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KISSPEPTINA-10 Y SECRECIÓN DE PROLACTINA Y HORMONA DE
CRECIMIENTO EN SOMATOLACTOTROPOS DE LAS LÍNEAS CELULARES
GH3 Y GH4C1.
Hernández-Valdés A, Moreno-Vega A, Clapp C, Martínez de la Escalera G,
Jeziorski MC. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Instituto
de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de México, Campus
Juriquilla, 76230 Querétaro, México.
Las kisspeptinas y su receptor Kiss-1R fueron descubiertos a través de su
actividad como inhibidores de la metástasis, y posteriormente se demostró que
ejercen un importante papel como detonadores de la pubertad y en la regulación
del eje hipotálamo-hipófisis gónadas. Además, las kisspeptinas se han identificado
en la sangre portal y el receptor Kiss-1R se ha encontrado expresado en la
hipófisis de ratas y bovinos, en particular en gonadotropos, lactotropos y
somatotropos, desconociéndose las funciones que allí ejercen. Nosotros nos
planteamos la hipótesis de que este sistema de mensajeros químicos podría tener
efectos modificando ya sea la expresión o bien la secreción hormonal de estos
tipos celulares. En el presente trabajo nos abocamos a explorar si el sistema
Kisspeptinas/Kiss-1R participa en la regulación de la expresión y/o secreción de la
prolactina (PRL) y la hormona de crecimiento (GH). Utilizamos como modelo de
estudio cultivos celulares de las líneas de somatolactotropos GH3 y GH4C1,
derivadas de un tumor adenohipofisiario, que secretan tanto PRL como GH. Los
cultivos fueron tratados con Kisspeptina 10 (Kp-10) en concentraciones de 0, 1, 10
ó 100 nM, durante 1 ó 24 horas, al cabo de las cuales se cuantificó el nivel de
expresión del ARNm de PRL por PCR en tiempo real, y se determinó la cantidad
de PRL y de GH contenida en las células y secretadas al medio de cultivo
mediante western blots. Este método nos permitió determinar no sólo la magnitud
de la síntesis y secreción de ambas hormonas, sino también conocer el tamaño de
las hormonas secretadas. Encontramos que la Kp-10 no alteró la expresión del
ARN mensajero de PRL a las 24 horas de tratamiento. Asimismo, mediante el
western blot sólo observamos las formas nativas de PRL y GH con tamaños
relativos de 23 y 22 Kd, respectivamente. La Kp-10 no alteró la tasa de síntesis ni
la de secreción de PRL en células GH3 y GH4C1, y sólo vimos diferencias
significativas en la producción más no en la secreción de GH en células GH4C1,
en respuesta a la concentración de 100 nM de Kp-10. En conclusión, la Kp-10 no
parece ejercer efectos sobre la síntesis y secreción de PRL o GH en
somatolactotropos, de tal suerte que esta vía de trasmisión debe de estar
regulando alguna otra función en estas estirpes celulares. (Trabajo auspiciado
por UNAM-PAPIIT IN 201609).