CV Ana Patiño García

 CV Ana Patiño García Pamplona, 4 de febrero de 2016 1
DATOS PERSONALES Nombre y apellidos: Ana PATIÑO GARCIA Nacionalidad: Española Dirección Laboral Laboratorio de Pediatría/Unidad de Genética Clínica CIMA LAB Diagnostics Clínica Universidad de Navarra Pio XII 36 31008 Pamplona T. 948 25 54 00/4257 F. 948 29 65 00 E-­‐Mail: [email protected] SITUACIÓN PROFESIONAL EN LA ACTUALIDAD: -
Catedrática de Genética en Pediatría, Universidad de Navarra. -
Investigador responsable del Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra. -
Directora de la Unidad de Genética Clínica de la Clínica Universidad de Navarra. -
Investigador Unidad de Genómica, CIMA LAB Diagnostics, Universidad de Navarra. -
Consultor Técnico del Dpto. de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra. -
Directora de la Unidad de Formación en Investigación, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra. 2
Directora del Itinerario de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad de -
Navarra. Editor principal, Revista de Medicina de la Universidad de Navarra, UNAV-­‐JMS, UNAV Journal for -
Medical Students, desde 2013. Vocal de la Junta del Departamento de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, desde -
enero de 2015. Vocal de la Comisión de Diagnóstico Integral en Oncología de la Clínica Universidad de Navarra, -
desde febrero de 2015. 1. TÍTULOS ACADÉMICOS: 1.1. Titulación Universitaria Licenciatura en Ciencias Biológicas (1986-­‐1991) en las Universidades de Santiago de Compostela (1986-­‐
1989, Colegio Universitario de La Coruña) y en la Universidad de Navarra (1989-­‐1991). 1.2. Doctorado Grado de Doctor en Biología Molecular por la Universidad de Navarra, obtenido el 14 de Noviembre de 1994 con obtención de calificación “Apto Cum Laude”. Proyecto de Tesis Doctoral: Análisis de mutaciones y de microsatélites en el gen de la Fibrosis Quística, parcialmente financiado por el Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Beca: GOBIERNO DE NAVARRA. INICIACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN SANITARIA. “Contribución al análsis molecular del gen causante de la fibrosis quística”. 1994. 1.3. Otros títulos de postgrado II Master de Biotecnología de la Universidad de Navarra (Enero 1992-­‐Junio 1993). Áreas: Tecnología de Péptidos, Inmunología, y Biología Molecular. Proyecto de Master: Análisis molecular del gen de la distrofia muscular de Duchenne: detección de deleciones y diagnóstico familiar, defendido en Pamplona en Junio de 1993 con obtención de calificación de Sobresaliente. 3
2. ACTIVIDAD DOCENTE 2.1. PUESTOS DOCENTES •
Cursos 1991/92, 1993/94 y 1994/95: Profesor Ayudante de Genética, Dpto. de Genética, Facultad de Ciencias, Universidad de Navarra. •
Cursos 2004/05 y 2005/06: Profesor Asociado de Pediatría y Áreas Específicias, Dpto. de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra. •
Desde 1 de Octubre 2006 hasta Julio 2009: Profesor Contratado Doctor de Pediatría y Áreas Específicias, Dpto. de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra. •
Julio 2010: nombramiento como profesor Titular/Agregado “ad honorem” de Pediatría, Dpto. Pediatría, Universidad de Navarra. •
Septiembre 2015: Profesor Catedrático de Pediatría, Dpto. Pediatría, Universidad de Navarra. 2.2. ACTIVIDAD DOCENTE EN PROGRAMAS DE LICENCIATURA O GRADO •
Cursos 1991/92, 1993/94, 1994/95: Genética. Licenciatura de Biología, 3º curso, troncal. •
Cursos 1991/92, 1993/94, 1994/95: Ampliación de Genética. Licenciatura de Biología, 4º curso, troncal. •
Curso 1994/95: Genética. Licenciatura de Biología, 2º curso, troncal. •
Cursos 1997/98, 1998/99, 1999/2000: Práctica Clínica IV. Licenciatura de Medicina, 5º curso, troncal. •
Cursos 2009/10 -­‐ actualidad: Técnicas Básicas en Investigación, Grado de Medicina, 2º curso, optativa. •
Cursos 2009/10 y 2010/11: Investigación Traslacional en Medicina, Grado de Medicina, 2º curso, optativa. •
Cursos 2009/10-­‐ actualidad: Genética Clínica, Grado de Medicina, 2º curso, obligatoria. •
Curso 2011/12: Clínica Práctica III, Licenciatura de Medicina, 5º curso, troncal •
Cursos 2010/11-­‐ actualidad: Presentación y Defensa del Proyecto de Investigación/Valoración y Diseño del Proyecto de Invsetigación, Grado y Licenciatura de Medicina, respectivamente, 4º curso, optativa. •
Cursos 2009/10 y 2010/11: Pediatría I, Licenciatura de Medicina, 5º curso, troncal. •
Cursos 2009/10 y 2010/11: Introducción a la Investigación, Grado de Medicina, 2º curso, obligatoria. 4
•
Curso 2010/11: Investigación Básica II, Licenciatura de Medicina, 1er curso, optativa. •
Curso 2012/13 -­‐ actualidad: Reproducción Humana, Grado de Medicina, 4º curso, optativa. 2.3. ACTIVIDAD DOCENTE EN PROGRAMAS DE MASTER •
Cursos 2001/02, 2003/04 y 2005/06: Coordinador del Curso de Doctorado "Neurogenética y Biología Molecular", perteneciente al Programa de Doctorado de Neurociencias de la Universidad de Navarra. •
Cursos 2006/07, 2007/08, 2008/09, 2009/10, 2010/11: Ética de las Aplicaciones Genéticas y biotecnológicas, Máster en Bioética 06 y 09, Universidad de Navarra, obligatoria. •
Curso 2011/2012: Biología Celular y Molecular del Cáncer, Máster de Investigación Biomédica-­‐09, Universidad de Navarra, optativa. •
Cursos desde 1996 hasta la actualidad: Aplicaciones de la Biología Molecular en la Medicina, Máster de Investigación Biomédica-­‐09, Universidad de Navarra, optativa. •
Profesor encargado de la asignatura Biología Molecular y Celular del Cáncer, Máster de Biomedicina, Universidad de Navarra, Facultad de Ciencias, hasta 2015. •
Profesor coordinador de la asignatura “Técnicas de cuantificación en análisis clínico”, Máster de Ingeniería Biomédica, Universidad de Navarra y CEIT (Centro de Estudios e Investigaciones Técnicas). •
Profesor coordinador de la asignatura “Nuevas Técnicas en el Diagnóstico Integral y la Investigación en Cáncer”, Máster de Biomedicina, Universidad de Navarra, Facultad de Ciencias. 2.4. OTRAS ACTIVIDADES DOCENTES •
Profesor responsable del Itinerario de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra (http://www.unav.es/grado/investigacion-­‐biomedica/). •
Master on-­‐line en Trastornos del Espectro Autista. Coordinado por Universidad de La Rioja (UR), La Rioja (España) y Viguera Editores Barcelona (España). http://www.neurologia.com/Cursos/TEA/sec/profesorado.php. Ediciones 1 (octubre 2011 – junio 2012), 2 (octubre 2012 – junio 2013), 3 (octubre 2013 – junio 2014) y 4 (octubre 2014 – junio 2015). 5
3. ACTIVIDAD INVESTIGADORA 3.1. PUESTOS DE INVESTIGACIÓN -­‐
Colaborador de Investigación del Laboratorio de Pediatría (Departamento de Pediatría) de la Clínica Universitaria de Navarra (Universidad de Navarra) desde Enero de 1998 hasta Mayo de 2004. -­‐
Investigador 1 del Laboratorio de Pediatría (Departamento de Pediatría) de la Clínica Universitaria de Navarra (Universidad de Navarra) desde Junio de 2004 hasta 2007. -­‐
Colaborador Técnico del Departamento de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (Universidad de Navarra) desde Julio de 2007 hasta enero de 2015.
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Consultor Técnico del Departamento de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (Universidad de Navarra) desde enero de 2015 hasta la actualidad.
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Investigador 4, (Departamento de Pediatría) de la Clínica Universidad de Navarra (Universidad de Navarra) desde 2013 hasta la actualidad.
3.2. ESTANCIAS EN CENTROS DE INVESTIGACIÓN • Febrero-­‐Marzo de 1996. OUTREACH PROGRAM en St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, Tennessee (U.S.A.), en los departamentos de Transplante de médula ósea (Dr. Malcom K. Brenner) y Patología Molecular (Dr. James Downing). Estancia financiada por el Departamento de Programas Extramurales de dicha institución mediante el Programa OutReach. •
Noviembre 2005. Visitante en el Laboratorio de Biología Tumoral (Dr. Oystein Fodstad), The Norwegian Radium Hospital, 0310 Oslo, Norway. •
Noviembre 2007. Visitante en el Laboratorio de Nutrigenética de la Universidad Pontificia Católica de Santiago de Chile (Dr. José Luis Santos). Financiada por el proyecto FONDECYT (Concurso de incentivo a la cooperación internacional): Variación genética en los receptores 3 y 4 de melanocortina: asociación con la obesidad de niños y adolescentes en un estudio intrafamiliar. 6
•
Febrero 2009. Visitante en la Sección de Diagnóstico Prenatal del Servicio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 3.3. TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS 3.3.1. FINALIZADAS TÍTULO: Medida de la actividad telomerasa en pacientes pediátricos con tumores a lo largo del tratamiento antitumoral DOCTORANDO: Elena Sotillo Piñeiro CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Lab. Pediatría, Facultad de Ciencias CALIFICACIÓN: Apto cum laude FECHA: 15 de Marzo 2002 TÍTULO: Estudio de los polimorfismos de los genes Receptor de la Vitamina D, Receptor de Estrógenos y Colágeno Iα1 y su implicación en la talla, velocidad de crecimiento y densidad mineral ósea de pacientes pediátricos con tumores óseos DOCTORANDO: Elena Ruza Paz Curbera CENTRO/FACULTAD: Dpto. de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra. CALIFICACIÓN: Apto cum laude FECHA: 15 de Octubre 2003 TÍTULO: Medida de la influencia del tabaquismo de las madres sobre la inestabilidad genética de sus hijos: caracterización de las enzimas metabolizadoras de drogas y análisis de la inestabilidad genética medida mediante ensayos de micronúcleos. DOCTORANDO: Marta Zalacaín Díez CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Lab. Pediatría, Facultad de Ciencias CALIFICACIÓN: Apto Cum Laude FECHA: 18 de Febrero 2005 TÍTULO: Implicaciones clínicas y valor prontóstico de cinco polimorfismos del gen de la catecol o-­‐
metiltransferasa (COMT) en los transtornos del espectro de la esquizofrenia. 7
DOCTORANDO: Patricio Molero Santos CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Facultad de Medicina, Dpto. Psiquiatría, Clínica Universitaria de Navarra. CALIFICACIÓN: Apto Cum Laude FECHA: 10 de Noviembre 2006 TÍTULO: Aproximación proteómica y genómica para la determinación de dianas asociadas con el diagnóstico y el desarrollo de metástasis en el osteosarcoma infantil. DOCTORANDO: Cecilia Folio Zabala CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Facultad de Ciencias, Dpto. Pediatría, Clínica Universitaria de Navarra. CALIFICACIÓN: Apto cum laude FECHA: 29 junio 2012 3.3.1. EN CURSO TÍTULO: Estudio de la radiación no terapéutica recibida en los pacientes afectos de osteosarcoma o sarcoma de Ewing. DOCTORANDO: Nerea Aznarez Sanado CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Facultad de Medicina, Dpto. Pediatría, Clínica Universitaria de Navarra. CALIFICACIÓN y FECHA: pendiente defensa. TÍTULO: estudio de los factores genéticos implicados en la hipermetropía infantil: análisis de los polimorfismos del gen HGF (Hepatocyte Growth Factor) DOCTORANDO: Elvira Bonet Farriol CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Facultad de Medicina, Dpto. Oftalmología, Clínica Universitaria de Navarra. CALIFICACIÓN y FECHA: pendiente defensa. TÍTULO: Caracterización del efecto antitumoral del adenovirus Oncolítico ICOVIR17K en combinación con quimioterapia en osteosarcomas pediátricos 8
DOCTORANDO: Naiara Martínez Velez CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Facultad de Medicina Directora: Dra. Marta Alonso Roldán Co-­‐directora: Dra. Ana Patiño CALIFICACIÓN y FECHA: pendiente defensa. TÍTULO: Nanopartículas como nueva estrategia terapéutica contra el osteosarcoma infantil DOCTORANDO: Yolanda Gonzalez Fernández CENTRO/FACULTAD: Universidad de Navarra, Facultad de Farmacia Directora: Dra. Mª José Blanco Prieto Co-­‐Directora: Dra. Ana Patiño CALIFICACIÓN y FECHA: pendiente defensa. 3.4. DIRECCIÓN DE PROYECTOS DE MÁSTER Y TRABAJOS FIN DE GRADO -­‐
Proyecto de Máster de Investigación Biomédica: Naihara Martínez Vélez, “Characterization of the antitumoral effect of the oncolytic adenovirus ∆24-­‐RGD in combination with chemotherapy in pedriatric osteosarcomas”. Defensa: 3 de septiembre de 2013. Calificación: sobresaliente (9). -­‐
Trabajo Fin de Grado (TFG): Gonzalo Urricelqui Laparte, “Creación de un protocolo para la clasificación de las muestras excedentes de diagnóstico de la Unidad de Genética Clínica (UGC) y reubicación en el Biobanco CUN-­‐CIMA-­‐UN”. Defensa: 7 de febrero de 2014. -­‐
Trabajo Fin de Grado (TFG): Alba Mª Carro Falagán, “Tratamiento antitumoral durante la gestación. Revisión de las complicaciones y presentación de un caso”. Defensa: 7 de febrero de 2014. -­‐
Trabajo Fin de Grado (TFG): Maite de Miguel Palacio, “Calidad de vida en supervivientes de osteosarcoma”. Defensa: 7 de febrero de 2014. 9
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Trabajo Fin de Grado (TFG): Ana Extraviz, “Consulta de genética clínica en el cribado, consejo y estudio genético de pacientes con carcinoma de mama. Resultados del análisis molecular BRCA1/2 de 2009 a 2013”. Defensa: 6 de febrero de 2015. -­‐
Trabajo Fin de Grado (TFG): Laura Martín López, “Virus oncolíticos como estrategia terapéutica en tumores cerebrales. Valoración de eficacia y seguridad en DIPG”. Defensa: 6 de febrero de 2015. -­‐
Trabajo Fin de Grado (TFG): Nicolás Sierrasesúmaga Martín, “Vacunas de células dendríticas en tumores sólidos avanzados del niño y el adolescente”. Defensa: 6 de febrero de 2015. 3.5. COLABORACIONES VIGENTES CON EQUIPOS NACIONALES E INTERNACIONALES. -­‐
“Farmacogenética en tumores infantiles”. Anna González-­‐Neira; Unidad de Genotipado del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO. -­‐
“Análisis de la asociación de Polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) del gen SLCO1B1 y el pronóstico (toxicidad y respuesta al tratamiento con metotrexato en osteosarcomas pediátricos” y “Análisis de SNPs relacionados con miRNAs y genes de procesamiento de miRNAs en relación con susceptibilidad en una serie de tumores pediátricos”. Africa García-­‐
Orad; Universidad del País Vasco. -­‐
“Biología celular de los osteosarcomas”. Javier García Castro; Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid. -­‐
“Identificación y validación de genes implicados en la metástasis del osteosarcoma infantil y su tropismo a pulmón”. Javier de Las Rivas, Universidad de Salamanca, USAL, CSIC, Salamanca. -­‐
“Pharmacogenetic study of Ewing sarcoma”. Anna González-­‐Neira; Unidad de Genotipado del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO y Olivier Delattre, INSERM, Institut Curie, Paris, Francia. -­‐
“Osteosarcoma GWAS analysis”. Sharon Savage y Stephen Chanock, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, NIH, USA. 10
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“Collaboration for the analysis of molecular markers in pediatric osteosarcomas”. Rama Khokha. Ontario Cancer Institute, Toronto, Ontario, Canada. -­‐
“Inmunoterapia con células natural killer en el cáncer infantil”. Antonio Pérez Martínez, Servicio de Hemato-­‐Oncología y Trasplante Hematopoyético, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid. -­‐
“Development of new in vitro and in vivo models for pediatric sarcoma”. Françoise Rédini, Physiopathologie de la Résorption osseuse et Thérapie des Tumeurs osseuses primitives, Faculté de Médecine, Nantes, France. 4. OTROS MÉRITOS DOCENTES O DE INVESTIGACIÓN 4.1. EVALUACIONES POSITIVAS DE LA ACTIVIDAD •
III Curso de capacitación para operadores de instalaciones radiactivas. Especialidad: Biomedicina e Investigación. Servicio de Medicina Nuclear de la Clínica Universitaria de Navarra y homologado por el Instituto de Estudios de la Energía del CIEMAT. Pamplona, del 4 al 19 de Febrero de 1993. •
Personal de Categoría C, personal que lleva a cabo los procedimientos. Competencia para trabajar en centros o establecimientos en los que se realizan actividades con animales para experimentación y otros fines científicos. Resolución 20/2009 de 22 de enero de 2009. •
Evaluación positiva de la actividad docente e investigadora para la contratación de profesorado universitario en la figura de Profesor de Universidad Privada, Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación del Ministerio de Educación y Ciencia (PUP: 2005-­‐4809). •
Evaluación positiva de la actividad docente e investigadora para la contratación de profesorado universitario en la figura de Profesor Contratado Doctor, Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación del Ministerio de Educación y Ciencia (PCD: 2005-­‐4808). •
Resolución positiva a la solicitud de acreditación para el cuerpo de Profesores Titulares de Universidad, Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación del Ministerio de Educación y Ciencia (2009-­‐004029). Febrero de 2010. •
Acreditación en Genética Humana por la Asociación Española de Genética Humana, AEGH. Evaluación positiva por parte de la Comisión de Acreditación de la AEGH. marzo de 2012. •
Valoración Positiva de la Actividad Investigadora por parte de la Comisión Nacional Evaluadora (Comité Asesor de la CNEAI #04) de los tramos 1995-­‐2000, 2001-­‐2006 y 2007-­‐2012. 11
•
Exención del requisito de pertenecer al Cuerpo de Profesores Titulares de Universidad para participar en las pruebas de acreditación para el Cuerpo de Catedráticos de Universidad. Publicado en el B.O.E. #295 del 8 de diciembre de 2012. •
Informe de Evaluación de la Actividad Docente, emitido por la Comisión de Evaluación de la Actividad Docente de la Universidad de Navarra, valorado como “Muy Favorable” y emitido con fecha 20 de diciembre de 2012. 4.2. EXPERIENCIA EN GESTIÓN Y COORDINACIÓN •
Responsable de la Unidad de Secuenciación (Usec) del Centro de Investigación Médica Aplicada, CIMA desde Septiembre de 2004 hasta Julio de 2013. •
Profesor responsable del Itinerario de Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra (http://www.unav.es/grado/investigacion-­‐biomedica/). •
Directora de la Unidad de Genética Clínica de la Clínica Universidad de Navarra, desde diciembre de 2011 hasta la actualidad. •
Directora de la Unidad de Formación en Investigación, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra. •
Editora principal del UNAV Journal for Medical Students, IJMS (http://unav-­‐jms.com) de la Facultad de Medicina de la Unviersidad de Navarra. •
Parte del equipo investigador del Biobanco CUN/UN/CIMA, de la Plataforma Nacional de Biobancos de ISCIII (resolución del ISCIII para la concesión de ayudas para plataformas de apoyo a la investigación; resolución del 20 de diciembre de 2013). Referencia PT13/0010/0016. •
Vocal de la Junta del Departamento de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, desde el 22 de enero de 2015. •
Vocal de la Comisión de Diagnóstico Integral en Oncología de la Clínica Universidad de Navarra, desde el 2 de febrero de 2015. 5. PUBLICACIONES, LIBROS •
L. Sierrasesúmaga, A. Patiño. Retinoblastoma, En: Hematología y Oncología Pediátricas. Madero López L, Muñoz Villa A, Eds. Editorial Ergon, Madrid 2005, 2ª ed. p. 657-­‐668. ISBN 84-­‐8473-­‐367-­‐X. 12
•
Ana Patiño García, Patricio Molero Santos, Pilar de Castro Manglano, Jorge Plá Vidal. Bases Genéticas de la Patología Psiquiátrica. En: Fundamentos Moleculares en Medicina. Lizcano Losada F, Ed. Manual Moderno, Universidad de La Sabana, Bogotá, Colombia, 2005. p. 275-­‐297. ISBN 958-­‐
9446-­‐13-­‐2. •
Ana Patiño García, Luis Sierrasesúmaga. Biología Molecular del Cáncer Pediátrico. En: Tratado de Oncología Pediátrica. Enfermedades malignas del niño y del adolescente. Luis Sierrasesúmaga, Federico Antillón Klussmann, Enrique Bernaola, Ana Patiño, Mikel San Julián, Eds. Editorial Pearson Educación, Madrid, 2006. p. 47-­‐64. ISBN 84-­‐205-­‐4248-­‐2. •
A. Patiño-­‐Garcia, M. Zalacain-­‐Diez, F. Lecanda. Molecular Biology in Pediatric Bone Sarcomas. Epiphysiolysis before excision. En: Pediatric Bone Sarcomas. José Cañadell, Mikel San-­‐Julián, Eds. Springer, Heidelberg, Germany, 2009. p.19-­‐32. ISBN 978-­‐1-­‐84882-­‐129-­‐3. •
Beatriz Honorato Cía, Ana Patiño-­‐Garcia, Josefa Salgado Garrido, Ruth Zárate Romero, Jesús García-­‐
Foncillas López. El laboratorio de genética en la clínica. En: La Clínica y el Laboratorio. Balcells, Barcelona, España. 2010. P. 791-­‐823, ISBN 978-­‐84-­‐458-­‐2030-­‐8 •
Ana Patiño García, Fernando Lecanda Cordero. Gene and proteomic profiling of osteosarcoma. En: Bone Cancer. Ana Patiño García, Fernando Lecanda Cordero. Gene and proteomic profiling of osteosarcoma. En: Bone Cancer.Dominique Heymann, Ed. Academic Press, Elsevier Inc. 2015. Chapter 20, p.223-­‐234. ISBN 978-­‐0-­‐12-­‐416721-­‐6. 6. PUBLICACIONES, ARTÍCULOS 6.1. ARTÍCULOS CIENTÍFICOS EN REVISTAS INTERNACIONALES. 1. Patiño A, Narbona J, García-­‐Delgado M. MOLECULAR ANALYSIS OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY GENE IN SPANISH INDIVIDUALS: DELETION DETECTION AND FAMILIAL DIAGNOSIS. Am J Med Genet 1995,59:182-­‐7. I.I. 1.913 13
2. Siobhan M Cashman, Ana Patiño, Marina García Delgado, Loretta Byrne, Denham B, Miguel De Arce. THE IRISH CYSTIC FIBROSIS DATABASE. J Med Genet 1995;32:972-­‐5. I.I. 4.330 3. Cashman S.M, Patiño A, Martínez A, García-­‐Delgado M, Miedzybrodzka Z, Schwarz M, Shrimpton A, Ferec C, Raguenes O, Macek M, Morral N, De Arce M. IDENTICAL INTRAGENIC MICROSATELLITE HAPLOTYPE FOUND IN CYSTIC FIBROSIS CHROMOSOMES BEARING MUTATION G551D IN IRISH, ENGLISH, SCOTTISH, BRETON AND CZECH PATIENTS. Hum Hered 1995,45;6:6-­‐12. I.I. 3.645 4. A. Patiño-­‐García, L. Sierrasesúmaga. ANALYSIS OF THE p16INK4 AND p53 TUMOR SUPPRESSOR GENES IN BONE SARCOMA PEDIATRIC PATIENTS. Cancer Genet Cytogenet, 1997;98:50-­‐55. I.I. 1.640 5. A. Patiño, E. Sotillo, L. Sierrasesúmaga. P21WAF1 MUTATION IS NOT A PREDOMINANT ALTERATION IN PEDIATRIC BONE TUMORS. Pediatr Res, 1998;43(3):393-­‐395. I.I. 2.875 6. C. Panizo, A. Patiño, M.J. Calasanz, J. Rifón, L. Sierrasesúmaga, E. Rocha. EMERGENCE OF SECONDARY ACUTE LEUKEMIA IN A PATIENT TREATED FOR OSTEOSARCOMA: IMPLICATIONS OF GERMLINE TP53 MUTATION. Med Pediatr Oncol, 1998;30:165-­‐169. I.I. 1.649 7. Enrique de Alava, María D Lozano, Ana Patiño, Luis Sierrasesúmaga, F. Javier Pardo-­‐Mindán. EWING FAMILY TUMORS. POTENTIAL PROGNOSTIC VALUE OR RT-­‐PCR DETECTION OF MINIMAL RESIDUAL DISEASE IN PERIPHERAL BLOOD SAMPLES. Diagnost Mol Pathol, 1998,7(3):152-­‐157. I.I. 2.104 8. A. Patiño-­‐García, R. López de Mesa, E. De Alava, L. Sierrasesúmaga. CLINICAL AND MOLECULAR FEATURES OF EWING SARCOMA IN A PATIENT WITH TRIPLE-­‐X SYNDROME. Cancer Genet Cytogenet, 1999,113:188-­‐190. I.I. 1.640 9. A. Patiño-­‐García, E. Sotillo-­‐Piñeiro, L. Sierrasesúmaga-­‐Ariznabarreta, C. Modesto. SCREENING OF THE HUMAN TUMOR NECROSIS FACTOR-­‐ALPHA (TNF-­‐α) GENE PROMOTER POLYMORPHISMS BY PCR-­‐
DGGE ANALYSIS. Mutat Res, 1999,406:121-­‐125. I.I. 5.333 14
10. Patiño García A, Sotillo Piñeiro E, Modesto C, Sierrasesúmaga L. ANALYSIS OF THE HUMAN TNFa PROMOTER POLYMORPHISMS IN SPANISH BONE CANCER PEDIATRIC PATIENTS. J Med Genet, 2000;37:789-­‐791. I.I. 4.330 11. Reyes López de Mesa, Luis Sierrasesúmaga, Mª José Calasanz, Adela López de Cerain, Ana Patiño García. non-­‐clonal chromosomal aberrations induced by anti-­‐tumoral regimens in childhood cancer: relationship with cancer-­‐related genes and fragile sites. Cancer Genet Cytogen, 2000,121:78-­‐85. I.I. 1.625. 12. Reyes López de Mesa, Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta, Mª José Calasanz Abínzano, Adela López de Ceráin Salsamendi, Ana Patiño-­‐García. MEASUREMENT AND ANALYSIS OF THE CHEMOTHERAPY INDUCED GENETIC INSTABILITY IN PEDIATRIC CANCER PATIENTS. Mutagenesis 2002;17(2):171-­‐175. I.I. 1.864. 13. Ana Patiño-­‐García, Elena Sotillo Piñeiro, Marta Zalacaín Díez, Leire Gárate Iturriagagoitia, Federico Antillón Klüssmann, Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta. GENETIC AND EPIGENETIC ALTERATIONS OF THE CELL CYCLE REGULATORS AND TUMOR SUPPRESSOR GENES IN PEDIATRIC OSTEOSARCOMAS. J Pediatr Hematol Oncol 2003;25(5):362-­‐367. I.I. 1.463 (PEDIATRICS, 21/68, Q2). 14. Carlos Panizo, Ana Patiño, Ramón Lecumberri, María Dolores Odero, Eduardo Rocha. SECONDARY MYELODYSPLASTIC SYNDROME AFTER TREATMENT OF PROMYELOCYTIC LEUKEMIA: CLINICAL AND GENETIC FEATURES OF TWO CASES. Cancer Genet Cytogen 2003;143(2):178-­‐181. I.I. 1.542 (GENETICS & HEREDITY, 83/120, Q3). 15. Elena Ruza Paz-­‐Curbera, Elena Sotillo Piñeiro, Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta, Cristina Azcona San Julián, Ana Patiño García. ANALYSIS OF THE POLYMORPHISMS OF THE VITAMIN D RECEPTOR, ESTROGEN RECEPTOR AND COLLAGEN Ia1 GENES AND THEIR RELATIONSHIP WITH HEIGHT IN BONE CANCER PEDIATRIC PATIENTS. J Pediat Hematol Onc 2003;25(10):780-­‐785. I.I. 1.463 (PEDIATRICS, 21/68, Q2). 15
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Michael Goggins, Judith A Hoffman Bolton, Mazda Jenab, Kay-­‐Tee Khaw, Vittorio Krogh, Robert C Kurtz, Robert R McWilliams, Julie B Mendelsohn, Kari G Rabe, Elio Riboli, Anne Tjønneland, Geoffrey S Tobias, Dimitrios Trichopoulos, Joanne W Elena, Herbert Yu, Laufey Amundadottir, Rachael Z Stolzenberg-­‐Solomon, Peter Kraft, Fredrick Schumacher, Daniel Stram, Sharon A Savage, Lisa Mirabello, Irene Andrulis, Jay Wunder, Ana Patiño García, Luis Sierrasesúmaga, Donald A Barkauskas, Richard G Gorlick, Mark Purdue, Wong-­‐Ho Chow, Lee E Moore, Kendra L Schwartz, Faith G Davis, Ann W Hsing, Sonja I Berndt, Amanda Black, Nicolas Wentzensen, Louise A Brinton, Jolanta Lissowska, Beata Peplonska, Katherine A McGlynn, Michael B Cook, Barry I Graubard, Christian P Kratz, Mark H Greene, Ralph L Erickson, David J Hunter, Gilles Thomas, Robert N Hoover, Francisco X Real, Joseph F Fraumeni, Neil E Caporaso, Margaret Tucker, Nathaniel Rothman, Luis A Pérez-­‐Jurado, Stephen J Chanock. DETECTABLE CLONAL MOSAICISM AND ITS RELATIONSHIP TO AGING AND CANCER. Nat Genet 2012 May 6;44(6):651-­‐8. I.I. 36.377 (1/165, Q1 Genetics & Heredity) 55. Sévère N, Dieudonné FX, Marty C, Modrowski D, Patiño-­‐García A, Lecanda F, Fromigué O, Marie PJ. TARGETING THE E3 UBIQUITIN CASITAS B-­‐LINEAGE LYMPHOMA DECREASES OSTEOSARCOMA CELL GROWTH AND SURVIVAL AND REDUCES TUMORIGENESIS. J Bone Miner Res. 2012 May 23. doi: 10.1002/jbmr.1667. [Epub ahead of print]. I.I. 7.059 (ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 10/116, Q1). 56. Moleres A, Ochoa MC, Rendo-­‐Urteaga T, Martínez-­‐González MA, Azcona San Julián MC, Martínez JA, Marti A; M. Chueca, M. Oyarzabal, A. Patiño, R. Pelach and M. J. Moreno-­‐Aliaga. DIETARY FATTY ACID DISTRIBUTION MODIFIES OBESITY RISK LINKED TO THE rs9939609 POLYMORPHISM OF THE FAT MASS AND OBESITY-­‐ASSOCIATED GENE IN A SPANISH CASE-­‐CONTROL STUDY OF CHILDREN. Br J Nutr. 2012 Feb;107(4):533-­‐538. I.I. 3.013 (NUTRITION & DIETETICS, 19/74, Q2). 57. Julia Brun, François-­‐Xavier Dieudonné, Caroline Marty, Judith Mueller, Robert Schuele, Ana Patino, Fernando Lecanda, Olivia Fromigué, Pierre J Marie. FHL2 SILENCING REDUCES WNT SIGNALING AND OSTEOSARCOMA TUMORIGENESIS IN VITRO AND IN VIVO. PLoS One. 2013;8(1):e55034. I.I. 4.092 (12/85, BIOLOGY, Q1). 23
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Canzian F, Carrato A, Carreon T, Carta A, Chan JK, Chang ET, Chang GC, Chang IS, Chang J, Chang-­‐
Claude J, Chen CJ, Chen CY, Chen C, Chen CH, Chen C, Chen H, Chen K, Chen KY, Chen KC, Chen Y, Chen YH, Chen YS, Chen YM, Chien LH, Chirlaque MD, Choi JE, Choi YY, Chow WH, Chung CC, Clavel J, Clavel-­‐Chapelon F, Cocco P, Colt JS, Comperat E, Conde L, Connors JM, Conti D, Cortessis VK, Cotterchio M, Cozen W, Crouch S, Crous-­‐Bou M, Cussenot O, Davis FG, Ding T, Diver WR, Dorronsoro M, Dossus L, Duell EJ, Ennas MG, Erickson RL, Feychting M, Flanagan AM, Foretova L, Fraumeni JF Jr, Freedman ND, Beane Freeman LE, Fuchs C, Gago-­‐Dominguez M, Gallinger S, Gao YT, Gapstur SM, Garcia-­‐Closas M, García-­‐Closas R, Gascoyne RD, Gastier-­‐Foster J, Gaudet MM, Gaziano JM, Giffen C, Giles GG, Giovannucci E, Glimelius B, Goggins M, Gokgoz N, Goldstein AM, Gorlick R, Gross M, Grubb R 3rd, Gu J, Guan P, Gunter M, Guo H, Habermann TM, Haiman CA, Halai D, Hallmans G, Hassan M, Hattinger C, He Q, He X, Helzlsouer K, Henderson B, Henriksson R, Hjalgrim H, Hoffman-­‐Bolton J, Hohensee C, Holford TR, Holly EA, Hong YC, Hoover RN, Horn-­‐Ross PL, Hosain GM, Hosgood HD 3rd, Hsiao CF, Hu N, Hu W, Hu Z, Huang MS, Huerta JM, Hung JY, Hutchinson A, Inskip PD, Jackson RD, Jacobs EJ, Jenab M, Jeon HS, Ji BT, Jin G, Jin L, Johansen C, Johnson A, Jung YJ, Kaaks R, Kamineni A, Kane E, Kang CH, Karagas MR, Kelly RS, Khaw KT, Kim C, Kim HN, Kim JH, Kim JS, Kim YH, Kim YT, Kim YC, Kitahara CM, Klein AP, Klein RJ, Kogevinas M, Kohno T, Kolonel LN, Kooperberg C, Kricker A, Krogh V, Kunitoh H, Kurtz RC, Kweon SS, LaCroix A, Lawrence C, Lecanda F, Lee VH, Li D, Li H, Li J, Li YJ, Li Y, Liao LM, Liebow M, Lightfoot T, Lim WY, Lin CC, Lin D, Lindstrom S, Linet MS, Link BK, Liu C, Liu J, Liu L, Ljungberg B, Lloreta J, Lollo SD, Lu D, Lund E, Malats N, Mannisto S, Marchand LL, Marina N, Masala G, Mastrangelo G, Matsuo K, Maynadie M, McKay J, McKean-­‐Cowdin R, Melbye M, Melin BS, Michaud DS, Mitsudomi T, Monnereau A, Montalvan R, Moore LE, Mortensen LM, Nieters A, North KE, Novak AJ, Oberg AL, Offit K, Oh IJ, Olson SH, Palli D, Pao W, Park IK, Park JY, Park KH, Patiño-­‐Garcia A, Pavanello S, Peeters PH, Perng RP, Peters U, Petersen GM, Picci P, Pike MC, Porru S, Prescott J, Prokunina-­‐Olsson L, Qian B, Qiao YL, Rais M, Riboli E, Riby J, Risch HA, Rizzato C, Rodabough R, Roman E, Roupret M, Ruder AM, Sanjose Sd, Scelo G, Schned A, Schumacher F, Schwartz K, Schwenn M, Scotlandi K, Seow A, Serra C, Serra M, Sesso HD, Setiawan VW, Severi G, Severson RK, Shanafelt TD, Shen H, Shen W, Shin MH, Shiraishi K, Shu XO, Siddiq A, Sierrasesúmaga L, Sihoe AD, Skibola CF, Smith A, Smith MT, Southey MC, Spinelli JJ, Staines A, Stampfer M, Stern MC, Stevens VL, Stolzenberg-­‐Solomon RS, Su J, Su WC, Sund M, Sung JS, Sung SW, Tan W, Tang W, Tardón A, Thomas D, Thompson CA, Tinker LF, Tirabosco R, Tjønneland A, Travis RC, Trichopoulos D, Tsai FY, Tsai YH, Tucker M, Turner J, Vajdic CM, Vermeulen RC, Villano DJ, Vineis P, Virtamo J, Visvanathan K, Wactawski-­‐Wende J, Wang C, Wang CL, Wang JC, Wang J, Wei F, Weiderpass E, 31
Weiner GJ, Weinstein S, Wentzensen N, White E, Witzig TE, Wolpin BM, Wong MP, Wu C, Wu G, Wu J, Wu T, Wu W, Wu X, Wu YL, Wunder JS, Xiang YB, Xu J, Xu P, Yang PC, Yang TY, Ye Y, Yin Z, Yokota J, Yoon HI, Yu CJ, Yu H, Yu K, Yuan JM, Zelenetz A, Zeleniuch-­‐Jacquotte A, Zhang XC, Zhang Y, Zhao X, Zhao Z, Zheng H, Zheng T, Zheng W, Zhou B, Zhu M, Zucca M, Boca SM, Cerhan JR, Ferri GM, Hartge P, Hsiung CA, Magnani C, Miligi L, Morton LM, Smedby KE, Teras LR, Vijai J, Wang SS, Brennan P, Caporaso NE, Hunter DJ, Kraft P, Rothman N, Silverman DT, Slager SL, Chanock SJ, Chatterjee N. ANALYSIS OF HERITABILITY AND SHARED HERITABILITY BASED ON GENOME-­‐WIDE ASSOCIATION STUDIES FOR THIRTEEN CANCER TYPES. J Natl Cancer Inst. 2015 Oct 12;107(12). I.I. 12.583 (Q1, 8/203, ONCOLOGY). 81. Martínez-­‐Vélez N, Xipell E, Vera B, Acanda de la Rocha A, Zalacain M, Marrodan L, Gonzalez-­‐Huarriz M, Toledo G, Cascallo M, Alemany R, Patiño-­‐García A, Alonso MM. THE ONCOLYTIC ADENOVIRUS VCN-­‐01 AS THERAPEUTIC APPROACH AGAINST PEDIATRIC OSTEOSARCOMA. Clin Cancer Res. 2015 Nov 24. pii: clincanres.1899.2015. I.I. 8.722 (Q1, 12/211, ONCOLOGY). 82. Vera B, Martínez-­‐Vélez N, Xipell E, de la Rocha A, Patiño A, Castresana JS, Gonzalez-­‐Huarriz M, Cascallo M, Alemany R, Alonso MM. CHARACTERIZATION OF THE ANTIGLIOMA EFFECT OF THE ONCOLYTIC ADENOVIRUS VCN-­‐01. Accepted for publication in Plos One. I.I: 3.234 (Q1, 9/57). 6.2. ARTÍCULOS CIENTÍFICOS EN REVISTAS NACIONALES. 1. F. Antillón Klüssmann, A. Patiño García, M. García Delgado, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. BIOLOGIA MOLECULAR DE LOS TUMORES OSEOS MALIGNOS INFANTILES. Oncología, 1994; 17(7):23-­‐
30. 2. A. Martínez Martínez, V. Alzina de Aguilar, A. Patiño García, A. Gullón Macarrón, I. Villa Elízaga, M. García Delgado. EL GEN DE LA FIBROSIS QUISTICA: ANALISIS MOLECULAR Y DETECCION DE PORTADORES. Acta Pediátrica Española, 51(10):626-­‐634. 3. F. Antillón Klüssmann, M. García Delgado, A. Patiño García, I. Villa Elízaga, L. Sirrasesúmaga Ariznavarreta. ESTUDIO MOLECULAR (CODONES 12 Y 61 DE LOS PROTOONCOGENES H-­‐ras, K-­‐ras Y 32
N-­‐ras) Y DE LAS VARIABLES CLINICAS EN UNA SERIE DE 49 PACIENTES PEDIATRICOS AFECTOS DE OSTEOSARCOMA. BioReguladores 1995;4(1):21-­‐30. 4. A. Patiño García. GENETICA DE LAS DISTROFIAS MUSCULARES DE DUCHENNE Y DE BECKER. Pediatría Rural, 110(206): 138-­‐142. 5. E. Ruza Paz-­‐Curbera, A. Patiño, L. Sierrasesúmaga. IMPLICACIÓN DE GENES DE SUPRESIÓN TUMORAL EN EL CÁNCER PEDIÁTRICO. Pediatría Rural, 26(244):19-­‐24. 6. E. Sotillo Piñeiro, A. Patiño García, L. Sierrasesúmaga. REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR Y SU RELACIÓN CON EL CÁNCER. Pediatría Rural, 27(246):21-­‐25. 7. .A Patiño García, L. Sierrasesúmaga. ANALISIS MOLECULAR DE LOS GENES SUPRESORES TUMORALES P16INK4 Y TP53 EN OSTEOSARCOMAS PEDIÁTRICOS EN PACIENTES ESPAÑOLES. Ann Esp Pediatr, 1997;47:478-­‐482. 8. E. Sotillo, A. Patiño, L. Sierrasesúmaga. ASPECTOS GENÉTICOS DEL TUMOR DE WILMS. Ped Rural Extrahosp, 1997;27:158-­‐163. 9. A. Patiño-­‐García. LA TERAPIA GÉNICA: EN QUÉ CONSISTE Y CUÁL ES SU ESTADO ACTUAL. Ped Rural Extrahosp,1998;28:90-­‐93. 10. Reyes López de Mesa, Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta, Mª José Calasanz Abínzano, Adela López de Cerain, Ana Patiño García. CARACTERÍSTICAS Y VALOR DE LAS ABERRACIONES CROMOSÓMICAS INDUCIDAS POR LOS TRATAMIENTOS ANTITUMORALES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON CÁNCER. Rev Med Univ Navarra, 2000;44(1):15-­‐24. 11. A. Patiño García, E. Sotillo Piñeiro, R. López de Mesa, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. ANÁLISIS DE LA IMPLICACIÓN DE LOS GENES DE SUPRESIÓN TUMORAL TP53, p16INK4, p21WAF1, RB1 Y DE LAS ENZIMAS METABOLIZADORAS DE DROGAS EN EL DESARROLLO DE TUMORES ÓSEOS EN NIÑOS. Anales Sis San Navarra, 2000;23(1):25-­‐34. 33
12. Ana Patiño García, Reyes López de Mesa, Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta. ALTERACIONES GENÉTICAS INDUCIDAS POR LOS TRATAMIENTOS ANTITUMORALES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON CÁNCER: CARCINOGÉNESIS QUÍMICA. Anales Sis San Navarra, 2000;23(1):7-­‐17. 13. Azcona C, Patiño A, Ramos M, Ruza E, Raggio S, Alonso L. OBESIDAD INFANTIL. Rev Med Univ Navarra,2000;44(4):123-­‐138. 14. J. Narbona, A. Patiño. ESTUDIOS GENÉTICOS DE LOS TRANSTORNOS DE LA COMUNICACIÓN. Rev Neurol,2002;35(1):32-­‐36. 15. Forga L, Marti A, Corbalán M, Martínez A, Patiño A, Goñi MJ. POLIMORFISMOS GENÉTICOS EN TNFα Y PPARγ2 Y SÍNDROME DE RESISTENCIA A INSULINA. Av Diabetol,2004;20:33-­‐40. 16. M. Zalacain, L. Sierrasesúmaga, A. Patiño. EL ENSAYO DE MICRONÚCLEOS COMO MEDIDA DE LA INESTABILIDAD GENÉTICA INDUCIDA POR AGENTES GENOTÓXICOS. Anal Sist Sanit Navar,2005;28(2):227-­‐236. 17. R. Zurbano, MC Ochoa MJ Moreno-­‐Aliaga, JA Martínez, miembros de GENOI, A. Marti. INFLUENCIA DEL POLIMORFISMO –866 G/A DEL GEN DE LA UCP2 EN POBLACIÓN INFANTIL OBESA. Nutr Hosp,2006,21:52-­‐56. 6.3. OTRAS PUBLICACIONES. •
Ana Patiño García, Juan Narbona García. TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA) EN SÍNDROMES GENÉTICOS DE RETRASO MENTAL. Master on-­‐line en Trastornos del Espectro Autista. Coordinado por Universidad de La Rioja (UR), La Rioja (España) y Viguera Editores Barcelona (España). http://www.neurologia.com/Cursos/TEA/sec/profesorado.php. Ediciones 1 (octubre 2011 – junio 2012), 2 (octubre 2012 – junio 2013), 3 (octubre 2013 – junio 2014) y 4 (octubre 2014 – junio 2015). 7. PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SUBVENCIONADOS 34
7.1. COMO INVESTIGADOR PRINCIPAL • GOBIERNO DE NAVARRA (Expediente 46/2000). TÍTULO: “Caracterización de marcadores bioquímicos y genéticos de densidad mineral ósea en pacientes pediátricos con tumores óseos” DURACIÓN: 2000-­‐2002 FUNDACIÓN ECHÉBANO. TÍTULO: "Medida de la influencia del hábito tabáquico de las madres sobre la susceptibilidad genética de sus hijos: caracterización de enzimas metabolizadoras de drogas, inestabilidad genética mediante DNA-­‐
fingerprinting y cultivos de bleomicina" DURACIÓN: 2001-­‐2003 • GOBIERNO DE NAVARRA, Dpto. Educación y Cultura. TÍTULO: “Mecanismos genéticos de resistencia y toxicidad a metotrexato (MTX) en el osteosarcoma pediátrico” DURACIÓN: 2004-­‐2005 • GOBIERNO DE NAVARRA, Dpto. Salud (Expediente 17/2004) TÍTULO: “Análisis del osteosarcoma pediátrico mediante arrays de expresión. Determinación de dianas con valor diagnóstico, pronóstico y de desarrollo de metástasis o respuesta al tratamiento antitumoral” DURACIÓN: 2004-­‐2006 • MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Fondo de Investigación Sanitaria. Ref. PI040010. TÍTULO: “ Análisis del osteosarcoma pediátrico mediante arrays de expresión, determinación de dianas con valor diagnóstico, pronóstico y de desarrollo de metástasis o respuesta al tratamiento antitumoral” DURACIÓN: 2005-­‐2007 • GOBIERNO DE NAVARRA, Dpto. Salud (255/2007) TÍTULO: “Regulacion de la expresión génica mediante micro-­‐RNAs (miRNAs) en el proceso de carcinogénesis y metástasis del osteosarcoma infantil” 35
DURACIÓN: 2008-­‐2010 • CAJA DE AHORROS DE NAVARRA, CAN. “Tú eliges, tú decides”. Proyecto 12488. TÍTULO: “QUÉ SE PUEDE HACER PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA Y SUPERVIVENCIA DE NIÑOS CON CÁNCER ÓSEO” DURACIÓN: 2008-­‐2012 • PIUNA TÍTULO: “Perfil de miRNAs asociado al proceso de metástasis en el osteosarcoma infantil” DURACIÓN: 2010 • MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACIÓN. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Fondo de Investigación Sanitaria. Subprograma de Proyectos de Investigación en Salud. Convocatoria 2010 de concesión de Ayudas de la Acción Estratégica en Salud. Ref. PI10/01580. TÍTULO: “Identificación y validación de genes implicados en la metástasis del osteosarcoma infantil y su tropismo a pulmón” DURACIÓN: 2011-­‐2013 • PIUNA TÍTULO: “Identificación y validación de genes implicados en la metástasis del osteosarcoma infantil y su tropismo a pulmón” DURACIÓN: 2012-­‐2013 • MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACIÓN. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Fondo de Investigación Sanitaria. Subprograma de Proyectos de Investigación en Salud. Convocatoria 2010 de concesión de Ayudas de la Acción Estratégica en Salud. Ref. PI13/01476. TÍTULO: “INMUNOTERAPIA CON CÉLULAS DENDRÍTICAS CONTRA TUMORES SÓLIDOS PEDIÁTRICOS” DURACIÓN: 2014-­‐2016 (69575 €) • FUNDACIÓN CAJA NAVARRA TÍTULO: “Caracterización del efecto antitumoral del adenovirus oncolítico ICOVIR17, en combinación con quimioterapia en ostesoarcomas pediátricos” 36
DURACIÓN: 2014-­‐15, un año (27984 €) • CONVENIO FUNDACIÓN LA CAIXA -­‐ CAN TÍTULO: “Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados de niños adolescentes” DURACIÓN: 2014-­‐2017 (300.000 €) • GEIS, Grupo Español de Investigación en Sarcomas. 8º Beca José María Buesa. Proyecto Patrocinado por Fundación Mari Paz Jimenez Casado TÍTULO: “Estudio del osteosarcoma infantil mediante análisis pareado de exomas de célula normal y tumoral. Determinación de dianas con valor diagnóstico, pronóstico y de desarrollo de metástasis” DURACIÓN: 2015-­‐2016 (15.000 €) 7.2. COMO INVESTIGADOR COLABORADOR • GOBIERNO DE NAVARRA (Expediente 2258/1996) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta TÍTULO: “Análisis de la implicación de los genes de supresión tumoral en el desarrollo de tumores del sistema músculo-­‐esquelético” DURACIÓN: 1996-­‐1999 • FUNDACIÓN ECHÉBANO. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta TÍTULO: “Detección de mutaciones en genes supresores tumorales en tumores músculoesqueléticos. Diagnóstico molecular y valor pronóstico” DURACIÓN: 1995-­‐1996 • PIUNA INVESTIGADOR PRINCIPAL: Consuelo Modesto Caballero TÍTULO: “Estudio del gen TNF−α en pacientes con Artritis Crónica (Reumatoide) Juvenil” DURACIÓN: 1997-­‐1999 37
• PIUNA INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta TÍTULO: “Análisis de las alteraciones genéticas inducidas por los tratamientos antitumorales en niños: Carcinogénesis” DURACIÓN: 1998-­‐2000 • GOBIERNO DE NAVARRA (Expediente 4/1999) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta TÍTULO: Análisis de las alteraciones genéticas inducidas por los tratamientos antitumorales en niños: carcinogénesis. DURACIÓN: 1999-­‐2001 • BECA DEL CANCER FOUNDATION OF THE JOINT RESEARCH BOARD (St. Bartholomew´s Hospital). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Cecilia Camacho Hübner TÍTULO: Insulin-­‐like growth factors (IGF) and IGF-­‐ binding protein-­‐5 in childhood bone tumors. DURACIÓN: 1998-­‐2000 • GOBIERNO DE NAVARRA (Expediente 55/2000) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Cristina Azcona San Julián TÍTULO: “Valoración de la densidad ósea y de sus marcadores genéticos en la población infanto-­‐juvenil afecta de transtornos de la conducta alimentaria” DURACIÓN: 2000-­‐2001 • GOBIERNO DE NAVARRA (Expediente 16/2002). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Ortuño Sánchez-­‐Pedreño TÍTULO: “Análisis de polimorfismos genéticos en los genes de la Histamina 2, receptores y transportadores de serotonina en pacientes afectos de esquizofrenia y su relación con la respuesta al tratamiento antipsicótico” DURACIÓN: 2002-­‐2003 38
• MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Fondo de Investigación Sanitaria. Redes Temáticas de Investigación Cooperativa (G03/032) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Celso Arango TÍTULO: "Estudio longitudinal de primeros episodios psicóticos en niños y adolescentes". ÁREA TEMÁTICA: Psicosis en la infancia y adolescencia. DURACIÓN: 2004-­‐2006 • FUNDACIÓN ALICIA KOPLOWITZ. INVESTIGADOR PRINCIPAL: César Soutullo Esperón TÍTULO: “Estudio mediante GeneChip Mapping de análisis genómico en niños con enfermedad bipolar versus TDAH” DOTACIÓN: 99700 € DURACIÓN: 2006-­‐2007 • GOBIERNO DE NAVARRA, Dpto. Salud (61/2006) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta TÍTULO: “Aproximación proteómica para la determinación de dianas asociadas con el diagnóstico, la respuesta al tratamiento y el desarrollo de metástasis en el osteosarcoma infantil” DURACIÓN: 2007-­‐2009 • MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Fondo de Investigación Sanitaria. PROGRAMA DE PROMOCIÓN DE LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA Y EN CIENCIAS DE LA SALUD PARA LA REALIZACIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE CARÁCTER NO COMERCIAL CON MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EN EL MARCO DEL PLAN NACIONAL DE I+D+I 2004-­‐2007, Ref. EC07/90183. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Anna González Neira TÍTULO: “Determinación de dianas genéticas implicadas en la respuesta y resistencia al cisplatino en el osteosarcoma infantil” DURACIÓN: 2008-­‐2009 • AECC. Ayudas a Proyectos de Investigación en Cáncer Infantil. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Anna González Neira 39
TÍTULO: “Farmacogenética en tumores infantiles” DURACIÓN: 2010-­‐2012 • AECC. Ayudas a Proyectos de Investigación en Cáncer Infantil. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Fernando Lecanda Cordero TÍTULO: “Dianas de Metástasis del osteosarcoma pediátrico: validación funcional, clínica e impacto terapéutico mediante un abordaje multicéntrico y multidisciplinar”. DURACIÓN: 2010-­‐2012 • CBIO Research Proposals, Centro de Bioingeniería (Universidad de Navarra) INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Blanco Prieto TÍTULO: “Orally administrable lipid nanoparticles and orally implantable nanofibrous biodegradable drug delivery systems as carriers for anti-­‐cancer drugs: application to cancer therapy”. DURACIÓN: 2013-­‐2016 154.741€ (anualidad 2013) • FUNDACIÓN CAJA NAVARRA INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Blanco Prieto TÍTULO: “Diseño, preparación y evaluación de nanosistemas lipídicos para el tratamiento de sarcomas óseos pediátricos” DURACIÓN: 2014-­‐15, un año (28000 €) • FUNDACIÓN CAJA NAVARRA INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Teresa Herráiz Bayod TÍTULO: “Detección de cáncer digestivo hereditario mediante un panel de genes utilizando NGS. Estudio de coste-­‐eficacia respecto a criterios clínicos” DURACIÓN: 2014-­‐15, un año (28000 €) • AECC. Ayudas a Proyectos de Investigación en Cáncer Infantil. INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Blanco Prieto TÍTULO: “Optimización de la quimioterapia en sarcomas óseos pediátricos mediante el uso de nanopartículas lipídicas” 40
DURACIÓN: 2015-­‐2017 • SARCOMA FOUNDATION OF AMERICA. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Fernando Lecanda Cordero TÍTULO: “Functional delineation of a novel metástasis predictor in osteosarcoma” DURACIÓN: 1 junio 2014 – 31 mayo 2015 (50.000 $) • FUNDACIÓN VASCA DE INNOVACIÓN E INVESTIGACIÓN SANITARIAS. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Marta Mª Alonso Roldán TÍTULO: “Biological Therapies for the treatment of high grade pediatric gliomas and diffuse intrinsic pontine gliomas” DURACIÓN: 2014-­‐2016 (123.840 €) 8. PARTICIPACIÓN EN CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN: -­‐ Proyecto Determina K-­‐ras. Contrato de investigación. Centro de referencia para la determinación del estatus de KRAS para pacientes con CCRm en 1ª y/o 2ª línea de tratamiento tanto para determinaciones internas como aquellas solicitadas por los hospitales adscritos al área de referencia. Merck SL, Clínica Universidad de Navarra. De 1/1/2012 hasta 31/12/2013 -­‐ 1IdentifyEGFR. Contrato de Investigación. Determinación de mutaciones del gen EGFR en NSCLC. AstraZeneka Farmacéutica Spain S.A., ICT, Clínica Universidad de Navarra. De 1/7/2012 hasta la actualidad. -­‐ Determinación de muestras de los biomarcadores de los genes KRAS y NRAS. AMGEN S.A., ICT, Clínica Universidad de Navarra. De enero 2014 hasta la actualidad. 9. ENSAYOS CLÍNICOS -­‐
Nº EUDRACT 2013-­‐003632-­‐71 TÍTULO: Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados de niños y adultos jóvenes. 41
PROMOTOR: Clínica Universidad de Navarra INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Patiño García 10. COMUNICACIONES Y PONENCIAS PRESENTADAS A CONGRESOS 10.1. CONGRESOS INTERNACIONALES 1. A. Patiño, A. Gullón, I. Villa, M. García-­‐Delgado. DETECCION DE DELECIONES EN EL GEN CAUSANTE DE LAS DISTROFIAS MUSCULARES DE DUCHENNE Y BECKER. XXVII Jornadas Luso-­‐Españolas de Genética. Badajoz, 22 a 25 Septiembre de 1992. 2. Patiño García A, Gullón Macarrón A, Narbona García J, Villa Elízaga I, García DelgadoM. GENE DELETIONS CAUSING DUCHENNE AND BECKER MUSCULAR DYSTROPHIES DETECTED IN BLOOD AND TISSUE SAMPLES. 25th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Barcelona, 6 a 9 de Mayo de 1993. 3. Martínez A, Patiño A, García Delgado M, Villa I, Gullón A. USEFULNESS OF VARIABLE NUMBER OF DINUCLEOTIDE REPEATS IN THE DIAGNOSIS OF CYSTIC FIBROSIS AND DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY CARRIERS. 2nd World Congress of Perinatal Medicine. Rome and Florence, 19 al 24 de Septiembre de 1993. 4. A. Patiño García. MOLECULAR DIAGNOSIS OF CYSTIC FIBROSIS AND DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY. Paediatric Visiting Club Meeting. Pamplona (Navarra), 4 al 6 de Octubre de 1993. 5. Antillón F, García-­‐Delgado M, Patiño A, Villa-­‐Elízaga I, Sierrasesúmaga L. MUTATIONAL ACTIVATION OF RAS GENES IS ABSENT IN PEDIATRIC OSTEOSARCOMA. 4th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors. Noordwijkerhout, The Netherlands, 23 al 26 de Abril de 1994. 6. Patiño A, Cashman S, De Arce M, Dumur V, Ferec C, Gullón A, Miedzybrodzka Z, Schwarz M, García-­‐
Delgado M. INTRAGENIC MICROSATELLITE HAPLOTYPES IN CYSTIC FIBROSIS CHROMOSOMES BEARING MUTATION R117H FROM IRISH, SCOTTISH, ENGLISH AND FRENCH PATIENTS WITH AND 42
WITHOUT CONGENITAL ABSENCE OF VAS DEFERENS. 26th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Paris, 1 al 5 de Junio de 1994. 7. Cashman SM, Patiño A, García-­‐Delgado M, Schwarz M, Ferec C, Miedzybrodzka Z, Shrimpton T, Macek M, Morral N, De Arce M. IDENTICAL MICROSATELLITE HAPLOTYPE IN CYSTIC FIBROSIS CHROMOSOMES BEARING MUTATION G551D FROM EUROPEAN PATIENTS; POSSIBLY A CELTIC MARKER. 26th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Paris, 1 al 5 de Junio de 1994. 8. A Patiño, M García Delgado, V Alzina, L Sierrasesúmaga. MICROSATELLITE ANALYSIS IN THE CFTR GENE. European Society for Pediatric Research Annual Meeting. Alicante, del 17 al 19 de Septiembre de 1995. Pediatric Research, 1995;38(3):449,ABS 155. 9. Patiño A, Riol M, Antillón F, Sierrasesúmaga L. INVOLVEMENT OF THE p53 AND p16 TUMOR SUPPRESSOR GENES IN THE DEVELOPMENT OF PEDIATRIC BONE TUMORS. XXVIII Meeting of the International Society of Paediatric Oncology. Comunicación seleccionada para el premio Nöllemburg. Viena, 1 al 5 de Octubre de 1996. 10. Ana Patiño García. ALTERACIONES MOLECULARES. Seminario Internacional “Tumores Oseos en Niños y Adolescentes”. European Paediatric Orthopaedic Society y Fundación MAPFRE. Madrid, 6 a 7 de Marzo de 1997. 11. E. de Alava, A. Patiño, M.D. Lozano, L. Sierrasesúmaga, F.J. Pardo-­‐Mindán. DETECTION OF CIRCULATING TUMOR CELLS IN PATIENTS BEING TREATED FOR EWING TUMORS. 3rd International Congress on Soft Tissue Sarcoma in Children and Adolescents. Stuttgart, Alemania, 30 de Abril al 3 de Mayo de 1997. 12. A. Patiño, E. Sotillo, L. Sierrasesúmaga. CYP1A1 GENETIC POLYORPHISMS IN BONE CANCER PEDIATRIC PATIENTS. European Society for Pediatric Research (E.S.P.R.), European Society for Paediatric Haematology and Immunology, European Society fo Paediatric Infectious Diseases. Szeged, Hungría, 31 de Agosto al 3 de Septiembre de 1997. 43
13. López de Mesa R, Patiño-­‐García A, López de Cerain A, Calasanz MJ, Sierrasesúmaga L. ANALYSIS OF KARYOTYPE ALTERATIONS AND GENETIC INSTABILITY INDUCED BY ANTITUMORAL REGIMENS IN PEDIATRIC CANCER PATIENTS. International Society of Pediatric Oncology (SIOP) XXXth Meeting. Yokohama, October 4-­‐8, 1998. 14. Patiño-­‐García A, Sotillo-­‐Piñeiro E, Sierrasesúmaga L, Modesto Caballero C. ANALYSIS OF THE TNF-­‐
ALPHA PROMOTER GENETIC POLYMORPHISMS IN BONE SARCOMA PEDIATRIC PATIENTS. International Society of Pediatric Oncology (SIOP) XXXth Meeting. Yokohama, October 4-­‐8, 1998. 15. A Patiño-­‐García, E Sotillo Piñeiro, R López de Mesa, L Sierrasesumaga-­‐Ariznabarreta. INTRATUMORAL GENETIC INSTABILITY MEASURED BY FINGERPRINTING ANALYSIS IN PEDIATRIC BONE SARCOMAS. 4th International Symposium on Predictive Oncology & Therapy. Niza 24-­‐27 Octubre, 1998. 16. R López de Mesa, A Patiño-­‐García, L Sierrasesúmaga. CHROMOSOMAL INSTABILITY INDUCED BY ANTITUMORAL REGIMENS IN PEDIATRIC CANCER PATIENTS. Symposium on Predictive Oncology & Therapy. Niza 24-­‐27 Octubre, 1998. 17. A Patiño-­‐García, E Sotillo Piñeiro, L Sierrasesúmaga Ariznabarreta. CHARACTERIZATION OF DRUG METABOLIZING ENZYMES POLYMORPHISMS IN SPANISH BONE CANCER PEDIATRIC PATIENTS. Symposium on Predictive Oncology & Therapy. Niza 24-­‐27 Octubre, 1998. 18. A Patiño-­‐García, E Sotillo Piñeiro, L Sierrasesúmaga Ariznabarreta, C Modesto Caballero. DGGE DETECTION OF THE TNF-­‐ALPHA PROMOTER POLYMORPHISMS IN PEDIATRIC PATIENTS WITH BONE TUMORS. Symposium on Predictive Oncology & Therapy. Niza 24-­‐27 Octubre, 1998. 19. López de Mesa R, Patiño García A, Sierrasesúmaga L, Calasanz MJ, López de Cerain A. MEASUREMENT AND PRONOSTIC VALUE OF THE GENOMIC INSTABILITY INDUCED BY ANTITUMORAL REGIMENS IN PEDIATRIC CANCER PATIENTS. XXXVII European Congress of Toxicology. Oslo, Noruega, 27-­‐30 Junio, 1999. 44
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HYPERACTIVITY DISORDER AND BIPOLAR DISORDER. EUNETHYDIS 2nd International ADHD conference. Barcelona, 23-­‐25 May 2012. 84. Ana Patiño-­‐Garcia, Lucia Marrodan, Patricia Jauregui, Gemma Toledo, Carolina Zandueta, Enric Xipell, Leyre Urquiza, Luis Sierrasesumaga, Marta Zalacain, Fernando Lecanda, Marta M Alonso. THE ONCOLYTIC ADENOVIRUS DELTA-­‐24-­‐RGD INDUCES A POTENT ANTITUMOR EFFECT IN VITRO AND IN VIVO IN PEDIATRIC OSTEOSARCOMA. 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) 2012, London, United Kingdom, 5th–8th October 2012. 85. Grigoriadis Agi, Patino-­‐García Ana, Weekes Daniel, Lecanda Fernando. DEREGULATED FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR (FGFR) SIGNALLING IN OSTEOSARCOMA AND METASTASIS. 12th International Conference on Cancer Induced Bone Disease, November 15-­‐17, 2012, Lyon, France. 86. A. Patiño-­‐García, L. Marrodán, P. Jauregui, C. Zandueta, S. Martínez-­‐Canarias, M. Zalacaín , E. Xipell, M San Julián, L. Sierrasesúmaga, M.M. Alonso, F. Lecanda. TREATMENT OF METASTATIC OSTEOSARCOMA BY COMBINATORIAL ONCOLYTIC ADENOVIRUS PROMOTES AUTOPHAGIC CELL DEATH. 12th International Conference on Cancer Induced Bone Disease, November 15-­‐17, 2012, Lyon, France. 87. Sharon A. Savage, Lisa Mirabello, Zhaoming Wang, Julie Gastier-­‐Foster, Richard Gorlick, Chand Khanna, Adrienne M. Flanagan, Roberto Tirabosco, Irene L. Andrulis, Jay Wunder, Nalan Gokgoz, Ana Patino-­‐Garcia, Luis Sierrasesumaga, Fernando Lecanda, Nilgun Kurucu, Inci Ergurhan Ilhan, Neriman Sari, Massimo Serra, Claudia Hattinger, Piero Picci, Logan Spector, Donald A. Barkauskas, Neyssa Marina, Siliva Caminada de Toledo, Sergio Petrilli, Maria Fernanda Amary, Dina Halai, David Thomas, Chester Douglass, Paul Meltzer, Kevin Jacobs, Charles C. Chung, Sonja I. Berndt1, Mark P. Purdue, Neil E. Caporaso, Margaret Tucker, Nathaniel Rothman, Maria Teresa Landi, Debra T. Silverman, Peter Kraft, David J. Hunter, Nuria Malats, Manolis Kogevinas, Sholom Wacholder, Rebecca Troisi, Lee Helman, Joseph F. Fraumeni, Jr., Meredith Yeager, Robert Hoover, Stephen J. Chanock.GENOME-­‐WIDE ASSOCIATION STUDY IDENTIFIES NOVEL LOCI ASSOCIATED WITH 55
OSTEOSARCOMA. American Association for Cancer Research, AACR Annual Meeting, April 6-­‐10, 2013, Washington, USA. (Oral). 88. Estefania Arevalo, Ines Lopez, Maria Antonia Fotuño, Eduardo Castanon, Victor Collado, Maria Rodriguez, Alicia Olarte, Maria Pilar Andueza, Jose Luis Perez Gracia, Ana Patiño-­‐García, Ignacio Gil-­‐
Bazo. THYMIDYLATE SYNTHASE (TS) POLYMORPHISMS (POL) IN BUFFY COAT-­‐DERIVED GENOMIC DNA AS A CLINICAL OUTCOME PREDICTOR IN NON-­‐ASIAN STAGE III/IV NON-­‐SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS (PTS) RECEIVING PEMETREXED (PEM). #117762. 2013 ASCO Annual Meeting, May 31 -­‐ June 4, 2013, Chicago, USA. 89. N. Bilbao-­‐Aldaiturriaga, E. López-­‐López, I. Martin-­‐Guerrero, A. Gutierrez-­‐Camino, A. Patiño-­‐García, M. Zalacain-­‐Diez, A. Garcia-­‐Orad. NEW MARKERS OF SUSCEPTIBILITY TO OSTEOSARCOMA: microRNAs. European Human Genetics Conference (ESGH). Junio 2013, París, Francia. (Póster). 90. N. Bilbao-­‐Aldaiturriaga, E. López-­‐López, I. Martin-­‐Guerrero, A. Gutierrez-­‐Camino, L. Sierrasesúmaga, A. Patiño-­‐García, M. Zalacain-­‐Diez, A. Garcia-­‐Orad. NEW OSTEOSARCOMA SUSCEPTIBILITY MARKERS: MICRO-­‐RNA RELATED SNPS. 14th ASEICA International Congress. Spanish Society for Cancer Research. September 23rd-­‐25th, 2013, Madrid. Spain. Clinical & Translational Oncology 2013;15(extr.1): 90. 91. N. Bilbao-­‐Aldaiturriaga, E. López-­‐López, I. Martin-­‐Guerrero, A. Gutierrez-­‐Camino, L. Sierrasesúmaga, M. Zalacain-­‐Diez, A. Patiño-­‐García, A. Garcia-­‐Orad. PHARMACOGENETICS IN OSTEOSARCOMA: MICRO-­‐RNA RELATED SNPS. 14th ASEICA International Congress. Spanish Society for Cancer Research. September 23rd-­‐25th, 2013, Madrid. Spain. Clinical & Translational Oncology 2013;15(extr.1): 90. 92. N. Bilbao-­‐Aldaiturriaga, E. López-­‐López, I. Martin-­‐Guerrero, A. Gutierrez-­‐Camino, A. Garcia-­‐Orad, M. Zalacain-­‐Diez, A. Patiño-­‐García. PHARMACOGENETICS OF MICRO RNAS IN OSTEOSARCOMA. 2nd ESPT, European Society of Pharmacogenics and Theranostics Conference: “Pharmacogenomics: From Cell to Clinic”. September 26th-­‐28th 2013, Lisbon, Portugal. Drug Metabolism and Drug Interactions 2013;28(3): A30. 56
93. N. Bilbao-­‐Aldaiturriaga, E. López-­‐López, I. Martin-­‐Guerrero, A. Gutierrez-­‐Camino, L. Sierraesúmaga, M. Zalacain-­‐Diez, A. Patiño-­‐García, A. Garcia-­‐Orad. PHARMACOGENETICS OF MICRO RNAS IN OSTEOSARCOMA. 45th Congress of the International Society of Pediatric Oncology. September 26th-­‐
28th 2013, Hong Kong, China. 94. N. Bilbao-­‐Aldaiturriaga, E. López-­‐López, I. Martin-­‐Guerrero, A. Gutierrez-­‐Camino, L. Sierraesúmaga, A. Patiño-­‐García, M. Zalacain-­‐Diez, A. Garcia-­‐Orad. MICRO RNA RELATED POLYMORPHISMS AS OSTEOSARCOMA SUSCEPTIBILITY MARKERS. 45th Congress of the International Society of Pediatric Oncology. September 26th-­‐28th 2013, Hong Kong, China. 95. Lucía Fernández, Jaime Valentín, Ana Patiño, Antonio Pérez-­‐Martínez. NATURAL KILLER CELL BASED THERAPIES FOR OSTEOSARCOMA. EBMT 2014 96. L. Mirabello, R Koster, L Spector, O Panagiotou, PS Meltzer, B Moriarty, D Largaespada, N Pankratz, JM Gastier-­‐Foster, R Gorlick, C Khanna, AM Flanagan, R Tirabosco, IL Andrulis, N Gokgoz, JS Wunder, A Patiño-­‐Garcia, F Lecanda, L Sierrasesúmaga, SRC de Toledo, AS Petrilli, M Serra, C Hattinger, P Picci, S Wacholder, L Helman, M Yeager, RN Hoover, SJ Chanock, SA Savage. A GENOME-­‐WIDE SCAN IDENTIFIES NFIB AS IMPORTANT FOR METASTASIS IN OSTEOSARCOMA PATIENTS. American Society of Human Genetics (ASHG). October 18th-­‐22nd, San Diego, CA, USA. 97. A. Pérez-­‐Martínez, L. Fernández, L. Valentín, M. Zalacain, L. Marrodán, I. Martínez, A. Patiño. NATURAL KILLER BASED THERAPIES FOR METASTATIC OSTEOSARCOMA. 46th Congress of the International Society of Pediatric Oncology (SIOP). October 22nd-­‐25th, Toronto, Canada. Póster. 98. M. Collantes, N. Martínez-­‐Vélez, M. Zalacain, L. Marrodán, M. Ecay, M. García-­‐Velloso, M.M. Alonso, A. Patiño-­‐García, I. Peñuelas. ASSESSMENT OF METABOLIC PATTERNS AND NEW ANTITUMORAL TREATMENT IN OSTEOSARCOMA XENOGRAFT MODELS BY 18F-­‐FDG AND 18F-­‐FLUORIDE PET. Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, October 18th-­‐22nd 2014, Gothenburg, Sweden. 99.
E. Imbuluzqueta, Y. González-­‐Fernández, G. Cosentino, M. Zalcain, L. Sierrasesúmaga, A. Patiño-­‐García, M.J. Blanco-­‐Prieto. ENCAPSULATION INTO LIPID NANOPARTICLES IMPROVES THE ANTITUMOR EFFICACY OF DOXORUBICIN AGAINST OSTEOSARCOMA CELLS. Session: 57
NanoPharmaceuticals and Drug Delivery Nanotechnology. High-­‐quality poster sesión. BioNanoMed 2015, April 8th -­‐10th, 2015 Graz, Austria. Póster 100.
Y.González-­‐Fernández, M. Zalacain, E. Imbuluzqueta, L. Sierrasesúmaga, A Patiño-­‐García, M.J. Blanco Prieto. EVALUATION OF THE CYTOTOXIC EFFECT OF METHOTREXATE AND EDELFOSINE SOLID LIPID NANOPARTICLES ON OSTEOSARCOMA PRIMARY AND METASTATIC CANCER CELLS. High-­‐
quality oral session. BioNanoMed 2015, April 8th -­‐10th, 2015 Graz, Austria. Oral. 101.
Y. González-­‐Fernández, M. Zalacain, E. Imbuluzqueta, L. Sierrasesúmaga, A. Patiño-­‐García, M.J. Blanco-­‐Prieto. Efficay of methotrexate and edelfosine solid lipid nanoparticles on osteosarcoma primary and metastatic cancer cells. COST TD Final 1004 meeting. 10-­‐11 September 2015. Belgrade, Serbia. Oral communication 102.
E. Imbuluzqueta, Y. González-­‐Fernández, G. Cosentino, M. Zalacain, L. Sierrasesúmaga, A. Patiño-­‐García, M.J. Blanco-­‐Prieto.Efficacy of doxorubicin encapsulated into lipid nanopartciles against osteosarcoma cells. COST TD Final 1004 meeting. 10-­‐11 September 2015. Belgrade, Serbia. Poster presentation. 10.2. CONGRESOS NACIONALES 1. A. Patiño, J. Narbona, I. Villa, A. Gullón, M. García-­‐Delgado. ESTUDIO MOLECULAR DEL GEN DE LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: DETECCION DE DELECIONES Y DIAGNOSTICO FAMILIAR. XXV Reunión Anual de la Asociación Española de Pediatría. Barcelona, 1 al 4 de Junio de 1994. 2. A. Patiño, V. Alzina, I. Villa, L. Sierrasesúmaga, A. Gullón, M. García-­‐Delgado. UTILIDAD DEL ANALISIS INDIRECTO EN EL ESTUDIO DEL GEN DE LA FIBROSIS QUISTICA. XXV Reunión Anual de la Asociación Española de Pediatría. Barcelona, 1 al 4 de Junio de 1994. 3. A. Patiño, S. Cashman, A. Gullón, M.A. de Arce, M. García Delgado. ASOCIACION ENTRE LAS MUTACIONES G551D Y ΔF508 DEL GEN DE LA FIBROSIS QUISTICA Y EL HAPLOTIPO PARA TRES MARCADORES MICROSATELITE. I Jornadas de Investigación de la Facultad de Medicina. Universidad de Navarra, Pamplona, Junio de 1994. 58
4. A. Patiño García. DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES GENETICAS: FIBROSIS QUISTICA, DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y X-­‐FRAGIL. Curso básico de diagnóstico molecular de la Asociación Española de Biopatología Médica. Madrid, del 15 al 16 de Diciembre de 1994. 5. A. Patiño García. TERAPIA GÉNICA. V Jornadas de Actualización en Oncología Pediátrica: Avances Diagnóstico Terapéuticos. Pamplona, del 28 a 29 de Marzo de 1996. 6. A. Patiño García. APLICACION DE LAS TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN EL DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS. IX Curso de Pediatría Extrahospitalaria. Sección de Pediatría Extrahospitalaria de la A.E.P. Sociedad Vasco Navarra de Pediatría. Pamplona, 28 de Marzo de 1996. 7. Luis Sierrasesúmaga, Cristina Esteve, Marta Ramos, Elena Ruza, Ana Patiño. DETECCION DE ALTERACIONES EN LOS GENES DE SUPRESION TUM p53 Y p16 EN PACIENTES PEDIATRICOS CON TUMORES OSEOS. XXV Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Santiago de Compostela, 25 al 28 de Septiembre de 1996. 8. López de Mesa R, Patiño A, Ramos M, Sierrasesúmaga L. INESTABILIDAD GENÉTICA INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA EN NIÑOS ONCOLÓGICOS. XX Congreso Español Extraordinario de Pediatría. Málaga, 10 al 13 de Junio de 1998. 9. Ramos M, López de Mesa R, Patiño A, Gimeno J, Sierrasesúmaga L. ESTUDIO DE METÁSTASIS PULMONARES EN OSTEOSARCOMA. XX Congreso Español Extraordinario de Pediatría. Málaga, 10 al 13 de Junio de 1998. 10. Ana Patiño. SINDROME DE PRADER-­‐WILLI. SINDROME DE ANGELMAN: GENÉTICA. Reunión Científica de la Sociedad Navarra de Neurología. Pamplona, Navarra, 31 de Marzo de 2000. 11. Ruza Paz-­‐Curbera E, Azcona San Julián C, Sierrasesúmaga Ariznabarreta L, Sotillo Piñeiro E, Patiño García A. TALLA Y CRECIMIENTO EN NIÑOS AFECTOS DE TUMORES OSEOS. EFECTO DE LA QUIMIOTERAPIA Y RELACIÓN CON EL GENOTIPO PARA EL POLIMORFISMO Fok I DEL GEN RECEPTOR 59
DE LA VITAMINA D. Congreso Español de Endocrinología Pediátrica. Marbella, Málaga, 18 a 21 de Mayo de 2000. 12. Ruza Paz-­‐Curbera E, Sierrasesúmaga Ariznabarreta L, Sotillo Piñeiro E, Zalacain M, Azcona San Julián C, Patiño García A. RELACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS EN LOS GENES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D, COLÁGENO Iα1 Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS CON LA MASA ÓSEA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES ÓSEOS. Congreso Español de Endocrinología Pediátrica. Marbella, Málaga, 18 a 21 de Mayo de 2000. 13. Patiño García A, López de Mesa R, Calasanz Abínzano MJ, López-­‐Cerain A, Sierrasesúmaga Ariznabarreta L. ABERRACIONES CROMOSÓMICAS INDUCIDAS POR LOS TRATAMIENTOS ANTITUMES EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON CÁNCER: AUSENCIA DE CLONALIDAD Y LOCALIZACIÓN PREFERENCIAL XXIX Congreso Nacional de Pediatría de la A.E.P. Tenerife, 14 a 17 de Junio de 2000. 14. Gaboli M, de Alava Casado E, Patiño García A, de Ory F, Ramón y Cajal S, Sierrasesúmaga Ariznabarreta L. DETECCIÓN DE SECUENCIAS ADENOVIRALES E1A EN SARCOMAS DE EWING DE PACIENTES PEDIÁTRICOS. XXIX Congreso Nacional de Pediatría de la A.E.P. Tenerife, 14 a 17 de Junio de 2000. 15. Patiño García A, Sotillo Piñeiro E, Zalacaín M, Sierrasesúmaga L. ALTERACIONES MOLECULARES EN LOS GENES DE SUPRESIÓN TUM TP53, p16INK4, p21WAF1 Y RB1 EN MUESTRAS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES ÓSEOS XXIX Congreso Nacional de Pediatría de la A.E.P. Tenerife, 14 a 17 de Junio de 2000. 16. Luis Sierrasesúmaga, Ana Patiño García. BIOLOGÍA MOLECULAR EN LOS TUMORES ÓSEOS. ÚLTIMOS AVANCES. 1ª Reunión de Avances en Oncología Pediátrica. Pamplona, 5 de Julio de 2000. 17. E. Sotillo Piñeiro, L. Sierrasesúmaga, M. Zalacain Díez, L. Gárate Iturriagagoitia, A. Patiño García. ANÁLISIS DEL ESTADO DE METILACIÓN DE LA ISLA CpG DE LA REGIÓN PROMOTORA DEL GEN DE LA SUBUNIDAD CATALÍTICA DE LA TELOMERASA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES ÓSEOS. IV Congreso Nacional de la F.E.S.E.O. La Coruña, 3 a 6 de Octubre de 2000. 60
18. M.A. Idoate, J.J. Sola, A. Patiño, M. Manrique, F.J. Pardo-­‐Mindán. LA PERDIDA DE HETEROCIGOSIDAD DE LA REGION DEL GEN DCC (18q21-­‐23) Y LA PERDIDA DE EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DE LA CORRESPONDIENTE PROTEINA ESTAN IMPLICADOS EN LA MALIGNIZACION DEL ASTROCITOMA. LII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología. Barcelona, 13 a 16 de Diciembre de 2000. Neurología 15(10):197. 19. Díez A, Azcona C, Patiño A, Soutullo C, Gimeno J, Sotillo E, Alonso L, Portas M, Landecho I. MINERALIZACIÓN ÓSEA Y MARCADORES GENÉTICOS EN NIÑOS AFECTOS DE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA. XXIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao, 3 a 5 de Mayo de 2001. PREMIO Anales Españoles de Pediatría 54(Supl.1): 81. 20. C. Mata, C. Azcona, A. Patiño, V. Alzina, J. Narbona. HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO SECUNDARIO A MALFORMACIÓN HIPOFISARIA EN UNA NIÑA CON TRISOMÍA 9p. XXIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao, 3 a 5 de Mayo de 2001. Anales Españoles de Pediatría 54(Supl.1):97. 21. M. Gaboli, I. González de la Tajada, A. Patiño García, A. Díez Suarez, T. Barbosa Cachorro, E. De Alava Casado, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. EN LOS SARCOMAS DE EWING, LA FUSIÓN EWS-­‐FLI1 TIPO 1 SE ASOCIA A MAYOR SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD Y A MEJOR PRONÓSTICO. 50 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):132(O379). 22. A. Patiño García, E. Sotillo Piñeiro, M. Zalacaín Díez, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. ANÁLISIS Y VALOR PRONÓSTICO DE LAS VARIABLES CLÍNICAS Y MOLECULARES DE UNA SERIE DE OSTEOSARCOMAS PEDIÁTRICOS. 50 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):131-­‐2(O378). Premio a las Mejores Comunicaciones Científicas del 50 Congreso de la A.E.P. 23. E. Ruza Paz-­‐Curbera, A. Patiño García, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. ANÁLISIS DE LAS COMPLICACIONES DURANTE EL TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN CLÍNICA DE PACIENTES AFECTOS DE OSTEOSARCOMA Y SARCOMA DE EWING. 50 Congreso Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):115(P338). 61
24. E. Ruza Paz-­‐Curbera, A. Patiño García, C. Azcona San Julián, R. López de Mesa, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. DENSIDAD MINERAL ÓSEA EN NIÑOS AFECTOS DE OSTEOSARCOMA Y SARCOMA DE EWING. CORRELACIÓN CON FACTORES CLÍNICOS Y POLIMORFISMOS GENÉTICOS. 50 Congreso Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):114(P337). 25. E. Sotillo Piñeiro, L. Gárate Iturriagagoitia, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta, A. Patiño García. ACTIVIDAD TELOMERASA Y METILACIÓN DE LA ISLA CpG DEL PROMOTOR DEL GEN DE LA SUBUNIDAD CATALÍTICA DE LA TELOMERASA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES ÓSEOS. 50 Congreso Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):131(O377). 26. A. Díez Suarez, C. Azcona San Julián, A. Patiño García, C. Sotullo Esperón, L. Alonso Caballero, M. Portas, I. Landecho Acha, J. Gimeno Ballester, A. Romero Montero, P. Bastero Miñón. VALORACIÓN DE LA MINERALIZACIÓN ÓSEA Y DE SUS MARCADORES GENÉTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES AFECTOS DE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA. 50 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5): 128(O368). Premio a las Mejores Comunicaciones Científicas del 50 Congreso de la A.E.P. 27. P. Bastero Miñón, A. Romero Montero, E. Ruza Paz-­‐Curbera, A. Patiño García, A. Díaz Suarez, S. Raggio Perez, M. Gaboli, C. Mata Fernández, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. NEUROPATÍA ASOCIADA A HIPOMAGNESEMIA Y/O TUBULOPATÍA RENAL SECUNDARIA AL TRATAMIENTO CON CITOSTÁTICOS. 50 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):117(P343). 28. A. Romero Montero, P. Bastero Miñón, E. Ruza Paz-­‐Curbera, A. Patiño García, A. Díez Suarez, S. Raggio Perez, T. Barbosa Cachorro, P. Fiz Sánchez, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. DESARROLLO DE METÁSTASIS TRAS LARGO PERÍODO DE REMISIÓN COMPLETA (>3 AÑOS) EN SARCOMAS ÓSEOS. 50 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):119(P348). 62
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Frontiers in Oncology. Centro de Investigación Médica Aplicada, CIMA. 6 de Octubre de 2004. •
Sesión sobre trabajo con animales de experimentación (especie: ratón). Servicio de Experimentación Animal, Universidad de Navarra. 9 de Febrero de 2005. •
I Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: del diagnóstico molecular a la clínica. CNIO, Centro Nacional de Investigaciones Oncólogicas, Madrid, 3 de Noviembre de 2006. Organizada por Instituto Roche, CNIO y la Sociedad Española de Oncología Pediátrica. •
II Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: del diagnóstico molecular a la clínica. CNIO, Centro Nacional de Investigaciones Oncólogicas, Madrid, 22 de febrero de 2008. Organizada por Instituto Roche, CNIO y la Sociedad Española de Oncología Pediátrica. •
V Curso de Formación SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica) sobre Consejo Genético y Cáncer Hereditario, Madrid, 18 a 20 de Frebrero de 2009. •
IV Congreso de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica. Pamplona, 2 a 3 de septiembre de 2010. •
Nuevos avances en Osteosarcoma, Bringing Hope to Life. Madrid, 17 de septiembre de 2010. •
IX Mediterranean Oncology Society International Meeting 2011. Pamplona, 27-­‐29 october, 2011. •
X Jornada de Actualización en Genética Humana. Fundación Jimenez Díaz, Madrid, 20 de abril de 2012. •
Paediatric Endocrinology Workshop. GH-­‐ IGFs system interplay in the human being: Novel insights from clinical practice. Pamplona, 1st june 2012. 73
•
5th Familial Cancer Conference. CNIO, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid 7-­‐8 de Junio de 2012. •
Simposio Internacional. Enfermedades Raras y Dismorfología. Fundación Ramón Areces. Madrid, 4-­‐5 de junio de 2012. •
Curso de Stata. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona, 23 de enero de 2013 (3 horas). •
Hereditary and Familial Cancer In The Personal Genomics Era. IV Annual IMPPC Conference/1st ICO-­‐
IDIBELL Hereditary Cancer Program Meeting. CosmoCaixa, Barcelona 14-­‐15 March 2013. •
Sesión online. Google Calendar. Universidad de Navarra, Servicio de Innovación Educativa, 29 de abril de 2013 (30 min). •
Sesión online. Google Drive. Universidad de Navarra, Servicio de Innovación Educativa, 30 de abril de 2013 (30 min). •
Sesión online. Prezi. Universidad de Navarra, Servicio de Innovación Educativa, 2 de mayo de 2013 (30 min). •
DNA Anniversary – qPCR User Meeting. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO, Madrid 23 de mayo de 2013. •
Jornada de Intercambio de experiencias de Proyectos de Innovación Docente. Universidad de Navarrra, Pamplona 20 de junio de 2013 (2h). •
Jornada “Integridad Científica: Ética de la Investigación, no sólo Bioética”. Fundación Jimenez Díaz, Madrid, 27 de junio de 2013. 74
•
V Jornada Interhospitalaria de Unidades de Consejo Genético en Cáncer Hereditario 2013. Next Generation Sequencing en el diagnóstico genético del cáncer hereditario. Madrid, 17 de septiembre de 2013. •
User Group Meeting Ion Torrent. Ion Tour 2013. Madrid, 16 y 17 de septiembre de 2013. •
Diseño, análisis de datos de genotipado e interpretación de resultados estadísticos (14 h). Curso CEGEN. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO, Madrid 25 y 26 de noviembre de 2013. •
Jornada de otoño de dismorfología. Hospital Universitario La Paz, Madrid, 27 de noviembre de 2013 •
Conceptos generales de calidad: UNE en ISO 9001:2008 y 15189:2013. Universidad de Navarra y Centro de Investigación Médica Aplicada, CIMA, 19 de mayo de 2014. 4 h. •
6th Familial Cancer Conference. CNIO, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid 5-­‐6 de Junio de 2014. •
Conceptos generales de calidad: UNE en ISO 9001:2008 y 15189:2013 – 2ª parte. Universidad de Navarra y Centro de Investigación Médica Aplicada, CIMA, 24 de junio de 2014. 4 h. •
Jornada 15 Aniversario de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente, Clínica Universidad de Navarra, 14 noviembre 2014. 7,5 h de duración. •
Sistema de Gestión Ingegral de Laboratorios GestLab 8.0. Gestión de Laboratorio. COINTEC. Clínica Universidad de Navarra, 12 al 16 de enero de 2015. 8h de duración. •
Sesión Clínica General (Septiembre 2014 – Junio 2015), Oncología. Clínica Universidad de Navarra, 30 de enero de 2015. 0,2 créditos. •
I Simposio Nacional Genómica Aplicada en Oncología. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO, 28 de abril de 2015. 8h •
Sesión Clínica General (Septiembre 2014 – Junio 2015), Neumología. Clínica Universidad de Navarra, 24 de abril de 2015. 0,2 créditos. 75
•
Sesión sobre protección de datos. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona, 5 de mayo de 2015. 1h •
Reunión Interhospitalaria de la Sección de Cáncer Hereditario de SEOM, Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica y AstraZeneca Farmacéutica Spain S.A. Madrid, 7 de mayo de 2015. •
Técnicas Avanzadas de cuantificación absoluta de ácidos nucleicos mediante droplet digital PCR. BioRad, Pamplona, 11 de mayo de 2015. 2h. •
Sesión Clínica General (Septiembre 2014 – Junio 2015), Alergología. Clínica Universidad de Navarra, 25 de septiembre de 2015. 0,2 créditos. •
Jornada de Genética Humana. 25 Aniversario Genética Médica. Complejo Hospitalario de Navarra, 29 de octubre de 2015. •
Sesión Clínica General (Septiembre 2014 – Junio 2015), Neumología. Clínica Universidad de Navarra, 30 de octubre de 2015. 0,2 créditos. •
XIII GEIS (Grupo Español de Investigación en Sarcoma) International Symposium. Hospital de Sant Pau i la Santa Creu, Barcelona, 20 de noviembre de 2015. 11. CONFERENCIAS Y SEMINARIOS IMPARTIDOS 1. Seminario incluído en el programa de Doctorado en Biología Celular de la Universidad de Navarra correspondiente a los Seminarios en biología celular y molecular: “Fibrosis quística: diagnóstico molecular”. Pamplona, 31 de Marzo de 1995. 2. II Curso de Aplicaciones de la Biología Molecular en Medicina. “Biología Molecular de la Distrofia Muscular de Duchenne y de la Fibrosis Quística”. Universidad de Navarra, Pamplona, 26 de Abril de 1996. 3. Neuro-­‐Metabolopatías Hereditarias en el Niño: “Perspectivas en Terapia Génica”. Neurología Infantil I. Curso de Doctorado en Neurociencias. Universidad de Navarra, Pamplona, 30 de Enero de 1998. 76
4. III Curso de Aplicaciones de la Biología Molecular en Medicina. “Caracterización Genética y Molecular de los Tumores Óseos Pediátricos”. Universidad de Navarra, Pamplona, 21 a 23 de Mayo de 1998. 5. Curso de Doctorado de Oncología Pediátrica. “Métodos moleculares de análisis de los genes. Aplicación al diagnóstico de enfermedades pediátricas”. Universidad de Navarra, Pamplona, 25 y 26 de Marzo de 1999. 6. Curso de Doctorado de Oncología Pediátrica. “Métodos moleculares de análisis de marcadores genéticos. Aplicación al diagnóstico familiar de enfermedades pediátricas”. Universidad de Navarra, Pamplona, 25 y 26 de Marzo de 1999. 7. Curso de Doctorado de Oncología Pediátrica. “Detección de enfermedad mínima residual en tumores sólidos y leucemias”. Universidad de Navarra, Pamplona, 25 y 26 de Marzo de 1999. 8. Avances en Genética Médica. “Avances en la genética de los tumores infantiles más frecuentes”. Universidad de Zaragoza, Zaragoza, 3 de Junio de 1999. 9. Ciencias Básicas aplicadas a la Ciguría Ortopédica. “Genes de supresión tumoral en el desarrollo de los tumores del sistema músculo-­‐esquelético”. Universidad de Navarra, Pamplona, 10 a 12 de Junio de 1999. 10. Seminarios en Biología Celular y Molecular , Programa de Doctorado en Biología Celular de la Universidad de Navarra. “Inestabilidad genética inducida por los tratamientos antitumorales en pacientes pediátricos con cáncer. Carcinogénesis química”, Enero de 2000. 11. IV Curso de Aplicaciones de la Biología Molecular en Medicina. “Alteraciones genéticas y moleculares de los Tumores Óseos Pediátricos”. Universidad de Navarra, Pamplona, 4, 5, 11 y 12 de Mayo de 2000. 77
12. V Curso de Aplicaciones de la Biología Molecular en Medicina. "Daño genético por agentes genotóxicos: medición de la inestabilidad inducida por tratamientos antitumorales en pacientes pediátricos". Universidad de Navarra, Pamplona, 10 a 12 de Mayo de 2001. 13. Bases genéticas de las Enfermedades Neurológicas. "Patrones de herencia de las patologías humanas". Universidad de Navarra, Pamplona, 31 de Octubre de 2001. 14. Salud y Función Cognitiva. Intervención integral en el ciclo vital. "Genética básica, genética clínica y tecnología genética". Universidad de la Rioja, Logroño, Diciembre de 2002. 15. Neurología del Desarrollo. "Neuro-­‐oncología pediátrica". Universidad de Navarra, Pamplona, 17 de Febrero de 2003. 16. Avances en Pediatría y Nutrición Infantil. Nuevas estrategias en la patología tumoral pediátrica en el siglo XXI. "Análisis genómico del osteosarcoma". Hospital de Cruces, Baracaldo, Vizcaya, 4 de Marzo de 2003. 17. Curso de Aplicaciones de la Biología Molecular en Medicina. "Análisis genómico del osteosarcoma". Universidad de Navarra, Pamplona, Abril 2003. 18. Reunión Anual del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología. “Investigación básica en sarcomas. Dónde estamos y a dónde queremos llegar”. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 18 de Diciembre de 2004. 19. Curso de actualización en Otorrinolaringología de la Universidad de Navarra. “Avances en el diagnóstico genético de la hipoacusia”. Clínica Universitaria de Navarra y C.I.M.A., 16 a 19 de Febrero de 2005. 20. Aplicación clínica de las técnicas de biología molecular: herencia y diagnóstico de la hipoacusia hereditaria. VII Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 16 y 17 de Junio de 2005. 78
21. Identificación de genes diana implicados en la carcinogénesis del osteosarcoma infantil mediante arrays de expresión. VII Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 16 y 17 de Junio de 2005. 22. Patología neuropediátrica de base genética. Neurogenética y Biología Molecular. Programa de Doctorado de Neurociencias, Facultad de Medicina y CIMA, Área de Neurociencias, 2 de mayo 2006. 23. Avances en Genética Humana. Salud y Función Cognitiva. Intervención integral en el ciclo vital. Universidad de la Rioja, Logroño, 5 de Mayo 2006. 24. Aplicación clínica de las técnicas de biología molecular: herencia y diagnóstico de la hipoacusia hereditaria. VIII Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 16 de Junio de 2006. 25. Aplicación de las técnicas de citogenéticas al diagnóstico de la neoplasia. Itinerarion en Investigación Biomédica. Medicina Molecular I. Universidad de Navarra, 31 de agosto de 2006. 26. El ADN y su manipulación. Técnicas citomoleculares. Itinerarion en Investigación Biomédica. Medicina Molecular I. Universidad de Navarra, 31 de agosto de 2006. 27. Master en Bioética 2005-­‐2007. Universidad de Navarra. Módulo VII. Mesa redonda: “Diagnóstico genético en la clínica”. Diagnóstico genético en pediatría. Universidad de Navarra, 17 de febrero de 2007. 28. Aplicación clínica de las técnicas de biología molecular: herencia y diagnóstico de la hipoacusia hereditaria. IX Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 1 de marzo de 2007. 29. Aplicación de técnicas de alto rendimiento para el estudio genómico y proteómico de tumores infantiles: El ejemplo del osteosarcoma pediátrico. X Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 28 de febrero de 2008. 79
30. Master en Bioética 2007-­‐2008. Módulo VII: Ética de las aplicaciones genéticas y biotecnológicas. “Diagnóstico genético en pediatría”: Universidad de Navarra, 16 de Mayo de 2008. 31. Master en Bioética 2008-­‐2009. Módulo VII: Ética de las aplicaciones genéticas y biotecnológicas. “Diagnóstico genético en pediatría”: Universidad de Navarra, 15 de Mayo de 2009. 32. Curso de Formación Continuada en Otorrinolaringología. “Aspectos genéticos de la hipoacusia”. Universidad de Navarra, 23 de febrero de 2010. Acreditada por la Comisión de Formación Continuada de Navarra con 10.62 créditos. 33. Búsqueda de biomarcadores en el osteosarcoma infantil a través del uso de plataformas de genómica y proteómica. XI Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 5 de marzo de 2010. 34. I Jornadas de Genética y Consejo Genético. “Farmacogenética”. Hospital Universitario 12 de Octubre, 19 y 20 de abril de 2010. 35. Master en Bioética 2009-­‐2010. Módulo VII: Ética de las aplicaciones genéticas y biotecnológicas. “Diagnóstico genético en pediatría”: Universidad de Navarra, 14 de Mayo de 2010. 36. Etiología Genética de la Hipoacusia Neurosensorial. Mesa de “Actualización en hipoacusia neurosensorial: Etiología”. Reunión de la Asociación Navarra de Otorrinolaringología, ANAORL. Pamplona, 12 de Noviembre de 2010. 37. Búsqueda de biomarcadores en el osteosarcoma infantil a través del uso de plataformas de genómica y proteómica. XII Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 18 de febrero de 2011. 38. Master en Bioética 2010-­‐2011. Módulo VII: Ética de las aplicaciones genéticas y biotecnológicas. “Diagnóstico genético en pediatría”: Universidad de Navarra, 13 de Mayo de 2011. 80
39. Máster de Biomedicina. Biología Molecular y Celular del Cáncer. “Farmacogenética”, Universidad de Navarra, septiembre de 2011. 40. Búsqueda de biomarcadores en el osteosarcoma infantil a través del uso de plataformas de genómica y proteómica. XIII Curso de Aplicaciones de la Biologia Molecular en Medicina. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, 10 de febrero de 2012. 41. Master en Bioética 2011-­‐2012. Módulo VII: Ética de las aplicaciones genéticas y biotecnológicas. “Diagnóstico genético en pediatría”: Universidad de Navarra, 11 de Mayo de 2012. 42. V Jornada de Actualización en Bioética. “Niños medicamento: aspectos científicos y éticos”. Máster de Bioética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra. Pamplona, 16 de febrero de 2013. 43. Departamento de Pediatría, Hospital Virgen del Camino. “Niños medicamento: aspectos científicos y éticos”. 29 de abril de 2013. 44. Practicum Interdisciplinar del Máster en Matrimonio y Familia 2013. “El bebé medicamento”. Universidad de Navarra, Junio de 2013. 45. I Congreso Universitario de Bioética. “Enfermedades Raras”. 24 de octubre de 2013. 46. IV Reunión Científica de Proteómica Clínica. Nuevos horizontes en medicina molecular. “Identificación de marcadores implicados en la carcinogénesis y el pronóstico del osteosarcoma infantil mediante proteómica”. CIMA, 9 y 10 de diciembre de 2013. 47. XII Curso sobre Implantes Cocleares. “Detección, diagnóstico audiológico y genético de la hipoacusia”. Pamplona, 12 al 15 de marzo de 2014. 48. Taller de Genética para Neurólogos. Sociedad Navarra de Neurología. Pamplona, 2 de abril de 2014. 49. Curso Neurodesarrollo en la pequeña infancia. “Genética del neurodesarrollo”. Universidad de La Rioja, Logroño, 26 al 28 de marzo de 2015. 1 ECTs. 81
50. II Foro InnovaER. 2ª Sesión. “Investigación Clínica en Enfermedades Raras”. “Enfermedad de Dravet”. Pamplona, CIMA, 12 de noviembre de 2015. 12. ACTIVIDAD ASISTENCIAL EN GENÉTICA HUMANA -­‐
Miembro de la Asociación Española de Genética, AEGH, desde el 22 de diciembre de 2008 (nº registro: 984). -­‐
Genetista asociado a la Unidad de Genética Clínica de la Clínica Universidad de Navarra, desde julio de 2007 hasta diciembre de 2011. -­‐
Directora de la Unidad de Genética Clínica de la Clínica Universidad de Navarra, desde diciembre de 2011 hasta la actualidad. -­‐
Socio Adherido Permanente de la Sociedad Española de Oncología Médica, SEOM, desde el 12 de septiembre de 2012. 13. PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS CIENTÍFICOS 1. PREMIO A LAS MEJORES COMUNICACIONES CIENTÍFICAS DEL 50 CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. Patiño García, E. Sotillo Piñeiro, M. Zalacaín Díez, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. ANÁLISIS Y VALOR PRONÓSTICO DE LAS VARIABLES CLÍNICAS Y MOLECULARES DE UNA SERIE DE OSTEOSARCOMAS PEDIÁTRICOS (ANALYSIS AND PROGNOSTIC VALUE OF THE CLINICAL VARIABLES OF A SERIES OF PEDIATRIC OSTEOSARCOMAS). 50 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5):131-­‐2(O378). 2. PREMIO A LAS MEJORES COMUNICACIONES CIENTÍFICAS DEL 50 CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. Díez Suarez, C. Azcona San Julián, A. Patiño García, C. Sotullo Esperón, L. Alonso Caballero, M. Portas, I. Landecho Acha, J. Gimeno Ballester, A. Romero Montero, P. Bastero Miñón. VALORACIÓN DE LA MINERALIZACIÓN ÓSEA Y DE SUS MARCADORES GENÉTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES AFECTOS DE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA (BONE MINERALIZATION AND GENETIC MARKERS IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH FEEDING DISORDERS). 50 Congreso de la Asociación Española de 82
Pediatría. Cádiz, 30 de Mayo a 2 de Junio de 2001. Anales Españoles de Pediatría,2001:54(Supl.5): 128(O368). 3. PREMIO A LA MEJOR PRESENTACIÓN TIPO POSTER DEL CONGRESO INTERNACIONAL DE ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA. Patiño-­‐García, A., López de Mesa,R., Calasanz, MJ., López de Cerain, A., Sierrasesúmaga, L. LONGITUDINAL ANALYSIS OF THE CHEMOTHERAPY-­‐INDUCED GENETIC INSTABILITY IN CANCER PEDIATRIC PATIENTS. International Society of Paediatic Oncology, Amsterdam, Holanda, 4 a 7 de Octubre de 2000. 4. PREMIO A LA MEJOR COMUNICACIÓN CIENTÍFICAS DEL 51 CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. PREMIO ESPECIAL "JOSEBA GÁRATE" Ana Patiño-­‐García, Elena Sotillo Piñeiro, Marta Zalacaín Díez, Leire Gárate Iturriagagoitia, Luis Sierrasesúmaga Ariznabarreta. ALTERACIÓN SOMÁTICA Y GERMINAL DEL GEN TP53 EN MUESTRAS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS AFECTOS DE OSTEOSARCOMA (GERMINAL AND SOMATIC ALTERATION OF THE TP53 IN SAMPLES FROM PEDIATRIC OSTEOSARCOMA PATIENTS). 51 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Bilbao, 16-­‐18 de Junio de 2002. 5. PREMIO DE INVESTIGACIÓN EN ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA 2001. PREMIO PHARMACIA. Díez A, Azcona C, Patiño A, Soutullo C, Gimeno J, Sotillo E, Alonso L, Portas M, Landecho I. MINERALIZACIÓN ÓSEA Y MARCADORES GENÉTICOS EN NIÑOS AFECTOS DE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA (BONE MINERALIZATION AND GENETIC MARKERS IN CHILDREN WITH ANOREXIA NERVOSA). XXIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao, 3 a 5 de Mayo de 2001. Anales Españoles de Pediatría 54(Supl.1): 81. 6. PREMIO A LA MEJOR PRESENTACIÓN TIPO POSTER EN EL CONGRESO DE LA European Musculo-­‐
Skeletal Oncology Society (EMSOS) E. Sotillo Piñeiro, M. San Julián, L. Sierrasesúmaga, A. Patiño García. TELOMERE LENTH IS RELATED TO SURVIVAL IN PEDIATRIC PATIENTS WITH BONE TUMORS UNDERGOING CHEMOTHERAPY TREATMENTS. 15th European Musculo-­‐Skeletal Oncology Society (EMSOS) Meeting. Leiden, The Netherlands, 22-­‐24 Mayo, 2002. Prize to the Best Poster Presentation at the 15th Meeting. 83
7. PREMIO A LAS MEJORES COMUNICACIONES CIENTÍFICAS DEL 52 CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. Patiño-­‐Garcia A, Winkelhagen A, Jansen N, Ruza Paz-­‐Curbera E, Gárate L, Zalacain M, Sierrasesúmaga L. CARACTERIZACIÓN DE POLIMORFISMOS EN EL GEN DE LA METILENTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS AFECTOS DE OSTEOSARCOMA. 52 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Madrid, 19-­‐21 de Junio de 2003. 8. PREMIO A LAS MEJORES COMUNICACIONES CIENTÍFICAS DEL 53 CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. Zalacain Diez M, Sierrasesúmaga L, Larrañaga C, Alzina V, Patiño-­‐Garcia A. INESTABILIDAD GENÉTICA EN MUESTRAS DE CORDÓN EN FUNCIÓN DEL HÁBITO FUMADOR MEDIDA MEDIANTE ENSAYO DE MICRONÚCLEOS. 53 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Madrid, 17-­‐19 de Junio de 2004. 9. MENCIÓN ESPECIAL. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA DEL 17th ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN MUSCULOSKELETAL ONCOLOGY SOCIETY. Nora Ibargoyen, Ana Patiño, Mikel San Julián, Luis Sierrasesúmaga, Fernando Lecanda. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF SIGNALING PATHWAYS ALTERED IN A LOW PASSAGE CHEMO-­‐NAIVE OSTEOSARCOMA CELL LINE. The 17th Annual Meeting of the European Musculoskeletal Oncology Society. Oslo, Norway, 9 – 11 June, 2004. (Oral) 10. PREMIO AMAGOIA 2004 DE LA SOCIEDAD VASCO-­‐NAVARRA DE PEDIATRÍA Azucena Diez Suarez, Cristina Azcona San Julián, Ana Patiño García, César Soutullo Esperón, Montse Graell. ESTUDIO DE LA MASA ÓSEA Y DE SUS FACTORES DETERMINANTES EN NIÑAS Y ADOLESCENTES AFECTAS DE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA. Sociedad Vasco-­‐Navarra de Pediatría, 7 de Octubre de 2004. 11. PREMIO ORDESA 2005 L. Sierrasesúmaga, A. Patiño, M. Zalacaín. MEDIDA DE LA INFLUENCIA DEL HÁBITO FUMADOR MATERNO SOBRE LA INESTABILIDAD GENÉTICA DE SUS HIJOS DETERMINADA MEDIANTE ENSAYO DE MICRONÚCLEOS. Asociación Española de Pediatría, 2005 84
12. PREMIO A LA MEJOR PRESENTACIÓN EN EL CONGRESO DE LA European Musculo-­‐Skeletal Oncology Society (EMSOS) 2005 I. González, A. Patiño, M. San Julián, E. De Alava, F. Lecanda. A NEW ANIMAL MODEL TO STUDY THE IMPACT OF THE CHIMERIC PROTEIN EWS-­‐FLI1 IN EWING´S TUMORS. 18th Annual Meeting of the European Musculoskeletal Oncology Society, EMSOS. Trieste, Italy, 25 – 27 May 2005. 13. SEGUNDO PREMIO DE INVESTIGACIÓN Dr. Cabaleiro Goas-­‐Asociación Gallega de Psiquiatría –
Janssen Cilag por el trabajo sobre esquizofrenia y otras psicosis en la modalidad de POSTER. P Molero Santos, F Ortuño Sánchez-­‐Pedreño, P López-­‐García, Ana Patiño García. IMPLICACIONES CLÍNICAS Y VALOR PRONÓSTICO DE CINCO POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA CATECOL O-­‐
METILTRANSFERASA EN LOS TRASTORNOS DEL ESPECTRO DE LA ESQUIZOFRENIA. XI Reunción de la Asociación Española de Psiquiatría. Santiago de Compostela, 24 a 29 de septiembre de 2007. 14. PRIMER PREMIO “AMADEO SÁNCHEZ BLANQUÉ” SOBRE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN PSIQUIATRÍA. P Molero Santos, F Ortuño Sánchez-­‐Pedreño, P López-­‐García, Ana Patiño García. IMPLICACIONES CLÍNICAS Y VALOR PRONÓSTICO DE CINCO POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA CATECOL O-­‐
METILTRANSFERASA EN LOS TRASTORNOS DEL ESPECTRO DE LA ESQUIZOFRENIA. XI Reunción de la Asociación Española de Psiquiatría. Santiago de Compostela, 24 a 29 de septiembre de 2007. 15. PREMIO A LAS MEJORES COMUNICACIONES CIENTÍFICAS DEL 57 CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. A. Patiño García, M. Zalacaín Díez, M. San Julián Aranguren, L. Marrodán Fernández, L. Sierrasesúmaga Ariznabarreta. RESPUESTA Y TOXICIDAD POR METOTREXATO EN EL OSTEOSARCOMA PEDIÁTRICO. RELACIÓN CON POLIMORFISMOS EN LOS GENES: MTHFR, MTR, SHMT, TYMS Y RFC1. 57 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. Santiago de Compostela, 5 a 7 de Junio de 2008. 16. ACCESIT DEL PREMIO DE LA FUNDACIÓN SEEP A LA INVESTIGACIÓN EN ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA Y CRECIMIENTO 2009. (PATROCINADO POR MERCK-­‐ SERONO). Javier Gómez-­‐Ambrosi, Cristina Azcona, Ana Patiño-­‐García, Gema Frühbeck. SERUM AMYLOID A CONCENTRATION IS INCREASED IN OBESE CHILDREN AND ADOLESCENTS. XXXI Congreso de la SEEP (Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica), 6 a 8 de Mayo de 2009. 85
17. PREMIO ORDESA 2009 Luis Sierrasesúmaga, Cecilia Folio; María I. Mora, Marta Zalacaín, Fernando J. Corrales, Ana Patiño-­‐
García. EL ANÁLISIS PROTEÓMICO DE OSTEOSARCOMAS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS Y SUS TEJIDOS ÓSEOS NORMALES REVELA LA PRESENCIA DE NUMEROSAS VÍAS MOLECULARES ALTERADAS. Asociación Española de Pediatría, 2009. 18. PREMIO A LA MEJOR COMUNICACIÓN ORAL, AEPNYA PAMPLONA 2009. Juan J. Marín Méndez, Ana Patiño García, César Soutullo Esperón, Felipe Ortuño Sánchez-­‐Pedreño. EXPRESIÓN DIFERENCIAL DE GENES EN PACIENTES CON TRANSTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD Y CON TRASTORNO BIPOLAR. 44 Reunión de la Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del Adolescente. Pamplona, 4 a 6 de Junio de 2009. 14. IDIOMAS DE INTERÉS CIENTÍFICO -­‐
Certificado de Aptitud de Inglés de la Escuela Oficial de Idiomas de La Coruña en la convocatoria ordinaria de Junio 1988. -­‐
Primer curso Alemán,E.O.I. de La Coruña en la convocatoria ordinaria de Junio 1989. -­‐
Cuarto curso de Francés en la E.O.I. de La Coruña (Septiembre de 1990). -­‐
TOEFL: calificación de 600, Universidad de Navarra, Abril 1991. -­‐
Pruebas orales de Inglés del Trinity College of London: Nivel 10,Junio 1988. Calificación de 83% y mención de "Mérito". -­‐
"Diplôme de Langue Française" de L´Alliance Française, La Coruña en Junio l989, mención de "Très bien". 86