ejercicios propuestos sobre formulación orgánica

FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 1
NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
1.
2.
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CH3 - CH2 - CH2 -CH3
|
12.
CH3 CH3
|
|
CH3 - CH - C -CH2 - CH3
|
CH3 - CH- CH3
4.
5.
CH3
|
CH3 - CH - CH2 - C - CH3
|
|
CH3
CH2 - CH3
CH3 - CH - CH3 CH3
|
|
CH3 - CH - CH - CH - C - CH3
|
|
|
CH3
CH3 CH2 -CH3
|
CH3 - CH-CH3
CH3 - CH - CH2 -CH3
CH3 - CH- CH3
3.
11.
CH3 - CH-CH3
CH3 - CH-CH3
|
|
CH3 -CH-CH -CH3
CH3 -CH - CH2 -CH3
|
|
CH3 - CH - CH2 -CH - CH2 - CH - CH -CH3
13.
CH3 - CH-CH3
CH3
CH2 -CH2 -CH3
|
|
CH3 - CH - CH2 -CH - CH2 - CH - CH -CH3
|
|
|
CH2 -CH3
CH3 -CH-CH3 CH-CH2 -CH3
|
CH3 - CH -CH3
CH3
|
CH3 - CH-CH2
CH3
|
CH3 - C - CH3
|
CH3 - CH-CH3
|
|
CH3 -CH2 - CH - CH2 - CH2 -CH - CH2 - CH2 -CH --CH3
14.
CH3 -CH -CH2 -CH3
CH2 -CH2 - CH - CH3
|
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|
CH3 - CH - CH - CH2 - CH - C - CH3
CH3
|
|
|
CH3 - C- CH3
CH2 CH - CH3 CH3
|
|
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|
CH3 CH2 - CH2 - CH3
CH3
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
6.
7.
8.
9.
CH3 CH3
CH3 - CH - CH3
|
|
|
CH3 - CH - C - CH2 - CH - C - CH3
|
|
|
CH3 - C- CH3 CH2 CH - CH2 - CH3
|
|
|
CH3
CH3 CH2 - CH2 - CH3
CH3 - CH2
CH3
CH3 - CH-CH2 - CH3
|
|
|
CH3 - CH - CH - CH2 - CH - C - CH - CH2 - CH
|
|
|
|
CH3 - C - CH3
CH3 CH-CH3
CH2
|
|
|
CH3 - CH - CH3 CH3 -CH - CH3
CH3
CH3
CH3 CH3 CH2 -CH3
|
|
|
|
CH3 - C - CH -CH2 -CH2 - C - CH - C-CH3
|
|
|
|
CH2 CH - CH3
CH2
CH2
|
|
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|
CH3 CH3
CH2 - CH3 CH3
CH3 -CH2 CH3 -CH2 CH3 -CH2
CH2 -CH3
|
|
|
|
CH3 - CH - CH - CH - CH - CH - CH-CH-CH 3
|
|
|
CH3 -CH CH3 -CH CH3 -CH-CH2 -CH3
10.
CH3
CH3
CH3
|
|
|
CH3 - CH - C - CH2 - CH - C - CH2 - CH - CH3
|
|
|
CH2 CH2 - CH2 - CH3
CH3 - CH
|
|
CH3
CH2 - CH2 - CH2 - CH3
15.
2,3-DIMETILHEXANO
16.
3,5-DIMETIL-4-PROPILHEPTANO
17.
4-(1-METILBUTIL)-5-ETIL-2,5,6-TRIMETIL-4PROPILHEPTANO
18.
3,3-DIETIL-2,2,4-TRIMETILPENTANO
19.
5-ETIL-4,5-DI(1-METILETIL)-3-(1,1-DIMETILETIL)
2,3,6-TRIMETILOCTANO
20.
TETRAMETILBUTANO
21.
5-PROPIL-2,3,4,6-TETRAMETILOCTANO
22.
3-ISOPROPIL-2,2,5,6-TETRAMETIL- 4-PROPIL4-(2,3-DIMETILPROPIL)HEPTANO
23.
3,4-DIETIL-2,5-DIMETILHEXANO
24.
5,6-DIBUTIL-4-5-7-TRIPROPIL-3,7-DIETIL2,3,6,8,9-PENTAMETILUNDECANO
25.
4-ISOPROPIL-2,3,4,5-TETRAMETILHEXANO
FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 2
NOMBRAR LOS SIGUIENTES HIDROCARBUROS
CH2 = CH- CH = CH - CH-CH= CH - C / CH
37.
|
CH2 = CH- CH= CH-CH - CH= C - C / CH
|
CH2 = CH- CH = C - CH = CH - C -C/ CH
26.
CH3 - CH = CH - CH3
27.
CH / C - CH2 - CH = CH-CH3
28.
CH2 = CH - C / C - CH2 - CH = CH - C / C - CH2 -CH3
29.
CH3 - C = CH - CH2 - CH =CH2
38.
CH3 - C/C - C = CH - C/CH
|
CH / C - C -CH= CH2
39.
CH3 - CH - C/C - CH - CH3
|
|
CH3 -C - CH3
CH - CH3
|
|
CH3
CH3
40.
CH3 - CH2 - C/C - CH - CH2 -CH2 - C = CH2
|
|
CH3 - C - CH3
CH3
|
CH3 - C - CH = CH2
|
CH3
41.
CH3 - CH2 - CH - CH - C/C - CH - CH -CH = CH2
|
|
|
|
CH3 - CH = CH CH3
CH3 CH = CH - C / CH
42.
CH3
|
CH3 - CH - C/C - C - CH3
|
|
CH3
CH3
43.
CH3 CH3
|
|
CH3 - C - C - CH = CH - C = CH - CH2 -C / CH
|
|
|
CH3 CH3
CH3 -C -CH3
|
CH3 - C - CH3
|
CH3
|
CH2 =CH- C - CH = CH - C / CH
30.
CH3 -CH2 - CH - CH -CH = CH2
|
|
CH3 CH3
31.
CH3 -CH = CH - CH -CH2 -CH3
|
CH3 -CH - CH - CH3
|
CH3
32.
CH3 - CH-CH3 CH3
CH3 - CH-CH2 -CH3
|
|
|
CH3 -C = CH - C - CH2 - CH = C - CH3
|
CH3 - CH-CH3
33.
34.
35.
36.
CH3 CH3
|
|
CH3 -CH = CH - CH - CH = C - C - CH3
|
|
CH3 - CH - CH - CH3
CH3
|
CH3 - C = CH3
CH3 - CH - CH2 - CH3
|
CH/C - CH2 -CH2 - C = CH - CH -CH2 -CH = CH2
|
|
CH3 - CH = CH - CH-CH3 CH2 -CH2-CH2 -CH3
CH3 - CH-CH3
CH3
|
|
CH3 - CH2 -CH2 - C = C -CH2 -CH2 - CH3
|
CH3 - CH-CH3
CH3 - CH-CH3
CH2 = CH -CH2 -C -CH= CH-CH3
|
|
CH3 - C = CH - CH-CH =CH-CH 2 - C = C - - C=CH2
|
|
|
CH / C - CH2 -C -CH=CH2
CH3 - CH2 CH3
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
44.
3-Isopropil-2,3,4-trimetil-1-penteno
45.
4-isopentil-2-metil-2,5-heptadieno
46.
4-(hexametilbutil)-2,6-octadieno
47.
5-butil-6,6-dimetil-2,4,7-nonatrieno
48.
1,3-hexadien-5-ino
49.
5-(2,3-dimetil-2-butenil)-7,8,9,9-tetrametil-4,5dipropil-1,3,6-undecatrieno-10-ino
50.
3-isobutil-7-metil-4-(1,2,3,4-tetrametilpentil)-20cten-5-ino
FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 3
51.
CH2Cl - CH2 -CH3
52.
CH3 - CHCl - CHBr - CHCl2
53.
CH2 Cl
CH3
|
|
CH2 Br - CH - CHBr - CH -CH3
54.
CH3
CHCl - CH3
|
|
CH3 - CCl - CH2 -CBr - CH2 - CH3
55.
CH2Cl
|
CHCl2 - C = CH - CHBr - C / CH
56.
CF2 = CF2
57.
CH2 )- CH2
|
|
CH2 )- CH2
58.
65.
66.
67.
68.
=
69.
59.
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
60.
61.
70.
1,1,2-trimetilciclohexano
71.
5-(3-metil-butil)-1,2-dimetil-3-propilciclohexano
72.
1-ciclobutil-2,3-dimetilpentano
73.
1-ciclobutil-4-ciclopropil-2,3-dimetilpentano
74.
1-cloro-2-metil-4-(2,3,4-trimetilpentil)-benceno
75.
1,3-difenil-2-bromobutano
62.
63.
64.
86.
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CHOH-CH-CH 2 OH
|
CH 3 -CH-CH 2 -CH 2
|
CH 3
87.
CH 2 OH - CH=CH-CHOH–CH=CH-CHOH- CH3
FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 4
76.
CH 3 -CH 2 OH
77.
CH 2 OH-CHOH-CH 2 OH
78.
CH 2 OH - CH 2 - CH2 - CHOH - CH3
88.
CH 2 OH-C=C-CHOH-COH-CH 2 OH
|
CH 2 OH-CHOH-CH=CH 2
79.
CH 3 -CHOH-CH 2 -CHOH-CHCl-CH=CH 2
89.
CH 2 OH-CHCl-CH=CH-CHOH
80.
CH 3 -CH-CH 3
|
CH 3 -CH=C-CHOH-CHCl-CH 2 -CH 2 OH
90.
91.
81.
82.
83.
CH 2 -CH 2 OH
CH 3
|
|
CH 3 -CH=CH-CHOH-CH=C-CH 2 OH
CH 2 OH - CH-CH =CH 2
|
CH 3 -CHCl - CHOH - COH - CH 2 -CH 3
CH 3
|
CH 3 - C - CH 3
|
CH 2 OH - CHCl - CH -CHOH-CH 3
84.
CH 2 OH-CHCl-CH-CHOH-CH=CH-CH 3
|
CH 2 OH-CHCl-CH-CHOH-CH=CH-CH 3
85.
CH 2 OH-CH-CH 2 OH
|
CH 2 -CH 2 -CH 3
CH 2 =CH-CHOH-CH=CH-CH 2 OH
CH 2 OH-CH=CH-CHOH-CH 2 -CH 3
|
CH 2 OH-CH
92.
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
93.
2-Metil-3-penten-1-ol
94.
3,5-bis(1-metiletil)-2,4-heptanodiol
95.
4-ciclobutil-2-metil-1,5-hexanodiol
96.
8-fenil-3,6-nonadien-2-ol
97.
2-(1,2-dimetilbutil)-3-(3,4,5-trimetilhexil)-1,4pentanodiol
98.
3-metil-4-hexen-1-ol
99.
2,2-dihidroximetil-1,3-propanodiol
100.
3-etil-2-hidroximetil-4-metil-4-penten-1,2-diol
FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 5
101.
CH 3 -COOH
112.
COOH - CO–CO-CHOH-CHOH-COOH
102.
CH 3 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 -COOH
113.
CH 2 OH-CO-CO-CH-CHOH-CO
|
|
CHO
CH=CH 2
103.
COOH - CH 2 - CO - CHOH - CH 2 Cl
114.
CHO-CO-CH=CH-CHOH-CHO
115.
CH 2 OH-C=CH-CHOH-CO -CHI-CH 3
|
CHO-CH-CH 3
116.
CHO-CO-CHOH-CO-CHO
104.
105.
COOH -CO-CH 2 -CHOH-CH=CH-COOH
COOH -COH - CH 2 OH
|
CHO -CH=C-CO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH
117.
106.
107.
108.
COOH
CHO
|
|
CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH
COOH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH
CH 2OH
|
CH 3 - C-CH 3
COOH
|
|
COOH - CO - CH -CO - COH- COOH
109.
CH 3 - COO CH 2 - CH 3
110.
CHO-CHOH- CO - COOCH2 -CH 2 - CH 3
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
118.
2-Metil-3-pentanona
119.
3-(1-hidroxietil)-2,4-dioxoheptanal
120.
4-hidroxi-4,5-dimetil-2,3-dioxo-hexanodial
121.
8-fenil-3-hidroxi-2-oxo-6,8-nonadiendial
122.
2-cloro-3-etil-3-hidroxi-4-hidroximetil-2,5dioxoheptanal
123.
3-metil-4-hexen-2-ona
124.
2,2-dihidroximetil-3-oxopentanodial
125.
3-etil-3-hidroximetil-4-metil-2-oxo-4-pentenal
111.
CH 2 OH -CH=CH-CH-CH 2 Cl
|
COOCH-CO -CH3
|
CH3
FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 6
126.
137.
COOH - CO–CO-CHOH-CHOH-COOH
CH 3 -COOCH 3
138.
CH 3 -CO-CO-CH OOC-CH 2 -CO-CH=CH 2
|
CH 2 -CH 3
127.
CH 3 -CH 2 -COO CH 2 -CH 2 - CH 3
128.
COOH - CH 2 - CO - CHOH-COOH
139.
129.
COOH -CH 2 -CHOH-CH2 -COOH
140.
130.
COOH -COH - CH 2 OH
|
CHO -CH=C-CO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH
131.
COOH
CHO
|
|
CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH
132.
133.
134.
135.
136.
COOH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH
CH 2OH
|
CH 3 - C-CH 3
COOH
|
|
COOH - CO - CH -CO - COH- COOH
CH 3 - COO CH 2 - CH 3
CHO-CHOH- CO - COOCH2 -CH 2 - CH 3
CH 2 OH -CH=CH-CH-CH 2 Cl
|
COOCH-CO -CH3
|
CH3
(CH 3 - CO) 2O
141.
142.
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
143.
Ac. Propanodioico
144.
Ác. 3-isopropil-4-oxopentanoico
145.
Ac. Butanodioldioico
146.
Acetato de isopropilo
147.
Fenol
148.
Anhidrido malónico (propanodioico)
149.
Ac. Ortobencenodioico (ftálico)
150.
Propanoato de fenilo
FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 7
151.
162.
CH 3 -CH 2 - NH 2
163.
152.
CH 3 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 2 - CH 3
153.
COOH - CH - CO - CH 2 -CH 3
|
NH 2
154.
155.
156.
157.
158.
CH 3--CH 2 -NH-CH 2 - CH 3
CH 3 -N-CH 3
|
CH 3
164.
CH 3 - COONH 2
165.
CH 3 -CO- COOCH2 - CH3
166.
CH 3 -CHOH- CONH2
CHO -CH 2 -CHOH-CH2 -NH 2
NH 2
COOH -COH - CH 3
|
|
CH 3 -C = CH - CH 2 -CH -COOH
CHO
CH 2 - CH 3
|
|
CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH
167.
CH2 =CH-COOCH 2 -CH 3
FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
168.
Etildimetilamina
169.
Ác. 2-amino-3-metilpropanoico
170.
Etilpropiléter
171.
Acetato de etilo (Etanoato de etilo)
172.
Dietilmetilamina
CH 3 -CH 2 -CH 2 - O - CH 2 -CH 3
CH 3
|
CH 3 - C-CH 3 NH 2
|
|
COOH - CO - CH -CO - COH- COOH
159.
CH 3 - CH2 - O -CH 2 - CH 3
173.
2-metilpropanoamida
160.
CH 3 - CH2 - CH 2 - CH 2 - O -CH 2 - CH 3
174.
Ác. 2-amino-3-oxobutanoico
175.
Propanoato de isopropilo
161.
CH 3 - CH2 - CH 2 - CH 2 - N -CH 2 - CH 3
|
CH 3 - CH2 - CH 2