ININ Reacciones Nucleares: un vistazo al interior del núcleo ININ Elí F. Aguilera, Depto. Aceleradores, Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares Lejos de lo cotidiano: 1. Diminutos tamaños 2. Enormes energías 3. Partículas masivas 4. Nuevas fuerzas 5. Evolución del Universo Atomos: constituyentes “elementales” de la materia Toda la materia está hecha De átomos El núcleo está en el centro, contiene casi toda la masa Los electrones orbitan alrededor del núcleo Si el núcleo midiera 10 cm, Electrones a 1 Km Que es el núcleo? estabilidad Propiedades químicas Mantiene Ligados a nucleones Determina si Es Protón o neutrón Mantiene Ligados a electrones Cómo poder “ver” al núcleo? Hay que usar algún tipo de “sonda” Ejemplo: dispersión elástica ACELERADOR TANDEM “EN” -e +ne Fuente de DEL ININ Iones neg. 6 MV Area de experimentación Vista aérea Edificio del Acelerador Se muestran esquemáticamente las componentes esenciales para la realización de un experimento típico con un acelerador ¿Que es lo que se mide y como se analiza? ¿Que se mide? nb parts. Partículas por Unidad de área El número de partículas b emitidas en todas direcciones, Nb , es proporcional a Io y a N. La constante de proporcionalidad es la sección eficaz, σ: Sección eficaz diferencial: dσ/dΩ = nb/(IoNdΩ) Claramente, σ = ∫4π(dσ/dΩ)dΩ , σ = Nb / (IoN) dΩ=sinθdθdΦ ¿Como se analiza? Ejemplo: Dispersión elástica Esfera Dura Θ = π-(α+ γ) = π-2α+δ sen(α) = b/R Ley senos, desarrollando: sen(δ) = b/d Θ = π-2asen(b/R)+asen(b/d) dΘ = { 1/[d√(1-(b/d)2)] – 2/[R√(1-(b/R)2)]} db db = F(R,d,b) dΘ F(R,d,b) = {1/ [d√(1-(b/d)2)] – 2/[R√(1-(b/R)2)]}-1 I0 En Entres tresdimensiones: dimensiones: Sup. I0 proy./cm2 En dos dimensiones: hay I0(2πbdb) entre b y Sup. I proy./cm b+db 0 hay I0db entre b y b+db dσ(Θ) = #[Θ,Θ+dΘ] / I0 dσ(Θ) = #[Θ,Θ+dΘ] / I0 dσ(Θ)/dΘ = 2πbF(R,d,b) 3dim dσ(Θ)/dΘ = F(R,d,b) 2-dim 1500 12 Distribucion angular Esfera dura (clasica) Dos dimensiones Distribucion angular Esfera dura (clasica) Tres dimensiones dσ/dθ 10 1000 8 dσ/dθ 6 R=25 R=10 d = 150 500 R = 25 d = 150 4 dσ/dθ 14 2 0 20 40 60 80 0 100 120 140 160 180 0 20 40 60 θ 80 100 120 140 160 180 θ De la distribución angular se puede deducir el valor del radio R. Recordando que (3-dim): dσ(Θ)/dΘ = 2πbF = 2πbdb/ dΘ: π R 2 ∫ [dσ(Θ)/dΘ]dΘ = 2π∫ bdb = πR , el área que presenta el bco. También puede deducirse el tipo de interacción (esfera dura). p. ej., para interacción Coulombiana de partículas puntuales, dσ/dΩ = [Z1Z2e2/(4E)]2csc4(θ/2) ¿Como analizar cuánticamente? Ψin= exp(ikz), k=mv/ħ |Ψin |2 = 1 => 1 part./vol => v part./(area*tiempo) Ψdisp ~ f(θ)exp(ikr)/r |Ψdisp|2vdS parts. cruzan área dS en unidad de tiempo, i.e., v |f(θ)eikr/r |2dS = v |f(θ)|2dΩ , donde dΩ=dS/r2 Por lo tanto dσ/dΩ = |f(θ)|2 f(θ) se llama amplitud de dispersión Debe obtenerse resolviendo la ecuación de Schröedinger Con la condición a la frontera que, a grandes distancias, Ψ(r) ~ exp(ikz) + f(θ)exp(ikr)/r r~∞ Ec. de Schrödinger: -(ħ2/2µ) Ψ+ VΨ = EΨ (1) Para potencial radial V(r), se conserva el momento angular, Ψ(r,θ) = ∑ ul(r)Pl(cosθ) (2) l=0 De (2) en (1), haciendo ul(r) = wl(r)/r : d2wl(r)/dr2 + (k2 - 2µV(r)/ħ2 – l(l+1)/r2 ) wl(r) = 0 Para V(r)=0, ul(r) = il(2l+1)jl(kr) funcs. Bessel esféricas Asintóticamente: il(2l+1)jl(kr) ~ (2l+1)/(2ikr)[eikr-(-1)le-ikr] kr»1 Efecto de V≠0 : ul(r) ~ (2l+1)/(2ikr)[ηleikr-(-1)le-ikr] kr»1 Debe ser |ηl| = 1 , ηl=e2iδl δl ↔ corrimiento de fase f(θ) = 1/(2ik)∑(2l+1)Pl(cosθ)(ηl-1) ☺El efecto de V≠0 es “siempre” un δl (rV(r)→0 en r→∞) (3) Esfera dura V(r)=0, r>R ; V(r)=∞, r≤R Para r>R → combinaciones de Bessel y Newmann esféricas, La condición ul(R)=0 determina los δl → ES COMPLICADO Aprox. Baja energía (kR~0): σ ~ 4πR2 ¡4 veces la clásica! Coulomb V(r)=Z1Z2e2/r, no cumple (3), tratamiento aparte ¡Resulta misma σ clásica, i. e., Rutherford! ←CASUALIDAD ¿Que más aparte de dispersión elástica? Gr. de Lib. -Dispersion inelástica OTROS MECANISMOS: - Transferencia de nucleones o de cúmulos - Rompimiento del proyectil - fusión completa o incompleta - etc. Complete (CF) and Incomplete Fusion (ICF) 64Ga 62Zn CF bu In the proper c.m. system: 60Cu COMPLETE (CF) AND INCOMPLETE (ICF) FUSION 209Pb 216At 211Bi 215At CF CF bu Tr ICF1 CF ICF2 ICF3 In the proper c.m. system: “sequential” Indispensable tomar en cuenta grados de libertad internos a + A → “canal de entrada”, denotado por una letra, ej. α Si a la salida es a+A, misma energia cin. → canal elástico Si sólo la energia cinetica cambió → canal(es) inelástico(s) Similarmente, canal de transf., rompimiento, fusión, etc. proy. a, bco. A → Hamiltonianos “internos” Ha , HA H = Ha + HA + Tα + Vα ; T, V → Energía cin. y pot. en canal α Dependen de las coordenadas relativas T(rα ), V(rα) Ecuación completa: HΨ = EΨ ¡Es un problema de muchos cuerpos! Métodos de aproximación (DWBA, Canales acoplados, etc.) Generalmente sólo hay solución numérica Modelos ← aquí veremos algunos POTENCIAL NUCLEO-NUCLEO rtp= |rp-rt| vtp= potencial nucleón-nucleón ρ = densidad nuclear Pot. nucleón-núcleo: U(rp)=∫ρ(rt)v(rtp)d3rt Para 2 núcleos → integrar también sobre vol. del otro (2-fold) Barrera Coulombiana vtp es de corto alcance (~2 fm) → 15 el pot. “sigue” la forma de ρ 10 Potencial C- C 12 12 5 0 V (MeV) Mas común: se propone una forma de potencial, parametrizada; Ej.: Woods-Saxon U(r) = -Uo/[1+exp{(r-R)/a}] R-radio, a-difusividad, Uo-profund. Se encuentran empíricamente -5 nuclear+Coulombiano Coulombiano nuclear (Woods-Saxon) -10 -15 -20 -25 -30 RP+RT 0 10 20 r (fm) 30 40 FUSION modelo penetración de barrera (BPM): “todo el flujo que cruza la barrera produce fusión” Si Tl es el coef. de transmisión para la onda parcial “l”: σ = π/k2∑(2l+1)Tl Basta calcular Tl para una barrera unidimensional Energía nuclear ~17.6 MeV 1 g de “combustible nuclear”: energía de 12 tons de carbón Estudios del mecanismo de fusión nuclear en el grupo: 2 tesis Dr., 1 tesis MC, ~40 arts. (1985-2006) ¿Por qué brilla el Sol? Antes del descubrimiento de la fusión se pensaba: energía gravitacional luz Si así fuese, el Sol se habría encogido, durando menos de la edad de la Tierra 1938, Bethe et al.: mediante una serie de reacciones de fusión, 4p He + luz Fundamentos de teoría de evolución estelar ¿Dónde y como se producen los elementos (C, O, Ca, Fe, U, etc.)? Origen de los Elementos •Universo, hoy: 73% H, 25% He, 2% A>4 •Hace ~15,000,000,000 años: Big Bang •(1μs) Pares partícula-antipartícula, aniquilándose al chocar •(100μs) Al enfriarse, los quarks se condensaron en nucleones •(3min) Producción de núcleos de He (n+p, d+n, d+p, d+d, etc.) •(400 Ka) átomos eléctricamente neutros •(300 Ma) Fzas. Grav. aglutinan H y He, calentándolo (estrellas) •(Temp. Suficiente) empiezan reacc. Nucl. en parte central •Se forman núcleos con A>4 Quemado del carbón (12C+12C) Estrellas M<8M : al agotarse el H y He ya no puede haber más reacciones de fusión Si M>8M : pasan a etapa de quemado de Carbón Esto ocurre a T 0.8-2 GK, o E 1-3 MeV Predicciones dependen de razón de fusión a estas energías, no se han medido Grupo ININ: 1 tesis Lic., 1 MC, 8 arts. (2003-2006) Publicaciones más relevantes en el tema - P. Rosales, E. F. Aguilera, E. Martinez-Quiroz, G. Murillo, R. Policroniades, A. Varela, E. Moreno, M. Fernández, H. Berdejo, J. Aspiazu, D. Lizcano, H. García-Martínez, A. Gómez Camacho, E. Chávez, M. E. Ortiz, A. Huerta, R. Macias, “Subcoulomb fusion excitation function for 12C + 12C”, Rev. Mex. Fís. 49, suppl. 4, 88-91 (2003). - L. R. Gasques, A. V. Afanasjev, E. F. Aguilera, M. Beard, L. C. Chamon, P. Ring, M. Wiescher, and D. G. Yakovlev, “Nuclear fusion in dense matter: Reaction rate and carbon burning”, Phys. Rev. C72, 025806 (2005). - E. F. Aguilera, P. Rosales, E. Martinez-Quiroz, G. Murillo, M. Fernández, H. Berdejo, D. Lizcano, A. Gómez-Camacho, R. Policroniades, A. Varela, E. Moreno, E. Chávez, M. E. Ortiz, A. Huerta, T. Belyaeva, M. Wiescher, “New gamma-ray measurements for 12C+12C SubCoulomb fusion. Toward data unification”, Phys. Rev. C 73, 064601 (2006). - R. Pérez-Torres, T. L. Belyaeva, and E. F. Aguilera, “Fusion and Elastic-Scattering CrossSection Analysis of the 12C+ 12C” System at Low Energies”, Physics of Atomic Nuclei, Vol. 69, No. 8, pp. 1372–1382 (2006). - L. Barrón-Palos, E. F. Aguilera, A. Huerta, E. Martinez Q., R. Monroy, E. Moreno, G. Murillo O., M. E. Ortiz, R. Policroniades R., A. Varela G., and E. Chávez L., “Absolute cross sections measurement for the 12C+12C system at astrophysically relevant energies”, Nucl. Phys. A779, 318-332 (2006). MODELO OPTICO -Un potencial real solo puede producir dispersión elástica -Para describir disp. el. en presencia de otros canales, pot. Im. -U(r) = V(r) + iW(r) Potencial Optico (1) -Ej. Onda plana →eje Z: Ψ=eikz k = (2mU/ħ2)1/2 -Sup. U uniforme. Ahora k es complejo: k = k1+ik2 -Entonces Ψ = exp(-k2z)exp(ik1z) se amortigua con z -La densidad |Ψ|2 = exp(-2k2z) decrece exponencialmente -Usualmente el potencial (1) se obtiene empíricamente -U(r) = -Vf(r,R,a) –iWf(r,R’,a’) –iWDg(r, R’,a’) V, W, WD → ctes. -f(r,R,a) = (ex+1)-1 , x=(r-R)/a, g(r,R’,a’)=4a’(d/dr)f(r,R’,a’) -f se conoce como “factor de forma de Woods-Saxon” -Los parametros V, R, a, W, R’, a’ y WD se ajustan a datos -Si hay cargas, a U(r) debe sumarse el potencial Coulombiano la forma Woods-Saxon se vió antes. Ej. Distribución angular: ¿Porque 8B? Tipos de decaimiento α: el núcleo pierde 4 amu y +2e β−: n p+e-+ν gana carga, masa igual β+: p n+e++ν pierde carga, masa igual γ: solo cambia el nivel cuántico Estabilidad nuclear Mapa de los núcleos • Z = # protones • N = # neutrones • Blanco: Núcleos estables • Ligeros estables tienen N~Z • Pesados tienen N>Z • Si hay demasiados protones, entonces “p” se convierte a “n” • Si hay demasiados neutrones, entonces “n” se convierte a “p” • Si muy pesado, la carga gana y emite α’s • A=N+Z, AX, ej. 1H, 4He, 6Li • Observar solo estables limita HALOS NEUTRÓNICOS Y NÚCLEOS BORROMEANOS Es de esperar que estas caracteristicas exoticas se Manifiesten en sus interacciones PRODUCCIÓN DEL NÚCLEO RADIACTIVO 6 - He (β , 0.81 s) 9Be(7Li,6He) 9Be(7Li,8Li) 9Be(11B,10Be) 3He(6Li,8B) 3He(6Li,7Be) Q = -3.389 MeV PRODUCCION DE HACES EXÓTICOS TwinSol Universidad de Notre Dame ININ: 6He, 8Li, 10Be, 8B, 7Be 1998-2006: 19 artículos, 3 tesis Dr. Stable 7Be 10Be 8Li Energía nuclear ~200 MeV 1 g de Uranio: misma energía que 3 tons de carbón Estudios del mecanismo de fisión nuclear en el grupo: 1 tesis Lic., 1 art. (Phys. Rev. C57, 6 (1998)) REFERENCIAS G. R. Satchler, Introduction to nuclear reactions, MACMILLAN PRESS, 1980. R. A. Broglia and A. Winther, Heavy Ion Reactions, Vol. I, Benjamin, 1981. D. F. Jackson, Nuclear Reactions, John Wiley & Sons, New York, 1970. L. I. Schiff, quantum mechanics, McGraw, 1968. NUCLEAR REACTIONS VIDEO Project, http://nrv.jinr.ru/nrv/ Reacción nuclear Una reacción nuclear es un proceso mediante el cual se combinan o se fragmentan los núcleos atómicos, pudiéndose en general intercambiar masa o energía, con la formación de nuevos elementos. Las reacciones nucleares constituyen una de las principales herramientas en el estudio de las propiedades de los núcleos, tales como su estructura, las fuerzas que los rigen y los mecanismos de interacción involucrados. RBS, ERDA, EFA ó NRA son técnicas nucleares útiles para caracterizar ó analizar películas delgadas ó regiones superficiales de sólidos con espesores desde algunas decenas de angstroms hasta algunas micras. De manera general, dichas técnicas permiten obtener información sobre: COMPOSICIÓN ELEMENTAL Se pueden analizar TODOS los elementos de la Tabla Periódica, incluyendo el H, y es posible en algunos casos determinar composición isotópica. PERFILES DE CONCENTRACIÓN EN PROFUNDIDAD Este es un aspecto importante, ya que las propiedades de una película ó recubrimiento dependen no únicamente de la presencia y cantidad de un elemento, sino de cómo está distribuido éste en profundidad. ESPESORES MASICOS (gm/) ó ATOMICOS (at/) RBS – empleado habitualmente para analizar elementos a partir del C. ERDA – empleado en general para analizar elementos ligeros , es decir, para elementos más ligeros que el P (fósforo). EFA – pueden analizarse todos los elementos de la Tabla Periódica NRA – útil para analizar elementos ligeros e incluso algunos isótopos Debe mencionarse que estas técnicas son adecuadas para analizar muestras que contengan un número pequeño de elementos (del orden de 6 ó menos).