de auditoría del año anterior al que se realiza el
proceso.
c) Fotocopia del Registro Tributario Nacional de la Empresa.
d) Fotocopia de la constancia de tener en trámite la renovación o inscripción en el
Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE).
e) Constancia de estar inscrito en la Cámara de Comercio e Industrias de la
Localidad.
En todo caso no podrán ser adjudicados los contratos hasta que se haya presentado
la inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE).
2. Declaración jurada y autenticada por notario, del Representante Legal de que ni él
ni sus representados se encuentran en las inhabilidades de los artículos 15 y 16 de
la Ley de Contratación del Estado, asimismo, que no están comprendidos en
ninguno de los casos a que se refieren los Artículos 3 y 4 de la Ley Contra el Delito
de Lavado de Activos. (Anexo N° 6).
3. Fotocopia del Testimonio de su escritura de constitución social, y sus reformas si
las hubiere, inscrita en el Registro Público de Comercio.
7
4. Certificación de la Secretaría de Industria Comercio, de ser distribuidor o
proveedor autorizado de los productos ofrecidos.
B.
Documentos: Económicos obligatorios de la Oferta
1. Carta Propuesta. La cual debe presentarse según el formato que se acompaña
(Anexo No. 1), firmada y sellada por el Representante Legal de la Empresa, quien
deberá acreditar poder suficiente para la suscripción de contratos.
2. Para cada Partida presentar Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios
(Anexo No. 2), firmado y sellado según formato. Si un Oferente no presenta el
formato contenido en el Anexo N°2 “Cuadro Descriptivo de Medicamentos y
Precios” se entenderá que no está ofertando para esa partida en particular.
3. Garantía de Mantenimiento de la Oferta conforme al contenido exigido en el
presente Pliego de Condiciones, (Anexo N° 3).
Los documentos anteriores contenidos en enciso B, numerales 1, 2, 3 no serán
subsanables
C.
Documentos: Comprobación de capacidad técnica
1. Todos los oferentes de medicamentos deberán acreditar la autorización del Estado
de Honduras para la fabricación, distribución o comercialización de medicamentos.
En el caso de Laboratorio Fabricante y Distribuidor Mayorista la acreditación se
hará mediante la fotocopia de la Licencia de Funcionamiento vigente expedida por
la Autoridad Sanitaria correspondiente del país de origen.
2. Para cada partida debe presentar Fotocopia del Registro Sanitario vigente. En el
caso de productos fabricados dentro del CA-4 se aceptará el Certificado de
Producto Farmacéutico vigente de los países del CA-4 (Unión Aduanera
Centroamericana) con el sello de reconocimiento de la Dirección General de
Regulación Sanitaria de la República Honduras. El Registro Sanitario debe
coincidir con lo ofertado en relación con el empaque primario, nombre genérico,
concentración, forma farmacéutica, laboratorio fabricante y demás especificaciones
técnicas.
3. Para cada Laboratorio fabricante presentar Fotocopia del Certificado vigente de
Calidad de Producto Farmacéutico objeto de Comercio Internacional tipo OMS o
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP) emitido por la
Autoridad Reguladora Sanitaria del país de origen del fabricante.
4. En el caso de productos contentivos de moléculas originales o genéricos
precalificados por las Autoridades reguladoras en el país origen (FDA, EMA y
autoridades reguladoras de referencia: Canadá, Cuba, México, Colombia y Brasil),
que sean adquiridos por el Órgano Contratante, se deberá documentar la
experiencia clínica del uso de estos medicamentos mediante la presentación de al
menos un artículo publicado en una revista médica de reconocido prestigio
8
(Indexada),
5. Tener por lo menos un (1) año de estar en el mercado nacional, o presentar órdenes
de compra derivadas de procesos de licitación de los productos ofertados (NO
CONSTANCIAS) de la Secretaría de Salud e Instituto Hondureño de Seguridad
Social (IHSS), de haber estado continuamente comercializando y utilizando el
producto satisfactoriamente en el mercado nacional al menos durante tres (3) años.
6. Para los productos biológicos, biotecnológicos y hemoderivados a ser adquiridos
por el Órgano contratante con fondos Públicos prestadores de servicios de salud,
deberá presentar Certificado de Libre Venta (CLV) vigente en el país de origen,
con un máximo de tres (3) años de haber sido emitido por la Food and Drug
administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) o precalificados por la
Organización Mundial de la Salud (OMS).
7. Para los productos biológicos, biotecnológicos y hemoderivados a ser adquiridos
deberá presentarse la Fotocopia del Certificado de Liberación del Lote del país de
origen del fabricante; según el Decreto Legislativo 318-2005 referente al
Reglamento para el Control Sanitario de Productos, Servicios y Establecimiento de
Interés Sanitario, publicado en el Diario Oficial La Gaceta de fecha 4 de noviembre
del 2005, asimismo, estos Medicamentos deben cumplir con la Ley Especial del
VIH-SIDA y los mandatos de la Organización Mundial de Hemofilia. Este
documento será requerido al momento de la entrega del lote.
8. Presentar una muestra representativa de cada producto ofertado.
9. Cualquier otro documento que sea requerido por el Hospital para la verificación de
los requisitos técnicos.
Todos los documentos que se presenten en fotocopia deberán estar autenticados por
notario público, una autentica podrá incluir varias fotocopias. En caso de
documentos emitidos en el exterior deberán ser apostillados.
D.
Documentos obligados previo a la firma del contrato o emisión de órdenes de
compra
Previo a la firma del contrato y dentro del término de cinco (5) días hábiles después de
haber sido notificado de la Adjudicación, el oferente adjudicado deberá presentar la
siguiente documentación:
1. Constancia de no haber sido objeto de resolución firme de cualquier contrato
celebrado con la Administración, extendida por la Procuraduría General de la
Republica.
2. Encontrarse al día en el pago de sus cotizaciones o contribuciones al Instituto
Hondureño de Seguridad Social, de conformidad con lo previsto en el artículo 65
párrafo segundo, literal b) reformado de la Ley del Seguro Social.
9
3. Constancia de Solvencia en el pago de sus obligaciones tributarias, extendida por la
Dirección Ejecutiva de Ingresos (DEI), tal como lo exige el Artículo 19 de la Ley
de Eficiencia en los Ingresos y el Gasto Público.
4. Constancia Vigente de solvencia (no tiene cuentas pendientes con el Órgano
Contratante) y cumplimiento (no tiene entrega pendiente en contratos anteriores
emitida por la Dirección Administrativa. (Anexo N° 10).
5. Constancia de Solvencia de Pago de análisis de control de calidad de
medicamentos extendida por el Laboratorios de Especialidades Farmacéuticas del
Colegio Químico Farmacéutico de Honduras donde acredite no tener ninguna clase
de incumplimiento en lo relativo al pago de análisis de medicamentos enviados por
el Ente Contratante cuando se solicite.
2.17
Presentación de muestras
Los oferentes deberán presentar una (1) muestra por partida con la cual respalden
técnicamente su oferta, sin costo alguno para el Órgano Contratante, utilizando para
ello el anexo N° 9, que permitirá un estricto control sobre las mismas. La recepción de
muestras se llevará a cabo en los (3) tres días hábiles siguientes a la revisión de las
ofertas por parte de los oferentes, en un horario de 7:30 a.m. a 3:30 p.m. en la siguiente
dirección: Gerencia Administrativa, Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, calle La
Salud, 1er. piso Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras,
C.A. Pasando este período para la recepción de muestras, se dará por concluido dicho
acto y no se permitirá la entrega posterior de las mismas. La falta de presentación de
muestras no es subsanable. Sí un oferente omite la presentación de la muestra que
corresponde a una partida, la Comisión de Evaluación no aceptará la oferta para esa
partida específica y continuará con la evaluación de las partidas en las cuales el
Oferente sí presentó muestra. La Comisión de Evaluación no tomará en cuenta
muestras de partidas, para las cuales el Oferente no haya presentado oferta. Los
requisitos mínimos que deben cumplir las muestras para ser aceptadas como tales son:
a) Envase original del producto ofertado y señalado. El nombre del Oferente, número de
partida, código del medicamento, nombre genérico, nombre comercial, presentación,
concentración, tipo de envase y empaque y demás especificaciones técnicas. Deberán
ser colocados en bolsas transparentes, cerrados y rotulados, con el código, el nombre
de la partida y el nombre del oferente; las muestras no deberán presentarse vencidas. El
oferente deberá identificar y rotular aquellas muestras que requieran rotulación.
b) Para productos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, de trasplante renal, se
requiere de ser posible presentar muestra y/o literatura TÉCNICO CIENTÍFICA, NO
DE MERCADEO Y PROMOCIÓN, en idioma español que amplié su información, la
que no deberá observar anotaciones a mano, tachaduras, sellos irregulares que no
correspondan a la impresión original de la etiqueta, cinta adhesiva sobre la etiqueta,
empaque o embalaje. Así mismo para este tipo de medicamentos se debe presentar
información sobre condiciones de almacenamiento, tiempo de descarte después de
abierto el recipiente, forma de preparación, diluyentes y reconstitución, equivalencias
de unidades o unidades internacionales al sistema métrico (miligramos, microgramos,
10
etc.) y además de las medidas de bioseguridad y de manipulación segura.
c) Se permitirá la presentación de muestras en envases de menor tamaño para los
productos cuyo envase original sea muy voluminoso, ejemplos: Galón, tarro, barril,
balde, etc.
d) Para determinar la cantidad de muestras requeridas en la Licitación Pública para el
Análisis de Control de Calidad, deberá remitirse al Reglamento Técnico
Centroamericano para “Productos Farmacéutico. Medicamentos para uso Humano
Verificación de la Calidad”.
e) La muestra servirá para practicar el análisis técnico del producto. Cualquier
discrepancia en la información de esta, y la que aparezca en el cuadro de
especificaciones técnicas, se podrá considerar que la oferta es ambigua y no será
analizada la muestra de la partida que corresponda, y por lo tanto dicha partida no será
considerada.
f) Una vez notificada la resolución de adjudicación todo oferente podrá solicitar por
escrito en un plazo no mayor de diez (10) días hábiles, la devolución de las muestras
que tengan un valor mayor a QUINIENTOS LEMPIRAS (L.500.00), siempre y cuando
dichas muestras no hayan sido utilizados en el proceso de evaluación técnica, de
aquellas partidas en las cuales no ha resultado favorecido con la adjudicación.
2.18
Subsanación
La Comisión de Evaluación permitirá la subsanación de defectos u omisiones
contenidos en la oferta de conformidad a lo establecido en los Artículos 5, párrafo
segundo y 50 de la Ley de Contratación del Estado y Articulo 132 del Reglamento de
la misma Ley. El plazo para subsanar los defectos u omisiones será de cinco (5) días
hábiles siguientes a la fecha de Notificación, si el oferente no cumpliere con el mismo
su oferta no será considerada.
2.19
Período de validez de las ofertas
Las ofertas se deberán mantener válidas por un período de 90 días calendario a partir
de la fecha límite para la presentación de ofertas establecida por el Órgano Contratante.
Toda oferta con un período de validez menor será rechazada por el Órgano Contratante
por incumplimiento. En circunstancias excepcionales y antes de que expire el período
de validez de la oferta, el Órgano Contratante podrá solicitarle a los Oferentes que
extiendan el período de la validez de sus ofertas. Las solicitudes y las respuestas serán
por escrito. En estas circunstancias la Garantía de Mantenimiento de la Oferta también
deberá prorrogarse por el período correspondiente. Un Oferente puede rehusar la
solicitud de ampliación al período de validez de las ofertas sin que se le haga efectiva
su Garantía de Mantenimiento de la Oferta. A los Oferentes que acepten la solicitud de
prórroga no se les pedirá ni permitirá que modifiquen sus ofertas.
11
2.20
Garantía de Mantenimiento de la Oferta
Los oferentes deberán acompañar a su oferta una Garantía de Mantenimiento de la
Oferta (original) en la misma moneda de presentación de la oferta, de por lo menos el
2% del monto total ofertado. Esta garantía deberá ser extendida a favor del Órgano
Contratante y podrá consistir en:



Garantía Bancaria extendida por una Institución Bancaria que opere en Honduras y
autorizada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros.
Fianza expedida por una Compañía de Seguros que opere en Honduras y
autorizada por la Comisión Nacional de Banca y Seguros.
Cheque certificado a la orden del Órgano Contratante.
La garantía deberá tener una vigencia de 90 días calendario posterior a la fecha límite
de la validez de las ofertas.
Para que sea aceptada la Garantía de Mantenimiento de la Oferta deberá estar
sustancialmente de acuerdo con el formulario Anexo N° 3 incluido en el presente
Pliego de Condiciones. Todas las Ofertas que no estén acompañadas por una Garantía
de Mantenimiento de la oferta serán rechazadas por el Órgano Contratante.
Inmediatamente después de que el Oferente adjudicado suministre su Garantía de
Cumplimiento, las Garantías de Mantenimiento de la Oferta del resto de oferentes no
seleccionados serán devueltas. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta de un
Consorcio deberá ser emitida en nombre del Consorcio que presenta la Oferta.
La Garantía de Mantenimiento de la Oferta se podrá hacer efectiva si:
(a) el Oferente retira su Oferta durante el período de validez de la Oferta.
(b) el Oferente seleccionado no acepta las correcciones al Precio de su Oferta.
(c) si el Oferente seleccionado no cumple dentro del plazo estipulado con:
(i) firmar el Contrato; o
(ii) suministrar la Garantía de Cumplimiento solicitada.
La Garantía de Mantenimiento de la Oferta será emitida por una institución bancaria o
compañía aseguradora nacional, debidamente registradas ante la Comisión Nacional de
Bancos y Seguros.
2.20.1 Monto de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta
El valor de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta será de por lo menos el 2% del
valor total de la oferta presentada. El valor total de la oferta presentada consiste en la
sumatoria de los montos ofertados por partida.
2.21
Forma en que deberán describirse y expresarse los precios
El Oferente indicará en el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N°
2), según corresponda, el precio unitario de cada medicamento y el precio total de la
partida que se propone suministrar de acuerdo con el Contrato. Se permitirán hasta un
12
máximo de cuatro cifras después del punto decimal. El precio presentado en la oferta
deberá incluir el valor total que el órgano contratante pagará por el total de las partidas.
Los precios cotizados por el Oferente en la Carta Propuesta y en el Cuadro Descriptivo
de Medicamentos y Precios deberán ajustarse a los requerimientos que se indican a
continuación:
a) Todos los productos deberán enumerarse y cotizarse por separado en un Cuadro
Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2) por partida.
b) Cuando no se presente un Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo
N° 2) para una partida en particular, se asumirá que no está incluido en la oferta.
c) El precio ofertado en el formulario Carta Propuesta deberá ser el precio total de las
partidas ofertadas para la presente Licitación Pública (Anexo N° 1).
Los precios ofertados serán fijos durante la ejecución del Contrato y no estarán sujetos a
ninguna variación por ningún motivo.
2.22
Retiro de la Oferta
Un Oferente solo podrá retirar su oferta después de presentada mediante el envío de
una comunicación por escrito, debidamente firmada por un representante autorizado,
siempre y cuando la comunicación sea recibida antes del plazo límite establecido para
la presentación de las ofertas. Ninguna oferta podrá ser retirada, sustituida o
modificada durante el intervalo comprendido entre la fecha límite para presentar
ofertas y la expiración del período de validez de las ofertas indicado por el Oferente en
el Formulario de la Carta Propuesta, o cualquier extensión si la hubiese. El órgano
contratante, no aceptará cambios ni retiros de ofertas, una vez que haya vencido el
plazo de presentación de las mismas.
2.23
Apertura de Ofertas
El órgano contratante llevará a cabo el Acto de Apertura de las ofertas en público
inmediatamente después del plazo límite para la presentación de propuestas en acto
público en el Auditorio Dr. Enrique Aguilar Paz, ubicado en primer piso Bloque
Médico Quirúrgico, Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, calle La Salud, Tegucigalpa,
M.D.C., F.M.. Los sobres conteniendo las ofertas se abrirán de uno en uno, leyendo en
voz alta: el nombre del Oferente y si contiene modificaciones; los precios de la oferta,
incluyendo cualquier descuento u ofertas alternativas; la existencia de la Garantía de
Mantenimiento de la Oferta; y cualquier otro detalle que el Oferente considere
pertinente. Ninguna oferta será rechazada durante el Acto de Apertura, excepto las
ofertas tardías. El órgano contratante levantará un acta de la apertura de las ofertas que
incluirá como mínimo: la identificación del proceso, lugar, fecha y hora del acto, el
nombre del Oferente, el precio de la Oferta, por lote si corresponde; y la existencia o
no de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta. Se solicitará a los representantes de
los Oferentes presentes que firmen el acta de apertura al igual que lo harán quienes
representen al órgano contratante. Una copia del acta será distribuida a los Oferentes
que presentaron sus ofertas a tiempo, y será publicada en el Sistema de Información de
Contratación y Adquisiciones del Estado de Honduras, “HonduCompras”,
(www.honducompras.gob.hn). La revisión de las ofertas por parte de los oferentes, se
13
llevará a cabo en los (2) dos días hábiles siguientes a la Apertura de Ofertas, en un
horario de 7:30 a.m. a 3:30 p.m. en la misma dirección que se realizará la Apertura de
Ofertas.
2.24
Confidencialidad
No se divulgará a los Oferentes ni a ninguna persona que no esté oficialmente
involucrada con el proceso de la Licitación Pública, información relacionada con la
revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las ofertas, ni sobre la
recomendación de adjudicación hasta que se haya publicado la adjudicación del
Contrato. Cualquier intento por parte de un Oferente para influenciar al órgano
contratante en la revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las ofertas o
en la adjudicación del contrato podrá resultar en el rechazo de su oferta. No obstante lo
anterior si durante el plazo transcurrido entre el Acto de Apertura y la fecha de
adjudicación del contrato, un Oferente desea comunicarse con el órgano contratante
sobre cualquier asunto relacionado con el proceso de la Licitación Pública, deberá
hacerlo por escrito.
2.25
Aclaración de las Ofertas
Para facilitar el proceso de revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las
ofertas, el órgano contratante podrá, a su discreción, solicitar a cualquier Oferente
aclaraciones sobre su Oferta, en apego a lo establecido en el artículo 127 del
Reglamento de la Ley de Contratación del Estado. No se considerarán aclaraciones a
una oferta presentadas por Oferentes cuando no sean en respuesta a una solicitud del
órgano contratante. La solicitud de aclaración por el órgano contratante y la respuesta
deberán ser hechas por escrito con acuse de recibo. No se solicitará, ofrecerá o
permitirá cambios en los precios o a la esencia de la oferta, excepto para confirmar
correcciones de errores aritméticos descubiertos por el órgano contratante en la
evaluación de las ofertas. La respuesta a una solicitud de aclaración de la oferta será en
un término no mayor de cinco (5) días hábiles una vez recibida la solicitud por parte
del oferente.
2.26
Motivos de rechazo y descalificación de ofertas
Una oferta completa o la partida será descalificada por las siguientes razones:
a) No estar firmadas por el oferente o su representante legal la Carta Propuesta de la
Oferta (Anexo N° 1) y el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo
N° 2);
b) Omitir uno o cualquiera de los datos sustanciales requeridos en los formularios
descritos en el Anexo N° 1 y Anexo N° 2. Cuando la Licitación Pública se
adjudique por partidas individuales, siempre y cuando la omisión sustancial se
limite al anexo 2 y afecte, limite o impida la evaluación de una partida en
particular, se descalificará únicamente la oferta correspondiente a la partida en
referencia.
c) Estar escrita la Oferta en lápiz “grafito”;
14
d) Haberse omitido la Garantía de Mantenimiento de la Oferta, o cuando fuere
presentada por un monto o vigencia inferior al exigido o sin ajustarse a los tipos de
garantía admisibles;
e) Haberse presentado por personas naturales o jurídicas inhabilitadas para contratar
con el Estado, de acuerdo a los Artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del
Estado; o por terceros a favor de ellos;
f) Haberse presentado con raspaduras o enmiendas en el precio, plazo de entrega,
cantidad o en otro aspecto sustancial de la oferta, salvo cuando hubiere sido
expresamente salvadas por el oferente en el mismo documento.
g) Establecer condicionamientos en las ofertas que no fueren requeridos y vayan en
detrimento para el órgano contratante; se entenderá disminución de cumplimiento
de las especificaciones técnicas del producto ofertado, condiciones, entrega,
vencimiento, etc.;
h) Establecer cláusulas diferentes a las previstas en la Ley de Contratación del Estado,
en su Reglamento o en el presente pliego de condiciones.
i) Haberse presentado por oferentes que hubieren ofrecido pagos u otros beneficios
indebidos a funcionarios o empleados para influir en la adjudicación del contrato.
j) En los casos en que se comprobare que ha habido entendimiento malicioso entre
dos o más Oferentes, las respectivas ofertas NO serán consideradas, sin perjuicio de
la responsabilidad legal en que hayan incurrido.
k) Incurrir en otras causales de inadmisibilidad previstas en las leyes o que expresa y
fundadamente dispusiera el pliego de condiciones.
l) Se rechazarán las ofertas para las partidas de aquellos productos cuando el Oferente
no documente a satisfacción del órgano contratante la experiencia clínica del uso
del mismo.
m) Se descalificarán las ofertas para las partidas de aquellos productos de los cuales se
tenga conocimiento documentado que sus efectos son perjudiciales para la salud.
n) Queda entendido que el órgano contratante, se reserva el derecho de verificar que la
información suministrada sea correcta, caso contrario, dará lugar a ser descalificada
la partida ofertada o la oferta total de la empresa participante.
o) Cualquier otra causa establecido en las cláusulas del presente pliego de
condiciones.
2.27
Cumplimiento de las Ofertas
Se entenderá que una oferta satisface todos los términos, condiciones y
especificaciones estipuladas en dichos documentos sin desviaciones, reservas u
omisiones significativas.
(a)
Una DESVIACIÓN SIGNIFICATIVA es aquella que afecta de una manera
sustancial el alcance, la calidad o el funcionamiento de los productos objeto de esta
Licitación Pública.
(b)
Una RESERVA SIGNIFICATIVA es aquella que limita de una manera
sustancial, contraria al Pliego de Condiciones, los derechos del órgano contratante o las
obligaciones del Oferente en virtud del Contrato; o
(c)
Una OMISIÓN SIGNIFICATIVA es aquella que de rectificarse, afectaría
injustamente la posición competitiva de los otros Oferentes que presentan ofertas que
se ajustan sustancialmente al Pliego de Condiciones.
Si una oferta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones, deberá ser
15
rechazada por el órgano contratante y el Oferente no podrá ajustarla posteriormente
mediante correcciones de las desviaciones, reservas u omisiones significativas. Para
calificar el término significativo la Comisión de Evaluación deberá dar prevalencia al
contenido de la oferta sobre la forma.
2.28
Diferencias, Errores u Omisiones
Si una oferta se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones, la Comisión de
Evaluación podrá DISPENSAR alguna diferencia u omisión cuando ésta NO
CONSTITUYA una desviación significativa. Cuando una oferta se ajuste
sustancialmente al Pliego de Condiciones, el órgano contratante podrá solicitarle al
Oferente que subsane dentro de un plazo de cinco (5) días hábiles, información o
documentación necesaria para rectificar diferencias u omisiones relacionadas con
requisitos no significativos de documentación. Dichas omisiones no podrán estar
relacionadas con ningún aspecto del precio de la Oferta. Si el Oferente no cumple con
la petición, su oferta podrá ser rechazada. A condición de que la oferta cumpla
sustancialmente con el Pliego de Condiciones, el órgano contratante corregirá errores
aritméticos de la siguiente manera:
a) si hay una discrepancia entre un precio unitario y el precio total obtenido al
multiplicar ese precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecerá el
precio unitario y el precio total será corregido, a menos que hubiere un error obvio
en la colocación del punto decimal, entonces el precio total cotizado prevalecerá y
se corregirá el precio unitario;
b) si hay un error en un total que corresponde a la suma o resta de subtotales, los
subtotales prevalecerán y se corregirá el total;
c) si hay una discrepancia entre palabras y cifras, prevalecerá el monto expresado en
palabras a menos que la cantidad expresada en palabras corresponda a un error
aritmético, en cuyo caso prevalecerán las cantidades en cifras de conformidad con
los párrafos (a) y (b) mencionados.
Si el Oferente que presentó la oferta evaluada como la más baja no acepta la corrección
de los errores, su oferta será rechazada. Sí se realiza una corrección a una oferta de una
partida, y el monto presentado en la Garantía de Mantenimiento de la Oferta no cubre
el nuevo valor corregido, será eliminada la partida objeto de la corrección. En el caso
de partidas en las cuales se reciba una sola oferta, la Comisión de Evaluación podrá
dispensar desviaciones, diferencias, errores u omisiones no sustanciales. Las
actuaciones enmarcadas en la presente cláusula deberán cumplir en los principios de la
Ley de Contratación del Estado.
2.29
Examen de las Ofertas
El examen de las ofertas consiste en la confirmación por parte de la Comisión de
Evaluación que todos los documentos solicitados han sido suministrados y determinará
si cada documento entregado está completo. Sí en el examen de las ofertas, se
determina que cualquiera de los siguientes documentos falta, serán rechazadas:
a) Carta Propuesta (Anexo N° 1)
16
b) Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2)
c) Garantía de Mantenimiento de la Oferta
Durante el examen de las ofertas se determinará si las estipulaciones y condiciones
solicitadas en el Pliego de Condiciones, han sido aceptadas por el Oferente sin
desviaciones, reservas u omisiones significativas. Si el examen de las ofertas determina
que esta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será rechazada.
En la evaluación, en el caso de existir contradicción o discrepancias entre los
documentos de los incisos a) Carta Propuesta, b) Cuadro Descriptivo de
Medicamentos y Precios, y c) Garantía de Mantenimiento de la Oferta, se descalificará
la Oferta, y no será analizada la misma.
2.30
Evaluación de las Ofertas
El órgano contratante evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para
confirmar que todos los requisitos estipulados han sido cumplidos sin ninguna
desviación o reserva significativa. Si después de haber examinado los términos y
condiciones y efectuada la evaluación técnica, el órgano contratante establece que la
oferta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será rechazada.
2.31
Comparación de las Ofertas
El órgano contratante comparará todas las ofertas que no hayan sido rechazadas
durante el examen y la evaluación y que se ha determinado que cumplen
sustancialmente, para determinar la oferta evaluada que se estime más conveniente
para los intereses de la Institución.
2.32
Comprobación previa a la Adjudicación de la Capacidad del Oferente
Previo a la Adjudicación si el órgano contratante así lo estima conveniente, podrá
solicitar información adicional al Oferente que presentó la propuesta mejor evaluada,
con el propósito de asegurarse que el Oferente puede cumplir a satisfacción el contrato.
Con similar fin y previo a que expire el plazo de vigencia de las ofertas, podrá realizar
las investigaciones que considere pertinentes. Una comprobación negativa resultará en
el rechazo de la oferta, en cuyo caso el órgano contratante procederá a determinar si el
Oferente que presentó la siguiente oferta evaluada como la más conveniente para los
intereses de la Institución está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
2.33
Derecho del Órgano Contratante a Aceptar o Rechazar Cualquiera o todas las
Ofertas
El órgano contratante se reserva el derecho de aceptar o rechazar parcial o totalmente
cualquier oferta, así como el derecho de anular el proceso de Licitación Pública y
rechazar todas las ofertas en cualquier momento con anterioridad a la adjudicación del
Contrato, sin que por ello adquiera responsabilidad alguna ante los Oferentes.
17
2.34
Adjudicación
La Comisión de Evaluación recomendará la adjudicación de los contratos a los
oferentes que el examen y evaluación de sus ofertas determinen que estas se ajustan a
lo solicitado en el pliego de condiciones, cumplen con los requisitos técnicos y legales;
y que al ser comparadas se haya determinado como la más conveniente para los
intereses de la Institución. Esta Licitación Pública se adjudicará por partidas,
2.35
Derecho del Órgano Contratante a Modificar las Cantidades al Momento de la
Adjudicación
El órgano contratante a través de la Comisión de Evaluación se reserva el derecho de
aumentar o disminuir la cantidad de los productos a ser adquiridos al momento de la
Adjudicación, siempre y cuando esta variación no aumente los precios unitarios u otros
términos y condiciones de la Oferta y del Pliego de Condiciones. La Comisión de
Evaluación podrá requerir de ser necesario dictámenes o informes técnicos
especializados a fin de fortalecer el proceso de evaluación, los cuales se emitirán
dentro del plazo de validez de las ofertas. En los casos comprobados y acreditados por
la Comisión de Evaluación en la cual se conozca que un producto ofertado, ha
presentado fallas en el uso o represente un riesgo para la salud de la población, la
Comisión de Evaluación podrá descalificar la partida correspondiente.
2.36
Notificación de la Resolución de Adjudicación
Antes de la expiración del período de validez de las ofertas, el órgano contratante
notificará a todos los Oferentes, dejando constancia de dicha notificación en el
expediente. Los resultados de la Licitación Pública, identificando la oferta y la
siguiente información como mínima: (i) nombre de la Entidad Gubernamental
responsable del proceso; (ii) descripción de los productos adjudicados; (iii) nombre del
o los proveedores a quienes se favoreció con la adjudicación; (iv) valor de la
adjudicación; (v) en los casos que proceda una licitación pública y esta no se realice
utilizándose otra modalidad (licitación privada o compra directa), deberá incluirse en la
notificación las causas por las cuales el proceso público no se llevó a cabo. Después de
la publicación de la adjudicación del contrato y durante un período de cinco (5) días,
los Oferentes no favorecidos podrán solicitar por escrito al órgano contratante
explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no fueron seleccionadas. El
órgano contratante, después de la adjudicación del Contrato, responderá por escrito a
cualquier Oferente no favorecido que solicite dichas explicaciones. El órgano
contratante podrá utilizar otros medios públicos (ejemplo: tableados, diarios, sitios
web, etc.), efectivos y transparentes para notificar la resolución de adjudicación a los
oferentes que participaron en el proceso.
2.37
Firma del Contrato
Notificada la Resolución de adjudicación al oferente adjudicado, queda obligado a
formalizar el contrato y presentar la Garantía de Cumplimiento dentro de los cinco (5)
días hábiles siguiente a la fecha en que fue notificada la adjudicación. Cuando el
Oferente seleccionado firme el contrato y proporcione la garantía de cumplimiento de
18
contrato, el órgano contratante informará inmediatamente a cada uno de los Oferentes
no seleccionados y les devolverá su Garantía de Mantenimiento de la oferta. Si el
adjudicatario no acepta la adjudicación o no firma el contrato en el plazo establecido en
el pliego de condiciones, por causas que le fueren imputables o no rinda la Garantía de
Cumplimiento, dentro del plazo establecido, quedará sin valor ni efecto la
adjudicación, debiendo hacerse efectiva la Garantía de Mantenimiento de la Oferta.
Cuando así ocurra, el contrato se adjudicará al oferente calificado en segundo lugar, y
si esto no es posible por cualquier motivo, al oferente calificado en tercer lugar y, así
sucesivamente, sin perjuicio de que el procedimiento se declare fracasado cuando las
ofertas no fueren satisfactorias para la administración.
2.38
Cancelación de la Adjudicación
Notificada la adjudicación y antes de la firma del Contrato respectivo, se podrá
cancelar la adjudicación sin responsabilidad alguna para el órgano contratante cuando
ocurran recortes presupuestarios o suspensión de fondos.
2.39
Licitación Desierta
El órgano contratante declarará desierto el proceso cuando no se hubieren presentado el
número mínimo de ofertas.
2.40
Licitación Fracasada
Se declarará fracasada cuando:
a) Se hubiere omitido en el procedimiento alguno de los requisitos esenciales
establecidos en la Ley de Contratación del Estado y su Reglamento;
b) Sí las ofertas recibidas no se ajustan a los requisitos esenciales establecidos en el
Reglamento de la Ley de Contratación del Estado o el Pliegos de Condiciones;
c) Sí se comprueba la existencia de colusión.
d) Cuando las ofertas se reciban por precios considerablemente superiores al
presupuesto estimado para cada partida.
e) Motivos de fuerza mayor debidamente comprobados.
3. ANÁLISIS Y EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
La Evaluación de las Ofertas comprende el análisis y evaluación de las propuestas, que
debe ser realizado por la Comisión de Evaluación nombrada para tal efecto. Como
apoyo del proceso de evaluación preliminar la Comisión de Evaluación podrá requerir
dictámenes o informes técnicos o especializados si resultare necesario de los médicos
especialistas tratantes, los cuales se emitirán dentro del plazo de validez de las ofertas.
En ningún caso la Comisión de Evaluación podrá exigir requisitos no previstos en el
presente Pliego de Condiciones. Una vez finalizada la Evaluación de las Ofertas la
Comisión de Evaluación emitirá las recomendaciones pertinentes.
19
3.1
Análisis Comparativo de las Ofertas:
El Análisis Comparativo de Ofertas constituye la etapa preliminar del proceso de
Evaluación, las ofertas serán analizadas y comparadas tomando en consideración de los
criterios siguiente:
Precio
Ofertado
Si
Vigenci
a
de la
Oferta
Si
Garantía
de
Mantenimiento
Si
Plazo
de
Entrega
si
CRITERIOS CUMPLE / NO CUMPLE (SI O NO)
Documento
Especificaci Especificaci
Declaración
s
ones
ones
Jurada
Solicitados
Técnicas
Especiales
2.16
si
si
si
si
Firma
de las Ofertas
si
Sí la Comisión de Evaluación encuentra diferencias, omisiones, desviaciones o errores
no sustanciales podrá, antes de recomendar la adjudicación, pedir aclaraciones (por
escrito con copia al expediente de contratación) a cualquier oferente sobre aspectos de
su oferta, sin que por esta vía se permita modificar sus aspectos sustanciales, o
violentar el principio de igualdad de trato a los oferentes.
En el caso de los defectos u omisiones contenidas en las ofertas, en cuanto no
impliquen modificaciones del precio, objeto y condiciones ofrecidas, la Comisión de
Evaluación podrá solicitar su subsanación. Así como en todos los casos detallados en el
numeral 2.25 del presente Pliego de Condiciones.
El Análisis Comparativo de las Ofertas es obligatorio en todo proceso de Licitación,
para aquellos procesos en los cuales el precio no es el único factor de comparación
entre ofertas; las propuestas que en esta etapa no hubieren sido descalificadas serán
evaluadas según los criterios objetivos establecidos en el numeral 3.2 del presente
pliego.
3.2
Criterios Objetivos de Evaluación
El órgano contratante evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para
confirmar que todos los requisitos estipulados han sido cumplidos sin ninguna
desviación significativa. Si después de haber examinado los términos y condiciones y
efectuada la evaluación técnica, si el órgano contratante determina que la oferta no se
ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será rechazada.
En el análisis de la parte económica se evaluará el precio indicado por el oferente,
se adjudicará la licitación a la empresa que oferte el precio más bajo o se considere la
más ventajosa para el Hospital Escuela, siempre y cuando haya cumplido con todos las
especificaciones y requerimientos técnicos del suministro. Los principios que
determinarán la revisión y cumplimiento de las especificaciones técnicas, serán las
siguientes:
Valoración Técnica
No Cumple (NC)
Cumple (C)
Observaciones
Esta valoración se utiliza cuando el medicamento suministrado por “EL
OFERENTE” no logra objetivamente las especificaciones técnicas establecidas.
Esta valoración se utiliza cuando el medicamento Ofrecido responde totalmente
a las especificaciones técnicas establecidas, este grado de conformidad
corresponde a una puntuación máxima
20
Para la valoración del cumplimiento de las especificaciones técnicas se requiere expertos
en el área Médica y Farmacéutica del órgano contratante, quienes revisarán y verificarán
el cumplimiento de las especificaciones técnicas requeridas (ejemplo: unidad de
presentación, el principio activo y su composición, empaque primario, empaque
secundario) pertinentes en la valoración de la misma.
3.2.1
Consideración del Tiempo de Entrega (Plazo de entrega)
Se podrá tomar en consideración el tiempo de entrega de los bienes como criterio objetivo
de selección, por lo que se seleccionarán los Oferentes que cumplan con los plazos de las
entregas parciales requeridas, siempre y cuando el precio no sea sustancialmente superior
a la oferta de precio más bajo.
21
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
2013
4. CUADRO DE CANTIDADES Y PRODUCTOS REQUERIDOS
N°
1
2
3
4
5
6
7
8
Nombre Genérico de Medicamento
ACETAMINOFÉN (Paracetamol) 120
mg/ 5ml solución oral, no elixir
ACETAMINOFÉN (paracetamol) 500
mg tableta
ACETATO DE CALCIO +SULFATO
DE ALUMINIO (solución Burow)
36.45g + 51.8g
polvo para
compresas
ACETATO LEUPROLIDE 11.25 mg
solución inyectable
ACICLOVIR 250mg Polvo liofilizado
para solución Inyectable
ACICLOVIR 400mg tableta recubierta
ACICLOVIR 500mg polvo para
solución inyectable
ACIDO ACETIL SALICÍLICO 100 mg
tableta
Cantidad
49,210
Frasco opaco 100-120ml
317,870
Blíster o tiras
2,640
Sobres de 2 gramos
130
Frasco ampolla 2 ml
1,850
14,210
2,370
258,450
9
ACIDO FÓLICO 1mg tableta
210,980
10
ACIDO FÓLICO 5mg tableta
92,300
11
ADAMIMUMAB 40 mg / 0.8 ml SC
110
12
ADENOSINA 3 mg / ml
110
13
ADRENALINA (Epinefrina) 1:1000
(1mg/ml) Sol acuosa inyectable IM, IV,
SC
16,080
14
AGUA DESTILADA para inyección
10,550
15
AGUA DESTILADA para inyección
264,620
16
AGUA OXIGENADA
17
ALBENDAZOL
suspención oral
18
ALBENDAZOL 200 mg tableta
19
ALBUMINA HUMANA 25%
mg/ml) solución Inyectable IV
20
ALFAMETILDOPA 500 mg tableta
31,650
21
ALOPURINOL 300mg tableta
40,300
22
ALPRAZOLAN 0.5 mg tableta
37,450
23
24
25
26
200
620
mg
/
5ml
990
3,160
(250
AMIKACINA 250 mg/ml sol. Inyectable
IM, IV
AMIKACINA base (como sulfato)
50mg/ml Sol. Inyectable IM, IV
AMINOÁCIDOS esenciales y no
esenciales + DEXTROSA al 50%
solución inyectable IV
AMINOFILINA
25mg/ml
solución
Empaque Primario
3,160
15,300
11,080
470
740
Empaque
Secundario
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja con 140 tubos o
menos
caja con 100 frascos o
menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla
o menos
Tableta ranurada blíster o Caja
con
1000
tiras
tabletas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla
o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados
tabletas o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados
tabletas o menos
Caja de 100 frascos o
Frasco ampolla
menos
Caja
con
100
Frasco ampolla 2 ml
ampollas o menos
Ampolla ámbar o ampolla Caja
con
100
protegido de la luz, 1ml
ampollas o menos
Frasco ampolla o bolsa de Caja de 500 frascos o
500ml
bolsas o menos
Caja con 100 ampolas
Ampolla de 10 ml
o menos
Caja con 50 frascos o
Frasco ámbar de 500 ml
menos
Caja con 100 frascos
Frasco de 10 ml
o menos
Caja
con
1000
Blister o tiras
tabletas o menos
Frasco
de
50ml,
con
Caja con 50 frascos o
venoclisis con contenido de
menos
sodio aproximado 145 meq/l;
Tiras o blíster protegidos de Caja
con 1000
la luz
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla de 2ml
o menos
Caja con 50 frascos o
Frasco ampolla de 2ml
menos
Frasco
o
bolsa
de
Caja con 6 frascos o
aminoácidos 500 ml frasco o
menos
bolsa de dextrosa 500 ml.
Ampolla
ámbar de 10ml Caja
con
100
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 22
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
Nombre Genérico de Medicamento
Cantidad
Inyectable por infusión
27
AMIODARONA 200mg tableta
28
AMIODARONA
Inyectable IV
29
AMITRIPTILINA 25mg tableta
30
31
32
33
34
35
36
37
50mg/ml
7,910
Sol.
AMLODIPINA base 5 mg (como
Besilato) tableta
AMOXICILINA 250 mg + ACIDO
CLAVULANICO 62.5 mg/ 5 ml Polvo
para suspensión Oral
AMOXICILINA 250 mg/5ml polvo para
suspención oral
AMOXICILINA 500 mg
tableta o
capsula
AMOXICILINA 500 mg + ACIDO
CLAVULANICO 125 mg tableta
AMPICILINA 1 g + SULBACTAM
500mg
polvo
liofilizado
p/Sol.
Inyectable IM, IV
AMPICILINA base 1g (como sódica),
polvo para solución Inyectable IM, IV
ANFOTERICINA B
50mg Polvo
liofilizado para solución inyectable IV
390
158,230
174,060
Frasco opaco 100-120ml.
98,890
Frasco de 100-120 ml
69,620
58,560
9,490
18,990
290
ATENOLOL 100 mg tableta
52,740
39
ATORVASTATINA 40 mg tableta
39,560
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
ATROPINA sulfato 1mg/1ml solución
inyectable IM, IV, SC
AZITROMICINA 200mg/5ml polvo
para suspensión oral
AZITROMICINA 500mg tableta
BECLOMETASONA
dipropionato
250mcg/dosis
inhalador oral
libre de C.F.C
BECLOMETASONA
dipropionato
50mcg/dosis
inhalador oral libre de
C.F.C
BETAMETASONA valerato 0.1%
crema
BICALUTAMIDA 50 mg tableta
BICARBONATO DE SODIO 0.892
mEq/ml (44.6 mEq/50ml) solución
Inyectable
BLEOMICINA 15 UI base (como
sulfato), polvo para solución inyectable
BUDESONIDA 0.5mg/ml solución para
nebulizar ampolla
BUPIVACAINA 5mg/ml (0.5%) (sin
persevantes derivados del parabeno)
solución inyectable para uso epidural
BUPIVACAINA
5mg/ml (0.5%)+
GLUCOSA 7.5-8% (sin persevantes
derivados del parabeno) solución
inyectable
para uso raquídeo o
Empaque
Secundario
inyectable
ampollas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Ampolla
3ml(50mg/ml Caja
con
100
solución inyectable)
ampollas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados.
tabletas o menos
Empaque Primario
5,270
38
40
2013
6,210
150
2,640
10,550
8,220
600
3,160
1,270
210
2,640
Caja con 100 frascos
o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
Blister o tiras
tabletas o menos
Blíster recubierto por papel Caja
con
1000
aluminio por ambos lados
tabletas o menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Frasco ampolla con polvo
para solución inyectable
Frasco ampolla con envase
protector a la luz
Caja con 100 frascos
o menos
Frasco
en
caja
individual
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Blíster opaco o tiras de papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados
tabletas o menos
Caja
con
100
Ampolla ámbar 1ml
ampollas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco de 15 a 25 ml
o menos
Blíster o tiras papel aluminio Caja
con
1000
ambos lados
tabletas o menos
Frasco aerosol, inhalador
oral, libre cfc 200 dosis por Caja individual
frasco
Frasco aerosol, inhalador
oral, libre cfc 200 dosis por Caja individual
frasco
Caja con 100 tubos o
Tubo 30 - 60 g
menos
Blíster o tira papel aluminio
Caja de 1000 o menos
ambos lados
Caja con 50 frascos o
menos
Frasco 50ml
Frasco ámbar protegido de la
Caja de 100 o menos
luz
Ampolla de 2ml protegida de Caja
con
100
la luz
ampollas o menos
1,250
Frasco vial/ ampolla de 5ml
Caja con 100 frascos
/ampollas o menos
7,910
Frasco vial/ ampolla de 5ml
Caja con 100 frascos
/ampollas o menos
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 23
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
52
53
54
55
Nombre Genérico de Medicamento
subaracnoideo
CAL
SODADA
ABSORBENTE
(Dióxido de carbono) gránulos
CALCIPOTRIOL
0.643
mg/g
+
DEXAMETASONA dipropionato 0.05
mg/g hidrato loción capilar
CALCIPOTRIOL
0.643
mg/g
+
DEXAMETASONA dipropionato 0.05
mg/g hidrato ungüento
CALCIPOTRIOL
50
mcg/g
+
DEXAMETASONA 0.05 ungüento
56
CANDESARTAN 16 mg tableta
57
CARBAMACEPINA 200 mg tableta
58
CARBÓN ACTIVADO 50 g
59
60
61
62
63
64
65
66
CARBONATO de CALCIO 1.5 g
(equivalente a 600 mg de Calcio
elemental) + VITAMINA D 200 UI
tableta
CARBONATO DE CALCIO 1.5g (600
mg Calcio elemental) tableta
CEFALOTINA 1g
Polvo p/sol.
Inyectable. IM, IV
CEFEPIME 1 g polvo para inyeccion
CEFEPIME 500 mg polvo para
inyección
CEFOXITINA
1g
Polvo
p/sol.
Inyectable IM, IV
CEFTAZIDIMA
base
1g
(como
pentahidrato)+118 mg de carbonato de
sodio. polvo para solución inyectable
IM, IV
CEFTRIAXIONA 1g Polvo para
solución Inyectable IM, IV
67
CICLOFOSFAMIDA 50mg Tableta
68
CICLOFOSFAMIDA anhidra 500 mg
(como monohidrato) polvo para
solución inyectable, este producto
puede contener 45 mg NACL ó 75 mg
de manitol por cada 100 mg de
Ciclofosfamida anhidra
69
CICLOSPORINA 100 mg capsula
70
71
72
73
74
75
CIPROFLOXACINA
base 500 mg
(como clorhidrato monohidrato) tableta
CIPROFLOXACINA 400mg solución
inyectable IV
CIS-PLATINO (CIS-DDP) 0.9mg/ml
solución inyectable
CITARABINA (citosina arabinosa) 500
mg solución inyectable o polvo
CLARITROMICINA 250 mg /5ml
suspensión oral
CLARITROMICINA 500mg tableta
Cantidad
2013
Empaque Primario
Empaque
Secundario
10
Recipiente de 25-50 libras
Caja con 2 recipientes
o menos
790
Tubo
Caja con 25 tubos o
menos
1,980
Frasco Ampolla
Caja con 100 frascos
/ampollas o menos
1,050
Tubo de 30 g
2,640
160,870
50
Caja con 25 tubos o
menos
Blíster o tira de papel Caja por 1000 tabletas
aluminio
o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados.
tabletas o menos
Caja con 12 frascos o
Frasco opaco 50g
menos
26,230
Blíster o tiras
791,170
Blíster o tiras
11,810
3,950
1,980
530
15,820
58,550
13,190
370
10,550
40,440
1,120
320
580
170
1,580
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla
o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla
o menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Caja
con
1000
Frasco opaco
tabletas o menos
Caja con 50 frascos o
menos
Frasco vial
Blíster papel aluminio ambos Caja
con
1000
lados
capsulas o menos
Caja
con
1000
Blíster
tabletas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla 100-200ml
o menos
Frasco opaco de 45 ml
Caja de 100 o menos
protegido de la luz
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla
o menos
Caja con 100 frascos
Frasco opaco 60ml.
o menos
Caja
con
1000
Blíster
tabletas o menos
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 24
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
76
77
78
Nombre Genérico de Medicamento
CLINDAMICINA 300 mg capsula
CLINDAMICINA 300 mg/ml solución
inyectable
CLINDAMICINA base 150 mg/ml
(como fosfato) solución inyectable IM,
IV
Cantidad
12,260
Frasco ampolla de 2 ml
32,170
Frasco ampolla o ampolla de Caja con 100 frascos
2ml protegido de la luz
o menos
Tubo de 15-30g
1,580
80
CLONAZEPAN 2mg tableta
21,100
81
CLOPIDOGREL bisulfato 75mg tableta
recubierta
1,320
82
CLORAMBUCIL 2 mg Tableta
84
85
86
50
3,590
3,690
Caja con 100 tubos o
menos
Blíster opaco o frasco opaco Caja
con
1000
por 30 tabletas
tabletas o menos
Blíster opaco o tiras de papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados
tabletas o menos
Frasco
de
100
Frasco
tabletas o menos
Frasco gotero opaco de 5- Caja con 50 frascos o
15ml colirio
menos
Caja por 1000 frascos
Frasco vial
o menos
1,740
Galón opaco
11,590
Ampolla de 10ml
Caja con 4 galones
87
CLORURO DE SODIO 0.45%
18,170
Frasco / bolsa 500ml
88
CLORURO DE SODIO 0.9%
28,220
Frasco / bolsa 500ml
89
CLORURO DE SODIO 0.9%
29,900
Frasco / bolsa 250ml
90
CLORURO DE SODIO 0.9%
37,980
Frasco / bolsa 1000ml
91
COLCHICINA 0.5 ó 1.0 mg tableta
92
93
94
95
DACARBAZINA 200mg (DTIC) polvo
para inyección
DACTINOMICINA (actinomicina D) 0.5
mg solución inyectable
DAUNORRUBICINA 5mg/ml solución
inyectable
DEXAMETASONA fosfato
solución inyectable IM, IV.
4mg/ml
DEXKETOPROFENO 25 mg/ml (como
trometamol) solución inyectable IV, IM.
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO
97
5% + 0.3%
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO
98
5% + 0.3%
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO
99
5% + 0.45%
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO
100
5% + 0.45%
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO
101
5% + 0.9%
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO
102
5% + 0.9%
96
Empaque
Secundario
Caja
con
1000
capsulas o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Blíster
CLOBETASOL 0.05% ungüento
CLORANFENICOL
0.5%
colirio
oftálmico
CLORANFENICOL 1g Polvo para
inyección IV, IM
CLORHEXIDINA gluconato 20% V/V
solución antiséptica
CLORURO DE POTASIO 20%, 68.4
mEq / 10ml
Empaque Primario
13,150
79
83
2013
Caja por 100 ampollas
o menos
Caja con 50 bolsas o
menos
Caja con 50 bolsas o
menos
Caja con 50 bolsas o
menos
Caja con 25 bolsas o
menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
950
Blíster o tiras
260
Frasco opaco
Caja de 100 o menos
10
Frasco ampolla 3ml
Caja de 100 o menos
50
Frasco de 4 a 10 ml
Caja de 100 o menos
12,740
8,440
4,700
13,970
19,140
23,970
16,560
29,330
103 DEXTROSA EN AGUA 10%
1,460
104 DEXTROSA EN AGUA 10%
3,250
Ampolla vial ámbar o frasco
Caja con 100 frascos
ampolla protegido de la luz,
o menos
de 2 ml
Caja
con
100
Ampolla de 2ml
ampollas o menos
Caja con 50 bolsas o
Bolsa de 250ml
menos
Caja con 50 bolsas o
Bolsa de 500ml
menos
Caja con 50 bolsas o
Bolsa de 500ml
menos
Caja con 25 bolsas o
Bolsa de 1000ml
menos
Caja con 50 bolsas o
Bolsa de 250ml
menos
Caja con 50 bolsas o
Bolsa de 500ml
menos
Caja con 25 bolsas o
Bolsa de 1000ml
menos
Bolsa de 500ml
Caja con 50 bolsas o
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 25
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
Nombre Genérico de Medicamento
Cantidad
2013
Empaque Primario
105 DEXTROSA EN AGUA 5%
100
Bolsa de 1000ml
106 DEXTROSA EN AGUA 5%
2,180
Bolsa de 500ml
107 DEXTROSA EN AGUA 5%
20,080
Bolsa de 250ml
108 DEXTROSA EN AGUA 50%
5,290
Bolsa de 50ml
3,690
Ampolla ámbar 2ml
109
DIAZEPAN 5mg/ml solución inyectable
IM, IV
110 DICLOFENACO potásico 50mg tableta
DICLOFENACO
sódico
25mg/ml,
solución inyectable IM, IV
DICLOXACILINA 125 mg/5ml, polvo
112
para suspensión oral.
111
113 DICLOXACILINA 500 mg capsula
DIFENHIDRAMINA 10mg/ml solución
inyectable IM, IV
DIFENHIDRAMINA 2.5mg/ml solución
115
oral
114
514,260
Blíster o tiras
52,740
Frasco ampolla o ampolla de
3 ml
9,750
Frasco opaco 100-120ml.
104,820
Blíster o tiras
4,090
Frasco opaco de 10ml
11,160
Frasco opaco de 100-120ml
116 DIFENHIDRAMINA 50mg capsulas
39,560
Blister o tiras
117 DIGOXINA 0.25 mg tableta
22,070
118
DIGOXINA 0.25
inyectable IV
mg/ml
solución
119 DIPIRONA 1g solución inyectable
120
121
122
123
124
125
DOBESILATO DE CALCIO 500mg
capsula
DOBUTAMINA Clorhidrato 250 mg
(12.5mg/ml) solución IV
DOPAMINA Clorhidrato
200mg
(40mg/ml) solución inyectable
DOXORRUBICINA 10mg polvo o
solución inyectable
DOXORRUBICINA 50 mg polvo para
solución inyectable
ENALAPRIL maleato 1.25mg/ml Sol.
Inyectable IV
126 ENALAPRIL maleato 20 mg tableta
127
128
129
130
131
ENOXAPARINA sódica 40 mg/0.4ml
(4000 UI) solución inyectable SC con
sistema de seguridad automático (libre
de persevantes)
ENOXAPARINA sódica 60mg/0.6ml
(libre
de
persevantes)
solución
inyectable SC, con sistema de
seguridad
ERGONOVINA
maleato
(metilergometrina) 0.2mg/ml solución
inyectable IM IV
ERITROMICINA 200 mg /5ml base (no
estolato) polvo para suspención
ERITROMICINA 500 mg base (no
250
110
158,230
1,110
3,710
Blíster opaco o tiras papel
aluminio ambos lados.
Ampolla ámbar o ampolla
protegido de la luz, 1-2ml
Frasco ampolla 2ml
Blíster o tiras papel aluminio
ambos lados
Frasco protegido de la luz,
solución inyectable. 20 ml
Frasco o ampolla ámbar 5 ml
50
Frasco ampolla
230
Frasco ampolla
150
172,720
Frasco ampolla o ampolla de
1-2 ml
Blíster opaco o tiras papel
aluminio ambos lados.
Empaque
Secundario
menos
Caja con 25 bolsas o
menos
Caja con 50 bolsas o
menos
Caja con 50 bolsas o
menos
Caja con 50 bolsas o
menos
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja con 100 frascos
o ampollas o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
capsulas o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja de 100 frascos o
menos
Caja
con
1000
capsulas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja de 100 ampollas
o menos
Caja
de
1000
capsulas o menos
Caja por 100 frascos
o ampollas o menos
Caja por 100 frascos
o ampollas o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja con 100 frascos
o ampollas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
6,510
Jeringa prellenada 0.4 ml
Caja con 50 jeringas
prellenadas o menos
1,050
Jeringa prellenada 0.6 ml
Caja con 50 jeringas
prellenadas o menos
Ampolla ámbar de 1ml
Caja
con
100
ampollas o menos
530
2,050
6,060
Frasco de 60 ml
protegido de la luz
Blister o tiras
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
opaco Caja de 100 frascos o
menos
Caja
con
1000
Página 26
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
Nombre Genérico de Medicamento
estolato) tableta
ERITROPOYETINA BETA de Acción
132
prolongada (MPEG) 100 mcg
ERTAPENEN 1g, Polvo para Inyección
133
IV, IM
ESOMEPRAZOL 40 mg, Polvo para
134
Inyección IV
Cantidad
3,160
530
Frasco
136 ESPIRONOLACTONA 25 mg tableta
16,080
ESTREPTOQUINASA 1.5 millones de
Ul polvo liofilizado IV
138 ETANERCEPT 25 mg polvo liofilizado
ETOPOSIDO (VP-16) 20 mg/ml
solución inyectable
FACTOR ANTIHEMOFILICO IX 500
140
UI
139
141 FACTOR ANTIHEMOFILICO VII
Frasco ampolla de 5ml
30
Jeringa de 1ml
390
Frasco ampolla de 5ml
70
Frasco ampolla 5-10 ml
10
Frasco ampolla 10ml
158,340
143 FENITOINA 25 mg/ml suspención oral
20
FENITOINA 50mg/ml solución para
infusión
145 FENOBARBITAL 100mg tableta
146
FENOBARBITAL sódico 120 ó 130
mg/ml solución inyectable IM, IV
147 FENTANILO 25 mcg / parche
148
149
150
151
152
FENTANILO base 0.05mg/ml (como
citrato),solución inyectable IM, IV
FILGASTRIN 300 mcg/ml, Sol. IV. SC,
Libre de Persevantes
FLUCONAZOL 150 mg capsula o
tableta
FLUCONAZOL 10mg/ml polvo para
suspensión oral con sabor agradable
FLUCONAZOL
2mg/ml
solución
inyectable IV
153 FLUMAZENIL 0.1 mg/ ml
FLUOXETINA base 20 mg (como
clorhidrato) capsula
FOLINATO
CÁLCICO
50mg
155 (10mg/ml)
(Leucovorina
cálcica)
solución inyectable o polvo
FOSFATO SÓDICO MONOBÁSICO
156 19 g + FOSFATO SÓDICO DIBASICO
7g, uso rectal o enema
FUROSEMIDA 10mg/ml
solución
157
inyectable IM, IV
154
158 FUROSEMIDA 40mg tableta
159 FUSIDATO DE SODIO 2% parche
Blíster opaco o tiras papel
aluminio ambos lados.
Blíster opaco o tiras papel
aluminio ambos lados.
20
142 FENITOINA 100mg capsula o tableta
144
Jeringa prellenada de 0.3 ml
Frasco ampolla
19,520
137
Empaque Primario
70
135 ESPIRONOLACTONA 100 mg tableta
2013
6,620
Frasco / blíster
Frasco de 100-120 ml
Frasco o ampolla ámbar 25ml
108,340
Blíster o tiras
530
Ampolla 1-2ml
520
Sobre de aluminio ambos
lados
2,530
470
5,270
260
2,630
40
Frasco ampolla 10-20ml
Jeringas prellenadas de 0.5
ml en caja individual
Blíster
Frasco opaco de 35-60 ml
con protección solar
Frasco ampolla 100-200ml
Frasco ampolla 5 ml
Empaque
Secundario
tabletas o menos
Caja individual
Caja por 100 frascos o
menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Frasco
en
caja
individual
Caja con 4 jeringas o
menos
Caja
con
100
ampollas o menos
caja con 100 frascos o
menos
caja con 100 frascos o
menos
Caja / frasco con 1000
capsulas , tabletas o
menos
Caja por 100 frascos
o menos
Caja por 100 frascos
o ampollas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja con 100 parches
o menos
Caja con 50 frascos o
menos
Caja con 10 jeringas
prellenadas
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja con 1000 frascos
o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
31,650
Blíster o tiras
1,100
Frasco ampolla de 5ml
Caja de 100 o menos
530
Frasco de 120-240 ml
Caja de 50 o menos
95,570
229,190
7,910
Caja
con
100
ampollas o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados.
tabletas o menos
Sobre de aluminio ambos Caja con 100 parches
Ampolla ámbar 2ml
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 27
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
160
Nombre Genérico de Medicamento
GENTAMICINA base 40mg/ml(como
sulfato),solución inyectable IV, IM
Cantidad
24,260
161 GLIBENCLAMIDA 5mg tableta
153,870
162 GLUCONATO DE CALCIO 10%
18,470
GLUTARALDEHIDO
2%
Sol
jabonosa desinfectante
HALOPERIDOL lactato 5mg/ml Sol.
164
Inyectable IV. IM
HEPARINA sódica 5000 UI /ml /5ml
165
solución Inyectable IV, SC
163
166 HIDRALAZINA 50mg tableta
167
HIDRALAZINA Clorhidrato de 20 mg /
ml solución inyectable IV, IM
Empaque Primario
Galón opaco
350
Ampolla ámbar 1ml
20,040
1,890
Empaque
Secundario
o menos
lados
Frasco ámbar o envase
Caja con 100 frascos
protector de la luz 2ml
o menos
(80mg/2ml) im, iv
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja de 100 ampollas
Ampolla 10ml
o menos
110
5,310
2013
Caja con 4 galones
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla 5ml
o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados.
tabletas o menos
Caja
con
100
Ampolla o frasco de 1ml
ampollas/frascos
o
protegido de la luz
menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
168 HIDROCLORTIAZIDA 25 mg tableta
152,120
169 HIDROCLORTIAZIDA 50 mg tableta
19,780
HIDROCORTISONA 500 mg (como
170 succinato sódico) polvo para solución
inyectable IM, IV.
5,940
Frasco ampolla protegido de Caja con 100 frascos
la luz
o menos
171 HIDROCORTISONA 1% crema
11,710
Tubo de 15-30g.
11,860
Frasco ampolla protegido de Caja con 100 frascos
la luz
o menos
18,310
Blíster
32,960
Frasco, blíster o tiras
4,220
Ampolla ámbar de 5ml
27,690
Blister o tiras
10,020
Ampolla ámbar 1-5ml
HIDROCORTISONA succinato sódico
172 100 mg polvo para solución inyectable
IM, IV.
HIDROXICLOROQUINA base 310 mg
173
(como sulfato) tableta recubierta
HIDROXIUREA
500
mg
174
(hidroxicarbamida) capsula
HIERRO III (Sacarato) 20 mg/ml
175
solución Inyectable IV
HIOSCINA Butil/Metil bromuro 10 mg
176
tableta
HIOSCINA Butil/Metil bromuro o
177
Propinoxato, solución inyectable IM, IV
HORMONA DE CRECIMIENTO 5-12
178
mg
IBUPROFENO 100 mg/5ml solución
179
oral
180 IBUPROFENO 600 mg tabletas
IFOSFAMIDA 1g polvo para solución
inyectable
IMIPENEM
base 500 mg(como
monohidrato) + CILASTATINA base
182
500 mg (como sódica) polvo para
inyección IV
181
183 IMIPRAMINA 25mg gragea o tableta
INMUNOGLOBULINA ANTID (RH+)
184 0.3 mg/ml ó 1500ui JE prellenada con
solución inyectable IM o FC con polvo
790
1,580
129,750
790
Caja con 100 tubos o
menos
Frasco ampolla de 2 ml
Frasco opaco 100-120ml.
Blister o tiras
Caja
con
1000
tabletas o menos
Frasco / caja con 100
capsulas o menos
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja de 100 frascos o
menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Frasco protegido de la luz
Caja de 100 o menos
17,470
Frasco ampolla
Caja con 100 frascos
o menos
5,270
Blíster o tiras
Caja
con
1000
grageas / tabletas o
menos
Jeringa prellenada en 2ml
Caja individual
320
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 28
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
Nombre Genérico de Medicamento
liofilizado + diluyente
INMUNOGLOBULINA
humana
185
antitetanica 250 mg
INSULINA CRISTALINA humana 100
186
UI / ml, Sol. inyectable IM, IV, SC
INSULINA ISOFÓNICA HUMANA
187
NPH 100 UI /ml solución inyectable SC
188 INTERFERÓN Beta 1-A 30 mg
Cantidad
INTERFERÓN Beta 1-B 0.25 mg
solución inyectable
IOPRAMIDA
623.40
mg/ml
190 (equivalente a 300 mg de Yodo/ml),
solución Inyectable IV
IOPRAMIDA
768.86mg/ml
191 (equivalente a 370mg de Yodo/ml),
solución Inyectable IV
360
Frasco de 10ml
Caja individual
15,420
Frasco de 10ml
Caja individual
Jeringa prellenada 0.5 ml
Caja de 10 unidades o
menos
260
1,050
260
IPRATROPIO bromuro 20 mcg / dosis
inhalador oral libre de C.F.C
1,180
193
IPRATROPIO bromuro 250 mcg /ml
(sol. Para nebulizar)
2,670
ISOSORBIDE mononitrato 20
tableta
ISOSORBIDE mononitrato 5
196
tableta sublingual
195
263,720
mg
Frasco ampolla liofilizado +
jeringa prellenada
Frasco ampolla de vidrio
transparente de 50ml en caja
individual
Frasco ampolla de vidrio
transparente de 50ml en caja
individual
Frasco aerosol, inhalador
oral, libre cfc 200 dosis por
frasco
Frasco gotero opaco 20-50ml
solución para nebulizar
Blíster opaco o tiras papel
aluminio ambos lados.
68,880
Blíster o tiras
1,720
Blíster o tiras
197 ISOTRETINOINA 20 mg
3,950
Blister o tiras
198 JALEA LUBRICANTE ESTÉRIL
1,050
Tubo de 120g.
2,640
Frasco ampolla de 10ml
mg
KETAMINA clorhidrato 50mg/ml, polvo
o solución inyectable IM, IV
200 KETANSERINA 2% Gel
199
201 KETOCONAZOL 2% crema tópica
L
ASPARAGINASA
10,000
UI
1000/ml polvo para solución inyectable
LACTATO
DE
SODIO
+
MIXTOS
203 ELECTROLITOS
(HARTMAN)
202
204 LEFLUNOMIDA 20 mg tableta
205
LEVOFLOXACINA 750 mg solución
inyectable IV
580
1,520
790
26,370
530
2,110
206 LEVOFLOXACINA 750 mg tableta
1,900
207 LEVOTIROXINA 100 mcg tableta
373,220
LIDOCAÍNA
2% + EPINEFRINA
208 1:200,000 (con persevantes)solución
inyectable
LIDOCAÍNA 2% (con persevantes)
209
solución inyectable
LIDOCAÍNA 2% (sin persevantes
210 derivados del parabeno) solución
inyectable
Empaque
Secundario
Caja con 100 frascos
o menos
192
194 IRBESARTAN 300 mg tableta
Empaque Primario
Frasco o Jeringa 2 ml
1,080
110
189
2013
Tubo de 78g.
Tubo de 20 a 30 g
Caja individual
Caja de 50 unidades o
menos
Caja de 50 unidades o
menos
Caja individual
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
tabletas o perla o
menos
Caja con 100 tubos o
menos
Caja con 50 frascos o
menos
Caja individual
Caja de 100 tubos o
menos
Frasco ampolla
Caja con 100 o menos
bolsa o frasco de 1000ml
Caja con 25 bolsas o
menos
Tiras o blíster protegidos de Caja
con
1000
la luz
tabletas o menos
Frasco ampolla o bolsa de Caja con 100 frascos
100-200ml,
/bolsas o menos
Caja
con
1000
Blíster
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster opaco
tabletas o menos
300
Frasco ampolla de 50ml
Caja con 50 frascos o
menos
4,330
Frasco ampolla de 50ml
Caja con 50 frascos o
menos
1,690
Frasco ampolla de 50ml
Caja con 50 frascos o
menos
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 29
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N°
Nombre Genérico de Medicamento
LIDOCAÍNA 2% + EPINEFRINA
1:200.000 (SIN PRESERVANTES
211
DERIVADOS
DEL
PARABENO)
Sol. Inyectable
LIDOCAÍNA aerosol al 10%, (uso
212
tópico)
213 LIDOCAÍNA al 2%, gel
214
LÍPIDOS al 10% solución Inyectable
IV
Cantidad
Frasco ampolla de 50ml
150
Frasco
50ml
110
210
27,010
216 LORATIDINA 1 mg/ml solución oral
3,160
226 METFORMINA 850 mg tableta
METILPREDNISOLONA acetato 80
mg/ml, suspensión acuosa
METILPREDNISOLONA base 500 mg
228 (como succinato sódico) polvo para
solución inyectable IM, IV.
227
Empaque Primario
260
215 LORATADINA10mg, tableta
MAGNESIO hidróxido 300 mg +
217 ALUMINIO hidróxido 600 mg /5ml
suspensión oral
MAGNESIO sulfato 10% solución
218
inyectable IV
MANITOL 20% (200 mg/ml) solución
219
inyectable IV
MEPERIDINA (petidina) 50 mg/ml
220
solución inyectable IM, IV, SC.
MEPIVACAINA Clorhidrato 2% +
LEVONORDEFRINA
1:20,
000,
221
solución inyectable para bloque
nerviosa dental.
MEPIVACAINA Clorhidrato al 3% sin
222 vasoconstrictor, solución inyectable
para bloque nervioso dental.
MERCAPTOPURINA
(6223
mercaptopurina,6-MP) 50mg tableta
MEROPENEM
500mg
solución
224
inyectable IV
MESNA (mercapto sulfonato de sodio )
225
100mg / ml solución inyectable
2013
Frasco opaco de 240 ml
23,210
Ampolla 10ml
530
Caja con 50 frascos o
menos
con atomizador de Caja con 50 frascos o
menos
Caja con 100 tubos o
Tubo de 15-30g
menos
Caja con 12 frascos o
Frasco o bolsa de 500ml
bolsas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja de 100 frascos o
Frasco opaco de 100-120ml
menos
4,750
4,750
Empaque
Secundario
Frasco
menos
de
100
o
Caja
con
100
ampollas o menos
Frasco / bolsa 250ml solución Caja con 50 frascos o
inyectable
bolsas o menos
Ampolla de 2ml ámbar o Caja
con
100
protegido de la luz
ampollas o menos
1,050
Cartucho de
inyectable.
vidrio
1.8ml Lata
con
100
cartuchos o menos
790
Cartucho de
inyectable.
vidrio
1.8ml Lata
con
100
cartuchos o menos
18,460
Frasco o blíster
2,320
1,050
Caja de 100 tabletas o
menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Frasco 4ml
Caja de 100 o menos
Caja con 100 tabletas
o menos
1,054,890 Blíster o tiras
1,580
Frasco ampolla de 1ml
Caja individual
2,000
Frasco vial
Caja con 100 frascos
o menos
229 METIMAZOL 5mg tableta
75,950
Blíster o tiras
230 METOCARBAMOL 500 mg tableta
76,010
231 METOCLOPRAMIDA 10 mg tableta
21,340
232
233
234
235
236
METOCLOPRAMIDA 5mg/ml sol.
inyectable IM, IV
METOTREXATO (ametopterina) 2.5
mg tableta
METOTREXATO (ametopterina) 50mg
solución inyectable o polvo para
solución inyectable
METRONIDAZOL 0.75% gel vaginal
con aplicador
METRONIDAZOL 125 mg / 5ml
4,340
33,760
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja
con
100
Ampolla o frasco ámbar 2 ml
ampollas o menos
Blíster opaco o tiras de papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados
tabletas o menos
2,370
Frasco
ampolla
protegido de la luz
30
Tubo de 30 a 60 g
6,590
ámbar
Frasco de 100 - 120ml
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 30
Caja de 100 o menos
Caja de 100 tubos o
menos
Caja de 100 frascos o
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N°
Nombre Genérico de Medicamento
Cantidad
2013
Empaque Primario
solución oral
237
METRONIDAZOL 5 mg/ml
inyectable IV
238
MICOFENOLATO de mofetilo 250/500
mg tableta o capsula
MIDAZOLAN 1
inyectable IV, IM
MIDAZOLAN 5
240
inyectable IM, IV:
239
solución
mg/ml,
solución
mg/ml,
solución
241 MILRRINONA 2 mg/ml
242 MISOPROSTOL 200 mcg tableta
243
244
245
246
247
248
MORFINA sulfato 10mg/ml, solución
inyectable IM, IV
MULTIVITAMINAS solución
para
infusión parenteral adultos
MULTIVITAMINAS
solución
para
infusión parenteral pediatría
NALOXONA 0.4 mg/ml solución
inyectable IM, IV, IT, SC
NEOSTIGMINA 0.5 mg solución
inyectable IM, IV, SC
NIFEDIPINA 20 mg capsula/tableta
liberación prolongada
19,520
26,370
13,190
15,290
150
1,580
560
Frasco ampolla opaco
Caja individual
420
Frasco ampolla opaco
Caja individual
580
7,120
378,500
50
250 NITROPRUSIATO de sodio 10 mg/ml
50
NORADRENALINA (norepirefrina ) 1
251
mg/ml Solución inyectable IV
15,300
252 OMEPRAZOL 40 mg capsula
39,560
254
255
256
257
258
OMEPRAZOL 40 mg/ml solución
Inyectable IV
OXACILINA base 1 g (como sódica
monohidrato) polvo para solución
inyectable IM, IV.
OXITOCINA
5
UI/ml
solución
inyectable IM, IV
PENICILINA
BENZATÍNICA
1,200.000UI polvo para suspensión
inyectable IM.
PENICILINA
CRISTALINA
10,000.000UI polvo para solución
inyectable IV, IM
PENICILINA PROCAINICA 4,000,000
UI polvo para solución inyectable
259 PETROLATO SOLIDO ungüento
PIPERACILINA 4g + TAZOBACTAN
500mg, polvo liofilizado IV.
PREDNISOLONA 10-15 mg /5ml
261
solución oral
260
Frasco ampolla o bolsa de
Caja con 100 frascos
100ml, con dispositivo para
/bolsas o menos
insertar venoclises
Caja
con
1000
Blíster opaco
tabletas/capsulas
o
menos
Caja
con
100
Ampolla de 5ml
ampollas o menos
Caja con 50 ampollas
Frasco de 10 ml
o frascos o menos
Caja por 100 ampollas
Ampolla 10ml
o menos
Caja
con
1000
Blíster
tabletas o menos
Ampolla de 2ml ámbar o Caja
con
100
ampolla protegido de la luz.
ampollas o menos
40
249 NITROGLICERINA 5 mg/ml
253
Empaque
Secundario
menos
6,860
Ampolla ámbar o ampolla Caja
con
100
protegido de la luz, 10 ml
ampollas o menos
Caja
con
100
Ampolla ámbar 1ml
ampollas o menos
Blíster opaco o tiras papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados.
tabletas o menos
Caja con 50 frascos o
Frasco ampolla de 10 ml
ampolla o menos
Frasco ampolla ámbar
de Caja con 50 unidades
5ml en caja individual
o menos
Caja
con
100
Ampolla 4ml
ampollas o menos
Caja
con
1000
Blíster aluminio ambos lados
capsulas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla 2ml
o menos
80,700
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
29,010
Ampolla 1-2ml
7,380
Frasco vial polvo p/inyección Caja con 100 frascos
im
o menos
1,160
Frasco vial polvo p/inyección Caja con 100 frascos
inyectable.
o menos
390
1,580
13,870
26,370
262 PREDNISONA 50mg tableta
33,730
263 PREDNISONA 5mg tableta
71,310
Caja
con
100
ampollas o menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja con 10 tarros o
Tarro de 1 libra
menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Caja con 100 frascos
Frasco 30-60 ml
o menos
Caja
con
1000
Blíster opaco
tabletas o menos
Blíster opaco
Caja
con
1000
Frasco vial en polvo
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
Página 31
Hospital Escuela Licitación Pública (LPN) N° 01-2014-HE-CM
N°
Nombre Genérico de Medicamento
264 PROPILTIURACILO 50 mg tableta
265
PROPOFOL + E.D.T.A. (10mg/ml ó
1%), emulsión para infusión.
266 PROPRANOLOL 40mg tableta
PROTAMINA Clorhidrato o Sulfato
10mg/ml solución inyectable
RANITIDINA 10mg/ml ó 25mg/ml
268
solución inyectable IM, IV
269 RANITIDINA 150mg tableta
RITUXIMAB 100 mg / ml solución
inyectable IV
SACCHAROMYCES
BOULARDII
271
sobre o capsula
dosis
SALBUTAMOL 2 mg/ 5ml solución
oral
SALBUTAMOL 5 mg/ml solución para
274
nebulizador
273
275
9,490
50
29,010
217,240
270
SALBUTAMOL 100 mcg /
inhalador oral, libre de CFC
66,110
84,390
267
272
Cantidad
SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL
(Formula OMS)
SUCCINILCOLINA cloruro 50 mg/ml
solución inyectable IM, IV
SUERO ANTIOFÍDICO polivalente
277
anticoral solución inyectable IM, V
SUERO ANTIOFÍDICO polivalente
278
anticrotalido solución inyectable IM, IV
SULFADIAZINA DE PLATA 10 mg/g
279
crema
276
280 SULFASALAZINA 500 mg tableta
50
990
7,900
2,930
1,580
21,100
3,690
2013
Empaque
Secundario
tabletas o menos
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Caja con 50 ampollas
Ampolla 20 ml
o menos
Caja
con
1000
Blíster opaco
tabletas o menos
Caja
con
100
Ampolla 5ml
ampollas o menos
Ampolla ámbar de 2 ó 5ml Caja
con
100
envase protegido de la luz
ampollas o menos
Blíster opaco o tiras de papel Caja
con
1000
aluminio ambos lados
tabletas o menos
Caja con 100 frascos
Frasco ampolla
o menos
Empaque Primario
Sobres o tiras
Frasco aerosol, inhalador
oral, libre cfc 200 dosis por Caja individual
frasco
Caja con 100 frascos
Frasco opaco de 100-120 ml
o menos
Frasco
opaco
20-50ml Caja con 100 frascos
solución para nebulizar
o menos
Sobre
con
polvo
para
reconstituir un litro con
245mosm/litro
glucosa
75meq; sodio 75meq o
mmol/cloruro 65meq o mmol/l; Caja con 1000 sobres
potasio 20 meq o mmol/l; o menos
citrato 10 mmol/l: glucosa
13.5g/l; cloruro de sodio
2.6g/l; cloruro de potasio
1.5g/l; citrato
Caja
con
100
Frasco/ ampolla de 10ml
ampollas o menos
210
Frasco 10ml inyectable
Caja individual
790
Frasco 10ml inyectable
Caja individual
440
Tarro de 1 libra
Caja con 10 tarroso
menos
Caja por 1000 tabletas
o menos
5,270
Frasco, blíster o tiras
1,050
Frasco gotero opaco 30-60ml.
Caja con 100 frascos
o menos
52,740
Blíster opaco
Caja
con
1000
grageas o menos
30
Frasco 454 g
Caja de 10 o menos
284 TACROLIMUS 1 mg
19,780
Blíster o tiras
285 TACROLIMUS 5 mg
1,980
Blíster o tiras
17,410
Blíster o tiras
SULFATO
FERROSO
125mg/ml
281 (equivale a 25 mg de hierro elemental)
solución oral
SULFATO
FERROSO
300mg
282 (equivale
a 110 mg de
hierro
elemental) gragea
SULFONATO Sódico de Poliestireno
283
polvo para suspensión oral
286 TETRACICLINA 500 mg capsula
287 TIGECICLINA
50
mg
polvo
para
150
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Caja
de
1000
capsulas o menos
Caja con 50 frascos o
Frasco ampolla
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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N°
Nombre Genérico de Medicamento
Cantidad
2013
Empaque Primario
inyección
288 TINIDAZOL 500 mg Tableta
7,120
289 TIOGUANINA 50mg Tableta
260
TIOPENTAL sódico 1 g, solución
290 inyectable/polvo
para
solución
inyectable IV.
3,690
291 TOPIRAMATO 100 mg tableta
31,650
292 TOPIRAMATO 25 mg tableta
26,900
293
294
295
296
297
298
299
300
301
TRAMADOL Clorhidrato 50mg/ml
solución inyectable IM, IV.
TRIAMCINOLONA
acetónido
10
mg/ml, solución inyectable
TRIMETOPRIN
40
mg
+
SULFAMETOXAZOL 200mg / 5ml
suspensión oral
TRIMETOPRIN
80
mg
+
SULFAMETOXAZOL 400mg tableta
VALPROATO de sodio 100mg / ml
solución inyectable
VALPROATO de sodio 200 mg / ml
solución oral + medidor calibrado en ml
VALPROATO de sodio 500 mg
gragea
VANCOMICINA base 500 mg (como
clorhidrato) polvo para infusión
VERAPAMILO
120mg liberación
prolongada gragea / tableta
VERAPAMILO
2.5 mg/ ml para
solución inyectable
VINBLASTINA Sulfato 10mg Polvo
303
para inyección
VINCRISTINA Sulfato 1mg / ml
304
solución inyectable
VITAMINA B1 (Tiamina) 100 mg/ml
305
solución inyectable IM, IV
302
28,480
110
Blíster opaco
1,580
1,470
211,430
14,590
158,230
50
150
1,320
530
5,060
308 VORICONAZOL 200 mg tabletas
7,910
311 ZINC sulfato 2mg / ml solución oral
Tiras o blíster protegidos de Caja de 1000 tabletas
la luz
o menos
Tiras o blíster protegidos de Caja de 1000 tabletas
la luz
o menos
Caja con 50 ampollas
Ampolla 2ml
o menos
Caja
con
100
Frasco ampolla 5 ml
ampollas o menos
96,520
VITAMINA
K1
(Fitomenadiona)
307 10mg/1ml solución inyectable IM, IV,
SC
VORICONAZOL 200 mg, polvo para
infusión
YODO
10%
+
POLIVINIL
310 PIRROLIDONA (YODO POVIDONA)
solución anticeptica
Caja con 50 frascos o
menos
Frasco vial
Frasco opaco 100-120ml.
12,980
309
Frasco
7,650
VITAMINA D3 (Alfacalcidol) 0.25 mcg
Gragea
306
Blíster o tiras
450
1,810
790
Empaque
Secundario
menos
Caja de 1000 tabletas
o menos
Caja de 1000 o
tabletas menos
Caja con 100 frascos
o menos
Caja
con
1000
tabletas o menos
Frasco
en
caja
Frasco de 5 ml
individual
Frasco
en
caja
Frasco opaco de 40ml
individual
Caja con 40 grageas
Blíster aluminio ambos lados
o menos
Frasco ampolla con polvo Caja con 100 frascos
para solución inyectable
o menos
Caja
con
1000
Blíster
grageas / tabletas o
menos
Caja
con
100
Ampolla de 2 ml
ampollas o menos
Caja de 100 frascos o
Frasco
menos
Frasco de 1 a 2 ml protegido
Caja de 100 o menos
de la luz
Caja con 100 frascos
Frasco ámbar de 10 ml
o menos
Caja
con
1000
Tiras papel aluminio ambos
tabletas o perla o
lados.
menos
Ampolla ámbar de 1ml,
Caja
con
100
inyectable, inyectable , im, iv
ampollas o menos
y sc
Caja
con
1000
Blíster o tiras
tabletas o menos
Frasco ampolla
Caja individual
Frasco opaco
Caja de 50 frascos o
menos
Frasco protegido de la luz, de
Caja de 100 o menos
100 -120 ml
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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2013
5. REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
5.1
Requisitos de los Productos
Todos los medicamentos a ser adquiridos en este proceso deberán cumplir con los
siguientes requisitos:
a) La vida útil para los Medicamentos será de 24 meses como mínimo y de los
Biológicos, Biotecnológicos y Hemoderivados será de 18 meses mínimo. Este
plazo es contado a partir de la fecha de recepción del producto por el órgano
contratante. El proveedor se comprometerá mediante un acta de compromiso, a
remplazar dichos Medicamentos si antes de la fecha de expiración sobrevienen
fallas imputables al laboratorio fabricante o si venciera dentro del período
establecido, sin costo alguno para el órgano contratante con otro número de lote y
por un período de vencimiento igual o superior al pactado.
b) Todos los productos deberán cumplir con los requisitos de etiquetado establecidos
en el formulario Anexo Nº 7.
c) Para medicamentos de origen Hemoderivados y otros productos biológicos de
origen humano se requiere:
c.1) Describir el manejo del plasma como materia prima incluyendo:
 El estado reglamentario del proveedor del plasma
 La Epidemiología de los donantes
 Las pruebas de detección realizadas a la sangre/plasma
 Las medidas de garantía de calidad
 La cuarentena en el país de origen
 El tamaño del lote (pool) del plasma
 Las pruebas del lote (pool) del plasma
c.2) Describir el proceso de fabricación incluyendo;
 Los métodos de fabricación cruciales y los controles relacionados con
los mismos dentro del proceso de fabricación
 Los modelos de inactivación / eliminación vírica
 La consistencia de los procesos
 Las especificaciones de la liberación de lotes
c.3) El producto final incluyendo:
 La potencia del producto y su período de validez
 Otros mercados donde el producto se encuentre a la venta
 La historia del producto
 Los estudios clínicos que demuestren la eficacia del producto
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2013
c.4) Presentar evidencias de comercialización en el país de origen.
Deberá presentar Certificado de Libre Venta (CVL) vigente, que garantice que el
laboratorio está acreditado para fabricar producto hemoderivados y/o de Ingeniería
Genética, que el producto está registrado por esas agencias y autorizado para uso
humano. Dicho documento debe estar autenticado por el Consulado de Honduras
más cercano del País donde haya sido emitido o con su respectiva apostilla. En
caso de querer conservar el original podrá presentarse dicho documento en
fotocopia certificada por notario. Los productos hemoderivados y/o de Ingeniería
Genética deberán presentar estudios clínicos o farmacodinámicos desarrollados en
pacientes con la enfermedad, certificados por la autoridad competente del país de
origen y/o publicaciones de revistas médicas de prestigio (Asociación Mundial de
Hemofilia, Carta Medica, revista médica incluida en el Índex Medicus/MEDLINE,
etc.) Estos medicamentos deben de cumplir con la Ley Especial del VIH/SIDA,
Capítulo I, Titulo IV, Articulo 16 del Control Sanitario y Epidemiológico que
indica: que los productos usados en el manejo de pacientes hemofílicos deberán
cumplir con los requisitos internacionales de pureza y seguridad estandarizados
por la Food and Drug Administration (FDA) y Europe Medicines Agency (EMA).
d) En el caso de los medicamentos cuyas formas farmacéuticas son aerosoles es
indispensable que cumplan con la Ley General del Ambiente la cual establece que
estos medicamentos deben, estar libres de CFC (clorofluoruro de carbono).
e) En el caso de las heparinas de bajo peso molecular, con el objeto de garantizar la
pureza de cada lote, cada uno de éstos deberá presentar Certificado de Control de
Calidad de las pruebas de Resonancia Magnética que garanticen la misma, emitido por
la autoridad sanitaria del país de origen.
f) Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales deben ser
acompañados por alguno de los siguientes dosificadores: Cuchara graduada de 2.5 ml a
5 ml, jeringa o copita graduada en escala fraccionada de 0 ml, hasta 10 mililitros, para
facilitar su administración, los cuales deben ser incorporados a cada frasco.
g) Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales pediátricas deben
tener sabor agradable.
h) Para los productos refrigerados debe mantenerse y comprobarse mediante dispositivos
electrónicos empleados durante su almacenamiento y transporte del producto hasta su
entrega en el lugar designado por el órgano contratante.
i) Las ofertas deberán corresponder exactamente al principio activo expresando como
concentración BASE y sal si ésta se especifica, forma farmacéutica, concentración,
envase primario, envase secundario y especificaciones de calidad requeridas para cada
producto.
j) Las pruebas de análisis de calidad que se realizarán a los lotes de producto entregado
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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por el Proveedor, serán las que defina el órgano contratante según las establecidas en el
Reglamento Técnico Centroamericano para “Productos Farmacéutico. Medicamentos
para uso Humano Verificación de la Calidad”; los costos incurridos en dichas pruebas
serán por cuenta del Oferente.
5.2
Especificaciones Técnicas
Polvos o Soluciones para Inyección
En el caso de los medicamentos que tienen el mismo principio activo y diferente
concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su
administración al paciente; al momento de adjudicarlos, el órgano contratante con el
fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes (problemas
de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan
riesgos al paciente e incluso perdidas al Estado de Honduras) se reserva el derecho de
adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante.
Productos con Oferentes Únicos
En el caso de aquellos productos farmacéuticos considerados por el órgano contratante
como vitales o esenciales para la salud de la población y que cuenten con un único
oferente en la presente Licitación Pública, la Comisión de Evaluación podrá aceptar
modificaciones en el número de unidades a adquirir, si el proveedor no puede ofertar
toda la cantidad solicitada.
Soluciones Hidroelectrolíticas
Los oferentes interesados en licitar las diferentes Soluciones Hidroelectrolíticas, por la
simple presentación de su oferta se entiende que garantizan tener la capacidad de
distribución de dichas soluciones conforme a la programación del órgano contratante.
La falta de cumplimiento de dichas entregas, facultará al órgano contratante para que
proceda a ejecutar la Garantía de Cumplimiento.
5.3
Aclaraciones
Las pruebas de análisis de calidad que defina el órgano contratante se realizarán en
base a la farmacopea ofertada y la más actualizada. Los costos incurridos en dichas
pruebas serán por cuenta del Oferente.
Para los aspectos de aclaración de las formas de presentación farmacéuticas descritas
en el listado de especificaciones, se utilizan las abreviaturas siguientes:
Amp.
Bl
Ci
Cp.
Ampolla
Bolsa
Ciclo
Cápsula
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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CA.
Fco.
Fco. Vial
GL.
Je.
Je prell.
Ov.
Tb.
Tu.
5.4
2013
Cartucho
Frasco para productos: jarabes, soluciones, etc. De uso oral
Frasco vial (para productos de uso inyectables: IM, IV, etc)
Galón
Jeringa
Jeringa Prellenada
Ovulo
Tableta
Tubo
La inspección y el control de calidad de los medicamentos es responsabilidad del
órgano contratante.
a) El órgano contratante hará un muestreo técnico al azar entre los lotes de los
productos recepcionados y se reserva el derecho de realizar pruebas en cualquier
período de tiempo comprendido en la duración del producto ofertado en caso de
indicios de falla terapéutica o efectos adversos graves comprobados y
documentados por el Comité de Farmacia y Terapéutica del Hospital Escuela,
en cuyo caso los costos correrán siempre por cuenta del proveedor.
b) Los análisis a realizar deberán hacerse en base a la farmacopea ofertada y la más
actualizada.
c) Estas pruebas de control de calidad se harán en el laboratorio oficial, reservándose
siempre el órgano contratante el derecho de indicar otro laboratorio Nacional o
Internacional con capacidad para realizar las mismas; el proveedor deberá también
reponer las muestras utilizadas para dichas pruebas.
d) Los productos deberán ser entregados según fue ofertado y aceptado por el órgano
contratante en los Anexos No. 1, 2, 7, y 8 (tiempos, especificaciones técnicas,
presentaciones y envases primario y secundario) este último empaque no será
excluyente al momento de ofertar y adjudicar y será a conveniencia del órgano
contratante.
e) Los productos entregados deberán incluir instrucciones claras de manejo,
almacenamiento, embalaje, refrigeración, y en general todas las condiciones
especiales de cuidado y conservación de los mismos. Esta condición debe aplicarse
para las muestras solicitadas para la evaluación.
6. LUGAR Y FORMA DE ENTREGA DE LOS PRODUCTOS
Los productos serán entregados en el Almacén de Medicamentos del HOSPITAL
localizado en el Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, calle La Salud, Edificio Bloque
Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A., o en cualquier otra instalación
ubicada en el Municipio del Distrito Central que el órgano contratante designe, previa
comunicación con el contratista.
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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2013
Plazos para la entrega de Medicamentos
a) La primera entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto
ofertado será hasta 30 días calendario, posterior a la fecha de la suscripción del
contrato; la segunda entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada
producto ofertado será hasta 60 días calendario, posterior a la fecha de la
suscripción del contrato; la tercera entrega correspondiente a un mínimo del 20%
de cada producto ofertado será hasta 90 días calendario, posterior a la fecha de
suscripción del contrato y la cuarta entrega correspondiente hasta un 20%
restante del producto ofertado hasta 120 días calendario, posterior a la fecha de la
suscripción del contrato.
Entrega
Primera
Segunda
Tercera
Cuarta
Porcentaje
Mínimo 30%
Mínimo 30%
Mínimo 20%
Hasta 20%
Tiempo
30 días calendario
60 días calendario
90 días calendario
120 días calendario
b) En el caso de Medicamentos Controlados la primera entrega correspondiente a
un mínimo del 50% de cada producto ofertado será hasta un máximo de 30 días
calendario posterior a la fecha de suscripción del contrato; la segunda entrega
correspondiente a un 50% restante de cada producto ofertado será hasta 60 días
calendario posterior a la fecha de la suscripción del contrato.
Entrega
Primera
Segunda
Porcentaje
Mínimo 50%
Mínimo 50%
Tiempo
30 días calendario
60 días calendario
Así también cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue deberá
acompañar fotocopia del certificado de control de calidad correspondiente al lote
entregado, firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio
fabricante o laboratorio contratado para este fin. Este será un requisito indispensable
para la emisión del Acta de Recepción.
c) Una vez adjudicado y/o firmado el contrato el órgano contratante podrá variar el
plazo de entrega de común acuerdo con el Proveedor; en ningún caso este plazo
será superior al ya establecido en el presente Pliego de Condiciones. Para la
recepción de productos se elaborará un plan de entregas según los tiempos y
porcentajes establecidos anteriormente, por lo que para cada entrega deberá
programarse con tiempo anticipado coordinadamente entre el Almacén de
Medicamentos y el Proveedor, con el fin de evitar contratiempos y malos
entendidos en la recepción de los medicamentos.
d) El Proveedor durante la vigencia del contrato será evaluado en base a los
incumplimientos que éste presente en las entregas. La aplicación de multas se
realizará en base a lo establecido en las Disposiciones Generales del Presupuesto
vigentes, la penalidad se realizará como deducción al pago mensual
correspondiente a los insumos recibidos, conforme a informes mensuales emitidos
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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2013
por el Almacén de Medicamentos. Por lo que el Proveedor deberá mantener los
controles adecuados para el cumplimiento efectivo de los plazos de entrega y la
responsabilidad en la presentación de su oferta. Las penalidades no se consideraran
en caso de fuerza mayor debidamente justificada.
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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7. DATOS GENERALES DEL CONTRATO
La sola presentación de la oferta se entiende como la aceptación del oferente de todas las
cláusulas estipuladas en el presente pliego de condiciones, las cuales incluye las secciones I,
II, III, IV, V, VI, VII, VIII.
7.1
Condiciones Generales del Contrato
Las condiciones generales del contrato incluirán todos los compromisos del Oferente y
el Órgano Contratante detallados en el presente pliego de condiciones.
7.1.1 Identificación de las Partes
PROVEEDOR Y ÓRGANO CONTRATANTE.
7.1.2 Idioma del Contrato
El idioma del Contrato será el español
7.1.3 Descripción del suministro objeto del contrato
“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACÉUTICOS)
PARA EL HOSPITAL ESCUELA DEL AÑO 2014”
7.1.4 Cantidad
Las emitidas en la Adjudicación y similares a las especificaciones ofertadas y
aceptadas por el Órgano Contratante.
7.1.5 Monto del Contrato
Según adjudicación
7.1.6 Moneda de Pago
El pago se realizará en Lempiras.
7.1.7 Lugar de Entrega
El lugar convenido para la entrega de los bienes es: Almacén de Medicamentos del
HOSPITAL localizado en el Hospital Escuela, Boulevard Suyapa, calle La Salud,
Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A., o en
cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que el órgano
contratante designe, previa comunicación con el contratista.
7.1.8 Forma de Entrega
La entrega de los bienes se llevará a cabo de la siguiente forma:
7.1.9 Recepción de los Bienes
Cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue deberá acompañar
fotocopia del certificado de Liberación de Lote correspondiente al lote entregado;
firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante; avalado
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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por la autoridad reguladora del país de origen. Este será un requisito indispensable
para la emisión del Acta de Recepción Provisional.
Se realizará un muestreo técnico al azar según la farmacopea descrita en la definición
de Calidad de los Productos Farmacéuticos incluida en el Glosario del Pliego de
Condiciones de la Licitación Pública (LPN) No. 01-2014-HE-CM, de los lotes de
medicamento entregados, para realizar los análisis de comprobación del certificado
referido. En caso que el análisis resulte APROBADO (demuestre que el lote cumple
con la calidad establecida) se emitirá el Acta de Recepción Definitiva. En caso
contrario se procederá a un segundo muestreo, sí este último resulta RECHAZADO.
El Órgano Contratante según su naturaleza seguirá uno de los siguientes
procedimientos:

El Órgano Contratante reportará a la Secretaría de Salud, el medicamento y el lote
que presenta fallas de calidad.
El costo de los análisis correrá por cuenta del proveedor.
7.1.10 Plazo de Entrega
Los bienes serán entregados según el cronograma establecido.
7.1.11 Especificaciones técnicas especiales
Según lo establecidos en el pliego de condiciones
7.1.12 Especificaciones y Normas
Según parte 3 y 5 del presente Pliego de Condiciones.
7.1.13 Empaque y Etiquetado
Según anexo N° 7 del presente Pliego de Condiciones
7.1.14 Inspecciones y Pruebas
Durante el plazo de dos años contados a partir de la fecha de entrega, el
Hospital Escuela podrá efectuar pruebas de calidad durante la vida útil de los
medicamentos a fin de garantizar que estos mantendrán la calidad en igual
condición que al momento de la entrega. El Hospital Escuela o sus
representantes tendrán derecho a inspeccionar los medicamentos y /o
someterlos a prueba a fin de verificar su conformidad con las especificaciones
del contrato. El Hospital Escuela notificará oportunamente y por escrito al
proveedor la identidad de todo representante designado para estos fines.
Para estos propósitos:
a) La inspección
y el control de calidad de los medicamentos
es
responsabilidad del Hospital Escuela.
b) Durante la ejecución del contrato el Hospital Escuela hará un muestreo
técnico al azar entre los lotes de los productos recepcionados que considere
pertinente y se reserva el derecho de realizar pruebas en cualquier período de
tiempo comprendido en la duración del producto ofertado en caso de indicios
de falla terapéutica o efectos adversos graves documentados por el Comité de
Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos
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c)
d)
e)
f)
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Farmacia y Terapéutica o en caso de inexistencia de dicho Comité por el
respectivo servicio médico del HOSPITAL en cuyo caso los costos correrán
siempre por cuenta del proveedor.
Los análisis a realizar deberán hacerse en base a la farmacopea ofertada y
aceptada previamente por la Comisión Técnica que reviso tales ofertas.
El costo de las pruebas de control de calidad correrán por cuenta del
proveedor.
Estas pruebas de control de calidad se harán en el laboratorio oficial,
reservándose, siempre, el Hospital Escuela el derecho de indicar otro
laboratorio Nacional o Internacional con capacidad para realizar las mismas.
El proveedor deberá también reponer las muestras utilizadas para dichas
pruebas.
Los productos deberán ser entregados según fue ofertado y aceptado por el
Hospital Escuela en los Anexos Nos. 1 y 2 (tiempos, especificaciones
técnicas, presentaciones y envases primario y secundario).
7.1.15 Garantía de cumplimiento
Monto de la garantía de cumplimiento del contrato equivalente al quince por
ciento (15%) del valor del contrato y estará vigente hasta tres (3) meses
después del plazo previsto para la ejecución del contrato de entrega del
suministro.
7.1.16 Garantía de los Bienes
El Proveedor garantiza que los medicamentos ofrecidos son de producción con
fecha de expiración no menor a 24 meses y de los Biológicos, Biotecnológicos
y Hemoderivados de producción con fecha de expiración no menor de 18
meses, asimismo, de materia prima de calidad, y se compromete a reponer los
productos sin costo para el Hospital Escuela, si antes de la fecha de expiración
sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante. Esto incluye el
cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado del envase
primario y secundario. El proveedor presentará una Acta de Compromiso a el
Hospital Escuela de reemplazo de los medicamentos con un período de
expiración mayor o igual a 24 meses y de los Biológicos, Biotecnológicos y
Hemoderivados mayor o igual de 18 meses después de la fecha de recepción,
este reemplazo deberá ser en un plazo máximo de 30 días calendario a partir del
momento de la solicitud, entregando uno (1) o los lotes de medicamentos que
correspondan. Lo anterior se aplicará de igual manera y con los mismos
criterios en el caso de los medicamentos en que se detectasen fallas terapéuticas
o en su forma farmacéutica que no se hubieran detectado al momento de su
recepción. El Hospital Escuela en ejercicio de su función rectora y reguladora
procederá conforme a Ley con los medicamentos vencidos o dañados. El
Proveedor sustituirá la garantía de cumplimiento de contrato por una garantía
de calidad equivalente al 5% del monto del contrato, la cual permanecerá
vigente por un año.
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7.1.17
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Multas
Las multas por incumplimiento en el plazo se aplicarán según las disposiciones
generales del presupuesto al momento de suscribir el contrato.
Para los casos en que se pacte entregas parciales, la multa se aplicará sobre el
monto de la entrega objeto de retraso según lo establece el pliego de
condiciones.
7.1.18
Procedimiento y plazo para la reposición de producto
El Órgano Contratante podrá hacer devoluciones o reclamos de los
medicamentos cuando se comprueben fallas físico químicas o microbiológicas,
como resultado de análisis rechazados por el laboratorio de control de calidad
del Colegio Químico Farmacéutico, así como también fallas terapéuticas
reportadas por el personal médico farmacéutico imputable al oferente dentro del
período de garantía. En este caso el oferente adjudicado deberá reponer al
Hospital Escuela el cien por ciento (100%) de los medicamentos que hayan sido
rechazados en un plazo máximo de treinta (30) días calendario y deberá ser
devuelto y canjeado por uno de igual o superior características de las señaladas
originalmente dentro de los (30) días calendario posteriores a la fecha en que el
Almacén de Medicamentos, comunique por escrito el incumplimiento
respectivo. Considerando que las fallas antes mencionadas son responsabilidad
del oferente adjudicado. El Órgano Contratante podrá en caso necesario; cubrir
el desabastecimiento causado por la devolución del producto mediante compra
local de la cantidad requerida para cubrir su necesidad durante el período de
intercambio. Los costos y gastos que se originen serán cubiertos por el oferente
adjudicado que ocasiono la irregularidad y las cantidades adquiridas serán
descontadas de los pagos que tenga pendiente el oferente adjudicado, lo
anterior, independientemente de la reparación del daño que cause. Los oferentes
adjudicados deberán garantizar que la entrega y recepción de los suministros en
reposición se efectuarán en el lugar de destino final indicado en este pliego de
condiciones. Las devoluciones de suministros por causas distintas a las
indicadas en los párrafos anteriores se efectuaran previo acuerdo de las partes.
7.1.19 Garantía de Calidad
Monto de la garantía de calidad del contrato equivalente al cinco (5%) del valor
del contrato y estará vigente desde la fecha de finalización de ejecución del
contrato de entrega del suministro hasta un año después del plazo previsto en el
contrato.
7.1.20 Solución de Controversias
El Órgano Contratante y el Proveedor harán todo lo posible para resolver
amigablemente cualquier desacuerdo o controversia que se haya suscitado entre
las partes en referencia al Contrato, si esto no fuere posible, se llevará a los
tribunales correspondientes de la Republica de Honduras, sometiéndose
expresamente al domicilio del Hospital Escuela.
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7.1.21 Riesgo del Contratista
El Contratista no tendrá derecho a indemnización por causa de pérdidas, averías
o perjuicios ocasionados a los bienes antes de su entrega al Hospital, salvo
cuando esta última hubiere incurrido en mora de recibir y el Contratista hubiera
efectuado la oportuna denuncia.
7.1.22
Caso fortuito o fuerza mayor
El Proveedor no estará sujeto a la ejecución de su Garantía de Cumplimiento,
liquidación por daños y perjuicios o terminación por incumplimiento en la
medida en que la demora o el incumplimiento de sus obligaciones en virtud del
Contrato sea el resultado de un evento de Fuerza Mayor.
7.1.23 Causas de resolución del contrato
El Órgano Contratante, sin perjuicio de otros recursos a su haber en caso de
incumplimiento del Contrato, podrá terminar el Contrato en su totalidad o en
parte mediante una comunicación de incumplimiento por escrito al Proveedor en
cualquiera de las siguientes circunstancias:
(i) si el Proveedor no entrega parte o ninguno de los Bienes dentro del período
establecido en el Contrato, o dentro de alguna prórroga otorgada por el
Órgano Contratante; o
(ii)
Si el Proveedor no cumple con cualquier otra obligación en virtud del
Contrato; o
(iii) Si el Proveedor, a juicio del Órgano Contratante, durante el proceso de
licitación o de ejecución del Contrato, ha participado en actos de fraude y
corrupción; o
(iv)
La disolución de la sociedad mercantil Proveedora, salvo en los casos de
fusión de sociedades y siempre que solicite de manera expresa al Órgano
Contratante su autorización para la continuación de la ejecución del
contrato, dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha en que
tal fusión ocurra. El Órgano Contratante podrá aceptar o denegar dicha
solicitud, sin que, en este último caso, haya derecho a indemnización
alguna; o
(v) La falta de constitución de la garantía de cumplimiento del contrato o de las
demás garantías a cargo del Proveedor dentro de los plazos correspondientes;
(vi) Cualquier otra establecida en la Legislación aplicable a este proceso de
Licitación.
7.1.24 Terminación por Insolvencia
(a) El Órgano Contratante podrá rescindir el Contrato en cualquier momento mediante
comunicación por escrito al Proveedor en caso de la declaración de quiebra o de
suspensión de pagos del Proveedor, o su comprobada incapacidad financiera.
7.1.25 Terminación por Conveniencia.
(a) El Órgano Contratante, mediante comunicación enviada al Proveedor, podrá
terminar el Contrato total o parcialmente, en cualquier momento por razones de
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conveniencia. La comunicación de terminación deberá indicar que la terminación
es por conveniencia del Órgano Contratante, el alcance de la terminación de las
responsabilidades del Proveedor en virtud del Contrato y la fecha de efectividad de
dicha terminación.
El Órgano Contratante podrá terminar el Contrato también en caso de muerte del
Proveedor individual, salvo que los herederos ofrezcan concluir con el mismo con
sujeción a todas sus estipulaciones; la aceptación de esta circunstancia será
potestativa del Órgano Contratante sin que los herederos tengan derecho a
indemnización alguna en caso contrario.
El contrato también podrá ser terminado por el mutuo acuerdo de las partes.
7.1.26 Liquidación por Daños y Perjuicios
Sí el Proveedor no cumple con la entrega de la totalidad o parte de los Bienes
dentro del período especificado en el Contrato, sin perjuicio de los demás
recursos que el Órgano Contratante tenga en virtud del Contrato, éste podrá
deducir del precio del Contrato por concepto de liquidación de daños y
perjuicios, una suma equivalente al porcentaje del precio de entrega de los
bienes atrasados. Al alcanzar el máximo establecido, el Órgano Contratante
podrá dar por terminado el contrato.
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8. ANEXOS
ANEXO N° 1
CARTA PROPUESTA
Señores:
HOSPITAL ESCUELA
Tegucigalpa, M.D.C.
ATENCIÓN:
REF. LICITACIÓN PÚBLICA N° LPN-01-2014-HE-CM
ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACÉUTICOS) PARA
EL HOSPITAL ESCUELA
Actuando en
mi condición de representante de la Empresa Mercantil
denominada________________________________ por este medio DECLARO: haber
obtenido y examinado el pliego de condiciones y listado de bienes y especificaciones
técnicas de la Licitación Pública No. LPN-01-2014-HE-CM cuyos bienes serán
destinados al HOSPITAL ESCUELA y de conformidad con la misma, ofrezco
suministrar las partidas (señalándolos por número de partidas ofertadas)
siguientes:______________________________________________________________
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
____________
Oferta
que
asciende
a
un
monto
total
de
Lempiras_______________________________________________________________
_______________________________________________________ (Letras y números)
Acepto la forma de pago en moneda nacional (Lempiras) y me comprometo a realizar la
entrega de los bienes conforme al plazo establecido en el presente pliego de condiciones;
de igual forma me comprometo a entregar los bienes en el lugar señalado para su
recepción.
Asimismo, declaro que de resultar mi oferta como la más conveniente a los intereses del
órgano contratante. Me comprometo a suscribir el contrato y aceptar desde ahora la(s)
orden(es) de compra que se emita(n) al efecto. Rendir la Garantía de Cumplimiento
correspondiente por el quince (15%) de valor del contrato la cual estará vigente hasta
tres (3) meses después del plazo previsto para la entrega de los productos, asimismo, me
comprometo a rendir una Garantía de Calidad correspondiente por el cinco (5%) del
valor del contrato, la cual estará vigente hasta un año después de la vigencia del contrato.
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Se adjunta Garantía de Mantenimiento de la Oferta por el 2% del valor ofertado
equivalente a un monto de ( ), cuya vigencia es desde el día de al del _______.
Expresamente declaro que esta oferta permanecerá en absoluta vigencia por un período
de ______ días calendario posteriores a la fecha límite de validez de la oferta, contados a
partir de la fecha de apertura pública de ofertas finalmente, designo, nombre, cargo,
dirección y teléfono de la persona que tiene plena autoridad para solventar cualquier
reclamación que pueda surgir en relación a la oferta presentada como lo detallo a
continuación:
NOMBRE: ___________________
CARGO: ____________________
DIRECCIÓN: _________________
TELÉFONO: _________________
La presente oferta consta de ____ folios útiles.
En fe de lo cual y para seguridad del HOSPITAL ESCUELA, firmo la presente a los
______________________días del mes de __________________del ____.
NOMBRE Y FIRMA DEL GERENTE
REPRESENTANTE LEGAL
SELLO DE LA EMPRESA
Se requiere el Nombre de la empresa oferente, dirección, número de teléfono y fax y correo
electrónico claramente identificados al inicio de la oferta y/o en la Página Índice.
Se requiere Nombre de la persona contacto, su número de teléfono fijo, celular y correo
electrónico claramente identificados al inicio de la oferta, con suficientes facultades legales
otorgadas mediante poder legalmente constituido para la toma de decisiones.
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ANEXO N° 2
CUADRO DESCRIPTIVO DE MEDICAMENTOS Y PRECIOS
LICITACIÓN PÚBLICA N° LPN-01-2014-HE-CM
OFERENTE: ___________________________________________
DIRECCIÓN: ______________________________________________________
LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO: ______________________
PAÍS DE ORIGEN DEL PRODUCTO: _____________________
REGISTRO SANITARIO No.:__________________________________________
VIGENCIA DEL REGISTRO: _____________________________
FARMACOPEA: _______________________________________
LUGAR DE ENTREGA: _______________________________
TIEMPOS DE ENTREGA:
Primera entrega:
__________________________________
Segunda entrega:
__________________________________
Tercera entrega:
__________________________________
Cuarta entrega:
__________________________________
Vigencia del Producto: __________________________________
PARTI
DA
CÓDI CANTID
GO
AD
UNIDAD
DE
PRESENTA
CIÓN
NOMBR
E
GENÉR
ICO
NOMBRE
COMERC
IAL
CONCENTR
ACIÓN
UNIDADES
DE
PRESENTA
CIÓN
VALOR
ES
EN
LEMPI
RAS
UNITA
RIO
VALOR
TOTAL
EN
LEMPI
RAS
OBSERVACIONES:
LUGAR Y FECHA: ____________________________________
FIRMA/SELLO_______________________
CARGO: ________________________________
Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual
El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables
Las formas farmacéuticas Ofertadas deberán cumplir con las especificaciones de la
farmacopea reconocidas en el país de origen del laboratorio fabricante e
internacionalmente. Indicar farmacopeas utilizadas y número de edición,
únicamente se aceptará las últimas tres ediciones de cada farmacopea.
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ANEXO N° 3
FORMATO DE LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA
NOMBRE DE ASEGURADORA / BANCO
GARANTÍA / FIANZA
DE MANTENIMIENTO DE OFERTA Nº_____________________________________
FECHA DE EMISIÓN:
_____________________________________
AFIANZADO/GARANTIZADO:
_____________________________________
DIRECCIÓN Y TELÉFONO:
__________________________________________
Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar
que el Afianzado/Garantizado, mantendrá la OFERTA, presentada en la licitación
__________________________________________ para la adquisición de Medicamentos:
“______________________” ubicado en _____________________________________.
SUMA AFIANZADA/GARANTIZADA:
__________________________
VIGENCIA
De: _____________________ Hasta: ___________________
BENEFICIARIO:
__________________________
CLAUSULA OBLIGATORIA: LA PRESENTE GARANTÍA SERA EJECUTADA POR
EL VALOR TOTAL DE LA MISMA, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL
(BENEFICIARIO) ACOMPAÑADA DE
UNA
RESOLUCIÓN
FIRME DE
INCUMPLIMIENTO, SIN NINGÚN OTRO REQUISITO.
Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales,
irrevocables y de realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o
limiten la cláusula obligatoria.
Se entenderá por el incumplimiento si el Afianzado/Garantizado:
1. Retira su oferta durante el período de validez de la misma.
2. No acepta la corrección de los errores (si los hubiere) del Precio de la Oferta.
3. Si después de haber sido notificado de la aceptación de su Oferta por el Contratante
durante el período de validez de la misma, no firma o rehúsa firmar el Contrato, o se
rehúsa a presentar la Garantía de Cumplimiento.
4. Cualquier otra condición estipulada en el pliego de condiciones.
En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de __________, Municipio
de _______, a los _______ del mes de _______ del año _____________.
FIRMA AUTORIZADA
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ANEXO No. 4
FORMATO GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO
ASEGURADORA / BANCO
GARANTÍA / FIANZA
DE CUMPLIMIENTO Nº:
_____________________________________
FECHA DE EMISIÓN:
_____________________________________
AFIANZADO/GARANTIZADO:
______________________________________
DIRECCIÓN Y TELÉFONO: ______________________________________________
Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar
que el Afianzado/Garantizado, salvo fuerza mayor o caso fortuito debidamente comprobados,
CUMPLIRÁ cada uno de los términos, cláusulas, responsabilidades y obligaciones
estipuladas en el contrato firmado al efecto entre el Afianzado/Garantizado y el Beneficiario,
para la
Ejecución
del
Proyecto:
“______________________” ubicado
en
_____________________________________.
SUMA
AFIANZADA/ GARANTIZADA:
__________________________
VIGENCIA
De: _____________________ Hasta: ___________________
BENEFICIARIO:
__________________________
CLAUSULA OBLIGATORIA: LA PRESENTE GARANTÍA SERA EJECUTADA POR
EL VALOR RESULTANTE DE LA LIQUIDACIÓN EN LA ENTREGA DEL
SUMINISTRO, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL BENEFICIARIO. ACOMPAÑADA
DE UNA RESOLUCIÓN FIRME DE INCUMPLIMIENTO, SIN NINGÚN OTRO
REQUISITO.
Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales,
irrevocables y de realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o
limiten la cláusula obligatoria.
En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de _____, Municipio de
______, a los _______ del mes de _______ del año _____________.
FIRMA AUTORIZADA
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ANEXO N°. 5
FORMATO GARANTÍA DE CALIDAD
ASEGURADORA / BANCO
GARANTÍA / FIANZA
DE CALIDAD:
_____________________________________
FECHA DE EMISIÓN:
_____________________________________
AFIANZADO/GARANTIZADO ___________________________________________
DIRECCIÓN Y TELÉFONO:
___________________________________________
Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar la
calidad DE SUMINISTRO del Proyecto: “______________________” ubicado en
_____________________________________.
Construido/entregado
por
el
Afianzado/Garantizado ______________________________________________.
SUMA
AFIANZADA/ GARANTIZADA:
VIGENCIA
BENEFICIARIO:
__________________________
De: _____________________ Hasta: ___________________
__________________________
CLAUSULA OBLIGATORIA: “LA PRESENTE GARANTÍA SERA EJECUTADA POR
EL VALOR RESULTANTE DE LA LIQUIDACIÓN DE CALIDAD, A SIMPLE
REQUERIMIENTO DEL (BENEFICIARIO) ACOMPAÑADA DE UNA RESOLUCIÓN
FIRME DE INCUMPLIMIENTO CONFORME A LEY, SIN NINGÚN OTRO REQUISITO.
Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales,
irrevocables y de realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o
limiten la cláusula obligatoria.
En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de _______, Municipio
________, a los _______ del mes de _______ del año _____________.
FIRMA AUTORIZADA
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ANEXO N°. 6
Declaración Jurada sobre Prohibiciones o Inhabilidades
Yo ______________________, mayor de edad, de estado civil _______________, de
nacionalidad _______________, con domicilio en _____________________________
__________________________________________ y con Tarjeta de Identidad/pasaporte No.
__________________ actuando en mi condición de representante legal de ____(Indicar el
Nombre de la Empresa Oferente / En caso de Consorcio indicar al Consorcio y a las empresas
que lo integran)_________________ ______________________, por la presente HAGO
DECLARACIÓN JURADA: Que mi persona y mi representada se encuentran comprendidos
en ninguna de las prohibiciones o inhabilidades a que se refieren los artículos 15 y 16 de la
Ley de Contratación del Estado, que a continuación se transcriben:
“ARTÍCULO 15.- Aptitud para contratar e inhabilidades. Podrán contratar con la
Administración, las personas naturales o jurídicas, hondureñas o extranjeras, que teniendo
plena capacidad de ejercicio, acrediten su solvencia económica y financiera y su idoneidad
técnica y profesional y no se hallen comprendidas en algunas de las circunstancias siguientes:
1)
Haber sido condenados mediante sentencia firme por delitos contra la propiedad, delitos
contra la fe pública, cohecho, enriquecimiento ilícito, negociaciones incompatibles con
el ejercicio de funciones públicas, malversación de caudales públicos o contrabando y
defraudación fiscal, mientras subsista la condena. Esta prohibición también es aplicable
a las sociedades mercantiles u otras personas jurídicas cuyos administradores o
representantes se encuentran en situaciones similares por actuaciones a nombre o en
beneficio de las mismas;
2)
DEROGADO;
3)
Haber sido declarado en quiebra o en concurso de acreedores, mientras no fueren
rehabilitados;
4)
Ser funcionarios o empleados, con o sin remuneración, al servicio de los Poderes del
Estado o de cualquier institución descentralizada, municipalidad u organismo que se
financie con fondos públicos, sin perjuicio de lo previsto en el Artículo 258 de la
Constitución de la República;
5)
Haber dado lugar, por causa de la que hubiere sido declarado culpable, a la resolución
firme de cualquier contrato celebrado con la Administración o a la suspensión temporal
en el Registro de Proveedores y Contratistas en tanto dure la sanción. En el primer caso,
la prohibición de contratar tendrá una duración de dos (2) años, excepto en aquellos
casos en que haya sido objeto de resolución en sus contratos en dos ocasiones, en cuyo
caso la prohibición de contratar será definitiva;
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6)
Ser cónyuge, persona vinculada por unión de hecho o parientes dentro del cuarto grado
de consanguinidad o segundo de afinidad de cualquiera de los funcionarios o empleados
bajo cuya responsabilidad esté la precalificación de las empresas, la evaluación de las
propuestas, la adjudicación o la firma del contrato;
7)
Tratarse de sociedades mercantiles en cuyo capital social participen funcionarios o
empleados públicos que tuvieren influencia por razón de sus cargos o participaren
directa o indirectamente en cualquier etapa de los procedimientos de selección de
Contratistas. Esta prohibición se aplica también a las compañías que cuenten con socios
que sean cónyuges, personas vinculadas por unión de hecho o parientes dentro del cuarto
grado de consanguinidad o segundo de afinidad de los funcionarios o empleados a que
se refiere el numeral anterior, o aquellas en las que desempeñen, puestos de dirección o
de representación personas con esos mismos grados de relación o de parentesco; y,
8)
Haber intervenido directamente o como asesores en cualquier etapa de los
procedimientos de contratación o haber participado en la preparación de las
especificaciones, planos, diseños o términos de referencia, excepto en actividades de
supervisión de construcción.
ARTÍCULO 16.- Funcionarios cubiertos por la inhabilidad. Para los fines del numeral 7) del
Artículo anterior, se incluyen el Presidente de la República y los Designados a la Presidencia,
los Secretarios y Subsecretarios de Estado, los Directores Generales o Funcionarios de igual
rango de las Secretarías de Estado, los Diputados al Congreso Nacional, los Magistrados de la
Corte Suprema de Justicia, los miembros del Tribunal Nacional de Elecciones, el Procurador y
Subprocurador General de la República, el Contralor y Subcontralor General de la República,
el Director y Subdirector General Probidad Administrativa, el Comisionado Nacional de
Protección de los Derechos Humanos, el Fiscal General de la República y el Fiscal Adjunto,
los mandos superiores de las Fuerzas Armadas, los Gerentes y Subgerentes o funcionarios de
similares rangos de las instituciones descentralizadas del Estado, los Alcaldes y Regidores
Municipales en el ámbito de la contratación de cada Municipalidad y los demás funcionarios o
empleados públicos que por razón de sus cargos intervienen directa o indirectamente en los
procedimientos de contratación.”
HAGO DECLARACIÓN JURADA: Que mi persona y mi representada no nos encontramos
comprendidos en ninguna de los casos a que se refieren los Artículos 3 y 4 de la Ley Contra el
Delito de Lavado de Activos, que a continuación se transcriben:
“ARTICULO 3.- Incurre en el delito de lavado de activo y será sancionado con quince
(15) años a veinte (20) años de reclusión, quien por sí o por interpósita persona,
adquiera, posea, administre, custodie, utilice, convierta, transfiera, traslade, oculte o impida la
determinación del origen, la ubicación, el destino, el movimiento o la propiedad de
activos, productos o instrumentos que procedan directa o indirectamente de los delitos
tráfico ilícito de drogas, tráfico de personas, tráfico de influencias, tráfico ilegal de armas,
tráfico de órganos humanos, hurto o robo de vehículos automotores, robo a instituciones
financieras, estafas o fraudes financieros en las actividades públicas o privadas,
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secuestro, terrorismo y delitos conexos o que no tengan causa o justificación económica
legal de su procedencia”.
“ARTICULO 4.- También incurre en delito de lavado de activos y será sancionado con
quince (15) años a veinte (20) años de reclusión, quien por sí o por interpósita
persona, participe en actos o contratos reales o simulados que se refieran a la
adquisición, posesión transferencias o administración de bienes o valores para encubrir o
simular los activos, productos o instrumentos que procedan directa o indirectamente de
los delitos tráficos ilícito de drogas, tráfico de personas, tráfico de influencias, tráfico
ilegal de armas, tráfico de órganos humanos, hurto o robo de vehículos automotores,
robo a instituciones financieras, estafas o fraudes financieros en las actividades públicas o
privadas, secuestro, terrorismo y delitos conexos o que no tengan causa o justificación
económica legal de su procedencia”.
En fe de lo cual firmo la presente en la ciudad de _____________________________,
Departamento de ____________, a los ____________ días de mes de
________________________ de ______________.
Firma: _______________________
Esta Declaración Jurada debe presentarse en original con la firma autenticada ante Notario (En
caso de autenticarse por Notario Extranjero debe ser apostillado).
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ANEXO N°. 7
FORMULARIO DE ETIQUETADO
Para conocer las características requeridas de las presentaciones de envases primarios y
secundarios, tome en cuenta lo siguiente:
a) Etiquetado en el envase primario: Se entiende por envase primario el recipiente
inmediato en que viene el contenido del medicamento. Todo medicamento deberá tener
etiqueta en español con los siguientes datos:
Requerimientos
Nombre del Medicamento:_______________________________________
ETIQUETA
Nombre genérico escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la hubiera
Nombre comercial
Forma farmacéutica (tableta, ungüento, óvulos, capsulas, grageas, tabletas recubiertas,
suspensiones, soluciones, etc.).
Concentración de principio activo de la forma farmacéutica (porcentaje, mg., g.,
mEq., mg./ml., mEq/dosis, etc.)
País de origen.
Nombre y dirección del distribuidor si no fuera suministrado directamente por el
fabricante.
Código de lote
Fecha de fabricación
Fecha de expiración (impresa en etiqueta original, no se aceptarán fotocopias
adheridas) claramente especificada, no en código.)
Número de registro sanitario (si no tuviera empaque secundario).
Precauciones y condiciones de almacenamiento
Vía de administración (indispensable).
Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”
La información deberá ser grabada directamente en el envase primario o impresa en
tinta indeleble o una etiqueta de material adecuado y que no sea fácilmente
desprendible (no fotocopias) y en idioma Español.
La rotulación debe ser legible (no presentar borrones, raspados, manchas ni otras
alteraciones). No se permitirán etiquetas adicionales como aclaraciones de la etiqueta
principal
EMPAQUE
Debe ser inerte y proteger al medicamento de los factores ambientales (luz,
temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento.
En el caso de los medicamentos que requieran Envase Primario protegido de la luz, se
debe entender que este fabricado en un material que no permita el paso de la luz o este
empacado en una caja individual.
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Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de
seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas, blíster o frasco),
deberán tener los sellos de alta seguridad ya descritos de la etiqueta principal.
Los medicamentos que se especifiquen en blíster o tiras de papel de aluminio, debe
entenderse que el empaque y papel aluminio es por ambos lados, y que deberá
presentar características físicas diferentes de tal forma que pueda diferenciarse
individualizado mediante el color del blíster y/o tira, o el color de la tinta (blíster
ámbar o cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz).
La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la
luz con tonalidad café, sin embargo, podrá ser aceptable en este caso el frasco café o
blanco, opacos (no transparente) protegidos de la luz en caja individual.
Toda forma farmacéutica líquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá
tener tapón gotero ajustable al frasco de una sola pieza con gotero.
Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frasco de plástico con sello de
plástico adherido, el cual se desprende al abrirlo.
Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados, y que presente dudas respecto
a exposición de la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad
vigente para su aceptación.
Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones líquidas,
orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta.
En caso de polvos para suspensión oral deberá estar señalizado hasta donde debe
agregar el líquido para preparar.
b) Etiquetado en el envase secundario: Se entiende como envase secundario, el recipiente
exterior donde viene el envase primario. Todo empaque deberá tener en español los
siguientes datos:
No. Requerimiento:
Nombre del Medicamento:____________________________________
ETIQUETA
Nombre genérico del producto escrito de manera destacada antes de la marca
comercial si la hubiera.
Nombre comercial
Concentración de principios activos de la forma farmacéutica (%, mg, g, mEq,
mg/mg/ml, Al/ml, mEq/dosis, etc.).
Forma farmacéutica (tabletas, ungüento, óvulos, cápsulas, grageas, tabletas
recubiertas, suspensiones, soluciones, etc.).
Volumen de principio activo expresado en volumen/volumen, peso, peso, etc.
País de origen.
Código de lote
Fecha de fabricación.
Fecha de expiración del producto claramente especificada, claramente especificada,
no en código
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Precauciones y condiciones de almacenamiento. Advertencias sobre el producto.
Cantidad por caja.
Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”
EMPAQUE
El empaque secundario debe ser resistente que permita la protección necesaria del
empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).
Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su
manejo. Dicho empaque no será excluyente al momento de ofertar y adjudicar y será
a conveniencia del HOSPITAL ESCUELA.
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ANEXO N° 8
FORMULARIO DE CUMPLIMIENTO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y
CALIDAD
ACEPTACIÓN DE LAS CONDICIONES DEL ETIQUETADO PRIMARIO Y
SECUNDARIO.
Yo. ________________________________________________, en representación de la
Empresa _________________________________, por este medio declaro que mi empresa
acepta y se compromete a cumplir cada una de las condiciones del etiqueta primario,
secundario y su respectivo empaque, para cada uno de las partidas ofertadas al momento de su
entrega.
Se exceptúan de la presente declaración las siguientes partidas:
NUMERO DE
PARTIDA
NOMBRE
GENÉRICO
PRESENTACIÓN
NO CUMPLE
MOTIVO
Acepto que queda a criterio de la Comisión de Evaluación las excepciones a las condiciones
del etiquetado primario y secundario
OBSERVACIONES:
LUGAR Y FECHA: ________________
FIRMA Y SELLO: ____________________
CARGO: __________________________
Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual
El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables
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2013
ANEXO N° 9
CUADRO DE PRESENTACIÓN DE MUESTRAS
NOMBRE DE LA EMPRESA: _________________________
IDENTIFICACIÓN DE LA EMPRESA: (PARA USO DEL ÓRGANO
CONTRATANTE)
ÍTEM
CÓDIGO
UNIDAD DE
PRESENTACIÓN
NOMBRE
GENÉRICO
NOMBRE
COMERCIAL
FABRICANTE
OBSERVACIONES /
LITERATURA /
REFRIGERADO
Nombre y Cargo de la persona que entrega: _____________________________
Firma y Sello: _______________________________________________________
Fecha: ______________________________________________________________
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2013
ANEXO N° 10
CONSTANCIA DE SOLVENCIA INSTITUCIONAL
El (la) suscrito (a) __________________________________________________, por este
medio hace constar que en los expedientes administrativos de los contratos ejecutados y en
ejecución,
la
Empresa
_____________________________________________________________________,
así
como su Representante Legal, Socios y Representados NO/SI tiene pendiente entregas de
suministros de medicamentos.
De
igual
forma
se
verificó
que
la
Empresa
_____________________________________________________________________,
así
como su Representante Legal, Socios y Representados. NO / SI tiene cuentas pendientes con
la Institución.
Fecha ____________________________________
Ciudad ____________________________________
Vigencia __________________________________ Se recomienda una vigencia de un mes
contado a partir de la emisión.
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