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R E AC h
PielColor within REACh / REACh within PielColor
Sinopsis de REACh y CEE
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Sinopsis de REACh y CEE
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Gestión de riesgos
Sustancias químicas
Evaluación de la seguridad química (ESQ)
Figuras clave
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Comisión Europea
Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (ECHA)
Industria
Funciones y responsabilidades de las organizaciones participantes
en la cadena de suministro
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Algunas características de REACh
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Registro
Foro de intercambio de información sobre sustancias (FIIS)
Descriptor de uso
Escenario de exposición (EE)
Autorización para el uso de SAP ; ANEXO XIV
Sustancias restringidas ; ANEXO XVII
Aspectos de obligado cumplimiento
PielColor y REACh
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Sustancias químicas
Las dos legislaciones de la CE, REACh y
CEE (siglas de Clasificación, Etiquetado
y Envasado), contribuyen a armonizar la
gestión de riesgos industriales en relación a
la exposición a sustancias químicas durante
su uso. Como consecuencia potencial, dicha
exposición puede provocar efectos adversos
en la salud humana y el medio ambiente. La
legislación CEE tiene como finalidad proteger
por igual a los trabajadores, los consumidores
y el medio ambiente de los efectos provocados
por las sustancias químicas peligrosas y sirve
como complemento de REACh.
REACh abarca las sustancias químicas que se
fabrican, importan o emplean como productos
intermedios o para la venta. De este modo, se
ven incluidas en la legislación tanto las propias
sustancias en sí como aquellas presentes en
mezclas y artículos.
El uso del término «riesgo» en REACh conlleva la
obligación de recopilar los peligros e investigar
la seguridad derivada del uso de sustancias
químicas.
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Importador/Fabricante de la UE
Usuario intermedio de la UE
Otras organizaciones : distribuidor y minorista
Gestión de riesgos
REACh traslada la responsabilidad de evaluar
y gestionar los riesgos de las autoridades
competentes a la industria (inversión de la carga
de la prueba). La industria debe garantizar la
manipulación segura de las sustancias químicas
a lo largo de la cadena de suministro mediante la
aplicación de las medidas de gestión de riesgos
adecuadas, así como de las clasificaciones y
etiquetas asimismo apropiadas.
REACh obliga a la industria a registrar todas
las sustancias químicas, tanto existentes como
futuras, y sus usos. La empresa u organización
que incumpla este deber verá interrumpida
su actividad comercial (sin información no hay
mercado).
Entre las exenciones generales del ámbito de
aplicación de REACh se incluyen:
•
Las sustancias radiactivas, las sustancias
bajo supervisión aduanera, el transporte de
sustancias y los productos intermedios no
aislados.
•
Las sustancias utilizadas en alimentos y
piensos, los ingredientes farmacéuticos activos
y los polímeros. Los monómeros de polímeros,
no obstante, han de ser registrados.
•
Los
residuos
también
están
específicamente exentos.
•
Una gran cantidad de sustancias a las que
se les aplica otras normativas (por ejemplo: las
sustancias utilizadas en productos medicinales).
Evaluación de la seguridad química (ESQ)
La identificación de las medidas necesarias
para gestionar los riesgos es una parte integral
del concepto de evaluación de la seguridad.
En general, este es el resultado de un proceso
repetitivo cuya finalidad es demostrar cómo
se pueden controlar debidamente los riesgos,
según constan identificados por el uso de
sustancias químicas, mediante medidas de
gestión de riesgos adecuadas. Este proceso
incluye una evaluación de toda la información
pertinente disponible sobre las propiedades
peligrosas de cada sustancia y las condiciones
(exposiciones) en que se emplean.
Este proceso se aplica a todas las sustancias
fabricadas o importadas en volúmenes
superiores a 10 toneladas por año.
El mensaje de REACh es: definir las incertidumbres y riesgos a fin de
gestionar las exposiciones con efectos adversos durante el uso de
productos químicos y, por ende, respaldar su actividad comercial.
PielColor within REACh / REACh within PielColor
PielColor within REACh / REACh within PielColor
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Figuras clave
Funciones y responsabilidades de las organizaciones
participantes en la cadena de suministro
Comisión Europea
Industria
Usuario intermedio de la UE
Tiene como propósito garantizar el uso seguro
de las sustancias químicas, REACH y CEE [en
conjunción con los Estados miembros (EM)], lo
cual significa:
•
Evaluar la información recogida en los
expedientes de registro presentados por el
fabricante o importador;
•
Autorizar el uso de sustancias químicas
y, con ello, fomentar la sustitución progresiva
de las sustancias altamente preocupantes
(SAP) por alternativas más seguras (ANEXO
XIV; Autorizaciones);
•
Restringir el uso de sustancias químicas
siempre que se considere necesario para
gestionar los riesgos inaceptables (ANEXO
XVII: Restricciones);
•
Divulgar información sobre las sustancias
químicas y hacerla llegar al público en general a
través de páginas web;
•
Armonizar la comunicación de los riesgos.
El principio REACh «sin información no
hay mercado» entraña obligaciones para el
fabricante o importador de sustancias químicas
en el caso de que deseen seguir ejerciendo su
actividad comercial :
El usuario intermedio tiene derecho a solicitar
un proveedor de sustancias químicas para
identificar los usos descritos de tales sustancias
en sus instalaciones (descriptor de uso). El
usuario intermedio debe asegurarse de que el
proveedor u otros participantes anteriores en la
cadena de suministro son capaces de desarrollar
escenarios de exposición adecuados. El usuario
intermedio debe informar de la presencia de
sustancias químicas peligrosas en productos
(finales) a los siguientes participantes de la
cadena de suministro. El usuario intermedio
debe familiarizarse con los principios e ideas
fundamentales de la evaluación de la seguridad
química. Esto facilita la comunicación entre los
usuarios finales y los fabricantes con respecto
a las condiciones de uso de las sustancias
químicas en las cadenas de suministro.
Agencia Europea de Sustancias
Preparados Químicos (ECHA)
y
La ECHA desempeña un papel clave en las
operaciones de la legislación REACh que se llevan
a cabo en el día a día. Proporciona información
sobre la propia ECHA, REACh y las sustancias
químicas a sus grupos de interés, medios de
comunicación y el público en general.
El portal de la agencia proporciona asesoramiento
y herramientas a la industria y ofrecerá al
público una amplia batería informativa sobre las
sustancias químicas registradas.
En el caso de que los productos contengan
sustancias que se hallen plenamente
registradas, la FDS vendrá acompañada de
los escenarios de exposición y las medidas
de gestión de riesgos (MGR) necesarias.
También se incluirán los números de registro
de REACh donde se considere oportuno,
así como los usos identificados de nuestro
producto para su uso en las instalaciones
de nuestro cliente. Los números de registro
permiten hacer un seguimiento del proceso
de cumplimiento.
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PielColor within REACh / REACh within PielColor
•
Recopilar y proporcionar a la Agencia
Europea de Sustancias y Preparados Químicos
(ECHA) información sobre la seguridad y
el impacto en la salud humana y el medio
ambiente derivados del uso de sustancias
químicas nocivas o peligrosas, a fin de :
- Evaluar y valorar la información
reunida sobre el riesgo de exposición y los
efectos adversos resultantes (Evaluación de la
seguridad química, ESQ).
- Definir, en base a la ESQ, las medidas
de gestión de riesgos (MGR) adecuadas.
- Solicitar, mediante la presentación de un
expediente de registro con un informe sobre la
seguridad química (ISR), un número de registro
de REACh. Este número otorga permiso para
proporcionar sustancias químicas a una cadena
de suministro definida y constata la relación
existente entre los proveedores y los usuarios.
•
Incluir en este expediente de registro, cuando
proceda, la (re)clasificación de las sustancias
químicas de acuerdo con la legislación CEE.
•
Exponer las sustancias químicas en el
catálogo de clasificación y etiquetado, creado por
la ECHA con arreglo a la legislación CEE, siempre
que no se haya proporcionado junto al expediente
de registro tal y como se indica en REACh.
•
Comunicar, en su papel de proveedor,
la información relativa a la seguridad y la
exposición y las medidas de gestión de riesgos
por medio de una ficha de datos de seguridad
(SDS), a fin de permitir que los usuarios
intermedios puedan utilizar las sustancias
químicas mediante la aplicación de las MGR,
que se basan a su vez en sus usos identificados
y los escenarios de exposición (EE)
•
Mejorar, cuando proceda, las normas y
requisitos de salud ocupacional.
•
En su papel de proveedor, notificar, a
través de las etiquetas de los paquetes, el uso
seguro de las sustancias químicas en la cadena
de suministro.
Las funciones y responsabilidades de las
empresas que participan en la cadena de
suministro se hallan definidas explícitamente a
fin de garantizar el correcto funcionamiento de
la industria de acuerdo con la legislación REACh.
Importador/Fabricante de la UE
Se entiende por fabricante la empresa que
sintetiza nuevas sustancias químicas. Esta
empresa debe registrar las sustancias químicas
siempre que proceda.
El fabricante debe desarrollar escenarios
de exposición para proceder al registro de
sustancias químicas.
Otras organizaciones: distribuidor y
minorista
El distribuidor comercializa por su cuenta en el
mercado las sustancias químicas que adquiere.
El distribuidor solo almacena las sustancias
químicas, es decir, no las procesa debido al
riesgo de aparición de efectos adversos. El
distribuidor debe exponer los usos y escenarios
de exposición en la cadena de suministro, así
como los riesgos mediante una FDS.
El minorista vende directamente a los
consumidores, a los que debe proporcionarles
la FDS suministrada por el proveedor inicial.
El fabricante debe utilizar la ficha de datos de
seguridad (FDS) para exponer los escenarios
de exposición y las medidas de gestión de
riesgos a lo largo de la cadena de suministro.
La función del importador es la misma que
la del fabricante, pues la empresa introduce
sustancias químicas en Europa.
PielColor within REACh / REACh within PielColor
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Algunas características de REACh
Registro
En virtud de la legislación REACh, la
responsabilidad de la gestión de los riesgos
recae en el fabricante o el importador, que
comercializa o utiliza las sustancias químicas
en el marco de sus actividades profesionales
con el fin de salvaguardar la continuidad de su
actividad comercial.
El registro de REACh, por ende, exige a los
fabricantes e importadores:
•
Obtener información sobre las sustancias
químicas y la exposición a ellas durante su uso
de todas las sustancias químicas nuevas que
fabrican o importan;
•
Usar esa información para evaluar los
riesgos relacionados con la exposición al utilizar
estas sustancias químicas;
•
Desarrollar y recomendar las medidas
de gestión de riesgos adecuadas.
Las obligaciones del registro se aplican a las
sustancias fabricadas o importadas en cantidades
iguales o superiores a 1 tonelada por año.
Generalmente, el registro debe realizarse antes
de la fabricación, importación o venta de una
sustancia. No obstante, en lo que respecta a
la mayoría de las sustancias cuyo proceso de
fabricación o importación se estaba llevando a
cabo antes de diciembre de 2008 (las llamadas
«sustancias en fase transitoria»), se aplica
un régimen transitorio especial que valida su
fabricación o importación hasta finales de
2010, mediados de 2013 o mediados de 2018,
en función del tonelaje anual de producción y
las propiedades peligrosas que contengan.
Para beneficiarse del periodo transitorio, el
fabricante o importador debe haber iniciado
el proceso de preinscripción de las sustancias
químicas antes de diciembre de 2008. Pasada
esta fecha, es posible iniciar un proceso de
«preinscripción tardía» durante los 6 meses
posteriores a la introducción en el mercado
de nuevas sustancias químicas siempre que se
haga al menos 12 meses antes de la fecha de
registro final (2010, 2013 o 2018).
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PielColor within REACh / REACh within PielColor
Foro de intercambio de información
sobre sustancias (FIIS)
La preinscripción convierte automáticamente al
fabricante o importador en participante de un
FIIS. Un FIIS es un foro que ayuda a los solicitantes
de registro que tienen la intención de registrar
una misma sustancia. Su finalidad es facilitar el
intercambio de información entre las empresas,
evitando así la repetición de estudios (pruebas
innecesarias) y promoviendo una clasificación y
etiquetado consensuados.
Los propios participantes establecen la estructura
y los métodos de comunicación del FIIS en que
participan. No está permitido autoexcluirse de
un FIIS, aunque los participantes pueden decidir
su nivel de actividad dentro del mismo.
Cada FIIS debe permanecer en funcionamiento
hasta el 1 de junio de 2018 (la fecha límite de
registro que impone REACh).
Descriptor de uso
Un descriptor de uso describe los usos de las
sustancias químicas en la cadena de suministro. Este
descriptor se compone de los siguientes elementos :
•
Sector de uso (código SU): En su más amplio
espectro, abarca los trabajadores industriales, los
dominios públicos (los trabajadores profesionales)
y los hogares privados (consumidores).
•
Categoría del producto (código PC): Tipos
de mezcla en los que se emplea la sustancia
química (relevante para aplicaciones de consumo).
•
Categoría del proceso (código PROC):
Tipos de operaciones que implican riesgo de
exposición para los trabajadores.
•
Categoría del artículo (código AC):
Descriptor de las sustancias químicas empleadas
en artículos con y sin comercialización prevista.
•
Categoría de exposición medioambiental
(código ERC): Describe el modo en que se
puede utilizar de forma segura una sustancia
química durante su ciclo de vida.
El fabricante, importador o usuario intermedio
reciben los descriptores de uso de parte de
usuarios intermedios participantes en la cadena
de suministro que se hallan identificados en la
Evaluación de seguridad química del fabricante,
importador o usuario intermedio.
Escenario de exposición (EE)
El uso de sustancias químicas con lleva a menudo
la exposición humana y medioambiental a
diferentes sustancias de diversas formas.
Por cuestiones de seguridad industrial y
de protección del medio ambiente y de los
consumidores, las respuestas a las siguientes
preguntas tienen una importancia crucial.
• ¿ Dónde se emplean en última instancia
las sustancias químicas con características
peligrosas ?
• ¿ Dónde pueden surgir riesgos de exposición
para las personas y el medio ambiente ?
• ¿ Cuáles son las duraciones y concentraciones
previstas ?
El objetivo de un escenario de exposición refleja
el principio de que el fabricante, el importador
y el usuario intermedio garantizan el uso seguro
de las sustancias químicas, sin provocar efectos
adversos en la salud humana o el medio ambiente.
(principio de precaución).
Por este motivo, todos los escenarios de
exposición pertinentes se adjuntarán a las
fichas de datos de seguridad (FDS) que se
proporcionarán a los participantes posteriores en
la cadena de suministro, en las que se detallarán
las condiciones operativas de uso y las medidas
de gestión de riesgos reglamentarias para todos
los usos identificados a lo largo de la propia
cadena de suministro.
La información sobre usos identificados
como base para desarrollar un escenario
de exposición no es obligatoria en
lo relativo a sustancias químicas
no peligrosas y con volúmenes de
procesamiento inferiores a 10 toneladas
al año.
Si un usuario intermedio olvida incluir una
descripción de uso (uso no identificado) en la
FDS (escenarios de exposición), el usuario deberá
devolverla al proveedor, informar a la ECHA o
elaborar su propio escenario de exposición con
las medidas de gestión de riesgos adecuadas.
Autorización para el uso de SAP; ANEXO XIV
Los escenario de exposición son específicos para
cada sustancia.
Es posible aplicar un escenario de exposición
genérico (EEG) a un grupo de sustancias con
un perfil de riesgo similar, el cual agruparía
escenarios de exposición para un área concreta
de aplicación, como, por ejemplo, un proceso
químico, un agente de limpieza o un agente de
recubrimiento. Los escenarios de exposición
genéricos son desarrollados por los fabricantes o
importadores en colaboración con asociaciones
de usuarios intermedios.
REACH contiene una descripción de un
sistema bajo el cual la comercialización y uso
de sustancias con propiedades altamente
peligrosas (SAP) pueden quedar sujetas a
un requisito de autorización. Dicho requisito
garantiza que los riesgos derivados del
uso de tales sustancias poseen una gestión
adecuada o se hallan justificados por motivos
socioeconómicos tras haber tenido en cuenta
la información disponible sobre sustancias o
procesos alternativos.
Estas disposiciones exigen realizar una
solicitud de autorización para cada uso,
independientemente de la cantidad de sustancia
utilizada, dentro de los plazos establecidos por
la Comisión.
PielColor within REACh / REACh within PielColor
7
La CE puede proporcionar una red de seguridad para :
•
Las sustancias CMR de categoría 1 y 2, que
causan graves efectos perjudiciales en la salud
humana y que, generalmente, son irreversibles.
CMR son las siglas de toxinas cancerígenas,
mutagénicas o reproductivas (la categoría 1
engloba las sustancias que se sabe que son
cancerígenas para los humanos, mientras que
la categoría 2 engloba las sustancias que deben
considerarse como si fueran cancerígenas para
los humanos).
•
Las sustancias PBT y mPmB, que
se acumulan en organismos vivos y que,
generalmente, son irreversibles. PBT son las
siglas de sustancias químicas persistentes,
bioacumulativas y tóxicas. mPmB, por otro lado,
significa sustancias químicas «muy persistentes
y muy bioacumulativas».
•
Las sustancias R50/53, que hacen referencia
a una frase de riesgo que detalla las sustancias
químicas que se clasifican como muy tóxicas para
organismos acuáticos y pueden provocar efectos
negativos a largo plazo en un entorno acuático.
•
Otras sustancias que tienen efectos
graves e irreversibles y cuyo nivel de riesgo es
comparable a las CMR, PBT y mPmB, que la CE
puede identificar en estudios independientes.
Entre estas sustancias podrían incluirse, por
ejemplo, alteradores endocrinos que no abarca
el criterio de sustancias CMR.
Cuando una SAP es formalmente
incluida en el ANEXO XIV definitivo, su
comercialización o uso queda suspendido
(prohibido) durante un plazo comprendido
entre 3 años y medio y 4 años a menos
que se conceda una autorización.
La publicación de la lista de candidatos de la
ECHA es el primer paso de todo procedimiento de
autorización. Otros mecanismos de autorización
incluyen valoraciones detalladas y evaluaciones
exhaustivas llevadas a cabo por las autoridades
competentes antes de tomar las decisiones
correspondientes e incluir las sustancias en el
Lista de SAP del Anexo XIV. Si las sustancias
aparecen incluidas en el Anexo XIV como SAP,
no será posible venderlas o utilizarlas pasada
una fecha determinada, conocida como la fecha
de expiración, a menos que se conceda una
autorización.
El proceso para lograr la autorización consta de
cuatro pasos, encontrándose en el tercero las
obligaciones de la industria.
•
El primer paso es la lista de candidatos
de SAP. En este primer paso, los Estados
Miembros proponen una sustancia química
candidata. Las partes interesadas, los Estados
Miembros y la propia ECHA pueden oponerse a
las candidaturas en un plazo de 45 días.
•
El segundo paso permite a las autoridades
establecer prioridades. Se ha de establecer una
fecha de aplicación, así como una fecha de
expiración. La fecha de aplicación debe entrar
en vigor, como mínimo, 18 meses antes de la
fecha de expiración establecida, antes de la cual
los solicitantes deberán presentar la solicitudes
reglamentarias para seguir utilizando o
comercializando la sustancia para fines concretos
una vez superada la fecha de expiración.
•
En el paso tres la industria presenta las
solicitudes de autorización.
•
Por último, en el paso cuatro, la Comisión
Europea concede la autorización.
Lista de sustancias prioritarias propuestas del ANEXO XIV;
Lista de autorización final del ANEXO XIV prevista para principios de 2011.
Sustancias prioritarias
Aplicación
5-terc-butil-2,4,6-trinitro-m-xileno
(almizcle de xileno)
Perfumes, cosméticos
Butilbencilftalato (BBP)
FDV, ladrillos refractarios, plastificantes en cueros sintéticos
Di(2-etilhexil)ftalato (DEHP) hidráulicos
Plastificantes en PVC, líquidos condensadores no conductores
Dibutilftalato (DBP)
Plastificantes, adhesivos, aditivos en tinta de impresión
Hexabromociclododecano (HBCDD) y todos
Agentes ignífugos
los principales diastereómeros identificados :
4,4-diaminodifenilmetano (MDA)
8
Colorantes azoicos, agentes reafirmantes en resina
epoxídica para el caucho
PielColor within REACh / REACh within PielColor
Sustancias restringidas; ANEXO XVII
REACH prevé un proceso de restricción para
regular la fabricación, venta o utilización de
determinadas sustancias si suponen un riesgo
inaceptable para la salud o el medio ambiente.
La restricción está diseñada como una «red de
seguridad» para gestionar los riesgos que no
contemplan los otros procesos de REACH.
Cualquier sustancia en su estado original, en una
mezcla o en un artículo puede hallarse sujeta
a restricciones si se demuestra que los riesgos
deben ser abordados a nivel comunitario.
Un expediente de restricción ha de justificar
que la restricción propuesta es la medida de
gestión de riesgos más adecuada para abordar
tales riesgos.
El ANEXO XVII establece las condiciones de
restricción, en ocasiones basadas en umbrales,
que describen aplicaciones no permitidas de las
sustancias, prohíben su uso en ciertos sistemas
o detallan la concesión de uso exclusivo por
profesionales o la industria.
Las propuestas de restricciones pueden ser
elaboradas por los Estados Miembros o por la
ECHA a petición de la Comisión Europea.
Aspectos de obligado cumplimiento
Las autoridades competentes deben:
•
Rastrear y verificar sustancias químicas importadas y fabricadas.
•
Verificar si las fichas de datos de seguridad (FDS) se ajustan a REACh.
•
Comprobar los números de registro de REACh.
•
Verificar si las etiquetas se ajustan a la legislación CEE.
Lista de sustancias restringidas del ANEXO XVII (algunos ejemplos)
Sustancias
restringidas
Restricciones
Aplicaciones
Compuestos
No han de comercializarse para su uso como Pinturas, tintas, materias primas
organoestánnicos sustancias y componentes de preparados cuando plásticas
actúen como biocidas en pinturas de libre asociación.
Ftalatos
- DEHP, DBP y BBP están restringidos a menos de Juguetes,
0,1% en juguetes.
puericultura
- DINP, DIDP y DNOP están restringidos a menos
de 0,1% en juguetes masticables.
Colorantes
azoicos
No han de utilizarse en prendas textiles y de piel Ropa, bolsos
en una concentración > 30 ppm.
Sulfonatos de
perfluorooctano
(PFOS)
- Como sustancias o en mezclas ≥ 50 mg/kg.
- En artículos o productos semiacabados
≥ 0,1% en peso.
artículos
de
Textil,
cuero,
materiales
revestidos, utensilios de cocina
antiadherentes
2-(2-metoxietoxi) Como componente de pinturas, decapantes, productos Aditivo en combustible para
etanol (DEGME)
de limpieza, emulsiones autobrillantes y sellantes para aviones, como disolvente en
suelos ≥ 0,1% en peso a partir del 27 de junio de 2010.
pinturas
2-(2-butoxietoxi)
etanol (DEGBE)
Introducción en el mercado como constituyente de En productos de cuidado del suelo, en
pinturas o limpiadores pulverizados en generadores de líquidos de frenos y en algunas cremas
aerosoles ≥ 3% en peso a partir del 27 de junio de 2010. para la piel y productos de limpieza
Diisocianato de
metilendifenilo
(MDI)
En mezclas ≥ 0,1% en peso a partir del 27 de Adhesivos,
recubrimientos,
diciembre de 2010 destinadas al público en general. espuma rígida y flexible, resina de
poliuretano y fibras de spandex
Ciclohexano
Introducción en el mercado como componente de Disolvente para lacas y resinas,
adhesivos de contacto a base de neopreno ≥ 0,1% a decapantes y desbarnizadores
partir del 27 de junio de 2010.
PielColor within REACh / REACh within PielColor
9
PielColor y REACh
PielColor es una companía enfocada al cliente y
líder en su sector de productos para el acabado
del cuero. La empresa produce también
recubrimientos para sustratos flexibles y no
flexibles, textiles y productos relacionados.
En virtud al reglamento REACh, PielColor, como
fabricantes e importadores, hemos preinscrito
aproximadamente 280 sustancias químicas en
representación de dos entidades jurídicas de la
UE con sede en los Países Bajos y España.
PielColor respalda el reglamento REACh en
su propósito por proteger la salud humana y
el medio ambiente ante el uso de sustancias
químicas en todas las etapas de la cadena de
valor añadido. PielColor espera, por ende, que
REACh mejore la competitividad de la industria
química mediante el fomento de la innovación.
Como formulador establecido en la UE, nuestro
grupo no tiene responsabilidades de registro
con arreglo a REACh.
PielColor apoya plenamente los objetivos
de REACh. Tales objetivos se hallan en total
consonancia con la política SHE (siglas en inglés
de «seguridad, salud y medio ambiente») de
PielColor que, entre otras :
•
Prioriza la seguridad, la salud y el medio ambiente.
•
Obedece todas las leyes y convierte a
Stahl en un ciudadano corporativo responsable.
•
Identifica los peligros y establece controles
adecuados para los riesgos, los posibles impactos
negativos a nivel medioambiental y los requisitos
reglamentarios para la invención, fabricación,
venta y uso de sus productos.
•
Proporciona atención al cliente en relación
a todos los productos de la cadena de suministro.
•
Tiene como objetivo poner fin a los
accidentes, enfermedades ocupacionales e
incidentes medioambientales.
•
Exige a todos los empleados que tomen
consciencia y se responsabilicen no solo de su
propia salud y seguridad, sino también de la de
sus compañeros de trabajo.
Con un catálogo cercano a los 3.500 productos,
el grupo al que pertenece PielColor está muy
presente en una amplia variedad de mercados y
regiones. Los productos contienen alrededor de
1.800 sustancias químicas y su procesamiento
requiere en torno a 2.750 materias primas.
Continuidad mediante la anticipación
de avances en REACH:
•
Registro oportuno de sustancias.
•
Ajustes en las FDS.
•
Ajustes regulares de los anexos XIV y XVII.
10
PielColor within REACh / REACh within PielColor
PielColor informa y comparte información con
los proveedores de materias primas, así como
con sus clientes, de los cuales espera obtener
detalles sobre cómo utilizan los productos de
Stahl en sus instalaciones. Estos requisitos de
comunicación en base a REACH deben evitar
interrupciones de suministro entre proveedores
y clientes.
Al tratarse de una organización participante en
la cadena de suministro con distintas funciones
y responsabilidades de REACh (fabricante,
importador, proveedor, distribuidor y usuario
final), PielColor recibe un gran número de
solicitudes de información. PielColor se asegura
de que toda la información necesaria para el
cumplimiento de REACh se pone a disposición
en forma oportuna.
PielColor prevé una pérdida potencial de
materias primas, ya que la empresa depende
de la competencia de los proveedores, de la
capacidad para absorber los gastos de registro
y de la identificación de los usos de PielColor.
La coordinación de todas las medidas
relacionadas con REACh dentro de nuestra
organización PielColor a nivel mundial se halla
regida por un comité directivo integrado por
los directores globales de las distintas unidades
de negocio y los departamentos de Compras,
I+D y Administración de Productos.
R E AC h
www.pielcolor.com
El departamento de Administración de
Productos coordina y prepara los registros
en base a una estructura definida de TI. Este
sistema ayuda también a recopilar y compartir
información con proveedores y clientes
acerca del uso y el grado de exposición de
las sustancias. El sistema se encarga de la
elaboración de las fichas de datos de seguridad
y de la creación de nuevas etiquetas con
arreglo a la legislación CEE.
PielColor within REACh / REACh within PielColor
Pielcolor, S.L.U.
Llevant, 7
Polígon Industrial Llevant
08150 Parets del Vallés
Barcelona - España
T: +34 93 580 67 27
F: +34 93 691 20 07
[email protected]
Pielcolor Tranding Shanghai
No.12-2 Building,
No.48 Hongmian Avenue,
Xinhua Street, Huadu District,
Guangzhou City
Guangdong, P.R. China
PC Code 510800
T: 86 20 86862818
F: 86 20 86862178
Pielcolor Asia Pacific
14, Tanjong Penjuru Crescent
Singapore 608976
T: (65) 6515 6698
F: (65) 6265 2648
[email protected]
Pielcolor India
3, K.M. Adam Street,
Nagalkeni, Chromepet,
Chennai - 600044 - India
T: 00-91-9940293201
T: 00-91-9976991145
www.pielcolor.com