(Síntesis de la aspirina)

Guillermo Cano García
1º D Bachillerato
Guión 10
Guillermo Cano García
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ÍNDICE
1.-Objetivo (Pág. 1)
2.-Materiales (Pág. 1)
3.-Procedimiento (Págs. 1 y 2)
4.-Conclusión (Pág. 2)
5.-Opinión personal (Pág. 3)
6.-Preguntas (Pág. 3)
7.-Ampliación (Pág. 3 y 4)
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1.-Objetivo:
El objetivo era la obtención de una aspirina por acetilación del ácido
salicílico. Siendo la aspirina una sustancia blanca, muy poco ácida y de
punto de fusión de 127C, llamada ácido acetil salicílico. La acetilación
se hace con la interacción directa del anhídrido acético sobre la
sustancia. Debido a que este proceso suele ser muy lento se le añade un
catalizador, ácido sulfúrico, para acelerarla.
2.-Materiales:
Vaso de precipitados, papel de filtro, embudo, varilla de vidrio,
vidrio de reloj, balanza, soportes, aros, nueces, pipeta, peras, envase de
aspirina, ácido salicílico, anhídrido acético, ácido sulfúrico y agua
destilada.
3.-Procedimiento:
Primero poner en un vaso de precipitados: 5g de ácido salicílico,
10ml de anhídrido acético y aproximadamente unos 2ml de ácido
sulfúrico.
Después hay que agitar la mezcla hasta que aparezcan cristales de
ácido acetil salicílico. Una vez que hayan aparecido es recomendable
seguir agitando unos 10 minutos más.
Finalmente la pasta resultante se diluye en agua destilada y se filtra
posteriormente. El producto obtenido se introduce en un envase de
aspirina.
Ácido acetil salicílico en un envase de aspirina
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Filtración del ácido acetil salicílico
4.-Conclusión:
El ácido acetil salicílico, aspirina, se obtiene por la acetilación del
ácido salicílico en medio ácido, ácido sulfúrico, que actúa como
catalizador. Las tabletas de aspirina que se compran en las farmacias,
contienen unos 0,32g de acetilsalicílico prensado junto a almidón que
le da cohesión.
La reacción que se produce es la siguiente:
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5.-Opinión personal:
Esta práctica ha sido bastante rápida. También hemos tenido que
tener un cuidado especial debido a los diferentes ácidos utilizados.
Además hay que destacar que a la hora de lavar la aspirina obtenida
utilizamos agua destilada en vez de ácido acético.
6.-Preguntas:
1.-Escribe la reacción que se produce en la síntesis de la aspirina:
C7H6O3 + C4H6O3 (H2SO4) C9H8O4 + C2H4O2
2.-¿Podrías tomarte la aspirina que acabas de sintetizar?¿Por qué?
No, porque contiene aun ácido sulfúrico, debido a que no tenemos
material para limpiar este ácido sulfúrico y es muy nocivo para la
salud.
7.-Ampliación:
Efectos de la aspirina:
-Antiinflamatorio:
La aspirina inhibe irreversiblemente a la COX-1, modifica la
actividad enzimática de la COX-2 e inhibe la agregación plaquetaria, no
así las especies no acetiladas del salicilato.
-Analgésicos:
La aspirina es más eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada
intensidad por medio de sus efectos sobre la inflamación y porque es
probable que pueda inhibir los estímulos del dolor a nivel cerebral
subcortical.
-Antipiréticos:
La aspirina reduce la fiebre, mientras que su administración sólo
afecta ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. Se ha
demostrado que la aspirina interrumpe la fosforilación oxidativa en las
mitocondrias de los cartílagos y del hígado.
-Antiagregante plaquetario:
Producen una leve prolongación en el tiempo de sangrado. El cambio
se debe a la inhibición irreversible de la COX de las plaquetas. Esa
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propiedad anticoagulante hace que la aspirina sea útil en la reducción
de la incidencia de infartos en algunos pacientes. En el año 2008 un
ensayo demostró que la aspirina no reduce el riesgo de aparición de un
primer ataque cardiaco o accidente cerebrovascular, sino que reduce el
riesgo de un segundo evento para quienes ya han sufrido un ataque
cardiaco o un accidente cerebrovascular.
COX: son antiinflamatorios.
Información obtenida de:
http://es.wikipedia.org/wiki/Ácido_acetilsalic%C3%ADlico#Efec
tos
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