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Justo E. Pinzón E.
Med. 2.1
2008
Laboratorio de Biología
Anemia Hemolítica
La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen más rápido
de lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es
"hemólisis". Existen dos tipos de anemia hemolítica:

Intrínseca - la destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos glóbulos
rojos. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias, como la anemia
drepanocítica y la talasemia. Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto
como los glóbulos rojos normales.

Extrínseca - los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar
atrapados en el bazo, destruidos por una infección o destruidos por fármacos que pueden
afectar a los glóbulos rojos. A continuación se enumeran algunas de las causas de la anemia
hemolítica extrínseca, también llamada anemia hemolítica autoinmunológica:
o Infecciones, como la hepatitis, el citomegalovirus (su sigla en inglés es CMV), el virus
Epstein-Barr (su sigla en inglés es EBV), la fiebre tifoidea, el E. coli o los estreptococos.
o Medicamentos, como la penicilina, los medicamentos antimalaria, los sulfamidas o el
acetaminofén.
o La leucemia o el linfoma.
o Las enfermedades autoinmunológicas, como el lupus sistémico eritematoso o la artritis
reumatoide
o Varios tumores.
Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa
La deficiencia de G6PD es la carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (una enzima presente en los
glóbulos rojos) en la sangre, que puede causar un tipo de anemia conocida como anemia hemolítica. Los
glóbulos rojos transportan oxígeno al cuerpo y la G6PD protege estas células de los productos químicos
naturales del oxígeno que pueden acumularse cuando una persona tiene fiebre o toma determinados
medicamentos. Si hay demasiados de estos productos químicos, pueden destruir los glóbulos rojos,
causando anemia hemolítica. La deficiencia de G6PD es hereditaria (las personas nacen con la
deficiencia).
Anemia Ferropénica
La causa más común de la anemia es la deficiencia de hierro. El hierro es necesario para formar la
hemoglobina. El hierro se almacena principalmente en el cuerpo en forma de hemoglobina.
Aproximadamente el 30 por ciento del hierro se almacena también como ferritina y hemosiderina en la
médula ósea, el bazo y el hígado.
Justo E. Pinzón E.
Med. 2.1
2008
Anemia Megaloblástica (Perniciosa)
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia que se caracteriza por la presencia de glóbulos rojos de
gran tamaño. Además del gran tamaño de estos glóbulos, su contenido interno no se encuentra
completamente desarrollado. Esta malformación hace que la médula ósea fabrique menos células y
algunas veces éstas mueren antes de los 120 días de expectativa de vida. En vez de ser redondos o en
forma de disco, los glóbulos rojos pueden ser ovalados.
Anemia por Deficiencia de Folato
La deficiencia de folato es la carencia de ácido fólico (una de las vitaminas B) en la sangre, la cual puede
causar un tipo de anemia conocida como anemia megaloblástica (perniciosa). El ácido fólico es una
vitamina B requerida para la producción de glóbulos rojos normales.
Anemia Aplásica
La anemia aplásica se presenta cuando la médula ósea produce muy poca cantidad de los tres tipos de
células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Un número reducido de glóbulos rojos
causa una baja en la hemoglobina. Un número reducido de glóbulos blancos hace al paciente susceptible
a infecciones. Y un número reducido de plaquetas hace que la sangre no se coagule tan fácilmente.
Anemia Drepanocítica
La anemia drepanocítica o de células falciformes es un trastorno hereditario de la sangre que se
caracteriza por una anomalía de la hemoglobina (proteína presente en los glóbulos rojos cuya función es
transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La anemia drepanocítica compromete los glóbulos rojos, o la hemoglobina, y su capacidad para
transportar oxígeno. Las células con hemoglobina normales son uniformes, redondas y flexibles, como la
letra "O", por lo que se pueden desplazar fácilmente por los vasos del cuerpo. Por el contrario, las
células falciformes con hemoglobina son rígidas y pegajosas y adoptan la forma de una hoz o letra "C"
cuando pierden el oxígeno. Estas células falciformes tienden a aglutinarse y no pueden moverse
fácilmente a través de los vasos sanguíneos. Las aglutinaciones producen un bloqueo y detienen el
movimiento de la sangre normal y sana que transporta oxígeno. Es este tipo de bloqueo el que causa las
dolorosas y nocivas complicaciones de la anemia drepanocítica. Las células falciformes sólo viven
alrededor de 10 a 20 días, mientras que la hemoglobina normal puede vivir hasta 120 días. Además, las
células falciformes corren riesgo de ser destruidas por el bazo debido a su forma y rigidez. Debido a la
reducción del número de células de hemoglobina que circulan en el cuerpo, una persona con anemia
drepanocítica padece de anemia crónica.