HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR EN PREMATUROS DE PESO INFERIOR A 1500 GRAMOS Antón Blasco JA, Bernal José L 5º Grado Medicina; Universidad Miguel Hernández de Elche e-mail: [email protected] ; [email protected] Teléfono: 677693757 - 650545899 Tutores: Fernando Vargas Torcal y Francisco José Canals Candela Servicio de Pediatría del Hospital General Universitario de Elche INTRODUCCIÓN: La prematuridad es uno de los problemas más importantes de la asistencia perinatal actual, pudiendo observar según datos del INE un aumento en la tasa de prematuridad en España del 5.9% en el año 1996 al 6.8% en el año 2006. En concreto, según el informe SEN1500 del año 2012, de los 454.648 niños nacidos en España 2478 recién nacidos (RN) tuvieron un peso menor de 1500 g (0.54%). Estos datos contrastan con los analizados en el Hospital General Universitario de Elche entre los años 2009 y 2013, donde del total de 9685 nacidos 220 lo hicieron con un peso menor de 1500g, lo que supone un 2.27%. En este grupo de prematuros, las complicaciones son más frecuentes y la falta de madurez del SNC es una de las principales. Entre ellas, la más frecuente en RN de muy bajo peso al nacimiento (RNMBPN) y en RN de extremo bajo peso al nacimiento (RNEBPN) es la hemorragia intraventricular/hemorragia de la matriz germinal (HIV/HMG)[3]. Ésta se produce por una rotura de la microvasculatura de la matriz germinal y de los capilares adyacentes a la pared ependimaria de los ventrículos laterales, con diseminación del sangrado hacia el sistema ventricular, provocando frecuentemente, una ventrículomegalia posthemorrágica (VPH). En la etiopatogenia de la HIV/HMG participan una serie de factores que se detallan en la Tabla 1 del Anexo. La HIV/HMG suele ser asintomática, por lo que el diagnóstico se basa en estudios de neuroimagen mediante ecografía transfontanelar, lo cual nos permite clasificar la HIV/HMG en cuatro grados atendiendo a la clasificación recogida en la Tabla 2. A lo largo de este trabajo, se pretende describir la prevalencia de dicha patología y de los diferentes factores de riesgo asociados a la misma en RNMBPN y RNEBPN (observando la relevancia de éstos en función de los distintos grados de la enfermedad). MATERIAL Y MÉTODOS: Para cumplir con el objetivo, se lleva cabo un estudio observacional descriptivo de tipo transversal. La población de este estudio corresponde a 28 RN con peso al nacimiento <1500 g (RNMBPN y RNEBPN), nacidos entre Junio de 2009 y Diciembre de 2013 y diagnosticados de HIV/HMG mediante estudios de ecografía transfontanelar en la Unidad de Neonatología del Hospital General Universitario de Elche, unidad de referencia para el sur de la provincia de Alicante. Los RN con HIV/HMG han sido agrupados en dos grupos atendiendo al pronóstico, pudiendo hablar de HIV/HMG de bajo grado (I y II) o de alto grado (III y IV). Los criterios de inclusión y exclusión, así como las variables analizadas a lo largo del estudio, se recogen en las Tablas 3 y 4. Tras la revisión de las historias clínicas de la población a estudio, se ha creado una base de datos en Microsoft Excel 2010 en la que quedan reflejados los resultados de las distintas variables para su posterior análisis. RESULTADOS: En el período especificado, se atendieron en la Unidad de Neonatología del Hospital General Universitario de Elche 220 niños menores de 1500g (2.27% del total de nacidos), de los cuales 28 (13%) fueron diagnosticados de HIV. En la tabla 5 se puede apreciar la severidad de los casos de HIV, agrupándolos en HIV de bajo grado (39%) y de alto grado (61%). La mediana de días al diagnóstico fue de 3 días. 2 Por lo que respecta a las variables prenatales, hay un mayor porcentaje de gestaciones espontáneas (86%) y con un mayor grado de hemorragia (Tabla 6). La prevalencia de HIV en gestaciones múltiples (25%) fue menor que en las gestaciones únicas (75%) (Tabla 7). La mayoría de neonatos han recibido pauta de maduración pulmonar con corticoides durante el embarazo, no observándose mayor prevalencia de HIV en los que recibieron pauta de maduración pulmonar incompleta (39%) frente a los que recibieron completa (39%) (Tabla 8). La Tabla 9 refleja que entre las patologías obstétricas en la más frecuente es la sospecha de corioamnionitis (43%). La finalización de la gestación fue por cesárea urgente en la mayoría de los casos (74%) (Tabla 10). En cuanto a las variables neonatales, el 54% de los RN de este estudio son varones y un 46% en mujeres (Tabla 11). Existe una mayor prevalencia de HIV en aquellos RN antes de las 30 semanas (86%), desarrollando éstos un mayor grado de enfermedad (Tabla 12). El 59% de las formas graves de HIV se dieron en neonatos menores de 1000 g (Tabla 13). En la Tabla 14 se aprecia que el 80% de los RN estudiados presentaron un Apgar a los 5 minutos con resultados 7-10. En las primeras 72 horas fueron intubados 25 RN (89%) de los cuales 21 lo requirieron en paritorio (Tabla 15). Durante la evolución todos los pacientes requirieron ventilación mecánica. Aquellos que recibieron VMI fueron diagnosticados de grados más severos de HIV (94%), siendo a su vez los que mayor FiO2 máxima necesitaron (Tabla 16). Por otro lado, un 90% de los niños con HIV habían recibido surfactante (todos ellos mediante intubación orotraqueal) en más de una dosis en la mayor parte de los casos (54%). En cuanto a las transfusiones, éstas fueron requeridas por la mayor parte de los neonatos con HIV (68% plasma, 64% concentrado de hematíes) predominando en aquellos grupos con mayores grados (88% plasma, 76% concentrado de hematíes) (Tabla 17). Las patologías neonatales halladas en RN con HIV fueron, en orden de frecuencia: enfermedad de membrana hialina (EMH), ductus arterioso persistente (DAP), Sd. apneico-bradicárdico, anemia, sepsis y hemorragia pulmonar (Tabla 18). Por último, con una mediana de 25 días de estancias en la UCIN, un 68% de los neonatos con HIV siguieron con vida frente a un 32% que fallecieron, observando que en este último grupo ocho de los nueve neonatos presentaron HIV de alto grado (Tabla 19). DISCUSIÓN: El origen de una HIV/HMG puede producirse en el período antenatal, durante el parto o en el período postnatal temprano, por lo que será fundamental la realización de una ecografía transfontanelar en la primera semana de vida que revela la gran mayoría de los casos de HIV/HMG, el 90% de los cuales se produce en las primeras 72 horas de vida[8]. Estos datos coinciden con la mediana de días hasta el diagnóstico de los 28 casos de HIV/HMG analizados. En el Hospital General Universitario de Elche el 2.27% de los nacidos lo hicieron con un peso <1500g, lo cual contrasta con los datos de España, donde se observa una prevalencia del 0.54%[15]. Esto se debe principalmente a que al ser una unidad de referencia recibe una población mayor de amenazas de parto prematuras de la que le correspondería por población. Por su parte, del total de niños analizados, un 13% presentaba HIV, lo cual concuerda con los datos observados, donde la prevalencia de la HIV/HMG oscila entre 3 el 7 y el 23%[1,15]. En cuanto a la gravedad de la patología, en contra de lo descrito en estudios previos[4,15], se aprecia una mayor prevalencia de las formas más graves de la enfermedad (61% del total) a diferencia de otros datos que muestran que son más frecuentes las de bajo grado. Por ello, se pretende determinar los posibles factores de riesgo para el desarrollo de los grados III y IV de la patología. En lo referente a las variables prenatales, destacar dos aspectos. Por un lado, en algunos estudios previos, la vía vaginal se ha asociado a hemorragia grave con mal pronóstico, si bien es cierto que existen estudios en los que no se ha observado que la cesárea disminuya la incidencia de HIV y otros que no encuentran diferencias entre la vía vaginal y la cesárea [4]. En el presente estudio, la mayoría de RN fueron obtenidos por cesárea, pero el diseño del mismo no permite determinar si la vía de nacimiento influye en la presencia de HIV puesto que es un dato sesgado, ya que la mayor parte de partos prematuros se abordan con cesárea. Por otro lado, los resultados de este estudio sí que coinciden con investigaciones previas a la hora de señalar la predisposición de los nacidos de madre con corioamnionitis a sufrir HIV/HMG de alto grado[17], debido a la liberación de mediadores inflamatorios que pueden alterar la barrera hematoencefálica por daños epiteliales en los capilares de la matriz germinal con el consecuente sangrado. En la literatura revisada se ha comprobado que la administración de corticoides antenatales supone un factor protector frente al desarrollo de HIV de alto grado y, además, que esta protección es mayor en los casos en los que se realizó la pauta completa[7,10], la cual se asocia además con una disminución de la mortalidad y de los mayores grados de HIV[19]. Sin embargo, la mayoría de los RN estudiados recibieron corticoterapia (y desarrollaron HIV/HMG), no encontrando diferencias en la prevalencia de HIV entre los que recibieron terapia completa o incompleta. Esto podía deberse a que los RN que recibieron corticoides viven más y pueden desarrollar por ello la HIV. En lo referente a las variables neonatales, los resultados obtenidos y los de estudios previos[1,7,8] indican que la baja EG y el bajo peso influyen a la hora de desarrollar HIV/HMG de alto grado, por lo que la prevención de la prematuridad podría ser uno de los métodos más efectivos para prevenir el desarrollo de HIV/HMG. En cuanto al sexo, también hay coincidencias con estudios previos, observando una mayor prevalencia de HMG/HIV entre los varones de menos de 1500g[7]. Sin embargo, es un dato sesgado ya que la prevalencia de prematuridad es mayor entre los varones[15]. La intubación orotraqueal, la ventilación mecánica invasiva y la mayor demanda de FiO2 se han asociado en este estudio con una mayor prevalencia de las formas graves de la enfermedad. Estos resultados son compatibles con investigaciones previas realizadas [8,10]. Por otro lado, se ha observado que recibieron transfusiones un mayor porcentaje de neonatos con HIV de alto grado frente a los de bajo, existiendo de nuevo concordancia entre estos resultados y los de estudios anteriores [7]. En cuanto a la patología neonatal, se ha comprobado en estudios una asociación entre la presencia de corioamnionitis, sepsis temprana y hemorragia intraventricular grave [4] y se ha evidenciado un riesgo de hasta ocho veces mayor de desarrollar HIV en 4 presencia de sepsis [10]. Estos datos se corroboran en el presente estudio, observando que el 36% de los RN con HIV presentaron sepsis. Por su parte, la prevalencia de DAP en los RN pretérmino es inversamente proporcional a la EG y al peso al nacimiento. En este estudio el DAP se dio en un 61% de los RN con HIV, pudiendo explicar este hecho porque este cortocircuito de sangre izquierda-derecha altera el flujo sanguíneo diastólico favoreciendo la aparición de HIV[18]. En lo referente a la membrana hialina, resultados de otros estudios, establecen una relación significativa entre enfermedad de membrana hialina y HIV de alto grado [8] y debido a la alta frecuencia de EMH la mayoría de los neonatos recibieron surfactante como tratamiento de la misma. Al analizar diferentes estudios en los que se analiza la relación entre la administración de surfactante y el desarrollo de HIV se han encontrado resultados contradictorios, no pudiendo establecer una asociación directa entre ambos. No obstante, sí se ha confirmado que aumentan el riesgo de hemorragia pulmonar, mientras que disminuye el de DBP y la mortalidad neonatal [11,16]. Finalmente, destacar que algunos estudios establecen una relación entre el bajo hematocrito durante las primeras 24 horas de vida y la mayor incidencia de HIV, puesto que un hematocrito bajo puede cambiar el flujo sanguíneo cerebral y contribuir a la hemorragia. Esto es compatible con este estudio en el que un 50% de los neonatos presentaron anemia. Sin embargo, es difícil interpretar la bajada del hematocrito como consecuencia de la HIV [8]. CONCLUSIONES: La prevalencia de HIV/HMG en la población objeto de estudio fue de un 13%, lo cual coincide con la literatura médica (7% y 23%). El 61% de los casos de HIV analizados corresponden a formas graves de la enfermedad, de los cuales sobrevivieron un 53%. La ecografía transfontanelar continúa siendo el método estándar de diagnóstico de HIV en prematuros, permitiendo identificar la hemorragia con una mediana de tres días. Las variables asociadas con HIV de alto grado, confirmando los hallazgos realizados con otras investigaciones, son: corioamnionitis, EG menor de 30 semanas, bajo peso, IOT, VMI, mayores necesidades de FIO2máx, transfusiones de plasma y hematíes y patología perinatal (EMH, DAP, S. apneico-bradicárdico, anemia, sepsis y hemorragia pulmonar). Queda por profundizar en la posible asociación entre HIV y la vía de parto, el sexo y la administración de surfactante puesto que los estudios no son concluyentes. En contra de los datos obtenidos en el estudio, la pauta completa de corticoides se asocia con una disminución de la mortalidad y de los mayores grados de HIV. En base a los resultados obtenidos, pretendemos seguir profundizando en estas investigaciones y controlar el evolutivo de los RN estudiados con el fin de determinar el pronóstico de los distintos grados de HIV/HMG y las secuelas clínicas que la enfermedad ha provocado. 5 BIBLIOGRAFÍA 1. Ayala Mendoza, A. M., Carvajal Kalil, L. F., Carrizosa Moog, J., Galindo Hernández, Á., Cornejo Ochoa, J. W., & Sánchez Hidalgo, Y. (2007). Evaluación de la incidencia y los factores de riesgo para hemorragia intraventricular (HIV) en la cohorte de recién nacidos prematuros atendidos en la unidad neonatal del Hospital Universitario San Vicente de Paúl, de Medellín, en el período comprendido. Iatreia, 20(4), pág-341. 2. Ballabh, P. (2010). Intraventricular hemorrhage in premature infants: mechanism of disease. Pediatric research, 67(1), 1-8. 3. Cabañas, F., & Pellicer, A. (2002). Lesión cerebral en el niño prematuro.Protocolos Diagnósticos y Terapéuticos de Neonatología en Pediatría. Asociación Española de Pediatría. Bilbao, 169-185. 4. Cervantes-Ruiz, M. A., Rivera-Rueda, M. A., Yescas-Buendía, G., Villegas-Silva, R., & Hernández-Peláez, G. (2012). Hemorragia intraventricular en recién nacidos pretérmino en una Unidad de Tercer Nivel en la Ciudad de México.Perinatología y reproducción humana, 26(1), 17-24. 5. Goldstein, R. F., Cotten, C. M., Shankaran, S., Gantz, M. G., & Poole, W. K. (2012). Influence of gestational age on death and neurodevelopmental outcome in premature infants with severe intracranial hemorrhage. Journal of Perinatology, 33(1), 25-32. 6. Haines KM, Wang W, Pierson CR (2013). Cerebellar hemorrhagic injury in premature infants occurs during a vulnerable developmental period and is associated with wirder neuropathology. Acta Neuropathologica Communications, 1:69. 7. Heuchan, A. M., Evans, N., Smart, D. H., & Simpson, J. M. (2002). Perinatal risk factors for major intraventricular haemorrhage in the Australian and New Zealand Neonatal Network, 1995–97. Archives of Disease in ChildhoodFetal and Neonatal Edition, 86(2), F86-F90. 8. Khodapanahandeh, F., Khosravi, N., & Larijani, T. (2008). Risk factors for intraventricular hemorrhage in very low birth weight infants in Tehran, Iran. Turk J Pediatr, 50(3), 247-252. 9. Legido, A., Valencia, I., & Katsetos, C. D. (2006). Accidentes vasculares encefálicos en neonatos pretérmino. REV NEUROL, 42(Supl 3), S23-S38. 10. Linder, N., Haskin, O., Levit, O., Klinger, G., Prince, T., Naor, N., ... & Sirota, L. (2003). Risk factors for intraventricular hemorrhage in very low birth weight premature infants: a retrospective case-control study. Pediatrics, 111(5), e590e595. 11. López-Anacleto, G. C., Bautista-Soto, C., Anguiano-Reséndiz, M., Delgado-Díaz, S., Ortiz-Ortiz, R., & Martínez-Juárez, R. C. (2007). Experiencia clínica con el empleo de surfactante en neonatos con peso menor a 1,500 g. Pediatría,74(4). 12. Maitre, N. L., Marshall, D. D., Price, W. A., Slaughter, J. C., O'Shea, T. M., Maxfield, C., & Goldstein, R. F. (2009). Neurodevelopmental outcome of infants with unilateral or bilateral periventricular hemorrhagic infarction. Pediatrics,124(6), e1153-e1160. 13. McCrea, H. J., & Ment, L. R. (2008). The diagnosis, management, and postnatal prevention of intraventricular hemorrhage in the preterm neonate. Clinics in perinatology, 35(4), 777-792. 14. Redondo, F., Falcó, O., Rodríguez, A., Contini, V., & Carande, M. (2003). Hemorragia intracraneana del prematuro, frecuencia de presentación y factores de riesgo. Arch argent pediatr, 4, 101-104. 15. anual SEN1500. Sociedad Española de Neonatología. Análisis de resultados de los datos de morbimortalidad 2012. Informe 16. Soll, R. F., & Blanco, F. (2001). Natural surfactant extract versus synthetic surfactant for neonatal respiratory distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev, 2(2). 17. Soraisham, A. S., Singhal, N., McMillan, D. D., Sauve, R. S., & Lee, S. K. (2009). A multicenter study on the clinical outcome of chorioamnionitis in preterm infants. American journal of obstetrics and gynecology, 200(4), 372-e1. 18. Tejera Ramírez, C., Suárez Cabrera, P., Antúnez Jiménez, M., & Falcón González, H. Ductus arterioso persistente en el prematuro. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en Cardiología Pediátrica. Cap33. 19. Wong D., Abdel-Latif ME., Kent AL. (2014). Antenatal steroid exposure and outcomes of very premature infants: a regional cohort study. Arch Dis Child Fetal Neonatal, 99: F12-20. 6 ANEXO INTRODUCCIÓN Tabla 1. Etiopatogenia de HIV/HMG FACTORES INTRAVASCULARES Fluctuaciones del flujo sanguíneo cerebral en consecuencia de: - Fluctuaciones rápidas de los gases sanguíneos - Tipo de ventilación mecánica - Expansiones rápidas de volemia Elevación del flujo sanguíneo cerebral por aumento de la presión arterial sistémica Elevación de la presión venosa cerebral (PVC) como consecuencia de: - Trabajo de parto - Trastornos respiratorios - Obstrucción del retorno venoso yugular Trastornos de la coagulación y de la función plaquetaria FACTORES VASCULARES Fragilidad de los capilares de la matriz germinal por su escaso soporte conectivo Vulnerabilidad a la lesión hipóxico-isquémica por el alto requerimiento metabólico y por estar situada entre las zonas de irrigación de las arterias estriadas y talámicas FACTORES EXTREVASCULARES Falta de madurez en el soporte de la matriz germinal Actividad fibrinolítica aumentada Cuadro inflamatorio local (IL-6) Tabla 2. Grados de HIV/HMG en USC Grado I: cuando el sangrado está localizado en la matriz germinal, sin o mínima hemorragia intraventricular Grado II: el sangrado intraventricular que ocupa entre el 10% y el 50% del ventrículo Grado III: el sangrado intraventricular es mayor del 50% y el ventrículo lateral está distendido Grado IV: a lo anterior se asocia la presencia de sangrado parenquimatoso MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 3. Criterios de inclusión y exclusión Criterios de inclusión RN entre Enero 2009-Diciembre 2013 Criterios de exclusión EG superior a 37 semanas Atendidos en la Unidad de Neonatología del Hospital General Universitario de Elche Peso mayor o igual a 1500 g EG inferior a 37 semanas Sospecha de HIV no confirmada mediante USC Peso menor de 1500 g Diagnosticados de HIV mediante USC 7 Tabla 4. Variables prenatales y neonatales Variables prenatales Variables neonatales Grado de HIV Días de vida al diagnóstico Sexo Edad gestacional Peso Apgar 5 minutos Intubación orotraqueal (en paritorio, <72h, total de intubaciones) Tipo de ventilación (total, VMI, VMNI) FiO2máx Surfactante pulmonar (nº dosis, tiempo de primera dosis) Transfusiones (plasma, hematíes) Patología (ECN, DAP, hemorragia pulmonar, sepsis, DBP, Síndrome apneico.bradicárdico, ROP, EMH, neumonía intraútero, fosa oval permeable, insuficiencia mitral, anemia) Días UCIN Estado al finalizar la atención (vivo, muerto) Tipo de embarazo (normal, FIV) Número de fetos(uno, múltiple) Corticoterapia (parcial, completa) Patología obstétrica (preeclampsia, sospecha de coriamnionitis, DPP, CIR) Tipo de parto (cesárea programada, césarea urgente, vaginal eutócico, vaginal instrumentado) RESULTADOS: adjuntamos de manera resumida los datos obtenidos mediante el análisis de historias clínicas Tabla 5. Grado de HIV diagnosticado Mediana días diagnóstico Grado Total I II III IV 6 (21%) 5 (17%) 7 (24%) 10 (36%) Grado Bajo grado (I-II) Alto grado (III-IV) 3 Total 11 (39%) 17 (61%) Grados HIV Hospital General Universitario de Elche 21% 36% 17% 24% 8 Grado I Grado II Grado III Grado IV Grados de HIV Hospital General Universitario de Elche Bajo grado 39% 61% Alto grado Tabla 6. Tipo de gestación Tipo Total Espontánea FIV 24 (86%) 4 (14%) Grado Bajo Grado Alto Grado 9 (82%) 15 (88%) 2 (18%) 2 (12%) Tabla 7. Parto gemelar de madres de neonatos pretérmino Tipo Total 1 Feto Embarazo múltiple 21 (75%) Grado Bajo Grado Alto Grado 6 (54%) 14 (81%) 7 (25%) 5 (36%) 3 (19%) Tabla 8. Medicamentos periparto Grado Tipo Corticoterapia Surfactante pulmonar Total Completa Incompleta No recibe 1 dosis >1 dosis No recibe 11 (39%) 11 (39%) 6 (21%) 12 (36%) 13 (54%) 3 (10%) 9 Bajo Grado 4 (36%) 4 (36%) 3 (27%) 5 (45%) 4 (36%) 2 (18%) Alto Grado 7 (41%) 7 (41%) 3 (18%) 7 (41%) 9 (52%) 1 (6%) Corticoterapia 12 10 8 6 4 2 0 No reciben Corticoterapia incompleta Corticoterapia completa Corticoterapia-grado HIV 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 41% Corticoterapia completa 36% Corticoterapia incompleta 41% 36% No recibe corticoterapia 27% 18% HIV bajo grado HIV alto grado Surfactante pulmonar 14 12 10 8 6 4 2 0 1 dosis > 1 dosis 10 No recibe Surfactante pulmonar-grado HIV 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 6% 52% No recibe 18% > 1 dosis 36% 1 dosis 41% 45% HIV bajo grado HIV alto grado Tabla 9. Patología materna Patología Total Preeclampsia Grado 1 (4%) Bajo Grado 1 (9%) Alto Grado 0 (0%) Sospecha corioamnionitis 12 (43%) 6 (54%) 6 (35%) Desprendimiento prematuro de placenta CIR 5 (18%) 1 (9%) 4 (23%) 4 (14%) 2 (18%) 2 (12%) Patología materna 12 10 8 6 4 2 0 Preeclmapsia Sospecha coriamnionitis DPP 11 CIR Patología materna-grado HIV 12 12% 10 18% 8 CIR 23% 9% DPP 6 Sospecha corioamnionitis 54% 4 Preeclampsia 35% 2 4% 0 HIV bajo grado HIV alto grado Tabla 10. Tipo de parto Patología Total Cesárea urgente Grado Bajo Grado Alto Grado 20 (74%) 8 (80%) 12 (71%) Cesárea programada 1 (4%) 0 (0%) 1 (6%) Vaginal eutócico 6 (22%) 2 (20%) 4 (23%) Vaginal instrumentado 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) Vía de nacimiento 20 15 10 5 0 Cesárea urgente Cesárea programada 12 Vaginal eutócico Tabla 11. Sexo de neonatos Tipo Total Hombre Mujer 15 (54%) 13 (46%) Grado Bajo Grado Alto Grado 6 (55%) 9 (53%) 5 (45%) 8 (47%) Sexo 15 10 5 0 Hombre Mujer Tabla 12. Edad gestacional Tipo Total <28S 28-30S 31-33S 33-36S 12 (43%) 12 (43%) 2 (7%) 2 (7%) Grado Bajo Grado Alto Grado 4 (36%) 8 (47%) 5 (45%) 7 (41%) 1 (9%) 1 (6%) 1 (9%) 1 (6%) Edad gestacional (semanas) 12 10 8 6 4 2 0 < 28 28 - 30 31 - 33 13 33 - 36 Edad gestacinal- grado HIV 20 6% 6% 15 10 9% 9% 45% 5 36% 33 - 36 sem 31 - 33 sem 28 - 30 sem < 28 sem 41% 47% 0 HIV bajo grado HIV alto grado Tabla 13. Peso al nacimiento Peso al nacer Total 500-999 gr 1000-1500 gr 12 (43%) 16 (57%) Grado Bajo Grado Alto Grado 2 (18%) 10 (59%) 9 (82%) 7 (41%) Peso al nacimiento (g) 20 15 10 5 0 500 - 999 1000 - 1500 Peso al nacimiento-grado HIV 20 41% 15 10 5 0 1000 -1500 g 82% 59% 18% HIV bajo grado HIV alto grado 14 500 - 999 g Tabla 14. Apgar a los 5 minutos Apgar 5 min Total 0-3 4-6 7-10 0 (0%) 5 (20%) 20 (80%) Grado Bajo Grado Alto Grado 0 (0%) 0 (0%) 2 (20%) 3 (20%) 8 (80%) 12 (80%) Tabla 15. Intubación orotraqueal IOT Total IOT paritorio IOT < 72h 21 (75%) 25 (89%) 3 (11%) 18 (64%) 7 (25%) 0 1 2 Total Grado Bajo Grado Alto Grado 7 (64%) 14 (82%) 9 (82%) 16 (94%) 2 (18%) 1 (5%) 7 (64%) 11 (66%) 2 (18%) 5 (29%) Intubación orotraqueal (IOT) 30 25 20 15 10 5 0 IOT paritorio IOT <72h IOT-grado HIV 30 25 94% 20 15 IOT <72h 82% IOT paritorio 10 5 82% 64% 0 HIV bajo grado HIV alto grado 15 Tabla 16. Ventilación Tipo de VM FiO2 máx Total VMI VMNI 0,20-0,49 0,5-1 Total Mediana días 27 (100%) 25 (93%) 16 (60%) 12 (44%) 15 (56%) 7 3 1 Grado Bajo Grado Alto Grado 10 (100%) 17 (100%) 9 (90%) 16 (94%) 8 (80%) 8 (47%) 6 (60%) 6 (35%) 4 (40%) 11 (65%) Tipo de ventilación 30 25 20 15 10 5 0 Total VMI VMNI Tipo ventilación-grado HIV 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 47% 94% 80% VMI 90% Total 100% 100% HIV bajo grado VMNI HIV alto grado 16 FIO2 máxima 15 10 5 0 0,20 - 0,49 0,5 - 1 FIO2 máxima-grado HIV 20 15 10 5 0 40% 60% 65% 0,5 - 1 35& 0,20 - 0,49 HIV bajo grado HIV alto grado Tabla 17. Transfusiones Tipo Total Plasma Concentrado hematíes 19 (68%) 18 (64%) Grado Bajo Grado Alto Grado 4 (36%) 15 (88%) 5 (45%) 13 (76%) Transfusiones 20 15 10 5 0 Plasma Concentrado hematíes 17 Transfusiones-grado HIV 30 25 20 15 10 5 0 76% Concentrado hematíes 45% 36% HIV bajo grado 88% Plasma HIV alto grado Tabla 18. Patología neonatal Patología Total ECN DAP Hemorragia pulmonar Sepsis DBP SD. ApneicoBradicardico ROP EMH Neumonía intrautero Fosa oval permeable Anemia Insuf. mitral 2 (7%) 17 (61%) Grado Bajo Grado Alto Grado 0 (0%) 2 (11%) 7 (64%) 10 (59%) 9 (32%) 2 (18%) 7 (41%) 10 (36%) 9 (32%) 5 (45%) 5 (45%) 5 (29%) 4 (23%) 17 (61%) 6 (54%) 11 (65%) 2 (7%) 24 (86%) 1 (9%) 9 (82%) 1 (6%) 15 (88%) 2 (7%) 0 (0%) 2 (11%) 7 (25%) 5 (45%) 2 (11%) 14 (50%) 2 (7%) 7 (64%) 1 (9%) 7 (41%) 1 (6%) 18 Patología neonatal 25 20 15 10 5 0 DAP Sepsis EMH Patología neonatal-grado HIV 60 41% 50 Anemia 88% 40 64% 30 82% 20 54% 10 45% 18% 64% 65% 29% 41% 59% 0 HIV bajo grado HIV alto grado 19 EMH S. apneico-bradicárdico Sepsis Hemorragia pulmonar DAP Tabla 19. Estado del neonato al finalizar la atención Estado Total Vivo Muerto 19 (68%) 9 (32%) Grado Bajo Grado Alto Grado 10 (91%) 9 (53%) 1 (9%) 8 (47%) Estado fin atención 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 Vivo Fallecido Estado fin atención-grado HIV 18 16 47% 14 12 9% Fallecido 10 Vivo 8 6 91% 53% 4 2 0 HIV bajo grado HIV alto grado 20 DISCUSIÓN: adjuntamos tablas y gráficos que son de ayuda a la hora de extraer conclusiones claras del trabajo. Incidencia de HIV/HMG DATOS SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEONATOLOGÍA (SEN 1500, 2012) 454.648 nacimientos 452.170 2.478<150g >1500 g (0,54%) 583 (23%) DATOS HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE (2009-2013) 9.685 nacimientos 9.465 220 <1500g >1500 g (2,27%) 28 (13%) 21 Grados HIV SEN 1500 20% 18% 39% Grado I Grado II Grado III Grado IV 23% Grados de HIV SEN 1500 38% 62% Bajo grado Alto grado 22 Variables prenatales Asociación corioamnionitis-HIV/HMG Asociación corticoterapia-HIV/HMG 23 Variables neonatales Asociación entre edad gestacional-HIV/HMG 24 Asociación entre peso al nacimiento-HIV/HMG Asociación entre sexo-HIV/HMG 25 Asociación entre IOT en paritorio, FiO2 y VMI-HIV/HMG Asociación entre transfusiones plasma y hematíes-HIV/HMG Asociación patología neonatal-HIV/HMG 26 27