Catálogo Ganadero (7860.85 Ko)
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Anti-infecciosos AMPHOPRIM® Citius® 5% Reg. SAGARPA Q-0042-062 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-042-302 USO VETERINARIO Antibacteriano de amplio espectro en solución inyectable. Presentación: Frasco de 100 ml100 ml Antibiótico de amplio espectro en suspensión. Presentación: Frasco con 100 ml y frasco con 250 ml. Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Sulfadimidina Trimetoprim Vehículo c.b.p. 200 mg 40 mg 1 ml Indicaciones Para el tratamiento de pododermatitis o gabarro en bovinos, infecciones respiratorias, intestinales, urogenitales y coccidiosis en bovinos, ovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos; y para el control de otras infecciones bacterianas, causadas por microorganismos sensibles a la fórmula. Dosis Administrar 1 ml por cada 10 a 15 kg de peso cada 24 hrs durante 3 a 5 días. Vía de administración Intramuscular, subcutánea o intravenosa lenta. Advertencias No administrar este producto 5 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 4 ordeños posteriores a la última aplicación. NO ADMINISTRAR ESTE PRODUCTO A EQUINOS DESTINADOS PARA CONSUMO HUMANO. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco y seco. 01 Cada 1 ml contiene: Ceftiofur Clorhidrato Vehículo c.b.p. 50 mg 1 ml Indicaciones Antibiótico de amplio espectro para su uso en porcinos y bovinos adultos. Para el tratamiento de enfermedades respiratorias, mastitis, metritis, como auxiliar en el tratamiento de pododermatitis y el control de infecciones causadas por microorganismos sensibles al efecto de ceftiofur. Dosis y vía de administración Bovinos: 1 a 3 ml por cada 50 kg de peso cada 24 horas durante 3 a 5 días por vía intramuscular o subcutánea Porcinos: 1 a 3 ml por cada 50 kg de peso cada 24 horas durante 3 días por vía intramuscular. Advertencias Periodo de retiro: Porcinos: carne 48 horas. Bovinos: Carne 48 horas, leche 0 horas*. *Cero horas de retiro para los cuartos sanos en empresas que se rigen bajo las normas de la FDA. Todos los medicamentos betalactámicos pueden desarrollar reacciones alérgicas. Indicaciones Curacef® Duo está indicado en bovinos para el tratamiento de enfermedades respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica, Histophilus somni y Pasteurella multocida; tratamiento de necrobacillosis interdigital aguda causada por Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum y Fusobacterium nucleatum ya que son bacterias susceptibles a ceftiofur y asociadas con dolor y/o pirexia y/o inflamación. Dosis Enfermedades respiratorias: 1 ml/50 kg de peso por día durante 2 a 5 días consecutivos, equivalente a 1 mg ceftiofur/kg/día y 3 mg ketoprofeno/kg/día. Si la inflamación cede después de 2 días de tratamiento, Curacef® Duo deberá sustituirse por un tratamiento a base de Ceftiofur clorhidrato, para completar el período de 3 a 5 días de antibioticoterapía. Necrobacillosis interdigital aguda: 1 ml/50 kg de peso por día durante 3 días, equivalente a 1 mg/kg/día de ceftiofur y 3 mg de ketoprofeno/kg/día. Curacef® DUO Vía de administración Reg. SAGARPA Q-0042-417 USO VETERINARIO Intramuscular exclusivamente. Antibiótico de amplio espectro y Antiinflamatorio no esteroidal. Manténgase en un lugar fresco y seco. Presentación: Frasco de 100 ml y 250ml00 ml Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Fórmula Cada 1 ml contiene: Ceftiofur (clorhidrato) Ketoprofeno Vehículo c.b.p. Advertencias 50 mg 150 mg 1 ml Período de retiro: No destinar para consumo humano la carne de animales tratados hasta 8 días después de la última aplicación. Curacef® Duo no tiene período de retiro en leche para problemas que no involucren la ubre. Anti-infecciosos Diclopenil® LA Fortius® Classic Reg. SAGARPA Q-0042-364 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-386 USO VETERINARIO Antibiótico de amplio espectro con antiinflamatorio no esteroide en suspensión inyectable. Bactericida de amplio espectro en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y frasco con 250 ml. Presentación: Frasco con 6 MUI y diluente con 15 ml. Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Enrofloxacina Vehículo c.b.p. Cada frasco ámpula contiene: Penicilina G Benzatínica Penicilina G Procaínica Penicilina G Potásica Estreptomicina Sulfato Cada frasco diluente contiene: Diclofenaco de sodio Vehículo c.b.p. 3,000,000 UI 1,000,000 UI 2,000,000 UI 2,500 mg 250 mg 15 ml Indicaciones Para el tratamiento de infecciones localizadas o sistémicas causadas por microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a la combinación penicilina-estreptomicina, que además cursen con una inflamación aguda o crónica del tejido afectado. Dosis Aplicar 10,000 UI de penicilina/kg de peso por vía intramuscular, esta dosis equivale a 1 ml por cada 40 kg de peso y puede repetirse a las 72 horas después de la primera aplicación. Vía de administración Indicaciones Antibacteriano sintético de amplio espectro, para el tratamiento de infecciones causadas por agentes bacterianos productores de enfermedades y susceptibles a la enrofloxacina en bovinos y cerdos. Dosis Bovinos engorda y cerdos: 2.5 mg de enrofloxacina por kg de peso corporal, equivalente a 1 ml de Fortius® Classic por 40 kg de peso corporal. En casos graves iniciar terapia de choque aplicando 1 ml por cada 20 kg de peso (5 mg). Vía de administración Administrar por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa. Por vía intrauterina dilúyanse 5 ml de Fortius® Classic en 100 ml de solución salina fisiológica. Intramuscular. Advertencias Advertencias Suspender el tratamiento 28 días antes del sacrificio de los animales para consumo humano. No se consuma la leche de animales tratados con este producto hasta 72 hrs después del último tratamiento. No administrar en bovinos productores de leche. No tratar a los animales 30 días antes del sacrificio para consumo humano. 03 100 mg 1 ml No administrar en animales jóvenes en crecimiento ni en hembras gestantes. Indicaciones Antimicrobiano de amplio espectro para ser usando en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. Para el tratamiento de infecciones respiratorias, infecciones gastrointestinales, infecciones genitourinarias y algunos casos de mastitis. Para el tratamiento de heridas y procesos piógenos, además de otras infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Enrofloxacina. (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp y Micoplasma). Fortius® LA Reg. SAGARPA Q -0042- 326 USO VETERINARIO Es un antimicrobiano a base de Enrofloxacina al 10%, de amplio espectro, efecto bactericida y larga acción gracias a su excipiente SBT. Presentación: Frasco 100 y 250 ml Administrar 3 ml/40 kg de peso (equivalente a 7.5 mg/ kg) dosis única o repetir si es necesario a las 72 horas. Vía de administración Fórmula Cada 1 ml contiene: Enrofloxacina Excipiente c.b.p Dosis Intramuscular o subcutánea. 10 mg 1 ml Advertencias No se administre más de 15 ml por sitio de aplicación. Anti-infecciosos Maxicoli® MAXFLOR® L.A. Reg. SAGARPA Q-0042-164 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-300 USO VETERINARIO Antidiarréico en suspensión oral. Presentación: Frasco con 250 ml Antibacteriano de amplio espectro en solución inyectable de larga acción gracias a su excipiente POC (Potencialized Organic Carrier) que permite estabilidad y alta concentración en poco volúmen además de que se puede aplicar tanto por vía intramuscular como subcutánea. Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Florfenicol Vehículo c.b.p. 400 mg 1 ml Indicaciones Maxflor® L.A. está indicado en el tratamiento y control de enfermedades respiratorias en ganado bovino y porcino causadas por Mannhemia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus y Actinobacillus pleuropneumoniae. Dosis En Bovinos: 1 ml/20 kg de peso vía IM y repetir a las 48 hrs si es necesario. Cada 1 ml contiene: Colistina (sulfato) Caolín Pectina Metil bromuro de homatropina Vehículo c.b.p. 250,000 UI 150 mg 8.0 mg 0.25 mg 1 ml Descripción Es un antidiarréico a base de colistina en suspensión, que actúa contra bacterias Gram negativas, con un efecto bactericida, que actúa por interacción con las proteínas estructurales de la membrana bacteriana lo que produce lisis bacteriana. La colistina tiene un efecto tensoactivo a nivel de la membrana celular de la bacteria, provoca inestabilidad y bacteriolisis. Al combinarse con las proteínas estructurales de la membrana celular, interactúa con las endotoxinas bacterianas, las inactiva, lo que produce un doble efecto terapéutico. 1 ml/10 kg de peso vía SC. Dósis única. La colistina actúa en presencia de pH ácido y su absorción a nivel intestinal es muy baja, por lo que es un antibiótico ideal para problemas gastrointestinales. En Cerdos: 1 ml/25-30 Kg de peso, Vía IM y repetir a las 48 hrs de ser necesario. Indicaciones Administrar por vía subcutánea, intramuscular Para el tratamiento de diarreas causadas por colibacilosis y otras enterobacterias sensibles a la colistina y como coadyuvante en el tratamiento de diarreas de origen viral y parasitarias en todas las especies. Advertencias Dosis Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz directa del sol. El color puede variar entre transparente y amarillo claro sin alterar su eficacia. Administrar 1 ml por cada 5 kg de peso, vía oral, cada 12 horas durante 3 a 5 días. Vía de administración Período de retiro: Cerdos: Carne 14 días. Bovinos: Carne 28 días. No se recomienda su uso en ganado bovino lechero en producción. Consérvese en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa, máximo 30°C. 05 Vía de administración Oral. Advertencias Agítese antes de usarse. No administrar este producto 3 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. Potencil® Rilexine® 150 Reg. SAGARPA Q-0042-091 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-271 USO VETERINARIO Antibiótico de amplio espectro en suspensión inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml Suspensión inyectable antibiótico de amplio espectro. Presentación: frasco de 100 ml y 250 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Amoxicilina (Trihidrato) Colistina Excipiente c.b.p Cada 1 ml contiene: Cefalexina (monohidrato) Excipiente c.b.p. 100 mg 250,000 UI 1 ml Indicaciones Es un antibiótico a base de amoxicilina y colistina en suspensión oleosa, de amplio espectro, diseñado para el tratamiento de animales jóvenes con problemas infecciosos y la inactivación de las endotoxinas. Para el tratamiento de diarrea bacteriana, neumonía, bronconeumonía, onfalitis, artritis, mastitis y todos aquellos procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles a la fórmula, en bovinos, porcinos, caprinos y ovinos. Dosis Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso, cada 24 horas durante 3 a 5 días. En casos graves se recomienda duplicar la dosis inicial. Vía de administración Intramuscular. Advertencias No utilizar este producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano ni consumir la leche de los animales tratados con este producto hasta 4 ordeños posteriores a la última aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños. Agite el producto antes de usar. Use jeringas secas. Consérvese en un lugar fresco y seco. 150 mg 1 ml Indicaciones Antibiótico de amplio espectro para su uso en bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos. Para el tratamiento de infecciones respiratorias, urogenitales, gastrointestinales, de piel y tejidos suaves. Dosis Bovinos: Administrar 1 ml por cada 15 - 20 kg de peso (7.5 - 10 mg/kg de peso). Porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos: Administrar 1 ml por cada 15 kg de peso (10 mg/kg de peso). Los tratamientos pueden repetirse cada 12 a 24 horas por 3 días consecutivos a recomendación del Médico Veterinario. Vía de administración Intramuscular. Advertencias No existe periodo de retiro para la leche de las vacas tratadas con Rilexine® 150 Inyectable. No utilizar este producto 4 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. Consérvese en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anti-infecciosos Shotadex® Shotapen® LA Reg. SAGARPA Q-0042-003 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-061 USO VETERINARIO Antibiótico y antiinflamatorio en suspensión inyectable Presentación: Frasco con 100 ml Antibiótico en suspensión inyectable. Presentación: frasco de 100 ml y 250 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Penicilina G procaína Dihidroestreptomicina base Dexametasona acetato Vehículo c.b.p. 200,000 UI 164 mg 0.4 mg 1 ml 100,000 UI 100,000 UI 200 mg 1 ml Indicaciones Indicaciones Es un antibiótico elaborado a base de penicilina con estreptomicina asociado a dexametasona, de amplio espectro con efecto bactericida y antiinflamatorio en solución acuosa y listo para usarse bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, equinos y caninos. Es un antibiótico a base de penicilina y estreptomicina en suspensión acuosa, de larga acción, amplio espectro y con acción bactericida para el tratamiento de procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles a la penicilina y la estreptomicina, en bovinos, porcinos, ovinos, equinos, caninos y felinos. Dosis Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) cada 24 horas durante 3 a 5 días. Vía de administración Dosis Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) y repetir a las 72 horas si es necesario, a criterio del Médico Veterinario. Intramuscular. Vía de administración Advertencias Intramuscular. No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 8 ordeños posteriores a la última aplicación. Advertencias No administrar este producto a equinos destinados para consumo humano. Para tiempo prolongado de almacenaje, consérvese entre 2 y 8 °C, protegido de la luz solar directa. Agite el producto antes de usar. Manténgase fuera del alcance de los niños. 07 Cada 1 ml contiene: Penicilina G procaína Penicilina G benzatína Dihidroestreptomicina (sulfato) Vehículo c.b.p. No administrar este producto 10 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 10 ordeños posteriores a la última aplicación. NO ADMINISTRAR ESTE PRODUCTO A EQUINOS DESTINADOS PARA CONSUMO HUMANO. Indicaciones Antibiótico inyectable a base de penicilina-dihidroestreptomicina para la prevención y tratamiento de procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles a la fórmula en bovinos, caprinos, ovinos, porcinos y caninos. Dosis Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) cada 24 horas durante 5 días. Vía de administración Intramuscular. Advertencias No administrar este producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 6 ordeños posteriores a la última aplicación. Shotapen® Classic Reg. SAGARPA Q-0042-413 USO VETERINARIO Para tiempo prolongado de almacenaje, consérvese entre 2 y 8 °C. Suspensión antibiótica inyectable Presentación: Frasco con 100 y 250 ml Agite el producto antes de usar. Fórmula Cada 1 ml contiene: Penicilina G procaína Dihidroestreptomicina base Vehículo c.b.p. Protéjase de la luz solar directa. 200,000 UI 164 mg 1 ml Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anti-infecciosos Tetrabiocil®® Reg. SAGARPA Q-0042-185 USO VETERINARIO Antibiótico de amplio espectro, analgésico, antihistamínico y expectorante en polvo y diluente estéril. Presentación: Frasco con 2,4 y 6 Millones de Unidades Fórmula Un frasco con polvo de 4,000,000 UI contiene: Polvo para dilución: Dibencil penicilina G Penicilina G procaína Penicilina G potásica Dihidroestreptomicina base Estreptomicina base Diluente: Cada frasco con 20 ml de diluente contiene: Maleato de Clorfeniramina Ascorbato de sodio Dipirona Gliceril guayacol Diluente c.b.p. 2,000,000 UI 1,500,000 UI 500,000 UI 1,250 mg 1,250 mg 38.4 mg 996 mg 792 mg 384 mg 20 ml Indicaciones Es un antibiótico a base de Penicilina, Estreptomicina, en combinación con un Antihistamínico, un Expectorante, un Antipirético y Vitamina C. para el tratamiento del complejo respiratorio, en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos. Dosis Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) cada 24 horas durante 3 a 5 días. Vía de administración Intramuscular. Advertencias No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 8 ordeños posteriores a la última aplicación. No utilizar en equinos destinados para el consumo en humanos. Una vez reconstituido el polvo consérvese en refrigeración de 2 a 8 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. 09 Veterralent ®20% LA Veterravet® 5% Reg. SAGARPA Q-0042-056 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-074 USO VETERINARIO Oxitetraciclina de larga acción en solución inyectable. Oxitetraciclina en solución acuosa inyectable. Presentación: Frasco de 100 y 250 ml Presentación: Frasco con 500 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Oxitetraciclina base Vehículo c.b.p 200 mg 1 ml Cada 1 ml contiene: Oxitetraciclina clorhidrato Vehículo c.b.p. 50 mg 1 ml Indicaciones Indicaciones Veterralent® 20% LA es un antibiótico de amplio espectro y larga acción a base de oxitetraciclina para el tratamiento de bovinos, porcinos, ovinos y caprinos para la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por organismos sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos. Es una solución inyectable de oxitetraciclina para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la fórmula en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. En casos de neumonías, infecciones gastroentéricas, gabarro y síndrome MMA en cerdos Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso (5 mg/ kg) durante 3 a 5 días. Útil en el tratamiento de fiebre de embarque (pasteurelosis), anaplasmosis y actinobacilosis. Vía de administración Dosis Intramuscular, intravenosa o intrauterina. Subcutánea en lechones, ovejas y cabras. Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso, dosis única. Repetir si es necesario a las 72 horas. Advertencias Vía de administración Intramuscular o subcutánea Advertencias No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 60 horas después de la última aplicación. Dosis No administrar este producto 14 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 60 horas después de la última aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco y seco. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco y seco. Anti-infecciosos Anti-inflamatorios Arthridine® Dipirona 50® Reg. SAGARPA Q-0042-101 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-010 USO VETERINARIO Antiinflamatorio no esteroidal en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml Analgésico y antipirético en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Fenilbutazona Salicilato de sodio Vehículo c.b.p. 200 mg 20 mg 1 ml Indicaciones En bovinos, equinos y porcinos, para el tratamiento de artritis infecciosas, traumáticas y reumáticas, así como afecciones músculo esqueléticas. 500 mg 1 ml Indicaciones Es una solución acuosa a base de dipirona, con efecto analgésico, antipirético y antiespasmódico para uso en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos. Dosis Dosis Bovinos y caballos adultos: 1er día de 20 a 30 ml, 2do día: 20 ml, 3er día: 10 ml Bovinos y equinos: Administrar 4 ml por cada 50 kg de peso. Becerros y potrillos: 1er día 10 ml después reducir la dosis a 6 ml a partir del 3er día. Ovinos, caprinos y porcinos: Administrar 2 ml por cada 25 kg de peso. Cerdos: 10 ml por cada 50 a 100 kg de peso cada 24 horas durante 3 a 5 días. Perros y gatos: Administrar 0.5 ml por cada 5 kg de peso. Cerdos de más de 100 kg de peso: 15 ml cada 24 horas durante 3 a 5 días. Repetir la dosis cada 8 horas de ser necesario. Vía de administración Intramuscular o intravenosa. Advertencias No utilizar este producto 15 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano. No utilizar la leche de los animales tratados hasta después de 4 ordeños. No administrar este producto a equinos destinados para consumo humano. 11 Cada 1 ml contiene: Dipirona sódica Vehículo c.b.p. Vía de administración Intravenosa lenta, subcutánea o intramuscular. Advertencias No administrar este producto a equinos destinados para consumo humano. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco y seco. Megludyne® Reg. SAGARPA Q-0042-264 USO VETERINARIO Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroidal inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml Fórmula Cada 1 ml contiene: Flunixin Meglumina (equivalente a 50 mg de Flunixin base) Excipiente c.b.p. 83 mg 1 ml Indicaciones En bovinos, cerdos y equinos, para el tratamiento de inflamaciones y dolores. Dosis Bovinos y cerdos: 2 ml por cada 45 kg de peso, (2.2 mg/ kg), cada 12 a 24 horas. Equinos: 1 ml por cada 45 kg de peso (1.1 mg/kg), cada 12 a 24 horas. El tratamiento puede ser repetido por un periodo de hasta 4 días si reaparecen los síntomas. Vía de administración Intramuscular o intravenosa. Advertencias No administrar a animales de menos de 3 días de edad. El periodo de retiro para la carne de los animales destinados para consumo humano después de la última aplicación del producto es: bovinos: 1 día y en cerdos: 21 días. No consumir la leche de los animales tratados hasta 12 horas después de la última aplicación. Evitar la inyección intra arterial a equinos, ya que pueden presentar reacciones adversas. Anti-inflamatorios Anti-parasitarios EQUIMAX® Flukill® Reg. SAGARPA Q-0042-265 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA. Q-0042-312 USO VETERINARIO Pasta oral endectocida de amplio espectro para Equinos. Desparasitante fasciolicida en solución inyectable. Presentación: Frasco con 500 ml Presentación: Jeringa dosificadora con 10 g. Fórmula Fórmula Ivermectina Praziquantel Excipiente c.b.p. 1.2 g 15.0 g 100.0 g Indicaciones Pasta parasiticida de amplio espectro para equinos, está indicado para el tratamiento de las parasitosis internas de los equinos causadas por: Grandes estrongilos, pequeños estrongilos, otros nematodos, cestodos, y larvas. Dosis 1 ml / 100 kg vía oral en la parte posterior de la lengua. Cada graduación del aplicador sirve para tratar 100 kg. Vía de administración Oral, en la base de la lengua. 340 mg 1 ml Indicaciones Está indicado para el control y tratamiento de las parasitosis internas de los bovinos causadas por Fasciola hepatica (“palomilla del hígado”, “orejuela”, “papera”, “distomatosis”), F. gigantica, Haemonchus spp, Bunostomum spp, Oesophagostomum spp. En las especies bovina y ovina. Dosis Bovinos: Aplicar 3 ml de Flukill® por cada 100 kg de peso, equivalente a 10 mg/kg de peso. No aplicar más de 18 ml en un solo sitio de inyección. Para uso en equinos. Ovinos: Aplicar de 0.6 a 1.2 ml por cada 20 kg de peso, equivalente a 10 a 20 mg/kg de peso. Para la oestrosis aplicar 1.2 ml por cada 20 kg. No debe ser usado en equinos destinados para el consumo humano. No fumar ni comer durante la manipulación del producto. Intramuscular y subcutánea, exclusivamente. Advertencias Lavarse las manos después de la manipulación del producto o en caso de contacto accidental con el mismo. Manténgase fuera del alcance de los niños. Vía de administración Advertencias Antídoto: no específico; dar tratamiento sintomático. Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener alejado de los alimentos y bebidas. En caso de intoxicación, tratar los síntomas. En caso de contacto con la piel u ojos, lavar el área afectada con abundante agua. Manténgase en su empaque original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar. Conservar en el envase original y en un lugar seco y protegido de la luz solar. En caso de ingestión accidental consulte a su Médico. 13 Cada 1 ml contiene: Nitroxinil Vehículo c.b.p. Imidogan® Reg. SAGARPA Q-0042-338 USO VETERINARIO OXFENIL® Antiparasitario para el control, tratamiento y prevención de Anaplasmosis y Babesiosis en bovinos, equinos y caninos. Presentación: Frasco con 100 ml Reg. SAGARPA Q-0042-376 USO VETERINARIO Fórmula Cada 1 ml contiene: Dipropionato de Imidocarb Vehículo c.b.p. Suspensión antihelmíntica oral Presentación: Frasco de 1 lt 12 mg 1 ml Indicaciones Está indicado para el tratamiento, control y prevención de Anaplasmosis y Babesiosis en bovinos, equinos y caninos. Dosis Tratamiento: Bovinos: Administrar 1 ml por cada 100 kg de peso, (para Babesiosis). 2.5 ml por cada 100 kg de peso, (para Anaplasmosis). Equinos: Administrar 2 ml por cada 100 kg de peso, (para Babesiosis). Caninos: Administrar 0.25 ml por cada 4.5 kg de peso, (para Babesiosis). Prevención: Bovinos: Administrar 2.5 ml por cada 100 kg de peso, (para Anaplasmosis y Babesiosis). Repetir a los 33-35 días una segunda aplicación, a criterio del Médico Veterinario. Fórmula Cada 100 ml contienen: Oxfendazol Vehículo c.b.p. 9.06 g 100 ml Indicaciones Suspensión antihelmíntica de amplio espectro, con efecto ovicida para el tratamiento y control de los parásitos sensibles a la fórmula, tales como nematodos (gusanos redondos) gastrointestinales y pulmonares, cestodos (gusanos planos) y otros parásitos del ganado bovino y ovino. Dosis Bovinos (doble propósito): Administrar 5 ml de Oxfenil® por cada 100 kg de peso (equivalente a 4.5 mg de Oxfendazol / kg de peso). Ovinos: Administrar 1 ml de Oxfenil por cada 20 kg de peso (equivalente a 4.5 mg de Oxfendazol / kg de peso). Equinos: Administrar 2 ml por cada 100 kg de peso, (para Babesiosis). Repetir si es necesario con un intervalo de 24-48 horas, a criterio del Médico Veterinario. Vía de administración Vía de administración Advertencias Intramuscular y subcutánea, exclusivamente. No administrar en el primer tercio de gestación. Advertencias Una vez abierto el producto se conserva a temperatura ambiente hasta por 60 días. No administrar este producto 28 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano. Vía oral. Periodo de retiro: Carne 10 días; Leche: 0 días. No se administre en bovinos que estén produciendo leche para consumo humano. Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa, máximo 30° C. Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria. Anti-parasitarios Descripción Controla eficazmente las parasitosis internas y externas que comprometen la salud y productividad de los animales. Proporciona hasta 42 días de protección contra la reinfestasión por nematodos, de manera que se evitan aplicaciones adicionales de producto, que serían necesarias con una formulación convencional. Está formulado con ivermectina, endectocida de amplio espectro de acción y amplio margen de seguridad, que lo hace el producto ideal para el tratamiento y control de parasitosis internas y externas en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos. Indicaciones Está indicado para el control de diversos parásitos internos y externos incluyendo: Parásitos gastrointestinales y pulmonares. Ayuda para la prevención y tratamiento de las afecciones originadas por la deficiencia de vitamina A, D y E, durante épocas de sequía, condiciones nutricionales pobres, reproducción y crecimiento y para lograr una mejor respuesta y recuperación después de la desparasitación. Dosis Virbamec® ADE Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso. Reg. SAGARPA Q-0042-277 USO VETERINARIO Vía de administración Presentación: Frasco con 25 ml, 100 ml y 500 ml Subcutánea o intramuscular. Fórmula Advertencias Cada ml contiene: Ivermectina Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vehículo c.b.p. 15 Cerdos: Administrar 1 ml por cada 33 kg de peso. Endectocida en formula de larga acción, adicionado con vitaminas A, D y E. 10 mg 500,000 U.I. 75,000 U.I. 50 U.I. 1 ml No destinar para uso humano la leche ni carne de animales tratados hasta 42 días después de la última aplicación. Lea el inserto instructivo antes de usar el producto. Virbamec® Classic Virbamec® F Reg. SAGARPA Q-0042-220 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-289 USO VETERINARIO Solución inyectable a base de ivermectina para el control y tratamiento de parásitos internos y externos en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. Endectocida inyectable con efecto fasciolicida, para su uso en bovinos, ovinos y caprinos. Presentación: Frasco con 50 ml, 500 ml y 1 lt Fórmula Fórmula Cada 100 ml contienen: Ivermectina Vehículo c.b.p. Presentación: Frasco con 500 ml 1g 100 ml Cada 1 ml contienen: Ivermectina Clorsulón Vehículo c.b.p. 10 mg 100 mg 1 ml Indicaciones Indicaciones Para el control de diversos parásitos internos y externos incluyendo: Para el control de diversos parásitos internos y externos en bovinos, ovinos y caprinos incluyendo: Nemátodos gastrointestinales, parásitos renales, parásitos pulmonares, ectoparásitos y ácaros. Nemátodos gastrointestinales, parásitos pulmonares, parásitos del ojo, trematodos: Fasciola hepatica (Adultos y estadíos inmaduros de 8 semanas), Fasciola gigantica (adultos). Dosis Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso. Porcinos: Administrar 1 ml por cada 33 kg de peso. Vía de administración Subcutánea. Advertencias No debe de administrarse por vía intravenosa. El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar por lo menos, 28 días después de su aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz solar y manténgase en un lugar fresco y seco. Este producto no deberá ser usado para el tratamiento de infestaciones por garrapata. Control y tratamiento de ectoparásitos y ácaros. Dosis Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso. Vía de administración Subcutánea. Advertencias El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar por lo menos 28 días después de su aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz solar y manténgase en un lugar fresco y seco. Este producto no deberá ser usado para el tratamiento de infestaciones por garrapata. Anti-parasitarios Virbamec® LA Virbamec® Platinum Reg. SAGARPA Q-0042-263 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-320 USO VETERINARIO Solución inyectable a base de ivermectina de larga duración para el control y tratamiento de parásitos internos y externos en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos. Endectocida de larga acción para el tratamiento de parásitos internos y externos en el ganado bovino. Incluyendo garrapatas del género Boophilus Spp (Riphicephalus Spp) Presentación: Frasco con 50 ml, 500 ml y 1 lt. Fórmula Fórmula Cada 100 ml contienen: Ivermectina Vehículo c.b.p. Presentación: Frasco con 500 ml 1g 100 ml Indicaciones Para el control de diversos parásitos internos y externos incluyendo: Parásitos gastrointestinales, parásitos renales, parásitos pulmonares, control y tratamiento de ectoparásitos (moscas, piojos, ácaros). Dosis Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml por cada 50 kg de peso. Porcinos: 1 ml por cada 33 kg de peso. Cada 100 ml contienen: Ivermectina Vehículo c.b.p. 3.15 g 100 ml Indicaciones Para el tratamiento y control de infestaciones parasitarias en bovinos causadas por: Parásitos gastrointestinales, parásitos pulmonares, moscas, piojos, ácaros y garrapatas. Dosis Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso. En bovinos exclusivamente. Vía de administración Subcutánea exclusivamente. Vía de administración Advertencias Subcutánea o intramuscular. Manténgase fuera del alcance de niños y animales domésticos. Advertencias No debe de administrarse por vía endovenosa. No destinar para uso humano la leche ni carne de animales tratados hasta 42 días después de la última aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Manténgase alejado de alimentos y bebidas. No debe ser administrado por vía endovenosa. Lavarse las manos después de manipular el producto. No se use en vacas en producción de leche para consumo humano. No destinar para consumo humano la carne de animales tratados, hasta 122 días después de la última aplicación. Manténgase en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa. 17 Biológicos CLOSTRIGEN® P Reg. SAGARPA B-0042-034 USO VETERINARIO Suspensión inyectable, vacuna inactivada para la prevención de la clostridiosis y pasteurelosis en bovinos, ovinos y caprinos. Presentación: Frasco de 100 ml (20 dosis) y 250 ml (50 dosis) Fórmula Cada dosis de 5 ml contienen: Clostridium perfringens tipo D Clostridium novyi tipo B Clostridium septicum Clostridium chauvoei Clostridium haemolyticum Clostridium sordellii Pasteurella multocida tipo A Mannheimia haemolytica Vehículo c.b.p. ≥ 100 L+ ≥ 5 L+ ≥ 10 L+ ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC 5 ml. Indicaciones Para la prevención de las Clostridiosis: Enterotoxemia o Riñon Pulposo, Hepatitis infecciosa Necrosante, Edema maligno, Carbunco sintomático o Mancha; Gangrena gaseosa y Hemoglobinuria bacilar, así como para la prevención de neumonías por Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica en bovinos, ovinos y caprinos. Dosis Bovinos: 5 ml Ovinos y caprinos: 2 ml Primovacunación: aplicar dos dosis separadas 21-30 días. Refuerzo anual. En crías de madres no vacunadas iniciar la vacunación a los 15 días de vida. En crías de madres vacunadas iniciar la vacunación a los 2 meses de vida. En hembras gestantes la segunda dosis de la primovacunación o la única dosis de la revacunación anual debe administrarse 15 días antes del parto para una efectiva transferencia de anticuerpos. Vía de administración Subcutánea o intramuscular. Advertencias Agitar enérgicamente antes de su uso. Usar material estéril para su adminsitración y aplicar estrictas medidas de asepsia. No administrar en animales enfermos, estresados o parasitados. La administración de inyectables en animales sensibles, puede provocar desde reacciones locales hasta anafilácticas. Si es el caso, tratar con epinefrina, antihistamínicos y corticosteroides. Almacénese en refrigeración entre 2ºC y 8°C, protegida de la luz. No someter al calentamiento ni enfriamiento excesivo. No permita el congelamiento. Manténgase fuera del alcance de los niños. CLOSTRIGEN® 9+T Reg. SAGARPA B-0042-033 USO VETERINARIO Vacuna inactivada para la prevención de la Clostridiosis y Tétanos en bovinos, ovinos y caprinos. Presentación: Frasco de 100 ml (20 dosis) y 250 ml (50 dosis) Fórmula Cada dosis de 5 ml contienen: Clostridium chauvoei Clostridium novyi tipo B Clostridium perfringens tipo D Clostridium perfringens tipo B Clostridium perfringens tipo C Clostridium perfringens tipo A Clostridium septicum DLM Clostridium haemolyticum Clostridium sordellii Clostridium tetani Vehículo c.b.p. ≥ 8 µl ≥ 500 DLM ≥ 200 L+ ≥ 200 L+ ≥ 200 L+ ≥ 20 L+ ≥ 100 DLM ≥ 0.4 UH ≥ 500 DLM ≥ 300000 5 ml. Indicaciones Para la prevención de muerte súbita causada por Carbunco sintomático o mancha, Gangrena gaseosa, Edema maligno, Enterotoxemias (enteritis hemorrágica, enterotoxemia del ternero, disentería del cordero y enterotoxemia hemorrágica), Hemoglobinuria bacilar, Hepatitis necrótica infecciosa y Tétanos en bovinos, ovinos y caprinos. Dosis Bovinos: 5 ml Ovinos y caprinos: 2 ml Primovacunación: aplicar dos dosis separadas 21-30 días. Refuerzo anual. En crías de madres no vacunadas iniciar la vacunación a los 15 días de vida. En crías de madres vacunadas iniciar la vacunación a los 2 meses de vida. En hembras gestantes la segunda dosis de la primovacunación o la única dosis de la revacunación anual debe administrarse 15 días antes del parto para una efectiva transferencia de anticuerpos. Vía de administración Subcutánea o intramuscular. Advertencias Agitar enérgicamente antes de su uso. Usar material estéril para su adminsitración y aplicar estrictas medidas de asepsia. No administrar en animales enfermos, estresados o parasitados. La administración de inyectables en animales sensibles, puede provocar desde reacciones locales hasta anafilácticas. Si es el caso, tratar con epinefrina antihistamínicos y corticosteroides. Almacénese en refrigeración entre 2ºC y 8°C, protegida de la luz. No someter al calentamiento ni enfriamiento excesivo. No permita el congelamiento. Manténgase fuera del alcance de los niños. 19 Indicaciones Para la prevención del complejo respiratorio bovino causado por virus de la: Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), virus de la Diarrea Viral Bovina (DVB) tipos I y II, virus de Parainfluenza3 (PI3) y virus Respiratorio Sincitial Bovino (VRSB). Dosis 2 ml a cada animal (exclusivamente bovinos), seguido de una segunda dosis de vacuna monovalente de Virus Respiratorio Sincitial Bovino, 14 a 28 días después de la primera dosis. Se recomienda la revacunación anual. Los becerros que se vacunan durante la lactancia deben revacunarse a los 30 días posteriores al destete, debido a la posible interferencia inmunitaria por parte de los anticuerpos maternos. Vía de administración Intramuscular o subcutánea, ambas en la región del cuello preferentemente. Titanium® 5 Dilución: Con jeringa y aguja estériles, transfiera el contenido del frasco de diluente al frasco que contiene la fracción liofilizada y agite bien antes de aplicarla. Reg. SAGARPA B-0042-028 USO VETERINARIO Vacuna múltiple liofilizada de virus vivos modificados. Presentación: Frascos de 10 y 50 dosis. Fórmula Las vaquilla que no hayan sido vacunadas previamente con Titanium 5 deberán vacunarse con vacunas con virus muerto. Existe riesgo de provocar aborto. Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo I cepa Oregon C24V Consérvese en refrigeración entre 2 y 8°C. No congelar. Utilice agujas y jeringas estériles. Una vez abiertos los frascos, se debe utilizar todo su contenido. Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo II cepa 296 No mezcle con otros productos. Incinere todos los frascos después de su uso. Virus vivo modificado de Parainfluenza3 cepa Abbott Virus vivo modificado del Virus Respiratorio Sincitial Bovino cepa Lehmkuhl 375 Fracción líquida: Agua inyectable c.b.p. Vacune únicamente animales sanos. Puede aplicarse a vacas gestantes que hayan sido tratadas previamente con Titanium® 5. Cada dosis de 2 ml contiene: Virus vivo modificado de Rinotraqueitis Infecciosa Bovina cepa RT-22 DK Excipiente c.b.p. Advertencias 1 dosis 2 ml Cualquier vacuna puede provocar reacciones de hipersensibilidad, en cuyo caso se sugiere utilizar epinefrina. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Periodo de retiro: El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar, por lo menos, 21 días después de la aplicación. Biológicos Indicaciones Este producto contiene DVB tipo I y DVB tipo II, está recomendado para la vacunación de bovinos sanos, como un auxiliar en la prevención de enfermedades causadas por virus de: Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Diarrea Viral Bovina (DVB) tipos I y II, Parainfluenza3 (PI3), Virus Respiratorio Sincitial Bovino (VRSB); y por las siguientes serovariedades: Leptospira canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorragiae y L. pomona. Dosis Titanium 5L-5 ® Reg. SAGARPA B-0042-029 USO VETERINARIO FRACCIÓN LIOFILIZADA CON VACUNA MÚLTIPLE DE VIRUS VIVOS MODIFICADOS DE: Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR),Diarrea Viral Bovina (DVB) tipos I y II, Parainfluenza3 (PI3), Virus Respiratorio Sincitial Bovino (VRSB) FRACCIÓN EN SUSPENSIÓN CON BACTERINA DE: Leptospira canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagie y L. pomona. Presentación: Frascos de 10 y 50 dosis. Inyecte 2 ml a cada animal, seguido de una segunda dosis de vacuna monovalente de virus respiratorio sincitial bovino administrado 14 a 28 días después de la primera dosis. Se recomienda la revacunación anual. Los becerros que se vacunan durante su lactación se deben revacunar a los 30 días posteriores al destete, debido a la posible interferencia inmunitaria por parte de los anticuerpos maternos. Vía de administración Intramuscular o subcutánea, ambas en la región del cuello preferentemente. Fórmula Advertencias Cada dosis de 2 ml contiene: Fracción liofilizada: Virus vivo modificado de Rinotraqueitis Infecciosa Bovina cepa RT-22 DK, Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo I cepa Oregon C24V, Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo II cepa 296, Virus vivo modificado de Parainfluenza3 cepa Abbott, Virus vivo modificado del Virus Respiratorio Sincitial Bovino cepa Lehmkuhl 375. Vacune únicamente animales sanos. Excipiente c.b.p. 1 dosis Fracción en suspensión: Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira hardjo, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira pomona. Vehículo c.b.p. 21 2 ml No se utilice en vaquillas gestantes ya que puede causar abortos, sin embargo, puede aplicarse a vacas gestantes que hayan sido tratadas previamente con Titanium® 5L-5 Como en el caso de cualquier vacuna, es posible la presentación de reacciones de hipersensibilidad, en cuyo caso, se sugiere utilizar epinefrina. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Periodo de retiro: El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar por lo menos 21 días después de la aplicación. Mantener en refrigeración entre 2º y 8º C. No congelar. Indicaciones Para la inmunización contra la Rabia Paralítica o Derriengue en bovinos y equinos sanos, en suspensión lista para aplicarse. Dosis Aplicar una dosis de 2 ml por animal y repetir cada año. Rabigen® GE Vía de administración Reg. SAGARPA B-0042-026 USO VETERINARIO Subcutánea o intramuscular. Vacuna antirrábica para la inmunización contra la rabia paralítica o derriengue en bovinos y equinos sanos. Advertencias Vacune únicamente animales sanos. Presentación: 5 x 10 dosis y 50 dosis. Se recomienda la revacunación anual. Fórmula Manténgase fuera del alcance de los niños y mascotas. Cada dosis de 2 ml contiene: Virus Rábico inactivado Cepa Pasteur VP12 Vehículo c.b.p. Manténgase en refrigeración entre 2 y 8ºC y protegido de la luz. No permita el congelamiento. al menos 2 UI 2 ml La rabia es una enfermedad mortal por lo que se recomienda manejar el producto de acuerdo a las normas epidemiológicas vigentes. Biológicos Bioseguridad Avant® 3 Avant® Tapete Sanitario Reg. SAGARPA Q – 0042-281 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-282 USO VETERINARIO Detergente, Desodorizante y Desinfectante. Presentación: Bidón de 25 litros. Sanitizante Bactericida – Viricida – Fungicida Presentación: Bidón de 25 litros. Fórmula Fórmula Cada 100 ml contienen: Cloruro de n-alquil Dimetil Bencil Amonio Cloruro de n-alquil Etil Bencil Amonio Cloruro de Didecil Dimetil Amonio Excipiente c.b.p. 7g 7g 1g 100 ml Cloruro de n-alquil Dimetil Bencil Amonio Cloruro de n-alquil Etil Bencil Amonio Excipiente c.b.p. 2.5 g 2.5 g 100 ml Indicaciones Indicaciones Para la limpieza, emulsificación de grasas, desinfección y desodorización en zoológicos, granjas, rastros, instalaciones pecuarias o industrias que producen o procesan alimentos de origen animal. Aplíquese en paredes, pisos, mesas, jaulas, maternidades, comederos, bebederos, mezcladoras, molinos, etc. Posee actividad bactericida, fungicida y viricida. Combinación potencializada de sales cuaternarias de amonio de cuarta generación, con acción desengrasante por su efecto emulsificante de grasas, elimina el mal olor desde su origen por su acción desinfectante de amplio espectro. Es termoestable, biodegradable y no es irritante ni corrosivo. Dosis Diluir 10 ml de Avant® 3 por litro de agua (dilusión 1:100) Advertencias No se deje al alcance de los niños o animales domésticos. En caso de ingestión accidental acuda al médico. Mantenga el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. 23 Para la desinfección de vehículos o de las llantas de los mismos, así como del calzado del personal; aplíquese en vados, arcos, atomizadores, aspersores, tapete sanitarios y Aerosolterapia. Desinfectante de amplio espectro, con acción bactericida, viricida y fungicida. Dosis Diluir 2 ml de Avant® Tapete Sanitario por litro de agua (dilución 1:500) y aplique en forma directa. Diluir 5 ml de Avant® Tapete Sanitario por litro de agua (dilución 1:200) y aplique en forma directa. Advertencias No se deje al alcance de los niños o animales domésticos. En caso de ingestión accidental acuda al médico. Mantenga el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Descripción Shampoo Germicida para cabello, cuerpo y manos del personal de granjas avícolas, porcinas, ranchos ganaderos, rastros, incubadoras, empacadoras, obradores, cremerías e industria lechera, formulado para el aseo, limpieza y desinfección antes, durante y después de las operaciones laborales. Es un desinfectante de amplio espectro, biodegradable, inocuo para piel, mucosas y cabello. No es tóxico ni carcinogénico. Indicaciones Shampoo Germicida Avant ® Para manos y cuerpo. Presentación: Bidones de 4 y 25 litros. Fórmula Cada 100 ml contienen: Clorogénos Tensoactivos aniónicos Humectantes y Emulsificantes c.b.p. Aplique el Shampoo en forma directa y abundante sobre el cabello y cuerpo húmedo, así como en las manos, antes y después de los manejos operacionales del personal. Facilite su aplicación en el cuerpo utilizando una esponja. Permita que el Shampoo Germicida Avant® permanezca en contacto durante 30 segundos y posteriormente enjuague. Precauciones 0.75 % 30.0 % 100 ml En caso de contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua. Mantenga el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Bioseguridad Ectoparaciticidas Difly® S3 Reg. SAGARPA Q-0042-407 USO VETERINARIO Premezcla oral para el control de la mosca del cuerno y auxiliar en el control de la garrapata. Presentación: Caja con 1 kg. Fórmula Cada 1000 g contienen: 1-(4-clorofenil)-3-(2,6-difluorbenzoil) urea (Diflubenzuron) Excipiente c.b.p. 30 g 1,000 g Descripción DIFY S3 inhibe el Desarrollo de los Insectos (IGR), para el control de las moscas en ganado bovino y aves. No se detectan residuos en la leche ni en carne, no tiene periodo de retiro por lo que se puede utilizar en cualquier etapa de la producción. Dosis Bovinos: Administrar 1 g DIFLY S3 por día por animal. Para asegurar su consumo se recomienda administrar mezclado con sal mineral o la ración diaria. Aves: Dosis de 333 g de DIFLY S3 por tonelada de ración a todas las aves, para el control de la mosca doméstica (Musca domestica) Vía de administración Mezclado en sal mineral o ración. Advertencias Mantener el producto en su envase original. No utilice el envase vacío para otro propósito. 25 Supermetrina® pour-on RSCO-PEC-MEZC-1165-303-098-020 USO VETERINARIO Mosquicida, piojicida y sarnicida para el control de la mosca del cuerno y auxiliar en el control de la garrapata. Presentación: Bidón dual 250 ml y 1 litro. Fórmula Composición porcentual: Cipermetrina: 3 (2,2 diclorovinil) 2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de a-ciano – 3 fenoxibencilo (Equivalente a 50 g de ingrediente activo por litro) Etión: S,S – Metilendi (ditiofosfato) de 0,0,0´, 0´- tetraetilo Difosfoditioato de 0,0,0´,0´,-tetraetil-s-s´- metileno. (Equivalente a 150 g de ingrediente activo por litro). Solventes, emulsificantes e ingrediente inertes. No menos de 5 % No menos de 15 % No más de 80 % Indicaciones Supermetrina pour on se indica para el control de ectoparásitos, como la mosca del cuerno (Haematobia irritans) mosca del establo (Stomoxys calcitrans), piojos chupadores y masticadores, (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli), la falsa garrapata del ganado ovino (Melophagus ovinus) y ácaros causantes de la sarna (Sarcoptes scabei, Chorioptes bovis, Demodex spp). Dosis Animales de 100 a 200 kg de peso corporal: 5 ml Animales de 200 kg ó más: 10 ml MÁXIMO 10 ML POR ANIMAL Vía de administración Aplique sobre el dorso del animal, desde la cruz y hasta la cola, utilizando el vaso dosificador del envase. Advertencias Este producto está formulado con Cipermetrina, un piretroide y con Etión, un Organofosforado. Pueden presentarse algunas reacciones en contacto con el producto, si se ingiere puede causar náuseas, vértigo, vómito, dolor abdominal, sudoración y salivación excesivas, visión borrosa, miosis, tremor y espasmos musculares, dificultad para respirar, incoordinación y, en caso graves, la pérdida del conocimiento. Las manifestaciones nerviosas pueden variar de moderadas a graves. Mantener el producto en su envase original, no utilice el envase vacío para otro propósito. Evite beber, comer, o fumar mientras se maneja el producto. Evite su ingestión, así como el contacto con mucosas ojos, en cuyo caso, se recomienda lavar con agua en abundancia. Use equipo de protección (guantes y ropa protectora) al momento de la aplicación. No se aplique en animales mojados o cuando exista amenaza de lluvia. Ectoparaciticidas Endectabólicos y promotores de crecimiento Zeramec® Grofactor® Reg. SAGARPA Q-0042-308 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-401 USO VETERINARIO Anabólico no esteroidal y desparasitante endectocida. Presentación: Frasco de 50 y 250 ml Premezcla promotor de crecimiento y rentabilidad. Presentación: Bolsa de 5 kg y 1 kg Fórmula Fórmula Cada 1000 g contienen: Clorhidrato de Zilpaterol Excipiente c.b.p. 48 g 1000 g Indicaciones Se indica en ganado bovino en etapa de finalización en corral de engorda, para mejorar la eficiencia de la conversión alimenticia, la ganancia de peso, el rendimiento de la canal y reducir la acumulación de grasa de cobertura. Dosis Administrar continuamente, por 30 días, en la fase final de la engorda: 125 g de Grofactor® por tonelada de alimento (a 90 % de materia seca); lo que equivale a una dosis de 0.15 mg/kg en animales de 400 kg que consuman 10 kg de alimento diario. Vía de administración Oral, mezclado en el alimento. Cada 1 ml contiene: Ivermectina Zeranol Vehículo c.b.p. 10 mg 10 mg 1 ml Indicaciones Zeramec® está indicado como inductor del crecimiento por su efecto anabólico no esteroide, además del tratamiento y control de nematodos gastrointestinales y pulmonares, garrapatas Rhipicephalus (Boophilus spp), piojos y ácaros en bovinos y ovinos. Dosis Bovinos: Aplicar 1 ml de Zeramec® por cada 50 kg de peso (200 mcg x kg de peso). Ovinos: Aplicar 1 ml de Zeramec® por cada 25 kg de peso (200 mcg x kg de peso). Vía de administración Subcutánea exclusivamente. Advertencias Advertencias No utilizar en animales destinados a la reproducción. Evítese su ingestión, inhalación y el contacto con la piel y ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lave abundantemente con agua. En caso severo de ingestión o inhalación, consulte a un médico y muéstrele la fórmula del producto; Grofactor® tiene un excipiente antipolvo, para reducir el riesgo de intoxicación por inhalación; sin embargo, durante su manejo, se recomienda utilizar equipo de protección. No administrar por vía endovenosa o intramuscular. Período de retiro: El tratamiento debe suspenderse, por lo menos, 72 horas (3 días) antes del sacrificio animal para consumo humano. Periodo de retiro: el sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar, por lo menos 28 días después de su aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños. No fumar ni comer durante la manipulación del producto. Consérvese en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria. 27 Zeramec® Platinum Zeralon® Reg. SAGARPA Q-0042-358 USO VETERINARIO Endectabólico con ivermectina de acción prolongada. Presentación: Frasco de 50 y 200 ml Fórmula Ivermectina Zeranol Vehículo c.b.p. 31.5 mg 10 mg 1 ml Reg. SAGARPA Q-0042-348 USO VETERINARIO Solución Inyectable. Anabólico no Esteroide. Presentación: Frasco de 50 ml y 250 ml Fórmula Cada ml contiene: Zeranol Vehículo c.b.p. 10 mg 1 ml Indicaciones Se indica en bovinos como promotor de la ganancia de peso por su efecto anabólico no esteroide, para el tratamiento y control prolongado de nematodos gastrointestinales y pulmonares, garrapatas del género Riphicephalus (Boophilus spp), piojos y ácaros en ganado en pastoreo o corral de engorda. Dosis Aplicar 1 ml de Zeramec® Platinum por cada 50 kg de peso (equivalente a 0.2 mg/kg de zeranol y 630 µg/kg de ivermectina). Vía de administración Indicaciones Se indica en bovinos y ovinos cuando se busca un incremento de la ganancia de peso en animales que estén en pastoreo o entrando en corrales de engorda. También se utiliza con la misma finalidad en vacas u ovejas de desecho y en corderos. Dosis Bovinos y Ovinos: Aplicar 1 ml de Zeralon® por cada 50 kg. de peso. Subcutánea exclusivamente. Vía de administración Advertencias Subcutanea exclusivamente. No utilizar en animales destinados a la reproducción. Advertencias Agite el producto antes de usar para disminuir su viscosidad. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Manténgase alejado de los alimentos y bebidas. No se utilice en vacas en producción de leche para consumo humano. Lavarse las manos después de manipular el producto. No se administre en animales destinados a la reproducción, (vacas, borregas o sementales). No se aplicque en hembras gestantes o en lactación. Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Manténganse fuera del alcance de los niños. En casos raros, puede producir ligera inflamación en el punto de aplicación, este efecto es pasajero y no requiere tratamiento. Conservar en el envase original y en un lugar seco y protegido de la luz solar máximo 30°C. Período de retiro: El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar, por lo menos, 122 días después de su aplicación. Endectabólicos y promotores de crecimiento Hormonales Benzoato de estradiol Syntex® Reg. SAGARPA Q-0042-406 USO VETERINARIO Solución inyectable de análogo de 17β Estradiol Presentación: Frasco ámpula con 100 ml Fórmula Cada 1 ml contiene: Benzoato de estradiol Vehículo c.b.p. 1 mg 1 ml Indicaciones El Benzoato de estradiol (BE) es un análogo del 17β estradiol, hormona esteroide sintetizada por el folículo ovárico, desarrollada para optimizar resultados reproductivos de los tratamientos con progestágenos en bovinos. La aplicación del BE al momento de la inserción del progestágeno (DIB) provoca una nueva onda folicular. La aplicación del BE a la extracción del (DIB) induce un pico de LH a través de la retroalimentación positiva del estradiol sobre el GnRH y LH lo que resulta en una alta sincronía de la ovulación. Dosis Indicación Anestro postparto Celo silencioso Sincronización estro ml BE* antes del DIB ml BE* después del DIB 0 2 2 1 0 1 *Solución oleosa de 1 mg/ml de benzoato de estradiol Vía de administración Intramuscular. Advertencias Manténgase fuera del alcance de los niños. Conserve entre 10 y 25°C protegido de la acción directa de la luz. 29 Cipiosyn® Dispositivo Intravaginal Bovino Syntex® Reg. SAGARPA Q-0042-415 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-405 USO VETERINARIO Solución Inyectable de cipionato de estradiol. Presentación: Frasco con 100 ml Dispositivo intravaginal impregnado con progesterona. Una bolsa con 10 dispositivos intravaginales y 10 cordones. Fórmula Cada 1 ml contiene: Cipionato de estradiol Vehículo c.b.p. Fórmula 0.5 mg 1 ml Indicaciones El Cipionato de Estradiol (CPE) está desarrollado para optimizar los resultados de los tratamientos con progestágenos en bovinos. Dosis Aplicar por vía intramuscular una dosis de 1 ml por animal (0.5 mg) de acuerdo al programa reproductivo que se aplique, consulte al médico veterinario o el instructivo anexo en el producto. Vía de administración Intramuscular. Advertencias Utilice guantes de látex para el manejo de este producto. No se utilice este producto con fines de engorda en animales destinados para el consumo humano. Cada dispositivo contiene: Progesterona Vehículo c.b.p. 1.0 g 1 dispositivo Indicaciones El Dispositivo Intravaginal Bovino Sintex® es un dispositivo intravaginal impregnado con Progesterona utilizado para la regulación del ciclo estral en bovinos. Se usa para: ▪ Control del ciclo estral en vaquillonas y vacas exclusivamente. ▪ Tratamiento del anestro post-parto. ▪ Acortamiento del periodo parto concepción. El producto se aplicará de acuerdo a los siguientes programas: Indicación Día 0 Anestro ID+BE2 Celo silencioso ID+BE2 Día 6 Día 7 Día 8 RD+eCG+PG PG ID PG Sincronización del Celo ID+BE2 RD+PG BE1 IA IA RD Ovario quístico Día 9 Día 10 RD BE1 IA IATF ID= Insertar dispositivo. RD= Retirar dispositivo. BE1= Aplicar 1 mg de Benzoato de Estradiol Syntex® BE2= Aplicar 2 mg de Benzoato de Estradiol Syntex® eCG= Aplicar de 400 a 500 UI de Gonadotropina Coriónica Equina (Novormon® 5000) PG= Aplicar 150 µg (2 ml) de D+Cloprostenol (Ciclase®). En vaquillonas reducir la dosis en ambos casos. IA= Inseminación artificial. IATF= Inseminación artificial a tiempo fijo. Resincronización de los retornos al servicio o IA Es posible realizar una resincronización a fin de detectar los animales que hayan quedado preñados. A este fin se reinsertan los dispositivos el día 13 (día 0 = IA), se retiran el día 20 y se insemina a celo detectando los días 21 a 25. Los programas de uso pueden ser modificados de acuerdo a la recomendación del Médico Veterinario actuante. Hormonales Gonasyn GDR® Inducel® Reg. SAGARPA Q-0042-414 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-343 USO VETERINARIO Solución Inyectable de gonadorelina acetato Presentación: Frasco con 20 y 100 ml Hormona sintética análoga de la Prostaglandina F2α Presentación: Frasco con 20 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Gonadorelina acetato Vehículo c.b.p. 50µg 1 ml Indicaciones Gonasyn GDR® es una solución inyectable que contiene gonadorelina, análogo sintético de la hormona hipotalámica GnRH, que estimula la liberación, por la hipófisis, de hormonas folículo estimulante y de hormona luteinizante. Dosis Bovinos: 2 ml por animal (100 µg por animal). Ovinos y caprinos: 2 ml por animal (100 µg por animal). Equinos: 2 ml por animal (100 µg por animal). La administración se efectuará cuando la evaluación ginecológica diagnostique un folículo ovárico > 35 mm, en caso de no producirse la ovulación en un periodo de 24-36 h post- tratamiento este podrá repetirse. Conejos: 0.2-0.4 ml por animal (10-20 µg por animal). Caninos:Criptorquidismo: 1-2 ml por animal (50-100 µg por animal). En caso de no obtener respuesta, repetir el tratamiento a los 4-6 días posteriores. Tratamiento de ovarios poliquísticos: 0.06 ml/kg (3.3 µg/kg). Administrar directamente durante 3 días. Vía de administración Intramuscular, pudiéndose utilizar la vía endovenosa. Advertencias Cada ml contienen: Cloprostenol sódico (Equivalente a 250 mcg de Cloprostenol) 265 mcg Vehículo c.b.p. 1 ml Indicaciones Análogo estructural de la prostaglandina F2 alfa, a base de Cloprostenol sódico, que tiene un efecto luteolitico y uterotónico para uso en bovinos y porcinos. Vacas y novillas: Inducción y sincronización de celo. Expulsión de fetos momificados. Adyuvante en el manejo del puerperio. Coadyuvante en el tratamiento de piometras, quistes ováricos y de retención placentaria. Cerdas: Inducción y sincronización del parto. Adyuvante en el manejo del puerperio y tratamiento de retención placentaria. Dosis Vacas y novillas: Administrar 2 ml. Cerdas: Administrar 1 ml. Vía de administración Intramuscular profunda en la tabla del cuello. Advertencias Este producto puede ser absorbido a través de la piel, evite su contacto. Conservar entre 10°C y 25°C al abrigo de la luz. No se maneje por mujeres embarazadas, ni por asmáticos. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No se administre este producto 24 horas antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano. PRODUCTO PARA EL MANEJO DE LA REPRODUCCIÓN Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco y seco. 31 Novormon® 5000 Oxitocina 20 U.I.® Reg. SAGARPA Q-0042-402 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-160 USO VETERINARIO Solución inyectable de Gonadotropina coriónica equina (eCG) Presentación: 1 frasco ámpula con 5000 UI de eCG y 1 frasco ámpula con 25 ml de diluente. Solución inyectable en solución acuosa Presentación: Frasco de 100 ml y 250 ml Fórmula Cada ml contiene: Oxitocina USP Vehículo c.b.p. Una vez reconstituido cada 5 ml contienen: Gonadotropina coriónica equina (eCG) Vehículo c.b.p. 1000 ml 5 ml Novormon 5000 es una solución altamente purificada de gonadotropina coriónica equina (eCG), utilizada para la inducción y sincronización de celo y de la ovulación en cerdas, vacas y ovejas, como complemento del tratamiento del DIB. ® Dosis Superovulación (UI/animal) 2500-3000 800-1000 1000-1500 800-1000 20 UI 1 ml Indicaciones Indicaciones Especie Vaca Oveja Cerda Cabras Fórmula Sincronización del Celo (UI/animal) 400-600 200-400 700-1000 Cabras adultas en anestro: 300-400 Cabras adultas en estación reproductiva y cabrillas: 200-300 Las dosis son sugeridas y pueden ser modificadas según recomendación del Médico Veterinario. Vía de administración Intramuscular. Es una solución acuosa a base de oxitocina sintética USP, que actúa por la inducción de contracciones del músculo liso y de las células mioepiteliales. Es útil en el tratamiento de la inercia uterina, retención placentaria, aceleración del parto, control de hemorragia uterina post-parto, en bovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos. Dosis Vacas y yeguas: 5 ml. Cerdas: 1 a 2.5 ml. Perras y gatas: 0.25 a 0.5 ml. Vía de administración Intramuscular, subcutánea y endovenosa. Advertencias Antes de su aplicación en casos de distocia, se recomienda la inspección ginecológica. No se use en caso de distocia por mala posición o estrechez pélvica. No utilizar en equinos destinados para el consumo humano. Advertencias Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Conservar entre 4 y 8 ºC protegido de la acción directa de la luz. Manténgase en un lugar fresco y seco. Una vez reconstituido, conservar en refrigeración y protegido de la acción directa de luz por un plazo no mayor a 7 días. Hormonales Intramamarios Indicaciones Es una suspensión intramamaria a base de cloxacilina de alta concentración, con un aplicador versátil (sistema esteriflex®), para la prevención de la mastitis durante el periodo seco en bovinos. Dosis Administrar el contenido de una jeringa por cada cuarto, al final del último ordeño del periodo de lactación. Vía de administración Cloxa® 1000 Intramamaria. Reg. SAGARPA Q-0042-096 USO VETERINARIO Desinfectar la punta del pezón antes de la aplicación. Para lograr una mejor difusión del medicamento, aplique un ligero masaje sobre la ubre. Suspensión intramamaria para el periodo seco. Presentación: Cubeta con 24 jeringas de 8 g cada una. Advertencias Fórmula No aplique a vacas lactantes. Cada jeringa de 8 g contiene: Cloxacilina benzatínica Excipiente c.b.p. 1g 8g Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco y seco. 33 Rilexine® 200 Rilexine® 200 NP Reg. SAGARPA Q-0042-106 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-316 USO VETERINARIO Suspensión intramamaria para el tratamiento de mastitis contagiosa. Suspensión intramamaria para el tratamiento de mastitis contagiosa y ambiental. Presentación: Cubeta con 24 o cubeta con 200 jeringas de 10 ml cada una. Presentación: Cubeta con 24 o cubeta con 200 jeringas de 10 ml cada una. Fórmula Fórmula Cada jeringa contiene: Cefalexina (monohidrato) Excipiente c.b.p. 200 mg 10 ml Indicaciones Es una suspensión antibiótica de aplicación intramamaria elaborada a base de cefalexina para el tratamiento de mastitis contagiosa en vacas en producción de leche. Dosis Administrar el contenido de una jeringa por cada cuarto afectado cada 12 horas durante 2 días o hasta la recuperación completa. Vía de administración Cada jeringa contiene: Cefalexina (monohidrato) Neomicina (sulfato) Prednisolona Excipiente c.b.p. 100 mg 100 mg 10 mg 10 ml Indicaciones Es una suspensión antibiótica intramamaria para el tratamiento de mastitis de vacas en producción láctea causadas por gérmenes sensibles a la fórmula (neomicina + cefalexina). Dosis Administrar el contenido de una jeringa por cada cuarto afectado cada 12 horas durante 2 ó 3 días. Intramamaria. Vía de administración Desinfecte la punta del pezón antes de la aplicación. Intramamaria. Use la cánula corta exclusivamente en la punta del pezón. Desinfectar la punta del pezón antes de la aplicación. Aplique un ligero masaje sobre la ubre. Use la cánula corta exclusivamente en la punta del pezón. Advertencias Aplique un ligero masaje sobre la ubre. No utilizar para consumo humano la leche procedente de animales tratados hasta 4 ordeños posteriores a la última aplicación. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Advertencias No utilizar para consumo humano la leche procedente de animales tratados hasta 8 ordeños posteriores a la última administración (4 días). Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz directa del sol. Intramamarios Rilexine® 500 Rilexine® 500 N Reg. SAGARPA Q-0042-107 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-311 USO VETERINARIO Suspensión intramamaria para el secado de las vacas lecheras. Suspensión intramamaria para el secado de las vacas lecheras. Presentación: Cubeta con 24 jeringas o cubeta con 200 jeringas de 8 g cada una. Presentación: Cubeta con 24 jeringas o cubeta con 200 jeringas de 10 ml cada una. Fórmula Cada jeringa contiene: Cefalexina (Benzatina) Excipiente de larga acción c.b.p. Fórmula 375 mg 8g *Corresponde a 504.7 mg de cefalexina benzatínica. 250 mg 250 mg 10 ml Indicaciones Indicaciones Es una suspensión antibiótica intramamaria a base de cefalexina benzatínica, que actúa contra microorganismos que provocan mastitis en ganado bovino al momento del secado. Es una suspensión antibiótica intramamaria a base de cefalexina benzatínica y neomicina (sulfato), para el tratamiento durante el secado del ganado bovino productor de leche. Dosis Dosis Administrar el contenido de una jeringa por cada cuarto afectado al final del último ordeño del periodo de lactación, única dosis. Administrar el contenido de una jeringa por cada cuarto al final del último ordeño del periodo de lactación. Vía de administración Intramamaria. Desinfectar la punta del pezón antes de la aplicación. Use la cánula corta exclusivamente en la punta del pezón. Aplique un ligero masaje sobre la ubre. Advertencias No aplicar a vacas lactantes. Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Manténgase fuera del alcance de los niños. 35 Cada jeringa contiene: Cefalexina (benzatina) Neomicina (sulfato) Excipiente c.b.p. Vía de administración Intramamaria. Desinfecte la punta del pezón antes de la aplicación. Use la cánula corta exclusivamente en la punta del pezón. Aplique un ligero masaje sobre la ubre. Advertencias No aplicar a vacas lactantes. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa. Reconstituyentes Hepatonic® Lectron 20® Reg. SAGARPA Q-0042-145 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-142 USO VETERINARIO Solución inyectable estimulante del apetito, desintoxicante digestivo y protector hepático. Hierro en alta concentración en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml Presentación: Frasco con 100 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Ácido genabílico Vehículo c.b.p. 50 mg 10 ml Indicaciones Problemas hepatodigestivos como gastroenteritis y hepatitis, intoxicaciones alimenticias crónicas y agudas, coadyuvante en el tratamiento de acetonemía, fiebre de leche, tetania de los pastos, enterotoxemia, acidosis metabólica y timpanismo. Cada ml contiene: Hierro dextrán (como Ac. dextro-glucoheptónico) Vehículo c.b.p. Indicaciones Para la prevención y tratamiento de anemias provocadas por deficiencia de hierro en lechones y becerros. Dosis Estimula el proceso digestivo, la diuresis y favorece el tránsito intestinal. Lechones: 1 ml Becerros: 2 ml Dosis Vía de administración Bovinos: Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso. Becerros: Administrar 2.5 a 5 ml. Intramuscular. Ovinos, caprinos y porcinos: Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso. Vía de administración Intramuscular o intravenosa lenta. Advertencias No destinar para el consumo humano la carne de animales tratados hasta 24 horas posteriores a la última aplicación. No hay residuos en la leche. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar. 200 mg 1 ml Phospho® 20% Selenie® Reg. SAGARPA Q-0042-015 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-327 USO VETERINARIO Fósforo inyectable en solución acuosa. Solución inyectable a base de vitamina E y Selenio. Presentación: Frasco de 100 ml y 250 ml Presentación: Frasco de 100 ml y 250 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Dimetil amino-ortotolueno metil fenil fosfonato de sodio trihidrato Vehículo c.b.p Cada 1 ml contiene: Selenito de Sodio 200 mg 1 ml Vitamina E Vehículo c.b.p. 10.95 mg 50 mg 1 ml Indicaciones Indicaciones Es un reconstituyente y estimulante del metabolismo elaborado a base de fósforo orgánico al 20% en solución acuosa. Reconstituyente y estimulante de la función reproductiva a base de Selenio y Vitamina E para uso en ganado bovino y porcino. Phospho® 20% está elaborado con fósforo orgánico que tiene una rápida absorción del sitio de aplicación lo que permite una biodisponibilidad alta e inmediata. Para el tratamiento del síndrome de deficiencia de Selenio y Vitamina E y para mejorar la ganancia de peso en becerros recién destetados. Dosis Para la enfermedad del músculo blanco y retención placentaria en ganado lechero. Bovinos adultos: administrar 10 a 15 ml. Becerros: administrar 5 ml. Para estimular las funciones reproductivas en ganado bovino y porcino. Ovinos y caprinos: administrar 2 a 5 ml. Dosis Puede aplicarse una segunda dosis a las 48 horas a recomendación del Médico Veterinario. Bovinos: 1 a 2 ml/90 kg. Sementales: 1 ml/100 kg. Cerdas adultas: 1 ml/100 kg. El tratamiento puede repetirse a los 4 meses. Vía de administración Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Vía de administración Advertencias Intramuscular o subcutánea. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. 37 (equivalente a 5 mg de Selenio) Advertencias Periodo de retiro en carne: 30 días. No hay periodo de retiro en leche. El Selenio puede causar cuadros tóxicos cuando se aplica simultáneamente con dietas altas en este elemento. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Manténgase en un lugar fresco y seco. Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria. Suplementos Nutricionales Complejo - B® Dex-hidro-vit® Reg. SAGARPA Q-0042-248 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA Q-0042-011 USO VETERINARIO Solución inyectable vitamínica del complejo B. Solución inyectable de aminoácidos y electrolitos. Presentación: Frasco de 100 ml y 250 ml Presentación: Frasco ámpula de 500 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Vitamina B5 (pantenol) Vitamina B3 (nicotinamida) Vitamina B6 (piridoxina) Vitamina B12 (cianocobalamina) Vehículo c.b.p 100 mg 2 mg 10 mg 100 mg 2 mg 2 mcg 1 ml Indicaciones Es una solución acuosa a base de vitaminas del complejo B, con efecto estimulante que fomenta el metabolismo de los carbohidratos y lípidos. Influye en el desarrollo corporal, tiene acción protectora hepática, es un coadyuvante en la terapia por intoxicación, estimulante del apetito, mantiene el correcto funcionamiento del sistema nervioso y la acción muscular. Es útil en casos de inapetencia, diarrea, debilidad y todas aquellas manifestaciones clínicas dadas por carencia de vitaminas del complejo B. En bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos, caninos y felinos. Dosis Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos: 10 ml por animal. Caninos y felinos: 1 a 5 ml por animal. Vía de administración Intramuscular, subcutánea o intravenosa. Advertencias Manténgase en lugar fresco y seco no expuesto a la luz. Cada 100 ml contienen: Aminoácidos* Dextrosa Acetato de sodio Cloruro de calcio Cloruro de potasio Sulfato de magnesio Vitamina B1 Vitamina B2 Nicotinamida Pantotenato de calcio Vitamina B6 Vitamina B12 Ion K+ Ion Na+ Agua destilada c.b.p. 5.0 g 0.25 g 15 mg 20 mg 20 mg 10 mg 4 mg 150 mg 5 mg 10 mg 1000 mcg 2.7 mEq 30 mEq 100 ml *Aminoácidos esenciales después de la hidrólisis: Valina 3 mg, Leucina 4 mg, Isoleucina 2 mg, Treonina 2 mg, Lisina 4 mg, Triptofano 1 mg, Metionina 1 mg y Arginina 2 mg. Indicaciones Dex-hidro-vit® está indicado en bovinos, equinos, caprinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos, en padecimientos que se caracterizan por deficiencia de los componentes de su formulación y en el tratamiento de sostén de los animales débiles y enfermos o en periodo convaleciente. Dosis Administrar de 1 a 5 ml por cada kg de peso. Vía de administración Por inyección intravenosa lenta, intraperitoneal, subcutánea o por vía oral. Cuando se elija la aplicación intravenosa, calentar el producto a la temperatura corporal antes de su administración. Proton® 500 Ruminal Plus® Reg. SAGARPA Q-0042-156 USO VETERINARIO Reg. SAGARPA A-0042-003 USO VETERINARIO Reconstituyente arsenical con Vitamina B12 en solución inyectable. Estimulante de las funciones ruminales en polvo soluble. Presentación: Frasco ámpula de 50 y 100 ml Fórmula Fórmula Cada 1 ml contiene: Acetato arsinito sódico Cianocobalamina (Vit B12) Excipiente c.b.p. 50 mg 1.2 mcg 1 ml Indicaciones Es un tónico hematopoyético en solución acuosa, a base de acetato arsinito sódico y cianocobalamina, con efecto reconstituyente, estimulante de apetito y del metabolismo en general. Solución arsenical enriquecida con cianocobalamina (Vitamina B12), reconstituyente orgánico con acción hematopoyética; indicada como tratamiento de soporte en agotamiento, anemias, parasitosis, anorexia, periodos de convalecencia y la preparación de animales para exposición. Dosis Bovinos y equinos: Administrar 10 ml. Cada sobre de 15 ml contiene: Concentrado de microflora ruminal, natural cultivada Excipiente c.b.p. 7g 15 g Contiene mesófilos aerobios de 2 a 4,000,000 UFC/g Indicaciones Es un polvo dispersable en agua, a base de microflora ruminal, para restablecer las funciones óptimas del rumen. Está indicado para la corrección de las atonias ruminales en ganado bovino, ovino y caprino; indigestión postparto y posterior al tratamiento por timpanismo e intervenciones quirúrgicas. Dosis Ganado Bovino: 3 sobres el primer día, después un sobre diario hasta corregir la disfunción. Becerros, Ovinos y Caprinos: 1 sobre diario. Ovinos, caprinos y porcinos: Administrar 2 a 5 ml. Vía de administración Cada 48 a 72 horas hasta completar 5 aplicaciones. Oral, disuelto en el agua de bebida mezclando el contenido de cada sobre en 50 a 100 ml de agua. Vía de administración Advertencias Intramuscular o subcutánea. No exceder la dosis recomendada. Advertencias Para uso exclusivo en rumiantes. No utilizar este producto 10 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano. Manténgase en un lugar fresco y seco. No se aplique por vía intravenosa. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No se administre este producto a equinos destinados al consumo humano. Manténgase fuera del alcance de los niños. Manténgase en un lugar fresco y seco. 39 Presentación: Caja con 40 sobres de 15 g cada uno. Indicaciones En la prevención y tratamiento de las afecciones originadas por la deficiencia de vitaminas A, D3 y E, durante épocas de sequía, condiciones nutricionales pobres, reproducción, crecimiento y la recuperación de enfermedades. Su excipiente acuoso, ofrece una rápida biodisponibilidad de las vitaminas contenidas en la formulación. Dosis Equinos: 2 a 3 ml Bovinos: 3 a 6 ml Ovinos y caprinos: 0.5 a 1 ml Vitafluid® Becerros: 1 ml Reg. SAGARPA Q-0042-249 USO VETERINARIO Porcinos: 0.5 a 2 ml Solución inyectable para la prevención y tratamiento de las afecciones causadas por la deficiencia de vitaminas A, D3 y E. Presentación: Frasco de 100 y 500 ml. Intramuscular o subcutánea. Vitafluid® es hidromiscible, por lo tanto puede ser administrado por vía oral en el agua de bebida. Fórmula Cada 1 ml contiene: Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vehículo c.b.p. Vía de administración 500,000 UI 50,000 UI 50 UI 1 ml Advertencias Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Manténgase en un lugar fresco y seco. Suplementos Nutricionales Av. Inglaterra 5070 Guadalajara Technology Park C.P. 45010 Zapopan, Jalisco Línea Virbac: 01 800 024 75 75 www.virbac.mx
