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CONSENTIMIENTO INFORMADO
Test prenatal no invasivo BabyGen by Panorama
INTRODUCCIÓN
El Panel Estándar del test evalúa el riesgo de trisomía 13,18,21 y Monosomía X a través del análisis de
ADN fetal que se libera a través de la placenta y circula libremente en la sangre materna utilizando
tecnologías de secuenciación de la última generación y bioinformática avanzada (NATUS, SNPs).
Este test únicamente se requiere una muestra de sangre materna a partir de la semana 9 de embarazo
hasta la semana 22, sin riesgo de infección intrauterina y perdida de embarazo.
Es altamente sensible, con una tasa de detección de más de 99% de alteraciones en los cromosomas
21,18 y 13. Entiendo que este test puede detectar el 99% de casos de anormalidades en cromosomas 21, 18 y
13, y alrededor de 92% de casos de monosomía del cromosoma X. En el Panel Estándar no se estudian otros
cromosomas.
La muestra se utiliza para estudiar la condición cromosómica del feto y no proporciona información
ninguna de la madre. En caso de requerirlo se podrá tener una consulta con una médica genetista para
mayor asesoramiento.
ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS EVALUADAS por BabyGen by Panorama
PANEL ESTÁNDAR:
Trisomía 21 o Síndrome de Down: está causado por una copia extra del cromosoma 21. Es la causa más
frecuente de retraso cognitivo. Algunos chicos con Síndrome de Down tienen malformaciones cardíacas o en
algunos otros órganos, por lo tanto pueden requerir cirugías o tratamiento médico, y otros pueden desarrollar
pérdida de la visión y de la audición.
Trisomía 18 o Síndrome de Edwards: está causado por una copia extra del cromosoma 18. Produce una
severa disminución de la capacidad intelectual. La mayoría de los bebés con Trisomía 18 presentan múltiples
malformaciones, cerebrales, cardíacas y de otros órganos. Existe un retraso del crecimiento durante el embarazo
y la mayoría de estos embarazos se pierden. Los bebés que llegan al nacimiento mueren antes del año de vida, y
los que superan el año, tiene importante retraso del crecimiento y del desarrollo.
Trisomía 13 o Síndrome de Patau: está causado por una copia extra del cromosoma 13. Produce severa
disminución de la capacidad intelectual. La mayoría de los bebés que presentan éste síndrome tienen múltiples
malformaciones tanto cerebrales como de otros órganos. La mayoría de estos embarazos se pierden o detienen
su crecimiento. Aquellos bebés que llegan al nacimiento mueren antes del año de vida.
Monosomía X o Síndrome de Turner: está causado por la presencia de una sola copia del cromosoma X. Solo
afecta a las niñas, las mismas presentan baja estatura, algunas tienen defectos cardíacos o renales, pérdida de
audición, y la minoría presenta dificultad en el aprendizaje. Pueden necesitar tratamiento con hormonas de
crecimiento en la infancia y usualmente necesitan tratamiento con hormonas sexuales en la pubertad. En la
adultez presentan infertilidad.
Triploidía: está causado por una copia extra de todos los cromosomas. Las anormalidades pueden estar
presentes, tanto en la placenta como en el feto. Muchos de estos embarazos se detienen, de los pocos casos que
nacen vivos, mueren dentro del año del nacimiento. Las mujeres que cursan con un embarazo con triploidía,
pueden presentar varias complicaciones como preclampsia, náuseas severas, sangrado excesivo y muerte
placentaria.
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Test prenatal no invasivo BabyGen by Panorama
MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL TEST
1. El test BabyGen by Panorama se puede realizar en caso de embarazo de un solo bebé. El test no se
puede realizar en caso de embarazos múltiples, ni en embarazos producto de donación de óvulos.
2. El test tiene una tasa de detección superior de 99% y una tasa de falsos positivos de ˂1% para la
trisomía 21,18 y 13.
3. Este test no es una técnica diagnóstica, sino que provee información sobre el riesgo de estas
condiciones en su embarazo.
4. Los resultados de “Alto Riesgo” deben confirmarse mediante prueba diagnóstica como la
punción o la amniocentesis. Un resultado de “Bajo Riesgo” no puede descartar por 100% la
posibilidad de la trisomía fetal.
5. La utilización del test BabyGen by Panorama en las siguientes situaciones no se recomienda por la
posibilidad de reducir la precisión debida a la concentración baja de ADN fetal o la interferencia
por ADN exógeno:
Antes de la semana 9 de gestación.
Mujer con aneuploidías cromosómicas.
Mujer que ha recibido recientemente transfusión de sangre, transplante o terapia de células
madre.
6. Los mosaicismos pueden afectar la precisión del estudio. Los resultados deben ser interpretados en
el contexto clínico de cada paciente.
7. Una vez obtenidos los resultados (10/12 días hábiles luego de la extracción) tendrán la posibilidad
de consultar con especialistas en genética o con aquel especialista que su obstetra sugiera.
MÉTODO Y RESULTADO DE LOS ESTUDIOS
Entiendo que se necesitan dos (2) tubos de sangre (20 ml) para la realización del test. El único estudio que
se realiza con estas muestras es evaluar el número de copias de los cromosomas 21, 18, 13, X en el feto.
Un resultado de “Alto Riesgo” indica que existen altas probabilidades (99%) de que mi bebé presente un
número anormal de uno o varios de los cromosomas testeados (21, 18, 13, X ), pero no confirma que el bebé
tenga una alteración. Entiendo que las especificaciones de cuál es la anormalidad encontrada será detallada
en el resultado del test. Si recibe este resultado, el paso a seguir recomendado es un método diagnóstico
como la biopsia de vellosidades coriales (BVC) o de líquido amniótico. Su médico le explicará los
resultados del test y los pasos a siguientes recomendados, que pueden incluir una consulta con un médico
genetista que se podrá realizar en Reprogenetics Argentina.
Un resultado de “Bajo Riesgo” indica una baja probabilidad (˂1:10000) de que mi bebé presente un
número anormal de uno o varios de los cromosomas testeados (21, 18, 13, X).
Entiendo que un resultado “Vanishing twin (gemelo evanesciente)/ Triploidía” indica la presencia de un
posible embarazo múltiple donde un embrión desaparece o la presencia de un embarazo con triploidía. El
test todavía no puede distinguir entre casos de gestación múltiple y casos de triploidía.
Entiendo que existe la posibilidad de que la muestra de sangre entregada no permita obtener un resultado y
que en este caso, me será solicitada una segunda muestra de sangre para volver a realizar el estudio no
debiendo volver a abonar suma alguna por el mismo. En este caso se solicita muestra de parte del padre,
obteniendo la muestra a través de un hisopado buccal.
Entiendo que el test BabyGen by Panorama no es diagnóstico, sino que me provee información acerca del
riesgo de que mi bebé presente alguna de las condiciones mencionadas. Entiendo que un resultado con
“Alto Riesgo” incrementa las probabilidades de padecer alguna de las condiciones mencionadas pero no la
confirma, por lo tanto, comprendo la recomendación de realizar otro tipo de diagnóstico prenatal (biopsia de
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vellosidades coriales o amniocentesis) para confirmar los resultados. Para un mejor seguimiento después de
tener el resultado diagnóstico se aconseja realizar asesoramiento genético.
Se me ha informado que recibiré dos informes del resultado, uno del laboratorio que procesa la muestra
(Natera 201 Industrial Road, Suite 410, San Carlos, CA 94070, USA) y otro, en
castellano, que será sólo traducción de lo informado en el anterior, confeccionado por
BabyGen by Panorama.
Me informaron que el informe original se obtiene en 10 días hábiles después de la extracción.
Comprendo que los resultados me serán explicados y podré realizar consulta con especialistas en genética,
si mi médico de cabecera así me lo recomendara.
BabyGen by Panorama me proporcionará un Consejo Genético verbal o escrito, después del test,
sobre el riesgo de presentar alguna de las condiciones mencionadas, que me ayudará a interpretar y
comprender los resultados debiendo discutir los alcances de dichos resultados con mi médico de
cabecera.
LIMITACIONES
Entiendo que ningún test es cien por ciento (100%) exacto, por lo tanto, un resultado con ‘Bajo Riesgo’
reduce las posibilidades de que mi bebé presente alguna de las condiciones mencionadas, pero no las
elimina por completo. El resultado no puede garantizar la cantidad normal de cromosomas o un bebé
saludable.
Comprendo que el resultado de este test no elimina la posibilidad de otras anomalías en los cromosomas
analizados, y no detecta anomalías sobre cromosomas no analizados, otras condiciones genéticas, defectos
de nacimiento o complicaciones en el bebé o el embarazo.
Comprendo que las faltas de diagnóstico pueden deberse a poca cantidad de ADN fetal en mi muestra de
sangre, la presencia de mosaicismo (presencia de dos líneas celulares distintas con cantidad de cromosomas
normales y anormales) en el feto, en la placenta o madre, embarazo doble no conocido hasta el momento de
la realización del test, en caso de consanguinidad con mi pareja o en el caso de que mis padres estuvieren
relacionados entre sí. Cerca del 1 al 2% de todos los embarazos muestran mosaicismo confinado a la
placenta, una situación en la cual la placenta tiene células con una anormalidad cromosómica, mientras que
el feto tiene cromosomas normales o viceversa. Esto significa que existe la posibilidad de que los
cromosomas en el feto no coincidan con los cromosomas en el ADN examinado.
Si usted y su pareja tienen relación de consanguinidad (por ejemplo, son primos) o si la madre del
embarazo tiene padres que tienen relación de consanguinidad entre sí (por ejemplo, son primos
hermanos), es posible que la tecnología de Panorama no pueda producir resultados respecto a su
embarazo. Otros métodos de prueba pueden ser una mejor opción para parejas con consanguinidad
cercana.
Una falla en los resultados o la falta de exactitud de los mismos, puede ocurrir debido a una de las razones
siguientes (poco usuales): retraso excesiva en la llegada de las muestras, factores biológicos como que se
encuentre poco ADN fetal en la muestra de la madre, mosaicismo, como también otras razones que se
escapan del control o problemas no previsibles, vis mayor.
Entiendo que el test no puede realizarse en embarazo múltiple, ni en caso si el embarazo es producto de un
tratamiento de ovodonación.
Se aconseja realizar paralelamente un método de screening tradicional ante la posibilidad de un “No
resultado” por la baja concentración de ADN fetal, la degradación de la muestra durante el transporte, u
otras condiciones adversas.
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ALTERNATIVAS
Las mujeres que quieran o necesiten información más específica al respecto de los cromosomas del feto se
recomiendan los estudios diagnósticos invasivos como la biopsia de vellosidades coriales(BVC) o punción
de líquido amniótico siempre consultando con su médico de cabecera.
TRANSPORTE DE LA MUESTRA
Las muestras obtenidas son enviadas al laboratorio de referencia (Laboratorio Natera, 201
Industrial Road, Suite 410, San Carlos, CA 94070, USA). Entiendo que BabyGen by Panorama
no se hace responsable de las cuestiones relacionadas con el transporte de la muestra así como
atrasos en la entrega, paquetes extraviados o daños al embalaje de la muestra.
PRECIO
Declaro que soy responsable del pago del precio total del test BabyGen by Panorama, (Panel
Estándar) a cuyo fin me comprometo en forma expresa e irrevocable, a abonar los montos que me
fueran informados antes de comenzar a realizar el examen, manifestando además que en caso de
falta de pago, el examen no se llevará a cabo.
CONCLUSIÓN
Entiendo perfectamente la indicación, el destino, las características, los beneficios y los posibles riesgos de
este test.
Comprendo plenamente la limitación de este test, en particular a) el Panel Estándar de este test tiene como
finalidad detectar la Trisomía 21,18,13, la Monosomía X y la Triploidía no pudiéndose identificar con
precisión otras aneuploidías cromosómicas; b) la sensibilidad y especificidad se aproximan pero no alcanzan
el 100% .
Declaro que la información personal que he suministrado es correcta y verdadera.
Entiendo que el informe estará disponible aprox. dentro de 10 días hábiles después de la extracción de
sangre.
Entiendo que en alrededor del 4.8% de las veces no se obtiene resultado con la primera
muestra de sangre por insuficiente concentración de ADN fetal, la degradación de la muestra durante el
transporte, u otras condiciones adversas. Cuando esto sucede, es necesario repetir la extracción.
Entiendo que en alrededor del 1-2% de las veces no se obtiene resultado con la segunda
muestra de sangre por insuficiente concentración de ADN fetal, la degradación de la muestra durante el
transporte, u otras condiciones adversas.
Estoy de acuerdo en proporcionar la información relevante del embarazo, particularmente
la identificación de una enfermedad cromosómica o genética. Entiendo y estoy de acuerdo
que mi médico puede ponerse en contacto conmigo para obtener la información.
Estoy de acuerdo en el uso de mi información clínica por mi médico y/o el laboratorio con
el propósito de la auditoría, control de calidad y la investigación con la condición de que sigo siendo anónima y
no identificable en el análisis de datos y que toda mi información personal se elimina en cualquier informe o
publicación.
Entiendo que el test BabyGen by Panorama es un test con resultado de “Alto Riesgo” o
“Bajo Riesgo” de que el feto presente o no alguna anomalía de las anteriormente mencionadas pero no es 100%
exacto y el resultado no nos brinda exactitud relacionada con otros defectos del nacimiento o complicaciones
con el bebé y el embarazo, ya que los mismos exceden el resultado del test.
He tenido la oportunidad de hacer preguntas a mi médico respecto a este estudio y me he
interiorizado de la confiabilidad de los resultados de este estudio, sus riesgos, y las alternativas.
Reconozco que debo firmar este consentimiento que será enviado junto a mis muestras a
Natera y también que este consentimiento quedará registrado en mi historia clínica.
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RETENCIÓN Y USO DE LA MUESTRA
Acepto que si el test es cancelado por imponderables antes de la primera extracción de sangre el
pago realizado será reintegrado. Entiendo y acepto que después de la primera extracción me
pueden citar para la realización de una segunda extracción y en este caso realizar hisopado paterno
y me comprometo presentarme para realizarla.
Acepto que no se me proveerá compensación si la investigación de la muestra desemboca en el
desarrollo de nuevas técnicas para examinar, investigar o en nuevos descubrimientos. Entiendo
que si no selecciono una de las opciones, se entenderá que he aceptado el uso de la muestra para
investigación.
[ ] Al marcar esta opción, reconozco que he leído la hoja de consentimiento informado completo o
me lo han leído. Entiendo la información proporcionada en esta hoja de consentimiento y estoy de
acuerdo con proceder con el test proporcionado por BabyGen by Panorama.
[ ] Al marcar esta opción, doy mi consentimiento a BabyGen by Panorama a usar mis muestras e
información obtenida de mi test de una manera no identificada, investigación de manera confidencial
y en publicaciones que reporten los resultados.
[ ] Al marcar esta opción, doy mi instrucción a BabyGen by Panorama a descartar mis muestras y
que las mismas no sean utilizadas en investigación.
[ ] Al marcar esta opción, doy mi consentimiento para que se me informe el sexo de mi bebé.
[ ] Al marcar esta opción, doy mi consentimiento para que se envié el informe a mi obstetra.
CONSTITUCION DE DOMICILIO
A todos los efectos legales del presente consentimiento constituyo domicilio en la siguiente dirección
donde se considerarán válidas todas las notificaciones judiciales o extrajudiciales que allí se remitan.
Cualquier cambio de domicilio deberá ser comunicado fehacientemente a BabyGen by Panorama con
un plazo de antelación de cinco (5) días previos a la modificación.
Domicilio de la embarazada:_______________________________________________
Teléfono:_______________________________________________________________
Email:_________________________________________________________________
Firma de la embarazada: __________________________ Fecha:__________________
Aclaración (IMPRENTA):_____________________________ DNI: _______________
Firma de la pareja: ___________________________ Fecha: _____________________
Aclaración (IMPRENTA):_____________________________ DNI: _______________
Este consentimiento tiene 5 páginas.